美國

證券交易所 委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易所 法》

報告日期（最早報告事件的日期 ）：2024 年 4 月 8 日

Eagle 製藥公司

（註冊人的確切姓名見其 章程）

註冊人的電話 號碼，包括區號：(201)326-5300

如果 提交8-K表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應複選框：

§ 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第 425 條進行書面 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 條徵集 材料

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第 14d-2 (b) 條發出的啟動前 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4 (c) 條發出的啟動前 通信

根據該法 12 (b) 條註冊的證券：

用勾號指明註冊人 是否是1933年《證券法》（17 CFR §230.405）第405條或1934年《證券 交易法》（17 CFR §240.12b-2）第12b-2條所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司§

如果是新興成長型公司，請用勾選 標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計 準則。§

第 3.01 項除名或未能滿足持續上市規則或標準的通知；上市轉讓。

2024 年 4 月 8 日，Eagle 製藥公司（“公司”）收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門 的通知（“通知”），通知公司，由於公司未能及時向 證券提交截至2023年12月31日財政年度的10-K表年度報告（“10-K表格”）以及交易委員會（“SEC”），公司沒有遵守納斯達克上市規則5250（c）（1）（“規則”）下的納斯達克持續上市要求 ，該要求及時向美國證券交易委員會提交所有必需的定期報告 。

正如先前披露的那樣， 2023年11月27日，公司收到了納斯達克上市資格部門 的另一份拖欠通知（“初步通知”），告知公司，由於未能及時提交截至2023年9月30日的季度10-Q表季度報告（“10-Q表格”），公司沒有遵守該規則。在初始通知中，納斯達克規定公司 在60天內，或直到2024年1月26日，向納斯達克提交恢復遵守該規則的計劃（“計劃”）。 2024年2月8日，在及時提交計劃後，納斯達克通知公司，其獲準將10-Q表格的到期日延長180個日曆日，或延至2024年5月13日，以恢復對該規則的遵守。

公司必須在2024年4月23日之前提交計劃 的更新，以納入公司提交10-K表格的計劃，並且公司計劃在該更新 中納入公司認為不太可能在2024年5月13日延期 截止日期之前提交10-Q表格或10-K表格的更新 。根據初步通知，如果公司未能在 延期到期之前恢復合規，納斯達克將提供書面通知，説明該公司的證券將被 除名。但是，針對公司更新的計劃，納斯達克可能會決定該公司將無法在2024年5月13日的延期截止日期之前 履行其申報義務，並可能加快退市 通知的發佈。 如果公司收到這樣的除名通知，公司可以要求獨立的納斯達克聽證小組（“小組”）舉行聽證會 。聽證請求將自動將任何暫停或 除名行動從除名通知發出之日起的22個日曆日內暫停執行。關於聽證請求，公司 可以要求將中止期延長至聽證會結束以及聽證會後專家小組批准的任何額外延期期限 到期。

無法保證任何聽證會成功，無法保證延長中止期限或進一步延期，公司 將能夠重新遵守該規則或繼續遵守 《納斯達克上市規則》中規定的其他持續上市要求，也無法保證公司能夠繼續在納斯達克上市。

第 7.01 項 FD 披露條例。

2024 年 4 月 12 日，公司發佈了一份新聞稿，宣佈公司已收到該通知。該新聞稿的副本作為當前 表格8-K報告的附錄99.1提供。

就 《交易法》第 18 條而言，根據本第 7.01 項（包括附錄 99.1）提供的信息 不應被視為 “已提交”，也不得以其他方式受該節的責任約束，也不得被視為以引用方式納入公司根據經修訂的 1933 年《證券法》、《證券法》或《交易法》提交的任何 申報中，無論是在 之前還是之後提交本協議的日期，無論此類申報中使用何種通用公司註冊語言，除非 中以具體提及方式明確規定的除外這樣的申報。

前瞻性陳述

這份關於8-K 表格的當前報告包含 修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》和其他證券法所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、“向前”、“將”、“會”、“可能”、 “可能”、“打算”、“保留”、“潛在”、“準備”、 “預期”、“相信”、“計劃”、“尋求”、“繼續”、 “估計”、“以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些聲明 包括但不限於以下方面的聲明：與公司向美國證券交易委員會提交的文件及其提交時間 有關的聲明、公司可能向納斯達克提交的恢復合規計劃的任何計劃或更新、獲得納斯達克任何額外延期或暫緩執行納斯達克上市的可能性、公司恢復或維持遵守納斯達克上市 規則或繼續在納斯達克上市的能力，以及結果任何聽證程序、公司的內部控制控制 和程序以及相關的補救措施，財務報表的預期重報、完成 公司財務報表所需的時間和精力、對向美國證券交易委員會申報的時間和內容的預期，以及 公司對其財務業績的預期。所有這些陳述都受到某些風險和 不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，而且通常是公司無法控制的，這可能導致實際 業績與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績存在重大差異。 此類風險和不確定性包括但不限於：完成對公司 財務報表的審查和編制，對財務報告和披露控制和程序的內部控制及其時間； 發現更多信息；公司財務報告的進一步延遲，包括 不可預見因素造成的；公司履行信貸協議義務的能力； 公司將無法恢復遵守，或此後繼續遵守《納斯達克上市規則》，或遭遇違反 其他《納斯達克上市規則》的情況；納斯達克可能將公司證券退市； 公司修復其財務報告內部控制重大缺陷的能力；公司 招募和僱用新首席執行官和新首席財務官的能力；公司實現 所設計計劃預期收益的能力提高運營效率並重新調整其銷售和營銷支出及其潛在影響；COVID-19 後環境和地緣政治因素的影響，例如 俄羅斯與烏克蘭以及加沙和以色列之間的衝突；公司或其 合作伙伴的候選產品延遲或未能獲得監管部門的批准以及成功遵守聯邦藥品管理局、歐洲藥品管理局和適用於產品批准的其他 政府法規；監管環境的變化；不確定性和時機 監管審批程序；公司能否成功營銷和商業化其產品； 公司與合作伙伴關係的成功；訴訟結果；公司 知識產權或第三方權利的力量和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及 仿製藥進入市場的競爭；臨牀試驗期間觀察到的意想不到的安全性或療效數據；臨牀 試驗場所的激活率或入組率低於預期；風險藥物研發和開展 臨牀試驗所固有的風險；與公司關鍵會計政策有關的估計或判斷，或 公司的任何 估計或預測中固有的風險，這些風險可能被證明不準確；除上述 之外的意外因素可能會影響公司的財務和業務預測和指導，並可能導致公司的實際業績 和結果與其預測存在重大差異，以及指導；以及 “風險” 中確定的風險和不確定性公司於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日的10-K表年度報告 2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日的10-Q表季度報告以及2023年8月8日 向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度報告以及其他後續文件中的 “因素” 部分與美國證券交易委員會合作。提醒讀者不要過分依賴這些 前瞻性陳述。本期8-K表報告中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日的 。除非法律要求，否則公司沒有義務更新此類聲明 以反映在聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。

項目 9.01 財務報表和附錄。

(d) 展品。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求 ，註冊人已正式促成由經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。