附錄 99.1
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蒂爾尼·薩卡維諾
tsaccavino@acorda.com
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Acorda Therapeutics宣佈從納斯達克退市
紐約州珍珠河——2024年4月15日——Acorda Therapeutics, Inc.今天宣佈，其普通股不再在納斯達克股票市場上市。退市是由於公司啟動了第11章程序，未能證明遵守了納斯達克上市規則第5101、5110（b）和 IM-5101-1，以及因未能維持至少1,000萬美元的股東權益而未能證明其遵守了《納斯達克上市規則》第5450（b）（1）（A）條。該公司在納斯達克交易所的普通股於2024年4月12日暫停交易。該公司的普通股自2024年4月12日起在場外交易市場集團公司運營的場外粉紅公開市場平臺上市，股票代碼為 “ACORQ”。
關於Acorda Therapeutics
Acorda Therapeutics開發了恢復神經系統疾病患者功能和改善生活的療法。INBRIJA獲準間歇性治療接受卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森氏病成人OFF發作。在過去兩週內服用或曾經服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑（例如苯乙嗪或反苯環丙胺）的患者不得使用INBRIJA。INBRIJA利用Acorda創新的ARCUS肺部輸送系統，該技術平臺旨在通過吸入輸送藥物。Acorda還銷售品牌的AMPYRA（達福普定）延釋片劑，10毫克。
前瞻性陳述
本新聞稿包括前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有關於管理層的預期、信念、目標、計劃或前景的陳述均應被視為前瞻性陳述。這些陳述受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果出現重大差異，包括：我們根據《破產法》（或任何其他重組計劃）第363條談判和確認出售幾乎所有資產的能力；根據《破產法》提起的訴訟的高昂成本和相關費用；我們在第11章訴訟過程中獲得足夠資金以經營業務的能力；我們滿足條件和里程碑的能力在重組支持中協議；我們維持與供應商、服務提供商、客户、員工和其他第三方關係的能力；我們維持對我們運營至關重要的合同的能力；我們與第三方簽訂競爭性合同的能力；第三方尋求並獲得法院批准以終止與我們的合同和其他協議的能力；我們保留現有管理團隊以及吸引、激勵和留住關鍵員工的能力；第三方尋求和獲得法庭審理的能力批准轉換第 11 章對根據《破產法》第 7 章提起的訴訟程序；我們的股東、債權人和其他在第 11 章程序中擁有權益但可能與我們的計劃不一致的第三方的行動和決定；我們成功進行市場營銷的能力
INBRIJA、AMPYRA、FAMPYRA或我們可能開發的任何其他產品；我們吸引和留住關鍵管理人員和其他人員或保持專家顧問聯繫的能力；我們籌集額外資金為運營融資、償還未償債務或履行其他義務的能力，以及我們控制成本或減少計劃支出以及採取其他必要行動以繼續經營的能力；與成功實施本計劃相關的風險我們的業務計劃，包括我們關鍵假設的準確性；與我們的企業重組相關的風險，包括我們外包某些業務、實現預期成本節約和維持持續運營所需的員工隊伍的能力；與複雜、受監管的藥品製造流程相關的風險，這可能會影響我們是否有足夠的INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的商業供應來滿足市場需求；我們依賴第三方製造商生產INBRIJA、AMPYRA和FAMPYRA的商業用品；第三方付款人（包括政府機構）可以不以可接受的價格或根本不補償使用INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的費用，並可能施加限制性事先授權要求，限制或封鎖處方；依賴合作者和分銷商在美國境外將INBRIJA和FAMPYRA商業化及供應方面的義務履行對美國以外的分銷商和合作夥伴的義務；INBRIJA和AMPYRA的競爭 PYRA，包括競爭加劇以及隨之而來的仿製藥在美國的收入損失在我們失去專利獨家經營權後出現的AMPYRA（達凡普定）版本；在美國以外的司法管轄區受到專利質疑後，來自仿製藥FAMPYRA（達凡普定）的競爭；由於收購的開發計劃除其他原因外，收購的開發計劃通常會受到藥物研發過程中固有的所有風險的影響，而且隨着時間的推移，我們對與收購計劃特別相關的風險的瞭解通常會提高未來研究的不利結果INBRIJA（左旋多巴吸入粉）或來自其他研發計劃或任何其他收購或獲得許可的項目；我們的產品發生的不良安全事件；法律、行政或監管程序、調查或檢查的結果（通過判決或和解）和費用，包括但不限於集體、代表或集體訴訟；未能保護我們的知識產權、為他人的知識產權索賠進行辯護或獲得第三方知識產權我們的產品商業化所需的許可證；不遵守監管要求可能會導致監管機構採取不利行動。
我們在向美國證券交易委員會提交的文件中詳細描述了這些風險和其他風險。實際上，我們可能無法實現前瞻性陳述中描述的目標或計劃，投資者不應過分依賴這些陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出，除非法律要求，否則我們不打算或義務因本新聞稿發佈之日之後的事態發展而更新任何前瞻性陳述。
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