附錄 99.1

NLS Pharmaceutics 提交 計劃以恢復納斯達克的上市合規性

瑞士蘇黎世， 2024 年 2 月 23 日 — 瑞士臨牀階段 生物製藥公司 NLS 製藥有限公司（納斯達克股票代碼：NLSP，NLSPW）（“NLS” 或 “公司”）今天宣佈，該公司已按時提交該公司的計劃， 恢復對《納斯達克上市規則》5550 (b) (1) 的遵守。

2024年1月9日，NLS收到了納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格工作人員的來信，通知 公司，該公司不再遵守繼續在納斯達克 資本市場上市的最低股東權益要求。《納斯達克上市規則》第5550（b）（1）條要求上市公司將股東權益維持在至少250萬美元。

如果 該計劃獲得批准，納斯達克可以批准自信函發佈之日起最多延長 180 個日曆日，或延至 2024 年 7 月 8 日，延長 證據合規性。

關於 NLS Pharmactics Ltd

NLS Pharmaceutics Ltd.（納斯達克股票代碼：NLSP）是一家處於開發階段的全球生物製藥公司，與世界一流的合作伙伴和國際認可的 科學家合作，專注於為患有罕見和複雜中樞神經系統（ 或中樞神經系統疾病，醫療需求未得到滿足的患者）發現和開發創新療法。NLS總部位於瑞士，成立於2015年，由經驗豐富的管理 團隊領導，在開發和商業化候選產品方面有着良好的記錄。欲瞭解更多信息，請訪問 www.nlspharma.com。

安全港聲明

本信包含根據美國聯邦證券法的明示或暗示的前瞻性 陳述。例如，NLS在討論 恢復遵守納斯達克持續上市要求的可能性時使用了前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其影響僅基於 NLS管理層當前的預期，並受許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際 業績與前瞻性陳述中描述的業績存在重大差異。除其他外，以下因素可能導致 的實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異：技術和市場要求的變化； NLS在啟動和/或成功完成臨牀試驗時可能會遇到延遲或障礙；NLS的產品可能未獲得監管機構的批准 ，NLS的技術在進一步發展過程中可能無法得到驗證，其方法可能不會被科學 界所接受；NLS 可能無法留住或吸引知識必不可少的關鍵員工影響其產品的開發；NLS的流程可能會出現不可預見的 科學困難；NLS的產品最終可能會比預期的更昂貴； 實驗室的結果在實際臨牀環境中可能無法轉化為同樣好的結果；臨牀前研究的結果可能與 人體臨牀試驗的結果不相關；NLS的專利可能不夠；NLS的產品可能會傷害接受者；立法可能 對NLS產生不利影響；無法及時開發和引入新技術、產品和申請；以及競爭造成的市場份額損失 和定價壓力，這可能導致NLS的實際業績或表現與此類前瞻性陳述中設想的 存在重大差異。除非法律另有要求，否則NLS沒有義務公開發布 對這些前瞻性陳述的任何修訂，以反映本聲明發布之日之後的事件或情況或反映 意外事件的發生。有關影響NLS的風險和不確定性的更多詳細信息載於NLS向美國證券交易委員會 （“SEC”）提交的截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中的 “風險 因素” 標題下，該報告可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上查閲，也可以在NLS隨後向美國證券交易委員會提交的文件中查閲。

欲瞭解更多信息：

瑪麗安·蘭伯森（投資者和媒體）
NLS Pharmacetics Ltd.

+1 239.682.8500

ml@nls-pharma.com

www.nlspharmaceutics.com

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