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他關鍵產品成員abbv：LuponMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他關鍵產品成員abbv：LuponMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他關鍵產品成員abbv：LuponMember2019-01-012019-12-310001551152國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152美國-GAAP：非美國成員ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他關鍵產品成員ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：SynthroidMember國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2021-01-012021-12-310001551152abbv：SynthroidMember國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2020-01-012020-12-310001551152abbv：SynthroidMember國家：美國ABBV：其他關鍵產品成員2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他產品成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他產品成員2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他產品成員2019-01-012019-12-310001551152國家：美國2021-01-012021-12-310001551152國家：美國2020-01-012020-12-310001551152國家：美國2019-01-012019-12-310001551152國家：加利福尼亞州2021-01-012021-12-310001551152國家：加利福尼亞州2020-01-012020-12-310001551152國家：加利福尼亞州2019-01-012019-12-310001551152國家：德2021-01-012021-12-310001551152國家：德2020-01-012020-12-310001551152國家：德2019-01-012019-12-310001551152國家：JP2021-01-012021-12-310001551152國家：JP2020-01-012020-12-310001551152國家：JP2019-01-012019-12-310001551152國家：法國2021-01-012021-12-310001551152國家：法國2020-01-012020-12-310001551152國家：法國2019-01-012019-12-310001551152國家：CN2021-01-012021-12-310001551152國家：CN2020-01-012020-12-310001551152國家：CN2019-01-012019-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2021-01-012021-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2020-01-012020-12-310001551152國家/地區：澳大利亞2019-01-012019-12-310001551152國家：ES2021-01-012021-12-310001551152國家：ES2020-01-012020-12-310001551152國家：ES2019-01-012019-12-310001551152國家/地區：IT2021-01-012021-12-310001551152國家/地區：IT2020-01-012020-12-310001551152國家/地區：IT2019-01-012019-12-310001551152國家：GB2021-01-012021-12-310001551152國家：GB2020-01-012020-12-310001551152國家：GB2019-01-012019-12-310001551152國家：br2021-01-012021-12-310001551152國家：br2020-01-012020-12-310001551152國家：br2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他國家/地區成員2019-01-012019-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2021-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2020-12-310001551152SRT：歐洲成員2021-12-310001551152SRT：歐洲成員2020-12-310001551152abbv：所有國家會員2021-12-310001551152abbv：所有國家會員2020-12-31abbv：段00015511522021-10-012021-12-31

美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-K
(標記一)  
☒
 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的年度報告
截至本財政年度止12月31日, 2021
或
☐
 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的過渡報告
的過渡期                                  從現在開始                                  

委員會文件編號：001-35565
abbv-20211231_g1.jpg
AbbVie Inc.
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州 32-0375147
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)		 (税務局僱主
識別碼)
沃基根北路1號
北芝加哥, 伊利諾伊州60064-6400
(847) 932-7900
(地址，包括主要執行機構的郵政編碼和電話號碼)
根據該法第12(B)節登記的證券：
每個班級的標題交易代碼 註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元ABBV 紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
2023年到期的1.500%優先票據ABBV23B紐約證券交易所
2024年到期的1.375%優先票據ABBV 24紐約證券交易所
2024年到期的1.250%優先票據ABBV24B紐約證券交易所
優先債券2027年到期，息率0.750ABBV 27紐約證券交易所
2028年到期的2.125%優先票據ABBV 28紐約證券交易所
2028年到期的2.625%優先票據ABBV28B紐約證券交易所
2029年到期的2.125%優先票據ABBV 29紐約證券交易所
2031年到期的1.250%優先票據ABBV31紐約證券交易所
用複選標記表示註冊人是否為證券法規則第405條所定義的知名經驗豐富的發行人。
是 ☒ 不，不是。☐
用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13或15(D)節提交報告。
是☐        不是 ☒
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否遵守了此類提交要求。
是 ☒*☐
通過勾選標記確認註冊人是否在過去12個月內（或註冊人需要提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據法規S-T第405條要求提交的所有交互式數據文件。
是 ☒*☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司還是較小的報告公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”和“較小申報公司”的定義。
大型加速文件服務器☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☒
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如該法第12b-2條所界定)。
是☐*☒
截至AbbVie Inc.最後一個營業日，註冊人非關聯公司持有的1，751，117，802股有投票權股票的總市值，參考紐約證券交易所報告的收盤價計算。最近完成的第二財年（2021年6月30日）為美元197,245,909,217。艾伯維沒有無投票權的普通股。
截至2022年1月31日已發行普通股數量： 1,768,753,829
以引用方式併入的文件
2022年艾伯維公司的部分內容委託聲明通過引用納入第三部分。有效代理聲明將於2022年3月21日或前後提交。



AbbVie Inc.
表格10-K
截至2021年12月31日止的年度
目錄
頁碼
第一部分
第1項。
生意場
1
第1A項。
風險因素
15
項目1B。
未解決的員工意見
25
第二項。
特性
25
第三項。
法律程序
26
第四項。
煤礦安全信息披露
26
關於我們的執行官員的信息
27
第II部
第五項。
註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券
29
第六項。
[已保留]
31
第7項。
管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析
32
第7A項。
關於市場風險的定量和定性披露
48
第八項。
財務報表和補充數據
49
第九項。
會計和財務披露方面的變化和與會計師的分歧
103
第9A項。
控制和程序
103
項目9B。
其他信息
105
第三部分
第10項。
董事、行政人員和公司治理
106
第11項。
高管薪酬
106
第12項。
某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和有關股東的事項
107
第13項。
某些關係和相關交易，以及董事的獨立性
107
第14項。
主要會計費用及服務
107
第四部分
第15項。
展品、財務報表附表
108
第16項。
表格10-K摘要
112
簽名
113




第一部分
第一項：商業活動
概述
艾伯維(1) 是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、血液腫瘤學、神經科學、美學和眼科護理方面擁有領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
艾伯維於2012年4月10日在特拉華州註冊成立。2013年1月1日，由於雅培(雅培)將艾伯維已發行普通股的100%分配給雅培的股東，艾伯維成為一家獨立的上市公司。
冠狀病毒病2019年的影響(新冠肺炎)
新型冠狀病毒(新冠肺炎)大流行繼續在美國和世界各地傳播。隨着新冠肺炎繼續在全球範圍內產生影響，艾伯維專注於員工、醫療保健專業人員、患者和社區的健康和安全。在業務的持續運營中，AbbVie遵循了相關衞生當局的健康和安全指導，管理了製造和供應鏈資源，並密切監測了其臨牀試驗地點。見項目7，“管理層對財務狀況和業務成果的討論和分析--2019年冠狀病毒病的影響(新冠肺炎)”。
細分市場
艾伯維作為一個單一的全球業務部門，致力於創新藥物和療法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績，以實現既定的長期戰略目標。與這種結構相一致的是，一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、開發、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務部門的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來期間而定期審查的綜合財務信息保持一致。見項目8“財務報表和補充數據”下的合併財務報表附註16“分部和地理區域信息”，以及項目7“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”下與AbbVie的主要產品和地區有關的銷售信息。











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(1)如本報告10-K表格文本中所使用的術語“AbbVie”或“公司”是指AbbVie Inc.，特拉華州公司或艾伯維公司。及其合併子公司（根據情況需要）。
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產品
AbbVie的產品組合包括一系列針對世界上一些最複雜和最嚴重的疾病的療法。
免疫學產品。AbbVie擁有廣泛的免疫學產品組合，涵蓋風濕科、皮膚科和胃腸科。AbbVie的免疫學產品解決了自身免疫性疾病患者未得到滿足的需求。這些產品是：
胡米拉。 Humira（阿達木單抗）是一種生物療法，皮下注射給藥。在美國、加拿大和墨西哥（統稱為北美）和歐盟，它被批准用於治療以下自身免疫性疾病：
條件 主要市場
類風濕性關節炎(中到重度) 北美、歐盟
銀屑病關節炎 北美、歐盟
強直性脊柱炎 北美、歐盟
成人克羅恩病(中至重度) 北美、歐盟
斑塊型銀屑病(中度至重度慢性) 北美、歐盟
幼年特發性關節炎(中至重度多關節) 北美、歐盟
潰瘍性結腸炎(中度至重度) 北美、歐盟
軸性脊椎關節病 歐盟
兒童克羅恩病(中至重度) 北美、歐盟
化膿性汗腺炎(中至重度) 北美、歐盟
兒童鼻竇炎相關性關節炎 歐盟
非感染性中間、後葡萄膜炎和全葡萄膜炎北美、歐盟
兒童潰瘍性結腸炎(中至重度)美國、加拿大、歐盟
兒童葡萄膜炎北美、歐盟
Humira在日本也被批准用於治療腸道Behçet病和壞疽膿皮病。
Humira在全球其他許多市場銷售，包括日本、中國、巴西和澳大利亞，2021年約佔AbbVie總淨收入的37%。
天理子。所謂的Skyrizi(Risankizumab)是一種白細胞介素23(IL-23)抑制劑，通過與其p19亞基結合來選擇性地阻斷IL-23。這是一種生物療法，在兩次誘導劑量後每季度皮下注射一次。Skyrizi在美國、加拿大、墨西哥和歐盟獲得批准，用於治療接受系統療法或光療法的成年人的中到重度斑塊狀牛皮癬。在美國和歐盟，Skyrizi還被批准用於治療對抗風濕藥物(DMARDS)反應不足或不耐受的成年患者的活動性牛皮癬關節炎。在日本，Skyrizi被批准用於治療對傳統療法反應不足的成年患者的斑塊型牛皮癬、泛發性膿皰型牛皮癬、紅皮病型牛皮癬和牛皮癬關節炎。
RInvoq。Rvoq(Upadacitinib)是一種口服、每日一次的選擇性可逆JAK抑制劑，在北美、日本和歐盟被批准用於治療以下炎症性疾病：
條件 主要市場
類風濕性關節炎(中到重度) 北美、歐盟、日本
銀屑病關節炎 美國、加拿大、歐盟、日本
強直性脊柱炎 歐盟
特應性皮炎(中度至重度) 美國、加拿大、歐盟、日本
在美國，RINOQ被用於治療中到重度活動期類風濕性關節炎，以及對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的成年患者的活動期牛皮癬關節炎。它還適用於治療12歲及以上成人和兒童中的中到重度特應性皮炎，這些人的疾病不能通過包括生物製品在內的其他全身藥物產品得到充分控制，或者當使用這些治療方法不可取時。
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腫瘤產品。AbbVie的腫瘤學產品針對的是一些最複雜和最難治療的癌症。這些產品是：
英布盧維卡。 IMBRUVICA(伊布魯替尼)是一種口服療法，每天一次，可以抑制一種名為布魯頓酪氨酸激酶的蛋白質。IMBRUVICA是在獲得突破性治療指定後首批獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准的藥物之一，也是為數不多的獲得四個獨立指定的治療方法之一。IMBRUVICA目前被批准用於治療患有血癌的成人患者，如慢性淋巴細胞白血病(CLL)，以及某些形式的非霍奇金淋巴瘤。
Venclexta/Venclyxto.Venclexta(Ventoclax)是一種B細胞淋巴瘤2(Bcl2)抑制劑，用於治療血液系統惡性腫瘤。FDA批准Venclexta用於患有慢性淋巴細胞白血病或系統性紅斑狼瘡的成年人。此外，Venclexta被批准與阿扎替丁、地西他濱或小劑量阿糖胞苷聯合治療75歲或以上的新診斷急性髓系白血病成人，或有其他阻止使用標準化療的醫療條件。
美容產品。AbbVie的美學產品組合包括面部注射劑、塑料和再生醫學、身體塑形和護膚品，這些產品在美國和世界各地的關鍵市場佔據市場領先地位。這些產品是：
肉毒桿菌化粧品。肉毒桿菌化粧品是一種乙酰膽鹼釋放抑制劑和神經肌肉阻滯劑，用於三個方面的治療：暫時改善中度至重度眉間皺紋(眉毛之間的皺紋)、中度至重度魚尾紋和成人中度至重度額部皺紋。自2002年首次獲得FDA批准以來，Botox化粧品現在已獲準在全球所有主要市場使用，並已成為世界上最知名和最具標誌性的品牌之一。
Juvederm的填充物收藏。Juvederm填充物系列是以透明質酸為基礎的真皮填充物的產品組合，在美國和世界其他主要市場獲得批准的各種適應症，用於擴大或治療臉頰、下巴、嘴脣和麪部下部的容量損失。
其他美學。其他美容產品包括但不限於Coolculating Body輪廓技術、Allderm再生真皮組織、Natrelle豐胸植入物、SkinMedica護膚品系列和DiamondGlow磨皮技術。
神經科學產品。AbbVie的神經科學產品解決了一些最難治療的神經系統疾病。這些產品是：
肉毒桿菌治療。肉毒桿菌毒素治療(onabotulinumoxinA注射)是一種神經肌肉阻滯劑，在美國用於治療以下適應症的肌肉組織：
•預防成人慢性偏頭痛患者的頭痛(≥每月15天，頭痛每天持續4小時或更長時間)。
•對抗膽鹼能藥物反應不充分或不耐受的成年人，出現急迫性尿失禁、尿急和尿頻等症狀的膀胱過度活動。
•對抗膽鹼能藥物反應不足或不耐受的成年人，因與神經系統疾病(如脊髓損傷、多發性硬化症)相關的逼尿肌過度活動而導致的尿失禁。
•痙攣患者年齡在2歲及以上。
•成人頸肌張力障礙可減輕與頸肌張力障礙相關的頭位異常和頸部疼痛的嚴重程度。
•與肌張力障礙相關的斜視和眼瞼痙攣，包括12歲及以上患者的良性特發性眼瞼痙攣或VII神經障礙。
•嚴重的原發性腋窩多汗症，局部用藥不能很好地處理。世界各地的許可證各不相同。
•2歲或2歲以上的兒童腦癱患者因痙攣導致的局灶性痙攣與動態馬蹄足畸形相關。

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•成人卒中後腕部和手部局部痙攣。
•成人卒中後踝部和足部的局灶性痙攣。
維拉爾。Vraylar是一種多巴胺D3/D2受體部分激動劑和5-HT1A受體部分激動劑。它的D3結合譜可能與觀察到的精神分裂症陰性症狀的改善和雙相I型障礙(雙相抑鬱)的抗抑鬱效果有關。Vraylar用於成人精神分裂症的急性和維持性治療，成人與雙相障礙相關的躁狂或混合發作的急性治療，以及成人與雙相I型障礙相關的抑鬱發作的急性治療。
多巴和多多巴(卡比多巴和左旋多巴)。AbbVie用於治療晚期帕金森病的左旋多巴-卡比多巴腸凝膠在美國以Duopa銷售，在美國以外以Duodopa銷售。
烏布勒維。Ubrelvy(Ubrogepant)用於成人有或無先兆的偏頭痛的急性治療，僅在美國商業化。
其他神經科學。其他神經科學產品包括 Qulipta(阿昔洛韋)，用於成人發作性偏頭痛的預防性治療。
眼部護理產品。AbbVie的眼睛護理產品解決了未得到滿足的需求和新的方法，以幫助保存和保護患者的視力。這些產品是：
盧米根/甘福特。Lumigan(比馬前列腺素眼液)0.01%是一種每日一次的局部前列腺素類似物，用於降低開角型青光眼(OAG)或高眼壓(OHT)患者的眼壓升高。Ganfort是一種每日一次的局部固定藥物，由0.03%的比馬前列素和0.5%的噻嗎洛爾組成，用於降低患有OAG或OHT的成年患者的眼壓。Lumigan在美國和世界各地的許多市場銷售，而Ganfort在歐盟以及南美、中東和亞洲的一些市場獲得批准。
阿爾法根/康比根。阿法根(酒石酸溴莫尼定眼液)是一種α-腎上腺素能受體激動劑，用於降低開角型青光眼或高眼壓患者的高眼壓。康比根(酒石酸溴莫尼定/馬來酸噻嗎洛爾眼液)被批准用於降低需要額外或輔助降眼壓治療的青光眼患者的高眼壓。阿爾法根和康比根都可以在美國和世界各地的許多市場銷售。
雷斯塔斯。RESTASIS是一種鈣調神經磷酸酶抑制免疫抑制劑，用於增加乾燥性角結膜炎相關眼部炎症導致淚液生成受到抑制的患者的淚液生成。Restasis在美國以及南美、中東和亞洲的其他一些市場獲得批准。
其他的眼睛護理。其他眼部護理產品包括Xen、Durysta、Ozurdex、ReFresh/Optive和Vuity。
女性保健品。艾伯維的女性保健品有：
Lo Loestrin。洛埃斯特林鐵是一種口服避孕藥。它用於預防懷孕，雌激素劑量最低，僅為10mcg，並以獨特的24/2/2方案分配，間隔兩天無激素。它在美國以Lo Loestrin Fe(醋酸炔諾酮和乙炔雌二醇片、乙炔雌二醇片和富馬酸亞鐵片)的名稱銷售，在美國以外的特定市場以Lolo的名稱銷售。
Orilissa/Oriahnn.Orilissa(Elagolix)是第一種也是唯一一種口服非肽小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)拮抗劑，專門為患有中到重度子宮內膜異位症疼痛的女性開發。它是FDA批准的十多年來第一個口服治療與子宮內膜異位症相關的中到重度疼痛的藥物。Orilissa通過與腦下垂體GnRH受體競爭性結合來抑制內源性GnRH信號轉導。給藥導致黃體生成素和卵泡刺激素的劑量依賴性抑制，導致卵巢性激素、雌二醇和孕酮的血液濃度下降。在美國以外，Orilissa也在加拿大推出。Oriahnn(elagolix，雌二醇和醋酸炔諾酮膠囊；elagolix膠囊)是一種組合處方藥，用於控制絕經前女性子宮肌瘤相關的月經大出血。
其他女性的健康。其他婦女的健康包括Liletta，一種無菌的左旋諾孕酮宮內釋放系統，用於長達六年的避孕。
其他關鍵產品。AbbVie的其他主要產品包括丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒)患者的治療，針對多種疾病的代謝和激素產品，包括胰腺外分泌功能不全和甲狀腺功能減退，以及用於晚期前列腺癌姑息治療的內分泌產品
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治療癌症、治療子宮內膜異位症和中樞性早熟，以及對子宮肌瘤引起的貧血患者的術前治療。這些產品是：
Mavyret/MaviretMavyret（glecaprevir/pibrentasvir）在美國和歐盟（Maviret）獲批用於治療患有慢性HCV基因型1—6感染且無肝硬化和代償性肝硬化（Child—Pugh A）的成人和兒童患者（12歲及以上或體重至少45公斤）。它也適用於治療患有HCV基因型1感染的成人和兒童患者（12歲及以上或體重至少45公斤），這些患者之前曾接受過含有HCV NS5A抑制劑或NS3/4A蛋白酶抑制劑的治療方案，但並非兩者兼而有之。這是一種為期8周的全基因型治療，適用於無肝硬化患者，並遵循EXPEDITION—8研究，也適用於新治療的代償性肝硬化患者。
Creon..Creon(胰脂酶)是一種治療胰腺外分泌功能不全的胰酶療法，這種情況發生在囊性纖維化、慢性胰腺炎和其他幾種情況下。
路普隆。Lupron(醋酸亮丙瑞林)，也被稱為Lucrin和Lupron Depot，是一種用於晚期前列腺癌的姑息治療、治療子宮內膜異位症和中樞性早熟以及用於子宮肌瘤引起的貧血患者的術前治療的產品。路普隆被批准用於每日皮下注射以及一個月、三個月、四個月和六個月的肌肉注射。
林策斯/康斯特拉。 Linzess(利那氯肽)是一種每日一次的鳥苷環化酶-C激動劑，用於成人治療腸易激綜合徵便祕(IBS-C)和慢性特發性便祕(CIC)。該產品在美國以Linzess的名稱銷售，在美國以外的地方以Constella的名稱銷售。
合成類固醇 類甲狀腺激素（左甲狀腺素鈉片，USP）用於治療甲狀腺功能減退症。
AbbVie僅有權在美國銷售Creon和Synthroid。
營銷、銷售和分銷能力
AbbVie利用專門的商業資源、地區商業資源和分銷商的組合在全球範圍內營銷、銷售和分銷其產品。AbbVie的主要營銷努力是確保醫生、關鍵意見領袖和其他醫療保健提供者對其品牌產品的處方或推薦。管理保健提供者(例如，保健組織和藥房福利管理人員)、醫院以及州和聯邦政府機構(例如，美國退伍軍人事務部和美國國防部)也是重要的客户。AbbVie還直接面向消費者本身進行營銷，儘管在美國，該公司的許多產品必須按照處方銷售。在美國以外，AbbVie將推廣和市場準入努力的重點放在關鍵的意見領袖、付款人、醫生和衞生系統上。AbbVie還提供與其產品密切相關的患者支持計劃。在整個新冠肺炎疫情期間，艾伯維一直通過在允許的情況下利用數字參與並遵守當地適用的政府指導，與主要利益攸關方保持其促銷活動。
AbbVie的產品通常通過AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球的批發商、分銷商、政府機構、醫療機構、專業藥房和獨立零售商。某些產品（包括美容產品和設備）也直接出售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。雖然艾伯維的業務沒有明顯的季節性，但艾伯維的產品收入可能會受到終端客户和零售商購買模式、批發商庫存水平波動和其他因素的影響。
在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥店、患者或其他客户。2021年，三家批發商(McKesson公司、紅衣主教健康公司和amerisourceBergen公司)幾乎佔據了AbbVie在美國藥品銷售的全部。艾伯維2021年在美國的毛收入中，沒有一家批發商的收入超過37%。在美國以外，艾伯維主要向客户或通過分銷商銷售產品，具體取決於所服務的市場。
某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維沒有任何一個客户，如果失去了客户，會對公司的業務產生重大不利影響。AbbVie業務的任何重要部分都不會因政府選舉而重新談判利潤或終止合同。訂單通常是在當前的基礎上完成的，訂單積壓對AbbVie的業務來説並不重要。
競爭
艾伯維產品的市場競爭非常激烈。艾伯維與其他以研究為基礎的製藥和生物技術公司競爭，這些公司發現、製造、營銷和銷售專利藥品、療法
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和生物製品。例如，Humira與抗腫瘤壞死因子產品、JAK抑制劑和其他旨在治療多種疾病的競爭產品競爭，而Mavyret/Maviret與其他可用的丙型肝炎治療方案競爭。此外，在過去的幾年裏，其他一些公司已經開始開發、成功開發和/或目前正在營銷被定位為肉毒桿菌的競爭對手的產品。在醫藥產品中尋求技術創新是競爭的一個重要方面。競爭對手推出新產品以及醫療實踐和程序的改變可能導致產品過時。價格也是一個競爭因素。此外，仿製藥產品取代品牌常規(小分子)藥物產品給AbbVie沒有專利保護的產品帶來了競爭壓力。AbbVie的競爭對手推出的新產品或治療方法可能會由於降價和銷售量下降而導致AbbVie產品的收入減少。
生物仿製藥。 艾伯維生物製品的競爭受到後續生物製品（也稱為“生物仿製藥”）批准的影響。生物製劑為許多疾病的治療增加了主要的治療選擇，包括一些無法獲得或治療不足的疾病。開發和生產生物療法的成本通常比小分子藥物高得多，許多生物藥物用於慢性疾病的持續治療，如類風濕性關節炎或炎症性腸病，或用於治療以前無法治療的癌症。生產生物製品需要對生物製品基礎設施和製造業進行大量投資。
Humira目前在歐洲和其他國家面臨直接的生物相似競爭，AbbVie將繼續面臨來自這些生物製品和口服產品的競爭壓力。
在美國，FDA根據聯邦食品、藥物和化粧品法案(FFDCA)、公共衞生服務法案(PHSA)和實施這些法規的法規來監管生物製品。2010年3月頒佈的聯邦醫療改革立法為根據PHSA批准生物仿製藥提供了一條途徑，但生物仿製藥的批准程序和背後的科學是複雜的。FDA的批准取決於許多因素，包括表明生物相似物與原始產品“高度相似”，在安全性、純度和效力方面與原始產品沒有臨牀意義的差異。通常需要在應用程序中顯示相似性的數據類型可能包括分析數據、生物等效性研究和證明化學相似性的研究、動物研究(包括毒性研究)和臨牀研究。
此外，法律規定，只有被確定為“可互換”的生物相似產品才會被FDA視為原始生物製品的替代品，而不需要處方原始生物製品的衞生保健提供者的幹預。為了證明生物相似產品是可互換的，申請人必須證明該產品在任何給定的患者身上可以產生與原始生物產品相同的臨牀結果，並且如果該產品在患者中使用不止一次，則交替使用可互換生物相似生物產品和原始生物產品的安全風險和降低療效的可能性不大於在不轉換的情況下使用原始生物產品的風險。這項法律繼續由FDA解釋和實施。因此，它的全部最終影響、執行和意義仍然存在不確定性。
知識產權保護和監管排他性
一般而言，在獲得批准後，產品可根據適用的知識產權和監管制度享有某些種類的排他性。AbbVie的知識產權對公司具有重要價值，AbbVie在所有重要市場和/或國家為開發中的每種產品尋求專利保護。在美國，專利的有效期是申請日之後的20年。鑑於與藥品有關的專利通常在開發過程的早期獲得，並考慮到完成臨牀試驗和監管批准所需的其他開發活動所需的時間，產品推出和專利到期之間的時間長度明顯少於20年。1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》（通常稱為《哈奇-韋克斯曼法》）允許專利持有人為受FFDCA監管的產品（或製造產品的工藝）尋求專利延期，通常稱為“專利期限恢復”。專利延期的長度大致基於從提交化合物的研究性新藥申請（NDA）到提交該化合物的NDA的50%的時間段，加上從NDA提交到監管批准的100%的時間段。但是，延長期不能超過5年，監管機構批准後的剩餘專利期限不能超過14年。根據PHSA許可的生物產品同樣有資格獲得專利恢復條款。
藥品在獲得批准後，可能有權獲得其他形式的法律或法規排他性。在美國和其他司法管轄區，這些排他性條款的範圍、期限和要求各不相同。在美國，如果FDA批准的常規藥物產品含有之前未獲批准的活性成分，該產品通常有權獲得五年的非專利監管排他性。批准的特定使用條件
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如果批准是基於FDA對NDA申請人提交的對批准至關重要的新臨牀研究的依賴，個別產品也可能有權獲得三年的排他性。如果NDA申請人研究供兒童使用的產品，FDA可能會授予兒科排他性，將與該產品相關的所有現有排他性(專利和監管)延長180天。對於用於治療患病人數相對較少的疾病的產品，或者沒有合理預期收回研發成本的產品，FDA可能會將該藥物指定為孤兒藥物，並給予其七年的排他性。其他類型的監管排他性也是可用的，例如立即產生新的抗生素激勵(獲得)排他性，這可以為新的抗生素或新的抗真菌藥物提供額外的五年排他性，以增加法律已經規定的某些排他性。
適用的法律和法規規定了產品或產品的特定特徵在任何特定國家獲得批准後享有的任何排他性的範圍。在某些情況下，在專利保護不再可用或超過專利保護的一段時間內，監管排他性可以提供保護。無法估計每種正在開發的產品在獲得監管批准之前或有時甚至更晚的時間內可能享有的獨家經營權的總期限和範圍。然而，鑑於完成藥劑產品的臨牀開發所需的時間，在任何個別情況下可能達到的獨佔期一般不會超過最短3年和最長14年。這些估計沒有考慮其他因素，例如重新創建特定產品的製造工藝的困難，或其他專有知識，這些知識可能會在適用的專利和其他監管獨佔期到期後延遲仿製藥或其他後續產品的推出。
根據2010年3月23日通過的《生物製品價格競爭和創新法案》，生物製品可能有權享有排他性，作為《患者保護和平價醫療法案》的第七章。該法律為在創新者生物的12年監管排他性到期後批准生物仿製藥提供了一條途徑，並可能為進行兒科研究額外延長180天的期限。如上所述，生物製品也有資格獲得孤兒藥物排他性。該法律還包括創新者生物和生物相似製造商就專利侵權、有效性和可執行性提起訴訟的廣泛程序。歐洲聯盟還建立了批准生物仿製藥的途徑，並公佈了某些生物相似產品的批准準則。生物製品和生物相似產品更復雜的性質導致了對後續生物相似產品的嚴格監管審查，與小分子製藥產品的仿製藥版本造成的銷售侵蝕相比，這可以減少生物仿製藥對創新者生物產品銷售的影響。
AbbVie擁有或擁有大量專利和專利申請的許可權。艾伯維授權或擁有數千個專利家族的專利組合，每個專利家族都包括美國專利申請和/或授權專利，也可能包含這些專利和申請的非美國對應專利。
這些專利和申請，包括在2022年至本世紀40年代初到期的各種專利，總體上被認為對AbbVie的業務運營具有重要意義。然而，AbbVie認為，除了與adalimumab(以Humira商標銷售)相關的專利、許可證、商標(或相關的一組專利、許可證或商標)，沒有任何一項專利、許可證、商標(或相關的一組專利、許可證或商標)對公司整體業務具有實質性影響。涵蓋阿達利單抗的美國物質成分(即化合物)專利已於2016年12月到期，大部分歐盟國家的同等歐盟專利已於2018年10月到期。在美國，涵蓋阿達利單抗的非成分物質專利不早於2022年到期。AbbVie已經與幾家adalimumab生物相似製造商達成和解和許可協議。根據協議，美國的許可將於2023年開始，歐洲的許可從2018年開始。
此外，下列專利、許可證和商標具有重要意義：與ibrutinib(以Imbrovica商標銷售)和risankizumab(以Skyrizi商標銷售)相關的專利、許可證和商標。涵蓋ibrutinib的美國成分物質專利預計將於2027年到期，然而，假設授予兒科獨家專利，預計在2032年3月30日之前不會有任何ibrutinib產品的仿製藥條目。涵蓋risankizumab的美國物質成分專利預計將於2033年到期。
在某些情況下，艾伯維可能會依靠商業祕密來保護其技術。AbbVie試圖通過與員工、顧問、顧問、承包商和合作者簽訂保密協議，在一定程度上保護其技術和候選產品。這些協議可能會被違反，AbbVie可能沒有足夠的補救措施來應對任何違規行為。此外，AbbVie的商業祕密可能會被競爭對手知曉或獨立發現。如果AbbVie的員工、顧問、顧問、承包商和合作者在為公司工作時使用他人擁有的知識產權，則可能會出現關於相關或由此產生的專有技術和發明的權利的糾紛。
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許可、收購和其他安排
除了獨立努力開發和營銷產品外，AbbVie還達成收購、期權收購協議、許可安排、期權許可安排、戰略聯盟、共同促銷安排、共同開發和聯合營銷協議以及合資企業等安排。收購和期權收購協議通常包括，除其他條款和條件外，不可退還的購買價格付款或期權費用、期權行權付款、里程碑或盈利以及其他習慣條款和義務。除其他條款和條件外，許可和其他安排通常包括不可退還的預付許可費、期權費用和期權行權付款、里程碑付款以及特許權使用費和/或利潤分享義務。見項目8“財務報表和補充數據”下所列合併財務報表附註5，“許可、收購和其他安排--其他許可收購活動”。
第三方協議
AbbVie與第三方就工藝開發、產品分銷、分析服務和某些產品的製造達成協議。AbbVie從數量有限的供應商採購某些產品和服務，在某些情況下，還從單一供應來源採購。此外，AbbVie還與第三方就有效藥物成分和產品製造、配方和開發服務、灌裝、整理和包裝服務、運輸和分銷以及某些產品的物流服務達成協議。AbbVie不認為這些與製造相關的協議是實質性的，因為AbbVie的業務基本上不依賴於任何單獨的協議。在大多數情況下，AbbVie保持着替代供應關係，如果第三方未能履行其合同義務，它可以利用這些供應關係，而不會過度中斷其製造流程。AbbVie尋求保持足夠的產品庫存，以最大限度地減少任何供應中斷的影響。
AbbVie還參與了某些合作和其他安排，這在合併財務報表項目8“財務報表和補充數據”下的附註5“許可、收購和其他安排--其他許可收購活動”中進行了討論。
原材料的來源和可獲得性
AbbVie在正常業務過程中從世界各地的許多供應商那裏購買其運營所必需的原材料和用品。此外，製造AbbVie產品所需的某些醫療器械和部件由獨立的第三方供應商提供。儘管新冠肺炎導致全球供應鏈中斷，但艾伯維繼續向患者提供沒有物質供應影響的產品，除了之前披露的影響路普隆的近期供應問題。鑑於大流行導致的全球波動性普遍增加，AbbVie正在監測並採取行動，以緩解可能影響產品需求滿足的潛在供應短缺。
研究與開發活動
AbbVie在研究和開發方面進行了大量投資，並在臨牀開發中擁有許多化合物(和補充設備)，包括對複雜的、危及生命的疾病的潛在治療。AbbVie發現和開發新化合物的能力因該公司使用集成的發現和開發項目團隊而得到增強，這些團隊包括化學家、生物學家、內科醫生和藥理學家，他們作為一個團隊研究相同的化合物。AbbVie還與第三方合作，如生物技術公司、其他製藥公司和學術機構，以確定並優先考慮有前景的新療法，以補充和增強AbbVie的現有產品組合。艾伯維還通過收購補充其研發努力。
研究和開發過程一般始於發現研究，其重點是識別對特定疾病具有預期效果的分子。如果已確定的化合物的臨牀前試驗被證明是成功的，該化合物將進入臨牀開發，這通常包括以下階段：
•第一階段-涉及在少數健康志願者或患者中進行第一次人體測試，以評估安全性、耐受性和後期階段的劑量。
•第二階段-在疾病狀態下測試不同劑量的藥物，以評估療效。
•第三階段-在顯著擴大的患者羣體中測試在早期階段表現出有利結果的藥物，以進一步證明有效性和安全性，以滿足實現全球批准的要求。
所有開發階段的臨牀前數據和臨牀試驗提供了準備和提交NDA、生物許可證申請(BLA)或其他提交給FDA或美國以外類似政府機構監管批准所需的數據。獲得監管批准的具體要求(例如，臨牀試驗的範圍)因國家和地理區域而異。
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從發現到新藥推出的研發過程通常需要8到12年，甚至可能更長。新醫藥產品的研究和開發具有很大的內在不確定性。不能保證分子何時或是否會獲得推出新藥或適應症所需的監管批准。
除了開發新產品、給藥裝置和新配方外，研發項目還可能包括第四階段試驗，有時稱為上市後研究。對於這樣的項目，臨牀試驗的設計和進行是為了收集關於批准藥物的益處和風險等參數的額外數據。
調控--發現與臨牀發展
美國。他説，獲得批准在美國銷售一種新的醫藥產品需要大量的努力和財力，需要幾年的時間才能完成。申請者必須完成臨牀前試驗，並在開始臨牀試驗之前向FDA提交方案。臨牀試驗旨在確定藥品的安全性和有效性，通常是按順序進行的，儘管這些階段可能重疊或合併。如果所需的臨牀測試成功，結果將以NDA或BLA的形式提交給FDA，請求批准將該產品用於一個或多個適應症的市場。FDA審查NDA或BLA以確定產品對於其預期用途是否安全有效，以及其製造是否符合當前的良好製造規範(CGMP)。
FDA和其他監管機構通過定期、宣佈或突擊檢查來確保遵守監管要求，這些與臨牀開發相關的檢查可能包括AbbVie分包商或其他第三方製造商的贊助商、研究人員地點、實驗室、醫院和製造設施。不遵守適用的法規要求可能會導致FDA採取執法行動，包括拒絕NDA或BLA。
即使保密協議或BLA獲得批准，申請人也必須遵守批准後的要求。例如，批准的持有者必須報告不良反應，提供最新的安全和療效信息，並遵守有關廣告和促銷材料和活動的要求。此外，質量控制和製造程序在獲得批准後必須繼續符合cGMP，對製造程序和成品的某些更改必須在實施之前提交併得到FDA的批准。FDA定期檢查生產設施，以評估cGMP的合規性，cGMP規定了廣泛的程序和記錄保存要求。此外，作為批准的一項條件，FDA可能要求上市後的測試和監測，以進一步評估和監測產品在商業化後的安全性或有效性，這可能需要額外的臨牀試驗、患者登記、觀察數據或化學、製造和控制方面的額外工作。任何批准後的監管義務，以及遵守此類義務的成本，未來都可能擴大。此外，FDA繼續規範產品標籤，並禁止推廣未經批准或“非標籤”用途的產品，以及其他標籤限制。
在美國以外的地方。監管機構AbbVie在美國以外的藥品審批和營銷方面也受到類似的監管要求。AbbVie必須獲得相關監管機構對臨牀試驗申請或產品的批准，然後才能在目標市場開始臨牀試驗或產品營銷。每個國家的審批要求和流程可能不同，獲得批准所需的時間可能比FDA在美國批准所需的時間長或短。例如，AbbVie可以按照集中或分散的程序在歐盟提交營銷授權。對於生物技術產品和許多醫藥產品的批准，集中化程序是強制性的，並規定了對所有歐盟成員國有效的單一營銷授權。在集中程序下，向歐洲藥品管理局提交一份單一的營銷授權申請。在該機構評估申請後，它向歐盟委員會提出建議，然後歐盟委員會就是否批准該申請做出最終決定。分散程序規定相互承認個別國家核準決定，並適用於不受集中程序限制的產品。
在日本，新產品的審批申請是通過藥品和醫療器械署(PMDA)提出的。可能需要專門針對日本的試驗和/或銜接研究，以證明非日本的臨牀數據適用於日本患者。在完成全面審查後，PMDA向衞生、勞工和福利部報告，然後該部批准或拒絕該申請。
同樣，在中國上市的新產品的申請要提交給國家醫療產品管理局藥品評價中心，以進行技術審查和批准在中國上市。中國受試者的臨牀數據通常需要支持中國的批准，這要求將中國納入全球關鍵研究，或者另一項中國/亞洲臨牀試驗。
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許多新興市場的監管過程仍在繼續演變。許多新興市場，包括亞洲的新興市場，通常要求在一個大型發達市場(如美國或歐洲)獲得監管批准後，該國才能開始或完成其監管審查過程。與日本和中國的要求類似，某些國家(特別是韓國、臺灣、印度和俄羅斯)也普遍要求進行本地臨牀研究，以支持該國的監管批准。
管理臨牀試驗和產品許可的要求也各不相同。此外，批准後的監管義務，如不良事件報告和cGMP遵從性，通常適用，並可能因國家而異。例如，在歐盟批准上市後，必須定期提交安全報告，並可能要求採取其他藥物警戒措施(如風險管理計劃)。
監管--商業化、分銷和製造
艾伯維產品的製造、營銷、銷售、推廣和分銷均受政府全面監管。美國和其他國家和地區的各種國家、地區、聯邦、州和地方機構的政府法規涉及(除其他事項外)對研究和實驗室程序、臨牀調查、產品批准和製造、標籤、包裝、營銷和促銷、定價和報銷、抽樣、分銷、質量控制、上市後監督、記錄保存、儲存和處置做法的檢查和控制。AbbVie的業務還受到許多國家限制原材料和成品進口的貿易法規的影響，以及旨在防止市場上腐敗和賄賂的法律法規(包括為企業與政府官員的互動提供指導的美國反腐敗法和聯合王國反賄賂法)，並要求為保護個人數據提供保障。此外，AbbVie受到與醫療欺詐和濫用有關的法律和法規的約束，包括美國的州和聯邦反回扣和虛假索賠法律。像AbbVie這樣的處方藥製造商也需要納税，以及申請費、產品費、使用者費和其他費用。
遵守這些法律法規代價高昂，並對艾伯維的業務產生重大影響。除其他影響外，衞生保健條例大大增加了獲得和維持銷售新開發和現有產品的批准所需的時間、困難和成本。艾伯維預計，遵守這些法規將繼續需要大量的技術專長和資本投資，以確保合規。不遵守可能會推遲新產品的發佈，或導致監管和執法行動、產品的扣押或召回、暫停或撤銷產品生產和銷售所需的權力以及其他民事或刑事制裁，包括罰款和處罰。
除了監管舉措外，AbbVie的業務還可能受到行業參與者、政府機構和其他機構定期進行的對保健產品及其組件的利用率、安全性、有效性和結果的持續研究的影響。這些研究可以導致更新關於以前銷售的產品的利用率、安全性和有效性的數據。在某些情況下，這些研究已經導致並可能在未來導致此類產品在國內或世界範圍內的銷售中斷或受到限制，並可能導致那些認為自己因使用這些產品而受到傷害的人提出損害賠償要求。
獲取人類保健產品仍然是美國和其他國家的政府機構、立法機構和私人組織的監督、調查和行動的主題。一個主要的關注點是成本控制。私營部門也在努力降低保健費用，特別是保健支付者和提供者，它們制定了各種費用削減和控制措施。艾伯維預計，保險公司和供應商將繼續努力降低醫療保健產品的成本。在美國以外，許多國家通過報銷、支付、定價、覆蓋範圍限制或強制許可，直接或間接地控制保健產品的價格。美國和其他國家的政治和預算壓力也可能在可預見的未來增加艾伯維產品的定價壓力的範圍和嚴重性。
美國。具體地説，美國聯邦法律要求製藥商向州醫療補助計劃下報銷的處方藥向州醫療補助計劃支付一定的法定回扣，各州尋求額外回扣的努力可能會影響AbbVie的業務。同樣，作為參加醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃的先決條件，1992年的《退伍軍人保健法案》要求製造商將藥品的額外折扣擴大到各個聯邦機構，包括美國退伍軍人事務部、國防部和公共衞生服務實體和機構。此外，最近的立法變化將要求向TRICARE計劃受益人提供類似的折扣價格。1992年的退伍軍人醫療法案還建立了340B藥品折扣計劃，該計劃要求製藥商向各種指定的醫療保健實體和設施提供降價產品。
在美國，大多數州也有仿製藥替代立法，要求或允許配藥藥劑師用不同製造商的仿製藥替代規定的仿製藥。在……裏面
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此外，聯邦政府對根據聯邦醫療保險或醫療補助提供的某些機構服務遵循與診斷相關的小組(DRG)支付制度，並對醫院門診、療養院和家庭健康環境中提供的服務實施預期支付制度(PPS)。DRG和PPS使衞生保健機構有權根據診斷和/或程序而不是患者治療的實際成本獲得固定補償，從而增加了衞生保健機構限制或控制許多保健產品支出的動機。聯邦醫療保險根據平均銷售價格加上一定的百分比來報銷B部分藥物，以計入醫生管理成本，這些成本在醫院門診設置中已經降低。聯邦醫療保險與私人計劃簽訂合同，談判根據D部分提供的大多數患者管理的藥物的價格。
根據《患者保護和平價醫療法案》和《醫療保健和教育和解法案》（統稱《平價醫療法案》），艾伯維向政府項目支付與其藥品銷售相關的費用。此外，AbbVie為銷售給屬於Medicare Part D覆蓋範圍缺口或“甜甜圈洞”的患者的品牌處方藥提供70%的折扣。“
《平價醫療法案》還包括被稱為《醫生支付陽光法案》的條款，該法案要求醫療保險和醫療補助所涵蓋的藥物和生物製劑的製造商記錄向醫生和教學醫院轉移的任何價值，並將此數據報告給醫療保險和醫療補助服務中心，以便隨後公開披露。美國各州也制定了類似的報告要求，世界上越來越多的國家已經通過或正在考慮類似的法律，要求披露與醫療保健專業人員的互動。未報告適當數據可能會導致民事或刑事罰款和/或處罰。
AbbVie預計，2022年期間，全球各級政府將繼續就醫療保健產品和服務的營銷、可獲得性、交付方式和支付進行辯論。AbbVie認為，其服務的市場未來的立法和監管可能會影響獲得保健產品和服務的機會，增加回扣，降低保健產品和服務的價格或價格漲幅，改變保健提供系統，為製藥業制定新的費用和義務，或要求更多的報告和披露。很難預測AbbVie或整個醫療保健行業可能在多大程度上受到上述問題的影響。
歐洲聯盟此外，歐盟還通過了管理藥品標籤、廣告、分銷、供應、藥物警戒和營銷的指令和其他立法。這種立法在整個歐盟範圍內提供了強制性標準，並允許成員國通過附加法規來補充這些標準。歐洲各國政府還通過控制國家醫療保健系統來監管藥品價格，這些系統為消費者支付了很大一部分此類產品的成本。因此，患者不太可能使用沒有得到政府報銷的藥品。在許多歐洲國家，政府要麼通過直接價格管制，要麼通過參考定價來監管新產品在上市時或上市後的定價。近年來，許多國家還對藥品實施了新的或額外的成本控制措施。各國定價制度之間的差異在歐盟內部造成了價格差異，這可能導致醫藥產品的大量平行貿易。
大多數政府還通過強制或允許藥劑師用不同製造商的藥品仿製藥替代處方藥，以及允許或強制醫療保健專業人員在某些情況下處方仿製藥來促進仿製藥替代。許多政府也在生物類似藥療法上走類似的道路。此外，政府使用報銷清單來限制有資格獲得國家醫療保健系統報銷的藥品。
日本在日本，國家醫療保險系統維護着一份藥品價目表，其中規定了哪些藥品有資格報銷，由厚生勞動省制定這份價目表上的產品的價格。政府通常每隔一年推出一輪降價，並強制要求特定產品降價。然而，被認為是創新或有用的、被指定為兒科使用的新產品，或者針對孤兒或小人口疾病的新產品，可能有資格獲得定價溢價。政府還促進了仿製藥的使用，只要有可能。
新興市場。此外，許多新興市場採取措施降低藥品價格，在某些情況下通過直接價格控制，在另一些情況下通過推廣仿製藥/生物相似替代品牌藥品。
由於AbbVie在全球範圍內銷售其產品，某些具有本地性質和不同產品線的產品也必須滿足其他當地法規要求。在美國境外開展業務固有的某些額外風險，包括價格和貨幣匯率管制、貨幣匯率變化、對參與當地企業的限制、徵收、國有化和其他政府行動。
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法規-醫療器械
醫療器械受到FDA、州機構和外國政府衞生當局的監管。FDA法規以及各種美國聯邦和州法律管理着美國醫療器械產品代理機構的開發、臨牀測試、製造、標籤、記錄保存和營銷。艾伯維的候選醫療設備產品，包括艾伯維的乳房植入物， 在美國和其他國家銷售之前，必須經過嚴格的臨牀測試和廣泛的政府監管批准或批准程序。臨牀開發和提交批准或批准的漫長過程，以及繼續需要遵守適用的法律和法規，需要花費大量資源。如果獲得監管許可或批准，可能會在範圍上受到限制，並可能極大地限制產品可能上市的指定用途。經批准或批准的產品及其製造商將接受持續審查，發現產品存在以前未知的問題可能會導致限制其製造、銷售和/或使用，或要求其退出市場。
美國。艾伯維的醫療器械產品在美國受到FDA的廣泛監管。除非適用豁免，否則美國的每個醫療器械AbbVie市場都必須根據FFDCA及其實施條例獲得510(K)許可或上市前批准申請(PMA)。FDA根據與每個醫療器械相關的風險程度以及確保安全和有效性所需的控制程度，將醫療器械分為三類之一。被認為風險較低的設備被歸類為I類或II類，而FDA認為構成最大風險的設備，如維持生命、維持生命或可植入設備，或被認為與先前批准的510(K)設備實質上不等同的設備，被歸類為III類設備。通常，除非FDA在提交PMA後批准該設備，否則III類設備不能在美國銷售，FDA初步批准後對該設備的任何更改也必須得到FDA的審查和批准。AbbVie的大多數醫療器械產品，包括AbbVie的乳房植入物，都被監管為III類醫療器械。III類設備在其批准條件中可能會有大量的附加義務，而且獲得批准所需的時間可能會很長。FDA和其他監管機構通過定期的、未經宣佈的設施檢查來確保遵守監管要求，這些檢查可能包括AbbVie的分包商或其他第三方製造商的製造設施。不遵守適用的監管要求可能導致FDA採取執法行動，其中可能包括以下任何制裁：警告函或無標題函；罰款、禁令和民事處罰；召回或扣押AbbVie的產品；經營限制、部分暫停或完全停產；拒絕AbbVie對新產品的510(K)批准或PMA批准；撤回已批准的510(K)批准或PMA批准；以及刑事起訴。
臨牀試驗幾乎總是需要支持PMA應用程序，有時還需要510(K)上市前通知。臨牀試驗通常需要提交研究設備豁免(IDE)申請，這必須有適當的數據支持，如動物和實驗室測試結果，表明在人體上測試設備是安全的，並且測試方案是科學合理的。研究贊助商必須獲得FDA對其IDE的批准，還必須獲得監督試驗的機構審查委員會對其研究的批准。臨牀測試的結果可能不足以獲得研究設備的批准。
一旦設備獲得批准，設備的製造和分銷仍然受到FDA的持續監管，包括質量體系監管要求，這些要求涉及製造過程中的設計、測試、控制、文檔和其他質量保證程序。醫療器械製造商及其分包商必須向FDA登記其機構並列出其製造的器械，並接受FDA和某些州機構的定期突擊檢查，以確保其符合監管要求。如果製造商的設備可能導致或促成了死亡或重傷，或者發生了可能導致或促成死亡或重傷的故障，或者如果製造商進行了現場糾正或產品召回或移除以減少設備對健康構成的風險或補救可能構成健康風險的違反FFDCA的行為，製造商也必須向FDA報告。此外，FDA繼續規範設備標籤，並禁止推廣未經批准或“非標籤”用途的產品，以及其他標籤限制。
歐盟。在歐盟銷售的醫療器械產品必須符合2021年5月生效的《醫療器械條例》(MDR)的要求。MDR規定了對醫療器械的設計、製造、臨牀試驗、標籤和不良事件報告的監管監督，以確保在歐盟銷售的醫療器械對於其預期用途是安全和有效的。符合MDR的醫療設備有權帶有符合歐洲標準的標誌，以證明其符合標準，並可在歐洲聯盟銷售。如果不遵守這些國內和國際監管要求，可能會影響AbbVie在這些國家營銷和銷售AbbVie產品的能力。
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環境問題
艾伯維相信，其運營在所有重大方面均遵守有關環境保護的適用法律和法規。聯邦和州環境法的法規對各種製造作業向環境的排放和排放施加了嚴格的限制。艾伯維2021年用於污染控制的資本支出約為1700萬美元，運營支出約為3300萬美元。2022年，污染控制的資本支出估計約為1400萬美元，運營支出估計約為3400萬美元。
雅培被確定為美國多個地點(包括波多黎各)根據《全面環境響應、補償和責任法案》(俗稱超級基金)進行調查和/或補救的許多潛在責任方之一。其中一些地點因分離和分配而被移交給AbbVie，AbbVie已成為這些調查和補救行動的當事人。雅培公司還參與了其他幾個地點的補救工作，其中一些地點已與環境保護局或類似機構合作，在分離和分配方面移交給AbbVie。雖然無法肯定地預測與這些調查和補救活動有關的最終成本，但AbbVie認為，這些成本連同維持遵守有關環境保護的適用法律和法規的其他支出，不應對公司的財務狀況、現金流或運營結果產生重大不利影響。
員工
截至2022年1月31日，AbbVie在70多個國家和地區擁有約50,000名員工。在美國以外，AbbVie的一些員工由工會或工會代表。艾伯維認為，它與員工關係良好。
人力資本管理
為艾伯維的員工吸引、留住和提供有意義的增長和發展機會，對於該公司成功地對世界各地的人們的生活產生顯著影響至關重要。AbbVie利用大量資源來確定和增強戰略和領導能力，培養員工敬業度，並創造一種多元化人才具有生產力和參與性的文化。AbbVie通過具有競爭力的薪酬、福利和員工支持計劃對員工進行投資，並提供一流的發展和領導機會。艾伯維通過對職能和領導力培訓的持續投資，以及通過尋找世界級的外部人才，確保了可持續的人才渠道，建立了深厚的人才基礎。艾伯維不斷培育和提升其工作文化，並將平等、多樣性和包容性作為公司使命的根本。
吸引和發展人才。吸引和培養高績效人才是艾伯維持續成功的關鍵。AbbVie實施詳細的人才吸引戰略，重點是STEM技能集、多樣化的人才庫和其他關鍵技能集，包括藥物發現、臨牀開發、市場準入和業務發展。艾伯維還投資於具有競爭力的薪酬和福利計劃。除了提供從醫療和牙科保險到退休、殘疾和人壽保險計劃的一整套福利外，AbbVie還在幾個國家和地區提供健康促進計劃、精神健康宣傳活動和員工援助計劃、財務健康支持、現場健康篩查和免疫接種以及現場健身和康復中心。此外，AbbVie員工援助基金(AbbVie Foundation的一部分)支持兩個面向全球員工的方案：面向員工子女的AbbVie可能性獎學金，這是一項基於功績的年度獎學金，可在經認證的學院、大學或職業技術學校使用；以及員工救濟計劃，它是在面臨大規模災難(如颶風)、個別災難(如家庭火災)或經濟困難(如配偶死亡)時支持員工短期需求的財政援助。最後，AbbVie為經理和他們的團隊提供了有效管理工作量、遠程管理團隊和支持靈活工作實踐的工具、提示和指導方針。
AbbVie的新員工將獲得量身定製的入職體驗，以實現更快的集成並支持績效。AbbVie的導師計劃允許員工自我提名為導師或被導師，並促進有意義的關係，支持員工的職業和發展目標。
艾伯維還提供有組織的、基礎廣泛的發展機會，重點是高績效技能和領導力培訓。AbbVie的人才哲學要求領導者負責建立一個高績效的組織，公司為各級領導層提供發展機會。AbbVie的學習、發展、執行計劃提供為期一年的自我指導的領導力教育，輔之以工具和資源，並利用領導者作為榜樣和教師。此外，AbbVie領導層的基礎是公司的專業發展
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計劃，吸引畢業生、研究生和博士後人才參加為期三年的正規發展計劃，目的是加強職能和領導能力。
文化。AbbVie的共同價值觀--改變生活、誠信行事、推動創新、擁抱多樣性和包容性以及服務社區--構成了公司文化的核心。AbbVie在我們的工作方式中闡明瞭與這些價值觀相關的行為，這是一套核心的工作行為，強調公司如何實現結果與實現結果同等重要。我們的工作方式旨在確保每一位艾伯維員工都意識到公司的文化期望。AbbVie將我們的工作方式整合到所有人才流程中，形成了評估績效、優先發展並最終獎勵員工的基礎。AbbVie相信，它的文化創造了強大的參與度，這種參與度通過保密的第三方全員調查定期進行衡量，這種參與度支持AbbVie對人們生活產生顯著影響的使命。
公平、平等、多樣性和包容性(EED&I)。AbbVie人力資本管理方法的一個基石是優先培養一支包容和多樣化的勞動力隊伍。2019年，AbbVie通過了為期五年的平等、多樣性和包容性路線圖，該路線圖定義了關鍵的全球重點領域、目標和相關倡議，幷包括按業務職能和地理位置組織的實施計劃。AbbVie的高級領導人已經通過了與執行這一戰略相一致的正式目標。近年來，AbbVie的董事會優先監督AbbVie對美國種族正義運動的迴應，包括監督旨在確保AbbVie吸引、留住和發展多樣化人才的內部計劃。到2021年12月，女性佔全球管理職位的51%，在美國，AbbVie勞動力的35%由歷史上代表性不足的人口組成，比2020年有所增加。此外，AbbVie致力於薪酬公平，並每年進行薪酬公平分析。AbbVie戰略的一個關鍵組成部分是向所有AbbVie領導人和員工灌輸包容的心態，這樣公司就可以實現從招聘到退休的多元化員工隊伍的全部價值。AbbVie最近推出了一個新的資源，供管理其他人的人使用，以加強EED&I對業務的重要性，教育領導者包容性招聘實踐和建模包容性行為，並鼓勵參與公司的包容性文化學習機會。艾伯維的員工資源小組還通過建立社區、舉辦宣傳活動、提供領導力和職業機會，幫助公司培育包容的文化。2021年，AbbVie重申了其對種族平等和社會正義的承諾，其中包括將其員工配對計劃擴大到3至1美元，用於向促進種族公平的民權非營利組織捐贈，並重申其對臨牀試驗多樣性的承諾。有關AbbVie在種族平等和社會正義方面所做努力的更多信息，請訪問該公司的網站：https://abbvie.com/our-company/equality-inclusion-diversity/our-commitment-to-racial-justice.html.。
新冠肺炎健康與安全。 在新冠肺炎疫情期間，艾伯維有效地將員工的健康和安全放在首位，同時繼續推動強勁的業務業績。除其他事項外，AbbVie實施了臨時關閉辦公室和設施並建立新的安全和清潔協議和程序；就疫情對AbbVie業務和員工的影響進行定期溝通；建立物理距離程序，改造工作場所，為員工提供個人防護設備和清潔用品；提供現場疫苗接種和體温篩查；各種檢測和疫苗接種資源，包括現場疫苗接種和現場和家庭檢測以及COVID病例管理計劃；以及遠程工作住宿和相關服務，以支持員工的靈活性需求。此外,新冠肺炎是艾伯維員工援助基金員工救濟計劃下的一項保險活動，使符合條件的艾伯維員工及其家人有權獲得經濟援助，以支付保險不涵蓋的抵押貸款/租金、水電費、食品、託兒和醫療費用。AbbVie還為公司員工提供帶薪假期和其他支持和住宿，這些員工擁有相關的醫療、製藥、研發、科學、公共衞生和公共安全技能、知識、培訓和經驗，他們希望或被要求在疫情期間擔任志願者。最後，AbbVie對員工的承諾已經從沒有與新冠肺炎相關的裁員和不減薪.
互聯網信息
AbbVie的Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告以及根據1934年《證券交易法》第13(A)或15(D)節提交或提交的這些報告的修正案的副本可通過AbbVie的投資者關係網站(Investors.abbvie.com)在艾伯維向美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)以電子方式將材料存檔或提供給美國證券交易委員會(SEC)後，在合理可行的範圍內儘快提交材料。
AbbVie的公司治理準則、董事資格大綱、商業行為準則以及AbbVie的審計委員會、薪酬委員會、提名和治理委員會以及公共政策委員會的章程都可以在AbbVie的投資者關係網站(Investors.abbvie.com).

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項目1A.風險因素
在評估AbbVie和AbbVie的普通股時，您應該仔細考慮10-K表格中的以下風險和其他信息。以下任何風險都可能對艾伯維的經營業績、財務狀況或現金流產生重大不利影響。風險因素一般分為兩類：與艾伯維業務相關的風險和與艾伯維普通股相關的風險。根據目前已知的信息，AbbVie認為，以下信息確定了在每一類風險中影響它的最重要的風險因素。然而，AbbVie面臨的風險和不確定性不限於下文所述風險因素中列出的風險和不確定性，並且可能不按重要性或發生概率的順序排列。AbbVie目前不知道或AbbVie目前認為無關緊要的其他風險和不確定性也可能對其業務產生不利影響。此外，過去的財務業績可能不是未來業績的可靠指標，不應使用歷史趨勢來預測未來期間的結果或趨勢。
如果以下任何風險和不確定性演變為實際事件，這些事件可能會對艾伯維的業務、運營結果、財務狀況或現金流產生重大不利影響。在這種情況下，艾伯維普通股的交易價格可能會下降。
與艾伯維業務相關的風險
公共衞生爆發、流行病或流行病，如冠狀病毒(新冠肺炎)，已經並可能在未來對艾伯維的運營和財務狀況產生不利影響。
公共衞生暴發、流行病或流行病已經並可能在未來對AbbVie的運營和財務狀況產生不利影響。新型冠狀病毒(新冠肺炎)毒株引發的持續疫情已導致包括美國在內的許多國家宣佈全國進入緊急狀態，並實施旅行禁令和避難所到位或全面封鎖等預防措施，其中一些措施已經緩解。這些禁令和命令的繼續或重新執行仍然不確定。新冠肺炎疫情已導致艾伯維修改其業務做法(包括對艾伯維的許多員工實行遠程工作)，艾伯維可能會根據政府當局的要求或艾伯維認為符合艾伯維員工、患者、客户和業務合作伙伴的最佳利益的情況採取進一步行動。
雖然到目前為止，新冠肺炎對艾伯維的運營(包括製造和供應鏈、銷售和營銷、商業和臨牀試驗運營)的影響還不是很大，但艾伯維在某些產品和市場上經歷了新患者人數的下降。新冠肺炎對艾伯維的長期影響是不確定的，也不能有信心地預測。新冠肺炎對艾伯維業務的不利影響程度將取決於新冠肺炎在全球持續傳播的範圍和嚴重程度、為應對新冠肺炎而採取行動的時機和性質以及由此產生的經濟後果。歸根結底，緩解新冠肺炎影響的努力可能無法完全防止艾伯維的業務受到不利影響，未來的影響仍不確定。
專利保護和許可證的到期或喪失可能會對艾伯維未來的收入和運營收益產生不利影響。
艾伯維在其產品的發現、開發、製造和銷售中依賴於專利、商標和其他知識產權保護。特別是，總的來説，專利保護在艾伯維在美國和美國以外的大多數主要市場銷售藥品方面非常重要。涵蓋AbbVie產品的專利通常提供市場排他性，這對AbbVie的許多產品的盈利能力非常重要。
隨着某些產品的專利到期，艾伯維將或可能面臨來自低價仿製藥或生物相似產品的競爭。一種產品的專利保護到期或喪失後，通常會立即出現替代品，這些替代品可能會在短時間內顯著減少該產品的銷售額。如果AbbVie的競爭地位因仿製藥、生物仿製藥或其他原因而受到損害，可能會對AbbVie的業務和運營結果產生實質性的不利影響。此外，還不時出現立法建議，以進一步鼓勵及早和迅速批准仿製藥或生物仿製藥。任何這樣的提案如果被制定為法律，都可能增加仿製藥競爭的影響。
AbbVie的主要專利和商標在項目1“商業-知識產權保護和監管專有性”和項目7“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析-經營結果”中有更詳細的描述，有關這些專利的訴訟在項目3“法律訴訟”中有描述。Humira是AbbVie最大的產品，2021年全球淨收入約為207億美元，其美國成分物質專利於2016年12月到期，同等的歐盟專利於2018年10月在大多數歐盟國家到期。
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AbbVie的主要產品可能會比預期更早失去專利保護，這可能會對AbbVie未來的收入和運營收益產生不利影響。
第三方或政府當局可以挑戰或尋求使AbbVie的專利和專利申請無效或規避該專利和專利申請。例如，仿製藥產品製造商向FDA提交併可能繼續提交縮寫新藥申請，試圖在AbbVie擁有或許可的相關專利到期之前銷售AbbVie產品的仿製藥形式，聲稱這些專利無效、不可強制執行和/或未被侵犯。此外，請願人已經提出，並可能繼續根據2011年《Leahy-Smith America發明法》對AbbVie專利的有效性提出質疑，該法案創造了各方間在美國專利商標局的行政訴訟中質疑專利有效性的審查和授權後審查程序。
儘管對艾伯維知識產權的大部分挑戰來自其他企業，但政府也可能對知識產權提出挑戰。例如，法院裁決和與專利有關的潛在立法，如關於生物仿製藥的立法，以及其他監管舉措，可能會進一步侵蝕知識產權保護。此外，美國以外的某些政府表示，可以尋求專利的強制許可，以促進其國內政策，或基於國家緊急情況，如艾滋病毒/艾滋病。如果被觸發，強制許可可能會減少或消除這些司法管轄區的銷售額和利潤，並對艾伯維的運營業績產生負面影響。
艾伯維通常通過大力捍衞自己的專利來應對挑戰，包括提起專利侵權訴訟。對AbbVie專利的專利訴訟、行政訴訟和其他挑戰代價高昂且不可預測，可能會剝奪AbbVie專利產品的市場排他性。如果AbbVie的知識產權受到成功挑戰、規避或削弱，或者這種知識產權不允許AbbVie有效競爭，AbbVie的業務將受到影響。如果各國不強制執行AbbVie的知識產權或要求強制許可AbbVie的知識產權，AbbVie未來的收入和運營收益將減少。
第三方的知識產權可能會阻止AbbVie銷售其產品，或對AbbVie未來的盈利能力和財務狀況產生重大不利影響。
第三方可能會聲稱AbbVie產品侵犯了他們的知識產權。解決知識產權侵權索賠可能既昂貴又耗時，可能需要AbbVie簽訂許可協議。AbbVie不能保證它能夠以商業上合理的條款獲得許可協議。專利或其他知識產權侵權的成功索賠可能會使AbbVie面臨重大損害賠償或禁止製造、銷售或使用受影響的AbbVie產品或產品的禁令。這些事件中的任何一個都可能對艾伯維的盈利能力和財務狀況產生實質性的不利影響。
任何對Humira收入造成不利影響的重大事件都可能對AbbVie的運營業績和現金流產生實質性和負面影響。
2021年，Humira約佔AbbVie總淨收入的37%。任何對Humira收入造成不利影響的重大事件都可能對AbbVie的經營業績和現金流產生重大不利影響。這些事件可能包括失去對Humira的專利保護(如“-專利保護和許可的到期或喪失可能會對艾伯維未來的收入和運營收益產生不利影響“以上)，Humira生物仿製藥的商業化，以前未知的副作用或療效受損的發現，引入新的、更有效或更便宜的治療方法導致的競爭加劇，以及以任何理由停止或從Humira市場上移除。
艾伯維的研發工作可能無法成功開發和銷售商業上成功的產品和技術，這可能導致其收入和盈利能力下降。
為了保持競爭力，AbbVie必須繼續推出新產品和現有產品的新適應症和/或品牌延伸，這種推出必須產生足夠的收入，足以支付其鉅額研發成本，並取代被競爭產品或療法所失去或取代的有利可圖的產品的收入。如果做不到這一點，將對艾伯維的收入和盈利能力產生實質性的不利影響。因此，AbbVie承諾投入大量精力、資金和其他資源進行研究和開發，並且必須持續進行大量支出，但不能保證其努力將在商業上取得成功。生物製藥行業的高失敗率是研究和開發新產品所固有的，在研究和開發過程中的任何時候都可能發生失敗，包括在投入大量資金之後。開發中看似有希望的產品可能因為多種原因而無法進入市場，包括未能證明有效性、安全性問題、競爭療法的卓越安全性或有效性、未能在當前護理標準之外取得積極的臨牀或臨牀前結果，
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無法獲得必要的監管批准或拖延批准新產品和新適應症，批准的用途範圍有限，製造成本過高，未能獲得或維護知識產權，或侵犯他人的知識產權。
在候選藥品的開發過程早期做出的關於研究研究的決定，一旦該候選產品獲得批准，就會影響營銷戰略。更詳細的研究可能會證明有助於營銷的額外好處，但它們也會消耗時間和資源，並可能推遲提交候選藥物供批准。AbbVie不能保證對每一種候選藥品進行適當的速度和測試平衡，也不能保證這方面的決定不會對AbbVie未來的運營結果產生不利影響。
即使AbbVie成功地開發和營銷新產品或現有產品的增強功能，它們可能很快就會因為臨牀偏好的變化、行業標準的變化或競爭對手的創新而被淘汰。由於現有的臨牀實踐或第三方報銷方面的不確定性，AbbVie的創新可能不會很快被市場接受。AbbVie無法肯定地説明其正在開發的任何產品將於何時或是否推出，是否能夠開發、許可或以其他方式獲得化合物或產品，或者是否有任何產品將在商業上取得成功。未能推出成功的新產品或現有產品的新適應症可能會導致AbbVie的產品過時，導致AbbVie的收入和經營業績受到影響。
AbbVie近期藥物流水線的一部分依賴於與第三方的合作，這可能會對其產品的開發和銷售產生不利影響。
AbbVie依賴於與製藥和生物技術公司的聯盟和合資企業，以獲得其近期製藥管道中的一部分產品。這些當事人未能履行其對AbbVie的合同、法規或其他義務，或AbbVie與這些第三方之間關係的任何中斷，都可能對AbbVie的製藥管道和業務產生不利影響。此外，AbbVie在研究和開發方面的合作關係持續多年，可能會引起關於AbbVie及其合作伙伴的相對權利、義務和收入的糾紛，包括知識產權和相關權利和義務的所有權。這可能導致知識產權或保護的喪失，推遲潛在藥品的開發和銷售，並導致漫長而昂貴的訴訟、行政訴訟或仲裁。
生物製品帶有獨特的風險和不確定性，這可能會對未來的運營結果產生負面影響。
生物製品的成功發現、開發、製造和銷售是一個漫長、昂貴和不確定的過程。生物製品存在獨特的風險和不確定性。例如，獲得和供應必要的生物材料，如細胞系，可能受到限制，政府條例限制獲得和管理這類材料的運輸和使用。此外，生物製品的開發、製造和銷售受到的監管往往比適用於其他醫藥產品的監管更為複雜和廣泛。生產生物製品，特別是大批量生產，往往很複雜，可能需要使用創新技術。這種製造還需要為此目的專門設計和驗證的設施，以及複雜的質量保證和質量控制程序。生物製品的製造成本往往也很高，因為生產投入來自活的動植物材料，而且一些生物製品不能合成。未能成功地發現、開發、製造和銷售生物製品--包括Humira--可能會對AbbVie的業務和運營結果產生不利影響。
艾伯維的生物產品受到生物仿製藥的競爭。
《生物製品價格競爭與創新法案》為美國批准生物仿製藥創建了一個框架，並可能允許競爭對手參考已經批准的生物製品的數據。在歐洲，歐盟委員會根據過去幾年發佈的一套關於生物相似批准的一般和特定產品類別的指導方針，批准了幾種生物仿製藥的營銷授權。此外，公司正在其他國家開發生物仿製藥，可以而且確實可以與AbbVie的生物產品競爭，包括Humira。隨着競爭對手獲得參照AbbVie生物產品的生物仿製藥的營銷批准，AbbVie的產品可能會受到此類生物仿製藥的競爭，隨之而來的是競爭壓力和後果。假設任何相關的專有期已經到期，AbbVie適用專利權的到期或成功挑戰也可能引發來自其他產品的競爭。因此，AbbVie可能面臨更多與其生物製品相關的專利的有效性和/或範圍方面的訴訟和行政訴訟。
AbbVie的競爭對手的新產品和技術進步可能會對AbbVie的運營業績產生負面影響。
AbbVie與其他以研究為基礎的製藥和生物技術公司競爭，這些公司發現、製造、營銷和銷售專利藥品和生物製品。例如，Humira與抗腫瘤壞死因子產品競爭
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和其他旨在治療多種疾病狀態的競爭產品，而Mavyret/Maviret與其他可用的丙型肝炎治療方案競爭。此外，在過去的幾年裏，其他一些公司已經開始開發、成功開發和/或目前正在營銷被定位為肉毒桿菌的競爭對手的產品。所有這些競爭對手都可能在免疫學、血液腫瘤學、美學、神經科學、眼科護理和女性健康等治療領域推出與AbbVie產品競爭的新產品或開發技術進步。AbbVie無法確定地預測競爭對手推出新產品或技術進步的時機或影響。這類競爭產品可能比AbbVie的產品更安全、更有效、更有效地營銷或銷售，或者具有比AbbVie的產品更低的價格或更優越的性能，這可能會對AbbVie的業務和運營結果產生負面影響。
AbbVie的許多產品的製造是一個非常嚴格和複雜的過程，如果AbbVie或其供應商之一在製造AbbVie的產品時遇到問題，AbbVie的業務可能會受到影響。
AbbVie的許多產品的製造是一個非常嚴格和複雜的過程，部分原因是嚴格的監管要求。製造過程中可能會出現各種問題，原因有很多，包括設備故障、未能遵循特定的協議和程序、原材料問題、與建造新設施或擴建現有設施有關的延誤，包括那些旨在支持AbbVie產品未來需求的設施、生產地點的變化以及由於法規要求對製造能力的限制、所生產產品類型的變化、可能阻礙持續供應的物理限制、人為或自然災害以及環境因素。如果在一批產品的生產過程中出現問題，該批產品可能不得不報廢，AbbVie可能會出現產品短缺或產生額外費用。這可能導致成本增加、收入損失、客户關係受損、調查原因所花費的時間和費用，以及其他批次或產品的類似損失(視原因而定)。如果在產品投放市場之前沒有發現問題，還可能產生召回和產品責任成本。
AbbVie在其製藥和生物製造過程中使用了許多來自單一供應商的產品，這些產品的供應中斷可能會對AbbVie的業務和運營結果產生不利影響。
AbbVie在其製藥和生物製造過程中使用了許多來自單一供應商的產品。如果這些單一來源供應商未能及時履行其合同義務，或由於製造現場的監管不合規或實際中斷，可能會削弱AbbVie及時向客户交付產品的能力和競爭力，這可能會對AbbVie的業務和運營結果產生不利影響。由於產品的性質和需要獲得監管部門的批准，尋找替代供應商可能需要花費大量的時間和費用。AbbVie不能保證它能夠與替代供應商達成協議，也不能保證監管機構會批准AbbVie使用這種替代方案。然而，AbbVie確實投保了業務中斷保險，在單一來源供應商倒閉的情況下提供一定程度的保護。
AbbVie運營的某些方面高度依賴第三方服務提供商。
艾伯維依靠供應商、銷售商和其他第三方服務提供商來研究、開發、製造、商業化、推廣和銷售其產品。對第三方製造商的依賴減少了AbbVie對製造過程的監督和控制。其中一些第三方供應商受到法律和監管要求、隱私和安全風險以及其自身的市場風險的影響。關鍵第三方服務提供商未能履行其義務可能會對AbbVie的運營和業績產生重大不利影響。如果任何第三方服務提供商在履行其對AbbVie的義務期間違反或被指控違反任何法律或法規，AbbVie可能會遭受財務和聲譽損害或其他負面後果，包括可能的法律後果。
AbbVie的產品可能出現重大的安全性或有效性問題，這可能對AbbVie的收入和財務狀況產生重大不利影響。
藥品根據在有限期限的對照臨牀試驗中獲得的數據獲得監管批准。在監管部門批准後，這些產品將在許多患者的更長時間內使用。調查人員還可能進行額外的、或許更廣泛的研究。如果報告了新的安全性或有效性問題，或者如果獲得了新的科學信息(包括上市後階段4試驗的結果)，或者如果政府改變了關於安全性、有效性或標籤的標準，AbbVie可能被要求修改產品的使用條件。例如，AbbVie可以自願提供或被要求提供產品標籤上的最新信息，或者縮小其批准的適應症，這兩種情況都可能降低該產品的市場接受度。如果AbbVie產品出現安全或療效問題，AbbVie或監管機構可能會暫停該產品的銷售，監管行動可能會
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被這樣的監管機構拿走。影響供應商或競爭對手產品的安全或功效問題也可能降低市場對艾伯維產品的接受度。
有關AbbVie產品或與其產品類似的產品的新數據可能會由於實際或預期的安全問題或療效方面的不確定性而對AbbVie產品的需求產生負面影響，在某些情況下，可能會導致產品撤回。此外，新的數據和信息，包括有關產品濫用的信息，可能會導致涉及各種疾病的政府機構、專業協會、實踐管理團體或組織發佈與使用AbbVie的產品或使用相關療法有關的指南或建議，或對銷售進行限制。這樣的指導或建議可能會導致艾伯維產品的銷售下降。
艾伯維面臨產品責任索賠和其他可能對其業務和運營結果產生不利影響的訴訟。
在正常業務過程中，AbbVie是產品責任索賠和訴訟的對象，指控AbbVie的產品或其推廣的其他公司的產品已導致或可能導致患者不安全的狀況或傷害。例如，針對AbbVie最近收購的子公司Allergan以及其某些現任和前任官員的訴訟正在審理中，這些官員聲稱，他們在Allergan的質地乳房植入物方面做出了失實陳述和遺漏。產品責任索賠和訴訟以及安全警報或產品召回，無論其最終結果如何，都可能對艾伯維的業務、運營結果和聲譽以及吸引和留住客户的能力產生重大不利影響。後果還可能包括額外的成本、相關產品的市場份額下降、收入下降以及面臨其他索賠。產品責任損失是自保的。
AbbVie在正常業務過程中也是其他索賠、法律程序和調查的對象，涉及知識產權、商業、證券和其他事項。此類索賠、法律程序和調查的不利結果也可能對AbbVie的業務和運營結果產生不利影響。此外，Allergan已被列為與處方阿片類止痛藥的推廣和銷售有關的大約3130起案件的被告，並可能提起更多訴訟。見合併財務報表附註15，“法律訴訟和或有事項”，列在項目8“財務報表和補充數據”之下。艾伯維無法預測這些訴訟的結果。
艾伯維受到成本控制努力和定價壓力的影響，這可能會導致未來收入和運營收益的減少，而製藥行業常見的回扣和按存儲容量使用計費計劃條款的變化可能會對艾伯維的運營產生實質性的不利影響。
項目1“商業--監管--商業化、分銷和製造”更詳細地説明瞭政府和私營組織控制成本的努力。只要這些控制成本的努力沒有被更大的需求、更多的患者獲得醫療保健或其他因素所抵消，艾伯維未來的收入和運營收益將會減少。在美國、歐盟等國家，艾伯維的業務經歷了產品定價的下行壓力，未來這種壓力可能會加大。
艾伯維在藥品定價方面面臨越來越大的公眾和立法壓力。在美國，管理保健團體、機構和政府採購者的做法，以及與聯邦醫療保險和醫療補助相關的美國聯邦法律和法規，包括2003年的《聯邦醫療保險處方藥改進和現代化法案》和《患者保護和平價醫療法案》，構成了定價壓力。美國醫療保健體系可能繼續發生變化，代表聯邦醫療保險、醫療補助和私營部門受益人進行談判的實體的購買力增加，這可能會導致額外的定價壓力。
在世界各地的許多主要市場中，政府在資助醫療保健服務以及決定藥品的定價和報銷方面發揮着重要作用。因此，在這些市場，AbbVie受制於政府對其產品的決策和預算行動。特別是，許多歐洲國家正在進行政府強制許多藥品的降價，AbbVie預計歐洲的定價壓力將繼續存在。各國在定價法規方面的差異可能導致AbbVie產品的第三方跨境交易，從而導致未來收入和運營收益的減少。
與政府項目相關的回扣，如按服務收費的醫療補助或醫療補助管理保健計劃，源於法律和法規。AbbVie無法預測政府控制醫療成本或其他因素的額外舉措是否會導致新的或修改的監管要求，包括更高或更多的回扣或折扣。其他回扣和折扣計劃源於與私人支付者的合同協議。各種因素，包括市場因素和私人支付者控制患者獲得產品的能力，可能會為支付者提供談判更高或更多回扣或折扣的籌碼，這可能會對艾伯維的運營產生實質性的不利影響。
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AbbVie受到許多政府法規的約束，遵守這些法規並開發合規的產品和流程的成本可能會很高。
AbbVie的產品受到眾多國際、超國家、聯邦和州當局的嚴格監管，如第一項“商業監管-發現和臨牀開發”、“商業監管-商業化、分銷和製造”和“商業監管-醫療器械”中所述。獲得藥品上市的監管批准的過程可能既昂貴又耗時，而且可能不會及時批准未來的產品，或現有產品的其他適應症或用途。延遲接收未來的產品或新的適應症和用途或未能獲得批准，可能會導致延遲實現產品收入、收入減少和大量額外成本。
此外，AbbVie不能保證一旦產品獲得批准，它將繼續遵守適用的法規要求。這些要求包括與製造實踐、產品標籤和廣告以及上市後報告有關的規定，包括不良事件報告和因製造質量問題而發出的現場警報。AbbVie必須承擔費用，並花費時間和精力來確保遵守這些複雜的法規。
可能的監管行動可能導致對AbbVie的業務做法和業務進行實質性修改；AbbVie的產品被退款、召回或扣押；AbbVie或其供應商的一個或多個設施完全或部分關閉生產，而AbbVie或其供應商補救被指控的違規行為；無法獲得未來的批准；以及從市場上撤回或暫停目前的產品。這些事件中的任何一個都可能擾亂AbbVie的業務，並對其業務和運營業績產生實質性的不利影響。
影響政府福利計劃的法律法規可能會對AbbVie施加新的義務，要求其改變其商業做法，並限制其未來的運營。
醫療保健行業受到與政府福利計劃報銷、回扣、價格報告和監管以及醫療欺詐和濫用有關的各種聯邦、州和國際法律和法規的約束。在美國，這些法律包括反回扣和虛假申報法、醫療補助返點條例、退伍軍人醫療保健法、美國醫生支付陽光法案、TRICARE計劃、適用於Medicaid的政府定價規則、Medicare B部分、340B藥品定價計劃以及與定價和銷售和營銷實踐相關的各州法律。違反這些法律的行為可能會受到刑事和/或民事制裁，在某些情況下，包括鉅額罰款、監禁和被排除在聯邦和州醫療保健計劃之外，包括聯邦醫療保險、醫療補助和退伍軍人管理局健康計劃。這些法律和法規的範圍很廣，它們可能會受到變化和不斷變化的解釋的影響，這可能需要AbbVie產生與合規相關的大量成本，或者改變其一個或多個銷售或營銷做法。此外，違反這些法律或對此類違法行為的指控可能會擾亂AbbVie的業務，並對其業務和經營結果造成實質性的不利影響。
AbbVie業務的國際性使其面臨額外的業務風險，可能導致其收入和盈利能力下降。
艾伯維的業務面臨着與開展國際業務相關的風險，包括在新興市場。2021年，美國以外的淨收入約佔AbbVie總淨收入的23%。與AbbVie在美國以外的業務相關的風險包括：
•貨幣匯率的波動；
•醫療報銷政策和方案的變化;
•多項可能發生變化的法律和監管要求，可能會限制艾伯維製造、營銷和銷售其產品的能力；
•不同的本地產品偏好和產品要求；
•貿易保護措施和進出口許可要求；
•國際貿易中斷或爭端；
•難以建立、配備人員和管理業務；
•不同的勞動法規；
•税法變更或解釋可能產生的負面後果；
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•政治和經濟不穩定，包括聯合王國退出歐洲聯盟和新冠肺炎大流行病的結果；
•主權債務問題；
•價格和貨幣匯率管制、對參與當地企業的限制、徵收、國有化和其他政府行動和監管；
•通貨膨脹、經濟衰退和利率波動；
•對資金轉移的限制；
•某些非美國國家的經濟狀況和信貸質量可能惡化；以及
•違反反腐敗、反賄賂和其他類似法律和法規的潛在處罰或其他不利後果，包括美國《反海外腐敗法》和英國《反賄賂法》。
這些風險所考慮的事件可能個別或總體上對艾伯維的收入和盈利能力產生重大不利影響。
如果AbbVie不能有效和有利可圖地將其產品商業化，AbbVie的收入和財務狀況可能會受到不利影響。
艾伯維必須有效和有利可圖地將其主要產品商業化，創造並滿足持續的市場需求；獲得市場認可和產品銷售；確保產品和成品的有效藥物成分(S)的生產數量充足，符合FDA和類似外國監管機構的要求，並以可接受的質量和價格滿足商業需求；並確保整個供應鏈高效和一致地向客户提供艾伯維的產品。AbbVie產品的商業化可能不會成功，原因包括來自競爭對手的意想不到的挑戰、新的安全問題或報道的可能影響或縮小批准的適應症的擔憂、AbbVie產品與替代治療方案相比的相對價格以及產品標籤的變化進一步限制了其營銷。如果AbbVie的主要產品商業化不成功，AbbVie從產品銷售中獲得收入的能力將受到不利影響。
AbbVie可能會收購其他業務、技術或產品的許可權、結成聯盟或處置資產，這可能會導致其產生鉅額費用，並可能對盈利能力產生負面影響。
作為其商業戰略的一部分，AbbVie可能會尋求收購、技術許可安排、合資企業和戰略聯盟，或者處置其部分資產。AbbVie可能無法及時、在成本效益的基礎上完成這些交易，也可能根本無法實現預期的收益。如果AbbVie成功進行收購，收購的產品和技術可能不會成功，或者需要的資源和投資可能比最初預期的要多得多。AbbVie可能無法將收購成功整合到現有業務中，並可能產生或承擔鉅額債務和未知或或有負債。AbbVie還可能受到與收購或處置相關的費用、與無形資產相關的費用攤銷以及長期資產減值費用的負面影響。這些影響可能導致AbbVie的信用評級惡化，並導致借貸成本和利息支出增加。
此外，AbbVie的結構、運營、收入、成本或效率因收購、剝離、合併、聯盟、合資企業、重組或其他戰略舉措等重大交易而發生變化，可能導致比預期更高的成本，可能需要比預期更長的時間才能完成，或遇到其他困難，包括在適當情況下需要監管部門批准。
AbbVie依賴批發商在美國分銷其產品，因此，如果他們遇到財務困難，其經營業績可能會受到不利影響。
2021年，三家批發商(McKesson公司、紅衣主教健康公司和amerisourceBergen公司)幾乎佔據了AbbVie在美國藥品銷售的全部。如果其重要的批發分銷商之一遇到財務或其他困難，該分銷商可能會減少它與AbbVie的業務量，而AbbVie可能無法及時或根本無法收回分銷商欠它的所有金額，這可能會對AbbVie的業務和運營業績產生負面影響。
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AbbVie的債務義務可能會對其業務和履行義務的能力產生不利影響。
AbbVie已經和打算承擔的債務金額可能會對AbbVie及其投資者產生重要後果。這些後果包括，除其他事項外，需要從AbbVie的運營現金流中提取一部分用於支付這筆債務的利息，並減少可用於資本支出和其他公司目的以及發展AbbVie業務的現金流。特別是，AbbVie在收購Allergan時產生了鉅額債務。AbbVie因收購而大幅增加的債務和更高的債務與股本比率可能會加劇這些風險，並會降低其應對不斷變化的商業和經濟狀況的靈活性和/或降低其信用評級。如果AbbVie招致額外的債務或利率上升，這些風險可能會進一步增加。此外，AbbVie的運營現金流可能不足以在到期時償還所有未償債務，AbbVie可能無法以可接受的條件借錢、出售資產或以其他方式籌集資金，或根本無法為其債務進行再融資。
AbbVie未來可能需要額外的融資來滿足其資本需求或進行機會性收購，而這種融資可能不會以優惠的條件提供，如果真的有的話。
艾伯維可能需要為其一般企業用途尋求額外融資。例如，它可能需要增加對研發活動的投資，或者需要資金進行收購。艾伯維可能無法以對其有利的條款獲得任何所需的額外融資，如果有的話。如果AbbVie失去其投資級信用評級，或者無法以可接受的條款獲得足夠的資金，AbbVie可能無法為其擴張提供資金，無法成功開發或增強產品，也無法應對競爭壓力，任何這些都可能對AbbVie的業務產生負面影響。如果AbbVie通過發行債務或進入信貸安排來籌集更多資金，它的運營可能會受到限制性契約的限制。如果不遵守這些公約，可能會對艾伯維的業務產生不利影響。
AbbVie依賴於信息技術，這些系統的故障可能會對AbbVie的業務產生實質性的不利影響。
艾伯維依靠複雜的軟件應用程序和複雜的信息技術系統來運營其業務。這些系統可能容易受到惡意入侵、隨機攻擊、數據隱私丟失、中斷、降級或崩潰。未來，員工或其他人的數據隱私或安全漏洞可能會導致關鍵業務運營失敗。此類入侵可能導致敏感數據，包括屬於AbbVie、其患者、客户或業務合作伙伴的知識產權、商業祕密或個人信息，暴露給未經授權的人或公眾。到目前為止，AbbVie的業務或運營尚未受到此類事件的實質性影響。雖然AbbVie已投資於保護其數據和信息技術，並持續監測其系統，但不能保證這些努力將防止AbbVie的信息技術系統出現重大故障或漏洞，從而可能對AbbVie的業務造成不利影響。此類不利後果可能包括收入損失，或從AbbVie或第三方提供商的數據庫或IT系統中丟失關鍵或敏感信息，還可能導致AbbVie的法律、財務、聲譽或業務損害，並可能導致鉅額補救費用。
與收購Allergan有關，AbbVie的無形資產餘額，包括開發的產品權利和獲得的商譽，大幅增加。此類餘額需要進行減值測試，並可能產生減值費用，這將對AbbVie的運營業績和財務狀況產生不利影響。
AbbVie的總資產中有很大一部分與獲得的無形資產和商譽有關。截至2021年12月31日，艾伯維開發的產品權利及其他無形資產的賬面價值為760億美元，艾伯維商譽的賬面價值為324億美元。
AbbVie開發的產品權利是按成本減去累計攤銷來陳述的。AbbVie根據其對影響所收購產品的估計使用壽命和現金流的各種因素的評估，確定開發產品權利的原始公允價值和攤銷期限。上述任何因素的重大不利變化要求AbbVie對受影響的資產進行減值測試，如果存在減值證據，則要求AbbVie就該資產計入減值費用。對於未減值的資產，艾伯維可能會調整剩餘使用年限。這樣的指控可能會對艾伯維的運營業績和財務狀況產生實質性的不利影響。
AbbVie的其他重要無形資產包括在最近的業務合併中收購的正在進行的研發(IPR&D)無形項目，這些項目是無限期的無形資產。
商譽和AbbVie的IPR&D無形資產每年都會進行減值測試，或者當事件發生或情況發生變化時，可能會減少報告單位或無形資產的公允價值。減值測試將報告單位或無形資產的公允價值與其賬面價值進行比較。商譽或知識產權研發減值(如有)將計入營業收入，並可能對AbbVie的經營業績和財務狀況產生重大不利影響。
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如果不能吸引、培養和留住高素質的人才，可能會影響艾伯維成功開發和商業化產品的能力。
AbbVie的成功在很大程度上取決於它繼續吸引、培養和留住各種高素質的科學、技術和管理人員，以及在臨牀研究和開發(R&D)、政府監管和商業化方面具有專業知識的人員。生物製藥領域對合格人才的競爭非常激烈。AbbVie不能肯定它將能夠吸引和留住高素質的人員，或者這樣做的成本不會大幅增加。
其他因素可能會對艾伯維的盈利能力和財務狀況產生實質性的不利影響。
許多其他因素可能會影響AbbVie的運營結果、現金流和財務狀況，包括：
•法律法規的變化或解釋，包括會計準則、税收要求、產品營銷應用標準、數據隱私法、特別是歐盟和美國的數據隱私法以及環境法的變化；
•資產和負債的公允價值計量與其實際價值之間的差異，特別是養卹金和離職後福利、基於股票的報酬、無形資產和商譽；或有負債，如訴訟和或有對價，與實際數額相比沒有記錄的數額或至少記錄的數額；
•通貨膨脹率(包括原材料、商品和用品的成本)、利率、AbbVie股權投資的市值以及其或其僱員福利信託基金持有的投資業績的變化；
•與AbbVie或其員工福利信託進行業務往來或向其提供服務的交易對手的信譽發生變化；
•與AbbVie的製造過程和分銷物流有關的環境責任，包括危險材料的處理；
•向AbbVie提供信息技術、會計、人力資源、工資和其他外包服務的第三方履行其對AbbVie的合同義務的能力發生變化；
•因氣候變化、地震、颶風、洪災、火災等自然災害或第三方為預防或減輕此類災害所做的努力而造成的業務中斷；以及
•商業、經濟和政治條件的變化，包括：戰爭、政治不穩定、恐怖襲擊、未來恐怖主義活動和相關軍事行動的威脅；自然災害；上述任何事件造成的保險成本和可獲得性；勞資糾紛、罷工、停工或其他形式的勞工或工會活動；以及來自第三方利益集團的壓力。
與艾伯維普通股相關的風險
艾伯維無法保證其普通股股息的時間、金額或支付。
儘管艾伯維預計將定期支付現金股息，但未來向股東支付股息的時間、申報、金額和支付將由艾伯維董事會自行決定。董事會關於支付股息的決定將取決於許多因素，例如艾伯維的財務狀況、盈利、資本要求、償債義務、行業實踐、法律要求、監管限制以及董事會認為相關的其他因素。有關更多信息，請參閲第5項“註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股票證券。“艾伯維支付股息的能力將取決於其從運營中產生現金和進入資本市場的持續能力。艾伯維無法保證未來將繼續支付股息。
AbbVie股東在AbbVie的持股比例未來可能會被稀釋。
在未來，股東在AbbVie的持股比例可能會因資本市場交易的股權發行、AbbVie將授予AbbVie董事、高級管理人員和員工的股權獎勵、收購或其他目的而被稀釋。AbbVie的員工有購買其普通股股份的選擇權，因為他們的雅培股票期權（全部或部分）轉換為AbbVie股票期權。AbbVie預計其薪酬委員會將授予額外的股票期權或其他基於股票的獎勵給其員工。此類獎勵將對AbbVie的每股收益產生稀釋效應，這可能會對AbbVie普通股的市場價格產生不利影響。根據AbbVie的員工福利計劃，AbbVie將不時向員工發放額外的期權或其他基於股票的獎勵。
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此外，AbbVie修訂和重述的公司註冊證書授權AbbVie在未經AbbVie股東批准的情況下發行一種或多種類別或系列的優先股，這些優先股具有AbbVie董事會一般可能決定的指定、權力、優先以及相對、參與、選擇和其他特殊權利，包括相對於AbbVie普通股的股息和分派優先。一個或多個類別或系列優先股的條款可能稀釋投票權或降低艾伯維普通股的價值。例如，AbbVie可以授予優先股持有者在所有情況下或在特定事件發生時選舉一定數量的AbbVie董事的權利，或否決特定交易的權利。同樣，AbbVie可以分配給優先股持有人的回購或贖回權或清算優先權可能會影響普通股的剩餘價值。
AbbVie修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程以及特拉華州法律中的某些條款可能會阻止或推遲對AbbVie的收購，這可能會降低AbbVie普通股的交易價格。
AbbVie修訂和重述的公司註冊證書以及修訂和重述的章程包含，而特拉華州法律包含的條款旨在通過鼓勵潛在收購者與AbbVie董事會談判而不是試圖進行敵意收購來阻止強制性收購做法和不充分的收購要約。這些規定包括：
•AbbVie的股東無法召開特別會議；
•AbbVie董事會分為三個級別的董事會，每個級別的任期交錯三年；
•規定股東只有在有正當理由的情況下才能罷免董事；
•AbbVie董事而不是股東填補AbbVie董事會空缺的能力；以及
•要求持有艾伯維至少80%有表決權股票的股東投贊成票的要求，必須修訂艾伯維修訂和重述的公司註冊證書和艾伯維修訂和重述的章程中有關艾伯維董事的數量、任期和選舉、填補董事會空缺、召開股東特別會議和董事以及高級人員賠償條款的某些條款。
此外，特拉華州公司法第2203節規定，除有限的例外情況外，收購特拉華州公司超過15%的已發行有表決權股票的人或與其有關聯的人，在該人或其關聯公司成為該公司超過15%的已發行有表決權股票的持有者之日起三年內，不得與該公司從事任何業務合併，包括通過合併、合併或收購額外的股份。
AbbVie認為，這些條款要求潛在收購者與AbbVie董事會進行談判，併為AbbVie董事會提供更多時間來評估任何收購提議，從而保護其股東免受強制性或其他不公平收購策略的影響。這些規定並不是為了讓公司免受收購的影響。然而，即使收購要約可能被一些股東認為是有益的，並可能推遲或阻止AbbVie董事會認為不符合AbbVie和AbbVie股東最佳利益的收購，這些條款也適用。這些規定還可能阻止或阻止罷免和更換現任董事的嘗試。
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關於前瞻性陳述的警告性聲明
這份Form 10-K年度報告包含有關業務戰略、市場潛力、未來財務業績和其他事項的某些前瞻性陳述。“相信”、“預期”、“預期”、“項目”等詞語以及其他類似的表達方式通常識別“前瞻性陳述”，這些陳述僅在陳述發表之日發表。這些前瞻性表述中討論的事項受風險、不確定因素和其他因素的影響，這些風險、不確定性和其他因素可能導致實際結果與前瞻性表述中預測、預期或暗示的結果大不相同。具體而言，項目1“業務”、項目1A“風險因素”和項目7“管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析”下的信息包含前瞻性表述。如果在任何前瞻性陳述中表達了對未來結果或事件的期望或信念，該期望或信念是基於AbbVie管理層當前的計劃和期望，並真誠地表達並相信有合理的基礎，但不能保證該期望或信念將會產生或實現或實現。可能導致實際結果或事件與預期結果大不相同的因素包括項目1A“風險因素”和項目7“管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析”中描述的事項。AbbVie不承擔任何義務更新本年度報告中包含的10-K表格中的前瞻性陳述，以反映本報告日期後的事件或情況，除非適用的證券法要求AbbVie這樣做。

項目1B：未解決的工作人員意見
沒有。

項目2.財產
艾伯維公司的辦公室位於伊利諾伊州芝加哥北部沃基根路1號，郵編：60064-6400。截至2021年12月31日，AbbVie在全球擁有或租賃了約645家工廠，總建築面積約為2000萬平方英尺，專門用於生產、分銷和管理。AbbVie的重要製造設施位於以下地點：
美國 美國以外的國家
艾博特公園，伊利諾伊州 * Campoverde di Aprilia，意大利
波多黎各波多黎各 Clonshaugh，愛爾蘭
布蘭奇堡，新澤西州 *La Aurora，哥斯達黎加
坎貝爾德國路德維希港
俄亥俄州辛辛那提Pringy，法國
加利福尼亞州都柏林 *新加坡 *
加利福尼亞州歐文斯萊戈
伊利諾伊州北芝加哥愛爾蘭 *
德克薩斯州韋科 
馬薩諸塞州伍斯特市 *
密歇根州懷安多特*
_______________________________________________________________________________
*購買租賃物業。
艾伯維認為，其設施是合適的，併為其當前和計劃中的業務提供了足夠的生產能力。AbbVie擁有的財產上沒有任何物質上的負擔。
在美國，包括波多黎各，AbbVie有兩個中心配送中心。AbbVie還在美國設有研發機構，位於伊利諾伊州的Abbott Park、新澤西州的布蘭奇堡、馬薩諸塞州的劍橋、加利福尼亞州的歐文、新澤西州的麥迪遜、伊利諾斯州的北芝加哥、加利福尼亞州的普萊森頓、加利福尼亞州的聖克魯斯、加利福尼亞州的南舊金山和馬薩諸塞州的伍斯特。在美國以外，AbbVie的主要研發設施位於德國路德維希港。
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項目3.法律程序
與法律訴訟有關的信息載於合併財務報表第8項“財務報表和補充數據”下附註15“法律訴訟和或有事項”，在此併入作為參考。

項目4.披露煤礦安全情況
不適用。
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關於我們的執行官員的信息
下表列出了AbbVie的執行官：
名字 年齡 職位
理查德·岡薩雷斯68董事會主席兼首席執行官
羅伯特·A·邁克爾51財務和商業運營副主席兼首席財務官
勞拉·J·舒馬赫58對外事務副主席兼首席法律官
Michael E.塞韋裏諾醫學博士56副主席兼總裁
亨利·O戈塞布魯赫49執行副總裁總裁，首席戰略官
蒂莫西·J·裏士滿55常務副祕書長總裁，首席人力資源官
Azita Saleki-Gerhardt博士58運營部常務副總裁總裁
傑弗裏·R·斯圖爾特53常務副首席商務官總裁
託馬斯·J·哈德森醫學博士60研發總監兼首席科學官高級副總裁
伊萊恩·K·索格55美國商業運營高級副總裁
卡麗·斯特羅姆44全球艾爾建美學高級副總裁、艾伯維、總裁
布萊恩·L·德金61總裁副主計長
_______________________________________________________________________________

岡薩雷斯先生是AbbVie的董事長兼首席執行官。2010年7月至2012年12月，他擔任雅培醫藥產品集團執行副總裁總裁，負責雅培全球醫藥業務，包括商業運營、研發和製造。2009年至2011年，他還擔任雅培醫療技術投資部門雅培風險投資有限公司的總裁。岡薩雷斯先生於1977年加入雅培公司，並擔任過各種管理職位。他於2012年12月首次被任命為AbbVie公司高管。
邁克爾先生是艾伯維公司負責財務和商業運營的副董事長兼首席財務官。邁克爾先生此前於2019年至2021年擔任常務副首席財務官總裁，於2018年至2019年擔任首席財務官高級副總裁，於2017年至2018年擔任副財務總監總裁。2015年至2016年擔任艾伯維副財務主管總裁，2013年至2015年擔任商務運營副財務總監總裁，2012年至2013年擔任財務規劃與分析副總監總裁。2010年至2012年，Michael先生在雅培擔任營養供應鏈事業部總監。邁克爾於1993年加入雅培公司，並於2015年12月首次被任命為艾伯維公司高管。
舒馬赫女士是艾伯維公司負責對外事務的副董事長兼首席法務官，負責全球法律、衞生經濟成果研究、企業責任、品牌和公關以及政府事務。在2018年被任命為現職之前，她曾擔任艾伯維執行副總裁總裁、對外事務、總法律顧問和公司祕書。在AbbVie與雅培分離之前，舒馬赫女士於2007年至2012年擔任執行副總裁總裁總法律顧問。在雅培和艾伯維，舒馬赫女士還負責業務開發和風險投資以及早期合作。舒馬赫女士於2012年12月首次被任命為AbbVie公司高管。她在通用動力公司和CrowdStrike控股公司的董事會任職。
塞維裏諾博士是AbbVie的副董事長，總裁負責研發和企業戰略辦公室。2014年至2018年任常務副研發兼首席科學官總裁。塞維裏諾博士於2012年至2014年在安進公司擔任全球發展和企業首席醫療官高級副總裁，於2010年至2012年擔任全球發展副總裁總裁，並於2007年至2012年擔任普通藥物和炎症全球臨牀發展治療區域主管總裁副主任。他於2014年加入AbbVie，並於2014年6月首次被任命為AbbVie公司高管。塞維裏諾博士還在Avantor，Inc.的董事會任職。
古斯布魯赫先生是艾伯維的執行副總裁、首席戰略官總裁。他在摩根大通證券有限責任公司併購部門工作了20多年，自2007年以來一直擔任董事的董事總經理，2015年擔任北美併購業務聯席主管。Gosebruch先生於2015年加入AbbVie，並於2015年12月首次被任命為AbbVie公司高管。他在Aptinyx Inc.的董事會任職。
裏士滿先生是艾伯維的執行副總裁、首席人力資源官總裁。2013年至2018年擔任人力資源部高級副總裁。李奇蒙先生於2008年至2012年擔任雅培薪酬與福利部副總裁總裁，於2007年至2008年擔任人才與獎勵部集團副總裁總裁，於2007年至2008年擔任雅培集團副總裁總裁
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2006-2007年間的人才招聘。裏士滿於2006年加入雅培公司，並於2012年12月首次被任命為艾伯維公司高管。
Saleki-Gerhardt博士是AbbVie負責運營的執行副總裁總裁。2013年至2018年擔任高級副總裁運營。Saleki-Gerhardt博士於2011年至2012年擔任雅培藥品製造和供應部副經理總裁，並於2008年至2011年擔任全球製藥業務部質量保證事業部副經理總裁。Saleki-Gerhardt博士於1993年加入雅培，並於2012年12月首次被任命為AbbVie公司高管。她在Entigis Inc.的董事會任職。
斯圖爾特先生是艾伯維的執行副總裁、首席商務官總裁。他曾於2018年至2020年擔任美國商業運營部門的高級副總裁，並於2013年至2018年擔任艾伯維的總裁商業運營部門。在艾伯維與雅培分離之前，他曾擔任雅培美國專有製藥事業部副總裁。斯圖爾特先生於1992年加入雅培公司，並於2018年12月首次被任命為艾伯維公司高管。
哈德森博士是艾伯維的高級副總裁，研發和首席科學官。他此前在2016年至2019年擔任副總裁，腫瘤學發現和早期發展負責人。在加入艾伯維之前，哈德森博士曾在安大略省癌症研究所擔任總裁和董事科學公司的職務。他還曾擔任麥吉爾大學和魁北克基因組創新中心的創始人和董事以及懷特黑德/麻省理工學院基因組研究中心的董事助理。哈德森博士於2019年7月首次被任命為艾伯維公司高管。
索格女士是艾伯維的高級副總裁，負責美國商業運營。她曾於2019年至2020年擔任AbbVie的美國免疫和患者服務部總裁，並於2016年至2018年擔任免疫和腫瘤學副總裁。在艾伯維與雅培分離之前，她擔任免疫學副主任總裁，直到2016年在艾伯維工作。索格女士於2012年加入雅培公司，並於2020年11月首次被任命為艾伯維公司高管。在加入雅培之前，索格女士在禮來公司擔任了23年的管理職務。

斯特羅姆女士是艾伯維的高級副總裁、艾伯維和全球艾爾建美學的總裁，負責美學特許經營的全球運營。她在2020年AbbVie收購Allergan時被任命為該職位，並於2020年5月首次被任命為AbbVie公司高管。在艾爾建，斯特羅姆曾在2018年至2020年擔任美國醫療美容部門的高級副總裁。她於2011年加入艾爾建。
杜爾金先生是艾伯維的副主計長總裁。杜爾金先生曾於2016年至2018年擔任內部審計部總裁副主任。在加入AbbVie之前，他於2009年至2016年擔任雅培視力護理業務財務和事業部副總監總裁，並於2005年至2009年擔任藥物研發總監。杜爾金於1986年加入雅培公司，並於2018年10月首次被任命為艾伯維公司高管。
AbbVie的執行官員每年由董事會選舉產生。所有其他官員由董事會選舉或由董事會主席任命。所有高級管理人員要麼在年度股東大會後舉行的董事會第一次會議上選舉產生，要麼由董事會主席在該次董事會會議後任命。每名官員的任期直到正式選舉或任命繼任者並具有資格為止，或直至官員死亡、辭職或被免職為止。上述任何一名執行幹事之間均無親屬關係。
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第II部
項目5.註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場
主體市場
艾伯維公司普通股的主要市場是紐約證券交易所(代碼：ABBV)。艾伯維的普通股也在芝加哥證券交易所上市，並在各種地區性和電子交易所交易。
股東
截至2022年1月31日，AbbVie普通股的登記股東有46,139人。
性能圖表
下圖比較了艾伯維、S指數和紐約證交所Arca製藥指數在2016年12月31日至2021年12月31日期間的累計總回報。這張圖表假設在2016年12月31日向AbbVie普通股和每個指數投資了100美元，還假設了股息的再投資。下圖中的股價表現並不一定預示着未來的股價表現。
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本績效圖表是提供的，不應被視為已向美國證券交易委員會提交，也不應被視為受1934年《證券交易法》第18節的約束，也不應被視為通過引用被納入艾伯維根據修訂後的1933年證券法提交的任何文件中。
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分紅
2021年10月29日，AbbVie董事會宣佈將季度現金股息從每股1.30美元增加到每股1.41美元，並於2022年2月15日支付給截至2022年1月14日登記在冊的股東。AbbVie未來派發股息的時間、宣佈、金額和支付由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括AbbVie的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與AbbVie的某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。此外，如果AbbVie決定在未來支付任何股息，無法保證它將繼續支付此類股息或此類股息的金額。
發行人購買股票證券
期間(A)總數
數
的股份
(或單位)
購得		(B)平均數
價格
按股支付
(或單位)		(C)總計
數量
股份(或單位)
作為部件購買
公
宣佈
計劃或
節目		(D)最大數目(或
近似美元值)的
那年5月的股票(或單位)
但仍可根據
計劃或計劃
2021年10月1日至2021年10月31日3,808 
(1)
$108.90 
(1)
— $2,643,316,927 
2021年11月1日至2021年11月30日845 
(1)
$116.08 
(1)
— $2,643,316,927 
2021年12月1日至2021年12月31日904,176 
(1)
$136.23 
(1)
879,703 $2,523,316,993 
總計908,829 
(1)
$136.10 
(1)
879,703 $2,523,316,993 
1.--除了根據一項公開宣佈的計劃在公開市場上回購的AbbVie股票(如果有的話)外，這些股票還包括在公開市場上為AbbVie員工股票購買計劃參與者的利益而購買的股票--10月3,808股；11月845股；12月24,473股。
這些股份不包括為履行與授予或行使基於股票的獎勵有關的最低預扣税義務而向AbbVie交出的股份。
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項目6.[已保留]

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項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
以下是對艾伯維公司(AbbVie或該公司)財務狀況的討論和分析。本評註應與項目8“財務報表和補充數據”中的合併財務報表及附註一併閲讀。本表格10-K的這一部分一般討論2021年和2020年的項目，以及2021年和2020年之間的年度比較。未包括在本10-K表中的2019年項目的討論以及2020與2019年的同比比較可在公司截至2020年12月31日的10-K表年度報告的第二部分第7項中的“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”中找到。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、血液腫瘤學、神經科學、美學和眼睛護理方面處於領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
AbbVie的產品通常從AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球各地的批發商、分銷商、政府機構、醫療保健設施、專業藥店和獨立零售商。某些產品(包括美容產品和設備)也直接銷售給醫生和其他有執照的醫療保健提供者。在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥店、患者或其他客户。在美國以外，艾伯維主要向客户或通過分銷商銷售產品，具體取決於所服務的市場。某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維約有50,000名員工。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營。
2021年財務業績
艾伯維的戰略重點是提供強勁的財務業績，最大化收購Allergan的好處，推進和投資其流水線，向股東返還價值，同時確保業務長期強勁、可持續增長。該公司2021年的財務業績包括實現全球淨收入562億美元，運營收益179億美元，稀釋後每股收益6.45美元，運營現金流228億美元。全球淨收入在報告基礎上增長了23%，在不變貨幣基礎上增長了22%，反映了其免疫學、血液腫瘤學、神經科學、美學和眼部護理產品組合的增長，以及2021年Allergan的整個業績。
2021年稀釋後每股收益為6.45美元，包括以下税後成本：(I)與無形資產攤銷有關的64億美元；(Ii)27億美元用於或有對價負債的公允價值變化；(Iii)9.48億美元用於收購的過程中研發(IPR&D)；(Iv)由於與Calico Life Sciences LLC延長合作協議而產生的5億美元；(V)3.07億美元用於里程碑和其他研發(R&D)費用；(Vi)與訴訟事宜有關的費用2.53億元；及。(Vii)收購及整合開支2.15億元。這些成本被2.65億美元的某些税收優惠部分抵消。此外，財務業績反映出繼續提供資金支持AbbVie正在籌備的所有階段的資產，以及對AbbVie的市場品牌的持續投資。
2021年10月，艾伯維董事會宣佈季度現金股息為普通股每股1.41美元，2022年2月支付。這比上一季度普通股每股1.30美元的股息增加了約8.5%。
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並後組織的整合計劃。整合計劃有望實現2022年實現約25億美元的年度成本協同效應.
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為了實現這些整合目標，AbbVie預計到2022年將產生約20億美元的累計費用。這些成本包括遣散費和員工福利成本(現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留任和其他解僱福利)和其他整合費用。
冠狀病毒病2019年的影響(新冠肺炎)
針對新冠肺炎持續引發的公共衞生危機，艾伯維繼續專注於確保員工安全。在整個疫情期間，AbbVie遵循了州和地方衞生當局的健康和安全指導，併為那些返回工作場所的員工實施了安全措施。
艾伯維還繼續密切管理世界各地的製造和供應鏈資源，以幫助確保患者繼續獲得不間斷的藥品供應。臨牀試驗地點正在當地受到監測，以保護研究參與者、工作人員和員工的安全。雖然到目前為止，新冠肺炎對艾伯維業務的影響還不是很大，但艾伯維在某些產品和市場上的新患者人數繼續下降。AbbVie預計，在整個大流行期間，這一問題可能會繼續對其業務結果產生負面影響。
新冠肺炎可能在多大程度上影響艾伯維的財務狀況和經營業績仍不確定，取決於許多不斷變化的因素，包括當局正在採取的緩解新冠肺炎傳播的措施、新變種的出現以及有效疫苗的獲得和成功接種。
2022年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新的藥物和產品，解決當今嚴重的健康問題，解決明天的醫療挑戰，同時通過出色的執行實現頂級財務業績。AbbVie打算繼續以多種方式推進其使命，包括：(I)通過多種長期增長動力，最大限度地利用多元化收入基礎的好處；(Ii)通過利用AbbVie在治療領域的商業實力和國際基礎設施，並確保新產品推出的強大商業執行，來實現不斷增長的收入；(Iii)繼續投資並擴大其渠道，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理以及對關鍵市場產品的持續投資；(Iv)擴大營業利潤率；以及(V)通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金，同時減少債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管報告和關鍵臨牀試驗的數據讀數。
AbbVie希望通過以下方式實現其戰略目標：
•免疫學收入的增長得益於Skyrizi和Rvoq市場份額的增加和適應症的擴大，以及Humira在美國的銷售增長。
•血液腫瘤學收入的增長是由Venclexta市場份額的增加和適應症的擴大推動的，並保持了Imbrovica的強大領導地位。
•在肉毒桿菌和Juvederm Collection全球擴張和市場滲透率不斷提高的推動下，美學收入增長。
•神經科學收入增長由Vraylar、肉毒桿菌治療、Ubrelvy和最近推出的Qulipta推動。
•通過最大化AbbVie目前的眼部護理產品組合，保持眼部護理的領先地位。
•最近獲得批准或目前正在接受監管審查的管道產品和適應症的有利影響，預計將於2022年獲得批准。這些產品在本項目7中標有“研究和開發”的一節中有更詳細的描述。
艾伯維仍然致力於推動營業利潤率的持續擴大，並預計通過繼續實現收購Allergan的費用協同效應、利用收入增長、供應鏈中的生產率舉措以及持續的效率計劃來優化製造、商業基礎設施、行政成本和一般公司支出，從而實現這一目標。

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研究與開發
研究和創新是艾伯維作為一家全球生物製藥公司的業務基石。AbbVie的長期成功在很大程度上取決於其繼續發現和開發創新產品以及收購或合作其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物的能力。
AbbVie目前正在開發的產品包括大約90種單獨或根據合作或許可協議正在開發的化合物、設備或適應症，並專注於免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理等重要專業。在這些項目中，有50多個項目處於中後期開發階段。
以下各節概述了重大項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要後期和註冊項目的發展。AbbVie預計，在未來12個月內，將有多箇中期項目過渡到後期項目。
重大計劃和發展
免疫學
天際之子
•2021年1月，AbbVie宣佈了Skyrizi在成人活動性銀屑病關節炎(PSA)患者中進行的3期臨牀試驗的頂級結果，該試驗符合主要和排名次要的終點。
•2021年1月，AbbVie宣佈了其在克羅恩病患者中進行的Skyrizi 3期高級和激勵誘導研究的主要結果，這些研究滿足了主要和關鍵的次要終點。
•2021年4月，AbbVie獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的批准，將Skyrizi裝在單劑預注滿的注射器和預注滿的筆中。這一批准將減少每次治療的注射次數。
•2021年6月，AbbVie宣佈了Skyrizi在中到重度克羅恩病患者中達到共同主要終點的3期強化研究的主要結果。
•2021年9月，AbbVie向FDA提交了一份針對Skyrizi的補充新藥申請(SNDA)，用於治療16歲及以上的中到重度克羅恩病患者。
•2021年11月，AbbVie向歐洲藥品管理局(EMA)提交了Skyrizi的營銷授權申請(MAA)，用於治療16歲或以上的中到重度活動期克羅恩病患者，這些患者對常規或生物治療反應不足、失去反應或不耐受。
•2021年11月，阿波羅BVie宣佈，歐盟委員會(EC)批准Skyrizi單獨或與甲氨蝶呤聯合用於治療對一種或多種抗風濕藥物反應不足或不耐受的成年人的活動性PSA。
•2022年1月，ABbVie宣佈，FDA批准Skyrizi用於治療患有活動性PSA的成年人。
RInvoq
•2021年1月，艾伯維宣佈，歐共體批准Rvoq用於治療患有活動性PSA和強直性脊柱炎(AS)的成年人。
•2021年2月，AbbVie宣佈了其用於治療中重度潰瘍性結腸炎(UC)成人患者的RInvoq的3期U-Complete誘導研究，這些患者滿足主要和所有排名的次要終點。
•2021年6月，AbbVie宣佈FDA將不會滿足處方藥使用者費用法案的行動日期，RINOQ的sNDA用於治療成人活動期AS。尚未對AS中RInvoq的sNDA採取正式監管行動。
•2021年6月，AbbVie宣佈了其在UC患者中滿足主要和所有次要終點的RInvoq第三階段維護研究的結果。
•2021年8月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rvoq用於治療12歲及12歲以上的成年人和青少年的中重度特應性皮炎(AD)，這些人是系統治療的候選對象。
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•2021年9月，AbbVie向FDA提交了一份sNDA，並向EMA提交了一份MAA，用於治療成人中度至重度活動型UC。
•2021年10月，ABbVie宣佈了針對活動期強直性脊柱炎患者和對生物疾病修改抗風濕藥物反應不足的患者進行的RINOQ的3期SELECT-AXIS 2臨牀試驗研究1的結果，這些藥物滿足主要和所有排名的次要終點。
•2021年10月，ABbVie宣佈了在成人非放射學中樞性脊柱炎患者中進行的第三階段SELECT-AXIS 2臨牀試驗的研究2的結果，這些試驗符合主要終點和14個次要終點中的12個。
•2021年12月，AbbVie宣佈了其針對中重度克羅恩病患者進行的第三階段U-EXCESS誘導研究的主要結果，這些患者對生物治療反應不充分或不耐受，達到了主要和關鍵的次要終點。
•2021年12月，AbbVie宣佈更新美國處方信息和藥物指南，用於治療成人中到重度類風濕性關節炎(RA)。此次更新是在FDA於2021年9月發佈的藥物安全通信(DSC)之後進行的，該通信基於對另一種JAK抑制劑(Tofacitinib)上市後研究的最終審查，該研究評估了RA患者的另一種JAK抑制劑(Tofacitinib)。DSC和這一標籤更新適用於系統管理的FDA批准的JAK抑制劑類別，用於治療RA和其他炎症性疾病。基於這一類範圍的更新，RInvoq的美國標籤現在將在盒裝警告和警告預防措施部分中包含有關風險的更多信息。該適應症也已更新，用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活動型RA成人。
•2021年12月，ABbVie宣佈，FDA批准Rvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的PSA活躍的成年人。
•2022年1月，阿布VIE宣佈，它向FDA提交了一份sNDA，並向EMA提交了一份MAA，用於治療對非類固醇抗炎藥物反應不足的具有客觀炎症跡象的活動性nr-axSpA成人。
•2022年1月，阿波羅BVie宣佈，FDA批准Rvoq用於治療12歲及以上成人和兒童的中到重度AD，這些人的疾病對之前的治療沒有反應，並且通過其他藥物或注射(包括生物藥物)沒有得到很好的控制，或者當不推薦使用其他藥物或注射時。
•2022年2月，AbbVie獲悉，歐盟委員會正在要求EMA評估與授權用於炎症性疾病的JAK抑制劑產品相關的安全問題，並評估這些事件對其利益-風險平衡的影響。該評估涵蓋了所有獲準用於炎症性疾病的JAK抑制劑。這項請求是在2022年9月30日之前徵求EMA的意見。
腫瘤學
英布盧維卡
•2021年6月，AbbVie宣佈了其3期Glow研究的結果，比較了Imbrovica與Venclexta聯合使用與氯氨丁苯+obinutuzumab聯合治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)或達到其主要終點的小淋巴細胞淋巴瘤一線治療的療效和安全性。
Venclexta
•2021年5月，AbbVie獲得了歐盟委員會的批准，將Venclyxto與一種去甲基化藥物聯合用於新診斷的急性髓系白血病(AML)患者，這些患者不符合強化化療的條件。
35
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•2021年7月，AbbVie宣佈FDA批准Venclexta與氮雜替丁聯合使用的突破療法指定，用於潛在治療以前未經治療的中等、高風險和極高風險骨髓增生異常綜合徵的成人患者。
Teliso-V
•2022年1月，AbbVie宣佈，FDA批准研究用telistuzumab vedotin(Teliso-V)為突破性療法，用於治療晚期/轉移性表皮生長因子受體野生型、c-Met高表達的非鱗狀非小細胞肺癌患者，這些患者的疾病在基於鉑的治療中或治療後已經進展。
神經科學
肉毒桿菌治療
•2021年2月，AbbVie獲得FDA批准，將肉毒桿菌毒素用於治療與神經疾病相關的某些5歲及以上兒童患者的逼尿肌過度活動。
庫利普塔
•2021年9月，AbbVie宣佈FDA批准Qulipta(阿託普塔)用於成人發作性偏頭痛的預防性治療。
Vraylar
•2021年10月，ABbVie宣佈了兩個第三階段臨牀試驗的主要結果，研究3111-301-001和研究3111-302-001，評估了卡里普秦(Vraylar)作為治療嚴重抑鬱障礙(MDD)患者的輔助治療的有效性和安全性。在研究3111-301-001中，Vraylar達到了其主要終點，與安慰劑相比，在蒙哥馬利-奧斯伯格抑鬱評定量表(MADRS)總分中，從基線到第六週，Vraylar顯示出統計上的顯著變化。在研究3111-302-001中，與安慰劑相比，Vraylar在MADRS總分中顯示出從基線到第六週抑鬱症狀的數字改善，但沒有達到統計學意義。安全數據與Vraylar在所有適應症中建立的安全概況一致，沒有發現新的安全信號。
ABBV-951
•2021年10月，阿布VIE宣佈，對晚期帕金森氏症患者進行的ABBV-951(福司多巴/福斯卡比多巴)的關鍵階段3 M15-736研究的結果在一項為期12周的研究中達到了主要終點。
眼部護理
懷特尼
•2021年10月，艾伯維宣佈FDA批准Vuity（氯化毛卡品滴眼液）用於治療老視。

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行動的結果
淨收入
按不變匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣淨收入的比較。這一計量方法提供了關於淨收入變化的信息，前提是外幣匯率在前期和本期之間沒有變化。AbbVie認為，當與以實際匯率計算的淨收入變化的GAAP指標結合使用時，以固定匯率計算的淨收入變化的非GAAP指標可以更全面地瞭解公司的運營情況，並有助於分析公司的運營結果，特別是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。
百分比變化
按實際匯率計算按不變匯率計算
（百萬美元）2021202020192021202020212020
美國$43,510 $34,879 $23,907 24.7 %45.9 %24.7 %45.9 %
國際12,687 10,925 9,359 16.1 %16.7 %12.6 %17.8 %
淨收入$56,197 $45,804 $33,266 22.7 %37.7 %21.9 %38.0 %

37
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下表詳細列出了艾伯維的全球淨收入：
百分比變化
按實際匯率計算按不變匯率計算
截至12月31日的年度（百萬美元）2021202020192021202020212020
免疫學
Humira美國$17,330 $16,112 $14,864 7.6 %8.4 %7.6 %8.4 %
國際3,364 3,720 4,305 (9.6)%(13.6)%(12.8)%(12.5)%
總計$20,694 $19,832 $19,169 4.3 %3.5 %3.7 %3.7 %
天際之子美國$2,486 $1,385 $311 79.6 %>100.0%79.6 %>100.0%
國際453 205 44 >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
總計$2,939 $1,590 $355 84.9 %>100.0%84.0 %>100.0%
RInvoq美國$1,271 $653 $47 94.8 %>100.0%94.8 %>100.0%
國際380 78 — >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
總計$1,651 $731 $47 >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$4,321 $4,305 $3,830 0.4 %12.4 %0.4 %12.4 %
協作收入1,087 1,009 844 7.7 %19.5 %7.7 %19.5 %
總計$5,408 $5,314 $4,674 1.8 %13.7 %1.8 %13.7 %
Venclexta美國$934 $804 $521 16.1 %54.4 %16.1 %54.4 %
國際886 533 271 66.2 %97.0 %60.9 %97.8 %
總計$1,820 $1,337 $792 36.1 %69.0 %34.0 %69.3 %
美學
肉毒桿菌化粧品(a)
美國$1,424 $687 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
國際808 425 — 90.0 %N/m83.9 %N/m
總計$2,232 $1,112 $— >100.0 %N/m98.4 %N/m
Juvederm系列 (a)
美國$658 $318 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
國際877 400 — >100.0 %N/m>100.0 %N/m
總計$1,535 $718 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
其他美學 (a)
美國$1,268 $666 $— 90.2 %N/m90.2 %N/m
國際198 94 — >100.0 %N/m>100.0 %N/m
總計$1,466 $760 $— 93.0 %N/m91.9 %N/m
神經科學
肉毒桿菌治療 (a)
美國$2,012 $1,155 $— 74.3 %N/m74.3 %N/m
國際439 232 — 89.0 %N/m78.8 %N/m
總計$2,451 $1,387 $— 76.7 %N/m75.0 %N/m
Vraylar (a)
美國$1,728 $951 $— 81.7 %N/m81.7 %N/m
多多巴美國$102 $103 $97 (1.0)%5.9 %(1.0)%5.9 %
國際409 391 364 4.6 %7.4 %(0.1)%6.3 %
總計$511 $494 $461 3.4 %7.1 %(0.3)%6.2 %
Ubrelvy (a)
美國$552 $125 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
其他神經科學 (a)
美國$667 $528 $— 26.3 %N/m26.3 %N/m
國際18 11 — 77.4 %N/m64.7 %N/m
總計$685 $539 $— 27.2 %N/m27.0 %N/m
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百分比變化
按實際匯率計算按不變匯率計算
截至12月31日的年度（百萬美元）2021202020192021202020212020
眼部護理
盧米根/甘福特 (a)
美國$273 $165 $— 64.7 %N/m64.7 %N/m
國際306 213 — 44.1 %N/m38.1 %N/m
總計$579 $378 $— 53.1 %N/m49.7 %N/m
Alphagan/Combigan (a)
美國$373 $223 $— 66.5 %N/m66.5 %N/m
國際156 103 — 52.5 %N/m50.6 %N/m
總計$529 $326 $— 62.1 %N/m61.5 %N/m
恢復期 (a)
美國$1,234 $755 $— 63.3 %N/m63.3 %N/m
國際56 32 — 75.3 %N/m80.1 %N/m
總計$1,290 $787 $— 63.8 %N/m64.0 %N/m
其他眼部護理 (a)
美國$523 $305 $— 72.7 %N/m72.7 %N/m
國際646 388 — 66.1 %N/m61.0 %N/m
總計$1,169 $693 $— 69.0 %N/m66.1 %N/m
婦女健康
洛·勒斯特林 (a)
美國$423 $346 $— 21.9 %N/m21.9 %N/m
國際14 10 — 43.3 %N/m33.0 %N/m
總計$437 $356 $— 22.5 %N/m22.2 %N/m
奧裏麗莎/奧裏揚美國$139 $121 $91 15.4 %33.3 %15.4 %33.3 %
國際6 4 2 57.7 %96.1 %47.6 %97.7 %
總計$145 $125 $93 16.7 %34.6 %16.4 %34.6 %
其他女性的健康 (a)
美國$209 $181 $— 16.2 %N/m16.2 %N/m
國際5 11 — (57.5)%N/m(61.5)%N/m
總計$214 $192 $— 11.7 %N/m11.5 %N/m
其他主要產品
梅維雷特美國$754 $785 $1,473 (4.0)%(46.7)%(4.0)%(46.7)%
國際956 1,045 1,420 (8.5)%(26.4)%(10.8)%(26.8)%
總計$1,710 $1,830 $2,893 (6.5)%(36.7)%(7.8)%(36.9)%
Creon美國$1,191 $1,114 $1,041 6.9 %6.9 %6.9 %6.9 %
Lupron美國$604 $600 $720 0.5 %(16.6)%0.5 %(16.6)%
國際179 152 167 18.0 %(9.1)%15.0 %(5.4)%
總計$783 $752 $887 4.0 %(15.2)%3.4 %(14.5)%
Linzess/Constella (a)
美國$1,006 $649 $— 55.1 %N/m55.1 %N/m
國際32 18 — 77.3 %N/m66.4 %N/m
總計$1,038 $667 $— 55.7 %N/m55.4 %N/m
Synthroid美國$767 $771 $786 (0.6)%(1.9)%(0.6)%(1.9)%
所有其他$2,673 $2,923 $2,068 (8.6)%41.3 %(9.7)%42.4 %
淨收入合計$56,197 $45,804 $33,266 22.7 %37.7 %21.9 %38.0 %
N/M-沒有意義
(a)淨收入包括收購結束日期2020年5月8日之後的Allergan產品收入。
以下討論和分析AbbVie按產品分列的淨收入是在不變貨幣基礎上提出的。
Humira的全球銷售額在2021年增長了4%，主要是由於治療類別的市場增長，部分抵消了某些國際市場的直接生物相似競爭。在美國，在所有跡象的市場增長的推動下，Humira的銷售額在2021年增長了8%。隨着Skyrizi和Rvoq的市場份額相應增加，市場份額略有下降，部分抵消了這一增長。在國際上，Humira的收入在2021年下降了13%，主要是由於某些國際市場上的直接生物相似競爭。
Skyrizi的淨收入在2021年增長了84%，主要是由於自2019年推出以來作為治療斑塊型牛皮癬的產品持續強勁的銷量和市場份額，以及與前一年相比的市場增長。
Rvoq的淨收入在2021年增長了100%以上，這主要是由於自2019年推出治療中重度類風濕性關節炎以來持續強勁的銷量和市場份額，以及與前一年相比的市場增長。淨收入也受到最近監管部門批准以及在某些國際市場擴大用於治療牛皮癬關節炎、特應性皮炎和強直性脊柱炎的RInvoq的影響。
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Imbrovica的淨收入是指在美國的產品收入和美國以外的合作收入，這些收入與AbbVie在Imbrovica利潤中的50%份額有關。艾伯維在2021年的全球Imbrovica收入增長了2%，這是由於美國適度的優惠定價和合作收入的增加，但由於新冠肺炎疫情導致新患者人數減少和美國份額的損失，這部分抵消了這一增長。
2021年，Venclexta的淨收入增長了34%，主要是由於Venclexta繼續擴大，用於治療一線慢性淋巴細胞性白血病、復發/難治性慢性淋巴細胞性白血病和一線急性髓細胞白血病患者。
由於品牌投資的增加和新冠肺炎疫情的強勁復甦，用於面部美容的肉毒桿菌化粧品的淨收入在2021年增長了98%。與前一年相比，2021年Allergan的整個財報也對淨收入產生了積極影響。
2021年，用於面部美容的Juvederm Collection(包括Juvederm Ultra XC、Juvederm Voluma XC和其他Juvederm產品)的淨收入增長了100%以上，這是由於品牌投資的增加和從新冠肺炎疫情中的強勁復甦。與前一年相比，2021年Allergan的整個財報也對淨收入產生了積極影響。
主要用於神經科學和泌尿外科治療領域的肉毒桿菌治療的淨收入在2021年增長了75%，這是由於從新冠肺炎大流行中強勁復甦。與前一年相比，2021年Allergan的整個財報也對淨收入產生了積極影響。
由於更高的市場份額和市場增長，Vraylar用於治療精神分裂症、躁鬱症和躁鬱症的淨收入在2021年增長了82%。與前一年相比，2021年Allergan的整個財報也對淨收入產生了積極影響。
Ubrelvy用於成人有或無先兆偏頭痛的急性治療的淨收入在2021年增長了100%以上，這主要是由於自2020年推出以來銷量和市場份額的增加。
Mavyret的淨收入在2021年下降了8%，主要是由於新冠肺炎疫情導致全球丙型肝炎市場持續中斷。
毛利率
百分比變化
截至12月31日的年度(百萬美元)20212020201920212020
毛利率$38,751 $30,417 $25,827 27 %18 %
佔淨收入的百分比69 %66 %78 %
2021年毛利率佔淨收入的百分比較2020年有所增加，主要是由於與收購Allergan相關的庫存公允價值遞增調整的攤銷減少以及產品組合的有利變化，但與Allergan收購相關的無形資產攤銷增加部分抵消了這一影響。
銷售、一般和行政
百分比變化
截至12月31日的年度（百萬美元）20212020201920212020
銷售、一般和行政$12,349 $11,299 $6,942 9 %63 %
佔淨收入的百分比22 %25 %21 %
2021年SG&A支出佔淨收入的百分比下降，主要是由於與收購Allergan相關的交易和整合成本降低，以及收購Allergan後實現的收入增長和協同效應帶來的槓桿作用。
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研究和開發以及已獲得的正在進行的研究和開發
百分比變化
截至12月31日的年度（百萬美元）20212020201920212020
研發$7,084 $6,557 $6,407 8 %2 %
佔淨收入的百分比13 %14 %19 %
收購正在進行的研究和開發$962 $1,198 $385 (20)%>100%
2021年，研發費用佔淨收入的百分比有所下降，主要原因是合併後公司的規模擴大，以及收購Allergan後實現的協同效應，以及與收購Allergan相關的整合成本降低。
獲得的知識產權研發費用是指通過研發合作、許可安排或其他資產收購獲得正在進行的研發項目的權利的初始成本。2021年收購的IPR&D支出包括由於行使公司獨家權利收購TeneoOne公司的附屬公司TeneoOne和TNB-383B的費用，TNB-383B是一種BCMA靶向免疫療法，用於潛在治療復發或難治性多發性骨髓瘤，以及由於與Regenxbio Inc.就RGX-314的開發和商業化達成合作協議而產生的3.7億美元費用，RGX-314是一種治療濕性老年性黃斑變性、糖尿病視網膜病變和其他慢性視網膜疾病的研究基因療法。2020年收購的知識產權研發支出包括與Genmab A/S簽訂合作協議，研究、開發癌症治療雙特異性抗體並將其商業化的費用7.5億美元。2020年收購的知識產權研發支出還包括由於與天境生物生物醫藥就治療多種癌症的Lemzoparlimab的開發和商業化達成合作協議而產生的2億美元的費用。更多信息見合併財務報表附註5。
其他營業費用(收入)，淨額
2021年的其他運營支出包括與擴展Calico合作相關的5億美元費用，以發現、開發和向市場推出適用於患有神經退行性疾病和癌症等年齡相關疾病的患者的新療法。
其他營業外費用
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)202120202019
利息支出
$2,423 $2,454 $1,784 
利息收入
(39)(174)(275)
利息支出，淨額
$2,384 $2,280 $1,509 
淨匯兑損失$51 $71 $42 
其他費用，淨額2,500 5,614 3,006 
與2020年相比，2021年的利息支出有所下降，主要是因為較低的利率對公司的浮動利率債務和去槓桿化產生了有利影響，但與收購的Allergan增量債務相關的平均債務餘額增加部分抵消了這一影響。
與2020年相比，2021年的利息收入下降，主要原因是收購Allergan支付的現金導致平均現金和現金等價物餘額下降，以及利率下降的不利影響。
其他費用，淨額包括與或有對價負債公允價值變動有關的費用，2021年為27億美元，2020年為58億美元。或有對價負債的公允價值受時間推移和多種其他投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、所購產品未來的估計銷售量以及其他基於市場的因素。2021年，公允價值的變化包括Skyrizi或有對價負債的增加，這是由於更強勁的市場份額吸收、有利的臨牀試驗結果和時間的推移導致的更高的估計銷售額，但被更高的貼現率部分抵消。於二零二零年，公允價值變動主要包括Skyrizi或有對價負債增加，原因是市場佔有率上升、折現率下降、時間流逝及臨牀試驗結果良好所帶動的估計銷售額上升。
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所得税費用
2021年實際所得税率為11%，2020年為負36%，2019年為6%。實際所得税率與法定税率不同，主要是由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税務管轄區的税收優惠、業務發展活動、制定的税率和法律的變化以及相關重組、税務審計結算和或有對價增加的影響。2020年的有效所得税率包括確認17億美元的淨税收優惠，這與税法的變化和相關的結構調整有關，其中包括知識產權的某些集團內轉讓和遞延税額重新計量。這些時期的有效税率還反映了主要與研發抵免、孤兒藥品税收抵免和波多黎各消費税抵免有關的美國税收抵免的好處。波多黎各消費税抵免涉及波多黎各頒佈的立法，該立法評估在波多黎各製造的某些產品的消費税。該税對從波多黎各實體購買的總庫存徵税，並計入綜合收益表中銷售產品的成本。大部分税收可抵免於美國所得税目的。
財務狀況、流動資金和資金來源
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
提供的現金流量（用於）
經營活動$22,777 $17,588 $13,324 
投資活動(2,344)(37,557)596 
融資活動(19,039)(11,501)18,708 
2021年的運營現金流比2020年有所增加。2021年的運營現金流受到合併後公司淨收入增加和與收購相關的現金支出下降的有利影響，但部分被更高的所得税支付和營運資本現金流的時機所抵消。運營現金流還反映了AbbVie對其固定福利計劃的貢獻，2021年為3.76億美元，2020年為3.67億美元。
2021年的投資現金流包括為收購Soliton，Inc.支付的5.35億美元現金對價，被收購的現金抵消，為其他收購和投資支付的14億美元，7.87億美元的資本支出，以及總計2100萬美元的投資證券淨購買額。2020年的投資現金流包括為收購Allergan支付的397億美元現金對價，被收購的15億美元現金抵消，投資證券的淨銷售額和到期日總計15億美元，為其他收購和投資支付的14億美元，以及7.98億美元的資本支出。
2021年的融資現金流包括提前償還公司2.3%的本金票據本金總額18億美元，公司5.0%優先票據的本金總額12億美元，以及公司0.5%優先歐元票據的本金總額7.5億歐元。融資現金流還包括2021年5月償還本金總額7.5億美元的浮動利率優先債券，以及2021年11月償還本金總額為3.375的優先債券、本金總額為2.15%的優先債券和到期的本金總額7.5億美元的浮動利率優先債券。此外，融資現金流包括償還2023年5月到期的10億美元浮動利率定期貸款，以及於2021年9月發行新的10億美元浮動利率定期貸款，作為定期貸款再融資的一部分。
2020年的現金流融資包括根據現有的60億美元定期貸款信貸協議發放總計30億美元的定期貸款，用於為收購Allergan提供資金。在這些借款之後，AbbVie終止了貸款人在定期貸款項下的未使用承諾。此外，融資現金流包括2020年5月償還公司2.50%優先債券的本金總額38億美元，2020年9月償還本金總額6.5億美元的3.375%優先債券，2020年11月償還到期的7億歐元浮動利率優先歐元債券，以及2021年2月到期的4.875%優先債券的4.5億美元本金總額。
為現金流融資還包括2021年支付93億美元的現金股息和2020年支付77億美元的現金股息。現金股息支付的增加主要是由於在2020年5月向Allergan股東發行了2.86億股AbbVie普通股後，股息率增加和流通股增加。
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據這一授權，AbbVie在2021年以6.7億美元的價格回購了600萬股票，並在2020年以7.57億美元的價格回購了800萬股票。截至2021年12月31日，艾伯維剩餘的股票回購授權為25億美元。
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2021年期間沒有發行商業票據借款。2020年，該公司發行和贖回了商業票據。截至2021年12月31日或2020年12月31日，沒有未償還的商業票據借款。AbbVie可能會根據需要發行額外的商業票據或註銷商業票據，以滿足流動性要求。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府法規和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀況，包括他們的付款計劃，並獲得應收賬款有效性的肯定確認。AbbVie設立了一項信貸損失準備金，相當於在未付應收賬款的合同期限內對未來損失的估計數。AbbVie還可以利用保理安排來減輕信用風險，儘管此類安排中包括的應收款在歷史上並不是未償還應收賬款總額中的一大部分。
信貸安排、獲得資本和信用評級
信貸安排
AbbVie目前有一筆40億美元的五年期循環信貸安排，將於2024年8月到期。這項經修訂的安排使該公司能夠以浮動利率在無抵押的基礎上借入資金，並載有各種契諾。截至2021年12月31日，該公司遵守了所有契約，信貸安排下的承諾費微不足道。截至2021年12月31日和2020年12月31日，該公司的信貸安排下沒有未償還的金額。
獲得資本的途徑
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務，為到期的短期和長期財務義務提供資金。如果對公司產品的需求或其客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的主要財務比率或信用評級惡化，或業務條件發生其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或達成融資安排的能力可能受到不利影響。目前，該公司相信它有足夠的財務靈活性來發行債券、達成其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
2021年期間，該公司的信用評級沒有變化。在2020年收購艾爾建後，S全球評級將其評級展望從負面下調至穩定，並將發行人信用評級從A-下調一個級距至BBB+，將短期評級從A-1下調至A-2。穆迪投資者服務公司對Baa2高級無擔保長期評級和Prime-2短期評級沒有變化，展望為穩定。
評級的不利變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；然而，這些變化不會影響公司利用其信貸安排的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
未來現金需求
合同義務
下表彙總了AbbVie截至2021年12月31日的估計重大合同義務：
(單位：百萬)總計當前長期的
長期債務，包括本期債務$75,962 $12,428 $63,534 
長期債務利息(a)
30,002 2,392 27,610 
或有對價負債(b)
14,887 1,249 13,638 
(a)包括估計未來對長期債務的利息支付。債務的利息支付是使用2021年底生效的預測利率計算的。預計的利息支付包括利率互換協議的相關影響。根據浮動利率或其他因素或事件的變化，其中某些預計利息支付在未來可能會有所不同。預計支付的利息僅與截至2021年12月31日的未償債務和協議有關。有關公司債務工具的更多信息，請參閲綜合財務報表附註10，有關截至2021年12月31日尚未完成的利率互換協議的更多信息，請參見附註11。
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(b)包括按公允價值計入綜合資產負債表的或有對價負債。超過合併資產負債表公允價值的潛在或有對價付款不包括在合同債務表中。有關這些負債的更多信息，見合併財務報表附註11。
AbbVie在正常業務過程中履行某些無條件購買義務和其他承諾。這些承諾沒有任何變化，不會對公司滿足短期或長期未來現金需求的能力產生實質性影響。
所得税
未來的所得税現金要求包括對2017年頒佈的美國税制改革導致的外國子公司之前未納税的收益當然被視為匯回的一次性過渡税責任。截至2021年12月31日，一次性過渡税負債為39億美元，將在未來五年分五次繳納。
截至2021年12月31日，未確認税收優惠的負債總額為60億美元。不可能可靠地估計與這些負債有關的未來現金流出的時間。有關這些未確認税收優惠的更多信息，請參閲合併財務報表附註14。
季度現金股利
2021年10月29日，AbbVie宣佈，從2022年2月15日向截至2022年1月14日登記在冊的股東支付的股息開始，其董事會宣佈將季度現金股息從每股1.30美元增加到每股1.41美元。這反映出比上一季度增長了約8.5%。AbbVie未來派發股息的時間、宣佈、金額和支付由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括AbbVie的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與AbbVie的某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
協作、許可和其他安排
AbbVie與第三方達成合作、許可和其他安排，可能需要根據某些開發、監管或商業里程碑的實現向第三方支付未來的里程碑付款。單獨來看，這些安排在任何一個年度報告期內都是微不足道的。然而，如果這些安排涵蓋的多個產品恰好在同一報告期內達到里程碑，支出的總費用可能對該期間的運營結果產生重大影響。從商業角度來看，支付被視為積極的，因為它們意味着產品正在成功地進行開發，現在正在或更有可能從產品銷售中產生未來的現金流。不可能合理肯定地預測這些里程碑是否會實現或實現的時間。關於這些協作安排的更多信息，見合併財務報表附註5。
關鍵會計政策和估算
根據美國公認的會計原則編制財務報表需要使用影響報告的資產和負債額以及報告的收入和費用數額的估計和假設。公司主要會計政策摘要載於綜合財務報表附註2。其中某些政策被認為是至關重要的，因為這些政策對公司的財務狀況和經營結果影響最大，需要做出最困難、最主觀或最複雜的判斷，這往往是因為需要對本質上不確定的事項的影響進行估計。實際結果可能與這些估計不同。
收入確認
當承諾的商品或服務的控制權轉讓給公司的客户時，AbbVie確認收入，這一金額反映了AbbVie預計有權換取這些商品或服務的對價。與創收活動同時徵收的銷售額、增值税和其他税項不包括在收入中。艾伯維的收入主要來自產品銷售。對於大多數銷售，公司將控制權移交給客户，向客户開具發票，並在發貨給客户時確認收入。
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返點
AbbVie為藥房福利經理、州政府醫療補助計劃、管理聯邦醫療保險藥物計劃的保險公司、批發商、團購組織以及其他政府機構和私人實體提供回扣。
回扣和按存儲容量使用計費計入可變對價，並記錄為相關產品銷售期間收入的減少。2021年退税和按存儲容量使用計費撥備總額為339億美元，2020年為270億美元，2019年為188億美元。返點金額通常基於使用合同價格或法定價格的購買量，這可能會因產品和付款人而異。對於每種類型的退税，在計算該退税的應計費用時使用的因素包括受退税影響的產品的識別、適用的價格條款以及銷售和支付退税之間的估計滯後時間，這可能是很重要的。
為了確定其返點和按存儲容量使用計費應計項目，該公司使用內部和外部數據來估計分銷渠道中的庫存水平以及每種返點類型的返點申請處理滯後時間。為了估計返點百分比或淨價，該公司按產品和客户或付款人跟蹤銷售額。該公司評估批發商報告的庫存數據、可用處方量信息、產品定價、歷史經驗和其他因素，以確定其儲備的充分性。AbbVie定期監控其儲備，並在回扣趨勢、回扣計劃和合同條款、立法變化或其他重大事件表明儲備的變化是適當的時記錄調整。從歷史上看，對回扣應計項目的調整對淨收益並不重要。
下表是對回扣和按存儲容量使用計費的三項最大應計項目的分析，其中約佔2021年收入減少記錄的綜合回扣和按存儲容量使用計費總額的95%。從毛收入中扣除的剩餘回扣準備金在確定營業收益時並不重要。
(單位：百萬)醫療補助
和
美國聯邦醫療保險
銷售返點		受管
健康護理
銷售返點		批發商
按存儲容量計費
2018年12月31日的餘額$1,645 $1,439 $656 
條文4,035 5,772 7,947 
付款(3,915)(5,275)(7,917)
2019年12月31日的餘額1,765 1,936 686 
加法(a)
1,266 649 71 
條文6,715 8,656 8,677 
付款(6,801)(8,334)(8,693)
2020年12月31日的餘額2,945 2,907 741 
條文9,622 11,306 11,286 
付款(8,751)(11,116)(11,125)
2021年12月31日的餘額$3,816 $3,097 $902 
(a)代表在收購Allergan時承擔的回扣應計費用和按存儲容量使用計費津貼。
現金折扣和產品退貨
現金折扣和產品返還在2021年總計36億美元，2020年24億美元，2019年16億美元，作為可變對價計入，並計入相關產品銷售同期收入的減少。現金折扣準備金很容易確定，因為該公司的支付歷史經驗相當一致。產品退貨可以根據公司的歷史退貨經驗進行可靠的估計。
退休金及其他離職後福利
AbbVie聘請外部精算師協助確定養卹金和其他離職後福利計劃下的債務和費用，這些是AbbVie的直接義務。這些計劃的供資狀況和定期福利淨費用的估值是使用精算假設計算的。該等重大假設包括貼現率、預期長期計劃資產回報率及醫療保健成本趨勢比率，並於綜合財務報表附註12披露。
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貼現率是根據每年12-31日高質量固定收益投資的當前市場利率選擇的。對於債券市場強勁的國家，AbbVie採用收益率曲線方法。收益率曲線是使用高質量債券開發的。收益率曲線法反映了計劃在計算福利義務時的具體現金流(即期限)，方法是沿收益率曲線應用相應的個別現貨匯率。AbbVie反映了計劃的特定現金流，並將它們應用於收益率曲線上相應的單個現貨利率，以計算費用的服務成本和利息成本部分。對於其他國家，AbbVie評估了各種指數，如公司債券和政府債券基準，以估計貼現率。
AbbVie假設的貼現率對截至2021年12月31日的固定收益養老金和其他離職後計劃報告的金額有重大影響。假設貼現率變化50個基點將對AbbVie計算2022年淨定期福利成本和截至2021年12月31日的預計福利義務產生以下影響：
50個基點
(in（括號表示減少）增加減少量
固定福利計劃
服務和利息成本$(90)$100 
預計福利義務(1,014)1,159 
其他離職後計劃
服務和利息成本$(7)$7 
預計福利義務(61)69 
預期長期收益率是基於資產配置、歷史表現和當前對預期未來收益的看法。艾伯維着眼於長期考慮這些投入，以避免短期市場影響。每個計劃目前的長期計劃資產回報率是由信託的實際資產配置和目標資產配置的歷史表現支持的。AbbVie假設的預期長期回報率對截至2021年12月31日的固定收益養老金計劃報告的金額有重大影響，並將用於計算2022年的定期福利淨成本。假設計劃資產的預期長期回報率每變化一個百分點，這些計劃在2022年的期間福利淨成本將增加或減少1.01億美元。
醫療成本趨勢率是通過回顧歷史趨勢和當前對預測未來醫療成本增長的看法來選擇的。目前的醫療費用趨勢率是由每個計劃的歷史趨勢經驗支持的。假定的醫療成本趨勢率對截至2021年12月31日的醫療計劃報告的金額有重大影響，並將用於計算2022年的淨定期福利成本。
所得税
AbbVie按資產和負債法核算所得税。聯邦、州和外國所得税的撥備是根據現行税法報告的税前收入計算的。遞延税項是根據已制定的税率就暫時性差異(即資產及負債的賬面值及其各自的計税基礎與結轉的税項利益之間的差額)的未來税務後果而計提的。當根據現有信息，遞延税項資產的全部或部分很可能不會變現時，就建立或維持估值準備。
訴訟
本公司會受到突發事件的影響，例如在正常業務過程中出現的各種索賠、法律訴訟和有關產品責任、知識產權、商業、證券和其他事項的調查。有關額外資料，請參閲綜合財務報表附註15。或有損失撥備按管理層對損失的最佳估計就可能出現的損失入賬，或當無法作出最佳估計時，則在可能範圍內記錄最低或有損失金額。因此，AbbVie最初往往無法對損失作出最佳估計，因此，記錄的最低數額可能為零。隨着信息的公開，最低損失金額增加，導致額外的損失準備，或者可以做出最佳估計，也導致額外的損失準備。有時，當事件導致預期結果比先前預期的結果更有利時，最佳估計金額將更改為較低金額。
商譽和無形資產的評估
艾伯維已收購併可能繼續收購與業務合併有關的重大無形資產，艾伯維按公允價值記錄。無形資產的購買或出售交易發生在公司之間，
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製藥行業和估值通常基於包含完成階段的貼現現金流分析。貼現現金流模型要求對未來淨現金流的時間和數量、風險、資本成本、終端價值和市場參與者做出假設。這些因素中的每一個都會顯著影響無形資產的價值。在企業合併中取得的知識產權研發將作為無限期無形資產進行資本化，直至獲得監管部門的批准，並在獲得監管部門批准後作為定期資產入賬，並在其預計使用年限內攤銷，或在終止時註銷該無形資產。在非企業合併的交易中獲得的知識產權研發將立即計入費用，除非被視為有替代的未來用途。在監管批准後向第三方支付的款項將在剩餘的使用年限內資本化和攤銷。
當事件或環境變化表明一項資產的賬面價值可能無法收回時，AbbVie審查確定壽命的無形資產的可回收性。商譽和無限期無形資產每年或當發生可能導致減值的事件時進行減值審查。更多信息見合併財務報表附註2。
該公司每年都會通過首先評估定性因素來測試其商譽是否減值，以確定公允價值是否比其賬面價值更有可能低於其賬面價值。評估中考慮的一些因素包括一般宏觀經濟狀況、行業和市場的具體情況、成本因素、整體財務表現以及公司股價是否持續下跌。如果公司得出結論，報告單位的公允價值很可能少於其賬面價值，則進行量化減值測試。AbbVie首先評估定性因素，以確定公允價值是否比其賬面價值更有可能低於其賬面價值，從而測試不確定的無形資產的減值。如果公司得出結論認為公允價值很可能少於其賬面價值，則進行量化減值測試。
在其量化減值測試中，該公司使用估計的未來現金流法，該方法需要對未來數量、收入和費用增長率、營運資本使用的變化、適當貼現率的選擇、資產分組以及其他假設和估計做出重大判斷。使用的估計和假設與公司的業務計劃和一名市場參與者的觀點一致。使用替代估計和假設可能會增加或減少資產的估計公允價值，並可能影響公司的經營業績。實際結果可能與該公司的估計不同。
或有條件 考慮事項
或有對價負債的公允價值計量於收購日期根據重大不可觀察的投入而釐定，包括貼現率、達到指定發展、監管及商業里程碑的估計概率及時間，以及收購產品的估計未來銷售金額。或有對價負債在隨後的每個報告日重估為公允價值，直到相關的或有事項得到解決。通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡洛模擬模型來估計潛在的或有對價付款，然後將其貼現為現值。或有對價負債公允價值的變化可能是由於一項或多項投入的變化，包括貼現率、實現里程碑的概率、實現里程碑所需的時間和估計的未來銷售額。綜合財務報表附註11披露的重大判斷被用於確定其中某些投入的適當性。上述投入的變化可能會對公司在任何特定時期的財務狀況和經營結果產生實質性影響。
近期會計公告
有關最近會計公告的更多信息，請參閲合併財務報表附註2。
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第7A項。關於市場風險的定量和定性披露
該公司面臨的風險是，其收益、現金流和股本可能會受到匯率和利率變化的不利影響。某些衍生工具可在符合成本效益的基礎上使用，以對衝公司的潛在經濟風險。有關公司金融工具和套期保值策略的更多信息，請參閲合併財務報表附註11。
外幣風險
艾伯維的主要淨外幣風險敞口是歐元、日元、加元、人民幣和英鎊。下表反映了2021年和2020年12月31日未償外幣遠期外匯合約總額：
20212020
截至12月31日(單位：百萬)合同金額加權平均匯率應收公允賬面價值/(應付)合同金額加權平均匯率應收公允賬面價值/(應付)
以美元為主兑換下列貨幣：
歐元$10,253 1.155 $195 $7,818 1.213 $(39)
人民幣673 6.400 (1)247 6.584 (1)
英鎊605 1.331 9 275 1.341 3 
日元602 113.3 9 837 103.9 (7)
加元571 1.258 9 591 1.328 (23)
所有其他貨幣1,549 不適用5 1,459不適用(14)
總計$14,253 $226 $11,227 $(81)
該公司估計，在所有其他變量保持不變的情況下，基礎貨幣對美元匯率升值10%，將使外匯遠期合約的公允價值在2021年12月31日減少14億美元。如果實現，這種升值將對合同剩餘期限內的收益產生負面影響。然而，套期保值工具的收益和虧損抵消了套期保值交易的虧損和收益，並減少了與外匯相關的收益和股東權益波動。10%的升值被認為是短期內合理可能的外幣變動。
截至2021年12月31日，該公司有59億歐元的未償還無擔保優先歐元票據本金總額，這些票據面臨外幣風險。該公司將這些外幣計價票據指定為其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資的對衝。因此，與歐元紙幣相關的任何外幣折算收益或損失將計入累計其他全面虧損。有關高級歐元票據的更多信息見綜合財務報表附註10，有關淨投資對衝計劃的更多信息見綜合財務報表附註11。
利率風險
該公司估計，利率上調100個基點將對AbbVie的利率互換合約在2021年12月31日的公允價值造成約2.44億美元的不利影響。如果實現，公允價值減少將影響合同剩餘期限內的收益。該公司估計，長期利率上調100個基點，將使2021年12月31日的長期債務公允價值減少50億美元。100個基點的變動被認為是短期內合理可能的利率變動。
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項目8.財務報表和補充數據
 頁面
合併財務報表 
合併損益表
50
綜合全面收益表
51
合併資產負債表
52
合併權益表
53
合併現金流量表
54
合併財務報表附註
55
獨立註冊會計師事務所報告(PCAOB ID： 42)
100

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AbbVie Inc.和子公司
合併損益表

截至2013年12月31日的年度(單位為百萬，不包括每股數據)202120202019
淨收入$56,197 $45,804 $33,266 
產品銷售成本17,446 15,387 7,439 
銷售、一般和行政12,349 11,299 6,942 
研發7,084 6,557 6,407 
收購正在進行的研究和開發962 1,198 385 
其他營業費用(收入)，淨額432 — (890)
總運營成本和費用38,273 34,441 20,283 
營業收益17,924 11,363 12,983 
利息支出，淨額2,384 2,280 1,509 
淨匯兑損失51 71 42 
其他費用，淨額2,500 5,614 3,006 
扣除所得税費用前的收益12,989 3,398 8,426 
所得税支出(福利)1,440 (1,224)544 
淨收益11,549 4,622 7,882 
可歸因於非控股權益的淨收益7 6 — 
艾伯維公司應佔淨收益。$11,542 $4,616 $7,882 
每股數據
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$6.48 $2.73 $5.30 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$6.45 $2.72 $5.28 
加權平均基本流通股1,770 1,667 1,481 
加權平均稀釋後流通股1,777 1,673 1,484 

附註是這些合併財務報表的組成部分。

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AbbVie Inc.和子公司
綜合全面收益表

截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
淨收益$11,549 $4,622 $7,882 
外幣換算調整，扣除税項支出（福利）美元（35）2021年，美元282020年，美元（4）2019年
(1,153)1,511 (98)
淨投資對衝活動，扣除税項支出（收益），美元1932021年，美元（221)和美元222019年
699 (799)74 
養卹金和離職後福利，扣除税款支出（福利），美元1242021年，美元（47）2020年和美元（323）2019年
521 (102)(1,243)
可銷售的安全活動，扣除税款（收益）美元—2021年，—2020年和美元—2019年
— — 10 
現金流量套期保值活動，扣除税項支出（收益），美元202021年，美元（23)和美元702019年
151 (131)141 
其他全面收益(虧損)$218 $479 $(1,116)
綜合收益11,767 5,101 6,766 
可歸屬於非控股權益的全面收益7 6 — 
艾伯維公司應佔的綜合收入。$11,760 $5,095 $6,766 

附註是這些合併財務報表的組成部分。

51
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AbbVie Inc.和子公司
合併資產負債表
截至12月31日(單位：百萬，不包括股票數據)20212020
資產
流動資產
現金及現金等價物$9,746 $8,449 
短期投資84 30 
應收賬款淨額9,977 8,822 
盤存3,128 3,310 
預付費用和其他4,993 3,562 
流動資產總額27,928 24,173 
投資277 293 
財產和設備，淨額5,110 5,248 
無形資產，淨額75,951 82,876 
商譽32,379 33,124 
其他資產4,884 4,851 
總資產$146,529 $150,565 
負債與權益
流動負債
短期借款$14 $34 
長期債務和融資租賃債務的流動部分12,481 8,468 
應付賬款和應計負債22,699 20,159 
流動負債總額35,194 28,661 
長期債務和融資租賃義務64,189 77,554 
遞延所得税3,009 3,646 
其他長期負債28,701 27,607 
承付款和或有事項
股東權益(虧損)
普通股，$0.01面值，4,000,000,000授權股份，1,803,195,293截至2021年12月31日發行的股票和 1,792,140,764截至2020年12月31日
18 18 
國庫持有的普通股，按成本價計算，34,857,597截至2021年12月31日的股票和 27,007,945截至2020年12月31日
(3,143)(2,264)
額外實收資本18,305 17,384 
留存收益3,127 1,055 
累計其他綜合損失(2,899)(3,117)
股東權益總額15,408 13,076 
非控股權益28 21 
總股本15,436 13,097 
負債和權益總額$146,529 $150,565 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
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AbbVie Inc.和子公司
合併權益表

截至2013年12月31日的年度(百萬美元)已發行普通股普通股庫存股額外實收資本留存收益累計其他綜合損失非控股權益總計
2018年12月31日的餘額1,479 $18 $(24,108)$14,756 $3,368 $(2,480)$— $(8,446)
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 7,882 — — 7,882 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (1,116)— (1,116)
宣佈的股息— — — — (6,533)— — (6,533)
購買庫存股(5)— (428)— — — — (428)
基於股票的薪酬計劃和其他5 — 32 437 — — — 469 
2019年12月31日的餘額1,479 18 (24,504)15,193 4,717 (3,596)— (8,172)
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 4,616 — — 4,616 
其他綜合收益，税後淨額— — — — — 479 — 479 
宣佈的股息— — — — (8,278)— — (8,278)
為收購Allergan plc而發行的普通股和股權獎勵286 — 23,166 1,243 — — — 24,409 
購買庫存股(10)— (978)— — — — (978)
基於股票的薪酬計劃和其他10 — 52 948 — — — 1,000 
非控股權益的變動— — — — — — 21 21 
2020年12月31日餘額1,765 18 (2,264)17,384 1,055 (3,117)21 13,097 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 11,542 — — 11,542 
其他綜合收益，税後淨額— — — — — 218 — 218 
宣佈的股息— — — — (9,470)— — (9,470)
購買庫存股(8)— (934)— — — — (934)
基於股票的薪酬計劃和其他11 — 55 921 — — — 976 
非控股權益的變動— — — — — — 7 7 
2021年12月31日的餘額1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 

附註是這些合併財務報表的組成部分。
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AbbVie Inc.和子公司
合併現金流量表
截至12月31日的年度(單位：百萬)(括號表示現金流出)202120202019
經營活動的現金流
淨收益$11,549 $4,622 $7,882 
將淨收益與經營活動的現金淨額進行調整：
折舊803 666 464 
無形資產攤銷7,718 5,805 1,553 
遞延所得税(898)(2,325)122 
或有對價負債公允價值變動2,679 5,753 3,091 
基於股票的薪酬692 753 430 
與合作相關的前期成本和里程碑1,624 1,376 490 
資產剝離收益(68)— (330)
Stemcentrx損傷— — 1,030 
其他，淨額— 832 43 
經營性資產和負債的變動，扣除收購：
應收賬款(1,321)(929)(74)
盤存(142)(40)(231)
預付費用和其他資產(197)134 (225)
應付帳款和其他負債1,628 1,514 97 
所得税資產和負債，淨額(1,290)(573)(1,018)
經營活動的現金流22,777 17,588 13,324 
投資活動產生的現金流
收購業務，扣除收購現金後的淨額(525)(38,260)— 
其他收購和投資(1,377)(1,350)(1,135)
購置財產和設備(787)(798)(552)
購買投資證券(119)(61)(583)
投資證券的銷售和到期日98 1,525 2,699 
其他，淨額366 1,387 167 
投資活動產生的現金流(2,344)(37,557)596 
融資活動產生的現金流
商業票據借款淨變化— — (699)
償還其他短期借款— — (3,000)
發行長期債券所得收益1,000 3,000 31,482 
償還長期債務和融資租賃債務(9,414)(5,683)(1,536)
發債成本— (20)(424)
已支付的股息(9,261)(7,716)(6,366)
購買庫存股(934)(978)(629)
行使股票期權所得收益244 209 8 
支付或有對價負債(698)(321)(163)
其他，淨額24 8 35 
融資活動產生的現金流(19,039)(11,501)18,708 
匯率變動對現金及現金等價物的影響(97)(5)7 
現金及現金等價物淨變動1,297 (31,475)32,635 
現金及等價物，年初8,449 39,924 7,289 
現金和現金等價物，年終$9,746 $8,449 $39,924 
其它補充信息
支付利息，扣除資本化部分後的淨額$2,712 $2,619 $1,794 
已繳納的所得税3,648 1,674 1,447 
非現金投融資活動補充附表
發行與收購業務相關的普通股— 23,979 — 
附註是這些合併財務報表的組成部分。
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AbbVie Inc.和子公司
合併財務報表附註
注1背景
背景
艾伯維公司的主要業務（艾伯維或該公司）是一系列治療方法的發現、開發、製造和銷售，可治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。艾伯維的產品通常通過艾伯維旗下的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球批發商、分銷商、政府機構、醫療保健機構、專業藥房和獨立零售商。某些產品（包括美容產品和設備）還直接銷售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。在美國，艾伯維主要通過獨立批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥房、患者或其他客户。在美國以外，艾伯維主要向客户或通過分銷商銷售產品，具體取決於所服務的市場。
艾伯維於2012年4月10日在特拉華州註冊成立。2013年1月1日，由於雅培(雅培)經銷100AbbVie已發行普通股的%分配給Abbott的股東。
2020年5月8日，艾伯維完成了對艾爾建公司(Allergan)的收購。有關此次收購的更多信息，請參閲附註5。
注2重要會計政策摘要
預算的使用
綜合財務報表是根據美國公認會計原則(GAAP)編制的，必須包括基於管理層估計和假設的金額。實際結果可能與這些金額不同。重大估計數包括回扣、養卹金和其他離職後福利、所得税、訴訟、商譽和無形資產估值、或有對價負債、金融工具以及存貨和應收賬款風險。
鞏固的基礎
合併財務報表包括AbbVie及其持有控股權的所有子公司的賬目。控制權益由多數所有權權益和沒有實質性第三方參與權確定，或在可變利益實體的情況下，如果確定AbbVie為主要受益人。對AbbVie有重大影響但不擁有控股權的公司的投資採用權益法核算，AbbVie在其他費用中報告的收益或虧損份額在合併收益表中淨額。公司間餘額和交易被沖銷。
對上期合併財務報表進行了某些重新分類，使其符合本期列報。
收入確認
當承諾的商品或服務的控制權轉讓給公司的客户時，AbbVie確認收入，這一金額反映了AbbVie預計有權換取這些商品或服務的對價。與創收活動同時徵收的銷售額、增值税和其他税項不包括在收入中。艾伯維的收入主要來自產品銷售。對於大多數銷售，公司將控制權移交給客户，向客户開具發票，並在發貨給客户時確認收入。當公司將控制權轉移給客户時，公司將運輸和搬運成本確認為銷售產品成本中的一項費用。付款期限根據客户的類型和地點而有所不同，基於慣例的商業條款，通常不到一年。AbbVie不對合同的重要融資部分的影響進行收入調整，如果AbbVie預計貨物或服務的轉讓與收款之間的時間間隔為一年或更短時間。
折扣、回扣、對客户的銷售激勵、退貨和某些其他調整被計入可變考慮因素。變動對價撥備基於當前定價、已執行合同、政府定價法規和歷史數據，並在相關收入入賬期間計提。返點金額為
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通常基於使用合同價格或法定價格的購買量，這些價格可能因產品和付款人而異。對於每種類型的回扣，在計算應計費用時使用的因素包括受回扣影響的產品的標識、適用的價格條件以及銷售和支付回扣之間的估計滯後時間，這些因素可能非常重要。對客户的銷售激勵微不足道。
除了來自與客户的合同收入外，該公司還確認了某些協作收入。有關與Janssen Biotech，Inc.和Genentech，Inc.合作的更多信息，請參見附註6。此外，請參閲附註16，瞭解按產品和地理位置分類的收入。
研究和開發費用
內部研發(R&D)成本在發生時計入費用。第三方發生的臨牀試驗費用在執行合同工作時計入。如果或有里程碑付款應支付給研究和開發合作項下的第三方，則在監管部門批准之前，付款義務將在實現里程碑結果時支出。在監管批准後向第三方支付的款項將作為無形資產資本化，並在相關產品的剩餘使用壽命內攤銷至銷售產品的成本。
合作和其他安排
該公司與第三方簽訂合作協議，開發候選藥物並將其商業化。合作活動可能包括聯合研發和新產品商業化。根據這些安排，AbbVie通常會獲得某些許可權。這些合作通常需要預付款，可能包括額外的里程碑、研發成本分攤、特許權使用費或利潤份額付款，具體取決於與資產開發和商業化成功相關的某些未來事件的發生。與開發階段的協作安排相關的預付款在綜合收益表中計入已取得的正在進行的研究與開發(IPR&D)費用。在開發階段為實現里程碑而向合作伙伴支付的後續付款在實現里程碑時在綜合收益表中計入研發費用。在監管批准後向合作伙伴支付的里程碑付款將作為無形資產資本化，並在相關資產的預計使用壽命內攤銷至銷售產品的成本。特許權使用費在發生時計入綜合收益表中銷售產品的成本。
廣告
與廣告相關的成本在已發生時計入費用，並計入綜合收益表中的銷售、一般和行政(SG&A)費用。廣告費是$2.12021年為10億美元，1.82020年為10億美元，1.12019年將達到10億。
退休金及其他離職後福利
AbbVie根據各種精算假設，包括貼現率、資產回報率、薪酬增長、週轉率和醫療保健成本趨勢率，記錄了與其固定收益養老金和其他離職後福利計劃有關的年度支出。AbbVie每年審查其精算假設，並根據當前比率和趨勢對假設進行修改。精算損益在累計其他綜合收益(損失)中遞延，扣除税款後，按走廊法在僱員剩餘的服務歸納期內攤銷。計劃資產的預期長期回報與實際年度回報之間的差額一般攤銷為定期收益淨成本。五年制句號。
所得税
所得税按資產負債法核算。聯邦、州和外國所得税的撥備是根據現行税法報告的税前收入計算的。遞延税項是根據已制定的税率就暫時性差異的未來税務後果撥備，暫時性差異是指資產及負債的賬面金額及其各自的計税基礎與結轉的税項利益之間的差額。當根據現有信息，遞延税項資產的全部或部分很可能不會變現時，就建立或維持估值準備。
現金及現金等價物
現金和現金等價物包括貨幣市場基金和原始到期日為3個月或更短的定期存款。
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投資
投資主要包括股權證券、持有至到期的債務證券、可交易的債務證券和定期存款。對公允價值可隨時確定的股權證券的投資按公允價值入賬。未能輕易釐定公允價值的權益證券投資按成本入賬，並於發生時根據若干可見價格變動或減值事項重新計量至公允價值。持有至到期的債務證券按成本入賬。投資的收益或損失計入其他費用，合併損益表中的淨額。對可出售債務證券的投資被歸類為可供出售，並按公允價值記錄，任何未實現的持有收益或虧損(税後淨額)計入綜合資產負債表中的AOCI，直至實現，此時收益或虧損在收益中確認。
AbbVie定期評估其有價債務證券的減值和信貸損失。倘可出售債務證券之公平值下跌乃因信貸相關因素所致，則信貸虧損撥備會於綜合收益表內記錄，並相應扣除其他開支淨額。當AbbVie確定非信貸相關減值已發生時，投資的攤銷成本基礎（扣除信貸虧損撥備）將被撇減，並計入綜合收益表的其他費用淨額，而可供出售投資的未實現虧損則從AOCI重新分類至綜合收益表的其他費用淨額。出售投資的已實現收益及虧損採用先進先出法計算，並就任何減值及信貸虧損計入淨盈利。
應收帳款
應收賬款按攤餘成本減去信貸損失準備列報。信貸損失準備反映了對未償還應收賬款合同期內未來損失的最佳估計，並根據歷史經驗、已知問題帳户的特定撥備、其他現有信息(包括客户財務狀況)以及當前和預測的經濟狀況確定。
盤存
存貨按成本(先進先出)或市場價中較低者計價。成本包括材料成本和轉換成本。庫存包括以下內容：
截至12月31日(單位：百萬)20212020
成品$932 $1,318 
在製品1,193 1,201 
原料1,003 791 
盤存$3,128 $3,310 
財產和設備
截至12月31日(單位：百萬)20212020
土地$287 $288 
建築物2,791 2,555 
裝備6,850 6,976 
在建工程799 1,040 
財產和設備，毛額10,727 10,859 
減去累計折舊(5,617)(5,611)
財產和設備，淨額$5,110 $5,248 
財產和設備的折舊是在資產的估計使用年限內以直線方式記錄的。建築物的預計使用年限介乎10至50 年建築物包括租賃物改良，其在相關設施租賃（包括任何續訂期，如果適用）或資產（以較短者為準）的有效期內攤銷。設備的估計使用壽命範圍從 2至25三年了。設備包括與開發或獲取供內部使用的軟件有關的某些計算機軟件和軟件開發成本，並在下列情況下攤銷3至10好幾年了。折舊費用為$8032021年達到100萬美元，6662020年為100萬美元，4642019年將達到100萬。
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租契
12個月或以下的短期租賃不計入資產負債表。對於2019年或以後開始或修改的租賃，AbbVie不會將租賃組成部分與非租賃組成部分分開。
該公司根據租賃期內租賃付款的現值記錄租賃負債。AbbVie通常使用遞增借款利率來貼現其租賃負債，因為租賃中隱含的利率通常不容易確定。某些租賃協議包括該公司控制下的續簽選項。AbbVie只有在合理確定AbbVie將行使其選擇權時，才會在租賃期內包括可選的續約期。
可變租賃支付包括支付給出租人的税收、維護、保險和其他運營成本，以及根據指數或費率調整的付款。該公司的租賃協議不包含任何重大的剩餘價值擔保或限制性契諾。
訴訟和或有事項
損失或有事項撥備在可能已發生負債且負債金額可根據現有資料合理估計時予以記錄。當不能做出最佳估計時，記錄在可能範圍內的最小損失或有金額。律師費在發生時計入費用。AbbVie在未貼現的基礎上對產品責任索賠進行應計。負債每季度評估一次，如有必要，可在獲得更多信息時進行調整。產品責任索賠的保險回收應收賬款(如有)在有可能實現回收時，按未貼現的基礎計入資產。
企業合併
艾伯維利用收購方法對企業合併進行會計處理。除其他事項外，這種方法要求被收購公司的經營結果包括在各自收購日期開始的AbbVie的經營結果中，並要求收購的資產和承擔的負債在收購日期按公允價值確認。轉讓的對價公允價值超過所取得淨資產公允價值的任何部分均確認為商譽。或有對價負債於購置日按估計公允價值確認。或有對價負債公允價值的後續變動在合併損益表中的其他費用淨額中確認。在某些情況下，收購的資產和承擔的負債的公允價值可能會根據公允價值的最終確定進行修訂，公允價值的最終確定不得超過收購日期起計12個月。法律成本、盡職調查成本、業務估值成本和所有其他業務收購成本在發生時計入費用。
商譽與無形資產
在企業合併中取得的無形資產採用折現現金流模型按公允價值入賬。貼現現金流模型要求對未來淨現金流的時間和數量、風險、資本成本和市場參與者的終端價值做出假設。已確定壽命的無形資產按照估計的經濟效益模式在其估計使用年限內攤銷。當事件或環境變化表明一項資產的賬面價值可能無法收回時，AbbVie審查確定壽命的無形資產的可回收性。AbbVie首先將資產產生的預計未貼現現金流與其賬面價值進行比較。如果無形資產的未貼現現金流量低於賬面價值，則該無形資產減記為其公允價值。如果不能確定個別資產的現金流量，則在現金流量基本上獨立於其他資產和負債的現金流量的最低水平進行審查。
商譽和無限期壽命資產不攤銷，但每年進行減值審查，並在存在減值指標時更頻繁地進行減值審查。如果報告單位的賬面價值超過該報告單位的公允價值，則可能發生商譽減值。如果無形資產的公允價值低於賬面價值，將發生無限期無形資產的減值。
該公司通過首先評估定性因素來測試其商譽減值，以確定公允價值是否更有可能低於其賬面價值。如果公司得出結論，報告單位的公允價值很可能少於其賬面價值，則進行量化減值測試。AbbVie首先評估定性因素，以確定公允價值是否比其賬面價值更有可能低於其賬面價值，從而測試不確定的無形資產的減值。如果公司得出結論認為公允價值很可能少於其賬面價值，則進行量化減值測試。在其量化減值測試中，該公司使用估計的未來現金流法，該方法需要對未來數量、收入和費用增長率、營運資本使用的變化、適當貼現率的選擇、資產分組以及其他假設和估計做出重大判斷。使用的估計和假設與公司的業務計劃和一名市場參與者的觀點一致。替代估計和假設的使用可能增加或減少。
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58

估計資產的公允價值，並可能對公司的經營業績造成不同的影響。實際結果可能與該公司的估計不同。
收購的正在進行的研究和開發
在資產收購中，獲取知識產權研發項目權利的初始成本在綜合收益表中作為知識產權研發支出，除非該項目有其他未來用途。這些成本包括與研發合作協議相關的在監管部門批准之前發生的初始付款，這些協議提供了開發、製造、營銷和/或銷售藥品的權利。在企業合併中，收購的知識產權研發項目的公允價值將被資本化並計入無限期無形資產，直到標的項目獲得監管部門的批准，此時無形資產將被計入定期無形資產，或停止，此時無形資產將被註銷。收購後發生的研發成本在發生時計入費用。
外幣折算
海外子公司的收益使用平均匯率換算成美元。外國子公司的淨資產使用期末匯率換算成美元。按變動率換算這些子公司的淨資產所產生的美元影響在綜合全面收益表中的其他全面收益(虧損)中確認。高通脹經濟體的子公司的淨資產被重新計量，就像功能貨幣是報告貨幣一樣。重新計量在合併損益表中確認為淨匯兑損失。
衍生品
所有衍生工具在綜合資產負債表上按公允價值確認為資產或負債，並根據工具的預定到期日分類為流動或長期。
對於正式指定為套期保值的衍生品，公司在開始時和之後的季度評估套期保值衍生品在抵消被套期保值項目的公允價值或現金流量變化方面是否非常有效。被指定為公允價值對衝的衍生工具的公允價值變動和可歸因於對衝風險的對衝項目的公允價值變動立即在收益中確認。被指定為現金流量對衝的衍生工具的公允價值變動的有效部分在AOCI中報告，隨後在與相關對衝項目一致的收益中確認。如果確定一種衍生品不再是一種高度有效的對衝工具，該公司將前瞻性地終止對衝會計。如果對衝的預測交易有可能不發生，任何收益或損失都將從AOCI重新歸類為收益。未被指定為套期保值的衍生品通過當期收益調整為公允價值。
該公司還使用衍生品工具或外幣計價債務來對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。這些套期保值的已實現和未實現損益計入AOCI。
衍生現金流量(淨投資對衝除外)主要歸類於綜合現金流量表的經營部分，與相關對衝項目一致。與淨投資套期保值有關的現金流量在合併現金流量表的投資部分分類。
近期會計公告
最近採用的會計公告
ASU編號2019-12
2019年12月，FASB發佈了ASU第2019-12號，所得税(話題740)。該標準包括與所得税會計有關的簡化，包括取消與期間內税收分配辦法和確認外部基差遞延税項負債有關的某些例外情況。該準則還明確了導致商譽計税基礎上升的交易的會計處理。AbbVie於2021年第一季度採用了該標準。這一採用並未對其合併財務報表產生實質性影響。
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注3：補充財務信息
利息支出，淨額
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
利息支出$2,423 $2,454 $1,784 
利息收入(39)(174)(275)
利息支出，淨額$2,384 $2,280 $1,509 
應付賬款和應計負債
截至12月31日(單位：百萬)20212020
銷售回扣$8,254 $7,188 
應付股息2,543 2,335 
應付帳款2,882 2,276 
薪金、工資和佣金1,785 1,669 
特許權使用費和許可安排661 483 
其他6,574 6,208 
應付賬款和應計負債$22,699 $20,159 
其他長期負債
截至12月31日(單位：百萬)20212020
或有對價負債$13,638 $12,289 
未確認税收優惠的負債5,970 5,680 
應付所得税3,442 3,847 
養卹金和其他離職後福利3,153 3,413 
其他2,498 2,378 
其他長期負債$28,701 $27,607 

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注4每股收益
AbbVie授予某些被認為是參與證券的限制性股票單位(RSU)。由於參與證券的存在，AbbVie使用較稀釋的庫存股或兩級法計算每股收益(EPS)。在所提出的所有時期中，兩級法的稀釋作用更強。
下表總結了兩類方法的影響：
截至十二月三十一日止的年度，
(單位：百萬，不包括每股數據)202120202019
基本每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$11,542 $4,616 $7,882 
分配給參與證券的收益74 60 40 
普通股股東可獲得的收益$11,468 $4,556 $7,842 
已發行普通股加權平均基本股份1,770 1,667 1,481 
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$6.48 $2.73 $5.30 
稀釋每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$11,542 $4,616 $7,882 
分配給參與證券的收益74 60 40 
普通股股東可獲得的收益$11,468 $4,556 $7,842 
已發行普通股加權平均股份1,770 1,667 1,481 
稀釋證券的影響7 6 3 
已發行普通股的加權平均攤薄股份1,777 1,673 1,484 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$6.45 $2.72 $5.28 
根據基於股票的補償計劃可發行的某些股票被排除在每股收益的計算之外，因為這將是反稀釋的影響。排除在外的普通股數量在所有列報期間都微不足道。
注5許可、收購和其他安排
收購Allergan
2020年5月8日，艾伯維通過現金和股票交易完成了對艾爾建所有未償股權的收購。艾爾建是一家全球製藥領導者，專注於為世界各地的患者開發、製造和商業化品牌藥品、器械、生物、手術和再生醫學產品。這次合併創建了一個多元化的實體，在免疫學、血液腫瘤學、美學、神經科學、眼科護理和女性健康領域擁有領導地位。艾伯維現有的產品組合和管道通過眾多艾爾建資產得到了增強，艾爾建的產品組合受益於艾伯維的商業實力、專業知識和國際基礎設施。根據收購條款，艾爾建普通股的每股普通股均轉換為獲得（i）美元的權利120.30現金及(Ii)0.8660艾伯維普通股的一部分。
收購Allergan的總對價摘要如下：
(單位：百萬美元)
支付給艾爾建股東的現金對價(a)
$39,675 
向艾爾建股東發行的AbbVie普通股的公允價值(b)
23,979 
發放給艾爾建股權獎勵持有人的AbbVie股權獎勵的公允價值(c)
430 
總對價$64,084 
(a)代表已轉移的現金代價#美元120.30每股已發行艾爾建普通股，基於330收盤時，已發行100萬股Allergan普通股。
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(b)表示收購日期的公允價值286向Allergan股東發行的100萬股AbbVie普通股，基於0.8660按2020年5月8日收盤價美元計算，每股已發行的艾爾建普通股的艾伯維股份83.96每股。
(c)代表收購前服務部分的公允價值111億AbbVie股票期權和8向Allergan股權獲獎者發放了1.9億個RSU。
對Allergan的收購已按收購會計方法作為業務合併入賬。收購方法要求，除其他事項外，在企業合併中收購的資產和承擔的負債應按收購日期的公允價值確認。購置的資產和承擔的負債的估值在2021年第二季度完成。計價期間對2021年期間初步購進價格分配的調整包括：(1)無形資產增加#美元710(2)遞延所得税負債增加#美元1481000萬美元；(3)其他個別微不足道的調整，淨增加至可確認淨資產#美元2百萬美元；及(Iv)商譽相應減少#5641000萬美元。計量期調整主要源於根據收購日期存在的事實和情況完成對某些許可協議無形資產的估值，而不是由於該日期之後的幹預事件造成的。這些調整對AbbVie在2021年的經營業績沒有重大影響，如果這些調整是在收購日期進行的，也不會對上期業績產生重大影響。
下表彙總了以下幾項最後， 於收購日期所收購資產及所承擔負債之公平值：
(單位：百萬美元)
取得的資產和承擔的負債
現金及現金等價物$1,537 
短期投資1,421 
應收賬款2,374 
盤存2,340 
預付費用和其他流動資產1,982 
投資137 
財產和設備2,129 
無形資產
已確定壽命的無形資產68,190 
正在進行的研究和開發1,600 
其他非流動資產1,395 
短期借款(60)
長期債務和融資租賃債務的流動部分(1,899)
應付賬款和應計負債(5,852)
長期債務和融資租賃義務(18,937)
遞延所得税(3,940)
其他長期負債(4,765)
可確認淨資產總額47,652 
商譽16,432 
收購的總資產和承擔的負債$64,084 
公允價值遞增調整至#美元的存貨1.2當庫存出售給客户時，10億美元被攤銷到銷售產品的成本，並於2021年12月31日完全攤銷。
無形資產涉及美元68.230億美元的固定壽命無形資產和1.6收購的固定壽命無形資產包括開發的產品權利和許可協議，並將在加權平均估計使用壽命約為十二年利用估算的經濟效益模式。可識別無形資產的估計公允價值是使用“收益法”確定的，這是一種估值技術，根據市場參與者對資產在其剩餘使用年限內將產生的現金流的預期，提供對資產公允價值的估計。這些資產估值所固有的一些較重要的假設包括每項資產或產品每年的估計淨現金流量、衡量每項未來現金流量所固有風險所需的適當貼現率、每項資產的生命週期、潛在的監管和商業成功風險、影響該資產和每項現金流量的競爭趨勢，以及其他因素。
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長期債務的公允價值由收購日的市場報價和總購買價調整後的美元確定。1.31,000億美元將作為利息支出的減少攤銷，淨額計入相關債務的壽命。
商譽按轉讓對價除以已確認淨資產的超額部分計算，代表因取得的其他資產而產生的未來經濟利益，這些資產不能單獨確認和單獨確認。具體地説，收購Allergan所確認的商譽代表了更多增長平臺和擴大的收入基礎的價值，以及預期的運營協同效應和創建一個單一的合併全球組織所節省的成本。商譽不能在納税時扣除。
收購日期後，Allergan的經營業績已包括在合併財務報表中。從收購之日到2020年12月31日，Allergan的淨收入為$10.3可歸因於Allergan的10億美元和運營虧損為1.1 10億美元，包括美元4.01,000億美元的無形資產攤銷和1.2億元存貨公允價值遞增攤銷。
與收購有關的費用，主要包括監管、財務諮詢和法律費用，總額為#美元。781截至2020年12月31日的年度為百萬美元和美元103截至2019年12月31日止年度為百萬，已計入綜合收益表中的SG & A費用。2021年第四季度，AbbVie收回了與收購相關的某些監管費用，總額為5美元401百萬美元，在截至2021年12月31日的年度綜合收益表中記錄為SG&A費用的減少。
備考財務信息
下表列出了艾伯維和艾爾建2020年和2019年未經審計的預計合併業績，就好像艾爾建的收購發生在2019年1月1日：
截至12月31日的年度(百萬美元)20202019
淨收入$50,521 $49,028 
淨收益(虧損)6,746 (38)
未經審計的備考合併財務信息是採用會計收購法編制的，並以AbbVie和Allergan的歷史財務信息為基礎。為按要求反映收購於2019年1月1日發生，未經審核備考財務資料包括調整以反映將根據收購的可識別無形資產的最終公允價值產生的增量攤銷費用；與收購日期存貨相關的公允價值調整相關的出售產品的增量成本；與發行債務為收購融資相關的額外利息支出；以及對截至2020年12月31日的年度至截至2019年12月31日的年度發生的收購相關成本的重新分類。未經審計的備考財務信息不一定表明，如果收購於2019年1月1日完成，合併後的運營結果將是什麼。此外，未經審計的備考財務信息不是對合並後公司未來經營結果的預測，也不反映與收購相關的任何協同效應或成本節約的預期實現。
收購Soliton，Inc.
2021年12月，AbbVie完成了此前宣佈的對Soliton，Inc.(Soliton)的收購。Soliton的RESONIC(快速聲學脈衝設備)獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)510(K)的批准，可以長期改善脂肪組織的外觀，最長可達一年。這筆交易採用了會計收購法，作為企業合併入賬。分配給收購價的全部對價包括現金對價#美元。535向Soliton普通股、基於股權的獎勵和認股權證的持有者支付100萬英鎊。截至交易日期，AbbVie收購了$407已開發產品權利的無形資產和承擔的遞延税項負債共計#億美元63百萬美元。其他資產和負債微不足道。這筆收購的結果是確認了#美元。177百萬美元的商譽，這筆錢不能在納税時扣除。
收購Lighera
2020年10月，AbbVie與以色列一傢俬人持有的美容公司Lnuera達成協議，收購Lignera的全部真皮填充物組合和研發流程，包括用於面部軟組織增強的真皮填充物HArmonyCa。合計會計收購價格為$1861000萬美元包括一美元1221百萬美元預付現金和1美元64收購日的或有對價負債的公允價值，AbbVie可能欠下高達#美元的債務90在實現某些商業里程碑後的未來付款中的1000萬美元。該協議按採用會計收購法的業務合併入賬。截至收購日期，AbbVie收購了$1271億美元用於正在進行的研發的無形資產和1美元33 發達國家無形資產百萬美元
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產品權利。承擔的其他資產和負債微不足道。此次收購導致確認美元12700萬美元的商譽，這是不能從税收的角度扣除的。
其他許可併購活動
與其他收購和投資有關的現金流出總額為#美元。1.42021年為10億美元，1.42020年為10億美元，1.12019年將達到10億。AbbVie記錄的收購知識產權研發費用為#美元。9622021年達到100萬美元，1.22020年為10億美元，3852019年將達到100萬。影響2021年、2020年和2019年的重大安排概述如下，其中一些安排需要支付或有里程碑付款。
Calico生命科學有限責任公司
2021年7月，AbbVie和Calico Life Science LLC(Calico)擴大了合作範圍，為患有神經變性和癌症等年齡相關疾病的患者發現、開發並將新療法推向市場。這是第二次延長合作期限，是在2014年建立並於2018年延長的夥伴關係基礎上發展起來的。根據協議條款，AbbVie和Calico將分別提供額外的$5001000萬美元，期限再延長三年。AbbVie的捐款從2023年開始分兩次等額支付。Calico將負責研究和早期開發，直到2025年，並將把合作項目推進到2a階段到2030年。在2a階段研究完成後，AbbVie將有權獨家授權合作化合物。在演習之後，AbbVie將負責後期開發和商業活動。協作成本和利潤將由雙方在行使期權後平分。在2021年第三季度，AbbVie記錄了$5002,000,000美元作為綜合收益表中與其在協議項下的承諾相關的其他運營費用。
TeneoOne和TNB-383B
2021年9月，AbbVie收購了Teneobio，Inc.的附屬公司TeneoOne和TNB-383B，TNB-383B是一種BCMA靶向免疫療法，用於潛在治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)。2019年2月，AbbVie和TeneoOne進入了一項戰略交易，開發和商業化TNB-383B，這是一種同時針對BCMA和CD3的雙特異性抗體，旨在引導人體自身免疫系統靶向並殺死表達BCMA的腫瘤細胞。AbbVie根據對正在進行的第一階段研究的中期分析，行使了收購TeneoOne和TNB-383B的獨家權利，並將這筆交易視為資產收購。根據協議條款，AbbVie支付了一筆行使款#美元。400在2021年第三季度的綜合收益表中計入知識產權研究與開發的費用為100萬美元。該協議還包括高達#美元的額外付款。250在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上，將達到100萬歐元。
Regenxbio Inc.
2021年9月，AbbVie和Regenxbio Inc.(Regenxbio)合作開發和商業化RGX-314，這是一種針對濕性老年性黃斑變性、糖尿病視網膜病變和其他慢性視網膜疾病的研究基因療法。此次合作為AbbVie提供了開發和商業化RGX-314的獨家全球許可證。Regenxbio將負責正在進行的試驗的完成，AbbVie和Regenxbio將合作並分擔額外試驗的成本，AbbVie將在全球領導RGX-314的臨牀開發和商業化。Regenxbio和AbbVie將平均分享RGX-314在美國的淨收入的税前利潤，AbbVie將根據美國以外的淨收入向Regenxbio支付分級特許權使用費。在2021年第四季度完成交易時，AbbVie預付了#美元370100萬美元獨家授權在截至2021年12月31日的年度綜合收益表中計入IPR&D的RGX-314。該協議還包括高達#美元的額外付款。1.4在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上，投資10億美元。
天境生物生物醫學
2020年9月，AbbVie與天境生物生物醫藥(天境生物)就天境生物內部發現並研發的用於治療多種癌症的抗CD47單抗Lemzoparlimab的開發和商業化達成合作協議。兩家公司將合作設計和進行進一步的全球臨牀試驗，以評估Lemzoparlimab。此次合作為AbbVie提供了獨家全球許可，允許其開發Lemzoparlimab並將其商業化，但不包括大股東中國。兩家公司將分擔製造責任，艾伯維是全球供應的主要製造商。該協議還允許在未來CD47相關治療劑方面進行潛在合作，但需要獲得進一步的許可證，以探索彼此在各自領土上的相關項目。這項安排的條款包括首期預付款#美元。180100萬美元獨家授權Lemzoparlimab，並獲得里程碑式的付款$20百萬美元，基於第一階段的結果，總計$200在監管機構批准交易後，於2020年第四季度在綜合收益表中計入IPR&D。此外，天境生物將有資格獲得最高可達1美元的獎金1.7在實現某些臨牀開發、監管和
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根據商業里程碑，艾伯維將支付除中國以外的全球淨收入的中低百分比的分級特許權使用費。
Genmab A/S
2020年6月，AbbVie與Genmab A/S(Genmab)簽署了一項合作協議，共同開發和商業化Genmab的三種早期研究性雙特異性抗體療法，並達成了未來用於癌症治療的差異化抗體療法的發現研究合作。根據協議條款，Genmab向AbbVie授予其epcoritamab(DuoBody-CD3xCD20)、DuoHexaBody-CD37和DuoBody-CD3x5T4程序的獨家許可。對於epcoritamab，兩家公司將在美國和日本分擔商業責任，AbbVie負責進一步的全球商業化。Genmab將在美國和日本以外地區錄得淨收入，雙方將平均分享這些銷售的税前利潤。Genmab將從剩餘的全球銷售中獲得分級特許權使用費。對於Discovery研究夥伴關係，Genmab將為這些計劃進行第一階段研究，AbbVie保留選擇參與計劃開發的權利。在2020年期間，AbbVie預付了#美元750100萬美元，在綜合收益表中計入知識產權研究與開發。AbbVie可能會支付高達$的額外付款3.2在所有項目實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上達到10億美元。
Reata製藥公司。
2019年10月，AbbVie和Reata PharmPharmticals，Inc.(REATA)簽訂了修訂和重述的許可協議。根據協議條款，Reata重新獲得了其專有Nrf2激活劑產品平臺的獨家開發、製造和商業化權利，這些產品平臺最初授權AbbVie在美國以外的地區使用甲基巴度多龍，並在世界範圍內使用奧馬韋洛酮和其他下一代Nrf2激活劑。作為Reata重新獲得的權利的對價，AbbVie總共收到了#美元250截至2020年12月31日，80到2021年，現金將達到100萬。總代價為$330百萬美元在2019年綜合收益表的其他營業(收入)支出中確認。此外，AbbVie將從奧馬韋洛酮和某些下一代Nrf2激活劑的全球銷售中獲得較低的個位數分級特許權使用費。
其他安排
除了上述重要安排外，AbbVie還簽訂了幾項其他安排，導致知識產權研發費用為#美元。1922021年達到100萬美元，2482020年為100萬美元，3852019年達到100萬。對於2021年達成的其他個別微不足道的早期安排，AbbVie可以額外支付高達#美元的款項。5.5在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上達到10億美元。
注6協作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響2021年、2020年和2019年的重要合作協議。
與揚森生物技術公司的合作。
2011年12月，AbbVie的全資子公司Pharmacclics與強生公司旗下揚森製藥公司之一的Janssen Biotech，Inc.及其附屬公司(Janssen)達成了一項全球合作和許可協議，共同在美國和美國以外的地方開發和商業化Imbrovica，一種新型的、口服活性的、選擇性的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)共價抑制劑，以及某些在結構上與ImBruvica相關的化合物，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症性介導性疾病或疾病以及所有精神或心理疾病或疾病。
這一合作為Janssen提供了在美國以外將Imbrovica商業化的獨家許可證，並與AbbVie在美國聯合獨家。雙方對合作產生的任何產品的開發、製造和營銷負責。該協作沒有固定的持續時間或具體的到期日期，併為未來潛在的開發、監管和審批里程碑付款提供了高達$2002000萬美元給AbbVie。協作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除非在某些情況下，Janssen負責大約60%的協作開發成本，其餘部分由AbbVie負責40協作開發成本的%。
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在美國，雙方都有將產品商業化的共同排他權；然而，AbbVie是最終客户產品銷售的委託人。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。Imbrovica的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。Janssen的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
在美國以外，Janssen負責Imbrovica的商業化，並擁有其獨家權利。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。AbbVie的利潤份額包括在AbbVie的淨收入中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
下表顯示了Janssen和AbbVie之間的利潤和成本分攤關係：
截至12月31日的年度(百萬美元)202120202019
美國-Janssen的利潤份額(包括在銷售產品的成本中)$2,018 $2,012 $1,803 
國際-AbbVie的利潤份額(包括在淨收入中)1,087 1,009 844 
全球-AbbVie在其他成本中的份額(包括在各自的行項目中)304 295 321 
AbbVie的Janssen應收賬款計入應收賬款，淨額為#美元。2942021年12月31日為百萬美元，283 截至2020年12月31日，百萬美元。AbbVie應付Janssen的款項（包括在應付賬款和應計負債中）為美元509在2021年12月31日和2021年12月31日562截至2020年12月31日，為2.5億美元。
與基因泰克公司合作。
AbbVie和羅氏集團的成員Genentech，Inc.(Genentech)是2007年簽署的一項合作和許可協議的雙方，共同研究、開發和商業化含有bcl2抑制劑和某些其他複合抑制劑的人類治療產品，其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的bclexta。AbbVie與基因技術公司平分因在美國開發和商業化Venclexta而產生的所有税前利潤和虧損。AbbVie根據Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie在全球製造和分銷Venclexta，是終端客户產品銷售的主要負責人。Venclexta的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。AbbVie將與美國合作相關的銷售和營銷成本記錄為SG&A費用的一部分，並將全球開發成本作為研發費用的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包括在AbbVie銷售的產品成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
截至12月31日的年度(百萬美元)202120202019
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費(計入產品銷售成本)$703 $533 $320 
艾伯維在美國合作的銷售和營銷成本中的份額(包括在SG&A中)40 46 41 
AbbVie在開發成本中的份額(包括在研發中)140 129 128 
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注7商譽與無形資產
商譽
下表彙總了商譽賬面金額的變動情況：
(單位：百萬美元)
截至2019年12月31日的餘額$15,604 
加法(a)
17,008 
外幣折算調整512 
2020年12月31日的餘額33,124 
加法(b)
177 
測算期調整(c)
(564)
外幣折算調整及其他(358)
截至2021年12月31日的餘額$32,379 
(a)新增的善意與2020年第二季度收購Allergan和2020年第四季度收購Luminera有關（見注5）。
(b)於二零二一年第四季度與收購Soliton有關的商譽增加（見附註5）。
(c)於二零二一年記錄的計量期調整與收購Allergan有關（見附註5）。
該公司在第三季度或如果存在損害指標，則更早進行年度善意損害評估。截至2021年12月31日，已有 不是累計商譽減值損失。
無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
20212020
截至12月31日(單位：百萬)毛收入
搬運：
--金額		累計
攤銷		網絡
搬運：
--金額		毛收入
搬運：
--金額		累計
攤銷		網絡
搬運：
--金額
已確定壽命的無形資產
已開發的產品權利$88,945 $(18,463)$70,482 $87,707 $(11,620)$76,087 
許可協議8,487 (3,688)4,799 7,828 (2,916)4,912 
已確定的無形資產總額97,432 (22,151)75,281 95,535 (14,536)80,999 
無限生命的研究與開發670 — 670 1,877 — 1,877 
無形資產總額，淨額$98,102 $(22,151)$75,951 $97,412 $(14,536)$82,876 
已確定壽命的無形資產
2021年期間，固定壽命無形資產的增長主要是由於Allergan收購以及Soliton收購中收購的某些許可協議的估值完成而進行的計價期間調整所致。有關這些收購和相關調整的更多信息，請參閲附註5。2021年，AbbVie還將美元重新分類1.0在獲得Vuity、Qulipta和HArmonyCa的某些監管批准後，將10億美元的無限期研發無形資產轉移到開發的產品權利。
已確定壽命的無形資產在其估計使用年限內攤銷，其範圍為1至16年，平均為12年開發的產品權利和11數年的許可協議。攤銷費用為$7.72021年將達到170億美元5.82020年為10億美元，1.6並計入綜合損益表中銷售產品的成本。截至2021年12月31日記錄的已確定生存無形資產的預期年度攤銷費用如下：
(單位：數十億美元)20222023202420252026
預計年度攤銷費用$7.2 $7.5 $8.0 $8.4 $7.9 

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無限期-活着的無形資產
無限期無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的已獲得知識產權研發。截至2021年12月31日的無限生存無形資產主要與收購Allergan有關。
該公司在第三季度或更早(如果存在減值指標)對無限期無形資產進行年度減值評估。
2019年，在宣佈終止羅伐匹單抗替西林(Rova-T)研發計劃的決定後，該公司記錄了1美元的減值費用1.0 10億美元，這是作為2016年Stemcentrx收購的一部分而收購的IPR & D的剩餘價值。折舊費用在2019年綜合收益表中計入研發費用。
注8整合和重組計劃
艾爾建整合計劃
完成對艾爾建收購後，艾伯維實施了一項整合計劃，旨在降低成本、整合和優化合並後的組織。為了實現這些集成目標，艾伯維預計將產生約為美元的累計費用2到2022年將收取數十億美元的費用。這些成本將包括遣散費和員工福利成本（現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、保留費和其他解僱福利）和其他整合費用。
下表彙總了與Allergan收購整合計劃相關的費用：
離職和僱員福利其他集成
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)2021202020212020
產品銷售成本$5 $109 $127 $21 
研發— 199 102 177 
銷售、一般和行政64 388 289 237 
總收費$69 $696 $518 $435 
下表彙總了與整合計劃相關的已記錄負債中的現金活動：
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)離職和僱員福利其他集成
收費$594 $435 
付款和其他調整(227)(415)
截至2020年12月31日的應計餘額$367 $20 
收費65 461 
付款和其他調整(210)(448)
截至2021年12月31日的應計餘額$222 $33 
其他重組
艾伯維不斷評估其運營，以尋找優化其製造和研發運營、商業基礎設施和行政成本的機會，並應對其商業環境的變化。因此，艾伯維管理層定期批准個人重組計劃以實現這些目標。2021年、2020年和2019年，沒有此類計劃單獨意義重大。記錄的重組費用為美元592021年為2.5億美元，602020年為100萬美元，234 2019年為百萬，主要與員工遣散費和合同義務有關。這些費用根據受影響員工或業務的分類記錄在綜合收益表中的銷售產品成本、研發費用和SG & A費用中。
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68

下表彙總了2021年、2020年和2019年重組準備金中的現金活動：
(單位：百萬)
截至2018年12月31日的應計餘額$99 
重組費用219 
付款和其他調整(178)
截至2019年12月31日的應計餘額140 
重組費用58 
付款和其他調整(108)
截至2020年12月31日的應計餘額90 
重組費用54 
付款和其他調整(111)
截至2021年12月31日的應計餘額$33 
注9租賃
艾伯維的租賃組合主要包括房地產、車輛和設備。 下表概述綜合資產負債表內經營及融資租賃之金額及地點：
截至12月31日（百萬）資產負債表項目20212020
資產
運營中其他資產$762 $895 
金融財產和設備，淨額33 27 
租賃資產總額$795 $922 
負債
運營中
當前應付賬款和應計負債$178 $175 
非電流其他長期負債713 832 
金融
當前長期債務和融資租賃債務的流動部分9 8 
非電流長期債務和融資租賃義務25 21 
租賃總負債$925 $1,036 
下表概述於綜合收益表確認之租賃成本：
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)202120202019
經營租賃成本$226 $192 $124 
短期租賃成本56 59 34 
可變租賃成本71 60 62 
總租賃成本$353 $311 $220 
2021年、2020年和2019年的轉租收入和融資租賃成本均不重大。
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下表呈列經營及融資租賃之加權平均剩餘租期及加權平均貼現率：
截至12月31日的年度202120202019
加權平均剩餘租賃年限(年)
運營中785
金融333
加權平均貼現率
運營中2.4 %2.5 %3.9 %
金融1.1 %1.4 %3.9 %
下表列出了有關該公司租賃的補充現金流信息：
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)202120202019
為計入租賃負債的金額支付的現金
來自經營租賃的經營現金流$236 $185 $125 
以新的經營租賃負債換取的使用權資產66 692 26 
2021年、2020年和2019年融資租賃現金流量微不足道。截至2020年12月31日，為換取新經營租賃負債而獲得的使用權資產包括美元453 在Allergan收購中獲得的1000萬使用權資產。
下表總結了截至2021年12月31日艾伯維運營和融資租賃負債的未來到期日：
(單位：百萬美元)運營中
租契		金融
租契
總計(a)
2022$179 $9 $188 
2023162 9 171 
2024126 7 133 
2025105 5 110 
202691 9 100 
此後317 — 317 
租賃付款總額980 39 1,019 
減去：利息89 5 94 
租賃負債現值$891 $34 $925 
(a)就選擇性續租期確認為租賃負債一部分的租賃付款並不重大。

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70

注10債務、信貸安排、承諾和或有事項
下表彙總了長期債務：
截至12月31日（百萬美元）
有效
利率
2021年(a)
2021
有效
利率
2020年(a)
2020
2012年發行的高級票據
2.902022年到期的票據百分比
2.97 %$3,100 2.97 %$3,100 
4.402042年到期票據百分比
4.46 %2,600 4.46 %2,600 
2015年發行的高級票據
3.202022年到期的票據百分比
3.28 %1,000 3.28 %1,000 
3.602025年到期的債券百分比
3.66 %3,750 3.66 %3,750 
4.502035年到期票據%
4.58 %2,500 4.58 %2,500 
4.702045年到期的票據百分比
4.73 %2,700 4.73 %2,700 
2016年發行的高級票據
2.302021年到期的票據百分比
2.40 %— 2.40 %1,800 
2.852023年到期的票據百分比
2.91 %1,000 2.91 %1,000 
3.202026年到期的票據百分比
3.28 %2,000 3.28 %2,000 
4.302036年到期票據百分比
4.37 %1,000 4.37 %1,000 
4.452046年到期的債券百分比
4.50 %2,000 4.50 %2,000 
2016年發行的高級歐元票據
1.3752024年到期票據%（歐元1,450(校長)
1.46 %1,643 1.46 %1,783 
2.1252028年到期票據%（歐元750(校長)
2.18 %850 2.18 %922 
2018年發行的高級票據
3.3752021年到期的票據百分比
3.51 %— 3.51 %1,250 
3.752023年到期的票據百分比
3.84 %1,250 3.84 %1,250 
4.252028年到期的票據百分比
4.38 %1,750 4.38 %1,750 
4.8752048年到期票據%
4.94 %1,750 4.94 %1,750 
2019年發行的高級歐元票據
0.752027年到期票據%（歐元750(校長)
0.86 %850 0.86 %922 
1.252031年到期的%票據(歐元650(校長)
1.30 %737 1.30 %799 
2019年發行的高級票據
2021年5月到期的浮動利率票據0.74 %— 1.33 %750 
2021年11月到期的浮動利率票據0.78 %— 1.42 %750 
2022年到期的浮動利率票據0.99 %750 1.62 %750 
2.152021年到期的票據百分比
2.23 %— 2.23 %1,750 
2.302022年到期的票據百分比
2.42 %3,000 2.42 %3,000 
2.602024年到期的票據百分比
2.69 %3,750 2.69 %3,750 
2.952026年到期的票據百分比
3.02 %4,000 3.02 %4,000 
3.202029年到期的票據百分比
3.25 %5,500 3.25 %5,500 
4.052039年到期的票據百分比
4.11 %4,000 4.11 %4,000 
4.252049年到期的票據百分比
4.29 %5,750 4.29 %5,750 
定期貸款安排
2023年到期的浮動利率票據1.23 %— 1.29 %1,000 
2023年到期的浮動利率票據0.81 %1,000 — %— 
2025年到期的浮動利率票據1.36 %2,000 1.42 %2,000 
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截至12月31日（百萬美元）
有效
利率
2021年(a)
2021
有效
利率
2020年(a)
2020
2020年收購的高級票據
5.0002021年到期的票據百分比
1.53 %— 1.53 %1,200 
3.4502022年到期的票據百分比
1.97 %2,878 1.97 %2,878 
3.2502022年到期的票據百分比
1.92 %1,700 1.92 %1,700 
2.8002023年到期的票據百分比
2.13 %350 2.13 %350 
3.8502024年到期的票據百分比
2.07 %1,032 2.07 %1,032 
3.8002025年到期的債券百分比
2.09 %3,021 2.09 %3,021 
4.5502035年到期票據%
3.52 %1,789 3.52 %1,789 
4.6252042年到期票據百分比
4.00 %457 4.00 %457 
4.8502044年到期的票據百分比
4.11 %1,074 4.11 %1,074 
4.7502045年到期的票據百分比
4.20 %881 4.20 %881 
2020年收購的高級歐元票據
0.5002021年到期票據%（歐元750(校長)
0.72 %— 0.72 %922 
1.5002023年到期的%票據(歐元500(校長)
0.49 %567 0.49 %615 
1.2502024年到期票據%（歐元700(校長)
0.65 %793 0.65 %861 
2.6252028年到期票據%（歐元500(校長)
1.20 %567 1.20 %615 
2.1252029年到期票據%（歐元550(校長)
1.19 %623 1.19 %677 
其他33 29 
公允價值對衝102 278 
未攤銷債券折價(130)(146)
未攤銷遞延融資成本(251)(287)
未攤銷債券溢價 (b)
954 1,200 
長期債務和融資租賃債務總額76,670 86,022 
當前部分12,481 8,468 
非流動部分$64,189 $77,554 
(a)不包括任何相關利率掉期的影響。
(b)代表Allergan債務的未攤銷收購價格調整。
2021年4月，公司償還美元1.8十億美元的本金總額2.3%計劃於2021年5月到期的優先票據。2021年5月，公司償還歐元750本金總額為百萬美元0.5計劃於2021年6月到期的高級歐元票據%。這些還款是通過根據票據條款以本金額的100%行使30天提前贖回來完成的。該公司還償還了美元7502021年5月到期的浮動利率優先票據本金總額為百萬美元。
2021年9月，該公司再融資美元1.0億浮動利率 三年制定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的美元1.02023年5月到期的10億美元定期貸款，借入美元1.0以較低浮動利率的新定期貸款。貸款的所有其他重大條款（包括到期日）在再融資後保持不變。
2021年9月，公司償還美元1.2十億美元的本金總額5.0%計劃於2021年12月到期的優先票據。這筆還款是通過根據票據條款以本金額的100%行使90天提前贖回來完成的。
2021年11月，公司償還美元1.3十億美元的本金總額3.375%優先票據和$1.8十億美元的本金總額2.15%到期優先票據。該公司還償還了美元7502021年11月到期的浮動利率優先票據本金總額為百萬美元。
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72

2022年1月，公司償還美元2.9十億美元的本金總額3.450原定於2022年3月到期的優先票據的百分比。根據票據的條款，這筆償還是通過按本金的100%提前60天贖回的方式進行的。
在收購Allergan方面，該公司於2020年5月借入美元3.030億美元以下6.030億美元定期貸款信貸協議，其中1.0在浮動匯率制下有10億美元未償還三年制定期貸款部分和#美元2.0在浮動利率下未償還的10億美元五年制截至2021年12月31日的定期貸款部分。在這些借款之後，AbbVie終止了貸款人在定期貸款項下的未使用承諾。
2020年5月，AbbVie完成了之前宣佈的要約，將Allergan發行的某些系列的任何和所有未償還票據交換為由AbbVie和Cash發行的新票據。在交換報價達成和解後，AbbVie發行了#美元14.01000億歐元3.1數十億美元的新票據換取了在交換報價中投標的Allergan票據。在交換要約結算後，Allergan票據的未償還本金總額約為$1.51000億歐元635百萬美元。交換交易被視為對所承擔的債務工具的修改。
2020年5月，該公司償還了5美元3.8十億美元的本金總額2.5到期時優先票據的百分比。
2020年9月，該公司償還了5美元650本金總額為1,000萬美元3.375到期時優先票據的百分比。
2020年11月，該公司償還了歐元700到期的浮息優先歐元票據本金總額(百萬元)及450本金總額為百萬美元4.8752021年2月到期的優先債券在到期前三個月到期。
2019年9月，該公司發行了歐元1.4無擔保優先歐元票據的本金總額為10億美元。這些優先票據與該公司的所有其他無擔保和無從屬債務並列。AbbVie可在到期前贖回優先票據，贖回價格相當於優先票據的本金加整體溢價，並可按面值一和三個月在成熟之前。與此次發行相關的債務發行成本總計為$92000萬美元，債務折扣總額為美元5在綜合收益表中淨額為百萬美元，並按利息支出附註的各自條款攤銷。2019年10月，該公司用所得資金贖回歐元1.4十億美元的本金總額0.3752019年11月到期的優先歐元票據的百分比。
2019年11月，該公司發行了美元30.0無擔保優先票據的本金總額為10億美元。這些優先票據與該公司的所有其他無擔保和無從屬債務並列。AbbVie可以在到期前贖回固定利率優先票據，贖回價格等於將贖回的固定利率優先票據的本金金額或剩餘預定支付的本息本金和利息的現值之和加上整體溢價中的較大者。除2021年和2022年到期的固息票據外，AbbVie還可能按票面價值贖回固息優先票據一和六個月在成熟之前。與此次發行相關的債務發行成本總計為$173百萬美元，債務折扣總額為$52在綜合收益表中，按利息支出附註的各自條款攤銷的淨額為100萬美元。AbbVie利用淨收益為Allergan股東應支付的與附註5所述收購有關的現金總對價的一部分提供資金，並支付相關費用和開支。
AbbVie有未償還的美元4.82018年發行的無擔保優先票據本金總額為10億美元。AbbVie可在到期前贖回優先票據，贖回價格相當於贖回優先票據的本金加整體溢價，AbbVie可按以下價格贖回優先票據一個月和六個月在成熟之前。
AbbVie有未償還的歐元2.22016年發行的無擔保優先歐元票據本金總額為10億美元。AbbVie可在到期前贖回優先票據，贖回價格相當於贖回優先票據的本金加整體溢價，AbbVie可按以下價格贖回優先票據一和三個月在成熟之前。
AbbVie有未償還的美元6.02016年發行的無擔保優先票據本金總額為10億美元10.02015年發行的無擔保優先票據本金總額為10億美元。AbbVie可隨時在到期前以相當於優先票據本金加整體溢價的贖回價格贖回優先票據，AbbVie可按以下價格贖回優先票據一和六個月在成熟之前。
AbbVie有未償還的美元5.72012年發行的無擔保優先票據本金總額為1,000億美元。AbbVie可隨時贖回每個系列的全部優先票據，或不時贖回每個系列的部分優先票據，贖回價格相當於贖回的優先票據本金加整體溢價。
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截至2021年12月31日，該公司遵守了其優先票據契約和定期貸款契約。
短期借款
有幾個不是截至2021年12月31日和2020年12月31日未償還的商業票據借款。2021年期間沒有發行商業票據借款。商業票據借貸的加權平均利率為1.82020年和2.52019年。
2019年8月，AbbVie簽訂了經修訂和重述的$4.01000億美元五年制2024年8月到期的循環信貸安排。這一修訂後的安排使該公司能夠以可變利率在無擔保的基礎上借入資金，幷包含各種契約，截至2021年12月31日，該公司都遵守了所有這些契約。2021年、2020年和2019年，AbbVie循環信貸安排下的承諾費微不足道。不是截至2021年12月31日和2020年12月31日，該公司信貸安排下的未償還金額。
2019年3月，AbbVie償還了一美元3.01000億美元364- 日期貸款信貸協議於2018年6月簽訂，計劃於2019年6月到期。
長期債務的到期日
下表總結了艾伯維截至2021年12月31日的債務到期情況：
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)
2022$12,428 
20234,167 
20247,219 
20258,771 
20266,000 
此後37,377 
債務和承付款總額75,962 
公允價值對衝、未攤銷債券溢價和折扣、遞延融資成本和融資租賃義務708 
長期債務和融資租賃債務總額$76,670 
或有事項和擔保
關於這一分離，AbbVie賠償了Abbott經營AbbVie業務所產生的所有債務，但與分銷日期之前的期間有關的所得税債務以及AbbVie和Abbott商定的其他債務除外。AbbVie對錶外安排沒有實質性敞口，也沒有特殊目的實體。在正常業務過程中，AbbVie定期簽訂第三方協議，如轉讓產品權利，這導致AbbVie對之前主要由AbbVie負責的義務承擔次要責任。根據過去的經驗，根據這些協議付款的可能性很小。
注11金融工具和公允價值計量
風險管理政策
該公司面臨與其業務運營相關的外幣匯率和利率風險。AbbVie的對衝政策試圖根據公司對風險、機會和成本之間適當權衡的判斷，將這些風險管理到可接受的水平。該公司使用衍生品和非衍生品工具來減少對外幣匯率的敞口。AbbVie還定期進行利率互換，在利率互換中，公司同意以指定的間隔交換固定和浮動利息之間的差額，該差額是通過參考商定的名義金額計算的。衍生工具不用於交易目的或管理投資證券利率變化的風險敞口，以及無該公司的未償還衍生工具中包含與信用風險相關的或有特徵；通常不需要抵押品。

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金融工具
艾伯維的各個海外子公司簽訂外幣遠期外匯合同，以管理以當地實體功能貨幣以外的貨幣計價的預期公司間交易的外匯匯率變化風險。這些合同名義金額總計美元1.1 於2021年12月31日，億美元及美元1.5截至2020年12月31日的10億美元被指定為現金流對衝，並按公允價值記錄。這些遠期外匯合約的存續期一般小於18月份。截至2021年12月31日的累計損益將從AOCI重新分類，並計入產品銷售時的銷售成本，一般不超過六個月自結算之日起。
在2019年第三季度，該公司簽訂了國庫利率鎖定協議，名義金額總計為$10.010億美元，以對衝因收購Allergan發行長期債務而引起的利率變化對未來現金流變化的風險敞口。國庫利率鎖定協議被指定為現金流量對衝並按公允價值記錄。這些協議在2019年11月發行優先票據時進行了淨結算，產生了#美元的税前收益。383在其他全面收益(虧損)中確認的百萬美元。這一收益被重新歸類為利息支出，在相關債務期限內為淨額。
該公司是利率互換合約的一方，這些合約被設計為現金流對衝，名義金額總計為美元。7502021年12月31日為百萬美元，2.3截至2020年12月31日，10億。對衝合約的效果是將浮動利率債務的該部分改為固定利率。已實現和未實現的收益或損失包括在AOCI中，並重新分類為利息支出，在浮動利率債務的有效期內淨額。
該公司還簽訂外幣遠期外匯合同，以管理其對以外幣計價的貿易應付款和應收款以及公司間貸款的風險敞口。這些合同不被指定為套期保值，並按公允價值記錄。由此產生的收益或虧損反映在綜合收益表中的淨匯兑損失中，並通常由所管理的外幣風險的虧損或收益抵消。這些合同的名義金額總計為#美元。8.2 於2021年12月31日，億美元及美元8.6截至2020年12月31日，10億美元。
該公司還使用外幣遠期外匯合約或外幣計價債務來對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。該公司的高級歐元票據本金總額被指定為歐元的淨投資對衝5.92021年12月31日和歐元6.6截至2020年12月31日，10億。此外，該公司還將外幣遠期外匯合同指定為淨投資對衝，名義金額總計為歐元。4.32021年12月31日和歐元971截至2020年12月31日，為100萬人。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資對衝的衍生品工具的對衝有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益計入AOCI，而被排除在有效性評估之外的套期保值組成部分的初始公允價值在利息支出中確認，在套期保值工具的有效期內實現淨額。
該公司是被指定為公允價值對衝的利率互換合同的一方，名義金額總計為$4.5 於2021年12月31日，億美元及美元4.8截至2020年12月31日，為10億美元。對衝合同的效果是將該部分債務的固定利率利息義務改為浮動利率。艾伯維以公允價值記錄合同，並通過抵消金額調整固定利率債務的公允價值。
不是現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
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下表彙總了AbbVie衍生工具在合併資產負債表中的金額和位置：
公允價值-
資產頭寸中的衍生產品
公允價值-
負債狀況下的衍生品
截至12月31日(單位：百萬)資產負債表項目20212020資產負債表項目20212020
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$51 $2 應付賬款和應計負債$2 $82 
被指定為現金流對衝其他資產— — 其他長期負債— 6 
被指定為淨投資對衝預付費用和其他149 — 應付賬款和應計負債— 11 
被指定為淨投資對衝其他資產15 — 其他長期負債— — 
未被指定為對衝預付費用和其他26 49 應付賬款和應計負債13 33 
利率互換合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債7 14 
被指定為現金流對衝其他資產— — 其他長期負債— 20 
指定為公允價值對衝預付費用和其他— 7 應付賬款和應計負債— — 
指定為公允價值對衝其他資產26 131 其他長期負債15 — 
總衍生品$267 $189  $37 $166 
雖然某些衍生工具須與公司的交易對手訂立淨額結算安排，但公司並不在綜合資產負債表內抵銷衍生工具的資產和負債。
下表列出了在其他全面收益(虧損)中確認的衍生工具的税前收益(虧損)金額：
截至12月31日的年度(百萬美元)202120202019
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$82 $(71)$(5)
被指定為淨投資對衝341 (95)33 
被指定為現金流對衝的利率掉期合約2 (53)4 
被指定為現金流對衝的財政部利率鎖定協議— — 383 
假設市場利率在合同到期期間保持不變，該公司預計將重新歸類為1美元的税前收益。65 用於外幣現金流對衝的銷售產品成本為百萬美元，税前損失為美元7利息費用為100萬美元，淨扣除利率掉期現金流對衝和税前收益美元241000萬美元計入利息支出，淨額為國庫利率鎖定協議未來12個月的現金流對衝。
與艾伯維指定為淨投資對衝的非衍生性外幣計價債務相關，該公司在其他全面收益（損失）中確認税前收益為美元577 2021年百萬，税前虧損美元907 2020年百萬美元，税前收益為美元902019年為1.8億。
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下表概述了在綜合收益表中確認的衍生工具淨收益(虧損)的税前金額和位置，包括從AOCI重新分類為淨收益的淨收益(虧損)。AOCI重新分類的淨收益(虧損)金額見附註13。
截至12月31日的年度(百萬美元)損益表標題202120202019
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝產品銷售成本$(87)$23 $167 
被指定為淨投資對衝利息支出，淨額26 18 27 
未被指定為對衝淨匯兑損失(100)58 (70)
被指定為現金流對衝的財政部利率鎖定協議利息支出，淨額24 24 3 
利率互換合約
被指定為現金流對衝利息支出，淨額(24)(17)1 
指定為公允價值對衝利息支出，淨額(127)365 418 
公允價值套期保值中指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額127 (365)(418)
公允價值計量
公平值層級包括以下三個級別：
•第1級-基於公司有能力獲得的相同資產在活躍市場的未調整報價；
•二級--基於活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或類似工具的報價以及所有重要投入均可在市場上觀察到的基於模型的估值；以及
•3級-使用市場上看不到的重大投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設的判斷。
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下表概述於二零二一年十二月三十一日，於綜合資產負債表內按經常性基準按公平值列賬的若干資產及負債計量基準：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)總計在活躍市場上的報價
相同的資產
三級(一級)		重要的其他可觀察到的
--投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
資產
現金及現金等價物$9,746 $4,451 $5,295 $— 
貨幣市場基金和定期存款45 — 45 — 
債務證券46 — 46 — 
股權證券121 100 21 — 
利率互換合約26 — 26 — 
外幣合同241 — 241 — 
總資產$10,225 $4,551 $5,674 $— 
負債
利率互換合約$22 $— $22 $— 
外幣合同15 — 15 — 
或有對價14,887 — — 14,887 
總負債$14,924 $— $37 $14,887 
下表概述了用於計量截至2020年12月31日的綜合資產負債表上按經常性基準按公允價值列賬的某些資產和負債的基礎：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)總計相同資產在活躍市場的報價
(一級)		重要的其他可觀察到的
--投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
資產
現金及現金等價物$8,449 $2,758 $5,691 $— 
貨幣市場基金和定期存款12 — 12 — 
債務證券50 — 50 — 
股權證券159 149 10 — 
利率互換合約138 — 138 — 
外幣合同51 — 51 — 
總資產$8,859 $2,907 $5,952 $— 
負債
利率互換合約$34 $— $34 $— 
外幣合同132 — 132 — 
或有對價12,997 — — 12,997 
總負債$13,163 $— $166 $12,997 
股權證券主要包括公允價值通過使用每單位已發佈市場價格乘以持有單位數量確定的投資，不考慮交易成本。該公司訂立的衍生品使用可觀察的市場輸入進行估值，包括已發佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值計量是根據重大不可觀察的投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時間以及收購產品的估計未來銷售額。通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡洛模擬模型來估計潛在的或有對價付款，然後將其貼現為現值。或有對價負債公允價值的變化可由一項或多項投入的變化引起，包括貼現率、實現里程碑的概率、實現里程碑所需的時間
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並估計了未來的銷售額。在確定其中某些投入的適當性時，採用了重大判斷。上述投入的變化可能會對公司在任何特定時期的財務狀況和經營結果產生實質性影響。
該公司的或有對價負債的公允價值是使用以下不可觀察到的重大投入計算的：
20212020
截至12月31日的年度(百萬美元)射程
加權平均(a)
射程
加權平均(a)
貼現率
0.2% - 2.6%
1.7%
0.1% - 2.2%
1.1 %
未完成里程碑的付款概率
89% - 100%
90%
56% - 92%
64 %
按指示支付特許權使用費的概率(b)
56% - 100%
96%
56% - 100%
91 %
預計付款年度
2022 - 2034
2027
2021 - 2034
2027
(a)不可觀察到的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(b)不包括批准的適應症，估計付款可能性範圍為 56%至892021年12月31日和56%至89截至2020年12月31日。
有過不是將資產或負債移入或移出公允價值層次結構的第三級。下表列出了使用第三級投入計量的或有對價負債的公允價值變動：
截至12月31日的年度(百萬美元)202120202019
期初餘額$12,997 $7,340 $4,483 
加法(a)
— 225 — 
在淨收益中確認的公允價值變動2,679 5,753 3,091 
付款(789)(321)(234)
期末餘額$14,887 $12,997 $7,340 
(a)截至2020年12月31日止年度的增額為Allergan收購所承擔的或有對價負債，以及Lignera收購所產生的或有對價(見附註5)。
在淨收益中確認的公允價值變動在合併收益表中的其他費用淨額中記錄。在截至2021年12月31日的年度內，該公司錄得2.7Skyrizi或有對價負債增加10億美元，這是由於更強勁的市場份額吸收、有利的臨牀試驗結果和時間的推移推動的更高的估計銷售額，但被更高的貼現率部分抵消。在截至2020年12月31日的年度內，該公司錄得5.7Skyrizi或有對價負債增加10億美元，這是由於更強勁的市場份額吸收、較低的貼現率、時間推移和有利的臨牀試驗結果推動的更高的估計未來銷售額。在2019年第二季度，該公司錄得2.3由於更高的成功概率、更高的估計未來銷售額和更低的貼現率，Skyrizi或有對價負債增加了10億美元。成功的可能性更高是因為2019年4月監管部門批准Skyrizi治療中重度斑塊型牛皮癬。在2019年第三季度，該公司錄得91由於Rova-T研發計劃的終止，Stemcentx或有對價負債減少了100萬美元。
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某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的其他基準列賬。用於衡量某些金融工具截至2021年12月31日的近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
三級(一級)		重要的其他可觀察到的投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
負債
短期借款$14 $14 $— $14 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期12,455 11,830 11,329 501 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期64,113 71,810 70,757 1,053 — 
總負債$76,582 $83,654 $82,086 $1,568 $— 
下表顯示了截至2020年12月31日某些金融工具的公允價值、大致公允價值和用於衡量大致公允價值的基礎：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
三級(一級)		重要的其他可觀察到的投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
負債
短期借款$34 $34 $— $34 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期$8,461 $8,542 $8,249 $293 $— 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期77,283 87,761 86,137 1,624 — 
總負債$85,778 $96,337 $94,386 $1,951 $— 
AbbVie亦持有無法輕易釐定公平值的股本證券投資。本公司按成本記錄這些投資，並根據發生的某些可觀察到的價格變化或減值事件將其重新計量為公允價值。該等投資之賬面值為$149截至2021年12月31日的10億美元和102 截至2020年12月31日，百萬。截至2021年12月31日，這些投資尚未出現重大累計上調或下調調整。
風險集中
在應收賬款淨額總額中， 三美國批發商佔 75截至2021年12月31日的百分比以及72%截至2020年12月31日，艾伯維在美國的幾乎所有藥品淨收入都來自這些 三批發商。
Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大單一產品，約佔37佔艾伯維2021年總淨收入的%， 432020年和582019年。

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注12離職後福利
艾伯維贊助各種養老金和其他離職後福利計劃，包括固定福利、固定繳款和解僱補償計劃，涵蓋全球大多數員工。此外，艾伯維還通過其他退休後福利計劃主要向美國和波多黎各符合條件的退休人員提供醫療福利。這些計劃的淨債務已反映在截至2021年和2020年12月31日的合併資產負債表中。
下表彙總了全球AbbVie贊助的固定福利和其他離職後計劃的福利計劃信息：
固定福利計劃其他離職後計劃
截至12月31日及截至12月31日的年度(單位：百萬)2021202020212020
預計福利義務
期初$11,792 $8,646 $795 $1,050 
服務成本440 370 48 42 
利息成本237 264 19 34 
員工繳費2 2 — — 
修正— — — (397)
精算(收益)損失(8)1,105 10 40 
已支付的福利(281)(249)(22)(17)
採辦— 1,409 — 43 
其他，主要是外幣折算調整(176)245 — — 
期末12,006 11,792 850 795 
計劃資產的公允價值
期初9,702 7,116 — — 
計劃資產的實際回報率1,000 979 — — 
公司繳費376 367 22 17 
員工繳費2 2 — — 
已支付的福利(281)(249)(22)(17)
採辦— 1,296 — — 
其他，主要是外幣折算調整(144)191 — — 
期末10,655 9,702 — — 
資金狀況，期末$(1,351)$(2,090)$(850)$(795)
在合併資產負債表中確認的金額
其他資產$991 $563 $— $— 
應付賬款和應計負債(13)(12)(26)(23)
其他長期負債(2,329)(2,641)(824)(772)
責任淨額$(1,351)$(2,090)$(850)$(795)
精算損失淨額$3,504 $4,163 $461 $482 
前期服務成本(積分)5 8 (370)(408)
累計其他綜合損失$3,509 $4,171 $91 $74 
上表中的預計福利義務包括美元3.2 於2021年12月31日，億美元及美元3.5 截至2020年12月31日，與國際固定福利計劃相關的金額為10億美元。
對於上表所列計劃，累計福利債務為#美元。10.5 2021年12月31日和2020年12月31日為10億美元。
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累計福利義務超過計劃資產的養老金計劃的信息
截至12月31日(單位：百萬)20212020
累積利益義務$6,395 $7,527 
計劃資產的公允價值5,412 6,066 
預計福利義務超過計劃資產的養老金計劃的信息
截至12月31日(單位：百萬)20212020
預計福利義務$7,788 $8,719 
計劃資產的公允價值5,447 6,066 
2021年精算收益為1美元8合格的養老金計劃和精算損失美元10其他離職後計劃的1000萬美元主要是由於假設貼現率的增加被2020年以來人口假設的變化所抵消。2020年的精算損失為#美元1.130億美元用於合格的養老金計劃，以及40其他離職後計劃的1.6億美元主要是由於假設貼現率從2019年開始下降。
AbbVie的美國養老金計劃被修改為從2022年1月1日起對新進入者關閉該計劃。此外，AbbVie的美國退休人員健康福利計劃的修改於2020年獲得批准，並於2020年10月傳達給員工和退休人員。從2022年開始，符合聯邦醫療保險條件的退休人員和符合聯邦醫療保險條件的受撫養人將通過私人醫療保險交易所從保險提供商那裏選擇醫療保險。艾伯維將繼續為符合聯邦醫療保險條件的退休人員提供財政支持。美國退休人員健康福利計劃的這一變化減少了AbbVie的離職後福利義務，並使AbbVie截至2020年12月31日的未確認先前服務信用增加了$397百萬美元。
關於收購Allergan，AbbVie承擔了某些按公允價值記錄的離職後福利義務。在2020年第二季度購置時，預計福利債務超過計劃資產的部分確認為負債，總額為#美元1561000萬美元。
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在其他全面收益(虧損)中確認的金額
下表彙總了計入其他綜合收益(虧損)的税前虧損(收益)：
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
固定福利計劃
精算損失(收益)$(345)$701 $1,231 
攤銷先前服務費用(2)(2)— 
精算損失攤銷(288)(227)(109)
外匯損失(收益)及其他(27)56 (6)
總虧損(收益)$(662)$528 $1,116 
其他離職後計劃
精算損失$10 $40 $451 
以前的服務積分— (397)— 
攤銷先前服務信貸39 4 — 
精算損失攤銷(32)(26)(1)
總虧損(收益)$17 $(379)$450 
定期收益淨成本
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
固定福利計劃
服務成本$440 $370 $269 
利息成本237 264 259 
計劃資產的預期回報(663)(575)(474)
攤銷先前服務費用2 2 — 
精算損失攤銷288 227 109 
定期淨收益成本$304 $288 $163 
其他離職後計劃
服務成本$48 $42 $25 
利息成本19 34 29 
攤銷先前服務信貸(39)(4)— 
精算損失攤銷32 26 1 
定期淨收益成本$60 $98 $55 
服務成本以外的定期福利淨成本的組成部分計入其他費用，淨額計入合併損益表。
在計量日期確定福利義務時使用的加權平均假設
截至12月31日20212020
固定福利計劃
貼現率2.8 %2.4 %
賠償率增加5.2 %4.6 %
現金餘額利息貸記率2.7 %2.8 %
其他離職後計劃
貼現率3.1 %2.8 %
計算2021年12月31日計量日期福利義務時使用的假設將用於計算2022年的淨定期福利成本。
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用於確定淨週期收益成本的加權平均假設
截至12月31日的年度202120202019
固定福利計劃
確定服務成本的貼現率2.6 %3.1 %4.0 %
確定利息成本的貼現率2.2 %3.0 %4.0 %
預期長期計劃資產收益率7.1 %7.1 %7.6 %
預期報酬變化率4.6 %4.6 %4.6 %
現金餘額利息貸記率2.8 %2.8 %2.8 %
其他離職後計劃
確定服務成本的貼現率3.0 %3.7 %4.7 %
確定利息成本的貼現率2.2 %3.2 %4.3 %
對於2021年12月31日退休後醫療保健義務重新衡量，公司假設 5.92015年06月05日06月06日07月05日07月06日07月07日07月08日07月09日07月08月09日09月092.165歲以後的百分比）所覆蓋的保健福利人均費用的年增長率。假設65歲以前的發病率逐漸下降， 4.5% (1.865歲後的%）將於2029年保持在該水平。為了衡量2021年退休後醫療保健成本，該公司假設 6.02015年06月05日06月06日07月05日07月06日07月07日07月08日07月09日07月08月09日09月092.365歲以後的百分比）所覆蓋的保健福利人均費用的年增長率。假設65歲以前的發病率逐漸下降， 4.5% (2.02029年，65歲後的%），並保持在該水平。
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固定收益養老金計劃資產
公允價值計量基礎
截至12月31日(單位：百萬)2021相同資產在活躍市場的報價
三級(一級)		重要的其他可觀察到的投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
股票
美國大盤股(a)
$1,428 $1,428 $— $— 
美國中型股(b)
198 198 — — 
國際(c)
458 458 — — 
固定收益證券
美國政府證券(d)
228 95 133 — 
公司債務工具(d)
945 179 766 — 
非美國政府證券(d)
602 445 157 — 
其他(d)
273 268 5 — 
絕對回報基金(e)
100 5 95 — 
實物資產10 10 — — 
其他(f)
261 216 45 — 
總計$4,503 $3,302 $1,201 $— 
按資產淨值計算的總資產6,152 
計劃資產的公允價值$10,655 
公允價值計量基礎
截至12月31日(單位：百萬)2020相同資產在活躍市場的報價
三級(一級)		重要的其他可觀察到的投入
一級(二級)		無法觀察到的重要輸入
三級(三級)
股票
美國大盤股(a)
$1,143 $1,143 $— $— 
美國中型股(b)
164 164 — — 
國際(c)
524 524 — — 
固定收益證券
美國政府證券(d)
132 18 114 — 
公司債務工具(d)
854 178 676 — 
非美國政府證券(d)
544 397 147 — 
其他(d)
297 294 3 — 
絕對回報基金(e)
310 4 306 — 
實物資產10 10 — — 
其他(f)
252 250 2 — 
總計$4,230 $2,982 $1,248 $— 
按資產淨值計算的總資產5,472 
計劃資產的公允價值$9,702 
(a)以各種大型指數為基準的指數基金和積極管理的股票賬户的組合。
(b)指數基金和積極管理的股票賬户的組合，以各種中型股指數為基準。
(c)指數基金和積極管理的股票賬户的組合，以發達市場和新興市場的各種非美國股票指數為基準。
(d)由主動管理賬户、指數基金和共同基金持有的證券。
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(e)主要是具有全球授權的基金，可以靈活地在廣泛的資產類別和策略上分配資本，包括但不限於股票、固定收益、大宗商品、金融期貨、貨幣和其他證券，目標是超越商定的特定回報和波動目標基準。
(f)現金和現金等價物投資。
已報價的股票和註冊投資公司按公佈的市場價格估值。使用其他重大可觀察到的投入進行估值的固定收益證券，按從獨立金融服務業認可的供應商處獲得的價格報價。以集合投資基金、普通集體信託或有限合夥形式持有的投資按資產淨值(NAV)估值，這是估計公允價值的實際權宜之計。資產淨值由基金管理人提供，以基金擁有的標的資產減去負債的價值為基礎。
股票證券、固定收益和其他資產配置策略的投資組合基於實現所需回報，平衡回報較高、波動性較大的股票證券和回報較低、波動性較小的固定收益證券。為每個計劃制定投資分配，通常在一系列市場、行業部門、資本規模以及固定收益證券、期限和信用質量中進行。艾伯維養老金計劃2021年目標投資分配為 62.5%的股權證券，22.5固定收益證券和15在資產配置策略和其他持股中佔比為%。AbbVie養卹金計劃或任何其他計劃的計劃資產中沒有已知的重大風險集中。
每個計劃的計劃資產預期回報率假設是基於管理層對基本投資組合將實現的長期平均回報率的預期。在建立這一假設時，管理層考慮了計劃投資的資產類別的歷史和預期回報，以及當前的經濟和資本市場狀況。
預期福利付款
下表彙總了預計支付給計劃參與者的福利付款總額，包括由計劃和公司資產提供資金的付款：
截至12月31日的年度(單位：百萬)已定義
醫療福利計劃		其他
--就業後計劃
2022$293 $27 
2023312 30 
2024334 31 
2025356 34 
2026379 36 
2027至20312,291 224 
確定繳費計劃
AbbVie為其合格員工的利益維持固定繳款儲蓄計劃。為這些計劃確認的費用為#美元。2672021年為2.5億美元，1912020年為100萬美元，102 2019年百萬。艾伯維向符合資格的員工提供某些其他離職後福利，主要是連續工資安排，並在員工服務期限內累積相關成本。
注13權益
基於股票的薪酬
2021年5月，公司股東批准了AbbVie修訂和重新發布的2013年激勵股票計劃(修訂計劃)，該計劃修訂和重申了AbbVie 2013年激勵股票計劃(2013 Isp)。AbbVie根據修訂後的計劃向符合條件的員工授予基於股票的獎勵，該計劃規定了幾種不同形式的福利，包括不合格股票期權、RSU和各種以績效為基礎的獎勵。根據修訂後的計劃，共有144百萬股艾伯維普通股已預留髮行，作為授予艾伯維員工的獎勵。2013年ISP還促進了雅培激勵股票計劃下授予的某些獎項的承擔，由於艾伯維與雅培分離，這些獎項被調整並轉換為雅培和艾伯維股票獎勵。
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AbbVie根據授予日期、獎勵的公允價值和預計將授予的獎勵的估計數量來衡量基於股票的獎勵的薪酬支出。沒收是根據發放時的歷史經驗估計的，如果實際沒收不同於這些估計，則在隨後的期間進行修訂。基於股票的獎勵的補償成本在服務期內攤銷，如果員工符合退休條件，則服務期可能短於授權期。符合退休條件的僱員一般為適齡僱員。55或年齡更大，並且至少有10服務年限。
基於股票的薪酬支出主要與根據2013年互聯網服務供應商和修訂計劃發放的獎勵有關，摘要如下：
截至12月31日的年度(單位：百萬美元)202120202019
產品銷售成本$46 $47 $29 
研發226 247 171 
銷售、一般和行政420 459 230 
税前補償費用692 753 430 
税收優惠126 131 80 
税後薪酬支出$566 $622 $350 
已實現的與基於股票的薪酬相關的超額税收優惠總額為$502021年為2.5億美元，342020年為100萬美元，15 2019年百萬。
股票期權
授予員工的股票期權的合同期限通常為10年，通常以三分之一的增量在一年內三年制句號。行權價格至少等於100授予之日市場價值的%。公允價值是使用布萊克-斯科爾斯模型確定的。已授予的股票期權的加權平均授予日公允價值為#美元。16.282021年，12.142020年和美元12.542019年
關於Allergan收購，AbbVie在2020年第二季度發佈了 11.2 1000萬份股票期權給Allergan期權持有人作為轉換此類期權的結果。該等購股權採用格架估值模式進行公允估值。有關Allergan收購的更多信息，請參閲附註5。
下表總結了艾伯維2021年股票期權活動：
(期權以千計，總內在價值以百萬計)選項加權平均
*行權價格		加權平均剩餘
壽命(以年為單位)		合計內在價值
截至2020年12月31日未償還15,691 $73.90 4.7$559 
授與1,147 105.94 
已鍛鍊(4,278)57.77 
失效並被沒收(186)105.28 
截至2021年12月31日的未償還債務12,374 $81.98 4.7$661 
可於2021年12月31日行使9,424 $78.03 3.6$541 
行使期權的總內在價值為#美元。2392021年達到100萬美元，1862020年為100萬美元，22 2019年百萬。2021年歸屬期權的總公允價值為美元21 萬截至2021年12月31日，美元10與股票期權相關的未確認薪酬成本預計將在大約未來幾年確認為費用兩年.
RSU和性能共享
授予高級管理人員和其他關鍵員工以外的員工的RSU通常在三或四年制句號。這些RSU的接受者有權在RSU歸屬期間宣佈和支付股息時獲得股息等價物。
AbbVie授予其高級管理人員和其他關鍵員工的大部分股權獎勵都是基於業績的。授予高級管理人員和其他關鍵員工的股權獎勵包括業績授予的RSU和業績股票以及上文所述的非限制性股票期權的組合。性能授權的RSU有可能在三年制表演期。對於2021年和2020年頒發的獎項，業績基於艾伯維相對於製藥、生物技術和生命科學公司等特定同行羣體的投資資本回報率。對於2019年頒發的獎項，與2021年業績相關的獎項基於艾伯維的回報
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相對於製藥、生物技術和生命科學公司等特定同行羣體的股權。收件人可能會收到 一每個既得獎勵獲得AbbVie普通股的份額。Performance股票有可能授予三年制在業績期間，可根據艾伯維的每股收益業績和艾伯維相對於確定的製藥、生物技術和生命科學公司同業集團的總股東回報(TSR)(市場狀況)來賺取收益。業績歸屬RSU和業績股份的股息等價物在業績期間應計，並僅在股份賺取的範圍內於歸屬時支付。
RSU和履約股份的加權平均授予日公允價值一般是根據授予的股份/單位數量和AbbVie普通股在授予日的報價確定的。利用蒙特卡羅模擬模型確定了TSR市場條件下業績股票的加權平均授予日公允價值。

下表總結了艾伯維RSU和2021年績效分享活動：
(以千為單位共享單位)共享單位加權平均授予日公允價值
截至2020年12月31日未償還15,918 $87.03 
授與7,556 105.79 
既得(6,735)91.63 
被沒收(1,849)83.35 
截至2021年12月31日的未償還債務14,890 $94.93 
歸屬的受限制股份單位及表現股份（如適用）的公平市值為$7182021年為2.5億美元，6182020年為100萬美元，3712019年為1.8億。
關於Allergan收購，AbbVie在2020年第二季度發佈了 8.2根據交易協議中描述的轉換系數，向Allergan股權獎勵持有人提供百萬個受限制單位。有關Allergan收購的更多信息，請參閲附註5。
截至2021年12月31日，美元592與受限制股份單位和業績股份相關的未確認薪酬成本預計將在未來約10年內確認為費用。 兩年.
現金股利
每股普通股宣佈的現金股息總額為美元5.312021年，4.842020年和美元4.392019年 下表總結了2021年、2020年和2019年宣佈的季度現金股息：
202120202019
宣佈的日期付款日期每股股息宣佈的日期付款日期每股股息宣佈的日期付款日期每股股息
10/29/2102/15/22$1.4110/30/2002/16/21$1.3011/01/1902/14/20$1.18
09/10/2111/15/21$1.3009/11/2011/16/20$1.1809/06/1911/15/19$1.07
06/17/2108/16/21$1.3006/17/2008/14/20$1.1806/20/1908/15/19$1.07
02/18/2105/14/21$1.3002/20/2005/15/20$1.1802/21/1905/15/19$1.07
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許不時在公開市場或私人交易中購買AbbVie股票，由管理層酌情決定。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據該等計劃購回的股份按收購成本入賬，包括相關開支，並可供一般企業用途使用。
AbbVie回購 6百萬股，價值1美元670在2021年達到100萬，8百萬股，價值1美元757 2020年， 4百萬股，價值1美元300 2019年百萬。艾伯維剩餘股票回購授權為美元2.5截至2021年12月31日，10億美元。
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累計其他綜合損失
下表概述了2021年、2020年和2019年累計其他全面虧損（扣除税後）各組成部分的變化：
(單位：百萬)(括號表示虧損)外幣折算調整淨投資對衝活動養老金
就業和離職後福利		可營銷的安全活動現金流量套期保值活動總計
截至2018年12月31日的餘額$(830)$(65)$(1,722)$(10)$147 $(2,480)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(98)95 (1,330)12 298 (1,023)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (21)87 (2)(157)(93)
當期其他綜合收益(虧損)淨額(98)74 (1,243)10 141 (1,116)
截至2019年12月31日的餘額(928)9 (2,965)— 288 (3,596)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)1,511 (785)(300)— (108)318 
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (14)198 — (23)161 
當期其他綜合收益(虧損)淨額1,511 (799)(102)— (131)479 
2020年12月31日的餘額583 (790)(3,067)— 157 (3,117)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(1,153)720 298 — 76 (59)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (21)223 — 75 277 
當期其他綜合收益(虧損)淨額(1,153)699 521 — 151 218 
截至2021年12月31日的餘額$(570)$(91)$(2,546)$— $308 $(2,899)
2021年其他綜合收益（損失）包括外幣兑換調整，總計損失為美元1.2 億美元以及淨投資對衝活動的抵消影響，總計收益為美元699百萬，主要是由於歐元疲軟對公司歐元計價資產轉化的影響。2020年其他全面收益（虧損）包括外幣兑換調整，總計收益為美元1.5 10億美元以及淨投資對衝活動的抵消影響，總計損失為美元799百萬，這主要是由於歐元走強對公司歐元計價資產轉化的影響。
2019年其他綜合收入（損失）包括養老金和離職後福利計劃損失美元1.210億美元主要是由於較低的貼現率導致的精算損失。有關更多信息，請參閲註釋12。

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下表列出了從累計其他全面虧損的每個組成部分中重新分類的重大金額對AbbVie合併收益表的影響：
截至2011年12月31日的年度(單位：百萬)(括號表示收益)202120202019
淨投資對衝活動
將衍生金額的收益排除在有效性測試之外(a)
$(26)$(18)$(27)
税費支出5 4 6 
重新分類總額，扣除税額$(21)$(14)$(21)
養卹金和離職後福利
精算損失和其他(b)
$283 $251 $110 
税收優惠(60)(53)(23)
重新分類總額，扣除税額$223 $198 $87 
現金流量套期保值活動
外幣遠期外匯合約的損失(收益)(c)
$87 $(23)$(167)
國庫利率鎖定協議的收益(a)
(24)(24)(3)
利率互換合同的損失（收益）(a)
24 17 (1)
税費(福利)(12)7 14 
重新分類總額，扣除税額$75 $(23)$(157)
(a)金額計入利息支出淨額(見附註11)。
(b)金額計入定期福利淨成本的計算(見附註12)。
(c)金額計入產品銷售成本(見附註11)。
其他
除了普通股，AbbVie的授權資本包括200百萬股優先股，面值$0.01。截至2021年12月31日，不是優先股已發行或已發行。
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附註14所得税
扣除所得税費用前的收益
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
國內$(1,644)$(4,467)$(2,784)
外國14,633 7,865 11,210 
扣除所得税費用前的總收益$12,989 $3,398 $8,426 
所得税費用
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
當前
國內$1,987 $907 $102 
外國351 194 320 
當期税額總額$2,338 $1,101 $422 
延期
國內$(839)$(58)$(137)
外國(59)(2,267)259 
遞延税金總額$(898)$(2,325)$122 
所得税支出(福利)合計$1,440 $(1,224)$544 
有效税率對賬
截至2013年12月31日的年度202120202019
法定税率21.0 %21.0 %21.0 %
外國業務的影響(5.4)2.4 (8.4)
美國税收抵免(2.8)(10.6)(3.3)
與美國税制改革有關的影響— (1.1)(1.6)
不可扣除的費用0.3 7.2 1.0 
税法改革和相關重組(2.0)(48.5)3.1 
税務審計結算(0.4)(5.1)(4.7)
所有其他，淨額0.4 (1.3)(0.6)
實際税率11.1 %(36.0 %)6.5 %
由於公司的應税收益在不同司法管轄區之間的分配，以及每年的某些離散因素和事件，包括税法的變化、收購和合作，實際所得税税率每年都會波動。2021年、2020年和2019年的實際所得税税率與法定税率不同，主要是由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税務管轄區的税收優惠、業務發展活動、已頒佈税率和法律的變化和相關重組、税務審計結算和或有對價增值的影響。2020年有效所得税率包括確認淨税收優惠#美元。1.730億美元與税法的變化和相關的重組有關，包括知識產權的某些集團內轉讓和遞延納税重新計量。這些時期的有效税率還反映了主要與研發抵免、孤兒藥品税收抵免和波多黎各消費税抵免有關的美國税收抵免的好處。波多黎各消費税抵免涉及波多黎各頒佈的立法，該立法評估在波多黎各製造的某些產品的消費税。該税對從波多黎各實體購買的總庫存徵税，並計入綜合收益表中銷售產品的成本。大部分税收可抵免於美國所得税目的。
2020年和2019年的有效所得税率包括與美國税制改革相關的影響。減税和就業法案於2017年12月簽署成為法律，導致美國公司税制發生重大變化，包括對之前免税的某些外國子公司的收益當然視為匯回的一次性過渡税。該法案還對某些外國來源的收入設定了最低税率。公司關於境外收益最低税額的會計政策是根據最低税額在其發生當年確認為期間費用的基礎上報告税收影響。2019年的實際所得税率還包括Stemcentx減值相關費用的影響。
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遞延税項資產和負債
截至12月31日(單位：百萬)20212020
遞延税項資產
薪酬和員工福利$937 $1,109 
應計項目和準備金667 438 
按存儲容量使用計費和折扣837 555 
預付款809 324 
淨營業損失和其他信用結轉10,095 2,765 
其他1,234 1,371 
遞延税項資產總額14,579 6,562 
估值免税額(9,391)(1,203)
遞延税項淨資產總額5,188 5,359 
遞延税項負債
無形資產賬面基礎超過計税基礎的部分(4,711)(5,274)
投資中賬面基準超過計税基準(308)(335)
其他(904)(982)
遞延税項負債總額(5,923)(6,591)
遞延税項淨負債$(735)$(1,232)
淨遞延所得税資產的減少主要與淨營業虧損和其他結轉的利用有關，但預付款的增加抵消了這些影響。遞延所得税負債減少主要與無形資產攤銷有關。
與收購Allergan有關，該公司在2021年的計量期內記錄了與預計無法實現的海外淨營業虧損和其他信貸結轉相關的調整。調整數反映增加#美元。8.2對遞延税項資產及估值免税額的抵銷增加，對遞延税項資產並無淨影響。
該公司的估值額度為$。9.4截至2021年12月31日，億美元，1.2截至2020年12月31日，已達10億美元。這些主要與外國和國家淨運營損失以及預計不會實現的其他信貸結轉有關。
截至2021年12月31日，該公司的美國聯邦和州信用結轉額為美元214百萬美元以及美國聯邦、州和外國淨運營虧損結轉$34.4億美元，將在2041年之前的不同時間到期。剩餘的美國聯邦和外國損失結轉美元3.210億美元沒有到期。
該法案極大地改變了外國子公司的收益繳納美國税的時間和方式。因此，未匯出的受該法案過渡税約束的外國收益不被視為無限期再投資。2017年後受美國最低外國來源收入税限制的收入或有資格獲得100%外國股息扣除的收入也不被視為無限期再投資收益。然而，該公司通常認為，外國子公司的外部基差將在沖銷(例如資本收益分配)時產生額外美國税的情況在持續時間內是永久性的。確定未確認的納税義務是不可行的。
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未確認的税收優惠
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
期初餘額$5,264 $2,661 $2,852 
因收購而增加— 2,674 — 
因本年度税收狀況而增加208 91 113 
因上一年的納税狀況而增加137 59 499 
由於上一年的納税狀況而減少(62)(7)(21)
聚落(24)(141)(749)
訴訟時效的失效(34)(73)(33)
期末餘額$5,489 $5,264 $2,661 
如果確認，將影響公司有效税率的潛在税收優惠淨額為$5.22021年為10億美元，5.02020年10億美元。截至2021年12月31日，在上表中記錄的未確認税收優惠中，艾伯維將獲得約美元的補貼79百萬美元。上表中的“因本年度納税狀況而增加”和“因上一年度納税狀況而增加”包括與聯邦、州和國際税目有關的數額。上表中的“因收購而增加”包括在收購會計中記錄的與Allergan收購有關的聯邦、州和國際税目的相關金額。
AbbVie在合併收益表中確認所得税費用中與所得税事項相關的利息和罰款。AbbVie確認所得税總支出為#美元1612021年達到100萬美元，1422020年為100萬美元，512019年，與所得税事項相關的利息和罰款為1000萬美元。AbbVie有支付毛利和罰款#美元的應計費用。8032021年12月31日，百萬美元642在2020年12月31日，191截至2019年12月31日，為100萬。
該公司定期接受重要司法管轄區税務機關的審計，目前正在進行一些審計。在未來12個月內，不確定的税務狀況有可能得到解決，這可能導致未確認的税收優惠總額減少。由於聯邦、州和外國審查的可能性以及各種限制法規的到期，該公司的未確認税收優惠總額可能在未來12個月內發生變化，最高可達5美元225百萬美元。到2008年，所有重大的聯邦、州、地方和國際事務都已完成多年。該公司認為，已為所有所得税不確定性做了足夠的撥備。
注15法律程序和或有事項
AbbVie會受到各種意外情況的影響，例如關於產品責任、知識產權、商業、證券和其他在正常業務過程中出現的事項的各種索賠、法律程序和調查。下面描述了最重要的事項。虧損或有事項撥備按管理層對虧損的最佳估計記錄可能的虧損，或當不能作出最佳估計時，記錄在可能範圍內的最小虧損或有金額。對於下文討論的可能或合理地可能造成損失的訴訟事項，公司無法估計可能的損失或損失範圍(如果有的話)，超出應計金額。啟動新的法律程序或改變現有程序的狀態可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。雖然不能肯定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，他們的最終處置不應對AbbVie的綜合財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除Abbott和AbbVie之間的分離協議中規定的某些例外情況外，AbbVie承擔與其業務相關的所有未決和威脅的法律事項的責任和控制權，包括與產品有關的任何索賠或法律程序的責任，這些產品曾是其業務的一部分，但在分銷前已停止銷售，以及承擔或保留的責任，並將賠償Abbott因該等假定的法律事項而產生或產生的任何責任。
反壟斷訴訟
針對AbbVie和其他公司的訴訟正在審理中，他們普遍指控Kos PharmPharmticals，Inc.(2006年被Abbott收購的一家公司，目前是AbbVie的子公司)與一家仿製藥公司達成的涉及Niaspan的專利訴訟和解協議違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當增益法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟
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在聯邦法院待決的案件包括四個人原告訴訟和二合併據稱的集體訴訟：一由Niaspan直接採購商和一由Niaspan最終付款人帶來。根據MDL規則，這些案件正在賓夕法尼亞州東區美國地區法院等待協調或合併的預審程序。在Re：Niaspan反壟斷訴訟馬鞍山地段第2460號。2019年8月，法院認證了NIASPAN的一類直接購買者。2020年6月和2021年8月，法院駁回了最終付款人要求認證班級的動議。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地區檢察官辦公室代表加利福尼亞州向奧蘭治縣高級法院提起關於Niaspan專利訴訟和解的訴訟，根據加州商業和職業守則的不正當競爭條款提出索賠，要求禁令救濟、恢復原狀、民事處罰和律師費。
2019年8月，androGel的直購者提起訴訟，佛羅倫薩國王藥業公司等人。艾伯維公司等人。，在賓夕法尼亞州東區美國地區法院起訴AbbVie和其他人，聲稱Solvay PharmPharmticals，Inc.(雅培公司於2010年2月收購，現為AbbVie Products LLC)2006年專利訴訟和解和相關協議三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還聲稱雅培公司2011年與兩家仿製藥公司就androGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。2020年5月，Perrigo Company及相關實體在美國賓夕法尼亞州東區地區法院對AbbVie等人提起訴訟，稱雅培2011年對Perrigo提起的androGel專利訴訟是虛假訴訟。2020年10月，佩裏戈的訴訟被移交給美國新澤西州地區法院。2021年9月，新澤西州法院批准了AbbVie要求對Perrigo訴訟中的訴狀做出判決的動議，以偏見駁回了這一動議。佩裏戈已對解僱提出上訴。
在2019年3月至5月期間，12間接的Humira購買者在美國伊利諾伊州北區地區法院提起了可能的集體訴訟，聲稱AbbVie與生物相似製造商的和解協議和AbbVie的Humira專利組合違反了州和聯邦反壟斷法。法院將這些訴訟合併為在Re：Humira(Adalimumab)反壟斷訴訟。2020年6月，法院以偏見駁回了合併訴訟。原告已對駁回提出上訴。
針對森林實驗室、有限責任公司和其他公司的訴訟正在審理中，這些訴訟一般指控2009年和2010年森林公司和仿製藥公司之間達成的涉及納門達的專利訴訟和解協議以及森林公司涉及納門達的其他行為違反了州反壟斷、不公平和欺騙性貿易做法以及不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是由Namanda的間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：Namenda間接購買者反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。
針對Allergan Inc.的訴訟正在審理中，一般指控Allergan向美國專利局和食品和藥物管理局提交的請願書以及Allergan涉及Restasis的其他行為違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟經認證為代表Restasis的間接購買者提起的集體訴訟，根據MDL規則，為預審目的在紐約東區美國地區法院合併為在Re：Restasis(環孢素眼用乳劑)反壟斷訴訟，MDL編號2819。2021年5月，雙方達成協議，解決這一有待法院最終批准的問題。
針對森林實驗室、有限責任公司和其他公司的訴訟正在審理中，這些訴訟通常聲稱，2012年和2013年涉及Bystolic的專利訴訟和解六仿製藥製造商違反了聯邦和州的反壟斷法，以及州的不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：畢斯特利反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。
政府訴訟
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟正在審理中，這些製造商通常聲稱他們不適當地推廣和銷售處方阿片類藥物產品。約 3,130針對艾爾建的案件懸而未決。根據MDL規則，聯邦法院的案件在俄亥俄州北區美國地區法院為預審目的而合併為在Re：國家處方阿片類藥物訴訟，MDL編號2804。大致251其中一些索賠正在各個州法院待決。這些案件的原告包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常尋求補償性和懲罰性賠償。2021年12月，加利福尼亞州一家法院在審理奧蘭治、洛杉磯、聖克拉拉縣和奧克蘭的阿片類藥物訴訟時，對Allergan和其他被告做出了判決。2021年12月，Allergan就紐約州和紐約州兩個縣提起的訴訟達成和解協議，這也為紐約所有其他縣和政治區提供了參與和解的機會。
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2019年7月，新墨西哥州總檢察長提起訴訟，新墨西哥州前版本。鮑德拉斯訴艾伯維公司等人案。，在新墨西哥州聖達菲縣地區法院起訴AbbVie和其他公司，指控他們營銷Android Gel違反了新墨西哥州的不公平行為法。2020年10月，該州根據新墨西哥州虛假廣告法案增加了一項索賠。
股東和證券訴訟
2016年6月，一場訴訟，Elliott Associates，L.P.等人。五、艾伯維公司。，由提交人五投資基金在伊利諾伊州庫克縣巡迴法院起訴AbbVie，聲稱AbbVie在其與Shire擬議的交易中做出了失實陳述和遺漏。2017年7月至2019年10月期間，其他投資基金也在同一法院對AbbVie及其首席執行官提起了類似的訴訟。法院批准了駁回以下要求的動議三投資基金原告，他們提出上訴。2021年3月，在第一次上訴中，駁回被確認。一其中原告於2020年6月向紐約州法院重新提起訴訟，而其在伊利諾伊州的駁回上訴仍在審理中。2020年11月，紐約縣最高法院駁回了這起訴訟，目前正在上訴。2021年9月，伊利諾伊州法院批准了AbbVie的動議，要求對所有剩餘的原告做出即決判決，駁回了所有剩餘的索賠。原告已對解僱提出上訴。
2018年10月，一起聯邦證券訴訟，霍爾威爾訴艾伯維公司等人案.向美國伊利諾伊州北區地區法院提起訴訟)，指控其首席執行官兼前首席財務官AbbVie在財務備案文件中陳述的Humira銷售額增長的原因具有誤導性，因為它們遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及其他據稱誘導Humira處方的服務和價值項目有關的不當行為。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。
針對Allergan及其某些現任和前任官員的訴訟正在審理中，他們指控他們在Allergan的紋理乳房植入物方面做出了虛假陳述和遺漏。這些訴訟是由艾爾建股東提起的，已在紐約南區美國地區法院合併為在Re：Allergan plc證券訴訟。原告一般要求補償性損害賠償和律師費。2019年9月，法院部分批准了艾爾建的駁回動議。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。
針對Allergan及其某些現任和前任官員的訴訟正在審理中，他們指控他們對Allergan的前Actavis仿製藥部門及其涉嫌與其他仿製藥公司的反競爭行為做出了虛假陳述和遺漏。這些訴訟是由艾爾建股東提起的，包括三聲稱的集體訴訟和一已在美國新澤西州地區法院合併為在Re：Allergan仿製藥定價證券訴訟。2021年7月，雙方達成解決集體訴訟的協議，並於2021年11月獲得法院批准。
產品責任和一般訴訟
2018年，一起Qui Tam訴訟，美國前版本Silbersher訴Allergan Inc.等人案。，在加利福尼亞州北區的美國地區法院對幾個Allergan實體和其他實體提起訴訟，指控他們在美國專利局的行為導致向Namenda XR和Namzaric的聯邦和州醫療保健支付者支付虛假索賠。原告-關係人根據聯邦虛假索賠法案和州法律類似物要求損害賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預這起訴訟。
知識產權訴訟
AbbVie Inc.和AbbVie Biotech Ltd正在尋求加強他們與adalimumab(AbbVie以Humira商標銷售的藥物)相關的專利權。2021年4月和2021年5月，美國伊利諾伊州北區地區法院對Alvotech HF提起訴訟。AbbVie聲稱被告提出的生物相似的adalimumab產品侵犯了AbbVie的某些專利，並尋求宣告性和禁令救濟。2021年8月，法院駁回了被告在第一個案件中以管轄權為由提出的駁回動議；第二個案件的動議仍在等待中。法院已將部分專利的審判安排在2022年8月。法院的命令規定，在做出這一決定之前，Alvotech將退出市場。關於剩餘專利的訴訟被擱置。2021年10月，Alvotech HF提起的2021年5月宣告性判決訴訟。其位於美國弗吉尼亞州東區的美國子公司Alvotech USA，Inc.被轉移到伊利諾伊州北區，隨後被解僱。
艾伯維的全資子公司Pharmacclics LLC正在尋求強制執行其與伊布魯替尼片劑(一種以Imbrovica商標銷售的藥物)相關的專利權。2019年3月，美國特拉華州地區法院對Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.提起訴訟。2021年8月，法院發佈了一項裁決，認為所有聲稱的專利都受到了侵犯，並且是有效的。該判決禁止被告在2036年最後一項專利到期之前獲得監管部門的批准和推出。揚森生物技術公司是這些訴訟的共同原告，該公司正在與Pharmacclics公司就Imbrovica的開發和營銷進行全球合作。
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艾爾建美國公司、艾爾建銷售有限責任公司和森林實驗室控股有限公司是艾伯維的全資子公司，它們正在尋求強制執行與卡里拉津(一種以Vraylar商標銷售的藥物)相關的專利權。2019年12月，美國特拉華州地區法院對Sun製藥工業有限公司和Sun Pharma Global FZE、Aurobindo Pharma Limited和Aurobindo Pharma USA，Inc.以及Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.和Cadila Healthcare Limited提起訴訟。Allergan指控被告提出的仿製卡里拉津產品侵犯了某些專利，並尋求宣告性和禁制令救濟。Gedeon Richter Plc，Inc.是這起訴訟的共同原告，該公司與Allergan就Vraylar的開發和營銷進行全球合作。

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附註16細分市場和地理區域信息
艾伯維作為一個單一的全球業務部門，致力於創新藥物和療法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績，以實現既定的長期戰略目標。與這種結構相一致的是，一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務部門的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來期間而定期審查的綜合財務信息保持一致。
AbbVie在美國的幾乎所有淨收入都將三批發商。在美國以外，產品主要銷售給醫療保健提供者或通過分銷商，具體取決於所服務的市場。下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入：
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
免疫學
Humira美國$17,330 $16,112 $14,864 
國際3,364 3,720 4,305 
總計$20,694 $19,832 $19,169 
天際之子美國$2,486 $1,385 $311 
國際453 205 44 
總計$2,939 $1,590 $355 
RInvoq美國$1,271 $653 $47 
國際380 78 — 
總計$1,651 $731 $47 
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$4,321 $4,305 $3,830 
協作收入1,087 1,009 844 
總計$5,408 $5,314 $4,674 
Venclexta美國$934 $804 $521 
國際886 533 271 
總計$1,820 $1,337 $792 
美學
肉毒桿菌化粧品(a)
美國$1,424 $687 $— 
國際808 425 — 
總計$2,232 $1,112 $— 
Juvederm系列 (a)
美國$658 $318 $— 
國際877 400 — 
總計$1,535 $718 $— 
其他美學 (a)
美國$1,268 $666 $— 
國際198 94 — 
總計$1,466 $760 $— 
神經科學
肉毒桿菌治療 (a)
美國$2,012 $1,155 $— 
國際439 232 — 
總計$2,451 $1,387 $— 
弗拉拉爾 (a)
美國$1,728 $951 $— 
多多巴美國$102 $103 $97 
國際409 391 364 
總計$511 $494 $461 
烏佈雷維 (a)
美國$552 $125 $— 
其他神經科學 (a)
美國$667 $528 $— 
國際18 11 — 
總計$685 $539 $— 
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截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
眼部護理
盧米根/甘福特 (a)
美國$273 $165 $— 
國際306 213 — 
總計$579 $378 $— 
Alphagan/Combigan (a)
美國$373 $223 $— 
國際156 103 — 
總計$529 $326 $— 
恢復期 (a)
美國$1,234 $755 $— 
國際56 32 — 
總計$1,290 $787 $— 
其他眼部護理 (a)
美國$523 $305 $— 
國際646 388 — 
總計$1,169 $693 $— 
婦女健康
洛·勒斯特林 (a)
美國$423 $346 $— 
國際14 10 — 
總計$437 $356 $— 
奧裏麗莎/奧裏揚美國$139 $121 $91 
國際6 4 2 
總計$145 $125 $93 
其他女性的健康 (a)
美國$209 $181 $— 
國際5 11 — 
總計$214 $192 $— 
其他主要產品
梅維雷特美國$754 $785 $1,473 
國際956 1,045 1,420 
總計$1,710 $1,830 $2,893 
Creon美國$1,191 $1,114 $1,041 
Lupron美國$604 $600 $720 
國際179 152 167 
總計$783 $752 $887 
Linzess/Constella (a)
美國$1,006 $649 $— 
國際32 18 — 
總計$1,038 $667 $— 
Synthroid美國$767 $771 $786 
所有其他$2,673 $2,923 $2,068 
淨收入合計$56,197 $45,804 $33,266 
(a)淨收入包括收購結束日期2020年5月8日之後的Allergan產品收入。
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根據產品發貨目的地，按地理區域劃分的對外部客户的淨收入如下：
截至2013年12月31日的年度(百萬美元)202120202019
美國$43,510 $34,879 $23,907 
加拿大1,397 1,159 813 
德國1,223 1,049 909 
日本1,090 1,198 1,211 
法國936 797 695 
中國857 471 195 
澳大利亞533 527 395 
西班牙519 453 472 
意大利506 379 372 
英國497 509 372 
巴西368 406 359 
所有其他國家/地區4,761 3,977 3,566 
淨收入合計$56,197 $45,804 $33,266 
按地理區域分列的長期資產，主要是財產和設備淨額如下：
截至12月31日(單位：百萬)20212020
美國和波多黎各$3,369 $3,354 
歐洲1,400 1,534 
所有其他341 360 
長期資產總額$5,110 $5,248 

附註17第四季度財務業績(未經審計)
截至12月31日的季度(除每股數據外，以百萬美元計算)2021
淨收入$14,886 
毛利率10,566 
艾伯維公司應佔淨收益。
4,044 
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$2.27 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$2.26 
宣佈的每股普通股現金股息$1.41 
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獨立註冊會計師事務所報告
致艾伯維公司股東和董事會。
對財務報表的幾點看法
我們審計了艾伯維公司隨附的合併資產負債表。和子公司（公司）截至2021年12月31日和2020年12月31日的相關合並收益表、綜合收益表、權益表和現金流量表，以及相關附註（統稱為“財務報表”）。我們認為，財務報表在所有重大方面公平地反映了公司2021年12月31日和2020年12月31日的財務狀況，以及截至2021年12月31日期間三年中每年的經營結果和現金流量，符合美國公認會計原則。
我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準，根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的《內部控制-綜合框架(2013框架)》中確立的標準，對公司截至2021年12月31日的財務報告內部控制進行了審計，我們於2022年2月18日發佈的報告對此發表了無保留意見。
意見基礎
這些財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的財務報表發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得關於財務報表是否沒有重大錯報的合理保證，無論是由於錯誤還是舞弊。我們的審計包括執行評估財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查與財務報表中的數額和披露有關的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評價財務報表的整體列報。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
關鍵審計事項
以下溝通的關鍵審計事項是本期財務報表審計中產生的已溝通或須溝通審計委員會的事項，並且：（1）與對財務報表重大的賬目或披露有關的事項， 陳述和(2)涉及我們特別具有挑戰性的、主觀的或複雜的判斷。關鍵審計事項的傳達不會以任何方式改變我們對財務報表的整體意見，我們也不會通過傳達下面的關鍵審計事項，就關鍵審計事項或與之相關的賬目或披露提供單獨的意見。
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醫療補助、醫療保險和管理式醫療保健計劃的應計銷售回扣
有關事項的描述
正如綜合財務報表附註2“收入確認”所述，該公司在相關產品銷售的同一時期建立了銷售回扣準備金。截至2021年12月31日，公司擁有8,254銷售回扣應計金額為2000萬美元，其中很大一部分是向藥房福利經理、州政府醫療補助計劃、管理醫療保險藥物計劃的保險公司以及醫療補助、醫療保險和管理式醫療保健計劃的私人實體提供的回扣。為確定該等應計銷售回扣，本公司根據受回扣影響的產品的識別、適用價格及回扣條款以及銷售與支付回扣之間的估計滯後時間估計其回扣。
審計Medicaid、Medicare和Managed Care銷售返點應計項目很複雜，需要審計師做出重大判斷，因為應計項目考慮了多個主觀和複雜的估計和假設。這些估計和假設包括分銷渠道中的估計庫存，這會影響向客户銷售和支付回扣之間的滯後時間，以及與產品銷售相關的最終付款人，這會影響適用的價格和回扣條款。在得出這些估計和假設時，該公司使用內部和外部信息來源來估計分銷渠道中的產品、支付者組合、處方量和歷史經驗。管理層根據回扣趨勢、回扣計劃和合同條款的變化、立法變化或其他表明準備金變化是適當的重大事件，對其歷史數據分析進行了定性調整。
我們是如何在審計中解決這個問題的
我們對該公司針對Medicaid、Medicare和Management Care計劃的銷售退税應計項目進行了瞭解、評估設計並測試了控制措施的操作有效性。這包括對管理層審查重大假設和其他投入的測試控制，這些假設和其他投入用於估計醫療補助、醫療保險和管理式醫療回扣等，包括上文討論的重大假設。測試包括管理層的控制，以評估其準備金判斷對實際支付的回扣的準確性，返點驗證和處理，以及控制，以確保用於評估和支持重要假設的數據是完整、準確的，並在適用的情況下向外部數據來源核實。
為了測試Medicaid、Medicare和管理式醫療保健計劃的銷售退税應計項目，我們的審計程序包括瞭解和評估管理層計算中使用的重要假設和基礎數據。我們對重要假設的測試包括對外部數據來源的證實。我們評估了假設的合理性，考慮了行業和經濟趨勢、產品概況和其他監管因素。我們通過將實際活動與以前的估計進行比較，評估了管理層估計的歷史準確性，並根據內部和外部數據來源執行了分析程序，以評估儲備的完整性。對於Medicaid，我們請了一位瞭解法定報銷要求的專家來評估公司的計算方法與適用的政府法規和政策的一致性。
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或有對價的估值
有關事項的描述
如綜合財務報表附註2“業務合併”及附註11“金融工具及公允價值計量”所述，本公司於收購日按估計公允價值就業務合併採用收購會計方法確認或有對價負債。或有對價負債的公允價值隨後的變化記錄在變動期的綜合收益表中。截至2021年12月31日，公司擁有14,887或有對價負債，屬公允價值層次中的“第3級”公允價值計量，這是由於在確定公允價值時使用了重大的不可觀察的投入，以及使用了關於市場參與者將用於為負債定價的假設的管理層判斷。
審計或有對價負債的估值是複雜的，由於使用蒙特卡洛模擬模型，而且在評估估計或有特許權使用費支付的公允價值所需的某些假設時主觀性很高，因此需要審計師做出重大判斷。特別是，公允價值計量對收購產品的估計未來銷售額所依據的重大假設十分敏感。管理層利用其在行業內的專業知識，包括商業動態、趨勢和利用，以及對臨牀開發和監管批准程序的知識來確定其中某些假設。
我們是如何在審計中解決這個問題的
我們對本公司的或有對價負債過程進行了瞭解、評估設計並測試了控制的操作有效性，其中包括管理層建立重大假設和衡量負債的過程。這包括對管理層審查確定公允價值時使用的重要假設和其他投入的控制進行測試。測試包括監控和評估收購產品的臨牀發展和估計未來銷售額的關鍵管理評審控制，以及確保用於評估和支持重要假設的數據是完整、準確的，並在適用的情況下向外部數據源進行驗證的控制。
為了測試或有對價負債的估計公允價值，我們的審計程序包括檢查已簽署協議的條款、評估所使用的蒙特卡羅模擬模型以及測試上文討論的關鍵合同投入和重要假設。我們對假設和判斷進行了評估，考慮了可觀察到的行業和經濟趨勢和標準、外部數據來源和監管因素。評估了與內部和外部分析、臨牀開發進度和時間表、成功概率基準和監管通知有關的未來估計銷售額的合理性。我們的程序包括評估管理層在確定其假設時使用的數據來源，並在必要時包括對證實或反駁管理層結論的現有信息進行評估。我們聘請了估值專家評估公司的蒙特卡洛模擬模型，並進行公允價值計算。
/s/ 安永律師事務所
自2013年以來，我們一直擔任本公司的審計師。
芝加哥，伊利諾斯州
2022年2月18日

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項目9.會計和財務披露方面的變化和與會計人員的分歧
沒有。
項目9A.控制和程序
披露控制和程序；財務報告的內部控制
該報告還對披露控制和程序進行了評估。隨後，首席執行官Richard A.Gonzalez和首席財務官Robert A.Michael評估了截至本報告所述期間結束時AbbVie的披露控制和程序的有效性，並得出結論，AbbVie的披露控制和程序有效，以確保AbbVie根據1934年《證券交易法》向美國證券交易委員會提交或提交的報告中要求披露的信息在委員會規則和表格規定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。並確保AbbVie根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累，並酌情傳達給AbbVie的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時決定要求披露的信息。
中國在財務報告的內部控制方面也出現了一些變化。然而，在截至2021年12月31日的季度內，AbbVie對財務報告的內部控制(根據1934年證券交易法規則第13a-15(F)條的定義)沒有發生重大影響或合理地很可能對AbbVie的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
中國認為，控制措施的有效性存在內在限制。儘管AbbVie的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，並不指望AbbVie對財務報告的披露控制或內部控制將防止或發現所有錯誤和所有欺詐。一個控制系統，無論設計和操作得多麼好，都只能提供合理的保證，而不是絕對的保證，保證控制系統的目標將會實現。控制系統的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，並且必須考慮控制的好處相對於其成本。此外，由於所有控制系統的固有侷限性，對控制的任何評價都不能絕對保證不會發生因錯誤或舞弊而造成的錯誤陳述，也不能絕對保證所有的控制問題和舞弊事件都已被發現。這些固有的侷限性包括這樣的現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，故障可能因為簡單的錯誤或錯誤而發生。控制也可以通過某些人的個人行為、兩個或更多人的串通或通過控制的管理凌駕來規避。
任何控制系統的設計在一定程度上都是基於對未來事件可能性的某些假設，不能保證任何設計在所有潛在的未來條件下都能成功地實現其所述目標。對未來期間的任何控制有效性評估的預測都有風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或遵守政策或程序的程度的惡化，控制可能會變得不充分。
這份報告是關於公司管理層關於財務報告內部控制的年度報告。AbbVie的管理層負責建立和維護對財務報告的適當內部控制，這一術語在1934年《證券交易法》下的規則第13a-15(F)條中定義。AbbVie對財務報告的內部控制旨在根據美國公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。然而，所有的內部控制系統，無論設計得多麼好，都有其固有的侷限性。因此，即使是那些被確定為有效的制度，也只能在編制和報告財務報表方面提供合理的保證。
管理層評估了截至2021年12月31日AbbVie對財務報告的內部控制的有效性。在進行這項評估時，管理層使用了特雷德韋委員會(COSO)贊助組織委員會於#年提出的標準內部控制--綜合框架(2013年框架)。根據這一評估，管理層得出結論，根據COSO標準，AbbVie截至2021年12月31日對財務報告保持了有效的內部控制。
AbbVie截至2021年12月31日財務報告內部控制的有效性已由獨立註冊會計師事務所安永會計師事務所審計，其認證報告如下所述，該報告對AbbVie截至2021年12月31日財務報告內部控制的有效性表達了無保留意見。
獨立註冊會計師事務所報告。AbbVie的獨立註冊會計師事務所關於其對財務報告內部控制有效性的評估的報告如下。
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獨立註冊會計師事務所報告
致艾伯維公司股東和董事會。
財務報告內部控制之我見
我們根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的內部控制-綜合框架(2013年框架)(COSO標準)中確立的標準，對AbbVie Inc.及其子公司截至2021年12月31日的財務報告內部控制進行了審計。我們認為，AbbVie Inc.及其子公司(本公司)根據COSO標準，截至2021年12月31日，在所有實質性方面對財務報告保持有效的內部控制。
我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準，審計了AbbVie Inc.及其子公司截至2021年12月31日、2021年和2020年12月31日的綜合資產負債表，以及截至2021年12月31日的三個年度的相關綜合收益、全面收益、權益和現金流量表，日期為2022年2月18日的相關附註和報告對此表示了無保留意見。
意見基礎
本公司管理層負責維持有效的財務報告內部控制，並負責評估隨附的《管理層財務報告內部控制年度報告》中財務報告內部控制的有效性。我們的責任是根據我們的審計，對公司財務報告的內部控制發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得合理的保證，以確定財務報告的有效內部控制是否在所有重要方面都得到了維護。
我們的審計包括瞭解財務報告的內部控制，評估存在重大弱點的風險，根據評估的風險測試和評估內部控制的設計和運作有效性，以及執行我們認為在情況下必要的其他程序。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
財務報告內部控制的定義及侷限性
公司對財務報告的內部控制是一個程序，旨在根據公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。公司對財務報告的內部控制包括下列政策和程序：(1)與保存合理詳細、準確和公平地反映公司資產的交易和處置的記錄有關的政策和程序；(2)提供合理的保證，即交易被記錄為必要的，以便按照公認的會計原則編制財務報表，公司的收入和支出僅根據公司管理層和董事的授權進行；(三)防止或及時發現可能對財務報表產生重大影響的未經授權收購、使用或處置公司資產的行為，提供合理保證。
由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。
/s/安永律師事務所
芝加哥，伊利諾斯州
2022年2月18日
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104

第9B項：其他資料
沒有。
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第III部

項目10.董事、高管和公司治理
這裏通過引用納入了將包括在2022年AbbVie Inc.委託書中的“關於董事被提名人的信息”、“董事會及其委員會-董事會委員會”和“董事推薦和提名以及年度會議上的事務處理程序”。2022年最終委託書將於2022年3月21日左右提交。在此還通過引用併入本表格10-K中標題為“關於我們的執行官員的信息”的文本。
AbbVie的商業行為準則要求其所有商業活動必須遵守所有適用的法律、法規以及道德原則和價值觀。AbbVie的所有董事、高級管理人員和員工必須閲讀、理解並遵守適用於他們的商業行為準則的要求。AbbVie的商業行為準則可在AbbVie投資者關係網站的公司治理部分查閲，網址為www.abbvieinvestor.com。
對董事或高管的商業行為準則的任何放棄只能由AbbVie的審計委員會做出。AbbVie將在修訂或豁免後四個工作日內，在其網站上披露對主要高管、主要財務官、主要會計官或控制人或執行類似職能的人員的行為準則條款的任何修訂或豁免。此外，AbbVie將在網站上披露其他高管和董事對商業行為準則的任何豁免。
AbbVie有一名首席道德和合規官，向副董事長、對外事務和首席法務官以及公共政策委員會彙報工作。首席道德和合規官負責監督、管理和監督AbbVie的合規計劃。

第11項：高管薪酬
擬收錄於《2022年艾伯維公司。委託書》中的《董事薪酬》、《高管薪酬》、《薪酬委員會報告》等標題下的委託書以參考方式併入本文。2022年最終委託書將於2022年3月21日左右提交。
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項目12.某些實益所有人和管理層的擔保所有權及相關股東事項
(a)    股權薪酬計劃信息。
下表列出了截至2021年12月31日有關艾伯維股權薪酬計劃的信息，艾伯維普通股已被授權發行：
計劃類別(a)
--數量
*證券將被
已於
演練
三位傑出人物
其他選項，
認股權證和
知識產權(1)		(b)
*加權-
*平均行使價格為
對於未完成的選擇，
認股權證和
知識產權(2)		(c)
剩餘可供購買的證券數量
*根據股權補償計劃未來發行(不包括證券
反映在
(A)欄)(3)
證券持有人批准的股權補償計劃27,264,327 $81.98 74,075,427 
未經證券持有人批准的股權補償計劃— — — 
總計27,264,327 $81.98 74,075,427 
(1)包括根據雅培授予的獎勵根據AbbVie的激勵股票計劃可發行的138,085股股票，並調整為與AbbVie從Abbott分離相關的AbbVie獎勵。
(2)加權平均行權價不包括無行權價的已發行限制性股票單位、限制性股票獎勵和業績股。
(3)不包括行使股票期權並根據Stemcentx 2011股權激勵計劃授予的其他權利而發行的股份，該計劃由AbbVie在完成對Stemcentx，Inc.的收購後承擔。截至2021年12月31日，根據該計劃，44,912份期權仍未償還。這些期權的加權平均行權價為17.63美元。根據這項計劃，不會再授予任何獎勵。
(b)有關安全所有權的信息。本文引用的股份有限公司為2022年艾伯維公司委託書中《證券所有權-高管及董事的證券所有權》標題下的材料。2022年最終委託書將於2022年3月21日左右提交。
第13項：建立某些關係和關聯交易，以及董事的獨立性
擬納入《2022年艾伯維公司。委託書》的《董事會及其委員會》、《公司治理資料》、《關聯人交易核準辦法》等標題的委託書以參考方式併入本文。2022年最終委託書將於2022年3月21日左右提交。
第14項：主要會計費用和服務
擬納入《2022年艾伯維公司.委託書》標題為《審計收費和非審計收費》和《關於審計委員會對獨立註冊會計師事務所審計及允許的非審計業務進行預先核準的政策》的委託書以供參考。2022年最終委託書將於2022年3月21日左右提交。
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第IV部
項目15.附件、財務報表附表

(a)作為本表格的一部分在10-K提交的文件。
(1)財務報表：財務報表一覽表見本文件第48頁第8項“財務報表和補充數據”。
(2)財務報表附表：如果省略的所有附表都不適用，或所需資料列於合併財務報表或附註中。
(3)S-K條例第601條規定的展品：因此，本款要求提供的資料載於下文項目15(B)。

(b)    展品：
展品
數
展品説明
2.1
*艾伯維公司、艾爾建公司和威尼斯子公司有限責任公司之間的交易協議，日期為2019年6月25日(通過引用2019年6月25日提交的公司當前報告8-K表的附件2.1合併)。
2.2
*規則2.5公告的附錄III，日期為2019年6月25日(條件附錄)(通過引用公司於2019年6月25日提交的當前8-K表格報告的附件2.2併入)。
2.3
*AbbVie Inc.和Allergan plc之間的費用償還協議，日期為2019年6月25日(通過引用2019年6月25日提交的公司當前報告8-K表的附件2.3合併)。
2.4
*修訂截至2020年5月5日的艾伯維公司與威尼斯子公司威尼斯子公司之間的交易協議(合併內容參考該公司截至2020年3月31日的季度報告10-Q表附件2.1)。
3.1
*修訂和重新發布的AbbVie Inc.公司註冊證書(通過參考2013年1月2日提交的公司當前報告表格8-K的附件3.1合併而成)。
3.2
* 艾伯維公司修訂和重述的章程（參考公司於2019年10月22日提交的8-K表格當前報告的附件3.1合併）。
4.1
根據1934年《證券交易法》第12條登記的公司證券的説明。
4.2
*AbbVie Inc.和美國銀行全國協會之間日期為2012年11月8日的契約(通過參考公司2012年11月16日提交的表格10註冊聲明第5號修正案的附件4.1合併而成)。
4.3
*AbbVie Inc.和美國銀行全國協會於2012年11月8日簽署的第1號補充契約，包括票據形式(通過參考公司於2012年11月16日提交的表格10註冊聲明第5號修正案的附件4.2納入)。
4.4
*AbbVie Inc.和美國銀行全國協會作為受託人於2015年5月14日簽署的第2號補充契約，包括票據形式(合併內容參考該公司2015年5月14日提交的當前8-K表格報告的附件4.1)。
4.5
*AbbVie Inc.和作為受託人的美國銀行全國協會之間於2016年5月12日簽署的第3號補充契約，包括票據形式(通過參考該公司2016年5月12日提交的當前8-K表格報告的附件4.1併入)。
4.6
*第4號補充契約，日期為2016年11月17日，受託人為美國銀行全國協會艾伯維公司，支付代理為埃萊蒙金融服務DAC，英國分行為轉讓代理和登記員，包括票據形式(合併時參考該公司於2016年11月17日提交的當前8-K表格報告的附件4.1)。
4.7
*第5號補充契約，日期為2018年9月18日，由AbbVie Inc.和作為受託人的美國銀行全國協會共同簽署，包括票據形式(通過參考該公司2018年9月18日提交的當前8-K表格報告的附件4.2併入)。
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108

展品
數
展品説明
4.8
*第6號補充契約，日期為2019年9月26日，受託人、轉讓代理和登記員為美國銀行全國協會艾伯維公司，支付代理人為埃拉蒙金融服務DAC英國分行，包括票據形式(通過參考2019年9月26日提交的公司當前報告的8-K表格的附件4.2併入)。
4.9
*第7號補充契約，日期為2019年11月21日，由AbbVie Inc.和作為受託人的美國銀行全國協會之間簽署，包括票據形式(通過參考2019年11月26日提交的公司當前報告的8-K表格的附件4.2合併)。
4.10
*第8號補充契約，日期為2020年5月14日，由AbbVie Inc.和作為受託人的美國銀行全國協會(通過參考該公司於2020年5月14日提交的當前8-K表格報告的附件4.2合併)。
4.11
*第9號補充契約，日期為2020年5月14日，由美國銀行和國民協會艾伯維公司作為受託人、轉移代理和登記員，以及埃萊蒙金融服務DAC英國分行作為支付代理(通過參考該公司於2020年5月14日提交的當前8-K表格報告的附件4.15而合併)。
4.12
*代理協議，日期為2016年11月17日，受託人為美國銀行全國協會艾伯維公司，支付代理為埃萊蒙金融服務DAC英國分行，轉賬代理兼登記員為埃萊蒙金融服務DAC(通過引用公司於2016年11月17日提交的當前8-K表格報告的附件4.2合併)。
4.13
*代理協議，日期為2019年9月26日，由美國銀行全國協會艾伯維公司作為受託人、轉賬代理和登記員，以及埃萊蒙金融服務DAC英國分行作為支付代理(合併內容參考該公司於2019年9月26日提交的當前8-K報表的附件4.3)。
4.14
*AbbVie Inc.和摩根士丹利有限責任公司、美國銀行證券公司和巴克萊資本公司(代表自己並作為幾個初始購買者的代表)於2019年11月21日簽署的註冊權協議(通過引用2019年11月26日提交的公司當前報告8-K表的附件4.13合併)。
4.15
*美國銀行全國協會艾伯維公司作為受託人、轉賬代理和登記員，以及埃萊蒙金融服務DAC英國分行作為支付代理和計算代理之間的代理協議，日期為2020年5月14日(通過引用該公司於2020年5月14日提交的當前8-K表格報告的附件4.16而併入)。
4.16
*AbbVie Inc.和摩根士丹利公司、美國銀行證券公司、花旗全球市場公司、法國巴黎銀行證券公司、滙豐證券(美國)有限公司、瑞穗證券美國公司和富國證券有限責任公司之間的註冊權協議，日期為2020年5月14日(通過參考該公司於2020年5月14日提交的當前8-K表格的附件4.23合併)。
10.1
*AbbVie Inc.與其指定的高管之間關於控制權變更的協議表格(通過參考2012年11月16日提交的公司註冊聲明表格10中第5號修正案的附件10.13併入)。**
10.2
*AbbVie 2013修訂和重新啟動的獎勵股票計劃(通過引用AbbVie Inc.關於附表14A的最終委託書附錄C併入，日期為2021年3月22日)。**
10.3
艾伯維績效激勵計劃，經修訂和重述。**
10.4
*AbbVie延期補償計劃，經修訂和重述(通過引用公司截至2016年12月31日的財政年度Form 10-K年度報告附件10.5併入)。**
10.5
艾伯維補充養老金計劃，經修訂和重述。**
10.6
艾伯維補充儲蓄計劃（經修訂和重述）。**
10.7
* AbbVie Inc.非合格股票期權協議（通過引用公司截至2013年3月31日季度期間的10—Q表格季度報告的附件10.7納入）。
10.8
*艾伯維公司表格。非僱員董事限制性股票單位協議(參閲公司截至2016年3月31日的季度報告10-Q表附件10.1)。**
10.9
*艾伯維公司非限制性股票期權協議(參考公司截至2016年3月31日的季度報告10-Q表第10.2號附件納入)。**
10.10
**艾伯維公司表格。非員工董事限制性股票單位協議(參考公司截至2017年3月31日的季度報告10-Q表附件10.1納入)。**
10.11
*艾伯維公司表格。無保留股票期權協議(引用公司截至2017年3月31日的季度報告10-Q表附件10.2)。**
109
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數
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10.12
*艾伯維公司表格。非員工董事RSU協議(美國)(合併內容參考公司截至2018年3月31日的季度報告10-Q表附件10.3)。**
10.13
*艾伯維公司表格。非限制性股票期權協議(引用公司截至2018年3月31日的季度報告10-Q表附件10.4)。**
10.14
* 艾伯維公司的形式績效股票獎勵協議（參考公司截至2019年3月31日季度期間的10-Q表格季度報告的附件10.2合併）。**
10.15
* 艾伯維公司的形式受業績約束的限制性股票單位協議（參考公司截至2019年3月31日季度期間的10-Q表格季度報告的附件10.1合併）。**
10.16
* 艾伯維非員工董事費用計劃，經修訂和重述（參考公司截至2020年3月31日季度期間10-Q表格季度報告的附件10.6合併）。**
10.17
*艾伯維公司表格。非僱員董事RSU協議(美國)(合併內容參考公司截至2019年3月31日的季度報告10-Q表附件10.3)。**
10.18
*艾伯維公司表格。非限制性股票期權協議(引用公司截至2019年3月31日的季度報告10-Q表附件10.4)。**
10.19
* AbbVie Inc.業績股份獎勵協議（通過引用公司截至2020年3月31日季度期間的10—Q表格季度報告的附件10.2納入）。
10.20
* AbbVie Inc.業績歸屬限制股票單位協議（通過引用公司截至2020年3月31日季度期間的10—Q表格季度報告的附件10.1納入）。
10.21
*艾伯維公司表格。非僱員董事RSU協議(美國)(合併內容參考公司截至2020年3月31日的季度報告10-Q表附件10.3)。**
10.22
*艾伯維公司表格非限制性股票期權協議(參考公司截至2020年3月31日的季度報告10-Q表附件10.4併入)。**
10.23
* Pharmacyclics，Inc. 2014年股權激勵獎勵計劃（參考公司於2015年5月27日提交的S-8表格註冊聲明附件4.1合併）。**
10.24
*修訂和重新簽署了循環信貸協議，日期為2019年8月27日，由艾伯維公司、貸款人和其他當事人以及作為行政代理人的摩根大通銀行(通過參考2019年8月30日提交的公司當前報告8-K表的附件10.1合併)。
10.25
*艾伯維公司、摩根士丹利高級融資公司和貸款人之間的364天過橋信貸協議，日期為2019年6月25日(通過引用2019年6月25日提交的公司當前報告8-K表的附件10.1合併)。
10.26
*AbbVie Inc.與摩根士丹利國際公司、滙豐銀行和美林國際公司(代表自己並作為其中提到的幾家承銷商的代表)於2019年9月17日簽署的承銷協議(通過參考2019年9月23日提交的公司當前報告8-K表的附件1.1併入)。
10.27
*AbbVie Inc.與摩根士丹利有限責任公司、美國銀行證券公司和巴克萊資本公司之間的購買協議，日期為2019年11月12日(代表自己並作為其中提到的幾個初始買家的代表)(通過引用2019年11月13日提交的公司當前報告8-K表的附件1.1併入)。
10.28

*艾伯維公司表格業績歸屬限制性股票單位協議(參閲公司截至2021年3月31日的季度報告10-Q表附件10.1)。**
10.29
**艾伯維公司業績獎勵協議(引用公司截至2021年3月31日的季度報告10-Q表附件10.2)。**
10.30
*艾伯維公司表格。非僱員董事RSU協議(美國)(合併內容參考公司截至2021年3月31日的季度報告10-Q表附件10.3)。**
10.31
* 艾伯維公司的形式非合格股票期權協議（參考公司截至2021年3月31日季度期間的10-Q表格季度報告的附件10.4合併）。**
10.32
*艾伯維公司表格。保留RSU協議-應課差餉歸屬(合併內容參考公司截至2021年3月31日的季度報告10-Q表附件10.5)。**
21
AbbVie Inc.的子公司。
23
獨立註冊會計師事務所同意。
31.1
第13a-14(A)條(17 CFR 240.13a-14(A))規定的首席執行官證書。
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展品
數
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31.2
細則13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))規定的首席財務官證明。
32.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18章第1350節對首席執行官的認證。
32.2
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18章第1350節對首席財務官的認證。
101
AbbVie Inc.的以下財務報表和註釋。截至2021年12月31日的年度10-K表格年度報告於2022年2月18日提交，格式為Inline MBE（可擴展的商業報告語言）：（i）合併收益表;（ii）合併全面收益表;（iii）合併資產負債表;（iv）合併權益表;（v）合併現金流量表;及（vi）合併財務報表附註。
104封面互動數據文件(艾伯維公司的封面。10-K表格年度報告，格式為內聯XBRL，載於附件101)。
 
艾伯維公司2021年授權委託聲明將於2022年3月21日或前後以單獨方式向美國證券交易委員會提交。

_______________________________________________________________________________
*本公司在此引用作為參考。委員會檔案編號：001-35565。
**合同是指管理合同或補償計劃或安排需要作為證據提交本合同或安排。

以上32.1號和32.2號文件中的所有證物均為特此提供，不應被視為根據1934年《證券交易法》提出的文件。如有書面要求，AbbVie將向股東提供上述任何展品的副本，地址為60064伊利諾伊州北芝加哥沃基根北路1號AbbVie Inc.
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abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

第16項：表格10-K摘要
沒有。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
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簽名
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節的要求，AbbVie Inc.已正式促使本報告由簽署人代表其簽署，並獲得正式授權。
AbbVie Inc.
發信人： /S/理查德·A·岡薩雷斯
  姓名： 理查德·岡薩雷斯
  標題： 董事會主席和
首席執行官
日期：2022年2月18日

根據1934年《證券交易法》的要求，本報告由以下人員代表AbbVie Inc.簽署。將於2022年2月18日以如下身份任職。
/S/理查德·A·岡薩雷斯/s/羅伯特A.邁克爾
理查德·岡薩雷斯
董事會主席和
首席執行官
(首席行政主任)		Robert A.邁克爾
財務和商業運營副主席
首席財務官
(首席財務官)
/s/布賴恩L. Durkin
布萊恩·L·德金
總裁副主計長
(首席會計主任)		 
/S/羅伯特·J·阿爾珀恩，醫學博士/S/羅克珊·S·奧斯汀
羅伯特·J·阿爾彭，醫學博士。
艾伯維公司的董事。		羅克珊·S·奧斯汀
艾伯維公司的董事。
/S/威廉·H·L·伯恩賽德//S/託馬斯·C·弗萊曼
威廉·H·L·伯恩賽德
艾伯維公司的董事。		託馬斯·C·弗萊曼
艾伯維公司的董事。
/S/佈雷特·J·哈特/s/愛德華·M. Liddy
佈雷特·J·哈特
艾伯維公司的董事。		Edward M. Liddy
艾伯維公司的董事。
/S/Melody B.Meyer/S/愛德華·J·拉普
梅洛迪·B·邁耶
艾伯維公司的董事。		愛德華·J·拉普
艾伯維公司的董事。
文/S/麗貝卡·B·羅伯茨/S/約翰·格倫·F·蒂爾頓
麗貝卡·B·羅伯茨
艾伯維公司的董事。		格倫·F·蒂爾頓
艾伯維公司的董事。
/S/弗雷德裏克·H·沃德爾
弗雷德裏克·H·沃德爾
艾伯維公司的董事。


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abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K