附錄 99.1
Entera Bio恢復了對納斯達克最低出價要求的合規性
 
耶路撒冷——2024年3月4日(環球新聞專線)——開發口服肽的領導者Entera Bio Ltd.(納斯達克股票代碼:ENTX)(“Entera” 或 “公司”)今天宣佈,它已於2024年3月1日收到納斯達克股票市場有限責任公司(納斯達克)的通知,通知該公司已恢復遵守納斯達克上市規則 {55br} 的最低出價要求 50 (a) (2)(“規則”),要求繼續在納斯達克資本市場上市,此事現已結案。
 
為了恢復對該規則的遵守,公司的普通股必須至少連續10個工作日將最低收盤價維持在1.00美元或 以上,該價格是在3月1日實現的st, 2024.
 
關於 Entera Bio

Entera是一家臨牀階段的公司,專注於開發口服肽或蛋白質替代療法,以滿足尚未滿足的重大醫療 需求,其中口服片劑有可能改變護理標準。該公司利用顛覆性的專有技術平臺,其產品線包括五個差異化的、同類首創的口服肽項目, 預計將在2025年進入臨牀(第一階段至第三階段)。該公司最先進的候選產品 EB613(口服 PTH(1-34),特立帕肽)正在開發中,是首款口服整骨代謝(造骨)每日一次的片劑 ,用於治療骨密度低和高風險骨質疏鬆症的絕經後女性,此前沒有骨折。一項針對 EB613 片劑(n= 161)的安慰劑對照、劑量範圍的 2 期研究符合主要終點(PD/骨週轉生物標誌物)和次要終點 (BMD)。Entera正準備根據美國食品藥品管理局對BMD定量終點的認證,啟動 EB613 的3期註冊研究,該研究預計將於2024年進行。EB612 計劃是作為第一種治療甲狀旁腺功能減退的口服 PTH (1-34) 片劑肽替代療法而開發的。Entera 還在開發第一款口服 oxyntomodulin,一種雙靶向 GLP1/Glucagon 肽,以片劑形式治療肥胖;並與 OPKO Health 合作開發了第一款口服 GLP-2 肽片劑 ,作為針對患有罕見吸收不良疾病(例如短腸綜合徵)的患者的免注射替代品。有關 Entera Bio 的更多信息,請訪問 www.enterabio.com


聯繫人:

Entera Bio:
米蘭達·託萊達諾女士
首席執行官
Entera Bio
電子郵件:miranda@enterabio.com

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