展品99.2

Cyclacel製藥公司

Cyclacel 製藥宣佈完成800萬美元的私募

按納斯達克規則按市場定價

伯克利，新澤西州，2024年5月2日--Cyclacel製藥公司(納斯達克：CyCC，納斯達克：CyCCP；開發基於癌細胞生物學的創新藥物的生物製藥公司Cyclacel或 該公司今天宣佈， 它已完成先前宣佈的私募，以買賣4968945股普通股(或預先出資的認股權證代替普通股)，A系列認股權證購買最多4,968,945股普通股，短期B系列認股權證購買最多4,968,945股普通股，購買價為每股普通股1.61美元(或按每股預先出資的權證代替普通股) 根據納斯達克規則按市價定價的配套認股權證。A系列權證和短期B系列權證的行使價為每股1.36美元，可在發行後立即行使。A系列權證自發行之日起5年半到期，短期B系列權證自發行之日起18個月到期。

H.C.Wainwright&Co.擔任此次發行的獨家配售代理。

在扣除配售代理費及本公司應付的其他發售開支前，是次發售的總收益約為 百萬元。本公司擬 將發行所得款項淨額用作營運資金及其他一般公司用途。

上述證券是根據修訂後的1933年證券法(“證券法”)第4(A)(2)節和/或根據其頒佈的法規D進行的私募發行，並與認股權證相關的普通股股份一起，未根據證券法或適用的州證券法進行登記。因此，普通股的權證和標的股票不得在美國發行或出售，除非有有效的註冊聲明或適用的豁免，不受證券法和此類適用的州證券法的註冊要求的約束。根據與投資者達成的登記權協議，本公司已同意提交一份轉售登記聲明，涵蓋上述證券。

本新聞稿不應構成出售這些證券的要約或邀請購買這些證券的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區 在根據此類州或其他司法管轄區的證券法進行登記或獲得資格之前進行此類要約、徵求或出售將是非法的任何出售。

關於Cyclacel製藥公司

Cyclacel是一家臨牀階段的生物製藥公司，基於細胞週期、轉錄調控和有絲分裂生物學開發創新的癌症藥物。轉錄調節程序正在評估CDK2/9抑制劑Fadraciclib和抗有絲分裂程序CyC140(PLK1抑制劑)在實體腫瘤和血液系統惡性腫瘤患者中的作用。Cyclacel的戰略是在針對腫瘤學和血液學適應症的新型候選藥物流水線的基礎上，建立一個多元化的生物製藥業務。欲瞭解更多 信息，請訪問www.cyacel.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含某些涉及風險和不確定性的前瞻性陳述，這些風險和不確定性可能導致實際結果與歷史結果或此類前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果大不相同。此類前瞻性陳述包括與私募收益的預期用途有關的陳述等。可能導致 實際結果大不相同的因素包括：市場和其他條件；在早期研究和臨牀試驗中看好的候選產品 在更大規模或更晚的臨牀試驗中未顯示出安全性和/或有效性的風險；試驗可能 難以招募；Cyclacel可能無法獲得上市批准；與依賴外部融資滿足資本要求相關的風險；依賴合作伙伴進行進一步臨牀試驗的相關風險；候選產品的開發和商業化；以及Cyclacel重新獲得和保持符合納斯達克 持續上市要求的能力。建議您考慮包含以下詞語的陳述：“可能”、“將”、“將”、“ ”、“可能”、“應該”、“相信”、“估計”、“項目”、“潛在”、“預期”、“ ”、“計劃”、“預期”、“打算”、“繼續”、“預測”、“設計”、“目標，“ 或這些詞語或其他可比詞語中的否定詞具有不確定性和前瞻性。有關公司面臨的風險和不確定性的進一步列表和描述，請參考我們最新的Form 10-K年度報告以及我們向美國證券交易委員會提交的其他定期和其他文件，可在www.sec.gov上查閲。 此類前瞻性聲明僅在作出之日起才是最新的，我們不承擔 因新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性聲明的義務。

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