選中相應的複選框以指明提交此表單所依據的規則：

y《證券交易法》（17 CFR 240.13p-1）關於2023年1月1日至12月31日報告期的第13p-1條。

☐ 截至______________的財政年度《證券交易法》（17 CFR 240.13q-1）第13q-1條規則。

第 1.01 項衝突礦產披露和報告衝突礦產披露

針對SD表格第1.01項（a）和（b）段的規定，以下披露是根據美國證券交易委員會公司財務部於2017年4月7日發佈的《關於上訴法院裁決對衝突礦產規則的影響的最新聲明》作出的。

本衝突礦產披露適用於截至2023年12月31日的年度。就本披露而言，衝突礦物被定義為砂礦石、鉭鐵礦石（coltan）、金、黑鎢礦及其衍生物，僅限於錫、鉭和鎢。

用於確定公司產品是否含有衝突礦物的過程摘要

武田製藥有限公司（“武田” 或 “公司”）已經制定了收集、審查和評估其產品中衝突礦物的存在和使用的程序和流程，包括實施概述衝突礦產管理和合規程序的全球政策文件。根據規則13p-1的要求，公司對其生產或簽約製造的產品進行了審查，以確定這些產品是否含有衝突礦物，隨後對任何含有此類衝突礦物的產品啟動了合理原產地調查（“RCOI”），詳情見下文。該公司的審查過程考慮到了這樣一個事實，即藥品製造過程複雜，監管嚴格，並且因產品而異。大量的供應商和第三方參與了製造過程的所有步驟，從原材料開始，直到患者收到的成品。因此，武田選擇使用 “以產品為中心” 的方法來執行其RCOI，而不是 “以供應商為中心” 的方法。

產品描述

在截至2023年12月31日的年度中，公司確定了根據第13p-1條需要披露的以下產品，所有這些產品都用於向患者交付藥品：Baxject（II）、Baxject（III）、Flowease輸液套裝、雙瓶單元套裝、寬頸DVU、Natpar混合設備、Q-Cliq Pen、Natpar Pen、Mix2Vial重組設備，Instanyl DoseGard、Entyvio 預充式注射器和 Entyvio 自動注射器。

與衝突礦產的來源和監管鏈相關的合理原產國查詢和盡職調查

武田要求上述每種產品中使用的衝突礦產的供應商填寫與上述產品相關的負責任礦產倡議（“RMI”）衝突礦產報告模板（“CMRT”）。RMI CMRT被認為是全球最常用的衝突礦物內容和採購信息報告工具。鑑於武田在供應鏈中作為 “下游” 公司的地位，該公司必須依靠其供應商對其產品中使用的衝突礦物的 “上游” 供應鏈進行自己的調查。

武田審查了從迴應供應商處收到的每份CMRT答覆的完整性和一致性，並聯繫了每個迴應的供應商，要求進一步澄清。因此，武田認為，其RCOI流程是合理設計和真誠執行的，以確定上述 “產品描述” 下所述產品中包含的任何必要衝突礦物是否源自剛果民主共和國或鄰國（“覆蓋國家”），還是來自回收或廢料來源。

根據武田的RCOI流程以及2023日曆年度的受訪供應商的回覆，武田得出結論，它沒有理由相信在 “產品描述” 下描述的產品中摻入的衝突礦物可能來自所涵蓋的國家，也沒有理由相信此類產品中包含的衝突礦物不是 “不存在剛果民主共和國衝突的”。

公開衝突礦產披露

本表格SD中包含的信息以及我們的全球衝突礦產政策已在我們的網站上公開發布，網址為www.takeda.com/what-we-do/suppliers/。該網站及其可訪問的信息未納入本表格 SD 中。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

日期：2024 年 4 月 25 日