附錄 99.2

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Scilex控股公司宣佈完成1500萬美元的註冊直接發行

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年4月25日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX、Scilex或公司）是一家專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的 家創新型創收公司，今天宣佈結束其先前宣佈的總計15,000,000股股票的註冊直接發行其普通股，面值每股0.0001美元，以及按收購價購買總額不超過1500萬股普通股的認股權證每 股普通股為1.00美元，並附有認股權證，用於購買一股普通股。認股權證的行使價為每股1.10美元，將在發行之日起的六個月週年紀念日開始行使，並在發行之日起五年後到期。

Rodman & Renshaw LLC和StockBlock Securities LLC擔任此次發行的獨家配售代理人。

在扣除配售代理 費用和公司應付的其他發行費用之前，本次發行的總收益為1500萬美元。公司打算將本次發行的淨收益及其現有的現金和現金等價物以及短期投資用於營運資金和一般企業 用途，其中可能包括資本支出、商業化支出、研發支出、監管事務支出、臨牀試驗支出、新技術和投資的收購、業務 組合以及債務或資本存量的償還、再融資、贖回或回購。

上述證券由 公司根據經修訂的S-3表格（文件編號333-276245）的上架註冊聲明發行，該聲明最初於2023年12月22日向證券和 交易委員會（SEC）提交，並於2024年1月11日由美國證券交易委員會宣佈生效。這些證券僅通過招股説明書發行，包括招股説明書補充文件，構成 有效註冊聲明的一部分。與本次發行有關並描述發行條款的招股説明書補充文件和隨附的招股説明書已向美國證券交易委員會提交，可在美國證券交易委員會的網站上查閲，網址為 http://www.sec.gov。招股説明書補充文件和隨附的招股説明書的電子 副本也可以通過電話 (212) 540-4414 或發送電子郵件至 info@rodm.com 聯繫位於紐約州紐約列剋星敦大道 600 號 32 樓的 Rodman & Renshaw LLC 10022 獲取；致電 (212) 540-4422，聯繫位於紐約州紐約列剋星敦大道 600 號 32 樓的 StockBlock Securities LLC 10022 4440，或通過 發送電子郵件至 info@stockblock.com。

本新聞稿不應構成出售要約或邀請購買這些證券的要約， 在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或其他司法管轄區出售此類證券是非法的， 也不應有任何此類證券的出售。

關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company 是 一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急性和慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex以非阿片類藥物療法治療急慢性疼痛患者為目標，以 高未滿足需求和巨大市場機會的適應症為目標，致力於促進和改善患者預後。Scilex 商業產品包括：(i) ztLido®（利多卡因局部用藥系統）1.8%，a

處方利多卡因局部用產品經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛相關的神經病理性疼痛，後遺神經痛是 帶狀皰疹後神經痛的一種形式；(ii) ELYXYB®，一種潛在的一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物， 即用型用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，有無先兆；以及（iii）Gloperba®，抗痛風藥物秋水仙鹼的第一個也是唯一的液體 口服版本，用於預防成人痛風發作，預計將於2024年上半年上市。

此外，Scilex 還有三種候選產品：(i) SP-102（10 mg，地塞米松磷酸鈉粘性凝膠） (SEMDEXATM或 SP-102），一種廣泛使用的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於硬膜外注射，用於治療腰骶部 根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已完成其3期研究，並於2017年獲得美國食品藥品管理局的快速通道資格；（ii）SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4％， （SP-103），下一代三聯體 ztLido的強度配方，用於治療慢性頸部疼痛，Scilex最近完成了針對腰痛的2期試驗， 已獲得美國食品藥品管理局在腰痛方面的快速通道地位；以及（iii）) SP-104（4.5 mg，低劑量鹽酸納曲酮延遲釋放膠囊）（SP-104），一種用於治療纖維肌痛的新型低劑量延遲釋放鹽酸納曲酮，其1期試驗已於 2022年第二季度完成，2期臨牀試驗預計將於2024年開始。

Scilex 控股公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》 第21E條的安全港條款，本新聞 以及就本新聞稿中討論的事項在任何演講或會議期間發表的任何聲明均包含與Scilex及其子公司相關的前瞻性陳述，並受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期的結果存在重大差異。前瞻性陳述包括有關 本次發行淨收益的金額和預期用途的陳述，Scilex計劃推出GLOPERBA®2024 年，並計劃在 2024 年啟動 SP-104 的二期試驗。

可能導致Scilex的實際業績與我們的前瞻性陳述中表達的 存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：與發行所得收益的預期用途有關的陳述；與交易市場不可預測性相關的風險以及是否會為Sciles的普通股建立市場；總體經濟、政治和商業狀況；與 COVID-19（和其他類似幹擾）相關的風險；冒着 Scilex 潛在候選產品的風險開發可能無法在預期的時間表內或根本無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管部門批准；與 Scilex 候選產品監管路徑的不確定性相關的風險；Scilex 無法成功推向市場或獲得市場接受其候選產品的風險；Scilex 候選產品可能對患者無益或成功商業化的風險；Scilex 高估了其規模的風險在目標患者羣體中，他們願意嘗試新的方法療法和醫生開這些療法處方的意願； SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險；臨牀和 研究者發起的 SP-102 (SEMDEXA) 試驗的先前結果的風險™）、SP-103 或 SP-104 可能無法複製；監管和知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及 Scilex 向美國證券交易所 委員會提交的最新定期報告中描述的其他風險，包括Scile截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告以及公司 可能向美國證券交易委員會提交的後續10-Q表季度報告，包括這些報告中列出的風險因素申報。提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求，否則Scilex沒有 義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述。

聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室：(650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA™（SP-102）是Scilex控股公司的全資子公司Semnur Pharmicals, Inc. 擁有的商標。美國食品和藥物管理局計劃進行專有名稱審查。

ztLido®是Scilex控股公司的全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

Gloperba®是 Scilex 控股公司使用註冊商標 的獨家、可轉讓許可的標的。

ELYXYB®是 Scilex 控股公司擁有的註冊商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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