附錄 99.1

Alarity Therapeutics超過了納斯達克的最低股權要求；
請求自願撤回表格 S-1

股東權益大大超過了納斯達克要求的最低250萬美元

公司將尋求納斯達克正式確認符合該交易所規則5550 (b) (1) 下的股權要求。

公司將向美國證券交易委員會提交撤回表格 S-1 的申請

波士頓（2024年5月6日）——致力於開發個性化癌症治療的臨牀階段製藥公司Alarity Therapeutics, Inc.（“Allarity” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：ALLR）今天宣佈，其股東權益遠高於《納斯達克上市規則》5550 (b) (1)（ “股權規則”）要求的最低250萬美元。該公司正在獲得納斯達克的正式書面確認，這將恢復完全遵守納斯達克的上市要求。

根據這一進展，Alarity計劃正式要求證券交易委員會（“SEC”）撤回其最初於2023年10月30日提交給美國證券交易委員會的S-1表格（文件編號：333-275224）上的註冊聲明。該決定是在對公司的財務狀況進行了全面重新評估之後做出的，這反映了最近股權狀況的改善。

Allarity Therapeutics首席執行官託馬斯·詹森表示：“我對我們恢復遵守納斯達克股票規則的能力充滿信心。實現這一里程碑不僅符合我們的監管目標，而且使我們能夠騰出時間全神貫注於推進我們的領先資產stenoparib的發展。我們致力於通過這種前景看好的療法徹底改變晚期、複發性卵巢癌患者的治療格局，並由我們獨特的藥物反應預測器 DRP 增強^®，我們的專屬伴侶診斷。”

作為例行財務披露的一部分，公司將在即將發佈的 10-Q表格中披露更新的權益金額。該10-Q表格預計將於2024年5月14日提交，將為股東提供有關公司財務狀況的詳細見解。

關於藥物反應預測器 — DRP® 伴隨診斷

Alarity 使用其藥物特異性 DRP^®選擇那些根據癌症的基因表達特徵被發現極有可能從特定藥物中受益的患者。通過在治療前對患者進行篩查，並且僅治療那些具有足夠高的藥物特異性 DRP 分數的患者，治療的受益率可能會顯著提高。DRP 方法建立在比較敏感和耐藥人類癌細胞系的基礎上，包括來自細胞系的轉錄組學信息，結合臨牀腫瘤生物學過濾器和先前的臨牀試驗結果。DRP 基於患者活檢中的信使 RNA 表達譜。DRP^®平臺已證明其有能力提供數十項臨牀研究（回顧性和前瞻性）對癌症患者藥物治療的臨牀結果進行具有統計學意義的預測。DRP 平臺可用於所有癌症類型，已獲得 70 多種抗癌藥物的專利，已在同行評審文獻中廣泛發表。

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關於 Alarity 療法

Alarity Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ALLR）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發個性化癌症治療方法。該公司專注於使用其DRP開發stenoparib，這是一種用於晚期卵巢癌患者的新型PARP/Tankyrase 抑制劑^®正在進行的 2 期臨牀試驗 NCT03878849 中的患者選擇伴隨診斷。Allarity 總部位於美國，在丹麥設有研究機構，致力於解決癌症治療中未滿足的重大醫療需求。欲瞭解更多信息，請訪問 www.allarity.com。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述” 。前瞻性陳述提供了公司當前對未來事件的預期或預測。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、 “估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“可能”、 “潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和類似表達等詞語可以識別前瞻性陳述，但這些詞語的缺失並不意味着陳述不是前瞻性的。這些前瞻性陳述包括但不限於關於10-Q表提交截止日期、從納斯達克收到的官方合規確認書以及向美國證券交易委員會提交的S-1提款請求的聲明。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期，並受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中或暗示的業績存在重大差異和不利影響。這些風險和不確定性包括但不限於公司無法及時提交10-Q表格、無法收到納斯達克的官方合規確認書、或撤回其S-1表格的風險。有關其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個都可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中包含的有所不同，請參閲我們於2024年4月17日提交的S-1表格註冊聲明中標題為 “風險因素” 的部分，以及我們向美國證券交易所委員會（“SEC”）提交的10-K表年度報告，可在美國證券交易委員會的網站www.sec.sec上查閲 gov，以及關於潛在風險、不確定性以及公司後續行動中的其他重要因素的討論向美國證券交易委員會提交的文件。本新聞稿中的所有信息均為截至發佈之日，除非法律要求，否則公司沒有義務更新這些信息。

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