附錄 99.1

Alarity Therapeutics 獲得納斯達克批准的延期，以重新遵守納斯達克上市規則 5550 (b) (1)

波士頓（2024年4月17日）——致力於開發個性化癌症治療的臨牀階段製藥公司Alarity Therapeutics, Inc.（“Allarity” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：ALLR）今天宣佈，已獲準延長至2024年5月14日，以恢復對納斯達克上市規則5550 (b) (1) 的遵守。

2024年2月1日，Allarity Therapeutics向納斯達克聽證會小組提交了一份戰略計劃，詳細説明瞭旨在重新遵守納斯達克上市規則5550（a）（2）和5550（b）中概述的要求的近期和長期戰略。這項全面的計劃包括一系列決定性步驟，包括全面審查和降低運營成本，以及通過各種戰略融資選擇尋求額外資本。制定該計劃的目的是不僅滿足納斯達克的即時合規要求，而且是為了加強公司的整體財務狀況和的運營效率。

在最近介紹了該計劃迄今為止的執行進展情況之後，納斯達克發佈了延期，將Alarity的時間延長至2024年5月14日，以證明其完全遵守了納斯達克上市規則5550（b）（1），該規則要求最低股東權益為250萬美元。

Alarity為恢復遵守納斯達克的上市要求而採取的措施包括，該公司最近實施了自2024年4月9日起生效的1比20的反向股票拆分，旨在重新遵守規則5550 (a) (2)。同時，Allarity一直在積極努力調整其財務結構。這些努力包括持續的成本削減舉措，將每月運營支出從超過100萬美元減少到40萬美元。此外，公司已與包括認股權證持有人在內的主要利益相關者展開談判，以調整條款和條件，使未來的籌資更加容易，並進行了減少其他主要負債的談判。最後，該公司已經開始利用其現有的自動櫃員機籌集新股權，並預計將採取進一步行動，使Alarity能夠在2024年5月14日的目標日期達到250萬美元的股權要求。

Allarity Therapeutics首席執行官託馬斯·詹森表示：“納斯達克對我們的努力的認可以及為滿足股權要求而給予的額外時間令我們感到鼓舞。我們的團隊致力於遵守我們的計劃並確保合規性。我們的目標是確保我們能夠繼續開發stenoparib，到目前為止，我們從正在進行的晚期卵巢癌單一療法試驗中獲得的重要早期數據極大地鼓勵了stenoparib的開發。”

關於藥物反應預測器 — DRP® 伴隨診斷

Alarity 使用其藥物特異性 DRP^®選擇那些根據癌症的表達特徵被發現極有可能從特定藥物中受益的患者。通過在治療前對患者進行篩查，並且僅治療那些具有足夠高的藥物特異性 DRP 分數的患者，治療的受益率可能會顯著提高。DRP 方法建立在比較敏感和耐藥人類癌細胞系的基礎上，包括來自細胞系的轉錄組學信息，結合臨牀腫瘤生物學過濾器和先前的臨牀試驗結果。DRP 基於患者活檢中的信使 RNA 表達譜。DRP^®在所檢查的 47 項臨牀研究中，有 37 項（回顧性和前瞻性），該平臺已證明其有能力提供對癌症患者藥物治療的臨牀結果進行具有統計學意義的預測。DRP平臺可用於所有癌症類型，已獲得70多種抗癌藥物的專利，已在同行評審文獻中廣泛發表。

關於 Alarity 療法

Alarity Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ALLR）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發個性化癌症治療方法。該公司專注於使用其DRP開發stenoparib，這是一種用於晚期卵巢癌患者的新型PARP/Tankyrase 抑制劑^®正在進行的 2 期臨牀試驗 NCT03878849 中的患者選擇伴隨診斷。Allarity 總部位於美國，在丹麥設有研究機構，致力於解決癌症治療中未滿足的重大醫療需求。欲瞭解更多信息，請訪問 www.allarity.com。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述” 。前瞻性陳述提供了公司當前對未來事件的預期或預測。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、 “估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“可能”、 “潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和類似的表達等詞可以識別前瞻性陳述，但這些詞語的缺失並不意味着陳述不是前瞻性的。這些前瞻性陳述包括但不限於有關反向股票拆分的時機以及Alarity 恢復遵守納斯達克最低出價要求和最低股權要求的能力的陳述。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期，並受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際業績與此類前瞻性陳述中列出或暗示的業績存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於 Alarity 恢復遵守最低出價要求並維持在納斯達克上市的能力、Alarity 普通股的交易價格可能波動以及 Alarity 業務固有的其他風險，包括公司無法籌集足夠資金來支持其當前和預期臨牀試驗的風險，即早期的風險臨牀研究的結果不一定能預測最終結果，其中一項或多項在對數據進行更全面的審查後，臨牀結果可能會發生重大變化，隨着更多患者數據的出現，臨牀研究結果需要解釋和額外分析的風險和/或可能與此類結果、stenoparib或我們的任何其他候選療法和伴隨診斷獲得監管批准，或者此類產品的成功商業化、停止或延遲的風險相矛盾任何正在進行或計劃中的臨牀試驗和/或我們的我們候選產品的開發，在正在進行或未來涉及我們的候選藥物的研究中無法重複或觀察到先前進行的研究結果的風險，以及當前 COVID-19 疫情影響公司當前和未來的臨牀試驗以及公司臨牀前研究和其他業務的時間安排的風險。有關其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個都可能導致我們的實際業績與前瞻性陳述中包含的有所不同，請參閲我們於2024年4月8日提交的經修訂的 S-1表格註冊聲明中標題為 “風險因素” 的部分，以及我們向美國證券交易所委員會（“SEC”）提交的10-K表年度報告，可在美國證券交易委員會的網站www上查閲 sec.gov，以及對潛在風險、不確定性和公司其他重要因素的討論隨後向美國證券交易委員會提交的文件。本新聞稿中的所有信息均為截至發佈之日，除非法律要求，否則公司沒有義務更新這些信息。

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