附錄 99.1

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Scilex控股公司宣佈註冊直接發行1500萬美元

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年4月24日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX、Scilex或公司）是一家專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的 創新型創收公司，今天宣佈，它已與某些機構投資者簽訂了收購和出售的最終協議 共計1500萬股普通股，面值每股0.0001美元，以及總額不超過1500萬股的認股權證 普通股股票，購買價格為每股普通股1.00美元，並附帶認股權證，用於購買一股普通股，以註冊直接發行。認股權證的行使價為每股1.10美元，將在自發行之日起的六個月週年紀念日起生效 ，並將於發行之日起五年後到期。

羅德曼和倫肖有限責任公司是本次發行的獨家配售代理。

此次發行預計將於2024年4月25日左右結束，但須滿足慣例成交條件。在扣除公司應付的配售代理費和其他發行費用之前，本次發行的 總收益預計約為1500萬美元。公司打算將本次發行的淨收益 及其現有的現金和現金等價物以及短期投資用於營運資金和一般公司用途，其中可能包括資本支出、商業化支出、研發支出、 監管事務支出、臨牀試驗支出、新技術和投資的收購、業務合併以及債務或資本存量的償還、再融資、贖回或回購。

上述證券是公司根據經修訂的 S-3表格（文件編號333-276245）的上架註冊聲明發行的，該聲明最初於2023年12月22日向美國證券交易委員會（SEC）提交，美國證券交易委員會於2024年1月11日宣佈生效。這些證券僅通過招股説明書（包括招股説明書補充文件）發行，招股説明書是有效註冊聲明的一部分。與本次發行有關並描述發行條款的招股説明書補充文件和 附帶的招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上公佈，網址為 http://www.sec.gov。招股説明書補充文件和隨附的 招股説明書的電子副本如果有，也可以通過以下方式獲得：聯繫位於紐約州紐約列剋星敦大道600號32樓的羅德曼和倫肖有限責任公司，致電 (212) 540-4414，或發送電子郵件至 info@rodm.com。

本新聞稿不應構成出售要約或要求買入這些證券的要約，在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何州或其他司法管轄區出售此類證券是非法的，也不得進行 任何此類證券的出售。

關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company 是 一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急性和慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex 以非阿片類藥物療法治療急慢性疼痛患者為目標 需求高且市場機會巨大的適應症，致力於推進和改善

患者預後。Sciles 的商業產品包括：(i) ZTLido®（利多卡因局部用藥系統）1.8%，一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的處方利多卡因 局部用藥物，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛（一種帶狀皰疹後神經痛）相關的神經病理性疼痛；（ii）ELYXYB®，一種潛在的一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物， 即用型 用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，有無先兆；以及 (iii) Gloperba®，抗痛風藥物秋水仙鹼 的第一個也是唯一的液體口服版本，用於預防成人痛風發作，預計將於2024年上半年上市。

此外，Scilex 還有三種候選產品 ：(i) SP-102（10 mg，地塞米松磷酸鈉粘性凝膠）（SEMDEXATM或 SP-102），一種廣泛用於硬膜外注射的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於治療腰骶神經根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已完成其3期研究， 已於2017年獲得美國食品藥品管理局的快速通道地位；（ii）SP-103（利多卡因局部用系統）5.4％，（SP-103），下一代三聯體 ztLido 的強度配方，用於治療慢性頸部疼痛，Scilex 最近完成了針對腰痛的 2 期試驗，並已獲得美國食品藥品管理局在腰痛方面的快速通道地位；以及 (iii) SP-104（4.5 mg，低劑量鹽酸納曲酮延緩釋放膠囊）（SP-104），一種用於治療纖維肌痛的新型低劑量延遲釋放鹽酸納曲酮，其1期試驗已於2022年第二季度完成，2期臨牀試驗預計將於2024年開始 。

Scilex 控股公司總部位於加利福尼亞州帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

本新聞稿以及在任何演講或會議期間就本新聞稿中討論的事項發表的任何 聲明均包含根據1995年 私人證券訴訟改革法案第21E條的安全港條款與Scilex及其子公司相關的前瞻性陳述，並受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期存在重大差異。前瞻性陳述包括有關 發行完成、與發行相關的慣例成交條件的滿足情況、發行淨收益的時間、金額和預期用途的陳述，Scilex計劃推出 GLOPERBA®2024 年，並計劃在 2024 年啟動 SP-104 的二期試驗。

可能導致Scilex的實際業績與我們的前瞻性 陳述中表達的結果存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：與發行時間和完成相關的陳述；與發行和發行收益的預期用途相關的慣例成交條件的滿足情況；與交易市場不可預測性相關的風險 以及是否將為西里克斯普通股建立市場；一般經濟學, 政治和商業狀況;與 COVID-19（和其他類似中斷）相關的風險；Scilex 開發的潛在候選產品可能無法在預期的時間表內或根本無法通過臨牀開發取得進展或獲得所需的監管部門批准的風險；與 Scilex 候選產品監管路徑的不確定性相關的風險；Scilex 無法成功推銷其候選產品或獲得市場接受的風險；Scilex候選產品可能無法成功推向市場或獲得市場接受的風險 對患者有益或成功商業化；Scilex 高估了目標患者羣體的規模、他們嘗試新療法的意願以及醫生開這些療法處方的意願； SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險； 先前的 SP-102 (SEMDEXA) 臨牀和研究者發起的試驗結果的風險 ™）、SP-103 或 SP-104 可能無法複製；監管和知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及 Scilex 向美國證券交易委員會提交的最新定期報告 中描述的其他風險，包括 Scilex 截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告及後續報告

公司已經或可能向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告，包括這些文件中列出的風險因素。 提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求 ，否則Scilex沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述。

聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室：(650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站：www.scilexholding.com

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SEMDEXA™（SP-102）是Scilex控股公司的全資子公司Semnur Pharmicals, Inc. 擁有的商標。美國食品和藥物管理局計劃進行專有名稱審查。

ztLido®是Scilex控股公司的全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

Gloperba®是 Scilex 控股公司使用註冊商標 的獨家、可轉讓許可的標的。

ELYXYB®是 Scilex 控股公司擁有的註冊商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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