附錄 99.1

納斯達克：AEMD www.aethlonMedical.com 2024 年 4 月公司演講

前瞻性陳述本投資者演示文稿包含前瞻性陳述，該術語的定義見經修訂的1933年《證券法》第27A條所載的1995年《私人證券訴訟參考表法》，以及經修訂的1934年《證券交易法》第21E條，受這些條款規定的 “更安全的港灣” 的約束。除本演示文稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述，包括但不限於以下方面的陳述：Aethlon 是否有能力招募患者參與艾特哈隆正在進行和計劃中的臨牀試驗；艾世龍成功完成艾思龍臨牀試驗並實現試驗終點的能力，或未來使用Aethlon Hemopurifier® 進行的任何臨牀試驗或成功開發和商業化 Hemopurifier®；Aethlon 能夠演示去除納米顆粒 (NP)，Hemopurifier® 的細胞外囊泡 (EV) 及其相關貨物；血液淨化器可與化療、免疫療法和靶向藥物協同使用；艾世龍成功證明Aethlon Hemopurifier® 在器官移植環境中的bene契合度的能力；以及Aethlon籌集額外資金和維持Ae thl on上市的能力納斯達克資本市場（納斯達克）；以及艾世龍建立和維持合作的能力。這些前瞻性陳述受許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於：Aethlon在器官移植環境中使用Hemopurifier® 進行臨牀試驗和臨牀前研究的時機和成功；Aethlon及時招募患者參加Aethlon正在進行和計劃中的臨牀試驗的能力；Aethlon對Aethlon的依賴的 CRO 和其他第三方；Aethlon 製造 Hemopurifiers® 的能力；Aethlon 在 Hemopurifiers® 範圍內獲得監管部門批准的能力預期的時間框架，或根本沒有；與產品開發和商業化活動相關的複雜問題；Hemopurifier® 的市場規模和增長及其市場接受的時代和程度；艾世龍籌集額外資金的能力；Aethlon繼續在納斯達克上市的能力；以及乙龍吸引和留住關鍵管理人員和Aethlon董事會成員的能力。鑑於這些風險和不確定性，以及Aethlon於2023年6月28日向美國證券交易委員會會議（SEC）提交的10-K表格的風險因素部分、隨後向美國證券交易委員會提交的10-Q和8-K表格，以及Aethlon不時向美國證券交易委員會提交的其他文件（可在 http://www.sec.gov 上查閲）中描述的其他風險和不確定性，事件和情況在這種前瞻性陳述中討論的內容可能不會出現，Aethlon的實際業績可能與這些業績存在重大和不利的差異由此預期或暗示。任何前瞻性陳述僅代表截至本演示之日，並以Aethlon截至本演示文稿之日獲得的信息為基礎，除非適用法律要求，否則Aethlon沒有義務更新此類信息。本演示文稿中提到的所有第三方品牌名稱和徽標均為其各自持有者的商標或註冊商標。任何此類露面不一定意味着與本公司有任何關聯或認可。2

投資亮點 3 • 開發獲得專利的新型 Hemopurifier 血液淨化設備 • 早期的臨牀試驗表明，病毒和 EV（細胞外囊泡，包括外泌體）在體外和患者體外均可清除 • 美國食品和藥物管理局已將 Hemopurifier® 指定為 “突破性設備” • 治療晚期或轉移性癌症患者 • 治療經批准的療法無法解決的危及生命的病毒 • 專注於多種療法癌症、病毒性疾病和器官移植的治療靶標 • 固體抗PD1失效的腫瘤 • COVID-19 • 器官移植的概念驗證研究正在進行中 • 美國和國際臨牀試驗 • 澳大利亞和印度計劃進行腫瘤學試驗 • 印度開放COVID-19試驗 • 廣泛的專利組合 • 經驗豐富的管理團隊

Aethlon Hemopurifier® FDA 指定為病毒和腫瘤學適應症中的 “突破性設備” • 在 38 名患者中安全使用 164 次血液淨化器 1 • 專有專利技術 • 已證明可以清除危及生命的病毒 • 設計用於清除腫瘤衍生電動汽車及其相關貨物（腫瘤學）4 1。Aethlon 臨牀安全數據庫

Hemopurifier® 旨在通過體外迴路捕獲患者血液中的病毒和細胞外囊泡潛在的治療應用：• 癌症 • 危及生命的病毒感染 • 器官移植 5

針對多種適應症的管道臨牀前早期可行性研究適應症 6 腎臟移植器官移植臨牀前轉化活性未通過抗PD的實體瘤-1 預計將在澳大利亞和印度開始等待支持數據腫瘤學 HCV HIV 印度 COVID-19 COVID-19 正在完成的單一患者案例研究，已完成緊急使用 COVID-19，埃博拉病毒感染

Aethlon 的 Hemopurifier® 去除腫瘤衍生的細胞外囊泡以治療癌症的理由是存在的。細胞外囊泡（EV）是小膜結合顆粒，是細胞間通信的關鍵介質。它們攜帶脂質、蛋白質和核酸，由包括腫瘤細胞在內的大多數細胞類型釋放。具體而言，電動汽車及其貨物：• 已被證明會導致癌症擴散（轉移）1 • 在腫瘤逃避免疫系統方面發揮作用 1 • 促進化療耐藥性 1 • 幹擾基於抗體的治療（例如 PD-1 抗體療法，如 Keytruda® 和 Opdivo®）2 我們認為，去除有害電動汽車及其相關貨物可能會增強現有的癌症治療 Hemopurifier® 在體外和患者 3 7 1 中已顯示出電動汽車的清除率。Zhang L, Yu D. Biochim Biophys Acta Rev Cancer。2019 年 4 月；1871 (2): 455-468。2.Rasihashemi SZ、Gavgani ER、Majidazar R 等J Cell Physiol 2021:1-13. 3.Amundson DE、Shah US、de Necochea — Campion R 等人 Front Med（洛桑）。2021 年 10 月 8 日；8:744141。

體外去除癌症-從緩衝液中提取的電動汽車已得到證實 1 • 腫瘤衍生電動汽車是從癌症患者血漿中分離出來的，並懸浮在緩衝液中 • 樣本在縮小規模的Hemopurifier® 的縮小版本上循環 • 縮小規模的血液淨化器可有效清除懸浮在緩衝液中的 92-99% 的電動汽車 • 已證實可捕獲來自不同腫瘤類型的電動汽車，包括頭頸部癌、黑色素瘤、卵巢癌、食道癌和乳腺癌Aethlon 正在探索使用 Hemopurifier® 1 去除癌症患者腫瘤衍生電動汽車的治療潛力。Marleau AM、Jacobs MT、Gruber N 等。2020 年癌症研究報告；80（16_增刊）：4509. 8

腫瘤學臨牀開發計劃正在進行中 • 一項新的腫瘤學安全階段臨牀試驗計劃包括多種腫瘤類型和給藥間隔，以幫助指導艾世龍Hemopurifier® 作為腫瘤學治療選擇的開發 • Aethlon h與主要的全球合同研究組織（CRO）北美科學協會有限責任公司（NAMSA）簽訂合同，指導計劃在澳大利亞和美國進行的腫瘤學研究。• Aethlon已與專注於印度的CRO Qualtran LLC簽訂合同，指導計劃中的腫瘤學試驗印度 • 澳大利亞和印度已經確定了感興趣的地點，下一步是這些國家的倫理委員會批准 • Aethlon 需要在感興趣的地點要求倫理委員會批准之前完成約束性研究 9

最近的科學和臨牀文獻為嚴重的COVID-19感染患者進行血液淨化劑治療提供了依據 • 在大約 34% 的患者中發現了COVID病毒血症，與嚴重程度、重症監護病房住院要求、多器官衰竭的發展和不良預後有關 1 • COVID驗屍研究2中發現了對非肺器官的直接病毒損傷 • COVID中的病毒血症與免疫失調、內皮損傷、共生有關神經病變和補體激活 3 • EV 和外泌體 miRNA 可能在 EV 的傳播中起作用感染以及持續的炎症、凝血病的發展和肺損傷 4 • Aethlon 專有的 Galanthus nivalis 凝集素 (GNA) 親和樹脂已被證明可結合多種臨牀相關的 SARS-CoV-2 變體 5 在使用 Hemopurifier® 10 治療的患者中證實可去除 SARS-CoV-2、EV 和 miRNA。Tang K、Wu L、Luo Y、Gong B。。J Med Virol. 2021 年 5 月；93 (5): 3165-3175. 2.Deinhardt-Emmer S、Wittschieber D 等。Elife. 2021 年 3 月 30 日；10：e60361. 3.Bermejo-Martin JF、Gonzalez-Rivera M 等。Crit Care. 2020 年 12 月 14 日；24 (1): 691. 4.Barberis E、Vanella VV、Falasca M 等。Front Mol Biosci。2021 年 2 月 22 日；8:632290. 5.Gooldy M、Roux CM、LaRosa SP 等。PLoS One. 2022 年 7 月 28 日；17 (7): e0272377。

使用含有 GNA 1 的親和樹脂體外去除臨牀相關的 SARS-CoV-2 變體 11 英寸磷酸鹽緩衝鹽液 (PBS) 緩衝液中的七個 SARS-CoV2 變體 (10 4 pfu/mL) 通過了 GNA 親和樹脂 (1g) 1 柱上的 3 倍。Gooldy M、Roux CM、LaRosa SP 等PLoS One. 2022 年 7 月 28 日；17 (7): e0272377。表 2.SARS-CoV-2 種變體的平均色譜柱捕獲效率 (%) 變體 ID 69.3 ± 11.4 NR 54009（南非）69.8 ± 4.7 NR 54000（英國）89.0 ± 3.7 NR 54982（巴西）78.8 ± 1.9 NR 55672（B.1.672 Delta）70.5 ± 3.6 NR 55657（Lambda）53.2 ± 11.6 NR 55691 (AY.1 Delta) 89.9 ± 2.1 NR 56461 (Omicron)

12 例體內切除 SARS 的證據-CoV-2 1 名患有危重疾病的重症監護病房中的病毒急救患者 • 2021 年 1 月 14 日收到霍格·紐波特海灘醫院（Usman Shah，醫學博士）的申請 • 2021 年 1 月 6 日患有法洛四聯症、冠心病和 DM 的 67 歲男性因缺氧和 SOB 住院 • 聚合酶鏈反應確診為 COVID-19 • 已取得進展儘管使用了瑞德西韋、地塞米松、恢復期血漿、巴瑞替尼和全劑量抗凝藥物，但仍會出現多器官系統衰竭（心血管、呼吸系統和腎臟）• 需要兩種血管加壓藥才能維持血壓 • 關於俯卧位機械通氣，FIO2 為 90%，PEEP 為 8 • 在腎臟替代療法上進行 CRRT • SOFA 分數 13-預測死亡風險約 80% • 治療期間患者的病毒載量降低 58.4% 血清素® 治療後 COVID-19 病毒載量降低；Hemopurifier® 治療耐受性良好 1。Amundson DE、Shah US、de Necochea — Campion R 等人 Front Med（洛桑）。2021 年 10 月 8 日；8:744141。

13 份 Hemopurifier® 1 捕獲並清除了 SARS-CoV-2 的證據 • 獨立醫生評估確認了緊急使用申請 2021 年 1 月 14 日 • 獲得 IRB 批准並簽署了知情同意書（2021 年 1 月 14 日）• 患者在（0645 至 1300 小時）之間接受了 6 小時 15 分鐘的血液淨化器治療 • 無溶血或血栓形成的藥筒證據 • 患者血壓波動，在此期間需要增加氧氣療程 • 患者未發生任何事故就已從 Hemopurifier® 中移除 • 新的 CRRT 迴路放置沉澱物後，血壓開始下降1400 小時氧合量和血壓下降 • 患者出現難治性休克和缺氧，因於 PEA 停滯而過期，1549 份病毒拷貝正常化為 RNase P 血漿（拷貝/mL）1558.6 Pre-HP 血漿 648.1 Pres-HP 血漿 648.1 Post HP 血漿病毒載量降低 58% SARS-CoV-2 血漿病毒載量 1。Amundson DE、Shah US、de Necochea — Campion R 等人 Front Med（洛桑）。2021 年 10 月 8 日；8:744141。

經證實，緊急用途中的電動汽車和有害貨物的總量有所減少 COVID-19 名患者接受血清素® 1 Total EV 和 Exosomal 2 miRNA 的治療：血液淨化器治療開始時無法檢測到 14 COVID-19 血漿病毒載量 1。Amundson DE、Shah US、de Necochea — Campion R 等人 Front Med（洛桑）。2021 年 10 月 8 日；8:744141. 2.外泌體是細胞外囊泡、納米級顆粒、脂質雙層的亞羣，是封閉的，在細胞內多水泡體與質膜融合後從細胞中自然分泌出來。馬薩諸塞州迪貝拉.生物學 2022 年 6 月；11 (6)：804。miR-424 與 COVID 相關的凝血障礙（血液凝固過度）有關 miR-16 與急性肺損傷有關 0 2E+11 4E+11 6E+11 8E+11 1E+11 1E+12 1.2E+12 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 第 1 天前第 1 天-發佈第 2 天-發佈第 3 天之前 3-Post Day4 Pre day4 Pre day5-Prest day5-Press day6-Press day7-Press day8 Pre daysomes/mL 血漿正常化外泌體 miRNA/mL 血漿外泌體和 miR-424 miR-424 外泌體 0 2E+11 4E+11 6E+11 8E+11 1E+12 1.2E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 1.4E+12 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14第 1 天前第 1 天發佈第 2 天前第 2 天后第 3 天前第 3 天后第 4 天前第 4 天后第 5 天前第 5 天后 6 天前第 6 天發佈第 7 天預後 7 天發佈第 8 天預後 8 天外泌體/mL 血漿正常化外泌體 miRNA/mL 血漿外泌體和 miR-16 miR-16 外泌體

COVID-19 印度試驗 U 更新：使用 Hemopurifier® D 設備對人類進行 SARS-CoV-2 感染的 T 治療 • 印度監管機構批准將 Hemopurifier® 設備用於臨牀試驗 • 研究患有嚴重或危及生命的疾病的重症監護病房患者 • 設計最多包括三個中心的多達 15 名患者 • 一名患者入院並接受治療 • 2023 年在印度增加了第二家醫院 • 試用版仍然開放供註冊 15

Hemopurifier® 臨牀開發摘要腫瘤學 • 抗PD-1抗體失效的實體瘤的安全性、可行性和劑量發現研究 • 計劃首先在澳大利亞和印度啟動，然後在美國病毒感染中啟動 • Hemopurifier® 治療嚴重COVID-19感染的臨牀試驗 • 印度目前正在進行16

體外數據凸顯了Hemopurifier® 在器官移植中的潛在應用 1 • 恢復的已故捐贈者腎臟通常被機器灌注以保存並運送給移植接受者 • 使用血液淨化器過濾腎臟灌注液的體外數據可去除有毒物質 1 • 細胞外囊泡 2 和有害貨物 • 病毒和病毒顆粒（例如 HCV）• RNA 分子 • 細胞因子、趨化因子和其他炎症分子 • 這些早期發現表明，血液淨化器過濾器官灌注液可能提供益處 • 改善移植功能/減少移植物排斥反應 • 移植前維持或改善器官活力 • 有可能減少被拒絕接受移植的腎臟數量 • 計劃並正在進行其他臨牀前實驗 17 1.Aethlon 內部研究，未公開的數據 2.外泌體是細胞外囊泡、納米級顆粒、脂質雙層的亞羣，是封閉的，在細胞內多水泡體與質膜融合後從細胞中自然分泌出來。馬薩諸塞州迪貝拉生物學 2022 六月; 11 (6): 804.

Hemopurifier® 對移植中回收的已故捐贈腎臟進行過濾是一個令人興奮的機會 • 2023 年，在美國，從 15,417 名已故捐贈者手中回收了大約 30,000 個腎臟進行移植 1 • 預計到 2034 年，與冷靜態儲存相比，低温機器灌注 (HMP) 可減少延遲移植物功能並提高一年移植物存活率 2 • HMP 持續在器官中循環保存溶液温度介於 1 到 10 攝氏度之間 • 歷史上，液冰中的靜態冷藏是主要的保存技術 • 如今，大多數已恢復的已故捐贈腎臟都使用低温機器灌注 (HMP) 進行器官保存和運送給接受者 • 在 HMP 期間使用血液淨化器可能帶來額外的好處 • 例如，提高恢復的腎臟的利用率，改善移植受者的延遲移植功能等。• 臨牀研究將進行必須顯示任何潛在的好處 18 1.器官採購與移植網絡報告了2023年的數據；2016-2023年的捐贈者年增長率為6％；假設每位已故捐贈者恢復了2個腎臟 2。Jiao、B 等。PL0S One. 2023 年 12 月 10 日；8 (12): e81826

Aethlon 的專利組合最早可提供保護至2029年（已頒發的專利），最遲至2042年（如果待批准申請）美國 • 已頒發的專利：• 已頒發的3項美國專利，涵蓋體外去除微囊顆粒，專利保護至2029年 • 2項美國專利正在審理，涵蓋去除Covid-19病毒顆粒和相關外泌體 • 如果獲得國際授權，專利保護將持續到 2042 年 • 已頒發的專利：• 24 項外國專利涵蓋外泌體和微水泡顆粒去除的專利 • 德國、法國、英國和西班牙的專利保護期延至2031年 • 加拿大、瑞士、意大利、荷蘭、瑞典、香港、丹麥和愛爾蘭的專利保護有效期至2027年 • 專利申請：• 12份針對去除Covid的外國申請——19個病毒顆粒和相關外泌體，如果獲得批准，專利保護將延至2042年 • 1份待處理的國際移除申請外泌體、外泌體、miRNA、循環核酸和病毒顆粒與選定移植的組織有關，如果獲得授權，專利保護將持續到2044年 19

主要財務亮點 • 截至2023年12月31日，現金約為800萬美元 • 資產負債表上沒有債務 • 截至2024年4月5日約有260萬股已發行股票 • 截至2024年4月5日，市值為450萬美元 • 在納斯達克上市，股票代碼 “AEMD” 20

高級管理團隊在醫療器械和治療領域擁有豐富的經驗 James B. Frakes，工商管理碩士，臨時首席執行官兼首席財務官 • 超過30年的上市公司首席財務官經驗 • 投資銀行和風險投資Guy Cipriani，工商管理碩士，首席運營官 • 在上市和私營生物技術和設備公司工作了20年的交易和運營經驗，醫學博士，首席醫學官 • 在傳染病、重症監護領域有25年的臨牀和研究經驗，凝血、炎症和體外設備 LeeArnold，博士，首席科學官 • 超過30年的分子靶向藥物發現經驗。• 94項已發表的專利和申請，超過39份經同行評審的出版物背景經驗 21

11555 Sorrento Valley Road，套房203，加利福尼亞州聖地亞哥 92121 619.941.0360 納斯達克：AEMD www.aethlonMedical.com 本演示文稿可能包含預測、估計和其他涉及風險和不確定性的前瞻性陳述，包括：我們的產品是否以及何時可以成功開發和推出；Aethlon Hemopurifier® 的預期市場接受度；以及監管或生產延誤的可能性。這些風險和不確定性詳見我們的美國歐洲共同體文件，這些文件可通過 www.sec.gov 或我們的網站 www.aethlonMedical.com 22 聯繫信息獲取