附錄 99.1

木薯科學宣佈向股東分配認股權證股息

德克薩斯州奧斯汀，2023年12月12日——木薯科學公司（納斯達克股票代碼：SAVA）（“木薯科學” 或 “公司”）今天宣佈，截至2023年12月22日（“記錄日期”），向公司普通股持有人按比例分配認股權證股息。截至記錄日，每持有10股普通股，股東將獲得4份認股權證，但以四捨五入為準。木薯科學將在2024年1月3日左右（“發行日期”）向股東分發認股權證。發行日期之後，認股權證預計將在納斯達克上市和交易，與木薯科學的普通股分開，股票代碼為SAVAW。

總裁兼首席執行官雷米·巴比爾表示：“包括其董事、管理層和員工在內的許多各方都深深依賴於木薯科學的長期成功。”“我們認為，認股權證分配凸顯了公司的固有實力。它允許我們的股東基礎參與籌集資金的過程。我們打算將行使認股權證所得的現金用於支持我們正在進行的針對阿爾茨海默氏病患者的口服西姆非拉姆的3期臨牀開發。”

認股權證分發詳情

截至記錄日，每持有10股普通股，股東將獲得4份認股權證，對於任何部分認股權證，股東將獲得四舍五入至最接近的整數。例如，擁有1,000股木薯科學股份的股東將獲得400份認股權證，外加紅股份（如適用），如下所述。每份認股權證將使持有人有權在持有人唯一和獨家選擇的情況下以每股33.00美元的初始行使價購買一股普通股，外加紅股部分（如適用），如下所述。

在分發日期之後，認股權證持有人可以兑現其認股權證，也可以在公開市場上出售認股權證。公司將僅從行使認股權證的認股權證持有人那裏獲得現金收益。認股權證持有人可以按照認股權證協議條款的規定行使認股權證，該認股權證協議預計將於2024年1月3日左右向美國證券交易委員會（“SEC”）提交。

所有認股權證將在紐約時間2024年11月15日星期五下午 5:00 到期，除非公司在該日期之前兑換。公司將在2024年4月15日當天或之後贖回認股權證，但須提前20個日曆日發出通知。

有關此次認股權證分配的問答已發佈在公司網站的 “投資者” 欄目中，https://www.CassavaSciences.com

紅利股份計劃詳情

紅股分數使持有人有權在不支付任何額外行使價的情況下為每行使的每份認股權證額外獲得0.5％的普通股（“紅股分數”）。在分配日之後，獲得獎勵份額的權利將在紐約時間下午 5:00（“紅股到期日”）到期，即 (i) 前30個連續交易日最後一天之後的第一個工作日，在此期間，普通股的每日成交量加權平均價格（“VWAP”）至少等於指定價格（最初為每股26.40美元），以較早者為準最少20個交易日（不論是否連續）（“紅利價格條件”）及（ii）本公司指定的日期不少於 20 個工作日的公告。在紅股到期日之後行使的任何認股權證均無權獲得紅利份額部分。

公司將在紅股到期日之前公開發布紅股到期日期（i）如果是紅利價格條件，則應在開市前公佈；（ii）如果公司設定了紅股到期日，則應在該日期前至少20個工作日公佈。

認股權證的分配尚未根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）進行登記，因為根據《證券法》第2（a）（3）條，以認股權證形式發行無對價的分配不是出售或處置有價證券的證券或權益。該公司預計將根據其現有的上架註冊聲明，向美國證券交易委員會提交一份招股説明書補充文件，登記認股權證所依據的普通股。

B. 戴森資本顧問是我們分發認股權證的獨家財務顧問。

Gibson、Dunn & Crutcher LLP擔任該公司的法律顧問。

關於 Cassava Sciences, Inc.

Cassava Sciences是一家臨牀階段的生物技術公司，總部位於德克薩斯州奧斯汀。我們的使命是檢測和治療神經退行性疾病，例如阿爾茨海默氏病。我們的新科學的基礎是穩定大腦中的關鍵蛋白質，但不去除這種蛋白質。我們的主要候選產品Simufilam正在兩項針對阿爾茨海默氏病痴呆患者的3期臨牀試驗中進行臨牀測試。我們的候選產品尚未獲得任何監管機構的批准，其安全性、有效性或其他理想屬性尚未確定。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.CassavaSciences.com

欲瞭解更多信息，請聯繫：

埃裏克·肖恩，首席財務官

(512) 501-2450

ESchoen@CassavaSciences.com

上述新聞稿據稱並不完整，並參照了將向美國證券交易委員會提交的認股權證分發相關協議的全文進行了全面限定。

關於前瞻性陳述的警示説明：

本新聞稿和其中引用的問答包含前瞻性陳述，包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款發表的聲明，其中可能包括但不限於：為阿爾茨海默症患者開發新的治療方案’s 疾病；公司的長期成功；公司’在保護股東免受過度稀釋影響的同時籌集額外資本的能力；我們認股權證分配的設計、範圍、完成情況、預期目的或未來結果；我們正在進行的阿爾茨海默氏症simufilam三期研究的任何預期臨牀結果’s 病；阿爾茨海默症患者的治療’s 病痴呆；simufilam 對阿爾茨海默氏症患者的安全性或療效’s病痴呆症；認股權證分配收益的預期現金用途（如果有）；認股權證是否將在納斯達克上市、認股權證的價格以及這些認股權證的市場是否存在；公司是否及何時贖回認股權證；認股權證的分發是否屬於應納税事件；我們的員工對認股權證分配、simufilam和候選產品的潛在收益（如果有）的評論。這些陳述可以用諸如以下詞語來識別 “可能，” “預期，” “相信，” “可以，” “期望，” “預測，” “打算，” “計劃，” “可能，” “潛力，”以及其他具有類似含義的詞語和術語。

Simufilam是我們的候選研究產品。它未經任何司法管轄區的任何監管機構的批准，其安全性、有效性或其他理想屬性尚未在患者中得到證實。

藥物開發和商業化涉及高風險，只有少數研發計劃能實現產品的商業化。不應依賴我們先前研究的臨牀結果和分析來預測3期研究或任何其他研究。我們早期臨牀試驗的臨牀結果可能不代表全部結果或晚期或更大規模臨牀試驗的結果，也不能確保監管部門的批准。您不應過分依賴這些陳述或我們提供或發佈的任何科學數據。

前瞻性陳述主要基於我們當前對未來事件的預期和預測。此類聲明僅代表截至本新聞稿發佈之日，並受許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與按預期時間表進行或完成臨牀研究、證明候選產品的特異性、安全性、有效性或潛在健康益處的能力相關的風險，認股權證分配對我們業務運營的任何意想不到的影響，包括標題為 “風險因素”在我們截至2022年12月31日的10-K表年度報告以及未來向美國證券交易委員會提交的報告中。上述內容列出了許多（但不是全部）因素，這些因素可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中的預期有所不同。鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿及其中提及的問答中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預期或暗示存在重大和不利的差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除非法律要求，否則我們不打算或承擔任何更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的意圖或責任。有關這些風險以及與我們的業務相關的其他風險的更多信息，投資者應查閲我們向美國證券交易委員會提交的文件，這些文件可在美國證券交易委員會的網站上查閲 www.sec.gov.

不得提出要約或邀請

根據任何州或司法管轄區的證券法，在任何州或司法管轄區進行註冊或獲得資格認證之前，本新聞稿及其提及的問答均不構成出售要約或購買要約的邀請，也不得在任何州或司法管轄區出售這些證券。描述認股權證條款的8-A表格註冊聲明和招股説明書補充文件將提交給美國證券交易委員會（“SEC”），並將在美國證券交易委員會的網站上公佈，網址為 http://www.sec.gov。公司普通股持有人應仔細閲讀招股説明書補充文件，包括其中包含並以引用方式納入的 “風險因素” 部分。本新聞稿包含認股權證的一般摘要。認股權證協議發佈後，請閲讀該協議，因為它將包含有關認股權證條款的重要信息。

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