注：1重要會計政策的組織和彙總

業務説明

TG治療公司是一家完全整合的、處於商業階段的生物製藥公司，專注於B細胞疾病新療法的收購、開發和商業化。除了包括幾種研究藥物的研究流水線外，TG還獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)對BRIUMVI(ublituximab-xiy)的批准，用於治療成人複發性多發性硬化症(RMS)，包括臨牀孤立綜合徵、復發-緩解性疾病和活動性繼發性進展性疾病。TG還獲得了歐盟(EU)的歐洲委員會(EC)和英國(UK)的藥品和保健產品監管機構(MHRA)對BRIUMVI的批准，用於治療具有臨牀或影像特徵定義的活動性疾病的RMS成年患者。TG繼續積極評估互補產品、技術和公司的內部許可、夥伴關係、收購和/或投資機會。

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陳述的基礎

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隨附的未經審計的簡明綜合財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)編制的，用於中期財務信息，並符合表格上的季度報告説明。10--Q和第三條10規例S-X《交易法》。故該等股份認購 可能不包括GAAP完整財務報表所需的所有信息和腳註。管理層認為屬正常經常性且公平列報簡明綜合財務報表所需的所有調整均已納入。然而，這些簡明綜合財務報表應與我們的年度報告中包含的經審計綜合財務報表一併閲讀 10-K為年終年度 2023年12月31日.隨附的簡明 2023年12月31日資產負債表就是從這些報表中得出的。運營結果 三截至的月份2024年3月31日是不必然表明 可能預計將在整個財年或任何其他中期期間進行。

在……裏面2018年12月 該公司創建了一家澳大利亞公司TG Treateutics AUS Pty Ltd.(TG AUS)，作為一家全資子公司。該公司的本位幣澳元也是其報告貨幣，其財務報表在合併前換算為美元，即公司的報告貨幣。TG AUS的活動導致了非實質性的貨幣換算調整，因此包括在公司簡明綜合經營報表的其他收入/支出中。隨附的簡明合併財務報表包括本公司及其子公司的賬目，所有公司間賬目和交易已在合併中註銷。

流動性與資本資源

從歷史上看，我們自成立以來一直出現經營虧損；然而，本公司在過去一年經歷了淨利潤增長十二已結束的月份2023年12月31日-由於一筆$140.0百萬不可退還的預付款被確認為第三1/42023作為我們與Neuraxpharm PharmPharmticals，S.L.(Neuraxpharm)的前美國商業化協議(商業化協議)的一部分(見注2(瞭解更多信息)。我們預計近期將繼續出現運營虧損，並可能永遠不會盈利。自.起2024年3月31日，我們有一個累積的赤字為$1.51000億美元。

我們的主要現金來源是私募和公開發行股票證券的收益，以及我們與Hercules Capital，Inc.(Hercules)簽署的貸款和擔保協議(見注7瞭解更多信息)，以及來自商業化協議的預付款(參見備註2(瞭解更多信息)。我們幾乎所有的運營虧損都來自與我們的研發計劃相關的成本，以及與我們的運營相關的銷售、一般和管理成本，包括我們的商業化活動。在.期間三截至2009年底的月份2024年3月31日，我們產生了$50.5 BRIUMVI的藥品銷售帶來了數百萬美元的產品收入。布羅姆維 第一在美國商業化銷售一月的2023.即使BRIUMVI的商業化，以及我們其他候選藥物未來可能的商業化，我們可能不實現盈利。我們實現盈利的能力取決於我們創造收入的能力和許多其他因素，包括我們單獨或合作成功將我們的候選藥物商業化的能力；成功完成任何批准後監管義務的能力；以及我們維持或獲得對我們候選藥物的監管批准的能力。我們可能即使我們從BRIUMVI獲得收入，我們仍繼續遭受運營虧損。

自.起2024年3月31日，我們有一塊錢209.8 百萬美元的現金及現金等值物以及投資證券。該公司相信，其現有現金、現金等值物和投資證券，加上與在美國和美國以外地區出售BRIOMVI相關的預計收入，將足以為其至少一年的預期運營現金需求提供資金 十二本申請之日後的幾個月內。

我們需要運營的實際現金數量取決於許多因素，包括，但是 不僅限於我們對BRIUMVI的商業化工作、為我們其他候選藥物潛在商業化所做的準備、我們候選藥物臨牀試驗的時機、設計和進行以及與許可或以其他方式獲取新候選產品相關的成本。我們 可能依賴於未來的重大融資，以提供執行我們正在進行的和未來的業務所需的現金，包括我們任何候選藥物的商業化。

我們的普通股在納斯達克資本市場報價，交易代碼為“TGTX”。

重要會計政策摘要

我們的重要會計政策在附註中介紹1包含在我們的合併財務報表註釋中 2023 表年報 10-K，除非此處更新或與收入確認、應收賬款、庫存、收入成本、股權證券以及年內新會計準則的採用有關 三截至的月份2024年3月31日.管理層並 不相信任何最近發佈的，但 不然而，如果目前採用有效的會計聲明，將對公司的綜合財務報表產生實質性影響。

收入確認

根據主題606,我們確認的收入描述了向客户轉讓承諾的商品或服務的金額，反映了我們預期有權換取這些商品或服務的對價。為了實現這一核心原則，主題606包括在五-STEP模型，包括i)確定與客户的合同，ii)確定合同中的履約義務，iii)確定交易價格，iv)將交易價格分配給履約義務，v)在實體履行履約義務時或作為實體確認收入。

於合約開始時，我們評估各合約內承諾的貨品或服務，並評估各承諾貨品或服務是否獨特，並釐定屬於履約責任的貨品或服務。我們其後將於履行履約責任時分配至相關履約責任的交易價格金額確認為收入。

產品收入淨額-當客户控制產品時，公司確認產品收入，扣除與某些津貼和應計項目相關的可變對價後，產品收入通常在交付給客户時確認。產品收入按淨銷售價或交易價入賬。本公司記錄產品收入準備金，將其歸類為產品收入的減少，以計入可變對價的組成部分。可變對價包括以下組成部分，如下所述：按存儲容量使用計費、政府回扣、貿易折扣和補貼、產品退貨和共同支付援助。

這些準備金是基於對相關銷售所賺取或將索賠的金額的估計，並被歸類為應收賬款的減少(如果該金額預計將從公司的客户賬户中貸記)或負債(如果該金額預計將以現金支付)。本公司對可變對價準備的估計是根據預期值法的一致應用而計算的，期望值法是一系列可能的對價金額中的概率加權金額的總和。這些估計反映了公司目前的合同和法律要求、特定的已知市場事件和趨勢、行業數據以及預測的客户購買和支付模式。交易價格中包含的可變對價金額可能受限制，並僅在以下情況下才計入淨產品收入：已確認的累計收入數額的重大逆轉很可能將不發生在未來的一段時間。實際收到的對價金額可能最終與公司的估計不同。如果實際結果不同，公司會調整這些估計，這可能會對調整期內的收益產生影響。

退款：折扣退款是指公司因合同承諾以低於向直接從公司購買產品的客户收取的標價向合格的醫療保健提供商和政府機構銷售產品而產生的估計義務。客户就客户為產品向公司支付的價格與客户最終合同承諾或政府要求向合格醫療保健提供者提供的較低銷售價格之間的差額向公司收取費用。

政府退税：政府退税包括醫療保險、Tricare和醫療補助退税。這些準備金是在確認相關收入的同一時期入賬的。對於聯邦醫療保險，該公司還估計了處方藥覆蓋缺口中根據聯邦醫療保險D部分計劃應獲得回扣的患者數量。

商業支付者回扣：本公司與各種私人支付者組織簽訂合同，主要是保險公司和藥房福利經理，就我們產品的使用和合同規定的地位支付回扣。本公司估計這些回扣，並在確認相關收入的同一時期記錄此類估計，導致產品收入減少並建立流動負債。

貿易折扣和津貼：公司向客户提供折扣，折扣在適用合同中明確規定，並記錄在相關產品收入確認期間。此外，該公司還從客户那裏獲得銷售訂單管理、庫存管理和數據服務，以換取一定的費用。

產品退貨：與行業慣例一致，公司一般為客户提供從公司購買的產品的有限退貨權。該公司估計其產品銷售額為可能由其客户退回，並在確認相關產品收入的期間記錄這一估計。該公司目前根據類似產品的數據和其他定性考慮因素(如對分銷渠道中剩餘庫存的可見性)來估計產品退貨負債。

在某些限制的情況下，公司的退貨政策允許在以下情況下對BRIUVI進行符合條件的退貨以獲得積分：

●收到損壞的產品;

●由於公司錯誤而導致的發貨錯誤;

●開始期間退回的過期產品 三在產品到期和終止前幾個月六到期日後的幾個月；

●可能召回的產品;以及

●公司自行決定指定的產品可以退回以獲得積分。

自.起2024年3月31日，該公司擁有不收到任何與BRIUMVI銷售有關的退貨。

共同支付援助計劃：向符合條件的患者提供商業保險的共同支付援助，公司可能向患者提供經濟援助，支付患者保險提供者要求的處方藥自付費用。共同付款援助準備金在確認相關收入的同一期間入賬。

許可協議

該公司從與製藥公司就某些產品的開發和商業化達成的許可證或類似協議中獲得收入。此類協議可能包括以許可證形式轉讓知識產權。客户支付的款項可能包括不可退還的預付費用、基於所定義里程碑的實現情況的付款以及產品銷售的版税。

知識產權許可證：如果本公司的知識產權許可證被確定有別於安排中確定的其他履行義務，本公司在轉讓許可證控制權時將分配給許可證的交易價格確認為收入。對協議中所有其他承諾的商品或服務進行評估，以確定它們是否不同。如果他們是不不同的是，它們與其他承諾的商品或服務相結合，創建不同的承諾商品或服務捆綁包。

里程碑付款：合同開始時的或有里程碑估計金額為不可能發生材料沖銷，並使用最可能金額法計入交易價格。具有里程碑意義的付款不在公司的控制範圍內，如監管批准，不被認為在收到這些批准之前有可能實現，因此可變對價受到限制。然後，交易價格按相對獨立的銷售價格分配給每項履約義務，公司在履行合同項下的履約義務時確認收入。在每個報告期結束時，公司重新評估實現以開發或銷售為基礎的里程碑付款的可能性可能不可能發生重大逆轉，並在必要時調整總體交易價格的估計。任何此類調整都以累積追趕的方式記錄，這將影響調整期間的許可證和其他收入以及盈利。

基於銷售的特許權使用費：對於包括基於銷售的特許權使用費和被視為特許權使用費主要項目的知識產權許可的安排，收入在相關銷售發生時或部分或全部特許權使用費分配給的履約義務已經履行(或部分履行)時確認。

可選購買：公司的安排可能向被許可人提供選擇性購買許可產品的權利。當被許可人確定將進行此類購買時，這些選擇性購買將作為單獨的合同核算，除非該選擇權傳達了重大權利。

其他收入

收入還來自為客户提供監管支持和開發服務而確認的服務費用。服務費收入在服務轉移給客户時隨時間確認。

延期產品收入

在本公司根據合同條款履行其對客户的履行義務之前，收到客户的對價或無條件到期對價時，合同負債記為遞延收入。遞延收入預計將在年度內確認為收入12資產負債表日之後的月份被歸類為流動負債。遞延收入不預計將在年內確認為收入12資產負債表日之後的月份被歸類為長期負債。

應收帳款

一般而言，應收賬款包括應付客户款項、扣除客户現金折扣、產品退貨及退款的淨額。我們與客户簽訂的合同有標準的付款條件。我們分析逾期的賬户，並定期評估客户的信用狀況，以便我們能夠適當地評估和應對他們信用狀況的變化。自.起2024年3月31日，我們確定了與應收賬款相關的預期信貸損失準備目前是不根據我們對合同付款條款和個別客户情況的審查而要求的。

收入成本

收入成本主要包括 第三-BRIUMVI銷售方面欠我們許可合作伙伴的一方製造成本、分銷、管理費用和特許權使用費。收入成本可能還包括與超額或過時的庫存調整費用、異常成本、未吸收的製造和間接費用以及製造差異有關的成本。根據我們在監管機構批准之前支付與我們產品製造相關的成本的政策，到目前為止銷售的BRIUMVI生產成本的一部分在FDA批准BRIUMVI之前作為研發支出，因此它是不反映在收入成本中。我們的收入成本還與向客户提供監管支持和開發服務有關。

庫存

存貨按成本或估計可變現淨值兩者中較低者列賬，而成本乃根據 第一-在-第一-Out方法(FIFO)。本公司在每個報告期內對資本化庫存的可回收性進行評估，並將任何過剩和陳舊的庫存減記至減值期間的估計可變現淨值第一確認身份。該等減值費用如發生，則記入收入成本內。

在監管部門批准之前，我們在發生的期間內將與生產庫存相關的成本作為研發費用計入。在監管部門批准後，生產這些批准的產品的成本將被資本化。可用於生產臨牀或商業產品的庫存，在確定用於臨牀試驗時，作為研究和開發成本支出。

於批准BRIUMVI前，所有與BRIUMVI商業推出有關的製造及其他潛在成本於產生期間內於研發開支中支銷。

股權證券

我們的股權證券由Precision BioSciences，Inc.(Precision)的普通股組成。權益證券按照美國會計準則按其公允價值確認。321,投資--股票證券。購買股權證券的遠期合同不符合ASC規定的衍生品資格815是按照ASC核算的321.這些遠期合約在資產負債表日按公允價值入賬。請參閲備註5瞭解更多細節。

每股普通股淨收益(虧損)

普通股每股基本淨收益(虧損)的計算方法是將適用於普通股的淨收益(虧損)除以該期間我們普通股的加權平均流通股數量。普通股每股攤薄淨收益(虧損)包括認股權證、股票期權和限制性股票等證券的潛在行使或轉換所產生的影響(如果有的話)，這將導致發行普通股的增量股票。在淨虧損期間，這些項目的影響是反稀釋的。因此，未經審計的簡明綜合經營報表所列所有期間的每股基本和稀釋後每股淨收益(虧損)都是相同的。

下表彙總了我們的潛在稀釋證券：2024年3月31日 和2023:

注：2 收入

如附註中所述1,收入在ASC內部的指導下確認606.下表列出了我們在所列期間的分類收入(以千為單位)：

產品收入，淨額

對於這些人來説三截至的月份2024年3月31日和2023年3月31日，我們產品收入的唯一來源是在美國銷售BRIUMVI，我們從#年開始向客户發貨2023年1月。

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自.起2024年3月31日，約為$15.0在簡明綜合資產負債表中，應計毛數與淨額之比記為應收賬款、應付賬款淨額和應計費用的減少額。

許可協議

Neuraxpharm商業化協議

在……上面2023年7月28日，該公司與Neuraxpharm簽訂了一項不在美國的商業化協議(商業化協議)。本公司授予Neuraxpharm在美國、加拿大及墨西哥以外地區(由本公司保留)將BRIUMVI商業化的獨家權利，但不包括本公司先前與其合作的若干亞洲國家(地區)。此外，本公司將為Neuraxpharm執行若干開發及監管活動，以支持其根據商業化協議所承擔的義務，以確保及維持在本地區銷售BRIUMVI所需的監管批准。

作為簽訂商業化協議的代價，公司收到了一筆不可退還的預付款$140.0百萬美元。該公司還將獲得兩位數的分級版税30%在中國地區的產品淨銷售額，並有資格獲得基於銷售或其他里程碑的付款，總額最高可達$492.5百萬美元。

公司評估ASC下的商業化協議606並得出結論，Neuraxpharm在交易中代表客户。根據本指引，本公司在該安排下確定了以下承諾：(I)在該地區開發、銷售、要約銷售和進口產品的獨家權利(許可證)；(Ii)某些開發和監管活動(開發和監管活動)。

對公司知識產權的許可代表着一項明確的履行義務，因此，140.0與此履行義務相關的100萬不可退還的預付款在第三1/42023. 

由於Neuraxpharm同時接收和消費公司履行服務所提供的利益，因此隨着時間的推移，開發和監管活動的履行義務得以履行。因此，收入確認為公司完成的活動。三截至2009年底的月份三月31, 2024,公司確認的其他收入為#美元。0.4與發展和監管活動有關的100萬美元。

該安排還使Neuraxpharm有權選擇購買BRIUMVI(特許產品的供應)。在行使購買BRIUMVI的權利時，這些可選購買作為單獨的合同入賬。Neuraxpharm對可選購買BRIUMVI的對價接近領土客户願意為這些貨物支付的價格。

其餘的對價形式是可變的，因為它們取決於基於銷售的目標或其他里程碑的實現情況。該公司評估了可變對價的限制，並得出結論，里程碑付款高度依賴於公司控制之外的因素。因此，在合同開始時，里程碑是不按原樣包含在交易價格中不很可能收入的顯著逆轉將不發生.基於銷售的里程碑將在滿足相關銷售閾值的期間確認為收入。所有其他里程碑將在可能實現基本里程碑的期間立即確認為收入。期間 三截至的月份2024年3月31日 該公司收到了一美元12.5百萬里程碑付款 第一BRIUMVI在歐盟的關鍵市場商業發佈。與銷售特許權使用費相關的任何對價將在相關銷售發生時確認。版税收入不到美元0.1一百萬美元被確認為三三個月截至2024年3月31日。

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注：3投資證券

截至目前我們的短期投資 2024年3月31日和2023年12月31日被歸類為持有至到期。持有至到期的投資按攤銷成本入賬。

下表總結了我們的短期投資證券 2024年3月31日和2023年12月31日:

截至目前我們的長期投資 2024年3月31日 包括精密普通股股份。截至2011年，該等股權證券的公平市場價值 2024年3月31日 是$1.3百萬美元。對於三截至的月份2024年3月31日，我們記錄了未實現收益美元0.2根據期內精度普通股公允價值的變化計算，百萬美元。見附註 5瞭解更多細節。

注：4盤存

下表列出了截至目前我們的庫存2024年3月31日(單位：千)：

存貨以成本或可變現淨值中的較低者表示，由原材料、在製品和產成品組成。成本是使用標準成本法確定的，這種方法近似於實際成本，並假設貨物是先進先出的。用於臨牀開發目的的庫存在消耗時計入研究和開發費用。

在…2024年3月31日，所有我們的庫存都只與BRIUMVI有關，FDA於2022年12月28日，從那時起，我們開始將製造BRIUMVI的成本資本化。在FDA批准BRIUMVI之前，與BRIUMVI和相關材料的製造有關的所有成本都在發生的期間內計入研發費用。用於臨牀開發目的的庫存在消耗時計入研究和開發費用。

在製品材料主要由散裝藥物物質組成，具有多年的保質期。當散裝藥物物質被製造成BRIUMVI成品時，這些製成品的保質期為三自制造之日起數年。我們的期望是至少銷售成品十二在到期前幾個月。由於我們的製造週期很長，有必要增加庫存以支持BRIUMVI的預測銷售，以確保適當的安全庫存水平，並履行我們與商業化協議相關的向Neuraxpharm供應BRIUMVI的承諾。由於處於BRIUMVI產品推出的早期階段，該公司正在繼續評估其運營週期的長度。

該公司每季度分析我們的庫存水平，以確定過剩數量和過時(過期)情況，並考慮歷史和預期未來銷量與現有量和剩餘保質期的對比等因素。在…2024年3月31日，我們確定與BRIUMVI庫存有關的過剩數量和陳舊儲備為不必填項。此外，自FDA批准BRIUMVI以來，該公司已不記錄所有庫存減記。

注：5公允價值計量

我們在簡明綜合財務報表中按公允價值經常性計量某些金融資產和負債。公允價值層次結構對確定公允價值時使用的投入或假設的質量和可靠性進行排名，並要求按公允價值列賬的金融資產和負債在一以下內容中的三類別：

股權投資與遠期合同負債

在……上面2024年1月7日(Precision生效日期)公司及其全資子公司TG細胞治療公司(TG Cell)與Precision簽訂了一份許可協議(Precision許可協議)，根據該協議，Precision向公司授予了某些獨家和非獨家許可權，以開發、製造和商業化Precision用於治療自身免疫性和其他非腫瘤性疾病和條件的同種異體CAR療法azercabagene Zapeleucel(Azer-cel)。

根據Precision許可協議，公司向Precision支付了一筆預付款$7.5百萬美元，包括(I)$5.25百萬美元現金和(Ii)美元2.25百萬(預付精密股票付款)，作為股權投資，用於購買2,920,816Precision普通股的價格為$0.77每股。本公司就股份支付溢價，作為Precision許可協議成本的一部分，記入研發及開支。Precision隨後有了一個30-到-1反向股票分割 2024年2月。通過預付Precision Stock Payment購買的股票被歸類為股權投資，並以公平市值確認2024年3月31日。

在12在精度生效日期後的幾個月內，本公司將一-向Precision支付的時間等於$2.5百萬(遞延精準股票付款)。收到付款後，Precision將向公司發行Precision普通股(Precision股票)的股數(四捨五入至最接近的整數)，即遞延Precision股票付款除以200年Precision普通股加權平均股價(Precision股價)的百分比三十 (30)在Precision收到付款日期之前的幾個交易日。遞延Precision股票付款被記錄到研發和許可費中，作為Precision許可協議成本的一部分三截至的月份2024年3月31日，並被歸類為遠期合約負債，按公平市價在截至2024年3月31日，根據ASC321.

在實現臨牀和監管里程碑事件(里程碑事件1)，該公司將作出一項一-向Precision支付的時間等於$2.3百萬(里程碑1精確股票支付）。收到該付款後，精密應向公司發行通過分割里程碑獲得的精密股份（四捨五入至最接近的整股） 1精確股票支付方式 200年Precision普通股加權平均股價(Precision股價)的百分比三十 (30）里程碑事件實現前的交易日 1. 里程碑 1精密股票付款記錄為研發許可費，作為《精密許可協議》成本的一部分 三截至的月份2024年3月31日，並被歸類為遠期合約負債，按公平市價在截至2024年3月31日，根據ASC321.

5%備註

在我們合併的時候（我們當時被稱為曼哈頓製藥公司）。（Manhattan））與Ariston Pharmaceuticals，Inc.（阿里斯頓）在 三月2010,阿里斯頓發行了$15.5百萬美元五-年份5%應付票據（ 5%票據）以清償若干應付票據發行。的 5%票據及其應計未付利息可由持有人選擇轉換為普通股，轉換價為美元。1,125每股。我們有不是義務 5%除了轉換功能之外的註釋。

公司的金融工具包括現金、貨幣市場基金組成的現金等價物、應收賬款、應付賬款和應付貸款。截至 2024年3月31日和2023年12月31日現金及現金等值物、受限制現金、應收賬款以及應付貸款和利息的公允價值與其公允價值接近。由於利率接近具有類似條款和風險特徵的貸款的市場利率，公司資產負債表上應付貸款的公允價值估計接近其公允價值。

下表提供了截至2011年適用金融資產和負債的公允價值計量 2024年3月31日 和2023年12月31日：

我們的股權投資分類為級別 1使用各自在納斯達克股市的收盤價進行估值。我們做 不期間經歷公允價值層級之間的任何金融工具轉移 三截至的月份2024年3月31日我們的遠期合同負債分類為級別 2使用精密在納斯達克股市的收盤價進行估值。我們的水平 3工具金額指該等工具之公平值。 5%票據及相關應計利息。

該水平的公允價值變動1資產和級別 2和關卡3負債在隨附的簡明綜合經營報表中的其他（收入）費用中報告。

注：6股東權益

優先股

我們修訂和重述的公司證書授權發行最多10,000,000優先股股份，$0.001面值，權利優先於我們普通股的權利，可在一或者更多的劇集。一旦發行，我們就可以確定其權利、偏好、特權和限制。這些權利、優先權和特權可包括股息權、轉換權、投票權、贖回條款、清算優先權、償債基金條款以及構成任何系列的股份數量或這種系列的名稱，其中任何一個或全部可能大於普通股的權利。

普通股

我們修訂和重述的公司證書授權發行最多175,000,000$的股票0.001面值普通股。

在……上面二零二二年九月二日， 我們在S表格上自動提交了《貨架登記》聲明--3(2022WKSI Shelf)作為規則所定義的“知名經驗豐富的發行商”405根據證券法，登記了無限量和不確定數額的債務或股權證券，以供未來發行和出售。這個2022西九龍貨架於#年宣佈生效2022年9月。關於2022，我們簽訂了一份在市場上發行的銷售協議(The2022ATM)與Cantor Fitzgerald&Co.和B.Riley Securities，Inc.(各為A2022代理和集體而言，2022代理)，與出售我們普通股的股份有關。在.之下2022ATM機，我們將支付2022代理商的佣金最高可達3.0出售任何普通股股份總收益的%。

我們有不是活動對 2022ATM機期間 三截至的月份2024年3月31日和2023.

這個2022WKSI貨架是我們目前唯一有效的貨架註冊聲明。我們可能提供根據以下條款註冊的證券的任何組合2022如果我們認為這樣的融資計劃最符合我們股東的利益，我們會不時根據市場情況或其他情況作出反應。我們可能未來需要提交額外的貨架註冊聲明，以便我們能夠靈活地籌集額外資本，根據需要為我們的運營提供資金。

股權激勵計劃

TG治療公司。2022獎勵計劃(2022激勵計劃)於#年獲得股東批准2022年6月使用17,000,000 可發行的股份，其中 不多過10,000,000中國股票可能是根據“全價值獎勵”頒發的。全額獎勵包括除期權或股票增值權以外，以發行股票結算的任何獎勵。自.起2024年3月31日, 7,181,941 限制性股票和 2,272,500 期權尚未完成，最多可增加 5,582,801 可根據 2022獎勵計劃。

TG治療公司修訂並重新聲明2012獎勵計劃(2012激勵計劃)於#年獲得股東批准六月2020.自.起2024年3月31日, 4,216,538 限制性股票和 2,422,029 期權是懸而未決的，並且 不是額外的股份可根據2012激勵計劃作為2022激勵計劃是公司目前唯一的主動激勵計劃。

簡明綜合經營報表中包含的股票補償費用為美元9.31000萬美元和300萬美元6.8百萬美元三截至的月份2024年3月31日和2023,分別的$9.3百萬和美元6.8百萬美元三三個月截至三月31, 2024和2023,分別為淨美元1.0百萬美元和美元0.3分別資本化為庫存的基於股票的補償費用百萬美元。

股票期權和限制性股票

下表總結了股票期權和限制性股票的活動 三截至的月份2024年3月31日:

自.起2024年3月31日，與未歸屬獎勵相關的總補償成本 不尚未確認以及預計確認獎項的加權平均期如下：

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認股權證

本公司唯一未行使的認股權證是作為貸款協議、經修訂貸款協議及第一修訂（請參閲附註 7- 應付貸款）購買 147,058, 115,042和50,172我們的普通股，行使價為$4.08, $17.95及$14.70，分別。見附註 7瞭解更多詳情。會 不與這些認股權證相關的任何持續的股票補償費用波動。

注：7應付貸款

在……上面二月28, 2019(截止日期)，我們與Hercules Capital，Inc.(Hercules或Lender)達成了一項定期貸款安排，使我們能夠借入本金總額高達#美元的貸款。60.0百萬(定期貸款)。定期貸款受貸款和擔保協議管轄，日期為二月28, 2019(貸款協議)，其中規定最多四分批預付款。這個第一預付款$30.0截止日期為100萬美元。額外的$30.0在完成不同的里程碑和現在已經過去的時間點後，以前可以獲得定期貸款下的100萬美元。

在……上面2021年12月30日(經修訂貸款協議截止日期)，本公司與Hercules Capital，Inc.訂立經修訂及重新簽署的貸款及擔保協議(經修訂貸款協議)。經修訂貸款協議修訂貸款協議的條款，以(I)增加貸款本金總額，由本公司可選擇的貸款本金總額由$60.0百萬至美元200.0百萬元(經修訂的定期貸款)，(Ii)發行第一預付款$70.0於經修訂貸款協議截止日期提取的百萬美元，其中一部分用於為目前約#美元的未償還貸款餘額提供再融資7.8並支付貸款人在執行協議過程中發生的費用，(Iii)更改隨後各批貸款的提取金額和日期，(Iv)將貸款的到期日從原來的2022年3月1日至2026年1月1日(五)重新設置和延長僅限利息期限，從2021年4月1日至2025年2月1日並可擴展到2025年8月1日在實現某些績效里程碑的情況下，以及（vi）將現金利率修改為（a）“最優惠利率“正如《華爾街日報》報道的那樣加上 2.15%，以及(B)5.40%。除現金利率外，本金餘額還應計實物利息，利率為3.45%，該金額將被資本化並加入經修訂定期貸款的未償還本金餘額，並於經修訂貸款協議到期日支付。

在……上面2023年3月31日(第一修正案生效日期），公司與Hercules簽訂了修訂和重述的貸款和擔保協議（第一修正案）的第一修正案。第一修正案修改了經修訂的貸款協議的條款，除其他外，（i）發放$的預付款25.0在第一修正案生效日期提取的百萬美元(該部分3A預付款），（ii）份額正式到期 2,(三)改變以後各期付款的支取金額和日期，包括將各期付款的餘額分開3vt.進入，進入二本金總額最高可達#美元的額外預付款20.0百萬美元，增量為$10.0百萬（份額 3B前進和份額 3C預付款)，減少付款下的可用額4從$65.0百萬至美元60.0百萬美元，並增加一批5共$25.0百萬元，視乎達到與收入有關的業績里程碑而定；(Iv)將只限利息的期間由2025年2月1日至2025年8月1日， 以及（v）將現金利率修改為（a）“兩者中較大者最優惠利率“正如《華爾街日報》報道的那樣加上 1.20%，以及(B)8.95%。除現金利率外，本金餘額將按以下利率應計實物利息2.25%，該金額將資本化並添加到經修訂的定期貸款的未償還本金餘額中，並於經修訂的貸款協議到期日支付。第一修正案包含要求公司維持一定水平的不受限制現金的財務契約以及與市值相關的額外財務契約。截至 2024年3月31日，我們遵守了所有的金融契約。

第一修正案還包含搜查令覆蓋的範圍2.95已資助的每筆預付款的百分比。公司向Hercules發出購買令 50,172行使價為$的普通股14.70關於與該部分有關的資金數額3A預付款(第一修正案逮捕令)。第一修正案認股權證可行使於七自簽發之日起數年。赫拉克勒斯可能通過（a）現金或支票或（b）通過淨髮行轉換行使第一修正案令。

此外，公司需要支付相當於以下金額的最終付款費用5.95定期貸款預付款本金總額的%（定義見貸款協議）加上 4.95所有其他墊款本金總額的百分比。

“公司”(The Company)可能,根據其選擇，提前全部或部分償還修改後的定期貸款，但須繳納相當於(I)的提前還款罰金1.5預付本金的百分比，如果預付發生在第一第一修正案生效日期的週年紀念，以及(Ii)1.0預付本金的百分比，如果預付發生在第一第一修正案生效日期的週年紀念日。

公司根據ASC評估了第一修正案是否代表了債務修改或定期貸款的消滅 470-50,債務修改和清償。由於修改了條款和不是定期貸款的償還或報廢，定期貸款由公司根據修改會計模型進行核算。該公司將第一修正案預付款的設施費用資本化為債務發行成本並支出 第三公司運營報表中的派對費用 三截至的月份2023年3月31日

公司根據以下關鍵假設使用布萊克-斯科爾斯模型估計了第一修正案令狀的公允價值：

本公司發生融資費用$2.0 與第一修正案相關的百萬美元（包括第一修正案令狀的公允價值），記錄為債務發行成本並在公司綜合資產負債表上抵消應付貸款。債務發行成本採用接近實際利率法的直線法在債務期限內攤銷，並將計入公司綜合經營報表的利息費用。債務發行成本攤銷為美元0.6百萬美元和美元0.51000萬美元三截至的月份2024年3月31日，和2023,分別進行了分析。在…2024年3月31日，債務發行成本的剩餘未攤銷餘額為美元4.51000萬美元。

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截至 2024年3月31日和2023年12月31日，詳情如下：

注：8租契

在……裏面2014年10月，我們與堡壘生物技術公司(FBIO)達成了一項協議(辦公協議)，將佔用大約45%的用户24,000FBIO租用的紐約市寫字樓面積為平方英尺。寫字樓協議要求我們支付各自份額的平均每年租金和其他費用15-一年租約。我們估計平均每年的租金義務為#美元。1.8辦公室協議下的百萬美元。我們開始佔領這個空間 2016年4月，租金的支付開始於第三1/42016.此外，就本辦公室協議，我們已承諾美元1.3百萬美元，以獲得信貸額度作為辦公室協議的保證金，該額度已在隨附的簡明綜合資產負債表中記錄為受限制現金。

在……裏面2019年10月，我們最終敲定了一個五- 新澤西州辦公空間的一年租賃（新澤西州租賃）。我們的平均年租金義務約為美元0.3新澤西州租約下的價值為百萬美元。我們在年佔有了這個空間 2019年10月，租金從#年開始支付2019年11月。 我們發生了租金費用為美元0.11000萬美元三截至的月份2024年3月31日.

在……裏面2021年10月，我們最終敲定了一個五-北卡羅來納州辦公空間的一年租約(NC租賃)。我們估計平均每年的租金義務為#美元。0.2NC租賃下的百萬美元。我們在#年佔領了這個空間2022年2月，租金從#年開始支付2022年4月。我們發生了租金費用為美元0.1百萬美元三截至的月份2024年3月31日.

在…2019年1月1日，我們確認了租賃負債和相應的使用權（ROU）資產為美元9.5百萬美元和美元8.1根據我們租賃的所有辦公空間的剩餘租賃付款的現值，分別為100萬歐元，其中大部分是我們在紐約市的辦公空間。我們的租賃負債和相應的ROU資產的現值為$10.31000萬美元和300萬美元7.9 分別為，截至 2024年3月31日.我們的租約的剩餘租期為 9幾個月前7 年一份租約有續約選擇權，可以將租約延長一段額外期限 二年租賃費用的以下組成部分包括在公司的簡明綜合經營報表中 三截至的月份2024年3月31日 和2023:

自.起2024年3月31日，加權平均剩餘經營租賃期為5.8年及經營租賃之加權平均貼現率為 10.01%.為計入經營租賃負債計量的金額支付的現金 三截至的月份2024年3月31日是$0.6萬租賃負債的資產負債表分類如下：

自.起2024年3月31日，租賃負債的到期日如下：

注9許可協議

BRIUMVI(優必利昔單抗)

在……裏面2012年1月，我們與LFB集團的全資子公司LFB Biotechnologies、GTC Biotherapeutics和LFB/GTC LLC就ublituximab的開發簽訂了獨家許可協議（LFB許可協議）。根據LFB許可協議的條款，我們獲得了ubilituximab的開發和商業化全球獨家權利（法國/比利時除外）。截至 2024年3月31日，我們已經產生了大約$31.0與實現LFB許可協議的某些里程碑相關的費用為百萬美元。

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LFB Group有資格獲得ublituximab淨銷售額的特許權使用費，特許權使用費率從中個位數上升到高個位數。許可證將在最後一次許可的專利權到期後根據國家而終止，或 15多年後的今天第一在該國家/地區進行產品的商業銷售，除非協議提前終止（i）如果公司質疑任何許可專利權，LFB提前終止，（ii）任何一方因違反協議而終止，或（iii）如果另一方破產，任何一方提前終止。期間 三截至的月份2024年3月31日，公司記錄了$4.9百萬美元與LFB許可協議項下到期的全球特許權使用費有關，基於BRIUVI在美國和歐盟的銷售收入成本，而為美元0.8百萬美元三截至的月份2023年3月31日與LFB許可協議項下到期的全球特許權使用費有關，基於BRIUVI在美國銷售的收入成本。截至 2024年3月31日, $4.9根據LFB許可協議，應支付的特許權使用費為100萬美元。

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在……裏面2012年11月，我們與伊爾東製藥有限公司(ILDON)簽訂了一項獨家(在該地區內)再許可協議，涉及ublituximab在韓國和東南亞的開發和商業化。根據再許可協議的條款，Ildon已被授予具有特許權使用費的獨家權利，包括授予再許可的權利，在韓國、臺灣、新加坡、印度尼西亞、馬來西亞、泰國、菲律賓、越南和緬甸開發和商業化ublituximab。

一筆$的預付款2.0百萬美元，這是在#年收到的2012年12月淨額：$0.3預扣所得税，在協議有效期內以直線方式確認為許可收入，即通過最後一項許可專利權到期或15多年後的今天第一產品在該國家/地區的商業銷售，除非協議提前終止，這代表了我們根據再許可協議將承擔某些持續責任的估計期限。我們記錄的許可收入約為$38,000對於每個三截至的月份2024年3月31日 和2023。在…2024年3月31日和2023年12月31日，我們的遞延收入約為美元0.31000萬美元和300萬美元0.5百萬美元，分別與這一美元相關2百萬付款（約美元0.2其中百萬已歸類為流動負債 2024年3月31日和2023年12月31日).

我們可能最高可獲得額外的$5.0在實現預先規定的里程碑時支付100萬美元。此外，在商業化後，Ildon將根據ublituximab在再許可區域的淨銷售額向我們支付特許權使用費。

在……裏面2023年7月，該公司與Neuraxpharm簽訂了商業化協議。該公司授予Neuraxpharm在美國、加拿大和墨西哥以外地區商業化BRIUMVI的獨家權利，這些權利由TG保留，但不包括之前合作的某些亞洲國家。根據商業化協議的條款，公司收到了一份 一-時間，不退款$140.0合同執行時百萬美元(請參閲附註2- 收入）。在 2024年3月，該公司收到了一美元12.5百萬里程碑付款 第一歐盟關鍵市場商業啟動。公司有資格獲得最多額外$492.5根據某些發佈和商業里程碑的實現，以里程碑為基礎支付百萬美元。此外，TG將從產品淨銷售額獲得兩位數的分級版税，最高可達30%.版税收入不到美元0.1一百萬美元被確認為三截至的月份2024年3月31日如果公司控制權發生變化（定義見商業化協議），公司保留在一段時間內回購商業化協議項下所有權利的選擇權 二之後的幾年裏。

Azer-cel

在……上面2024年1月7日，該公司及其全資子公司TG Cell Therapy，Inc.，與精密簽訂了《精密許可協議》，根據該協議，精密授予該公司某些獨家和非獨家許可權，以開發、製造和商業化精密的異基因CAR T療法阿澤卡太烯扎普魯塞爾（azer-cel），用於治療自身免疫和其他非腫瘤疾病和病症。

根據Precision許可協議，公司向Precision支付了一筆預付款$7.5百萬美元，包括(I)$5.25百萬美元現金和(Ii)美元2.25百萬，作為股權投資，用於購買2,920,816Precision普通股的價格為$0.77每股。在12在Precision許可協議的3個月內，本公司將延期支付$2.5百萬美元，包括對Precision普通股的股權投資，100溢價%30-日成交量加權平均價(The30- 天VWAP）購買前。在實現某些近期臨牀或基於時間的里程碑後，公司將賺取美元7.5向Precision支付100萬美元，其中一部分也將是對Precision普通股的股權投資，100溢價%30-購買前一天的VWAP。Precision將有資格獲得最高$293根據某些臨牀、監管和商業里程碑的實現，額外支付100萬美元的里程碑付款。此外，公司有義務按國家/地區對許可產品的淨銷售額支付Precision高個位數到低兩位數的版税，直到專利到期、失去監管排他性和十幾年後，第一許可產品在該國家的商業銷售。該公司還同意在Precision許可協議期限內向Precision的許可方支付某些款項。

注：10關聯方交易

在……裏面七月2015,我們與FBIO簽訂了共享服務協議(共享服務協議)，以分擔某些服務的成本，如設施使用、人員成本和其他管理費用和行政成本。《共享服務協議》要求我們支付各自使用的服務份額。在共享服務協議方面，我們產生了大約#美元的費用0.61000萬美元和300萬美元0.21000萬美元三截至的月份2024年3月31日 和2023分別，主要與共享人員有關。我們的首席董事長兼首席執行官劉偉思先生還擔任董事和FBIO戰略發展部執行副董事長。

請參閲附註 8-有關與FBIO的辦公協議的詳細信息，請參閲租賃。

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