2024 年第一季度財務業績和業務最新情況 2024 年 5 月 1 日附錄 99.2

前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息本演示文稿中提出的某些陳述構成經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”，包括但不限於以下方面的陳述：Alkermes plc（“公司”）對其當前和未來財務、商業和經營業績、業務計劃或前景，包括其預期的現金和創收、盈利預期和潛在資本回報的預期致股東；公司上市產品和候選開發產品的潛在治療和商業價值；公司對進一步臨牀開發活動的計劃和時間表（包括ALKS 2680的研究設計和時間表以及臨牀數據的呈現）的預期；以及公司推進和擴大其神經科學產品線的計劃。該公司警告説，前瞻性陳述本質上是不確定的。由於各種風險、假設和不確定性，實際表現和結果可能與前瞻性陳述中表達或暗示的表現和業績存在重大差異。這些風險、假設和不確定性包括：公司是否能夠維持盈利能力；仲裁或訴訟的不利結果，包括可能導致仿製藥製造商競爭的所謂 “第四段” 訴訟或其他專利訴訟，或與公司產品或使用公司專有技術的產品相關的其他爭議；公司的商業活動可能不會帶來公司預期的收益；臨牀開發活動可能無法完成按時或根本不會；公司開發活動的結果，包括與ALKS 2680相關的結果，可能無法預測此類活動的最終結果、未來開發活動的結果或實際結果；包括ALKS 2680開發計劃在內的公司開發活動的成本、範圍、設計或持續時間的潛在變化；美國食品藥品監督管理局（“FDA”）或其他監管機構可能不同意公司的監管批准策略或公司的組成部分營銷應用程序，並可能對公司的產品做出不利的決定；公司及其被許可人可能無法繼續成功地將其產品商業化或支持此類產品的增長；公司產品的付款率或報銷額可能會降低，或者公司對政府付款人的財務義務增加；公司的產品可能難以製造，因第三方的專有權利而無法商業化，或者沒有商業化預期的副作用，不良反應反應或濫用事件；以及公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告以及公司隨後向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件（可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov和公司網站www.alkermes.com的 “投資者” 中查閲）中 “風險因素” 標題下描述的風險、假設和不確定性美國證券交易委員會文件部分。提醒現有和潛在投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本文發佈之日。除非法律要求，否則公司不打算或承擔任何更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述的意圖或責任。非公認會計準則財務指標：本演示文稿包括有關未根據美國公認會計原則（“GAAP”）編制的某些財務指標的信息，包括非公認會計準則淨收益、息税折舊攤銷前利潤（扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益）和非公認會計準則每股收益。公司向投資者提供這些衡量公司業績的非公認會計準則財務指標，因為管理層認為，這些非公認會計準則財務指標，與公司在公認會計原則下的業績和隨之而來的對賬來看，有助於確定持續經營的潛在趨勢。這些非公認會計準則指標不基於公認會計原則規定的任何標準化方法，也不一定與其他公司提出的類似指標相提並論。在合理可確定的範圍內，非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可以在本演示的附錄中找到。關於商標的注意事項：公司及其附屬公司是各種美國聯邦商標註冊（®）和其他商標（TM）的所有者，包括ARISTADA®、ARISTADA INITIO®、LYBALVI® 和VIVITROL®。本演示文稿中提及的任何其他商標均為其各自所有者的財產。此處出現的此類其他商標不應被解釋為表明其各自所有者不會主張其權利。

2024 年第一季度財務和運營業績

以百萬計 2024 年第一季度財務業績摘要總收入以百萬計 GAAP 淨收益（虧損）攤薄後的每股收益（虧損）*反映了公司與強生子公司詹森製藥公司（“詹森”）於 2023 年 6 月宣佈成功仲裁後，某些美國特許權使用費的恢復。*

以百萬計 2024年第一季度持續經營業務的盈利能力GAAP持續經營淨收益（虧損）百萬美元非公認會計準則淨收入*來自持續經營業務的息税折舊攤銷前利潤*來自持續經營的百萬美元*該非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可在本演示文稿的附錄中找到。息税折舊攤銷前利潤（扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益）

2024 年第一季度收入彙總由於四捨五入，上表中的總金額可能不一致。*包括ARISTADA INITIO® **反映了在公司於2023年6月宣佈的與詹森的仲裁成功結果後，美國恢復了某些特許權使用費。以百萬美元計，不包括24年第一季度23年第一季度與23年第一季度專有淨銷售總額233.5美元214.7美元 9% VIVITROL® 97.7 9% 97.7 9% ARISTADA® * 78.9 80.1 美元（2%）LYBALVI® 57.0 38.0 38.0 50% 製造和特許權使用費收入** 116.8 美元 72.9 60% 總收入** 350.4 美元 287.6 22%

Alkermes：2024年財務預期**這些預期最初由公司於2024年2月15日提出，經公司於2024年5月1日重申，僅自該日起生效。公司明確表示不承擔任何更新或重申這些期望的義務。這些非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可以在本演示的附錄中找到。（以百萬計）截至2024年12月31日的年度財務預期總收入1,500美元—1,600美元COGS 230美元—250美元研發費用225美元—255美元銷售和收支出 625美元—655美元GAAP淨收益350美元—390美元息税折舊攤銷前利潤445美元—485美元非公認會計準則淨收益465美元—505美元有效税率~17％預計專有產品的淨銷售額：VIVITROL® 淨銷售額為4.1億美元 — 4.3億美元 ARISTADA® 淨銷售額為3.4億美元 — 3.6億美元 LYBALVI® 淨銷售額為2.75億美元 — 2.95億美元

2024 年第一季度商業回顧

LYBALVI® 業績和預期*這些預期最初由公司於2024年2月15日提出，並於2024年5月1日由公司重申，僅自該日起生效。公司明確表示不承擔任何更新或重申這些期望的義務。LYBALVI季度淨銷售額（百萬美元）24年第一季度淨銷售額為5,700萬美元，反映了與23年第四季度第一季度總淨扣除額相比的連續增長1％：約29％該渠道庫存在24年第一季度減少了約230萬美元展望：24財年的淨銷售額預計在2.75億美元至2.95億美元之間*

LYBALVI® 處方增長趨勢24年第一季度總交易量：約49,600，與23年第四季度相比連續增長6％ *來源：IQVIA NPA發佈後周刊 tRx*（截至 24 年 4 月 19 日）TRx Week

ARISTADA® 業績與預期阿里斯塔達季度淨銷售額*（百萬美元）24年第一季度ARISTADA淨銷售額為7,890萬美元該渠道庫存在24年第一季度展望中減少了約360萬美元展望：24財年淨銷售額預計在3.4億美元至3.6億美元之間* *包括ARISTADA INITIO® 這些預期最初由公司於2024年2月15日提出，經公司重申於 2024 年 5 月 1 日生效，僅自該日起生效。公司明確表示不承擔任何更新或重申這些期望的義務。

VIVITROL® 業績和預期VIVITROL季度淨銷售額（百萬美元）*這些預期最初由公司於2024年2月15日提出，並於2024年5月1日得到公司重申，僅自該日起生效。公司明確表示不承擔任何更新或重申這些期望的義務。24年第一季度VIVITROL淨銷售額為9,770萬美元該渠道庫存在24年第一季度減少了約430萬美元展望：預計24財年淨銷售額將在4.1億美元至4.3億美元之間*

業務更新

ALKS 2680：用於每天一次的發作性睡病治療的研究性口服食慾素2受體激動劑即將推出的計劃優先事項 NT1 在 SLEEP 2024 — 6 月提供額外的 1b 期數據註冊 Vibrance-1 2 期研究 NT2 在即將舉行的醫學會議上提供 1b 期數據啟動 2 期研究（Vibrance-2）——預計在 2024 年下半年發作性睡病 1 型（NT1）啟動的 Vibrance-1 階段 2項研究提交了來自1b期NT1隊列的數據，供在即將舉行的醫學會議上公佈：2型發作性睡病（NT2）和特發性睡眠過度（IH）報告呈陽性第 1b 階段概念驗證 NT2 和 IH 隊列的關鍵結果選定的第 2 階段 NT2 劑量

Vibrance-1 ALKS 2680 針對 NT1 患者的二期研究：最近啟動的 Vibrance-1 發作性睡病 1 型 2 期設計 4 mg (n=20) 6 mg (n=20) 8 mg (n=20) 8 mg (n=20) 安慰劑 (PBO) (n=20)

2024 年戰略優先事項以核心產品和簡化運營結構為驅動啟動第二階段計劃推進內部發展候選人並探索外部渠道機會實現強勁的商業增長和盈利能力 Advance orexin 2 受體激動劑計劃擴大神經科學渠道計劃以產生大量現金繼續關注資本配置，包括向股東返還資本的潛在機會

附錄

附錄：已終止業務中包含的金額（以千計）截至2023年12月31日的三個月（截至2024年3月31日的三個月）商品的製造和銷售成本 $--研發 2,516 銷售、一般和行政管理---所得税優惠 $ (396) 扣除税款的已終止業務虧損2,120美元（千美元）截至2023年3月31日的年度截至2023年3月31日的三個月產品製造和銷售成本11美元研發 29美元 867 銷售、一般和管理費 6,644 所得税優惠 $ (6,727) 終止後的虧損運營，扣除税款 29,795 美元

附錄：財務業績公認會計準則與非公認會計準則的調整（百萬美元）截至2024年3月31日的三個月，截至2023年3月31日的三個月，持續經營淨收益（虧損）— GAAP 38.9美元（12.1）調整：基於股份的薪酬支出 32.8 21.0 折舊費用 7.0 9.4 攤銷費用 1.1 8.8 非現金淨利息支出 0.1 0.1 與對賬項目相關的所得税影響 (4.1) (1.0) () 來自持續經營業務的非公認會計準則淨收益76.2美元 30.1美元 30.1美元來自已終止業務的非公認會計準則淨虧損美元（2.1）美元（27.6）美元非公認會計準則淨收入74.1美元 2.4美元由於四捨五入，上表中的金額可能不相和。

附錄：財務業績公認會計原則與息税折舊攤銷前利潤的調整（百萬美元）截至2024年3月31日的三個月，持續經營業務淨收益（虧損）——GAAP 38.9美元（12.1）調整：折舊費用 7.0 9.4 攤銷費用 1.1 8.8 利息收入（9.4）（5.0）利息支出 6.0 5.3 所得税準備金 7.6 0.7 來自持續經營業務的息税折舊攤銷前利潤 51.5 美元來自已終止業務的利潤 $ (2.5) $ (36.0) EBITDA $49.0$ (28.8)

附錄：2024 年 GAAP 非公認會計準則調整指南（以百萬計，每股數據除外）截至 2024 年 12 月 31 日的年度截至2024 年 12 月 31 日的年度預計淨收益 — GAAP 370.0 美元 173.0 美元 2.14 調整：基於股份的薪酬支出 86.0 折舊費用 35.0 攤銷費用 1.0 與對賬項目相關的所得税影響 (7.5) 預計淨收益 — 非 GAAP $485.0 173.0 美元 2.80 預計的公認會計原則和非公認會計準則指標反映了公司財務預期的中點區間。每股預期+2024是根據約1.730億股已發行股票的加權平均攤薄後股票數計算得出的。

附錄：2024年GAAP對息税折舊攤銷前利潤調整的指導意見（以百萬計）截至2023年12月31日的年度預計淨收入——GAAP $ 370.0調整：淨利息收入（16.0）折舊費用 35.0 攤銷費用 1.0 所得税準備金 75.0 預計息税折舊攤銷前利潤 465.0 美元預計的 GAAP 和非 GAAP 指標反映了公司財務預期區間內的中點。