美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

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6-K 表格

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外國私人發行人的報告

根據第13a-16條或第15d-16條

1934 年證券交易法

2024 年 4 月

委員會文件編號 001-37652

Biodexa Pricals

（將註冊人姓名翻譯成英文）

1 裏海角，

裏海之路

加的夫，CF10 4DQ，英國

（主要行政辦公室地址）

用複選標記表示註冊人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或將提交年度 報告：

表格 20-F x 表格 40-F

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：§

用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：§

本報告中包含的表格 6-K 的信息，包括附錄 10.1，但不包括附錄 99.1，應視為以引用方式納入了 S-8 表格（文件編號 333-209365）和 F-3 表格（文件編號 333）的註冊聲明-267932）的公司（包括構成此類註冊 聲明一部分的任何招股説明書），並自本報告提交之日起成為其中的一部分，但不得被隨後提交或提供的文件或報告所取代 。

解釋性説明

許可和合作協議

2024年4月25日，Biodexa Pharmicals PLC（“公司”）與特拉華州的一家公司雷帕黴素控股有限公司（dba Emtora Biosciences）（“Emtora Biosciences”）（“公司”）簽訂了許可和合作協議（“許可協議”） ，涉及雷帕黴素（西羅莫司）的口服產品配方eRapa™ 的許可（“產品”），用於預防、 治療、診斷、檢測、監測和/或易感性試驗（“領域”）， ，包括納米顆粒和腸溶包衣Emtora 及其附屬公司 隨時開發的成品藥物配方（“許可證”）。根據該許可，公司從Emtora獲得了全球範圍內可再許可的獨家權利，可以在該領域開發、 製造、商業化或以其他方式開發含有雷帕黴素（西羅莫司）的產品。根據 許可協議的條款，公司和Emtora將成立一個聯合開發委員會，該委員會由公司的兩名指定人員和 兩名Emtora的指定人員組成，如協議中所述。

作為 許可證的對價，公司以公司378,163股美國存托股份 的形式向Emtora預付款（相當於公司普通股的百分之五（5％），每股面值0.001英鎊（“普通 股”），按全面攤薄後的基礎計算（包括價內認股權證））。此外，在某些市場首次批准的 eRapa™ 適應症商業銷售的前六個月內，公司還將負責 實現高達4,150萬美元的銷售里程碑，同時減少隨後批准其他適應症的里程碑。 此外，公司還有義務為eRapa的淨銷售額向Emtora支付個位數的分級特許權使用費，此外還有 兑現Emtora的遺留特許權使用費義務並支付與分許可和 合作所得收入相關的Emtora費用。此外，自收盤之日起，Emtora先前為 公司發行的金額為25萬美元的期票將被免除。該公司還將向Emtora額外支付500,000美元的現金，用於 ，專門用於與德克薩斯州癌症預防與研究所的預付款進行配對。

公司 控制權發生任何變動（定義見許可協議）後，公司應向Emtora簽發可行使1,604,328股美國存托股票的認股權證，該認股權證只能在該控制權變更後行使。

許可協議還 為公司提供了獨家選擇權，從向美國 食品藥品監督管理局（“FDA”）提交產品新藥申請（“NDA”）申請開始，到美國食品藥品監督管理局（“FDA”）接受保密協議提交後的九十（90）天后結束，以商業上合理的 條款收購Emtora的所有股本。

上述 對許可協議的描述並不完整，是參照許可協議全文進行限定的， 作為附錄 10.1 歸檔於此，並以引用方式納入此處。

隨函提交

註冊人在 2024 年 4 月提交的 6-K 表格 的附件是：

* 根據S-K法規 第601 (a) (5) 項，省略了非重要附表和證物。應美國證券交易委員會的要求，公司特此承諾提供任何遺漏的附表和附錄 的補充副本。

† 通過用方括號標記本附錄的某些機密部分被省略了 (”[***]”) 因為已確定的機密部分 (i) 不是重要的 並且 (ii) 是註冊人視為私密或機密的類型。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求， 註冊人已正式促使下列簽署人代表其簽署本報告，並獲得正式授權。

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