2024 年第一季度財務業績 2024 年 4 月 30 日附錄 99.2

2 前瞻性陳述 本演示文稿包括1995年《私人證券改革法》所指的前瞻性陳述。除這些材料或其他地方包含的歷史事實陳述外，所有陳述 ，包括有關Harmony Biosciences Holdings, Inc.（“公司”）未來財務狀況、業務戰略以及管理層未來運營計劃和目標的陳述， 均應被視為前瞻性陳述。在討論公司未來運營、財務 業績或公司戰略時，前瞻性陳述使用諸如 “相信”、“計劃”、“期望”、“打算”、“將”、“預期”、“估計” 等詞語以及類似的詞語或表達。這些陳述基於當前的預期或目標，這些預期或目標本質上是不確定的， 尤其是在公司的運營歷史有限的情況下。公司於2024年2月22日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的10-K表年度報告及其向美國證券交易委員會提交的其他文件中，在 “風險因素” 標題下討論的這些和其他重要因素可能導致實際業績與本演示文稿中前瞻性 陳述所示的結果存在重大不利差異。儘管公司可能會選擇在 未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但它不承擔任何更新此類前瞻性陳述的義務，即使隨後的事件導致其觀點發生變化。 本演示文稿包括與市場機會相關的信息，以及從內部分析 和外部來源獲得的成本和其他估計。內部分析基於管理層對市場和行業狀況的理解， 未經獨立消息來源的證實。同樣，外部來源的信息是從公司認為 可靠的來源獲得的，但此類信息的準確性和完整性無法得到保證。公司及其各自的任何 高級職員、董事、經理、員工、代理人或代表，(i) 均未對 中包含的任何信息作出任何明示或暗示的陳述或保證，包括本演示文稿或向任何利益相關方或其顧問提供的任何其他書面或口頭 信息的準確性或完整性（因此明確免除任何責任），(ii) 對信息的使用負有任何責任 ，包括與任何前瞻性信息有關的責任聲明，或 (iii) 承諾更新此處包含的任何信息 或根據新信息或未來事件或事態發展提供額外信息。

▪ 通過收購 Epygenix Therapeutics Inc. ▪ 主要產品鹽酸克萊米唑（EPX-100）在 Dravet 綜合徵（DS）的關鍵註冊試驗中建立特許經營權；頭條數據 預計將於 2026 年發佈 ▪ Lennox-Gastaut 綜合徵 (LGS) 的 3 期試驗將啟動 2024 年下半年 ▪ EPX-100 有孤兒藥名稱 和美國食品和藥物管理局對DS和LGS的罕見兒科疾病認定 ▪ EPX-200 處於IND支持階段 ▪ WAKIX僅在發作性睡病領域就可能有超過10億美元的淨收入 機會，LOE 將在2030年到期 ▪ 有望實現兒科發展 的獨家經營權將WAKIX的獨家經營權延長至2030年9月 ▪ 具有潛在新 適應症的短期催化劑 ▪ 小兒發作性睡病 — 2024 年 6 月 21 日 PDUFA ▪ IH — snDa 計劃在 2024 年下半年推出 ▪ 採用 次世代配方對皮託利桑進行生命週期管理，將 特許經營收入增長潛力擴展到以後 2040 ▪ NG1 — PDUFA 的發佈日期為 2026 年 ▪ NG2 — 有望在 2024 年上半年獲得 PK 數據 ▪ 使用 TPM-1116，一種高效、選擇性的口服 orexin-2 受體激動劑 3 ▪ ZYN002，在第 3 階段鞏固領導地位RECONNECT 關於脆性 X 綜合徵 (FXS) 的研究；頭條數據 預計在 2025 年中期 ▪ 22q11.2 (22q) 缺失綜合徵 的第 3 階段準備工作正在進行中 ▪ 一個全球機會，僅美國有 80,000 名患者 $1B-$20B 睡眠/覺醒神經行為罕見癲癇

119.1 美元 154.6 美元亮點 ▪ 市場持續銷售至第五年， 同比增長30％ ▪ 基礎需求推動了收入的持續增長 — 患者濃厚的興趣 — 繼續增加新的處方者並增長 WAKIX 處方者基礎 23 年第一季度 24 WAKIX 淨收入（百萬美元） WAKIX® 淨收入表現 有信心認為 WAKIX 僅在成人發作性睡病方面就可能有超過 10 億美元的機會 30% 4

0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 Q3 20 Q1 21 Q2 21 Q3 21 Q4 21 Q2 22 Q3 22 Q4 22 Q4 22 Q1 23 Q3 23 Q3 23 Q3 23 Q3 23 Q4 23 Q4 23 Q4 23Q4 23Q4 平均患者淨增人數 5 穩健的業務基礎推動增長 第一季度亮點 oxybate 強大的市場準入覆蓋率（> 80%）— 儘管有仿製藥和新的 1 oxybate 選項 ~WAKIX 的患者平均人數 2,200 +300 +300 +300 +300 +350 +350 +200 +100 ~6,300 1。淨患者新增人數基於先前披露的WAKIX 的季度平均患者人數~6,300 平均 WAKIX 和 上的 患者數量增長 在成人 發作性睡病 +150 的路上 向10億美元以上 機會

6 處方者動態支持 WAKIX® 成人發作性睡病持續增長 ~9,000 發作性睡病 治療 HCP 註冊於 oxybate REMS 的 HCP 不是 氧合物 REMS REMS WAKIX 增長 Growth Growth 在 HCP 中處方 的廣度不是加入 oxybate REMS Harmony Field Sales 團隊涵蓋發作性睡病 治療 HCP 宇宙 獲得約 100% 的確診成人 患者機會 1。Harmony Market Research，2024 年 1 月，有 100% 的有 WAKIX 經驗的受訪醫護人員表示，他們將在未來 6 個月內寫出 相同/增加的 Rx。¹ ~ 50% 的受訪HCP表示 打算在未來 6 個月內服用 Rx。¹ 這一獨特功能是 WAKIX.¹ 表現最高的 驅動因素和差異化因素} 在 oxybate REMS 註冊的 HCP 中開出 處方的深度 ~5,000 ~4,000

7 建立強大的後期產品管道 產品/適應症 IND 第 1 階段第 2 階段監管備案上市產品里程碑 WAKIX® EDS 用於發作性睡病（成人） 發作性睡病（成人） Pitolisant 小兒發作性睡病 PDUFA 2024 年 6 月 21 日特發性睡眠過度 (IH) 提交 snproxy DA 2H2024 普拉德-威利綜合症 (PWS) 啟動的 Ph3 試驗 1Q2024 肌強直營養不良症 (DM1) 陽性頂線數據 4Q2023 下一代皮託利鬆配方 1 (NG1) BE 和劑量 優化研究 4Q2024 下一代皮託利鬆配方 2 (NG2) PK數據 1H2024 TPM -1116 睡眠/覺醒障礙 IND 申報中 2025 年中期 HBS-102 PWS POC 數據 1H2024 ZYN002（大麻二酚凝膠） 脆性 X 綜合症 (FXS) 標題數據 2025 年中期 22q11.2 缺失綜合症 (22q) Ph 3 準備工作正在進行中 EPX-100 Dravet 綜合症 (DS) Topline 數據 2026 Lenox-Gastaut 綜合症 (LGS) 啟動 Ph3 試驗 2H2024 EPX-200 癲癇 腦病 (DEE) 睡眠/覺醒 神經行為 罕見癲癇

通過 下一代製劑 (NG1) 擴大皮託利桑特的特許經營權 ▪ 描述：pitolisant HCI 的腸溶包衣片劑配方 ▪ 臨牀開發目標： ▪ 證明與 WAKIX 的生物等效性 (BE)；縮寫的開發計劃 ▪ 劑量優化 ▪ 臨牀差異： ▪ 腸溶包衣片劑旨在減少胃腸道副作用 ▪ 能夠在治療範圍的初期開始給藥量為17.8mg，有可能更快地獲得臨牀益處 ▪ 市場機會： ▪ 獨特的產品為患者提供與 WAKIX 共存的機會；增加機會 ▪ 針對以前有 WAKIX 經驗的患者 ▪ PDUFA 的截止日期預計在 2026 年 ▪ 已提交臨時專利，有可能獲得專利保護 2044 年下一代配方 1 8

NG1 — 試點生物等效性研究數據 ▪ Cmax 和 AUC 是確定生物等效性 (BE) 的兩個重要參數，測試與 參考配方相似，表明吸收速率和範圍在這項試點研究中相似 ▪ 安全性和耐受性：該測試或參考製劑均未報告任何不良反應 ▪ 下一步： ▪ BE 關鍵研究 — QBR 4 24 ▪ 劑量優化研究 — 第四季度 24 ▪ PDUFA 日期 — 2026 年 9 配方 Cmax (ng/ml) auc0-t (h*ng/ml) Auc0-t (h*ng/ml) Auc0-inf (h*ng/ml) 測試配方，NG1（腸溶塗層 Pitolisant Hcl) 15.29 242.27 256.62 參考配方， Wakix（Pitolisant Hcl） 14.42 224.12 237.22

利用 下一代配方 (NG2) 延長 Pitolisant 的特許經營權 ▪ 機會：將特許經營權延長到2040年以後，可能有 新知識產權和探索更多適應症的機會 ▪ 配方：增強型配方旨在提供 優化的 PK 配置和更高的劑量強度 ▪ 計劃：全面開發計劃 ▪ 狀態：試點 PK 研究於 23 年第四季度啟動；數據可在 1H 24 下一代配方 2 10 有望在 2024 年上半年公佈數據

11 ARGUS 關於德拉維特綜合徵的研究 試驗設計： ▪ 隨機、雙盲、 安慰劑對照、 平行組研究 ▪ 1:1 鹽酸克萊米唑：安慰劑 ▪ ~100 名患者；年齡 2 歲或以上 目標/終點： ▪ 主要目標：評估 EPX-100 與安慰劑作為輔助藥物相比的療效對患有 Dravet 綜合徵的兒童 和成人蔘與者的治療 ▪ 主要終點：在可數驚厥發作中，EPX-100 與安慰劑之間的平均變化百分比 頻率 (CCSF) ▪ 次要目標：評估EPX100 與安慰劑在可數 無驚厥發作天數相對於基線 ▪ 次要終點的差異：相對於基線 EPX-100 (n=50) 安慰劑 (n=50) 安慰劑 (n=50) 篩查/ 基線 4 周滴定服用期 第 4 周至第 8 周隨機分配 12 周 維護期 1.0 mg/kg BID 每 7 天滴定一次（最大 80 mg BID ）

12 財務亮點 淨產品 收入 非公認會計準則 調整後 淨收益 (1) 現金、現金 等價物 119.1 美元 154.6 美元 2023 年第一季度 40.7 50.7 美元 425.6 美元 453.6 美元 23 年 3 月 31 日 30% (1) 非公認會計準則調整後淨收入 = GAAP 淨收益不包括非現金利息支出、折舊、攤銷、股票薪酬、其他非營業項目以及這些項目的税收影響 （以百萬美元計）截至 2024 年 3 月 31 日的三個月 2023 年第一季度第一季度 25% 亮點 ▪ 市場上進入第五年的耐久銷售 同比增長30％ ▪ 盈利能力提高 ▪ 持續的現金產生導致 強勁的資產負債表

13 財務摘要 （以百萬計，美元）截至3月31日的三個月，變動百分比 2024 年淨產品收入 154.6 美元 119.1 30% 產品銷售成本 27.5 20.8 32% 總運營費用 75.1 57.9 美元 30% 研發費用 22.2 13.3 67% S&M 費用 27.2 22.6 21% G&A 費用 25.7 22.1 16% 淨收益 38.3 美元 29.5 30% 現金、現金等價物和 投資 453.6 美元由於四捨五入，總額可能無法兑現

14 GAAP vs NON-GAAP Reconciliation (In millions, USD) Three Months Ended March 31, 2024 2023 GAAP net income $38.3 $29.5 Non-cash interest expense(1) 0.2 0.4 Depreciation 0.2 0.1 Amortization(2) 6.0 6.0 Stock-based compensation expense 10.4 6.6 Licensing fees and milestone payments(3) - 0.8 Income tax effect related to Non-GAAP adjustments(4) (4.4) (2.5) Non-GAAP adjusted net income $50.7 $40.7 GAAP net income per diluted share $0.67 $0.48 Non-GAAP adjusted net income per diluted share $0.88 $0.67 Weighted average number of shares of common stock used in non-GAAP diluted per share 57,597,627 61,221,511 (1) Includes amortization of deferred finance charges. (2) Includes amortization of intangible asset related to WAKIX. (3) Includes milestone payment related to HBS-102 preclinical milestone in March 2023. (4) Calculated using the reported effective tax rate for the periods presented less impact of valuation allowance release and discrete items. Totals may not foot due to rounding

15 Reiterates 2024 Net Revenue Guidance $160 $305 $438 $582 $700-$720 WAKIX ANNUAL NET REVENUE ($M) 2020 2021 2022 2023 2024 Guidance CONFIDENT IN WAKIX BEING A POTENTIAL $1B+ OPPORTUNITY IN ADULT NARCOLEPSY ALONE $700-$720M Reiterates 2024 Guidance