附錄 99.2

Longeveron 共籌集了 1140 萬美元的總收益

來自認股權證行使發行和公開發行

邁阿密，2024年4月18日（GLOBE NEWSWIRE）-- Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家臨牀階段生物技術公司，為左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏病和衰老相關虛弱等危及生命和慢性衰老相關疾病開發細胞療法的Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）今天宣佈關閉其先前宣佈行使某些現有認股權證，購買其最初發行的行使價為每股2.35美元的A類普通股共計2399,744股在 2023 年 10 月和 2024 年 4 月。行使現有認股權證時可發行的A類普通股的發行或轉售根據S-1表格（文件編號333-275578和333-278073）上的有效註冊聲明進行登記。該公司預計，這筆額外資金將使其能夠在HLHS計劃中取得重大進展，包括將正在進行的臨牀試驗的註冊工作推向完成，以及加強對將該試驗用作加速或最終批准Lomecel-BTM用於HLHS的關鍵試驗的潛在性的理解。

H.C. Wainwright & Co. 擔任此次發行的獨家配售代理人。

作為立即行使現有現金認股權證和支付每份新認股權證0.125美元的報酬，公司發行了新的未註冊認股權證，購買總額不超過 4,799,488 股A類普通股。新的認股權證可立即行使，行使價為每股 2.35 美元。購買2399,744股A類普通股的新認股權證的期限為自發行之日起五年，購買2399,744股A類普通股的新認股權證自發行之日起有效期為二十四個月。

在扣除配售代理費和公司應付的發行費用之前，公司從認股權證行使發行中獲得的總收益約為620萬美元。在扣除配售代理費和公司應付的發行費用之前，公司從兩次發行、本次認股權證行使和先前宣佈的公開發行（2024年4月10日結束）中獲得的總收益約為1,140萬美元。公司打算將此次發行的淨收益用於正在進行的Lomecel-B™ 臨牀和監管開發，用於治療多種疾病狀態和適應症，包括 HLHS 和阿爾茨海默氏病，獲得監管部門的批准、資本支出、營運資金和其他一般公司用途。

上述新認股權證是根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）第4（a）（2）條以及根據該法頒佈的D 條以私募方式發行的，連同行使新認股權證時可發行的A類普通股尚未根據《證券法》或適用的州證券法註冊。因此，除非根據有效註冊聲明或《證券法》和此類適用的州證券法註冊要求的適用豁免，否則私募發行的新認股權證和新認股權證所依據的A類普通股股份不得在美國發行或出售。公司已同意向美國證券交易委員會提交註冊聲明，內容涉及行使新認股權證時可發行的A類普通股的轉售。

本新聞稿不構成的出售要約或購買這些證券的要約的邀請，在根據任何州或其他司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，任何州或其他司法管轄區均不得出售這些證券。

關於 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家臨牀階段的生物技術公司開發再生藥物以滿足未滿足的醫療需求。該公司的主要研究產品是Lomecel-B™，一種從年輕、健康的成年捐贈者的骨髓中分離出來的異基因藥物信號傳導細胞（MSC）治療產品。Lomecel-B™ 具有多種潛在的作用機制，包括促血管、促再生、抗炎以及組織修復和癒合作用，在各種疾病領域具有廣泛的潛在應用。Longeveron目前正在研究三種臨牀適應症：左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏病和與衰老相關的虛弱。有關該公司的更多信息，請訪問 www.longeveron.com。

前瞻性陳述：

本信中某些非歷史事實的陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的前瞻性陳述，反映了管理層當前的預期、假設以及對未來運營、業績和經濟狀況的估計，並涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與本文聲明的預期存在重大差異。前瞻性陳述通常可通過使用前瞻性術語來識別，例如 “相信”、 “期望”、“可能”、“展望”、“應該”、“計劃”、“打算”、 “有條件”、“目標”、“看見”、“潛在”、“估計”、“初步”、或 “預期” 或其否定或可比術語，或通過討論戰略或目標或其他未來事件、情況或影響，包括但不限於私募收益的預期用途。可能導致實際業績與本新聞稿中任何前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素包括但不限於市場和其他狀況、我們有限的運營歷史和缺乏批准用於商業銷售的產品；不利的全球狀況，包括宏觀經濟的不確定性；無法籌集繼續經營持續經營所需的額外資金；我們的虧損歷史和未來無法實現盈利；的 FDA 批准的以細胞為基礎的異基因針對衰老相關虛弱、AD 或其他衰老相關疾病的療法，或針對 HLHS 或其他心臟相關適應症的療法；與幹細胞療法或人體組織使用相關的倫理和其他問題；我們因個人使用候選產品或未來產品而面臨的產品責任索賠，我們可能無法獲得足夠的產品責任保險；我們的商業祕密的充分性以及保護我們的候選產品及其用途的專利地位：其他人可能會和我們競爭更多這可能會直接損害我們的業務，並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響；如果某些許可協議終止，我們繼續進行臨牀試驗和商業化銷售產品的能力可能會受到不利影響；無法保護我們的專有信息、商業祕密和專有技術的機密性；第三方的知識產權侵權索賠可能會阻止或延遲我們的產品開發工作；知識產權不一定解決我們的競爭優勢面臨的所有潛在威脅；無法成功開發和商業化我們的候選產品並獲得必要的監管批准；如果我們未能獲得必要的監管批准，我們就無法在美國或其他國家推銷和銷售候選產品；FDA 或其他監管機構對我們的候選產品的最終上市批准可能會延遲、限制或拒絕，任何情況都可能產生不利影響我們創造營業收入的能力；我們可能無法確保和維持研究機構進行臨牀試驗；正在進行的醫療保健立法和監管改革措施可能會對我們的業務和經營業績產生重大不利影響；如果我們獲得Lomecel-B™ 或任何其他候選產品的監管批准，我們將受到持續的監管要求和持續的監管審查，這可能導致大量額外開支；如果我們不遵守將受到處罰有監管要求或經驗我們的候選治療中出現了意想不到的問題；依賴第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗的某些方面；隨着更多數據的出現，我們不時宣佈或發佈的臨牀試驗的中期、“頭條” 和初步數據可能會發生變化，並受審計和驗證程序的約束，這可能會導致最終數據的實質性變化；我們的A類普通價格的波動股票；我們可能會失去在納斯達克資本市場的上市；中的條款公司註冊證書和章程以及特拉華州法律可能會阻礙、推遲或阻止我們公司的控制權變更或管理層的變動，從而壓低我們的A類普通股的市場價格；我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法通過我們自己或與合適的合作者成功地將任何產品商業化；以及成功實施我們的產品計劃和戰略，我們需要發展我們的組織，而且我們可能會在管理這種增長方面遇到困難。公司向美國證券交易委員會提交的文件中披露了與可能影響公司業績和前瞻性陳述的因素有關的更多信息，包括 Longeveron 於2024年2月27日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日年度的10-K表年度報告，經2024年3月11日提交的10-K/A表年度報告及其表單季度報告修訂 10-Q 及其表格 8-K 上的當前報告。本信中包含的前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的，除法律規定外，公司不表示有任何意圖或義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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