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附錄 99.1

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輝瑞完成對西根的收購

進一步確立了輝瑞作為領先的腫瘤學公司的地位，有望加快針對癌症患者的下一代突破性療法

為了解決美國聯邦貿易委員會的擔憂，輝瑞選擇不可撤銷地捐贈Bavencio銷售所得的特許權使用費的權利^®（avelumab）在美國向美國癌症研究協會（AACR）轉交給美國癌症研究協會（AACR）

紐約，2023年12月14日，輝瑞公司（紐約證券交易所代碼：PFE）今天宣佈成功完成對西根公司（納斯達克股票代碼：SGEN）的收購。西根 Inc.（納斯達克股票代碼：SGEN）是一家發現、開發和商業化變革性癌症藥物的全球生物技術公司。輝瑞以每股現金229美元完成了對西根所有已發行普通股的收購，的企業總價值約為430億美元。

癌症仍然是主要的死亡原因，在美國，三分之一的人一生中會被診斷出患有癌症。輝瑞董事長兼首席執行官Albert Bourla博士説，這是輝瑞歷史上最大的投資之一，我們將全力研究癌症，目標是實現突破，極大地改善癌症患者的生活。憑藉Seagens專有的、世界領先的抗體藥物偶聯物（ADC）技術，以及輝瑞能力和專業知識的規模和實力，我們已準備好改變癌症治療模式。我們相信，腫瘤學將成為輝瑞的重要增長動力，併為實現我們的短期和長期財務目標做出有意義的貢獻。

Seagen是ADC技術的全球領導者，ADC技術是一種變革性模式，正在成為治療各種癌症的強大工具，其設計目的是優先殺死癌細胞並限制脱靶毒性。再加上西健的四種在線藥物，ADCETRIS^®（brentuximab vedotin）、PADCEV^®（enfortumab vedotin）， TIVDAK^®（tisotumab vedotin）和 TUKYSA^®（tucatinib），輝瑞行業領先的腫瘤產品組合現在包括超過25種獲批准的藥物和生物仿製藥，涵蓋40多個適應症，其中包括九種重磅或有可能大放異彩的藥物。

隨着西根的加入，輝瑞腫瘤學產品線的規模擴大了一倍，共有60個項目涵蓋多種模式，包括ADC、小分子、雙特異性藥物和其他免疫療法。展望未來，輝瑞將利用其領先的蛋白質工程和藥物化學能力來推進西根的ADC技術，解鎖潛在的新型組合和下一代生物製劑。

對於輝瑞來説，這是美好的一天，更重要的是，對於癌症患者來説，這是美好的一天，因為我們將改變遊戲規則的科學以及西根和輝瑞的頂尖人才彙集在一起，形成了領先的領導者

腫瘤學組織，輝瑞首席腫瘤官兼執行副總裁克里斯·博肖夫説。在科學和對改善和延長患者壽命的熱情的推動下，我們將緊迫地努力實現我們的共同目標，即提供變革性的癌症藥物，為世界各地的癌症患者帶來新的希望。

正如先前披露的那樣，為了解決美國聯邦貿易委員會的擔憂，輝瑞已選擇不可撤銷地捐贈 Bavencio銷售的特許權使用費^®（avelumab）在美國交給美國癌症研究協會（AACR）。這筆無限制的捐款將通過研究、教育、溝通、合作、科學政策和癌症研究資金來支持AACR履行其預防和治癒癌症的使命。

古根海姆證券有限責任公司擔任輝瑞財務顧問，Wachtell、Lipton、Rosen & Katz和Arnold & Porter Kaye Scholer LLP擔任輝瑞的法律顧問。Centerview Partners LLC擔任西根的財務顧問，沙利文和克倫威爾 LLP擔任西根的法律顧問。MTS Health Partners還向西根提供了財務建議。

傳統西根藥物的處方信息

請查看 ADCETRIS 的完整處方信息^®（brentuximab vedotin）。

請查看 PADCEV 的完整處方信息^®（enfortumab vedotin）。

請查看 TIVDAK 的完整處方信息^®（tisotumab vedotin）。

請查看 TUKYSA 的完整處方信息^®（圖卡替尼）。

關於輝瑞腫瘤學

在輝瑞腫瘤學，我們處於癌症護理新時代的最前沿。我們行業領先的產品組合和廣泛的產品線包括改變遊戲規則的作用機制，可從多個角度攻擊癌症，包括抗體藥物偶聯物 (ADC)、小分子、雙特異性藥物和其他免疫療法。我們專注於為世界上一些最常見的癌症提供變革性療法，包括乳腺癌、泌尿生殖系統癌和血液系統惡性腫瘤，以及黑色素瘤、胃腸道、婦科和胸癌，包括肺癌。在科學的推動下，我們致力於加快的突破，以延長和改善患者的壽命。

關於輝瑞：改變患者生活的突破

在輝瑞，我們運用科學和我們的全球資源，為人們提供延長和顯著改善生活的療法。我們努力設定醫療保健產品（包括創新藥物和疫苗）的發現、開發和製造的質量、安全和價值標準。每天，輝瑞的同事都在發達市場和新興市場工作，推進健康、預防、治療和治療方法，挑戰當今時代最令人恐懼的疾病。作為全球首屈一指的創新生物製藥公司之一，我們與醫療保健提供商、政府和當地社區合作，支持和擴大全球獲得可靠、負擔得起的醫療保健的機會。170 多年來，我們一直在努力為所有依賴我們的人帶來改變。我們經常在我們的網站www.pfizer.com上發佈對投資者可能很重要的信息。此外，要了解更多信息，請在 Twitter 上訪問我們並關注我們，網址為 @Pfizer 和 @Pfizer 新聞、LinkedIn、YouTube，並在 Facebook 上關注我們，網址為 Facebook.com/Pfizer。

披露通知: 本新聞稿中包含的信息截至 12 月2023 年 14 日。輝瑞不承擔因新信息或未來事件或事態發展而更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述的義務。

本新聞稿包含有關輝瑞收購西根、Seagens ADC技術、 Pfizers Oncology產品組合以及Seagens的商業化和管道產品等前瞻性信息，包括其潛在收益、預期收入貢獻和增長以及潛在的重磅地位，涉及重大風險和不確定性，可能導致實際業績與此類聲明所表達或暗示的結果存在重大差異。風險和不確定性除其他外包括與實現收購的預期收益的能力相關的風險，包括收購的預期收益無法實現或無法在預期時間內實現的可能性；業務無法成功整合的風險；交易中斷使維持業務和運營關係變得更加困難；收購完成對菲律賓市場價格的負面影響常見的 fizers股票和/或經營業績；重大交易成本；未知負債；其他業務影響和不確定性以及業務和財務規劃中固有的不確定性，包括行業、市場、業務、經濟、政治或監管條件的影響；與輝瑞業務和前景相關的風險、輝瑞市場的負面發展或美國或全球資本市場、信貸市場、監管環境或總體經濟的不利發展；未來匯率和利率；税收的變化以及其他法律、法規、費率和政策；未來的業務合併或處置；有關輝瑞和西根商業化和管道產品商業成功的不確定性；研發固有的不確定性，包括滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管機構提交日期、監管批准日期和/或發佈日期，以及可能出現不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據的進一步分析數據；與中期數據相關的風險；監管機構對臨牀試驗數據進行不同解釋和評估的風險；監管機構是否會對臨牀研究的設計和結果感到滿意；輝瑞或西根管道產品的藥物申請是否及何時可以在任何司法管轄區提交；任何此類申請是否及何時獲得監管機構的批准，這將取決於多種因素，包括做出決定至於這些產品是否有好處超過其已知風險和對產品功效的確定，以及如果獲得批准，此類產品是否將在商業上取得成功；監管機構影響標籤、製造工藝、安全和/或其他可能影響此類產品可用性或商業潛力的事項的決定；有關 COVID-19 影響的不確定性；以及競爭發展。

對風險和不確定性的進一步描述可以在輝瑞截至2022年12月31日的財年10-K表年度報告及其後續的10-Q表報告中找到，包括其中標題為 “風險因素和前瞻性信息以及可能影響未來業績的因素” 的章節，以及其後續的8-K表報告，所有這些報告均已提交給美國證券交易委員會，可在www.sec上查閲 .gov 和 www.pfizer.com。

提及的所有商標均為其各自所有者的財產。

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