美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
 
表格 6-K
 
外國私人發行人根據規則 13a-16 或 15d-16 提交的報告
根據1934年的《證券交易法》
 
 
 
對於 2024 年 5 月的 月
 
委員會 文件編號 001-15170
 
 
GSK plc
（將 的註冊人姓名翻譯成英文）
 
 
980 Great West Road、Brentford、Middlesex、TW8 9GS
（主要行政辦公室地址 ）
 
 
 
用複選標記表示 註冊人是在 20-F 表格還是 40-F 表格的封面下提交或將提交年度 報告。
 
表格 20-F.。。.X.。。40-F 表格。。。。。
 
 
 
 
葛蘭素史克在 2024 年開局良好， 年的前景有所改善  
 
 
廣泛的業績推動了銷售、利潤和收益 的增長：
●
2024 年第一季度總銷售額 74 億英鎊 +10%，除了 COVID 外 +13%
●
疫苗 的銷售額 +16%，除了 COVID 以外的 +22%。 Shingrix 9 億英鎊 +18%，Arexvy 2 億英鎊
●
特產 藥品銷售額 +17%，除了 COVID 攜帶 HIV 的 +19% +14%
●
一般 藥品銷售額 +1%。 Trelegy 6億英鎊 +33%
●
2024 年第一季度的 總營業利潤和總每股收益反映了 CCL 的更高費用 (2) 的調整，部分被強勁的核心 (1) 增長所抵消
●
核心 營業利潤增長27％（除了 COVID外，還有8％的積極影響），核心每股收益增長了28％（除了 COVID外，還產生了+9％的積極影響）。這反映了強勁的銷售和銷售與收購槓桿作用，部分抵消了研發投資的增加和特許權使用費 收入的降低
●
運營產生的現金 超過10億英鎊，自由現金 流為3億英鎊
（財務業績 — 2024 年第一季度業績，除非另有説明 ，否則增長百分比和CER的評論，不包括第 47 頁定義的 COVID-19 解決方案）。
 
 
 
Q1 2024
 
£m
 
% AER
 
% CER
營業額
7,363
 
6
 
10
除COVID之外的營業額
7,362
 
8
 
13
總營業利潤
1,490
 
(28)
 
(18)
總營業利潤率 %
20.2%
 
(9.7ppts)
 
(7.8ppts)
總計 每股收益
25.7p
 
(30)
 
(19)
核心 營業利潤
2,443
 
17
 
27
核心 營業利潤率%
33.2%
 
3.1ppts
 
4.6ppts
核心 每股收益
43.1p
 
16
 
28
操作產生的 現金
1,126
 
>100
 
 
 
 
 
研發交付和有針對性的業務發展支持未來的 增長：
●
在無併發症的泌尿生殖系統淋病中，gepotidacin 的III期讀數呈陽性， 的研發進展強勁， Cabenuva 用於 HIV 治療，Jemperli 用於 子宮內膜癌，Blenrep 用於多發 骨髓瘤
●
創新型 疫苗產品組合得到監管部門批准 疫苗產品組合得到進一步加強 Arexvy 用於 預防 50-59 歲成人（美國）的呼吸道合胞病毒，新的腦膜炎球菌ABCWY 候選疫苗（美國），Shingrix 用於預防 高危成人（中國）帶狀皰疹
●
貝匹羅韋森治療慢性 乙型肝炎獲得美國食品藥品管理局 快速通道認定
●
CAB-ULA 作為艾滋病毒超長效療法的新 陽性數據支持 HIV 組合的進展和過渡，以實現長期 增長
●
美國 FDA 的監管文件已獲受理優先審查 Jemperli 將在 更廣泛的患者羣體中治療子宮內膜癌
●
完成 對 Aiolos Bio 的收購，擴大了呼吸道生物製劑產品線 ，其中 AIO-001 可能是治療哮喘的同類最佳長效 TSLP 單克隆抗體
 
 
2024 年指南已更新，分紅如下：
●
現在 預計2024年的營業額將增長至5％至7％ 區間的上限；核心營業利潤增長9％至11％（之前為7％至 10％）；核心每股收益增長8％至10％（之前為6％至 9％）
●
宣佈2024年第一季度分紅 為15便士；預計2024年全年派息為60便士
 
指南均在 CER 中提供，不包括 COVID-19 解決方案
 
葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利：
“我們 在 2024 年取得了良好的開端，又有四分之一的 表現良好，研發工作持續取得進展，包括四種三期藥物的正面 數據讀出。這些以及 其他研發成就意味着我們在本季度所有關鍵治療領域（傳染性 疾病、艾滋病毒、呼吸道/免疫學和腫瘤學）的 增長前景有所改善。我們預計 這種強勁勢頭將繼續下去，並期待在 2024 年實現又一個 年度的銷售和收益有意義的增長。”
 
總體業績在上面和第8頁摘要列出， 核心業績對賬見第20和21頁。(1) 葛蘭素史克更新了其2024年第一季度的報告框架， 將調整後業績的描述改為核心業績， 與製藥行業的歐洲同行一致，但 基礎或數字不變。核心業績是非國際財務報告準則 衡量標準，可以考慮補充但不作為 替代或優於根據 根據國際財務報告準則 提交的信息。第47頁定義了以下術語：核心 業績、英鎊或AER％增長、CER％增長、COVID-19 解決方案、不包括 COVID-19 解決方案的 營業額；以及其他非國際財務報告準則指標。 葛蘭素史克僅在核心結果基礎上提供指導，原因見第 18 頁 。關於未來業績和股息支付的所有預期、指導和目標 應連同第49頁的 “指導和展望、假設和 警告聲明” 一起閲讀。(2) 或然 對價負債縮寫為CCL。
 
 
2024 年指導方針
 
葛蘭素史克 按固定匯率（CER）提供全年指導。 所有預期和全年增長率均不包括 COVID-19 解決方案的任何 貢獻。
 
葛蘭素史克 在 2024 年開局強勁，所有產品 領域的業務勢頭強勁，尤其是疫苗和特種藥品領域，包括 新推出的疫苗和藥品的銷售貢獻 分別是 Arexvy 和 Ojjaara。通用 藥物，尤其是 Trelegy，表現也好於 的預期。除了有利的產品組合外，葛蘭素史克在本季度 還受益於Zejula特許權使用費爭議的成功上訴，我們 還預計全年特許權使用費收入將略有增加。 因此，葛蘭素史克上調了其2024年全年指引。
 
 
 
 
所有指南均不包括 COVID-19 解決方案的貢獻
CER目前的2024年指導方針
CER先前在 2024 年發佈的指導方針
 
營業額
向 5% 到 7% 範圍的上半部分增加
在 5% 到 7% 之間增加
核心 營業利潤
在 9% 到 11% 之間增加
在 7% 到 10% 之間增加
核心 每股收益
在 8% 到 10% 之間增加
在 6% 到 9% 之間增加
 
葛蘭素史克 預計，2024年上半年的銷售增長將高於2024年下半年 2024年下半年，這要歸因於2023年下半年的比較，後者受益於新推出的疫苗和藥物。特別是，2024年下半年， 與去年同期相比，預計將受到 2023 年發射動態和可歸因於 初始渠道 庫存增加的影響 Arexvy。此外，我們預計Shingrix在中國的銷售額 的大部分 將在2024年上半年完成。
 
此 指引繼續得到以下CER對2024年全年營業額的預期 的支持：
 
 
 
所有預期的營業額均不包括 COVID-19 解決方案的貢獻
CER當前對2024年的預期沒有變化
疫苗
營業額的 從較高的個位數百分比提高到較低的兩位數百分比
特種 藥物
營業額增長 的低兩位數百分比
一般 藥物
營業額減少 中等個位數百分比

核心 的營業利潤預計將增長9％至11％，按照 CER（之前的增長7％至10％），儘管自2024年初起生效的 大部分Gardasil特許權使用費損失後，營業利潤增長受到了6個百分點的影響。由於疫苗和特種藥品的增長以及持續的運營效率，葛蘭素史克繼續預計將在毛利率 水平上提供槓桿作用。 此外，葛蘭素史克繼續預計，由於銷售和收購增長放緩至個位數 的低增長，經營 利潤的槓桿率將進一步提高。預計研發將繼續在 方面大幅增長，銷售額將支持管道的增長。
 
Core 按CER計算，現在預計每股收益將增長8至10％，這反映了更高的營業利潤和更有利的 淨財務成本。與2023年相比，對非控股權益 的預期保持不變，葛蘭素史克繼續預計 在實施與經濟合作組織和 發展 “支柱2” 計劃一致的全球最低企業所得税税率 之後， 核心有效税率將提高到17％左右。
 
2021-26 和 2031 年展望
在 2024年1月，葛蘭素史克制定了2021-2026年期間和2031年的改善展望。請在 上查看 2023 年全年和第四季度業績 gsk.com。
 
 
其他評論
 
分紅政策
股息政策和預期派息率保持不變。 與此相一致，葛蘭素史克預計將宣佈2024年第一季度每股15便士的股息和2024年全年60便士的股息，這反映了該季度的強勁業務表現 。
 
COVID-19 解決方案
在 2024年全年，葛蘭素史克預計不會有任何與 COVID-19 疫情相關的進一步銷售或營業利潤。因此， 與 2023 年相比，預計 銷售額和核心營業利潤的全年增長將分別受到一個 和兩個百分點的不利影響。
 
匯率
如果 在 2024 年剩餘時間內 匯率保持在 2024 年 3 月 31 日的收盤匯率（1.26美元/英鎊、1.17歐元/英鎊和 191/1 英鎊），則對葛蘭素史克2024年英鎊營業額增長 的估計影響將為 -3%，如果確認的匯兑收益或損失與 2023 年持平，則預計對 2024 英鎊核心英鎊營業額增長的影響將為 -3% 葛蘭素史克的營業利潤增長將為 -5%。
  
結果演示
2024年5月1日英國夏令時間中午12點（美國東部標準時間上午7點）將由首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利主持 季度業績的投資者和分析師的 電話會議和網絡直播。演示材料將在網絡直播之前在www.gsk.com上發佈 ，隨後將發佈網絡直播的抄本 。
 
儘管 包含網絡鏈接， 公司網站上或非葛蘭素史克來源的信息並未以引用方式納入本業績 公告。
 
 
業績： 營業額
 
 
 
 
 
 
營業額
Q1 2024
 
£m
 
增長
AER%
 
增長
CER%
帶狀皰疹
945
 
13
 
18
腦膜炎
299
 
7
 
11
RSV (Arexvy)
182
 
–
 
–
流感
13
 
8
 
8
已建立 疫苗
838
 
3
 
7
疫苗（例如 COVID）
2,277
 
17
 
22
大流行 疫苗
–
 
>(100)
 
>(100)
疫苗
2,277
 
12
 
16
艾滋病毒
1,613
 
10
 
14
呼吸/免疫學 及其他
635
 
6
 
11
腫瘤學
273
 
>100
 
>100
特殊藥物，例如 COVID
2,521
 
14
 
19
Xevudy
1
 
(97)
 
(97)
特殊藥物
2,522
 
13
 
17
呼吸系統
1,725
 
(2)
 
2
其他 普通藥物
839
 
(7)
 
(2)
普通藥物
2,564
 
(4)
 
1
總計
7,363
 
6
 
10
除COVID之外的總計
7,362
 
8
 
13
按地區劃分：
 
 
 
 
 
美國
3,589
 
10
 
14
歐洲
1,621
 
(5)
 
(3)
國際
2,153
 
9
 
16
總計
7,363
 
6
 
10
 
除新冠肺炎之外的營業額不包括 2020 年至 2023 年 年期間的 COVID-19 解決方案，屬於非國際財務報告準則衡量標準，定義見第 47 頁， 與國際財務報告準則指標營業額的對賬包含在上面 表中。財務業績 — 2024年第一季度業績，除非 另有説明，增長百分比和評論為 CER。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
疫苗
總計
2,277
12%
16%
不包括 COVID
2,277
17%
22%
在2024年第一季度，疫苗銷售額增長了兩位數，這反映了美國 對Arexvy的需求以及國際和歐洲市場對Shingrix的強勁市場增長。但是，與 2023 年第一季度相比，由於 COVID-19 解決方案的銷售， 本季度的增長受到了六個百分點的不利影響。
 
 
 
 
 
帶狀皰疹
945
13%
18%
的 銷售額 針對帶狀皰疹（帶狀皰疹）的 疫苗Shingrix在本季度有所增加 ，原因是 國際和歐洲市場擴大公共資金後需求強勁，澳大利亞和歐洲，包括英國，新的國家免疫計劃，以及葛蘭素史克在 {的共同推廣合作伙伴智飛（重慶智飛 生物製品有限公司）的 供應早於預期 br} 中國。現在，美國以外的市場佔全球 銷售額的50％以上（2023年第一季度：40％），Shingrix已在39個國家推出。 大多數市場的平均累計免疫率 低於5％。
 
2024年第一季度，美國AER的銷售額下降了7％，按CER計算下降了4％，這反映了 與2023年第一季度的比較，後者受益於取消了醫療保險D部分涵蓋的成人 疫苗費用分攤以及在 實施通貨膨脹降低法案後擴大了醫療保險下成人疫苗的 覆蓋範圍。此外， 的表現反映了其他成人疫苗 的優先次序，例如病毒呼吸季節的流感和 COVID-19，以及 消費者更難激活所面臨的越來越大的挑戰。2023 年底 年底，美國累計免疫普及率達到了 1.2 億多名美國 成年人中的 37%(1) 目前建議接收 Shingrix，自 2022 年底以來上漲了七個百分點 。美國在2024年第一季度的表現 被有利的定價和前期渠道庫存 變動部分抵消。
 
(1)
美國人口普查局， 國際數據庫，2023 年。
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
£m
AER
CER
腦膜炎
299
7%
11%
在 2024 年第一季度，由於 國際市場對腦膜炎疫苗的需求增加，腦膜炎疫苗的銷量有所增加 Menveo，一種針對腦膜炎的疫苗 ACWY。針對乙型腦膜炎的 疫苗Bexsero的銷售額在AER保持穩定，按CER計算在本季度增長了 3％，這主要反映了澳大利亞地區免疫計劃需求的增加以及最近在越南推出的 。但是，歐洲分階段招標 部分抵消了這一表現。
 
 
 
 
 
呼吸道合胞病毒（Arexvy）
182
–
–
Arexvy 是一款面向 老年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，2024 年第一季度銷售額達到 1.82 億英鎊， 反映了持續強勁的消費者吸收和領先的市場 份額。在美國，2024年第一季度的銷售額為1.54億英鎊， 絕大多數劑量是在零售環境中給藥的。 Arexvy 保持了大約 三分之二的疫苗接種份額，而總體需求下降 ，與預期的季節性模式一致。自2023年第三季度推出Arexvy以來，在面臨風險的8300萬美國成年人（1）中，有超過700萬 受到了Arexvy的保護。2024 年第一季度的 業績還反映了 沙特阿拉伯的初始投標交付量、加拿大消費者的持續增長以及巴西新推出 庫存的增加。
 
 
 
 
 
已建立 疫苗
838
3%
7%
在 2024 年第一季度，成熟疫苗的增長是由於 國際 麻疹、流行性腮腺炎、風疹和水痘疫苗供應增加所推動的，其份額增加 美國的Rotarix和國際需求的增加 。由於美國 的競爭壓力，Infanrix/Pediarix的下跌。
 
 
 
 
 
 
特殊藥物
總計
2,522
13%
17%
不包括 COVID
2,521
14%
19%
特種藥品的銷售額在 季度增長了兩位數，反映了各個疾病領域的持續增長， 在艾滋病毒、呼吸道/免疫學和 腫瘤學領域表現強勁。
 
 
 
 
 
艾滋病毒
1,613
10%
14%
在 2024 年第一季度，HIV 實現了兩位數的增長，這主要是由於 患者對口服 2DR 的強勁需求所致，市場份額與 2023 年第一季度相比增長了 2 個百分點（Dovato、Juluca）和長效藥物 （Cabenuva、Apretude），以及 本季度的定價和招標階段表現良好。
 
 
 
 
 
口服 2DR
640
17%
21%
本季度口服 雙藥療法的銷售額為6.4億英鎊， 現在佔HIV總投資組合的40％。 Dovato仍然是HIV產品組合中銷量最高的產品，該季度的銷售額為4.83億英鎊，與2023年第一季度相比增長了27％。
 
 
 
 
 
長效 藥物
267
77%
83%
本季度的長效 藥品銷售額為2.67億英鎊，AER增長了1.16億英鎊；按CER計算，與2023年第一季度相比，增長了1.25億英鎊，現在佔HIV總投資組合的17％，而2023年第一季度為10％ 。 2024年第一季度，Cabenuva的銷售額 為2.13億英鎊，在強勁的 患者需求的推動下，增長了73％。Apretude 在2024年第一季度的銷售額為5400萬英鎊， AER的銷售額增長了3000萬英鎊；與2023年第一季度相比，按CER計算增長了3200萬英鎊。
 
 
 
 
 
呼吸/免疫學及其他
635
6%
11%
銷售額 主要包括來自的捐款 呼吸系統中的 Nucala 和免疫學中的 Benlysta。在2024年第一季度，Nucala和 Benlysta的 銷售增長有所增加， 主要是由歐洲和國際市場的需求推動的。但是， 這種表現因美國而降低， 藥品的增長基本保持穩定。2023 年第四季度 渠道庫存增加後，渠道庫存減少的影響部分抵消了銷量需求的增長。
 
 
 
 
 
努卡拉
374
8%
13%
Nucala 是一種治療嚴重哮喘的IL-5拮抗劑單克隆抗體 ，其他適應症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻竇炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽腫病和嗜酸粒細胞增多綜合徵 (HES)。2024 年第一季度，銷售增長是由歐洲和 國際地區的強勁表現推動的，這反映了患者對治療嗜酸性粒細胞主導疾病的 治療的需求增加。
 
 
 
(1)
美國人口普查局， 國際數據庫，2023 年。
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
£m
AER
CER
Benlysta
260
3%
8%
Benlysta 是治療狼瘡的單克隆抗體， 持續增長，代表了歐洲和國際市場的強勁需求和 銷量增長。在某些國際市場，尤其是在日本和中國， 的生物 滲透率有所提高。
 
 
 
 
 
腫瘤學
273
>100%
>100%
2024 年第一季度，受患者強勁增長的推動，腫瘤學銷售額增長 Zejula，一種 PARP (1)， Jemperli，一種 PD-1 (2) 阻斷抗體，以及每日服用 JAK1/JAK2 和 ACVR1 (3) 抑制劑 Ojjaara/Omjjara。Jemperli是一款針對DMMR/MSI-H原發性晚期或複發性 子宮內膜癌患者進行一線治療的藥物 ，持續強勁增長，本季度銷售額達到8000萬英鎊。Ojjaara/Omjjara是一種針對 名貧血骨髓纖維化患者的治療藥物，於2023年第三季度在美國推出，2024年第一季度在英國和德國推出，自 推出以來一直強勁上漲，在 季度實現了5200萬英鎊的銷售額。
 
 
 
 
 
Zejula
141
24%
27%
Zejula 在本季度實現了兩位數的銷售增長， 在 患者需求增加和銷量增加之後，所有地區的銷售額均表現強勁。此外，新發布的 ，尤其是在國際地區，也為 的業績做出了貢獻。
 
 
 
 
 
普通藥物
2,564
(4%)
1%
銷售額包括來自呼吸系統和其他 普通醫學產品組合的出資。2024年第一季度，AER 的銷售額下降了4％，但CER的銷售額增長了1％。這一增長主要是由所有地區對 Trelegy、一種慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘藥物的強勁需求推動的。業績還包括Anoro在歐洲和國際市場的增長 的增長，以及國際市場上強勁的 抗生素表現。但是，在取消美國醫療補助藥品價格的平均製造商價格 上限（AMP）產生不利影響之後， 成熟呼吸和其他普通醫學投資組合 的下降主要抵消了這一 的業績。由於大幅下調 定價、減少商業合同以及 決定停產品牌Flovent，此次下架 尤其影響了Advair、Flovent和Lamictal在本季度的業績。但是，越來越多地使用經授權的Advair和Flovent仿製藥 版本的使用在一定程度上抵消了移除AMP上限 的影響，同時在很大程度上繼續為 患者提供機會。
 
 
 
 
 
呼吸系統
1,725
(2%)
2%
在 2024 年第一季度，銷售增長的增長反映了 Trelegy在所有 地區均表現強勁，對Anoro的需求也有所增加，尤其是在歐洲和 國際。但是，如上所述，成熟呼吸系統投資組合 的減少以及AMP上限的取消部分抵消了這一點。
 
 
 
 
 
Trelegy
591
27%
33%
Trelegy 是全球針對慢性阻塞性肺病和哮喘的處方最多的單吸入器三聯療法 (SITT)。2024 年第一季度，所有地區的銷售 均大幅增長，這反映了 強勁的患者需求、單吸入三聯療法類別的增長、 和市場份額的增加。
 
 
 
 
 
Seretide/Advair
282
(17%)
(13%)
Seretide/Advair 是一種用於治療 哮喘和慢性阻塞性肺病的組合療法。2024年第一季度，銷售額下降反映了 歐洲和 國際競爭對手產品的仿製藥持續流失，以及美國取消了對醫療補助藥物 價格的AMP上限。
 
 
 
 
 
其他普通藥物
839
(7%)
(2%)
2024 年第一季度的 業績受到持續的仿製藥 競爭以及美國取消醫療補助藥品價格 AMP 上限 的不利影響，顯著影響 Lamictal 的表現。 國際市場抗生素增長的增長部分抵消了這一 的表現。
 
 
 
腳註：
 
 
(1)
PARP：一種 Poly ADP 核糖 聚合酶
(2)
PD-1：一種程序性死亡受體-1 阻斷抗體
(3)
JAK1/JAK2 和 ACVR1：每天一次， 口服 JAK1/JAK2 和 1 型激活素 A 受體 (ACVR1) 抑制劑
 
按地區劃分
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
£m
AER
CER
美國
總計
3,589
10%
14%
 
不包括 COVID
3,589
10%
14%
疫苗 的銷售額在2024年第一季度增長了兩位數，這得益於 持續強勁的消費者吸收以及 Arexvy 的領先市場份額。 Shingrix 銷售額的下降 反映了與 2023 年第一季度的比較、其他 成人病毒呼吸季節疫苗的優先次序，以及 更難激活更難接觸到消費者的挑戰。有利的 定價和前期渠道庫存減少在一定程度上抵消了這一表現。
 
在 2024 年第一季度，受 HIV 和腫瘤學強勁表現的推動，特殊藥物的銷售額有所增長。但是，儘管患者 的需求增加，但患者的表現 Nucala和Benlysta在 季度基本保持穩定，這反映了渠道庫存 減少的影響。
 
General 藥品在 2024 年第一季度的增長是由於 需求增加所推動的 Trelegy 和 SITT 市場的增長 。但是，在 取消了醫療補助藥品價格的AMP上限之後， 成熟的呼吸道和其他普通藥物抵消了這一表現， 這尤其影響了Advair、 Flovent和Lamictal。
 
 
 
 
 
 
歐洲
總計
1,621
(5%)
(3%)
 
不包括 COVID
1,621
1%
3%
在 2024 年第一季度，不包括 COVID-19 解決方案的疫苗銷售增長基本保持穩定 繼新的國家免疫計劃 之後，Shingrix 在多個市場均實現增長。Bexsero 的投標交付量下降部分抵消了這一表現。
 
由於 在艾滋病毒和腫瘤學領域的表現， 特種 藥品的銷售額增長了兩位數。的表現 免疫學領域的Benlysta和呼吸學領域的Nucala，包括新適應症發佈的 影響，也促成了銷售額的增長 。
 
一般 藥品銷售在本季度基本穩定，反映了 的強勁增長 Trelegy 和 Anoro，被已建立呼吸系統的 減少所抵消。
 
在 2024 年第一季度，COVID-19 解決方案對增長產生了六個 個百分點的不利影響。不包括這一影響，按CER計算，歐洲的銷售額增長了 3％。
 
 
 
 
 
 
國際
總計
2,153
9%
16%
 
不包括 COVID
2,152
11%
18%
在 2024 年第一季度，AER 不包括 COVID-19 解決方案的銷售額增長了 11%，CER 的銷售額增長了 18%，這反映了 與 2023 年第一季度相比，多個國際市場的交易所同比走勢。
 
疫苗的 兩位數增長是由公共資金的擴大 推動的 Shingrix在澳大利亞 和日本，以及比預期更早向葛蘭素史克在中國的共同推廣合作伙伴智飛的供應。由於需求和供應的增加 的分階段，既定疫苗 也促進了增長。
 
Specialty 醫學的兩位數增長是由艾滋病毒推動的， 呼吸學領域的 Nucala，免疫學中的 Benlysta， 腫瘤學中的 Zejula。
 
一般 藥品銷售基本穩定， Trelegy 和抗生素提供 生長，但其他普通藥物和 已建立呼吸系統的減少所抵消。
 
在 2024 年第一季度，COVID-19 解決方案對增長產生了兩個 個百分點的不利影響。不包括這一影響，國際銷售額在2024年第一季度增長了18％。
 
 
財務 業績
 
 
 
 
 
 
 
 
總搜索結果
Q1 2024
 
£m
 
% AER
 
% CER
 
 
 
 
 
 
營業額
7,363
 
6
 
10
銷售成本
(1,970)
 
1
 
2
銷售、 一般和管理
(2,087)
 
(3)
 
–
研究 和開發
(1,434)
 
14
 
17
特許權使用費 收入
151
 
(16)
 
(16)
其他 營業收入/（支出）
(533)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
營業利潤
1,490
 
(28)
 
(18)
淨 財務費用
(134)
 
(23)
 
(22)
關聯公司和合資 企業的税後利潤/（虧損）份額
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税前利潤
1,355
 
(29)
 
(18)
 
 
 
 
 
 
税收
(274)
 
 
 
 
税率%
20.2%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税後利潤
1,081
 
(34)
 
(23)
歸屬於非控股權益的利潤
35
 
 
 
 
歸屬於股東的利潤
1,046
 
 
 
 
 
1,081
 
(34)
 
(23)
 
 
 
 
 
 
每股收益
25.7p
 
(30)
 
(19)
財務業績 — 2024年第一季度業績，除非另有説明 ，否則增長百分比和CER評論。
 
 
 
核心成績
2024 年第一季度和 2023 年第一季度總業績與核心業績之間的對賬 載於第 20 頁和第 21 頁。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
£m
 
% AER
 
% CER
營業額
7,363
 
6
 
10
銷售成本
(1,733)
 
(1)
 
–
銷售、 一般和管理
(1,979)
 
(4)
 
(2)
研究 和開發
(1,359)
 
11
 
14
特許權使用費 收入
151
 
(16)
 
(16)
 
 
 
 
 
 
核心 營業利潤
2,443
 
17
 
27
 
 
 
 
 
 
核心 税前利潤
2,310
 
20
 
32
税收
(404)
 
33
 
46
核心 税後利潤
1,906
 
18
 
29
歸屬於非控股權益的核心 利潤
154
 
 
 
 
歸屬於股東的核心 利潤
1,752
 
 
 
 
 
1,906
 
18
 
29
每股收益
43.1p
 
16
 
28
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
銷售成本
總計
1,970
1%
2%
佔銷售額的百分比
26.8%
(1.2%)
(2.1%)
Core
1,733
(1%)
–
佔銷售額的百分比
23.5%
(1.7%)
(2.5%)
總銷售成本 和核心銷售成本佔銷售額的百分比在 2024 年第一季度有所下降，這主要是由於 利潤率增長帶來的混合收益所致 Arexvy、Shingrix和特種產品以及 是美國銷售額增加帶來的區域利潤組合。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
銷售、 一般和管理
總計
2,087
(3%)
–
佔銷售額的百分比
28.3%
(2.5%)
(3.0%)
Core
1,979
(4%)
(2%)
佔銷售額的百分比
26.9%
(2.8%)
(3.3%)
嚴格的 SG&A 投資，以支持全球市場擴張和 對疾病的認識 在 成功上訴後， 撤銷 2023 年第一季度針對澤胡拉特許權使用費糾紛制定的法律條款所產生的6個百分點的有利影響，抵消了 Arexvy 和 Shingrix 的 以上。銷售和收購總額還包括 鉅額法律費用的增加，這反映了律師費的增加（參見第 22 頁上的 詳情）。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
研究 &
開發
總計
1,434
14%
17%
佔銷售額的百分比
19.5%
1.3%
1.0%
Core
1,359
11%
14%
佔銷售額的百分比
18.5%
0.9%
0.6%
在 2024 年第一季度，研發支出增加的原因是 疾病領域的持續投資，包括bepirovirsen（慢性乙型肝炎）以及與 肺炎球菌多抗原呈遞系統 (MAPS) 和 傳染病的 mRNA 相關的臨牀試驗計劃的進展。
 
在艾滋病毒方面， 在投資 下一代長效治療和預防藥物後， 的早期研究費用有所增加。 在呼吸和腫瘤學領域，增加了投資，以支持 針對depemokimab（哮喘和嗜酸性炎症）、camlipixant （難治性慢性咳嗽）和 的生命週期創新和後期臨牀開發計劃 Jemperli（子宮內膜癌）。較低的 研發費用主要與傳染病領域的阿瑞西維以及腫瘤學領域的 Zejula和Ojjaara有關，部分抵消了這一點。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
特許權使用費 收入
總計
151
(16%)
(16%)
 
Core
151
(16%)
(16%)
2024年第一季度 總收入和核心特許權使用費收入的下降主要與 2023 年底停止在 的大部分加達西爾特許權使用費有關，2024 年第一季度的 Gardasil 特許權使用費為 2,200 萬英鎊（2023 年第一季度：7100 萬英鎊）。 Kesimpta和Biktarvy特許權使用費的增加部分抵消了這一點。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
其他 正在運營
收入/（支出）
總計
(533)
>(100%)
>(100%)
在2024年第一季度，其他運營支出反映了6.85億英鎊（2023年第一季度：2.71億英鎊的信貸）的費用，該支出源於 對或有對價負債的調整，主要反映了長期艾滋病毒前景的改善和外幣 的變動，以及輝瑞公司（輝瑞）看跌期權 期權的負債。 Haleon plc（Haleon）保留股份的5700萬英鎊（2023年第一季度：虧損6500萬英鎊）的公允價值收益以及9500萬英鎊（2023年第一季度：9100萬英鎊）的其他淨收益（2023年第一季度：9,100萬英鎊）部分抵消了這一點。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
運營 利潤
總計
1,490
(28%)
(18%)
 
佔銷售額的百分比
20.2%
(9.7%)
(7.8%)
 
Core
2,443
17%
27%
 
佔銷售額的百分比
33.2%
3.1%
4.6%
2024年第一季度總營業利潤率下降，這主要是由於 或有對價負債 的不利變動，反映了長期艾滋病毒前景的改善和外幣 的走勢，部分被Haleon保留股份 的公允價值收益（2023年第一季度公允價值虧損）所抵消。
 
本季度的核心 營業利潤得益於強勁的銷售、 有利的產品組合以及 在 2023 年第一季度制定的法律條款 的逆轉 在 成功上訴後，Zejula 特許權使用費糾紛。對研發和增長資產的投資增加 以及特許權使用費收入的減少部分抵消了這一點。COVID-19 解決方案銷售減少的不利影響 佔核心營業利潤增長的八個百分點，對酷睿 營業利潤率的影響微乎其微。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
淨 財務成本
總計
134
(23%)
(22%)
 
Core
132
(22%)
(22%)
2024 年第一季度 淨融資成本的下降主要是由於 2023 年第一季度完成的某些債券回購的 淨成本以及 現金利息收入增加所致。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
税收
總計
274
(1%)
13%
 
税率%
20.2%
 
 
 
Core
404
33%
46%
 
税率%
17.5%
 
 
核心利潤的 有效税率大致符合 今年的預期，其中包括 經合組織BEPS第二支柱模型框架的影響，該框架自2024年1月1日起生效 。 2023 年年度報告附註 14 “税收” 中描述了與税收相關的問題。該集團仍然認為，它已為可能因開放期和 未經相關税務機關同意而產生的負債準備了充足的準備金 。此類事項的最終責任 可能與提供的金額有所不同，且 取決於與相關税務 當局達成的協議的結果。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£m
AER
CER
非控制性
興趣 （“NCI”）
總計
35
(75%)
(66%)
Core
154
27%
38%
本季度分配給NCI的總利潤減少 主要是由**** Healthcare利潤減少（包括或有對價負債的 調整虧損）所致， 分配額為2,800萬英鎊（2023年第一季度：1.4億英鎊）， 被集團其他一些實體的淨利潤增加部分抵消。
 
2024年第一季度分配給NCI的業務核心利潤增長主要反映了**** Healthcare增加了1.47億英鎊（2023年第一季度：1.2億英鎊）的利潤配置， 以及集團其他一些擁有NCI的實體的淨利潤增加。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
£p
AER
CER
每股收益
總計
25.7p
(30%)
(19%)
Core
43.1p
16%
28%
本季度核心每股收益的 增長反映了 核心營業利潤的增長以及較低的財務成本，但非控股權益的增加和更高的有效税率 部分抵消了 。COVID-19 解決方案的銷售減少使核心每股收益減少了九個 個百分點。
 
2024年第一季度總每股收益的 下降主要反映了與調整或有對價 負債有關的 費用增加，這反映了長期艾滋病毒前景的改善， 外匯走勢被Haleon 保留股份的公允價值收益（與2023年第一季度的公允價值虧損相比） 以及非控股權 權益降低帶來的有利收益部分抵消。
 
貨幣對業績的影響
2024年第一季度的 業績基於平均匯率， 主要為1英鎊/1.27美元、1英鎊/1.16歐元和187英鎊/日元。 期末匯率為1英鎊/1.26美元， 1英鎊/歐元1.17和1英鎊/日元191。比較匯率 見第 34 頁。
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
 
英鎊/英鎊
AER
CER
營業額
 
7,363
6%
10%
每股收益
總計
25.7p
(30%)
(19%)
Core
43.1p
16%
28%
在2024年第一季度，貨幣的不利影響主要反映了 英鎊兑美元、歐元和日元的走強， 以及新興市場貨幣兑英鎊的疲軟。 公司間交易結算的交易所收益或虧損對核心每股收益產生了兩個百分點的不利影響 。
 
 
生成現金
 
 
 
 
 
 
 
 
現金流
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
運營產生的現金 （百萬英鎊）
1,126
 
287
 
 
 
 
經營活動產生的淨 現金（百萬英鎊）
958
 
53
 
 
 
 
免費 現金流入/（流出）*（百萬英鎊）
289
 
(689)
自由 現金流增長 (%)
>100%
 
>(100)%
免費 現金流轉換* (%)
28%
 
3%
總淨債務**（百萬英鎊）
14,961
 
17,950
 
 
*
自由現金流和自由現金 流量轉換定義於第 47 頁。第 37 頁對自由現金流進行了分析 。
**
第 37 頁對淨負債進行了分析。
 
 
Q1 2024
本季度運營產生的現金 為11.26億英鎊 （2023年第一季度：2.87億英鎊）。增長主要反映了 更高的營業利潤和更高的應收賬款收款，這是 的銷售和收款時機推動的，特別是 Arexvy，部分被 的退貨和折扣時間所抵消。
 
本季度的 或有對價現金支付總額為 3.09 億英鎊（2023 年第一季度：2.91 億英鎊），其中包括向鹽野義公司支付的現金 。有限公司（Shionogi）的3億英鎊（2023年第一季度：2.87億英鎊）。其中3.06億英鎊（2023年第一季度：2.9億英鎊）被確認為經營活動產生的現金流。
 
本季度免費 現金流入為2.89億英鎊（2023年第一季度： 6.89億英鎊流出）。除了運營產生的 現金增加外， 本季度自由現金流的增加主要是由納税額減少、支付的淨 利息減少以及支付給非控股權 權益的股息減少所推動的。這在一定程度上被資本支出的增加所抵消。
 
 
淨負債總額
截至2024年3月31日，淨負債為149.61億英鎊，而截至2023年12月31日的淨負債為150.4億英鎊，包括 177.72億英鎊的總負債以及28.11億英鎊的現金和流動投資。請參閲第 36 頁的淨負債信息。
 
淨負債減少了7,900萬英鎊，這主要是由於2.89億英鎊的自由現金流入以及 處置投資所得的10.55億英鎊收益，包括出售Haleon保留的 股份。Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）7.19億英鎊的淨收購成本 和向股東支付的5.68億英鎊的股息 部分抵消了這一點。
 
截至2024年3月31日，葛蘭素史克有短期借款（包括透支和 租賃負債）在12個月內償還26.16億英鎊，14.31億英鎊的貸款將在次年償還 。
 
 
 
 
內容
頁面
2024 年第一季度管道亮點
14
ESG
16
總計 和核心結果
18
收入 報表
23
綜合收益報表
24
餘額 表
25
權益變動報表
26
現金 流量表——截至2024年3月31日的三個月
27
銷售額 表——截至 2024 年 3 月 31 日的三個月
28
區段 信息
31
法律 事項
32
向股東返回
33
其他 信息
34
淨 債務信息
36
相關的 方交易
37
研發 評論
38
報告 定義
47
指導、 假設和警示性陳述
49
獨立 審計師向葛蘭素史克集團提交的審查報告
50
 
 
 
聯繫人
 
 
GSK plc （倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼：GSK）是一家全球生物製藥公司，其宗旨是 整合科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。要了解更多信息，請訪問 www.gsk.com.
 
 
 
 
 
 
 
葛蘭素史克查詢：
 
 
 
媒體
Tim Foley
+44 (0) 20 8047 5502
（倫敦）
 
Kathleen Quinn
+1 202 603 5003
（華盛頓）
 
 
 
 
投資者 關係
Nick Stone
+44 (0) 7717 618834
（倫敦）
 
James Dodwell
+44 (0) 7881 269066
（倫敦）
 
Mick Readey
+44 (0) 7990 339653
（倫敦）
 
約書亞 威廉姆斯
+44 (0) 7385 415719
（倫敦）
 
Jeff McLaughlin
+1 215 589 3774
（費城）
 
 
 
 
在英格蘭和威爾士註冊：
不是。 3888792
 
註冊辦事處：
980 大西路
布倫特福德， 米德爾塞克斯
TW8 9GS
 
 
2024 年第一季度管道亮點（自 2024 年 1 月 31 日 起）
 
 
 
 
 
 
 
藥物/疫苗
試驗（適應症、演示）
活動
監管機構申報或接受
Arexvy
呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人
監管機構 接受（美國）
menabCWY （第 1 代）候選疫苗
腦膜炎球菌 ABCWY
監管機構 接受（美國）
Shingrix
帶狀皰疹， 18 歲以上的成年人
監管機構 驗收 (CN)
Jemperli
RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）
監管機構 接受（美國）
第三階段數據讀出或其他重大事件
gepotidacin
EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）
陽性 第三階段數據讀出
Blenrep
DREAMM-8（2L + 多發性骨髓瘤）
陽性 第三階段數據讀出
cabotegravir
LATITUDE （HIV 長效注射劑）
陽性 第三階段數據讀出
Jemperli
RUBY 第 1 部分（操作系統）和第 2 部分（PFS）（1L 子宮內膜癌）
其他 陽性 III 期數據讀數
 
 
 
 
 
 
預期的新聞流
 
 
 
 
 
時機
藥物/疫苗
試驗（適應症、演示）
活動
H1 2024
Arexvy
呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的老年人
監管 決定（美國）
莫美洛替尼
MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）
監管 決定 (JP)
depemokimab
SWIFT-1/2（嚴重哮喘）
第 III 階段數據讀取
H2 2024
Arexvy
呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的老年人
監管 決定（歐盟、日本）
gepotidacin
EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）
監管機構 提交的材料（美國）
menabcWY （第 1 代）
疫苗 候選疫苗
腦膜炎球菌 ABCWY
監管 提交（歐盟）
depemokimab
ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）
第 III 階段數據讀取
depemokimab
ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）
監管機構 提交的材料（美國）
depemokimab
SWIFT-1/2（嚴重哮喘）
監管機構 提交的材料（美國）
努卡拉
慢性 鼻竇炎伴鼻息肉
監管 決定 (JP)
努卡拉
MATINEE （慢性阻塞性肺病）
第 III 階段數據讀取
努卡拉
MATINEE （慢性阻塞性肺病）
監管機構 提交的材料（美國）
Blenrep
DREAM-7/8（2L + 多發性骨髓瘤）
監管 提交
（美國、 歐盟、日本）
Blenrep
DREAMM-7（2L + 多發性骨髓瘤）
監管機構 申報 (CN)
Jemperli
RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）
監管 決定（美國）
Jemperli
RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）
監管 提交（歐盟）
Zejula
FIRST （1L 維持性卵巢癌）
第 III 階段數據讀取
Zejula
ZEAL （1L 維持型非小細胞肺癌）
第 III 階段數據讀取
linerixibat
GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）
第 III 階段數據讀取
 
預期的新聞流仍在繼續
 
 
 
 
 
 
時機
藥物/疫苗
試驗（適應症、演示）
活動
2025
gepotidacin
EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）
監管 決定（美國）
gepotidacin
EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）
監管機構 提交的材料（美國）
gepotidacin
EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）
監管 決定（美國）
geopotidacin
EAGLE-J （無併發症的尿路感染）
監管 提交（日本）
menabCWY （第 1 代）候選疫苗
腦膜炎球菌 ABCWY
監管 決定（美國）
Shingrix
帶狀皰疹， 18 歲以上的成年人
監管 決定 (CN)
替比培南 pivoxil
PIVOT-PO （複雜尿路感染）
第 III 階段數據讀取
替比培南 pivoxil
PIVOT-PO （複雜尿路感染）
監管機構 提交的材料（美國）
camlipixant
CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）
第 III 階段數據讀取
camlipixant
CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）
監管 提交
（美國， 歐盟）
depemokimab
SWIFT-1/2（嚴重哮喘）
監管 決定（美國、日本）
depemokimab
SWIFT-1/2（嚴重哮喘）
監管 提交
（歐盟、 中國、日本）
depemokimab
ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）
監管 決定（美國、日本）
depemokimab
ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）
監管 提交
（歐盟、 中國、日本）
depemokimab
OCEAN （嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎）
第 III 階段數據讀取
努卡拉
慢性 鼻竇炎伴鼻息肉
監管 決定 (CN)
努卡拉
MATINEE （慢性阻塞性肺病）
監管 決定（美國）
努卡拉
MATINEE （慢性阻塞性肺病）
監管 提交
（中國， 歐盟）
Blenrep
DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）
監管 決定
（美國、 歐盟、日本）
Blenrep
DREAMM-8（2L+ 多發性骨髓瘤）
監管機構 申報 (CN)
cobolimab
COSTAR （非小細胞肺癌）
第 III 階段數據讀取
cobolimab
COSTAR， （2L 非小細胞肺癌）
監管 提交
（美國， 歐盟）
Jemperli
RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）
監管 決定（歐盟）
linerixibat
GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）
監管 提交
（美國、 歐盟、中國、日本）
linerixibat
GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）
監管 決定（美國）
 
有關治療領域正在開發的幾種關鍵藥物和 疫苗的更多詳細信息，請參閲 第 38 至 46 頁。
 
信任：我們在負責任企業的六個優先領域 方面取得進展
 
通過負責任的經營建立 信任是葛蘭素史克戰略 和文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，並幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。該公司已經確定了六個 環境、社會和治理 (ESG) 重點領域， 解決對葛蘭素史克業務最重要的事項以及對其利益相關者最重要的 問題。 下方的亮點包括自 2023 年第四季度業績以來的活動。有關每年 更新的更多詳情，請參閲 葛蘭素史克的ESG 業績 報告 2023。(1)
 
訪問權限
承諾： 以價值為基礎的 價格向企業提供可持續的葛蘭素史克疫苗和藥品，並實施准入 戰略，增加葛蘭素史克疫苗和 藥物的使用，以治療和保護得不到充分服務的羣體。
 
自 2023 年第四季度以來的進展 ：
 
 
●
葛蘭素史克 宣佈其所有哮喘和慢性阻塞性肺病 吸入器產品組合的符合條件的美國患者 自付費用上限為每月35美元。該公告建立在葛蘭素史克長達數十年的 承諾的基礎上，即讓有需要的人能夠獲得產品。 可以找到更多信息 在這裏。(2)
●
GSK 宣佈在 CoImmunity計劃下提供額外資金和新的數據和資源，以幫助美國實現更高的成人疫苗接種率和健康公平，並解決 成人免疫的持續障礙。2024年，葛蘭素史克將提供高達200萬美元的 共同免疫計劃撥款。可以找到更多信息 在這裏。(3)
●
與訪問權限相關的績效 指標每年更新一次，相關詳情 見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告》第 10 頁。
 
全球健康和健康安全
承諾： 開發新產品和技術，以治療和預防 優先疾病，包括大流行威脅。
 
自 2023 年第四季度以來的進展 ：
 
 
●
葛蘭素史克 宣佈了針對無併發症的泌尿生殖系統淋病的格泊替達辛的 EAGLE-1 三期試驗 的總體結果為陽性。引起淋病的細菌奈瑟菌 淋病被 世界衞生組織認定為優先病原體， 對現有療法的耐藥性正在上升。可以找到更多信息 在這裏。(4)
●
3月，葛蘭素史克開發的肺結核（TB）候選疫苗 M72/AS01E進入了由惠康和 比爾及梅琳達·蓋茨醫學研究所贊助的三期試驗。這是 100多年來第一種符合世衞組織目標產品 概況的潛在新結核病疫苗。可以找到有關葛蘭素史克結核病和 全球衞生工作的更多信息 在這裏。(5)
●
與全球健康和健康安全相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告 第 15 頁。
 
環境
承諾： 致力於建設一個淨零、積極向自然、更健康的地球， 設定了2030年和2045年雄心勃勃的目標。
 
自 2023 年第四季度以來的進展 ：
 
 
●
2月，全球環境非營利組織CDP發佈了其 年度企業環境績效評分。CDP 為環境領導力設定了 高且不斷變化的標準 ，以支持企業提高其在氣候和自然方面的雄心和行動水平 。今年的業績以 2022年的表現為基礎，反映了葛蘭素史克 的水安全分數（A-來自B）的同比改善，氣候變化的A-分數 持續保持較高的水平。葛蘭素史克在兩種林業大宗商品 中也取得了不錯的成績，紙張獲得B分，棕櫚油獲得B分。
●
在 2月，葛蘭素史克宣佈了一項虛擬電力購買協議，通過 西班牙的兩個新太陽能項目 採購可再生電力，從2026年中期起，在12年內滿足其歐洲工廠50％的電力需求 。
●
儘管 葛蘭素史克專注於減排以實現其碳目標， 同時，它正在投資高質量的自然保護 和修復項目，以支持葛蘭素史克的淨零和 自然積極目標，併為人類健康帶來共同效益。 3月，葛蘭素史克透露已投資氣候資產 管理公司的自然碳基金，該基金旨在投資 發展中經濟體的自然項目，為氣候、 生物多樣性和當地社區提供持久、經過驗證的積極影響。這是未來15年的長期投資 ，目標是在2030年獲得大約四分之一的信貸，以兑現葛蘭素史克的承諾 在其2020年足跡的20％投資基於自然的解決方案。
●
與環境相關的績效 指標每年更新一次，相關的 詳情見葛蘭素史克的 2023 年 ESG 績效報告 18 頁。
 
多元化、公平和包容性
承諾： 創造一個多元化、公平和包容的工作場所；加強 在葛蘭素史克臨牀試驗中招募不同患者羣體； 並支持多元化社區。
 
自 2023 年第四季度以來的進展 ：
 
 
●
與多元化、公平和包容性相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的2023年ESG績效報告 第 26 頁。
 
道德標準
承諾： 通過支持 其員工做正確的事，並與 認同葛蘭素史克標準並負責任運營的供應商合作，促進整個葛蘭素史克業務的道德行為。
 
 
●
與道德標準相關的績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的《2023 年環境、社會及管治績效報告》第 30 頁。
 
產品治理
承諾： 保持穩健的質量和安全流程，負責任地使用 數據和新技術。
 
 
●
與產品治理有關的 績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的 2023 年 ESG 績效報告 35 頁。
 
ESG 評級表現
詳細 以下是葛蘭素史克在關鍵 ESG 評級中的表現。
 
 
 
 
 
 
外部基準測試
當前
分數/排名
上一頁
分數/排名
 
評論
S&P Global 的企業可持續發展評估
84
86
在 製藥行業集團中排名第一；每年進行一次評估， 當前分數於 2023 年 11 月更新
訪問 獲取藥品索引
4.06
4.23
自 2008 年成立以來一直領先 半年期指數；每半年更新一次， 當前業績自 2022 年 11 月起
抗菌 耐藥性基準
84%
86%
自 2018 年推出以來， 兩年一次的基準指數一直處於領先地位；當前排名 於 2021 年 11 月更新
CDP 氣候變化
A-
A-
每年更新 ，當前分數在 2024 年 2 月更新（供應商參與度， 2023 年 3 月）
CDP 水安全
A-
B
CDP 森林（棕櫚油）
B
A-
CDP 森林（木材）
B
B
CDP 供應商參與度評級
領導者
領導者
可持續分析
16.7
18.6
製藥子行業組中的第 1 個 百分位數；分數越低表示 風險較低。當前排名更新於 2023 年 9 月
MSCI
AA
AA
上次 評級行動日期：2023 年 9 月
穆迪 ESG 解決方案
62
61
當前 分數已於 2023 年 8 月更新
ISS 企業評級
B+
B+
當前 分數已於 2023 年 6 月更新
富時4Good
會員
會員
成員 自 2004 年起，最新評論於 2023 年 6 月
ShareAction 的 勞動力披露計劃
79%
77%
當前 分數已於 2024 年 1 月更新
 
 
腳註：
 
 
(1)
https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-announces-cap-of-35-per-month-on-us-patient-out-of-pocket-costs-for-its-entire-portfolio-of-asthma-and-copd-inhalers/
(3)
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-doubles-coimmunity-grant-funding-launches-patient-resources-as-adult-vaccination-rates-begin-to-show-promising-rise/
(4)
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-positive-headline-results-from-eagle-1-phase-iii-trial-for-gepotidacin-in-uncomplicated-urogenital-gonorrhoea-gc/
(5)
https://www.gsk.com/en-gb/responsibility/global-health-and-health-security/using-our-science-for-global-health/
 
 
總結果和核心 結果
 
總計 報告的業績代表該集團的整體 業績。
 
葛蘭素史克 已在 2024 年第一季度對其報告框架進行了一次更新，即 將調整後業績的描述更改為核心業績，以 與製藥行業的歐洲同行保持一致，但基準或數字不變 。總業績 或調整項目的定義沒有變化。
 
葛蘭素史克 使用許多非國際財務報告準則指標來報告其 業務的業績。可以考慮核心業績和其他非國際財務報告準則指標， 是對根據國際財務報告準則提供的信息的補充，但不能取代或優於 。核心業績定義如下，其他非國際財務報告準則指標見第 47 頁。
 
葛蘭素史克 認為，核心業績與總計 業績一起考慮，可為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 時期到 期間的財務業績和狀況，並使集團與大多數同行公司相比更容易實現業績 。管理層還將這些措施 用於規劃和報告目的。 它們可能無法與其他公司使用的類似描述的 衡量標準進行直接比較。
 
葛蘭素史克 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而應全面審查 的季度業績 公告，包括財務報表和附註。
 
葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。 按照這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。
 
核心 業績將以下與我們的業務 相關的項目排除在總業績中，以及所有這些 項目的税收影響：
 
 
●
攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）
●
無形資產（不包括計算機軟件）的減值 和 商譽
●
主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的結構性、規模龐大、 個人或相關項目的成本超過2500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本
●
與重大 收購相關的交易相關的 會計或其他調整
●
收益 和處置員工、產品和業務的成本； 鉅額和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和訴訟和解費用 和政府調查費用； 特許權使用費收入以外的其他營業收入和其他項目
 
所有其他普通課程小規模重組的成本 以及合法的 運營費用和支出均保留在總計 和核心業績中。
 
由於核心 業績包括重大重組計劃的收益，但 不包括重大成本（例如重大法律、重大 重組和交易項目），因此不應將其視為 集團財務業績的完整寫照， 如總業績所示。排除其他 調整項目可能會導致核心收益大幅高於 或低於總收益。特別是，如果不包括重大 減值、重組費用和法律費用， 核心收益將高於總收益。
 
葛蘭素史克 實施了多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境或 總體戰略的重大變化或重大收購後的重大變化。在 製藥行業，嚴格監管的製造 運營和供應鏈以及較長的業務生命週期 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃可能需要幾年才能完成。這些計劃的成本，包括現金和 非現金，都是在個人 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，重大重組 計劃啟動後的幾年內 可能會產生費用。
 
重大 法律費用和開支是因和解 訴訟或政府調查而產生的，這些費用和開支不在正常 過程中，而且比更經常發生的 個別事務要大得多。它們還包括某些重大的遺產 事項。
 
總業績與核心業績之間的對賬 載於第 20 頁和 21 頁，提供了有關 關鍵調整項目的更多信息。
 
葛蘭素史克 根據 的核心業績向投資者界提供收益指導。這符合同行公司和 投資者界的期望，有助於更輕鬆地將集團的業績與同行進行比較。葛蘭素史克 無法為總體業績提供指導，因為它無法可靠地 預測總體業績的某些重要要素， 尤其是基於偶然 對價和看跌期權的未來公允價值變動，這些變動可能會而且已經導致 等外部因素和資本市場其他變動的推動下進行 的重大調整。
 
 
**** Healthcare
**** Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的經營 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）包含在集團損益表中 。
 
收益 根據**** Healthcare的三位股東各自的股權（葛蘭素史克78.3％，輝瑞 11.7％和鹽野義10％）及其獲得優先股息的權利 分配給他們，後者取決於每位股東出資的某些 產品的業績。隨着這些產品的相對 業績隨着時間的推移而變化， 分配給每位股東的總收益比例也會發生變化。特別是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的產品銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得2023年 **** Healthcare 總收益的約84％和**** Healthcare核心收益的83％。
 
作為 2012年收購鹽野義在前鹽野木-**** Healthcare合資企業 權益的對價，鹽野木 獲得了**** Healthcare的10％股權，**** Healthcare也同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，視該合資企業開發的 產品的未來銷售業績而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 必須在收購時提供該 或有對價的估計公允價值，並要求 在隨後每個期末將負債更新為 的最新公允價值估計。收購 之日，資產負債表中確認的或有對價 負債為6.59億英鎊。隨後的重新測量 反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和損益表中的 調整項目中。
 
**** Healthcare根據上一季度的實際銷售 業績和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 現金 以結算或有對價。這些付款減少了資產負債表負債 ，因此未記錄在損益表中。在截至2024年3月31日的三個月 中，**** Healthcare向鹽野義支付的現金 為3億英鎊。
 
由於 負債必須按預計 未來付款的公允價值入賬，因此 記錄在總損益表中反映負債公允價值變動的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。
 
對與**** Healthcare的收購相關安排的進一步 解釋見2023年年度報告 的第84和85頁。
 
調整項目
 
2024 年第一季度和 2023 年第一季度總業績與核心業績之間的 對賬情況如下。

 
截至 2024 年 3 月 31 日的三個 個月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
結果
£m
 
無形的
amort-
化名
£m
 
無形的
損害-
ment
£m
 
少校
重組-
uring
£m
 
Trans-
動作-
相關
£m
 
撤資-
ments，
重要
合法 和
其他
件商品
£m
 
核心
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
營業額
7,363
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7,363
銷售成本
(1,970)
 
182
 
 
 
33
 
19
 
3
 
(1,733)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
5,393
 
182
 
 
 
33
 
19
 
3
 
5,630
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
銷售、 一般和管理
(2,087)
 
 
 
 
 
17
 
 
 
91
 
(1,979)
研究 和開發
(1,434)
 
14
 
54
 
7
 
 
 
 
 
(1,359)
特許權使用費 收入
151
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
151
其他 營業收入/（支出）
(533)
 
 
 
 
 
 
 
685
 
(152)
 
–
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
營業利潤
1,490
 
196
 
54
 
57
 
704
 
(58)
 
2,443
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
淨 財務成本
(134)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2
 
(132)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
員工的税後利潤/（虧損）的 份額
和合資企業
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税前利潤
1,355
 
196
 
54
 
57
 
704
 
(56)
 
2,310
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税收
(274)
 
(41)
 
(14)
 
(13)
 
(76)
 
14
 
(404)
税率%
20.2%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
17.5%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税後利潤
1,081
 
155
 
40
 
44
 
628
 
(42)
 
1,906
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
歸屬於非控股權的利潤
興趣
35
 
 
 
 
 
 
 
119
 
 
 
154
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
股東應佔利潤
1,046
 
155
 
40
 
44
 
509
 
(42)
 
1,752
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,081
 
155
 
40
 
44
 
628
 
(42)
 
1,906
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
每股收益
25.7p
 
3.8p
 
1.0p
 
1.1p
 
12.5p
 
(1.0p)
 
43.1p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
加權 平均股票數（百萬）
4,069
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,069
 

 
截至 2023 年 3 月 31 日的三個 個月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
結果
£m
 
無形的
amort-
化名
£m
 
無形的
損害-
ment
£m
 
少校
重組-
uring
£m
 
Trans-
動作-
相關
£m
 
撤資-
ments，
重要
合法 和
其他
件商品
£m
 
核心
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
營業額
6,951
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6,951
銷售成本
(1,943)
 
151
 
 
 
35
 
 
 
5
 
(1,752)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
5,008
 
151
 
 
 
35
 
 
 
5
 
5,199
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
銷售、 一般和管理
(2,143)
 
 
 
 
 
69
 
 
 
9
 
(2,065)
研究 和開發
(1,260)
 
18
 
16
 
4
 
 
 
 
 
(1,222)
特許權使用費 收入
180
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
180
其他 營業收入/（支出）
297
 
 
 
 
 
 
 
(271)
 
(26)
 
–
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
營業利潤
2,082
 
169
 
16
 
108
 
(271)
 
(12)
 
2,092
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
淨 財務成本
(174)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4
 
(170)
員工的税後利潤/（虧損）的 份額
和合資企業
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(2)
出售關聯公司權益的利潤/（虧損）
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(1)
 
–
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税前利潤
1,907
 
169
 
16
 
108
 
(271)
 
(9)
 
1,920
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税收
(276)
 
(36)
 
(4)
 
(22)
 
15
 
20
 
(303)
税率%
14.5%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15.8%
税後利潤
1,631
 
133
 
12
 
86
 
(256)
 
11
 
1,617
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
歸屬於非控股權的利潤
興趣
141
 
 
 
 
 
 
 
(20)
 
 
 
121
股東應佔利潤
1,490
 
133
 
12
 
86
 
(236)
 
11
 
1,496
 
1,631
 
133
 
12
 
86
 
(256)
 
11
 
1,617
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
每股收益
36.8p
 
3.3p
 
0.3p
 
2.1p
 
(5.8p)
 
0.3p
 
37.0p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
加權 平均股票數（百萬）
4,044
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,044
 
重大重組和整合
 
2024 年第一季度產生的主要重組費用總額為 5,700 萬英鎊（2023 年第一季度：1.08 億英鎊），分析如下：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
Q1 2023
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cash
£m
 
非-
現金
£m
 
總計
£m
 
現金
£m
 
非-
現金
£m
 
總計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分離 製劑重組
節目
28
 
8
 
36
 
37
 
47
 
84
重大 收購
19
 
–
 
19
 
21
 
1
 
22
傳統 節目
2
 
–
 
2
 
–
 
2
 
2
 
49
 
8
 
57
 
58
 
50
 
108
 
離職準備計劃產生了2,800萬英鎊的現金費用，主要來自全球供應鏈的重組以及 的一些商業和管理職能。800萬英鎊的非現金 費用主要反映了製造地點 資產的減記。
 
重大收購的成本 與2022年第三季度收購的Sierra Oncology Inc.（Sierra）和Affinivax Inc.（Affinivax）的整合成本有關，BELLUS Health Inc.（Bellus）於2023年第二季度被收購，Aiolos於2024年第一季度被收購。
 
與交易相關的調整
交易相關的 調整導致淨費用為7.04億英鎊（2023年第一季度： 2.71億英鎊信貸），其中大部分與調整或有對價 負債的 費用/抵免有關、輝瑞看跌期權的負債以及輝瑞 和**** Healthcare的優先股息。
 
 
 
 
 
充值/（積分）
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
對前 Shionogi-**** Healthcare 合資 合資企業的或有 對價
（包括鹽野義特惠股息）
586
 
(64)
**** 醫療保健看跌期權和輝瑞特惠 股息
66
 
(105)
對前諾華疫苗業務的應急 對價
28
 
(69)
收購 Affinivax 的或有的 對價
5
 
(33)
其他 調整
19
 
–
 
 
 
 
與交易相關的費用總額
704
 
(271)
 
與前鹽野木-**** Healthcare合資企業的或有對價 相關的5.86億英鎊費用表明 鹽野義在更新的銷售預測和 匯率的基礎上增加了4.79億英鎊的或有對價的估值，以及1.07億英鎊折扣的平倉。與**** Healthcare看跌期權和輝瑞優先股息相關的6600萬英鎊費用代表 看跌期權估值的增加，這主要是 更新的銷售預測的結果。
 
根據國際財務報告準則， **** Healthcare或有對價負債為公允估值 。 19頁解釋了**** Healthcare 非控股權益的會計核算。
 
與前諾華疫苗業務 的或有對價有關的 2,800萬英鎊的費用主要與 未來銷售預測的變化有關。
 
與收購 Affinivax 的 或有對價有關的 500萬英鎊費用主要與 折扣的解除有關。
 
撤資、重大法律費用和其他 項目
撤資、 重大法律費用和其他項目主要包括投資的公允價值收益，包括投資Haleon的5700萬英鎊公允價值 收益和其他9500萬英鎊的淨收益。法律費用涉及所有重大法律事務 ，不通過訴訟或調查單獨列出。 本季度的重大法律指控主要反映了 與 有關的訴訟的辯護預期法律費用 Zantac。
 
財務 信息
收入 報表
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
營業額
7,363
 
6,951
 
 
 
 
銷售成本
(1,970)
 
(1,943)
毛利
5,393
 
5,008
 
 
 
 
銷售、 一般和管理
(2,087)
 
(2,143)
研究 和開發
(1,434)
 
(1,260)
特許權使用費 收入
151
 
180
其他 營業收入/（支出）
(533)
 
297
 
 
 
 
營業利潤
1,490
 
2,082
 
 
 
 
財務 收入
32
 
29
財務 費用
(166)
 
(203)
關聯公司和合資 企業的税後利潤/（虧損）份額
(1)
 
(2)
出售聯營公司和合資 企業權益的利潤/（虧損）
–
 
1
 
 
 
 
税前利潤
1,355
 
1,907
 
 
 
 
税收
(274)
 
(276)
税率%
20.2%
 
14.5%
 
 
 
 
税後利潤
1,081
 
1,631
 
 
 
 
歸屬於非控股權益的利潤
35
 
141
歸屬於股東的利潤
1,046
 
1,490
 
1,081
 
1,631
 
 
 
 
每股收益
25.7p
 
36.8p
 
 
 
 
攤薄 每股收益
25.4p
 
36.5p
 
 
 
 
 
 
 
 
綜合收入表
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
該期間的 利潤總額
1,081
 
1,631
 
 
 
 
隨後可能重新分類為收入 報表的商品：
 
 
 
交易所 海外淨資產和淨投資變動 套期保值
(190)
 
87
清算或處置時交易所變動的重新分類
海外子公司和關聯公司
–
 
(3)
將 現金流套期保值重新歸類為損益表
2
 
1
 
 
 
 
 
(188)
 
85
 
 
 
 
不會被重新分類為收入 報表的商品：
 
 
 
非控股性 權益海外淨資產的交易所 變動
3
 
(14)
股票投資的公平 價值變動
78
 
(168)
對股票投資的 公允價值變動徵税
(15)
 
22
現金流套期保值的公平 價值變動
1
 
–
重新評估固定福利計劃的 收益/（虧損）
46
 
350
對固定福利計劃的 調整損失/（收益）徵税
(10)
 
(87)
 
 
 
 
 
103
 
103
 
 
 
 
該期間的其他 綜合收入/（支出）
(85)
 
188
 
 
 
 
該期間的 綜合收益總額
996
 
1,819
 
 
 
 
 
 
 
 
該期間的 綜合收益總額可歸因於：
 
 
 
股東
958
 
1,692
非控股權 權益
38
 
127
 
 
 
 
 
996
 
1,819
 
 
餘額 表
 
 
 
 
 
 
2024 年 3 月 31 日
£m
 
2023 年 12 月 31 日
£m
資產
 
 
 
非流動資產
 
 
 
財產、 廠房和設備
8,952
 
9,020
使用資產的權利
915
 
937
善意
6,978
 
6,811
其他 無形資產
15,667
 
14,768
對聯營企業和合資企業的投資
46
 
55
其他 投資
1,231
 
1,137
遞延 税收資產
5,863
 
6,049
其他 非流動資產
1,654
 
1,584
 
 
 
 
非流動資產總額
41,306
 
40,361
 
 
 
 
流動資產
 
 
 
庫存
5,702
 
5,498
當前 可退税
460
 
373
交易 和其他應收賬款
6,831
 
7,385
衍生工具 金融工具
57
 
130
當前 股權投資
1,284
 
2,204
流動性 投資
21
 
42
現金 和現金等價物
2,790
 
2,936
資產 持有待售資產
60
 
76
 
 
 
 
流動資產總額
17,205
 
18,644
 
 
 
 
總資產
58,511
 
59,005
 
 
 
 
負債
 
 
 
流動負債
 
 
 
短期 借款
(2,616)
 
(2,813)
或有的 對價負債
(1,094)
 
(1,053)
交易 和其他應付賬款
(14,621)
 
(15,844)
衍生工具 金融工具
(69)
 
(114)
當前 應納税款
(720)
 
(500)
短期 條款
(726)
 
(744)
 
 
 
 
流動負債總額
(19,846)
 
(21,068)
 
 
 
 
非流動負債
 
 
 
長期 借款
(15,156)
 
(15,205)
公司 應納税
(76)
 
(75)
遞延的 納税負債
(288)
 
(311)
養老金 和其他離職後福利
(2,306)
 
(2,340)
其他 條款
(510)
 
(495)
或有的 對價負債
(5,981)
 
(5,609)
其他 非流動負債
(1,119)
 
(1,107)
 
 
 
 
非流動負債總額
(25,436)
 
(25,142)
 
 
 
 
負債總額
(45,282)
 
(46,210)
 
 
 
 
淨資產
13,229
 
12,795
 
 
 
 
股權
 
 
 
股份 資本
1,348
 
1,348
分享 高級賬户
3,471
 
3,451
留存 收益
7,935
 
7,239
其他 保護區
1,086
 
1,309
 
 
 
 
股東權益
13,840
 
13,347
 
 
 
 
非控股權 權益
(611)
 
(552)
 
 
 
 
總股權
13,229
 
12,795
 
 
 
 
權益變動表
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分享
資本
£m
 
分享
高級版
£m
 
已保留
收益
£m
 
其他
儲備
£m
 
分享-
持有人
股權
£m
 
非-
控制
利息
£m
 
總計
股權
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
於 2024 年 1 月 1 日
1,348
 
3,451
 
7,239
 
1,309
 
13,347
 
(552)
 
12,795
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
該期間的利潤
 
 
 
 
1,046
 
 
 
1,046
 
35
 
1,081
其他綜合版
該期間的收入/（支出）
 
 
 
 
(151)
 
63
 
(88)
 
3
 
(85)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計 綜合收入/（支出）
此期間的
 
 
 
 
895
 
63
 
958
 
38
 
996
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
向非控股權益分配
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(97)
 
(97)
向股東分紅
 
 
 
 
(568)
 
 
 
(568)
 
 
 
(568)
在處置時出現税收損失後變現
或股權投資的清算
 
 
 
 
(47)
 
47
 
 
 
 
 
–
共享 的同事和聯名成員
企業實現的盈利/（虧損）
出售股權投資
 
 
 
 
15
 
(15)
 
 
 
 
 
–
股票 已發行
 
 
18
 
 
 
 
 
18
 
 
 
18
減記 ESOP 信託持有的股票
 
 
 
 
(141)
 
141
 
 
 
 
 
–
ESOP 信託收購的 股份
 
 
2
 
457
 
(459)
 
 
 
 
 
–
基於股份的 激勵計劃
 
 
 
 
85
 
 
 
85
 
 
 
85
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
於 2024 年 3 月 31 日
1,348
 
3,471
 
7,935
 
1,086
 
13,840
 
(611)
 
13,229
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分享
資本
£m
 
分享
高級版
£m
 
已保留
收益
£m
 
其他
儲備
£m
 
分享-
持有人
股權
£m
 
非-
控制
利息
£m
 
總計
股權
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2023 年 1 月 1 日
1,347
 
3,440
 
4,363
 
1,448
 
10,598
 
(502)
 
10,096
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
該期間的利潤
 
 
 
 
1,490
 
–
 
1,490
 
141
 
1,631
其他綜合版
該期間的收入/（支出）
 
 
 
 
336
 
(134)
 
202
 
(14)
 
188
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計 綜合收入/（支出）
此期間的
 
 
 
 
1,826
 
(134)
 
1,692
 
127
 
1,819
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
向非控股權益分配
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(140)
 
(140)
非控制性捐款
興趣
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7
 
7
向股東分紅
 
 
 
 
(555)
 
 
 
(555)
 
 
 
(555)
在處置時出現税收損失後變現
或清算股權
投資
 
 
 
 
(13)
 
13
 
 
 
 
 
–
共享 的同事和聯名成員
企業實現了利潤
股權處置
投資
 
 
 
 
2
 
(2)
 
 
 
 
 
–
股票 已發行
1
 
7
 
 
 
 
 
8
 
 
 
8
減記 ESOP 信託持有的股份
 
 
 
 
(48)
 
48
 
 
 
 
 
–
ESOP 信託收購的 股份
 
 
2
 
1
 
(3)
 
 
 
 
 
–
基於股份的 激勵計劃
 
 
 
 
79
 
 
 
79
 
 
 
79
對衝 税後收益/（虧損）
已轉移到非金融資產
 
 
 
 
 
 
(2)
 
(2)
 
 
 
(2)
於 2023 年 3 月 31 日
1,348
 
3,449
 
5,655
 
1,368
 
11,820
 
(508)
 
11,312
 
 
 
截至2024年3月31日的三個月，現金 流量表  
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
税後利潤
1,081
 
1,631
對 利潤徵税
274
 
276
關聯公司和合資 企業税後虧損/（利潤）的 份額
1
 
2
出售聯營公司和合資 企業權益的 （利潤）/虧損
–
 
(1)
淨 財務費用
134
 
174
折舊、 攤銷和其他調整項目
549
 
640
減少/（增加） 營運資金
(311)
 
(840)
或有的 對價已支付
(306)
 
(290)
其他淨負債減少 （不包括已支付的或有對價 ）
(296)
 
(1,305)
運營產生的現金
1,126
 
287
税款 已支付
(168)
 
(234)
運營活動產生的淨現金流入/（流出）總額
958
 
53
 
 
 
 
來自投資活動的現金流
 
 
 
購買 不動產、廠房和設備
(248)
 
(233)
出售不動產、廠房和設備的收益
1
 
7
購買 的無形資產
(315)
 
(296)
出售無形資產的收益
27
 
4
購買 股權投資
(18)
 
(56)
出售股權投資的收益
1,055
 
10
購買 企業，扣除收購的現金
(719)
 
–
或有的 對價已支付
(3)
 
(1)
出售 企業
(3)
 
(6)
已收到利息
37
 
29
減少/（增加） 的流動性投資
22
 
–
來自合資企業和關聯公司的股息
–
 
1
股息 和投資分配
15
 
132
出售關聯公司和合資企業的收益
–
 
1
來自投資 活動的淨現金流入/（流出）總額
(149)
 
(408)
 
 
 
 
來自融資活動的現金流
 
 
 
發行 股本
18
 
8
償還 的長期貸款
–
 
(144)
其他短期貸款的淨 增加/（償還）
(323)
 
552
償還 的租賃負債
(57)
 
(47)
已支付利息
(71)
 
(120)
支付給股東的股息
(568)
 
(555)
ESOP 信託收購的 股份
–
 
(2)
向非控股權益分配
(97)
 
(140)
來自非控股權益的出資
–
 
7
其他 融資項目
38
 
123
來自融資 活動的淨現金流入/（流出）總額
(1,060)
 
(318)
在 期間增加/（減少）現金和銀行透支額
(251)
 
(673)
期初的現金 和銀行透支
2,858
 
3,425
交易所 調整
(19)
 
(31)
增加/（減少） 現金和銀行透支
(251)
 
(673)
期末的現金和銀行透支
2,588
 
2,721
期末的 現金 和銀行透支包括：
 
 
 
現金 和現金等價物
2,790
 
2,890
透支
(202)
 
(169)
 
2,588
 
2,721
 
 
疫苗營業額——截至2024年3月31日的三個月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
 
美國
 
歐洲
 
國際
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
帶狀皰疹
945
 
13
 
18
 
470
 
(7)
 
(4)
 
229
 
7
 
9
 
246
 
>100
 
>100
Shingrix
945
 
13
 
18
 
470
 
(7)
 
(4)
 
229
 
7
 
9
 
246
 
>100
 
>100
腦膜炎
299
 
7
 
11
 
121
 
2
 
6
 
101
 
(12)
 
(10)
 
77
 
67
 
74
Bexsero
217
 
–
 
3
 
72
 
(3)
 
1
 
98
 
(11)
 
(8)
 
47
 
38
 
41
門維奧
80
 
36
 
41
 
49
 
9
 
13
 
2
 
(50)
 
(50)
 
29
 
>100
 
>100
其他
2
 
(33)
 
–
 
–
 
–
 
–
 
1
 
–
 
–
 
1
 
(50)
 
–
RSV
182
 
–
 
–
 
154
 
–
 
–
 
1
 
–
 
–
 
27
 
–
 
–
Arexvy
182
 
–
 
–
 
154
 
–
 
–
 
1
 
–
 
–
 
27
 
–
 
–
流感
13
 
8
 
8
 
2
 
>100
 
>100
 
–
 
–
 
–
 
11
 
–
 
–
Fluarix、fluLaVal
13
 
8
 
8
 
2
 
>100
 
>100
 
–
 
–
 
–
 
11
 
–
 
–
既定疫苗
838
 
3
 
7
 
331
 
(6)
 
(3)
 
178
 
(8)
 
(6)
 
329
 
22
 
28
Infanrix，Pediarix
145
 
(18)
 
(15)
 
87
 
(19)
 
(16)
 
31
 
(6)
 
(6)
 
27
 
(25)
 
(22)
Boostrix
138
 
(1)
 
3
 
85
 
(8)
 
(3)
 
33
 
6
 
10
 
20
 
25
 
25
肝炎
175
 
3
 
6
 
91
 
(7)
 
(4)
 
51
 
11
 
13
 
33
 
27
 
35
Rotarix
154
 
12
 
17
 
57
 
21
 
26
 
29
 
(12)
 
(9)
 
68
 
17
 
24
Synflorix
45
 
(27)
 
(24)
 
–
 
–
 
–
 
2
 
(75)
 
(75)
 
43
 
(20)
 
(17)
Priorix、Priorix Tetra、
Varilrix
78
 
47
 
53
 
6
 
>100
 
>100
 
29
 
(12)
 
(9)
 
43
 
>100
 
>100
Cervarix
32
 
19
 
26
 
–
 
–
 
–
 
4
 
(56)
 
(56)
 
28
 
56
 
67
其他
71
 
45
 
47
 
5
 
(17)
 
(33)
 
(1)
 
>(100)
 
>(100)
 
67
 
56
 
63
疫苗不包括
COVID-19 解決方案
2,277
 
17
 
22
 
1,078
 
10
 
14
 
509
 
(2)
 
–
 
690
 
58
 
66
大流行疫苗
–
 
>(100)
 
>(100)
 
–
 
–
 
–
 
–
 
(100)
 
(100)
 
–
 
–
 
–
疫情 佐劑
–
 
>(100)
 
>(100)
 
–
 
–
 
–
 
–
 
(100)
 
(100)
 
–
 
–
 
–
疫苗
2,277
 
12
 
16
 
1,078
 
10
 
14
 
509
 
(18)
 
(17)
 
690
 
58
 
66
 
 
 
特種藥品營業額——截至2024年3月31日的三個月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
 
美國
 
歐洲
 
國際
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
艾滋病毒
1,613
 
10
 
14
 
1,031
 
12
 
17
 
364
 
5
 
7
 
218
 
6
 
15
Dolutegravir 產品
1,304
 
2
 
6
 
772
 
2
 
5
 
324
 
2
 
3
 
208
 
5
 
14
Tivicay
354
 
(1)
 
4
 
186
 
1
 
4
 
64
 
(3)
 
(2)
 
104
 
(2)
 
8
Triumeq
310
 
(17)
 
(14)
 
211
 
(15)
 
(12)
 
59
 
(21)
 
(20)
 
40
 
(20)
 
(16)
Juluca
157
 
5
 
8
 
122
 
10
 
14
 
32
 
(9)
 
(6)
 
3
 
(25)
 
(25)
多瓦託
483
 
22
 
27
 
253
 
18
 
22
 
169
 
18
 
20
 
61
 
61
 
74
魯科比亞
33
 
32
 
36
 
31
 
35
 
39
 
2
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
Cabenuva
213
 
68
 
73
 
171
 
66
 
73
 
35
 
75
 
80
 
7
 
75
 
50
Apretude
54
 
>100
 
>100
 
54
 
>100
 
>100
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
其他
9
 
(40)
 
(27)
 
3
 
(57)
 
(43)
 
3
 
(40)
 
(40)
 
3
 
–
 
33
呼吸/免疫學
和其他
635
 
6
 
11
 
378
 
(4)
 
–
 
132
 
22
 
25
 
125
 
25
 
37
努卡拉
374
 
8
 
13
 
180
 
(5)
 
(2)
 
109
 
22
 
26
 
85
 
23
 
36
Benlysta
260
 
3
 
8
 
198
 
(3)
 
1
 
27
 
17
 
22
 
35
 
35
 
46
其他
1
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
(4)
 
–
 
(25)
 
5
 
–
 
–
腫瘤學
273
 
>100
 
>100
 
186
 
>100
 
>100
 
75
 
4
 
6
 
12
 
33
 
33
Zejula
141
 
24
 
27
 
72
 
44
 
50
 
58
 
5
 
7
 
11
 
22
 
22
Blenrep
–
 
(100)
 
>(100)
 
(1)
 
–
 
–
 
1
 
(91)
 
(91)
 
–
 
–
 
–
Jemperli
80
 
>100
 
>100
 
65
 
>100
 
>100
 
14
 
>100
 
>100
 
1
 
–
 
100
奧賈拉
52
 
–
 
–
 
50
 
–
 
–
 
2
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
其他
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
特殊藥物
不包括 COVID-19
解決方案
2,521
 
14
 
19
 
1,595
 
17
 
21
 
571
 
9
 
11
 
355
 
13
 
23
疫情
1
 
(97)
 
(97)
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
1
 
(97)
 
(97)
Xevudy
1
 
(97)
 
(97)
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
–
 
1
 
(97)
 
(97)
特殊藥物
2,522
 
13
 
17
 
1,595
 
17
 
21
 
571
 
9
 
11
 
356
 
3
 
12
 
 
 
普通藥品營業額——截至2024年3月31日的三個月
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
 
美國
 
歐洲
 
國際
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
呼吸系統
1,725
 
(2)
 
2
 
863
 
4
 
8
 
361
 
(3)
 
(1)
 
501
 
(11)
 
(4)
Anoro Ellipta
119
 
(1)
 
3
 
44
 
(14)
 
(10)
 
52
 
13
 
15
 
23
 
–
 
4
Flixotide/Flovent
139
 
(11)
 
(8)
 
95
 
(10)
 
(8)
 
18
 
(14)
 
(10)
 
26
 
(13)
 
(10)
Relvar/Breo Ellipta
270
 
(1)
 
4
 
99
 
(1)
 
2
 
98
 
–
 
2
 
73
 
(4)
 
8
Seretide/Advair
282
 
(17)
 
(13)
 
92
 
(23)
 
(21)
 
61
 
(14)
 
(13)
 
129
 
(13)
 
(6)
Trelegy Ellipta
591
 
27
 
33
 
425
 
30
 
35
 
75
 
12
 
13
 
91
 
28
 
41
Ventolin
168
 
(18)
 
(15)
 
86
 
(20)
 
(17)
 
25
 
(11)
 
(7)
 
57
 
(17)
 
(14)
其他 呼吸系統
156
 
(25)
 
(20)
 
22
 
10
 
20
 
32
 
(22)
 
(22)
 
102
 
(30)
 
(25)
其他普通藥物
839
 
(7)
 
(2)
 
53
 
(42)
 
(41)
 
180
 
(2)
 
1
 
606
 
(4)
 
2
奧格門汀
186
 
5
 
10
 
–
 
–
 
–
 
54
 
(4)
 
(2)
 
132
 
9
 
16
Lamictal
101
 
(22)
 
(19)
 
37
 
(44)
 
(42)
 
28
 
–
 
4
 
36
 
3
 
9
其他 “其他普通藥物”
552
 
(8)
 
(3)
 
16
 
(38)
 
(38)
 
98
 
(1)
 
1
 
438
 
(8)
 
(1)
普通藥物
2,564
 
(4)
 
1
 
916
 
(1)
 
3
 
541
 
(3)
 
(1)
 
1,107
 
(7)
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
商業運營營業額
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
 
美國
 
歐洲
 
國際
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
截至 2024 年 3 月 31 日的三個月
7,363
 
6
 
10
 
3,589
 
10
 
14
 
1,621
 
(5)
 
(3)
 
2,153
 
9
 
16
 
 
 
 
 
 
 
商業運營營業額，不包括 COVID-19 解決方案
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總計
 
美國
 
歐洲
 
國際
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
 
 
增長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
截至 2024 年 3 月 31 日的三個 個月
7,362
 
8
 
13
 
3,589
 
10
 
14
 
1,621
 
1
 
3
 
2,152
 
11
 
18
 
 
分段信息
 
運營的 分部是根據向首席執行官提供的 財務信息以及葛蘭素史克 領導團隊 (GLT) 的職責來報告的。葛蘭素史克報告了兩個分部的業績： 商業運營和總體研發。GLT 的成員對每個細分市場負責 。
 
研發 投資對於業務的可持續性至關重要。 但是，對於分部報告，商業營業利潤 不包括全球資助的研發撥款。
 
總研發部門由首席科學 官負責，並作為一個單獨的分部報告。該細分市場的運營成本 包括特種 藥品的研發活動，包括艾滋病毒和疫苗。它包括研發和一些 與監管和其他 職能相關的銷售和收購成本。
 
集團的管理報告流程將產品銷售的集團內 利潤分配給記錄該銷售的市場，以下利潤分析是以 為基礎進行的。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
按細分市場劃分的營業額
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
增長
£%
 
增長
CER%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業 業務（總營業額）
7,363
 
6,951
 
6
 
10
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
按細分市場劃分的營業利潤
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
增長
£%
 
增長
CER%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業 業務
3,855
 
3,375
 
14
 
21
研究 與開發
(1,308)
 
(1,232)
 
6
 
9
 
 
 
 
 
 
 
 
分部 利潤
2,547
 
2,143
 
19
 
28
企業 和其他未分配費用
(104)
 
(51)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
核心 營業利潤
2,443
 
2,092
 
17
 
27
調整 項目
(953)
 
(10)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
總營業利潤
1,490
 
2,082
 
(28)
 
(18)
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 收入
32
 
29
 
 
 
 
財務 成本
(166)
 
(203)
 
 
 
 
員工的税後利潤/（虧損）的 份額
合資企業
(1)
 
(2)
 
 
 
 
出售聯營公司和合資企業的利潤/（虧損）
–
 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税前利潤
1,355
 
1,907
 
(29)
 
(18)
 
商業 運營核心營業利潤為38.55億英鎊，在強勁的銷售和有利的產品組合以及 逆轉的推動下， 季度實現了38.55億英鎊的增長 Zejula 特許權使用費爭議法律條款，但部分抵消了對成長型資產的嚴格投資和較低的特許權使用費收入。
 
研發部門的運營支出為13.08億英鎊，本季度增長的原因是跨疾病領域的持續投資 ，包括對疫苗、 呼吸道/免疫學和傳染病（包括 肺炎球菌和mRNA計劃）以及camlipixant的後期投資。這在一定程度上被包括呼吸道合胞病毒和莫美洛替尼在內的後期 臨牀開發計劃的完成以及 的投資減少所抵消 Zejula 對比 2023 年第一季度。在本季度，研究部門的 重組已基本完成， 將在2023年第四季度完成重組。
 
法律事務
 
集團參與了重大的法律和行政 訴訟，主要是產品責任、知識產權、 税收、反壟斷、消費者欺詐和政府調查， 在《2023年年度報告》的 “法律 訴訟” 説明中有更全面的描述。截至 2024 年 3 月 31 日，集團為法律和其他 糾紛（不包括第 10 頁描述的税務事項）提供的總準備金為 3.12 億英鎊（2023 年 12 月 31 日：2.67 億英鎊）。
 
集團可能捲入 的重大法律訴訟，在此方面無法有意義地評估 結果是否會導致可能的資金外流，也無法量化或 可靠地估計 最終解決訴訟可能產生的責任（如果有）。在這種情況下，集團 將提供有關此類案例的適當披露，但不會作出 條款。
 
法律索賠的 最終責任可能與 提供的金額不同，並取決於訴訟 訴訟、調查和可能的和解談判的結果。 集團的立場可能會隨着時間的推移而發生變化，因此， 無法保證因任何法律訴訟的 結果而造成的任何損失不會大大超過集團 財務賬户中報告的準備金金額。
 
自 2023 年年度報告 發佈之日以來的重大 法律進展：
 
知識產權
 
RSV
美國特拉華特區地方法院已將針對輝瑞公司 的訴訟的審判日期定為2026年8月3日，該訴訟指控輝瑞的RSV 疫苗ABRYSVO侵犯了美國葛蘭素史克的專利。
 
mRNA
2024 年 4 月 25 日，葛蘭素史克在美國特拉華州 區地方法院對輝瑞 公司和 BioNTech SE 提起專利侵權訴訟，指控 COVID-19 疫苗COMIRNATY侵犯了葛蘭素史克的五項美國專利 。
 
產品責任
 
Zantac
特拉華州高等法院於2024年1月22日至24日 就一般因果關係的 專家證詞的可受理性舉行了聽證會。雙方仍在等待法院的裁決， 該裁決將僅涉及證據的可採性，而不涉及 責任的確定或基礎 索賠的案情。
 
正如 於2024年2月29日宣佈的那樣，葛蘭素史克在加利福尼亞州 法院提起的博伊德/斯蒂恩沃德案中達成了保密的 和解。該案原定於2024年4月2日開始審理， 將被駁回。和解協議反映了該公司希望 避免因這起 案的曠日持久的訴訟而分散注意力。葛蘭素史克在和解協議中沒有承認任何責任， 將繼續根據事實和 科學在所有其他方面大力為自己辯護 Zantac 案例。
 
在 加州司法委員會協調程序（JCCP）中， 法院計劃於2024年6月6日至7日舉行薩貢聽證會，審理八起 案件，包括兩起頭號案件（休斯和卡拉蒂，分別指控結直腸癌和膀胱癌的案件 ）。法院 已將休斯案的審判日期定為2024年7月8日， 卡拉蒂只有在休斯審判 結束後才能獲得審判日期。其他六個案件在移交給加利福尼亞州其他縣之前 沒有審判日期。另外 12 起案件的 Sargon 聽證會定於 2024 年 8 月 15 日舉行。 法院還命令當事各方為 審理350起案件。
 
審判 的日期也已由其他州法院確定。在伊利諾伊州，原定審理的 首例病例（瓦拉德茲，指控結直腸癌）於2024年4月30日開始，預計將持續約四周 周。第二起伊利諾伊州病例（威廉姆斯，一宗指控肺癌）定於2024年5月23日開庭審理。另外三例病例 在伊利諾伊州的審判日期早於葛蘭素史克2024年第二季度結果的預計公佈日期 （Gros和Kasza，指控 前列腺癌和乳腺癌的病例，分別於2024年6月5日發佈； Kimbrow，指控前列腺癌的病例，於2024年7月12日）。2024年4月16日，伊利諾伊州法院發佈了弗萊在瓦拉德斯案中的裁決， 認定原告專家的因果關係 意見是可以受理的，可以提交給陪審團。得克薩斯州的 個案定於2024年10月21日開庭審理，內華達州的一起 個案定於2025年3月3日開庭審理。
 
鑑於 訴訟的當前階段，葛蘭素史克無法有意義地 評估其可能承擔的責任（如果有的話），也無法有意義地 評估其他各方在相關 賠償條款下的責任。
 
 
股東的回報
 
季度分紅
董事會宣佈2024年第一季度的首次中期股息為每股 15便士（2023年第一季度：每股14便士）。
 
股息 仍然是股東總回報的重要組成部分，葛蘭素史克 認識到分紅對股東的重要性。在2021年6月23日 的《葛蘭素史克投資者最新消息》中，葛蘭素史克指出，從2022年起，將在整個投資週期中以40％至 60％的派息率為指導實施 累進分紅政策。 與此一致，葛蘭素史克宣佈2024年第一季度派發15便士的股息， 預計將宣佈2024年全年每股60便士的股息。 在制定股息政策時，葛蘭素史克考慮了集團的資本 分配優先事項及其 增長的投資策略以及股息的可持續性。
 
支付股息
ADR持有人應收的 等值中期股息將根據2024年7月9日的匯率計算。 存託機構向每份ADS收取0.03美元的年費（或每季度每份ADS0.0075美元）。除息日將為 2024 年 5 月 16 日，創紀錄的 日為 2024 年 5 月 17 日，付款日為 2024 年 7 月 11 日。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
已付費/
應付款
 
per 便士
共享
 
£m
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
 
 
 
第一次 過渡期
2024 年 7 月 11 日
 
15
 
612
 
 
 
 
 
 
2023
 
 
 
 
 
第一次 過渡期
2023 年 7 月 13 日
 
14
 
567
第二次 過渡期
2023 年 10 月 12 日
 
14
 
568
第三次 臨時會議
2024 年 1 月 11 日
 
14
 
568
第四次 臨時會議
2024 年 4 月 11 日
 
16
 
652
 
 
 
 
 
 
 
 
 
58
 
2,355
 
已發行股本
截至2024年3月31日， 免費發行了40.78億股（2023年第一季度：40.52億股）（不包括庫存股和ESOP 信託持有的股份）。自2014年以來，沒有回購任何美國國庫股票。這家 公司在當年根據員工股份計劃發行了190萬股股票，收益為1,800萬英鎊（2023年第一季度： 800萬英鎊）。
 
截至2024年3月31日，ESOP信託持有6,690萬股葛蘭素史克股票， 其中6,660萬股用於未來行使股份 期權和股票獎勵，30萬股用於 高管補充儲蓄計劃。 6.11億英鎊的賬面價值已從其他儲備金中扣除。這些股票的 市值為 11.44億英鎊。
 
截至2024年3月31日，該公司持有1.69億股庫存股，成本 為29.57億英鎊，已從留存的 收益中扣除。
 
加權平均股數
用於計算每股基本收益和攤薄收益的 股數 對賬如下：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
百萬
 
Q1 2023
百萬
 
 
 
 
 
 
加權 平均股票數 — 基本
 
 
4,069
 
4,044
股票期權和股票獎勵的稀釋 效應
 
 
44
 
41
 
 
 
 
 
 
加權 平均股數 — 攤薄
 
 
4,113
 
4,085
 
其他 信息
 
會計政策和編制依據
本 未經審計的業績公告包含截至2024年3月31日的三個月的簡明財務 信息， 應與 根據英國通過的《國際金融 報告準則》編寫的 年度報告一起閲讀。本業績公告已編寫 對 集團在 2023 年年度報告中適用的會計政策適用一致的會計政策。
 
與《2023年年度報告》中披露的 相比， 集團尚未發現其 會計判斷或不確定性估計的主要來源有任何變化。
 
本 業績公告不構成 2006 年 公司法第 434 (3) 和 435 (3) 條所指的 集團的法定賬目。2023 年的完整集團賬目已在 2023 年年度報告中公佈 ，該報告已交付給 公司註冊處，獨立 審計師的報告是無保留的，並且不包含根據2006年《公司法》第 條第498條發表的聲明。
 
 
匯率
 
葛蘭素史克 在許多國家開展業務，以 多種貨幣賺取收入和產生成本。如以英鎊報告的那樣， 集團的業績受到英鎊與 其他貨幣之間匯率變動的影響。 期間通用的平均匯率（經大宗交易的具體 交易匯率修改）用於將 海外子公司、聯營公司和合資企業的業績和現金流轉換為英鎊。 期末匯率用於折算這些 實體的淨資產。對這些折算影響最大的貨幣是 和相關匯率：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
 
Q1 2023
 
2023
 
 
 
 
 
 
平均 匯率：
 
 
 
 
 
 
 
美元/英鎊
1.27
 
1.22
 
1.24
 
 
歐元/英鎊
1.16
 
1.14
 
1.15
 
 
日元/英鎊
187
 
162
 
175
 
 
 
 
 
 
期末 匯率：
 
 
 
 
 
 
 
美元/英鎊
1.26
 
1.24
 
1.27
 
 
歐元/英鎊
1.17
 
1.14
 
1.15
 
 
日元/英鎊
191
 
165
 
180
 
 
或有負債
 
截至2024年3月31日， 存在與作為 集團正常業務的一部分簽訂的 安排有關的或有負債。預計此類或有負債不會造成任何物質損失 。為法律和税務糾紛的結果做好了準備，其中既有可能使集團 遭受資金外流，也有可能對資金外流做出可靠的估計。2023年年度報告第32頁和第263至266頁對本集團作為當事方的重大法律爭議的描述。
 
 
淨資產
 
淨資產的賬面價值增加了4.34億英鎊，從 2023 年 12 月 31 日的 127.95 億英鎊增至 2024 年 3 月 31 日的 132.29 億英鎊。這主要反映了該期間總計 綜合收益的貢獻被支付給股東的 股息部分抵消。
 
截至2024年3月31日，集團養老金計劃的淨赤字為7.21億英鎊，而截至2023年12月31日為7.64億英鎊。淨赤字的減少主要是由於 英國和美國貼現率的提高以及 的調整，但部分被英國資產價值的下降和美國現金餘額信貸利率的上升 所抵消。
 
計入流動負債的其他 應付賬款中，與**** Healthcare相關的 輝瑞看跌期權的潛在贖回金額的估計現值為9.14億英鎊（2023年12月31日：8.48億英鎊）。
 
截至 2024 年 3 月 31 日， 應付款 對價為 70.75 億英鎊（2023 年 12 月 31 日：66.62 億英鎊），其中 60.04 億英鎊 （2023 年 12 月 31 日：57.18 億英鎊）代表應付給 Shionogi 的與 **** 醫療相關的款項的估計 現值，4.46 億英鎊（2023 年 12 月 31 日：4.23 億英鎊） 應付給諾華的與疫苗收購相關的或有對價 的估計現值為 5.27 億英鎊（2023 年 12 月 31 日：5.16 億英鎊），代表或有的 估計現值應付給 Affinivax 的對價，9,500萬英鎊（2023年12月31日：零英鎊） 代表與收購Aiolos相關的或有對價 的估計現值。在截至2024年3月31日應付給鹽野木的應急 對價中，預計將在一年內支付10.57億英鎊（2023年12月31日：10.17億英鎊）。
 
 
變動 作為應急考慮因素如下：
 
 
 
 
 
Q1 2024
****
醫療保健
£m
 
羣組
£m
 
 
 
 
期初的 或有的 對價
5,718
 
6,662
通過損益表和其他變動進行重新估量
586
 
722
現金 付款：運營現金流
(300)
 
(306)
現金 付款：投資活動
–
 
(3)
 
 
 
 
期末的 或有的 對價
6,004
 
7,075
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2023
****
醫療保健
£m
 
小組
£m
 
 
 
 
期初的 或有的 對價
5,890
 
7,068
通過損益表和其他變動進行重新估量
(64)
 
(193)
現金 付款：運營現金流
(287)
 
(290)
現金 付款：投資活動
–
 
(1)
 
 
 
 
期末的 或有的 對價
5,539
 
6,584
 
企業收購
 
2024 年 1 月 9 日，葛蘭素史克宣佈已達成協議，收購 Aiolos Bio, Inc. (Aiolos)，這是一家臨牀階段 生物製藥公司，專注於解決某些呼吸道和炎症 患者未得到滿足的治療 需求，總對價為10.04億美元 （8億英鎊），經收購的已付營運資金調整後 br} 在交易完成後， 某些基於成功的監管里程碑款項，最高可達4億美元（3.19億英鎊）。應付或有對價的估計 公允價值為1.2億美元（9,600萬英鎊）。此外，葛蘭素史克還將負責 基於成功的里程碑付款以及應付給江蘇恆瑞醫藥有限公司 （恆瑞）的分級 特許權使用費。此次收購於 2024 年 2 月 14 日 完成。
 
的初始收購會計初步反映在 2024 年第一季度 中，以下值為臨時值 ，可能會發生變化。收購價格分配預計將在2024年第四季度末完成 。
  
收購淨資產的 臨時公允價值，包括 商譽，如下：
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
 
 
 
淨收購的 資產：
 
 
 
無形 資產
 
 
927
現金 和現金等價物
 
 
23
其他 淨負債
 
 
(16)
遞延的 納税負債
 
 
(197)
 
 
 
 
 
 
 
737
善意
 
 
159
 
 
 
 
對價總額
 
 
896
 
 
 
 
 
 
 
在 8.96 億英鎊的對價中，截至 2024 年 3 月 31 日 ，1.54 億英鎊尚未支付。
 
 
淨債務信息
 
 
 
 
現金流與淨負債變動的對賬
 
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
期初總淨負債
(15,040)
 
(17,197)
 
 
 
 
增加/（減少） 現金和銀行透支
(251)
 
(673)
（增加）/減少 的流動性投資
(22)
 
–
其他短期貸款的淨 增加/（償還）
323
 
(552)
償還 的長期票據
–
 
144
償還 的租賃負債
57
 
47
交易所 調整
1
 
322
其他 非現金流動
(29)
 
(41)
 
 
 
 
減少/（增加） 淨負債
79
 
(753)
期末總計 淨負債
(14,961)
 
(17,950)
 
 
淨負債分析
 
 
 
 
 
 
2024 年 3 月 31 日
£m
 
2023 年 12 月 31 日
£m
 
 
 
 
流動性 投資
21
 
42
現金 和現金等價物
2,790
 
2,936
短期 借款
(2,616)
 
(2,813)
長期 借款
(15,156)
 
(15,205)
 
 
 
 
期末總計 淨負債
(14,961)
 
(15,040)
 
 
自由現金流對賬
 
 
 
 
 
 
Q1 2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
經營活動產生的淨 現金流入/（流出）
958
 
53
購買 不動產、廠房和設備
(248)
 
(233)
出售不動產、廠房和設備的收益
1
 
7
購買 的無形資產
(315)
 
(296)
處置無形資產的收益
27
 
4
淨 財務成本
(34)
 
(91)
股息 和來自關聯公司和合資 企業的處置收益
–
 
1
或有的 已付對價（在投資活動中報告）
(3)
 
(1)
向非控股權益分配
(97)
 
(140)
來自非控股權益的出資
–
 
7
 
 
 
 
免費 現金流入/（流出）
289
 
(689)
 
 
關聯方交易
 
 
葛蘭素史克關聯方交易的詳細信息 在我們的 2023 年年度報告第 235 頁中披露。
 
研發評論
 
管道概述
 
 
 
 
 
 
處於第三階段開發的藥品 和疫苗（包括重大生命週期 創新或正在接受監管審查）
18
傳染病 (7)
●
Arexvy（呼吸道合胞病毒疫苗）呼吸道合胞病毒老年人（50-59 歲 年齡）
●
gepotidacin （細菌拓撲異構酶抑制劑）無併發症的尿路 感染和泌尿生殖系統淋病
●
bepirovirsen (HBV ASO) 乙型肝炎病毒
●
Bexsero 嬰兒疫苗（美國）
●
menabCWY （第 1 代）候選疫苗
●
替比培南 pivoxil（抗菌碳青黴烯）併發性尿路 感染
●
ibrexafungerp （抗真菌葡聚糖合酶抑制劑）侵入性 念珠菌病
 
 
 
 
 
 
呼吸/免疫學 (6)
 
 
●
Nucala（抗 IL5 生物製劑）慢性阻塞性肺 疾病
 
 
●
depemokimab （超長效抗 IL5 生物製劑）嚴重嗜酸性哮喘、 嗜酸性肉芽腫性多血管炎 (EGPA)、慢性 鼻竇炎伴鼻息肉 (crsWnP)、嗜酸性粒細胞增多症 綜合徵 (HES)
 
 
●
latozinemab （AL001，抗索替林）額膜痴呆
 
 
●
camlipixant （P2X3 受體拮抗劑）難治性慢性咳嗽
 
 
●
Ventolin（沙丁胺醇，β2 腎上腺素受體激動劑） 哮喘
 
 
●
linerixibat (iBaTI) 原發性膽管 膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢
 
 
 
 
 
 
腫瘤學 (5)
 
 
●
Ojjaara（JAK1、JAK2 和 ACVR1 抑制劑）骨髓纖維化伴有 貧血
 
 
●
Blenrep（抗 BCMA ADC）多發性骨髓瘤
 
 
●
Jemperli（抗 PD-1）1L 子宮內膜癌、結腸癌、 直腸癌、頭頸癌
 
 
●
Zejula（PARP 抑制劑）1L 卵巢癌和非小細胞肺癌
 
 
●
cobolimab （抗 TIM-3）2L 非小細胞肺癌
 
 
 
 
處於臨牀 開發所有階段的 疫苗和藥物總數
72
 
 
臨牀開發中的 項目總數（包括所有階段和 適應症）
91
 
 
 
 
我們按治療領域劃分的關鍵增長資產
 
下文 概述了按療法 領域劃分的幾種關鍵疫苗和藥物，這將有助於推動葛蘭素史克的增長，以實現其 2021-2026年及以後的展望。
 
傳染病
 
Arexvy（呼吸道 合胞病毒疫苗，佐劑）
 
美國 食品藥品監督管理局（FDA）根據優先審查 接受了一項申請，將葛蘭素史克的佐劑 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的適用範圍擴大到50-59歲 患呼吸道合胞病毒疾病風險增加的成年人。如果獲得批准，葛蘭素史克的呼吸道合胞病毒 疫苗將是第一種可以幫助保護這個 人羣的疫苗。 Arexvy 是 目前在美國批准用於 呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 (LRTD) 的 用於預防 RSV 引起的下呼吸道疾病 (LRTD)。
 
關鍵 三期試驗 Arexvy：
 
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
RSV OA=ADJ-004
（成人 ≥ 60 歲）
 
NCT04732871
III
一項 隨機、開放標籤、多國試驗，旨在評估單劑量 rsvPref3 OA 研究疫苗的 免疫原性、安全性、反應原性和持久性，以及不同的 再接種計劃在 60 歲和 以上的成年人中的免疫原性、安全性、反應原性和持久性
試用 開始：
Q1 2021
 
報告的主要 數據：
Q2 2022
活躍， 未招募人員；滿足主要終端節點
RSV OA=ADJ-006
(ARESVI-006; 成人 ≥ 60 歲)
 
NCT04886596
III
一項 隨機、安慰劑對照、觀察者失明、多國試驗 ，旨在證明單劑量的葛蘭素史克 rsvPref3 OA 研究疫苗對60歲及以上 成年人的療效
試用 開始：
Q2 2021
 
報告的主要 數據：
Q2 2022;
報告了兩個 賽季數據：
Q2 2023
活躍， 未招募人員；滿足主要終端節點
RSV OA=ADJ-007
（成人 ≥ 60 歲）
 
NCT04841577
III
一項 開放標籤、隨機、對照的多國試驗，旨在評估 與 FLU-QIV 疫苗 共同給藥時，對於 60 歲及以上成人的 rsvPref3 OA 研究疫苗的免疫反應、安全性和反應原性
試用 開始：
Q2 2021
 
報告的主要 數據：
Q4 2022
完成； 主終端節點滿足
RSV OA=ADJ-008
 
（成人 ≥ 65 歲）
 
NCT05559476
III
一項 III 期、開放標籤、隨機、對照的多國試驗，用於 評估 rsvPref3 OA 在研疫苗與流感亨廷頓舞蹈症疫苗 共同接種時 65 歲及以上成年人的免疫反應、安全性和反應原性
試用 開始：
Q4 2022
 
報告的主要 數據：
Q2 2023
已完成
RSV OA=ADJ-009
（成人 ≥ 60 歲）
 
NCT05059301
III
一項 隨機、雙盲、多國試驗，旨在評估 3 批 rsvPref3 OA 研究疫苗在 60 歲及以上的成人 中以單劑量接種的 的一致性、安全性和反應原性
試用 開始：
Q4 2021
 
試用 結束：
Q2 2022
完成； 主終端節點滿足
RSV OA=ADJ-017
（成人 ≥ 65 歲）
 
NCT05568797
III
一項 III 期、開放標籤、隨機、對照、多國試驗，用於 評估 rsvPref3 OA 研究疫苗與 FLU aqIV（滅活流感疫苗 — 佐劑）共同給藥時 在 65 歲及以上的成人 中的免疫反應、安全性和反應原性
試用 開始：
Q4 2022
 
報告的主要 數據：
Q2 2023
已完成
RSV OA=ADJ-018
（成人 50-59 歲）
 
NCT05590403
III
一項 III 期、觀察者-盲、隨機、安慰劑對照試驗，用於 評估 與 年齡在 50-59 歲的成年人中相比， 年齡在 50-59 歲的成年人（包括呼吸道合胞體 病毒下呼吸道疾病風險增加的成年人）中 的免疫反應和安全性 ≥60 歲的老年人
試用 開始：
Q4 2022
 
報告的主要 數據：
Q4 2023
活躍， 未招募人員；滿足主要終端節點
RSV OA=ADJ-019
（成人 ≥ 60 歲）
 
NCT05879107
III
一項 開放標籤、隨機、對照的多國試驗，旨在評估 在 60 歲及以上的成人 中與 PCV20 共同使用時 rsvPref3 OA 研究疫苗的免疫反應、安全性和反應原性
試用 開始：
Q2 2023
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
RSV OA=ADJ-023
（免疫功能低下 50-59 歲的成年人）
 
NCT05921903
IIb
一項 隨機、對照、開放標籤試驗，用於評估 rsvPref3 OA 研究疫苗在 成人（≥50 歲）接種肺和腎臟 移植受者時免疫 反應和安全性，比較一劑與兩劑疫苗，並比較 與接受一劑 劑量的健康對照組（≥50 歲）
試用 開始：
Q3 2023
預計數據 ：2025 年
活躍， 正在招聘
RSV-OA=ADJ-020（成人，年齡 >= 50 歲）
NCT05966090
III
一項關於研究中的呼吸道合胞病毒OA疫苗 聯合帶狀皰疹疫苗在健康 成年人中的安全性和免疫反應的研究
試用 開始：
Q3 2023
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
 
bepirovirsen (HBV ASO)
 
Bepirovirsen， 一種三效反義寡核苷酸，是慢性乙型肝炎（CHB）患者潛在的新 治療選擇。 2024年2月，美國食品藥品管理局批准了 bepirovirsen的快速通道認證，用於治療CHB。Fast Track 指定旨在促進開發和加快 藥物的審查，以治療嚴重疾病和滿足未滿足的醫療 需求。為了進一步擴大新型序列療法的開發， 葛蘭素史克已簽訂一項全球獨家許可 開發和商業化達普魯西蘭/託姆利吉西蘭（GSK5637608， 前身為 JNJ-3989），這是一種正在研究的乙型肝炎病毒靶向 小幹擾核糖核酸（siRNA）治療藥物。這一 協議為研究一種新的順序 療法提供了一個機會，該方案旨在為更廣泛的bepirovirsen患者 羣體尋求功能性治癒。
 
bepirovirsen 的關鍵 試驗：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
B-Well 1 bepirovirsen 用於接受核素 (t) 側治療的患者（慢性肝炎 B）
NCT05630807
III
一項 多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，其目的是 確認貝匹羅韋森對慢性乙型肝炎病毒參與者進行治療的療效和安全性
試用 開始：
Q1 2023
預計數據 ：2026 年以上
招聘
B-Well 2 bepirovirsen 用於接受核 (t) 側治療的患者（慢性肝炎 B）
 
NCT05630820
III
一項 多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，其目的是 確認貝匹羅韋森對慢性乙型肝炎病毒參與者進行治療的療效和安全性
試用 開始：
Q1 2023
 
預計數據 ：2026 年以上
招聘
bepirovirsen 順序聯合療法與靶向 免疫療法
（慢性 乙型肝炎）
 
NCT05276297
II
一項針對慢性 乙型肝炎 (CHB) 和慢性乙型肝炎靶向免疫療法 (CHB-TI) 對接受核素 (t) 側類似物 (NA) 療法的 CHB 患者進行連續 治療後的安全性、有效性和免疫反應的試驗
試用 開始：
Q2 2022
 
預計數據 ：2025 年
活躍， 未招聘
 
gepotidacin（細菌拓撲異構酶抑制劑）
 
Gepotidacin 是一種研究中的殺菌類首創抗生素，具有 治療無併發症 尿路感染（UUTi）的新作用機制。2024 年 2 月，gepotidacin 的關鍵 EAGLE-1 III 期 試驗公佈了積極的 總體結果，顯示主要終點已達到。 Gepotidacin的微生物學成功率為92.6％，而 肌肉注射頭孢曲松加口服 阿奇黴素聯合療法（一種領先的淋病聯合療法 方案）的成功率為91.2％，表現出非劣勢。安全性和 耐受性數據與gepotidacin 一期和二期試驗的結果一致。這些數據於2024年4月在2024年歐洲 臨牀微生物學和傳染病學會（ESCMID） 全球會議上公佈。
 
EAGLE-1 是 gepotidacin 的第三項陽性關鍵試驗， 鑑於全球淋病（包括耐藥感染）發病率不斷上升， 表明其有可能為患者提供新的口服治療選擇 。
 
gepotidacin 的 關鍵 III 期試驗：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
EAGLE-1（無併發症的泌尿生殖系統淋病）
 
NCT04010539
III
一項針對青少年和成人 參與者的 隨機、多中心、開放標籤試驗，比較了gepotidacin與 頭孢曲松加阿奇黴素治療由淋病奈瑟菌引起的無併發症 泌尿生殖系統淋病的療效和安全性
試用 開始：
Q4 2019
 
報告的數據 ：
Q1 2024
已完成；
主 端點滿足
EAGLE-2（患有 UUTi /急性膀胱炎的女性）
 
NCT04020341
III
一項針對青少年和成年女性參與者的 隨機、多中心、平行組、雙盲 雙假試驗 比較了格泊替辛和呋喃妥因 治療無併發症的尿路感染（急性 膀胱炎）的療效和安全性
試用 開始：
Q4 2019
 
報告的數據 ：
Q2 2023
完成； 主終端節點滿足
EAGLE-3（患有 UUTi /急性膀胱炎的女性）
 
NCT04187144
III
一項針對青少年和成年女性參與者的 隨機、多中心、平行組、雙盲 雙假試驗 比較了格泊替辛和呋喃妥因 治療無併發症的尿路感染（急性 膀胱炎）的療效和安全性
試用 開始：
Q2 2020
 
報告的數據 ：
Q2 2023
完成； 主終端節點滿足
 
MenabCWY 候選疫苗
 
美國 食品和藥物管理局於2024年4月16日接受了葛蘭素史克的 五合一腦膜炎球菌ABCWY（MenabCWY）候選疫苗的生物製劑許可申請（BLA），並將處方藥使用者費用法（PDUFA）的生效日期 定為2025年2月14日。葛蘭素史克的MenabCWY候選疫苗 結合了其兩種成熟的 腦膜炎球菌疫苗的抗原成分，這些疫苗具有顯著的療效和安全性 特徵， Bexsero （乙組腦膜炎球菌疫苗）和 Menveo（腦膜炎球菌組 A、C、Y、 和 W-135）。將這些疫苗提供的保護結合起來， 旨在減少注射次數，簡化免疫接種， 有可能增加青少年和年輕人的系列完成率和疫苗接種覆蓋率 。
 
MenabCWY 候選疫苗的關鍵 試驗：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
menabcWY — 019
 
NCT04707391
iiiB
一項 隨機、對照、觀察者盲試驗，旨在評估葛蘭素史克腦膜炎球菌ABCWY疫苗的安全性和 免疫原性， 在健康的青少年和成人中接種 ，此前使用的是腦膜炎球菌 ACWY 疫苗
試用 開始：
Q1 2021
 
報告的數據 ：
Q1 2024
已完成
menabcWY — V72 72
 
NCT04502693
III
一項 隨機、對照、觀察者盲試驗，旨在證明葛蘭素史克對健康 青少年和年輕人接種的腦膜炎球菌 B組和聯合ABCWY疫苗的 有效性、免疫原性和安全性
試用 開始：
Q3 2020
 
報告的數據 ：
Q1 2023
完成； 主終端節點已滿足
 
艾滋病毒
 
cabotegravir
 
GSK 繼續推進其專注於 創新的長效注射療法的早期HIV產品線，並預計到本十年的下半年，cabotegravir 將越來越多地取代多盧特格拉韋成為其產品組合中的基礎整合酶 抑制劑。 2024年2月，**** Healthcare公佈了對LATITUDE III期試驗的中期 分析結果，此前該試驗的 數據安全監測委員會建議對其進行修改，停止 隨機分組，讓接受每日口服治療 的參與者可以選擇過渡到長效注射療法。結果 表明，針對艾滋病毒的長效注射抗逆轉錄病毒治療 （ART）， 與每日口服治療 相比，Cabenuva （cabotegravir + rilpirivine）在維持抗逆轉錄病毒載量抑制方面表現出卓越的療效， 對有抗逆轉錄病毒依從性史的患者 。
 
2024年3月，**** Healthcare在科羅拉多州丹佛市 舉行的 逆轉錄病毒和機會性感染會議（CROI）上提交了64份摘要，其中包括該公司 下一代產品線進展的重點以及來自其多種 上市艾滋病毒治療和預防方案組合的數據。 公佈了LATITUDE試驗的詳細結果，以及 以及一項I期研究的積極發現，一種名為cabotegravir 超長效（CAB-ULA）的 研究製劑可以每隔至少 四個月給藥。這是該公司朝着 提供超長效可注射的艾滋病毒治療和 預防藥物邁出的第一步，這些藥物有可能使人們在兩次就診之間有 至少有四個月的間隔。
 
呼吸/免疫學
 
camlipixant（P2X3 受體拮抗劑）
 
Camlipixant （BLU-5937）是一種在研的高選擇性口服P2X3拮抗劑，目前正在開發中，用於治療患有難治性慢性咳嗽（RCC）的 成年患者的一線治療。 CALM III 期開發計劃正在進行中，該計劃旨在評估 camlipixant 用於成人 RCC 的療效和 安全性。
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
CALM-1（難治性慢性咳嗽）
 
NCT05599191
III
一項為期 52 周的 隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂 療效和安全性試驗，在難治性慢性咳嗽（包括 不明原因的慢性咳嗽）的成年參與者中開放標籤延長 camlipixant
試用 開始：
Q4 2022
 
預期數據 ：
2025
招聘
CALM-2（難治性慢性咳嗽）
 
NCT05600777
III
一項為期 24 周的 隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂 療效和安全性試驗，在難治性慢性咳嗽（包括 不明原因的慢性咳嗽）的成年參與者中開放標籤延長 camlipixant
試用 開始：
Q1 2023
 
預期數據 ：
2025
招聘
 
depemokimab（長效抗IL5）
 
Depemokimab 在嚴重哮喘、伴有鼻息肉的慢性 鼻竇炎 (crsWnP)、嗜酸粒細胞增多症 綜合徵 (HES) 和伴有多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽腫病方面處於後期開發階段。Depemokimab 是第一款也是唯一一款經過精心設計的下一代 超長效生物製劑，可增強對 IL-5 的結合 親和力和高效力，從而延長 半衰期，並允許每六個月給藥一次。
 
地培莫基單抗的 三期計劃繼續在一系列IL-5介導的疾病中取得進展 ，三期數據 預計將於2024年上半年開始讀取。
 
depemokimab 的 關鍵 III 期試驗：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
SWIFT-1（嚴重的嗜酸性哮喘）
 
NCT04719832
III
一項為期 52 周的 隨機、雙盲、安慰劑對照、 平行組、多中心試驗，考慮 depemokimab 輔助療法對患有嚴重失控哮喘、嗜酸性粒細胞 表型的成人和青少年 參與者的療效和安全性
試用 開始：
Q1 2021
 
預期數據 ：
H1 2024
活躍， 未招聘
SWIFT-2（嚴重的嗜酸性哮喘）
 
NCT04718103
III
一項為期 52 周的 隨機、雙盲、安慰劑對照、 平行組、多中心試驗，考慮 depemokimab 輔助療法對患有嚴重失控哮喘、嗜酸性粒細胞 表型的成人和青少年 參與者的療效和安全性
試用 開始：
Q1 2021
 
預期數據 ：
H1 2024
活躍， 未招聘
 
 
depemokimab 的 關鍵 III 期試驗仍在繼續：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
敏捷 (東南亞)
 
NCT05243680
III
(擴展)
sion)
A 為期 52 周的 SWIFT-1 和 SWIFT-2 開放標籤延長階段，以 評估德培莫基單抗輔助療法 對患有嗜酸粒細胞表型的嚴重 失控哮喘的成年和青少年參與者的長期安全性和有效性
試用 開始：
Q1 2022
 
預期數據 ：
2025
招聘
NIMBLE （東南亞）
 
NCT04718389
III
一項為期 52 周的 隨機、雙盲、雙假人、平行組、 評估惡化率的多中心、非劣勢試驗， 針對成年和 青少年嚴重哮喘參與者的其他哮喘控制和安全性措施，與美泊利珠單抗或 benrb相比，德培莫基單抗治療嗜酸性 表型的成年和 青少年嚴重哮喘參與者的哮喘控制和安全性措施 alizumab
試用 開始：
Q1 2021
 
預期數據 ：
2025
招聘
ANCHOR-1（伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎；crsWnP）
 
NCT05274750
III
depemokimab 對 crsWNP 參與者的療效 和安全性
試用 開始：
Q2 2022
 
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
ANCHOR-2 (crsWnP)
 
NCT05281523
III
depemokimab 對 crsWNP 參與者的療效 和安全性
試用 開始：
Q2 2022
 
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
OCEAN （嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎；EGPA）
 
NCT05263934
III
depemokimab 與美泊利珠單抗對比 復發或難治性 EGPA 的成年人的療效 和安全性
試用 開始：
Q3 2022
預期數據 ：
2025
招聘
DESTINY （超嗜酸性粒細胞綜合徵；HES）
 
NCT05334368
III
一項為期 52 周的隨機、安慰劑對照、雙盲、平行 組、depemokimab 對接受標準護理 (SoC) 治療的非對照 HES 成年人進行多中心試驗
試用 開始：
Q3 2022
預期數據 ：
2026+
招聘
 
Nucala（美波利珠單抗）
 
Nucala 是同類首款抗 IL-5 生物製劑。在41項針對幾種 IL-5介導疾病的臨牀試驗中，對4,000多名患者進行了研究。Nucala是唯一獲準在美國和歐洲使用的 療法，適用於四種IL-5藥物 疾病：具有嗜酸細胞表型的嚴重哮喘、EGPA、HES 和 crsWnP。
 
正在調查的 MATINEE 三期試驗 慢性 阻塞性肺病（COPD）患者的Nucala預計將在2024年下半年 發病。
 
關鍵 階段試驗 努卡拉：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
MATINEE （慢性阻塞性肺病；COPD）
 
NCT04133909
III
一項 多中心隨機、雙盲、平行組、 安慰劑對照試驗，將美泊利珠單抗 100 mg 皮下作為 附加治療，用於慢性阻塞性肺病參與者頻繁發作 惡化並以嗜酸性粒細胞水平為特徵
試用 開始：
Q4 2019
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
 
腫瘤學
 
Blenrep（belantamab mafodotin）
 
2024 年 2 月，葛蘭素史克在美國臨牀腫瘤學會 (ASCO) 全體會議 系列上公佈了 DREAMM-7 III 期正面交鋒試驗的積極結果，該試驗評估了貝蘭坦單抗馬福多丁作為復發或難治性多發性 骨髓瘤的 二線或後續治療方法。該試驗達到了無進展存活率（PFS）的主要終點，與標準護理（ daratumumab加Bordex）相比，belantamab mafodotin合用 硼替佐米加地塞米松（Bordex）的患者觀察到疾病進展或 死亡風險降低了59％，具有統計學意義且臨牀上有意義的 。觀察到belantamab mafodotin組合的中位PFS為36.6個月 ，而 daratumumab組合的PFS中位數為13.4個月。belantamab mafodotin 組合 還使所有 次要療效終點都有臨牀意義的改善，包括完全 緩解率（嚴格完全緩解加完全反應）、 最低殘留疾病陰性率和 反應中位持續時間提高了一倍。在中期分析中觀察到強勁且具有臨牀意義的總體存活率（OS） 趨勢， 的死亡風險降低了43％。操作系統後續行動仍在繼續， 計劃進行進一步分析。
 
在 2024 年 3 月，葛蘭素史克宣佈了計劃對 DREAMM-8 三期頭對頭試驗 進行的一項積極的總體結果 ，該試驗評估了貝蘭坦單抗馬福多汀與泊馬度胺 加地塞米松 (pomDex) 聯合使用作為第二線和後續復發的治療方法或 難治性多發性骨髓瘤。該試驗達到了其主要終點 PFS，與 標準護理組合相比，belantamab mafodotin 組合可顯著延長疾病進展或死亡的時間。在進行 本分析時，還觀察到有利於 belantamab mafodotin 組合的操作系統呈積極趨勢。 操作系統的試用仍在繼續。
 
DREAMM-8 的 結果 將在 ASCO 2024 上公佈，來自 DREAMM-7 和 DREAMM-8 的數據將與衞生 當局共享。
 
DREAMM（推動卓越的多發性骨髓瘤治療方法） 臨牀開發計劃繼續評估belantamab mafodotin 在早期治療以及 與新療法和護理標準 聯合治療中的潛力。
 
關鍵 三期試驗 Blenrep：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
DREAMM-7（2L+ 多發性骨髓瘤；MM）
 
NCT04246047
III
一項 多中心、開放標籤、隨機試驗，旨在評估 belantamab mafodotin、硼替佐米、 和地塞米松 (B-Vd) 組合對復發/難治參與者 daratumumab、硼替佐米和地塞米松 (D-Vd) 組合的療效 和安全性多發性骨髓瘤
試用 開始：
Q2 2020
報告的主要 數據：
Q4 2023
活躍， 未招聘
DREAMM-8 (2L+ MM)
 
NCT04484623
III
一項 多中心、開放標籤、隨機試驗，旨在評估 belantamab mafodotin 與泊馬度胺 和地塞米松 (B-Pd) 聯合使用對比泊馬度胺加硼替佐米和 地塞米松 (P-Vd) 對復發/難治性 多發性骨髓瘤參與者的療效 和安全性
試用 開始：
Q4 2020
報告的主要 數據：
Q1 2024
主 端點已滿足
 
Jemperli（dostarlimab）
 
Jemperli 是葛蘭素史克正在進行的 基於免疫腫瘤學的研發計劃的基礎。 目前已在美國和其他幾個國家批准用於一組 原發性晚期或複發性子宮內膜癌的成年患者，即錯配修復缺陷 (dmMR) 或 微衞星不穩定性高 (MSI-H)。 繼續努力生成數據，以支持以 dostarlimab 作為 支柱的聯合療法，並將使用範圍擴大到更廣泛的 患者羣體。
 
2024年3月，葛蘭素史克在婦科腫瘤學會2024年女性癌症年會 （SGO 2024）上公佈了針對 原發性晚期或復發子宮內膜癌成年患者的RUBY III期試驗第一部分具有統計學意義且具有臨牀意義的操作系統結果。在整個 人羣中，與化療相比， dostarlimab 加化療， 死亡風險降低了31％，操作系統中位數改善了16.4個月。對於原發性晚期或 複發性子宮內膜癌患者，無論生物標誌物 狀態如何，Dostarlimab 加化療是唯一一種在原發性晚期子宮內膜癌或 複發性子宮內膜癌患者中顯示出具有統計學意義和 臨牀意義的 免疫腫瘤學組合。
 
2024 年 4 月，美國食品藥品管理局根據優先審核接受了 補充生物製劑許可申請 (sBLA) 根據RUBY第1部分的數據，Jemperli與 標準護理化療（卡鉑和紫杉醇）相結合， 治療原發性晚期或複發性 子宮內膜癌的成年患者。處方 藥物使用者費用法案的生效日期為2024年8月23日。 sbLA 的批准將擴大目前對 Jemperli 加化療的適應症，使其適用於所有患有原發性晚期或複發性子宮內膜癌的成人 患者， ，包括精通錯配修復 (mmRP) /微衞星穩定 (MSS) 腫瘤的患者。
 
葛蘭素史克 還在2024年SGO上公佈了針對原發性晚期或複發性子宮內膜癌的RUBY III期試驗 第二部分的PFS結果。在 RUBY 第 2 部分中，加入 後，觀察到疾病進展或 死亡風險降低了 37%，PFS 中位數也有所改善 6 個月 對於 mmRP) /MSS 腫瘤患者，在 dostarlimab 加 化療與化療後，Zejula （niraparib）至 dostarlimab 的維持。
 
2024 年 3 月，葛蘭素史克開始招募其 III 期 JADE 臨牀 試驗，該試驗評估了多司達利單抗對局部晚期不可切除頭頸部 鱗狀細胞癌的成年參與者的安全性和有效性。
 
的關鍵 試用版 Jemperli：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
RUBY （1L III 期或 IV 期子宮內膜癌）
 
NCT03981796
III
一項針對複發性或原發性晚期子宮內膜癌患者的多斯塔利單抗加 卡鉑-紫杉醇與安慰劑加卡鉑-紫杉醇的隨機 隨機、雙盲、多中心試驗
試用 開始：
Q3 2019
 
第 1 部分報告的數據：
Q4 2022
 
第 2 部分報告的數據：
Q4 2023
處於活動狀態， 未招募中；滿足主要終端節點
PERLA （1L 轉移性非小細胞肺癌）
 
NCT04581824
II
一項 隨機雙盲試驗，旨在評估 dostarlimab 加化療與 pembrolizumab 加 化療在轉移性非鱗狀非小細胞肺癌中的療效
試用 開始：
Q4 2020
 
報告的主要 數據：
Q4 2022
活躍， 未招募人員；滿足主要終端節點
GARNET （晚期實體瘤）
 
NCT02715284
I/II
一項 多中心、開放標籤、首次人體試驗，評估了 在患有晚期實體瘤且可用治療選擇有限的晚期實體瘤參與者中進行的 dostarlimab
試用 開始：
Q1 2016
 
報告的主要 數據：
Q1 2019
招聘
AZUR-1（局部晚期直腸癌）
 
NCT05723562
II
一項使用 dostarlimab 單一療法的 單臂開放標籤試驗，該試驗針對未經治療的 II/III 期 dmmr/MSI-H 局部 晚期直腸癌的 參與者
試用 開始：
Q1 2023
 
預計數據 ：2026
招聘
AZUR-2（未經治療的圍手術期 T4N0 或 III 期結腸癌 ）
 
NCT05855200
 
III
一項針對未經治療的 T4N0 或 III 期 dmmr/MSI-H 可切除結腸癌參與者圍手術期多斯塔利單抗 單一療法與標準護理對比的 開放標籤隨機試驗
試用 開始：
Q2 2023
 
預計數據 ：2026 年以上
招聘
COSTAR 肺癌（晚期非小細胞肺癌，在 之前的 PD-(L) 1 治療和化療中已取得進展）
 
NCT04655976
II/III
一項 多中心、隨機、平行分組治療、開放標籤 試驗，對比考博利單抗 + dostarlimab + docetaxel 與 dostarlimab + 多西他賽單獨對比 非小細胞肺癌參與者，先前 抗 PD-(L) 1 療法和化療進展的晚期 非小細胞肺癌參與者
試用 開始：
Q4 2020
 
預期數據 ：
2025
活躍， 未招聘
JADE （局部晚期未切除的頭頸癌）
NCT06256588
III
一項 隨機雙盲研究，旨在評估對局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞 癌參與者 進行化療後的順序療法 dostarlimab 與 安慰劑的順序療法
試用 開始：
Q1 2024
預計數據 ：2026 年以上
招聘
 
Ojjaara/Omjjaara（莫美洛替尼）
 
在 2023 年 9 月批准之後 Ojjaara 獲美國 FDA 及其 歐盟委員會和英國藥品與保健 產品監管局 (MHRA) 的 授權，2024 年 1 月，葛蘭素史克繼續 在全球 尋求骨髓纖維化的監管申報和批准，包括日本正在審查的新藥申請。 憑藉其差異化的作用機制，Ojjaara有可能成為骨髓纖維化的 主幹療法，葛蘭素史克將繼續評估 其在聯合治療和其他未得到滿足的 需求領域的潛力。
 
莫美洛替尼的關鍵 三期試驗：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
MOMENTUM （骨髓纖維化）
 
NCT04173494
III
一項 隨機、雙盲、主動對照三期試驗，旨在 證實 研究藥物莫美洛替尼（MMB）與達那唑（DAN）對比對先前接受過 批准的Janus激酶抑制劑（JaKi）治療的有症狀和貧血受試者的差異化臨牀益處
試用 開始：
Q1 2020
 
報告的主要 數據：
Q1 2022
完成； 主終端節點滿足
 
Zejula（尼拉帕利）
 
葛蘭素史克 繼續評估其潛力 Zejula 可治療多種腫瘤類型， 與其他藥物聯合使用。正在進行的開發計劃 包括多項聯合研究，包括針對複發性或原發性 晚期（III期或IV期）子宮內膜癌的niraparib和dostarlimab（一種程序性死亡 受體-1（PD-1）阻斷抗體的 RUBY 第 2 部分 III 期試驗，其陽性結果已在 2024 年 3 月婦科腫瘤學會女性癌症年會上公佈。
 
正在進行的 項關鍵 III 期試驗 Zejula（另見 Jemperli 部分中的 RUBY 第 2 部分）：
 
 
 
 
 
 
試用名稱（人口）
階段
設計
時間軸
狀態
ZEAL-1L （1L 晚期非小細胞肺癌維持治療）
 
NCT04475939
III
一項 隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗 對比尼拉帕尼加派姆珠單抗與安慰劑加 pembrolizumab 作為維持療法的參與者，其疾病 保持穩定或對一線鉑類 化療產生反應的受試者進行了 IIIB/IIIC 或 IV 期非小 細胞肺癌
試用 開始：
Q4 2020
 
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
FIRST （1L 卵巢癌維持期）
 
NCT03602859
III
A 隨機、雙盲，使用 dostarlimab（TSR-042）和尼拉帕尼的鉑類療法與標準護理 鉑類療法作為 III 或 IV 期 非粘液性上皮性卵巢癌一線治療的比較
試用 開始：
Q4 2018
 
預期數據 ：
H2 2024
活躍， 未招聘
 
 
報告 定義
 
 
總成績和核心結果
報告的總業績代表集團的整體業績。 葛蘭素史克使用許多非國際財務報告準則，這些指標來報告其業務的業績 。除了根據國際財務報告準則提供的信息之外， 可以考慮核心業績和其他非國際財務報告準則指標，但不能取代或優於 。第18頁定義了核心業績 ，其他非國際財務報告準則指標定義如下 。
 
CER 和 AER 的增長
為了説明基本表現，集團 的慣例是討論其在恆定匯率 （CER）增長方面的業績。這表示的增長計算方式是，用於確定海外公司以 英鎊計算的業績的匯率 與比較 時期使用的匯率保持不變。CER% 代表以恆定匯率計算的增長。對於 所定義的符合惡性通貨膨脹條件的 國家，國際會計準則第29號 “ 惡性通貨膨脹經濟體的財務報告”（阿根廷和土耳其）CER 增長的標準將使用反映各自貨幣貶值的更合適的匯率 進行調整，以便 提供可比性，而不是扭曲CER的增長
 
英鎊% 或 AER% 表示按實際匯率計算的增長。
 
自由現金流
自由 現金流定義為經營 活動的淨現金流入/流出減去不動產、廠房和 設備和無形資產的資本支出、或有對價付款、 淨融資成本和支付給非控股權益的股息、 來自非控股權益的繳款加上 出售不動產、廠房和設備及無形資產的收益，以及 從聯合獲得的股息企業和合夥人。管理層之所以使用衡量標準 ，是因為它被視為業務活動產生的淨 現金的良好指標（不包括股權投資、企業收購或處置 以及借款水平變化產生的任何現金流 ），可用於支付 股東分紅和為戰略計劃提供資金。自由現金流 增長是根據報告計算的。 載有運營淨現金流入量 與運營自由現金流的對賬表，見第37頁。
 
自由現金流轉換
自由 現金流轉換是指運營產生的自由現金流，佔股東應佔利潤的 百分比。
 
淨負債總額
淨 債務的定義是借款總額減去現金、現金等價物、 流動投資以及向第三方提供的短期貸款，這些貸款 的價值變動風險微乎其微。管理層之所以使用該衡量標準，是因為它被認為是葛蘭素史克 履行其財務承諾的能力和 資產負債表實力的良好指標。
 
COVID-19 解決方案
COVID-19 解決方案包括 2020-2023 年期間大流行佐劑和其他 COVID-19 解決方案的銷售，包括疫苗 的製造和 Xevudy 及相關成本，但不包括對 研發的再投資。管理層使用這種分類，他們認為 通過顯示 COVID-19 解決方案在此期間對增長的貢獻來闡明 集團的業績，從而對投資者有所幫助。
 
營業額不包括 COVID-19 解決方案
不包括 COVID-19 解決方案的營業額不包括 2020-2023 年與 COVID-19 疫情相關的疫苗和特種藥品中大流行佐劑銷售 的影響。管理層認為 將這些 COVID-19 解決方案銷售的影響排除在外 有助於報告期的可比性和對 葛蘭素史克增長的理解，包括按地區與前一時期的增長， 還有 2024 年指導方針，其中不包括 COVID-19 解決方案在本年度或比較期 期間的任何貢獻。
 
非控股權益
非控制性 權益是指子公司的權益，不能直接 或間接歸屬於母公司。
 
營運資金
營運 資本代表庫存和貿易應收賬款減去貿易 應付賬款。
 
總營業利潤率
總營業利潤率等於總營業利潤除以 營業額。
 
核心營業利潤率
核心 營業利潤率等於核心營業利潤除以 營業額。
 
每股 股的總收益
除非 另有説明，否則每股總收益是指每股基本 收益總額。
 
RAR（退貨和折扣）
GSK 向客户銷售商業和政府授權的 合同，其報銷安排包括折****r} 退款和主要在美國的某些藥品 產品的退貨權。因此，收入確認反映了 毛對淨銷售額的調整。這些調整被稱為 應計收入，是顯著的 估算不確定性和波動的來源，可能會對從一個會計期到下一個會計期的列報收入產生重大的 影響。
 
風險調整後的銷售額
Pipeline 風險調整後的銷售額基於對 在開發中的每項資產 在技術和監管方面取得成功概率的最新內部估計。
 
普通藥物
一般 藥物通常由普通醫療保健從業人員在初級保健或社區 環境中開處方。對於葛蘭素史克來説，這個 包括用於吸入呼吸道的藥物、皮膚科藥物、 抗生素和其他疾病的藥物。

特殊藥物
特種 藥物通常是用於治療 複雜或罕見慢性病的處方藥。對於葛蘭素史克而言，這包括用於傳染病、艾滋病毒、呼吸/免疫學和 其他和腫瘤學的 藥物。
 
百分點
百分比 個增長點，縮寫為 ppts。
 
 
品牌名稱和合作夥伴聲明：本文檔中以 斜體顯示的品牌名稱是葛蘭素史克或 關聯公司的商標或在 集團許可下使用。
 
 
指導和展望、假設 和警示性陳述
 
 
2024 年指南
葛蘭素史克 預計2024年的銷售額將增長5％至7％，但現在 已接近該區間的上限， 的核心運營利潤將增長9％至11％（之前為7％至10％）。 每股核心收益預計將增長8％至10％（之前為6％至9％）。
 
集團繼續預計，疫苗的個位數至低兩位數 增長，特種 藥品的低兩位數增長，普通 藥品將出現中等個位數的下降。
 
本 指南由 CER 提供，不包括 COVID-19 相關解決方案的任何貢獻。
 
與 2024 年指南相關的假設和準備基礎
在 概述2024年的指導方針中，該集團對宏觀經濟環境、 醫療保健行業（包括現有和可能的 其他政府立法和監管改革）、集團 運營的 不同的市場和競爭格局以及 其當前投資組合、開發渠道和重組帶來的收入和財務收益做出了某些 規劃假設節目。
 
這些 規劃假設以及 股的營業利潤和每股收益指引和股息預期均假設集團產品供應不發生重大 中斷，沒有實質性合併、收購或處置，沒有重大訴訟或 調查費用（已獲確認或已作出準備的費用除外），集團股權沒有 變動 **** 醫療保健的股份。 假設還假設醫療保健 環境沒有實質性變化，也沒有因政府或競爭對手的行動而導致的 定價出現意想不到的重大變化。2024 年指南 考慮了截至 日期宣佈的所有撤資和產品退出。
 
儘管 我們的指導、展望和預期，但我們的假設、指導、展望和預期 能否實現仍然存在不確定性 。
 
指導以固定貨幣為基礎給出。
 
 
關於前瞻性 陳述的假設和警示性陳述
集團管理層認為，上述 概述的假設是合理的，基於這些 假設，本報告中描述的指導、展望和 預期是可以實現的。但是，鑑於這些 指導、展望和預期的前瞻性，它們面臨更大的 不確定性，包括上述 假設未實現時的潛在實質影響，以及與 外匯波動、宏觀經濟活動、疫情、流行病或流行病的影響 、立法變化、 監管、政府行動或知識產權保護相關的其他重大影響， br} 產品開發和批准、競爭對手的行動以及 固有的其他風險我們 經營的行業。
 
本 文件包含屬於或可能被視為 “前瞻性陳述” 的陳述。前瞻性 陳述給出了集團當前對未來事件的預期或預測 。投資者可以通過 事實來識別這些陳述，即它們與歷史或當前 事實並不完全相關。在討論 未來運營或財務業績時，他們使用諸如 “預期”、 “估計”、“預期”、“打算”、 “將”、“項目”、“計劃”、 “相信”、“目標” 等詞語以及含義相似的 術語。特別是，這些 包括與未來行動、預期產品 或產品批准、當前和 預期產品的未來表現或業績、銷售工作、費用、法律訴訟、股息支付和 財務業績等 突發事件的結果相關的聲明。除了根據其法律或 監管義務（包括《市場濫用 條例》、《英國上市規則》和《金融行為監管局披露和 透明度規則）外，集團 沒有義務更新任何前瞻性陳述， 無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。 但是，讀者應查閲 集團在其發佈和/或向美國證券交易委員會提交 的任何文件中可能作出的任何其他披露。所有讀者，無論身在何處，都應注意 這些披露。因此，無法保證任何 的特定預期會得到滿足，並提醒投資者不要 過分依賴前瞻性 陳述。
 
所有 指導、展望和預期應與 本 2024 年第一季度財報發佈的 以及集團在 20-F 表上發佈的 2023 年年度報告 中的指導和展望、假設和警示聲明一起閲讀。
 
前瞻性 陳述受假設、固有風險和 不確定性的影響，其中許多與 集團無法控制或精確估計的因素有關。該集團提醒 投資者，許多重要因素，包括 本文件中的因素，可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中表達或暗示的 存在重大差異。這些 因素包括但不限於集團2023年20-F表年度報告 第 3.D 項 “風險因素” 下討論的因素。由集團或代表 作出的任何前瞻性陳述僅代表其發表之日，並且 基於董事在本報告發布之日獲得的知識和信息。
 
 
向葛蘭素史克集團提交的獨立審查報告
 
結論
葛蘭素史克集團（“公司”）已聘請我們 審查 截至2024年3月31日的三個月業績公告中的簡要財務信息。
 
簡明財務信息包括：
 
 
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第 23 頁和 24 頁上的 截至 2024 年 3 月 31 日的三個月期間的 損益表和綜合收益表；
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第 25 頁上截至 2024 年 3 月 31 日的 資產負債表；
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當時 三個月期間的 權益變動表在第 26 頁結束；
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三個月期間的 現金流量表隨後在 27 頁結束；以及
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的 會計政策和編制依據以及 第 28 頁至第 37 頁簡要財務信息的解釋性 説明，對葛蘭素史克集團及其子公司（“集團”） 在《2023年年度報告》中適用的 採用的 國際財務報告準則（“IFRS”）編制的 採用的會計政策 由英國撰寫。
 
我們已經 閲讀了業績公告中包含的其他信息， 包括第28至37頁中包含的非國際財務報告準則指標， 考慮了其中是否包含任何明顯的錯誤陳述或 與簡要財務信息中的信息不一致之處。
 
根據 我們的審查，我們沒有注意到任何使我們 認為截至2024年3月31日的三個月業績 公告中的簡要財務信息在所有重大方面都不是 根據第34頁會計政策和 編制基礎部分中規定的 會計政策編制的。
 
得出結論的依據
我們 根據財務報告委員會發布的用於 英國 (ISRE (UK) 2410) 的 實體獨立審計師對中期財務 信息進行的國際標準進行了審查（英國）2410）。對中期財務 信息的審查包括進行查詢，主要是詢問負責財務和會計事務的人員，以及運用 分析和其他審查程序。與根據 國際審計準則（英國）進行的審計相比，審查的範圍要小得多 ，因此 使我們無法獲得保證，即我們會了解審計中可能發現的所有 重大事項。 因此，我們不發表審計意見。
 
正如 在第 34 頁披露的那樣， 公司的年度財務報表是根據英國採用的 國際會計準則編制的。本業績公告中包含的簡明財務 信息是根據 34 頁 會計政策和編制基礎部分中規定的會計政策編制的。
 
與持續經營有關的結論
根據我們的審查程序，這些程序沒有本報告結論依據 部分所述的 在審計中進行的 那麼廣泛， 沒有任何跡象表明董事不當採用了持續經營會計基礎，或者董事發現了 未適當披露的 與持續經營有關的 重大不確定性。
 
本 結論基於 中根據ISRE（英國）2410 進行的審查程序，但是未來的事件或條件 可能會導致該實體停止作為經營中 企業繼續運營。
 
董事的責任
董事負責根據英國金融行為監管局 的《披露指南》和 透明度規則編寫 公司的業績公告。
 
在 編制業績公告時，董事們有責任 評估公司繼續作為持續經營 企業的能力，酌情披露與持續經營 有關的事項，並使用持續經營會計基礎，除非 董事打算清算公司或停止 運營，或者除了 之外別無選擇。
 
審計師審查財務 信息的責任
在 審查業績公告時，我們的責任是 根據我們的審查，向公司表達有關業績公告中簡要財務 信息的結論。我們的 結論，包括與持續經營相關的結論， 所依據的程序不如審計 程序那麼廣泛，如本報告 的結論基礎段落所述。
 
使用我們的報告
本 報告僅根據ISRE（英國） 2410 向公司提交。我們開展工作是為了向 公司陳述我們需要在 獨立審查報告中向其陳述的事項，而不是出於其他目的。在法律允許的最大範圍內，對於我們的審查工作、本 報告或我們得出的結論，我們不對公司以外的任何人接受或承擔責任 。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
德勤律師事務所
法定 審計師
倫敦， 英國
2024 年 5 月 1 日
 
 
簽名
 
根據 1934 年《證券交易法》的要求， 註冊人已正式促使下列簽署人 代表其簽署本報告，並獲得正式授權。
 
GSK plc
 
（註冊人）
 
 
日期：2024 年 5 月 1 日
 
 
 
 
作者：/s/ VICTORIA WHYTE
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維多利亞·懷特
 
已授權 簽字人等等
 
代表 GSK plc 的