附錄 99.1
明天是在納斯達克交易SAVAW認股權證的最後一天
得克薩斯州奧斯汀，2024年5月1日（環球新聞專線）——納斯達克告知木薯科學公司（納斯達克股票代碼：SAVA）（“木薯科學” 或 “公司”），明天2024年5月2日的收盤日（“EOD”）將是納斯達克SAVAW認股權證的最後一個交易日。在5月2日EOD之後，該公司預計納斯達克將不再接受或執行任何SAVAW認股權證交易。
提醒一下，SAVAW認股權證的持有人可以在紐約時間2024年5月6日星期一下午5點之前兑現其認股權證，每份認股權證的行使價為33.00美元。行使SAVAW認股權證的持有人每份認股權證將獲得1.5股木薯科學普通股，有效價格約為每股普通股22.00美元。紐約時間2024年5月6日星期一下午5點之後，將沒有機會行使SAVAW認股權證。
此外，為了向SAVAW認股權證持有人提供便利，該公司今天制定了一項程序，SAVAW認股權證持有人可以使用以下方式兑現其認股權證 行使認股權證的保證交割通知（“通知”）。如果金融機構無法在紐約時間2024年5月6日下午5點之前及時完成SAVAW認股權證行使所使用的程序，則該公司向SAVAW認股權證持有人提供使用該通知的機會。
值得注意的是，希望兑現認股權證的SAVAW認股權證持有人必須在紐約時間2024年5月6日下午 5:00 之前提交通知並支付行使價。有關其使用的詳細信息，請參閲通知本身。
我們強烈鼓勵SAVAW認股權證的持有人在紐約時間5月6日下午5點截止日期之前，為其金融機構留出足夠的時間來處理其認股權證的行使（包括使用通知）。在此截止日期之後，將沒有機會行使SAVAW認股權證。
在紐約時間2024年5月6日下午5點之前未有效行使的任何SAVAW認股權證（包括有效使用本通知）將由公司於2024年5月7日（“贖回日”）兑換，每份認股權證的名義付款為0.001美元（“贖回價格”）。SAVAW 認股權證將在贖回日支付贖回價格後終止併到期。贖回價格將在贖回之日到期並支付每份未兑現的認股權證。
有關該通知的完整副本，請參閲Cassava Sciences於2024年5月1日提交的美國證券交易委員會8-K表格。該通知也可在公司網站的 “投資者” 欄目查閲，https://www.CassavaSciences.com
認股權證分配詳情
有關認股權證分配和認股權證條款的更多詳情，包括有關贖回認股權證的條款，請參閲公司於2024年1月3日提交的8-K表最新報告以及公司於2024年4月15日發佈的有關贖回認股權證的新聞稿。該公司根據其現有的上架註冊聲明，於2024年1月3日向美國證券交易委員會提交了招股説明書補充文件，登記了認股權證所依據的普通股。認股權證持有人應仔細閲讀本招股説明書補充文件，包括其中包含並以引用方式納入的 “風險因素” 部分。認股權證持有人還應仔細閲讀認股權證協議，因為它包含有關認股權證條款和條件的重要信息。
股東關於其財務賬户的問題需要由其金融經紀人/顧問解決。有關認股權證分配的問答已發佈在公司網站的 “投資者” 欄目中，https://www.CassavaSciences.com
關於 Cassava Sciences, Inc.
Cassava Sciences是一家臨牀階段的生物技術公司，總部位於德克薩斯州奧斯汀。我們的使命是檢測和治療神經退行性疾病，例如阿爾茨海默氏病。
欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.CassavaSciences.com
欲瞭解更多信息，請聯繫：
埃裏克·肖恩，首席財務官
(512) 501-2450
ESchoen@CassavaSciences.com
關於前瞻性陳述的警示説明：
本新聞稿及其引用的問答包含前瞻性陳述，包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的聲明，其中可能包括但不限於：為阿爾茨海默氏病患者開發新的治療方案；公司的長期成功；公司在保護股東免受過度稀釋的同時籌集額外資本的能力；我們認股權證分配的設計、範圍、完成情況、預期目的或未來結果;納斯達克暫停SAVAW交易的時機； 我們正在進行的simufilam治療阿爾茨海默氏病的3期研究的任何預期臨牀結果；阿爾茨海默氏病痴呆患者的治療；simufilam對阿爾茨海默氏病痴呆症患者的安全性或有效性；認股權證分配收益的預期現金用途；認股權證的交易價格和流動性；認股權證可接受交易市場的持續發展；認股權證在贖回日的實際贖回；認股權證的分發是否屬於應納税事件；我們的員工對認股權證分配、simufilam和候選產品的潛在收益（如果有）發表的評論。這些陳述可以用 “可能”、“預期”、“相信”、“可能”、“期望”、“預測”、“打算”、“計劃”、“可能”、“潛在” 等詞語以及其他具有類似含義的詞語和術語來識別。
Simufilam是我們的候選研究產品。它未經任何司法管轄區的任何監管機構的批准，其安全性、有效性或其他理想屬性尚未在患者中得到證實。
藥物開發和商業化涉及高風險，只有少數研發計劃能實現產品的商業化。不應依賴我們先前研究的臨牀結果和分析來預測3期研究或任何其他研究。我們早期臨牀試驗的臨牀結果可能不代表全部結果或晚期或更大規模臨牀試驗的結果，也不能確保監管部門的批准。您不應過分依賴這些陳述或我們提供或發佈的任何科學數據。
前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件的預期和預測。此類聲明僅代表截至本新聞發佈之日，並受許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與按預期時間表進行或完成臨牀研究、證明候選產品的特異性、安全性、有效性或潛在健康益處的能力相關的風險，認股權證分配對我們業務運營的任何意想不到的影響，包括我們的年度 “風險因素” 部分中描述的風險截至年度的10-K表報告2023年12月31日，未來將向美國證券交易委員會提交報告。 上述內容列出了許多可能導致任何前瞻性陳述中實際業績與預期不同的因素，但不是全部。 鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿及其中提及的問答中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大和不利的差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除非法律要求，否則我們不打算或承擔任何更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的意圖或責任。有關這些風險以及與我們的業務相關的其他風險的更多信息，投資者應查閲我們向美國證券交易委員會提交的文件，這些文件可在美國證券交易委員會的網站上查閲 www.sec.gov.
不得提出要約或邀請
根據任何州或司法管轄區的證券法，在任何州或司法管轄區進行註冊或獲得資格認證之前，本新聞稿及其提及的問答均不構成出售要約或購買要約的邀請，也不得在任何州或司法管轄區出售這些證券。描述認股權證條款的8-A表格註冊聲明和招股説明書補充文件已提交給美國證券交易委員會（“SEC”），可在美國證券交易委員會的網站上查閲，網址為 http://www.sec.gov。認股權證持有人和公司普通股持有人應仔細閲讀招股説明書補充文件，包括其中包含並以引用方式納入的風險因素部分。請仔細閲讀認股權證協議的全文，因為它包含有關認股權證條款的重要信息。