附錄 99.1

Longeveron 宣佈行使 620 萬美元總收益的認股權證

邁阿密，2024年4月17日（GLOBE NEWSWIRE）——Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物技術公司，該公司正在開發針對危及生命和慢性衰老相關疾病的細胞 療法，例如左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏症 病和衰老相關虛弱等危及生命的慢性衰老相關疾病，今天宣佈，已經簽訂了行使某些現有 認股權證的最終協議，以購買總共2399,744股A類普通股，行使價為每股2.35美元， 最初於 2023 年 10 月和 2024 年 4 月發行。行使現有 認股權證時可發行的A類普通股的發行或轉售根據S-1表格（文件編號333-275578和333-278073）上的有效註冊聲明進行登記。 在扣除 配售代理費和公司應付的預計發行費用之前，公司通過行使現有認股權證獲得的總收益預計約為620萬美元。

H.C. Wainwright & Co. 是本次發行的獨家 配售代理人。

作為立即行使 現有現金認股權證和支付每份新認股權證0.125美元的考慮，公司將發行新的未註冊認股權證，購買 總共不超過4,799,488股A類普通股。新的認股權證可立即行使，行使價 為每股2.35美元。購買2399,744股A類普通股的新認股權證的期限為自發行之日起五年，購買2399,744股A類普通股的新認股權證自發行之日起有效期為二十四個月。

此次發行預計將於2024年4月18日左右 結束，但須滿足慣例成交條件。公司打算將本次發行 的淨收益用於正在進行的Lomecel-B™ 臨牀和監管開發，用於治療多種疾病狀態和適應症，包括 HLHS 和阿爾茨海默氏病，獲得監管部門的批准、資本支出、營運資金和其他一般公司 用途。

上述新認股權證是根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）第4（a）（2）條以及根據該法頒佈的 D條以私募方式發行的 ，並且與行使新認股權證時可發行的A類普通股一樣，尚未根據《證券法》或適用的州證券法註冊 。因此，除非根據 有效註冊聲明或《證券法》註冊要求的適用豁免以及適用的 州證券法的註冊要求豁免，否則不得在美國發行或出售以私募方式發行的新認股權證 以及新認股權證所依據的A類普通股。公司已同意向美國證券交易委員會提交註冊聲明，內容涉及 在行使新認股權證時可發行的A類普通股的轉售。

本新聞稿不構成 的出售要約或購買這些證券的要約邀請，在根據任何 州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，任何州或其他司法管轄區 均不得出售這些證券。

關於 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家臨牀階段的生物技術公司 開發再生藥物以滿足未滿足的醫療需求。該公司的主要研究產品是Lomecel-B™， 一種從年輕、健康的成年捐贈者的骨髓中分離出來的異基因藥物信號傳導細胞（MSC）治療產品。Lomecel-B™ 具有多種潛在的作用機制，包括促血管、促再生、抗炎以及組織修復和癒合 作用，在各種疾病領域具有廣泛的潛在應用。Longeveron目前正在研究三種臨牀適應症： 左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏病和與衰老相關的虛弱。有關該公司 的更多信息，請訪問 www.longeveron.com。

前瞻性陳述：

本信中不屬於 歷史事實的某些陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革 法》的安全港條款作出的前瞻性陳述，這些陳述反映了管理層當前對未來運營、業績和經濟 狀況的預期、假設和估計，並涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與本文陳述 的預期存在重大差異。前瞻性陳述通常可通過使用前瞻性術語來識別，例如 “相信”、 “期望”、“可能”、“展望”、“應該”、“計劃”、“打算”、 “有條件”、“目標”、“看見”、“潛在”、“估計”、“初步”、 或 “預期” 或其否定或可比術語，或通過討論戰略或目標或其他未來的 事件、情況或影響，包括但不限於有關私募完成的聲明， 對慣例成交的滿意度與私募相關的條件和私募收益的預期用途。 可能導致實際業績與本 新聞稿中任何前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素包括但不限於市場和其他狀況、我們有限的運營歷史和缺乏獲準進行商業銷售的產品；不利的全球狀況，包括宏觀經濟的不確定性；無法籌集延續 持續經營所需的額外資金；我們的虧損歷史和未來無法實現盈利；來自美國食品藥品管理局批准的同種異體， 細胞-針對衰老相關虛弱、AD 或其他與衰老相關的疾病，或針對 HLHS 或其他心臟相關適應症的療法； 與使用幹細胞療法或人體組織相關的倫理和其他問題；我們因個人使用我們的候選產品或未來產品而面臨的產品責任索賠，我們可能無法獲得足夠的產品責任 保險；我們的商業祕密的充分性以及保護我們的候選產品及其用途的專利地位：其他人可能會更多地與我們競爭 直接，這可能會損害我們的業務，並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響；如果某些許可協議終止，我們繼續進行臨牀試驗和商業化銷售產品的能力 可能會受到不利影響；無法保護我們的專有信息、商業祕密和專有技術的機密性； 第三方的知識產權侵權索賠可能會阻止或延遲我們的產品開發工作；知識產權 不一定應對我們的競爭優勢面臨的所有潛在威脅；無法成功開發和商業化我們的候選產品 並獲得必要的監管批准；如果我們未能獲得必要的監管批准，我們就無法在美國或 在其他國家推銷和銷售我們的候選產品； FDA 或其他監管機構對我們的候選產品的最終商業用途的上市批准可能會被延遲、限制或拒絕，任何情況都可能產生不利影響我們創造營業收入的能力 ；我們可能無法確保和維持研究機構進行臨牀試驗；正在進行的 醫療保健立法和監管改革措施可能會對我們的業務和經營業績產生重大不利影響；如果 我們獲得Lomecel-B™ 或任何其他候選產品的監管批准，我們將受到持續的監管要求 和持續的監管審查，這可能會導致大量額外開支；如果我們不遵守則將受到處罰具有 監管要求或經驗我們的候選療法出現意想不到的問題；依賴第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗的某些 方面；隨着更多數據的出現， 我們不時宣佈或發佈的臨牀試驗的中期、“頭條” 和初步數據可能會發生變化，並受審計和驗證程序的約束 ，這可能會導致最終數據發生重大變化；A類普通股價格的波動；我們可能會失去我們在納斯達克資本市場的上市 ；我們證書中的規定公司註冊和章程以及特拉華州法律可能會阻礙、推遲或阻止 變更我們公司的控制權或管理層的變動，從而壓低我們的A類普通股的市場價格； 我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法成功地將任何產品商業化 自己或與合適的合作者一起成功地將任何產品商業化；也無法成功實施我們的計劃和戰略， 我們將需要發展我們的組織，而且我們可能會經歷管理這種增長的困難。公司向證券 和交易委員會提交的文件中披露了與可能影響公司業績的因素 和前瞻性陳述有關的更多信息，包括Longeveron於2024年2月27日向 證券交易委員會提交的截至2023年12月31日年度的10-K表年度報告，經2024年3月11日提交的10-K/A表年度報告及其季度 修訂表格 10-Q 的報告及其表格 8-K 的當前報告。本信函中包含的前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的，除法律規定外，公司不打算或承擔任何更新或修改任何 前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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