美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

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6-K 表格

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外國私人發行人的報告

根據規則 13a-16 或 15d-16

1934 年《證券交易法》

2024年5月2日

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NOVO NORDISK A/S

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

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Novo Allé

DK-2880 Bagsvürd

丹麥

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交年度報告

表格 20-F x 表格 40-F o

用複選標記表明註冊人通過提供本表格中包含的信息，是否也因此根據1934年《證券交易法》第12g3-2（b）條向委員會提供了信息。

是或不是 x

如果標記了 “是”，請在下面註明分配給註冊人的與規則 12g-32 (b) 相關的文件號：82-________

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期間的財務報告

2024 年 5 月 2 日

2024年前三個月，諾和諾德的銷售額以丹麥克朗計算增長了22％，按固定匯率計算增長了24％，達到653億丹麥克朗

•以丹麥克朗計算的營業利潤增長了27％，按固定匯率（CER）計算增長了30％，達到318億丹麥克朗。

•北美業務的銷售額以丹麥克朗計算增長了34％（按恆定匯率計算為35％）。與往年相關的總淨銷售調整對美國的銷售增長產生了積極影響。以丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了8％（按恆定匯率計算為11％）。

•糖尿病和肥胖護理領域的銷售額以丹麥克朗計算增長了25％，達到610億丹麥克朗（按恆定匯率計算為27％），這主要是由以丹麥克朗計算的 GLP-1 糖尿病銷售額增長30％（按恆定匯率計算為32％）以及肥胖護理以丹麥克朗計算增長41％至110億丹麥克朗（按恆定匯率計算為42％）所推動。以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了4％（按恆定匯率計算為3％）。

•在2024年第一季度，諾和諾德成功完成了使用索瑪魯肽1.0毫克的FLOW腎臟療效試驗。此外，Wegovy® 已在美國獲準用於降低超重或肥胖和已確診心血管疾病患者的心血管風險，而每週一次的胰島素編解碼器Awiqli® 被推薦獲得歐盟批准。

•2024年2月，諾和諾德宣佈達成協議，從Novo Holdings A/S手中收購三塊填充用地，這與Novo Holdings A/S同意收購Catalent公司的交易有關。諾和諾德預計收購將在2024年底完成。

•對於2024年的展望，按CER計算，目前預計銷售額將增長19-27％，按CER計算，現在預計營業利潤將增長22-30％。現在，以丹麥克朗公佈的增長預計將與CER的銷售和營業利潤增長一致。

總裁兼首席執行官拉斯·弗魯爾加德·約根森表示：“我們對2024年前三個月的銷售增長感到滿意，這得益於對基於GLP-1的糖尿病和肥胖症治療的需求增加。更多的患者受益於我們的創新療法，收購三家Catalent生產基地的協議將使我們能夠在未來為更多的糖尿病和肥胖症患者提供服務。在研發方面，我們對索瑪魯肽腎臟療效試驗的積極結果以及Wegovy® 在美國擴大了降低心血管風險的標籤感到滿意。”

2024年5月2日歐洲中部標準時間13點，即美國東部夏令時間上午7點，將舉行財報電話會議。投資者將能夠通過novonordisk.com上的鏈接進行收聽，該鏈接可以在 “投資者” 下找到。

戰略願望

2025 年的戰略願景

戰略願望是諾和諾德打算努力實現的目標，不是對諾和諾德財務前景或預期增長的預測。Novo Nordisk打算持續描述其與四個維度相關的活動是如何發展的。

2024年前三個月的業績亮點（藍色表示第一季度的事態發展）

性能亮點

2024年前三個月的財務亮點

利潤和虧損			Q1 2024						Q1 2023																					% 變化 2024 年第一季度至  Q1 2023						% 變化 2024 年第一季度至 2023 年第一季度在 CER 1
（金額以百萬丹麥克朗為單位，每股收益除外）
淨銷售額			65,349						53,367																					22		%				24		%
毛利			55,433						45,185																					23		%				25		%
毛利率			84.8%						84.7%
銷售和分銷成本			(13,256)						(12,412)																					7		%				8		%
佔銷售額的百分比			20.3%						23.3%
研究和開發成本			(8,606)						(6,728)																					28		%				28		%
佔銷售額的百分比			13.2%						12.6%
行政費用			(1,157)						(1,071)																					8		%				9		%
佔銷售額的百分比			1.8%						2.0%
其他營業收入和支出			(568)						33																					不適用						不適用
營業利潤 (EBIT)			31,846						25,007																					27		%				30		%
營業利潤率			48.7%						46.9%
財務項目（淨額）			72						(270)																					(127		%)				不適用
所得税前利潤			31,918						24,737																					29		%				不適用
所得税			(6,511)						(4,923)																					32		%				不適用
有效税率			20.4%						19.9%
淨利潤			25,407						19,814																					28		%				不適用
淨利潤率			38.9%						37.1%
其他關鍵數字
折舊、攤銷和減值損失			2,914						1,719																					70		%				不適用
資本支出（PP&E）			8,474						4,693																					81		%				不適用
經營活動產生的淨現金			14,314						29,814																					(52		%)				不適用
息税折舊攤銷前利潤 1)			34,760						26,726																					30		%				不適用
自由現金流 1)			5,020						24,764																					(80		%)				不適用
攤薄後每股收益/ADR（丹麥克朗）			5.68						4.39																					29		%				不適用
相當於全職員工的期末			66,015						57,089																					16		%				不適用
1）參見附錄7：非國際財務報告準則財務指標（其他信息）。

2024年前三個月這些未經審計的合併財務報表是根據以下規定編制的

包括國際會計準則第34號 “中期財務報告” 和丹麥對上市公司的額外披露要求。

編制過程中採用的會計政策與Novo2023年年度報告中適用的會計政策一致

Nordisk。

商業執行

跨治療領域的銷售發展

受糖尿病護理銷售增長24％（CER）和肥胖護理銷售增長42％（CER）的推動，以丹麥克朗計算，銷售額在2024年前三個月增長了22％，按恆定匯率計算增長了24％。罕見病銷售額下降了3％（CER）。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。與往年相關的毛對淨銷售調整以及2023年逐步實施的返利對美國的銷售增長產生了積極影響。

糖尿病和肥胖症護理

糖尿病護理、銷售和市場份額發展

受基於GLP-1的產品增長的推動，糖尿病護理的銷售額增長了22％，按恆定匯率計算，增長了24％，達到499.3億丹麥克朗。與往年相關的總淨銷售調整對美國的銷售增長產生了積極影響。諾和諾德在過去12個月中將全球糖尿病價值市場份額從32.2％提高到34.0％，這符合加強糖尿病護理領導地位的願望，目標是在2025年達到超過三分之一的全球價值市場份額。市場份額的增長是由北美業務和國際業務的市場份額增長推動的。

除非另有説明，否則以下各節中的市場數據基於獨立數據提供商IQVIA提供的2023年2月和2024年2月的年度變動總額（MAT）。EMEA 涵蓋歐洲、中東和非洲；中國地區涵蓋中國大陸、香港和臺灣；世界其他地區涵蓋除北美以外的所有其他國家。

糖尿病護理，按地理區域劃分的發展情況						諾和諾德在糖尿病總市場中的份額（價值，MAT）						糖尿病護理、銷售開發
						二月			二月			2024 年第一季度銷售額 百萬丹麥克朗			成長 在 CER
						2024			2023
全球						34.0		%	32.2		%	49,930			24		%
北美業務						35.4		%	33.8		%	28,680			34		%
			-美國			34.9		%	33.5		%	26,546			35		%
國際業務						28.4		%	26.6		%	21,250			12		%
			-歐洲、中東和非洲*			30.4		%	29.1		%	10,942			10		%
			-中國地區**			32.4		%	32.2		%	4,439			11		%
			-世界其他地方 ***			23.6		%	20.4		%	5,869			18		%

資料來源：IQVIA，2024年2月的數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的歐洲、中東和非洲數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。*** 世界其他地區的數據涉及七個市場，約佔諾和諾德在該地區的糖尿病護理總銷售額的70％。

基於 GLP-1 的 2 型糖尿病療法

以丹麥克朗計算，基於GLP-1的2型糖尿病產品（Rybelsus®、Ozempic® 和Victoza®）的銷售額增長了30％，按恆定匯率計算增長了32％，達到349.82億丹麥克朗。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到6.2％，而12個月前為4.9％。諾和諾德繼續成為 GLP-1 細分市場的全球市場領導者，其價值市場份額為55.3％。

GLP-1，每個地理區域的發展情況						諾和諾德在糖尿病 GLP-1 市場中的份額（價值，MAT）						GLP-1，銷售發展
						二月			二月			2024 年第一季度銷售額 百萬丹麥克朗			成長 在 CER
						2024			2023
全球						55.3		%	54.5		%	34,982			32		%
北美業務						53.5		%	53.1		%	24,363			37		%
			-美國			52.5		%	52.1		%	22,469			37		%
國際業務						70.0		%	65.2		%	10,619			22		%
			-歐洲、中東和非洲*			63.3		%	61.1		%	5,942			18		%
			-中國地區**			78.2		%	66.9		%	1,403			10		%
			-世界其他地方 ***			85.6		%	75.6		%	3,274			38		%

資料來源：IQVIA，2024年2月的數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的歐洲、中東和非洲數據，約佔該地區諾和諾德 GLP-1 銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理總銷售額的70％。注意：GLP-1 處方藥的估計份額是根據IQVIA的批量包裝計算得出的。根據世衞組織對日平均劑量的假設，如果沒有，則根據諾和諾德的假設，將批量包轉換為全年患者/處方。

按丹麥克朗計算，Rybelsus® 的銷售額增長了15％，按恆定匯率計算增長了17％，達到50.13億丹麥克朗。銷售增長是由歐洲、中東和非洲及世界其他地區推動的，但北美銷售的下降在一定程度上抵消了這一增長。北美的銷售受到批發商庫存變動的負面影響。

以丹麥克朗計算，Ozempic® 的銷售額增長了42％，按恆定匯率計算增長了43％，達到278.1億丹麥克朗。銷售增長是由北美業務和國際業務推動的。銷售增長導致了跨地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。

由於 GLP-1 市場轉向每週一次的治療，以丹麥克朗計算，Victoza® 的銷售額下降了23％，按恆定匯率計算下降了22％，至21.59億丹麥克朗。銷售下降主要是由歐洲、中東和非洲地區推動的。

北美業務

GLP-1 糖尿病產品在北美的銷售額按丹麥克朗計算增長了36％，按恆定匯率計算增長了37％。銷售增長受到與往年相關的總淨銷售調整以及2023年分階段退税的積極影響。諾和諾德是市場領導者，其價值市場份額為53.5％。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到16.2％，而12個月前為12.0％。

按恆定匯率計算，GLP-1 在美國的銷售額增長了37％。銷售額增長是由Ozempic® 的持續普及所推動的，但部分被Rybelsus® 和Victoza® 銷售額的下降所抵消。Ozempic® 的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。

與2023年第一季度相比，2024年第一季度，GLP-1 類別的處方量增長了約15％，推動了美國的銷售增長。諾和諾德是市場領導者，按每月處方總量衡量，其比例為57.6％，按新品牌處方衡量為59.5％。

國際業務

以丹麥克朗計算，GLP-1 糖尿病產品在國際業務中的銷售額增長了20％，按恆定匯率計算增長了22％。銷售增長是由所有地理區域推動的。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到3.9％，而12個月前為3.2％。諾和諾德是市場領導者，其價值市場份額為70.0％，而12個月前為65.2％。

EMEA

按丹麥克朗和恆定匯率計算，歐洲、中東和非洲地區的銷售額均增長了18％。銷售增長反映了Ozempic® 和Rybelsus® 的吸收，但部分被Victoza® 銷售額的下降所抵消。諾和諾德仍然是歐洲、中東和非洲地區的市場領導者，其價值市場份額為63.3％。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到5.3％，而12個月前為4.5％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的銷售額增長了4％，按恆定匯率計算增長了10％。銷售增長主要反映了對Ozempic® 的吸收，但Victoza® 銷售額的下降在一定程度上抵消了這一增長。GLP-1 的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。與12個月前的2.6％相比，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔的份額已增加到3.4％。諾和諾德是中國地區的市場領導者，其價值市場份額為78.2％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的銷售額增長了34％，按CER計算，增長了38％。銷售增長反映了Ozempic® 和Rybelsus® 銷售額的增長，但部分被Victoza® 銷售額的下降所抵消。據估計，GLP-1 在糖尿病處方總量中所佔份額已增加到2.5％，而12個月前為1.9％。諾和諾德仍然是市場領導者，其價值市場份額為85.6％。

胰島素

以丹麥克朗計算，胰島素的銷售額增長了6％，按恆定匯率計算增長了9％，達到143.65億丹麥克朗。美國的銷售增長受到前幾年的總淨銷售調整的積極影響。

資料來源：IQVIA，2024年2月的數據。*歐洲市場和歐洲以外的七個市場可獲得的歐洲、中東和非洲地區的數據，約佔該地區諾和諾德胰島素銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理總銷售額的70％。

北美業務

北美胰島素的銷售額按丹麥克朗計算增長了22％，按CER計算增長了23％。美國的銷售增長受到前幾年總淨銷售調整的積極影響，銷量的下降在一定程度上抵消了這一增長。諾和諾德的批量市場份額佔美國胰島素總市場的36.2％。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務中胰島素的銷售額增長了1％，按CER計算增長了5％。CER的銷售增長是由中國地區、歐洲、中東和非洲以及世界其他地區推動的。諾和諾德在國際業務中佔胰島素總市場的48.0％。

EMEA

歐洲、中東和非洲地區的胰島素銷售額按丹麥克朗計算保持不變，按CER計算增長了1％。CER的銷售增長是由長效胰島素推動的，而速效胰島素、人胰島素和預混胰島素在一定程度上抵消了這一增長。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的47.3％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的胰島素銷售額增長了8％，按CER計算增長了14％。銷售增長主要是由長效胰島素和預混胰島素推動的，部分由人胰島素所抵消。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的40.1％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的胰島素銷售額下降了3％，按CER計算增長了1％。CER的銷售增長主要是由預混胰島素和長效胰島素推動的，部分地被人胰島素和速效胰島素所抵消。諾和諾德的批量市場份額佔胰島素總市場的57.6％。

肥胖護理、銷售開發

以丹麥克朗計算，肥胖護理產品Wegovy® 和Saxenda® 的銷售額增長了41％，按恆定匯率計算增長了42％，達到110.35億丹麥克朗。銷售增長是由北美業務和國際業務推動的。2024年第一季度，全球品牌肥胖市場的銷量增長了109％。諾和諾德是全球市場的領導者，其批量市場份額為85.4％。

資料來源：IQVIA，2024年2月的數據。*歐洲市場和歐洲以外的七個市場可獲得的歐洲、中東和非洲地區的數據，約佔該地區諾和諾德胰島素銷售額的90％。**中國大陸的數據，不包括香港和臺灣。***世界其他地區有七個市場的數據，約佔該地區諾和諾德糖尿病護理總銷售額的70％。

按丹麥克朗計算，Wegovy® 的銷售額增長了106％，按恆定匯率計算增長了107％，達到93.77億丹麥克朗。由於肥胖症護理市場轉向每週一次的治療，Saxenda® 的銷售額按丹麥克朗和恆定匯率均下降了49％，至16.58億丹麥克朗。

北美業務

北美地區肥胖護理產品的銷售額增長了42％，按丹麥克朗計算，增長了44％，達到84.18億丹麥克朗。按丹麥克朗計算，Wegovy® 的銷售額增長了86％，按恆定匯率計算增長了88％，達到82.33億丹麥克朗，這要歸因於銷量的增加，但已實現價格的下降在一定程度上抵消了這一點。銷售增長受到 2023 年分階段返利的積極影響。對Wegovy® 的需求超過供應，為了保障護理的連續性，自2023年5月以來，美國較低的Wegovy® 劑量強度的供應有所減少。諾和諾德於2024年1月開始逐步增加低劑量強度的供應。Wegovy® 已經實現了廣泛的商業處方獲取渠道。Wegovy® 每週總共有超過13萬張處方，每週有超過25,000張新品牌處方。

隨着肥胖症護理市場轉向每週一次的治療，以丹麥克朗計算，Saxenda® 的銷售額下降了88％，按恆定匯率計算下降了87％，至1.85億丹麥克朗。美國品牌肥胖市場的銷量增長了179％。

國際業務

受歐洲、中東和非洲地區銷售額增長的推動，國際業務中肥胖症護理產品的銷售額增長了36％，按恆定匯率計算增長了35％，達到26.17億丹麥克朗。按丹麥克朗和瑞典克朗計算，Saxenda® 在國際業務中的銷售額下降了18％，至14.73億丹麥克朗，Wegovy® 的銷售額達到11.44億丹麥克朗。Wegovy® 現已在十個國家的國際運營中推出。國際運營中品牌肥胖市場的銷量增長了48％。

EMEA

按丹麥克朗和恆定匯率計算，歐洲、中東和非洲地區肥胖症護理產品的銷售額增長了63％，達到19.77億丹麥克朗，這在一定程度上反映了對Wegovy® 的採用，而Saxenda® 銷售額的下降在一定程度上抵消了對Wegovy® 的採用。歐洲、中東和非洲地區品牌肥胖市場的銷量增長了76％。

世界其他地區

以丹麥克朗計算，Saxenda® 在世界其他地區的銷售額下降了7％，按恆定匯率計算下降了8％，至6.15億丹麥克朗。世界其他地區品牌肥胖市場的銷量增長了5％。

罕見病，銷售開發

以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了4％，按恆定匯率計算下降了3％，至43.84億丹麥克朗。在NovoSeven® 和A型血友病產品的推動下，罕見血液病產品的銷售額下降了5％，按恆定匯率計算下降了4％，至28.88億丹麥克朗，這在一定程度上被乙型血友病銷售額的增長所抵消。以丹麥克朗計算，罕見內分泌失調產品的銷售額下降了1％，按恆定匯率計算增長了1％，至11.13億丹麥克朗。在2022年和2023年製造業產量減少之後，諾和諾德正在努力重建罕見內分泌失調產品的供應。Sogroya® 已在五個國家推出，患者和醫生的初步反饋令人鼓舞。

北美業務

北美地區罕見病銷售額按丹麥克朗計算增長了19％，按CER計算增長了20％。銷售額增長是由罕見內分泌失調產品增長74％推動的，按丹麥克朗計算，增長了76％，這反映了與美國前幾年相關的總淨銷售額調整以及Sogroya® 的推出。以丹麥克朗計算，罕見血液病產品的銷售額增長了2％，按恆定匯率計算，增長了3％，這要歸因於A型和B型血友病產品的銷售，NovoSeven® 的銷售下降在一定程度上抵消了這一點。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務中的罕見病銷售額下降了19％，按CER計算下降了18％。銷售下降是由罕見內分泌失調產品的銷售下降推動的，按丹麥克朗計算下降了47％，按恆定匯率計算下降了44％，反映了製造業產出的下降。Sogroya® 現已在四個國家的國際運營中推出，初步反饋令人鼓舞。以丹麥克朗計算，罕見血液病產品的銷售額下降了11％，按恆定匯率計算，下降了10％，這是受A型血友病產品和NovoSeven® 銷售下降的推動，而乙型血友病的銷售額部分抵消了這種下降。

EMEA

以丹麥克朗和CER計算，罕見病銷售額均下降了5％。在NovoSeven® 和A型血友病產品的推動下，以丹麥克朗和CER計算，罕見血液病產品的銷售額均下降了9％，但乙型血友病銷售額的增長在一定程度上抵消了這一點。乙型血友病產品銷售的增長反映了延長半衰期產品的持續普及。以丹麥克朗計算，罕見的內分泌失調產品增加了24％，按CER計算，增加了22％。

地區中國

由於罕見血液病產品和稀有內分泌產品的銷售下降，以丹麥克朗和恆定匯率計算的罕見病銷售額均下降了77％。

世界其他地區

以丹麥克朗計算，罕見病銷售額下降了30％，按CER計算下降了27％。在A型和B型血友病產品的推動下，以丹麥克朗計算的罕見血液病產品的銷售額增長了1％，按恆定匯率計算，增長了2％，NovoSeven® 的銷售下降在一定程度上抵消了這一點。以丹麥克朗計算，罕見內分泌失調產品的銷售額下降了66％，按CER計算，下降了62％，這反映了製造業產出的下降。

財務

地域銷售發展

2024年前三個月，以丹麥克朗計算的銷售額增長了22％，按恆定匯率計算增長了24％，達到653.49億丹麥克朗。與往年相關的毛對淨銷售調整以及2023年逐步實施的返利對美國的銷售增長產生了積極影響。銷售增長導致了多個產品和地區的定期供應限制和相關的藥品短缺通知。在北美業務方面，以丹麥克朗計算的銷售額增長了34％，按CER計算，銷售額增長了35％。按丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了8％，按CER計算增長了11％。

北美業務

北美業務銷售額按丹麥克朗計算增長了34％，按CER計算增長了35％。與往年相關的毛對淨銷售調整以及2023年逐步實施的返利對美國的銷售增長產生了積極影響。銷售額的增長反映了按恆定匯率計算，GLP-1 糖尿病的銷售額增長了37％，按CER計算，肥胖護理銷售額增長了44％。GLP-1 糖尿病的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。按CER計算，胰島素銷售額增長了23％，這反映了與往年相關的總淨銷售調整，但銷量的下降在一定程度上抵消了這一點。在罕見內分泌失調的推動下，按恆定匯率計算，罕見病銷售額增長了20％，這主要反映了與往年相關的總淨銷售額調整以及Sogroya® 的推出。

國際業務

按丹麥克朗計算，國際業務的銷售額增長了8％，按CER計算增長了11％。銷售增長是由於 GLP-1 糖尿病銷售額按恆定匯率增長22％，肥胖護理銷售額按恆定匯率增長35％，胰島素銷售額增長5％，部分抵消了按CER計算的罕見病銷售額下降18％，反映了製造業產出的下降。

EMEA

按丹麥克朗計算，歐洲、中東和非洲的銷售額增長了12％，按恆定匯率計算增長了13％。銷售增長是由糖尿病護理按恆定匯率增長10％推動的，這得益於 GLP-1 糖尿病的銷售額按恆定匯率增長了18％，CER的胰島素銷售額增長了1％。按CER計算，肥胖護理銷售額增長了63％，按CER計算，罕見病銷售額下降了5％。

地區中國

按丹麥克朗計算，中國地區的銷售額增長了1％，按CER計算增長了7％。CER的銷售增長是由CER的胰島素銷售額增長14％和CER的 GLP-1 糖尿病銷售額增長10％推動的。GLP-1 的銷售增長受到週期性供應限制的負面影響。按CER計算，其他糖尿病護理銷售額下降了9％。按CER計算，罕見病的銷售額下降了77％。

世界其他地區

按丹麥克朗計算，世界其他地區的銷售額增長了5％，按CER計算增長了8％。銷售增長是由糖尿病護理按恆定匯率增長18％推動的，這反映了GLP-1 糖尿病和胰島素銷售額的增加，按CER計算的肥胖護理銷售額下降了8％，按CER計算的罕見病銷售額下降了27％。

成本和營業利潤的發展

按丹麥克朗和恆定匯率計算，商品銷售成本均增長了21％，達到99.16億丹麥克朗，毛利率為84.8％，而2023年前三個月的毛利率為84.7％。毛利率的增長反映了對價格的積極影響，這要歸因於美國的總淨銷售額調整以及受基於GLP-1的療法銷售增長推動的積極產品組合。與持續產能擴張相關的成本和負面貨幣影響在一定程度上抵消了這一點。

按丹麥克朗計算，銷售和分銷成本增長了7％，按恆定匯率計算增長了8％，達到132.56億丹麥克朗。成本的增加是由北美運營和國際運營推動的。在北美運營中，成本增長主要是由與Wegovy® 相關的促銷活動推動的。在國際業務方面，增長主要與Rybelsus® 的促銷活動以及肥胖護理市場開發活動有關。銷售和分銷成本佔銷售額的百分比為20.3％。

按丹麥克朗和恆定匯率計算，研發成本均增長了28％，達到86.06億丹麥克朗，這反映了與2023年第一季度相比，後期臨牀試驗活動的增加和早期研究活動的增加。研發成本佔銷售額的百分比為13.2％。

按丹麥克朗計算，管理成本增加了8％，按恆定匯率計算增加了9％，達到11.57億丹麥克朗。管理成本佔銷售額的百分比為1.8％。

其他營業收入和支出（淨額）虧損5.68億丹麥克朗，而2023年的收入為3,300萬丹麥克朗。虧損主要反映了與先前被諾和諾德收購的一家公司的合夥協議相關的減值。

按丹麥克朗計算，營業利潤增長了27％，按恆定匯率計算增長了30％，達到318.46億丹麥克朗，這反映了銷售額的增長。

金融項目（淨額）淨收益為7200萬丹麥克朗，而2023年前三個月的淨虧損為2.7億丹麥克朗，主要反映了現金和有價證券的利息收益。

根據諾和諾德的財政政策，諾和諾德最重大的外匯風險已被套期保值，主要是通過外匯遠期合約。外匯業績為虧損7,600萬丹麥克朗，而2023年第一季度的淨虧損為2.09億丹麥克朗。

截至2024年3月底，約12億丹麥克朗的金融合同的負市值已推遲到2024年確認。

2024年前三個月的有效税率為20.4％，而2023年前三個月的有效税率為19.9％。

淨利潤增長了28％，達到254.07億丹麥克朗，攤薄後的每股收益增長了29％，達到5.68丹麥克朗。

現金流和資本配置

2024年前三個月的自由現金流和資本支出

2024年實現的自由現金流為50億丹麥克朗，而2023年前三個月的自由現金流為248億丹麥克朗。自由現金流的減少反映了與2024年第一季度美國總銷售額相比2023年第四季度下降相關的逐步退税，以及胰島素標價的降低，以及已繳税款的增加和資本支出的增加。淨利潤的增加在一定程度上抵消了這一點。

340B計劃下的收入已得到部分確認。

不動產、廠房和設備的資本支出為85億丹麥克朗，而2023年為47億丹麥克朗，這主要反映了對當前和未來注射劑和口服產品的活性藥物成分（API）生產和填充產能的額外產能的投資。2024年前三個月，無形資產的資本支出為5億丹麥克朗，而2023年反映業務發展活動的資本支出為1億丹麥克朗。

諾和諾德將從Novo Holdings A/S手中收購三塊與Catalent, Inc.交易有關的填充用地

2024年2月，諾和諾德宣佈達成協議，從諾和控股公司（Novo Holdings）手中收購三處填充場地，該交易涉及諾和控股同意收購全球合同開發和製造組織康泰倫公司（Catalent）的交易。各種慣例成交條件的實現正在取得進展，Novo Nordisk預計此次收購將在2024年底完成。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167017（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

股權和資本配置

截至2024年3月底，總權益為989.11億丹麥克朗，相當於總資產的33.1％，而2023年3月底為31.9％。有關權益變動的進一步闡述，請參閲附錄5。諾和諾德在2024年前三個月通過股票回購（28億丹麥克朗）和股息（286億丹麥克朗）向股東返還了314億丹麥克朗。

2024 年股票回購計劃

截至2024年4月30日，諾和諾德已以21億丹麥克朗回購了0.10丹麥克朗的242.3萬億股股票，這是高達200億丹麥克朗的整體股票回購計劃的一部分，該計劃將在2024年2月6日開始的12個月內執行。

減少股本

在2024年3月21日舉行的諾和諾德A/S年度股東大會上，總份額減少了1.0％

資本獲得批准。減持是由於註銷了0.10丹麥克朗的4500萬股庫存B股而實現的

標稱價值為450萬丹麥克朗。在4月24日合法實施股本減持後

2024 年，諾和諾德的股本現在為 446,500,000 丹麥克朗，分成 A 股本為丹麥克朗

107,487,200 和 B 股本為 339,012,800 丹麥克朗。

展望

下表總結了當前對2024年的預期：

按CER計算，現在的銷售額預計將增長19％至27％。鑑於當前兑丹麥克朗的匯率，以丹麥克朗報告的銷售增長現在預計將與CER持平。CER的最新銷售前景反映了與前幾年美國相關的總淨銷售額調整。

該指引反映了對北美業務和國際業務銷售增長的預期，這主要是由基於GLP-1的肥胖和糖尿病護理療法的銷量增長所推動的。該指南包括糖尿病和肥胖症護理內部持續的定價壓力。

繼近年來銷量增長高於預期之後，包括基於GLP-1的產品，例如Ozempic® 和Wegovy®，再加上預計一些製造基地的產量持續增長和產能限制，前景還反映了預期的持續定期供應限制以及多個產品和地區的相關藥品短缺通知。諾和諾德正在投資內部和外部產能，以增加短期和長期的供應。諾和諾德於2024年1月開始逐步增加Wegovy® 在美國的低劑量供應。指導方針中包括逐步推出國際業務量上限的Wegovy®。

按CER計算，現在預計營業利潤增長將達到22％至30％。鑑於當前兑丹麥克朗的匯率，丹麥克朗報告的增長預計將與CER持平。對營業利潤增長的預期增加反映了銷售前景的增加，而其他營業收入和支出（淨額）的預期虧損在一定程度上抵消了這一預期。

對營業利潤增長的預期主要反映了銷售增長前景以及對研究、開發和商業領域未來和當前增長動力的持續投資。在研發方面，投資與早期和後期管道的持續擴張和進展有關。商業投資主要與肥胖護理市場開發活動以及與 GLP-1 糖尿病護理相關的支出增加有關。

Novo Nordisk現在預計，金融項目（淨額）虧損約7億丹麥克朗，主要反映與外匯套期保值合約相關的損失。

預計2024年的有效税率仍將在19-21％之間。

預計2024年的資本支出仍將達到約450億丹麥克朗，這反映了供應鏈的擴張，包括先前公佈的丹麥卡倫堡和希勒勒德以及法國沙特爾製造設施的擴建。對卡倫堡的投資將在整個全球價值鏈中創造額外的產能

從活性藥物成分（API）的製造到包裝，其中大部分投資於API產能。API設施將設計為多產品設施，具有靈活性，可適應當前和未來的工藝。在希勒勒德，這些投資將在心血管和新興治療領域增加API的生產能力。沙特爾生產設施的擴建與額外的無菌生產和成品生產流程有關。在未來幾年中，資本支出與銷售的比率預計仍將保持在兩位數的低水平。

折舊、攤銷和減值損失預計仍約為100億丹麥克朗。

現在預計自由現金流為570-670億丹麥克朗，這反映了銷售的增長，這是由資本支出投資抵消了美國退税的有利影響。最新的現金流預期反映了總淨銷售額估計值的變化和相關的現金流影響以及業務發展活動，包括計劃收購Cardior Pharmicals GmbH。

與Catalent交易預期完成相關的及之後的財務影響未包含在財務指導中。

上述所有預期均基於以下假設：全球或區域宏觀經濟和政治環境不會在2024年顯著改變諾和諾德的商業狀況，包括能源和供應鏈中斷、重大醫療改革和立法變化的潛在影響，以及包括與美國340B藥品定價計劃相關的訴訟在內的法律案件的結果，以及貨幣匯率，尤其是美元兑丹麥的匯率將保持在當前水平克朗。該指南也未包括2024年期間任何新的重大業務發展交易和無形資產重大減值的財務影響。

外匯（平均匯率）																					Q1 2024			Q1 2023			% 變化			即期匯率 2024 年 4 月 26 日
美元																					687			694			(1		%)	696
中國新年																					96			101			(5		%)	96
日元																					4.63			5.24			(12		%)	4.44
CAD																					509			513			(1		%)	510
BRL																					139			134			4		%	135

諾和諾德已經對以多種發票貨幣計算的預期淨現金流進行了套期保值，在所有其他條件相同的情況下，主要發票貨幣的變動將影響諾和諾德的營業利潤，如下表所示。

主要發票貨幣			匯率變動5％對諾和諾德未來12個月營業利潤的影響			套期保值期（月）1
美元			54億丹麥克朗			12
CNY2			5.6 億丹麥克朗			12
CAD			5.2 億丹麥克朗			6
BRL			2.5 億丹麥克朗			0
日元			2.1 億丹麥克朗			12

1) 截至 2024 年 3 月 31 日。

2) 在對衝諾和諾德的人民幣貨幣敞口時，使用離岸交易的人民幣（CNH）作為代理。

外匯套期保值的財務影響包含在財務項目（淨額）中。

創新和治療重點

糖尿病護理

歐洲監管機構推薦Awiqli® 批准用於糖尿病的治療

2024年3月，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）通過了一項積極的意見，建議批准用於治療成人糖尿病的Awiqli®（每週一次的基礎胰島素icodec的品牌名稱）上市。Novo Nordisk預計將在獲得積極意見後的大約兩個月內獲得歐盟委員會的最終上市許可。Awiqli® 已在瑞士和加拿大獲得批准。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167035（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

在美國召集胰島素 icodec 顧問委員會

2024年第一季度，美國食品藥品監督管理局（FDA）通知諾和諾德，將於2024年5月召集一個顧問委員會，討論每週一次的胰島素icodec的新藥申請。預計該諮詢委員會將評估胰島素icodec在治療1型糖尿病中的益處風險概況。

3a 期試驗 COMBINE 2 與 icoSema 成功完成

2024年2月，諾和諾德成功完成了第二階段的3a期試驗，即COMBINE 2，IcoSema是基礎胰島素icodec和索瑪魯肽的每週一次的組合。這項為期 52 周的試驗旨在確認 icoSema 與每週一次的索瑪魯肽相比，對於 GLP-1 治療控制不當且需要強化治療的 2 型糖尿病患者的療效和安全性。與每週一次的索瑪魯肽1.0毫克相比，icoSema顯示出HbA1c的降幅更大，IcoSema的HbA1c比每週一次的1.0毫克下降了1.35個百分點，而1.0毫克的索瑪魯肽從8.0％的總基線HbA1c下降了0.9個百分點。在試驗中，icoSema似乎具有安全且耐受性良好的特點。

成功完成每週一次注射一次的索瑪魯肽 1.0 mg 的 FLOW 腎臟預後試驗

2024年3月，諾和諾德公佈了腎臟預後試驗FLOW的主要結果。在FLOW試驗中，西瑪魯肽1.0毫克顯示，2型糖尿病和慢性腎臟病患者發生腎臟疾病相關事件的風險降低了24％。在該試驗中，西瑪魯肽1.0 mg似乎具有安全且耐受性良好的特性，與之前的索瑪魯肽1.0 mg試驗一致。2024年3月，諾和諾德向美國食品藥品管理局提交了標籤擴展申請。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167028（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

使用更高劑量的索瑪魯肽成功完成了2期試驗

2024年2月，諾和諾德成功完成了每週一次皮下注射更高劑量的索馬魯肽的2期試驗。這項為期40周的試驗調查了2、8和16 mg索馬魯肽對約245名2型糖尿病患者的療效和耐受性。在試驗中，觀察到減肥時的劑量反應，較高劑量的索馬魯肽似乎具有安全且耐受性良好的特徵，與先前的索瑪魯肽試驗一致。在這項2期試驗完成後，目前正在評估更高劑量的索馬魯肽，以進一步的臨牀開發。

使用CagriSema啟動了針對2型糖尿病和慢性腎臟病患者的2期試驗

2024年4月，諾和諾德啟動了一項針對慢性腎臟病的CagriSema的2期試驗，CagriSema是每週一次的2.4毫克索瑪魯肽和2.4毫克卡林肽的組合。這項為期32周的試驗正在研究CagriSema對大約620名慢性腎臟病、2型糖尿病和超重或肥胖患者的療效和耐受性，與單一成分相比。

使用每週一次的GLP-1/GIP激動劑啟動2期試驗

2024年3月，諾和諾德啟動了兩項使用皮下每週一次的雙GIP/GLP-1激動劑的2期試驗。這項為期36周的試驗正在研究不同劑量的GIP/GLP-1在大約300名糖尿病患者和大約350名肥胖患者中的安全性和有效性。

肥胖護理

Wegovy® 在美國獲批，用於降低超重或肥胖以及已知心血管疾病患者的心血管風險

2024 年 3 月，Wegovy® 在美國獲批，用於降低超重或肥胖以及已知心血管疾病患者的心血管風險。該批准基於SELECT心血管預後試驗，該試驗表明，與安慰劑相比，與安慰劑相比，Wegovy® 在統計學上將MACE的風險降低了20％。欲瞭解更多信息，請在此處查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=167030（公司網站的內容不構成本表6-K的一部分）。

射血分數保持不變（HfpEF）的心力衰竭患者獲得優先審查並召集諮詢委員會，對索馬魯肽2.4 mg

諾和諾德於2024年1月提交了STEP HfpEF試驗的結果，供美國和歐盟進行監管審查。2024年3月，美國食品藥品管理局批准了索瑪魯肽2.4毫克HfpEF補充劑的優先審查，生效日期為2024年7月。美國食品和藥物管理局告知諾和諾德，將召集一個諮詢委員會來討論該補編。

心血管和新興治療領域

Ziltivekimab 在 Hfpef 人羣中啟動了 3a 期試驗

2024年4月，諾和諾德啟動了一項名為ATHENA的3a期試驗，該試驗使用齊爾替維單抗治療HfpEF和全身性炎症患者。這項為期52周的試驗正在調查功能結果和安全性，預計將招收約680人。心力衰竭結果試驗 HERMES 於 2023 年啟動，針對的是HFPEF和炎症患者。

已啟動使用 NLRP3 抑制劑的 1 期試驗

2024 年 3 月，諾和諾德啟動了一項口服 NRLP3 抑制劑的 1 期試驗，旨在對各種肝臟、腎臟和心臟代謝疾病進行口服治療。該試驗正在研究 NRLP3 抑制劑的安全性、耐受性、藥代動力學和生物標誌物。

諾和諾德將收購卡迪爾製藥有限公司（Cardior）

2024年3月，諾和諾德同意以高達10.25億歐元的價格收購Cardior，其中包括預付款和在實現某些開發和商業里程碑時支付的額外款項。該協議包括Cardior的主要化合物 CDR132L，該化合物目前處於治療心力衰竭的第二階段臨牀開發階段。

CDR132L 是一種合成的反義寡核苷酸，旨在通過選擇性地阻斷 microRNA 分子 miR-132 的異常水平來阻止和部分逆轉細胞病理，這有可能導致心臟功能的長期改善。Novo Nordisk計劃啟動第二階段試驗，該試驗將調查伴有心臟肥大的慢性心力衰竭人羣中的 CDR132L，這種疾病會導致心肌壁變厚變硬，影響心臟的泵血能力。此次收購預計將於2024年第二季度完成。

目的和可持續性

環境

排放

諾和諾德的目標是到2030年在運營和運輸中實現零二氧化碳排放。此外，目標是到2030年，供應商提供的商品和服務將基於100％可再生能源。在2024年第一季度，通過包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及減少商務航班在內的脱碳舉措，諾和諾德已將運營和運輸（範圍1、2和部分範圍3）的二氧化碳排放量與2019年第一季度相比減少了31％。

與2023年前三個月相比，範圍1的二氧化碳排放量增加了6％，這反映了產量的增加，節能舉措和可再生能源的使用在一定程度上抵消了這一點。

與2023年前三個月相比，範圍2的二氧化碳排放量增加了20％，這反映了員工人數的增加和辦公室的擴大，但可再生能源使用量的增加在一定程度上抵消了這一點。

範圍3的二氧化碳排放量增加了32％，這是由於對不動產、廠房和設備的資本支出投資的增加，但由於購買可持續航空燃料，產品分銷產生的排放量減少了，部分抵消了這一點。

社交的

病人

截至2024年3月底，在糖尿病和肥胖護理領域獲得諾和諾德產品的人數為4180萬。這意味着與2023年3月底相比，淨增加390萬名患者。

改變兒童糖尿病® 計劃的目標是到2030年惠及10萬名兒童。到2024年3月底，超過54,092名兒童接受了糖尿病護理治療，與2023年3月底相比增長了26％。

1月，改變兒童糖尿病（CDiC）與即時診斷測試領域的全球領導者HemoCue合作，使CDIC能夠協調所有CDIC國家的1型糖尿病患者的負擔得起的HbA1c檢測，改善1型糖尿病兒童的預後。CDIC國家的總數現在達到30個，最近包括哥倫比亞。

改善健康的城市

在全球主要城市建立合作伙伴關係以解決2型糖尿病的根本原因之後，改變糖尿病的城市現在正在向改善健康的城市過渡。新計劃將解決健康不平等問題，並在全球範圍內預防糖尿病、肥胖症和心臟病等嚴重慢性病。通過該計劃，諾和諾德將加大社區預防糖尿病、肥胖症和心臟病的力度。該計劃活躍在25個國家的47個城市，包括300多個地方、國家和全球合作伙伴。

可持續僱主

諾和諾德立志成為可持續的僱主，2021年啟動了兩項雄心勃勃的性別多元化目標：實現所有管理層的性別代表性平衡，到2025年底，實現女性佔有至少 45% 的高級領導職位，至少 45% 的男性擔任高級領導職位。

截至2024年3月底，所有領導者中有46％是女性，擔任高級領導職位的領導者中有41％是女性，高於2023年3月底的45％和39％。

與12個月前相比，2023年底的全職員工人數增加了14％。全職員工總數為66,015人。增長主要是由產品供應推動的。

以色列-哈馬斯衝突

諾和諾德的主要優先事項是保護員工並繼續向患者提供基本藥物。諾和諾德正在支持人道主義組織為該地區的患者提供基本藥物。

俄羅斯入侵烏克蘭

諾和諾德的主要優先事項是保護員工並繼續供應基本藥物。在烏克蘭，諾和諾德繼續提供藥品，這些藥品目前在全國範圍內廣泛供應，還通過與人道主義組織合作，為邊境地區提供准入。

在俄羅斯，Novo Nordisk的重點完全是確保胰島素的供應，以確保患者能夠繼續使用基本藥物進行治療。在俄羅斯和烏克蘭的銷售額佔諾和諾德全球銷售額的不到1％。

法律事務

美國食品藥品監督管理局（FDA）簡化新藥申請的最新情況

諾和諾德已收到多家制造商的通知，稱他們已向美國食品藥品管理局提交了Victoza® 和Saxenda® 仿製版本的縮寫新藥申請（ANDA）。ANDA包含第四段認證，以在橙皮書中目前為這些產品列出的部分或全部專利到期之前，獲得批准從事此類產品的商業製造、使用或銷售。諾和諾德已對這些製造商提起專利侵權投訴。

諾和諾德已與幾家製造商簽訂了和解協議。作為2019年3月諾和諾德與梯瓦製藥美國公司（Teva）就Victoza® 達成的和解協議的一部分，諾和諾德已授予梯瓦從2024年6月起向美國市場出售Victoza® 的授權仿製藥的許可。協議的所有條款都是機密的。所有協議均由美國聯邦貿易委員會和美國司法部審查。

諾和諾德還收到了幾家製造商的通知，稱他們已就Ozempic® 和Wegovy® 的仿製版本向美國食品藥品管理局提交了ANDA。

諾和諾德預計這些問題不會對諾和諾德的財務狀況、營業利潤或現金流產生重大影響。

管理聲明

董事會和執行管理層已審查並批准了諾和諾德A/S的財務報告

在2024年的前三個月。財務報告未經公司審計或審查

獨立審計師。

2024年前三個月的財務報告是根據國際會計準則第34號 “中期財務報告” 編制的

“報告” 以及丹麥對上市公司的額外披露要求。採用的會計政策

準備工作與諾和諾德2023年年度報告中適用的準備工作一致。

我們認為，2024年前三個月的財務報告真實而公允地反映了集團的資產，

截至2024年3月31日的負債和財務狀況，以及集團的經營業績和現金流量

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期間。此外，我們認為，管理層的審查包括真實和公平的

説明該期間的業務和財務狀況的發展和財務狀況，以及財務狀況

集團的地位以及對集團面臨的最重大風險和不確定因素的描述

符合丹麥對上市公司的披露要求。

除了季度財務報告中披露的內容外，集團最重要的風險沒有變化，

與《2023年合併年度報告》中披露的內容相比，存在不確定性。

巴格斯韋德，2024 年 5 月 2 日

行政管理：
Lars Fruergaard Jorgensen 總裁兼首席執行官			Karsten Munk Knudsen 首席財務官
董事會：
Helge Lund 椅子			亨裏克·波爾森 副主席			伊麗莎白·達爾·克里斯滕森
勞倫斯·德布魯克斯			安德烈亞斯·菲比格			西爾維·格雷瓜爾
Liselotte Hyveled			Mette Bojer Jensen			Kasim Kutay
克里斯蒂娜·羅			馬丁麥凱			託馬斯·蘭佐

關於 Novo Nordisk

諾和諾德是一家全球領先的醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。我們的目標是在我們在糖尿病方面的傳統基礎上推動變革，戰勝嚴重的慢性病。我們通過開創科學突破、擴大藥物供應渠道以及努力預防並最終治癒疾病來做到這一點。諾和諾德在80個國家擁有約66,000名員工，並在大約170個國家銷售其產品。諾和諾德的B股在哥本哈根納斯達克上市（Novo-B）。其ADR在紐約證券交易所（NVO）上市。欲瞭解更多信息，請訪問 novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn 和 YouTube。

前瞻性陳述

諾和諾德向美國證券交易委員會（SEC）提交或提供的報告，包括本文件以及該公司為延續發佈2023年年度報告而於2024年1月向美國證券交易委員會提交的法定年度報告和20-F表格，以及諾和諾德或代表諾和諾德未來向公眾發佈的書面信息或口頭陳述，可能包含前瞻性陳述。諸如 “相信”、“預期”、“可能”、“將”、“計劃”、“戰略”、“展望”、“預見”、“估計”、“項目”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標” 等詞語以及其他與未來運營或財務業績討論相關的類似含義的詞語和術語是前瞻性陳述。此類前瞻性陳述的示例包括但不限於：

•未來運營的目標、計劃、目的或目標的陳述，包括與諾和諾德的產品、產品研究、產品開發、產品介紹和產品批准以及與此相關的合作有關的目標、計劃、目的或目標，

•包含收入、成本、收入（或虧損）、每股收益、資本支出、股息、資本結構、淨財務狀況和其他財務指標的預測或目標的報表，

•關於未來經濟表現、未來行動和突發事件結果（例如法律訴訟）的聲明，以及

•關於此類陳述所依據或與之相關的假設的陳述。

在本文檔中，可以在 “展望”、“研發更新” 和 “股權” 標題下找到前瞻性陳述的示例。

這些報表以當前的計劃、估計和預測為基礎。就其本質而言，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，包括一般和具體的風險和不確定性。Novo Nordisk警告説，許多重要因素，包括本文檔中描述的因素，可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中設想的結果存在重大差異。

可能影響未來業績的因素包括但不限於全球和當地的政治和經濟狀況，例如利率和貨幣匯率波動、與研發相關的項目的延遲或失敗、專利意外損失、供應和生產中斷，包括因中斷或延遲影響諾和諾德所依賴的供應鏈、包括能源供應在內的供應短缺、產品召回、意外違反合同或終止所致、政府授權或市場驅動的諾和諾德產品價格下跌、競爭產品的推出、對信息技術的依賴（包括網絡安全漏洞的風險）、諾和諾德成功推銷當前產品和新產品的能力、產品責任和法律訴訟及調查的風險、政府法律及其相關解釋的變化，包括對報銷、知識產權保護和測試、批准、製造和營銷監管控制的變化，感知或實際未能遵守道德規範營銷慣例、對國內外公司的投資和資產剝離、成本和開支的意外增長、罷工和其他勞動力市場糾紛、未能招聘和留住合適的員工、未能保持

合規文化、流行病、流行病或其他公共衞生危機、國內或國際危機、內亂、戰爭或其他衝突的影響，以及與上述事項相關的因素以及本文未具體列出的其他因素的影響。

要概述可能對諾和諾德業績產生不利影響的部分（但不是全部）風險或本文件中前瞻性陳述的準確性，請參閲《2023年年度報告》“風險管理” 中的風險因素概述。

除非法律要求，否則Novo Nordisk沒有義務在本文件發佈後更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

附錄 1: 丹麥克朗的季度數字

（金額以百萬丹麥克朗計，全職等值員工人數、每股收益和已發行股票數量除外）。
																																	% 變化
												2024						2023															2024 年第一季度對比
												Q1						Q4			Q3			Q2			Q1						Q1 2023
淨銷售額												65,349						65,863			58,731			54,300			53,367						22		%
毛利												55,433						55,849			49,018			46,444			45,185						23		%
毛利率												84.8%						84.8%			83.5%			85.5%			84.7%
銷售和分銷成本												(13,256)						(17,170)			(12,819)			(14,342)			(12,412)						7		%
佔銷售額的百分比												20.3%						26.1%			21.8%			26.4%			23.3%
研究和開發成本												(8,606)						(10,460)			(8,128)			(7,127)			(6,728)						28		%
佔銷售額的百分比												13.2%						15.9%			13.8%			13.1%			12.6%
行政費用												(1,157)						(1,456)			(1,256)			(1,072)			(1,071)						8		%
佔銷售額的百分比												1.8%						2.2%			2.1%			2.0%			2.0%
其他營業收入和支出												(568)						3			98			(15)			33						不適用
營業利潤 (EBIT)												31,846						26,766			26,913			23,888			25,007						27		%
營業利潤率												48.7%						40.6%			45.8%			44.0%			46.9%
財務收入												2,146						(944)			3,318			(281)			852						152		%
財務費用												(2,074)						1,798			(2,168)			647			(1,122)						85		%
財務項目（淨額）												72						854			1,150			366			(270)						(127		%)
所得税前利潤												31,918						27,620			28,063			24,254			24,737						29		%
所得税												(6,511)						(5,657)			(5,585)			(4,826)			(4,923)						32		%
淨利潤												25,407						21,963			22,478			19,428			19,814						28		%
折舊、攤銷和減值損失												2,914						2,992			2,525			2,177			1,719						70		%
資本支出（PP&E）												8,474						9,407			5,828			5,878			4,693						81		%
經營活動產生的淨現金												14,314						9,551			40,966			28,577			29,814						(52		%)
EBITDA												34,760						29,758			29,438			26,065			26,726						30		%
自由現金流												5,020						(7,250)			30,039			20,773			24,764						(80		%)
總資產												298,921						314,486			300,101			280,753			250,025						20		%
權益總額												98,911						106,561			92,991			90,473			79,874						24		%
權益比率												33.1%						33.9%			31.0%			32.2%			31.9%
相當於全職員工的期末												66,015						63,370			61,412			59,337			57,089						16		%
每股基本收益/ADR（丹麥克朗）1												5.70						4.92			5.02			4.33			4.40						30		%
攤薄後每股收益/ADR（丹麥克朗）1												5.68						4.91			5.00			4.32			4.39						29		%
平均已發行股票數量（百萬股）1												4,459.6						4,464.7			4,476.9			4,490.4			4,499.2						(1		%)
攤薄後已發行股票的平均數量（百萬股）1												4,470.5						4,477.4			4,489.0			4,502.6			4,513.2						(1		%)
按業務部門劃分的銷售額：
Total GLP-1												34,982						37,761			30,635			27,925			26,811						30		%
長效胰島素												5,165						3,726			3,692			3,354			4,133						25		%
預混胰島素												2,968						2,123			2,219			2,456			2,776						7		%
速效胰島素												4,487						4,142			3,808			3,511			4,488						0		%
人類胰島素												1,745						1,989			1,626			1,967			2,012						(13		%)
總胰島素												14,365						11,980			11,345			11,288			13,409						7		%
其他糖尿病護理												583						322			594			667			729						(20		%)
全面的糖尿病護理												49,930						50,063			42,574			39,880			40,949						22		%
Wegovy®												9,377						9,614			9,648			7,518			4,563						106		%
Saxenda®												1,658						1,615			2,607			2,788			3,279						(49		%)
全面肥胖護理												11,035						11,229			12,255			10,306			7,842						41		%
糖尿病和肥胖症護理總計												60,965						61,292			54,829			50,186			48,791						25		%
罕見血液疾病												2,888						2,934			2,957			2,836			3,049						(5		%)
罕見的內分泌疾病												1,113						1,264			542			902			1,128						(1		%)
其他罕見病												383						373			403			376			399						(4		%)
罕見病總數												4,384						4,571			3,902			4,114			4,576						(4		%)
按地域細分的銷售額：
北美業務												39,280						42,621			35,048			29,663			29,297						34		%
-美國												36,782						40,067			32,936			27,209			27,322						35		%
國際業務												26,069						23,242			23,683			24,637			24,070						8		%
-歐洲、中東												14,326						12,706			12,563			12,856			12,742						12		%
-地區中國												4,506						3,418			4,341			4,467			4,461						1		%
-世界其他地方												7,237						7,118			6,779			7,314			6,867						5		%
分部營業利潤：
糖尿病和肥胖症護理												31,218						26,032			26,721			22,707			24,163						29		%
罕見病												628						734			192			1,181			844						(26		%)

1) 截至2023年9月13日，在哥本哈根納斯達克上市的諾和諾德B股的交易單位從0.20丹麥克朗更改為0.10丹麥克朗。截至2023年9月20日，在紐約證券交易所（NYSE）上市的美國存託憑證也進行了類似的拆分。對比數據進行了重報，以反映交易單位從0.20丹麥克朗到0.10丹麥克朗的變化。

附錄 2: 損益表和綜合收益表

百萬丹麥克朗			Q1 2024						Q1 2023
損益表
淨銷售額			65,349						53,367
銷售商品的成本			(9,916)						(8,182)
毛利			55,433						45,185
銷售和分銷成本			(13,256)						(12,412)
研究和開發成本			(8,606)						(6,728)
行政費用			(1,157)						(1,071)
其他營業收入和支出			(568)						33
營業利潤			31,846						25,007
財務收入			2,146						852
財務費用			(2,074)						(1,122)
所得税前利潤			31,918						24,737
所得税			(6,511)						(4,923)
淨利潤			25,407						19,814
每股基本收益（丹麥克朗）1			5.70						4.40
攤薄後每股收益（丹麥克朗）1			5.68						4.39
細分信息
細分市場銷售：
糖尿病和肥胖症護理			60,965						48,791
罕見病			4,384						4,576
分部營業利潤：
糖尿病和肥胖症護理			31,218						24,163
營業利潤率			51.2%						49.5%
罕見病			628						844
營業利潤率			14.3%						18.4%
分部營業利潤總額			31,846						25,007
綜合收益表
淨利潤			25,407						19,814
其他綜合收入
重新衡量固定福利義務			(73)						39
損益表之後不會被重新分類的項目			(73)						39
子公司投資的匯率調整			425						(969)
現金流套期保值：
先前遞延的（收益）/虧損的變現			(1,612)						(1,026)
該期間產生的遞延收益/（損失）			(1,247)						2,238
其他物品			(2)						3
與這些項目相關的所得税			575						(341)
隨後將在損益表中重新分類的項目			(1,861)						(95)
其他綜合收益			(1,934)						(56)
綜合收入總額			23,473						19,758

1) 截至2023年9月13日，在哥本哈根納斯達克上市的諾和諾德B股的交易單位從0.20丹麥克朗更改為0.10丹麥克朗。截至2023年9月20日，在紐約證券交易所（NYSE）上市的美國存託憑證也進行了類似的拆分。對比數據進行了重報，以反映交易單位從0.20丹麥克朗到0.10丹麥克朗的變化。

附錄 3: 現金流量表

百萬丹麥克朗			Q1 2024						Q1 2023
淨利潤			25,407						19,814
非現金項目的調整：
損益表中的所得税			6,511						4,923
折舊、攤銷和減值損失			2,914						1,719
其他非現金物品			118						20,230
營運資金的變化			(8,852)						(10,216)
收到的利息			480						188
已付利息			(140)						(165)
繳納的所得税			(12,124)						(6,679)
經營活動產生的淨現金			14,314						29,814
購買無形資產			(535)						(108)
購買不動產、廠房和設備			(8,474)						(4,693)
其他金融資產的收益			—						33
購買其他金融資產			(15)						(7)
購買有價證券			(1,145)						(2,354)
出售有價證券			14,125						482
用於投資活動的淨現金			3,956						(6,647)
購買庫存股			(2,836)						(5,199)
已支付的股息			(28,557)						(18,337)
償還借款			(317)						(478)
預扣的股息税			5,328						3,393
用於融資活動的淨現金			(26,382)						(20,621)
活動產生的淨現金			(8,112)						2,546
年初的現金和現金等價物			14,392						12,653
現金和現金等價物的匯兑收益/（虧損）			44						(263)
期末的現金和現金等價物			6,324						14,936