葛蘭素史克2023年業績強勁 並上調增長前景

 

 

廣泛的業績推動了銷售、利潤和收益 的增長：

●

2023 年 總銷售額 303 億英鎊 +5%，除了 COVID 外 +14%

●

疫苗 銷售額 +25%，除了 COVID 外 +24%。 Shingrix 34 億英鎊 +17%，Arexvy 12 億英鎊

●

特種 藥品銷售額 -8%，+15%，不包括 COVID 和 HIV +13%；普通藥品 銷售額 +5%

●

2023 年總營業利潤和持續每股收益總額反映了強勁的 增長，或有對價負債的費用降低 調整費用

●

調整後的 營業利潤增長12％（除了 COVID外，還有4％的積極影響），調整後的每股收益增長16％（除COVID外，還產生了6％的積極影響）。這反映了除COVID之外的強勁銷售和更高的特許權使用費 收入，但部分被研發投資的增加和新 產品發佈所抵消

（財務業績 — 2023 年業績，除非另有説明 ，否則增長百分比和CER的評論，不包括第 53 頁定義的 COVID-19 解決方案）。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

營業額

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

除COVID之外的營業額

30,134

 

12

 

14

 

8,032

 

12

 

17

總營業利潤

6,745

 

5

 

10

 

573

 

(69)

 

(60)

總計 持續每股收益

121.6p

 

10

 

16

 

8.6p

 

(77)

 

(68)

調整後的 營業利潤

8,786

 

8

 

12

 

1,752

 

10

 

21

調整後的 營業利潤率%

29.0%

 

1.2ppts

 

1.8ppts

 

21.8%

 

0.1ppts

 

1.2ppts

調整後的 每股收益

155.1p

 

11

 

16

 

28.9p

 

12

 

25

操作產生的 現金

8,096

 

2

 

 

 

3,681

 

75

 

 

 

 

有機研發交付和有針對性的業務發展支持 未來的增長：

●

71 疫苗和特種藥物目前處於臨牀開發階段， 包括 18 種處於三期/註冊階段

●

在 渠道中取得了強勁的進展，有 4 種主要產品獲得批准： Arexvy 呼吸道合胞病毒疫苗；Apretude 用於預防艾滋病毒；Ojjaara 用於骨髓纖維化，Jemperli 用於 1L 子宮內膜癌

●

有針對性的 業務發展進一步加強了渠道，包括： 收購Bellus Health和擬議收購Aiolos Bio （呼吸系統）、與詹森（傳染性 疾病）和漢森製藥（腫瘤學）簽訂許可協議

●

預計將在2024年實現重要的 後期研發里程碑，包括： 的批准 50-59 歲青少年的貧血；腦膜炎 (ABCWY) 疫苗的監管申報；depemokimab（嚴重哮喘）、 Nucala （慢性阻塞性肺病）、gepotidacin（UTIS/淋病）、Jemperli （子宮內膜癌）的三期數據

 

 

2024 年指引和 2023/2024 年股息：

●

預計 2024年的營業額將增長5％至7％；調整後的營業增長 在7％至10％之間；調整後的每股收益增長在6％至 9％之間

●

2023 年第四季度宣佈的 股息增加 16 便士；2023 財年 58 便士；預計 2024 年派息為 60 便士

 

 

升級到長期展望：

●

2021-2026年的展望提高到銷售額的複合年增長率超過7％，調整後的 營業利潤超過+11％

●

2031 年銷售前景增至380億英鎊以上；由於多魯特格拉韋專利流失 獨家經營權，調整後的 營業利潤率基本穩定

 

 

 

葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利：

“葛蘭素史克 在 2023 年表現出色，其明顯亮點是 的出色推出 Arexvy 以及我們正在開發的持續進展。我們現在計劃從2025年起至少推出12個 主要產品，包括用於傳染病、HIV、呼吸系統和腫瘤學的新疫苗和特種 藥物。 由於這種進展和勢頭，我們預計 將在2024年實現又一年的有意義的銷售和收益增長， 我們正在上調2026年和2031年的增長展望。我們仍然專注於發揮這種潛力，甚至更多，以預防和 改變數百萬 人的病程。”

2024 年指導方針

葛蘭素史克 按固定匯率（CER）提供全年指導。 所有預期和全年增長率均不包括 COVID-19 解決方案的任何 貢獻。

 

  營業額 預計將增長5％至7％

  調整後的 營業利潤預計 將增長7％至10％

  調整後 每股收益預計 將增長6％至9％

 

本 指引得到了以下按CER計算的2024年全年營業額預期的支持：

 

 

 

疫苗

–

預計營業額將從高 個位數增至較低的兩位數百分比

特殊藥物

–

預計營業額將保持低的 兩位數百分比增長

普通藥物

–

預計 營業額將下降中等個位數百分比

 

調整後的 營業利潤預計將增長7％至10％，儘管自2024年初起 的Gardasil特許權使用費損失對營業利潤增長產生了6個百分點的影響。由於疫苗和 特種藥物的增長帶來的產品組合的改善以及持續的運營效率，葛蘭素史克預計將在 毛利率水平上提供槓桿作用。 此外，葛蘭素史克預計，由於銷售和收購增長放緩至個位數 的低增幅，營業利潤 將進一步發揮槓桿作用。研發預計將與 銷售額同步大幅增長，以支持管道的增長。

 

調整後的 按CER計算，現在預計每股收益將增長6至9％，這反映了更高的營業利潤和更有利的 淨財務成本。與2023年相比，對非控股權益的預期 保持不變，葛蘭素史克預計，在實施與 經濟合作與發展組織 “第二支柱” 計劃一致的全球最低 企業所得税税率之後，調整後的有效税 税率將提高到17％左右。

 

其他評論

股息政策和預期派息率保持不變。 與此相一致，葛蘭素史克現在預計將宣佈將2023年第四季度的股息 增加到16便士，2023年全年每股58便士，這反映了該年度的強勁業務表現 。葛蘭素史克關於2024年預期股息 派息的 未來股息政策和指導見第39頁。

 

COVID-19 解決方案

在 2024年全年，葛蘭素史克預計不會有任何與 COVID-19 疫情相關的進一步銷售或營業利潤。2024 年 COVID-19 解決方案銷售額下降的不利影響預計將是銷售額增長一個 個百分點和 調整後的營業利潤增長兩個百分點。

 

2021-26 和 2031 年展望

在 2021 年，葛蘭素史克向股東闡述了展望和抱負，包括 要求業績 “逐步改變”。在此之前，葛蘭素史克的結構、戰略、 資本配置和文化經歷了 的重大轉變。從那時起，葛蘭素史克取得了 重大進展，實現了連續幾個季度的銷售額和 收益增長，並投資於新的疫苗和特種 藥物，重塑、加強和推進其研發 產品組合，在消費者醫療保健業務分拆之後。隨着這一 的進展，葛蘭素史克今天宣佈了對2021-2026年和2031年的展望，其前景高於先前給出的 。在 期間，葛蘭素史克現在預計，2021-2026年期間，按複合年增長率計算，銷售額將增長7％以上，調整後的營業利潤將增長11％以上。相比之下，之前的展望分別超過5％和超過10％。2026年調整後的營業利潤 利潤率現在預計將超過31％。

 

到 2031年，葛蘭素史克現在預計，經風險調整後按恆定匯率計算的銷售額將超過380億英鎊。與2021年的估計相比，增加了 50億英鎊， 繼續不包括來自早期管道 資產的任何捐款、進一步預期的業務發展以及 Blenrep。 葛蘭素史克預計將繼續高度關注利潤率的提高，同時保持投資未來 增長的靈活性。葛蘭素史克認識到，在2028年至2030年期間，美國和歐盟的多魯特格拉韋可能面臨失去獨家經營權 ，其中 的影響主要來自2029年至2030年，葛蘭素史克今天表示，它 預計在此期間的營業利潤率將基本保持穩定。 葛蘭素史克預計，其HIV產品組合 將有效過渡到新的長效治療和預防療法，利潤 組合受益於更高的營業利潤率疫苗和 特種藥物產品的增長，以及對可實現的 生產率提高的持續關注，尤其是在供應鏈和 銷售和收購方面。

 

關於未來業績 和股息支付的所有 預期、指導和展望應與 54 頁上的 “指導 和展望、假設和警示聲明” 一起閲讀。

 

如果 2024年剩餘時間的 匯率保持在2024年1月24日的收盤匯率（1.27美元/1英鎊，1.17歐元/1英鎊和188日元），則對葛蘭素史克2024年英鎊營業額增長的估計影響將為-3％，如果確認的匯兑損益與2023年相同，則估計對 2024年英鎊的影響調整後葛蘭素史克的營業利潤增長將為 -5%。

 

結果演示

 

2024年1月31日格林威治標準時間上午11點 （美國東部標準時間上午6點）將由首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利主持 季度業績的投資者和分析師的 電話會議和網絡直播。演示材料將在網絡直播之前 在 www.gsk.com 上發佈， 網絡直播的文字記錄將在隨後發佈。

 

儘管 包含網絡鏈接， 公司網站上或非葛蘭素史克來源的信息並未以引用方式納入本業績 公告。

 

業績： 營業額

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

CER%

 

£m

 

增長

AER%

 

增長

CER%

 

帶狀皰疹

3,446

 

16

 

17

 

908

 

18

 

23

 

腦膜炎

1,260

 

13

 

14

 

273

 

20

 

26

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）

1,238

 

–

 

–

 

529

 

–

 

–

 

流感

504

 

(29)

 

(29)

 

95

 

(66)

 

(64)

 

已建立 疫苗

3,266

 

6

 

7

 

771

 

4

 

8

 

疫苗（例如 COVID）

9,714

 

23

 

24

 

2,576

 

28

 

33

 

大流行 疫苗

150

 

>100

 

>100

 

7

 

(88)

 

(86)

 

疫苗

9,864

 

24

 

25

 

2,583

 

25

 

29

 

艾滋病毒

6,444

 

12

 

13

 

1,773

 

6

 

10

 

呼吸/免疫學 和

其他

3,025

 

16

 

18

 

863

 

20

 

25

 

腫瘤學

731

 

21

 

23

 

244

 

55

 

62

 

特殊藥物，例如 COVID

10,200

 

14

 

15

 

2,880

 

13

 

17

 

Xevudy

44

 

(98)

 

(98)

 

13

 

(90)

 

(90)

 

特殊藥物

10,244

 

(9)

 

(8)

 

2,893

 

8

 

12

 

呼吸系統

6,825

 

4

 

6

 

1,746

 

4

 

9

 

其他 普通藥物

3,395

 

(5)

 

2

 

830

 

(12)

 

(2)

 

普通藥物

10,220

 

1

 

5

 

2,576

 

(2)

 

5

 

總計

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

 

除COVID之外的總計

30,134

 

12

 

14

 

8,032

 

12

 

17

 

按地區劃分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美國

15,820

 

9

 

9

 

4,380

 

21

 

26

 

歐洲

6,564

 

3

 

2

 

1,657

 

–

 

–

 

國際

7,944

 

(6)

 

1

 

2,015

 

(4)

 

6

 

總計

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

 

 

除新冠肺炎以外的營業額不包括 COVID-19 解決方案，是第53頁定義的非國際財務報告準則 指標，與國際財務報告準則 指標營業額的對賬包含在上表中。財務業績 — 除非另有説明，否則2023年第四季度業績以及CER的增長百分比和 評論。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

總計

9,864

24%

25%

 

2,583

25%

29%

不包括 COVID

9,714

23%

24%

 

2,576

28%

33%

 

全年和本季度疫苗的兩位數增長是 在美國成功推出Arexvy 以及國際和歐洲對Shingrix 的持續強勁吸收所推動的。疫情 疫苗的銷售主要包括葛蘭素史克在 2023 年歐洲合同 中與賽諾菲共同開發的 疫苗相關的份額。COVID-19

 

 

 

 

 

 

 

 

帶狀皰疹

3,446

16%

17%

 

908

18%

23%

 

帶狀皰疹（帶狀皰疹）疫苗Shingrix全年增長17％，本季度增長23％，這要歸因於需求的增加和 優惠的價格，2023年第四季度是有史以來最高的 季度銷售額。增長是由公共資金的擴張以及 國際和歐洲的強勁私人吸收推動的。這些地區 佔全球營業額的45％，而2022年為三分之一， 在美國以外的39個市場推出了Shingrix ，其中大多數市場的 累計免疫接種率低於4％。 國際銷售是由多個市場的上市量增加、強勁的勢頭以及 分銷商之間的過渡所致，以及澳大利亞一項新的公共項目所致 渠道庫存的增加。 歐洲的銷售包括英國國家免疫計劃 的交付，該計劃於9月開始提供Shingrix 疫苗接種。在美國，全年零售需求增長了 7％，而總銷售額下降了4％，而相比之下，在充滿挑戰的比較時期，非零售購買量有所增加。2023年第四季度，美國營業額增長6％，這得益於批發商 計劃在2022年第四季度減少庫存。截至2023年第三季度末，美國累計免疫普及率達到當前 建議接種Shingrix的1.2億美國成年人（1）中的 35%， 比去年同期上升了7個百分點。

 

 

(1)

美國人口普查局，國際數據庫， 2023 年。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

腦膜炎

1,260

13%

14%

 

273

20%

26%

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）

1,238

–

–

 

529

–

–

 

Arexvy 是全球首款獲批准的老年人呼吸道 合胞病毒 (RSV) 疫苗，在強勁吸收和領先的 市場份額的推動下，銷售額超過 12億英鎊，實現了出色的上市。幾乎所有的銷售 都在美國，而Arexvy 在所有主要零售藥店都有售，並簽訂了競爭性的 合同。零售商接種了超過 90% 的 劑量，Arexvy 在全年和季度中均實現了零售疫苗接種 份額的三分之二以上。在處境危險的 830萬美國成年人（1）中，大約有600萬人已經接種了Arexvy疫苗。

 

 

 

 

 

 

 

 

流感

504

(29%)

(29%)

 

95

(66%)

(64%)

 

Fluarix/FluLaval 的銷售額在 2023 年下降，符合 的預期，受競爭壓力和市場需求下降的推動 ，主要集中在美國，2023年第四季度的銷售下降也受到季度供應分階段和 RAR 調整的負面影響。

 

 

 

 

 

 

 

 

已建立 疫苗

3,266

6%

7%

 

771

4%

8%

 

整年 年成熟疫苗的增長是由以下因素推動的 Rotarix 有利於美國疾病預防控制中心的庫存流動，MMR/V 疫苗增加了國際 的供應，肝炎疫苗的表現與 旅遊市場的復甦有關。本季度的增長是由於 美國疾病預防控制中心在美國補充Infanrix/Pediarix 的庫存以及 International MMR/V 疫苗供應的增加。不包括 CDC 庫存變動的影響，已確立的疫苗增長全年為 4%，2023 年第四季度為 6%。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊藥物

總計

10,244

(9%)

(8%)

 

2,893

8%

12%

不包括 COVID

10,200

14%

15%

 

2,880

13%

17%

 

特種藥物（不包括 COVID-19 解決方案）全年增長 15%，2023 年第四季度增長 17%，這反映了 HIV 產品組合的持續增長勢頭，以及腫瘤學和 呼吸/免疫學及其他領域的增長加速。COVID-19 解決方案 對全年增長產生了負面影響，對全年增長產生了負面影響，對 季度增長產生了5個百分點的負面影響。

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

6,444

12%

13%

 

1,773

6%

10%

 

2023 年第四季度及全年 HIV 的 增長主要是由患者對 口服 2DR 的需求所致，全球治療市場份額增長了 2 個百分點 （Dovato， Juluca）和長效藥物（Cabenuva， Apretude）。2023 年第四季度的業績得益於持續的 患者需求，這得益於口服 2DR 和長效藥物 的推動，後者貢獻了大約十個百分點的增長。 全年增長是由十個百分點 個百分點的患者需求推動的，其餘部分來自有利的定價動態和 招標增長。Dovato 仍然是HIV投資組合 中最暢銷的產品，該季度的銷售額為5.16億英鎊。

 

 

 

 

 

 

 

 

口服 2DR 和長效

3,337

40%

40%

 

968

24%

28%

 

口服 2DR （Dovato、 Juluca）和長效藥物（Cabenuva， Apretude）的銷售額持續增長，現在佔HIV總投資組合的55％，而2022年第四季度為46％，這得益於 的市場份額與2022年第四季度相比增長了4個百分點。 本季度的長效藥物銷售額為2.75億英鎊， 與2022年第四季度相比增長了1.33億英鎊，佔HIV總投資組合的16％。Cabenuva 在2023年第四季度的銷售額為2.23億英鎊，這反映了強勁的患者 需求、高水平的市場準入以及美國和歐盟 的報銷。

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸/免疫學 及其他

3,025

16%

18%

 

863

20%

25%

 

這個 療法區域包括以下產品的銷售 美國的 Nucala 和 Benlysta 以及 Jesduvroq 以及日本 的 Duvroq 用於治療慢性腎臟病引起的貧血患者。 Benlysta和 Nucala在整個 年度中均實現了持續的兩位數增長，2023年第四季度增長加速。

(1)

美國人口普查局，國際數據庫， 2023 年。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

努卡拉

1,655

16%

18%

 

471

19%

25%

 

Nucala 是一種用於嚴重哮喘的IL-5拮抗劑單克隆抗體治療藥物 ，其他適應症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻竇炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽腫病和嗜酸粒細胞增多綜合徵 (HES)。 全年和本季度所有地區持續強勁增長 反映了患者對嚴重嗜酸性哮喘的高需求，還反映了 新適應症的銷售和增長貢獻的增加。2023 年第四季度的增長加速，原因是 新患者開診人數的增加加上渠道庫存的增加， 的美國表現強勁。

 

 

 

 

 

 

 

 

Benlysta

1,349

18%

19%

 

389

19%

25%

 

Benlysta 是治療狼瘡的單克隆抗體， 繼續保持持續增長，這意味着 美國和歐洲的需求強勁，某些 國際市場，尤其是日本和中國，生物滲透率和銷量吸收。受美國表現的推動，加上 渠道庫存增加的影響，2023年第四季度的增長加速至25％，使全年 增長至19％。

 

 

 

 

 

 

 

 

腫瘤學

731

21%

23%

 

244

55%

62%

 

腫瘤學 在全年和 2023 年第四季度表現出強勁增長 的推動力 Jemperli和 Zejula的表現以及2023年第三季度在美國上市後對Ojjaara 的吸收被2022年11月撤出美國市場的影響，部分抵消了 Blenrep 退出美國市場的影響。2023年第四季度， Jemperli 的增長繼續加速，尤其是在美國2023年第三季度獲批 後，對dmmr/MSI-H原發晚期或 複發性子宮內膜癌患者進行一線治療與 化療聯合使用。

 

 

 

 

 

 

 

 

Zejula

523

13%

15%

 

152

22%

28%

 

Zejula是一種治療卵巢癌的PARP抑制劑，全年增長 15％，所有地區的強勁增長，其中美國 一線適應症的增長足以抵消2022年第四季度與美國食品藥品管理局商定的美國 處方信息更新後第二線使用量的減少。 Zejula 在 2023 年第四季度實現了 28% 的強勁增長，這得益於 美國在平板電腦 配方推出後的持續表現和增長，受到 RAR 運動的積極影響，以及 歐洲和 國際市場持續的積極勢頭。

 

 

 

 

 

 

 

 

普通藥物

10,220

1%

5%

 

2,576

(2%)

5%

 

全年增長受呼吸系統和其他 普通藥物的推動，所有地區對 Trelegy 的需求持續強勁，歐洲和國際地區對Anoro 的需求持續強勁，歐洲 和國際地區抗生素市場在疫情後持續復甦。

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系統

6,825

4%

6%

 

1,746

4%

9%

 

全年和 2023 年第四季度的業績 反映了以下方面的增長 Trelegy 和所有地區的單吸三聯療法類別，以及 歐洲和國際上的 Anoro 的 。

 

 

 

 

 

 

 

 

Trelegy

2,202

27%

29%

 

589

29%

35%

 

Trelegy 是全球針對慢性阻塞性肺病和哮喘的處方最多的單吸入器三重 療法（SITT）。所有 地區在全年和2023年第四季度均實現了強勁的 增長，這反映了患者需求的增加、SITT 市場的增長和該類別的滲透率。增長勢頭仍在繼續， 得到了慢性阻塞性肺病全球倡議組織最近更新的初級保健 指南結果的支持。2023 年第四季度的增長受到 RAR 有利調整的積極影響，佔 增長的 5 個百分點。

 

 

 

 

 

 

 

 

Seretide/Advair

1,139

(2%)

1%

 

276

(16%)

(12%)

 

Seretide/Advair 是一種 ICS/LABA 治療哮喘和 慢性阻塞性肺病的藥物。在2023年全年，Seretide/Advair 的銷售增長了1％，這主要反映了美國 的有利定價。但是，這被 歐洲和某些國際市場的仿製侵蝕影響所抵消。2023 年第四季度， 的銷售額下降了 12%，這反映了 競爭對手產品在歐洲和國際上的持續侵蝕。在美國， 的增長受到不利的RAR調整以及2024年價格 變動之前美國渠道庫存減少的影響 的影響。

 

 

 

 

 

 

 

 

其他 普通藥物

3,395

(5%)

2%

 

830

(12%)

(2%)

 

全年低的 個位數增長率為2％，這反映了疫情後歐洲和國際對抗感染藥的持續需求，以及某些 第三方生產安排。2023年第四季度2％的下降受到不利的RAR調整的不利影響， 下降了2個百分點。 該產品組的整體增長繼續受到持續的仿製藥 競爭的影響。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美國

總計

15,820

9%

9%

 

4,380

21%

26%

 

不包括 COVID

15,810

15%

16%

 

4,369

21%

26%

在 2023 年全年，銷售增長受到 7 個百分點的不利影響，這是由於銷售額下降 Xevudy， 但是，銷售額的下降對2023年第四季度沒有影響，因為 Xevudy 2022年的銷售額主要是在第一個 季度實現的。

 

疫苗 在 的推動下，全年和 2023 年第四季度均強勁增長Arexvy 的上市量和領先的市場份額在一定程度上被 競爭和流感疫苗市場需求的下降所抵消。增長 得益於美國疾病預防控制中心的庫存在全年和本季度增長了4個百分點。

 

特種 藥品在 HIV 表現強勁的推動下，全年和 2023 年第四季度均實現增長， Benlysta 和Nucala 繼續增長，儘管部分抵消了2022年11月撤出Blenrep 的影響，但腫瘤學的強勁增長。

 

一般 藥品在 2023 年第四季度的增長主要是由以下因素推動的 Trelegy 來自患者需求的增加和SITT市場的增長， 被成熟的呼吸道和其他通用 藥物部分抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歐洲

總計

6,564

3%

2%

 

1,657

–

–

 

不包括 COVID

6,431

10%

8%

 

1,648

4%

4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

國際

總計

7,944

(6%)

1%

 

2,015

(4%)

6%

 

不包括 COVID

7,893

7%

15%

 

2,015

1%

12%

 

COVID-19 解決方案 影響全年增長14個百分點， 季度增長6個百分點。不包括 COVID-19 解決方案的影響，國際在 2023 年第四季度繼續增長 12%， 全年增長 15%，所有產品 組均實現強勁增長。

 

本季度 的增長率為1％，而CER的增長率為12％ ，這是由 一些新興市場國家2023年第四季度與2022年第四季度相比的同比交易所走勢推動的。

 

疫苗的兩位 位數增長是由以下因素推動的 Shingrix 在多個市場上市，在中國推出了強勁的勢頭和渠道 的庫存，並在澳大利亞啟動了一項新的公開計劃。 既定疫苗和腦膜炎疫苗也促進了 的增長。

 

特殊藥物 是在艾滋病毒中生長的， Nucala、Benlysta 和 Zejula。

 

一般 藥品增長是由以下因素推動的 Trelegy 以及成熟呼吸系統的成長。其他普通藥物 的增長是由大流行後抗生素需求強勁的奧格門汀 推動的。

 

財務 業績

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總搜索結果

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

銷售成本

(8,565)

 

(10)

 

(10)

 

(2,418)

 

8

 

10

銷售、 一般和管理

(9,385)

 

12

 

14

 

(2,678)

 

10

 

16

研究 和開發

(6,223)

 

13

 

14

 

(2,047)

 

14

 

16

特許權使用費 收入

953

 

26

 

26

 

235

 

14

 

14

其他 營業收入/（支出）

(363)

 

 

 

 

 

(571)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

6,745

 

5

 

10

 

573

 

(69)

 

(60)

淨 財務費用

(677)

 

(16)

 

(15)

 

(193)

 

(21)

 

(18)

員工的税後利潤/（虧損）的 份額

和合資企業

(5)

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

處置權益時的利潤/（虧損）

同事

1

 

 

 

 

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

6,064

 

8

 

14

 

379

 

(77)

 

(67)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(756)

 

 

 

 

 

19

 

 

 

 

税率%

12.5%

 

 

 

 

 

(5.0%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税後利潤

5,308

 

8

 

14

 

398

 

(76)

 

(67)

歸屬於非控股權的利潤

興趣

380

 

 

 

 

 

48

 

 

 

 

歸屬於股東的利潤

4,928

 

 

 

 

 

350

 

 

 

 

 

5,308

 

8

 

14

 

398

 

(76)

 

(67)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

121.6p

 

10

 

16

 

8.6p

 

(77)

 

(68)

 

財務業績 — 2023年第四季度業績，除非另有説明 ，增長百分比和CER評論。

 

調整後的結果

2023 年第四季度、2022 年第四季度、 2023 年全年總業績與調整後業績之間的對賬 而且 2022年全年載於第20、21、23和24頁。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

營業額

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

銷售成本

(7,716)

 

(12)

 

(11)

 

(2,163)

 

7

 

8

銷售、 一般和管理

(9,029)

 

11

 

13

 

(2,588)

 

6

 

12

研究 和開發

(5,750)

 

14

 

14

 

(1,784)

 

17

 

20

特許權使用費 收入

953

 

26

 

26

 

235

 

14

 

14

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 營業利潤

8,786

 

8

 

12

 

1,752

 

10

 

21

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

調整後的 税前利潤

8,112

 

10

 

15

 

1,560

 

15

 

27

税收

(1,257)

 

10

 

15

 

(235)

 

37

 

52

調整後的 税後利潤

6,855

 

10

 

15

 

1,325

 

11

 

23

調整後 歸屬於非控股權益的利潤

572

 

 

 

 

 

152

 

 

 

 

調整後 股東應佔利潤

6,283

 

 

 

 

 

1,173

 

 

 

 

 

6,855

 

10

 

15

 

1,325

 

11

 

23

每股收益

155.1p

 

11

 

16

 

28.9p

 

12

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售成本

總計

8,565

(10%)

(10%)

 

2,418

8%

10%

佔銷售額的百分比

28.2%

(4.3%)

(4.6%)

 

30.0%

(0.3%)

(1.2%)

已調整

7,716

(12%)

(11%)

 

2,163

7%

8%

佔銷售額的百分比

25.4%

(4.4%)

(4.6%)

 

26.9%

(0.7%)

(1.5%)

全年和 2023 年第四季度 總計 和調整後銷售成本佔銷售額的百分比有所下降，這主要反映了 利潤率下降的銷售額 Xevudy 與 2022 年相比。不包括Xevudy， 全年和本季度受益於疫苗銷售利潤率的增加 ，尤其是2023年第三季度在美國推出的 Arexvy 以及在美國以外推出的Shingrix 。此外，特殊藥物，尤其是 HIV， 為利潤率的提高以及 的持續運營效率做出了貢獻。該年度不利的 庫存準備調整以及通貨膨脹 對投入成本的影響部分抵消了這一點。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

銷售、 一般和管理

總計

9,385

12%

14%

 

2,678

10%

16%

佔銷售額的百分比

30.9%

2.4%

2.3%

 

33.3%

0.2%

0.4%

已調整

9,029

11%

13%

 

2,588

6%

12%

佔銷售額的百分比

29.8%

2.1%

1.9%

 

32.1%

(0.9%)

(0.7%)

 

2023年總額和調整後的銷售和收購的增長 主要反映了 增加對疫苗增長的投資，包括疫苗的認識、上市和全球市場擴張 Arexvy、 以及Shingrix全球市場擴張和疾病意識 背後的投資。 在特種藥物方面，增加了對 HIV長效注射劑的投資以及針對腫瘤學骨髓纖維化的Ojjaara 的推出。重組和嚴格控制持續 成本所帶來的 持續收益部分抵消了這一點。2023 年還反映了 Zejula 在 2023 年第一季度的特許權使用費爭議。銷售和收購總額還包括 增加的鉅額法律費用（詳見第 22 頁）。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 &

開發

總計

6,223

13%

14%

 

2,047

14%

16%

佔銷售額的百分比

20.5%

1.8%

1.5%

 

25.4%

1.1%

0.3%

已調整

5,750

14%

14%

 

1,784

17%

20%

佔銷售額的百分比

19.0%

1.7%

1.4%

 

22.2%

1.5%

0.9%

在 後期階段，疫苗投資的增加是由於 呼吸道合胞病毒、肺炎球菌、mRNA和治療性單純皰疹病毒疫苗等產品線的持續加速和進展所推動的。

 

呼吸道/免疫學 繼續在 哮喘和鼻息肉的三期計劃中對地培莫基單抗進行投資，camlipixant是治療 難治性慢性咳嗽的新資產， Nucala 在 慢性阻塞性肺病中，兒科 Benlysta 和 CCL 17 用於骨關節炎疼痛。 otilimab 臨牀計劃完成後 支出的減少抵消了這一點。

 

傳染病 增加了對用於治療慢性乙型肝炎的bepirovirsen的投資 ，以支持單一療法和聯合療法。 繼續投資腫瘤學關鍵資產，例如 Jemperli 和 Ojjaara ，但被終止的細胞和基因 療法計劃的減少所抵消。

 

在 的早期階段，增加了對用於治療特應性皮炎的IL18和對HIV投資組合的 的投資，重點是下一代長效 治療和預防藥物。

 

在 中，除了全年關鍵驅動因素外，2023年第四季度還 反映了對持續加速投資組合 和新收購的camlipixant資產的投資，以及研究部門 重組的成本。

 

與2022年和 2022年第四季度相比， 研發總額包括更高的減值費用。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特許權使用費 收入

總計

953

26%

26%

 

235

14%

14%

 

已調整

953

26%

26%

 

235

14%

14%

全年和2023年第四季度的總特許權使用費收入和調整後的特許權使用費收入增長 主要與Gardasil的特許權使用費有關，2023年為4.72億英鎊，本季度為8000萬英鎊，以及 Kesimpta和Biktarvy的特許權使用費。來自 Gardasil 特許權使用費的絕大部分 收入在 2023 年底停止了。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 正在運營

收入/（支出）

總計

(363)

(54%)

(54%)

 

(571)

>(100%)

>(100%)

 

全年其他運營支出反映了5.46億英鎊（2022年：17.26億英鎊）的費用，該費用源於 對或有對價負債和輝瑞看跌期權的 負債的調整，以及Haleon plc（Haleon）保留的 股份的公允價值虧損1,700萬英鎊（2022年：2.29億英鎊收益），被主要與 股權投資和里程碑收益相關的2億英鎊 （2022年：3.06億英鎊）的其他淨收入（包括從對Haleon的留存投資中獲得的4900萬英鎊 股息）所抵消。2022年第一季度，來自與吉利德科學公司（吉利德）的 和解協議的預付收入為9億英鎊。

 

2023年第四季度的其他運營支出反映了4.3億英鎊（2022年第四季度：300萬英鎊的收益）的費用，該費用源於 對輝瑞公司（Pfizer）看跌期權的或有對價負債和 負債的調整，以及哈雷所持股份的1.72億英鎊（2022年第四季度：6.06億英鎊收益） 的公允價值虧損 這部分被主要來自股權投資和里程碑收益的 3,100萬英鎊（2022年第四季度：1.35億英鎊）的淨收入所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

運營 利潤

總計

6,745

5%

10%

 

573

(69%)

(60%)

 

佔銷售額的百分比

22.2%

0.3%

1.0%

 

7.1%

(18.2%)

(16.6%)

 

已調整

8,786

8%

12%

 

1,752

10%

21%

 

佔銷售額的百分比

29.0%

1.2%

1.8%

 

21.8%

0.1%

1.2%

 

2023 年的總營業利潤率有所提高，這要歸因於 整個投資組合的利潤增長以及或有對價負債的有利變動， 由於2022年第一季度與吉利德的和解獲得了9億英鎊的預付收入 的不利比較而部分抵消。 季度受到或有的 對價負債的不利變動以及Haleon持有 股份（2022年第四季度公允價值收益）的公允價值虧損的影響。

 

2023 年和 2023 年第四季度 調整後的 營業利潤受益於強勁的銷售、有利的 產品組合和特許權使用費收入的增加，部分抵消了產品發佈和研發投資的增加。全年 還包括主要與 Zejula 特許權使用費糾紛相關的法律費用增加。

 

2023 年，COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響為調整後營業利潤增長的 4 個百分點， 調整後的營業利潤率下降了 0.4 個百分點 個百分點。在本季度， COVID-19 解決方案銷售下降的不利影響為營業利潤 增長的5個百分點，對調整後營業利潤 利潤率的影響微乎其微。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

調整了 操作

按細分市場劃分的 利潤

商業運營

14,656

8%

10%

 

3,612

12%

20%

佔銷售額的百分比

48.3%

2.0%

2.1%

 

44.9%

1.2%

2.1%

研發

(5,607)

11%

11%

 

(1,731)

14%

17%

 

商業 運營全年和季度調整後的營業利潤 受益於強勁的銷售和有利的產品組合（ 微乎其微） Xevudy 銷售額）和特許權使用費收入的增加，部分抵消了增長和上市資產投資的增加以及 2023 年 法律條款的增加。

 

全年 研發部門運營費用增長是由疫苗、 呼吸道/免疫學和傳染病的後期進展推動的。這包括 肺炎球菌和 mRNA 計劃，以及新收購的 camlipixant 以及對 depemokimab 和 bepirovirsen 等關鍵計劃的持續投資。2023 年第四季度還反映了為持續加速投資組合而進行的投資 以及研究部門重組的成本 。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

淨 財務成本

總計

677

(16%)

(15%)

 

193

(21%)

(18%)

 

已調整

669

(15%)

(15%)

 

191

(19%)

(16%)

 

全年和2023年第四季度 淨融資成本的下降主要是由到期債券的淨儲蓄所致，包括2022年第四季度的 英鎊票據回購以及 現金利息收入的增加，部分被短期 融資利息的增加所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

總計

756

7%

14%

 

(19)

>(100%)

(7%)

 

税率%

12.5%

 

 

 

(5.0%)

 

 

 

已調整

1,257

10%

15%

 

235

37%

52%

 

税率%

15.5%

 

 

 

15.1%

 

 

 

7.56 億英鎊的 全年費用表示總業績的有效税率 為 12.5%，反映了各種調整項目的不同税收 影響。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控制性

興趣 （“NCI”）

總計

380

(17%)

(17%)

 

48

(62%)

(55%)

已調整

572

(4%)

(4%)

 

152

2%

9%

 

全年分配給 NCI 的持續經營業務總利潤下降主要是由**** Healthcare 利潤減少所致，分配額為3.74億英鎊（2022年：4.16億英鎊），以及集團其他一些 實體的淨利潤減少。2023年第四季度主要受**** Healthcare 利潤減少的影響，分配額為5000萬英鎊（2022年第四季度：1.24億英鎊）。

 

在全年 中，分配給NCI的持續 業務的調整後利潤減少反映了集團其他一些擁有NCI的實體的淨利潤減少，但部分被**** Healthcare的 利潤增加所抵消，分配為5.66億英鎊 （2022年：5.51億英鎊）。2023年第四季度的增長主要反映了**** Healthcare增加的1.54億英鎊（2022年第四季度：1.48億英鎊）的利潤配置，其中一部分被集團其他一些擁有 NCI的實體淨利潤減少所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

持續總數

121.6p

10%

16%

 

8.6p

(77%)

(68%)

已調整

155.1p

11%

16%

 

28.9p

12%

25%

 

全年和季度的調整後每股收益反映了調整後經營 利潤的增長以及較低的財務成本。2023年的增長還反映了非控股性 權益降低帶來的 有利收益。

 

在 2023 年和 2023 年第四季度，利潤率較低的 COVID-19 解決方案的銷售額減少 使調整後的每股收益分別減少了六個和七個百分點 。

 

在 2023年，持續每股收益總額的增加主要反映了與調整或有的 對價負債相關的費用減少，與去年同期 的公允價值收益相比，Haleon 的 保留股份的公允價值損失部分抵消了這一點。此外，由於2022年第一季度與 吉利德的和解獲得了前期收入， 比較不利。2023年第四季度，持續每股收益總額 的下降是由與調整 或有對價負債相關的費用增加以及Haleon 保留股份的公允價值虧損（2022年第四季度收益）推動的。

貨幣 對結果的影響

2023年的 業績基於平均匯率， 主要為1英鎊/1.24美元、1英鎊/1.15歐元和175英鎊/日元。 2023年第四季度的業績基於平均匯率， 主要為1英鎊/1.25美元、1英鎊/1.15歐元和183英鎊/日元。 期末匯率為1英鎊/1.27美元， 1英鎊/歐元1.15英鎊和1英鎊/日元180英鎊。比較匯率 見第 41 頁。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

年初至今

 

Q4 2023

 

 

英鎊/英鎊

AER

CER

 

英鎊/英鎊

AER

CER

營業額

 

30,328

3%

5%

 

8,052

9%

15%

每股收益

總計

121.6p

10%

16%

 

8.6p

(77%)

(68%)

已調整

155.1p

11%

16%

 

28.9p

12%

25%

 

2023年，不利的貨幣影響主要反映了 新興市場貨幣和日元兑英鎊的疲軟以及 英鎊兑美元的走強， 英鎊兑歐元的疲軟部分抵消了這一點。 公司間交易結算的交易所收益或虧損對 調整後每股收益的影響微乎其微。

 

在2023年第四季度，不利的貨幣影響主要反映了 英鎊兑美元的走強以及新興市場貨幣兑英鎊的疲軟。交易所 公司間交易結算的收益或虧損對調整後的 每股收益產生了一個百分點的有利影響。

生成現金

現金流

 

2023

£m

 

2022

£m

 

Q4 2023

£m

 

Q4 2022

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

因持續經營而產生的現金

業務（百萬英鎊）

8,096

 

7,944

 

3,681

 

2,101

可歸因於已終止的業務產生的現金

業務（百萬英鎊）

–

 

932

 

–

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

運營產生的 現金總額（百萬英鎊）

8,096

 

8,876

 

3,681

 

2,105

 

 

 

 

 

 

 

 

經營活動產生的 淨現金總額（百萬英鎊）

6,768

 

7,403

 

3,196

 

1,905

 

 

 

 

 

 

 

 

來自持續經營的免費 現金流入/（流出）* （百萬英鎊）

3,409

 

3,348

 

2,095

 

895

來自持續經營增長的自由 現金流 (%)

2%

 

1%

 

>100%

 

(62%)

來自持續經營業務的免費 現金流轉換* (%)

69%

 

75%

 

>100%

 

60%

總淨債務**（百萬英鎊）

15,040

 

17,197

 

15,040

 

17,197

*

來自持續經營的自由現金流和自由現金流 的轉換定義見第 53 頁。第 44 頁分析了來自持續 業務的自由現金流。

**

第44頁分析了淨負債。

2023

 

持續經營活動產生的現金 為80.96億英鎊（2022年：79.44億英鎊）。增長 主要反映了調整後營業利潤的增加，與 的淨時機相比，這是一個有利的 與Xevudy 相關的收入和付款，以及較低的養老金繳款， 由於2022年第一季度與吉利德的和解獲得的預期 收入， 由於銷售增加而增加，包括 推出Arexvy， 應付賬款的減少反映了2022年投資的增加以及 庫存的增加， 的應付賬款增加部分抵消了不利的對比。

 

2023 年 或有對價現金支付總額為 11.45 億英鎊（2022 年：11.37 億英鎊），其中包括 向 Shionogi & Co. 支付的現金。有限公司（Shionogi）為11.6億英鎊（2022年： 11億英鎊）。其中11.34億英鎊（2022年：10.58億英鎊）計入運營活動產生的現金流。

 

2023年， 免費 現金流入為34.09億英鎊（2022年：33.48億英鎊流入）。除了來自持續經營的 經營活動產生的現金增加外，全年 自由現金流入的增加還受到淨利息 減少和支付給非控股權益的股息減少的推動， 被出售無形 資產收益的減少部分抵消。

 

Q4 2023

 

本季度持續經營活動產生的現金 為36.81億英鎊（2022年第四季度： 21.01億英鎊）。這一增長主要反映了 應收賬款的增加，這得益於該產品的推出 2023 年 第三季度的 Arexvy，部分被退貨時間和 折扣所抵消。

 

本季度的 或有對價現金支付總額為2.85億英鎊（2022年第四季度：2.73億英鎊），其中包括向鹽野義支付的2.72億英鎊（2022年第四季度： 2.57億英鎊）。其中2.81億英鎊（2022年第四季度：2.69億英鎊） 計入運營活動產生的現金流。

 

本季度免費 現金流入為20.95億英鎊（2022年第四季度： 8.95億英鎊流入）。除了持續經營活動產生的現金 的增加外，本季度自由現金流入 的增加還受到支付的淨 利息減少和支付給非控股 權益的股息減少的推動，部分抵消了納税額的增加和出售無形資產所得 的減少。

 

總計 淨負債

 

截至 2023年12月31日，淨負債為150.4億英鎊，而 截至2022年12月31日為171.97億英鎊，包括 總負債180.18億英鎊以及現金和流動投資 29.78億英鎊。參見 43 頁上的淨負債信息。

 

淨負債減少了22億英鎊，這主要是由於34億英鎊的自由現金流入， 處置投資的19億英鎊收益，包括出售Haleon保留的 股份，以及非英鎊計價債務折算產生的6億英鎊淨有利的交易所影響。 這部分被支付給股東的22億英鎊的股息和BELLUS Health Inc.（Bellus）15億英鎊的淨收購成本所抵消。

 

截至2023年12月31日 ，葛蘭素史克的短期借款（包括 透支和租賃負債）將在12個月內償還 28.13億英鎊，14.33億英鎊的貸款將在次年償還 。

 

2024 年 1 月 17 日，葛蘭素史克完成了 Haleon 的3億股股票的出售，籌集了9.78億英鎊的總收益。請參閲第 44 頁上的 帖子資產負債表活動説明。

 

 

內容

頁面

2023 年第四季度管道亮點

14

ESG

16

總計 和調整後的結果

18

收入 報表

26

綜合收益報表

27

餘額 表

28

權益變動報表

29

現金 流量表

30

銷售 表

32

區段 信息

36

法律 事項

38

向股東返回

39

其他 信息

40

淨 債務信息

43

Post 資產負債表活動説明

44

相關的 方交易

44

研發 評論

45

報告 定義

53

指導、 假設和警示性陳述

54

 

聯繫人

GSK plc （倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼：GSK）是一家全球生物製藥公司，其宗旨是 整合科學、技術和人才，共同戰勝疾病 。要了解更多信息，請訪問 www.gsk.com.

 

 

 

 

葛蘭素史克查詢：

 

 

 

媒體

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（倫敦）

 

Kathleen Quinn

+1 202 603 5003

（華盛頓）

 

 

 

 

投資者 關係

Nick Stone

+44 (0) 7717 618834

（倫敦）

 

James Dodwell

+44 (0) 7881 269066

（倫敦）

 

Mick Readey

+44 (0) 7990 339653

（倫敦）

 

約書亞 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

（倫敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（費城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（費城）

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格蘭和威爾士註冊：

不是。 3888792

 

註冊辦事處：

980 大西路

布倫特福德， 米德爾塞克斯

TW8 9GS

 

 

2023 年第四季度管道亮點（自 2023 年 11 月 1 日起）

 

 

 

 

 

 

藥物/疫苗

試驗（適應症、演示）

活動

監管批准或其他監管行動

Jemperli

RUBY （1L 失配修復缺陷/微衞星不穩定性-高 （DMMR/MSI-H）子宮內膜癌）

監管 批准（歐盟）

Omjara（莫美洛替尼）

MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）

監管 批准（歐盟）

努卡拉

嚴重 嗜酸性哮喘

監管 批准 (CN)

監管機構申報或接受

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人

監管 接受（歐盟）

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的成年人

監管機構 接受（日本）

第三階段數據讀出或其他重大事件

Blenrep

DREAMM-7（2L + 多發性骨髓瘤）

陽性 第三階段數據讀出

Jemperli/Zejula

RUBY 第 2 部分（1L 子宮內膜癌）

陽性 第三階段數據讀出

預期的新聞流

 

 

 

 

時機

藥物/疫苗

試驗（適應症、演示）

活動

H1 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 歲的老年人

監管機構 提交的材料（美國）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）

第 III 階段數據讀取

menabcWY （第 1 代）

疫苗 候選疫苗

腦膜炎球菌 ABCWY

監管機構 提交的材料（美國）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

第 III 階段數據讀取

努卡拉

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管機構 申報 (CN)

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系統總人羣，1L 子宮內膜癌）

監管機構 提交的材料（美國）

莫美洛替尼

MOMENTUM （骨髓纖維化伴貧血）

監管 決定 (JP)

Zejula

FIRST （1L 維持性卵巢癌）

第 III 階段數據讀取

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 老年人

50-59 歲

監管 決定

（美國、 歐盟、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管機構 提交的材料（美國）

menabcWY （第 1 代）

疫苗 候選疫苗

腦膜炎球菌 ABCWY

監管 提交（歐盟）

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）

第 III 階段數據讀取

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）

監管機構 提交的材料（美國）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

監管機構 提交的材料（美國）

努卡拉

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管 決定 (JP)

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

第 III 階段數據讀取

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

監管機構 提交的材料（美國）

Blenrep

DREAMM-8（2L + 多發性骨髓瘤）

第 III 階段數據讀取

cobolimab

COSTAR （非小細胞肺癌）

第 III 階段數據讀取

Zejula

ZEAL （1L 維持型非小細胞肺癌）

第 III 階段數據讀取

linerixibat

GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）

第 III 階段數據讀取

預期的新聞流仍在繼續

 

 

 

 

時機

藥物/疫苗

試驗（適應症、演示）

活動

2025

gepotidacin

EAGLE-2/3（無併發症的尿路感染）

監管 決定（美國）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）

監管機構 提交的材料（美國）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系統淋病）

監管 決定（美國）

menabCWY （第 1 代）候選疫苗

腦膜炎 ABCWY

監管 決定（美國、歐盟）

替比培南 pivoxil

PIVOT-PO （複雜尿路感染）

第 III 階段數據讀取

替比培南 pivoxil

PIVOT-PO （複雜尿路感染）

監管機構 提交的材料（美國）

camlipixant

CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）

第 III 階段數據讀取

camlipixant

CALM-1/2（難治性慢性咳嗽）

監管 提交

（美國， 歐盟）

depemokimab

SWIFT-1/2（嚴重哮喘）

監管 決定（美國）

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻竇炎伴鼻息肉）

監管 決定（美國）

depemokimab

OCEAN （嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎）

第 III 階段數據讀取

努卡拉

慢性 鼻竇炎伴鼻息肉

監管 決定 (CN)

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

監管 決定（美國）

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

監管 提交

（中國， 歐盟）

Blenrep

DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管 提交

（美國、 歐盟、中國、日本）

Blenrep

DREAMM-7/8（2L+ 多發性骨髓瘤）

監管 決定

（美國、 歐盟、中國、日本）

cobolimab

COSTAR， （2L 非小細胞肺癌）

監管 提交

（美國， 歐盟）

Jemperli

RUBY 第 1 部分（1L 子宮內膜癌）

監管 決定（美國）

 

linerixibat

GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）

監管 提交

（美國、 歐盟、中國、日本）

 

linerixibat

GLISTEN （原發性膽源性膽管炎中的膽汁淤積性瘙癢）

監管 決定（美國）

有關治療領域正在開發的幾種關鍵藥物和 疫苗的更多詳情，請參閲 第 45 至 52 頁。

信任：我們在負責任企業的六個優先領域 方面取得進展

 

通過負責任的經營建立 信任是葛蘭素史克戰略 和文化不可或缺的一部分。這將支持增長和股東回報， 降低風險，並幫助葛蘭素史克員工蓬勃發展，同時大規模實現 可持續的健康影響。該公司已經確定了六個 環境、社會和治理 (ESG) 重點領域， 解決對葛蘭素史克業務最重要的事項以及對其利益相關者最重要的 問題。 下方的亮點包括自 2023 年第三季度業績以來的活動。有關年度 更新的更多詳情，請在此處查看葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》： https://gsk.to/2022ESGPerf。 葛蘭素史克的 2023 年 ESG 績效報告將於 2024 年第一季度發佈。

 

存取

承諾：以價值為基礎的 業務可持續的價格提供葛蘭素史克疫苗和藥品 ，並實施准入戰略，增加 葛蘭素史克疫苗和藥物的使用，以治療和保護得不到充分服務的 人羣。

●

11 月，葛蘭素史克發運了第一劑瘧疾疫苗， 作為聯合國兒童基金會招標的一部分，向喀麥隆提供Mosquirix （RTS，S），該招標將在3年內提供1800萬劑疫苗，每年有可能挽救成千上萬人的生命 。喀麥隆是除參與瘧疾疫苗實施計劃 的國家之外第一個獲得劑量的國家， 標誌着我們開始更廣泛地推出 該疫苗的重要時刻。另有170萬劑疫苗 預計將於2024年初抵達布基納法索、利比裏亞、尼日爾和塞拉利昂 。

●

12月，葛蘭素史克與全球老齡化聯盟合作， 宣佈了IQVIA人類數據研究所 科學研究所發佈的一份新報告。該報告由葛蘭素史克資助，利用有關其 人口老齡化的大量數據，探討了全球五個城市的社會和 結構性健康決定因素在成人疫苗獲取和 吸收方面的作用。數據表明，即使在一個城市內，疫苗的使用情況也存在很大差異，這表明應實施諸如改善藥房或其他疫苗接種點的 等政策，以推動公平獲得 成人免疫的機會。更多信息可以在這裏找到： https://gsk.to/3HeGFpZ

●

在 12 月，葛蘭素史克宣佈了 CoImmunity Initiative 的首個補助計劃 的獲得者，該計劃是一項多管齊下的舉措，旨在支持 設計一種更系統、更具協作性和公平性的方法 ，以幫助提高美國的成人免疫率。每個 撥款資助的項目將從總額為100萬美元的 資金中獲得5萬至17.5萬美元，以幫助解決美國長期存在的成人免疫障礙。可以在這裏找到更多信息 ： https://gsk.to/47CdBDo

●

與訪問權限相關的績效 指標每年更新一次，相關詳情 見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》第9頁。

 

全球健康與健康 安全

承諾：開發新產品和技術，以治療 和預防重點疾病，包括大流行 威脅。

●

傳染性 疾病（ID），例如瘧疾、結核病和腸道疾病 是全球主要的死亡原因之一，每年造成近900萬人死亡。這些疾病通常是可以預防和治療的，對撒哈拉以南非洲 人口的影響尤其嚴重。研究對於制定和實施有效措施以應對消除身份證的全球健康 挑戰至關重要。葛蘭素史克開始徵集研究 提案，重點是資助高質量的傳染病 研究，這些研究有可能對健康 產生重大影響並培養未來的研究領導者，每個獎項最多可獲得 100,000 英鎊。更多信息可以在這裏找到 ： https://gsk.to/3RUpL4M 

●

葛蘭素史克自 1988 年以來一直與 Amref 合作，對 瘧疾、結核病、艾滋病毒、水/衞生、衞生工作者培訓和 衞生系統的加強產生了積極影響。這樣的合作對於加強低收入 國家的衞生系統至關重要， 尤其是現在。葛蘭素史克和Amref共同致力於為非洲各國帶來 持久、可持續的變革。1月， 啟動了兩項關於抗微生物藥物耐藥性（AMR）和 瘧疾的新計劃。首先，一項為期三年的瘧疾計劃，旨在加強公共 醫療保健系統，以改善肯尼亞和贊比亞對瘧疾病例的診斷、治療、預防、 和監測。其次，一項為期 12 個月的 抗菌素耐藥性計劃，該計劃將對整個非洲地區的抗微生物藥物耐藥性進行審查，為加強抗菌素耐藥性 計劃的幹預措施提供信息。

●

與全球健康和健康安全相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》第 13 頁 。

自 2023 年第三季度以來的進展：

 

 

●

11月，葛蘭素史克宣佈將開始其計量劑量吸入器的低 碳版本的三期試驗， 2024 年使用下一代推進劑的 Ventolin （沙丁胺醇）。如果 成功，則有可能將使用吸入器產生的温室氣體排放 減少大約 90%，顯著 為葛蘭素史克雄心勃勃的淨零氣候目標做出貢獻，因為 當前推進劑佔葛蘭素史克碳 足跡的 49%。葛蘭素史克將在2020年至2030年間投資10億英鎊以實現可持續發展目標，包括對該計劃的重大 財務承諾。可以在這裏找到更多信息 ： https://gsk.to/3SeCLDA

環境續

●

葛蘭素史克的 淨零目標獲得了科學目標倡議 (SBTi) 的企業淨零排放標準的批准，這是 世界上唯一根據氣候科學設定企業淨零目標的框架 。這些目標包括到2030年將温室氣體排放量減少80％ ，到2045年減少90％的目標。葛蘭素史克旨在通過高 質量補償來解決剩餘排放問題。

●

與環境相關的績效 指標每年更新一次，相關的 詳情見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》第 16頁。

多元化、公平和 包容性

承諾： 創造一個多元化、公平和包容的工作場所；加強 在葛蘭素史克臨牀試驗中招募不同患者羣體； 並支持多元化社區。  

自 2023 年第三季度以來的進展：

●

11月，葛蘭素史克公佈了20位非營利影響力獎獲得者，以表彰他們為改善三角地區 （北卡羅來納州）和大費城地區的健康狀況做出的傑出貢獻。獲獎者 每人將獲得 50,000 美元，用於增強他們的能力並支持其 組織的使命，即改善當地社區中經常處於弱勢或 邊緣化狀態的 個人的健康和福利。更多信息可以在這裏找到： https://gsk.to/3vy0bem

●

與多元化、公平性和包容性相關的績效 指標每年更新 ，相關詳情見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》 第 23 頁。

道德 標準

承諾：支持葛蘭素史克員工做正確的事， 與認同葛蘭素史克標準並負責任地運營 的供應商合作，在整個葛蘭素史克的 業務中促進道德行為。

 

 

●

與道德標準相關的績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》第 26頁。

●

與產品治理相關的績效 指標每年更新一次， 相關詳情見葛蘭素史克的《2022年ESG績效報告》第 30 頁。

ESG 評級 績效

詳細 以下是葛蘭素史克在關鍵 ESG 評級中的表現。

 

外部基準測試

當前

分數/排名

上一頁

分數/排名

 

評論

S&P Global 的企業可持續發展評估

84

86

在 製藥行業集團中排名第一；每年進行一次評估， 當前分數於 2023 年 11 月更新

訪問 獲取藥品索引

4.06

4.23

自 2008 年成立以來一直領先 半年期指數；每半年更新一次， 當前業績自 2022 年 11 月起

抗菌 耐藥性基準

84%

86%

自 2018 年推出以來， 兩年一次的基準指數一直處於領先地位；當前排名 於 2021 年 11 月更新

CDP 氣候變化

A-

A-

每年更新 ，當前分數於 2022 年 12 月更新（供應商參與度， 2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP 森林（棕櫚油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供應商參與度評級

領導者

領導者

可持續分析

16.7

18.6

製藥子行業組中的第 1 個 百分位數；分數越低表示 風險較低。當前排名更新於 2023 年 9 月

MSCI

AA

AA

上次 評級行動日期：2023 年 9 月

穆迪 ESG 解決方案

62

61

當前 分數已於 2023 年 8 月更新

ISS 企業評級

B+

B+

當前 分數已於 2023 年 6 月更新

富時4Good

會員

會員

成員 自 2004 年起，最新評論於 2023 年 6 月

ShareAction 的 勞動力披露計劃

79%

77%

當前 分數已於 2024 年 1 月更新

總計 報告的業績代表該集團的整體 業績。

 

葛蘭素史克 還使用許多調整後的非國際財務報告準則指標來報告其業務的 業績。調整後的業績和其他非國際財務報告準則 指標可以考慮作為根據國際財務報告準則提供的信息的補充，但不能替代 或優於這些信息。 調整後的業績定義如下， 定義了其他非國際財務報告準則指標，見第53頁。

 

GSK 認為，調整後的業績與總計 業績一起考慮，可以為投資者、分析師和其他利益相關者提供 有用的補充信息，以更好地瞭解集團從 期到 期間的財務業績和狀況，並使集團與大多數同行公司相比更容易實現業績 。管理層還將這些措施 用於規劃和報告目的。 它們可能無法與其他公司使用的類似描述的 衡量標準進行直接比較。

 

葛蘭素史克 鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的 財務指標，而應全面審查 的季度業績 公告，包括財務報表和附註。

 

葛蘭素史克 致力於根據不斷變化的監管要求和最佳實踐，不斷改進其財務報告。 按照這種做法，葛蘭素史克希望繼續審查和 完善其報告框架。

 

調整後的 業績不包括 消費者醫療保健業務已終止業務的利潤以及與 我們的持續經營相關的以下項目，以及所有這些項目的税收 影響：

●

攤銷 無形資產（不包括計算機軟件和資本化 開發成本）

●

無形資產（不包括計算機軟件）的減值 和 商譽

●

主要 重組成本，包括有形資產 和計算機軟件的減值，（根據董事會批准的結構性、規模龐大、 個人或相關項目的成本超過2500萬英鎊），包括重大收購後的 整合成本

●

與重大 收購相關的交易相關的 會計或其他調整

●

收益 和處置員工、產品和業務的成本； 鉅額和解收入；重大法律費用（扣除 保險追回款）和訴訟和解費用 和政府調查費用； 特許權使用費收入以外的其他營業收入和其他項目

所有其他普通課程小規模重組的成本 以及來自持續經營的合法 費用和支出均保留在 總業績和調整後業績中。

 

由於 調整後的業績包括重大重組 計劃的收益，但不包括重大成本（例如重大 法律、重大重組和交易項目），因此 不應將其視為集團財務 業績的完整寫照，如總業績所示。排除 其他調整項目可能會導致調整後收益 大幅高於或低於總收益。特別是，如果不包括 重大減值、重組費用和法律費用，則調整後的收益將高於 總收益。

 

葛蘭素史克 實施了多項重大重組計劃，以應對 集團交易環境或 總體戰略的重大變化或重大收購後的重大變化。在 製藥行業，嚴格監管的製造 運營和供應鏈以及較長的業務生命週期 意味着重組計劃，尤其是那些涉及 合理化或關閉製造或研發基地 的重組計劃可能需要幾年才能完成。這些計劃的成本，包括現金和 非現金，都是在個人 要素獲得批准並符合會計確認標準時提供的。 因此，重大重組 計劃啟動後的幾年內 可能會產生費用。

 

重大 法律費用和開支是因和解 訴訟或政府調查而產生的，這些費用和開支不在正常 過程中，而且比更經常發生的 個別事務要大得多。它們還包括某些重大的遺產 事項。

總計和調整後業績之間的對賬 載於第 20、21、23 和 24 頁，提供了有關主要調整項目的更多信息 。

 

GSK 根據調整後業績的 向投資者界提供收益指導。這符合同行公司和 投資者界的期望，有助於更輕鬆地將集團的業績與同行進行比較。葛蘭素史克 無法為總體業績提供指導，因為它無法可靠地 預測總業績的某些重要要素， 尤其是基於偶然 對價和看跌期權的未來公允價值變動，這些變動可能會而且已經導致 等外部因素和資本市場其他變動的推動下進行 的重大調整。

**** Healthcare

**** Healthcare 是集團的子公司，其 100% 的經營 業績（營業額、營業利潤、税後利潤）包含在集團損益表中 。

 

收益 根據**** Healthcare的三位股東各自的股權（葛蘭素史克78.3％，輝瑞 11.7％和鹽野義10％）及其獲得優先股息的權利 分配給他們，後者取決於每位股東出資的某些 產品的業績。隨着這些產品的相對 業績隨着時間的推移而變化， 分配給每位股東的總收益比例也會發生變化。特別是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的產品銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優惠股息的 比例產生了有利影響。 調整項目根據股東的權益 權益分配給股東。葛蘭素史克有權獲得2023年 **** Healthcare總收益的約84％和**** Healthcare調整後收益的83％。

 

作為 2012年收購鹽野義在前鹽野木-**** Healthcare合資企業 權益的對價，鹽野木 獲得了**** Healthcare的10％股權，**** Healthcare也同意向鹽野義支付額外的未來現金對價 ，視該合資企業開發的 產品的未來銷售業績而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根據國際財務報告準則第3號 “業務合併”，葛蘭素史克 必須在收購時提供該 或有對價的估計公允價值，並要求 在隨後每個期末將負債更新為 的最新公允價值估計。收購 之日，資產負債表中確認的或有對價 負債為6.59億英鎊。隨後的重新測量 反映在每個 期間的其他營業收入/（支出）和損益表中的 調整項目中。

 

**** Healthcare根據上一季度的實際銷售 業績和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 現金 以結算或有對價。這些付款減少了資產負債表負債 ，因此未記錄在損益表中。截至2023年12月31日的財年，**** Healthcare向鹽野義支付的現金 為11.6億英鎊。

 

由於 負債必須按預計 未來付款的公允價值入賬，因此 記錄在總損益表中反映負債公允價值變動的費用與為結算負債而支付的實際 現金付款之間存在顯著的時間差異。

 

對與**** Healthcare的收購相關安排的進一步 解釋見2022年年度報告第71和72頁。

 

調整商品

2023年和2022年總業績與調整後業績之間的 對賬情況如下。

 

截至 2023 年 12 月 31 日的年度

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

結果

£m

 

無形的

amort-

化名

£m

 

無形的

損害-

ment

£m

 

少校

重組-

uring

£m

 

Trans-

動作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業額

30,328

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30,328

銷售成本

(8,565)

 

647

 

 

 

164

 

13

 

25

 

(7,716)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

毛利

21,763

 

647

 

 

 

164

 

13

 

25

 

22,612

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

銷售、 一般和管理

(9,385)

 

 

 

 

 

216

 

13

 

127

 

(9,029)

研究 和開發

(6,223)

 

72

 

398

 

2

 

 

 

1

 

(5,750)

特許權使用費 收入

953

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

953

其他 營業收入/（支出）

(363)

 

 

 

 

 

 

 

546

 

(183)

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

營業利潤

6,745

 

719

 

398

 

382

 

572

 

(30)

 

8,786

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

淨 財務成本

(677)

 

 

 

 

 

1

 

 

 

7

 

(669)

員工的税後利潤/（虧損）的 份額

和合資企業

(5)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(5)

處置權益時的利潤/（虧損）

同事

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利潤

6,064

 

719

 

398

 

383

 

572

 

(24)

 

8,112

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(756)

 

(154)

 

(94)

 

(83)

 

(100)

 

(70)

 

(1,257)

税率%

12.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

繼續獲得税後利潤

操作

5,308

 

565

 

304

 

300

 

472

 

(94)

 

6,855

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

歸屬於非控股權的利潤

來自持續經營的利息

380

 

 

 

 

 

 

 

192

 

 

 

572

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股東應佔利潤

持續運營

4,928

 

565

 

304

 

300

 

280

 

(94)

 

6,283

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5,308

 

565

 

304

 

300

 

472

 

(94)

 

6,855

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持續產生的每股收益

操作

121.6p

 

13.9p

 

7.5p

 

7.4p

 

6.9p

 

(2.2)p

 

155.1p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加權 平均股票數（百萬）

4,052

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,052

 

截至 2022 年 12 月 31 日的年度

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

總計

結果

£m

 

利潤 來自

discon-

tinued

操作

£m

 

無形的

amort-

化名

£m

 

無形的

損害-

ment

£m

 

少校

重組-

uring

£m

 

Trans-

動作-

相關

£m

 

撤資-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已調整

結果

£m