美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
當前報告
根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年《證券交易法》
報告日期（最早報告事件的日期）：
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
| （州或其他司法管轄區） 公司註冊的） |
（委員會 文件號） |
（國税局僱主 識別碼） |
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）
（註冊人的電話號碼，包括區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信 |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信 |
根據該法第12（b）條註冊的證券：
| 每個班級的標題 |
交易 |
每個交易所的名稱 在哪個註冊了 | ||
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。
第 8.01 項。其他活動
2024 年 4 月 15 日，Neumora Therapeutics, Inc.（“公司”）宣佈，其 NMRA-266 的1期試驗已被美國食品藥品監督管理局（“FDA”）臨牀暫停。 NMRA-266是M4毒菇鹼受體的正變構調節劑（PAM），是公司M4 PAM特許經營權的一部分。臨牀滯留決定遵循最近公佈的臨牀前數據，顯示兔子出現抽搐。在此行動之後，進行了 1 期單一上升劑量/多次遞增劑量研究 NMRA-266已暫停。在1期研究中，大約有30名參與者服用了劑量，沒有發現任何參與者出現抽搐的證據。該公司正在與美國食品藥品管理局合作，評估解決臨牀擱置的可能性。儘管與美國食品藥品管理局的討論仍在進行中，但該公司先前關於 NMRA-266 的指導方針已不再適用。該公司將提供最新信息 NMRA-266可用時。
簽名
根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
| NEUMORA THERAPEUTICS, INC | ||||||
| 日期：2024 年 4 月 15 日 | 來自： | /s/ 約書亞·平託 | ||||
| 約書亞·平託 | ||||||
| 首席財務官 | ||||||