附錄 99.1

點擊編輯主標題風格的公司演示文稿 | 2024 年 4 月 | NASDAQ：SCNI 非機密公開信息

點擊編輯主標題 STYLE 2 SAFE HARBOR 聲明本來文包含 1995 年《私人訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 “期望”、“相信”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“可能”、“將”、“預期” 等詞語以及類似的表述旨在識別此類前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本信函中有關Scinai Immunotherapeutics Ltd.（“Scinai”）管理層的戰略、未來財務狀況、未來收入、預計開支、前景、計劃和目標的所有陳述，均為前瞻性陳述。此類聲明的示例包括但不限於有關納米抗體（nanoABS）的治療和商業潛力、管道市場潛力以及nanoAB概念研究和臨牀試驗時機的陳述。這些前瞻性陳述反映了管理層當前對某些當前和未來事件的看法，並受各種風險、不確定性和假設的影響，這些風險和假設可能導致結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於以下方面的風險和不確定性：nanoABS的治療和商業潛力得不到滿足的可能性；管道市場潛力的潛在變化；nanoABS的臨牀前和臨牀數據的延遲（如果有）；Scinai維持在納斯達克上市的能力及其以有吸引力的條件獲得額外資本的能力；Scinai收購其他產品權利的能力機會；Scinai 有能力按照可接受的條件進行合作Scinai或根本沒有；Scinai在耶路撒冷的製造工廠獲得監管部門批准的時間（如果有的話）；該製造設施將無法用於各種應用和其他製藥技術；以及藥物開發所固有的技術，藥物開發涉及漫長而昂貴的過程，結果不確定。有關此類風險和不確定性的更多詳細信息可以在公司向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中找到，包括公司於2023年4月17日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中題為 “風險因素” 的部分中列出的內容。Scinai沒有義務修改或更新任何前瞻性聲明。

點擊編輯主標題樣式 3 2024：在 2023 年 2024 年的勢頭基礎上再接再厲 • 推出 Scinai Bioservices CDMO • 注資 • 新名稱，新品牌 • 更多 CDMO 客户 • 尋求合作渠道開發 • 獲得許可的抗 IL-17 nanoAB • 已完成的體外研究：潛在的牛皮癬治療方法 • COVID-19 nanoAB：體內研究：預防和治療 • 抗IL-17 nanoAB-體內銀屑病研究 • 為首次人體臨牀試驗做好準備 • 加強管道

點擊編輯主標題樣式 4 兩個互補的業務部門端到端的精品CDMO服務，利用Scinai的GMP和非GMP藥物開發和製造能力，幫助將產品推向市場開發炎症和免疫學（I&I）生物治療產品，首先是針對大量未滿足醫療需求的疾病的納米VHH抗體（nanoABS）產品線

點擊編輯主標題樣式 5 羊駝——衍生的納米抗體（nanoABS）也被稱為 VHH 抗體或納米體 1 mAb 治療的市場規模約為 2050 億美元 2 包括治療銀屑病的 Cosentyx 48億美元（2022年）3 nanoABS：人類單克隆抗體（mAb）的 biobetter 1。VHH抗體由賽諾菲的全資子公司ABLYNX N.V. 註冊為Nanobody。Scinai 與 th 沒有任何關係，也沒有得到賽諾菲的認可。2. https://www.researchandmarkets.com/reports/5791212/monoclonal-抗體-療法-市場-來源（2023 年 8 月 14 日訪問）3. https://www.reporting.novartis.com/2022/novartis-社會/表現-在-2022/財經-performance.html（20 年 1 月 7 日訪問 24）人體抗體（mAb）羊駝——衍生抗體（nanoAB）納米抗體 Y 管道：巨大的機遇

點擊編輯主標題樣式 6 Max Planck Institute 和 UMG 1 帶來... • 從實驗室到 3 期臨牀試驗的重組蛋白藥物開發經驗 • 製造、質量、國際監管經驗 • GMP 生物製劑製造工廠 • 一流的實驗室 • 頂級大型製藥和生物技術領導者專業知識 • 世界一流的科學和領先科學家的機會 • 用於開發有前景的強效療法的 nanoAB 平臺 • 涵蓋有前景的強效療法的專利及其製造教授 Max 董事 Dirk Görlich 博士普朗克多學科科學研究所首屆世界獎得主協會（WLA）生命科學或醫學獎得主馬克斯·普朗克多學科科學研究所研究員馬蒂亞斯·多伯爾斯坦博士研究員 UMG 系主管，涵蓋針對預定義分子靶標清單的nanoABS的發現和初步表徵。旨在創造顯著的臨牀和商業優勢。Scinai 帶來了... MAX PLANCK、UMG、SCINAI COLLABORATION 1。馬克斯·普朗克多學科科學研究所和哥廷根大學醫學中心（UMG）

點擊編輯主標題 STYLE 7 nanoABS 獨特的物理化學特性可以與人類單克隆抗體 (mAB) 製造相比產生多種關鍵優勢 • 與單克隆抗體相比，每克人造蛋白的活性藥物成分 (API) 多 10 倍 • 與哺乳動物細胞相比，酵母 (pichia) 的生產速度更快、成本更低 • 海量庫帶來更快的抗體發現和優化 • 利用經批准的單克隆靶標開發面臨風險 • 超耐熱性 = 保質期更長，儲存和分發更容易 • 卓越對靶標的特異性和親和力有可能降低劑量、減少不良事件、降低成本 • 適應性強的半衰期 • 多種更簡便的給藥途徑 • 更低的免疫原性 • 更少的禁忌症 • 可能更安全、更低劑量的研發產品患者安全和便利平臺價值主張

點擊編輯主標題樣式 8 風險來源分子靶標作用機制物質成分待定已通過現有但不太理想的單抗療法進行商業驗證已廣為人知評估羊駝衍生的 nanoABS 的安全性和有效性對可用單克隆抗體和服務不足人羣的強勁需求 nanoAB 驗證的治療用途第一個商用 VHH-抗體是血液疾病療法 Caplacizuma — 由賽諾菲於 2018 年以 48 億美元收購的公司 Ablynx 與風險相比，DERISKED 藥物開發nanoABS具有有利的上市途徑與傳統藥物開發有關

點擊編輯主標題樣式 9 種卓越的給藥途徑論文涵蓋了Scinai的抗COVID-19 nanoABS的多個方面，包括：• S 結構 • 作用機制 • 中和包括 Omicron 在內的各種 SARS-CoV-2 變體 • 酵母中的產生 • 氣溶膠配方描述了體內研究表明 “在感染 SARS 之前甚至在 24 小時後將倉鼠暴露於這些氣溶膠中 ARS-CoV-2，顯著降低了病毒載量、體重減輕和致病性”，得出的結論是，這些結果顯示了顯著的氣溶膠化nanoABS在預防和治療冠狀病毒感染方面的潛力。概念證明：氣溶膠nanoABS用於治療和預防病毒性傳染病抗病毒研究。2024 年 1 月。https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2023.105778

點擊編輯主標題樣式 10 RBD IL-4R α ANG-2 IL-17A/F • 在 Fraunhofer ITEM 和 TiHO 進行的一項挑戰性研究中，吸入治療和預防方面的體內數據豐富 • 針對 IL-17A 和 IL-17AF 的單一化合物——17F 和 IL-17AF • 新的局部用途 • 目標人羣比 Cosentyx 或 Taltz 和 Siliq 等單一抗體所針對的目標人羣還要多 • 可能出現各種雙特異性組合 • 除了全身性 SC 以外，還有可能採用新的給藥途徑（例如吸入或 ID）• 實現同類最佳藥物的巨大潛力 • 更大的靶標人口多於 SOC • 目標已得到充分驗證 • 開發競爭有限 • 巨大的商業機會 COVID-19 牛皮癬、PSA、HS 哮喘、特應性皮炎 WET AMD PIPELINE 分子靶標 IL-4 TSLP VEGF-A IL-13

點擊編輯主標題樣式 11 銀屑病 174億美元黃斑變性 (AMD) 69億美元銀屑病關節炎 81億美元 104億美元哮喘自身免疫市場規模 • 現有單抗治療的有效靶標 • 創造價值的時間短，風險低於單克隆抗體 • 大型市場以誘人的複合年增長率增長，解決需求不足的大型市場 • 常見疾病（例如COVID-19、流感）• 潛在的應對平臺新興流行病原體特應性皮炎 92 億美元來源：GlobalData，7 個主要市場（美國、5EU、日本）2023 年呼吸系統估計傳染病

點擊編輯主標題樣式 12 管道開發：現狀和即將到來的里程碑 2024 年抗伊爾-17 銀屑病治療的體內驗證概念，2025 年上半年臨牀試驗 1/2 期臨牀毒理學體內驗證概念體外/體外製造工藝和分析方法開發克隆生成 VHH 抗體精選羊駝免疫分子靶標適應症準備與 RBD Covid-19 合作 RBD-19 預防性評估美國東部標準時間 2025 年上半年2024 年第四季度伊利諾伊州-17A、F、AF 牛皮癬、PSA、HS 估計值 2025/6 美國東部時間 2025/6 年 2025/6 伊利諾伊州-4Ra IL-13 IL-4 TSLP 哮喘、特應性皮炎待定 VEGF-A ANG-2 濕性 AMD 藥物發現（馬克斯·普朗克）估計時間 — 預計時間

點擊編輯主標題樣式 13 研發單位戰略指導原則 • 炎症與免疫學 • 平臺：nanoABS • 與 MPG/UMG 的研究合作協議 (RCA) • 使用 Scinai 的 CDMO 業務部門在內部開展活動 • 利用經驗和管理途徑經驗 • 儘早與跨國製藥公司合作：• 驗證科學和戰略 • 支持戰略領域的第三階段和商業啟動。• 為下一步行動提供資金管道計劃 • 併購後的商業製造：• 擔任首席營銷官Scinai 啟動後的領土 • 建造商業規模的場地（於 2030 年開始資本支出）

點擊編輯主標題樣式 14 銀屑病：78% 服務不足的人羣銀屑病患病率和嚴重程度重度中度 22% 的患者。28% 的患者。50% 的患者。超過 10% 的身體通常會對生活質量產生嚴重影響 3-10% 的身體通常會影響生活質量

點擊編輯主標題樣式 15 當前斑塊狀銀屑病治療皮質類固醇乳膏、維生素 E+A、維生素 D 衍生物光療一線全身免疫抑制劑（甲氨蝶呤和環孢素）和免疫調節劑（Otezla）二線全身免疫調節劑（例如 Sotyktu）注射生物製劑（抗腫瘤壞死因子α，伊利諾伊州-17，伊利諾伊州-23）

點擊編輯主標題樣式 16 nanoABS 解決未滿足的需求專為輕度和中度患者提供方便、安全、實惠、有效的生物製劑當前的治療缺點皮質類固醇 • 副作用包括：• 皮膚變薄（淤青）和淡化膚色 • 發展耐受性光療 • 需要 20-35 次療程，每週 3 次 1 線全身性免疫抑制劑和免疫調節劑 • 例如 Methotrextrextrextorize 藥物（2020年美國有580萬張處方）和環孢素（220萬張處方）令人擔憂健康風險，不利影響。Otezla（PDE4 抑制劑）療效有限，需要每天給藥。二線全身免疫調節劑（例如 Sotyktu）• 昂貴 • 療效有限（低於生物製劑）• 全身和慢性，有全身副作用注射生物製劑（mAB）• 僅限於中度至重度患者 • 非常昂貴 • 全身性和慢性；出現心理疾病（自殺）等副作用的風險增加思想）和炎症性腸病。

點擊編輯主標題風格為什麼我們需要更多？▪ 並非所有患者都能完全清除牛皮癬（PASI90 或 PASI100），有些患者患有頑固的病變，反應不佳 ▪ 有些患者在手、腳、頭皮、生殖器等難以治療的部位患上牛皮癬... ▪ 即使是輕度患者，如果在可見或敏感區域仍有病變，也會承受相當大的疾病負擔。但是，他們沒有資格接受全身治療（生物製劑和JAK抑制劑——僅限中度至重度疾病）▪ 個人偏好來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·P·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題風格難以治療的病變：頭皮疼痛。#1 pat. #2 pat. #3 來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題風格 pat. #4 pat. #5 難以治療的病變：頭皮來源：德國哥廷根大學醫學中心皮膚科、性病學和過敏學系下薩克森州職業皮膚病研究所邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式疾病負擔較高的可見區域：臉部拍擊。#6 pat. #7 pat. #8 pat. #9 來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題風格難以治療的病變：拍手。#10 pat. #11 來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式疾病負擔高的敏感區域：ano——生殖器部位 pat. #9 pat. #12 來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式特殊位置：肚臍和乳頭圖片由呂貝克大學醫學中心皮膚科 D. Thaci 教授提供 #13 pat. #14 右乳頭健康左乳頭伴有牛皮癬肚臍帶牛皮癬來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式 Recalcitrant 孤立病變第 pat. #15 pat. #16 pat. #17 來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式預先治療的有治療副作用的病變：soles pat. #18 pat. #19 使用皮質類固醇治療後使用皮質類固醇治療之前的來源：德國哥廷根大學醫學中心下薩克森州職業皮膚病研究所皮膚科、性病學和過敏學系邁克爾·舍恩教授 https://hautklinik.umg.eu

點擊編輯主標題樣式 26 為什麼要開發反-IL-17 NANOAB？Cosentyx、Siliq、Taltz和Bimzelx等現有療法（例如Cosentyx、Siliq、Taltz和Bimzelx）對作為牛皮癬分子靶標的理由 Sucentyx Success Factor IL-17 已得到充分理解和驗證。IL-17 是公認的銀屑病靶標 IL-17 F 在皮膚中高度表達。UCB 的 Bimzelx 和 MoonLakes 的 Sonelokimab 均靶向 IL-17A 和 F 的 PASI 90 評分優於抗IL-17A 的抗體靶向 IL-17A 和 IL-17F 亞型的抗體在治療斑塊狀銀屑病方面更有效 MoonLake的索內洛基單抗在治療中度至重度牛皮癬患者方面顯示出積極的 II 期結果。臨牀證據顯示 IL 17 治療牛皮癬時對納米抗體有反應大多數新的口服和生物療法往往側重於中度至重度牛皮癬片段，每兩週給藥一次全身（非局部）；輕度至中度患者尋求特異、有效和安全的局部治療，無需長期使用。我們的候選藥物的特定物理化學特性使其成為治療輕度至中度牛皮癬的最佳選擇（78% 的患者）強大的開發和商業化業務和臨牀潛力

點擊編輯主標題樣式 27 局部識別注射抗-IL-17A/F VHH 抗體片段一種使用 VHH 抗體的新方法——大多數其他使用 vHH（納米抗體®）的實體旨在模仿單克隆抗體的 “劇本”，因此爭奪相同的患者羣體，使用相同的給藥途徑。為輕度至中度患者提供生物製劑：目前的生物製劑治療僅獲準用於中度至重度牛皮癬患者，因為它們是全身性提供的，並且存在嚴重不良反應（例如感染、IBD 惡化、心臟病）的相關風險。Scinai的nanoAB供地方政府採取地方行動。無系統性影響：無需每天使用兩次的面霜和藥膏，從而提高患者的便利性，這會使日常活動變得繁瑣（例如，塗抹後穿布或上牀睡覺時不弄髒牀單），也不必每週去光療中心三次，為期 10 周。

點擊編輯主標題樣式 28 產品每隔 3 到 6 個月在醫生辦公室給藥一支裝有 Scinai 抗 IL 17A/F nanoAB 液體緩釋配方的皮內筆。• 患者就診時，醫生將分發一支裝有 1.5 至 3 毫升 Scinai 配製的 nanoAB 藥物的無菌墨盒的可重複使用的注射器。• 一次性無菌注射器 1-2 毫米長的身份證針將安裝在筆上 • 醫生（或護士）將以每 7 平方釐米 30 微升（每次 “點擊”）等分試樣塗抹藥物。• A因此，注射筆足以容納 50/100 分等分（在筆上點擊 50/100 次），具體取決於使用 1.5 毫升的筆還是 3 毫升的筆可以覆蓋多達 350/700 平方釐米的皮膚。• 由於針頭較短，注射將無痛。• 每療程最多可覆蓋成人身體皮膚表面的10％。• 這樣的療程將持續5至10分鐘，每3分鐘需要一次至 6 個月，視臨牀結果而定 nanoAB 儲存庫

點擊編輯主標題樣式 29 為客户提供激勵措施——三個 P 患者：輕度至中度斑塊狀銀屑病患者。• 目前正在接受皮質類固醇治療但不滿意：• 使用不便（例如每天兩次，使用軟膏/面霜）。• 耐受性發展 • 副作用產生 — 皮膚變薄和皮膚顏色變化。• 無法進行光療：• 位置病變 • 對光療時間表的依從性低 • 正在強迫醫生接受生物製劑 • 不想每天服用全身口服（Otezla 或 Sotyktu）• 最好每年進行2-3次局部非痛苦的治療，這樣可以節省日常治療，而且成本低於每月一次的全身生物製劑，並且沒有全身免疫抑制劑的風險。提供者 • 皮膚科醫生 • 不想向輕度患者（風險）開不貼標籤的生物製劑處方。• 更傾向於一種允許他們收取就診、配藥和注射費用的解決方案。付款人 • 與全身生物製劑相比，更喜歡成本更低的產品，尤其是在不合標籤的情況下使用時 • 為客户提供比皮質類固醇更優的解決方案，並且比全身生物製劑更安全，患者免賠額更低。

點擊編輯大師標題樣式 30 錢在哪裏？• 預計到2030年，700萬美元輕度牛皮癬藥物的總銷售額將達到18億美元 • 13億美元預計將來自生物製劑處方，2.59億美元來自TYK2抑制劑 • 這是局部藥物和光療無濟於事的市場。• 這是未得到滿足的需求，這意味着每月約有30萬張不計劃用於輕度患者的昂貴藥物處方 • 請注意這一點藥物和免疫抑制劑每年的總銷售額為700萬美元，總銷售額為2.5億美元。來源：GlobalData

點擊編輯主標題樣式 31 Anti-IL-17 Nanoab：更好的中和劑 Secukinumab* nanoAB 細胞因子 0.2nm 0.56nm IL17A m M 1.00nm IL17F 2.0nm IL17AF 單一 nanoAB 中和 IL-17 A、F 和 AF 複合物 IL-17 A IL-17 F IL-17 AF 複合物 * Cosentyx，INN-sekukinumab (europa.eu)) 作用方式：通過阻斷IL-17，與角質形成細胞、成纖維細胞（如滑膜細胞、內皮細胞、軟骨細胞和成骨細胞）上表達的IL-17受體的相互作用在表皮和銀屑病的表達——避免使用相關標記。nanoAB 在 nM 濃度下中和 IL-17 個亞型，比 mAb IL-17 A 好 x100，而 nanoAB 的親和力與 Cosentyx 的親和力相當（對於 IL-17A），中和顯示 nanoAB 中和測定的療效要好得多

點擊編輯主標題樣式 32 EX-VIVO 概念驗證：NANOABS 顯示可阻止 IL-17 與當前領先療法 Betamethasone 和 Cosentyx 相比，注射 ID 的 nanoAB 的影響力倍他米鬆和 Cosentyx 專為局部使用、減少使用頻率、更安全、更方便、更實惠 *** = p

點擊編輯主標題樣式 33 初步 PK：有限的全身暴露 PK 研究設計含義：向健康小鼠注射生物素化抗IL-17 nanoABS，給藥後定期去除血液樣本。有限的全身暴露將有助於安全性真皮中的T1/2約為6h，在血液中——通過數字形態學分析測量了真皮中約2小時的Nanoabs的存在。在等離子體中，它們的存在是通過使用Octet的生物層干涉測量（BLI）來測量的。兩種潛在的作用模式：1。急性有效阻斷IL-17可以關閉下游的炎症級聯。因此，在沒有緩釋配方的情況下局部注射一次nanoAB就足夠了。下一次爆發可能要在幾個月後獨立出現。2.需要長期對炎症過程施加壓力才能阻斷級聯，因此，通過在緩釋配方中配製注射的 nanoAB，可以延長阻斷 IL-17 的 nanoAB 的局部暴露時間。0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 0 30 60 90 120 抗 IL17 VHH (ng/ml) 時間 (min) 1.47% 1.24% 1.02% ID 給藥後血漿中的最小百分比 nanoAB

點擊編輯主標題樣式 34 體內 PoC：人體異種移植皮膚 (1/2) 動物模型：正常人體皮膚將被移植到 SCID BEIGE 小鼠體內，通過注射銀屑病患者的 IL — 2 種活化 PBMC 誘發疾病研究設計主要結果指標隨訪（3 周）治療（15 天）銀屑病誘發人體皮膚移植第 77 天 42 天 28 天 0 天實驗時間表 • 表皮德里 mis 厚度評分 • 宏觀評估 • 銀屑病標誌物的免疫組織化學分析 N 隨訪頻率路徑複合作用 # 8 2周每週一次，連續 3 周 ID 無關緊要 VHH 陰性對照 1 8 NA 每天兩次，持續 5 周 5 周局部地塞米松陽性對照——模型 2 8 2 周每週一次，持續 3 周 SC Cosentyx 陽性對照 — 類似抗體 3 8 2 周每天兩次，持續 3 周局部倍他米鬆陽性對照 — 輕度至中度 4 8 2 周護理標準每隔一天 ID 測試項目高劑量 Scinai 的 nanoAB 5 8 2 周每週一次，持續 3 周 ID 測試項目高劑量 Scinai 的 nanoAB 6 8 2 週一次 ID 測試項目高劑量 Scinai's nanoAB 7 天 1 3 5 7 9 11 13 15 17 1921 25 36 3 周隨訪給藥方案 nanoAB nanoAB nanoAB nanoAB

點擊編輯主標題樣式 35 體內 PoC：人類異種移植皮膚 (2/2) 正在研究什麼？按療效參數劃分的局部牛皮癬治療的影響：x 醫學照片的臨牀評估。x 宏觀評估、表皮厚度評分和組織學分析。x Ki-67，（角質細胞增殖標誌物）的IHC分析。x IHC分析：HLA-DR（高DR特徵銀屑病），表皮人β-防禦素-2（BD-2 血清水平與 IL 相關-17A 和 PASI，IL-17A 封鎖後會降低）。x 銀屑病（S100A7）、CD8 和 CD4（炎症加劇）、IL-17、IL-22（與 IL17 平行）、TNF-a、CD31（血管生成標記）x 2024年第二季度預計結果來源：炎性皮膚病、牛皮癬和化膿性汗腺炎中的IL-17年——弗萊徹——2020年——臨牀和實驗免疫學——威利在線圖書館

點擊編輯主標題樣式 36 IL-17 nanoAB 項目摘要 • T 需要更好的治療輕度至中度牛皮癬患者以及當前療法難以治療的特定病變。• 生物藥物是迄今為止最安全、最有效的，它們是全身給藥且昂貴的。• 阻斷 IL-17A 和 IL-17F 亞型是控制牛皮癬的有效機制 • Scinasis Ai的nanoABS在局部給藥後已經顯示出優異的細胞培養中和IL-17的效果，在人體外體內銀屑病皮膚。• Scinai即將進行的體內研究將比較給藥時間表並顯示治療效果的持續時間 • 下一步：毒理學和首次人體臨牀試驗

點擊編輯主標題樣式 37 IP STATUS ANTI-IL-17 NANOAB 狀態 • 優先專利申請：2022年12月28日提交 • 國際專利申請（PCT）：2023年12月27日提交的涵蓋範圍 • 該專利申請包括針對IL-17異構體的新型VHH抗體及其用於治療和診斷應用的用途。以特定序列為特徵的VHH抗體可以阻斷處於銀屑病和其他疾病關鍵路徑的IL-17A和-F。獨家許可 • Scinai擁有馬克斯·普朗克協會的獨家許可，用於全球開發和商業化。

點擊編輯主標題 STYLE 38 BOUTIQUE CDMO SERVICES De——利用內部能力冒着 Scinai 內部研發投資的風險 ASEPTIC GMP 製造套件最先進的研發和質量控制實驗室製藥 CMC 經驗

點擊編輯主標題樣式 39 GMP 製造和研發實驗室行業標準無菌設施：實驗室、潔淨室、倉庫、辦公室 • 分析方法開發與一流質量控制能力和設備相結合 • 製造工藝開發和規模化實驗室允許通過實驗原理的設計和設計實現質量 • cGMP 套件用於上游發酵、下游純化、介質和緩衝液製劑、配方和無菌自動灌裝 PFS 和 VIE • 專為滿足 FDA 和 EMA 的要求而設計監管標準 • 一次性設備允許：• 適應不同產品管道的製造流程 • 更快的交貨時間 • 縮短新產品的上市時間 Scinai 1.85 億平方米（20,000 平方英尺）的 cGMP 生物製劑製造工廠 | 耶路撒冷

點擊編輯主標題樣式 40 CDMO 戰略指導原則 Scinai 的 CDMO 價值主張：經驗豐富的專業團隊可使用維護良好的場地的新型現代設備高速執行藥物開發項目，同時遵守高（歐盟）質量標準，價格具有競爭力，對年輕的生物技術初創企業具有吸引力 • 專注於為以色列、歐洲和美國提供服務 • 目標服務：從臨牀前研究到早期生物製藥藥物開發項目臨牀階段 2 • 目標客户：早期-讓生物技術公司進入臨牀前階段

點擊編輯主標題樣式 41 深厚的製藥經驗和能力 AMIR REICHMAN — 首席執行官高級全球製藥領導職位：比利時葛蘭素史克疫苗公司的製藥工程和供應鏈；在比利時、意大利、德國、匈牙利和美國建造疫苗生產基地的大型項目；NeuroDerm（研發）；諾華疫苗（全球供應鏈）。TAMAR BEN博士——YEDIDIA——CSO Co.——通過8項臨牀試驗，包括關鍵的3期臨牀試驗，發明並指導了候選疫苗。魏茨曼科學研究所免疫學系博士。ELAD MARK — 首席運營官領導中國擴大規模、技術轉讓、生產重組蛋白，為新加坡諾華製造。首席生物工藝工程師；諾華（技術項目經理 — 工藝）。達利特·温斯坦博士——費舍爾——以色列默沙東KGaA技術研發領導副總裁。NanoSpun Technologies Ltd.的定向生物過程和VAYU Sense AG的首席技術官，專門使用基於人工智能的控制器改善基於生物的發酵過程。領導西格瑪奧爾德里奇天然生物技術系統部。分子遺傳學和微生物學博士。30 名員工 • 5 名博士 • 製造、工程、技術研發、上下游工藝開發、質量控制、質量保證、臨牀和非臨牀、採購 • 外包融資、法律、監管

點擊編輯主標題樣式42選擇財務和市值表 • 截至2023年9月30日640萬美元現金 • 2023年12月29日籌集的總額為170萬美元 • 2400萬歐元歐洲投資銀行（EIB）2031年12月31日應付的貸款納斯達克：SCNI 5,811,419 普通廣告未償還336,000份預融資認股權證 140,000 5美元認股權證（2025年12月16日到期）2,800,000美元認股權證（2025年12月16日到期）2,800,000美元認股權證（2025年12月16日到期）0.65美元認股權證（2025年12月16日到期）2,800,000美元認股權證（0.65美元到期）2027 年到期）87,600 美元 0.81 美元的認股權證（2027 年到期）68,793 美元 1.45 美元的認股權證（2028 年到期）2, 413 ,104 0.65 美元認股權證（2029 年到期）68,793 美元 0.81 美元的認股權證（2029 年到期）2,225,052 股暫停股票 1,090,977 份 ESOP 期權 +RSU 15,041,738 股股票 + 認股權證 + 期權更新時間：2024 年 4 月 25 日

點擊編輯主標題樣式 43 馬克·日爾曼，安提布集團主席（董事總經理）。20多家生物技術公司的創始人、董事、董事長和/或投資者，包括Alexion、Incyte、Neurocrine、Ariad、ChromaDex。阿米爾·賴希曼，NeuroDerm Ltd首席執行官（資深科學家）、美國諾華疫苗（研發和全球供應鏈）、比利時葛蘭素史克疫苗（全球供應鏈和全球工程）阿迪·拉維夫，外聘董事阿迪·拉維夫，富有華爾街投資銀行業務經驗的董事塞繆爾·莫德（紐約證券交易所代碼：BMY）（企業戰略高級副總裁）Morris C. Laster，董事 BioLinerX（首席執行官、董事）、OurCrowd（合夥人）、Clil Medical（首席執行官）、Vital Spark（首席執行官）、基托夫製藥（聯合創始人、董事）、外部董事傑伊·格林葛蘭素史克（紐約證券交易所代碼：GSK）全球疫苗（財務高級副總裁兼首席財務官），Gavi（COVAX顧問）Yael Margolin博士，外部董事Gamida Cell Ltd.（納斯達克股票代碼：GMDA）（總裁、首席執行官、董事）、Denali Ventures LLC（副總裁）Avner Rotman 博士、Biodar（首席執行官）、Rodar（創始人）) 北美以色列董事會帶來了豐富的專業知識

點擊編輯主標題樣式 44 NanoAB 類藥物價值創造的巨大潛力管道令人鼓舞的臨牀前結果為抗IL-17 的首項人體臨牀試驗做準備 nanoAB 與 Max Planck 和 UMG 合作針對需求量大、商業機會誘人的疾病 CDMO 業務部門緩衝研發風險

點擊編輯大師標題風格納斯達克：SCNI www.scinai.com 2024 年 1 月聯繫人：首席執行官 Amir Reichman ir@scinai.com +972-8-930-2529