附錄 99.1

Eagle Pharmicals宣佈收到納斯達克關於要求及時提交年度報告的缺陷通知

10-K 表格

新澤西州伍德克利夫湖——2024年4月12日——鷹製藥公司（納斯達克股票代碼：EGRX）（“公司”）今天宣佈，它於2024年4月8日收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門的通知（“通知”）告知該公司，由於公司未能及時提交截至財政年度的10-K表年度報告 2023 年 12 月 31 日（“10-K 表格”），美國證券交易委員會（“SEC”），公司未遵守納斯達克的持續上市要求根據納斯達克上市規則5250（c）（1）（“規則”），該規則要求及時向美國證券交易委員會提交所有必要的定期報告。

正如先前披露的那樣， 2023年11月27日，公司收到了納斯達克上市資格部門的另一份拖欠通知（“初步通知”），告知公司，由於未能及時提交截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告（“10-Q表格”），公司沒有遵守該規則。在初始通知中，納斯達克規定公司在60天內，或直到2024年1月26日，向納斯達克提交恢復遵守該規則的計劃（“計劃”）。 2024年2月8日，在及時提交計劃後，納斯達克通知公司，其獲準將10-Q表格的到期日延長180個日曆日，或延至2024年5月13日，以恢復對該規則的遵守。

公司必須在2024年4月23日之前提交計劃的更新，以納入公司提交10-K表格的計劃，並且公司計劃在該更新中納入公司認為不太可能在2024年5月13日延期截止日期之前提交10-Q表格或10-K表格的更新。根據初步通知，如果公司未能在延期期到期之前恢復合規， Nasdaq 將提供書面通知，説明公司的證券將被退市。但是，針對公司更新的計劃，納斯達克可能會決定該公司將無法在2024年5月13日延期截止日期之前履行其申報義務，並可能加快除名通知的發佈。如果公司收到這樣的除名通知，公司可以要求獨立的納斯達克聽證小組（“小組”）舉行聽證會。聽證會請求將自除名通知發出之日起 22 個日曆日內自動暫停任何暫停或除名行動。關於聽證請求，公司可以要求延長中止期限，直至聽證會程序結束以及專家小組在聽證會後批准的任何額外延期期到期。

無法保證任何聽證會成功，無法保證延長中止期限或進一步延期，無法保證公司能夠重新遵守規則，也無法保證遵守《納斯達克上市規則》中規定的其他持續上市要求，也無法保證公司將能夠繼續在納斯達克上市。

關於鷹製藥有限公司

Eagle 是一家完全整合的製藥公司，擁有研發、臨牀、製造和商業專業知識。Eagle 致力於開發創新藥物，為患者的生活帶來有意義的改善。Eagle 的商業化產品包括 PEMFEXY®、RYANODEX®、 BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及 BYFAVO® 和 BARHEMSYS®（通過其全資子公司 Acacia Pharma Inc.）。Eagle 的腫瘤學和中樞神經系統/代謝重症監護產品線包括有可能解決多個疾病州服務不足的治療領域的候選產品，以及該公司專注於開發有可能成為癌症護理個性化醫療模式一部分的藥物。更多信息可在 Eagle 的網站 www.eagleus.com 上找到。

前瞻性聲明免責聲明

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》和其他證券法所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、“向前”、“將”、“可能”、“可能”、 “打算”、“保留”、“潛在”、“準備”、“預期”、 “相信”、“計劃”、“尋求”、“繼續”、“估計” “以及類似的表達式旨在識別前瞻性陳述。這些聲明包括但不限於與有關的聲明：與公司向美國證券交易委員會提交的文件及其提交時間有關的聲明、公司可能向納斯達克提交的恢復合規計劃的任何計劃或更新、獲得更多延期或暫停納斯達克的可能性、公司恢復或維持遵守納斯達克上市規則或繼續在納斯達克上市的能力，以及的結果任何聽證程序、公司的內部控制控制和程序以及相關的補救措施，預期的財務報表重報、完成公司財務報表所需的時間和精力、對向美國證券交易委員會申報及其時間和內容的預期，以及公司對其財務業績的預期。所有這些陳述都受到某些風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，而且通常超出公司的控制範圍，這可能導致實際業績與前瞻性信息和陳述所表達或所暗示或預測的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：完成對公司財務報表的審查和編制，對財務報告和披露控制和程序的內部控制及其時間；發現更多信息；公司財務報告的進一步延遲，包括因意外因素導致的延遲；公司履行其信貸協議義務的能力；公司將無法重新遵守或此後繼續遵守《納斯達克上市規則》，或遭遇違反《納斯達克上市規則》的行為；納斯達克可能將公司證券退市；公司修復其內部財務報告控制中的重大缺陷的能力；公司招募和僱用新首席執行官和新任首席財務官的能力；公司實現其所設計計劃的預期收益的能力提高運營效率並調整其銷售額以及營銷支出及其潛在影響；COVID-19 後環境和地緣政治因素的影響，例如俄羅斯和烏克蘭以及加沙和以色列之間的衝突；延遲或未能獲得公司或其合作伙伴候選產品的監管批准，以及成功遵守聯邦藥品監督管理局、歐洲藥品管理局和其他適用於產品批准的政府法規；監管環境的變化；監管批准的不確定性和時機過程;公司能否成功營銷並將其產品商業化；公司與合作伙伴關係的成功；訴訟結果；公司知識產權或第三方權利的強度和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及來自仿製藥進入市場的競爭；臨牀試驗期間觀察到的意想不到的安全性或療效數據；臨牀試驗場地激活率或入組率低於預期；風險藥物研發和進行臨牀試驗所固有的風險；與公司關鍵會計政策或公司任何估計或預測相關的估計或判斷所固有的風險，可能被證明不準確；除上述因素外，可能影響公司的財務和業務預測和指導並可能導致公司的實際業績和結果與其估計存在重大差異的意外因素，和指導；以及 “風險” 中確定的風險和不確定性公司於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日年度的10-K表年度報告、公司於2023年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日的季度的10-Q表季度報告以及2023年8月8日向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度以及隨後的其他報告向美國證券交易委員會提交的文件。提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發佈之日。除法律要求外，公司沒有義務更新此類聲明以反映在發表聲明之日之後發生的事件或存在的情況。

投資者關係聯繫人

Timothy McCarthy，CFA
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