附錄 99.1

Biofrontera 宣佈實現與B-3系列可轉換優先股認股權證相關的兩個里程碑

WOBURN， MA/ACCESSWIRE /2024 年 5 月 3 日/專門從事皮膚病產品商業化的生物製藥公司 Biofrontera Inc.（納斯達克股票代碼：BFRI）（以下簡稱 “公司”）今天宣佈，董事會已達到並認證了該公司於 2024 年 2 月 22 日發行的 B-3 系列可轉換優先股認股權證中描述的兩項標準 （“認股權證”） 已由公司履行。

認股權證是根據2024年2月的私募證券發行的，認股權證的行使將觸發向公司支付總額為800萬美元（總額）的 款項。

與認股權證有關的 必須實現的主要里程碑是，2024年1月1日至4月30日期間，收入（不包括關聯方的收入）與 2023 年同期相比至少增長了 5%。董事會認證，到 2024 年 4 月底， 公司實現了超過 5% 的同比增長，因此達到了這一標準。

的第二個里程碑是公司成功實施了新的客户關係管理系統，在過去兩個月中，採用率超過 95% 。董事會還核證了這一標準的達標。

鑑於 公司還於2024年4月24日獲得股東批准增加其法定資本，認股權證 的到期日將為S-1表格註冊聲明生效後的五（5）天，該公司通過該聲明註冊了B-3系列可轉換優先股的股份 。該公司於 2024 年 5 月 2 日提交了註冊此類股票的註冊聲明，但須經美國證券交易委員會批准。

“我 很高興我們已經實現了我們在今年2月承諾的里程碑，前提是S1獲得美國證券交易委員會批准。 即將獲得協議中概述的額外資金。除了實現收入增長外，我們的 組織還採用了新的客户關係管理系統，該系統進一步提高了我們 銷售隊伍的效率，併為有效推出新設備和適應症提供了平臺。” Biofrontera Inc.首席執行官兼董事長赫爾曼·盧伯特説。

前瞻性 陳述

本新聞稿中的某些 陳述可能構成《1995年美國私人 證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”，該法案迄今已修訂。這些聲明包括但不限於與 確保為公司提供額外資金、登記認股權證基礎股份以及 公司銷售隊伍及其產品銷售能力的改善有關的聲明。我們根據當前 對未來事件的預期和預測制定了這些前瞻性陳述，但是，實際業績或事件可能與我們在前瞻性陳述中披露或暗示的計劃、意向 和預期存在重大差異。這些風險和不確定性，其中許多是我們無法控制的，包括但不限於任何特殊外部事件的影響；公司 與許可方關係的任何變化；公司許可方及時 履行對公司義務的能力；公司實現和維持盈利能力的能力；當前全球供應鏈中斷是否會影響 公司獲取和分銷其許可產品的能力；醫療保健實踐的變化提供商， 包括對使用公司許可產品的手術的承保範圍、報銷和定價的任何變動；啟動和進行臨牀試驗所固有的不確定性 ；臨牀試驗數據的可用性和時間；早期 臨牀試驗或Ameluz® 與BF-Rhodoled® 聯合用於不同疾病適應症或產品應用的試驗 的結果是否將表明正在進行或未來試驗的結果；與臨牀試驗監管審查相關的不確定性以及 上市批准申請；Ameluz® 與BF-RhodoLED® 組合的市場機會是否與公司的預期一致 ；公司遵守上市公司要求的能力；公司 留住和僱用關鍵人員的能力；現金資源的充足和對額外融資的需求以及公司向美國證券交易委員會提交的文件中可能披露的其他因素 在美國證券交易委員會網站 www.sec.gov 上獲得。提醒讀者不要過分依賴前瞻性陳述，前瞻性陳述僅代表發表之日，反映了管理層 當前的估計、預測、預期和信念。公司不計劃更新任何此類前瞻性陳述， 明確表示除非法律要求，否則不承擔更新本新聞稿中包含的信息的任何責任。

關於 Biofrontera Inc.

Biofrontera Inc. 是一家總部位於美國的生物製藥公司，正在商業化用於治療皮膚病 疾病的藥物產品組合，重點是光動力療法（PDT）和局部抗生素。該公司的許可產品用於 治療光化性角化病（癌前皮膚病變）和膿皰病（一種細菌性皮膚感染）。欲瞭解更多信息， 請訪問 www.biofrontera-us.com。

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