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加拿大多倫多——2024年4月16日——Cybin Inc.（紐約證券交易所美國股票代碼：Cybin）（Cboe CA: CYBN）（“Cybin” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過開發新的和創新的下一代迷幻藥治療方案來徹底改變心理保健，今天宣佈，美國專利商標局已授予美國專利11,958,807項支持其 CYB003 重度抑鬱症（“MDD”）項目。

Cybin首席執行官道格·德賴斯代爾表示：“隨着我們繼續推進用於MDD輔助治療的氘化迷幻藥類似物計劃 CYB003，通過專利保護進一步保護我們的知識產權是一項重要成就。”“我們支持 CYB003 的專利優勢凸顯了我們對開發創新、下一代、商業可擴展療法的承諾，以滿足 MDD 中未滿足的重大醫療需求。憑藉我們強大的專利組合以及美國食品藥品監督管理局最近獲得的突破性療法稱號，我們對 CYB003 的監管途徑感到鼓舞，並有望迅速採取行動推進該計劃，” 德賴斯代爾總結道。

Cybin徹底改變心理健康的目標得到了世界一流合作伙伴和國際認可的科學家網絡的支持，這些科學家旨在推進專有藥物發現平臺、創新的藥物遞送系統以及新的配方方法和治療方案。該公司目前正在開發 CYB003，一種用於輔助治療重度抑鬱症的專有氘化迷幻藥類似物，以及 CYB004，一種用於廣泛性焦慮症的專有氘化 DMT 分子，並有研究中的迷幻藥類化合物的研究渠道。

本新聞稿中與公司有關的某些陳述是前瞻性陳述，本質上是前瞻性的。前瞻性陳述不是基於歷史事實，而是基於當前對未來事件的預期和預測，因此受風險和不確定性的影響，可能導致實際業績與前瞻性陳述所表達或暗示的未來業績存在重大差異。這些陳述通常可以通過使用諸如 “可能”、“應該”、“可以”、“打算”、“估計”、“計劃”、“預期”、“預期”、“期望”、“相信” 或 “繼續” 等前瞻性詞語或其否定詞語或類似變體來識別。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關公司計劃在2024年年中左右開始註冊跨國多地點第三階段項目的聲明；突破性療法指定提供的藥物研發時間表可能縮短；以及公司的專有藥物發現平臺、創新藥物遞送系統、新型配方方法和精神健康障礙治療方案的聲明。

這些前瞻性陳述基於發表此類陳述時公司管理層的合理假設和估計。未來的實際業績可能存在重大差異，因為前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致公司的實際業績、業績或成就與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。除其他外，這些因素包括：COVID-19 蔓延對公司運營的影響；總體宏觀經濟狀況的波動；證券市場的波動；對迷幻藥市場規模的預期；公司成功實現業務目標的能力；增長計劃；政治、社會和環境的不確定性；員工關係；可能對公司運營的市場施加限制的法律法規的存在；以及中列出的風險因素每個公司管理層對截至2023年12月31日的三個月和九個月期間的討論和分析，以及公司截至2023年3月31日的年度信息表，該表可在公司簡介www.sedarplus.ca下查閲，也可在EDGAR上與美國證券交易委員會一起查閲，網址為www.sec.gov。儘管本新聞稿中包含的前瞻性陳述基於公司管理層認為或當時認為的合理假設，但公司無法向股東保證實際業績將與此類前瞻性陳述一致，因為可能還有其他因素導致業績不如預期、估計或預期。讀者不應過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述和信息。除非法律要求，否則公司沒有義務在信念、觀點、預測或其他因素髮生變化時更新前瞻性陳述。

Cybin沒有就Cybin的擬議產品提出任何醫療、治療或健康福利索賠。美國食品藥品監督管理局、加拿大衞生部或其他類似的監管機構尚未評估有關psilocybin、迷幻色胺、色胺衍生物或其他迷幻化合物的説法。此類產品的功效尚未得到批准的研究的證實。無法保證使用psilocybin、迷幻色胺、色胺衍生物或其他迷幻化合物可以診斷、治療、治癒或預防任何疾病或病症。需要進行嚴格的科學研究和臨牀試驗。Cybin尚未對其擬議產品的使用進行臨牀試驗。任何提及潛在產品的質量、一致性、功效和安全性的提法並不意味着Cybin在臨牀試驗中對此進行了驗證，也不意味着Cybin將完成此類試驗。如果Cybin無法獲得業務商業化所需的批准或研究，則可能會對Cybin的業績和運營產生重大不利影響。