附錄 99.1

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默沙東公佈 2024 年第一季度財務 業績

新澤西州拉威， 2024 年 4 月 25 日——默沙東（紐約證券交易所代碼：MRK），在美國以外州和加拿大以外被稱為 MSD，今天公佈了 2024 年第一季度的財務業績。

“默沙東在 2024 年伊始的業務勢頭依然強勁 。默沙東董事長兼首席執行官Robert M. Davis表示，我們正在利用創新的力量來推進深度產品線，並最大限度地發揮我們廣泛的商業 產品組合的影響力，以造福患者。“我們在關鍵治療領域推動了強勁的 增長，執行了戰略業務發展。在美國，我們現在正在推出WINREVAIR，這是心臟代謝領域的一款重要的新產品，適用於肺動脈高壓（一種進行性和使人衰弱的疾病）的成年人。我們在所有業務領域都有 個重要機遇，我們高度專注於實現這些機遇。”

財務摘要

*請參閲第 6 頁的表格。

公認會計原則（GAAP） 假設2024年第一季度攤薄後的每股收益（EPS）為1.87美元。2024年第一季度的非公認會計準則每股收益為2.07美元。 2024年第一季度的公認會計原則和非公認會計準則每股收益包括收購Harpoon Therapeutics, Inc. （Harpoon）的每股0.26美元的費用。2023年第一季度的GAAP和非GAAP每股收益包括與收購Imago BioSciences、 Inc.（Imago）以及與Kelun-Biotech的合作和許可協議相關的每股0.52美元的費用。

非公認會計準則每股收益不包括收購和資產剝離相關的 成本、與重組計劃相關的成本以及股權證券投資的收入和虧損。 2023年第一季度的非公認會計準則每股收益還不包括與澤蒂亞反壟斷訴訟中與某些原告和解有關的費用。

¹歸屬於默沙東公司的淨收益

²默沙東提供的某些2024年和2023年非公認會計準則信息 不包括某些項目，因為這些項目的性質及其對基本業務業績和趨勢分析的影響 。管理層認為，提供這些信息可以增強投資者對公司業績的理解 ，因為管理層使用非公認會計準則業績來評估業績。管理層在內部使用非公認會計準則指標來規劃和預測 目的，並衡量公司的業績以及其他指標。此外，包括 高級管理層薪酬在內的年度員工薪酬部分使用非公認會計準則税前收入指標得出。除了根據公認會計原則編制的信息之外，這些信息應被視為 ，但不能替代或優於根據公認會計原則編制的信息。有關非公認會計準則 調整的描述，請參閲本新聞稿附帶的表 2a。

第一季度銷售業績

下表反映了該公司 頂級產品的銷售和顯著的業績驅動因素。

*該產品的聯盟收入代表默克公司的 利潤份額，即扣除銷售成本和商業化成本後的產品銷售額。

**其他收入主要包括來自第三方製造安排的收入 和包括收入套期保值活動在內的雜項公司收入。

第一季度支出、每股收益和相關信息

下表顯示了選定的支出信息。

³包括因收購業務而確認的無形 資產的攤銷支出、無形資產減值費用以及與或有對價負債估計公允價值計量變動 相關的支出或收入。還包括整合、交易和與收購和剝離相關的某些 其他成本，以及與合作和 許可安排相關的無形資產的攤銷。

GAAP 費用、每股收益和相關信息

2024年第一季度的毛利率為77.6％，而2023年第一季度的毛利率為72.9％。增長主要是由於產品組合（包括與KEYTRUDA和GARDASIL/GARDASIL 9相關的 較低的特許權使用費率）、外匯和無形資產攤銷減少的有利影響， 被更高的重組成本和庫存註銷所部分抵消。

2024年和2023年第一季度的銷售、一般和管理（SG&A） 支出均為25億美元，這主要是由於管理成本的增加，被較低的 促銷成本所抵消，這反映了關鍵增長產品支出的優先順序以及外匯的有利影響。

2024年第一季度的研發（R&D）支出為40億美元，而2023年第一季度為43億美元。下降的主要原因是業務發展活動的 費用降低，其中包括2024年第一季度收購Harpoon的費用為6.56億美元，而2023年第一季度收購Imago的費用為12億美元，與 Kelun-Biotech簽訂許可和合作協議的費用為1.75億美元。2024年第一季度薪酬和福利成本的增加、臨牀 開發支出的增加以及對發現研究和早期藥物開發的投資增加，部分抵消了這一下降。

2024年第一季度其他（收入）支出淨額為 收入中的3,300萬美元，而2023年第一季度的支出為8900萬美元。這種好感主要反映了 2023年與澤蒂亞反壟斷訴訟中某些原告和解有關的5.725億美元費用，這在很大程度上被股票證券投資收入減少和2024年淨利息支出的增加所抵消。

2024年第一季度 季度的有效税率為15.9％（其中包括對收購Harpoon的1.6個百分點的不利影響），而2023年第一季度的有效税率為22.6％（其中包括對收購Imago的不利影響5.5個百分點）。

2024年第一季度的GAAP每股收益為1.87美元，而2023年第一季度為1.11美元。

非公認會計準則費用、每股收益和相關信息

2024年第一季度的非公認會計準則毛利率為81.2％ ，而2023年第一季度的非公認會計準則毛利率為76.9％。增長主要是由於產品組合（包括 與KEYTRUDA和GARDASIL/GARDASIL 9相關的特許權使用費率降低）和外匯的有利影響，但庫存註銷的增加部分抵消了這一影響。

2024年和2023年第一季度的非公認會計準則銷售和收購支出均為25億美元 ，這主要是由於管理成本的增加，但被較低的促銷成本所抵消， 反映了關鍵增長產品支出的優先順序以及外匯的有利影響。

2024年第一季度 的非公認會計準則研發費用為40億美元，而2023年第一季度為43億美元。下降的主要原因是 業務發展活動的費用降低，其中包括2024年第一季度收購Harpoon的費用為6.56億美元，而2023年第一季度收購Imago的費用為12億美元，與Kelun-Biotech 簽訂許可和合作協議的費用為1.75億美元。2024年第一季度薪酬和福利成本的增加、臨牀開發 支出的增加以及對發現研究和早期藥物開發的投資增加，部分抵消了這一下降。

2024年第一季度的非公認會計準則其他（收益）支出淨額為8700萬美元 ，而2023年第一季度的收入為7,000萬美元，這主要是由於 淨利息支出增加。

2024年第一季度 的非公認會計準則有效税率為16.1％（其中包括對收購Harpoon的1.5個百分點的不利影響），而2023年第一季度 的這一比例為20.4％（其中包括對收購Imago的不利影響4.3個百分點）。

2024年第一季度的非公認會計準則每股收益為2.07美元，而2023年第一季度的非公認會計準則每股收益為1.40美元。

下表列出了GAAP與非GAAP淨收益 和每股收益的對賬情況。

管道和投資組合亮點

默沙東在第一季度繼續實現治療領域的關鍵監管和臨牀 里程碑。

在心臟代謝疾病方面，默沙東獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准 批准使用WINREVAIR（sotatercept-csrk）治療成人肺動脈 高血壓（PAH，世界衞生組織） [誰]第 1 組）旨在提高運動能力、改善世衞組織功能等級，並降低 出現臨牀惡化事件的風險。WINREVAIR 是一種突破性的生物製劑，也是第一個獲美國食品藥品管理局批准的針對多環芳烴（一種罕見的進展性疾病）的激活素信號抑制劑療法 。WINREVAIR目前正在歐盟接受審查，正在進行的針對其他多環芳烴患者羣體的 3期試驗中接受評估。

在腫瘤學領域，KEYTRUDA繼續證明其作為某些類型癌症基礎療法的作用，作為復發風險高的可切除非小細胞肺癌成年患者治療方案的一部分，獲得歐洲首批抗PD-1/L1療法的批准。此外，美國食品和藥物管理局對一項新的補充生物製劑許可申請（SbLa）授予優先審核，該申請將把KEYTRUDA確立為首種適用於晚期子宮內膜癌一線治療 的免疫療法，無論DNA失配修復狀態如何。默沙東還在 的臨牀開發項目中取得了有意義的進展，包括啟動一項針對其在研口服選擇性KRAS G12C抑制劑（MK-1084）的3期試驗， 與KEYTRUDA聯合用於某些轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療。而且，該公司與第一重工 三共合作啟動了 REJOICE-OVARIAN01 2/3 期試驗，評估在研的 raludotatug deruxtecan（R-dxD）對耐鉑卵巢癌患者的療效和安全性。

在疫苗方面，默沙東分享了多項 三期研究的陽性數據，這些研究評估了該公司專為成人設計的21價肺炎球菌偶聯疫苗V116。如果 獲得批准，V116 將成為第一種肺炎球菌偶聯疫苗，該疫苗旨在解決導致 65 歲及以上成年人中約 83% 的 侵入性肺炎球菌病的血清型。默沙東還宣佈計劃啟動一種新的研究性 多價HPV疫苗的臨牀開發，該疫苗旨在為其他HPV類型引起的某些癌症和疾病提供更廣泛的保護，例如 ，並計劃對女性和男性（16-26歲）進行臨牀試驗，以評估GARDASIL 9單劑量 方案的有效性和安全性。

在傳染病方面，默沙東在31日公佈了其HIV開發計劃的新數據^st三月份的逆轉錄病毒和機會性感染會議， 顯示出HIV管道中的強勁勢頭。這些數據包括評估每週一次的口服 複方艾司拉韋的2期研究，該公司正在研究的核苷逆轉錄酶易位抑制劑 （NRTTI），以及吉利德科學公司的來那卡韋，一種同類首創的衣殼抑制劑，用於治療 艾滋病毒感染的成年人。而且，默沙東首次公佈了 MK-8527 的數據，這是該公司的新型 NRTTI，目前正在開發一種口服 每月一次用於 HIV-1 暴露前預防 (PrEP) 的藥物，該藥物最近進入了第二階段的開發階段。

默沙東將以下三項處方藥 用户費用法案（PDUFA）或目標行動日期定為2024年第二季度：V116（6月17日）、KEYTRUDA加化療 作為原發性晚期或複發性子宮內膜癌的治療方法（6月21日），以及與第一三共合作的paturitumab deruxtecan (HER3-dxD）用於治療某些先前曾接受過局部晚期或轉移性表皮生長因子突變的非小細胞肺癌患者（6月26日）。

默沙東繼續通過業務發展擴大和補充其產品線 和產品組合。默沙東完成了對Harpoon的收購，擴大了其腫瘤產品線，推出新型 T 細胞參與劑，包括 MK-6070，一種靶向 T 細胞參與者的在研德爾塔樣配體 3。該公司還簽訂了收購伊蘭科動物健康公司（Elanco）水產業務的最終協議，該公司將通過新產品擴大其水產品組合。

下表提供了有關默克管道 和投資組合的最新重要新聞稿。

即將舉行的投資者活動

默沙東將在美國中部時間 2024 年 6 月 3 日星期一下午 6 點在美國臨牀腫瘤學會年會期間舉辦腫瘤學投資者活動，屆時高級管理層將向 介紹公司腫瘤學戰略和計劃的最新情況。該活動將在伊利諾伊州芝加哥舉行，可通過此網絡鏈接通過 網絡直播觀看。

2024年全年財務展望

下表彙總了該公司 的全年財務展望。

*該公司沒有對銷售額進行任何非公認會計準則調整 。

**包括與收購 Harpoon 相關的6.56億美元的一次性研發費用 。Outlook不假設任何額外的重大潛在業務發展交易。

***包括與收購 Harpoon 相關的每股 0.26 美元的一次性費用 。

默沙東沒有提供前瞻性 非公認會計準則毛利率、非公認會計準則運營支出、非公認會計準則其他（收益）支出、淨額、非公認會計準則有效税率和非公認會計準則每股收益 與最直接可比的公認會計準則指標的對賬情況， ，包括無形資產減值費用、法律和解以及投資收益和虧損股票證券要麼直接擁有 ，要麼通過投資基金的所有權權益擁有，沒有不合理的努力。這些項目本質上很難預測 ，可能會對公司未來的GAAP業績產生重大影響。

默沙東對腫瘤學和疫苗關鍵增長產品的全球需求繼續強勁 。因此，默沙東正在提高和縮小其全年銷售額 和非公認會計準則每股收益的前景範圍。

默沙東現在預計，其 2024 年全年銷售額將在 631 億美元至 643 億美元之間，其中包括按 2024 年 4 月中旬的匯率 匯率計算約為 3% 的負面影響。外匯的負面影響中約有2％是由於阿根廷比索的貶值造成的，該公司 預計，與通貨膨脹相關的價格上漲將在很大程度上抵消這種貶值，這與該市場的慣例一致。

默沙東繼續預計，其全年非公認會計準則 的有效所得税税率將在14.5％至15.5％之間。

默沙東現在預計，其全年非公認會計準則每股收益將在8.53美元至8.65美元之間，其中包括於2024年第一季度完成的每股0.26美元的收購Harpoon的費用以及每股約0.30美元的外匯負面影響。外匯的負面影響主要是由於 阿根廷比索的貶值，該公司預計，這將在很大程度上被與通貨膨脹相關的價格上漲所抵消， 與該市場的慣例一致。

與過去的慣例一致，財務展望 不假設額外的重大潛在業務發展交易。

2023年全年非公認會計準則每股收益為1.51美元，受到與某些收購和合作協議相關的每股6.21美元的費用的負面影響。

非公認會計準則每股收益不包括收購和資產剝離相關的 成本、與重組計劃相關的成本、股權證券投資的收入和虧損，以及先前披露的與澤蒂亞反壟斷訴訟中某些原告和解相關的費用 。

業績電話會議

投資者、記者和公眾可以 通過此網絡鏈接訪問美國東部時間4月25日星期四上午9點的財報電話會議的網絡直播。網絡直播的重播 以及銷售和收益新聞稿、補充財務披露以及重點介紹業績的幻燈片將在www.merck.com上公佈 。

所有參與者均可撥打 (888) 847-9708（美國和加拿大免費電話）或 (630) 395-0358 並使用接入碼 4164932 加入通話。

關於默沙東

默沙東（在美國 和加拿大以外被稱為默沙東），我們圍繞我們的目標團結一致：我們利用尖端科學的力量來拯救和改善世界各地的生活。 130 多年來，我們通過開發重要的藥物和疫苗為人類帶來了希望。我們立志成為全球首屈一指的研究密集型生物製藥公司——今天，我們站在研究的最前沿，提供創新的 健康解決方案，推進人和動物疾病的預防和治療。我們培養一支多元化和包容性的全球 員工隊伍，每天都以負責任的方式運營，為所有人和社區創造一個安全、可持續和健康的未來。如需瞭解更多 信息，請訪問 www.merck.com 並通過 X（前身為 Twitter）、臉書、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 聯繫我們。

默沙東公司的前瞻性聲明，新澤西州拉威， 美國

默沙東公司， 美國新澤西州拉威市（以下簡稱 “公司”）的本新聞稿包含 1995 年美國《私人證券訴訟改革法》安全 港條款所指的 “前瞻性陳述”。這些陳述基於公司管理層當前的信念 和預期，存在重大風險和不確定性。對於管道候選人， 無法保證候選人將獲得必要的監管批准，也無法保證 他們在商業上會取得成功。如果事實證明基本假設不準確或風險或不確定性成為現實， 實際結果可能與前瞻性陳述中列出的結果存在重大差異。

風險和不確定性包括但不限於 一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和貨幣匯率波動； 美國和國際製藥行業監管和醫療保健立法的影響； 醫療保健成本控制的全球趨勢；競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利；新產品 開發所固有的挑戰，包括獲得監管部門批准的能力準確預測未來的市場狀況；製造 的困難或延誤；國際經濟的財務不穩定和主權風險；對公司 專利和其他創新產品保護的有效性的依賴；以及包括專利訴訟和/或監管 訴訟在內的訴訟風險。

無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，公司沒有義務公開 更新任何前瞻性陳述。可能 導致業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異的其他因素可在該公司截至2023年12月31日的10-K表年度報告 以及該公司向美國證券交易委員會（SEC） 提交的其他文件中找到，這些文件可在美國證券交易委員會的互聯網站點（www.sec.gov）上查閲。

附錄

通用產品名稱如下所示。

製藥

BRIDION （sugammadex）

GARDASIL (四價人乳頭瘤病毒 [類型 6、11、 16 和 18]疫苗，重組)

GARDASIL 9 （人乳頭瘤病毒九價疫苗，重組）

一月 （鹽酸西他列汀和二甲雙胍）

JANUVIA （西他列汀）

KEYTRUDA （pembrolizumab）

LAGEVRIO （莫努匹拉韋）

Lenvima （樂伐替尼）

Lynparza （奧拉帕尼）

M-R II （麻疹、流行性腮腺炎和風疹病毒活疫苗）

推進 （麻疹、流行性腮腺炎、風疹和水痘病毒疫苗 活疫苗）

ROTATEQ （輪狀病毒疫苗，活疫苗，口服，五價疫苗）

VARIVAX （水痘病毒活疫苗）

VAXNEUVANCE (肺炎球菌 15 價結合疫苗)

WINREVAIR （sotarcept-csrk）

動物健康

BRAVECTO （fluralaner）

###

默克公司

合併損益表-GAAP

（金額以百萬計，每股數字除外）

（未經審計）

表 1

* 100% 或更高

默克公司， INC.

2024 年第一季度 GAAP 與非 GAAP 的對賬

（金額以百萬計， ，每股數字除外）

（未經審計）

表 2a

僅顯示受非公認會計準則調整影響的細列項目。

默沙東提供的某些非公認會計準則信息不包括某些 項目，因為這些項目的性質及其對基本業務業績和趨勢分析的影響。管理層 認為，提供非公認會計準則信息可以增強投資者對公司業績的理解，因為管理層 使用非公認會計準則指標來評估業績。管理層在內部使用非公認會計準則指標進行規劃和預測， 衡量公司的業績以及其他指標。此外，年度員工薪酬，包括高級管理層的 薪酬，部分使用非公認會計準則税前收入指標得出。除了根據公認會計原則編制的信息之外，還應考慮提供的非公認會計準則信息，但不能替代或優於根據公認會計原則編制的信息。

⁽¹⁾ 銷售成本中包含的金額主要反映無形資產攤銷的 支出。銷售、一般和管理費用中包含的金額反映了整合、 交易以及與收購和資產剝離相關的某些其他成本。研發費用中包含的金額主要反映無形資產的攤銷。其他（收入）支出中包含的淨金額主要反映與賽諾菲-巴斯德MSD合資企業先前終止有關的 特許權使用費收入。

⁽²⁾ 金額主要包括員工離職成本 和與公司正式重組 計劃下活動相關的即將關閉或剝離的設施相關的加速折舊。

⁽³⁾表示根據適用非 GAAP 調整的原始地區的法定税率，對對賬 項的估計税收影響。

默克公司

特許經營/關鍵產品銷售

（金額以百萬計）

（未經審計）

表 3

* 200% 或以上

由於四捨五入，季度金額總和可能不等於年初至今的金額。

⁽¹⁾僅顯示部分產品。

⁽²⁾聯盟收入代表默克的利潤份額，即扣除銷售成本和商業化成本後的產品銷售額。

⁽³⁾聯盟收入代表特許權使用費。

⁽⁴⁾2024年第一季度的疫苗總銷售額為34.24億美元，2023年第一季度的總銷售額為31.33億美元。

⁽⁵⁾聯盟收入代表默克在拜耳營銷領域的銷售利潤份額，即扣除銷售成本和商業化成本後的產品銷售額。

⁽⁶⁾默克營銷領域的產品淨銷售額。

⁽⁷⁾2024年第一季度的糖尿病總銷售額為7.45億美元，2023年第一季度為9.5億美元。

⁽⁸⁾包括上面未單獨顯示的藥品。

⁽⁹⁾其他收入主要包括來自第三方製造安排的收入和包括收入對衝活動在內的雜項公司收入。2024年第一季度與收到外發許可產品的預付款和里程碑付款相關的其他收入為6,100萬美元，2023年第一季度為5,100萬美元。