附錄 99.1
Avenue Therapeutics宣佈行使認股權證，總收益為440萬美元
邁阿密，2024年4月29日（環球新聞專線）——專注於神經系統疾病治療療法開發和商業化的專業製藥公司Avenue Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ATXI）（“Avenue” 或 “公司”）今天宣佈簽訂最終協議，立即行使某些未償認股權證，購買該公司共計689,680股普通股。行使的認股權證包括購買Avenue最初於2022年10月11日發行的普通股的認股權證，每份的行使價為每股116.25美元；購買Avenue最初於2023年11月2日發行的普通股的A系列和B系列認股權證，每份的行使價為每股22.545美元；以及購買Avenue最初於2024年1月9日發行的普通股的認股權證，每份認股權證均為每股行使價為22.545美元。認股權證持有人同意以每股6.20美元的較低行使價以現金行使這些認股權證。行使認股權證時可發行的普通股根據S-1表格（文件編號333-267206和333-274562）和S-3表格（編號333-276671）上的有效註冊聲明進行登記。在扣除配售代理費和發行費用之前，Avenue行使認股權證的總收益預計約為440萬美元。認股權證行使交易預計將於2024年5月1日左右完成，但須滿足慣例成交條件。
H.C. Wainwright & Co. 擔任本次發行的獨家配售代理。
作為立即行使現金認股權證的考慮，公司將發行新的未註冊C系列認股權證，購買最多689,680股普通股，併發行新的未註冊D系列認股權證，購買最多689,680股普通股，每張新認股權證支付0.125美元。新的C系列和D系列認股權證的行使價為每股6.20美元。新的C系列認股權證將在發行之日起立即行使，為期五年，D系列認股權證將在發行之日起十八個月內立即行使。
上述新認股權證是根據經修訂的1933年《證券法》（“1933年法案”）的註冊要求的適用豁免以私募方式發行的，與行使時可發行的普通股一樣，尚未根據1933年法案註冊，也不得在美國證券交易委員會註冊或未獲得此類註冊要求的適用豁免。Avenue已同意向美國證券交易委員會（“SEC”）提交註冊聲明，內容涉及行使新認股權證時可發行的普通股的轉售。
本新聞稿不構成出售要約或招攬購買本文所述任何證券的要約，也不得在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或資格認證之前，在任何州或其他司法管轄區出售這些證券是非法的。
關於 Avenuetics
Avenue Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ATXI）是一家專業製藥公司，專注於神經系統疾病治療療法的開發和商業化。它目前正在開發三種資產，包括脊柱和延髓肌萎縮的同類首創資產 AJ201、口服小分子選擇性 GABA BAER-101Aα2、α3受體陽性變構調節劑，用於治療中樞神經系統疾病，以及靜脈曲馬多，目前處於3期臨牀開發階段，用於在醫學監督的醫療環境中管理成人術後急性疼痛。Avenue總部位於佛羅裏達州邁阿密，由豐澤生物技術公司（納斯達克股票代碼：FBIO）創立。欲瞭解更多信息，請訪問 www.avenuetx.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的預測性或 “前瞻性陳述”。除本新聞稿中包含的當前或歷史事實陳述以外的所有陳述，包括表達我們的意圖、計劃、目標、信念、期望、戰略、預測或與我們的未來活動或其他未來事件或條件有關的任何其他陳述，均為前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“繼續”、“可以”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“將”、“應該”、“將” 和類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些陳述基於管理層對我們的業務、行業以及影響我們財務狀況、經營業績或業務前景的其他狀況的當前預期、估計和預測。這些陳述不能保證未來的表現，涉及難以預測的風險、不確定性和假設。因此，由於存在大量風險和不確定性，實際結果和結果可能與前瞻性陳述中表達或預測或暗示的結果存在重大差異。可能導致此類結果和結果不同的因素包括但不限於風險和不確定性，這些風險和不確定性來自於：滿足與權證激勵交易相關的成交條件的能力、此類交易的總體時間和完成以及權證誘導交易淨收益的使用；我們目前沒有藥品可供出售，我們的成功取決於我們的候選產品獲得監管部門批准和成功商業化的可能性；嚴重的可能性在開發我們當前或未來的候選產品的過程中會出現不良或不可接受的副作用，例如我們需要放棄或限制某些候選產品的開發；我們成功開發、合作或商業化任何當前或未來候選產品的能力，包括 AJ201、IV 曲馬多和 BAER-101；對我們繼續作為持續經營企業的能力產生了重大懷疑，這可能會阻礙我們獲得未來融資的能力；我們蒙受的重大損失自成立以來，我們的預計在可預見的將來我們將繼續蒙受損失；我們需要大量額外資金，這筆資金可能無法按可接受的條件提供，或者根本無法提供，這可能會迫使我們推遲、減少或取消我們的產品開發計劃或商業化工作；我們在運營的多個方面依賴第三方；我們依賴第三方獲得的臨牀數據和結果，這些數據和結果最終可能被證明不準確或不可靠，或監管機構不可接受；我們的任何或所有候選產品可能無法獲得監管部門的批准，或者由於科學或監管原因，此類批准可能會被嚴重延遲；即使我們的一個或多個候選產品獲得監管部門的批准，它們仍將受到嚴格的監管審查；與欺詐和濫用、虛假聲明、透明度、健康信息隱私和安全相關的現行和未來法律法規以及其他醫療保健法律法規的影響；競爭對其他醫療保健法律法規的影響我們的候選產品以及可能出現為我們的靶向適應症提供不同或更好的治療替代方案的新產品；政府或第三方付款人未能為我們的候選產品或任何未來產品提供足夠的保險和支付費率的可能性；我們建立銷售和營銷能力或與第三方簽訂協議以推銷和銷售我們的候選產品的能力；我們面臨潛在產品責任索賠的風險；與我們的知識保護有關財產以及我們可能無法為我們的技術和產品維持足夠的專利保護；我們遵守知識產權許可和與第三方的融資安排下的義務的能力，沒有這些許可和安排，我們可能會失去對我們的業務至關重要的權利；Fortress Biotech, Inc. 控制着我們已發行股本的大部分投票權，有權每年獲得大量股份補助；以及我們在申報中討論的風險與美國證券交易委員會合作。任何前瞻性陳述僅代表其發表之日，除非適用法律要求，否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日之後可能發生的事件或情況。投資者應根據這些重要因素評估我們的任何聲明。
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