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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單 10-Q

☒根據第 13 或 15 (d) 條提交的季度報告
1934 年《證券交易法》

在截至的季度期間 2023 年 7 月 2 日

或者

☐根據第 13 節提交的過渡報告
或 1934 年《證券交易法》第 15 (d) 條

在從 _______ 到 _______ 的過渡時期


佣金文件編號 1-3619

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輝瑞公司.
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特拉華13-5315170
（公司註冊國）（美國國税局僱主識別號）

哈德遜大道東 66 號, 紐約, 紐約  10001-2192
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）
(212) 733-2323
（註冊人的電話號碼包括區號）
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值0.05美元PFE紐約證券交易所
1.000% 2027 年到期的票據PFE27紐約證券交易所
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。
是的x沒有
☐

用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。
是的x沒有
☐

用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義：

大型加速過濾器x加速文件管理器 ☐非加速文件管理器☐規模較小的申報公司☐新興成長型公司☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。
是的☐沒有
x

截至 2023 年 8 月 4 日， 5,645,959,570發行人有表決權的普通股已流通。


目錄
第一部分：財務信息
頁面
第 1 項。
 
財務報表
 
簡明合併損益表
5
簡明綜合收益表
6
簡明合併資產負債表
7
簡明合併權益表
8
簡明合併現金流量表
9
簡明合併財務報表附註
10
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
38
第 3 項。
 
關於市場風險的定量和定性披露
59
第 4 項。
 
控制和程序
59
第二部分。其他信息
 
第 1 項。
 
法律訴訟
60
第 1A 項。
 
風險因素
60
第 2 項。
 
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
61
第 3 項。 
優先證券違約不適用
第 4 項。 
礦山安全披露不適用
第 5 項。 
其他信息
61
第 6 項。
 
展品
61
簽名
62
N/A = 不適用
2

定義的術語

除非上下文另有要求，否則本10-Q表格（定義見下文）中提及 “輝瑞”、“公司”、“我們” 或 “我們的” 是指輝瑞公司及其子公司。輝瑞在美國境外運營的子公司的季度末截至2023年5月28日和2022年5月29日的三個月和六個月，而美國子公司的季度末截至2023年7月2日和2022年7月3日的三個月和六個月。本10-Q表格中提及的 “附註” 是指本10-Q表格或2022年10-K表格中的簡明或合併財務報表附註。我們還在本表格10-Q中使用了其他幾個術語，其中大多數術語的解釋或定義如下：
2022 表格 10-K
截至2022年12月31日的財年 10-K 表年度報告
AlexionAlexion Pharma 國際運營有限公司
説話間變性淋巴瘤激酶
聯盟收入來自聯盟協議的收入，根據該協議，我們共同推廣其他公司或我們發現或開發的產品
競技場Arena 製藥有限公司
安斯泰來安斯泰來製藥公司、安斯泰來美國有限責任公司和安斯泰來製藥美國公司
ATTR-CM轉甲狀腺素澱粉樣心肌病
BiohavenBiohaven 製藥控股有限公司
生物科技公司BioNTech
生物製藥全球生物製藥業務
黑石集團黑石生命科學
BMS百時美施貴寶公司
BOD董事會
CDC美國疾病控制與預防中心
CMA
有條件的營銷授權
Comirnaty*
除非另有説明，否則指輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、Bivalent（原裝和 Omicron BA.4/BA.5）、Comirnaty Original/Omicron BA.1 疫苗和 Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 疫苗。在美國，儘管Comirnaty仍然是許可疫苗，但最初的單價 mRNA COVID-19 疫苗已不再是授權的緊急使用或疾病預防控制中心的推薦疫苗。
Cond。J-NDA 有條件的日本新藥申請
消費者醫療保健合資企業葛蘭素史克消費者醫療保健合資企業
新冠肺炎2019 年新型冠狀病毒病
發達的歐洲
包括以下市場：西歐、斯堪的納維亞國家和芬蘭
發達市場包括以下市場：美國、歐洲發達國家、日本、澳大利亞、加拿大、韓國和新西蘭
發達的世界其他地區
包括以下市場：日本、澳大利亞、加拿大、韓國和新西蘭
等等歐盟委員會
艾瑪歐洲藥品管理局
新興市場
包括但不限於以下市場：亞洲（不包括日本和韓國）、拉丁美洲、東歐、中歐、中東、非洲和土耳其
EPS每股收益
ESG
環境、社會和治理
歐盟歐盟
EUA緊急使用授權
《交易法》經修訂的 1934 年《證券交易法》
FASB財務會計準則委員會
食品藥品管理局美國食品藥品監督管理局
FFDCA美國聯邦食品、藥品和化粧品法案
10-Q 表格這份截至2023年7月2日的季度10-Q表季度報告
GAAP公認會計原則
GBT全球血液療法公司
GPD全球產品開發
葛蘭素史克葛蘭素史克公司
HaleonHaleon plc
HIPAA1996 年健康保險便攜性和責任法案
霍斯皮拉Hospira, Inc.
IPR&D過程中的研究和開發
伊拉2022 年降低通貨膨脹法案
國税局美國國税局
JAKJanus 激酶
JV合資企業
國王國王制藥有限責任公司（原國王制藥公司）
LIBOR倫敦銀行同業拆借利率
愛喪失排他性
3

mCRC轉移性結直腸癌
mcRPC
轉移性去勢抵抗性前列腺癌
McSPC
對去勢敏感的轉移性前列腺癌
MD&A管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
MDL多地區訴訟
子午線Meridian 醫療技術有限公司
穆迪穆迪投資者服務
mRNA信使核糖核酸
MSA製造供應協議
邁蘭Mylan N.V.
NDA新藥申請
雨雲
Nimbus 療法有限責任公司
nmcrpc
非轉移性去勢抵抗性前列腺癌
NSCLC非小細胞肺癌
ODT口服崩解片
小野小野製藥有限公司
OPKOOPKO Health, Inc.
場外的非處方藥
Paxlovid*口服 COVID-19 療法（nirmatrelvir） [PF-07321332]片劑和利托那韋片劑）
PC1輝瑞 CentreOne
藥房Pharmacia LLC（原製藥公司）
餡餅
輝瑞投資企業有限公司Ltd.（輝瑞的全資財務子公司）
Prevnar 家族包括 Prevnar 13/Prevenar 13（兒童和成人）和 Prevnar 20/Apexxnar（兒童和成人）
pSa銀屑病關節炎
QTD季度迄今或已結束的三個月
研究助理類風濕性關節炎
RCC腎細胞癌
研發研究和開發
標準普爾標準普爾
SeagenSeagen Inc.
秒美國證券交易委員會
SI&A銷售、信息和管理
TSA過渡服務安排
UC潰瘍性結腸炎
英國。英國
美國美國
Upjohn B輝瑞以前的全球性、主要是非專利品牌和仿製藥業務，其中包括20個全球認可的固體口服劑量品牌組合，包括立普妥、Lyrica、Norvasc、Celebrex和偉哥，以及總部位於美國的仿製藥平臺Greenstone，該平臺於2020年11月16日分拆並與邁蘭合併創建了Viatris
ViatrisViatris Inc.
******** 醫療有限公司
Vyndaqel 家族包括 Vyndaqel、Vyndamax 和 Vynmac
WRDM全球研究、開發和醫療
年初至
年初至今或截至六個月
*輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、Bivalent（原裝和 Omicron BA.4/BA.5）和 Paxlovid 的某些用途尚未獲得美國食品藥品管理局的批准或許可。輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 Bivalent 已獲美國食品藥品管理局根據 EUA 授權，可預防 6 個月及以上人羣 COVID-19。根據 EUA，Paxlovid 已獲美國食品藥品管理局緊急使用，用於治療患有發展為重度 COVID-19（包括住院或死亡的高風險）的兒科患者（12 歲及以上，體重至少 40 kg）的輕度至中度 COVID-19。緊急用途僅在根據 FFDCA 第 564 (b) (1) 條宣佈存在理由在 COVID-19 疫情期間緊急使用醫療產品的有效期內授權，除非聲明提前終止或撤銷授權。請參閲 EUA 情況説明書，網址為 www.covid19oralrx.com和 www.cvdavcine-us.com.
本10-Q表格包括討論與各種在線產品和/或候選產品相關的某些臨牀研究。這些研究通常是與此類產品或候選產品相關的更大臨牀數據的一部分，此處的討論應在更大範圍的數據背景下考慮。此外，臨牀試驗數據可能有不同的解釋，即使我們認為數據足以支持候選產品或在線產品新適應症的安全性和/或有效性，監管機構也可能不同意我們的觀點，可能需要更多數據或可能完全拒絕批准。
由於四捨五入，本表10-Q中的某些金額可能不相加。所有百分比均使用未四捨五入的金額計算。提及的所有商標均為其所有者的財產。
我們的網站、我們的臉書、Instagram、YouTube和LinkedIn頁面、我們的推特賬户或任何第三方網站上包含的信息未以引用方式納入本10-Q表中。
4

第一部分：財務信息
第 1 項。財務報表
輝瑞公司和子公司
簡明合併收益表
（未經審計）
 三個月已結束六個月已結束
（百萬，每股數據除外）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
收入$12,734 $27,742 $31,015 $53,402 
成本和支出：
銷售成本(a)
3,237 8,648 8,122 18,632 
銷售、信息和管理費用(a)
3,497 3,048 6,914 5,642 
研究和開發費用(a)
2,648 2,815 5,153 5,116 
收購了正在進行的研發費用33 1 55 356 
無形資產的攤銷1,184 822 2,287 1,657 
重組費用和某些與收購相關的成本214 189 222 381 
其他（收入）/扣除額——淨額(347)772 (277)1,122 
扣除所得税準備金/（福利）前的持續經營收入2,269 11,447 8,539 20,497 
所得税準備金/（福利）(71)1,570 644 2,742 
持續經營的收入2,340 9,877 7,895 17,756 
已終止的業務——扣除税款(2)34 (1)26 
分配給非控股權益前的淨收益2,338 9,911 7,894 17,781 
減去：歸屬於非控股權益的淨收益11 6 24 12 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益$2,327 $9,906 $7,870 $17,769 
普通股每股收益——基本:
    
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營業務收入$0.41 $1.76 $1.40 $3.17 
已終止的業務——扣除税款— 0.01 — — 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益$0.41 $1.77 $1.40 $3.17 
普通股每股收益——攤薄:
    
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營業務收入$0.41 $1.73 $1.38 $3.09 
已終止的業務——扣除税款— 0.01 — — 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益$0.41 $1.73 $1.38 $3.10 
加權平均股數——基本5,646 5,593 5,640 5,605 
加權平均股——攤薄5,713 5,712 5,720 5,735 
(a)不包括無形資產的攤銷。
參見附註。
5

輝瑞公司和子公司
綜合收益的簡明合併報表
（未經審計）
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
分配給非控股權益前的淨收益$2,338 $9,911 $7,894 $17,781 
外幣折算調整，淨額242 (1,268)343 (1,631)
衍生金融工具的未實現持有收益/（虧損），淨額109 651 112 854 
淨收入中包含的（收益）/虧損的重新分類調整(a)
(163)(144)140 (357)
 (54)507 251 497 
可供出售證券的未實現持有收益/（虧損），淨額26 (486)113 (620)
淨收入中包含的（收益）/虧損的重新分類調整(b)
16 255 (493)487 
 42 (232)(379)(132)
與先前服務費用和其他費用攤銷有關的重新分類調整，淨額(30)(31)(59)(68)
與削減先前服務費用和其他費用有關的改敍調整，淨額(7)1 (12)(10)
 (37)(30)(72)(78)
税前其他綜合收益/（虧損）193 (1,023)143 (1,344)
其他綜合收入/（虧損）的税收準備金/（福利）9 (55)(53)(115)
分配給非控股權益之前的其他綜合收益/（虧損）$184 $(968)$196 $(1,228)
分配給非控股權益前的綜合收益/（虧損）$2,522 $8,943 $8,091 $16,553 
減去：歸因於非控股權益的綜合收益/（虧損）8 — 18 6 
歸屬於輝瑞公司的綜合收益/（虧損）$2,514 $8,943 $8,072 $16,546 
(a)重新分類為 其他（收入）/扣除額——淨額 和 銷售成本。參見 備註 7E.
(b)重新分類為 其他（收入）/扣除額——淨額。
參見附註。
6

輝瑞公司和子公司
簡明的合併資產負債表
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
（未經審計）
資產
現金和現金等價物$2,632 $416 
短期投資42,153 22,316 
貿易應收賬款，減去可疑賬户備抵金：2023—$471; 2022—$449
10,231 10,952 
庫存10,310 8,981 
流動税收資產3,194 3,577 
其他流動資產4,828 5,017 
流動資產總額73,347 51,259 
權益法投資11,422 11,033 
長期投資3,644 4,036 
不動產、廠房和設備，減去累計折舊：2023—美元15,554; 2022—$15,174
17,488 16,274 
可識別的無形資產41,406 43,370 
善意51,572 51,375 
非流動遞延所得税資產和其他非流動税收資產8,261 6,693 
其他非流動資產13,028 13,163 
總資產$220,168 $197,205 
負債和權益  
短期借款，包括長期債務的流動部分：2023—$3,565; 2022—$2,560
$3,985 $2,945 
貿易應付賬款6,081 6,809 
應付股息2,315 2,303 
應繳所得税2,928 1,587 
應計薪酬和相關項目1,972 3,407 
遞延收入1,286 2,520 
其他流動負債16,079 22,568 
流動負債總額34,647 42,138 
長期債務61,356 32,884 
養老金和退休後福利債務2,184 2,250 
非流動遞延所得税負債1,232 1,023 
其他應付税款8,052 9,812 
其他非流動負債13,403 13,180 
負債總額120,875 101,288 
承付款和或有開支
普通股478 476 
額外的實收資本92,329 91,802 
庫存股(114,482)(113,969)
留存收益128,796 125,656 
累計其他綜合虧損(8,102)(8,304)
輝瑞公司股東權益總額99,019 95,661 
歸屬於非控股權益的權益274 256 
權益總額99,293 95,916 
負債和權益總額$220,168 $197,205 
參見附註。
7

輝瑞公司和子公司
簡明合併權益表
（未經審計）
輝瑞公司股東們
普通股國庫股
（百萬，每股數據除外）股份面值Add'l
實收資本		股份成本留存收益Accum。其他補償
損失		分享-
持有人權益		非控股權益權益總額
餘額，2023 年 4 月 2 日
9,560 $478 $92,153 (3,915)$(114,473)$131,101 $(8,289)$100,970 $266 $101,236 
淨收入2,327 2,327 11 2,338 
其他綜合收益/（虧損），扣除税款
187 187 (3)184 
每股申報的現金分紅：美元0.82
普通股(4,630)(4,630)(4,630)
基於股份的支付交易1 — 176 — (8)(4)164 164 
其他— — — — — — — 
餘額，2023 年 7 月 2 日
9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$99,019 $274 $99,293 
輝瑞公司股東們
普通股國庫股
（百萬，每股數據除外）股份面值Add'l
實收資本		股份成本留存收益Accum。其他補償
損失		分享-
持有人權益		非控股權益權益總額
餘額，2022 年 4 月 3 日
9,494 $476 $90,844 (3,903)$(113,931)$111,193 $(6,157)$82,424 $261 $82,685 
淨收入9,906 9,906 6 9,911 
其他綜合收益/（虧損），扣除税款(963)(963)(5)(968)
每股申報的現金分紅：美元0.80
普通股 (4,489)(4,489)(4,489)
基於股份的支付交易2 — 339 — (8)(2)330 330 
其他— — — — — — — 
餘額，2022年7月3日
9,496 $476 $91,183 (3,903)$(113,939)$116,608 $(7,119)$87,208 $261 $87,469 
輝瑞公司股東們
普通股國庫股
（百萬，每股數據除外）股份面值Add'l
實收資本		股份成本留存收益Accum。其他補償
損失		分享-
持有人權益		非控股權益權益總額
餘額，2023 年 1 月 1 日
9,519 $476 $91,802 (3,903)$(113,969)$125,656 $(8,304)$95,661 $256 $95,916 
淨收入7,870 7,870 24 7,894 
其他綜合收益/（虧損），扣除税款202 202 (6)196 
每股申報的現金分紅：美元0.82
普通股(4,630)(4,630)(4,630)
基於股份的支付交易42 2 527 (12)(512)(101)(85)(85)
其他— — — — — — — 
餘額，2023 年 7 月 2 日
9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$99,019 $274 $99,293 
輝瑞公司股東們
普通股國庫股
（百萬，每股數據除外）股份面值Add'l
實收資本		股份成本留存收益Accum。其他補償
損失		分享-
持有人權益		非控股權益權益總額
餘額，2022 年 1 月 1 日
9,471 $473 $90,591 (3,851)$(111,361)$103,394 $(5,897)$77,201 $262 $77,462 
淨收入17,769 17,769 12 17,781 
其他綜合收益/（虧損），扣除税款(1,223)(1,223)(6)(1,228)
每股申報的現金分紅：美元0.80
普通股 (4,489)(4,489)(4,489)
基於股份的支付交易25 2 588 (12)(578)(66)(53)(53)
購買普通股(39)(2,000)(2,000)(2,000)
其他3 — — — 3 (7)(4)
餘額，2022年7月3日9,496 $476 $91,183 (3,903)$(113,939)$116,608 $(7,119)$87,208 $261 $87,469 
參見附註。
8

輝瑞公司和子公司
簡明的合併現金流量表
（未經審計）
 六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022
運營活動  
分配給非控股權益前的淨收益$7,894 $17,781 
已終止的業務——扣除税款(1)26 
分配給非控股權益前的持續經營淨收益7,895 17,756 
調整以協調分配非控股權益前的淨收入與經營活動提供的/（用於）的淨現金：  
折舊和攤銷3,060 2,362 
資產註銷和減值327 58 
遞延税(1,471)(3,461)
基於股份的薪酬支出253 373 
福利計劃繳款超過支出/收入(322)(146)
其他調整數，淨額(317)1,270 
扣除收購和剝離後的資產和負債的其他變化(9,423)(3,496)
持續經營業務提供的/（用於）經營活動的淨現金4 14,717 
已終止業務提供的/（用於）經營活動的淨現金— (5)
經營活動提供/（用於）的淨現金4 14,711 
投資活動  
購置不動產、廠房和設備(2,053)(1,394)
購買短期投資(21,006)(18,937)
贖回/出售短期投資的收益12,594 20,151 
原始到期日為三個月或以下的短期投資的淨（購買）/贖回/出售所得收益(11,217)(3,153)
購買長期投資(92)(1,324)
贖回/出售長期投資的收益172 226 
收購業務，扣除獲得的現金(25)(6,225)
其他投資活動，淨額(543)(91)
/（用於）投資活動提供的淨現金(22,170)(10,746)
融資活動  
短期借款的收益14 4,012 
原始到期日為三個月或以下的短期借款的淨（還款額）/收益
22 379 
發行長期債務的收益30,831 — 
償還長期債務(1,269)(1,609)
購買普通股— (2,000)
已支付的現金分紅(4,618)(4,493)
其他籌資活動，淨額(576)(347)
融資活動提供/（用於）的淨現金24,403 (4,058)
匯率變動對現金和現金等價物以及限制性現金和現金等價物的影響
(7)(67)
現金和現金等價物以及限制性現金和現金等價物的淨增加/（減少）2,229 (159)
期初的現金和現金等價物以及限制性現金和現金等價物468 1,983 
期末現金和現金等價物以及限制性現金和現金等價物$2,698 $1,824 
補充現金流信息
在此期間為以下項目支付/（收到）的現金：  
所得税
$2,025 $3,098 
已付利息
821 771 
利率套期保值31 (10)
參見附註。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）

注意事項 1。 列報基礎和重要會計政策
A. 演示基礎
我們根據美國公認會計原則編制了這些簡明合併財務報表，在所有重大方面都與我們2022年10-K表中適用的報表一致。根據美國證券交易委員會對中期報告的要求，某些腳註或其他財務信息已被壓縮或省略。
這些財務報表包括所有正常和經常性調整，這些調整被認為是編制所列中期公允業績表所必需的。本10-Q表中包含的信息應與我們的2022年10-K表格中包含的合併財務報表和附註一起閲讀. 一年中每個季度的收入、支出、資產和負債可能有所不同。因此，這些中期財務報表中的業績和趨勢可能無法代表全年的業績和趨勢。
輝瑞在美國境外運營的子公司的季度末截至2023年5月28日和2022年5月29日的三個月和六個月，而美國子公司的季度末截至2023年7月2日和2022年7月3日的三個月和六個月。
我們通過以下方式管理我們的商業運營 二運營部門，每個部門都由一位經理領導：生物製藥和業務創新。生物製藥是唯一可報告的細分市場。參見 備註 13A 下方和 備註 17A在我們的 2022 年 10-K 表格中.
業務發展活動影響了本報告所述期間的財務業績。2023年3月，我們和西根宣佈兩家公司簽訂了一項協議，根據該協議，我們將以美元的價格收購西根，這是一家發現、開發和商業化變革性癌症藥物的全球生物技術公司229每股西根股票的現金，企業總價值約為美元43十億。我們預計將通過美元為這筆交易提供大量資金312023 年 5 月發行的數十億美元長期債務（見 備註 7D），以及短期融資和現有現金組合產生的餘額。該交易於2023年5月獲得希捷股東的批准。該交易預計將於2023年底或2024年初完成，並仍受慣例成交條件的約束，包括獲得所需的監管批准。請參閲 注意事項 2 下面，還有 注意事項 1A和 2在我們的 2022 年表格 10-K 中。
我們進行了某些重新分類調整，以使上期金額與當前分部報告的列報方式相一致。
B. 2023 年通過的新會計準則
2023 年 1 月 1 日，我們為供應商融資計劃採用了新的會計準則，該準則要求增加財務報表附註中的披露。參見 備註 8C.
2023年第二季度，我們採用了新的參考利率改革會計準則，為2023年6月30日之後終止的合同、套期保值關係和其他參考倫敦銀行同業拆借利率或其他參考利率的交易提供了臨時的可選權宜之計和例外情況。我們採用了與套期會計關係相關的某些可選權宜之計。權宜措施的主要目的是允許對衝會計不間斷地繼續進行，並更容易適用在截至2024年12月31日的過渡期內維持套期會計的要求。
C. 收入和貿易應收賬款
客户——除Paxlovid外，我們的處方生物製藥產品主要出售給批發商，但我們也直接銷售給零售商、醫院、診所、政府機構和藥房。我們主要將Paxlovid出售給政府機構和分銷商。在美國，我們主要直接向聯邦政府（包括CDC）、批發商、個人提供商辦公室、零售藥房和綜合交付系統銷售疫苗。在美國以外，我們主要向政府和非政府機構出售疫苗。
從收入中扣除——我們的醫療保險、醫療補助及相關州計劃和基於績效的合同返利、退款、銷售補貼以及銷售回報和現金折扣的應計金額如下：
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
預留 貿易應收賬款，減去可疑賬款備抵金
$1,236 $1,200 
其他流動負債:
應計返利4,868 4,479 
其他應計費用412 430 
其他非流動負債
473 612 
應計返利總額和其他與銷售相關的應計費用$6,989 $6,722 
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
貿易應收賬款——貿易應收賬款按其可變現淨值列報。信貸損失備抵反映了我們根據歷史經驗、當前信息和對未來經濟狀況的預測對應收賬款投資組合的預期信貸損失的最佳估計。在估算預期信貸損失時，應收貿易賬款根據市場（美國與國際）、拖欠狀況和客户類型（高風險與低風險以及政府與非政府）細分為資產池，併為每個貿易應收賬款池確定固定準備金百分比。
在確定每個貿易應收賬款池的準備金百分比時，我們考慮了我們在某些客户和客户類型方面的歷史經驗、監管和法律環境、國家和政治風險以及當前和未來預測的其他相關宏觀經濟因素。當管理層意識到影響信用風險的某些客户特定因素時，將記錄這些已知問題賬户的特定備抵金。
在截至2023年7月2日和2022年7月3日的三個月和六個月中，增加的信用損失、註銷和客户應收賬款的追回對我們的簡明合併財務報表並不重要。有關我們的貿易應收賬款的更多信息，請參閲 備註 1G在我們的 2022 年表格 10-K 中。
注意事項 2。 收購、已終止業務、權益法投資和研發安排
A. 收購
GBT——2022年10月5日，我們收購了GBT，這是一家生物製藥公司，致力於為服務不足的患者社區發現、開發和提供改變生活的治療方法，首先是鐮狀細胞病。轉讓對價的總公允價值為 $5.7十億 ($)5.2十億美元，扣除收購的現金）。在這次業務合併中，我們暫時記錄了：(i) $4.4十億英鎊 可識別的無形資產，由 $ 組成3.0十億美元的 IPR&D 和 $1.4十億項已開發技術權利，使用壽命為 六年，(ii) $1.1十億 善意， (iii) $672將售出大約一百萬的庫存 三年，(iv) $568百萬的遞延所得税負債淨額和（v）美元3312022年第四季度全額償還了數百萬美元的假定長期債務。轉移到所購資產和承擔的負債的對價的分配尚未最後確定。
Biohaven——2022年10月3日，我們收購了Nurtec ODT/VYDURA（rimegepant）的製造商Biohaven，這是一種獲準同時用於急性治療偏頭痛和預防成人發作性偏頭痛的創新療法。轉讓對價的總公允價值為 $11.8十億美元, 其中包括輝瑞在收購之日先前對Biohaven的投資的公允價值約為$300百萬。在這次業務合併中，我們暫時記錄了：(i) $12.1十億英鎊 可識別的無形資產，由 $ 組成11.6十億項已開發技術權利，使用壽命為 11年和 $450百萬美元的 IPR&D，(ii) $813將售出大約一百萬的庫存 兩年，(iii) $795百萬的 善意, (iv) $398百萬貿易應收賬款，（v）美元1.42022年第四季度全額償還的10億美元假定長期債務，（vi）美元566百萬的遞延所得税負債淨額和 (vii) 美元476百萬的 其他流動負債。轉移到所購資產和承擔的負債的對價的分配尚未最後確定。
競技場——2022年3月11日，我們收購了Arena，這是一家臨牀階段的公司，其候選藥物在胃腸病學、皮膚病學和心臟病學領域處於開發階段。轉讓對價的總公允價值為 $6.6十億 ($)6.2十億美元，扣除收購的現金）。轉移到收購資產和承擔的負債的對價的最終分配已於2023年第一季度完成。在這次業務合併中，我們記錄了：(i) $5.5十億英鎊 可識別的無形資產，由 $ 組成5.0數十億美元的 IPR&D 和 $460百萬份無限期許可協議等，(ii) $1.0十億 善意 和 (iii) $490百萬的遞延所得税負債淨額。
B. 已終止的業務
已終止的業務——扣除税款在本報告所述期間，與先前剝離業務的收盤後調整有關。在截至2023年7月2日和2022年7月3日的三個月和六個月中，臨時協議（包括TSA和MSA）記錄的與這些出售相關的金額並不重要。根據與2020年分拆以及Upjohn Business與邁蘭合併組建Viatris相關的協議，應付給Viatris的淨金額為美元25截至 2023 年 7 月 2 日的百萬美元和 $94截至 2022 年 12 月 31 日，百萬人。與協議相關的現金流包含在 經營活動提供/（用於）的淨現金。有關這些協議性質的信息，請參閲 備註 2B在我們的 2022 年表格 10-K 中。
C. 股票法投資
Haleon/消費者醫療保健合資企業——2022年7月18日，葛蘭素史克完成了對消費者醫療保健合資公司的分割，該合資公司後來成為Haleon，這是一家在倫敦證券交易所上市的獨立上市公司，持有共同的歷史股份
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
拆分後，葛蘭素史克和輝瑞的消費者醫療保健業務。我們繼續擁有 32分拆後Haleon普通股的百分比。
我們的賬面價值 截至2023年7月2日和2022年12月31日，對Haleon的投資為美元11.2十億和美元10.8分別為十億，報告於 權益法投資。根據Haleon股票的市場報價，截至2023年7月2日，我們對Haleon的投資的公允價值為美元12.1十億。Haleon/the Consumer Healthcare 合資公司是一家外國投資公司，其申報貨幣為英鎊，因此我們將其財務報表轉換為美元，並認識到外幣折算調整對我們投資賬面價值和其他綜合收益的影響。自 2022 年 12 月 31 日起，我們的投資價值增加主要是由於 $271百萬美元的税前外幣折算調整（見 注意事項 6) 以及我們在 Haleon 收益中所佔的份額為 $219百萬，部分被美元抵消88已收到百萬美元的股息。我們每季度記錄Haleon/The Consumer Healthcare 合資公司的收益份額，滯後一個季度 其他（收入）/扣除額——淨額。我們在2023年第二季度的經營業績中記錄的Haleon在2023年第一季度創造的收益中的總份額為美元151百萬。我們在2022年第四季度和2023年第一季度創造的Haleon收益中的總份額為美元，我們在2023年前六個月的經營業績中記錄了這些收益219百萬。我們在合資企業2022年第一季度產生的收益中所佔的總份額為美元，我們在2022年第二季度的經營業績中記錄了該收益150百萬。我們在合資企業2021年第四季度和2022年第一季度產生的收益中的總份額為美元，我們在2022年前六個月的經營業績中記錄了這些收益335百萬。Haleon/The Consumer Healthcare 合資企業淨資產賬面價值中，我們的投資初始公允價值超過標的權益所產生的攤銷和基差調整總額包含在 其他（收入）/扣除額——淨額而且對我們在報告所述期間的業務業績並不重要.見 注意事項 4.
我們的權益法被投資方Haleon/The Consumer Healthcare 合資公司截至2023年3月31日的三個月和六個月（最近的時期）以及截至2022年3月31日的三個月和六個月的財務信息彙總如下：
三個月已結束六個月已結束
（百萬）3月31日
2023		3月31日
2022		3月31日
2023		3月31日
2022
淨銷售額$3,627 $3,526 $6,889 $6,945 
銷售成本(1,392)(1,322)(2,888)(2,634)
毛利$2,235 $2,204 $4,001 $4,312 
持續經營的收入504 487 730 1,077 
淨收入504 487 730 1,077 
歸屬於股東的收益473 468 684 1,046 
D. 研究與開發安排
與黑石集團的研發資金安排——2023 年 4 月，我們與黑石集團達成了一項協議，根據該安排，我們將獲得總額不超過 $ 的款項550從2023年到2026年，將有100萬英鎊共同資助我們特定療法的季度開發費用。由於向金融夥伴轉移了大量風險，我們認為發展資金是履行訂約承辦事務的義務。我們認為這筆資金減少了 研究和開發費用 在相關費用期間使用歸因模型。減少到 研究和開發費用 2023 年第二季度為 $45百萬。如果成功，根據適用的臨牀試驗，在美國或歐盟某些主要市場的監管部門批准適應症後，Blackstone將有資格獲得基於批准的固定里程碑補助金，最高為美元468百萬取決於臨牀試驗的成功結果。批准後到期的固定里程碑付款將記作無形資產，並攤銷至 無形資產的攤銷在協議期限或產品的預計商業壽命中較短的時間內。潛在的監管批准後，Blackstone將有資格獲得不超過$的固定里程碑付款組合550根據達到一定水平的累計適用淨銷售額，以及根據適用淨銷售額的中高個位數百分比計算的特許權使用費，共計百萬美元。基於銷售額的固定里程碑付款將記作無形資產並攤銷至 無形資產的攤銷在協議期限或產品的預計商業壽命較短的時間內，淨銷售額的特許權使用費將記錄為 銷售成本發生時。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
注意事項 3。 與收購和成本降低/生產力計劃相關的重組費用和其他成本
A. 向更有針對性的公司計劃轉型
2019 年，我們宣佈，我們將承擔與 “向更專注的公司轉型” 計劃相關的成本，該計劃為期多年，旨在確保在輝瑞轉型為更專注、更具創新性的全球生物製藥業務之後，我們的成本基礎與運營結構保持適當一致。該計劃包括以下活動：（i）重組我們的公司賦能職能以適當支持我們的運營結構；（ii）轉變我們的商業進入市場模式；（iii）優化我們的製造網絡和研發業務。
與轉變我們的商業進入市場模式相關的活動已基本完成。與重組我們的企業賦能職能以及優化我們的製造網絡和研發業務相關的活動正在進行中，預計將在2023年底之前基本完成。重組公司支撐職能、優化研發運營、縮短週期以及進一步優先考慮內部研發組合的成本，主要包括遣散費和實施成本。優化我們的製造網絡的成本主要包括遣散費、實施成本、產品轉移成本、場地退出成本和加速折舊。
從 2019 年第四季度該計劃開始到 2023 年 7 月 2 日，我們產生的成本為 $3.8十億，其中 $1.5十億 ($)1.1數十億美元的重組費用）與生物製藥有關。我們已經花了大約 85迄今為止佔總預期成本的百分比，我們預計剩餘成本將在2023年之前大量產生。
B. 關鍵活動
以下彙總了收購和成本降低/生產率計劃的成本和積分：
三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
重組費用/（積分）：    
員工解僱$96 $110 $61 $135 
資產減值15 20 4 28 
退出成本/（積分）27 18 29 29 
重組費用/（積分）(a)
138 147 94 191 
交易成本(b)
8 36 8 42 
整合成本和其他(c)
68 6 120 148 
重組費用和某些與收購相關的成本214 189 222 381 
記錄的定期福利淨成本/（貸項） 其他（收入）/扣除額——淨額
(2)— (7)(6)
額外折舊——我們的簡明合併收益表中記錄的資產重組，主要在 銷售成本(d)
4 7 23 15 
我們的簡明合併損益表中記錄的實施成本如下(e):
    
銷售成本13 15 27 27 
銷售、信息和管理費用67 134 126 208 
研究和開發費用19 — 30 — 
實施成本總額98 149 183 235 
與收購和降低成本/生產力計劃相關的總成本$313 $345 $420 $625 
(a)主要代表降低成本的舉措。與 Biopharma 相關的重組費用/（信貸）：費用為 $4百萬和積分 $23截至2023年7月2日的三個月和六個月分別為百萬美元，費用為美元50百萬和美元46在截至2022年7月3日的三個月和六個月中，分別為百萬美元。
(b)代表銀行、法律、會計和其他類似服務的外部成本。
(c)表示與整合收購的業務直接相關的外部增量成本，例如諮詢和系統與流程整合的支出，以及某些其他符合條件的成本。在截至2023年7月2日的六個月中，整合成本和其他成本主要與我們對GBT和Biohaven的收購有關。在截至2022年7月3日的六個月中，整合成本和其他成本主要與我們收購Arena有關，包括美元1382022年第一季度向Arena員工支付了數百萬美元，用於支付先前未歸屬的長期激勵獎勵的公允價值，該獎勵被確認為收盤後的薪酬支出。
(d)代表重組行動所涉資產估計使用壽命變化的影響。
(e)代表與實施我們與收購無關的成本削減/生產力計劃直接相關的外部增量成本。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
以下總結了重組應計額的組成部分和變化：
（百萬）員工
終止
成本		資產
減值
收費		退出成本累積
餘額，2022 年 12 月 31 日(a)
$1,196 $— $8 $1,204 
備用金/（信用）61 4 29 94 
利用率及其他(b)
(556)(4)(23)(584)
餘額，2023 年 7 月 2 日(c)
$700 $— $14 $714 
(a)包含在 其他流動負債 ($991百萬）和 其他非流動負債 ($213百萬）。
(b)其他活動包括對不重要的外幣折算的調整。
(c)包含在 其他流動負債 ($556百萬）和 其他非流動負債 ($158百萬）。
注意事項 4。 其他（收入）/扣除額——淨額
的組件 其他（收入）/扣除額——淨額 包括：
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
利息收入$(316)$(30)$(493)$(44)
利息支出508 293 826 614 
淨利息支出(a)
192 263 333 571 
特許權使用費相關收入(273)(217)(477)(389)
資產處置的淨（收益）/虧損5 — (2)(1)
本期內確認的股權證券淨（收益）/虧損(b)
(135)541 316 1,241 
來自合作、對外許可安排和化合物/產品權利銷售的收入(7)(5)(74)(14)
服務費用以外的定期福利淨成本/（抵免額）(88)295 (168)12 
某些法律問題，淨額(c)
139 19 175 98 
某些資產減值(d)
— — 264 — 
Haleon/消費者醫療合資企業權益法（收益）/虧損(e)
(156)(149)(224)(334)
其他，淨額(f)
(24)26 (421)(62)
其他（收入）/扣除額——淨額$(347)$772 $(277)$1,122 
(a)2023年第二季度和前六個月淨利息支出的減少反映了我們的美元推動的利息支出增加31作為我們擬收購西根的融資的一部分，2023年5月發行的優先無抵押票據本金總額為10億美元，但發行債券淨收益的投資利息收入的增加足以抵消這一收益。
(b)2023年第二季度的淨收益除其他外包括未實現的收益美元202百萬美元與我們對Cerevel Therapeutics Holdings, Inc.（Cerevel）的投資有關。2023 年前六個月的淨虧損包括，除其他外，未實現虧損 $276百萬美元與我們對 BioNTech 的投資有關。除其他外，2022年的淨虧損包括未實現的虧損美元432第二季度為百萬美元776前六個月的百萬美元與我們對BioNTech和Cerevel的投資有關。
(c)2023年第二季度和前六個月主要包括與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品責任和其他法律費用。2022年第二季度和前六個月主要包括與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品負債支出。2022年的前六個月還包括與收購前承諾相關的法律義務。
(d)2023 年前六個月主要為無形資產減值費用，包括 $128百萬美元與其他業務活動有關，與知識產權研發和所收購軟件資產的開發技術版權有關，反映了不利的關鍵試驗結果和最新的商業預測，以及 $120與我們的Biopharma細分市場相關的百萬美元，這是由於一項與收購Array BioPharma Inc. 時收購的用於治療前列腺癌的IPR&D資產有關的研究的終止。
(e)參見 備註 2C.
(f)的前六個月2023 年除其他外，主要包括 股息收入為美元211百萬美元來自我們對Nimbus的投資，該投資源於武田製藥有限公司收購了Nimbus的口服選擇性變構酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑計劃子公司，以及美元183百萬來自我們對****的投資。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
有關2023年減值的無形資產的其他信息如下：
六個月已結束
公允價值(a)
2023年7月2日
（百萬）金額第 1 級第 2 級第 3 級減值
無形資產——許可協議及其他(b)
$— $— $— $— $120 
無形資產——知識產權研發(b)
— — — — 94 
無形資產——已開發的技術權利(b)
— — — — 34 
總計$— $— $— $— $248 
(a)公允價值金額自減值之日起列報，因為該資產不按公允價值定期計量。另請參閲 備註 1E 在我們的 2022 年 10-K 表格中.
(b)反映了2023年減記為公允價值的無形資產。公允價值是使用收益法確定的，特別是多期超額收益法，也稱為貼現現金流法。我們首先預測了資產的所有預期淨現金流，然後應用了特定資產的折扣率來得出淨現值金額。這種方法固有的一些較重要的估計和假設包括：預計淨現金流的金額和時間，包括競爭、法律和/或監管力量對產品的預期影響；貼現率，旨在反映預計現金流固有的各種風險；以及税率，旨在納入預計現金流的地域多樣性。
注意事項 5。 税務問題
A. 持續經營所得税
我們持續經營業務的有效税率為（3.1) 2023 年第二季度的百分比，與 13.72022年第二季度的百分比，原為 7.52023 年前六個月的百分比，相比之下 13.42022年前六個月的百分比。與2022年第二季度和前六個月相比，2023年第二季度和前六個月的負有效税率以及2023年第二季度和前六個月的有效税率較低，這主要是由於2023年第二季度的税收優惠與跨越多個納税年度的多個司法管轄區的全球所得税決議相關的税收優惠以及收益的司法管轄區組合的有利變化。
在提交2018年美國聯邦合併所得税申報表時，我們選擇支付初步估計的美元15在截至2026年的八年中，1986年後累計國外收入的匯回税額為10億美元。該負債的第五次年度分期付款已在2023年4月18日的到期日之前支付。第六期年度分期付款將於2024年4月15日到期，按當期報告 應繳所得税截至2023年7月2日。剩餘負債以非流動形式報告 其他應付税款。 由於我們不確定的税收狀況的變化和/或外國税和其他抵免結轉等屬性的可用性，我們的義務可能會有所不同。
B. 税收突發事件
我們在許多司法管轄區都要繳納所得税，在記錄與所得税相關的資產和負債時需要進行一定程度的估計。我們所有的税收狀況都要接受每個税收管轄區的地方税務機關的審計。這些税務審計可能涉及複雜的問題、解釋和判決，問題的解決可能跨越多年，尤其是在談判或訴訟的情況下。
美國是我們的主要税收管轄區之一，我們定期接受國税局的審計。就輝瑞而言，2016-2018納税年度正在審計中。2019-2023納税年度是開放的，但尚未接受審計。所有其他納税年度均已關閉。除了美國的公開審計年度外，我們在某些主要國際税務管轄區有開放審計年度和某些相關的審計、上訴和調查，其歷史可以追溯到2012年。
參見 備註 5D 在我們的 2022 年表格 10-K 中。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
C. 其他綜合收入/（虧損）的税收準備金/（福利）
的組件 税收規定/（福利） 其他綜合收益/（虧損） 包括：
三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
外幣折算調整，淨額(a)
$20 $(114)$(5)$(185)
衍生金融工具的未實現持有收益/（虧損），淨額25 98 28 130 
淨收入中包含的（收益）/虧損的重新分類調整(33)(3)(12)(26)
(8)95 16 105 
可供出售證券的未實現持有收益/（虧損），淨額3 (61)14 (78)
淨收入中包含的（收益）/虧損的重新分類調整2 32 (62)61 
5 (29)(47)(17)
與先前服務費用和其他費用攤銷有關的重新分類調整，淨額(7)(7)(14)(16)
與削減先前服務費用和其他費用有關的改敍調整，淨額(1)— (3)(2)
(8)(8)(17)(18)
其他綜合收入/（虧損）的税收準備金/（福利）$9 $(55)$(53)$(115)
(a)對於與我們打算無限期持有的國際子公司投資相關的外幣折算調整，不提供税費。
注意事項 6。 累計其他綜合虧損，不包括非控股權益
以下彙總了扣除税款後的變化 累計其他綜合虧損:
 未實現淨收益/（虧損）福利計劃 
（百萬）
外幣折算調整(a)
衍生金融工具可供出售證券先前服務（費用）/積分及其他累計其他綜合收益/（虧損）
餘額，2022 年 12 月 31 日
$(8,360)$(412)$220 $248 $(8,304)
其他綜合收益/（虧損）(b)
354 235 (332)(55)202 
餘額，2023 年 7 月 2 日$(8,006)$(177)$(112)$193 $(8,102)
(a)金額不包括歸因於非控股權益的外幣折算調整。
(b)外幣折算調整包括與我們在哈雷昂的股票法投資相關的淨收益（見 備註 2C) 以及我們的淨投資對衝計劃的影響。

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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
注意事項 7。 金融工具
A. 公允價值計量

使用市場方法，定期按公允價值和公允價值層次結構計量的金融資產和負債：
2023年7月2日2022年12月31日
（百萬）總計第 1 級第 2 級總計第 1 級第 2 級
金融資產：
短期投資
公允價值易於確定的股票證券：
貨幣市場基金$17,639 $— $17,639 $1,588 $— $1,588 
可供出售的債務證券：
政府和機構——非美國
15,492 — 15,492 15,915 — 15,915 
政府和機構—美國
6,348 — 6,348 1,313 — 1,313 
企業和其他
2,252 — 2,252 1,514 — 1,514 
24,091 — 24,091 18,743 — 18,743 
短期投資總額41,730 — 41,730 20,331 — 20,331 
其他流動資產
衍生資產：
外匯合約
562 — 562 714 — 714 
其他流動資產總額562 — 562 714 — 714 
長期投資
公允價值易於確定的股權證券(a)
2,507 2,500 6 2,836 2,823 13 
可供出售的債務證券：
政府和機構——非美國
181 — 181 280 — 280 
企業和其他
73 — 73 72 — 72 
254 — 254 352 — 352 
長期投資總額2,761 2,500 260 3,188 2,823 365 
其他非流動資產
衍生資產：
外匯合約
292 — 292 364 — 364 
衍生資產總額292 — 292 364 — 364 
保險合同(b)
745 — 745 665 — 665 
其他非流動資產總額1,036 — 1,036 1,028 — 1,028 
總資產$46,089 $2,500 $43,588 $25,261 $2,823 $22,439 
金融負債：
其他流動負債
衍生負債：
利率合約$15 $— $15 $10 $— $10 
外匯合約
371 — 371 694 — 694 
其他流動負債總額386 — 386 704 — 704 
其他非流動負債
衍生負債：
利率合約318 — 318 321 — 321 
外匯合約
902 — 902 864 — 864 
其他非流動負債總額1,221 — 1,221 1,185 — 1,185 
負債總額$1,606 $— $1,606 $1,889 $— $1,889 
(a)美元的長期股權證券121截至 2023 年 7 月 2 日的百萬美元和 $143截至2022年12月31日，美國非合格員工福利計劃的限制性信託持有100萬份。
(b)包括在美國不合格員工福利計劃的限制性信託中持有的人壽保險單。這些合約中的標的投資資產是有價證券，按公允價值記賬，公允價值的變動確認於 其他（收入）/扣除額——淨額 （參見 注意事項 4).
未按公允價值定期計量的金融資產和負債——長期債務的賬面價值（不包括流動部分）為美元61截至 2023 年 7 月 2 日，十億美元和33截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。使用市場方法和二級投入，此類債務的估計公允價值為美元60截至 2023 年 7 月 2 日，十億美元和30截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。
持有至到期債務證券、私募股權證券、長期應收賬款和未經常按公允價值計量的短期借款的估計公允價值和賬面價值之間的差異不大
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
截至2023年7月2日和2022年12月31日。我們持有至到期債務證券和短期借款的公允價值衡量標準基於二級投入。我們的長期應收賬款和私募股權證券的公允價值衡量基於三級投入。
B. 投資
短期、長期和股票法投資總額
以下按分類類型總結了我們的投資：
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
短期投資
公允價值易於確定的股權證券(a)
$17,639 $1,588 
可供出售的債務證券24,091 18,743 
持有至到期的債務證券423 1,985 
短期投資總額$42,153 $22,316 
長期投資
公允價值易於確定的股權證券(b)
$2,507 $2,836 
可供出售的債務證券254 352 
持有至到期的債務證券50 48 
按成本計算的私募股權證券(b)
833 800 
長期投資總額$3,644 $4,036 
權益法投資11,422 11,033 
長期投資和股票法投資總額$15,066 $15,069 
持有至到期的現金等價物$602 $679 
(a)包括主要投資於美國國債和政府債務的貨幣市場基金。
(b)代表生命科學領域的投資.
債務證券
我們的投資組合包括在不同政府、企業和金融機構發行的投資級債務證券：
2023年7月2日2022年12月31日
未實現總額合同到期日或預計到期日（以年為單位）未實現總額
（百萬）攤銷成本收益損失公允價值1 以內大於 1
到 5		超過 5攤銷成本收益損失公允價值
可供出售的債務證券
政府和機構––非美國
$15,791 $7 $(124)$15,673 $15,492 $181 $— $15,946 $297 $(48)$16,195 
政府和機構——美國
6,351 — (3)6,348 6,348 — — 1,313 — — 1,313 
企業和其他2,332 — (8)2,324 2,252 73 — 1,584 7 (4)1,586 
持有至到期的債務證券
定期存款和其他
1,071 — — 1,071 1,025 35 11 1,171 — — 1,171 
政府和機構––非美國
4 — — 4 — 3 1 1,542 — — 1,542 
債務證券總額$25,548 $7 $(135)$25,420 $25,116 $293 $11 $21,556 $304 $(53)$21,807 
這些投資組合的任何預期信貸損失對我們的財務報表都無關緊要。
股票證券
以下是對截至報告日持有的與股票證券（不包括股票法投資）相關的未實現（收益）/虧損部分的計算結果：
三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
本期內確認的股權證券淨（收益）/虧損(a)
$(135)$541 $316 $1,241 
減去：該期間出售的股票證券在該期間確認的淨額（收益）/虧損(14)(68)(47)(79)
報告期內截至報告日仍持有的股票證券的淨未實現（收益）/虧損(b)
$(121)$610 $363 $1,320 
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
(a)報告於 其他（收入）/扣除額––網。參見 注意事項 4.
(b)未實現（收益）/虧損淨額中包括不易確定的公允價值的股票證券的可觀察到的價格變化。截至 2023 年 7 月 2 日，累計減值和向下調整為 $170百萬美元和向上調整 $200百萬。在2023年和2022年第二季度和前六個月，減值、向下和向上調整並不顯著。
C. 短期借款
短期借款包括：
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
長期債務的當前部分，本金$3,550 $2,550 
其他短期借款，本金(a)
420 385 
短期借款總額，本金
3,970 2,935 
淨公允價值調整15 10 
總計 短期借款，包括長期債務的流動部分，按歷史收益結算，經調整後
$3,985 $2,945 
(a)主要包括現金抵押品。參見 備註 7F.
D. 長期債務
發行
2023年5月，我們通過全資財務子公司PIE發行了以下高級無抵押票據，作為我們擬議收購西根的融資的一部分(a)、(b):
（百萬）校長
利率到期日7月2日
2023
4.65%(c)
2025年5月19日$3,000 
4.45%(c)
2026年5月19日3,000 
4.45%(c)
2028 年 5 月 19 日4,000 
4.65%(c)
2030 年 5 月 19 日3,000 
4.75%
2033年5月19日5,000 
5.11%(c)
2043年5月19日3,000 
5.30%
2053年5月19日6,000 
5.34%(c)
2063年5月19日4,000 
2023年第二季度發行的長期債務總額(d)
$31,000 
(a)這些票據由輝瑞公司在優先無擔保的基礎上提供全額無條件擔保。PIE的成立是為了為擬議收購西根的部分對價提供資金，沒有資產或業務，除了與票據及其未來可能發行的任何其他債務證券的發行、管理和償還有關的資產或業務外。
(b)我們可隨時按整體贖回價格加上應計和未付利息來全部或部分贖回票據。
(c)這些票據需要進行特殊的強制性兑換（價格等於 101如果對西根的擬議收購終止或未在商定的日期之前完成，則在某些情況下，此類票據系列本金總額的百分比（加上任何應計和未付利息）。
(d)發行時票據的加權平均實際利率為 4.93%.
19

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
以下概述了我們的優先無抵押長期債務*和按到期日計算的加權平均申報利率：
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
2024 年到期票據 (3.92022年百分比）(a)
$— $2,250 
2025 年到期的票據 (3.92023 年的百分比以及 0.82022年百分比）
3,750 750 
2026 年到期的票據 (3.72023 年的百分比以及 2.92022年百分比）
6,000 3,000 
2027 年到期的票據 (2.12023 年和 2022 年的百分比）
1,017 1,000 
2028 年到期的票據 (4.62023 年的百分比以及 4.82022年百分比）
5,660 1,660 
2029 年到期票據 (3.52023 年和 2022 年的百分比）
1,750 1,750 
2030-2034 年到期的票據 (4.12023 年的百分比以及 2.92022年百分比）
12,000 4,000 
2035-2039 年到期的票據 (5.82023 年和 2022 年的百分比）
8,046 8,017 
2040-2044 年到期的票據 (4.12023 年的百分比以及 3.62022年百分比）
7,990 4,903 
2045-2049 年到期的票據 (4.12023 年和 2022 年的百分比）
3,500 3,500 
2050-2063 年到期的票據 (5.02023 年的百分比以及 2.72022年百分比）
11,250 1,250 
長期債務總額，本金$60,963 $32,080 
與套期保值和購買會計相關的淨公允價值調整892 959 
未攤銷的折扣、保費和債務發行成本淨額(499)(175)
其他長期債務— 20 
調整後按歷史收益計入的長期債務總額$61,356 $32,884 
長期債務的當期部分，按歷史收益記賬，經調整後（未包括在內）3.92023 年的百分比以及 3.72022年的百分比））
$3,565 $2,560 
*我們的長期債務通常可以隨時以不同的贖回價格以及應計和未付利息進行贖回。
(a)重新歸類為長期債務的當前部分。
E. 衍生金融工具和套期保值活動
外匯風險——我們的收入、收益和對外國子公司的淨投資中有很大一部分受到外匯匯率變動的影響。在外匯風險無法被其他風險敞口抵消的情況下，我們主要通過使用衍生金融工具和外幣債務來管理我們的外匯風險。這些金融工具旨在減輕調整為另一種貨幣對淨收入的影響，或減輕某些以外匯計價的交易折算成美元的影響。
衍生金融工具主要對衝或抵消歐元、英鎊、日元、人民幣、新加坡元和加元的風險敞口，幷包括我們預測的以外匯計價的公司間庫存銷售額的一部分，最高套期保值 兩年。我們可能會設法防範外國商業實體報告的淨投資可能下降。
利率風險——我們的計息投資和借款受到利率風險的影響。根據市場狀況，我們可能會通過訂立利率互換等衍生金融工具來改變未償債務或投資的概況，以對衝或抵消固定利率對衝項目公允價值變動的風險，或者將浮動利率債務或投資轉換為固定利率。衍生金融工具主要對衝美元固定利率債務。
以下彙總了衍生金融工具的公允價值和名義金額：
2023年7月2日2022年12月31日
公允價值公允價值
（百萬）名義上的資產責任名義上的資產責任
被指定為對衝工具的衍生品:
外匯合約(a)
$24,145 $630 $1,095 $26,603 $838 $1,196 
利率合約2,250 — 333 2,250 — 331 
630 1,428 838 1,527 
未指定為對衝工具的衍生品:
外匯合約$22,630 223 178 $29,814 240 362 
總計$853 $1,606 $1,078 $1,889 
(a)對衝我們公司間預測的庫存銷售的未償外匯合約的名義金額為美元4.6截至 2023 年 7 月 2 日，十億美元和4.4截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。
20

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
以下彙總了有關對衝或抵消運營外匯或利率風險敞口所產生的收益/（損失）的信息：
 
收益/（虧損）
在 OID 中識別(a)
收益/（虧損）
在 OCI 中獲得認可(a)
收益/（虧損）
從 “重新分類”
OCI 轉換為 OID 和 COS(a)
三個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
現金流對衝關係中的衍生金融工具：
利率合約
$— $— $68 $— $— $— 
外匯合約(b)
— — 6 624 126 119 
未計入有效性測試並攤銷為收益的金額(c)
— — 34 27 37 25 
公允價值對衝關係中的衍生金融工具：
利率合約
(45)(66)— — — — 
對衝物品
45 66 — — — — 
淨投資對衝關係中的衍生金融工具：      
外匯合約
— — (70)674 — — 
未計入有效性測試並攤銷為收益的金額(c)
— — 9 59 33 33 
淨投資對衝關係中的非衍生金融工具(d):
      
外幣長期債務— — (1)48 — — 
未指定為套期保值的衍生金融工具：
外匯合約
99 (394)— — — — 
 $99 $(394)$47 $1,432 $196 $177 
收益/（虧損）
在 OID 中識別(a)
收益/（虧損）
在 OCI 中獲得認可(a)
收益/（虧損）
從 “重新分類”
OCI 轉換為 OID 和 COS(a)
六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
現金流對衝關係中的衍生金融工具：      
利率合約$— $— $68 $— $— $— 
外匯合約(b)
— — (47)811 (230)314 
未計入有效性測試並攤銷為收益的金額(c)
— — 90 43 90 43 
公允價值對衝關係中的衍生金融工具：
利率合約
3 (222)— — — — 
對衝物品
(3)222 — — — — 
淨投資對衝關係中的衍生金融工具：
外匯合約
— — (283)933 — — 
未計入有效性測試並攤銷為收益的金額(c)
— — 76 (15)67 63 
淨投資對衝關係中的非衍生金融工具(d):
外幣短期借款— — — 26 — — 
外幣長期債務— — (17)70 — — 
未指定為套期保值的衍生金融工具：
外匯合約
116 (413)— — — — 
$116 $(413)$(113)$1,868 $(73)$421 
21

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
(a)OID = 其他（收入）/扣除額——淨額，包含在 其他（收入）/扣除額——淨額在簡明的合併收益表中.COS = 銷售成本，包含在 銷售成本在簡明的合併收益表中。OCI = 其他綜合收益/（虧損），包含在簡明合併綜合收益表中.
(b)從 OCI 重新分類為 COS 的金額為：
•淨收益為 $552023年第二季度為百萬美元；
•淨收益為 $1462023年前六個月為百萬美元；
•淨收益為 $682022年第二季度為百萬美元；以及
•淨收益為 $1022022年前六個月為百萬美元。
其餘金額從OCI重新歸類為OID。根據可能發生變化的季度末外匯匯率，我們預計將税前收益重新歸類為美元208在接下來的12個月內獲得收入. 我們對衝未來外匯現金流波動風險的最大時間約為 20年份，與外幣債務有關。
(c)從OCI重新分類的金額被重新歸類為OID。
(d)短期借款和長期債務包括用於淨投資套期保值的外幣借款。截至2023年7月2日和2022年12月31日，相關的長期債務賬面價值為美元812百萬和美元795分別是百萬。
以下總結了我們在公允價值套期保值中債務的累積基準調整：
2023年7月2日2022年12月31日
公允價值套期保值調整累計金額增加/（減少）至
賬面金額		公允價值套期保值調整累計金額增加/（減少）至
賬面金額
（百萬）
對衝資產/負債的賬面金額(a)
活躍的套期保值關係已終止的套期保值關係
對衝資產/負債的賬面金額(a)
活躍的套期保值關係已終止的套期保值關係
短期借款，包括長期債務的流動部分$— $— $13 $— $— $10 
長期債務$2,236 $(318)$989 $2,235 $(321)$1,042 
(a)賬面金額不包括公允價值套期保值調整的累計金額。
F. 信用風險
我們的貿易應收賬款餘額中有很大一部分來自批發商和政府。有關我們與重要客户的貿易應收賬款的更多信息，請參閲 備註 13C下方和 備註 17C 在我們的 2022 年表格 10-K 中。
截至2023年7月2日，我們投資組合中最大的投資敞口主要包括主要投資於美國國債和政府債務的貨幣市場基金，以及美國、德國、加拿大、日本和法國發行的主權債務工具。
關於我們與金融機構簽訂的衍生金融工具協議，我們預計不會因任何交易對手的失敗而蒙受重大損失。衍生金融工具是根據國際掉期和衍生品協會主協議執行的，其信貸支持附件包含零門檻條款，要求根據風險敞口水平每天交換抵押品。因此，任何個別金融機構都沒有明顯的信用風險集中。截至2023年7月2日，這些處於淨應付頭寸的衍生金融工具的總公允價值為美元854百萬，我們已經為此張貼了美元的抵押品867百萬，報告了相應的金額短期投資。截至2023年7月2日，我們處於淨應收賬款頭寸的衍生金融工具的總公允價值為美元422百萬，為此我們已經收到了美元的抵押品366百萬，相應的金額報告於短期借款，包括長期債務的流動部分。
注意事項 8。 其他財務信息
A.庫存
以下內容總結了以下組件 庫存:
（百萬）7月2日
2023		2022年12月31日
成品$3,048 $2,603 
在處理中工作6,409 5,519 
原材料和用品854 859 
庫存(a)
$10,310 $8,981 
上面未包括的非流動庫存(b)
$5,868 $5,827 
(a)自2022年12月31日以來的增長反映了Paxlovid庫存水平的提高，在較小程度上，由於供應恢復和庫存增加，某些產品的庫存增加，但部分被淨市場需求導致的減少所抵消。
22

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
(b)包含在 其他非流動資產。根據我們目前的估計和假設，這些金額不存在可收回性問題，主要與Paxlovid有關。
B. 其他流動負債
其他流動負債除其他外，包括應向BioNTech支付的用於Comirnaty毛利分配的金額，總額為美元1.3截至 2023 年 7 月 2 日，十億美元和5.2截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。
C. 供應商融資計劃義務
我們與多家參與的金融機構維持自願供應鏈融資協議。根據這些協議，參與的供應商可以自願選擇將其在輝瑞的應收賬款出售給這些金融機構。我們的供應商直接與相應的金融機構談判融資協議，我們不是這些協議的當事方。供應商的參與決定對我們沒有經濟利益，我們在原始到期日向金融機構支付已確認發票的規定金額，該金額通常在 90到 120發票日期的天數。與金融機構的協議不要求輝瑞為供應商融資計劃提供抵押資產作為擔保或其他形式的擔保。與參與此類融資安排的供應商有關的所有未付金額均記錄在我們合併資產負債表的貿易應付賬款中。分別截至2023年7月2日和2022年12月31日，美元779百萬和美元849我們向參與這些融資安排的供應商支付的數百萬筆貿易應付賬款尚未支付。
注意事項 9。 可識別的無形資產
A. 可識別的無形資產
以下內容總結了以下組件 可識別的無形資產:
2023年7月2日2022年12月31日
（百萬）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		可識別
無形的
資產，減去
累積的
攤銷		格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		可識別
無形的
資產，減去
累積的
攤銷
有限壽命的無形資產
開發的技術權利(a)
$86,030 $(58,035)$27,994 $85,604 $(56,307)$29,297 
品牌922 (861)61 922 (844)78 
許可協議及其他2,425 (1,469)956 2,237 (1,397)841 
89,376 (60,366)29,011 88,763 (58,548)30,215 
無限期存續的無形資產
品牌827 827 827 827 
IPR&D(b)
10,803 10,803 11,357 11,357 
許可協議及其他765 765 971 971 
12,395 12,395 13,155 13,155 
可識別的無形資產(c)
$101,771 $(60,366)$41,406 $101,919 $(58,548)$43,370 
(a)賬面總額的增加除其他外包括 $495百萬的資本化里程碑和美元的轉移450由於美國批准了Zavzpret鼻腔噴霧劑，數百萬美元從知識產權研發轉為開發技術版權，還有一美元90由於Ngenla在美國獲得批准，市值達到百萬的里程碑（全部在2023年第二季度）。
(b)賬面總額的減少主要反映了美國批准Zavzpret鼻腔噴霧劑後從知識產權研發向開發技術權的轉移。
(c)下降主要是由於攤銷費用為美元2.3十億美元和減值美元248百萬（見 注意事項 4)，部分被加上 $ 所抵消681百萬美元主要與美國批准的Zavzpret鼻腔噴霧劑和Ngenla的里程碑式付款有關。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
注意事項 10。 養老金和退休後福利計劃
以下總結了淨定期福利成本/（信貸）的組成部分：
 養老金計劃
 美國國際退休後
計劃
三個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
服務成本$— $— $22 $30 $3 $7 
利息成本147 118 72 41 5 7 
計劃資產的預期回報率(194)(245)(76)(77)(11)(12)
先前服務成本的攤銷/（貸項）— — — — (30)(31)
精算（收益）/虧損(a)
5 490 — — — — 
削減— — — — (7)(1)
特別解僱補助金5 1 — — — — 
收入中報告的定期福利淨成本/（貸項）$(37)$365 $18 $(6)$(39)$(30)
 養老金計劃
 美國國際退休後
計劃
六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
服務成本$— $— $43 $60 $6 $15 
利息成本295 236 143 82 11 14 
計劃資產的預期回報率(389)(490)(152)(156)(22)(23)
先前服務成本的攤銷/（貸項）1 1 — — (60)(68)
精算（收益）/虧損(a)
14 424 3 — — — 
削減— — (1)— (12)(14)
特別解僱補助金6 7 — — — 1 
收入中報告的定期福利淨成本/（貸項）$(73)$178 $36 $(14)$(77)$(76)
(a)2022年第二季度和前六個月主要反映中期精算調整虧損，主要是由計劃資產表現不佳所致，部分被利率上升帶來的收益所抵消。
除服務成本部分以外的淨定期福利成本/（貸項）的組成部分主要包含在 其他（收入）/扣除額——淨額 （參見 注意事項 4).
在截至 2023 年 7 月 2 日的六個月中，我們捐款了 $104百萬，美元80百萬，以及 $23從我們的一般資產（包括直接的僱主福利金）中分別向我們的美國養老金計劃、國際養老金計劃和退休後計劃撥款100萬美元。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
注意 11。 歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股普通股收益
以下是詳細的計算方法 EPS:
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
EPS 計數器——基礎版
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營業務收入$2,329 $9,871 $7,871 $17,743 
已終止的業務——扣除税款(2)34 (1)26 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益$2,327 $9,906 $7,870 $17,769 
每股收益計數器——攤薄    
歸屬於輝瑞公司普通股股東的持續經營收入和假定轉換$2,329 $9,871 $7,871 $17,743 
已終止的業務——扣除税款，歸屬於輝瑞公司普通股股東和假定轉換(2)34 (1)26 
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益和假設的轉化率$2,327 $9,906 $7,870 $17,769 
每股收益分母    
已發行普通股的加權平均數——基本5,646 5,593 5,640 5,605 
普通股等價物67 119 80 130 
已發行普通股的加權平均數——攤薄5,713 5,712 5,720 5,735 
抗稀釋普通股等價物(a)
3 1 2 — 
(a)這些普通股等價物在本報告所述期間未兑現，但未包括在這些時期的攤薄後每股收益的計算中，因為將其納入會產生反稀釋作用。
注意事項 12。 突發事件和某些承諾
我們和我們的某些子公司會受到正常業務過程中出現的許多突發事件的影響，包括税收和法律意外情況、擔保和賠償。以下概述了我們的法律意外情況、擔保和賠償。有關我們的税收突發事件的討論，請參閲 備註 5B.
A. 法律訴訟
我們的法律突發事件包括但不限於以下內容：
•專利訴訟，通常涉及對各種產品、工藝或劑型專利的覆蓋範圍和/或有效性的質疑。不利的結果可能導致產品的專利保護喪失、產品收入的重大損失或關聯資產的價值減值。我們是大多數訴訟的原告。
•與當前或以前的產品相關的產品責任和其他與產品相關的訴訟，可能包括人身傷害、消費者、標籤外促銷、證券、反壟斷和違約索賠等，通常涉及與醫療因果關係、標籤警告和對這些警告的依賴、科學證據和發現、實際的、可證明的傷害和其他事項相關的高度複雜的問題。
•商業和其他主張或未主張的事項，可能包括與收購、許可、知識產權、合作或共同促銷相關的索賠和產品定價索賠以及環境索賠和程序，可能涉及因事而異的複雜性。
•政府調查，通常與美國和其他司法管轄區的國家、州和地方政府機構對製藥公司的廣泛監管有關。
其中某些突發事件可能導致支出和/或損失的增加，包括損害賠償、特許權使用費、罰款和/或民事處罰（可能相當嚴重）和/或刑事指控。
我們認為，在我們作為被告的事項中，我們的索賠和辯護是實質性的，但訴訟本質上是不可預測的，而且確實會出現過多的判決。我們認為這些問題都不會對我們的財務狀況產生重大的不利影響。但是，我們可能會做出判斷、達成和解或修改我們對事項結果的預期，這可能會對我們在應計或支付金額期間的經營業績和/或現金流產生重大不利影響。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
我們累計了可能和合理估計的損失。實際上，我們所有的突發事件都存在很大的不確定性，因此，確定損失的可能性和/或任何損失的衡量可能很複雜。因此，我們無法估計超過應計金額的合理損失範圍。我們的評估源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，基於管理層認為合理的估計和假設，但這些估計和假設可能不完整或不準確，可能會發生意想不到的事件和情況，可能導致我們改變這些估計和假設。
記錄的法律和環境突發事件的金額可能源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，可能在很大程度上依賴於估計和假設。對於根據環境法提起的訴訟，政府機構是當事方，我們採用了披露門檻為 $1百萬美元的潛在或實際的政府貨幣制裁。
下文將討論我們所參與的主要未決事項。在確定未決事項是否為主要問題時，我們會考慮定量和定性因素來評估實質性，例如損害賠償金額和其他救濟的性質（如果具體説明）；我們對索賠案情和辯護力度的看法；該訴訟是否聲稱是集體訴訟，或者是否是集體訴訟，如果沒有得到證實，我們對集體訴訟可能性得到法院認證的看法；訴訟待審的司法管轄區；相關訴訟是否已移交給跨地區訴訟；我們或據我們所知其他公司在類似訴訟中的任何經驗；披露訴訟對我們的財務報表的讀者是否重要，包括披露是否會根據讀者獲得的所有信息改變讀者對我們財務報表的判斷；該訴訟對我們聲譽的潛在影響；以及公眾對此事的利益範圍。此外，對於我們作為原告的專利事務，除其他外，我們會考慮受爭議專利保護的產品的財務重要性。下文討論的一些問題包括管理層認為損失可能超過應計金額的可能性很小的問題。
A1。法律訴訟——專利訴訟
我們參與了與我們的專利（或我們擁有許可或共同推廣權的合作/許可合作伙伴的專利）相關的訴訟，包括但不限於下文討論的訴訟。我們面臨仿製藥製造商的索賠，即涵蓋我們的產品（或我們擁有許可或共同推廣權的合作/許可合作伙伴的產品，我們可能或可能不是其一方）、工藝或劑型的專利無效和/或不涵蓋仿製藥製造商的產品。此外，還提起了反訴和各種獨立訴訟，指控我們對某些產品的專利權的主張或試圖執行這些權利構成不公平競爭和/或違反反壟斷法的行為。除了下文討論的美國專利面臨的挑戰外，我們的某些產品或我們的合作/許可合作伙伴產品的專利權在其他司法管轄區也受到質疑。我們的一些合作或許可合作伙伴在非美國司法管轄區的專利權有效性方面面臨挑戰。例如，2022 年 4 月，英國高等法院發佈了一項判決，認定與 Eliquis 相關的 BMS 專利無效，該專利將於 2026 年到期。2022 年 11 月，BMS 獲準對高等法院的裁決提出上訴，上訴聽證會於 2023 年 4 月舉行。2023 年 5 月，上訴法院駁回了上訴。其他司法管轄區還有其他挑戰懸而未決。此外，2022年7月，CureVac AG（CureVac）在德國地區法院對BioNTech及其某些子公司提起了專利侵權訴訟，指控Comirnaty侵犯了某些德國實用新型專利以及某些已過期和未過期的歐洲專利。未來可能會在其他司法管轄區對我們和/或 BioNTech 提起涉及 Comirnaty 專利的其他質疑。在這些問題上的不利決定可能會對我們的經營業績產生重大不利影響。 我們還是各個司法管轄區的專利損害賠償訴訟的當事方，根據這些訴訟，仿製藥製造商、付款人、政府或其他各方因涉嫌導致仿製藥進入延遲而向我們尋求賠償。
我們還經常參與美國專利商標局、歐洲專利局或其他外國同行審理的其他訴訟，例如當事人之間的審查、授權後審查、複審或異議程序，以及與我們的知識產權或他人知識產權有關的法庭訴訟，包括我們對此類權利提起的質疑。 例如，我們對葛蘭素史克在某些美國以外司法管轄區的某些呼吸道合胞病毒疫苗專利提出了質疑。 此外，如果此類訴訟發現我們的一項專利（或我們的合作/許可合作伙伴的一項專利）無效，則仿製藥或競爭產品可能會被引入市場，從而削弱我們現有產品的銷售。例如，我們的肺炎球菌疫苗組合中的幾項專利在美國專利商標局以及美國以外的各方審查和授權後審查程序中受到質疑。 我們的肺炎球菌產品組合中的任何專利如果獲得批准，都有可能使更多競爭對手的疫苗比預期的更早進入市場。如果發現任何專利有效且受到侵權，競爭對手的疫苗如果獲得批准，可能會被禁止進入市場，或者競爭對手可能需要向我們支付特許權使用費。
我們還面臨專利訴訟，根據這些訴訟，一個或多個第三方尋求損害賠償和/或禁令救濟，以補償我們的商業或其他活動涉嫌侵犯其專利的行為。如果我們銷售的產品之一（或
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
我們的合作/許可合作伙伴（我們擁有許可或共同促銷權）的產品）被發現侵犯了第三方的有效專利權，該第三方可能會被判處鉅額損害賠償或特許權使用費，或者我們可能無法進一步銷售該產品。如果發現我們或我們的子公司之一故意侵犯了第三方的有效專利權，則此類損害賠償可能會增加三倍。
我們作為原告的訴訟
Xeljanz（託法替尼）
從2017年開始，我們對幾家仿製藥製造商提起了專利侵權訴訟，這些製造商分別向美國食品藥品管理局提交了縮寫的新藥申請（ANDA），尋求批准其託法替尼片劑的仿製藥以一種或兩種劑量強度分別為5 mg和10 mg，同時採用即時和延期釋放兩種形式。迄今為止，我們已經以對我們不重要的條款與幾家製造商達成了協議。其餘訴訟繼續在美國特拉華特區地方法院審理，如下所述。
2021年10月，我們對Sinotherapeutics Inc.（Sinotherapeutics）提起了單獨的專利侵權訴訟，聲稱我們涵蓋託法替尼緩釋製劑的專利遭到了Sinotherapeutics的質疑，該專利要求批准銷售託法替尼11毫克緩釋片劑的仿製版本。2022年11月，我們對Sinotherapeutics提起了額外的專利侵權訴訟，該訴訟涉及Sinotherapeutics對其ANDA中的延釋配方和治療方法專利提出質疑，尋求批准上市託法替尼22毫克延釋片劑的仿製版本。
2023年6月，我們對Aurobindo Pharma Limited和Aurobindo Pharma USA, Inc.（統稱Aurobindo）提起了專利侵權訴訟，聲稱我們的基本化合物專利被侵權和有效，這與Aurobindo的ANDA尋求批准銷售託法替尼11毫克緩釋片劑的仿製藥有關。同樣在2023年6月，我們對太陽製藥工業有限公司和太陽製藥工業公司（統稱Sun）提起了專利侵權訴訟，聲稱我們的基礎化合物專利侵權和有效性，這與Sun的ANDA尋求批准銷售託法替尼5毫克和10毫克速釋片劑的仿製藥有關。同樣在2023年6月，我們對Annora Pharma Private Limited（Annora）和Hetero USA, Inc.（Hetero）提起了專利侵權訴訟，聲稱我們的基本化合物專利存在侵權和有效性，這與安諾拉的ANDA尋求批准銷售託法替尼1 mg/mL口服溶液的仿製藥有關。
Ibrance（palbociclib）
從2021年1月開始，幾家仿製藥公司通知我們，他們已向美國食品藥品管理局提交了ANDA，以尋求批准銷售Ibrance片劑的仿製藥。我們已經與其中一家仿製藥公司達成和解，條款對我們來説並不重要，並駁回了對所有其他仿製藥公司的專利侵權訴訟，但針對Synthon Pharmicals Inc. 及其關聯實體的訴訟除外，我們在訴訟中聲稱物質專利組合物的侵權和有效性，該訴訟將於2027年到期。
Eucrisa
從2021年9月開始，幾家仿製藥公司通知我們，他們已向美國食品藥品管理局提交了ANDA，尋求批准上市Eucrisa的仿製藥。兩家公司斷言，一項將於2026年到期的組合物專利無效且不侵權， 二使用方法專利將於2027年到期，另一種使用方法專利將於2030年到期。2021 年 9 月，我們在美國特拉華特區地方法院對仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟，聲稱仿製藥公司質疑的專利的有效性和侵權性。2023 年 7 月，我們與一家仿製藥公司達成和解協議，其條款對公司無關緊要。
美克託維（比尼美替尼）
從2022年8月開始，幾家仿製藥公司通知我們，他們已向美國食品藥品管理局提交了ANDA，尋求批准上市Mektovi的仿製藥。兩家公司聲稱其無效且不侵權 二使用方法專利將於 2030 年到期，一種使用方法專利將於 2031 年到期， 二使用方法專利將於2033年到期，逐項產品專利將於2033年到期。從2022年9月開始，我們在美國特拉華特區地方法院對仿製藥申請人提起專利侵權訴訟，聲稱所有專利申請人的有效性和侵權性 六專利。
2022年8月，我們收到了梯瓦製藥公司（Teva）的通知，該公司已提交ANDA，要求批准上市Mektovi的仿製藥。Teva斷言以下內容無效且不侵權 二使用方法專利將於2033年到期，一項按工藝分列的產品專利將於2033年到期。2023 年 6 月，我們在美國特拉華特區地方法院對 Teva 提起了專利侵權訴訟，聲稱 Teva 的有效性和侵權性 三專利。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
我們作為被告的訴訟
Comirnaty
2022年3月，Alnylam製藥公司（Alnylam）向美國特拉華特區地方法院對輝瑞和我們的全資子公司Pharmacia & Upjohn Company LLC提起訴訟，指控Comirnaty侵犯了2022年2月發佈的美國專利，並尋求未指明的金錢賠償。2022年7月，Alnylam向美國特拉華特區地方法院對輝瑞、Pharmacia & Upjohn Company LLC、BioNTech和BioNTech Manufacturing GmbH提起了第二次申訴，指控Comirnaty侵犯了2022年7月發佈的美國專利，並要求賠償未指明的金錢賠償。2023 年 5 月，Alnylam 向美國特拉華特區地方法院對輝瑞和 Pharmacia & Upjohn Company LLC 單獨提起訴訟，指控其侵權行為 四美國專利在2023年的不同日期頒發，尋求未指明的金錢賠償。
2022年8月，ModernaTX, Inc.（ModernaTX）和摩德納美國公司（Moderna）在美國馬薩諸塞特區地方法院起訴輝瑞、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US Inc.，指控Comirnaty侵權行為 三美國專利。Moderna在投訴中表示，它正在就2022年3月7日之後發生的涉嫌侵權行為尋求賠償。
2022年8月，ModernaTX在德國對輝瑞和某些子公司以及BioNTech和某些子公司提起了專利侵權訴訟，指控Comirnaty侵權行為 二歐洲專利。2022年9月，ModernaTX在英國和荷蘭對輝瑞和某些子公司以及BioNTech和某些子公司提起了專利侵權訴訟 二專利。ModernatX在投訴中表示，它正在就2022年3月7日之後發生的涉嫌侵權行為尋求賠償。在英國，輝瑞和BioNTech已對ModernatX提起訴訟，要求撤銷這些歐洲專利，該訴訟與ModernatX於2022年9月提起的訴訟合併。ModernatX已在某些其他美國以外的司法管轄區對輝瑞和BioNTech提起了額外的專利侵權訴訟。
2023年4月，Arbutus Biopharma Corporation（Arbutus）和Genevant Sciences GmbH（Genevant）向美國新澤西特區地方法院對輝瑞和BioNTech提起訴訟，指控Comirnaty及其生產的侵權行為 五美國專利，並尋求未指明的金錢賠償。
2023年6月，Promosome LLC向美國加利福尼亞南區地方法院對輝瑞和BioNTech提起訴訟，指控Comirnaty及其製造商侵犯了美國專利，並尋求未指明的金錢賠償。
Paxlovid
2022年6月，埃南塔製藥公司向美國馬薩諸塞特區地方法院對輝瑞提起訴訟，指控Paxlovid中的活性成分尼爾馬瑞韋侵犯了美國法案。2022年6月發佈的專利，並尋求未指明的金錢賠償。
Abrysvo
2023年8月，葛蘭素史克生物製劑股份公司和葛蘭素史克有限責任公司向美國特拉華特區地方法院對輝瑞提起訴訟，指控其Abrysvo中的活性成分侵權 四美國專利。該投訴要求提供未指明的金錢賠償，並永久禁止銷售Abrysvo供60歲以上成年人使用。
涉及輝瑞及其合作/許可合作伙伴的事項
Comirnaty
2022年7月，輝瑞、BioNTech和BioNTech Manufacturing GmbH向美國馬薩諸塞州地方法院提起了對CureVac的宣告性判決申訴，要求對CureVac作出不侵權判決 三與 Comirnaty 相關的美國專利。2023 年 5 月，該案移交給美國弗吉尼亞東區地方法院。同樣在 2023 年 5 月，CureVac 斷言 Comirnaty 違反了 三這些專利曾是我們的宣告性判決申訴的主題，並斷言Comirnaty侵犯了這些專利 六其他美國專利。
在英國，輝瑞和BioNTech已起訴CureVac，要求判決多項專利無效，CureVac也提出了某些侵權反訴。
Xtandi（恩扎魯胺）
2022年7月，Medivation LLC和Medivation Prostreate Therapeutics LLC（輝瑞的全資子公司）；安斯泰來製藥公司、安斯泰來美國有限責任公司和安斯泰來製藥美國公司；以及加州大學攝政官在美國新澤西特區地方法院對Zydus Pharmicals（美國）公司和Zydus Lifesciences Limited（統稱Zydus）提起專利侵權訴訟。2023年4月，針對Zydus的案件在沒有偏見的情況下被駁回。2022年12月，同樣的實體向美國新澤西特區地方法院對Sun提起專利侵權訴訟，涉及這些公司各自的ANDA尋求批准銷售仿製藥
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
恩扎魯胺；2023年3月，同一實體在同一司法管轄區對Humanwell Puracap Pharmicals（武漢）有限公司和Epic Pharma, LLC提起了專利侵權訴訟，要求批准其安扎魯胺的仿製藥上市事宜。2023年7月，我們以對我們無關緊要的條款和解了對Humanwell Puracap 製藥（武漢）有限公司和Epic Pharma, LLC的訴訟。仿製藥製造商正在質疑物質專利的組成，該專利將於2027年到期，涵蓋恩雜魯胺及其藥物組合物，用於治療前列腺癌。
Eliquis
2023年4月，我們和BMS分別在特拉華州聯邦法院對Biocon Pharma Ltd.（Biocon）和ScieGen Pharmicals Inc.（ScieGen）提起了專利侵權訴訟，聲稱Eliquis的配方專利的侵權和有效性，該專利將於2031年到期，受到Biocon和ScieGen在各自的ANDA中提出質疑，要求批准銷售Eliquis的仿製藥。2023 年 4 月，我們以對我們無關緊要的條件和解了對 ScieGen 的訴訟。2023 年 6 月，我們以對我們無關緊要的條件和解了對 Biocon 的訴訟。
A2。法律訴訟——產品訴訟
我們是許多案件的被告，包括但不限於下文討論的與我們的藥品和其他產品有關的案件。這些案件的原告基於各種理由要求賠償和其他救濟，以彌補所謂的人身傷害和經濟損失。
石棉
1967年至1982年間，華納-蘭伯特擁有美國光學公司（American Optical），該公司生產和銷售呼吸防護設備和石棉安全服。關於1982年出售美國光學公司，華納-蘭伯特同意向買方賠償某些負債，包括某些石棉相關索賠和其他索賠。華納-蘭伯特於2000年被輝瑞收購，是輝瑞的全資子公司。華納-蘭伯特正在積極為這些索賠辯護，並將繼續探索解決這些索賠的各種手段。
針對American Optical、輝瑞及其某些先前擁有的子公司的多起訴訟正在各聯邦和州法院審理，要求賠償因接觸輝瑞及其某些先前擁有的子公司出售的涉嫌含有石棉和其他涉嫌危險材料的產品而造成的人身傷害。
還有少量訴訟正在各聯邦和州法院待審，要求賠償輝瑞或其子公司擁有或以前擁有的設施中涉嫌接觸石棉的情況。
Effexor
從2011年開始，在多個聯邦法院對惠氏提起訴訟，包括所謂的集體訴訟，在某些訴訟中，惠氏的關聯公司以及與Effexor XR（Effexor的延期釋放方案）有關的某些其他被告提起訴訟。每起集體訴訟的原告都試圖代表一個羣體，該羣體由美國及其領土上所有從2008年6月14日起直至被告涉嫌非法行為停止期間直接購買、間接購買或報銷患者購買Effexor XR或仿製Effexor XR的患者組成。所有訴訟的原告均指控推遲在美國及其領土上推出仿製藥Effexor XR，這違反了聯邦反壟斷法，在某些訴訟中也違反了某些州的反壟斷、消費者保護和其他各種法律，這是惠氏以欺詐手段獲得並在橙皮書中不當列出Effexor XR的某些專利的結果，執行了Effexor XR的某些專利，執行了Effexor XR的某些專利與仿製藥製造商就Effexor XR簽訂訴訟和解協議。每位原告均因涉嫌自2008年6月14日以來在美國及其領土上對Effexor XR或仿製Effexor XR的價格超額收取三倍賠償（在個人訴訟中為自己或在所謂的集體訴訟中代表假定羣體）。所有這些訴訟已合併到美國新澤西特區地方法院。
2014年，地區法院根據訴訟和解協議駁回了直接購買者原告的索賠，但拒絕駁回其他直接購買者原告的索賠。2015年，地區法院對所有和解協議索賠作出了部分最終判決，包括直接購買者和最終付款人原告提出的索賠，原告向美國第三巡迴上訴法院提出了上訴。2017年，美國第三巡迴上訴法院推翻了地方法院的裁決，並將索賠發回地區法院。
立普妥
從2011年開始，向多個聯邦法院提起了所謂的與立普妥有關的集體訴訟，其中包括輝瑞、輝瑞的某些子公司，在大多數訴訟中，還包括Ranbaxy Laboratories Limited（Ranbaxy）和某些Ranbaxy關聯公司。這些不同訴訟的原告試圖代表全國、多州或全州的階層，包括從2010年3月到被告涉嫌非法行為停止（集體訴訟期），直接購買、間接購買或報銷患者從任何被告那裏購買立普妥（或者在某些訴訟中是仿製立普妥）的個人或實體。原告指控推遲推出仿製立普妥，這違反了聯邦反壟斷法和/
29

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
或州反壟斷、消費者保護和其他各種法律，源於（i）輝瑞和Ranbaxy根據該協議和解了涉及立普妥的某些專利訴訟，輝瑞向Ranbaxy發放了從不同日期開始在各個市場銷售立普妥仿製藥的許可；（ii）在某些訴訟中，購買和/或執行立普妥的某些專利。除其他外，每項訴訟都代表假定的類別要求就涉嫌在集體訴訟期內對立普妥（或在某些訴訟中為仿製立普妥）收取價格多收的三倍賠償。此外，還對輝瑞、Ranbaxy及其某些關聯公司提起了個人訴訟，這些公司為原告提出索賠並尋求救濟，這些索賠和救濟與上述所謂的集體訴訟中提出的索賠和尋求的救濟基本相似。這些不同的訴訟已合併到美國特區 MDL 的預審程序中 新澤西地區法院。
2013年9月和2014年9月，地區法院以有偏見的方式駁回了直接購買者的索賠。2014年10月和11月，地區法院以有偏見的方式駁回了所有其他MDL原告的索賠。所有原告均對地方法院駁回其索賠的命令提出上訴，向美國第三巡迴上訴法院提出了上訴。此外，直接購買者集體原告對該命令提出上訴，駁回了他們修改判決和準許修改向上訴法院提出的申訴的動議。2017年，上訴法院推翻了地區法院的裁決，並將索賠發回地區法院。
此外，2013年，西弗吉尼亞州向西弗吉尼亞州法院對輝瑞和Ranbaxy等公司提起訴訟，他們代表西弗吉尼亞州和該州居民提出索賠並尋求救濟，這些索賠和救濟與上述所謂集體訴訟中提出的索賠和尋求的救濟基本相似。
EpiPen（直接購買者）
2020 年 2 月，美國堪薩斯特區地方法院代表一類據稱直接從被告那裏購買 EpiPen 設備的美國全國範圍的直接購買者原告對輝瑞、其現任和前任關聯公司 King and Meridian 以及多家邁蘭實體提起訴訟。該訴訟的原告普遍指控輝瑞和邁蘭密謀通過和解有關EpiPen的專利訴訟來推遲仿製EpiPen的市場準入，從而違反了聯邦反壟斷法，推遲了仿製EpiPen的市場準入。自2011年以來，原告因涉嫌向EpiPen多收費用而尋求三倍賠償。2021 年 7 月，地方法院無偏見地批准了被告提出的駁回直接購買者申訴的動議。2021 年 9 月，原告提出了修正後的申訴。2022 年 8 月，地方法院批准了輝瑞駁回申訴的動議，原告已向美國第十巡迴上訴法院提出上訴。
Nexium 24HR 和 Protonix
已在聯邦和州法院對輝瑞、其某些子公司和/或其他藥品製造商提起了許多個人和多原告訴訟，指控原告出現腎臟相關損傷據稱是由於攝入某些質子泵抑制劑造成的。針對輝瑞的案件涉及Protonix和/或Nexium 24HR，要求賠償和懲罰性賠償，在某些情況下還要求三倍賠償、恢復原狀或解除財產。2017年，聯邦訴訟被下令移交給美國新澤西特區地方法院的MDL，以進行協調的預審程序。作為我們和葛蘭素史克的消費者醫療保健業務合併組建Haleon的一部分，Haleon承擔並同意向輝瑞賠償此類訴訟產生的與Nexium 24HR相關的責任。2023年6月，雙方達成協議，以對輝瑞不重要的條款解決與Protonix相關的訴訟。
多西他賽
•人身傷害訴訟
已在多個聯邦和州法院對霍斯皮拉和輝瑞提起了多起訴訟，指控接受多西他賽治療的原告出現了永久性脱髮。絕大多數案件還列舉了其他被告的名字，包括品牌產品的製造商Taxotere。原告尋求補償性和懲罰性賠償。還提起了其他訴訟，原告指控他們在接受多西他賽治療後出現了淚管阻塞。
2016年，聯邦案件被移交給美國路易斯安那州東區地方法院的MDL，進行協調的預審程序。2022年，眼傷案件被移交給美國路易斯安那州東區地方法院的MDL，進行協調的預審程序。
•密西西比州司法部長政府行動
2018年，密西西比州總檢察長向密西西比州法院對該品牌產品的製造商提起訴訟， 八包括輝瑞和霍斯皮拉在內的其他製造商指控輝瑞和霍斯皮拉未能就永久脱髮的風險發出警告，這違反了《密西西比州消費者保護法》。該行動尋求民事處罰和禁令救濟。
30

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
Zantac
已在多個聯邦和州法院對輝瑞提起了多起訴訟，指控原告患上了各種類型的癌症或面臨更高的患癌症的風險，據稱這是由於攝入Zantac造成的。這些案件中的絕大多數還列舉了歷史上製造和/或出售Zantac的其他被告。輝瑞自2006年以來一直沒有出售過Zantac，只出售了該產品的場外交易版本。2006年，輝瑞將包括Zantac場外交易權在內的消費業務出售給了強生公司，並將與Zantac場外交易相關的資產和負債轉讓給了強生公司，與此次出售有關。這些案件的原告要求賠償性和懲罰性賠償。
2020 年 2 月，聯邦訴訟被移交給美國佛羅裏達州南區地方法院（聯邦 MDL 法院）的 MDL 進行協調預審程序。MDL的原告已對輝瑞和許多其他被告提起了主要的人身傷害申訴，聲稱了一項合併的消費者集體訴訟，除其他外，指控根據所有50個州的消費者保護法規提出索賠，以及一項旨在根據13個州法律對醫療監測類別進行認證的醫療監測投訴。2022 年 12 月，聯邦 MDL 法院批准了被告的道伯特動議，要求排除原告的專家證詞和關於一般因果關係的即決判決動議，並駁回了訴訟。
此外，（i）輝瑞收到了加拿大集體訴訟的送達指名輝瑞和其他被告，並要求對據稱因被告在加拿大出售Zantac而造成的人身傷害和經濟損失進行補償和懲罰性賠償；（ii）新墨西哥州和巴爾的摩市長和市議會分別在州法院對輝瑞和許多其他被告提起民事訴訟，指控與之相關的各種州成文法和普通法索賠被告涉嫌在這些司法管轄區出售Zantac。2021 年 4 月，位於阿拉米達縣的加利福尼亞州高等法院設立了司法委員會協調程序，以協調針對輝瑞和其他在加利福尼亞州法院提起的人身傷害訴訟。其他州法院也設立了協調程序。
Chantix
從2021年8月開始，輝瑞因存在亞硝胺N-亞硝基瓦倫尼克林自願召回Chantix之後，美國各聯邦法院對輝瑞提起了多起假定的集體訴訟。原告聲稱，他們遭受了經濟損失，據稱是因為購買了輝瑞出售的Chantix或仿製瓦倫尼克蘭藥物。原告尋求代表全國和各州的特定羣體，尋求各種補救措施，包括賠償和醫療監測。2022年12月，聯邦訴訟移交給美國紐約南區地方法院的MDL，以進行協調的預審程序。加拿大和以色列也提起了類似的假定集體訴訟，其產品品牌為Champix。
A3。法律訴訟——商業和其他事務
孟山都相關事宜
1997年，孟山都公司（前孟山都）向新成立的公司Solutia Inc.（Solutia）捐贈了某些化學品製造業務和設施，並分拆了Solutia的股份。2000年，前孟山都與Pharmacia & Upjohn公司合併，成立了Pharmacia。然後，Pharmacia將其農業業務轉移給了新成立的子公司，名為孟山都公司（新孟山都），該公司分為兩個階段，於2002年完成。Pharmacia於2003年被輝瑞收購，是輝瑞的全資子公司。
在2002年完成的分拆中，新孟山都承擔了與Pharmacia以前的農業業務有關的任何負債，並同意對Pharmacia進行賠償。新孟山都曾就農業業務引起或與之相關的各種索賠和訴訟為Pharmacia進行辯護和/或辯護，並且在就此類索賠和訴訟追究責任或達成和解後，新孟山都一直在向Pharmacia提供賠償。
在1997年的分拆中，Solutia承擔了與前孟山都化工業務相關的負債，並同意對Pharmacia進行賠償。根據美國《破產法》第11章進行了重組，Solutia與前孟山都化工業務相關的賠償義務主要限於Solutia擁有或運營的場地。此外，在2002年完成的分拆中，新孟山都承擔了主要與前孟山都化工業務相關的任何負債，包括但不限於Solutia承擔的任何此類負債，並同意對Pharmacia進行賠償。Solutia和新孟山都對這些責任的承擔和對Pharmacia進行賠償的協議適用於與Pharmacia被指定為被告的前孟山都化工業務有關的未決訴訟和未來任何訴訟，包括但不限於主張環境索賠的訴訟，包括涉嫌接觸多氯聯苯的訴訟。Solutia和/或新孟山都正在就前孟山都化工業務引起或與之相關的各種索賠和訴訟為Pharmacia辯護，並在就此類索賠和訴訟追究責任或達成和解後向Pharmacia提供賠償。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
環境問題
2009 年，作為收購惠氏的一部分，我們承擔了位於新澤西州邦德布魯克的惠氏控股有限責任公司（前身為惠氏控股公司和美國氰胺公司）的環境修復責任。從那時起，我們已經與美國環境保護署和/或新澤西州環境保護部執行或成為多項行政和解協議、同意令和/或司法同意令的當事方，負責在邦德布魯克設施進行補救設計、清除和補救措施以及相關的環境修復活動。我們已經計算了這些活動的目前估計費用。
我們是根據經修訂的1980年《綜合環境應對、補償和責任法》以及其他州、地方或外國法律提起的許多其他訴訟的當事方，在這些法律中，尋求的主要救濟是過去和/或未來的補救費用。
與伊拉克衞生部的合同
2017年，一些美國軍人、平民及其家屬向美國哥倫比亞特區地方法院對包括輝瑞及其某些子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起訴訟，指控被告違反了美國反恐法。申訴稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售行為向恐怖組織提供資金，並尋求金錢救濟。2020年7月，地區法院批准了被告駁回所有原告索賠的動議。2022年1月，上訴法院推翻了地區法院的裁決。2022年2月，被告申請對上訴法院的裁決進行全面審查。2023年2月，上訴法院駁回了被告的集體申請。
Allergan 賠償投訴
2019年，在Allergan Finance LLC（Allergan）向紐約州最高法院提起的申訴中，輝瑞與金一起被指定為被告，該申訴要求與凱迪安有關的賠償。在輝瑞於2010年收購King之前，Kind曾在2008年短暫擁有Kidain。該訴訟於2021年1月在沒有偏見的情況下自願中止。
Viatris 證券訴訟
2021年10月，代表邁蘭內華達州前股東向賓夕法尼亞州阿勒格尼縣普通辯訴法院提起了假定的集體訴訟，這些股東獲得了維亞特里斯普通股以換取與Upjohn業務分拆及其與邁蘭的合併（交易）有關的邁蘭股份。維亞特里斯、輝瑞以及每家公司的某些現任和前任高管、董事和員工被列為被告。經修訂的申訴於2023年1月提出，指控被告違反了1933年《證券法》的某些條款，這些條款涉及註冊聲明和發佈的與交易相關的招股説明書以及相關通信中作出或遺漏的某些披露。原告要求賠償、費用和開支以及其他公平和禁令救濟。
A4。法律訴訟——政府調查
我們受到美國、其他發達市場和我們運營所在的多個新興市場的政府機構的廣泛監管。美國和我們開展業務的其他司法管轄區的政府調查可能會導致刑事指控、鉅額罰款和/或民事處罰、對我們在適用司法管轄區開展業務的能力的限制、公司誠信或延期起訴協議，以及聲譽損害和公眾對此事興趣的增加。這些事項通常涉及政府在自願基礎上或通過傳票要求提供信息，之後政府可通過後續請求或其他傳票尋求更多信息。此外，在政府拒絕幹預的雙重訴訟中，關係人仍可代表政府提起訴訟，要求追回民事損害賠償和罰款。政府機構的調查包括下文討論的事項。
綠石調查
•美國司法部反壟斷司調查
自 2017 年 7 月以來，美國司法部反壟斷部門一直在調查我們以前的 Greenstone 仿製藥業務。我們認為這與正在進行的對仿製藥行業的更廣泛的反壟斷調查有關。我們已經出示了與本次調查有關的記錄。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
•州檢察長和多區仿製藥反壟斷訴訟
2018年4月，格林斯通收到了康涅狄格州總檢察長辦公室反壟斷部的信息請求。2019年5月，40多個州以及哥倫比亞特區和波多黎各的總檢察長對包括格林斯通和輝瑞在內的多家制藥公司提起訴訟。此事已與賓夕法尼亞州東區的MDL合併。至於格林斯通和輝瑞，投訴指控反競爭行為違反了聯邦和州的反壟斷法以及州消費者保護法。2020年6月，州檢察長對包括格林斯通和輝瑞在內的許多公司提起了新的申訴，提出了類似的指控，但涉及一組新的藥物。該投訴已於2020年7月移交給MDL。MDL還包括私人原告和州縣對輝瑞、格林斯通和大量其他被告提起的民事訴訟，這些被告的指控通常與州檢察長主張的指控重疊。
與 Tris Pharma/Quillivant XR 相關的傳票和民事調查要求
2018年10月，我們收到了美國紐約南區檢察官辦公室（SDNY）的傳票，要求提供有關我們與另一家藥品製造商的關係及其藥品生產和製造的記錄，包括但不限於Quillivant XR。我們對該傳票做出了全面迴應，自2019年6月以來一直沒有與SDNY就傳票進行過任何溝通。此外，在 2020 年 9 月，我們收到了 民事調查需求 (CID)從得克薩斯州總檢察長辦公室尋求與SDNY要求的記錄性質相似的記錄。 我們正在根據這一要求製作記錄。
與 Meridian 醫療技術有關的政府查詢
2019 年 2 月，我們收到了美國檢察官辦公室為 SDNY 開具的 CID。刑事調查局尋求與涉嫌在子午線工廠製造自動注射器的質量問題有關的記錄和信息。2019 年 8 月，我們收到了美國密蘇裏東區檢察官辦公室與司法部消費者保護處協調發出的 HIPAA 傳票，要求提供類似的記錄和信息。我們正在根據這些要求和隨後的要求製作記錄。
美國司法部/SEC 對俄羅斯業務的調查
2019年6月，我們收到了美國司法部反海外腐敗法（FCPA）股的非正式請求，要求提供與我們在俄羅斯的業務有關的文件。2019年9月，我們收到了美國證券交易委員會反海外腐敗法部門的類似請求。我們已根據這些要求製作了記錄。
多西他賽––密西西比州司法部長政府調查
參見 法律訴訟––產品訴訟––多西他賽––密西西比州司法部長政府行動有關與多西他賽營銷行為有關的政府調查的信息，請參見上文。
美國司法部有關印度業務的調查
2020 年 3 月，我們收到了美國司法部消費者保護處的非正式請求，要求提供與我們在印度的製造業務（包括我們在印度的 Irrungattukottai 的前工廠）相關的文件。2020 年 4 月，我們收到了美國檢察官辦公室向 SDNY 提出的類似請求，要求對我們在印度的設施的運營進行民事調查。我們正在根據這些要求製作記錄。
美國司法部/美國證券交易委員會對中國業務的調查
2020 年 6 月，我們收到了美國司法部 FCPA 部門的非正式請求，要求提供與我們在中國的業務相關的文件。2020 年 8 月，我們收到了來自美國證券交易委員會反海外腐敗法部門的類似請求。我們已經根據這些要求製作了記錄。
Zantac——新墨西哥州和巴爾的摩市長和市議會民事訴訟
參見 法律訴訟——產品訴訟——Zantac上文提供了有關新墨西哥州和巴爾的摩市長和市議會分別提起的民事訴訟的信息，這些訴訟指控與被告涉嫌在這些司法管轄區出售Zantac有關的各種州成文法和普通法索賠。
與 Biohaven 有關的政府調查
2022年6月，美國司法部商業訴訟處和美國紐約西區檢察官辦公室發佈了與Biohaven相關的CID。CID尋求與醫療保健專業人員合作和自付優惠券卡等相關的記錄和信息。2023 年 3 月，加州保險部發出傳票，要求提供與刑事調查局要求的記錄相似的記錄。Biohaven是我們在2022年10月收購的全資子公司。我們正在根據這些要求製作記錄。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
美國司法部對墨西哥業務的調查
2023 年 3 月，我們收到了美國司法部 FCPA 部門的非正式請求，要求提供與我們在墨西哥的業務相關的文件。 我們正在根據該要求製作記錄。
與 Xeljanz 相關的政府調查
2023 年 4 月，我們收到了美國弗吉尼亞西區檢察官辦公室與司法部商業訴訟處協調發出的HIPAA傳票，要求提供與輝瑞在零售藥房贊助的與 Xeljanz 有關的計劃相關的記錄和信息。我們正在根據該要求製作記錄。
B. 擔保和賠償
在正常業務過程中，在出售資產和業務以及其他交易方面，我們經常向交易對手提供賠償，以免承擔與交易有關或與交易前後的事件和活動有關的某些負債。如果受賠償方根據賠償條款成功提出索賠，我們可能需要賠償損失。這些賠償通常受到各種限制和限制。從歷史上看，我們沒有根據這些條款支付大筆款項，截至2023年7月2日，這些賠償義務的估計公允價值對輝瑞來説並不重要。
此外，在我們簽訂某些協議和其他交易時，我們的交易對手可能有義務向我們提供賠償。例如，2020年11月，我們和邁蘭完成了分拆我們的Upjohn業務並將其與邁蘭合併組建Viatris的交易。作為交易的一部分，正如先前披露的那樣，Viatris和輝瑞均同意承擔某些事項產生的責任，並賠償對方。此外，我們與BioNTech簽訂了共同開發基於mRNA的冠狀病毒疫苗計劃的全球協議，旨在預防 COVID-19 感染，其中包括某些賠償條款，根據這些條款，BioNTech和輝瑞均同意賠償對方因與Comirnaty有關的某些第三方索賠而可能產生的某些責任。
參見 備註 7D 瞭解有關輝瑞公司為PIE於2023年5月發行的債務提供擔保的信息。
我們還為收購的某些公司的長期債務提供了擔保，這些公司現在是輝瑞的子公司。
C. 收購的或有對價
我們可能需要就先前的某些業務合併向賣家付款，這些合併視未來事件或結果而定。參見 註釋 1D 在我們的 2022 年表格 10-K 中。
注意 13。 細分市場、地域和其他收入信息
A. 分部信息
我們通過以下方式管理我們的商業運營 二運營部門，每個業務部門均由單一經理領導：生物製藥和業務創新，該運營板塊成立於2023年第一季度 包括 PC1、我們的合同開發和製造組織以及領先的特種活性藥物成分供應商，以及輝瑞Ignite，這是最近推出的產品，為選擇符合以下條件的創新生物技術公司提供戰略指導和端到端研發服務 輝瑞的研發重點領域.生物製藥是唯一可報告的細分市場。每個運營部門都負責其商業活動。區域商業組織營銷、分銷和銷售我們的產品，並得到全球平臺職能部門的支持，這些職能部門負責我們的產品的研究、開發、製造和供應以及全球企業支持職能。Biopharma的研發服務來自WRDM和GPD。這些服務包括針對新研究產品的知識產權研發項目和在線產品的其他適應症。每個運營部門的地理足跡遍佈發達和新興市場。我們的首席運營決策者使用運營部門的收入和收益等因素進行績效評估和資源分配。
其他業務活動和對賬項目——其他業務活動包括業務創新的經營業績以及未分配給我們運營部門業績的某些税前成本，例如與以下相關的成本：（i）我們的WRDM組織管理的研發和醫療費用以及與我們的GPD組織相關的成本；（ii）企業支持職能和其他公司成本；（iii）主要與我們的製造業務相關的管理費用；以及（iv）我們從Haleon/消費者醫療合資公司獲得的收益份額。對賬項目包括以下未分配給我們運營部門的項目、交易和事件：（i）無形資產的所有攤銷；（ii）與收購相關的項目; 以及 (iii) 某些重大項目，這些項目屬於實質性和（或）不尋常，在某些情況下還會反覆出現，這些項目由管理層逐一評估，由於其性質或規模，預計不會作為我們正常業務的一部分定期出現。
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輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
細分資產——我們按公司整體而不是按運營部門管理資產，因為我們的運營資產是共享或混合的。因此，我們的首席運營決策者不會定期按運營部門審查任何資產信息，因此，我們不會按運營部門報告資產信息。總資產為 $220截至 2023 年 7 月 2 日，十億美元和197截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億。
所選損益表信息
以下按應申報分部提供了選定的損益表信息：
三個月已結束六個月已結束
 收入
收益(a)
收入
收益(a)
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
可報告的細分市場：
生物製藥$12,418 $27,425 $7,003 $17,166 $30,389 $52,748 $17,939 $30,557 
其他商業活動(b)
316 317 (2,871)(3,384)626 655 (5,605)(5,812)
對賬項目：
無形資產的攤銷(1,184)(822)(2,287)(1,657)
收購相關物品(387)(82)(550)(269)
某些重要物品(c)
(293)(1,431)(958)(2,322)
$12,734 $27,742 $2,269 $11,447 $31,015 $53,402 $8,539 $20,497 
(a)I扣除所得税準備金/（收益）之前來自持續經營的收入。Biopharma的收益包括我們投資****的股息收入 $912023 年第二季度為 100 萬美元和692022年第二季度為百萬美元，還有美元1832023 年前六個月為 100 萬美元和1252022年前六個月為百萬美元。由於2022年第三季度生效的組織變革，在Biopharma和公司賦能職能之間轉移的某些職能以及GPD組織內部的某些活動進行了調整。我們已經重新分類了 $582022年第二季度的成本百萬美元和美元1052022年前六個月從企業賦能職能（包含在其他業務活動中）到Biopharma的數百萬美元，以符合本期的陳述。
(b)其他業務活動包括與業務創新相關的收入和成本，以及上述我們未分配給運營部門的成本，包括收購的IPR&D 所列期間的費用。2023年第二季度和前六個月的收益包括大約 $140百萬和美元260核銷額分別為百萬美元 銷售成本與 COVID-19 產品相關的庫存，這些商品在使用前超過或預計將超過其批准的保質期。2022年第二季度和前六個月的收益包括美元450註銷了百萬美元 銷售成本與 COVID-19 產品相關的庫存，這些商品在使用前超過或預計將超過其批准的保質期。
(c)某些重要項目是實質性和（或）不尋常的項目，在某些情況下是反覆出現的項目（如上所述）。2022年第二季度和前六個月的收益除其他外，包括股票證券的淨虧損美元539百萬和美元1.2分別記錄了十億 其他（收入）/扣除額——淨額。參見 注意 4.
B. 地理信息
以下彙總了按地理區域劃分的收入：
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變		7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變
美國$6,185 $11,222 (45)$14,692 $20,140 (27)
發達的歐洲2,415 5,480 (56)5,236 11,569 (55)
發達的世界其他地區1,305 5,034 (74)3,778 8,320 (55)
新興市場2,828 6,006 (53)7,308 13,373 (45)
收入$12,734 $27,742 (54)$31,015 $53,402 (42)
2023 年 5 月，我們和我們的合作伙伴BioNTech修改了與歐盟簽訂的向歐盟交付 COVID-19 疫苗的合同。修訂後的協議包括在2026年之前重新分階段每年提供劑量，並減少總劑量，為歐盟成員國提供了額外的靈活性。根據最初的協議，歐盟委員會將保持獲得未來改編的 COVID-19 疫苗的機會和捐贈劑量的能力。參見 備註 13C.
C. 其他收入信息
重要客户——有關我們的重要批發客户的信息，請參閲 備註 17C在我們的 2022 年表格 10-K 中。此外，來自美國政府的收入是 1% 和 9截至2023年7月2日的三個月和六個月分別佔總收入的百分比，以及 26% 和 22截至2022年7月3日的三個月和六個月分別佔總收入的百分比。來自美國政府的應收賬款不到1％ 4截至2023年7月2日和2022年12月31日，分別佔應收貿易賬款總額的百分比。來自美國政府的收入和應收賬款主要代表Paxlovid和Comirnaty的銷售。
35

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
可觀的產品收入
以下內容提供了我們幾種主要產品的詳細收入信息：
（百萬）三個月已結束六個月已結束
產品主要適應症或等級7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
總收入$12,734 $27,742 $31,015 $53,402 
全球生物製藥業務（生物製藥）(a)
$12,418 $27,425 $30,389 $52,748 
初級保健$5,810 $20,979 $17,315 $39,830 
Comirnaty 直銷和聯盟收入(b)
主動免疫以預防 COVID-19
1,488 8,848 4,552 22,075 
Paxlovid某些高危患者的 COVID-19143 8,115 4,212 9,585 
Eliquis 聯盟的收入和直接銷售非瓣膜性心房顫動、深靜脈血栓形成、肺栓塞1,762 1,745 3,636 3,537 
Prevnar 家族主動免疫預防肺炎鏈球菌引起的肺炎、侵入性疾病和中耳炎1,388 1,429 2,981 2,994 
Nurtec odt/Vydura偏頭痛的急性治療和發作性偏頭痛的預防247 — 414 1 
Premarin 家族更年期的症狀95 115 207 217 
BMP2脊柱融合用骨移植84 75 170 142 
fsme-immun/ticovac主動免疫預防蜱傳腦炎疾病101 68 146 110 
Nimenrix主動免疫侵入性腦膜炎球菌 ACWY 病38 65 78 142 
所有其他初級保健各種各樣463 519 919 1,026 
專業護理$3,653 $3,358 $7,264 $6,863 
Vyndaqel 家族ATTR-CM 和多發性神經病782 552 1,468 1,164 
Xeljanz
RA、psA、UC、活動性多關節病程幼年特發性關節炎、強直性脊柱炎
469 430 706 802 
Sulperazon細菌感染177 210 497 420 
Enbrel（美國和加拿大以外）
RA、幼年特發性關節炎、psA、斑塊狀銀屑病、兒科斑塊狀銀屑病、強直性脊柱炎和非射線照相軸向性脊柱關節炎
219 257 419 537 
Ig 投資組合(c)
各種各樣163 125 288 232 
Inflectra
克羅恩氏病、小兒克羅恩氏病、UC、兒科 UC、RA 與甲氨蝶呤、強直性脊柱炎、psA 和斑塊狀銀屑病聯合使用
74 137 252 272 
Zavicefta細菌感染132 100 248 204 
Genotropin替代人類生長激素74 91 222 171 
BeneFIXB 型血友病106 113 215 225 
Zithromax細菌感染44 54 194 180 
Medrol抗炎糖皮質激素80 79 173 155 
Oxbryta鐮狀細胞病77 — 148 — 
Somavert肢端肥大症65 64 131 132 
弗拉格明靜脈血栓栓塞的治療/預防59 72 117 142 
Refact af/xyntha血友病 A56 64 116 129 
Vfend真菌感染56 54 107 119 
克雷森巴真菌感染54 33 101 73 
比西林細菌感染53 48 97 73 
Cibinqo過敏性皮炎38 1 54 6 
所有其他抗感染藥物各種各樣269 286 550 603 
所有其他專科護理各種各樣606 586 1,159 1,224 
腫瘤學$2,956 $3,088 $5,811 $6,055 
IbranceHR-陽性/HER2 陰性轉移性乳腺癌1,247 1,320 2,391 2,557 
Xtandi 聯盟的收入mcRPC、nmcRPC、mcSPC305 290 564 558 
Inlyta高級 RCC262 274 521 508 
博蘇利夫費城染色體陽性慢性粒細胞白血病154 156 304 284 
齊拉貝夫
mCRC 的治療；不可切除的、局部晚期、復發或轉移的 NSCLC；複發性膠質母細胞瘤；轉移性 RCC；以及持續性、複發性或轉移性宮頸癌
106 138 235 286 
Lorbrena
ALK 陽性轉移性非小細胞肺癌
121 77 234 149 
36

輝瑞公司和子公司。
簡明合併財務報表附註
（未經審計）
（百萬）三個月已結束六個月已結束
產品主要適應症或等級7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
Ruxience
非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、肉芽腫性多血管炎（韋格納肉芽腫病）和顯微鏡下多血管炎
100 113 214 237 
XalkoriALK 陽性和原癌基因 1，受體酪氨酸激酶陽性的晚期 NSCLC86 118 197 244 
Retacrit貧血87 106 180 221 
巴文西奧聯盟收入局部晚期或轉移性尿路上皮癌；轉移性默克爾細胞癌；晚期 RCC 患者的免疫療法和酪氨酸激酶抑制劑組合83 58 168 125 
芳香素絕經後的早期和晚期乳腺癌72 59 149 121 
Besponsa復發或難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病 59 58 117 109 
布拉夫託維
與Mektovi聯合治療BRAF患者的轉移性黑色素瘤V600E/K 突變，並與 Erbitux 結合使用®（西妥昔單抗）(d)，用於治療 BRAFV600E-先前治療後的突變體mCRC
50 51 99 98 
Sutent晚期和/或轉移性 RCC、輔助性 RCC、難治性胃腸道間質瘤（甲磺酸伊馬替尼疾病進展或不耐受後）和晚期胰腺神經內分泌腫瘤45 97 94 211 
Mektovi
與Braftovi聯合治療BRAF患者的轉移性黑色素瘤V600E/K 突變
43 44 83 84 
特拉齊梅拉HER2 陽性乳腺癌和轉移性胃癌33 46 67 98 
所有其他腫瘤學各種各樣102 82 194 163 
商業創新(a)
$316 $317 $626 $655 
輝瑞 CentreOne(e)
各種各樣306 317 611 655 
輝瑞點燃各種各樣10 — 14 — 
上面包括的聯盟總收入$1,967 $2,317 $4,028 $4,631 
(a)參見 備註 1A在我們的 2022 年 10-K 表格中，獲取有關我們最近在生物製藥內部組織變更的信息。見 備註 13A以上是有關業務創新的信息。對上期財務信息進行了修訂，以反映本期的列報方式。
(b)不包括代表BioNTech進行的某些與Comirnaty相關的製造活動的收入，這些收入包含在PC1合同開發和製造組織中。見下文腳註 (e)。
(c)免疫球蛋白（Ig）投資組合包括來自以下方面的收入Panzyga、Octagam 和 Cutaquig。
(d)Erbitux®是 imClone LLC 的註冊商標。
(e)PC1 包括我們的合同製造收入，包括代表BioNTech開展的某些與Comirnaty相關的製造活動（美元）6百萬和美元102023年第二季度和前六個月分別為百萬美元，以及美元55百萬和美元1012022年第二季度和前六個月分別為百萬美元），以及我們的活性藥物成分銷售業務的收入，以及與輝瑞以前的傳統業務/合作伙伴簽訂的製造和供應協議相關的收入。
剩餘的履約義務——預計將從長期合同中向客户供應Comirnaty的公司訂單的剩餘履約義務中確認的合同收入總額約為美元9截至2023年7月2日，10億美元，其中包括預收和延期收到的金額，以及我們在未來向客户交付這些產品時將開具發票的金額。其中，當前的合同條款規定了2023年至2026年合同收入的產品的預期交付，時間和條款可能會重新談判。剩餘的履約義務基於截至2023財年第二季度末的外匯匯率，不包括最初預期合同期限少於一年的安排。
遞延收入——我們的遞延收入主要涉及在國際市場上從各種政府或政府贊助的客户那裏收到或應收的用於供應Comirnaty的預付款。與 Comirnaty 相關的遞延收入總額 $1.2截至2023年7月2日，10億美元，其中美元1.2十億和美元28分別記錄在流動負債和非流動負債中的百萬美元。與 Comirnaty 相關的遞延收入總額為 $2.5截至 2022 年 12 月 31 日，已達十億美元，其中為2.4十億和美元77分別記錄在流動負債和非流動負債中的百萬美元。2023年前六個月Comirnaty遞延收入的減少主要是由於確認的金額 收入當我們向客户交付產品時，這部分被我們簽訂修訂後的合同時收到的額外預付款以及外匯的影響所抵消。在 2023 年的第二季度和前六個月中，我們確認的收入約為 $300百萬和美元2.0截至2022年12月31日，Comirnaty遞延收入餘額中分別包含10億美元。截至2023年7月2日的Comirnaty遞延收入將在 收入當我們將產品控制權移交給客户並履行合同規定的履約義務時，流動負債中包含的金額預計將在 收入在接下來的12個月內，以及預計將確認的非流動負債中包含的金額 收入在 2024 年。截至2023年7月2日或2022年12月31日，與其他產品合同相關的遞延收入並不大。
37

第 2 項。管理層對財務狀況和業績的討論和分析
運營
將軍
以下管理與分析旨在幫助讀者瞭解我們的財務狀況和經營業績，包括對來自運營和外部來源的現金流的金額和確定性的評估，是對簡明合併財務報表和相關附註的補充，應與之一起閲讀 第 1 項。財務報表 在這張表格中 10-Q。
提及的業務差異涉及不包括外匯匯率影響的同期變化。儘管外匯匯率變動是我們業務的一部分，但它們不在我們的控制範圍內，並且由於它們可以掩蓋業務的正面或負面趨勢，因此我們認為，提出不包括這些外匯變動的運營差異為評估我們的業績提供了有用的信息。
我們的業績、運營環境、戰略和前景概述
我們的業務和戰略——輝瑞公司是一家以研究為基礎的全球生物製藥公司。我們運用科學和全球資源為人們提供療法，以延長並顯著改善他們的壽命。2023 年，我們將對研發和 SI&A 進行額外投資，以支持輝瑞的短期和長期增長計劃，包括支持預期的新品上市、COVID-19 產品的商業上市、潛在的管道計劃和最近收購的資產。我們通過由兩個運營部門組成的全球結構來管理我們的商業運營：生物製藥和業務創新。生物製藥是唯一可報告的細分市場。參見 備註 13A.
我們預計將因分離Upjohn而產生約7億美元的成本，其中約90％是自成立以來和2023年第二季度產生的。這些費用包括與法人實體分離相關的成本和開支以及交易成本。
2022年第四季度，我們開始通過 “向更專注的公司轉型” 重組計劃採取措施，優化我們的端到端研發業務，以降低成本和週期，並在我們的能力差異化領域進一步優先考慮我們的內部研發組合，同時加大外部創新力度，以充分利用不斷擴張和富有成效的生物技術行業。參見 注意事項 3。有關與該計劃相關的節省説明，請參閲 成本和支出——重組費用和其他與收購和成本降低/生產力計劃相關的成本 MD&A 中的部分.
2023年7月，我們宣佈，考慮到計劃中的未來腫瘤學投資，包括收購Seagen的提議，我們將重組我們的研發運營方式。從2023年7月開始，腫瘤學的發現到早期和後期臨牀開發將由新的端到端腫瘤學研發平臺功能進行，所有剩餘治療領域的早期和後期臨牀開發的發現將整合到輝瑞研發平臺職能中。
有關我們的業務、戰略和運營環境的更多信息，請參閲 第 1 項。商業部分和 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述 我們 2022 年 10-K 表格 MD&A 中的部分。
我們的業務發展計劃——我們致力於戰略性地利用增長機會，主要是通過推進我們自己的產品線和最大限度地提高現有產品的價值，但也通過各種業務發展活動。我們最近的重要業務發展活動包括中討論的交易 注意事項 1A 和 2,包括收購西根的提議，以及以下內容：
擬議剝離早期罕見病基因療法產品組合–—2023年7月，我們與阿斯利康公司的子公司Alexion簽訂了一項協議，根據該協議，Alexion將購買和許可我們早期罕見病基因療法投資組合的資產。該協議與我們之前宣佈的戰略一致，即從基於病毒衣殼的基因療法轉向利用我們認為可以對患者產生變革性影響的新平臺技術，例如mRNA或體內基因編輯。根據協議條款，Alexion將向我們支付高達10億美元的總對價，外加基於資產年淨銷售額的分級特許權使用費。該交易預計將於2023年第三季度完成，但須遵守慣例成交條件。
與旗艦先鋒有限公司（旗艦）達成協議–—2023年7月，我們和旗艦宣佈我們已合作創建新的創新藥物管道。根據新協議的條款，我們和Flagship將分別預先投資5000萬美元，利用旗艦由40多家人類健康公司和多個生物技術平臺組成的生態系統，探索開發10個單一資產項目的機會。輝瑞將為每項選定的開發計劃提供資金並可以選擇收購。旗艦及其生物平臺公司將有資格為每項成功商業化計劃獲得高達7億美元的里程碑和特許權使用費。
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終止與德國達姆施塔特默沙東 KGaA（默沙東 KGaA）的合作協議–—2023年3月，宣佈我們與默沙東KGaA共同開發和共同商業化Bavencio（avelumab）的聯盟將終止。自2023年6月30日起，默沙東KGaA完全控制了巴文西奧的全球商業化。從2023年第三季度開始，目前的利潤份額將被輝瑞根據Bavencio淨銷售額向輝瑞支付的15％特許權使用費所取代。我們和默沙東KGaA將繼續實施各自正在進行的Bavencio臨牀試驗；默沙東KGaA將控制未來的所有研發活動。
有關截至2023年2月23日（我們的2022年10-K表格的提交日期）的近期更重要的交易的描述，請參閲 注意事項 2在我們的 2022 年表格 10-K 中。
我們 2023 年第二季度和 2023 年前六個月的業績
收入––收入從2022年第二季度的277億美元減少了150億美元，即2023年第二季度的54％，減少了127億美元，這反映了運營減少了147億美元，下降了53％，以及外匯的不利影響為2.83億美元，佔1％。業務下降的主要原因是Paxlovid和Comirnaty的下跌。不包括Comirnaty和Paxlovid的出資，運營收入增長了5.37億美元，增長了5％，這反映了最近收購的產品Nurtec ODT/Vydura和Oxbryta的收入，以及Vyndaqel家族的強勁增長，部分被美國Inflectra和Ibrance的下降所抵消。
收入減少了224億美元，下降了42％ 的前六個月2023 年從 534 億美元增加到 310 億美元 的前六個月2022年，業務減少了214億美元，下降了40％，以及外匯的不利影響為10億美元，佔2％。業務下降的主要原因是Comirnaty和Paxlovid的下跌。不包括Comirnaty和Paxlovid的出資，運營收入增長了11億美元，增長了5％，這反映了最近收購的產品Nurtec ODT/Vydura和Oxbryta的收入，以及Vyndaqel家族和Eliquis的強勁增長，以及2023年第一季度Sulperazon在中國的收入增加，部分被Ibrance的下降所抵消。
截至2023年8月1日，按公司總額計算，我們預計2023年的收入為670億至700億美元，反映出與2022年業績相比中點的運營下降了31％，我們預計這也將對公司產生不利影響 扣除所得税準備金/（福利）前的持續經營收入。2023 年公司總收入的預期下降是由我們 COVID-19 產品的預期銷售減少所推動的，但部分被我們的非 COVID-19 在線產品組合、預期的新產品和適應症推出以及最近收購的產品的預期運營增長所抵消。
參見 收入依據 地理和 收入––精選產品討論有關更多信息，包括對我們收入表現的關鍵驅動因素的討論。另請參閲 全球經濟環境——COVID-19以下部分了解有關我們 COVID-19 產品的信息，包括 2023 年的預期、風險和不確定性。有關某些商品的主要適應症或類別的信息，請參閲 備註 13C.
所得税撥備/（收益）前的持續經營收入——減少了 扣除所得税準備金/（福利）前的持續經營收入與2022年同期相比，2023年第二季度為92億美元，2023年前六個月為120億美元，這主要是由於收入減少和收入增加 銷售、信息和管理費用， 部分被下限所抵消 銷售成本 2023年第二季度股票證券的淨收益與2022年第二季度確認的淨虧損相比，以及2023年前六個月股票證券的淨虧損較低.
參見 這 簡明合併損益表分析在 MD&A 和 注意事項 4。另請參閲 全球經濟環境——COVID-19以下部分了解有關我們的 COVID-19 產品的信息，包括 2023 年的預期。有關我們的税收規定和有效税率的信息，請參閲 所得税準備金/（福利）MD&A 中的部分以及 注意事項 5.
我們的運營環境——與行業中的其他企業一樣，我們面臨某些特定行業的挑戰。除其他外，其中包括下面列出的主題，以及 第 1 項。商業——政府監管和價格限制 和第 1A 項。風險因素 部分， 和 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述––我們的運營環境 MD&A 部分 我們的 2022 年 10-K 表格和 第 1A 項。風險因素本表格 10-Q 的部分。
知識產權和合作/許可權——知識產權的喪失、到期或無效、專利訴訟和解以及共同推廣和許可權的到期可能會對我們的收入產生重大不利影響。在過去的幾年中，我們的某些產品在某些市場經歷了基於專利的到期或失去監管獨家經營權，我們預計某些產品在未來幾年將面臨日益激烈的仿製藥競爭。儘管其他專利的到期時間將繼續，但我們預計，從2023年到2025年專利到期，收入減少將產生適度影響。我們預計，從2026年到2030年，專利到期的收入減少將產生更顯著的影響，因為我們的幾款在線產品將以專利為基礎的到期。我們將繼續大力捍衞我們的專利權
39

侵權，我們將繼續支持加強全球對專利權的認可的努力，同時採取必要措施幫助確保適當的患者獲得專利權。
有關其他信息，請參閲 第 1 項。業務——專利和其他知識產權 和 第 1A 項。風險因素——知識產權保護我們 2022 年 10-K 表格的各個部分。有關專利訴訟最新進展的討論，請參見 備註 12A1.
監管環境/定價和准入——政府和其他付款人羣體的壓力——全球政府以及美國的私人第三方付款人可能會使用各種措施來控制成本，包括提出定價改革或立法、使用處方來控制成本、跨國合作和採購、降價、強制性回扣、健康技術評估、作為市場準入條件的強制本地化、“國際參考定價”（即一個國家將其監管藥品價格與其他國家的受監管藥品價格掛鈎的做法）、質量一致性評估流程和以數量為基礎的採購。我們預計，這些舉措和類似舉措將繼續增加全球定價和准入壓力。在美國，我們預計國會和拜登政府將繼續關注定價監管，這可能會導致旨在控制成本的立法和監管變革。由於IRA對我們的業務和製藥行業的全部影響仍不確定，我們將繼續評估IRA於2022年8月簽署成為法律對我們的業務、運營、財務狀況和業績的影響。此外，醫療補助計劃或聯邦3400億美元藥品定價計劃的變更，包括聯邦或州一級與3400億美元計劃有關的法律或立法進展，可能會對我們的業務產生重大影響。請參閲 第 1 項。商業––定價壓力和管理式醫療組織 和 ——政府監管和價格限制和 第 1A 項。風險因素——定價和報銷 部分，以及 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述——我們的運營環境我們的 2022 年 10-K 表格 MD&A 部分.
最近龍捲風對北卡羅來納州洛基山的影響（北卡羅來納州）)––2023 年 7 月，我們在北卡羅來納州落基山的製造工廠因龍捲風而受損。該工廠是無菌注射劑的主要生產商，負責生產我們所有無菌注射劑的近25％，包括麻醉、鎮痛和微量營養素，佔美國醫院使用的所有無菌注射劑的近8％。HiRise 倉庫遭受了嚴重損壞，其中儲存的所有原材料、包裝用品和成品藥品均受損。所有必需的物資都已重新訂購，以便加快交貨，我們正在積極與供應商接觸。作為臨時解決方案，我們正在努力將存儲在未受事件影響的設施其他區域內的產品轉移到附近的其他地點進行存放，並作為臨時解決方案，確保附近的臨時倉庫空間，直到落基山校區的倉庫得以重建。我們還在探索替代製造地點，用於在美國和國際上的重要生產基地以及我們的合作伙伴網絡。經過初步評估，生產區似乎沒有受到重大損害。我們致力於迅速恢復網站的全部功能。我們正在提供財政支持，以幫助受自然災害影響的當地社區。我們目前正在評估龍捲風對我們業務的財務影響，包括修復和重建場地的成本、庫存損失、醫院/零售層面的庫存中斷造成的潛在損失、與工廠可能無法運營期間相關的管理費用，以及我們努力使工廠恢復正常運行時可能需要的其他一次性補救措施和/或其他增量成本，但我們無法確定地預測影響或保險回收情況時間。
產品供應——我們定期遇到供應延遲、中斷和短缺，包括自願產品召回和自然或人為災害。應各監管機構的要求，包括輝瑞在內的製藥行業製造商正在評估其產品組合中亞硝胺的潛在存在或形成。這導致了召回，包括我們在2021年自願召回Chantix，以及由於亞硝胺的含量超過美國食品藥品管理局臨時可接受攝入量限制，於2022年發起的其他自願召回，並可能導致輝瑞產品的更多召回或其他市場行動。
除了上面討論的最近在北卡羅來納州落基山發生的龍捲風外，在2023年前六個月和迄今為止，我們的供應鏈沒有出現重大中斷，而且我們在全球的所有制造基地都繼續保持或接近正常水平運營；但是，我們繼續看到該行業對某些零部件和原材料的需求增加，這可能會導致可用供應受到限制，從而可能對我們的業務產生影響。我們將繼續監測和實施緩解策略，以減少任何潛在的風險或影響，包括積極的供應商管理、額外供應商的資格認證和儘可能提前採購。有關產品製造相關風險的信息，請參閲 第 1A 項。風險因素——產品製造、銷售和營銷風險我們的 2022 年 10-K 表格的部分。
全球經濟環境——除了上面討論的行業特定因素外，我們與其他規模和全球活動範圍的企業一樣，也受到經濟週期的影響。參見 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述––全球經濟環境 我們 2022 年 10-K 表格 MD&A 的部分。
新冠肺炎——為了應對 COVID-19，我們開發了 Paxlovid，並與 BioNTech 合作共同開發了 Comirnaty，包括一種適應 Omicron xbb.1.5 的單價疫苗，但尚待批准。作為我們戰略的一部分
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COVID-19，我們將繼續在突破性科學和全球製造業方面進行大量額外投資。這包括繼續評估Comirnaty和Paxlovid，包括針對令人擔憂的新變體，開發適應變異的候選疫苗，開發潛在的聯合呼吸道疫苗和潛在的下一代疫苗和療法。我們還在評估Paxlovid是否有更多人羣。請參閲 產品開發MD&A 中的部分。
在2023年前六個月至今，我們主要根據政府合同向全球銷售Comirnaty，在全球範圍內向政府機構和分銷商出售Paxlovid。我們預計，美國的Comirnaty將在2023年下半年過渡到傳統的商業市場銷售，這是由於當前合同到期，輝瑞和BioNTech購買的 COVID-19 疫苗在推出新的變種疫苗後要麼耗盡，要麼沒有使用。在國際上，我們預計，Comirnaty在國際發達市場的銷售通常將在2023年由政府簽訂合同，在新興市場的銷售將以私人渠道和政府合同的形式進行；在這兩種情況下，我們預計從2024年開始普遍過渡到商業市場。對於Paxlovid來説，我們預計將在2023年下半年過渡到傳統商業市場，而不是大量的政府採購。我們預計美國的這種過渡將在2023年下半年發生，儘管目前我們還沒有與美國政府就過渡計劃達成協議。我們還繼續致力於幫助確保全球符合條件的患者廣泛而公平地獲得我們的 COVID-19 產品。我們的 COVID-19 產品的收入預計將從 2022 年的峯值降至 2023 年的低點，然後有可能在 2024 年恢復增長。儘管預計患者對我們 COVID-19 產品的需求將在整個 2023 年保持強勁，但其中大部分需求預計將由交付給政府並於 2022 年記錄為收入的現有產品供應來滿足。截至2023年8月1日，我們預測Comirnaty在2023年的收入約為135億美元，比2022年的實際業績下降64％，毛利將與BioNTech平均分配，Paxlovid在2023年的收入約為80億美元，比2022年的實際業績下降58％。這些預測基於存在重大不確定性的估計和假設，包括患者需求（可能受到2023年SARS-CoV-2病毒主要菌株的傳染性和嚴重程度的重大影響）、接種疫苗或接受口服抗病毒治療的人口比例、每位接種疫苗者每年接種的劑量數量、有症狀的感染數量、Comirnaty和Paxx的市場份額以及將 Comirnaty 和 Paxlovid 過渡到 Comirnaty 的時機美國的商業市場
有關 COVID-19 對我們的業務、運營和財務狀況的影響，以及與 COVID-19 和 COVID-19 產品相關的業績和風險以及 COVID-19 知識產權糾紛的信息，請參閲第 1A 項。風險因素—COVID-19，—知識產權保護和 —第三方知識產權索賠部分和 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述 我們 2022 年 10-K 表格的 MD&A 部分，以及 備註 8A, 12A1 和 前瞻性信息和可能影響未來業績的因素 此表格的 10-Q.
俄羅斯/烏克蘭衝突——我們的全球業務可能會受到俄羅斯和烏克蘭之間武裝衝突的影響。在截至2023年7月2日的六個月和截至2022年12月31日的財年中，我們的俄羅斯和烏克蘭子公司的業務佔我們合併收入和資產的不到1％，儘管我們正在監測俄羅斯和烏克蘭之間武裝衝突的影響，但局勢仍在繼續演變，其長期影響，包括衝突的更廣泛經濟後果，目前尚難以預測。儘管到目前為止，我們預計這場衝突、持續的地區不穩定、地緣政治變化、可能對俄羅斯、鄰國或俄羅斯盟國實施的額外製裁和其他限制性措施、俄羅斯、鄰國或俄羅斯盟國採取的任何報復措施以及我們的客户或供應商（包括金融機構）為應對此類措施而採取的行動不會對全球宏觀經濟環境、我們的運營、貨幣兑換產生任何重大負面影響利率和金融市場，這反過來又可能對我們的業務和經營業績產生不利影響。有關我們對俄羅斯和烏克蘭之間武裝衝突的反應以及與衝突相關的風險的更多信息，請參閲 第 1A 項。風險因素——全球運營部分和 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述 我們 2022 年 10-K 表格 MD&A 的部分。
重要的會計政策以及關鍵會計估計和假設的應用
有關我們重要會計政策的描述，請參閲 注意事項 1 在我們的 2022 年 10-K 表格中. 在這些政策中，以下政策被認為對理解我們的合併財務報表至關重要，因為它們需要做出最主觀和最複雜的判斷：收購（註釋 1D); 公允價值 (備註 1E); 收入 (備註 1G); 資產減值 (備註 1M); 税收資產負債和所得税意外開支 (備註 1Q); 養老金和退休後福利計劃 (備註 1R）；以及法律和環境突發事件（備註 1S).
有關影響我們合併財務報表的關鍵會計估計和假設的討論，請參閲 重要會計政策及關鍵會計估計和假設的應用我們的 2022 年表格 10-K 中的 MD&A 部分。另請參閲 備註 1C在我們的 2022 年 10-K 表格中，討論與估計和假設相關的風險。
41

有關最近採用的會計準則的討論，請參見 備註 1B.
對簡明合併損益表的分析
按地域劃分的收入
以下是按地域劃分的全球收入：
三個月已結束
 世界各地美國國際世界各地美國國際
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		% 變化
運營部門：
生物製藥$12,418 $27,425 $6,095 $11,136 $6,323 $16,289 (55)(45)(61)
商業創新316 317 90 86 225 230 —5 (2)
總收入$12,734 $27,742 $6,185 $11,222 $6,548 $16,519 (54)(45)(60)
六個月已結束
世界各地美國國際世界各地美國國際
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022		% 變化
運營部門：
生物製藥$30,389 $52,748 $14,491 $19,952 $15,898 $32,795 (42)(27)(52)
商業創新626 655 201 188 425 467 (4)7 (9)
總收入$31,015 $53,402 $14,692 $20,140 $16,323 $33,262 (42)(27)(51)
2023 年第二季度與 2022 年第二季度
以下是2023年第二季度按地理區域劃分的全球收入變化的分析：
截至2023年7月2日的三個月
（百萬）世界各地美國國際
運營增長/（下降）：
Paxlovid 在全球範圍內下架(a)
$(7,967)$(4,455)$(3,512)
Comirnaty 在全球範圍內下跌(a)
(7,294)(1,063)(6,230)
來自Inflectra的收入減少，這主要是由於渠道組合的不利變化導致美國淨價格下跌
(62)(64)2 
最近收購的產品的收入：Nurtec odt/Vydura(a)和 Oxbryta
324 319 4 
Vyndaqel 家族、Xeljanz、Eliquis 和 Xtandi 在全球的增長，但部分被Ibrance、Prevnar家族和Inlyta的下跌所抵消(a)
244 226 18 
其他業務因素，淨額31 — 30 
運營增長/（下降），淨額(14,725)(5,037)(9,688)
外匯的不利影響(283)— (283)
收入增加/（減少）
$(15,008)$(5,037)$(9,971)
(a)參見 收入——精選產品討論MD&A 中的部分用於進一步分析。
新興市場收入從2022年第二季度的60億美元下降到2023年第二季度的32億美元，下降了53％，下降了28億美元，反映了運營減少了30億美元，下降了50％，外匯的不利影響為2％。新興市場的運營下降主要是由Comirnaty和Paxlovid的下跌推動的。
42

2023 年前六個月與 2022 年前六個月的對比
以下是2023年前六個月按地理區域劃分的全球收入變化的分析：
截至2023年7月2日的六個月
（百萬）世界各地美國國際
運營增長/（下降）：
Comirnaty 在全球範圍內下跌(a)
$(17,260)$(3,049)$(14,211)
Paxlovid 在全球範圍內下架(a)
(5,214)(3,510)(1,704)
最近收購的產品的收入：Nurtec odt/Vydura(a)和 Oxbryta
561 553 8 
Vyndaqel 家族、Eliquis、Prevnar 家族、Inlyta 和 Xtandi 在全球的增長，但部分被 Ibrance 和 Xeljanz 的下跌所抵消(a)
363 477 (115)
Sulperazon的收入增加，這在很大程度上是受2023年第一季度中國需求的推動114 — 114 
其他業務因素，淨額62 81 (19)
運營增長/（下降），淨額(21,374)(5,448)(15,926)
外匯的不利影響(1,013)— (1,013)
收入增加/（減少）
$(22,387)$(5,448)$(16,939)
(a)參見 收入——精選產品討論MD&A 中的部分用於進一步分析。
新興市場收入從2022年前六個月的134億美元下降至2023年前六個月的73億美元，下降了61億美元，下降了45％，反映出運營減少了56億美元，下降了42％，外匯的不利影響為3％。新興市場的運營下降主要是由Comirnaty的下降推動的，部分被Paxlovid的增長所抵消，以及Sulperazon在2023年第一季度收入的增加，這主要是由中國需求推動的。
收入扣除——我們的總產值收入會受到各種扣除的影響，這些扣除額通常是在收入確認的同一時期內估算和記錄的。這些扣除額代表對相關債務的估計，因此，在估算這些收入扣除對報告期內總銷售額的影響時，需要有知識和判斷力。從歷史上看，為反映實際業績或最新預期而對這些估計值進行調整對我們的整體業務並不重要，通常不到收入的1％。但是，特定產品的折扣可能會對個別產品的同比收入增長趨勢產生重大影響。
以下是有關收入扣除的信息：
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		7月2日
2023		七月 3,
2022
醫療保險回扣$207 $186 $432 $387 
醫療補助和相關的州計劃回扣411 225 822 466 
基於績效的合同返利1,229 862 2,421 1,667 
退款2,305 1,797 4,589 3,534 
銷售補貼1,594 1,367 3,109 2,571 
銷售退貨和現金折扣238 328 751 598 
總計$5,984 $4,765 $12,125 $9,223 
收入減免主要取決於產品銷售量、所售產品組合、合同或立法折扣和回扣。
有關我們的應計收入扣除額的信息，包括這些應計額的資產負債表分類，請參閲 備註 1C.
43

收入——精選產品討論
生物製藥
（百萬）收入% 變化
產品時期全球
收入		區域2023年7月2日2022年7月3日總計歌劇。經營業績評論
Comirnaty(a)
QTD
$1,488

下跌82％

（操作上）
美國$17 $1,080 (98)
全球下降的主要原因是合同交付量和國際市場需求減少以及美國政府合同交付量減少，預計將在2023年下半年在全球範圍內過渡到新的變種疫苗和傳統的美國商業市場銷售。
國際。1,471 7,768 (81)(80)
世界各地$1,488 $8,848 (83)(82)
年初至
$4,552

下跌78％

（操作上）
美國$345 $3,395 (90)
國際。4,207 18,681 (77)(76)
世界各地$4,552 $22,075 (79)(78)
PaxlovidQTD
$143

下跌98％

（操作上）
美國$— $4,455 *
下降的主要原因是：
• 由於預計2023年下半年將過渡到傳統商業市場，美國第二季度沒有銷售額，以及
• 大多數國際市場的合同交付量較低
由於 COVID-19 感染激增，中國臨時國家報銷藥品清單（截止於 2023 年 4 月 1 日）下的強勁需求部分抵消了年初至今的下降。
國際。143 3,660 (96)(96)
世界各地$143 $8,115 (98)(98)
年初至
$4,212

向下 54%

（操作上）
美國$1,960 $5,470 (64)
國際。2,252 4,115 (45)(41)
世界各地$4,212 $9,585 (56)(54)
EliquisQTD
$1,762

上漲2％

（操作上）
美國$1,152 $1,064 8 
增長主要是由美國和歐洲某些市場持續採用口服抗凝藥物以及非瓣膜心房顫適應症的市場份額增加所推動的，但部分被某些國際市場LOE和仿製藥競爭導致的下降所抵消。
國際。610 681 (10)(9)
世界各地$1,762 $1,745 1 2 
年初至
$3,636

上漲4％

（操作上）
美國$2,413 $2,144 13 
國際。1,223 1,394 (12)(8)
世界各地$3,636 $3,537 3 4 
Prevnar 家族QTD
$1,388

下跌 1%
（操作上）
美國$825 $906 (9)
QTD下降的主要原因是由於預計將過渡到Prevnar 20，美國對Prevnar兒科適應症的庫存和需求減少，以及競爭對手進入導致的市場份額下降，這在很大程度上被美國的成人適應症所抵消，這是由於針對符合條件的成年人羣推出Prevnar 20後患者需求強勁，以及某些新興市場的增長。
年初至今的增長主要是由美國成人適應症推動的，這是由於Prevnar 20推出後，符合條件的成年人羣患者需求強勁，以及某些新興市場的增長，但由於預計將過渡到Prevnar 20，美國對Prevnar兒科適應症的庫存和需求減少，以及競爭對手進入導致的市場份額下降，部分抵消了這一增長。
國際。563 523 8 12 
世界各地$1,388 $1,429 (3)(1)
年初至
$2,981

上漲2％
（操作上）
美國$1,900 $1,920 (1)
國際。1,081 1,074 1 6 
世界各地$2,981 $2,994 —2 
IbranceQTD
$1,247

向下 4%
 
（操作上）
美國$850 $868 (2)
下降主要是由競爭壓力導致的全球需求減少、國際臨牀試驗購買量減少以及某些國際發達市場計劃降價所致。
國際。397 452 (12)(9)
世界各地$1,247 $1,320 (6)(4)
年初至
$2,391

向下 5%

（操作上）
美國$1,600 $1,621 (1)
國際。791 936 (16)(11)
世界各地$2,391 $2,557 (7)(5)
Vyndaqel 家族QTD
$782

上漲 43%

（操作上）
美國$434 $296 47 
增長主要是由ATTR-CM指標的持續強勁吸收所推動的，主要集中在美國和發達的歐洲。
日本於2022年第二季度生效的計劃降價部分抵消了年初至今的增長。
國際。348 256 36 38 
世界各地$782 $552 42 43 
年初至
$1,468
上漲29％

（操作上）
美國$818 $561 46 
國際。650 603 8 12 
世界各地$1,468 $1,164 26 29 
XeljanzQTD
$469

上漲11％

（操作上）
美國$333 $254 31 
QTD增長主要是由渠道組合的有利變化導致的美國淨價格上漲所推動的，但部分被與標籤變更相關的處方模式持續變化導致的全球處方量減少所抵消。
年初至今的下降主要是由於與標籤變更相關的處方模式的持續變化導致全球處方量減少。
國際。136 176 (23)(19)
世界各地$469 $430 9 11 
年初至
$706

下跌 10%

（操作上）
美國$423 $457 (7)
國際。284 345 (18)(12)
世界各地$706 $802 (12)(10)
XtandiQTD
$305

上漲 5%

（操作上）
美國$305 $290 5 
需求增加和淨價格變現推動了QTD的增長。
年初至今的增長是由需求增加推動的，但部分被淨價格下跌所抵消，這主要是由於渠道組合的不利變化。
國際。— — ——
世界各地$305 $290 5 5 
年初至
$564

上漲1％

（操作上）
美國$564 $558 1 
國際。— — ——
世界各地$564 $558 1 1 
44

（百萬）收入% 變化
產品時期全球
收入		區域2023年7月2日2022年7月3日總計歌劇。經營業績評論
InlytaQTD
$262

下跌3％

（操作上）
美國$168 $162 3 
QTD的下跌主要是由淨價格下跌和某些歐洲市場的銷量減少所推動的，部分被美國和新興市場的持續強勁表現所抵消，原因是某些免疫檢查點抑制劑和Inlyta的組合用於晚期RCC患者的一線治療。
年初至今的增長主要反映了美國和新興市場的持續強勁表現，這得益於某些免疫檢查點抑制劑和Inlyta的組合用於晚期RCC患者的一線治療，部分被某些歐洲市場的銷量減少和淨價格的下跌所抵消。
國際。94 112 (16)(12)
世界各地$262 $274 (4)(3)
年初至
$521

上漲 5%

（操作上）
美國$323 $302 7 
國際。199 206 (3)2 
世界各地$521 $508 3 5 
Nurtec odt/VyduraQTD
$247

*
美國$244 $— *
在2022年第四季度收購Biohaven的推動下，Nurtec ODT/Vydura現在是輝瑞旗下的產品，而在2022年第二季度和前六個月，輝瑞僅根據與Biohaven的合作和許可協議在美國境外擁有商業化權。請參閲 注意事項 2A和 2E我們的 2022 年 10-K 表格。
國際。4 — **
世界各地$247 $— **
年初至
$414

*
美國$406 $— *
國際。7 1 **
世界各地$414 $1 **
商業創新
（百萬）收入% 變化
運營板塊時期全球
收入		區域2023年7月2日2022年7月3日總計歌劇。經營業績評論
商業創新QTD
$316

扁平

（操作上）
美國$90 $86 5 
除其他外，業績主要受到 Comirnaty 向 BioNTech 供應的時機推動，但被根據製造和供應協議剝離產品的製造量增加以及代表客户進行的 COVID-19 製造活動的增加 QTD（部分抵消了——年初至今）。
國際。225 230 (2)(2)
世界各地$316 $317 ——
年初至
$626

下跌 3%

（操作上）
美國$201 $188 7 
國際。425 467 (9)(7)
世界各地$626 $655 (4)(3)
(a)Comirnaty 包括與輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗銷售相關的直接銷售和聯盟收入，這些收入記錄在我們的初級保健客户羣中。它不包括代表BioNTech開展的某些與Comirnaty相關的製造活動的收入，這些活動包含在作為商業創新運營板塊一部分的PC1中。參見 備註 13C.
* 表示計算沒有意義。
參見 第 1 項。商業—專利和其他知識產權有關各種專利權到期的信息，請參見我們的2022年10-K表格， 注意事項 12討論與上述某些產品有關的專利和產品訴訟的最新進展，以及 備註 13C獲取有關上述所選產品的主要適應症或類別的更多信息。
成本和開支
成本和支出如下：
三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變		7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變
銷售成本$3,237 $8,648 (63)$8,122 $18,632 (56)
的百分比 收入
25.4 %31.2 %26.2 %34.9 %
銷售、信息和管理費用3,497 3,048 15 6,914 5,642 23 
研究和開發費用2,648 2,815 (6)5,153 5,116 1 
收購了正在進行的研發費用33 1 *55 356 (85)
無形資產的攤銷1,184 822 44 2,287 1,657 38 
重組費用和某些與收購相關的成本214 189 13 222 381 (42)
其他（收入）/扣除額——淨額(347)772 *(277)1,122 *
* 表示計算沒有意義。
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銷售成本
銷售成本2023年第二季度減少了54億美元，在2023年前六個月減少了105億美元，這主要是由於：
•第二季度減少了43億美元，前六個月減少了98億美元，這要歸因於Comirnaty的銷售額下降，第二季度減少了約3億美元，Comirnaty庫存超過或預計將超過使用前批准的保質期，第二季度減少了約3億美元，前六個月減少了2.4億美元；以及
•由於Paxlovid的銷售額下降，第二季度減少了10億美元，前六個月減少了6.3億美元。
的減少 銷售成本按收入的百分比計算，第二季度和2023年前六個月的主要原因是銷售組合的有利變化，包括Comirnaty的銷售額下降，在較小程度上，上面討論的Comirnaty的註銷額減少被Paxlovid的銷售減少所抵消。
銷售、信息和管理費用
銷售、信息和管理2023年第二季度的支出增加了4.48億美元，在2023年前六個月增加了13億美元，這主要是由於：
•第二季度增加了4.1億美元，前六個月的營銷和促銷費用增加了9.7億美元（最近收購和推出的產品在第二季度增加了2.8億美元，前六個月增加了5.6億美元，預計的Paxlovid商業發佈在第二季度增加了1.3億美元，前六個月增加了4.1億美元）；以及
•我們向補充儲蓄計劃參與者支付的負債在第二季度增加了1.3億美元，在前六個月增加了2.1億美元，
部分抵消了：
•第二季度減少了1.2億美元，前六個月減少了1.7億美元，這是由於Paxlovid和Comirnaty的銷售減少相關的美國醫療改革費用準備金減少。
研究和開發費用
研究和開發2023年第二季度的支出減少了1.67億美元，這主要是由於：
•在預防和治療 COVID-19 項目上的支出減少了 1.9 億美元；以及
•投資組合業績份額贈款的價值減少了1億美元，這反映了輝瑞普通股價格的下跌，
部分抵消了：
•增加了1.3億美元的投資，用於開發最近收購的資產和某些疫苗計劃，以及支持即將推出的產品的活動。
研究和開發2023年前六個月的支出增加了3700萬美元， 主要受以下因素驅動：
•開發最近收購的資產和某些疫苗項目、其他後期臨牀項目以及支持即將推出的產品的活動，增加了5.3億美元的成本，
部分抵消了：
•在預防和治療 COVID-19 項目上的支出減少了 3.9 億美元；以及
•投資組合績效股份補助金的價值減少了8,000萬美元，這反映了輝瑞普通股價格的下跌。
獲得的在制研發費用
收購了正在進行的研發 2023年前六個月的支出減少了3.01億美元，這主要反映了（i）向BioHaven支付的預付款，以及我們對BioHaven的股權投資支付的溢價總額為2.63億美元，以及（ii）我們為開發潛在的帶狀皰疹mRNA疫苗而對BioNTech的股權投資支付的7600萬美元溢價，均記錄在2022年第一季度。
無形資產攤銷
2023年第二季度無形資產攤銷額增加了3.62億美元，2023年前六個月增加了6.3億美元，這主要是由於我們收購Biohaven和GBT的無形資產攤銷，部分被全額攤銷的資產所抵消。
與收購和成本降低/生產力計劃相關的重組費用和其他成本
向更有針對性的公司計劃轉型——有關我們計劃的描述以及預期和實際成本，請參閲 備註 3A. 下文討論的計劃節省額可以四捨五入，表示近似值。通過重組我們的企業使能職能，我們實現了10億美元的總成本節約，即淨成本節約，其中不包括
46

在2021年至2022年的兩年中，業績和通貨膨脹增長以及某些房地產成本增加7億美元。在轉變我們的商業市場戰略方面，我們預計將主要從2022年到2024年實現14億美元的淨成本節約。在製造網絡優化方面，我們預計主要從2020年到2023年將實現5.5億美元的淨成本節約。在優化端到端研發運營方面，我們預計從2023年到2025年將主要實現23億美元的淨成本節約。
自啟動以來，該計劃在所有時期內的某些符合條件的成本均記錄並反映為某些重要項目，不包括在我們的非公認會計準則調整後收益衡量標準中。參見 非公認會計準則財務指標：調整後收益MD&A 中的部分。
除該計劃外，我們還會持續監控我們的運營以降低成本和/或提高生產力的機會，尤其是在各種產品的獨家經營權喪失和合作安排到期的情況下。
其他（收入）/扣除額——淨額
與2022年第二季度相比，2023年第二季度出現了11億美元的同期有利變化，這主要是由於 (i) 2023年第二季度確認的股票證券的淨收益與2022年第二季度的淨虧損相比，以及 (ii) 2023年第二季度記錄的與養老金和退休後計劃相關的定期福利抵免淨額與2022年第二季度記錄的定期福利淨成本相比較。
與2022年前六個月相比，2023年前六個月的有利同期變化為14億美元，這主要是由於（i）股票證券淨虧損減少，（ii）股息收入增加以及（iii）淨利息支出減少，但被（iv）2023年前六個月記錄的無形資產減值費用部分抵消。
參見 注意事項 4.
所得税準備金/（福利）
 三個月已結束六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變		7月2日
2023		七月 3,
2022		%
改變
所得税準備金/（福利）$(71)$1,570 *$644 $2,742 (77)
持續經營的有效税率(3.1)%13.7 %7.5 %13.4 % 
* 表示計算沒有意義。
有關我們的有效税率和導致期際變化的事件和情況的信息，以及影響我們税收規定的離散要素的詳細信息，請參閲 注意事項 5.
已終止的業務
有關我們已終止業務的信息，請參閲 備註 2B.
產品開發
輝瑞開發渠道的全面更新已於2023年8月1日發佈，可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline上查閲。它包括我們的研究概述和正在開發的化合物清單，包括有針對性的適應症和開發階段，以及第一階段的某些候選人和從第二階段到註冊的所有候選人的作用機制。
本節提供截至本申報之日的信息，內容涉及美國食品和藥物管理局以及歐盟和日本監管機構採取的重大營銷申請相關監管行動以及待提交的文件。
下表包括在過去十二個月中產品的申請和批准里程碑，通常不包括在該時間之前可能發生的批准。這些表格包括有待監管決定的申報（即使申請是在過去十二個月之外提交的）。
COVID-19 疫苗產品
美國——2023年4月，為了簡化大多數人的疫苗接種時間表，美國食品藥品管理局修訂了緊急使用輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 Bivalent（Original 和 Omicron BA.4/BA.5）的 EUA，該疫苗是與 BioNTech 合作開發的，用於主動免疫，以預防 6 個月及以上人羣由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 COVID-19。在美國，儘管Comirnaty仍然是許可疫苗，但最初的單價輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗不再被授權用於緊急使用或疾病預防控制中心推薦。該決定完全與美國食品藥品管理局協調 COVID-19 疫苗的戰略有關，並不表示任何與安全相關的信號或擔憂。
47

2023 年 2 月，輝瑞和 BioNTech 宣佈向美國食品藥品管理局提交補充生物製劑許可申請 (sbLA)，以批准兩家公司適應 Omicron ba.4/ba.5 的雙價 COVID-19 疫苗（輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，雙價（原版和 Omicron BA.4/BA.5）作為主要系列和加強劑量，適用於 12 歲及以上個人。
2023 年 6 月，輝瑞和 BioNTech 宣佈，兩家公司已就其適應 Omicron xbb.1.5 的單價 COVID-19 疫苗向美國食品藥品管理局提交了監管申請。
下表包含輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 Bivalent（Original 和 Omicron BA.4/BA.5）在美國不同患者羣體中的授權用途：
患者人數和授權（僅限美國）
年齡6 個月及以上的人以前未接種過 COVID-19 疫苗
5 歲及以上的個人，之前接種過 1 劑或更多劑量的單價 COVID-19 疫苗(a)
6 個月至 4 歲之前接種過原始單價 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的人
前一劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗前兩劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前的三劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗
6 個月 —
4 年(b)
3 劑量，每劑 0.2 mL
劑量 1：第 0 周
第 2 劑：第 3 周
劑量 3：第 2 劑後 ≥ 8 周
2 劑疫苗(c)，每個 0.2 毫升
劑量 1：收到輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 3 周後
劑量 2：第 1 劑後 ≥8 周
單劑量，0.2 毫升
在接種第二劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗後 ≥ 8 周
單劑量，0.2 毫升
≥2 個月 在接種第三劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗後
5-11 年單劑量，0.2 毫升單劑量，0.2 毫升
使用原單價 COVID-19 疫苗後 ≥ 2 個月
12-64 歲單劑量，0.3 毫升單劑量，0.3 毫升
使用原單價 COVID-19 疫苗後 ≥ 2 個月
不超過 65 年
單劑量，0.3 毫升。
在第一劑授權的雙價 COVID-19 疫苗接種後 ≥ 4 個月，可以再接種一劑 0.3 mL
單劑量，0.3 毫升
在最初的單價 COVID-19 疫苗接種後 ≥ 2 個月
在第一劑授權的雙價 COVID-19 疫苗接種後 ≥ 4 個月，可以再接種一劑 0.3 mL
(a)“原單價” 是指僅含有或編碼原始 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 COVID-19 疫苗。
(b)儘管有使用疫苗的年齡限制，但在疫苗接種系列中從 4 歲到 5 歲的人應接種輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 Bivalent 的所有劑量。
(c)儘管有使用疫苗的年齡限制，但在疫苗接種系列中從 4 歲到 5 歲的人應接種 2 劑輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 Bivalent。
對於患有某些免疫功能低下的 6 個月至 4 歲的人，接種了三劑 0.2 mL 疫苗（輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗或輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，雙價），即第四劑（0.2 mL）的輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，雙價可以在最近一次接種後至少一個月內接種；額外劑量的輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，Bivalent 可以在考慮到個人的臨牀情況，醫療保健提供者的自由裁量權。對於 5 歲及以上患有某種免疫功能低下的人，可額外接種一劑適合年齡的輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，Bivalent 可能 在初次接種雙價 COVID-19 疫苗後至少 2 個月內接種；額外接種適合年齡的輝瑞-BioNTech COVID‑19 疫苗，Bivalent 可由醫療保健提供者根據個人的臨牀情況自行決定接種。
歐盟和日本——2023年3月，輝瑞和BioNTech宣佈向EMA提交申請，延長Omicron Ba.4/ba.5改編的二價疫苗（MA）的上市許可（MA），將六個月至四歲的兒童用作主要系列（全部三劑）和加強疫苗接種（第四劑）。
2023年2月，輝瑞和BioNTech宣佈向EMA提交申請，要求將雙價疫苗列為5歲及以上人羣的主要疫苗接種方案。
2023 年 7 月，輝瑞和 BioNTech 宣佈，兩家公司已向日本藥品和醫療器械管理局（日本）提交了適用於 Omicron xbb.1.5 的單價 COVID-19 疫苗的監管申請。
2023年6月，輝瑞和BioNTech宣佈，兩家公司已向EMA提交了適用於Omicron xbb.1.5的單價 COVID-19 疫苗的監管申請。
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下表包括我們的 COVID-19 疫苗產品在歐盟和日本的申請和批准。本表中列出的所有 COVID-19 疫苗產品都是與 BioNTech 合作開發的。
患者人數和批准/申請日期(a)
冠狀病毒疫苗產品(b)
主要系列
或助推器		16 歲及以上12-15 歲5-11 歲
6 個月至 4 年
的年齡
歐盟日本歐盟日本歐盟日本歐盟日本
Comirnaty
30µg 2 劑量初級10-µg 2 劑量初級3-µg 3 劑量初級
小學
已批准
十二月
2020
Cond。
J-NDA二月
2021
已批准
五月
2021
Cond。
J-NDA
五月
2021
已批准
十一月
2021
Cond。
J-NDA
一月
2022
CMA
十月
2022
Cond。
J-NDA
十月
2022
30 微克加強劑量10 微克加強劑量
助推器
已批准
十月
2021
Cond。
J-NDA
十一月
2021
已批准
二月
2022
Cond。
J-NDA
三月
2022
已批准九月
2022
Cond。
J-NDA
八月
2022
Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 疫苗(b)
30µg 2 劑量初級10-µg 2 劑量初級3-µg 3 劑量初級
小學
已歸檔
四月
2023
已歸檔
四月
2023
已批准
八月
2023
已批准
八月
2023
30 微克加強劑量10 微克加強劑量3 µg 加強劑量
助推器
已批准
九月
2022
Cond。
J-NDA 十月
2022
已批准
九月
2022
Cond。
J-NDA 十月
2022
已批准
九月
2022
Cond。
J-NDA
二月
2023
已批准
八月
2023
Comirnaty Original/Omicron BA.1 疫苗助推器30 微克加強劑量
已批准
九月
2022
Cond。
J-NDA 十月
2022
已批准
九月
2022
Cond。
J-NDA 十月
2022
*對於歐盟，申請日期是EMA驗證我們提交的日期。
(a)2022年10月10日之前的所有歐盟批准均在CMA之下，後來從2022年10月10日起轉換為全面的MA。表中顯示的日期反映了原始 CMA 日期。
(b)指輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗、雙價（原版和 Omicron BA.4/BA.5）和 Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 疫苗。
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其他產品
產品指示或提議的指示已批准/已提交*
美國歐盟日本
Myfembree
（relugolix、雌二醇和醋酸炔諾酮）(a)
與子宮內膜異位症相關的中度至重度疼痛
已批准
八月
2022
恩根拉
（somatrogon）(b)
兒科生長激素缺乏症
已批准
六月
2023
已批准
二月
2022
已批准
一月
2022
Prevnar 20/Apexxnar
（疫苗）
主動免疫預防肺炎鏈球菌引起的肺炎、侵入性疾病和中耳炎（成人）
已批准
六月
2021
已批准
二月
2022
主動免疫預防肺炎鏈球菌引起的肺炎、侵入性疾病和中耳炎（兒科）
已批准
四月
2023
已歸檔
三月
2023
TicoVac
（疫苗）		主動免疫預防蜱傳腦炎疾病
已批准
八月
2021
已歸檔
三月
2023
Paxlovid(c) （尼馬瑞韋和利托那韋）
高危成年人中的 COVID-19
已批准
五月
2023
已批准
二月
2023
已批准
二月
2022
Nurtec odt/Vydura
（rimegepant）
有或沒有先兆的偏頭痛的急性治療（成人）
已批准 二月
2020
已批准
四月
2022
預防發作性偏頭痛（成人）
已批准五月
2021
已批准
四月
2022
Litfulo/Ritfulo
（利西替尼）		斑禿症
已批准
六月
2023
已歸檔
九月
2022
已批准
六月
2023
Zavzpret (zavegepant)
（鼻內）		有或沒有先兆的偏頭痛的急性治療（成人）
已批准
三月
2023
PF-06886992
（疫苗）		主動免疫預防血清羣ABCWY腦膜炎球菌感染（青少年和年輕人）
已歸檔
十二月
2022
已歸檔
六月
2023
Abrysvo
（疫苗）		主動免疫預防呼吸道合胞病毒感染（母體）
已歸檔
二月
2023
已歸檔
一月
2023
已歸檔
二月
2023
主動免疫預防呼吸道合胞病毒感染（老年人）
已批准
五月
2023
已歸檔
一月
2023
已歸檔
五月
2023
etrasimod潰瘍性結腸炎（中度至重度活躍）
已歸檔
十二月
2022
已歸檔
十一月
2022
Braftovi（encorafenib）和 Mektovi（比尼美替尼）
BRAFV600E-突變轉移性非小細胞肺癌
已歸檔
四月
2023
elranatamab (PF-06863135)
多發性骨髓瘤三級復發/難治性
已歸檔
二月
2023
已歸檔
二月
2023
已歸檔
六月
2023
Talzenna（塔拉索帕尼）
與Xtandi（恩扎魯胺）聯合用於同源重組修復 (HRR) 基因突變 mcRPC 的成年患者(d)
已批准
六月
2023
已歸檔
二月
2023
fidanacogene elaparvovec (PF-06838435)(e)
B 型血友病
已歸檔
六月
2023
已歸檔
六月
2023
*對於美國，申請日期是指美國食品和藥物管理局接受我們提交的材料的日期。對於歐盟，申請日期是EMA驗證我們提交的日期。
(a)與住友製藥美國公司（前身為Myovant Sciences Ltd.）合作開發
(b)是與 OPKO 合作開發的。
(c)此前曾在美國獲得歐盟批准（2021年12月），並獲美國食品藥品管理局批准用於高危成人（2023年5月）。在美國，兒童（12-18 歲；>88 磅）仍在 EUA 之下
(d)列出的患者羣體僅適用於美國。在歐盟提交的申請中，患者羣體是患有mcRPC的男性的全來人羣體。
(e)是與 Spark Therapeutics, Inc. 合作開發的
在中國，以下產品在過去的十二個月中獲得了監管部門的批准：Xeljanz於2022年10月用於治療活動性銀屑病關節炎的成年患者；以及2023年4月用於6周至15個月的嬰兒和兒童的Prevenar 13。
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以下內容提供了有關處於後期開發階段的其他適應症和新候選藥物的信息：
產品/候選人擬議的疾病區域
針對其他用途和劑型的後期臨牀計劃
適用於在線和註冊內產品
Ibrance（palbociclib）(a)
ER+/HER2+ 轉移性乳腺癌
Xtandi（恩扎魯胺）(b)
非轉移性高危去勢敏感型前列腺癌
Talzenna（塔拉索帕尼）與 Xtandi（恩扎魯胺）聯合用於 DNA 損傷修復 (DDR) 缺乏 mcSPC
somatrogon (PF-06836922)(c)
成人生長激素缺乏症
Braftovi（encorafenib）和 Erbitux®（西妥昔單抗）(d)
一線 BRAFV600E-突變體 mCRC
Braftovi（encorafenib）和 Mektovi（比尼美替尼）以及 Keytruda®（pembrolizumab）(e)
BRAFV600E/K-突變轉移性或不可切除的局部晚期黑色素瘤
Paxlovid（nirmatrelvir (PF-07321332)；利托那韋）高危兒童（6-11 歲；>88 磅）中的 COVID-19
zavegepant（口服）預防慢性偏頭痛（成人）
Litfulo（利西替尼）白癜風
elranatamab (PF-06863135)多發性骨髓瘤雙級暴露
新診斷的多發性骨髓瘤移植後維護
新診斷的多發性骨髓瘤不符合移植資格
Oxbryta（voxelotor）鐮狀細胞病（兒科）
Eliquis（阿哌沙班）靜脈血栓栓塞（兒科）
新候選藥物處於後期開發階段aztreonam-avibactam
(PF-06947387)		治療革蘭氏陰性細菌引起的感染，治療選擇有限或根本沒有
giroctocogene fitelparvovec
(PF-07055480)(f)
血友病 A
PF-06425090（疫苗）免疫預防原發性艱難梭菌感染
sasanlimab (PF-06801591)與 Bacillus Calmette-Guerin 聯合治療非肌肉浸潤性膀胱癌
fordadistrogene movaparvovec (PF-06939926)杜興氏肌肉萎縮症（門診）
marstacimab (PF-06741086)血友病
基於 Omicron 的 mRNA 疫苗(g)
接種疫苗以預防 COVID-19（成人）
VLA15 (PF-07307405) 疫苗(h)
預防萊姆病的免疫接種
PF-07252220（基於 mRNA 的四價疫苗）預防流感的免疫接種
Vepdegestrant (PF-07850327)(i)
乳腺癌轉移-2和line + ER+/HER2-
inclacumab (PF-07940370)鐮狀細胞病
PF-06823859皮肌炎、多發性肌炎
(a)是與聯盟基金會試驗有限責任公司合作開發的。
(b)是與安斯泰來合作開發的。
(c)是與 OPKO 合作開發的。
(d)Erbitux®是 imClone LLC 的註冊商標。在歐盟，我們正在與皮爾法伯集團合作開發。在日本，我們正在與小野合作開發。
(e)凱特魯達®是默沙東夏普和多姆公司的註冊商標。在歐盟，我們正在與皮爾法伯集團合作開發。在日本，我們正在與小野合作開發。
(f)是與 Sangamo Therapeutics, Inc. 合作開發的
(g)正在與 BioNTech 合作開發。
(h)與 Valneva SE 合作開發。
(i)是與 Arvinas, Inc. 合作開發的
有關我們研發組織的更多信息，請參閲 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述––我們的業務和戰略 MD&A 中的部分以及 第 1 項。商業—研究和開發我們的 2022 年 10-K 表格的部分。
非公認會計準則財務指標：調整後收益
調整後收入是管理層用來評估我們的整體業績的替代績效指標，作為對我們GAAP報告的績效指標的補充。因此，我們認為，披露這項指標可以增進投資者對我們業績的理解。在考慮某些損益表要素之前，我們使用調整後收益、調整後收益的某些組成部分和調整後的攤薄後每股收益來列報我們的主要業務——全球生物製藥產品的發現、開發、製造、營銷、銷售和分銷——的業績，如下所示：
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測量定義指標與我們的業務績效的相關性
調整後收入
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益(a) 在無形資產、某些與收購相關的項目、已終止的業務和某些重要項目的攤銷影響之前
•為投資者提供有用的信息，用於：
◦在可比的年度基礎上評估正常的經常性業務活動及其組成部分
◦協助在標準化基礎上對預期的未來性能進行建模
•讓投資者深入瞭解我們管理預算和預測的方式、我們如何評估和管理經常性業務以及如何獎勵和薪酬我們的高級管理層(b)
調整後的銷售成本、調整後的銷售、信息和管理費用、調整後的研發費用和調整後的其他（收入）/扣除額––網
銷售成本、銷售成本、信息和管理費用、研發費用和其他（收入）/扣除額——淨額(a)，均未計入無形資產、某些收購相關項目、已終止業務和某些重要項目的攤銷的影響，這些項目是調整後收益衡量標準的組成部分
調整後的攤薄後每股
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益——攤薄(a)在無形資產、某些與收購相關的項目、已終止的業務和某些重要項目的攤銷影響之前
(a)最直接可比的 GAAP 衡量標準。
(b)全球幾乎所有非銷售人員員工的短期激勵計劃都由基於我們業績的資金池提供資金，該資金池的衡量標準在很大程度上與三個預算指標相比，其中一個是調整後的攤薄後每股收益（定義為年度激勵薪酬目的），後者來自調整後的收入，佔與財務業績相關的獎金池資金的40％。此外，績效分成獎勵的支出部分由調整後的淨收益決定，調整後的淨收益來自調整後的收入。從2022年第一季度開始，我們不再將收購的IPR&D的任何費用排除在非公認會計準則調整後的業績中，但出於年度激勵性薪酬的目的，我們繼續將其中某些支出排除在財務業績中。獎金池資金主要基於財務業績，根據我們的研發渠道績效（以四個指標衡量）以及與某些ESG指標相比的業績進行調整，並可能會因薪酬委員會對其他因素的評估而進一步修改。
調整後收益及其組成部分和調整後的攤薄後每股收益是非公認會計準則財務指標，沒有公認會計原則規定的標準化含義，因此對投資者的用處有限。由於其非標準化定義，它們可能無法與其他公司的類似衡量標準的計算結果相提並論，目的是讓投資者更全面地瞭解管理層如何評估業績。這些衡量標準的侷限性在於，它們提供了我們的運營視圖，但不包括一段時間內的所有事件，也無法提供與同行相比的業績視圖。這些指標不能也不應被視為其最直接可比的GAAP指標的替代品歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益，的組件 歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益和 歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股收益——攤薄，分別地。
我們還認識到，作為內部績效衡量標準，這些衡量標準存在侷限性，而且我們的績效管理流程並不侷限於這些衡量標準。我們還使用其他旨在實現最高性能水平的工具。例如，我們的研發組織有生產力目標，以此來衡量其有效性。此外，股東總回報率，無論是絕對回報率還是相對於上市藥品指數，在決定我們某些激勵性薪酬計劃的支出方面都起着重要作用。
調整後收益和調整後攤薄後每股收益
無形資產攤銷—調整後的收入不包括無形資產的所有攤銷。
收購相關物品—調整後的收入不包括某些與收購相關的項目，這些項目包括交易、整合、重組費用和業務合併的額外折舊成本，因為這些成本是每筆交易所獨有的，代表收購後重組和整合業務所產生的成本。我們沒有對由此產生的協同效應進行任何調整。收購相關項目可能包括收購會計影響，例如出售按公允價值記賬的已收購庫存對銷售成本產生的增量費用、與收購固定資產公允價值增加/減少相關的折舊、與收購債務公允價值增加相關的攤銷以及用於或有對價的公允價值變動。
已終止的業務—調整後的收入不包括已終止業務的業績，以及出售此類業務的任何相關損益。我們認為本次演講對投資者有意義，因為儘管我們審查了我們的產品組合是否在戰略上與我們的運營相吻合，但我們建立或經營業務的目的並不是終止部分業務。因終止業務而導致的重報不會影響薪酬，也不會改變重報期間薪酬的調整後收入指標，但列報是為了保持所有期間的一致性。
52

某些重要物品—調整後的收入不包括代表實質性和/或不尋常項目的某些重要項目，這些項目是在定量和定性基礎上單獨評估的。某些重要項目可能變化很大，難以預測。此外，在某些情況下，它們在未來可能再次發生。例如，儘管與收購無關的重大成本削減計劃是針對特定期限的事件或目標的，但我們可能會根據業務重組、成本生產率或根據LOE或經濟狀況制定後續計劃。解決訴訟的法律指控也與特定案件有關，這些案件是特定事實和情況的，在某些情況下，也可能是被收購公司在收購之日無法估量、不可能或未解決的訴訟事項的結果，或者與被剝離的產品或業務相關的法律問題。股票證券的收益和虧損以及養老金和退休後精算重估收益和虧損具有很高的固有市場波動性，我們無法控制也無法確定地預測這種波動性，因為我們認為納入這些收益和虧損無助於投資者瞭解我們的業務或反映我們的核心運營和業務。不尋常物品指不屬於我們持續業務的物品；由於其性質或規模，我們預計不會在正常業務中定期出現的物品；非經常性物品；或與我們不再銷售的產品相關的物品。參見 向非公認會計準則調整信息報告的公認會計原則對賬——某些細列項目以下是某些重要項目的非包容性清單以及 非公認會計準則財務指標：調整後收益我們 2022 年 10-K 表格 MD&A 中的部分。
向非公認會計準則調整信息報告的GAAP對賬——某些細列項目
截至2023年7月2日的三個月
所提供的數據（在所有情況下）不會（在所有情況下）合計為總數。
（百萬，每股數據除外）
銷售成本(a)
銷售、信息和管理費用(a)
其他（收入）/扣除額——淨額(a)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益(a)、(b)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股普通股收益——攤薄
GAAP 報告了$3,237 $3,497 $(347)$2,327 $0.41 
無形資產的攤銷— — — 1,184 
收購相關物品(136)(2)(168)387 
已終止的業務(c)
— — — 3 
某些重要項目：
重組費用/（信貸）和實施成本以及額外折舊——資產重組(d)
(17)(67)— 235 
股票證券的（收益）/虧損(e)
— — 135 (135)
精算估值和其他養老金和退休後計劃（收益）/虧損— — 1 (1)
其他(f)
(12)(8)(171)194 
所得税條款——非公認會計準則項目(355)
經非公認會計準則調整後$3,072 $3,419 $(551)$3,839 $0.67 
截至2023年7月2日的六個月
所提供的數據（在所有情況下）不會（在所有情況下）合計為總數。
（百萬，每股數據除外）
銷售成本(a)
銷售、信息和管理費用(a)
其他（收入）/扣除額——淨額(a)
歸屬於輝瑞公司的淨收益
普通股東(a)、(b)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股普通股收益——攤薄
GAAP 報告了$8,122 $6,914 $(277)$7,870 $1.38 
無形資產的攤銷— — — 2,287 
收購相關物品(233)(5)(150)550 
已終止的業務(c)
— — — 2 
某些重要項目：
重組費用/（信貸）和實施成本以及額外折舊——資產重組(d)
(50)(126)— 265 
某些資產減值(e)
— — (264)264 
股票證券的（收益）/虧損(e)
— — (317)317 
精算估值和其他養老金和退休後計劃（收益）/虧損— — (6)6 
其他(f)
(22)(14)(64)105 
所得税規定——非公認會計準則項目(791)
經非公認會計準則調整後$7,818 $6,769 $(1,079)$10,876 $1.90 
53

截至2022年7月3日的三個月
所提供的數據（在所有情況下）不會（在所有情況下）合計為總數。
（百萬，每股數據除外）
銷售成本(a)
銷售、信息和管理費用(a)
其他（收入）/扣除額——淨額(a)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益(a)、(b)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股普通股收益——攤薄
GAAP 報告了$8,648 $3,048 $772 $9,906 $1.73 
無形資產的攤銷— — — 822 
收購相關物品5 (2)(13)82 
已終止的業務(c)
— — — (34)
某些重要項目：
重組費用/（信貸）和實施成本以及額外折舊——資產重組(d)
(22)(134)— 272 
股票證券的（收益）/虧損(e)
— — (539)539 
精算估值和其他養老金和退休後計劃（收益）/虧損— — (490)490 
其他(f)
(6)(13)(107)130 
所得税條款——非公認會計準則項目(551)
經非公認會計準則調整後$8,625 $2,900 $(377)$11,656 $2.04 
截至2022年7月3日的六個月
所提供的數據（在所有情況下）不會（在所有情況下）合計為總數。
（百萬，每股數據除外）
銷售成本(a)
銷售、信息和管理費用(a)
其他（收入）/扣除額——淨額(a)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的淨收益(a)、(b)
歸屬於輝瑞公司普通股股東的每股普通股收益——攤薄
GAAP 報告了$18,632 $5,642 $1,122 $17,769 $3.10 
無形資產的攤銷— — — 1,657 
收購相關物品8 (3)(39)269 
已終止的業務(c)
— — — (24)
某些重要項目：
重組費用/（信貸）和實施成本以及額外折舊——資產重組(d)
(42)(208)— 394 
股票證券的（收益）/虧損(e)
— — (1,237)1,237 
精算估值和其他養老金和退休後計劃（收益）/虧損— — (418)418 
其他(f)
(17)(35)(211)273 
所得税規定——非公認會計準則項目(999)
經非公認會計準則調整後$18,582 $5,396 $(783)$20,993 $3.66 
(a)將 GAAP 報告與非 GAAP 調整後餘額進行對賬的項目顯示在税前。截至2023年7月2日的三個月和六個月中，我們的GAAP報告持續經營收入的有效税率分別為：（3.1）％和7.5％，在截至2022年7月3日的三個月和六個月中，分別為13.7％和13.4％。請參閲 注意事項 5。在截至2023年7月2日的三個月和六個月中，我們的非公認會計準則調整後收入的有效税率分別為6.8％和11.6％，在截至2022年7月3日的三個月和六個月中，我們的非公認會計準則調整後收入的有效税率分別為15.4％和15.1％。
(b)截至2023年7月2日和2022年7月3日的三個月和六個月的金額包括對賬金額 研究和開發費用那不是實質性的。
(c)參見 備註 2B.
(d)包括員工解僱成本、資產減值和其他與收購無關的成本削減和生產力計劃相關的退出成本。參見 注意事項 3.
(e)參見 注意事項 4.
(f)2023年第二季度，總計 其他（收入）/扣除額——淨額 1.71億美元的調整主要包括某些法律事務的1.39億美元費用，主要是與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品責任和其他法律費用。在2023年的前六個月中，總計 其他（收入）/扣除額——淨額 6400萬美元的調整主要包括（i）某些法律事務的1.75億美元費用，主要用於與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品責任和其他法律費用；（ii）7,000萬美元主要與我們的權益法會計按比例分攤的無形資產攤銷和減值、與葛蘭素史克分離的成本以及Haleon記錄的重組成本有關，部分被與之相關的2.11億美元股息收入所抵消我們對Nimbus的投資源於武田製藥株式會社Limited收購了Nimbus的口服選擇性變構酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑項目子公司。2022年第二季度，總計 其他（收入）/扣除額——淨額 1.07億美元的調整主要包括5500萬美元的費用，主要是我們的權益法會計在葛蘭素史克消費者醫療合資公司記錄的與葛蘭素史克分離成本中的比例份額，以及某些法律事務的1900萬美元費用，主要是與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品責任支出。2022年前六個月的總計 其他（收入）/扣除額——淨額 2.11億美元的調整主要包括某些法律事務的9800萬美元費用，主要是與輝瑞停產和/或剝離的產品相關的某些產品責任支出，在較小程度上包括與收購前承諾相關的法律義務，以及6100萬美元的費用，主要是我們在葛蘭素史克消費者醫療合資公司記錄的重組費用和與葛蘭素史克分離成本中的權益法會計份額。
54

簡明合併現金流量報表的分析
 六個月已結束
（百萬）7月2日
2023		七月 3,
2022		變革的驅動力
現金由/（用於）：
經營活動$4 $14,711 
這一變化的主要原因是經非現金項目調整後的淨收入減少以及正常業務過程中的收款和付款時間，包括向BioNTech支付Comirnaty毛利分割的時間（見 注意 8B），Comirnaty 和 Paxlovid 的預付款也減少了。
投資活動$(22,170)$(10,746)
這一變化主要是由2023年短期投資淨購買量增加了177億美元所推動的，其中一部分被2022年用於收購Arena的62億美元現金（扣除收購的現金）所抵消。
籌資活動$24,403 $(4,058)
這一變化主要是由2023年長期債務發行所得的308億美元收益和2022年購買20億美元的普通股所推動的，但部分被短期借款收益淨減少44億美元所抵消。
財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析
我們歷史上強勁的運營現金流是我們流動性和資本資源以及主要資金來源的關鍵優勢，我們預計這種現金流將繼續下去。我們認為，因此，加上我們的金融資產、資本市場準入、循環信貸協議和可用信貸額度，我們已經並將保持滿足流動性需求的能力，以支持正在進行的業務、我們的資本配置目標以及我們在可預見的將來的合同和其他義務。有關我們的資金和資本資源的來源和用途以及我們的運營現金流的信息，請參閲我們的 簡明合併現金流量表, 簡明合併資產負債表, 簡明合併權益表，以及 簡明合併現金流量表分析在 MD&A 中。有關我們的貨幣市場基金、可供出售債務證券和長期債務的信息，請參閲 注意事項 7.
有關我們多樣化的資金來源、資產負債表外安排、合同和其他債務、全球經濟狀況、市場風險和倫敦銀行同業拆借利率的信息，請參閲 財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析部分 在我們的 2022 年表格 10-K 中，在 MD&A 中。有關擔保和賠償的更多信息，請參閲 備註 12B.
債務發行——2023年5月，我們完成了本金總額為310億美元的優先無抵押票據的公開發行，這是我們擬議收購西根的融資的一部分。在擬議的收購完成之前，淨收益已投資於貨幣市場基金和可供出售債務證券的短期投資。參見 注意事項 7A 和 7D.
信用評級——融資的成本和可用性受信用評級的影響，我們的信用評級的提高或降低可能會對融資產生有利或不利的影響。我們的長期債務被標準普爾和穆迪評為高質量債務。2023 年 3 月，在宣佈擬議收購 Seagen 之後，穆迪將我們的長期債務前景改為負面；標準普爾將我們的短期評級從 A-1+ 下調至 A-1。
截至提交本10-Q表格之日，對我們的商業票據和優先無抵押長期債務的評級：
評級機構名稱輝瑞短期評級輝瑞長期評級Outlook/Watch
穆迪P-1A1負面展望
標準普爾A-1A+穩定
這些評級不建議買入、賣出或持有證券，評級機構可隨時修改或撤回評級。每個評級都應獨立於任何其他評級進行評估。
債務能力——信貸額度——截至2023年7月2日，我們有機會獲得70億美元的美國承諾循環信貸額度，該額度可用於一般公司用途，包括支持我們的商業票據借款。該融資機制下的貸款機構約有7億美元的承諾將於2026年11月到期，63億美元的承付款將於2027年11月到期。除了美國循環信貸額度外，我們的貸款機構還向我們額外提供了3.04億美元的信貸額度，其中2.74億美元將在一年內到期。截至2023年7月2日，基本上所有信貸額度均未使用。
55

資本配置框架——我們的資本配置框架主要旨在通過研發投資和業務發展活動以及通過分紅和股票回購向股東返還資本，促進實現醫療突破。我們預計將通過2023年5月發行的310億美元長期債券以及短期融資和現有現金的餘額為擬議收購西根提供大量資金。參見 備註 1A和 第 1A 項。風險因素部分了解有關我們提議收購希根的更多信息。2023年4月，我們的董事會宣佈向2023年5月12日營業結束時的登記股東派發每股0.41美元的股息，該股息已於2023年6月9日支付給登記在冊的股東。2023年6月，我們的董事會宣佈向2023年7月28日營業結束時的登記股東派發每股0.41美元的股息，將於2023年9月5日支付。截至2023年7月2日，我們剩餘的股票購買授權為33億美元，2023年前六個月沒有回購。請參閲 注意事項 12有關我們公開宣佈的股票購買計劃的更多信息，請參見我們2022年10-K表格。
我們對西根的融資計劃不涉及將Haleon股份的任何部分貨幣化。我們對Haleon股份的意圖載於我們最初於2022年7月27日向美國證券交易委員會提交的附表13D（經修訂）。
新的會計準則
最近採用的會計準則
參見 備註 1B.
最近發佈的會計準則，截至2023年7月2日尚未採用
標準/描述生效日期對
財務報表
2022年6月，財務會計準則委員會發布了最終指導方針，以澄清對出售股權證券的合同限制不被視為股權證券記賬單位的一部分，因此在衡量公允價值時不予考慮。不允許將合同銷售限制視為單獨的記賬單位。
2024 年 1 月 1 日，允許提前收養。我們正在評估影響，但目前預計這一新指南不會對我們的合併財務報表產生重大影響。
前瞻性信息和可能影響未來業績的因素
本 10-Q 表格包含前瞻性陳述。我們還在向公眾發佈的其他材料中提供前瞻性陳述以及公開口頭陳述。鑑於其前瞻性質，這些陳述涉及重大風險、不確定性和可能不準確的假設。
我們儘可能嘗試使用諸如 “將”、“可能”、“可能”、“正在進行”、“預測”、“估計”、“預期”、“項目”、“打算”、“計劃”、“相信”、“假設”、“目標”、“預測”、“指導”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“目標”、“尋求” 等詞語來識別此類陳述，” “潛力”，“希望” 和其他具有相似含義的詞彙和術語，或使用未來的日期。
除其他主題外，我們在討論以下內容時納入了前瞻性信息：
•我們的預期運營和財務業績、重組、業務計劃、戰略和前景；
•對我們的產品線、在線產品和候選產品的預期，包括預期的監管申報、數據讀取、研究開始、批准、啟動、臨牀試驗結果和其他開發數據；收入貢獻和預測；潛在的定價和報銷；潛在的市場動態和規模；增長、業績、獨家經營的時機和潛在收益；
•戰略審查、資本分配目標、股息和股票回購；
•我們收購、處置和其他業務發展活動的計劃和前景，以及我們成功利用增長機會和前景的能力；
•銷售、支出、利率、外匯匯率和意外事件的結果，例如法律訴訟；
•對現有或新的政府法規或法律的影響或變更的預期；
•我們預測和應對宏觀經濟、地緣政治、健康和行業趨勢、流行病、戰爭行為和其他大規模危機的能力；以及
•製造和產品供應。
特別是，本10-Q表格中的前瞻性信息包括與未來具體行動、業績和影響相關的陳述，包括我們擬議收購西根的計劃和前景，包括對融資和交易完成的預期；組織變革對我們業務的預期收益；我們的2023年收入預期；我們為應對 COVID-19 所做的持續努力，包括我們對Comirnaty和Paxlovid的計劃和預期，以及任何潛在的未來疫苗或治療方法；Comirnaty和Paxlovid的預計收入、需求、製造和供應，包括對Comirnaty商業市場的預期以及
56

Paxlovid；我們對 COVID-19 對我們業務影響的預期；專利到期和仿製藥競爭的預期影響；我們產品的預期定價壓力以及對我們業務的預期影響；2023 年的原材料供應；我們的業務發展交易（包括我們提議收購希根）的預期收益；我們的預期運營現金流和流動性狀況；我們某些舉措的預期成本和節省，包括我們向更專注的公司轉型計劃；以及我們計劃的資本支出。
鑑於其性質，我們無法保證這些前瞻性陳述中表達的任何結果將全部或部分實現。實際結果可能與過去的結果以及預期、估計、隱含或預測的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述可能會受到可能被證明不準確或不完整的基本假設，或者受已知或未知的風險和不確定性的影響，包括本節和本節中描述的風險和不確定性 第 1A 項。風險因素我們的 2022 年表格 10-K 中的部分以及 第 1A 項。風險因素本表格 10-Q 的部分。
因此，提醒您不要過分依賴前瞻性陳述，前瞻性陳述僅代表截至本10-Q表發佈之日。除非適用的證券法要求，否則我們沒有義務更新前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。但是，建議您查閲我們就相關主題所做的任何進一步披露。
下文列出了一些可能導致實際結果不同的因素，以及中討論的因素 第 1A 項。風險因素在我們的 2022 年表格 10-K 中， 第 1A 項。風險因素 本表格10-Q部分及管理與分析範疇。我們在1995年《私人證券訴訟改革法》允許的範圍內為投資者注意這些因素。下文確定的任何風險的發生情況 第 1A 項。風險因素在我們的 2022 年表格 10-K 中， 第 1A 項。風險因素 本10-Q表格中的部分或MD&A中的部分或目前未知的其他風險，可能會對我們的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響，或者我們可能需要增加應計的應計應急費用。不可能預測或確定所有這些因素。因此，您不應將以下內容視為對所有潛在風險或不確定性的完整討論：
與我們的業務、行業和運營以及業務發展相關的風險
•研發活動的結果，包括滿足預期臨牀前或臨牀終點的能力、我們的臨牀前或臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管機構提交日期和/或監管批准和/或啟動日期；出現不利臨牀前和臨牀試驗結果的可能性，包括可能出現不利的新臨牀前或臨牀數據以及對現有臨牀前或臨牀數據的進一步分析；與初步、早期或中期數據相關的風險；臨牀前和臨牀試驗的風險；臨牀前和臨牀試驗的風險臨牀試驗數據會受到不同的解釋和評估，包括在同行評審/出版過程中、一般科學界以及監管機構的解釋和評估；以及來自我們管道項目的其他數據是否及何時將在科學期刊出版物上發表，如果是，何時以及進行哪些修改和解釋；
•我們有能力成功處理從FDA或EMA等監管機構收到的意見，或及時或根本獲得監管機構對新產品和適應症的批准；
•影響標籤的監管決策，包括指定患者羣體的範圍、產品劑量、製造工藝、安全性和/或其他事項，包括與潛在產品雜質相關的新興發展相關的決定、技術或諮詢委員會獲得建議的能力和範圍的不確定性以及獲得定價批准和產品發佈的時間和能力，所有這些都可能影響我們的產品和候選產品的可用性或商業潛力；
•可能對在線產品和候選產品的安全性或有效性提出的主張和擔憂，包括批准後臨牀試驗結果可能產生的索賠和擔憂，這可能會影響上市批准、產品標籤和/或可用性或商業潛力，包括有關Xeljanz口服監測（A3921133）研究結果的商業或其他影響的不確定性或監管機構根據對口服監測或其他數據（包括其他JAK抑制劑）的分析採取的行動在我們的投資組合；
•外部業務發展活動的成功和影響，包括識別和執行潛在業務發展機會的能力；滿足在預期時間範圍內完成已宣佈交易的條件的能力；在預期的時間範圍內或根本實現任何此類交易的預期收益的能力；為抓住這些機會而增加股權或債務融資的潛在需求和影響，這可能導致槓桿率增加和/或信貸降級評級；整合業務和運營的挑戰；業務和運營關係中斷；與某些收購產品收入增長相關的風險；鉅額交易成本；以及未知負債；
•與輝瑞提議收購西根相關的風險和不確定性，除其他外，包括與在預期時間內滿足或免除完成擬議收購的條件（包括未能獲得必要的監管批准）相關的風險，包括擬議收購可能無法完成；與實現擬議收購預期收益的能力相關的風險，包括收購可能無法實現預期收益或無法在預期時間內實現；業務無法成功整合的風險；交易中斷使其更難維持
57

業務和運營關係；宣佈或完成擬議收購對輝瑞普通股市場價格和/或經營業績的負面影響；鉅額交易成本；未知負債；與擬議收購或希根業務相關的訴訟和/或監管行動風險；與交易融資相關的風險；其他業務影響和不確定性，包括行業、市場、商業、經濟、政治或監管條件的影響；未來交易和利率；税收和其他法律、法規、税率和政策的變化；擬議的收購對未來業務合併或出售的影響；輝瑞和希根商業化和在售產品商業成功的不確定性；研發固有的不確定性；輝瑞或希根在管產品在任何司法管轄區是否以及何時可以申請藥物；監管機構是否以及何時可以批准任何此類申請，這將取決於基於多種因素，包括製作確定產品的益處是否超過其已知風險，確定產品的功效，如果獲得批准，是否有任何此類產品會在商業上取得成功；以及競爭發展；
•競爭，包括來自新產品進入者、在線品牌產品、仿製藥、自有品牌產品、生物仿製藥以及治療或預防與我們的在線產品和候選產品類似的疾病和病症的候選產品；
•成功銷售新產品和現有產品（包括生物仿製藥）的能力；
•製造、銷售或營銷方面的困難或延遲；我們所依賴的設施或第三方設施的供應中斷、短缺或缺貨；以及法律或監管行動；
•公共衞生疫情、流行病或流行病（例如 COVID-19）對我們的業務、運營和財務狀況和業績的影響，包括對員工、製造、供應鏈、銷售和營銷、研發和臨牀試驗的影響；
•與我們繼續開發和商業化 Comirnaty 和 Paxlovid 或未來任何潛在的 COVID-19 疫苗、治療方法或組合相關的風險和不確定性，以及與其製造、供應和分銷相關的挑戰，包括隨着 COVID-19 產品的市場變得更加普遍和季節性，對我們任何 COVID-19 產品的需求可能會減少、不再存在或不符合預期，這可能會導致收入減少或庫存過剩在手頭和/或在通道中，對於Paxlovid 可能導致大量庫存註銷；與我們的任何產品向商業市場過渡的時機相關的挑戰和不確定性；與公眾對疫苗、助推劑和治療方法的遵守情況相關的不確定性；以及與我們實現 Comirnaty 和 Paxlovid 或未來任何潛在的 COVID-19 疫苗或療法的收入預測相關的風險；
•管理式醫療和醫療保健成本控制的趨勢，以及我們為我們的產品獲得或維持及時或充足的價格或優惠的處方投放的能力；
•利率和外幣匯率波動，包括通貨膨脹率高的國家可能出現的貨幣貶值和貨幣政策行動的影響；
•任何涉及我們最大的批發分銷商或政府客户的重大問題，這些問題佔我們收入的很大一部分；
•藥品供應鏈中假冒藥品或疫苗數量增加的影響；
•與將某些運營和員工職能外包給第三方相關的任何重大問題；以及與我們的合資企業和其他第三方業務安排相關的任何重大問題；
•與總體經濟、政治、商業、行業、監管和市場狀況相關的不確定性，包括但不限於與通貨膨脹等嚴峻的全球經濟狀況以及全球金融市場最近和未來可能的變化對我們、我們的客户、供應商和貸款人以及我們的外匯和利率協議交易對手的影響相關的不確定性；
•我們在全球的業務面臨可能的資本和外匯管制、經濟狀況、徵用和其他限制性政府行動、知識產權法律保護和補救措施的變化、政治或內亂或軍事行動的影響，包括俄羅斯和烏克蘭之間的持續衝突及其經濟後果、不穩定的政府和法律體系、政府間爭端、與氣候變化和自然災害有關的幹擾，包括與最近影響有關的不確定性我們位於北卡羅來納州洛基山的製造工廠發生龍捲風；
•由於實際或威脅的恐怖活動、地緣政治不穩定、內亂或軍事行動而導致的商業、政治和經濟狀況的任何變化；
•產品召回、撤回和其他異常事項的影響，包括與監管機構指導的風險評估和評估相關的不確定性，包括我們對產品組合中亞硝胺潛在存在或形成的持續評估；
•交易購買模式；
58

•與我們的無形資產、商譽或權益法投資相關的減值費用的風險；
•重組和內部重組以及任何其他公司戰略舉措和增長戰略以及成本削減和生產力舉措的影響以及與之相關的風險和不確定性，每項舉措都需要前期成本，但可能無法產生預期的收益，並可能導致意想不到的成本或組織中斷；
•成功實現我們的氣候目標和推進我們的環境可持續性和其他ESG優先事項的能力；
與政府監管和法律程序相關的風險
•任何美國醫療改革或立法，或任何影響醫療保險、醫療補助或其他公共資助或補貼健康計劃（包括IRA）的重大支出削減或成本控制的影響，或僱主贊助的健康保險税收待遇變化的影響；
•影響藥品定價、知識產權、報銷或准入或限制美國直接面向消費者的廣告的美國聯邦或州立法或監管行動和/或政策措施；限制與醫療保健專業人員和其他行業利益相關者的互動；以及競爭激烈的保險市場給我們的產品帶來的定價壓力；
•美國以外市場（例如中國或歐洲）的立法或監管行動，包括但不限於與藥品定價、知識產權、藥品安全、藥品的環境影響、報銷或准入相關的法律，特別包括政府繼續強制降低某些生物製藥產品的價格和准入限制，以控制這些市場的成本；
•法律辯護費用、保險費用、和解費用和意外開支，包括與實際或所謂的環境污染有關的費用；
•不利決定或和解的風險和影響，以及與法律訴訟相關的儲備金充足性相關的風險；
•税務相關訴訟和調查的風險和影響；
•影響我們運營的政府法律和法規，包括但不限於IRA、法律法規或其解釋的變更，包括國際和美國税法和法規的變更、美國境外採用的全球最低税收要求以及現任美國總統府和國會對現行税法的潛在修改；
與知識產權、技術和安全相關的風險
•我們的信息技術系統和基礎設施（包括雲服務）的任何重大故障或中斷；
•任何業務中斷、竊取機密或專有信息、對設施或基礎設施的安全威脅、勒索或完整性損害，但不限於民族國家、員工、商業夥伴或其他人的網絡攻擊或其他不當行為；
•我們當前待處理或未來的專利申請可能無法及時或根本無法獲得批准，或者我們尋求的任何專利期限延期可能無法及時獲得批准（如果有的話）的風險；以及
•我們的產品、專利和其他知識產權面臨的風險，例如：（i）可能導致LOE的無效索賠；（ii）專利侵權索賠，包括主張和/或未主張的知識產權索賠；（iii）我們可能對第三方持有的知識產權提出的索賠；（iv）我們的合作或許可合作伙伴對其專利權有效性面臨的挑戰；或（v）任何壓力、法律或監管行動，可能導致我們不尋求知識的各種利益相關者或政府財產保護或同意不執行或受限制執行與我們的產品（包括Comirnaty和Paxlovid）相關的知識產權。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
本項目所要求的信息以引用方式納入了本文件中的討論 財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析 我們 2022 年 10-K 表格 MD&A 中的部分。
第 4 項。控制和程序
截至本報告所涉期末，我們在首席執行官兼首席財務官的監督和參與下，對我們的披露控制和程序（該術語的定義見《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條）的設計和運作的有效性進行了評估。根據這項評估，我們的首席執行官兼首席財務官得出結論，我們的披露控制和程序可以有效地提醒他們注意我們向美國證券交易委員會提交的定期報告中需要披露的重要信息。
59

在我們最近的財季中，我們對財務報告的內部控制（該術語在《交易法》第13a-15（f）條和第15d-15（f）條中定義）沒有發生任何對我們的財務報告內部控制產生重大影響或合理可能產生重大影響的變化。
第二部分。其他信息
第 1 項。法律訴訟

中討論了我們參與的某些法律訴訟 備註 12A.
第 1A 項。風險因素
我們指的是 我們的業績、運營環境、戰略和前景概述——我們的運營環境 和 —全球經濟環境 部分和 前瞻性信息和可能影響未來業績的因素本 10-Q 表格、我們的 2022 年表格 10-K 的 MD&A 部分以及 第 1A 項。風險因素我們的 2022 年 10-K 表格的部分。我們納入了以下風險因素，應將其與本文中討論的風險因素結合起來閲讀 第 1A 項。風險因素我們的 2022 年 10-K 表格的部分。
擬收購西根
我們可能無法在預期的時間範圍內或根本無法完成對西根的收購，這可能會使我們在預期的時間範圍內或根本無法從收購中獲得預期的收益。
2023 年 3 月 12 日，我們與希根簽訂了合併協議。該交易預計將於2023年底或2024年初完成，並仍受慣例成交條件的約束，包括獲得所需的監管批准。因此，無法保證收購將在預期的時間內完成，或者根本無法保證。此外，如果任何一方因某些反壟斷和/或外國直接投資法相關條件而終止合併協議，則輝瑞可能需要向希根支付約22.2億美元的反向終止費，但須遵守合併協議中規定的某些限制。任何未能在預期的時間內完成收購或根本無法完成收購都可能使輝瑞無法從收購中獲得預期收益。請參閲 我們的業績、運營環境、戰略和展望概述——我們的業務發展計劃 和 前瞻性信息和可能影響未來業績的因素MD&A 中的章節。
我們已經並將繼續花費大量時間和資源來收購西根，並且為收購籌集資金承擔了鉅額債務。
輝瑞已經並將繼續花費與收購希根相關的大量管理時間、資源和開支，無論收購是否完成，其中許多費用都必須支付。例如，此類時間、資源和費用將與為交易尋求監管部門的批准有關。我們打算用2023年5月發行的310億美元長期債務的收益為交易的一部分融資，再加上收購前將發行的額外短期債務，這些債務可能會限制我們相對於當前頭寸的運營或財務靈活性。
我們可能無法成功識別和執行潛在的業務發展交易，例如我們對西根的收購，也無法實現任何歷史或潛在業務發展交易時所設想的財務和戰略目標，這可能會對我們實現增長目標的能力產生不利影響。
我們已經制定了重大的增長目標，我們計劃實現這些目標的部分原因是加快收入增長，不僅要推進自己的產品渠道和最大限度地提高現有產品的價值，還要通過各種形式的業務發展活動，包括聯盟、許可、合資企業、合作、股權或債務投資、處置、撤資、兼併和收購。我們提議收購Seagen是該加速收入增長計劃的一部分。我們將業務發展活動視為我們戰略的推動力，並尋求通過尋找有可能增強我們的業務和能力的機會和交易來實現增長。我們的業務發展活動的成功取決於對適當機會的可用性和準確評估、來自其他尋求類似機會的人的競爭，以及我們成功識別、構建和執行交易的能力，包括在預期的時間範圍內滿足或放棄成交條件的能力，以及我們成功整合收購的業務以及開發和商業化收購產品的能力。進行、執行和完成這些交易可能需要大量投資，這可能需要我們獲得額外的股權或債務融資，這可能會導致槓桿率增加和/或信用評級下調，或者限制我們相對於當前頭寸的運營或財務靈活性。我們的業務發展交易的成功取決於我們實現這些交易的預期收益的能力，並且存在許多風險和不確定性，其中許多風險和不確定性是
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超出我們的控制範圍，包括此類交易可能無法實現或無法在預期時間內實現的預期收益。不成功的臨牀試驗、監管障礙和商業化挑戰可能會對收購的產品和業務的收入和收入貢獻產生不利影響。我們可能無法為現有產品、產品渠道和收購的產品或業務帶來預期的收入增長，或者我們可能無法在預期的時間範圍內實現預期的成本節約，例如希根的預期成本節約，這可能會影響我們實現增長目標的能力。在某些交易中，我們可能會同意在很長一段時間內提供某些過渡服務，這可能會轉移我們的注意力和資源，而這些精力和資源本來會投資於維持或發展我們的業務。同樣，交易預期產生的增值影響可能無法實現或可能延遲。這些產品或業務的整合可能會導致關鍵員工流失、包括第三方關係在內的持續業務中斷，或者標準、控制、程序和政策不一致。此外，儘管我們尋求通過盡職調查等方式降低風險和負債，但由於業務發展交易，我們可能會面臨風險和負債。無法保證我們能夠在競爭對手之前收購有吸引力的業務或以優惠的條件建立戰略業務關係，也無法保證此類收購或戰略業務發展關係會增加收益或改善我們的競爭地位。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

以下總結了2023年第二季度我們普通股的購買情況：
時期
的總數
購買的股票(a)
平均價格
每股支付(a)
作為公開宣佈計劃的一部分購買的股票總數
根據該計劃可能購買的股票的大致價值(b)
2023 年 4 月 3 日至 4 月 30 日
40,293 $40.72 — $3,292,882,444 
2023 年 5 月 1 日至 5 月 28 日
119,295 $38.89 — $3,292,882,444 
2023 年 5 月 29 日至 7 月 2 日
54,559 $38.37 — $3,292,882,444 
總計214,147 $39.10 — 
(a)代表 (i) 向公司交出的211,991股普通股，以履行與根據我們的長期激勵計劃授予獎勵有關的預扣税義務；(ii) 受託人在公開市場上購買2,156股普通股，用於對推遲獲得績效股票獎勵的員工信託持有的普通股支付的股息進行再投資。
(b)參見 財務狀況、流動性、資本資源和市場風險分析——資本配置框架 本 10-Q 表格 MD&A 中的部分以及 注意事項 12 在我們的 2022 年表格 10-K 中。
第 5 項。其他信息

在截至2023年7月2日的三個月中，我們的董事或高級管理人員均無一人 採用要麼 終止a “規則 10b5-1 交易安排” 或 “非規則 10b5-1 交易安排”，每個術語的定義見第 S-K 法規第 408 項。
第 6 項。展品
附錄 10.1
-輝瑞公司執行官遣散費政策
附錄 22
-有擔保證券的附屬發行人
 
附錄 31.1
-首席執行官根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行認證。
 
附錄 31.2
-首席財務官根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行認證。
 
附錄 32.1
-首席執行官根據《美國法典》第 18 章第 1350 條進行認證，該條款是根據 2002 年《薩班斯-奧克斯利法案》第 906 條通過的。
 
附錄 32.2
-首席財務官根據《美國法典》第18章第1350條進行認證，該條款是根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的。
 附錄 101：  
EX-101. INSXBRL 實例文檔-實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在行內 XBRL 文檔中。
 EX-101.SCH
EX-101.CAL
EX-101.LAB
EX-101.PRE
EX-101.DEF		 內聯 XBRL 分類擴展架構
內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
內聯 XBRL 分類法擴展定義文檔
附錄 104封面頁交互式數據文件——封面交互式數據文件未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。
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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
 輝瑞公司
 （註冊人）
  
  
註明日期：2023年8月9日/s/ 詹妮弗 ·B· 達米科
 詹妮弗·B·達米科
高級副總裁兼財務總監
（首席會計官和
正式授權官員）
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