Zentek 和 Triera Biosciences Ltd. 取得積極成果
使用多價適配體對抗禽流感(H5N1)
科技

安大略省蓋爾夫——2024年5月6日,Zentek有限公司(“Zentek” 或 “公司”)(納斯達克股票代碼:ZTEK;多倫多證券交易所股票代碼:ZEN)宣佈,其全資子公司泰瑞拉生物科學有限公司(“Triera”)已優先開發高致病性禽流感(“HPAI”)的預防和治療藥物,並報告了初步的測試結果。

背景和亮點:

  • 通用適配體已被選用於流感病毒,包括H5N1
  • 流感適配體的結合親和力優於用於SARS-CoV-2的適配體,與動物模型中領先的單克隆抗體相比,後者的保護效果更好
  • 鑑於當前全球HPAI H5N1疫情,發展是當務之急。體內測試將立即開始
  • 世界衞生組織認為當前的H5N1疫情 “非常令人擔憂”,是全球許多政府的優先目標
  • 針對流感病毒的適配體申請了臨時專利
  • 根據世界衞生組織的數據,最近爆發的H5N1禽流感疫情已進入關鍵階段,該疫情始於2020年。最近,隨着H5N1進入美國的牲畜,在牛奶供應中檢測到H5N1 RNA序列,全世界都備受關注。隨着病毒在牲畜中的傳播增加,世界衞生組織首席科學家傑裏米·法拉爾博士對公共衞生表示 “極大關注”。H5N1有可能導致嚴重的疫情,迄今為止,在有限的人類病例中,死亡率高達52%,歷史性地高達52%。1在過去的幾年中,H5N1導致數百萬家禽死亡,野生鳥類以及陸地和海洋哺乳動物也被感染。


    1https://www.canada.ca/en/public-health/services/diseases/avian-influenza-h5n1/health-professionals.html


    政府機構對H5N1疫情表示擔憂,並有興趣開發更多可以治療或預防H5N1向人類進一步傳播的資產。還有人對減緩H5N1在牲畜中傳播的新方案感興趣,因為這可能會對食物供應和經濟造成潛在的毀滅性影響,同時為該病毒更好地適應哺乳動物提供機會,從而增加人類面臨的風險。

    由於對HPAI的關注日益增加,Triera最近將開發一種用於流感的通用適配體作為優先事項。中和 H5N1 病毒的機制與 C19HBA 對抗 SARS-CoV-2 病毒所使用的機制相似。更具體地説,該適配體被認為可以結合並中和HA表面蛋白的多種亞型(例如H1、H2、H5等),從而防止病毒進入健康細胞和傳播感染。

    麥克馬斯特大學李實驗室已經選擇了流感的鉛適配體序列來創建通用的流感適配體。這些候選先導藥物已使用點印跡分析和生物層干涉法進行了測試,以評估禽流感與H5蛋白的結合親和力。流感的候選鉛單體的結合力小於一納摩爾,與用於形成 C19HBA 的單體相比具有優勢。

    麥克馬斯特的團隊使用專有的多價適配體技術合成了先導的治療和預防候選藥物。在接下來的幾周內,將通過以下方式評估這些候選先導藥物的中和和和和治療潛力 體外 在活體中 測試 由米勒實驗室進行. 這些結果將用於指導進一步優化,目標是儘快使最終的主導候選藥物做好臨牀前測試準備。

    如果H5N1高結合度適配體計劃產生令人鼓舞的結果,Triera將定期向負責管理和應對H5N1的政府機構提供最新情況。Triera的最終目標是開發一種將診斷、預防和治療相結合的禽流感傳染病管理系統,從而制定出一種基於相同多價適配體藥物檢測、保護和治療的簡單策略。

    “我們的適配體平臺技術使用Covid作為概念驗證產生了可靠的安全性和有效性結果。而且,由於中和H5N1病毒的機制與中和SARS-CoV-2的機制非常相似,我們有信心進一步證明與傳統治療相比,我們的平臺能夠更快地應對疫情。從長遠來看,我們有可能提供一個完整的計劃,通過使用相同的適配體提供預防、治療和快速檢測,將多種傳染病的影響降至最低。” 該公司和Triera首席執行官格雷格·芬頓説。“疫情和相關影響,包括人類和經濟影響,將是社會持續的現實。根據迄今為止李英富博士世界領先的適配體選擇能力所取得的成果,我們認為Triera處於獨特的地位,可以最有效地開發能夠在未來幾年治療或預防H5N1和許多其他傳染病進一步傳播的資產。”


    特里拉的顧問馬修·米勒博士支持SARS-CoV-2研究計劃,是加拿大病毒流行研究主席和大流行性流感專家,曾在多個與大流行防備相關的聯邦委員會任職。他指出:“我相信Triera優先考慮禽流感的決定是合理的。這種適配體解決方案可以及時、高效地從根本上減少疫情爆發的影響。根據SARS-CoV-2的經驗,我相信Triera可以找到緩解加拿大和全球禽流感的解決方案。”

    關於特瑞拉生物科學有限公司

    Triera擁有麥克馬斯特大學頒發的全球獨家特許權使用費許可,可以在未來20年內使用和實踐麥克馬斯特大學與李實驗室合作開發的所有適配體和DNAzyme用途。Triera和McMaster在適配體技術方面的綜合專業知識和能力為降低開發新療法所需的成本和時間提供了巨大的潛力。

    關於 Zentek Ltd.

    Zentek是一家通過ISO 13485:2016 認證的知識產權技術公司,專注於新產品的研究、開發和商業化,旨在通過使公司的商業合作伙伴的產品更好、更安全、更環保,從而為其商業合作伙伴提供競爭優勢。

    Zentek的專利技術平臺ZenGuard™ 被證明具有99%的抗菌活性,可顯著提高外科口罩和HVAC(採暖、通風和空調)系統的細菌和病毒過濾效率。Zentek 的 ZenGuard™ 生產設施位於安大略省圭爾夫。

    Zentek通過其全資子公司Triera Biosciences Ltd. 獲得了麥克馬斯特大學開發的基於適配器的平臺技術的全球獨家許可,該技術由Zentek和McMaster共同開發,用於診斷和治療市場。

    該公司目前沒有明示或暗示地聲稱其適配體技術有能力消除、治癒或遏制 COVID-19(或SARS-CoV-2冠狀病毒)。


    欲瞭解更多信息,請聯繫:

    科林·範德庫爾博士

    首席科學官

    電子郵件: cvanderkuur@triera.ca

    電話:778-808-6424

    要了解有關 Zentek 的更多信息,請訪問我們的網站 www.Zentek.com。本新聞稿和與公司有關的所有重要文件的副本可在Zentek的SEDAR+個人資料中獲得,網址為 http://www.sedarplus.ca/。

    前瞻性陳述

    本新聞稿包含前瞻性陳述。由於前瞻性陳述涉及未來的事件和狀況,因此就其本質而言,它們涉及固有的風險和不確定性。儘管Zentek認為在本新聞稿中準備前瞻性信息時使用的假設和因素是合理的,但不應過分依賴此類信息,此類信息僅在本新聞稿發佈之日適用,也無法保證此類事件會在披露的時間範圍內發生或根本不會發生。除非法律要求,否則Zentek不打算或有義務更新或修改任何前瞻性信息,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

    多倫多證券交易所風險投資交易所及其監管服務提供商(該術語在多倫多證券交易所風險投資交易所的政策中定義)均不對本新聞稿的充分性或準確性承擔責任。