ibrx-20240422
假的000132611000013261102024-04-222024-04-22

美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單 8-K
當前報告
根據1934年《證券交易法》第13條或第15(d)條
報告日期(最早報告事件的日期): 2024 年 4 月 22 日

ImmunityBio, Inc.
(註冊人的確切姓名如其章程所示)

特拉華001-3750743-1979754
(州或其他司法管轄區)
公司註冊的)
(委員會
文件號)
(國税局僱主
證件號)
3530 約翰·霍普金斯法院
聖地亞哥, 加利福尼亞92121
(主要行政辦公室地址,包括郵政編碼)
註冊人的電話號碼,包括區號: (844)696-5235

不適用
(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址)
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框(參見下文的一般指示 A.2):
根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信
根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料
根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信
根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信
根據該法第12(b)條註冊的證券:
每個班級的標題
交易
符號
每個交易所的名稱
在哪個註冊了
普通股,面值每股0.0001美元IBRX納斯達克全球精選市場
用勾號指明註冊人是否是1933年《證券法》第405條(本章17 CFR §230.405)或1934年《證券交易法》第12b-2條(本章17 CFR §240.12b-2)所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐



第 7.01 項 FD 法規披露。
2024年4月22日,特拉華州的一家公司(“公司”)ImmunityBio, Inc. 發佈了一份新聞稿,宣佈美國食品藥品監督管理局批准了Anktiva®(N-803,或 nogapendekin alfa inbakicept-pmln)和 Bacillus Calmette-Guérin(“BCG”),用於治療伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌的 BCG 無反應的非肌肉浸潤性膀胱癌的成年患者。該新聞稿的副本作為附錄99.1附於本表8-K的最新報告中,並以引用方式納入本第7.01項。
就經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)第18條而言,本第7.01項中包含的信息,包括隨附的附錄99.1不應被視為 “已歸檔”,也不得以其他方式受該部分的責任約束,也不得將其視為以引用方式納入根據經修訂的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何文件中,無論此類文件中使用何種通用公司語言除非在此類申報中以具體提及方式明確納入。
第 8.01 項其他活動。
BLA 更新
2024 年 4 月 22 日,美國食品藥品監督管理局批准了 Anktiva®(N-803,或 nogapendekin alfa inbakicept-pmln)加上卡介苗,用於治療伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌的卡介苗無反應的非肌肉浸潤性膀胱癌的成年患者。
根據ImmunityBio, Inc. 2015股權激勵計劃授權發行的股票可能增加
公司目前正在考慮並計劃將批准ImmunityBio, Inc.2015年股權激勵計劃(“2015年計劃”)修正案(“2015年計劃”)的請求列為一項請求,供公司股東在即將舉行的年會上進行表決,並在與該會議相關的委託書(“委託聲明”)中列出,以增加根據該計劃授權發行的公司普通股數量 2015年計劃最多再增加19,900,000股股票(“2015年計劃提案”)。目前,無法保證2015年計劃提案會包含在委託書中,也無法保證公司的股東會批准2015年計劃提案,即使包括在內。



項目 9.01 財務報表和附錄。
(d)展品.
以下所列文件均與本表格8-K的最新報告一同提交或提供,具體情況如其中所示(根據S-K法規第601項編號)。
展覽
數字
 展品描述
  99.1**
2024 年 4 月 22 日的新聞稿
  104 封面交互式數據文件(嵌入在行內 XBRL 文檔中)。
_______________
** 隨函提供。



簽名
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
IMMUNITYBIO, INC.
註冊人
日期:2024 年 4 月 23 日來自:/s/ 大衞 ·C· 薩克斯
大衞·薩克斯
首席財務官