附錄 99.1

NLS 製藥公司宣佈收到納斯達克持續上市要求的缺陷通知

瑞士蘇黎世， ，2024 年 1 月 12 日 — NLS 製藥有限公司（納斯達克股票代碼：NLSP，NLSPW）（“NLS” 或 “公司”），一家處於臨牀階段的瑞士生物製藥公司，專注於發現和開發針對罕見 和複雜中樞神經系統疾病患者的創新療法，今天 宣佈，2024年1月9日，它收到了納斯達克股票市場（“納斯達克”）上市資格工作人員的 來信，通知公司 不再遵守繼續在納斯達克資本市場上市的最低股東權益要求。《納斯達克上市規則》 5550 (b) (1) 要求上市公司將股東權益維持在至少250萬美元。根據納斯達克市場規則 5810 (c) (2) (A)，公司有45個日曆日或在2024年2月23日之前提交恢復合規的計劃。如果該計劃被接受， 納斯達克可以批准從信函發出之日起延長多達180個日曆日的期限，直至證據合規。通知信 對公司在納斯達克資本市場的上市沒有立即影響。該公司的管理層正在研究 各種選擇，以恢復合規性並維持其在納斯達克資本市場的持續上市。公司打算 儘快提交合規計劃。

關於 NLS 製藥有限公司

NLS Pharmaceutics Ltd. （納斯達克股票代碼：NLSP）是一家處於開發階段的全球生物製藥公司，與世界一流的合作伙伴和 國際知名的科學家合作，專注於為患有罕見和複雜 中樞神經系統疾病但醫療需求未得到滿足的患者發現和開發創新療法。NLS 總部位於瑞士，成立於 2015 年，由經驗豐富的管理團隊領導，該團隊在開發和商業化候選產品方面有着良好的記錄。欲瞭解更多信息，請訪問 www.nlspharma.com。

安全港聲明

根據美國聯邦證券法，本信包含 明示或暗示的前瞻性陳述。 以 為例，NLS在討論重新遵守納斯達克持續上市 要求的可能性及其時機和影響時使用了前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其影響僅基於NLS管理層當前 的預期，並受許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致 實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除其他外，以下因素可能導致實際結果 與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異：技術和市場要求的變化；NLS 在啟動和/或成功完成臨牀試驗時可能會遇到 延遲或障礙；NLS 的產品可能未獲監管 機構的批准，NLS的技術在進一步發展過程中可能無法得到驗證，其方法可能不會被科學界接受； NLS 可能無法留住或吸引知識必不可少的關鍵員工影響其產品的開發；NLS的流程可能會出現不可預見的科學 困難；NLS的產品最終可能會比預期的更昂貴； 實驗室的結果在實際臨牀環境中可能無法轉化為同樣好的結果；臨牀前研究的結果可能與人體臨牀試驗的結果不相關；NLS的專利可能不夠；NLS的產品可能會傷害接受者；更改 br} 在立法中可能會對NLS產生不利影響；無法及時開發和引入新技術、產品和應用；以及競爭造成的市場份額損失和定價壓力，這可能導致NLS的實際業績或業績與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異 。除非法律另有要求，否則 沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂以反映本聲明發布之日之後的事件或情況或 反映意外事件的發生。有關影響NLS的風險和不確定性的更多詳細信息載於NLS向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告（可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上查閲）以及NLS隨後向美國證券交易委員會提交的 申報中。

如需其他 信息：

瑪麗安·蘭伯森 （投資者與媒體）
NLS Pharmacetics Ltd.

+1 239.682.8500

ml@nls-pharma.com

www.nlspharmaceutics.com

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