8-K
假的000166146000016614602024-04-302024-04-30

 

 

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

 

8-K 表格

 

 

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期(最早報告事件的日期): 2024 年 4 月 30 日

 

 

Poseida Therapeutics, Inc

(其章程中規定的註冊人的確切姓名)

 

 

 

特拉華   001-39376   47-2846548
(州或其他司法管轄區)
(註冊成立)
 

(委員會

文件號)

  (國税局僱主
證件號)

 

城鎮中心大道 9390 號, 200 套房  
聖地亞哥, 加利福尼亞   92121
(主要行政辦公室地址)   (郵政編碼)

註冊人的電話號碼,包括區號: (858)779-3100

 

(如果自上次報告以來發生了變化,則為以前的姓名或以前的地址)

 

 

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

 

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信

 

根據《交易法》(17 CFR)第14a-12條徵集材料 240.14a-12)

 

根據規則進行的啟動前通信 14d-2 (b)根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))

 

根據規則進行的啟動前通信 13e-4 (c)根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))

根據該法第12(b)條註冊的證券:

 


每個班級的標題

 

交易
符號

 


每個交易所的名稱

在哪個註冊了

普通股,面值每股0.0001美元   PSTX   納斯達克全球精選市場

用複選標記表明註冊人是否是 1933 年《證券法》第 405 條(本章第 230.405 節)或 1934 年《證券交易法》第 12b-2 條(§)所定義的新興成長型公司 240.12b-2本章的)。

新興成長型公司 

如果是新興成長型公司,請用勾號註明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第 13 (a) 條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。 

 

 

 


項目 1.01

簽訂重要最終協議。

2024年4月30日,Poseida Therapeutics, Inc.(以下簡稱 “公司”)和安斯泰來製藥公司(“Xyphos”)的全資子公司賽福斯生物科學公司簽訂了合作和許可協議(“合作協議”),根據該協議,公司將根據公司某些知識產權向賽福斯(i)授予獨家許可,允許其根據兩項研究計劃開展活動,創建一個公司開發的 CAR-T 構造以構成兩個構造的基礎 可兑換®針對實體瘤的候選產品,將使用雙方的平臺技術(均為 “研究產品”)生成,其中每種研究產品將與人體腫瘤相關抗原結合,還可能與與腫瘤微環境相關的人類抗原結合,(ii) 根據某些公司知識產權獲得獨家許可,用於開發和商業化最多兩種在收到適用的IND支持產品後被指定為許可產品的研究產品數據包,以及(iii)下的獨家許可製造技術轉讓完成後可生產產品的某些公司知識產權。

對於每項研究計劃,公司將通過生成支持IND的數據包來開展開發活動,Xyphos有義務向公司償還FTE成本和公司在開展某些活動時產生的開支,但不得超過商定的年度上限。Xyphos 可以要求公司將產品的製造工藝轉讓給 Xyphos,或者要求公司在支付費用後製造 Allo-T構成此類產品一部分的細胞,用於該產品的第一階段試驗。

根據合作協議,Xyphos有義務向公司預付5,000萬美元,其中600萬美元是公司開展的研發活動的預付款。該公司還可能獲得高達5.5億美元的潛在開發和銷售里程碑付款和應急款項。此外,公司還有權按淨銷售額的百分比獲得分級特許權使用費,直至最低的青少年。

合作協議包括標準的終止條款,包括針對重大違約或破產以及為方便Xyphos起見的終止條款。其中某些終止權可以針對特定產品或許可證行使,也可以針對整個合作協議行使。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》,本報告中包含的有關非歷史事實事項的陳述是 “前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述包括有關預付款和其他潛在費用、里程碑和特許權使用費支付以及合作協議下的研發活動、公司技術平臺和候選產品的潛在收益以及公司開發其技術和候選產品的計劃和戰略的陳述。由於此類陳述受風險和不確定性的影響,因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於公司當前的預期,涉及可能永遠無法實現或可能被證明不正確的假設。由於各種風險和不確定性,實際業績可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異,其中包括但不限於合作協議可能提前終止,公司對Xyphos在推進合作協議下開發計劃所投入的精力和資源的控制有限,公司可能無法獲得合作協議規定的潛在費用和付款,也可能無法完全實現合作的好處,與生物製藥行業新候選產品的開發和監管批准相關的風險和不確定性以及公司向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險。本報告中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日。除非法律要求,否則公司沒有義務更新此類聲明以反映自聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。

 

項目 7.01

法規 FD 披露。

2024年5月1日,公司發佈新聞稿,宣佈合作協議的執行。本新聞稿的副本作為本報告的附錄99.1隨函提供。


就經修訂的1934年《證券交易法》第18條而言,本報告第7.01項(包括附錄99.1)中的信息已提供,不應被視為 “已提交”,也不得受該節或經修訂的1933年《證券法》第11條和第12(a)(2)條的責任約束。除非該文件中具體提及的內容明確規定,否則無論該文件中是否使用任何一般的公司註冊語言,均不應將這些信息視為以引用方式納入了公司向美國證券交易委員會提交的任何其他文件,無論該文件是在今天的日期之前還是之後提交的。

 

項目 9.01

財務報表和附錄。

(d) 展品

 

展覽

 不是。 

  

描述

99.1    Poseida Therapeutics, Inc. 於 2024 年 5 月 1 日發佈的新聞稿。
104    封面交互式數據文件


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

 

      Poseida Therapeutics, Inc
日期:2024 年 5 月 1 日     來自:  

/s/ Harry J. Leonhardt,Esq.

   

姓名:

標題:

  Harry J. Leonhardt,Esq。
總法律顧問、首席合規官兼公司祕書