附錄 99.1

2024 年 5 月 22 日的 GENFIT 年度聯合股東大會 —

預備文件的可用性

裏爾（法國）；劍橋（馬薩諸塞州，美國州）；蘇黎世（瑞士）；2024 年 4 月 15 日-GENFIT（納斯達克和泛歐交易所：GNFT），一家致力於改善罕見和危及生命的肝病患者生活的後期生物製藥公司今天宣佈在 2024 年 4 月 15 日的法國法律公告公告第 46 號中發佈 (法律公告公告必填項）其召集通知稱，合併股東大會將於2024年5月22日上午10點（歐洲中部時間）在裏爾的藥學院舉行，該學院位於法國裏爾59000號拉格斯教授街3號的歐拉桑特公園。

根據現行法規，有關本次股東大會的所有文件將提供給股東，並將在公司網站上的 “股東大會” 選項卡下的 “財務” 部分中提供（https://ir.genfit.com/financial-信息/股東會議）。

在本次2024年聯合股東大會上，公司將允許股東通過互聯網通過VOTACCESS平臺發送投票指示。平臺開放後，將在網站的同一部分提供讓股東熟悉該在線投票平臺的教程。

關於 GENFIT

GENFIT 是一家處於後期階段的生物製藥公司，致力於改善罕見且危及生命的肝病患者的生活，這些疾病的特徵是醫療需求未得到滿足。GENFIT 是肝臟疾病研發的先驅，擁有超過二十年的豐富歷史和強大的科學傳承。如今，GENFIT的產品線不斷增長且多元化，其項目處於不同的開發階段。該公司的重點領域是急性慢性肝衰竭（ACLF）。其ACLF特許經營權由五項正在開發的資產組成：VS-01、NTZ、SRT-015、CLM-022 和 VS-02-HE。這些都基於利用互補途徑的差異化行動機制。其他資產針對其他危及生命的疾病適應症，例如膽管癌（CCA）和尿素循環障礙（UCD）/有機酸血癥（OA）。評估PBC中elafibranor的成功為期52周的第三期ELATIVE® 試驗突顯了GENFIT在將具有巨大潛力的早期資產帶入後期開發和商業化前階段方面的往績。除療法外，GENFIT的產品線還包括一項專門針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）（以前稱為非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和氨的診斷系列。GENFIT 在裏爾和巴黎（法國）設有工廠，

蘇黎世（瑞士）和馬薩諸塞州劍橋（美國）。GENFIT是一家上市公司，在納斯達克全球精選市場和巴黎泛歐交易所監管市場（納斯達克和泛歐交易所股票代碼：GNFT）的B區上市。2021年，IPSEN成為GENFIT的最大股東之一，持有該公司8％的股本。有關的更多信息，請訪問 www.genfit.com

前瞻性陳述

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，包括1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。使用某些詞語，包括 “相信”、 “潛在”、“期望”、“目標”、“可能”、“將”、“如果” 和類似的表達，旨在識別前瞻性陳述。儘管公司認為其預期是基於公司管理層當前的預期和合理假設，但這些前瞻性陳述受許多已知的和未知的風險和不確定性的影響，這可能導致實際業績與前瞻性陳述所表達、暗示或預測的存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括研究和開發中固有的不確定性，包括與候選藥物的安全性、我們正在進行和計劃中的臨牀試驗、美國、歐洲和全球監管機構對我們的藥物和診斷候選藥物的審查和批准、elafibranor在獲得批准後可能取得的商業成功、匯率波動、我們的持續能力籌集資金為我們的發展以及這些風險提供資金公司向 AMF 提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括公司於 2024 年 4 月 5 日向 AMF 提交的 2023 年通用註冊文件（編號為 D.24-0246）第 2 章 “主要風險和不確定性” 中列出的不確定性，該文件可在公司網站（www.genfit.com）上查閲，可在公司網站（www.amf-france.org）上查閲向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的公開文件和報告，包括公司於2024年4月5日向美國證券交易委員會提交的2023年20-F表年度報告。此外，即使公司的業績、業績、財務狀況和流動性及其經營所在行業的發展與此類前瞻性陳述一致，它們也可能無法預測未來時期的業績或發展。這些前瞻性陳述僅代表截至本文件發佈之日。除適用法律的要求外，公司不承擔任何義務更新或修改任何前瞻性信息或陳述，無論這些信息或陳述是由於新信息、未來事件還是其他原因所致。

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