表格 6-K
 
證券 和交易委員會
華盛頓， 哥倫比亞特區 20549
 
 
外國發行人的報告
 
根據第 13a-16 條或 15d-16 的
1934 年的 證券交易法
 
對於 2024 年 4 月的 月
 
委員會 文件編號：001-11960
 
阿斯利康PLC
 
1 弗朗西斯·克里克大道
劍橋 生物醫學園區
劍橋 CB2 0AA
英國 王國
 
 
用複選標記表示 註冊人是在 20-F 表格還是 40-F 表格的封面下提交或將提交年度 報告。
 
表格 20-F X 表格 40-F __
 
用複選標記註明 註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質 提交 6-K 表格：
 
用複選標記表示 註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質 提交 6-K 表格：______
 
用複選標記表明 註冊人通過提供本表格中包含的信息 是否也因此根據1934年《證券 交易法》第 12g3-2 (b) 條向委員會提供了信息 。
 
是的 __ 不是 X
 
如果 標記為 “是”，請在下方註明分配給註冊人的與規則 12g3-2 (b) 相關的文件號 ： 82-_________
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
阿斯利康PLC
 
索引 到展品
 
 
1.
第一季度業績
 
 
阿斯利康
2024 年 4 月 25 日
2024 年第一季度業績
 
第一季度收入和每股收益增長非常強勁， 再加上令人興奮的管道交付
 
收入和每股收益一覽
 
 
 
Q1 2024
% 變化
 
 
$m 
實際
CER[1]
 
- 商品銷售
 
12,177 
15 
18 
 
- 聯盟收入
 
457 
59 
59 
 
- 協作收入
 
45 
66 
66 
 
總收入
 
12,679 
17 
19 
 
報告的 每股收益
 
$1.41 
21 
30 
 
核心[2]EPS
 
$2.06 
7 
13 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024年第一季度的財務業績（按CER計算的增長數字）
 
總收入增長了19％，達到126.79億美元，這得益於產品 銷售額增長18％以及來自合作 藥品的聯盟收入持續增長
 
−腫瘤學總收入實現了兩位數的增長，達到26％，CVRM增長了23％，R&I 增長了17％，罕見病增長了16％。
 
− 核心 產品銷售毛利率[3]的 82%
 
− 核心 營業利潤率為 34%
 
− 核心 税率為 21%
 
− 核心 每股收益增長13％，至2.06美元。核心每股收益的增長低於 總收入的增長，這主要是由於出售Pulmicort Flexhaler 美國 版權在上一年度的收益為2.41億美元
 
− 正如 在 2024 年 4 月 11 日的年度股東大會上宣佈的那樣，2024 財年的 股息總額將增加每股 0.20 美元，至每股 3.10 美元
 
− 重申了2024財年按CER計算的總收入和核心每股收益指導
 
阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索裏奧特説：
 
“阿斯利康在2024年開局非常強勁，第一季度的 總收入大幅增長了19％。
 
我們強勁的研發勢頭仍在繼續，今年我們 已經宣佈了Imfinzi和Tagrisso在肺癌領域前所未有的積極試驗結果，這兩項研究的數據 將在6月的ASCO全體會議上公佈。我們 也期待看到全年其他幾項 重要試驗的結果。
 
在我們的年度股東大會上，我們很高興地宣佈年度股息增加7％ ，在2024年5月21日 的投資者日上，我們將概述公司的發展，強調我們 對維持行業領先增長的信心。”
 
自上次公佈業績 以來取得的關鍵里程碑
 
− 不可切除的 III 期 eGFrm NSCLC (LAURA) 的 III 期 Tagrisso 讀數陽性 ，LS-SCLC（亞得裏亞海）的 Imfinzi 讀數呈陽性
 
− 美國 批准了塔格里索，增加了對錶皮生長非小細胞肺癌的化療 （FLAURA2），對HER2陽性實體瘤的Enhertu （destiny-pantumor02、Destiny-lung01、DESTINY-CRC02） 以及用於 NMOSD 的 Ultomiris。美國和歐盟批准 將 Voyedeya 作為 Ultomiris 的附加 療法或 Soliris 治療帶有 EVH 的 PNH（阿爾法）。日本批准 Truqap 和 Faslodex 用於治療不可切除或 復發的 PIK3CA-、AKT1-或 PTEN 改變 HR 陽性、HER2 陰性乳腺癌 （Capitello-291）。
 
− 美國接受了用於治療非鱗狀非小細胞肺癌 （Tropion-Lung01）和 HR 陽性、HER2 陰性的乳腺癌 （Tropion-breast01）的 Datopotamab deruxtecan Blas Blas。
 
指南
 
根據截至 2023 年的平均匯率，公司重申其按中央匯率計算的 2024 財年 總收入和核心每股收益指導。
 

 
總收入預計將以兩位數的低位數增長至 的低青少年百分比
 
核心每股收益預計將以兩位數的低位數增長至較低的 青少年百分比
 

 
在 以成功為基礎的里程碑和某些預期的 交易的推動下，協作 收入預計將大幅增加
 
− 其他 營業收入預計將大幅下降（2023財年包括出售Pulmicort Flexhaler美國版權的2.41億美元收益，以及與Beyfortus合同安排 更新相關的7.12億美元一次性收益）
 
− 核心税率預計在 18-22% 之間
 
公司無法在已報告的基礎上提供指導 ，因為它無法可靠地預測 報告業績的實質性內容，包括因 收購相關負債、無形資產減值 費用和法律和解條款而產生的任何公允價值調整。請參閲本公告末尾有關前瞻性陳述 的 警示陳述部分。
 
貨幣影響
 
如果將2024年4月至2024年12月的外匯匯率 保持在2024年3月的平均匯率，與CER的 表現相比，預計2024財年總收入 將產生較低的個位數不利影響， 將產生中等個位數的不利影響（此前為較低的 個位數）。該公司的外匯匯率敏感度 分析見表 16。
 
投資者日
 
阿斯利康將於2024年5月21日舉辦投資者日。如需瞭解更多 信息，請訪問 www.astrazeneca.com/investor-relations.html。
 
表 1：2024 年第一季度總收入業績的關鍵 要素
 
 
% 變化
 
 
 
收入類型
 
$m 
實際百分比
CER%
 
 
商品銷售
 
12,177 
15 
18 
 
 
聯盟收入
 
457 
59 
59 
 
∗ 3.39 億美元 Enhertu（2023 年第一季度： 2.2 億美元）
∗ 7,700 萬美元 Tespire（2023 年第一季度： 4,300 萬美元）
 
協作收入
 
45 
66 
66 
 
∗ 4,500 萬美元 Farxiga（2023 年第一季度： 2,400 萬美元）
 
總收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
治療區域
 
$m 
實際百分比
CER%
 
 
腫瘤學
 
5,108 
23 
26 
 
∗ 在所有關鍵藥物和地區均表現強勁
 
CVRM
 
3,060 
20 
23 
 
∗ Farxiga上漲43％（按CER計算為45％）， 需求持續增長以及美國 推出授權仿製藥，Lokelma上漲16％（按CER計算為19％）， roxadustat上漲24％（按CER計算為28％），Brilinta下降3％（按CER計算為1％）
 
R&I
 
1,886 
15 
17 
 
∗ 持續強勁的 增長，Fasenra上漲了6％（6％ CER），Breztri上漲了52％（CER為54％）。Saphnelo 上漲了 94%（95% CER） ，Tezspire 上漲了 >2倍（>2x CER）。Symbicort 上漲了 12%（14% CER）
 
V&I
 
232 
(35)
(34)
 
∗ Beyfortus收入為4600萬美元（2023年第一季度：零美元），這足以抵消Synagis的2700萬美元下降
∗ V&I 收入的下降是由於 COVID-19 mAbs 和 Vaxzevria 的銷售下降所推動的。 Vaxzevria 的收入現在包含在 “其他” V&I 系列中
 
罕見病
 
2,096 
12 
16 
 
∗ Ultomiris上漲32％（按恆定匯率計算為34％）， 被Soliris下降11％（按照 CER計算為8％）的下降部分抵消
∗ Strensiq上漲了20％（按CER計算為21％） ，Koselugo上漲了68％（按CER計算為82％），這反映了強勁的患者需求，也反映了招標 市場訂單的時機
 
其他藥物
 
297 
(7)
- 
 
 
總收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
地區
 
$m 
實際百分比
CER%
 
 
美國
 
5,124 
19 
19 
 
 
新興市場
 
3,732 
18 
26 
 
 
-中國
 
1,748 
9 
13 
 
 
-中國以外的新興市場
 
1,984 
27 
40 
 
 
歐洲
 
2,634 
22 
19 
 
 
已成立 RoW
 
1,189 
(5)
2 
 
∗ COVID-19 mAbs收入下降
 
總收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
 
 
第一三共有限公司 （第一三共公司）和阿斯利康記錄的Enhertu在2024年第一季度（2023年第一季度：5.31億美元）的總銷售額為8.79億美元。
 
安進和阿斯利康記錄的Tezspire的總銷售額在2024年第一季度達到了2.16億美元（2023年第一季度：1.05億美元）。
 
表 2：2024 年第一季度財務業績的關鍵 要素
 
指標
 
已舉報
已報告的變更
Core
corechange
 
評論意見[4]
總收入
$12,679m
17% 實際 19% CER
$12,679m
17% 實際 19% CER
 
∗ 更多詳情請參閲本 文檔的表 1 和 “總收入” 部分
 
產品銷售毛利
82%
穩定
82%
-1pp 實際值 -1pp CER
 
∗ 由於產品季節性、國外 匯率波動和其他影響，不同時期之間產品銷售毛利率可能會出現變化
 
研發費用
$2,783m
7% 實際 7% CER
$2,698m
17% 實際 18% CER
 
+ 增加對管道的投資
∗ 核心研發與總收入的比率為 21%（2023 年第一季度：21%）
 
SG&A 費用
$4,495m
11% 實際 12% CER
$3,413m
12% 實際 13% CER
 
+ 近期發佈和上市前活動的市場發展
∗ 核心 SG&A 佔總收入的比率為 27%（2023 年第一季度：28%）
 
其他營業收入和支出[5]
$67m
-83% 實際 -83% CER
$65m
-80% 實際 -80% CER
 
¹ 上一季度包括出售Pulmicort Flexhaler美國版權的2.41億美元收益
 
營業利潤率
25%
+1pp 實際值 +2pp CER
34%
-2pp 實際值 -1pp CER
 
∗ 參見上文關於其他營業收入和 支出的評論
 
淨財務費用
$302m
5% 實際 1% CER
$245m
2% 實際 -3% CER
 
+ 提高浮動債務和債券發行的利率
− 現金和短期 投資獲得更高的 利息
 
税率
22%
+2pp 實際值 +2pp CER
21%
+2pp 實際值 +2pp CER
 
∗ 可以預計 税率在不同時期之間會有變化
 
EPS
$1.41
21% 實際 30% CER
$2.06
7% 實際 13% CER
 
∗ Reported 與 Core 之間差異的更多詳細信息見表 11
 
 
 
表 3： 自上次業績公佈以來管道亮點
 
活動
醫學
適應症/試用
 
活動
監管批准和其他監管行動
Enhertu
表達 HER2 的腫瘤 (Destiny-pantumor02)
監管批准（美國）
塔格里索
egFrm NSCLC（第一線）(FLAURA2)
監管批准（美國）
Truqap
hr+/HER2-NEG 乳腺癌（第二行）（Capitello-291）
監管部門批准 (日本)
Beyfortus
RSV（旋律混合曲）
監管部門批准 (日本)
Ultomiris
NMOSD（CHAMPION-NMOSD）
監管批准（美國）
Voydeya
帶有 EVH (ALPHA) 的 PNH
監管批准（美國、歐盟）
 
 
 
監管意見或接受情況*
dato-dxd
非鱗狀非小細胞肺癌（第 2 和第 3 線） （Tropion-Lung01）
監管申報（美國）
dato-dxd
HR+/HER2-乳腺癌（無法手術和/或已診斷） (Tropion-breast01)
監管申報（美國、歐盟、日本、中國）
acoramidis
ATTR-CM (ALXN2060-TAC-302)
監管申報（日本）
 
 
 
第三階段的主要數據讀取和其他進展
塔格里索
 
eGFrm NSCLC（不可切除的 Stg.III)（勞拉）
 
已設置主終端節點
 
Imfinzi
 
SCLC（限量階段）（亞得裏亞海）
 
已設置主終端節點
 
 
*美國、歐盟和中國監管機構提交的材料表示申報 被接受
 
即將推出的管道催化劑
 
有關近期試驗的開始時間和主要試驗 讀出的預期時間，請參閲臨牀試驗附錄，該附錄可在www.astrazeneca.com/investor-relations.html上查閲 。
 
企業和業務發展
 
2024年2月，阿斯利康完成了對Gracell 生物技術有限公司（Gracell）的收購，該公司是一家全球臨牀階段 生物製藥公司，開發用於治療癌症和自身免疫性疾病的創新細胞療法。此次收購 通過 AZD0120（前身為 GC012F）（一種處於臨牀階段的新型 T 細胞（CAR-T） 療法，豐富了阿斯利康不斷增長的細胞療法產品線。AZD0120 是治療多發性骨髓瘤、 以及其他血液學惡性腫瘤和自身免疫性疾病（包括 SLE）的潛在新療法。對價的預付現金部分為 約10億美元。如果達成，前期和潛在的 或有價值付款加起來相當於大約12億美元的交易 價值。阿斯利康收購了Gracell資產負債表上的現金 和現金等價物，交易結束時總計 2.09億美元。
 
2024 年 2 月，阿斯利康完成了對 Icosavax, Inc. 的收購。Icosavax, Inc. 是一家總部位於美國的臨牀階段生物製藥公司 ，專注於使用 一種創新的蛋白質病毒樣顆粒平臺開發差異化的、高潛力的疫苗。對價的預付 現金部分約為8億美元。 如果達到，前期和最大潛在或有價值 付款合起來相當於 的交易價值約為11億美元。阿斯利康收購了Icosavax資產負債表上的現金、現金 等價物和有價證券， 交易結束時總額為1.92億美元。
 
2024年3月，阿斯利康宣佈已簽訂收購Amolyt Pharma的最終協議。Amolyt Pharma是一家處於臨牀階段的 生物技術公司，專注於為 罕見內分泌疾病開發新療法。擬議的收購將加強 罕見病的後期產品線，並通過顯著增加恩諾帕拉肽（AZP-3601）來擴大其骨代謝 特許經營權，這是一種 三期研究性治療肽，具有新的 作用機制，旨在實現 甲狀旁腺功能減退的關鍵治療目標。交易完成時，對價 的預付現金部分為8億美元。如果達到，前期和最大 筆潛在或有價值付款加起來表示 的交易價值為10.5億美元。阿斯利康將以現金和無債務的方式收購 Amolyt Pharma的所有已發行股份。 這筆交易預計將於2024年第三季度末完成，但須滿足 收購協議中的慣例成交條件，包括監管許可。
 
2024年3月，阿斯利康簽訂了最終協議，以 收購Fusion Pharmicals Inc.，這是一家開發下一代 放射性偶聯物的臨牀階段 生物製藥公司。這補充了阿斯利康領先的腫瘤學 產品組合，增加了RC的Fusion產品線， 包括他們最先進的項目 FPI-2265，這是一種潛在的針對mcRPC患者的新 療法。此次收購標誌着阿斯利康通過用更具針對性的 療法取代化療和放射療法等傳統 療法，實現其改革 癌症治療和患者療效的雄心壯志，向前邁出了重要的一步。對價的預付現金部分約為 20億美元。如果達到，前期和最大 筆潛在或有價值付款加起來表示 交易價值約為24億美元。阿斯利康將 收購 Fusion 資產負債表上的現金、現金等價物和短期投資，截至2023年12月31日，資產負債表總額為2.34億美元。該交易預計將在2024年第二季度完成，但須遵守慣例成交條件， 包括Fusion股東的批准和監管機構 的許可。
 
可持續發展亮點
 
我們新宣佈的與華潤燃氣和 光大環境的合作將向我們的無錫工廠供應生物甲烷和基於生物甲烷的 蒸汽。利用包括食物和 植物廢物在內的生活垃圾，這種新的夥伴關係將使我們能夠將中國的 温室氣體排放足跡減少80％。
 
阿斯利康在世界經濟論壇上宣佈，它將成為首批 早期採用者組織之一，這些組織打算開始根據自然相關財務披露工作組 在公司報告中提出的建議進行披露 。
 
阿斯利康還為 股東舉辦了年度可持續發展電話會議，重申了其在醫療保健渠道、環境保護 以及道德與透明度等各支柱領域實現 目標的持續承諾。電話會議錄音和 隨附材料可在阿斯利康IR 網站上查閲。
 
電話會議
 
投資者和分析師的電話會議和網絡直播將於今天，即2024年4月25日 11:45 英國時間開始。您可以通過 astrazeneca.com 訪問詳細信息 。
 
報告日曆
 
公司打算在2024年7月25日公佈其2024年上半年和第二季度的業績。
 
運營和財務審查
 

本節中關於增長和業績的所有敍述均基於 實際匯率，財務數字以百萬美元 （百萬美元）為單位，除非另有説明。除非另有説明，否則本公告中顯示的 業績涵蓋截至2024年3月31日的三個月（“季度” 或 “2024年第一季度”），而 截至2023年3月31日的三個月期間（“2023年第一季度”）。 “第一季度”、“第二季度”、“第三季度” 和第四季 季度” 是指 2024 財年的相應季度。
 
核心財務指標、息税折舊攤銷前利潤、淨負債、產品銷售毛利 毛利率、營業利潤率和CER均為非公認會計準則財務指標 ，因為它們不能直接從集團的簡明 合併財務報表中得出。管理層認為，這些 非公認會計準則財務指標，如果與 報告的業績相結合，將為投資者和分析師提供有用的 補充信息，以更好地瞭解集團在 不同時期的可比基礎上的財務 業績和地位。這些非公認會計準則財務指標不能取代或優於 根據公認會計原則編制的財務指標。
 
對核心財務指標進行了調整，將某些重要的 項目排除在外：
 
− 費用 和與重組計劃相關的條款，其中包括與重組計劃對 資本化 IT 資產的影響有關的 項費用
 
− 攤銷 和無形資產減值，包括減值逆轉 ，但不包括與 IT 資產相關的任何費用
 
− 其他 特定項目，主要是與業務 組合的或有對價 、估算財務費用和某些其他應付賬款的調整相關的估算財務費用和公允的 價值變動 與Alexion 收購中假定的其他應付賬款相關的估算財務費用和公允價值變動
 
− 上述調整的 税收影響不包括在核心税 費用中
 
有關核心財務指標性質的詳細信息載於 2023 年年度報告和表格 20-F 信息的 第 61 頁。
 
應參考本公告財務業績 部分包含的 “已報告與核心 財務指標對賬表”。
 
產品銷售毛利率的計算方法是將產品銷售額和銷售成本之間的差額 除以產品 銷售額。 報告的銷售毛利率和核心產品銷售毛利率的計算不包括 聯盟收入和協作收入以及任何相關的 成本的影響，從而反映了產品 銷售的基本業績。
 
息税折舊攤銷前利潤定義為加上 淨財務費用、合資企業和聯營企業的業績以及 折舊、攤銷和減值費用後的税前申報利潤。 應提及本 公告中財務業績部分中包含的税前申報利潤與息税折舊攤銷前利潤的對賬 。
 
營業利潤率定義為營業利潤佔總收入的百分比。
 
淨負債定義為計息貸款和借款以及 租賃負債，扣除現金和現金等價物、其他 投資和淨衍生金融工具。應參考 本公告中 中期財務報表附註中包含的附註3 “淨負債”。
 
公司強烈鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的財務指標 ，而是仔細完整地審查阿斯利康的 財務報表，包括其附註，以及其他 現有公司報告。
 
由於四捨五入，本公告中美元數值和 百分比之和可能與 總數不一致。
 
總收入
 

表 4：按治療領域和藥物劃分的 總收入[6]
 
 
 
Q1 2024 
 
 
 
 
% 變化
 
總收入
 
$m 
% 總計
實際
CER
腫瘤學
 
5,108 
40 
23 
26 
-塔格里索
 
1,595 
13 
12 
15 
-Imfinzi
 
1,113 
9 
29 
33 
-Calquence
 
718 
6 
35 
35 
-Lynparza
 
705 
6 
8 
11 
-Enhertu
 
461 
4 
79 
79 
-Zoladex
 
285 
2 
21 
28 
-Imjudo
 
62 
- 
66 
70 
-Truqap
 
50 
- 
n/m
n/m
-Orpathys
 
12 
- 
43 
49 
- 其他腫瘤學
 
107 
1 
(24)
(19)
生物製藥：CVRM
 
3,060 
24 
20 
23 
-Farxiga
 
1,892 
15 
43 
45 
-Brilinta
 
323 
3 
(3)
(1)
-Crestor
 
297 
2 
(3)
2 
-seloken/toprol-XL
 
165 
1 
(8)
(2)
-洛克瑪
 
114 
1 
16 
19 
- roxadustat
 
77 
1 
24 
28 
-Andexxa
 
47 
- 
6 
6 
-Wainua
 
5 
- 
n/m
n/m
- 其他 CVRM
 
141 
1 
(33)
(31)
生物製藥：R&I
 
1,886 
15 
15 
17 
-Symbicort
 
769 
6 
12 
14 
-Fasenra
 
358 
3 
6 
6 
-Pulmicort
 
224 
2 
1 
5 
-Breztri
 
219 
2 
52 
54 
-Tezspire
 
120 
1 
>2x 
>2x 
-薩菲尼羅
 
91 
1 
94 
95 
-Airsupra
 
7 
- 
n/m
n/m
- 其他 R&I
 
98 
1 
(30)
(29)
生物製藥：V&I
 
232 
2 
(35)
(34)
-Synagis
 
171 
1 
(13)
(13)
-Beyfortus
 
46 
- 
n/m
n/m
-FluMist
 
7 
- 
>2x 
>2x 
- COVID-19 mAbs
 
2 
- 
(99)
(99)
- 其他 V&I
 
6 
- 
(79)
(80)
罕見病
 
2,096 
17 
12 
16 
-Ultomiris
 
859 
7 
32 
34 
-Soliris
 
739 
6 
(11)
(8)
-Strensiq
 
313 
2 
20 
21 
-Koselugo
 
132 
1 
68 
82 
-鹿沼
 
53 
- 
32 
35 
其他藥物
 
297 
2 
(7)
- 
-Nexium
 
243 
2 
(2)
7 
- 其他
 
54 
- 
(25)
(23)
藥品總數
 
12,679 
100 
17 
19 
 
 
表 5：聯盟收入
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 變化
 
 
$m 
% 總計
實際
CER
Enhertu
 
339 
74 
54 
54 
Tezspire
 
77 
17 
80 
80 
Beyfortus
 
20 
4 
n/m
n/m
其他聯盟收入
 
21 
5 
(10)
(9)
總計
 
457 
100 
59 
59 
 
表 6：協作收入
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 變化
 
 
$m 
% 總計
實際
CER
Farxiga：銷售 里程碑
 
45 
100 
86 
86 
其他合作收入
 
- 
- 
n/m
n/m
總計
 
45 
100 
66 
66 
 
表 7：按治療領域劃分的 總收入
 
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 變化
 
 
 
$m 
% 總計
實際
CER
腫瘤學
 
5,108 
40 
23 
26 
生物製藥
 
5,178 
41 
14 
16 
CVRM
 
3,060 
24 
20 
23 
R&I
 
1,886 
15 
15 
17 
V&I
 
232 
2 
(35)
(34)
罕見病
 
2,096 
17 
12 
16 
其他藥物
 
297 
2 
(7)
- 
總計
 
12,679 
100 
17 
19 
 
表 8：按地區劃分的 總收入
 
 
 
Q1 2024 
 
 
 
 
% 變化
 
 
 
$m 
% 總計
實際
CER
美國
 
5,124 
40 
19 
19 
新興市場
 
3,732 
29 
18 
26 
中國
 
1,748 
14 
9 
13 
新興市場 ex.中國
 
1,984 
16 
27 
40 
歐洲
 
2,634 
21 
22 
19 
已成立 ROW
 
1,189 
9 
(5)
2 
總計
 
12,679 
100 
17 
19 
 
腫瘤學
 
2024年第一季度腫瘤學總收入為51.08億美元，增長了23％（按CER計算為26％ ），佔總收入的40％（2023年第一季度：38％）。 產品銷售額在2024年第一季度增長了21％（按恆定匯率計算為24％），達到47.6億美元， 反映了新推出的產品和主要 品牌的報銷範圍擴大。
 
塔格里索
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,595
 
623
488
302
182
實際變化
 
12%
 
20%
10%
18%
(10%)
CER 變更
 
15%
 
20%
17%
15%
(2%)
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 全球對塔格里索在輔助劑（ADAURA）和一線設置 （FLAURA）中的需求強勁
 
美國
 
∗ 持續強勁的輔助和一線需求 增長
 
新興市場
 
∗ 鼓勵整個市場的需求增長， 中國的醫院訂購動態產生了一些 的積極影響
∗ 拉丁美洲和亞洲 太平洋市場的強勁表現
 
歐洲
 
∗ 一線環境持續增長， 輔助需求增加
 
已成立 RoW
 
∗ 日本自2023年6月起強制降價10.5％ 抵消了對輔助劑和一線藥物需求的增加
 
 
Imfinzi
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,113
 
582
129
232
170
實際變化
 
29%
 
19%
59%
43%
31%
CER 變更
 
33%
 
19%
83%
40%
45%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ BTC（TOPAZ-1）、HCC （喜馬拉雅）以及IV期非小細胞肺癌 （波塞冬）和廣泛期小細胞肺癌（裏海）患者比例的增加推動了持續增長
 
美國
 
∗ 在 BTC、HCC 和 廣泛階段 SCLC 的推動下，需求持續增長
∗ 比特幣增長放緩 ，Imfinzi 現在 已成為明確的護理標準
 
新興市場
 
∗ 在 HCC 需求的推動下，中國的持續增長
 
歐洲
 
∗ 增長是由廣泛階段 SCLC的份額增長和新的跡象推動的
 
已成立 RoW
 
∗ 來自新 產品的需求增加，但被日本自2024年2月1日起生效的25％ 強制降價所抵消
 
 
Lynparza
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
705
 
288
167
191
59
實際變化
 
8%
 
7%
23%
7%
(13%)
CER 變更
 
11%
 
7%
33%
5%
(6%)
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 按處方總量衡量 ，Lynparza 仍然是全球 PARP 抑制劑類別的領先藥物，涉及 四種腫瘤類型（卵巢、乳房、前列腺、胰腺）
∗ 在 2024 年第一季度或 2023 年第一季度均未確認 Lynparza 的合作收入 ， 因此產品銷售數字與上面顯示的總收入 數字相同
 
美國
 
∗ 儘管 競爭加劇、階層壓力負面以及 市場成熟，但仍在 ParPi 類別中保持領先地位
 
新興市場
 
∗ 中國的需求增長來自新診斷的 BRCA突變卵巢癌（SOLO-1）以及在不降低價格 的情況下將 HRD 陽性 卵巢癌（PAOLA-1）納入 NRDL
 
歐洲
 
∗ 需求增長是由mcRPC（ProPel）和早期 乳腺癌（Olympia）推動的
 
已成立 RoW
 
∗ 需求增長來自 HRD 陽性卵巢 癌，但部分被日本自 2023 年 11 月起生效的降價所抵消
 
 
 
Enhertu
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
461
 
202
112
134
13
實際變化
 
79%
 
26%
>2x
>2x
>3x
CER 變更
 
79%
 
26%
>2x
>2x
>3x
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 根據第一三共和阿斯利康的記錄，Enhertu 的總銷售額 在 2024 年第一季度達到 8.79 億美元（2023 年第一季度： 5.31 億美元）
 
美國
 
∗ 第一三共記錄的美國市場銷售額 在 2024 年第一季度達到 4.23 億美元（2023 年第一季度：3.36 億美元）
∗ 已推出的 適應症需求強勁
 
新興市場
 
∗ 在 HER2 陽性 （Destiny-breast03）和 HER2-Low（Destiny-breast04） 發佈後，中國的吸收率強勁
∗ 2024年第一季度，中國觀察到一些與發射相關的庫存增加
 
歐洲
 
∗ 持續增長是由於 HER2 陽性和 HER2 低轉移性乳腺癌 患者越來越多的採用率推動的
 
已成立 RoW
 
∗ 阿斯利康的聯盟收入包括第一三共在日本 銷售額的中等 個位數百分比的特許權使用費
 
 
Calquence
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
718
 
494
39
153
32
實際變化
 
35%
 
29%
>2x
42%
44%
CER 變更
 
35%
 
29%
>2x
39%
47%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 提高全球滲透率，持續保持一線 CLL 的領導地位
 
美國
 
∗ 持續的市場增長和保持新CLL患者領先的 份額始於前線 線
 
歐洲
 
∗ 持續增長，得益於更多 歐洲市場的上市
 
 
其他腫瘤學藥物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Zoladex
 
285
21%
28%
∗ 中國和新興 市場的強勁基礎增長和歐洲的温和增長被 日本的下降所抵消
 
Imjudo
 
62
66%
70%
∗ 2024年第一季度 美國庫存減少略微抵消了各市場的持續增長
 
Truqap
 
50
n/m
n/m
∗ 2023 年 11 月 美國批准了 HR 陽性 HER2 陰性轉移性乳腺癌，並伴有 一種或多種生物標誌物變異 後迅速獲得採用（Capitello-291）
∗ 稍後使用 會帶來一些好處
 
Orpathys
 
12
43%
49%
∗ 中國對治療 MET 外顯子 14 跳過 變異的非小細胞肺癌患者的治療需求
 
其他腫瘤學
 
107
(24%)
(19%)
∗ 中國對Iressa的使用量下降
 
 
 
生物製藥
 
生物製藥公司總收入在 2024 年第一季度增長了 14%（按恆定匯率計算為 16%），達到51.78億美元，佔總收入的41％（2023年第一季度：42％）。
 
生物製藥公司-CVRM
 
CVRM 總收入在 2024 年第一季度增長了 20%（按匯率計算為 23%），達到 30.6 億美元，佔總收入的 24%（2023 年第一季度： 24%）。
 
Farxiga
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,892
 
475
711
553
152
實際變化
 
43%
 
61%
43%
41%
10%
CER 變更
 
45%
 
61%
50%
37%
18%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
 
∗ 在大多數主要 地區，Farxiga 的銷量 的增長速度快於整個 SGLT2 市場，這得益於心力衰竭和慢性肺病的上市，以及 在美國推出的授權仿製藥。SGLT2 類別增長 以更新的心腎臟指南為基礎
 
美國
 
∗ 由心力衰竭和 CKD 推動的增長
∗ 本季度的銷售受益於 授權仿製藥的推出
 
新興市場
 
 
∗ 儘管某些市場進入了仿製藥競爭 ，但仍保持穩健增長
∗ 拉美 美洲勢頭強勁
∗ 本季度的銷售受益於 政府招標的時機
 
歐洲
 
∗ 2023 年 HfpEF 的批准和指南的更新推動了 類別的持續強勁增長和市場份額的增長
 
已成立 RoW
 
∗ 在日本，阿斯利康的合作伙伴小野製藥公司在本季度收到了4500萬美元的里程碑式付款 。， Ltd，該公司記錄了市場銷售額
 
 
Brilinta
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
323
 
163
88
67
5
實際變化
 
(3%)
 
(9%)
8%
(1%)
(12%)
CER 變更
 
(1%)
 
(9%)
21%
(3%)
(14%)
 
區域
 
驅動程序和評論
美國
 
∗ 本季度銷量穩定，但總淨調整不利
 
新興市場
 
∗ 儘管某些 市場存在仿製藥壓力，但仍實現增長
 
歐洲
 
∗ 音量下降
 
已成立 RoW
 
∗ 受加拿大 仿製藥進入的推動，銷售額下降
 
 
其他 CVRM 藥物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Crestor
 
297
(3%)
2%
∗ 新興 市場的銷售持續增長
 
Seloken
 
165
(8%)
(2%)
∗ 中國 VBP 實施的持續影響
 
Lokelma
 
114
16%
19%
∗ 在新的 市場繼續推出
 
roxadustat
 
Andexa
 
77
 
47
24%
 
6%
28%
 
6%
∗ 透析和 非透析依賴人羣的需求均有所增加。NRDL 清單 已續訂
∗ 由歐洲推動的增長
 
Wainua
 
5
n/m
n/m
∗ 2023 年 12 月獲準在美國使用 Attrv-PN
 
其他 CVRM
 
141
(33%)
(31%)
 
 
生物製藥——R&I
 
來自研發藥物的總收入為18.86億美元，增長了15％（按恆定匯率計算為17％ ），佔總收入的15％（2023年第一季度： 15％）。這反映了Fasenra、Tezspire、Breztri、Saphnelo和Airsupra在最近推出 後的增長。
 
Fasenra
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
358
 
210
22
93
33
實際變化
 
6%
 
5%
56%
6%
(6%)
CER 變更
 
6%
 
4%
61%
4%
-
                                                          
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 主要市場的IL-5類哮喘市場份額持續處於領先地位
 
美國
 
∗ 在不斷增長的 市場中保持份額
 
新興市場
 
∗ 受主要市場上市 加速推動，需求持續強勁增長
 
歐洲
 
∗ 擴大在嚴重嗜酸性 哮喘領域的領導地位
 
已成立 RoW
 
∗ 在日本， 在普遍穩定的市場中保持了同級領導地位
 
 
Breztri
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
219
 
105
70
30
14
實際變化
 
52%
 
30%
83%
97%
43%
CER 變更
 
54%
 
30%
91%
93%
53%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 在 個主要市場不斷擴大的FDC三類藥物中增長最快的 藥物
 
美國
 
∗ 新品牌和 整個市場的FDC三類中 份額持續增長
 
新興市場
 
∗ 以 強勁的三倍 FDC 類別滲透率保持在中國的市場份額領先地位
∗ 進一步擴張，在更多 地區推出
 
歐洲
 
∗ 隨着新產品的推出 的持續推進，各市場持續增長
 
已成立 RoW
 
∗ 日本慢性阻塞性肺病指標 的市場份額增加，加拿大的市場份額強勁
 
 
Tezspire
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
120
 
77
2
27
14
實際變化
 
>2x
 
80%
n/m
>4x
>3x
CER 變更
 
>2x
 
80%
n/m
>3x
>3x
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 安進和阿斯利康記錄的 Tezspire 在 2024 年第一季度的總銷售額為 2.16 億美元（2023 年第一季度：1.05 億美元）
 
美國
 
∗ 處方總量持續增長， 保持了全新品牌的市場份額，大多數患者對生物製劑不熟悉
 
歐洲
 
∗ 在多個 市場取得了新的品牌領導地位，新品上市繼續取得進展
 
已成立 RoW
 
∗ 日本保持了新的品牌領導地位
 
 
Symbicort
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
769
 
299
253
142
75
實際變化
 
12%
 
28%
11%
(3%)
(5%)
CER 變更
 
14%
 
28%
18%
(6%)
(3%)
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 在穩定的ICS/LABA類別中，Symbicort 仍然是全球 市場的領導者
 
美國
 
∗ 在標價下調後鼓勵 需求
 
新興市場
 
∗ 中國和 前中國新興市場對 Symbicort 的強勁潛在需求，鞏固了該地區作為市場領導者 的地位
 
歐洲
 
∗ 仿製藥的價格 和銷量持續下滑， 整體 市場放緩
 
已成立 RoW
 
∗ 日本持續的 仿製藥侵蝕
 
 
其他 R&I 藥物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Pulmicort
 
224
1%
5%
∗ 超過 80% 的 收入來自新興市場
 
Saphnelo
 
91
94%
95%
∗ 美國的需求 加速，以及歐洲持續推出 產品和成熟的 RoW 推動的額外增長
 
Airsupra
 
7
n/m
n/m
∗ 強勁的發射 勢頭強勁，職業穿透率和音量吸收率提高。本季度的收入 反映了隨着搶先體驗的持續增長 的入門折扣
 
其他 R&I
 
98
(30%)
(29%)
∗ 通用 競賽
 
 
BioPharmaceuticals-V&I
 
V&I 藥物的總收入下降了35％（按恆定匯率計算為34％），至 2.32億美元（2023年第一季度：3.55億美元），佔總收入 （2023年第一季度：3％）的2％，這主要是由於 COVID-19 單克隆抗體的銷售下降。
 
V&I 藥物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Beyfortus
 
46
n/m
n/m
∗ 產品銷售認可阿斯利康向賽諾菲銷售 製造的Beyfortus產品
∗ 聯盟收入確認了阿斯利康在美國以外主要市場銷售Beyfortus所佔毛利潤的50％ 份額以及在世界其他市場 品牌收入的25％
∗ 阿斯利康沒有參與美國的利潤或 的虧損
 
Synagis
 
171
(13%)
(13%)
∗ Beyfortus的增長 足以抵消Synagis的下滑
 
COVID-19 mAbs
 
2
(99%)
(99%)
∗ Evusheld 銷售額下降 （2023 年第一季度：1.27 億美元）
 
FluMist
 
7
>2x
>2x
∗ 正常 季節性
 
其他 V&I
 
6
(79%)
(80%)
∗ Vaxzevria 銷售額下降（2023 年第一季度：2,800 萬美元）
 
 
罕見病
 
罕見病藥物的總收入在2024年第一季度增長了12％（按照 CER計算為16％），達到20.96億美元，佔總收入（2023年第一季度：17％）的17％。
 
Ultomiris
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
859
 
482
32
202
143
實際變化
 
32%
 
27%
>2x
27%
46%
CER 變更
 
34%
 
27%
>2x
24%
61%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 神經病學、地域擴張、 患者需求和 Soliris 轉化率方面的增長
∗ 與Soliris相比，由於Ultomiris每八週給藥計劃一次， 的年平均治療成本較低，因此收入增長將出現同比波動
 
美國
 
∗ 天真患者在共享 適應症中轉化為 GmG 和 Soliris 的 轉化率的增長
 
新興市場
 
∗ 在新的 市場推出後持續增長
 
歐洲
 
∗ 在新 市場，尤其是神經病學適應症領域推出後，出現了強勁的需求產生，以及 在關鍵市場加快了Soliris的轉換，但為確保新 適應症的補償而降價部分抵消了這一點
 
已成立 RoW
 
∗ 新的 推出後，Soliris的持續轉型和強勁的需求
 
 
 
 
Soliris
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
739
 
411
125
142
61
實際變化
 
(11%)
 
(8%)
9%
(23%)
(30%)
CER 變更
 
(8%)
 
(8%)
37%
(24%)
(28%)
 
區域
 
驅動程序和評論
美國
 
∗ 下降是由於 Soliris 患者在 PNH、aHU 和 gmG 中成功轉化為 Ultomiris 患者 所推動的，Soliris 在 NMOSD 中的增長部分抵消了
 
新興市場
 
∗ 在新市場推出 後，患者需求推動了增長
 
歐洲
 
∗ 下降是由於 從 Soliris 成功轉化為 Ultomiris 以及 PNH 和 aHU 中的生物仿製藥侵蝕所致
 
已成立 RoW
 
∗ 由成功從 Soliris 轉換為 Ultomiris 的 推動下滑
 
 
Strensiq
 
總收入
 
全球
 
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
313
 
246
21
24
22
實際變化
 
20%
 
20%
44%
15%
4%
CER 變更
 
21%
 
20%
67%
12%
14%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
∗ 增長是由強勁的患者 需求推動的
 
 
其他罕見病藥物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Koselugo
 
132
68%
82%
∗ 受患者需求和新 市場擴張的推動。本季度受益於 新興市場的招標市場訂單時機
 
Kanuma
 
53
32%
35%
∗ 持續的全球需求
 
 
其他藥物（主要治療區域以外）
 
 
Q1 2024
更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Nexium
 
243
(2%)
7%
∗ 新興市場的增長抵消了其他地方的下跌
 
其他
 
54
(25%)
(23%)
∗ 仿製藥 競爭的持續影響
 
 
 
 
財務業績
 

表 9： 報告的損益
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
% 變化
 
 
 
$m 
$m 
實際
CER
總收入
 
12,679 
10,879 
17 
19 
-商品銷售
 
12,177 
10,566 
15 
18 
-聯盟收入
 
457 
286 
59 
59 
-協作收入
 
45 
27 
66 
66 
銷售成本
 
(2,218)
(1,905)
16 
18 
毛利
 
10,461 
8,974 
17 
20 
分銷費用
 
(135)
(134)
1 
3 
研發費用
 
(2,783)
(2,611)
7 
7 
SG&A 費用
 
(4,495)
(4,059)
11 
12 
其他營業收入和支出
 
67 
379 
(83)
(83)
營業利潤
 
3,115 
2,549 
22 
31 
淨財務費用
 
(302)
(287)
5 
1 
合資企業和聯營企業
 
(13)
- 
n/m
n/m
税前利潤
 
2,800 
2,262 
24 
34 
税收
 
(620)
(458)
35 
46 
税率
 
22% 
20% 
 
 
税後利潤
 
2,180 
1,804 
21 
30 
每股收益
 
$1.41 
$1.16 
21 
30 
 
表 10： 税前申報利潤與 息税折舊攤銷前利潤的對賬
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
% 變化
 
 
 
$m
$m 
實際
CER
申報的税前利潤
 
2,800 
2,262 
24 
34 
淨財務費用
 
302 
287 
5 
1 
合資企業和聯營企業
 
13 
- 
n/m
n/m
折舊、攤銷和減值
 
1,255 
1,502 
(16)
(17)
息税折舊攤銷前利潤
 
4,370 
4,051 
8 
13 
 
表 11： 已報告財務指標與核心財務指標的對賬：2024 年第一季度[7]
 
Q1 2024
 
已舉報
重組
無形資產攤銷和減值
其他
Core
Core
% 變化
 
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
實際
CER
毛利
 
10,461 
20 
10 
- 
10,491 
15 
18 
產品銷售毛利
 
82% 
 
 
 
82% 
-1pp
-1pp
分銷費用
 
(135)
- 
- 
- 
(135)
1 
3 
研發費用
 
(2,783)
80 
4 
1 
(2,698)
17 
18 
佔總收入的百分比
 
22% 
 
 
 
21% 
- 
- 
SG&A 費用
 
(4,495)
97 
941 
44 
(3,413)
12 
13 
佔總收入的百分比
 
35% 
 
 
 
27% 
+1pp
+1pp
總運營費用
 
(7,413)
177 
945 
45 
(6,246)
14 
15 
其他營業收入和支出
 
67 
(2)
- 
- 
65 
(80)
(80)
營業利潤
 
3,115 
195 
955 
45 
4,310 
9 
15 
營業利潤率
 
25% 
 
 
 
34% 
-2pp
-1pp
淨財務費用
 
(302)
- 
- 
57 
(245)
2 
(3)
税收
 
(620)
(45)
(183)
(19)
(867)
19 
25 
EPS
 
$1.41 
$0.10 
$0.50 
$0.05 
$2.06 
7 
13 
 
損益驅動因素
 

毛利
 
− 計算報告和核心產品銷售毛利率 不包括聯盟收入和協作 收入的影響
 
− 2024 年第一季度產品銷售毛利率（報告和核心）的 變化受以下因素影響：
 
− 產品組合產生的積極 影響。稀有 疾病和腫瘤藥物貢獻的增加對產品 銷售毛利率產生了積極影響
 
− 產品組合產生的稀釋 效應。通過利潤分享安排（Lynparza、 Enhertu、Tezspire、 Koselugo），產品銷售 的貢獻不斷增加，對產品銷售毛利率產生了負面 影響，因為阿斯利康記錄了某些市場的 產品銷售額，並將 總利潤的一部分支付給了其合作伙伴。Beyfortus的增長 也對產品銷售 毛利率產生了稀釋影響，因為阿斯利康負責製造業， 賽諾菲負責分銷。阿斯利康將其對賽諾菲的 銷售額記錄為產品銷售，這產生的產品 銷售毛利率低於公司的平均水平
 
− 來自地域混合的稀釋性 效應。在新興市場，產品銷售 毛利率往往低於公司 的平均水平
 
− 由於產品季節性、國外 交易所的波動和其他影響， 不同時期的商品銷售毛利率表現可能會繼續出現變化
 
研發費用
 
− 在此期間 研發支出（報告和核心）的變化受到 的影響：
 
− 最近 有幾種高優先級藥物的正面數據讀數， 這些藥物已進入無門級後期試驗
 
− 在平臺、新技術和能力上投資 ，以提高研發 的生產力
 
− 申報研發支出的 變化也受到前一時期無形 資產減值的影響
 
SG&A 費用
 
− 在此期間，銷售和收購支出（報告和核心）的 變化主要是由於 發佈的市場開發活動推動的
 
其他營業收入和支出
 
− 在 上一財年，其他營業收入和支出包括 向Pulmicort Flexhaler出售美國版權 所得的2.41億美元收益
 
淨財務費用
 
− 核心 淨融資支出增長了2％（按CER計算下降了3％），流動債務和債券發行的 利率上升被現金和短期 投資獲得的 利息增加所抵消
 
税收
 
− 截至 2024 年 3 月 31 日的三個月， 的有效申報税率為 22%（2023 年第一季度：20%），有效核心税率為 21%（2023 年第一季度：20%）
 
− 截至2024年3月31日的三個月中， 的現金税為4.3億美元（2023年第一季度：2.25億美元），佔税前報告利潤的15％（2023年第一季度：10％）
 
表 12：現金 流量彙總
 
 
 
Q1 2024 
Q1 2023 
更改
 
 
$m 
$m 
$m 
報告的營業利潤
 
3,115 
2,549 
566 
折舊、攤銷和減值
 
1,255 
1,502 
(247)
營運資金和短期準備金的變動
 
(455)
242 
(697)
處置無形資產的收益
 
- 
(249)
249 
由於 產生的或有對價的公允價值變動
業務合併
 
16 
- 
16 
非現金和其他變動
 
(674)
(429)
(245)
已支付利息
 
(341)
(257)
(84)
已繳納税款
 
(430)
(225)
(205)
來自經營活動的淨現金流入
 
2,486 
3,133 
(647)
融資活動前的淨現金流入
 
73 
1,887 
(1,814)
融資活動產生的淨現金流入/（流出）
 
2,028 
(2,031)
4,059 
 
截至2024年3月31日的 季度融資前淨現金流入的變化主要是由扣除收購的現金後 對子公司的5.37億美元收購變動所致， 與以7.26億美元收購格雷賽爾生物技術公司有關，而2023年第一季度以 1.89億美元收購Neogene Therapeutics, Inc.。
 
融資活動 的淨現金流入/（流出）變動為40.59億美元，主要是由發放貸款 和借款的增加以及19.97億美元的 貸款和借款償還額減少19.97億美元所推動的。
 
資本支出
 
在截至2024年3月31日的三個月中，資本支出為4.17億美元（2023年第一季度：2.47億美元）。受對幾個 重大製造項目的投資以及對技術 升級的持續投資的推動，預計2024年的資本支出將大幅增加。
 
表 13：淨 債務摘要
 
 
At 31
2024 年 3 月
At 31
2023 年 12 月
At 31
2023 年 3 月
 
$m 
$m 
$m 
現金和現金等價物
7,841 
5,840 
6,232 
其他投資
180 
122 
230 
現金和投資
8,021 
5,962 
6,462 
透支和短期借款
(477)
(515)
(593)
商業票據
(980)
- 
(74)
租賃負債
(1,242)
(1,128)
(962)
本期分期貸款
(4,593)
(4,614)
(2,958)
非當期分期貸款
(27,259)
(22,365)
(26,916)
計息貸款和借款（總債務）
(34,551)
(28,622)
(31,503)
淨導數
81 
150 
(21)
淨負債
(26,449)
(22,510)
(25,062)
 
 
在截至2024年3月31日的三個月中，淨負債增加了39.39億美元，達到264.49億美元。 承諾的未提取銀行貸款的詳細信息在附註1的持續經營部分中披露。附註3中披露了 公司徵求的信用評級的詳細信息以及淨 債務的更多細節。
 
資本分配
 
董事會的目標是繼續在企業、金融債權人和公司 股東的 利益之間取得平衡。公司的資本配置優先事項包括： 投資業務和管道；維持強勁的 投資級信用評級；潛在的增值業務 發展機會；以及支持累進分紅政策。
 
在批准股息申報時，董事會同時考慮 公司的流動性和合法可供分配的儲備金水平 。股息由 AstraZeneca PLC 支付給股東，這是一家沒有直接業務的集團控股公司。 阿斯利康公司進行股東分配的能力是 取決於分配利潤的創造以及 從子公司獲得的資金。 財務狀況簡明合併報表中列出的合併集團 儲備金並未反映 分配給阿斯利康公司股東的利潤。
 
子公司證券擔保的摘要財務信息
 
阿斯利康金融有限責任公司（“阿斯利康金融”）是 2024年到期的0.7％的票據，2026年到期的1.2％的票據，2027年到期的4.8％的票據，2028年到期的1.75％的票據，2029年到期的4.85％的票據，2031年到期的4.9％的票據，2031年到期的2.25％的票據的發行人， 4.875% 2033年到期的票據和5％的2034年到期票據（“阿斯利康 財務票據”）。每個系列的阿斯利康財務票據均由阿斯利康集團全額無條件擔保。 阿斯利康金融由阿斯利康集團100％持有，阿斯利康公司發行的每份 擔保都是全額和無條件的 和連帶擔保。
 
阿斯利康財務票據是 阿斯利康金融的優先無抵押債務，與阿斯利康 Finance 現有和未來的所有優先無抵押和非次級債務 排名相同。阿斯利康公司對阿斯利康 財務票據的擔保是阿斯利康公司 的優先無抵押債務，與阿斯利康集團現有和未來 的所有優先無抵押和非次級債務同等。 AstraZeneca PLC的每項擔保實際上都從屬於阿斯利康集團的任何有擔保的 債務，但以擔保此類債務的 資產的價值為限。阿斯利康財務票據 在結構上次於阿斯利康集團子公司的債務和其他負債 ，這些子公司均不為 阿斯利康財務票據提供擔保。
 
阿斯利康集團通過 部門、分支機構和/或對子公司和 關聯公司的投資來管理其幾乎所有的業務。因此，阿斯利康公司償還 債務和擔保義務的能力還取決於其子公司、關聯公司、分支機構和分支機構的 收益， 無論是通過股息、分配、貸款還是 。
 
有關阿斯利康集團及其合併子公司的進一步財務信息，請參閲 AstraZeneca PLC在20-F表年度報告中和 表6-K報告中的 AstraZeneca PLC的合併財務報表以及我們向美國證券交易委員會提交或提供的 季度財務業績。有關阿斯利康財務票據 的更多 詳情、條款和條件，請參閲阿斯利康公司於2024年2月22日、2023年3月3日和2021年5月28日向 美國證券交易委員會 提交的關於6-K表的報告。
 
根據經修訂的 1933 年 證券法（“證券法”）第 13-01 條和 S-X 條例第 3-10 條，我們 在下文提供作為擔保人的阿斯利康 PLC 和作為發行人（不包括其合併子公司）和 阿斯利康金融作為發行人（不包括其合併的 子公司）的財務信息摘要。以下 阿斯利康公司和阿斯利康金融公司的財務信息摘要是在合併 的基礎上列報的，合併實體之間的交易已被取消。 非擔保實體的財務信息已被排除。 債務人集團與非債務人子公司之間的公司間餘額和交易在 單獨的行中列報。
 
表 14： 債務人羣體綜合收入彙總表
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m 
$m 
總收入
 
- 
- 
毛利
 
- 
- 
營業虧損
 
- 
- 
該期間的虧損
 
(234)
(237)
與非發行人或 擔保人的子公司的交易
 
588 
7,502 
 
表 15： 債務人集團概要 財務狀況表
 
 
 
於 2024 年 3 月 31 日
於 2023 年 3 月 31 日
 
 
$m 
$m 
流動資產
 
12 
10 
非流動資產
 
- 
- 
流動負債
 
(5,778)
(2,952)
非流動負債
 
(27,161)
(26,747)
非發行人或 擔保人的子公司應付的金額
 
21,242 
14,067 
應付給非發行人或 擔保人的子公司的金額
 
- 
(296)
 
外匯
 
公司的營運資金 餘額的交易貨幣敞口通常最長為三個月，在可行的情況下使用遠期外匯合約對衝個別公司的報告貨幣 。如果 合約處於指定的現金流套期保值中，則為交易 套期保值而交易的遠期合約的外匯 收益和損失將計入獲利或其他綜合收益。此外， 公司的對外股息支付主要以英鎊 英鎊和瑞典克朗支付，從公告到 支付之日起均進行全面套期保值。
 
表 16： 貨幣敏感度
 
公司提供以下有關 貨幣敏感度的信息：
 
 
 
 
平均值
匯率兑美元
 
年度影響力（百萬美元）增長了5％（2024財年的平均水平對比 2023財年的平均水平）[8]
貨幣
主要相關性
 
2023 財年[9]
2024 年年初至今[10]
更改
 (%)
2024 年 3 月[11]
更改
 (%)
 
總收入
核心營業利潤
歐元
總收入
 
0.92
0.92
0 
0.92
0 
 
397
179 
CNY
總收入
 
7.09
7.20
(2)
7.22
(2)
 
322
182 
日元
總收入
 
140.60
148.49
(5)
149.87
(6)
 
177
119 
其他[12]
 
 
 
 
 
 
 
 
453
227 
英鎊
運營費用
 
0.80
0.79
2 
0.79
2 
 
60
(126)
瑞典克朗
運營費用
 
10.61
10.39
2 
10.41
2 
 
9
(63)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
可持續發展
 

阿斯利康發佈了其第十份 年度可持續發展 報告， 包括績效衡量標準和目標的數據附件，以及 2023年氣候相關財務披露工作組 聲明。
 
獲得醫療保健的機會
 
主席 米歇爾·德馬雷在達沃斯舉行的世界經濟論壇（WEF）第 54 屆年會 上與全球 衞生領袖一起參加了小組討論，討論如何利用 從 COVID-19 疫情中吸取的經驗為未來的健康 挑戰做準備，以及投資強大、有彈性的 衞生系統的重要性。
 
德國、比利時、瑞士和日本繼續開展與健康夥伴關係 系統可持續性和彈性 (PHSSR) 相關的活動 ， ，這突出表明 需要為非傳染性疾病 管理制定可衡量的政策目標。在印度，發佈了一份PHSSR報告，評估了印度衞生系統的 可持續性和彈性，而在 荷蘭，發佈了一份學術出版物，提出了改善衞生系統 復原力的政策 建議。
 
¿阿斯利康的旗艦 健康公平計劃 “Healthy Heart Africa（HHA）實現了到2025年識別超過1000萬血壓升高患者的目標，比目標提前了將近 兩年。自該計劃 於2014年啟動以來，截至2024年2月底，已有超過11,480名醫療保健 工作人員接受了培訓，累計進行了超過5200萬次血液壓力篩查，自2023年以來平均每月超過一百萬次 次篩查。HHA還於2024年3月在加納啟動了一項試點 計劃，這是擴大其 範圍以包括慢性腎臟病 篩查的第一步。
 
自 2021年以來，青年健康計劃（YHP）已直接惠及 超過1000萬青年，影響了16項政策，並在36個國家開展了員工 志願者計劃，提前近兩年超過了其2021-2025年的核心目標 。YHP 在 2024 年路透社歐洲製藥大獎中獲得了 Driving 健康公平獎，以表彰該計劃賦予年輕人催化 更健康未來的工作。
 
環境保護
 
‐ 公司於 2024 年 3 月簽署了一項清潔供熱協議，以實現我們在中國生產的藥品脱碳。通過該協議， 生物甲烷和生物甲烷基蒸汽將供應給我們的無錫 製造基地，我們將把中國的範圍 1 和 2 温室 氣體 (GHG) 排放量減少多達 80%，支持醫療保健系統更廣泛的 脱碳。
 
− 公司在世界經濟論壇上宣佈，它將成為 首批早期採用者組織之一，這些組織打算在2024財年之前開始 按照工作組的要求進行與自然相關的財務 披露（TNFD）建議的企業報告 披露（TNFD）建議。
 
− 阿斯利康 是通過 可持續市場倡議健康系統工作組召集的五家醫療保健公司之一， 於2024年1月啟動了行業首個在中國獲得 可再生能源的多方協議。這是全球醫療保健行業的公司首次 齊心協力 實現其在中國的業務脱碳， 協議每年可能節省大約 120,000 噸二氧化碳當量 (CO2e) 的排放。
 
− 阿斯利康 因加速歐洲電子產品信息行業 轉型而獲得了 2024 年路透社歐洲製藥大獎的可持續發展獎 。
 
道德與透明度
 
− 在《2023年富時女性領袖評論》中， 公司總體排名第七，在健康 護理領域排名第三，成為富時100指數和富時350指數中表現最佳的 公司之一，該組織中女性代表性 。
 
− 公司發佈了最新的《現代奴隸制法案》聲明 ，詳細介紹了為降低公司運營和供應鏈中的現代 奴隸制風險而採取的行動，這符合道德守則和我們對 誠信經營並遵守相關 立法的承諾。
 
在波蘭 ，阿斯利康連續第三年被邦尼爾出版社 評為 “道德領袖”。該獎項旨在表彰五家公司 致力於維護高道德標準、尊重業務 合作伙伴、運用公平競爭原則、 以及在員工與 利益相關者羣體之間建立信任和良好關係。
 
研究和開發
 

本節涵蓋了自 2024 年 2 月 8 日 上次業績公佈以來發生的 研發事件和里程碑事件，直至 2024 年 4 月 24 日的事件。
 
有關阿斯利康在 人體試驗中的藥物管線的全面視圖可在最新的臨牀試驗附錄 中找到，該附錄可在www.astrazeneca.com/investor-relations上查閲。 臨牀試驗附錄包括表格，詳細介紹了 正在進行的阿斯利康藥物臨牀試驗和正在研發的新分子 實體。
 
腫瘤學
 
自上次 結果公佈以來，阿斯利康在四次主要醫學大會上公佈了其多樣化 抗癌藥物組合的新數據：2024年3月的婦科腫瘤學會年度 女性癌症會議（SGO）、2024年3月的歐洲肺 癌症大會（ELCC）、2024年4月的美國癌症研究協會年會（AACR）和2024年4月的美國 癌症研究協會年會（AACR）2024 年膽管癌基金會會議 (CFC) 將於 2024 年 4 月 召開。
 
塔格里索
 
活動
 
 
評論
三期試驗宣讀
勞拉
 
符合主要終點，表明與放化療後的安慰劑相比，Tagrisso 對 不可切除的 III 期 egFrm NSCLC 患者的PFS產生了具有統計學意義和 極具臨牀意義的改善。（2024 年 2 月 ）
 
批准
美國
 
Tagrisso 加上 化療，用於治療局部 晚期或轉移性 eGFrm NSCLC 的成年患者。（FLAURA2， 2024 年 2 月）
 
演示文稿：ELCC
FLAURA2
 
OS 在 ELCC 上發表的 III 期 FLAURA2 試驗中期分析顯示，數據成熟度為 41%， Tagrisso plus 化療組（HR 0.75） 與塔格里索單一療法相比，這一趨勢良好。在本次中期分析中，操作系統數據不具統計學意義， 將在最終 分析中繼續被評估為關鍵次要終點。（2024 年 3 月）
 
 
Imfinzi 和 Imjudo
 
活動
 
 
評論
三期試驗宣讀
亞得裏亞海
 
 
達到主要終點，表明Imfinzi在使用cCRT後與安慰劑相比，在接受cCRT後沒有進展的LS-SCLC患者中， OS和PFS的雙重主要終點在統計學上顯著且具有臨牀意義的改善。（2024 年 4 月 ）。
 
演示文稿：CFC
TOPAZ-1
 
在 CFC 上公佈的 III 期 TOPAZ-1 試驗的最新探索性結果顯示，Imfinzi 聯合標準護理 化療顯示，晚期 BTC 患者在三年內可獲得具有臨牀意義的長期操作系統 益處。（2024 年 4 月 ）
 
 
Lynparza
 
活動
 
 
評論
演示文稿：SGO
DUO-E（Lynparza 和 Imfinzi）
 
在 SGO 上發表的 III 期 DUO-E 試驗的事後探索性亞組分析根據失配修復 狀態對患者進行了評估，結果表明 熟練的 Lynparza 和 Imfinzi 組失配修復患者的中位反應持續時間是晚期或復發 子宮內膜患者對照 組（18.7 對 7.6 個月）的兩倍多癌症。（2024 年 3 月）
 
 
 
Enhertu
 
活動
 
 
評論
批准
美國
 
 
用於治療患有不可切除或轉移性 HER2 陽性（IHC 3+）實體瘤的成年患者，他們之前接受過 全身治療，但沒有令人滿意的替代療法 選項（destiny-pantumor02、destiny-lung01、DESTINY-CRC02， 2024 年 4 月）
 
Truqap
 
活動
 
 
評論
批准
日本
 
 
與 Faslodex 聯合用於治療 在內分泌療法治療後進展後出現不可切除或復發的 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 改變 HR-陽性、HER2 陰性乳腺癌 的成年患者。 （第 291 章，2024 年 3 月）
 
 
生物製藥——R&I
 
法森拉
 
活動
 
 
評論
標籤擴展
 
美國
 
Fasenra 對重度 嗜酸性哮喘的批准範圍已從過去 12 歲及以上的患者擴大到包括 6 歲 及以上的患者（TATE，2024 年 4 月 ）
 
出版物（呼吸系統 醫學）
奇蹟
 
MIRACLE III 期試驗的結果顯示，使用 Fasenra 治療 使亞洲嚴重嗜酸粒細胞性 哮喘患者的年度 惡化率降低了 74%（2024 年 4 月）
 
 
罕見病
 
阿斯利康在2024年4月13日至18日在科羅拉多州丹佛舉行的美國神經病學學會（AAN）年會上介紹了其 領先的罕見神經病學產品組合中的新臨牀和現實世界數據。 該公司提交了14份摘要，包括5份口頭 演講，涵蓋GmG和NMOSD。
 
Ultomiris
 
活動
 
 
評論
批准
美國
 
用於治療抗水通道蛋白-4 抗體陽性 (Ab+) NMOSD 的成年患者。（CHAMPION-NMOSD，2024 年 3 月 ）
 
 
Voydeya
 
活動
 
 
評論
批准
美國
 
用於治療成人 陣發性夜間血紅蛋白尿症的血管外溶血，作為 Ultomiris 或 Soliris 的附加療法 。（阿爾法，2024 年 4 月）
 
批准
歐盟
 
用於治療伴有殘餘溶血性貧血的陣發性夜間 血紅蛋白尿的成年患者，作為 Ultomiris 或 Soliris 的附加 療法。（阿爾法，2024 年 2 月）。
 
 
 
中期財務報表
 

表 17： 簡明合併綜合收益表：2024 年第一季度
 
截至3月31日的季度
 
2024 
2023 
 
 
$m 
$m 
總收入
 
12,679 
10,879 
商品銷售
 
12,177 
10,566 
聯盟收入
 
457 
286 
協作收入
 
45 
27 
銷售成本
 
(2,218)
(1,905)
毛利
 
10,461 
8,974 
分銷費用
 
(135)
(134)
研發費用
 
(2,783)
(2,611)
銷售、一般和管理費用
 
(4,495)
(4,059)
其他營業收入和支出
 
67 
379 
營業利潤
 
3,115 
2,549 
財務收入
 
111 
78 
財務費用
 
(413)
(365)
聯營企業和合資 企業的税後虧損份額
 
(13)
- 
税前利潤
 
2,800 
2,262 
税收
 
(620)
(458)
該期間的利潤
 
2,180 
1,804 
其他綜合收益：
 
 
 
不會重新歸類為損益的物品：
 
 
 
重新計量固定福利養老金負債
 
144 
(10)
通過 其他綜合收益按公允價值計量的股票投資淨收益
 
35 
46 
與指定為 通過損益計入公允價值的債券自身信用風險相關的公允價值變動
 
- 
2 
對不會重新歸類為利潤或 虧損的商品徵税
 
(39)
24 
 
 
140 
62 
隨後可能重新歸類為盈利或 虧損的物品：
 
 
 
因整合而產生的外匯
 
(515)
314 
淨投資套期保值中指定負債產生的外匯
 
(98)
(7)
現金流套期保值的公允價值變動
 
(86)
56 
現金流套期保值的公允價值變動轉為盈利和 虧損
 
70 
(75)
淨投資中指定的衍生品的公允價值變動 套期保值
 
22 
16 
套期保值成本
 
15 
- 
對隨後可能重新歸類為利潤或 虧損的商品徵税
 
35 
12 
 
 
(557)
316 
其他綜合（支出）/收入，扣除税款
 
(417)
378 
該期間的總綜合收益
 
1,763 
2,182 
利潤歸因於：
 
 
 
父所有者
 
2,179 
1,803 
非控股權益
 
1 
1 
 
 
2,180 
1,804 
綜合收益總額歸因於：
 
 
 
父所有者
 
1,762 
2,181 
非控股權益
 
1 
1 
 
 
1,763 
2,182 
每股 0.25 美元普通股的基本收益
 
$1.41 
$1.16 
每股 0.25 美元普通股的攤薄收益
 
$1.40 
$1.16 
已發行普通股的加權平均數 （百萬）
 
1,549 
1,549 
已發行普通股攤薄後的加權平均數 （百萬）
 
1,560 
1,560 
 
表 18： 簡明合併財務報表 狀況
 
 
 
於 3 月 31 日
2024
12 月 31 日
2023
於 3 月 31 日
2023
 
 
$m 
$m 
$m 
資產
 
 
 
 
非流動資產
 
 
 
 
財產、廠房和設備
 
9,411 
9,402 
8,644
使用權資產
 
1,205 
1,100 
955
Goodwilly
 
19,978 
20,048 
20,001
無形資產
 
38,834 
38,089 
39,291
對聯營企業和合資企業的投資
 
130 
147 
77
其他投資
 
1,565 
1,530 
1,157
衍生金融工具
 
213 
228 
116
其他應收賬款
 
745 
803 
682
遞延所得税資產
 
4,618 
4,718 
3,498
 
 
76,699 
76,065 
74,421
流動資產
 
 
 
 
庫存
 
5,337 
5,424 
4,967
貿易和其他應收賬款
 
11,072 
12,126 
10,289
其他投資
 
180 
122 
230
衍生金融工具
 
11 
116 
40
應收所得税
 
1,153 
1,426 
508
現金和現金等價物
 
7,841 
5,840 
6,232
 
 
25,594 
25,054 
22,266
總資產
 
102,293 
101,119 
96,687
負債
 
 
 
 
流動負債
 
 
 
 
計息貸款和借款
 
(6,050)
(5,129)
(3,625)
租賃負債
 
(281)
(271)
(232)
貿易和其他應付賬款
 
(19,699)
(22,374)
(19,210)
衍生金融工具
 
(92)
(156)
(44)
條款
 
(1,148)
(1,028)
(546)
應繳所得税
 
(1,631)
(1,584)
(1,203)
 
 
(28,901)
(30,542)
(24,860)
非流動負債
 
 
 
 
計息貸款和借款
 
(27,259)
(22,365)
(26,916)
租賃負債
 
(961)
(857)
(730)
衍生金融工具
 
(51)
(38)
(133)
遞延所得税負債
 
(2,621)
(2,844)
(2,795)
退休金義務
 
(1,280)
(1,520)
(1,128)
條款
 
(1,123)
(1,127)
(914)
其他應付賬款
 
(2,596)
(2,660)
(3,400)
 
 
(35,891)
(31,411)
(36,016)
負債總額
 
(64,792)
(61,953)
(60,876)
淨資產
 
37,501 
39,166 
35,811 
股權
 
 
 
 
歸屬 母公司股東的資本和儲備
 
 
 
 
股本
 
388 
388 
387
分享高級賬户
 
35,194 
35,188 
35,159
其他儲備
 
2,075 
2,065 
2,068
留存收益
 
(212)
1,502 
(1,825)
 
 
37,445 
39,143 
35,789 
非控股權益
 
56 
23 
22 
總淨值
 
37,501 
39,166 
35,811 
 
表 19： 權益變動簡明合併報表
 
 
 
股本
分享高級賬户
其他儲備
留存收益
歸屬於母公司所有者的總額
非控股權益
總淨值
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
2023 年 1 月 1 日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
該期間的利潤
 
- 
- 
- 
1,803 
1,803 
1 
1,804 
其他綜合收益
 
- 
- 
- 
378 
378 
- 
378 
轉入其他儲備金
 
- 
- 
(1)
1 
- 
- 
- 
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
股息
 
- 
- 
- 
(3,047)
(3,047)
- 
(3,047)
發行普通股
 
- 
4 
- 
- 
4 
- 
4 
該期間基於股份的付款費用
 
- 
- 
- 
132 
132 
- 
132 
股票計劃獎勵的結算
 
- 
- 
- 
(518)
(518)
- 
(518)
淨變動
 
- 
4 
(1)
(1,251)
(1,248)
1 
(1,247)
於 2023 年 3 月 31 日
 
387 
35,159 
2,068 
(1,825)
35,789 
22 
35,811 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
於 2024 年 1 月 1 日
 
388 
35,188 
2,065 
1,502 
39,143 
23 
39,166 
該期間的利潤
 
- 
- 
- 
2,179 
2,179 
1 
2,180 
其他綜合費用
 
- 
- 
- 
(417)
(417)
- 
(417)
轉入其他儲備金
 
- 
- 
10 
(10)
- 
- 
- 
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
股息
 
- 
- 
- 
(3,052)
(3,052)
- 
(3,052)
發行普通股
 
- 
6 
- 
- 
6 
- 
6 
非控股權益的變動
 
- 
- 
- 
- 
- 
32 
32 
該期間基於股份的付款費用
 
- 
- 
- 
159 
159 
- 
159 
股票計劃獎勵的結算
 
- 
- 
- 
(573)
(573)
- 
(573)
淨變動
 
- 
6 
10 
(1,714)
(1,698)
33 
(1,665)
於 2024 年 3 月 31 日
 
388 
35,194 
2,075 
(212)
37,445 
56 
37,501 
 
表 20： 簡明合併現金流量表
 
截至3月31日的季度
 
2024 
2023 
 
$m 
$m 
 
來自經營活動的現金流
 
 
 
税前利潤
 
2,800 
2,262 
財務收入和支出
 
302 
287 
聯營企業和合資 企業的税後虧損份額
 
13 
- 
折舊、攤銷和減值
 
1,255 
1,502 
營運資金和短期準備金的變動
 
(455)
242 
處置無形資產的收益
 
- 
(249)
業務合併引起的或有對價的公允價值變動
 
16 
- 
非現金 和其他變動
 
(674)
(429)
運營產生的現金
 
3,257 
3,615 
已支付利息
 
(341)
(257)
已納税
 
(430)
(225)
來自經營活動的淨現金流入
 
2,486 
3,133 
 
來自投資活動的現金流
 
 
 
收購子公司，扣除收購的現金
 
(726)
(189)
歸因於 業務合併的員工股票獎勵歸屬時支付的款項
 
- 
(23)
支付業務 組合的或有對價
 
(222)
(214)
購買不動產、廠房和設備
 
(417)
(247)
處置財產、廠房和設備
 
53 
125 
購買無形資產
 
(1,188)
(1,223)
處置無形資產
 
75 
264 
利潤參與負債的變動
 
- 
175 
購買非流動資產投資
 
(41)
- 
處置非流動資產投資
 
9 
10 
短期投資、定期存款和其他 投資工具的變動
 
(57)
9 
出售對聯營公司和合資 企業的投資
 
8 
- 
已收到利息
 
93 
67 
投資活動的淨現金流出
 
(2,413)
(1,246)
融資活動前的淨現金流入
 
73 
1,887 
 
來自融資活動的現金流
 
 
 
發行股本的收益
 
6 
4 
貸款和借款問題
 
4,976 
3,826 
償還貸款和借款
 
(7)
(2,004)
已支付的股息
 
(3,033)
(3,047)
與股息支付相關的對衝合約
 
(8)
27 
償還租賃下的債務
 
(74)
(67)
短期借款變動
 
1,001 
97 
支付 Acerta Pharma 股票購買責任
 
(833)
(867)
融資活動產生的淨現金流入/（流出）
 
2,028 
(2,031)
期間 現金及現金等價物的淨增加/（減少）
 
2,101 
(144)
期初的現金和現金等價物
 
5,637 
5,983 
匯率影響
 
(46)
(11)
期末的現金和現金等價物
 
7,692 
5,828 
現金和現金等價物包括：
 
 
 
現金和現金等價物
 
7,841 
6,232 
透支
 
(149)
(404)
 
 
7,692 
5,828 
 
中期財務報表附註
 

注1：編制基礎和會計政策
 
截至2024年3月31日的三個月未經審計的簡明合併中期財務報表 是根據國際 會計準則委員會（IASB）發佈的國際會計準則34、“中期 財務報告”（IAS 34）、 歐盟通過的 IAS 34、英國通過的 IAS 34 和《披露指南》以及 編制的} 英國金融 行為監管局的《透明度規則》原始資料以及適用於 2006 年《公司法》 的要求根據這些 標準報告的公司。
 
截至2024年3月31日的三個月 的未經審計的中期財務報表已獲董事會批准， 將於 2024 年 4 月 25 日發佈。
 
本業績公告不構成 2006 年 公司法第 434 (3) 和 435 (3) 條所指的 集團的法定賬目。集團 截至2023年12月31日止年度的年度財務報表是根據 英國採用的國際會計準則和2006年《公司法》的 要求編制的。年度財務 報表也完全符合國際會計準則理事會發布的 國際財務報告準則和歐盟採用的 國際會計準則。除對 中期所得税費用的估算外， 在編制中期財務報表時採用了 在編制截至2023年12月31日的集團已公佈的合併財務 報表時適用的會計政策。
 
截至2023年12月31日的財政年度的對比數字不是集團該財年 的法定賬目。這些賬目已由集團審計師 報告，並將提交給公司註冊處；他們的報告 是 (i) 不合格的，(ii) 沒有提及審計師在沒有保留其報告的情況下以強調 方式提請注意的任何 事項，以及 (iii) 不包含 條根據《公司法》第498 (2) 或 (3) 條發表的 聲明 2006。
 
繼續關注
 
該集團擁有大量可用財政資源。截至2024年3月31日，集團擁有147億美元的財務資源（現金和 現金等價物餘額為78億美元，未提取的承諾銀行 貸款為69億美元，其中63億美元的借款將在一個 年內到期）。這些融資機制不包含任何財務契約，截至2024年3月31日， 尚未提款。20億美元的融資在2025年2月之前可用， 剩餘的49億美元將在2029年4月 之前可用。
 
該集團的收入主要來自專利涵蓋的藥品 的銷售，這為現金流入提供了相對較高水平的 彈性和可預測性，儘管預計政府 針對預算限制的價格幹預措施將繼續對我們一些重要市場的收入產生不利影響。但是，該集團預計，最近推出的藥物和正在開發的藥品將帶來新的收入來源 ，而且該集團在不同的地理區域擁有各種各樣的客户和 供應商。
 
因此，董事們認為，總體而言，該集團 處於成功管理業務風險的有利地位。因此， 他們在編制 中期財務報表時繼續採用持續經營的基礎。
 
法律訴訟
 
附註6中包含的信息更新了 集團年度報告和2023年表格 20-F 信息中有關法律訴訟和或有負債的披露 。
 
注 2：無形資產
 
根據國際會計準則第36號 “資產減值”，對個人 資產或現金產生單位層面的減值或減值逆轉觸發因素進行了審查，並在確定了觸發因素的情況下進行了減值 測試。此次審查 導致截至2024年3月31日的三個月（2023年3月31日：淨費用為2.71億美元），減值費用為零。2023 年第一季度，淨 減值費用包括 ALXN1840 無形資產的2.44億美元減值，此前決定終止這項針對威爾遜氏病的 開發計劃。
 
對 Icosavax, Inc. 的收購於 2024 年 2 月 19 日完成。 根據國際財務報告準則第3號 “業務合併” 允許的 集中測試，該交易被記錄為資產收購， 對價為8.41億美元，主要涉及6.39億美元的 無形資產、1.41億美元的現金和現金等價物以及5100萬美元的 有價證券。在實現監管和銷售里程碑後，可以支付高達3億美元 的或有對價； 將在相關的 里程碑觸發或業績條件 滿足時記錄這些潛在負債。
 
注 3：淨負債
 
下表分析了淨負債以及淨現金流與淨負債變動的 對賬。 集團監控淨負債是其資本管理政策的一部分，如年度報告附註28和2023年度 20-F信息表中所述。淨 債務是一項非公認會計準則財務指標。
 
表 21： 淨債務
 
 
 
於 2024 年 1 月 1 日
現金流
收購
非現金及其他
交易所走勢
於 2024 年 3 月 31 日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非當期分期貸款
 
(22,365)
(4,976)
(3)
(2)
87 
(27,259)
非當期租賃分期付款
 
(857)
- 
(2)
(114)
12 
(961)
長期債務總額
 
(23,222)
(4,976)
(5)
(116)
99 
(28,220)
本期分期貸款
 
(4,614)
7 
(9)
(1)
24 
(4,593)
當前的租賃分期付款
 
(271)
86 
(2)
(100)
6 
(281)
商業票據
 
- 
(980)
- 
- 
- 
(980)
收到的銀行抵押品
 
(215)
60 
- 
- 
- 
(155)
不包括透支的其他短期借款
 
(97)
(81)
- 
- 
5 
(173)
透支
 
(203)
54 
- 
- 
- 
(149)
當前債務總額
 
(5,400)
(854)
(11)
(101)
35 
(6,331)
借款總額
 
(28,622)
(5,830)
(16)
(217)
134 
(34,551)
淨衍生金融工具
 
150 
8 
- 
(77)
- 
81 
淨借款
 
(28,472)
(5,822)
(16)
(294)
134 
(34,470)
現金和現金等價物
 
5,840 
1,837 
209 
1 
(46)
7,841 
其他投資-當前
 
122 
57 
3 
- 
(2)
180 
現金和投資
 
5,962 
1,894 
212 
1 
(48)
8,021 
淨負債
 
(22,510)
(3,928)
196 
(293)
86 
(26,449)
 
在截至2024年3月31日的三個月中，淨負債增加了39.39億美元，達到264.49億美元。 承諾的未提取銀行貸款的詳細信息在附註1的持續經營部分中披露。該期間的非現金 變動包括國際財務報告準則第9號 “金融工具” 下的公允價值調整。
 
2024 年 2 月，阿斯利康發佈了以下內容：
 
-12.5 億美元 的固定利率票據，息票面為 4.8%，將於 2027 年 2 月到期
-12.5 億美元 的固定利率票據，息率為 4.85%，將於 2029 年 2 月到期
-1億美元 的固定利率票據，票面為4.9％，將於2031年2月到期
-15億美元 的固定利率票據，票面為5％，將於2034年2月到期
-    
集團與一些銀行交易對手簽訂了協議，根據協議， 各方同意在金融衍生品上提供現金抵押品，以 的利益為另一方的利益，相當於 衍生品頭寸的市場估值超過預定門檻。截至2024年3月31日，集團持有的此類現金抵押品的賬面價值為1.55億美元（2023年12月31日：2.15億美元），集團截至2024年3月31日公佈的此類 現金抵押品的賬面價值為1.36億美元（2023年12月31日：1.02億美元）。
 
淨負債的等效公認會計原則指標是 “融資活動產生的負債”，其中不包括上述 所示的現金和 透支、其他投資和非融資衍生品的金額，包括Acerta Pharma的股票購買負債為零（2023年12月31日：8.33億美元）。
 
在截至2024年3月31日的季度中，公司徵求的長期信用評級沒有變化 。穆迪的信用 評級為長期評級：A2；短期評級：P-1。標準普爾的 信用評級是長期的：A；短期：A-1。
 
注 4：金融工具
 
正如集團最新的年度財務報表所詳述的那樣， 主要金融工具包括衍生金融 工具、其他投資、貿易和其他應收賬款、現金 和現金等價物、貿易和其他應付賬款、租賃負債 以及計息貸款和借款。
 
集團的某些股票投資在公允價值層次結構中被歸類為 第三級，持有量為3.09億美元（2023年12月31日：3.13億美元），在截至2024年3月31日的三個月（2023年3月31日 ：100萬美元的公允價值收益）中， 確認了100萬美元的公允價值虧損。在沒有具體的市場 數據的情況下，這些非上市投資根據 投資成本按公允價值持有，並根據新一輪融資的減值 和重估進行了必要的調整，後者被視為 近似於公允價值。截至2024年3月31日的三個月 簡明合併綜合收益表中以公允價值計量的股票投資淨收益 中列報的所有其他公允價值收益和/或 虧損均為一級公允價值 衡量標準，根據活躍 市場的報價估值。
 
按公允價值計量的金融工具包括截至2024年3月31日的16.05億美元的 其他投資、在貨幣市場基金中持有的55.04億美元和8100萬美元的 衍生品。除了衍生品 為二級公允估值以及某些3.2億美元 的股票投資歸類為第三級外，上述餘額均為一級公允價值。以攤銷成本 計量的金融工具包括向交易對手質押的1.36億美元現金抵押品。截至2024年3月31日， 計息貸款和借款的公允價值總額為 333.64億美元，在 簡明合併財務狀況表中，計息貸款和借款的賬面價值為345.51億美元。
 
表 22： 金融工具-或有的 對價
 
 
 
2024
 
2023
 
 
 
糖尿病聯盟
其他
總計
總計
 
 
$m
$m
$m
$m
1 月 1 日
 
1,945
192
2,137
2,222
通過業務合併增加的資金
 
- 
54 
54 
60 
定居點
 
(221)
(1)
(222)
 (214)
重估
 
- 
16 
16 
- 
折扣解除
 
26 
2 
28 
33 
於 3 月 31 日
 
1,750 
263 
2,013 
2,101
 
使用決策樹分析，企業合併產生的或有對價是公平的 估值，關鍵輸入包括 的成功概率、對潛在延遲的考慮以及 的預期未來收入水平。
 
與BMS在 全球糖尿病聯盟中的17.5億美元（2023年12月31日： 19.45億美元）份額相關的或有對價餘額將增加/減少1.75億美元， 的銷售額與當前 的估計相比增加/減少10％。
 
注 5：業務合併
 
對Gracell Biotechnologies, Inc.的收購於2024年2月22日完成，並根據國際財務報告準則第3號 “業務合併” 使用 收購會計方法記錄為業務合併。因此，收購的資產和承擔的 負債按公允價值入賬。鑑於交易的完成距離報告日期很近， 正在確定和確定與 收購的資產負債表相關的公允價值。正如目前報告的那樣，這項工作預計將在2024年第二季度完成，預計大部分公允價值 將分配給無形資產。對價中的 預付現金部分表示交易 價值約為10億美元。前期和潛在的 或有價值付款（如果達成）加起來表示交易 價值約為12億美元。在交易結束時，Gracell資產負債表上收購的現金和現金等價物 總額為2.09億美元。
 
附註 6：法律訴訟和或有負債
 
阿斯利康參與了各種被視為 業務典型的法律訴訟，包括訴訟和調查， 包括與產品責任相關的政府調查、 商業糾紛、侵犯知識產權（IP）、某些 專利的有效性、反壟斷法以及銷售和營銷 慣例。下文討論的 事項構成了自公司年度報告和2023年20-F 表信息（以下簡稱 “披露”）中發佈有關法律 訴訟的披露以來更重要的 進展。有關案件性質 和事實的信息根據國際會計準則 37 予以披露。
 
正如披露中所討論的那樣，大多數索賠涉及 高度複雜的問題。這些問題通常受到 重大不確定性的影響，因此，很難確定 蒙受損失（如果有）的概率和/或 損失金額的估計。
 
在已經和解或裁決的案件，或者已經評估了 可量化的罰款和罰款且 不可上訴的案件，或者如果可能出現損失並且我們能夠 對損失做出合理的估計，阿斯利康會記錄已吸收的 損失或為其對 預期損失的最佳估計做好準備。情況可能會隨着時間的推移而發生變化，公司做出的 估計以及公司 在計算這些準備金時所依據的 估計本質上是不精確的。 因此，無法保證任何法律訴訟結果導致 的任何損失不會超過賬户中已記入的準備金金額。 披露及本文更全面地描述了造成這種不確定性的 主要因素。
 
阿斯利康對其知識產權充滿信心，並將大力捍衞和 執行其知識產權。
 
已披露的2024年第一季度及截至2024年4月25日的事項
 
專利訴訟
 
對阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有負債
 
 
Forxiga
 
英國專利訴訟
 
在英國，阿斯利康的一項與 有關的 專利正受到仿製藥（英國） 有限公司、梯瓦製藥工業有限公司和格倫馬克 製藥歐洲有限公司的質疑。試用計劃於 2025 年 3 月 進行。
 
塔格里索
 
美國專利訴訟
 
2021 年 9 月，Puma Biotechnology, Inc.（Puma）和惠氏有限責任公司 （惠氏）在美國特拉華特區 法院（地方法院）對 阿斯利康提起了與塔格里索有關的專利侵權訴訟。2024 年 3 月，地方法院駁回了 Puma。以惠氏為原告的審判定於2024年5月進行 。
 
阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有資產
 
 
Calquence
 
美國專利訴訟
 
2022年2月，針對多個 ANDA 申報人的第 IV 段通知，阿斯利康在 美國特拉華特區地方法院（地方法院）提起了專利侵權訴訟。在 的投訴中，阿斯利康聲稱，Calquence膠囊的仿製版本 如果獲得批准和上市， 將侵犯阿斯利康擁有或許可的專利。 的試用計劃於 2025 年 3 月進行。
 
2024年3月和4月，阿斯利康與仿製藥製造商山德士公司和納特科 製藥有限公司與Natco Pharma Limited達成和解 協議， 相應的Calquence膠囊ANDA訴訟程序被駁回。 其他Calquence膠囊與其餘三家仿製藥製造商的ANDA訴訟正在地區 法院進行中。
 
2024年4月，阿斯利康收到了一位 ANDA申報人的第四段通知，該通知涉及美國食品藥品管理局橙皮書中列出的專利， 提到了Calquence片劑。阿斯利康正在考慮其 應對措施。
 
Lokelma
 
美國專利訴訟
 
2022年8月，針對第四段的通知，阿斯利康 在美國特拉華特區地方法院（地方法院）對多名仿製藥申報人提起了ANDA訴訟。 的試用計劃於 2025 年 3 月進行。
 
阿斯利康與仿製藥 製造商阿肯實驗室簽訂了和解協議，該協議導致 相應的訴訟被駁回。 地區法院正在對剩餘的 仿製藥製造商提起其他訴訟。
 
Soliris
 
美國專利訴訟
 
2024 年 1 月，Alexion 對三星 Bioepis 公司提起了專利侵權訴訟 。有限公司（三星）在美國特拉華特區地方法院 指控三星的 生物仿製藥依庫利珠單抗產品將侵犯六項與Soliris相關的專利，該產品目前正在尋求美國食品和藥物管理局的批准。 尚未安排試用日期。六項主張的專利中有五項也是美國專利商標局的 方間複審程序的主題 。2024年2月， Alexion提出了一項初步禁令動議，尋求 禁止三星在獲得美國食品藥品管理局批准後推出其 生物仿製藥依庫利珠單抗產品。關於 Alexion 的初步禁令動議的聽證會定於 2024 年 5 月 舉行。
 
歐洲專利訴訟
 
2024年3月，Alexion在 統一專利法院漢堡地方分庭對安進和三星提起了初步禁令 的動議，理由是安進和三星的 生物仿製藥埃庫利珠單抗產品侵犯了 Alexion的依庫利珠單抗分子專利，該專利預計將在2024年第二季度授予。 尚未確定初步禁令動議的聽證日期。
 
塔格里索
 
俄羅斯專利訴訟
 
在俄羅斯，2023年8月，阿斯利康在莫斯科地區 仲裁法院（法院）對俄羅斯聯邦衞生部 和Axelpharm LLC（Axelpharm） 提起訴訟，指控Axelpharm不當使用阿斯利康信息以獲得銷售Tagrisso仿製版 的授權。2023 年 12 月，法院駁回了針對俄羅斯聯邦衞生部的 訴訟。 2024 年 1 月，阿斯利康提起上訴，上訴 法院於 2024 年 3 月確認瞭解僱。針對 Axelpharm 的訴訟仍在審理中。
 
在俄羅斯，2023年11月，Axelpharm向法院提起了針對阿斯利康的強制許可 訴訟，該訴訟涉及 涵蓋塔格里索的專利。強制許可行動仍在進行中 。
 
產品責任訴訟
 
針對阿斯利康提起的法律訴訟，已為此採取 條款
 
 
Nexium 和 Losec/Prilosec
 
美國訴訟程序
 
阿斯利康一直在為聯邦和 州法院提起的訴訟辯護，這些訴訟涉及原告在接受質子泵 抑制劑（PPI）（包括Nexium和Prilosec）治療後被診斷出患有各種傷害的指控。大多數訴訟指控腎臟損傷。 2017 年 8 月，聯邦法院的未決案件合併為 在美國新澤西特區 地方法院進行預審的多地區訴訟 (MDL) 程序。 指控腎損傷的案件也在特拉華州和新澤西州 州法院提起訴訟。
 
此外，阿斯利康一直在為涉及 指控的PPI治療後出現胃癌的訴訟進行辯護， 包括美國路易斯安那州中區 地區法院（路易斯安那州地方法院）的一項此類索賠。
 
2023 年 10 月，阿斯利康以 4.25 億美元的價格解決了 MDL 中所有待處理的索賠，以及特拉華州和新澤西州 州法院的所有未決索賠，已經為此作出了規定。剩下的唯一 案件是路易斯安那州地方法院待審的案件 ，該案定於2025年1月開庭審理。
 
加拿大訴訟程序
 
在加拿大，2017年7月和8月，阿斯利康受理了三起假定的集體訴訟。其中兩起訴訟已被駁回，一起在2019年，另一起在2021年。第三起訴訟尋求 授權，代表據稱因使用質子泵 抑制劑（包括Nexium和Losec）而遭受腎臟傷害的加拿大個人居民。
 
對阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有負債
 
 
Onglyza 和 Kombiglyze
 
美國訴訟程序
 
在美國，阿斯利康一直在加利福尼亞州法院和一項合併聯邦訴訟中為各種訴訟辯護 ，這些訴訟指控使用Onglyza或Kombiglyze進行的 治療導致心力衰竭、心臟損傷和/或死亡。在加利福尼亞州法院的訴訟中， 初審法院批准了對阿斯利康的簡易判決， 加利福尼亞上訴法院維持了該判決。加州最高法院 拒絕進一步審查，加州案件已結案 。美國肯塔基州東區地方法院於 2022 年 8 月 駁回了合併後的聯邦案件。 2024年2月，美國 第六巡迴上訴法院確認了這一駁回。
 
Vaxzevria
 
英國訴訟程序
 
阿斯利康正在為英國的訴訟辯護，該訴訟涉及多名 索賠人，指控他們在接種 阿斯利康的 COVID-19 疫苗後受傷。大多數訴訟涉及血栓形成伴有血小板減少綜合徵的索賠。 尚未安排試用日期。
 
商業訴訟
 
對阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有負債
 
 
340B 反壟斷訴訟
 
美國訴訟程序
 
2021 年 9 月，阿斯利康收到了美國紐約西區 區地方法院（地方法院）提起的集體訴訟 反壟斷訴訟，指控 串謀通過合同藥房限制糖尿病 市場獲得3400億美元的折扣。2022年9月，地方法院批准了阿斯利康駁回申訴的動議。 2024 年 2 月，地區法院駁回了原告 提出修正申訴的請求，並下令結案。 2024 年 3 月，原告提起上訴。
 
定義
 
德國訴訟程序
 
在德國，2020年7月，阿斯利康收到了Definens AG的賣方（賣方）向德國仲裁機構提交的 仲裁通知，內容涉及阿斯利康與賣方之間的2014年股票 購買協議（SPA）。 賣家聲稱，根據 SPA，他們欠了大約 1.4 億美元的收益 。2023 年 12 月，在仲裁 聽證會之後，仲裁小組作出了有利於賣方的 4,643 萬美元的最終裁決。2024 年 3 月，阿斯利康向巴伐利亞州最高法院提出 申請，要求撤銷 仲裁裁決。
 
阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有資產
 
 
PARP 抑制劑特許權使用費爭議
 
英國訴訟程序
 
2012年10月，Tesaro, Inc.（現由葛蘭素史克 plc（葛蘭素史克）全資擁有）與阿斯利康簽訂了兩份與葛蘭素史克的 產品尼拉帕里布相關的全球專利 許可協議。2021年5月，阿斯利康在英格蘭和威爾士商事法院對 葛蘭素史克提起訴訟，指控葛蘭素史克 未能支付根據許可協議應付的尼拉帕尼銷售應付的所有特許權使用費。 2023年4月，經過審判，初審法院作出了有利於 阿斯利康的裁決。2024 年 2 月，上訴法院推翻了原判。 2024 年 3 月，阿斯利康向英國最高法院提交了上訴許可申請 。
 
政府的調查/訴訟
 
對阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有負債
 
 
340B Qui Tam
 
美國訴訟程序
 
2023 年 7 月，阿斯利康在美國加利福尼亞中區地方法院（地方法院）受理了一起未密封的民事訴訟 ，該訴訟由一名合夥人代表美國、 多個州和哥倫比亞特區提起。 投訴指控阿斯利康違反了美國《虛假索賠法》 和州法律的類似條款。2024年3月，地方法院批准了 阿斯利康提出的在沒有 修改許可的情況下駁回第一修正申訴的動議。2024 年 4 月，關係人提起了 上訴。
 
阿斯利康提起的法律訴訟被視為 或有資產
 
 
《減少通貨膨脹法》訴訟
 
美國訴訟程序
 
2023 年 8 月，阿斯利康在美國特拉華特區 地方法院（地方法院）對美國 衞生與公共服務部（HHS）提起訴訟，質疑《降低通貨膨脹法》藥品價格談判條款以及實施指南和法規的各個方面。2024 年 3 月， 地方法院批准了 HHS 的動議，並駁回了阿斯利康的 訴訟。
 
阿肯色州 340B 訴訟
 
美國訴訟程序
 
2024年3月，阿斯利康對阿肯色州 提起訴訟，指控阿肯色州的340B法規被 聯邦法律所取代，違憲。
 
其他
 
其他政府調查
 
與大多數（如果不是全部）主要處方藥 公司一樣，阿斯利康目前參與了對藥品營銷和定價行為的多項調查 。除了上述 調查外，各執法機構 不時要求專家組提供信息。 這些 問題沒有實質性進展。
 
Note 7
表 23：2024 年第一季度-產品銷售同比 分析[13]
 
 
 
世界
美國
新興市場
歐洲
已成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% chg
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% chg
$m
Act% chg
CER% chg
$m
Act% chg
CER% chg
腫瘤學
4,760 
21 
24 
2,084 
22 
1,202 
24 
33 
953 
26 
23 
521 
6 
16 
塔格里索
1,595 
12 
15 
623 
20 
488 
10 
17 
302 
18 
15 
182 
(10)
(2)
Imfinzi
1,113 
29 
33 
582 
19 
129 
59 
83 
232 
43 
40 
170 
31 
45 
Calquence
718 
35 
35 
494 
29 
39 
n/m
n/m
153 
42 
39 
32 
44 
47 
Lynparza
705 
8 
11 
288 
7 
167 
23 
33 
191 
7 
5 
59 
(13)
(6)
Enhertu
122 
n/m
n/m
- 
- 
83 
n/m
n/m
26 
n/m
n/m
13 
n/m
n/m
Zoladex
276 
22 
28 
3 
9 
214 
28 
35 
35 
9 
6 
24 
(1)
7 
Imjudo
62 
67 
70 
39 
22 
4 
n/m
n/m
8 
n/m
n/m
11 
n/m
n/m
Truqap
50 
n/m
n/m
50 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Orpathys
12 
48 
53 
- 
- 
12 
48 
53 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
107 
(24)
(19)
5 
(10)
66 
(24)
(20)
6 
(52)
(53)
30 
(16)
(7)
生物製藥：CVRM
3,012 
19 
22 
748 
20 
1,365 
17 
24 
716 
29 
26 
183 
(2)
7 
Farxiga
1,845 
42 
45 
473 
60 
711 
43 
50 
553 
41 
37 
108 
(4)
5 
Brilinta
323 
(3)
(1)
163 
(9)
88 
9 
21 
67 
(1)
(3)
5 
(17)
(14)
Crestor
297 
(3)
2 
10 
(32)
241 
- 
4 
12 
(26)
(27)
34 
2 
11 
seloken/toprol-XL
165 
(8)
(2)
- 
(96)
161 
(7)
(2)
3 
(23)
(23)
1 
(39)
(36)
Lokelma
114 
16 
19 
52 
(7)
21 
83 
90 
18 
60 
56 
23 
16 
29 
roxadustat
75 
24 
28 
- 
- 
75 
24 
28 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexa
47 
5 
6 
20 
(3)
1 
n/m
n/m
18 
24 
21 
8 
(14)
(4)
Wainua
5 
n/m
n/m
5 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
141 
(33)
(31)
25 
(55)
67 
(32)
(27)
45 
(11)
(12)
4 
3 
5 
生物製藥：R&I
1,804 
14 
16 
737 
19 
588 
10 
16 
330 
13 
11 
149 
6 
11 
Symbicort
769 
12 
14 
299 
28 
253 
11 
18 
142 
(3)
(6)
75 
(5)
(3)
Fasenra
358 
6 
6 
210 
4 
22 
53 
61 
93 
6 
4 
33 
(6)
- 
Pulmicort
224 
2 
5 
5 
(52)
191 
5 
9 
20 
- 
(3)
8 
(7)
(4)
Breztri
219 
52 
54 
105 
30 
70 
83 
91 
30 
97 
93 
14 
43 
53 
Tezspire
43 
n/m
n/m
- 
- 
2 
n/m
n/m
27 
n/m
n/m
14 
n/m
n/m
Saphnelo
91 
94 
95 
83 
89 
1 
n/m
n/m
4 
n/m
n/m
3 
80 
99 
Airsupra
7 
n/m
n/m
7 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
93 
(30)
(29)
28 
(41)
49 
(30)
(27)
14 
3 
1 
2 
(17)
(15)
生物製藥：V&I
212 
(40)
(40)
27 
n/m
90 
(13)
(12)
74 
(27)
(26)
21 
(87)
(86)
Synagis
171 
(13)
(13)
(1)
76 
90 
16 
18 
61 
(25)
(27)
21 
(46)
(43)
Beyfortus
26 
n/m
n/m
26 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
FluMist
7 
n/m
n/m
2 
n/m
- 
59 
59 
5 
n/m
n/m
- 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
2 
(99)
(99)
- 
- 
- 
n/m
n/m
2 
(53)
(56)
- 
n/m
n/m
其他
6 
(79)
(80)
- 
- 
- 
n/m
n/m
6 
(42)
(43)
- 
- 
- 
罕見病
2,096 
12 
16 
1,207 
10 
251 
45 
73 
401 
4 
1 
237 
12 
21 
Ultomiris
859 
32 
34 
482 
27 
32 
n/m
n/m
202 
27 
24 
143 
46 
61 
Soliris
739 
(11)
(8)
411 
(8)
125 
9 
37 
142 
(22)
(24)
61 
(30)
(28)
Strensiq
313 
20 
21 
246 
20 
21 
44 
67 
24 
15 
12 
22 
4 
14 
Koselugo
132 
68 
82 
46 
13 
59 
n/m
n/m
18 
72 
69 
9 
n/m
n/m
Kanuma
53 
30 
35 
22 
13 
14 
n/m
n/m
15 
19 
18 
2 
(3)
2 
其他藥物
293 
(6)
1 
24 
(33)
206 
- 
11 
29 
31 
30 
34 
(31)
(25)
Nexium
240 
(2)
7 
22 
(27)
172 
10 
23 
13 
13 
11 
33 
(30)
(24)
其他
53 
(23)
(21)
2 
(63)
34 
(31)
(29)
16 
52 
52 
1 
(53)
(49)
商品總銷量
12,177 
15 
18 
4,827 
19 
3,702 
18 
26 
2,503 
18 
16 
1,145 
(7)
1 
 
 
表 24： 聯盟收入
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
Enhertu
 
339 
220 
Tezspire
 
77 
43 
Beyfortus
 
20 
- 
其他聯盟收入
 
21 
23 
總計
 
457 
286 
 
表 25： 協作收入
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
Farxiga：銷售 里程碑
 
45 
24 
其他合作收入
 
- 
3 
總計
 
45 
27 
 
表 26： 其他營業收入和支出
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
brazikumab 許可證終止資金
 
- 
38 
剝奪美國對 Pulmicort Flexhaler 的版權
 
- 
241 
其他
 
67 
100 
總計
 
67 
379 
 
其他股東 信息
 
財務日曆
 
2024 年上半年和第二季度業績公告： 2024 年 7 月 25 日
公告 2024 年 9 月和 2024 年第三季度業績： 2024 年 11 月 12 日
 
股息通常按以下方式支付：
第一個中期報告：公佈了半年 年度業績，並於 9 月支付
第二次中期報告：公佈全年業績，並於 3 月支付
 
聯繫人
 
有關如何聯繫投資者關係團隊的詳細信息， 請點擊此處 。對於媒體 聯繫人，請點擊此處 。
 
通信地址
 
 
 
 
註冊辦事處
註冊和過户辦公室
瑞典中央證券存管處
美國存託人
德意志銀行信託公司美洲分行
1 弗朗西斯·克里克大道
劍橋生物醫學校區
劍橋
CB2 0AA
Equiniti Limited
Aspect House
斯賓塞路
Lancing
西薩塞克斯郡
BN99 6DA
Euroclear 瑞典 AB 郵政信箱 191
SE-101 23 斯德哥爾摩
美國股票轉讓
第 15 大道 6201 號
布魯克林
紐約 11219
 
英國
英國
瑞典
美國
 
 
 
 
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
+46 (0) 8 402 9000
+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinancial.com
 
 
商標
 
阿斯利康集團公司的商標在本文件中 均以斜體顯示。醫學出版物在整個文檔中也以斜體顯示 。阿斯利康、阿斯利康 標識和阿斯利康標誌都是 阿斯利康集團公司的商標。本文件 中出現的除 阿斯利康之外的公司的商標包括：格雷賽爾 生物技術有限公司旗下的 Fast CAR；阿斯利康或格倫伍德 GmbH 擁有的 Plendil（視地理位置而定）；賽諾菲巴斯德 公司的商標 Beyfortus；Enhertu，三一 的商標 Kyo；Seloken，由阿斯利康或太陽製藥有限公司擁有 （視地理位置而定）；Synagis，由阿斯利康或Sobi擁有，又名瑞典孤兒 Biovitrum AB（publ）。（取決於 地理位置）；以及安進公司的商標 Tezspire
 
阿斯利康網站（包括 astrazeneca.com）上或可通過阿斯利康網站訪問的信息， 不構成本 公告的一部分，也未納入本公告中。
 
阿斯利康
 
阿斯利康（倫敦證券交易所/STO/納斯達克股票代碼：AZN）是一家以科學為主導的全球性生物製藥公司，專注於 腫瘤學、罕見病和生物製藥領域處方藥的發現、 開發和商業化，包括 心血管、腎臟和代謝以及呼吸和 免疫學。阿斯利康總部位於英國劍橋，業務遍及 100 多個國家，其創新藥物被全球數百萬患者使用。請訪問 astrazeneca.com 然後 在社交媒體上關注該公司 @AstraZeneca。
 
關於前瞻性 陳述的警示性陳述
 
除其他外，為了利用 1995 年《美國私人證券訴訟改革法》的 “安全港” 條款，阿斯利康（以下簡稱 “集團”）提供以下 警示聲明：
 
本文件包含 關於 集團運營、業績和財務狀況的某些前瞻性陳述，包括有關 預期收入、利潤率、每股收益或其他財務或其他 指標的陳述。儘管集團認為其預期基於 合理的假設，但任何前瞻性陳述，就其本質而言，都涉及風險和不確定性，並可能受到可能導致實際結果和結果與預測結果存在重大差異的因素的影響 。前瞻性 陳述反映了本文件編寫之日 可用的知識和信息，集團不承擔更新這些前瞻性陳述的義務。Group 通過在前瞻性陳述中使用 “預期”、“相信”、“期望”、“打算” 等詞語來識別前瞻性陳述。可能導致 實際業績與 前瞻性陳述中包含的業績存在重大差異的重要因素，其中某些因素超出了集團 的控制範圍，除其他外，包括：
 
− 新藥交付或上市失敗或延遲的風險
− 未能滿足 藥物開發或批准的監管或倫理要求的風險
− 集團商業戰略的質量或執行失敗或延遲的風險
− 定價、可負擔性、准入風險和 競爭壓力
− 無法維持合規、 優質藥品供應的風險
− 集團藥品非法交易的 風險
− 依賴第三方商品 和服務所產生的 影響
− 信息技術 或網絡安全失敗的風險
− 關鍵流程失敗的 風險
− 未能按照法律和 監管要求以及 戰略目標收集和管理數據的風險
− 未能吸引、發展、聘用和留住多元化、有才華和有能力的員工隊伍的風險
− 未能達到監管或道德預期對 環境影響（包括 氣候變化）的風險
− 上市藥品的安全性和有效性受到質疑的風險
− 訴訟和/或 政府調查產生不利結果的風險
− 集團產品的知識產權 相關風險
− 未能實現戰略計劃或目標 或預期的風險
− 財務控制失敗或發生 欺詐的風險
− 集團 財務狀況意外惡化的 風險
- 全球和/或地緣政治事件可能對這些風險、對集團繼續 緩解這些風險的能力以及對集團的運營、財務 業績或財務狀況產生的 影響
 
無法保證 與Fusion的擬議交易的完成條件將在 預期的時間表上得到滿足，也無法保證 “FPI-2265"（ac225-psma I&T）或任何組合產品將獲得必要的 監管部門的批准，或者如果 獲得批准，則證明其商業成功。無法保證與Amolyt Pharma完成擬議交易的 條件將按預期的時間表得到滿足，也無法保證依諾帕拉肽 （“AZP-3601”）將獲得必要的監管批准，或者 如果獲得批准， 將被證明在商業上取得成功。
 
詞彙表
 

1L、 2L、 等 第一行、第二行等
ADC 抗體藥物偶聯物
aHus 非典型溶血性尿毒綜合徵
AKT 蛋白激酶 B
AL 澱粉樣變性 輕鏈澱粉樣變性
ANDA 縮寫的新藥申請（美國）
ASO 反義寡核苷酸
ATTR-CM 轉甲狀腺素介導的澱粉樣心肌病
attrV /-PN/-CM 遺傳 轉甲狀腺素介導的澱粉樣蛋白/多發性神經病/ 心肌病
BCMA B 細胞成熟抗原
BRCA / m 乳腺癌基因/突變
BTC 膽道癌
BTK Bruton 酪氨酸激酶
C5 補體成分 5
CAR-T 嵌合抗原受體 T 細胞
ccRT 同步放化療
CD19 一個在 B 細胞中表達的基因
CER 恆定匯率
CHMP 人用藥品委員會（歐盟）
CI 置信區間
CKD 慢性腎臟病
CLL 慢性淋巴細胞白血病
COPD 慢性阻塞性肺病
COP28 第 28 屆 年度聯合國（UN）氣候會議
CRC 結直腸癌
CRL 填寫回覆信
CRPC 去勢抗性前列腺癌
CSPC 去勢敏感性前列腺癌
CTLA-4 細胞毒性 T 淋巴細胞相關抗原 4
CVRM 心血管、腎臟和新陳代謝
DDR DNA 損傷反應
DNA 脱氧核糖核酸
息税折舊攤銷前利潤 扣除利息、税項、折舊和 攤銷前的收益
EGFR / m 表皮生長因子受體/突變
EGPA 嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎
每股收益 每股收益
ERBB2 v-erb-2 禽類紅細胞白血病病毒癌基因同系物 2
EVH 血管外溶血
FDA 食品和藥物管理局（美國）
FDC 固定劑量組合
g Germline，例如 gbrCam
GAAP 公認會計原則
GEJ 胃食道交界處
GI 胃腸道
GLP1/ -RA 胰高血糖素樣肽-1/受體激動劑
gmG 全身性重症肌無力
HCC 肝細胞癌
HER2/+/-/low/m 人類表皮生長因子受體 2/陽性/陰性/低水平表達/ 突變體
HF/ peF/Ref 心力衰竭/射血分數保持不變/射血分數降低
HmPV 人類偏肺病毒
HR /+/ - 激素受體/陽性/陰性
HRD 同源重組缺陷
hrRM 同源重組修復基因突變
i.m. 肌肉注射
i.v. 靜脈注射
IAS / B 國際會計準則/董事會
ICS 吸入性皮質類固醇
IFRS 《國際財務報告準則》
iGaN 免疫球蛋白 A 神經病
IHC 免疫組織化學
IL-5、 IL-33、 等 白介素-5、白介素-33 等
IP 知識產權
iVig 靜脈注射免疫球蛋白
LABA 長效 β-激動劑
LAMA 長效毒素激動劑
LS-SCLC 限期小細胞肺癌
LRTD 下呼吸道疾病
m 轉移性，例如 mBTC、mcRPC、mcSPC
mAb 單克隆抗體
MDL 多地區訴訟
MET 間充質上皮轉化
NF1-PN 伴有叢狀神經纖維瘤的 1 型神經纖維瘤病
n/m 沒有意義
NMOSD 神經脊髓炎視譜障礙
NRDL 全國報銷藥品清單
NSCLC 非小細胞肺癌
OECD 經濟合作與發展組織
OOI 其他營業收入
ORR 總體迴應率
OS 總體存活率
PARP /i/ -1sel Poly ADP 核糖聚合酶/抑制劑 /-1 選擇性
pcR 病理學完全反應
PCSK9 原蛋白轉化酶枯草桿菌素/可心素 9 型
PD 進行性疾病
PD-1 程序性細胞死亡蛋白 1
PD-L1 程序性細胞死亡配體 1
PDUFA 處方藥使用者費用法
PHSSR 衞生系統可持續性和 復原力夥伴關係
PFS 無進度生存
PIK3CA 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶，催化亞單位 α
PMDI 壓力計量吸入器
PNH / -EVH 陣發性夜間血紅蛋白尿症/伴有血管外 溶血
PPI 質子泵抑制劑
PSR 鉑金敏感復發
PTEN 磷酸酶和張力素同系物
Q3W、 Q4W 等 每三週、每四周等
研發 研究和開發
R&I 呼吸與免疫學
RSV 呼吸道合胞病毒
sbLa 補充生物製劑許可證申請（美國）
SCLC 小細胞肺癌
s.c. 皮下注射
SEA 嚴重嗜酸性哮喘
SEC 證券交易委員會（美國）
SG&A 銷售、總務和管理
SGLT2 鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2
SLL 小淋巴細胞淋巴瘤
SMI 可持續市場倡議
SPA 股票購買協議
T2D 2 型糖尿病
TACE 經動脈化療栓塞
THP 一種治療方案：多西他賽、曲妥珠單抗和 pertuzumab
TNBC 三陰性乳腺癌
TNF 腫瘤壞死因子
TOP1 拓撲異構酶 I
TROP2 滋養細胞表面抗原 2
美國專利商標局 美國專利商標局
V&I 疫苗和免疫療法
VBP 基於數量的採購
VLP 病毒樣顆粒
 
-文檔結尾-
 
 
 

 
[1]恆定匯率 。實際變化和CER變動之間的差異是由於 2024 年與 2023 年期間之間的外匯變動造成的。CER 財務指標不根據普遍公認的 會計原則（GAAP）進行核算，因為它們從報告的 業績中消除了貨幣波動的 影響。
 
[2]對核心財務 措施進行了調整，將某些項目排除在外。申報指標和核心指標之間的差異 主要是由於與無形資產攤銷、減值、合法 結算和重組費用相關的成本 所致。本文檔 財務業績部分的表 11 提供了報告的每股收益與核心每股收益之間的完整對賬 。
 
[3] 報告的銷售毛利率和核心產品銷售毛利率的計算不包括 聯盟收入和協作收入的影響。
 
[4]在表 2 中，加號 和減號表示正在討論的 項目的方向影響，例如，與 研發費用相關的評論旁邊的 “+” 符號表示該項目導致 的研發支出與上一年度相比增加。
 
[5]在集團未保留 重大持續經濟利益的情況下，處置 資產和業務的收入將繼續記錄在公司財務 報表中的 其他營業收入和支出中。
 
[6] 表 4 的顯示方式已更新，顯示了按藥品劃分的總收入， 包括每個 收入數字中的聯盟收入和合作收入。此前，該表顯示了每個藥物和治療領域 的產品銷售額，公司的聯盟 總收入和合作收入在表格底部 以單獨的行顯示。
 
[7]由於此 類別中的物品不重要，因此刪除了 “收購 Alexion” 一欄，對 此表的顯示方式進行了更新
 
[8]基於圍繞貨幣 概況的最佳 現行假設。
 
[9]基於 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日的每日 即期平均匯率。
 
[10]基於 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日的 每日平均即期匯率。
 
[11]基於 2024 年 3 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日的 每日平均即期匯率。
 
[12]其他貨幣 包括澳元、巴西雷亞爾、加元、韓元和盧布。
 
[13]該表提供了 產品銷售額的同比分析，實際增長率和 CER 增長率 反映了同比增長。由於四捨五入， 個數的美元值和百分比之和可能與 總數不一致。
 
 
 
 
簽名
 
根據 1934 年《證券交易法》的要求， 註冊人已正式促使下列簽署人 代表其簽署本報告，並獲得正式授權。
 
 
阿斯利康 PLC
 
 
日期：2024 年 4 月 25 日
 
 
作者：/s/ Adrian Kemp
 
名稱： Adrian Kemp
 
標題： 公司祕書