jnj-20230402
000020040612/312023Q1假象http://www.jnj.com/20230402#AccountingStandardsUpdate202204Member00002004062023-01-022023-04-020000200406美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-022023-04-020000200406JNJ：A0.650NotesDue2024成員2023-01-022023-04-020000200406JNJ：A5.50NotesDue2024成員2023-01-022023-04-020000200406JNJ：A1.150 NotesDue2028成員2023-01-022023-04-020000200406JNJ：A1.650 NotesDue2035成員2023-01-022023-04-0200002004062023-04-21Xbrli：共享00002004062023-04-02ISO 4217：美元00002004062023-01-01ISO 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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
   
☑ 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節規定的季度報告
截至本季度末2023年4月2日

或
   
☐ 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的過渡報告
在從歐洲過渡到歐洲的過渡期，美國從歐洲過渡到歐洲
佣金文件編號1-3215
強生
(註冊人的確切姓名載於其章程)
新澤西
 22-1024240
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)		(税務局僱主
識別號碼)

強生廣場一號
新不倫瑞克, 新澤西08933
(主要執行辦公室地址)
註冊人的電話號碼，包括區號(732) 524-0400
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。☑ 是☐不是
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條要求提交的每個互動數據文件。☑ 是☐不是
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐

如果是一家新興成長型公司，如果註冊人選擇不利用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則，則用複選標記表示。☐


用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。☐是☑不是



根據ACT第12(B)節登記的證券
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值1.00美元JNJ紐約證券交易所
債券利率0.650,2024年5月到期JNJ24C紐約證券交易所
債券利率5.50%，2024年11月到期JNJ24BP紐約證券交易所
債券利率1.150，將於2028年11月到期JNJ28紐約證券交易所
債券利率1.650,2035年5月到期JNJ35紐約證券交易所
註明截至最後實際可行日期，發行人所屬各類普通股的流通股數量。
2023年4月21日， 2,598,734,075面值1.00美元的普通股已發行。


























強生及其子公司
目錄
 頁面
 不是的。
第一部分-財務信息
1
  
項目1.財務報表（未經審計）
1
  
合併資產負債表-2023年4月2日和2023年1月1日
1
  
截至2023年4月2日和2022年4月3日的財年第一季度合併盈利報表
2
截至2023年4月2日和2022年4月3日的財年第一季度綜合收益表
3
 
截至2023年4月2日和2022年4月3日的財年第一季度合併股權表
4
截至2023年4月2日和2022年4月3日的財年三個月合併現金流量報表
5
 
合併財務報表附註
6
  
第二項：管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
38
  
第3項：關於市場風險的定量和定性披露
49
  
項目4.控制和程序
49
  
第II部分--其他資料
50
  
項目1--法律訴訟
50
  
第2項-股權證券的未登記銷售和收益的使用
50
  
項目6--展品
51
  
簽名
52






有關前瞻性陳述的警示説明

本季度報表為Form 10-Q還有強生’S其他可公開獲得的文件包含“前瞻性陳述”在1995年美國私人證券訴訟改革法的安全港條款範圍內。強生及其子公司(本公司)的管理層和代表也可以不時作出前瞻性陳述。前瞻性陳述不嚴格地與歷史或當前事實相關，反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可通過使用諸如“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”等詞語以及其他類似含義的詞語來識別，這些詞語與以下內容相聯繫：對未來業務、預期經營結果、財務業績的討論；計劃中的收購和處置的影響；重組計劃的影響和時機，包括相關的成本節約和其他利益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管批准；市場地位和支出。
由於前瞻性陳述是基於對未來事件的當前信念、預期和假設，它們會受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多不是公司所能控制的。投資者應該意識到，如果基本假設被證明是不準確的，或者已知或未知的風險或不確定因素成為現實，公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性陳述中明示或暗示的預期和預測大不相同。因此，我們告誡投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：
產品開發、市場成功和競爭的相關風險
•創新和開發新的和改進的產品和技術所固有的挑戰和不確定性，公司的持續增長和成功依賴於這些挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入以及最初和持續的商業成功；
•公司在美國和其他重要市場獲得和保護新產品和現有技術的充分專利和其他知識產權的能力面臨挑戰;
•專利撤銷的影響，通常是隨後引入競爭性的非專利產品、生物仿製藥或其他產品，以及由此造成的收入和市場份額損失;
•競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的人對公司專利的挑戰日益激烈和頻繁，法院、美國專利和商標局和其他決策者對此類挑戰的接受程度增加，可能導致失去市場排他性，相關產品的銷售額比預期更快地迅速下降;
•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時;
•競爭性地與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和營銷協議達成協議;
•基於競爭對手獲得的成本效益、產品性能、技術進步和專利的競爭；以及
•指控公司的產品侵犯了第三方的專利和其他知識產權，這可能會對公司銷售相關產品的能力產生不利影響，並要求支付金錢賠償和未來的特許權使用費。
與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險
•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，可能導致產品撤回、召回、美國食品和藥物管理局(或國際同行)的監管行動、銷售額下降、聲譽損害、訴訟費用增加和股價影響；
•對公司不利的重大訴訟或政府行動的影響，包括銷售額下降和聲譽損害，包括與藥品營銷實踐和合同戰略有關的產品責任索賠和指控；
•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟相關的準備金是否充足，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、僱傭和其他法律訴訟;


•政府機構和州檢察長對醫療保健行業的審查增加，導致調查和起訴，這可能會帶來重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止從事政府業務;
•未能履行與政府或政府機構簽訂的合規協議中的合規義務，可能導致重大制裁;
•影響美國和國際業務的適用法律和法規的潛在變更，包括與以下方面有關的變更：新產品的批准;許可和專利權;醫療保健產品的銷售和推廣;醫療保健產品和服務的獲取、報銷和定價;環境保護;以及原材料採購;
•遵守可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力的當地法規和法律，包括遵守醫療器械報告法規和其他要求（如歐盟醫療器械法規）的要求;
•國內和國際税務法律法規的變化，世界各地税務機關日益嚴格的審計審查，以及可能超過現有儲備的額外税務負債的風險;以及
•財務會計準則委員會發布的新的或修訂的會計準則以及證券交易委員會的條例。
與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢和計劃分離公司消費者健康業務相關的風險
•醫療成本控制趨勢帶來的定價壓力，包括醫療保健提供者和其他市場參與者之間的持續整合，管理醫療保健的趨勢，政府日益成為醫療費用的主要支付者的轉變，尋求降低成本的醫療保健市場的重要新進入者，以及政府對公司的壓力，要求其自願降低成本和價格上漲；
•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買者購買保健產品和服務的支出模式受到限制；
•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及任何此類外部安排由於競爭壓力而可能增加的成本；
•公司任何計劃或完成的收購或剝離的預期戰略利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•與過去和正在進行的重組行動有關的預期效益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•本公司是否有能力及時或完全完成本公司消費者健康業務的分離計劃；
•公司成功分離公司的消費者健康業務並從計劃分離中實現預期利益的能力；以及
•新消費者健康公司作為一家獨立的上市公司取得成功的能力。
與經濟狀況、金融市場和國際化經營相關的風險
•與公司及其客户和供應商的全球運營相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；
•通貨膨脹和利率和貨幣匯率波動的影響，以及這種波動對收入、費用和由此產生的利潤率的潛在影響；
•美國和其他國家進出口和貿易法律、法規和政策的可能變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及可能的藥品再進口立法；
•國際經濟體的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律制度對國際業務的影響；
•全球公共衞生危機和流行病的影響；
•全球氣候變化、極端天氣和自然災害，可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；以及


•美國和世界其他地區的武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。
與供應鏈和運營相關的風險
•在內部、通過第三方供應商或在供應鏈內製造方面的困難和延誤，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、從市場上撤回或暫停產品以及可能的監管行動；
•中斷和破壞公司的信息技術系統或公司供應商的系統，這可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；
•依賴複雜的全球供應鏈以及生產和分銷流程，並受到越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、來源和定價產生不利影響；以及
•與為全球供應鏈設想的重組行動相關的預期利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間實現的可能性，包括由於任何需要獲得適用監管機構的批准。

投資者還應仔細閲讀公司在截至2023年1月1日的財政年度的Form 10-K年報第1A項中描述的風險因素，其中描述的某些風險可能會導致公司的實際結果與其前瞻性陳述中所表達的大不相同。投資者應明白，不可能預測或識別所有此類因素，不應將上述風險視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性陳述，無論是由於新信息或未來事件或發展的結果。

目錄表
第一部分—財務資料

項目1--財務報表

強生及其子公司
合併資產負債表
(未經審計；除每股和每股數據外，以百萬美元計)
2023年4月2日2023年1月1日
資產
流動資產：  
現金及現金等值物（注4）$19,170 14,127 
受限現金(附註4)7,695 — 
有價證券5,443 9,392 
應收賬款，貿易，減備抵$207 (2022, $203)
16,350 16,160 
庫存（注2）12,809 12,483 
預付費用和其他2,921 3,132 
流動資產總額64,388 55,294 
按成本計算的物業、廠房和設備50,367 49,253 
減去：累計折舊(30,193)(29,450)
財產、廠房和設備、淨值20,174 19,803 
無形資產淨額(附註3)47,448 48,325 
善意（注3）45,575 45,231 
所得遞延税（注5）8,817 9,123 
其他資產9,567 9,602 
總資產$195,969 187,378 
負債和股東權益
流動負債：  
應付貸款和票據$17,979 12,771 
應付帳款9,909 11,703 
應計負債11,204 11,456 
應計回扣、退貨和促銷14,784 14,417 
應計薪酬和與僱員有關的債務2,231 3,328 
應計所得税（注5）4,266 2,127 
流動負債總額60,373 55,802 
長期債務（注4）34,928 26,888 
所得遞延税（注5）4,417 6,374 
員工相關義務（注6）6,665 6,767 
長期應繳税款（注5）4,296 4,306 
其他負債14,421 10,437 
總負債$125,100 110,574 
承付款和或有事項(附註11)
股東權益：  
普通股—面值美元1.00每股(授權4,320,000,000股份；已發行3,119,843,000股份)
$3,120 3,120 
累計其他全面收益（虧損）（附註7）(12,626)(12,967)
留存收益和額外實收資本124,558 128,345 
減：國庫持有的普通股，按成本（521,519,000和506,246,000股份)
44,183 41,694 
股東權益總額70,869 76,804 
總負債和股東權益$195,969 187,378 
請參閲合併財務報表附註
1
目錄表


強生及其子公司
合併損益表
（未經審計;美元和股票單位為百萬美元，每股金額除外）
 第一財年結束
4月2日，
2023		百分比
到銷售		4月3日，
2022		百分比
到銷售
向客户銷售（注9）$24,746 100.0 %$23,426 100.0 %
產品銷售成本8,395 33.9 7,598 32.4 
毛利16,351 66.1 15,828 67.6 
銷售、市場推廣和行政費用6,138 24.8 5,938 25.4 
研發費用3,563 14.4 3,462 14.8 
正在進行的研究和開發49 0.2 610 2.6 
利息收入(235)(1.0)(22)(0.1)
利息支出，扣除資本化部分215 0.9 10 0.0 
其他(收入)費用，淨額7,228 29.2 (102)(0.4)
重組130 0.6 70 0.3 
扣除所得税準備前的收益/(虧損)(737)(3.0)5,862 25.0 
所得税撥備/（受益）（注5）(669)(2.7)713 3.0 
淨收益/（損失） $(68)(0.3)%$5,149 22.0 %
每股淨收益/（虧損）（注8）    
基本信息$(0.03) $1.96  
稀釋$(0.03) $1.93  
AVG.流通股    
基本信息2,605.5  2,629.2  
稀釋2,605.5  2,666.5  


請參閲合併財務報表附註




2
目錄表
強生及其子公司
綜合全面收益表
（未經審計;百萬美元）
第一財年結束
2023年4月2日2022年4月3日
淨收益/(虧損)$(68)5,149 
其他綜合收益(虧損)，税後淨額
外幣折算(181)(554)
證券：
期內產生的未實現持有收益（損失）17 (13)
重新分類至收益— — 
*淨變化量17 (13)
員工福利計劃：
期內前期服務成本攤銷(35)(53)
期內損益攤銷(33)217 
*淨變化量(68)164 
衍生工具和套期保值：
期內產生的未實現收益（損失）570 (195)
重新分類至收益3 (101)
*淨變化量573 (296)
其他全面收益(虧損)341 (699)
綜合收益$273 4,450 
請參閲合併財務報表附註
2023年和2022年第一財年其他全面收入/（虧損）的税收影響分別如下：外幣兑換：$234百萬美元和美元145百萬;證券：美元5百萬美元和美元3百萬美元；員工福利計劃：$22百萬美元和美元19百萬;衍生品和對衝基金：美元154百萬美元和美元78百萬美元。
3
目錄表
強生公司及其子公司
合併權益表
（未經審計;百萬美元）



第一財年截至2023年4月2日

總計保留
收益和額外實收資本		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
餘額，2023年1月1日$76,804 128,345 (12,967)3,120 (41,694)
淨收益/(虧損)(68)(68)— — — 
支付的現金股息(美元1.13每股)
(2,942)(2,942)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃295 (777)— — 1,072 
普通股回購(3,537)— — — (3,537)
其他(24)— — — (24)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額341 — 341 — — 
餘額，2023年4月2日$70,869 124,558 (12,626)3,120 (44,183)







第一財年截至2022年4月3日

總計保留
收益和額外實收資本		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
平衡，2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
淨收益5,149 5,149 — — — 
支付的現金股息(美元1.06每股)
(2,787)(2,787)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃600 (1,042)— — 1,642 
普通股回購(1,577)— — — (1,577)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(699)— (699)— — 
餘額，2022年4月3日$74,709 124,380 (13,757)3,120 (39,034)





請參閲合併財務報表附註
4
目錄表
強生及其子公司
合併現金流量表
（未經審計;百萬美元）
 財政三個月結束
4月2日，
2023		4月3日，
2022
經營活動的現金流  
淨（虧損）/收益 $(68)5,149 
將淨收益與經營活動的現金流量進行調整：  
財產和無形資產的折舊和攤銷1,880 1,769 
基於股票的薪酬306 278 
資產減記426 610 
出售資產/業務的淨收益(8)(168)
遞延税項準備(1,543)(926)
信用損失和應收賬款備抵 1 6 
資產和負債變動，扣除收購和資產剝離的影響：  
應收賬款增加(54)(427)
庫存增加(524)(600)
應付賬款和應計負債減少額(2,572)(2,817)
(增加)/減少其他流動和非流動資產(915)995 
其他流動和非流動負債增加6,328 110 
經營活動的現金流量淨額3,257 3,979 
投資活動產生的現金流  
物業、廠房和設備的附加費(863)(607)
處置資產/業務所得款項，淨額（注10）40 248 
收購，扣除收購現金（注10）— (252)
購買投資(3,774)(9,018)
出售投資7,766 6,303 
信貸支持協議活動，淨額158 (249)
其他（主要是許可證和里程碑）(12)(59)
來自/（由）投資活動的淨現金3,315 (3,634)
融資活動產生的現金流  
向股東派發股息(2,942)(2,787)
普通股回購(3,537)(1,577)
短期債務收益11,094 3,019 
償還短期債務(5,388)(856)
長期債務收益，扣除發行成本（注4）7,674 — 
償還長期債務(500)(2,132)
行使股票期權的收益/股票獎勵的員工預扣税，淨額(11)321 
信貸支持協議活動，淨額(13)(235)
其他(239)(138)
融資活動的現金淨額/(由融資活動使用)6,138 (4,385)
匯率變動對現金及現金等價物的影響28 16 
增加/(減少)現金、現金等價物和受限現金12,738 (4,024)
期初現金和現金等價物14,127 14,487 
現金、現金等價物和受限現金，期末$26,865 10,463 
收購
購入資產的公允價值$— 255 
承擔負債的公允價值— (3)
為收購支付的淨現金$— 252 
請參閲合併財務報表附註
5
目錄表
合併財務報表附註

注1-隨附的未經審計中期綜合財務報表及相關附註應與強生及其附屬公司(本公司)經審計綜合財務報表及本公司截至2023年1月1日的會計年度Form 10-K年度報告中的相關附註一併閲讀。未經審計的中期財務報表包括管理層判斷所需的所有調整(僅包括正常經常性調整)和應計項目，以便公平地陳述所列各期間的結果。

由於四捨五入，表中的列和行可能無法添加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。

新會計準則
本公司評估財務會計準則委員會最近發佈的會計準則對本公司財務報表的採用影響，以及對本公司截至2023年1月1日的財政年度Form 10-K年度報告中先前評估(如果有)的重大更新。

最近採用的會計準則
ASU 2022-04：負債-供應商財務計劃(主題405-50)- 供應商融資計劃義務的披露
該公司於2023財年初採用了該標準，該標準要求供應商融資計劃中的買方向財務報表用户披露有關該計劃的其他信息。

公司與第三方金融機構簽訂了供應商融資計劃協議。這些計劃使參與的供應商能夠通過第三方金融機構為公司的付款義務提供資金。本公司並非供應商與第三方金融機構之間安排的訂約方。公司對供應商的義務，包括應付款項和預定付款日期（一般付款期限為90天），不受參與供應商參與該計劃的決定的影響。

截至2023年4月2日和2023年1月1日，$0.93億美元和3,000美元1.0 分別為該計劃下的有效義務。該等義務在合併資產負債表上列為應付賬款。

近期發佈的會計準則
截至2023年4月2日尚未採用
2023財年第一季度沒有發佈新的重大會計準則。

重新分類
某些前期金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。



注2-庫存
(百萬美元)2023年4月2日2023年1月1日
原材料和供應品$2,267 2,070 
在製品1,866 1,700 
成品8,676 8,713 
總庫存$12,809 12,483 


6
目錄表
注3-無形資產和商譽

使用壽命有限的無形資產在其估計使用壽命內攤銷。對善意和無限期無形資產的最新年度減損評估已於2022年財年第四季度完成。未來對善意和無限期無形資產的損害測試將每年在第四財年進行，如果有必要，則更早進行。
(百萬美元)2023年4月2日2023年1月1日
具有固定壽命的無形資產：  
專利和商標-毛$44,636 44,012 
累計攤銷較少(23,512)(22,266)
專利和商標-淨21,124 21,746 
客户關係和其他無形資產-毛23,008 22,987 
累計攤銷較少(13,211)(12,901)
客户關係和其他無形資產-淨額(1)
9,797 10,086 
具有無限壽命的無形資產：  
商標6,843 6,807 
購買的正在進行的研究和開發9,684 9,686 
無限期無形資產合計16,527 16,493 
無形資產總額--淨額$47,448 48,325 
(1)大多數是由客户關係組成的


截至2023年4月2日，善意按業務分部分配如下：
(百萬美元)消費者健康製藥業醫療技術總計
2023年1月1日的商譽
$9,184 10,184 25,863 45,231 
與收購相關的商譽— — — — 
貨幣翻譯/其他49 124 171 *344 
2023年4月2日的善意
$9,233 10,308 26,034 45,575 
* 包括Abiomed的採購價格分配調整

專利和商標的加權平均攤銷期限為12年客户關係和其他無形資產的加權平均攤銷期為 21年計入銷售產品成本的可攤銷無形資產攤銷費用為美元1.210億美元1.1 截至2023年4月2日和2022年4月3日的財年第一季度分別為10億美元。 無形資產減記計入其他（收入）費用淨額。

隨後五年批准產品的税前攤銷費用估計約為：
(百萬美元)
20232024202520262027
$4,8004,6003,8003,2002,600

有關收購和剝離相關的更多詳細信息，請參閲合併財務報表附註10。
7
目錄表

注4-公允價值計量

該公司使用遠期外匯合同來管理其對現金流變化的風險敞口，主要與未來公司間產品的匯率變化和第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率掉期來管理主要與借款有關的貨幣風險。這兩種衍生品都被指定為現金流對衝。

此外，該公司使用利率掉期作為一種工具來管理與固定利率借款相關的利率風險。這些衍生品被指定為公允價值對衝。該公司使用交叉貨幣利率互換和遠期外匯合約，指定為淨投資對衝。此外，該公司使用遠期外匯合同來抵消其對某些外幣資產和負債的風險敞口。該等遠期外匯合約並未被指定為對衝，因此，該等衍生工具的公允價值變動於收益中確認，從而抵銷相關外幣資產及負債的當期收益影響。

本公司並不為交易或投機目的或含有信用風險相關或有特徵的衍生金融工具而訂立衍生金融工具。本公司與某些衍生產品交易對手維持信貸支持協議(CSA)，根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2023年4月2日，公司根據CSA支付的現金抵押品累計金額為$0.7淨額，與淨投資和現金流對衝有關。該公司持續監測交易對手的信用評級。本公司認為信用不良風險較低，因為本公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。關於這些商業機構的應收賬款和應付款項，請參閲本腳註所載按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2023年4月2日，公司遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期的名義未償還金額為$44.330億美元，36.53億美元和3,000美元10.0分別為200億美元和200億美元。截至2023年1月1日，公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期的名義金額為#美元。43.3億，美元36.210億美元12.4分別為10億美元。

所有衍生工具均按公允價值計入資產負債表。衍生工具的公允價值變動於每一期間記入當期收益或其他全面收益，視乎衍生工具是否被指定為對衝交易的一部分，以及如果是，對衝交易的類型而定。

作為現金流對衝的指定是在衍生品合同生效之日作出的。在一開始，所有的衍生品都被認為是非常有效的。被指定為現金流量對衝的外匯合同按照遠期法入賬，當被套期保值項目影響收益時，與這些合同相關的所有收益/損失將在損益表中確認。這些衍生工具的公允價值變動計入累計其他全面收益，直至相關交易影響收益，然後重新分類為與對衝交易相同賬户的收益。

與利率互換有關的損益以及因利率變動而產生的對衝債務公允價值變動，在發生期間計入利息支出。淨投資套期保值的收益和損失通過貨幣換算賬户在累積的其他綜合收益中入賬。被排除在有效性測試之外的部分通過使用現貨法的利息(收入)費用來記錄。本公司會持續評估每項衍生工具在抵銷對衝項目變動方面是否持續有效。如果衍生品不再被認為是高度有效的，對衝會計就會停止。

本公司指定其於2016年5月發行、到期日由2022年至2035年的歐元面值票據，作為本公司對若干以歐元作為其功能貨幣的國際附屬公司投資的淨投資對衝，以減少因匯率變動而引起的波動。

截至2023年4月2日，累計其他全面收益中包括的衍生品遞延淨收益餘額為1美元。343税後為1.2億美元。欲瞭解更多信息，請參閲綜合全面收益表和附註7。該公司預計，由於預計將在此期間發生的交易，與遠期外匯合同有關的幾乎所有金額都將在未來12個月重新歸類為收益。本公司對衝交易風險的最長期限為18個月，不包括利率合約和淨投資對衝合同。最終在收益中實現的金額可能會隨着匯率的變化而不同。已實現損益最終由衍生品到期時的實際匯率決定。


下表彙總了截至2023年和2022年財年第一季度與衍生品和對衝相關的活動（扣除税）：
8
目錄表

2023年4月2日2022年4月3日
(百萬美元)銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他（收入）發票銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他（收入）發票
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係損益：
利率互換合約：
對衝項目$— — — (929)— — — — (531)— 
指定為對衝工具之衍生工具— — — 929 — — — — 531 — 
淨投資套期保值收益(虧損)關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
不包括有效性測試的衍生品金額收入中確認的收益或（損失）金額— — — 34 — — — — 45 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額— — — 34 — — — — 45 — 
現金流套期保值損益關係：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類至收入的收益或（損失）金額 12 (146)(13)— 2 (17)(52)23 — (18)
AOCI中確認的收益或（損失）金額 24 145 (36)— (14)22 (94)33 — (73)
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新分類至收入的收益或（損失）金額— — — 108 — — — — 120 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額$— — — 417 — — — — (128)— 












9
目錄表
截至2023年4月2日和2023年1月1日，以下金額已記錄在合併資產負債表中，與公允價值對衝的累計基差調整相關
合併資產負債表中包含被套期保值項目的項目套期負債的賬面金額
計入被對衝負債賬面值的公允價值對衝收益/（損失）的累計金額
(百萬美元)2023年4月2日2023年1月1日2023年4月2日2023年1月1日
長期債務$8,860 8,665 (1,214)(1,435)


下表是截至2023年和2022年財年第一季度未指定為對衝工具的衍生品的影響：
得/(失)
認可於
衍生品收益
(百萬美元)在衍生工具收益中確認的損益的位置第一財年結束
未被指定為對衝工具的衍生工具2023年4月2日2022年4月3日
外匯合約其他(收入)支出$(31)29 


下表為截至2023年和2022年財年第一季度淨投資對衝的影響：
得/(失)
認可於
累計
保監處		從累計其他全面收入中重新歸類為收入的損益地點收益/（損失） 重新分類
累積保監處
轉化為收入
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日2023年4月2日2022年4月3日
債務$(77)68 利息(收入)支出— — 
交叉貨幣利率掉期$690 560 利息(收入)支出— — 
公司持有公允價值易於確定的股權投資和公允價值難以確定的股權投資。 公司已選擇以成本減去損失（如有）加上或減去同一發行人相同或類似投資的有序交易中可觀察價格變化產生的變化來衡量不具有易於確定公允價值的股權投資。
下表為與股權投資相關的活動摘要：
(百萬美元)2023年1月1日2023年4月2日
賬面價值
公允價值變化反映在淨利潤中 (1)
銷售/購買/其他 (2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資$576 (73)2 505 505 
價值不能輕易確定的股權投資$698 (1)27 724 724 
(1) 記入其他收入/支出
(2) 其他包括貨幣的影響




10
目錄表

公允價值是出售資產時收到的退出價格，或轉移負債時支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的計量，使用市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設來確定。根據美國會計準則委員會820，建立了一個三級層次結構，以確定計量公允價值時使用的投入的優先順序。下面描述層次結構內的級別，其中級別1輸入具有最高優先級，而級別3輸入具有最低優先級。

衍生金融工具(即遠期外匯合約、利率合約)的公允價值是按貨幣分類的按現行市場利率折現至現值並隨後按當前即期匯率兑換成美元的所有未來現金流的總和。本公司並不認為該等衍生工具的公允價值與結算或到期時可變現的金額有重大差異，亦不認為公允價值的變動會對本公司的經營業績、現金流量或財務狀況產生重大影響。本公司還持有被歸類為一級的股權投資和被歸類為二級的債務證券。本公司持有基於某些監管和商業事件的收購相關或有負債，這些或有負債被歸類為第三級，其價值是使用貼現現金流量法或類似技術確定的，因此確定公允價值需要做出重大判斷或估計。

以下三個層次的輸入數據用於計量公平值：

第一層-相同資產和負債在活躍市場的報價。
2級-其他重要可觀察輸入。
第3級-重大不可觀察輸入。

本公司截至2023年4月2日和2023年1月1日按公允價值計量的重大金融資產和負債如下：
 2023年4月2日 2023年1月1日
(百萬美元)1級2級3級總計
總計(1)
指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約$— 661 — 661 629 
利率合約(2)
— 1,399 — 1,399 1,534 
總計— 2,060 — 2,060 2,163 
負債：     
遠期外匯合約— 349 — 349 511 
利率合約(2)
— 2,553 — 2,553 2,778 
總計— 2,902 — 2,902 3,289 
未被指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約— 32 — 32 38 
負債：     
遠期外匯合約— 56 — 56 68 
其他投資：
股權投資(3)
505 — — 505 576 
債務證券(4)
— 8,942 — 8,942 10,487 
其他負債
或有對價(5)
$— — 1,142 1,142 1,120 

11
目錄表
總額至淨衍生工具對賬2023年4月2日2023年1月1日
(百萬美元)
總資產總額$2,092 2,201 
信用支持協議（CSA）(2,028)(2,176)
淨資產總額64 25 
總負債總額2,958 3,357 
信用支持協議（CSA）(2,729)(3,023)
淨負債總額$229 334 


截至2023年和2022年財年第一季度或有考慮的負債變化信息彙總如下：
2023年4月2日2022年4月3日
(百萬美元)
期初餘額$1,120 533 
估計公允價值變動(6)
23 (47)
加法— — 
付款(1)— 
期末餘額$1,142 486 



(1)2022年資產和負債均歸類為第2級，但股權投資為美元576百萬，歸類為1級和或有對價美元1,120百萬，歸類為3級。
(2) 包括交叉貨幣利率互換和利率互換。
(3)    歸類為非流動其他資產。
(4) 分類為現金等值物和流動有價證券。
(5)這筆錢包括美元。1,138百萬美元和美元1,116百萬，分別於2023年4月2日和2023年1月1日分類為非流動其他負債。 包括$4百萬美元和美元4截至2023年4月2日和2023年1月1日，分別分類為流動負債的百萬美元。
(6)持續的公允價值調整金額主要計入研究與開發費用。
12
目錄表

截至2023年4月2日，公司的現金、現金等值物、限制性現金和流動有價證券包括：
(百萬美元)賬面金額得/(失)估計公允價值現金及現金等價物現行有價證券
現金$4,674 — 4,674 4,674 — 
受限現金(1)
7,695 — 7,695 7,695 — 
美國的逆回購協議6,286 — 6,286 6,286 — 
公司債務證券(2)
672 — 672 300 372 
貨幣市場基金3,364 — 3,364 3,364 — 
定期存款(2)
675 — 675 675 — 
報告：小計23,366 — 23,366 22,994 372 
未實現虧損
美國政府證券8,462 (9)8,453 3,804 4,649 
美國政府機構185 (3)182 — 182 
公司債務證券308 (1)307 67 240 
*可供出售的債務小計(3)
$8,955 (13)8,942 3,871 5,071 
現金總額、現金等價物、受限現金和流動有價證券$32,321 (13)32,308 26,865 5,443 
(1) 與Kenvue Inc.(Kenvue)的債券發行有關。有關更多詳細信息，請參閲下面的債務時間表。
(2) 持有至到期的投資按攤餘成本報告，收益或損失報告在收益中。
(3) 可供出售的債務證券按公允價值報告，未實現收益和虧損在其他全面收益中扣除税項後報告。

截至2023年1月1日止財政年度，賬面值與估計公允價值大致相同。

政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用報價的經紀商價格和其他重要的可觀察到的投入來估計的。

本公司將所有自購買之日起三個月或以下的高流動性投資歸類為現金等價物，將所有自購買之日起三個月以上的高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起規定到期日超過一年的可供出售的證券可用於為當前業務提供資金，並被分類為現金等價物和當前可交易證券。

截至2023年4月2日，可供出售證券的合同到期日如下：
(百萬美元)成本基礎公允價值
在一年內到期$8,901 8,889 
應在一年至五年後到期54 53 
在五年到十年後到期— — 
債務證券總額$8,955 8,942 
13
目錄表

不按公允價值計量的金融工具：
截至2023年4月2日，以下金融負債在綜合資產負債表上按公允價值持有：
(百萬美元)賬面金額估計公允價值
金融負債  
當前債務$17,979 17,982 
非流動債務  
0.650% 2024年到期票據（750MM歐元1.0909)
812 796 
5.50% 2024年到期票據（500Mm英鎊1.2359)
617 626 
2.6252025年到期的票據百分比
749 732 
0.552025年到期的票據百分比
936 920 
2.452026年到期的票據百分比
1,997 1,924 
2.952027年到期的票據百分比
896 968 
0.952027年到期的票據百分比
1,412 1,329 
2.902028年到期的債券百分比
1,496 1,438 
1.150% 2028年到期票據（750MM歐元1.0909)
814 737 
6.952029年到期的票據百分比
298 368 
1.302030年到期的票據百分比
1,628 1,469 
4.952033年到期債券%
498 543 
4.3752033年到期的票據百分比
854 879 
1.650% 2035年到期票據（1.5B歐元1.0909)
1,629 1,369 
3.552036年到期的票據百分比
864 933 
5.952037年到期的票據百分比
993 1,161 
3.6252037年到期的票據百分比
1,359 1,389 
3.402038年到期的票據百分比
992 896 
5.852038年到期債券%
697 806 
4.502040年到期債券%
540 551 
2.102040年到期的票據百分比
852 726 
4.852041年到期的票據百分比
297 311 
4.502043年到期的票據百分比
496 501 
3.702046年到期的票據百分比
1,976 1,785 
3.752047年到期的票據百分比
837 899 
3.502048年到期的票據百分比
743 651 
2.252050年到期的票據百分比
834 667 
2.452060年到期的票據百分比
1,080 819 
5.502025年到期債券%*
748 775 
5.352026年到期債券%*
747 776 
5.052028年到期債券%*
993 1,038 
5.002030年到期債券%*
992 1,033 
4.902033年到期債券%*
1,240 1,271 
5.102043年到期債券%*
741 774 
5.052053年到期債券%*
1,476 1,540 
5.202063年到期債券%*
738 776 
其他57 56 
非流動債務總額$34,928 34,232 
14
目錄表

非流動債務的加權平均有效利率為3.47%.

賬面價值超過債務估計公允價值的部分為#美元。1.62023年1月1日為10億美元。

2023年3月，該公司的全資子公司Kenvue為發行高級無擔保票據定價，本金總額為#美元。7.75200億美元(上表中帶*的部分)。優先無抵押票據(該等票據)將為Kenvue的優先無抵押債務，初步將由本公司按優先無抵押基準提供全面及無條件擔保(該等擔保)。該等擔保將於(1)強生的消費者健康業務的資產及負債在所有重大方面完成轉讓予肯維及(2)肯維已登記股權證券後終止。該批票據是就強生分拆其消費者健康業務而發行。在消費者健康業務的資產和負債轉移到Kenvue之前，票據發售的收益被存入一個單獨的託管賬户，因此，在資產負債表日被歸類為限制性現金。2023年4月5日，在完成消費者健康業務轉移後，票據的淨收益從託管中釋放。

截至2023年4月2日的當前債務餘額包括美元。16.930億美元的商業票據，加權平均利率為4.85%，加權平均到期日約為三個月.

非流動債務的公允價值乃按市場價格估計，並由經紀報價及其他重大可見投入所證實。

注5-所得税

2023年和2022年第一財季的全球有效所得税税率為90.8%和12.2%。與上一財政年度第一季度相比，綜合税率增加的主要原因是6.9與滑石粉和解提案相關的10億美元費用，實際税率為23.5%(詳情見合併財務報表附註11)。

在2022年第一財季，由於按市價調整公司投資組合的收入組合和Bermekimab AD IPR&D減值，有優惠的税收優惠，兩者都是按美國法定税率計算的。此外，前一年的有效税率得益於2022年生效的2017年減税和就業法案的某些條款的影響。與2023年第一財季相比，公司計劃在2022年第一財季剝離消費者健康業務，與此直接相關的增量税收成本部分抵消了這些好處。

該公司還從基於股票的薪酬中獲得了税收優惠，這些薪酬在第一財季的每一個季度都得到了行使或歸屬。

截至2023年4月2日，該公司約有3.8未確認的税收優惠帶來的數十億美元負債。該公司在許多國家開展業務並提交納税申報單，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。關於美國，美國國税局已經完成了對截至2012年的納税年度的審計，目前正在對2013至2016納税年度進行審計。本公司目前預期在未來12個月內完成此項審計及相關税務責任的清償工作。因此，該公司將大約$1.7截至2023年第一財政季度末，未確認的税收優惠和相關利息作為合併資產負債表“應計所得税”項目的流動負債，預計將最終結算。2023年4月2日之後，該公司支付了大約#美元1.4向美國財政部支付2013-2016年美國國税局審計的估計負債。完成這項税務審計可能會導致對公司未確認的税收優惠負債進行額外調整。在公司開展業務的其他主要司法管轄區，繼續接受税務審計的年份可以追溯到2008年。本公司相信，一些税務審計可能會在未來12個月內通過某些司法管轄區的税務機關完成。然而，本公司無法就與不確定税務狀況有關的任何其他未來繳税時間提供合理可靠的估計。






15
目錄表

注6-養老金和其他福利計劃

淨週期效益成本的構成要素
公司的固定福利退休計劃和其他福利計劃的定期淨福利成本包括以下組成部分：
第一財年結束
 退休計劃其他福利計劃
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日2023年4月2日2022年4月3日
服務成本$212 321 68 80 
利息成本354 230 54 26 
計劃資產的預期回報(668)(699)(1)(2)
攤銷先前服務成本/(貸方)(46)(46)— (1)
已確認的精算（收益）損失(50)162 6 30 
削減和定居— 1 — — 
定期收益淨成本/(信用)$(198)(31)127 133 

淨定期福利成本的服務成本部分在合併收益表中與報告其他員工薪酬成本相同的項目中呈列，包括銷售產品成本、研發費用以及銷售、營銷和行政費用。淨定期福利成本的所有其他組成部分均作為其他（收入）費用的一部分，在綜合收益表中列為淨額。

公司繳費
截至2023年4月2日的財年三個月，公司貢獻了美元27百萬美元和美元6其美國和國際退休計劃分別投入100萬美元。該公司計劃繼續為其美國固定福利計劃提供資金，以遵守2006年《養老金保護法》。國際計劃根據當地法規資助。


注7-累計其他綜合收益

其他全面收益(虧損)的構成如下：
 外國得/(失)員工得/(失)累計總額
貨幣在……上面效益對衍生品其他綜合
(百萬美元)翻譯證券平面圖模糊限制語(&H)收入(虧損)
2023年1月1日$(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
淨變化(181)17 (68)573 341 
2023年4月2日$(11,994)(10)(965)343 (12,626)

累計其他全面收益金額已扣除相關税務影響後呈列。 如果外幣兑換與國際子公司的永久投資有關，則不會根據所得税進行調整。 有關全面收益的更多詳細信息，請參閲合併全面收益表。

從累計其他全面收入中重新歸類的詳情：
證券收益/(虧損)-重新分類為其他(收入)費用，淨額。
員工福利計劃-重新分類包括在淨定期福利成本中。有關更多詳細信息，請參閲註釋6。
衍生品和對衝的收益/（損失）-重新分類為收益與基礎交易記錄在同一賬户中。有關更多詳細信息，請參閲註釋4。
16
目錄表

注8-每股收益/(虧損)

以下是每股基本淨盈利/（虧損）與每股稀釋淨盈利/（虧損）的對賬：
 第一財年結束
(百萬股)2023年4月2日2022年4月3日
每股基本淨收益/（虧損） $(0.03)1.96 
平均流通股數-基本2,605.5 2,629.2 
根據股票期權計劃可行使的潛在股份— 140.1 
減：庫藏股法可回購的股份— (102.8)
平均發行股數-基本/稀釋 *2,605.5 2,666.5 
每股淨收益/（虧損）（基本/稀釋）*$(0.03)1.93 

截至2022年4月3日財年第一季度的稀釋每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價低於公司股票的平均市值。

* 基本股用於計算處於虧損狀態時的每股虧損。

17
目錄表
注9-業務和地理區域部分

按業務部門分類的銷售
 第一財年結束
(百萬美元)4月2日，
2023		4月3日，
2022		百分比
變化
消費者健康   
場外交易
中國和美國。$745 670 11.0 %
*國際航空公司897 791 13.5 
全球範圍內的全球市場1,642 1,461 12.4 
皮膚健康/美容
中國和美國。617 544 13.4 
*國際航空公司493 468 5.3 
全球範圍內的全球市場1,110 1,012 9.7 
口腔護理
中國和美國。159 143 11.6 
*國際航空公司202 223 (9.6)
全球範圍內的全球市場361 366 (1.3)
嬰兒護理
中國和美國。96 85 13.0 
*國際航空公司263 270 (2.8)
全球範圍內的全球市場359 355 1.0 
婦女健康
中國和美國。3 3 1.8 
*國際航空公司214 224 (4.9)
全球範圍內的全球市場217 228 (4.8)
傷口護理/其他
中國和美國。115 112 2.6 
*國際航空公司49 52 (6.0)
全球範圍內的全球市場164 164 (0.1)
消費者總體健康
中國和美國。1,735 1,557 11.4 
*國際航空公司2,117 2,029 4.4 
全球範圍內的全球市場3,852 3,586 7.4 
18
目錄表
藥物
免疫學
中國和美國。2,448 2,501 (2.1)
*國際航空公司1,664 1,617 2.9 
全球範圍內的全球市場4,112 4,119 (0.2)
類克
中國和美國。276 358 (22.8)
美國減少了美國的出口41 80 (48.8)
*國際航空公司170 225 (24.4)
全球範圍內的全球市場487 663 (26.5)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA
中國和美國。271 287 (5.6)
*國際航空公司266 283 (6.1)
全球範圍內的全球市場537 571 (5.8)
     斯特拉拉
中國和美國。1,451 1,379 5.2 
*國際航空公司993 909 9.3 
全球範圍內的全球市場2,444 2,288 6.8 
     TREMFYA
中國和美國。406 391 3.9 
*國際航空公司234 199 17.3 
全球範圍內的全球市場640 590 8.4 
     其他免疫學
中國和美國。3 6 (51.2)
*國際航空公司00— 
全球範圍內的全球市場3 6 (51.3)
傳染病
中國和美國。392 461 (14.9)
*國際航空公司1,193 836 42.8 
全球範圍內的全球市場1,586 1,297 22.3 
     新冠肺炎疫苗
中國和美國。075 *
*國際航空公司747 382 95.6 
全球範圍內的全球市場747 457 63.4 
     依度拉特/利培韋林
中國和美國。9 9 (1.4)
*國際航空公司271 239 13.4 
全球範圍內的全球市場280 248 12.8 
      PREZISTA / PREZCOBIX / REZOLSTA/SYMTUZA
中國和美國。378 369 2.5 
*國際航空公司99 132 (25.2)
全球範圍內的全球市場477 501 (4.8)
19
目錄表
     其他傳染病
中國和美國。5 8 (33.1)
*國際航空公司77 83 (7.6)
全球範圍內的全球市場82 91 (9.8)
神經科學
中國和美國。978 843 16.0 
*國際航空公司826 898 (8.1)
全球範圍內的全球市場1,804 1,741 3.6 
     CONCERTA /哌甲酯
中國和美國。70 35 *
*國際航空公司136 122 11.4 
全球範圍內的全球市場206 157 31.4 
     INVEGA SUSTENNA /XESYS ON/ INVEGA 特里薩/特雷維塔
中國和美國。713 661 7.9 
*國際航空公司331 387 (14.6)
全球範圍內的全球市場1,044 1,048 (0.4)
     SPRAVATO
中國和美國。111 61 82.4 
*國際航空公司20 9 *
全球範圍內的全球市場131 70 86.9 
     其他神經科學(1)
中國和美國。84 86 (3.5)
*國際航空公司339 380 (10.7)
全球範圍內的全球市場423 467 (9.4)
腫瘤學
中國和美國。1,889 1,582 19.4 
*國際航空公司2,223 2,369 (6.1)
全球範圍內的全球市場4,112 3,950 4.1 
      卡維克提
中國和美國。70 — *
*國際航空公司2 — *
全球範圍內的全球市場72 — *
     Darzalex
中國和美國。1,191 953 25.0 
*國際航空公司1,072 903 18.8 
全球範圍內的全球市場2,264 1,856 22.0 
     埃利阿達
中國和美國。249 206 21.2 
*國際航空公司293 194 50.9 
全球範圍內的全球市場542 400 35.6 
     英布盧維卡
中國和美國。270 370 (27.1)
*國際航空公司557 668 (16.6)
全球範圍內的全球市場827 1,038 (20.3)
     Zytiga / 醋酸阿比特龍
20
目錄表
中國和美國。16 19 (14.0)
*國際航空公司229 520 (56.0)
全球範圍內的全球市場245 539 (54.5)
     其他腫瘤學
中國和美國。92 34 *
*國際航空公司70 84 (17.2)
全球範圍內的全球市場162 118 37.4 
肺動脈高壓
中國和美國。600 572 4.9 
*國際航空公司272 279 (2.7)
全球範圍內的全球市場872 852 2.4 
     最佳方案
中國和美國。273 273 (0.1)
*國際航空公司167 170 (1.6)
全球範圍內的全球市場440 443 (0.7)
     UPTRAVI
中國和美國。304 269 13.1 
*國際航空公司58 56 3.3 
全球範圍內的全球市場362 325 11.4 
     其他肺動脈高壓
中國和美國。23 30 (22.4)
*國際航空公司47 53 (12.6)
全球範圍內的全球市場70 83 (16.1)
心血管/代謝/其他
中國和美國。715 672 6.3 
*國際航空公司212 238 (10.8)
全球範圍內的全球市場927 910 1.8 
     哈雷託
中國和美國。578 508 13.7 
*國際航空公司— — — 
全球範圍內的全球市場578 508 13.7 
     其他(2)
中國和美國。137 164 (16.7)
*國際航空公司212 238 (10.8)
全球範圍內的全球市場349 402 (13.2)
總藥物  
中國和美國。7,023 6,632 5.9 
*國際航空公司6,390 6,237 2.4 
全球範圍內的全球市場13,413 12,869 4.2 
21
目錄表
醫療技術
介入解決方案
中國和美國。863 494 74.5 
*國際航空公司640 597 7.1 
全球範圍內的全球市場1,503 1,092 37.6 
     電生理
中國和美國。571 470 21.4 
*國際航空公司522 532 (1.8)
全球範圍內的全球市場1,092 1,002 9.1 
     Abied(3)
中國和美國。264 — *
*國際航空公司60 — *
全球範圍內的全球市場324 — *
    *其他幹預性解決方案
中國和美國。28 24 17.4 
*國際航空公司58 65 (11.7)
全球範圍內的全球市場87 90 (3.9)
骨科
中國和美國。1,363 1,289 5.8 
*國際航空公司881 899 (2.0)
全球範圍內的全球市場2,245 2,188 2.6 
     臀部
中國和美國。241 225 7.3 
*國際航空公司149 164 (9.0)
全球範圍內的全球市場390 389 0.4 
     膝蓋
中國和美國。226 201 12.4 
*國際航空公司142 138 3.4 
全球範圍內的全球市場368 339 8.7 
     創傷
中國和美國。491 475 3.2 
*國際航空公司267 273 (2.4)
全球範圍內的全球市場757 748 1.2 
     脊椎、運動和其他
中國和美國。406 387 4.7 
*國際航空公司323 324 (0.3)
全球範圍內的全球市場729 712 2.4 
外科手術
中國和美國。975 921 5.9 
*國際航空公司1,459 1,513 (3.6)
全球範圍內的全球市場2,434 2,434 0.0 
     進階
中國和美國。444 417 6.5 
*國際航空公司673 729 (7.6)
全球範圍內的全球市場1,118 1,146 (2.5)
     一般信息
中國和美國。531 504 5.4 
22
目錄表
*國際航空公司785 784 0.2 
全球範圍內的全球市場1,316 1,288 2.2 
視覺
中國和美國。558 521 7.1 
*國際航空公司743 736 0.8 
全球範圍內的全球市場1,300 1,257 3.4 
     隱形眼鏡/其他
中國和美國。444 400 11.1 
*國際航空公司509 511 (0.3)
全球範圍內的全球市場953 910 4.7 
     外科手術
中國和美國。114 121 (6.0)
*國際航空公司233 226 3.3 
全球範圍內的全球市場347 347 0.1 
Total Medtech  
中國和美國。3,759 3,225 16.6 
*國際航空公司3,722 3,746 (0.6)
全球範圍內的全球市場7,481 6,971 7.3 
世界各地   
中國和美國。12,517 11,414 9.7 
*國際航空公司12,229 12,012 1.8 
全球範圍內的全球市場$24,746 23,426 5.6 %
*百分比大於100%或沒有意義
(1)包括之前單獨披露的Risperdal Consta
(2) 包括INVOKANA 此前已單獨披露
(3) 於2022年12月22日收購

按部門繳税前的收入/（損失）
 第一財年結束
(百萬美元)4月2日，
2023		4月3日，
2022		百分比
變化
消費者健康(1)
$776 686 13.1 %
製藥業(2)
4,444 3,924 13.3 
醫療技術(3)
1,445 1,477 (2.2)
税前分部盈利6,665 6,087 9.5 
減：未分配給分部的分配 (4)
7,102 123  
減：消費者健康分離成本 300 102 
全球税前收入/（損失）$(737)5,862 *
*百分比大於100%或沒有意義
(1)消費者健康包括：
•無形攤銷費用美元0.12023年和2022年第一季度均為10億美元。

(2)製藥包括：
•無形攤銷費用美元0.73億美元和3,000美元0.8 2023年和2022年財年第一季度分別為10億美元。
•COVID-19疫苗相關出境費用為美元0.4 2023財年第一季度為10億美元。
•與重組相關的費用為$0.12023財年第一季度為10億美元。

23
目錄表
•2022財年第一季度，本公司錄得無形資產減值支出約$0.6 價值10億美元與正在進行的研發資產bermekimab（JnJ-77474462）有關，這是一種治療特應性皮炎（AD）和Supradenitis（HS）的研究藥物。
•2022財年第一季度證券公允價值的不利變化為美元0.41000億美元。

(3) Medtech包括：
•無形攤銷費用美元0.43億美元和3,000美元0.3 2023年和2022年財年第一季度分別為10億美元。
•與重組相關的費用為$0.12022財年第一季度為10億美元。

(4)未分配到分部的金額包括利息收入/費用和一般企業收入/費用。2023財年第一季度包括與滑石和解提案相關的69億美元增量費用。有關更多詳細信息，請參閲註釋11“法律訴訟”。

按地理區域分類的銷售
 第一財年結束
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日百分比
變化
美國$12,517 11,414 9.7 %
歐洲6,332 6,024 5.1 
西半球，不包括美國1,587 1,482 7.1 
亞太地區、非洲4,310 4,506 (4.3)
總計$24,746 23,426 5.6 %


附註10-收購和資產剝離

2023財年第一季度沒有收購或資產剝離。
於2022年12月22日，本公司完成收購Abiomed，Abiomed為領先的心血管醫療技術供應商，擁有治療冠狀動脈疾病及心力衰竭的首個實物組合，亦擁有廣泛的救生技術創新管道。該交易擴大了公司作為不斷髮展的心血管創新者的地位，提高了心力衰竭和康復的護理標準，這是醫療保健最大的未滿足需求領域之一。該交易按業務合併入賬，而經營業績於收購日期計入醫療科技分部。收購是通過對所有流通股的要約收購完成的。收購中支付的代價包括預付款$380.00每股現金，共計$17.1 十億美元，扣除收購現金以及不可交易的或有價值權（CVR），使持有人有權獲得最多美元35.00每股現金（就CVR而言，總額約為$1.6 如果達到某些商業和臨牀里程碑，則總計達到10億美元。相應的企業價值（不考慮CVR）約為$16.5 億美元包括現金、現金等值物和收購的有價證券。
CVR的里程碑包括：
a.$17.50如果Abiomed產品的淨銷售額超過$，3.7 在強生公司2027財年第二季度至2028財年第一季度期間，或如果在此期間未達到此閾值，且隨後在強生公司2029財年第一季度末之前的任何連續四個季度期間達到此閾值，8.75每股；
b.$7.50在FDA上市前申請批准使用Impella時每股應付®到2028年1月1日，無心源性休克的ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的產品；以及
c.$10.00首次發表使用Impella的第I類建議時應支付的每股®自各自的臨牀終點公佈之日起四年內，有或不伴有心源性休克的高危PCI或STEMI的產品，但在所有情況下均不遲於2029年12月31日。

收購的公允價值最初分配給收購的資產為#美元。19.930億美元(不包括美元)0.3 10億美元現金收購），主要是商譽，10.9 億美元，可攤銷無形資產為美元6.6 10億美元，知識產權和開發1.1 億美元，有價證券0.630億美元，承擔的債務為美元2.8 億元，其中包括上述或然代價的公平值，0.7 億美元和遞延税款1.81000億美元。商譽主要歸因於投資組合的商業加速和擴大，預計不能從税務目的扣除。或有對價記入綜合資產負債表的其他負債。
24
目錄表
由於收購發生在2022年12月，公司仍在最終確定收購價格與收購的個人資產和承擔的負債的分配。本期資產負債表中所列購進價格的分配是根據管理層的最佳估計數進行的，是初步的，可能會發生變化。為了協助管理層進行分配，公司聘請了評估專家來準備評估。在獲得完成分析所需的信息後，公司將最終確定確認的金額。該公司預計儘快敲定這些金額，但不晚於收購之日起一年。在2023財年第一季度，採購價格分配調整淨額約為#美元0.110億美元，商譽的抵消性增長。
可攤銷無形資產主要由Impella已經上市的產品組成。®平臺的平均加權壽命為14年知識產權和開發資產的價值是為未經批准的產品的技術計劃。知識產權和開發的價值是使用概率調整後的現金流量預測計算的，並對這些項目的固有風險進行了貼現。成功因素的概率範圍為 52%至70%。適用的貼現率為9.5%.
於2022年，本公司錄得税前收購相關成本約為$0.330億美元，記入其他(收入)/支出。

2022財年第一季度沒有重大收購或資產剝離。


注11-法律程序

強生及其若干附屬公司在日常業務過程中不時涉及產品責任、知識產權、商業、賠償及其他事宜、政府調查及其他法律程序等方面的訴訟及索償。

當可能會產生負債，並且損失金額可以合理估計時，公司記錄與這些法律事項相關的或有損失的應計項目。截至2023年4月2日，本公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並可以合理估計。本公司已就該等事項累積應計款項，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據ASC 450-20-25的進一步發展，在可能需要時調整應計款項。對於下文討論的這些和其他訴訟和監管事項，如有可能或合理地可能出現虧損，本公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律或有事項的應計數額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷和不確定性在很大程度上取決於估計數和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面多方和解的能力；相關交叉索賠和反索賠的複雜性；和(或)涉及眾多當事人。就對本公司不利的裁決、判決或裁決而言，本公司不會計入應計項目，直至確定可能出現虧損並可合理估計為止。

本公司認為，根據其對該等事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論，法律程序的最終結果(扣除本公司資產負債表中的應計負債)預計不會對本公司的財務狀況產生重大不利影響。然而，在任何報告期內，解決或增加一個或多個此類事項的應計項目，可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。

與滑石有關的事項

強生消費公司和本公司因使用含有滑石粉的身體粉末，主要是強生嬰兒粉而受到大量人身傷害索賠，聲稱滑石粉會致癌。在美國以及美國以外的州和聯邦法院提起的這些人身傷害訴訟的數量繼續增加。

在此前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司獲得了多項答辯判決，但也有針對該公司的裁決，其中許多已在上訴時被推翻。2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的裁決，即4.7《英漢訴強生等人案》，編號：第207476版(密蘇裏州應用程序)，將總獎金減少到$2.11000億美元。後來，將案件移交給密蘇裏州最高法院的申請被駁回，2021年6月，要求美國最高法院複審Ingham案裁決的移審令申請被駁回。2021年6月，公司支付了賠償金，包括利息在內，總額約為#美元。2.51000億美元。包括裁決條款在內的事實和情況是Ingham裁決所獨有的，並不代表針對該公司提出的其他索賠。該公司仍然相信，它有充分的法律依據對其上訴的其他滑石裁決提出異議。儘管該公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，該公司已就案件達成和解。
25
目錄表

2021年10月，強生消費股份有限公司實施公司制改制(2021年公司制改制)。由於這一重組，舊的JJCI不復存在，成立了三個新實體：(A)北卡羅來納州有限責任公司(LTL或債務人)有限責任公司；(B)Royalty A&M LLC，北卡羅來納州的一家有限責任公司，LTL(蘭姆)的直接子公司；(C)債務人的直系母公司，新澤西州的強生消費公司(New JJCI)。債務人收到了Old JJCI的某些資產，並對Old JJCI與滑石粉有關的債務完全負責，包括以任何方式與因購買或使用或接觸滑石粉(包括任何產品中含有的滑石粉)而遭受或發生的傷害或損壞，或與任何此類損害或傷害的風險或責任有關的所有負債，但根據工人賠償法規或法令規定了專屬補救辦法的任何負債(與滑石粉相關的負債)除外。

2021年10月，儘管本公司對其滑石產品的安全性充滿信心，債務人仍向美國北卡羅來納州西區夏洛特分部破產法院提交了一份自願請願書，根據《破產法》第11章(LTL破產案)尋求救濟。所有針對LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司及其其他關聯公司、確定的零售商、保險公司和某些其他當事人(受保護方)的訴訟均被擱置，儘管LTL確實同意解除對已提交上訴保證金的少數上訴的擱置。LTL破產案被移交給美國新澤西州地區破產法院。索賠人提交了駁回LTL破產案件的動議，在經過多天的聽證會後，新澤西州破產法院於2022年3月駁回了這些動議。

索賠人隨後就駁回駁回LTL破產案的動議和將中止延長到受保護方提交了上訴通知。2023年1月30日，第三巡迴法院推翻了破產法院的裁決，發回破產法院駁回LTL破產。

LTL提交了對第三巡迴法院裁決的重審請願書，但於2023年3月22日被駁回。同一天，LTL向第三巡迴法院提交了一項動議，要求暫停授權，指示新澤西破產法院駁回LTL破產，等待向美國最高法院提交和處置移審令的請願書。2023年3月31日，第三巡迴法院駁回了暫停授權的動議，併發布了授權。

2023年4月4日，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，有效地解除了對各方的擱置，並將滑石訴訟退回侵權制度。幾個小時後，也是在2023年4月4日，LTL根據破產法第11章(LTL 2破產案)向美國新澤西州地區破產法院重新提起訴訟。作為新申請的結果，根據破產法第362條，所有針對LTL的滑石索賠再次被自動擱置。此外，2023年4月5日，新澤西州破產法院發佈了一項臨時限制令，擱置了與LTL、Old JJCI、New JJCI、本公司、已確定的零售商和某些其他方(新受保護方)有關的所有訴訟。

2023年4月20日，新澤西州破產法院發佈了一項裁決，授予公司和新保護方有限的禁令救濟(LTL 2初步禁令)。LTL 2初步禁令的效力將持續到2023年6月15日，但新澤西州破產法院將在定於2023年5月22日舉行的聽證會上重新審查其裁決。根據LTL 2初步禁令，除了在聯邦法院提起的卵巢癌多地區訴訟中提起的案件外，所有人身傷害和不當死亡案件的發現都被允許繼續進行。不得對人身傷害和不當死亡案件進行審理。2023年4月24日，滑石粉索賠委員會提交了一項動議，要求駁回LTL 2的破產。

在最初的破產案件中，該公司同意向LTL提供資金，用於支付新澤西破產法院認定的LTL欠下的款項，並建立一個$2.0為推進這一目標提供1000億美元的信任。該公司建立了大約#美元的準備金。2.030億美元，與上述信託基金有關。在LTL破產案件提出後，本公司解除了LTL的合併，LTL是關聯方。解除合併的影響對本公司並不重大。在LTL 2破產案中，該公司已同意額外出資$6.910億美元，與之前的美元相加2.020億美元，將是現值的總儲備8.9億美元以上應付款25年份(名義價值約為$12.030億美元，折扣率為4.41%)，以解決目前和未來的所有滑石粉索賠。

預計付款日程表規定約為#美元。6.010億美元在前兩年支付，其餘部分在剩餘的兩年內支付23好幾年了。雙方尚未就LTL破產案中的所有滑石問題達成解決方案，本公司無法估計除應計金額以外的可能損失或損失範圍。

2022年5月，新澤西州法院對該公司和其他公司提起了與工業滑石有關的集體訴訟(埃德利集體訴訟)。Edley集體訴訟聲稱，除其他事項外，該公司欺詐性地為過去因接觸本公司當時的全資子公司Windsor Minerals，Inc.在1989年1月6日之前開採、加工和生產的工業滑石而引起的石棉人身傷害訴訟進行辯護，Windsor Minerals，Inc.目前是下文所述Imerys破產案的債務人。該公司將埃德利集體訴訟轉移到紐約聯邦法院
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澤西島。2022年10月，該公司向新澤西州地方法院提出動議，要求駁回和拒絕對一個班級提起埃德利集體訴訟的認證。

2019年2月，公司的滑石供應商Imerys Talc America，Inc.及其兩家附屬公司Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc Canada，Inc.(統稱為Imerys)根據美國法典(破產法)第11章向特拉華州美國破產法院(Imerys破產)提交了自願請願書。Imerys的破產涉及Imerys可能因接觸Imerys銷售的滑石粉而造成的人身傷害責任。Imerys在破產中聲稱，它向該公司提出了賠償要求和獲得聯合保險收益的權利。

2020年6月，塞浦路斯礦業公司及其母公司Cyprus Amax Minerals Company(CAMC)(共同擁有某些Imerys滑石礦)在Imerys破產案中對公司和Imerys提起對抗訴訟，要求根據某些合同協議宣佈賠償權利(塞浦路斯對抗訴訟程序)。該公司否認欠下此類賠償，並提出動議駁回對手的申訴。2021年2月，塞浦路斯根據《破產法》第11章提交了自願救濟請願書，並提交了披露聲明和計劃(塞浦路斯計劃)。塞浦路斯計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，塞浦路斯將向根據Imerys計劃設立的一個信託基金提供貨幣捐助，以換取針對塞浦路斯和某些受保護各方的滑石粉索賠的禁制令。塞浦路斯尚未尋求批准其披露聲明和計劃。塞浦路斯與在塞浦路斯第11章案件中任命的侵權索賠人委員會(TCC)和未來索賠人代表(FCR)已同意參加與調解各方的調解。2021年10月，本公司提交了破產申請和擱置訴訟通知，澄清在LTL破產案件提起時產生的自動擱置應適用於塞浦路斯對抗訴訟。2022年6月，塞浦路斯在其《破產法》第11章的案件中啟動了一項對抗性程序，要求下令強制執行自動中止，禁止各方開始或繼續對CAMC提出“與滑石有關的索賠”。2022年6月，法院進入了一項初步禁令，禁止索賠人在2023年1月之前向CAMC提出與滑石粉相關的索賠。法院隨後將初步禁令延長至2023年7月31日。

自2021年10月以來，Imerys、TCC、FCR、Imerys的某些保險公司和塞浦路斯Mines破產法第11章案件的某些當事方(統稱為調解方)一直在進行調解。

2021年7月，Imerys在Imerys破產案(Imerys對抗性訴訟)中對公司提起對抗性訴訟。Imerys的對抗方訴訟程序除其他事項外，要求就據稱公司欠Imerys的賠償義務作出某些聲明。該公司提交了一項動議，要求駁回對方的訴訟。

2021年2月，參與新澤西州法院承保訴訟(承保行動)的幾家公司向Imerys破產法院訴訟程序提出動議，尋求裁定自動暫停不適用於承保行動，或者尋求自動暫停的救濟，以允許他們繼續在承保行動中對其索賠提起訴訟。法院作出了一項商定的命令，修改了中止，以允許覆蓋行動中的訴訟繼續進行。

2018年2月，美國新澤西州地區法院對本公司和某些被點名的高級職員提起證券集體訴訟，指控本公司違反了聯邦證券法，未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)中據稱的石棉污染，並導致本公司股票的購買者蒙受損失。2019年4月，該公司採取行動駁回投訴。2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2021年4月，關於原告提出的等級認證動議的簡報完成。2022年3月，LTL要求新澤西州破產法院擱置證券集體訴訟。2022年5月，新澤西州破產法院下令暫停證券集體訴訟，原告對破產法院的命令提出上訴。然而，2023年3月31日，第三巡迴法院下達了駁回提出上訴的LTL破產案的授權，2023年4月4日，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，有效地解除了對此事的擱置。

該公司在加利福尼亞州聖地亞哥縣高等法院提起訴訟，指控該公司違反了與強生嬰兒爽身粉相關的加州消費者法律補救法案(CLRA)。在那起訴訟中，原告聲稱該公司違反了CLRA，未能提供所需的65號提案警告。2019年7月，該公司向美國加州南區地區法院提交了撤職通知，原告隨後不久提出了第二次修訂後的申訴。2019年10月，該公司採取行動駁回第二次修訂後的投訴，原因是該投訴未提出可給予救濟的索賠。作為對這些動議的迴應，原告提交了第三份修訂後的起訴書。2019年12月，該公司採取行動駁回第三次修訂後的投訴，原因是該投訴未提出可給予救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改。2020年5月，原告提交了第四次修訂後的申訴，但表示他們將提出動議，要求允許提交第五次修訂後的申訴。原告於2020年8月提交了第五次修訂後的起訴書。該公司採取行動駁回第五項經修正的申訴，因為該申訴沒有提出可給予救濟的索賠。2021年1月，法院發佈了有利於公司的命令和意見，並批准了有偏見的駁回動議。2021年2月，原告提交了一份關於
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向第九巡迴上訴。原告於2021年7月提交了開庭陳詞。該公司於2021年10月提交了迴應訴狀。

2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州辛德縣第一司法區衡平法院提起訴訟，指控本公司和強生消費公司(現為強生消費者公司)。(統稱為JJCI)。起訴書稱，JJCI違反了密西西比州消費者保護法，未能披露女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和強生淋浴產品(該產品於2012年剝離)中所含滑石粉的健康風險，並尋求禁令和金錢救濟。2022年2月，審判法院將案件定在2023年2月開庭審理。然而，2022年10月，LTL破產法院發佈了暫緩審理此案的命令。2023年3月31日，第三巡迴法院發佈了駁回LTL破產案的授權，2023年4月4日，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，有效地解除了對此事的擱置。初審法院表示，將在2024年第二財季就此事設定新的審判日期。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過對產品安全性和包括石棉在內的致癌物質的存在進行虛假陳述，欺騙性地營銷和銷售其滑石粉產品。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了公司強制新墨西哥州進行州機構發現的動議，並駁回了公司對該決定提出的中間上訴請求。該公司隨後就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監督控制令的請願書和暫緩執行的請求。2022年4月，鑑於LTL破產案中與滑石相關的索賠正在努力解決，該公司和該州同意將所有事項暫緩60天，但新墨西哥州最高法院正在審理的令狀於2022年6月到期。此後，該公司採取行動，下令對LTL破產案進行起訴。2022年10月，破產法院發佈了暫緩審理該案的命令。2022年12月，該州就暫停令向第三巡迴法院提出上訴。另外，2022年9月，新墨西哥州最高法院批准了該公司的暫緩執行請求，等待就新墨西哥州的發現義務範圍進行進一步簡報。2023年3月31日，第三巡迴法院發佈了駁回LTL破產案的授權，2023年4月4日，新澤西州破產法院駁回了LTL破產案，有效地解除了對此事的擱置。然而，由於新墨西哥州最高法院擱置了此案，直到最高法院發佈了關於新墨西哥州證據開示義務的命令。

42個州和哥倫比亞特區(包括密西西比州和新墨西哥州)已開始對該公司滑石粉產品的營銷進行聯合調查。目前，多州集團尚未對該公司提出任何索賠。五個州已經發布了民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州提交了文件，並簽訂了保密協議。該公司尚未收到來自這些州的任何後續請求。2022年3月，42個州中的每個州都同意調解他們在LTL破產案中的索賠。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他們將不再自願接受LTL破產案的進一步調解，並將在州法院繼續審理各自的案件。2023年3月，調解終止。上文特別討論了新墨西哥州和密西西比州問題的程序歷史和現狀。

此外，公司還收到了多個政府機構關於滑石粉和LTL破產案的詢問、傳票和提供文件的要求。本公司已經出具了文件並回應了詢問，並將繼續配合政府的詢問。

與阿片類藥物有關的事項

從2014年至今，該公司和揚森製藥公司(JPI)以及其他製藥公司已被點名近3,500與阿片類藥物營銷有關的訴訟，包括Duragesic、Nucynta和Nucynta ER。這些訴訟還提出了與之前擁有的麻醉原料和活性藥物配料供應商子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco，Inc.(這兩家子公司都於2016年剝離)相關的指控。大多數案件是由州和地方政府提起的，包括州或地區總檢察長在對阿片類藥物營銷做法進行多州調查後提起的20起訴訟。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於：代表新生兒禁慾綜合症(NAS)兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。2019年8月，該公司收到紐約東區聯邦檢察官辦公室發出的大陪審團傳票，要求提供與該公司的反轉移政策和程序以及其阿片類藥物分銷有關的文件，該公司認為這是對製造商和分銷商根據受控物質法案進行的監測計劃和報告的更廣泛調查的一部分。

大多數阿片類藥物營銷案件已在聯邦法院提起訴訟，並在俄亥俄州北區美國地區法院(俄亥俄州MDL)的多地區訴訟程序中進行協調，其餘大部分案件在各州法院進行。到目前為止，該公司和JPI已經對其中兩起案件提起訴訟以作出判決，並在這兩起案件中都取得了勝利，無論是在審判中還是在上訴中。2021年11月，俄克拉荷馬州最高法院推翻了一項465俄克拉荷馬州總檢察長就一項公共妨害索賠對該公司和JPI作出了100萬美元的判決，認為
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根據該州的公共妨害法，合法產品不得提起訴訟，並指示對公司和JPI進行判決。2022年2月，加利福尼亞州奧蘭治縣高等法院就加州四個地方政府提出的公共妨害和欺騙性營銷指控，對該公司、JPI和其他三家制藥商做出判決，認為原告未能證明任何被告的營銷具有欺騙性，或任何被告的涉嫌欺騙性營銷導致醫療不當處方。加州原告對該判決提出上訴，但在選擇參與該公司的全國和解協議後放棄了上訴。

2019年10月，在解決了俄亥俄州兩個縣在俄亥俄州MDL提起的初步測試案件後，該公司宣佈與州總檢察長談判委員會原則上達成一項擬議協議，以了結全國範圍內所有剩餘的政府阿片類藥物訴訟索賠。根據2021年7月宣佈的最終國家和解協議，該公司同意支付高達5美元的5.0 10億美元用於解決州、市、縣、當地學區和其他特區以及部落政府的所有阿片類藥物訴訟和未來阿片類藥物索賠，這取決於符合條件的政府實體的充分參與，並對拒絕或沒有資格參與的實體退還信貸。2021年7月，該公司宣佈，解決州和細分索賠的協議條款已敲定，約一半的全額和解已於2023年第一財年支付。預期付款時間表規定約為美元0.6到2024年第一財季末，將支付1000億美元的付款。該協議並不是承認責任或不當行為，它規定解除對該公司、JPI及其附屬公司(包括該公司的前子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco，Inc.)的所有與阿片類藥物相關的索賠。截至2022年2月，已有45個州、5個領地、哥倫比亞特區和絕大多數符合條件的分區選擇參與和解。該公司確認，這一參與程度足以推進該協議，該協議於2022年4月生效。同樣在2022年，公司分別與拒絕參與國家和解協議的大多數政府實體達成和解，包括所有聯邦承認的部落、阿拉巴馬州、新罕布夏州和西弗吉尼亞州及其參與的分支機構，並對俄克拉荷馬州分支機構提起訴訟。因此，到2022年財政年度結束時，除華盛頓州及其分支機構、巴爾的摩市、一些學區和其他一些特殊地區索賠人外，該公司和日本宣傳局已解決或以其他方式解決了所有政府實體索賠人提出的阿片類藥物索賠。

該公司和JPI繼續為剩餘的政府實體訴訟當事人以及私人訴訟當事人提起的案件辯護，這些訴訟當事人包括NAS索賠人、醫院和健康保險公司/付款人。算上私人訴訟案件，大約有55在各州法院針對該公司和JPI的剩餘阿片類藥物案件，545俄亥俄州MDL的剩餘病例，以及20其他聯邦法院的其他案件。其中幾起案件計劃在2023年、2024年或2025年開庭審理。此外，不列顛哥倫比亞省在加拿大對該公司及其加拿大附屬公司Janssen Inc.和許多其他行業成員提起訴訟，並正尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟證明為集體訴訟的選擇權。加拿大還提出了其他擬議的集體訴訟，由使用阿片類藥物(用於人身傷害)的人、市政當局和第一民族樂隊及其代表對該公司和Janssen Inc.以及許多其他行業成員提起。這些行動聲稱與阿片類藥物銷售做法有關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、違反消費者欺詐行為、欺騙性行為和做法、虛假索賠和不當得利。這些訴訟通常尋求懲罰和/或禁令和金錢救濟，在一些訴訟中，原告尋求被告之間的連帶責任。這些訴訟中任何一項的不利判決都可能導致施加鉅額罰款和重大損害賠償，包括懲罰性賠償、減少成本、鉅額罰款、公平補救和其他制裁。

從2017年6月到2019年12月，該公司董事會收到了一系列股東要求函，指控違反了與阿片類藥物營銷有關的受託責任。董事會聘請獨立律師調查要求中的指控，並於2020年4月向董事會提交一份報告，建議本公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保駁回相關衍生訴訟。董事會一致通過了獨立律師報告的建議。

2019年11月，其中一名提出要求的股東向新澤西州高等法院提出衍生品訴訟，指控本公司為名義被告，以及若干現任和前任董事及高級職員為被告。起訴書稱，該公司違反了與阿片類藥物營銷有關的受託責任，並因這些指控的違規行為而遭受損害。2019年和2020年，新澤西州和聯邦法院又提起了一系列衍生品訴訟，對相同和類似的被告提出了類似的指控。到2022年，除兩起州法院案件外，所有案件都已被自願駁回。2022年2月，州法院批准了該公司駁回其中一起案件的動議，提起第二起案件的股東提交了解僱通知。被駁回申訴的股東提出複議動議。2022年5月，州法院就複議動議進行口頭辯論，隨後駁回了該動議。該股東已對州法院的解僱令提出上訴。

產品責任

該公司及其某些子公司捲入了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中，索賠人尋求大量補償性賠償，並在可能的情況下尋求懲罰性賠償。雖然該公司認為它有堅實的辯護理由，但預測訴訟的最終結果是不可行的。時不時地，即使它
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雖然該公司擁有強大的防禦能力，但會根據各種情況考慮孤立的定居點。本公司已就該等事項累積應計款項，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據ASC 450-20-25的進一步發展，在可能需要時調整應計款項。本公司應計每一事項辯護所需的法律辯護費用的估計，當這些費用是可能的並且可以合理估計時。對於其中某些事項，本公司已累計額外金額，如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。產品責任應計可代表世界各地數千項索賠的預計產品責任，每項索賠都在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着將來有了更多的信息，可能需要對應計項目進行修改。

下表包含其中最重要的案件，並提供了截至2023年4月2日，在有關相關產品或產品類別造成的傷害的未決訴訟中，美國有直接索賠的原告的大致數量：

產品或產品類別原告人數
含有滑石粉的爽身粉，主要是強生嬰兒粉40,330 
Depuy ASR XL髖臼系統和Depuy ASR髖關節表面置換術系統160 
頂峯髖臼杯系統940 
骨盆網片8,780 
聚乙烯酮柔性複合網眼2,070 
利培酮520 
埃爾米隆2,070 
泰諾200 

隨着某些訴訟得到解決或駁回，以及更多的訴訟被提起，預計未決訴訟的數量將會波動。

醫療技術

Depuy ASR XL髖臼系統和ASR髖關節表面置換術
2010年8月，DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節表面處理系統(ASR Hip)。已對DePuy和該公司提出人身傷害索賠。在美國聯邦法院提起的案件被組織為俄亥俄州北區美國地區法院的多地區訴訟。美國以外的國家也提起了訴訟，主要是在英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院指定的代表ASR髖關節原告的律師委員會達成協議，建立一個項目，解決自2013年8月起接受ASR髖關節置換手術(即翻修手術)的美國合格ASR髖關節患者的索賠。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了其他協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後至2017年2月15日之前進行翻修手術的ASR髖關節患者包括在內。這一和解計劃已經解決了超過10,000索賠，從而解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。然而，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了一項集體訴訟和解協議，解決了該國大多數ASR髖關節患者的索賠。在加拿大，該公司已達成協議，解決在該國提起的集體訴訟。該公司繼續在全球範圍內收到與此次召回相關的潛在額外成本的信息。該公司已經建立了與美國和解計劃和ASR Hip相關產品責任訴訟相關的費用的應計項目。

Depuy頂峯髖臼杯系統
DePuy Orthopedics，Inc.和該公司(統稱DePuy)也因髖關節置換手術中使用的頂峯髖臼杯系統而受到人身傷害索賠。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。在美國，提交給聯邦法院的大多數案件都是在美國德克薩斯州北區地區法院(德克薩斯州MDL)作為多地區訴訟組織的。從2022年6月1日開始，多地區訴訟司法小組停止將新案件移交給德克薩斯州MDL，現在有案件在德克薩斯州MDL以外的聯邦法院待決。州法院和美國以外的國家也提起了訴訟。2019年第一季度，DePuy建立了一個美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的裁決已經得到解決。公司已經建立了與頂峯髖臼杯系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟的應計項目。


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埃斯康骨盆補片
針對ethcon公司和該公司的人身傷害索賠是由ethcon用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的盆腔網狀裝置引起的。該公司繼續收到有關潛在成本和其他案件的信息。提交給美國聯邦法院的案件在西弗吉尼亞州南區的美國地區法院被組織為多地區訴訟。2021年3月，MDL法院下達了關閉MDL的命令。MDL法院已將案件發回最初提起訴訟的司法管轄區審理，並在MDL之外提起並繼續提起更多的骨盆網狀訴訟。公司已經解決或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解相關的估計成本和剩餘案件反映在公司的應計項目中。此外，在美國以外的多個國家，已開始提起集體訴訟和個人人身傷害案件或索賠，要求賠償因ethcon的骨盆網狀裝置造成的據稱傷害，包括在英國、荷蘭、比利時、法國、愛爾蘭、意大利、西班牙和斯洛文尼亞的索賠和案件，以及在以色列、澳大利亞、加拿大和南非的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院就其關於三名主要申請人的責任以及一般與澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的責任作出裁決。2022年9月，在用盡其上訴後，該公司達成原則協議，解決澳大利亞的兩起骨盆網集體訴訟，並於2023年3月聯邦法院批准了和解。由於一組案件得到解決，加拿大的集體訴訟於2020年停止，並於2021年5月達成了解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟的各方目前正在敲定和解條款。向法院提交了批准和解的動議。該公司已經建立了與ethcon的骨盆網狀產品相關的產品責任訴訟的應計項目。

Ethicon Physiomesh
2016年6月，Ethicon Physiomesh柔性複合補片（Physiomesh）在全球範圍內退出市場後，針對Ethicon，Inc.提出了人身傷害索賠。（Ethicon）和公司聲稱因使用該疝補片器械而造成人身傷害。在美國聯邦法院提起的案件在美國佐治亞州北區地區法院被組織為多地區訴訟。新澤西州法院也成立了一個多縣訴訟（MCL），並分配給大西洋縣處理新澤西州懸而未決的案件。除了MDL和MCL中的事項外，美國俄亥俄州南區地方法院還有其他訴訟待決，這些訴訟是C.R.製造的聚丙烯補片器械MDL的一部分。巴德公司，以及針對Proceed/Proceed疝修補片和Prolene疝修補系統成立的兩個新澤西州MCL的未決訴訟，以及美國境外的未決訴訟。於二零二一年五月，Ethicon與原告的首席律師訂立條款書，以解決有關 3,600Physiomesh外殼（大約覆蓋 4,300原告)當時在MDL和MCL待決。總和解協議(MSA)於2021年9月簽訂，內容包括3,729MDL和MCL的病例。目前，在完成和解協議之前，這些訴訟中的所有最後期限和審判安排都被擱置。在受MSA管轄的案件中，2,308都被帶着偏見駁回了。Ethicon已收到來自以下公司的版本3,496作為和解進程的一部分，繼續提交原告和釋放。Physiomesh MDL和MCL的和解後案件受到要求及早提交專家報告和證據開示要求的摘要控制令的約束。截至2023年3月，大約有225正在審查和評估的受這些命令約束的正在進行的案件。

此外，還有人對伊利康和該公司提出索賠，稱Procedure網片和Procedure腹側補片網片產品造成了人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院發佈了一項命令，將這些在新澤西州懸而未決的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。更多的案件已經在美國的各個聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區提起。

埃斯康和該公司還因普理靈聚丙烯疝氣系統造成的人身傷害而受到索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高級法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。

2022年10月，在滿足各種條件的情況下，原則上達成了一項協議，以解決大部分懸而未決的案件，涉及PROCESS、PROCESS腹側補片、普理靈疝氣系統和相關的多層網狀物產品。新澤西州兩個MCL的所有訴訟活動都將被擱置，等待擬議的和解方案得到解決。未來在新澤西州MCL提起的案件將受到要求及早提交專家報告和證據開示要求的摘要控制令的約束。

該公司已經建立了與ethcon Physiomesh柔性複合網狀物、處理網狀物和處理腹側補片以及普理靈聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟的應計項目。






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製藥業

利培酮
由於使用利培酮和相關化合物治療精神分裂症、與雙相I型障礙相關的急性躁狂或混合性發作以及與自閉症相關的易怒，揚森製藥公司和該公司因使用利培酮而受到人身傷害索賠。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的不同法院待決。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司成功地為其中一些案件辯護，但也有對該公司不利的裁決，包括2019年10月的一項裁決，金額為#美元。8.030億美元的懲罰性損害賠償與一名原告有關，初審法官將其減少到美元6.82020年1月為1.8億美元。2021年9月，該公司與代表原告的律師就這一問題以及美國基本上所有未決案件達成了原則上的和解。與這項和解和其他和解相關的成本反映在公司的應計項目中。

埃爾米隆
包括揚森製藥公司和本公司在內的多家強生公司因使用ElmIron而提出人身傷害索賠。ElmIron是一種處方藥，用於緩解與間質性膀胱炎有關的膀胱疼痛或不適。這些訴訟聲稱ElmIron 導致永久性視網膜損傷和視力喪失的案件已在全美各州和聯邦法院提起訴訟。2020年12月，向美國聯邦法院提起的訴訟，包括推定的尋求醫療監督的集體訴訟，在美國新澤西州地區法院被組織為多地區訴訟。此外，還向新澤西州的各個州法院以及費城普通普萊斯法院提起了訴訟，這些法院在卑爾根縣的一個多縣訴訟中得到了協調，並被授予了大規模侵權行為的稱號。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經為與ElmIron相關的產品責任訴訟相關的辯護和賠償費用建立了應計費用。

消費者健康

泰諾
強生和強生消費者公司(JJCI)因使用泰諾(一種非處方藥)而受到人身傷害索賠，聲稱產前接觸對乙酰氨基酚與自閉症譜系障礙和/或注意力缺陷/多動障礙的發展有關。2022年10月，在美國聯邦法院提起的訴訟被組織為紐約南區美國地區法院的多地區訴訟。此外，還在加拿大對強生公司和該公司提起了訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經為與泰諾相關的產品責任訴訟相關的辯護費用建立了應計項目。

知識產權

本公司的某些附屬公司會不時面對與其業務所產生的專利、商標及其他知識產權事宜有關的法律訴訟及索償。其中許多問題涉及對各種產品專利的覆蓋面和/或有效性的挑戰，以及對公司某些產品侵犯第三方專利的指控。儘管這些子公司相信他們對所有重要專利的這些挑戰和指控有很強的防禦能力，但不能保證這些事情的結果。上述任何一種情況下的虧損可能會對這些子公司銷售其產品的能力造成不利影響、因失去市場獨佔性而導致銷售損失、需要支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。

藥品-針對簡化新藥申請(ANDA)申請者的訴訟

該公司的子公司已經對向美國食品和藥物管理局提起ANDA(或美國以外的類似訴訟)的仿製藥公司提起訴訟，尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售該公司各子公司銷售的產品的仿製藥版本。這些訴訟通常包括對FDA出版物“具有治療等效性評估的經批准的藥物產品”(俗稱橙書)中列出的專利未侵權和/或無效的指控。在每一起訴訟中，該公司的子公司都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利(Orange Book列出的專利)到期之前銷售產品的仿製版本。如果公司的子公司在訴訟中失敗，或者任何自動法定緩期在獲得法院裁決之前到期，所涉及的仿製藥公司將有能力在監管機構批准後向市場推出其產品的仿製藥版本，從而導致
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適用產品的市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，本公司的附屬公司可不時就這類訴訟達成和解，而此等和解可能涉及在相關專利到期前向市場推出有關產品的非專利版本。

根據2011年《美國發明法》建立的與美國專利商標局(USPTO)的跨部門審查(IPR)程序，有時也被仿製藥公司與ANDA和訴訟結合使用，以挑戰適用的專利。

哈雷託
從2021年3月開始，楊森製藥公司、拜耳製藥股份公司、拜耳股份公司和拜耳知識產權有限公司向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請批准在某些Orange Book上市專利到期前銷售XARELTO仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：雷迪博士實驗室有限公司；雷迪博士實驗室有限公司；Lupin有限公司；Lupin製藥公司；Taro製藥工業有限公司；Taro製藥美國公司；Teva製藥美國公司；Mylan製藥公司；Mylan Inc.；USV Private Limited；MankinPharma有限公司；Epic製藥公司；Apotex公司；Biocon製藥有限公司；Biocon有限公司；Biocon製藥公司；和ScieGen製藥公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：539,218和10,828,310。2023年3月，本公司與Epic達成保密和解。

美國專利10,828,310號也在知識產權訴訟中被美國專利商標局考慮。

最佳方案
從2023年1月開始，Actelion製藥有限公司和Actelion製藥美國公司向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些在某些Orange Book上市專利到期前提交ANDA申請批准銷售OpSumit仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：太陽製藥工業有限公司、太陽製藥工業公司、Alembic製藥有限公司和Alembic製藥公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：7,094,781和10,946,015。

從2020年5月開始，Janssen Inc.和Actelion PharmPharmticals Ltd根據加拿大專利藥品(遵從性通知)法規第6節對提交ANDS申請在某些上市專利到期前批准OpSumit仿製藥上市的仿製藥製造商提出索賠聲明。以下實體被列為被告：Sandoz Canada Inc.、Apotex Inc.和2023年3月，該公司與仿製藥合作伙伴公司達成了一項保密的和解協議。以下加拿大專利包含在一個或多個案例中：2,659,770.

金魚草
從2018年1月開始，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請在橙書上市專利到期前批准銷售INVEGA SUSTENNA仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Teva PharmPharmticals USA，Inc.；Mylan實驗室有限公司；Pharmascience Inc.；Mallinckrodt PLC；specgx LLC；Tolmar，Inc.；和Accord Healthcare，Inc.。

從2018年2月開始，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV根據《專利藥品(符合通知)條例》第6節對提交ANDS申請在上市專利到期前批准INVEGA SUSTENNA仿製藥上市的仿製藥製造商提出索賠聲明。下列實體被列為被告：Teva Canada Limited；Pharmascience Inc.；和Apotex Inc.。以下加拿大專利包括在一個或多個案件中：2,655,335。

Invea Trinza
從2020年9月開始，Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen Research&Development，LLC向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴已提交ANDA申請批准在橙書上市專利到期前銷售INVEGA TRINZA仿製藥的仿製藥製造商。下列實體被列為被告：Mylan實驗室有限公司、Mylan製藥公司和Mylan Institution LLC。以下美國專利包括在一個或多個案件中：10,143,693。

英布盧維卡
從2021年9月開始，Pharmacclics LLC和Janssen Inc.根據專利藥品(合規性通知)條例第6節對提交ANDS申請在某些上市專利到期前批准IMBRUVICA仿製藥上市的仿製藥製造商提出索賠聲明。以下實體被列為被告：Natco Pharma(Canada)Inc.和Sandoz Canada Inc.。以下專利包括在一個或多個案件中：2,663,116項；2,928,721項；2,800,913項；3,007,787項；3,007,788項；2,875,986項；和3,022,256項。

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SYMTUZA
從2021年11月開始，Janssen Products，L.P.、Janssen Sciences愛爾蘭無限公司、Gilead Sciences，Inc.和Gilead Sciences愛爾蘭UC向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前批准銷售SYMTUZA仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；MSN實驗室私人有限公司；MSN Life Science Private Ltd.；MSN PharmPharmticals Inc.；Apotex Inc.；和Apotex Corp.。以下美國專利包括在一個或多個案件中：10,039,718和10,786,518。

埃利阿達
從2022年5月開始，Aragon製藥公司、Janssen Biotech，Inc.、斯隆·凱特林癌症研究所和加州大學董事會向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前批准銷售ERLEADA仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Lupin Limited；Lupin PharmPharmticals，Inc.；Zydus Worldwide DMCC；Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.；Zydus Lifesciences Limited；Sandoz Inc.；Eugia Pharma Speciality Limited；Aurobindo Pharma USA，Inc.；AuroMedics Pharma LLC；Hetero Labs Limited Unitv；和Hetero USA，Inc.。以下美國專利包括在一個或多個案件中：9,481,663；9,884,054；10,052,314；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,802,689；388,159；以及RE49,353。

UPTRAVI
從2022年11月開始，Actelion PharmPharmticals US Inc.、Actelion PharmPharmticals Ltd.和Nippon Shinyaku Co.，Ltd.向美國地區法院提起專利侵權訴訟，起訴那些提交ANDA申請在某些Orange Book上市專利到期前批准銷售UPTRAVI仿製藥的仿製藥製造商。以下實體被列為被告：Alembic製藥有限公司、Alembic製藥公司、Lupin有限公司、Lupin製藥公司、Cipla有限公司和Cipla美國公司。以下美國專利包括在一個或多個案件中：8,791,122；9,284,280；和7,205,302。

政府法律程序

與製藥、消費者健康和醫療器械行業的其他公司一樣，該公司及其某些子公司受到美國及其所在國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。這種監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下面列出了由政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府調查或訴訟有可能導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。

醫療技術

2012年8月，DePuy Orthopedics，Inc.，DePuy，Inc.(現稱為DePuy Synths，Inc.)和強生服務，Inc.(統稱DePuy)收到了馬薩諸塞州地區聯邦檢察官辦公室和美國司法部(美國)民事部門的非正式請求，要求生產與DePuy ASR XL髖關節裝置相關的材料。2014年7月，美國通知美國馬薩諸塞州地區法院，它拒絕幹預魁擔根據虛假索賠法對有關髖關節裝置的公司提起訴訟。2016年2月，地方法院批准了兩家公司的有偏見解散動議，開啟了魁擔投訴，並否認魁擔申訴者請求許可提出進一步修改後的申訴。這個魁擔敍述者將此案上訴至美國第一巡迴上訴法院。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地區法院的駁回，部分推翻了決定，並確認了拒絕關係人提出第三次修正申訴的請求的決定。2021年3月，DePuy提出罷工動議，駁回了投訴者的第二次修改後的申訴；2021年7月，地區法院駁回了DePuy的罷工和駁回動議。DePuy提出動議，要求重新考慮地區法院2021年7月的裁決。2021年11月，地方法院批准了迪佩的複議動議，並以偏見駁回了該案。地方法院的命令於2021年12月解封。關係人提出了幾項解僱後的動議，包括2022年1月的一項要求重新審議的綜合性動議，但地區法院駁回了這一動議。在地區法院以偏見駁回此案後，DePuy於2021年12月提出動議，要求追回律師費和費用，地區法院拒絕了這一動議，但費用除外。Relator夫婦已就地區法院駁回該案向第一巡迴法院提出上訴。關於上訴的簡報已經完成，第一巡迴法院於2022年12月6日舉行了口頭辯論，第一巡迴法院的裁決仍在等待中。

2012年10月，加利福尼亞州總檢察長辦公室與該公司進行了聯繫，內容是關於美國多個州的總檢察長對該公司的子公司ethcon，Inc.營銷用於疝氣和泌尿外科用途的外科網片產品的調查。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對該公司、ethicon和ethicon US LLC提起民事訴訟，指控其違反了消費者保護法。肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亞州和俄勒岡州也對這些公司提出了類似的投訴。2019年10月，該公司和ethcon與其他41個州和哥倫比亞特區就這項跨州調查達成和解。2019年4月至2月
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2023年，公司與華盛頓州、西弗吉尼亞州、俄勒岡州、密西西比州和肯塔基州達成和解。加州案件於2019年7月開始審理，並於2019年9月結束。2020年1月，加州法院發佈裁決聲明，裁定加州州勝訴，並判處民事處罰金額為美元3441000萬美元。2020年4月，加利福尼亞州法院駁回了該公司重審的動議。2020年8月，法院對#美元的罰金作出判決。3441000萬美元，但拒絕了總檢察長關於禁令救濟的請求。該公司對處罰判決提出上訴。2022年4月，上訴法院將判決減少到#美元。302300萬美元，但在其他方面駁回了上訴。2022年7月，加利福尼亞州最高法院駁回了該公司要求複核上訴法院裁決的請願書，該公司在2022年第二季度記錄了一項反映判決的指控。2022年11月，該公司向美國最高法院申請複審。2023年2月，該公司向美國最高法院提出的申訴被駁回。

2017年6月，公司收到美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室的傳票，要求提供有關波士頓三家醫院DePuy Synths，Inc.(DePuy)脊柱植入物的絕育做法以及公司子公司員工與這些醫院的醫生互動的信息。該公司和DePuy全力配合政府的調查。2023年1月，本公司、DePuy Synths，Inc.和DePuy Synths Sales Inc.與美國達成和解協議，以非實質性金額解決這一問題。向美國馬薩諸塞州地區法院提出的唯一索賠是親屬的就業報復索賠。

2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了包括強生在內的30多家公司的辦公室。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在反競爭行為和可能不當支付的指控。該公司繼續回覆美國司法部和美國證券交易委員會關於《反海外腐敗法》的詢問。

製藥業

該公司及其幾家製藥子公司(強生AWP被告)以及許多其他製藥公司在州和聯邦法院的一系列訴訟中被列為被告，這些訴訟涉及某些藥品的定價和營銷相當於欺詐性和其他可起訴的行為，因為這些公司被指控誇大了所涉藥品的平均批發價(AWP)。付款人聲稱，他們在計算供應商補償水平時使用了這些AWP。這些案件的原告包括三類私人或實體，他們根據AWP支付購買爭議藥物的任何部分，以及根據AWP為爭議藥物支付醫療補助付款的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和移送到聯邦法院的州訴訟，出於預審目的，在美國馬薩諸塞州地區法院的多地區訴訟中合併，最終駁回了對強生AWP被告的所有索賠。在賓夕法尼亞州聯邦提起的一起案件中，強生AWP被告也勝訴。其他AWP案件已通過法院命令或和解得到解決。伊利諾伊州提起的這起案件經過審判後達成和解。在新澤西州，基於AWP指控的針對Centocor，Inc.和Ortho Biotech Inc.(現在都是Janssen Biotech，Inc.)、該公司和ALZA公司的集體訴訟正在審理中。其他所有案件都已解決。

2016年7月，公司和Janssen Products，LP根據《虛假索賠法案》向美國新澤西州地區法院提出申訴，指控PREZISTA和Intelence兩種艾滋病毒產品的標籤外促銷，以及與這些產品的促銷相關的反回扣違規行為。這起訴訟是在2012年12月密封提起的。聯邦和州政府拒絕幹預，相關人員正在對這起訴訟提起訴訟。法院於2021年12月駁回了對所有索賠的即決判決。杜伯特動議在2022年1月部分獲得批准，部分被駁回，該案正在進行審判。

2017年3月，Janssen Biotech，Inc.(JBI)收到美國司法部關於虛假索賠法案調查的民事調查要求，調查涉及向購買Remicade或SIMPONI ARIA的風濕病和胃腸病實踐提供管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地區法院公佈了一份Qui Tam虛假索賠法案的起訴書，該起訴書已送達公司。2019年8月，司法部拒絕幹預Qui Tam訴訟。該公司提交了駁回動議，該動議部分被批准，部分被拒絕。發現正在進行中。

2017年4月和9月，該公司收到馬薩諸塞州地區聯邦檢察官的傳票，要求提供廣泛涉及DARZALEX、OLYSIO、Remicade、SIMPONI、Stelara和ZYTIGA的藥品共同支付支持計劃的文件。傳票還要求提供與這些產品相關的製造商平均價格和向醫療保險和醫療補助服務中心報告的最佳價格的文件，以及向州醫療補助機構支付的回扣。該公司已提供了迴應傳票的文件。

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本公司不時收到多個美國國會委員會的要求，要求提供與正在進行的國會調查相關的信息。強生的政策是通過提供所要求的信息來配合這些調查。

一般訴訟

該公司(後來被強生消費者公司取代)和其他120多家公司是西方化學公司於2018年6月向美國新澤西州地區法院提起的與清理新澤西州帕塞伊克河下游部分有關的成本回收和貢獻訴訟的被告。

本公司或其子公司也是根據《綜合環境響應、賠償和責任法案》(通常稱為超級基金)以及類似的州、地方或外國法律提起的各種訴訟的當事方，在這些法律中，尋求的主要救濟是過去和/或未來補救的成本。

2017年10月，某些美國服役人員及其家屬向美國哥倫比亞特區地區法院起訴包括強生在內的多家制藥和醫療器械公司，指控被告違反了《美國反恐怖主義法》。起訴書稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售業務向恐怖組織提供資金。2020年7月，地方法院駁回了這一申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。2023年2月，被告就該決定要求重審的請願書被駁回。

醫療技術

2020年10月，富通顧問有限責任公司(Fortis Advisors LLC，簡稱富通)以Auris Health Inc.(Auris)前股東代表的身份，向特拉華州衡平法院提起訴訟，控告該公司、ethcon Inc.和某些被點名的高級職員和員工(統稱為ethicon)。起訴書稱，該公司在2019年收購Auris時違反了合同，存在欺詐行為，以及其他針對該公司的訴訟理由。起訴書要求損害賠償和其他救濟。2021年12月，法院部分批准和部分駁回了被告提出的駁回某些訴訟理由的動議。針對個別被告的所有索賠均被駁回。審判定於2024年1月進行。

2019年10月，Innovative Health，LLC向美國加州中區地區法院提起了對Biosense Webster，Inc.(BWI)的訴訟。起訴書稱，BWI的某些商業做法和合同條款限制了高密度測繪導管和超聲波導管的銷售競爭，違反了美國和加利福尼亞州的反壟斷法。2021年12月，BWI提出即決判決動議。2022年3月，法院批准了BWI的即決判決動議。2022年4月，Innovative將這一裁決上訴至美國第九巡迴上訴法院。口頭辯論定於2023年6月進行。

製藥業

從2017年9月開始，代表Remicade的間接購買者對公司和Janssen Biotech，Inc.(統稱為Janssen)提起了多起據稱的集體訴訟，指控Janssen通過其Remicade的合同戰略違反了聯邦反壟斷法。為預審目的，這些案件合併為在重新提起反壟斷訴訟中在賓夕法尼亞州東區的美國地方法院。此案於2022年2月結案。法院於2023年3月發佈了最終批准。

2019年6月，美國聯邦貿易委員會(FTC)向該公司和Janssen Biotech，Inc.(統稱為Janssen)發出民事調查要求，調查Janssen的Remicade合同做法是否違反聯邦反壟斷法。該公司已提供了迴應民事調查要求的文件和信息。Janssen正在與FTC工作人員就其調查進行討論。

2022年2月，美國聯邦貿易委員會(FTC)就Remicade的廣告行為是否違反聯邦法律的調查向強生和揚森生物技術公司(統稱為揚森)發出了民事調查要求。Janssen提供了迴應民事調查要求的文件和信息。揚森正在與聯邦貿易委員會工作人員就調查進行討論。

2022年6月，Genmab A/S向國際衝突預防和解決研究所(CPR)提交了針對Janssen Biotech，Inc.的仲裁通知，尋求Darzalex FASPRO的里程碑和延長的特許權使用費期限。揚森於2022年7月提交了辯護通知。Genmab和Janssen已交叉行動，要求儘早處理仲裁。2023年4月，仲裁委員會做出了有利於揚森的裁決，駁回了Genmab的指控。2023年4月，Genmab宣佈打算對該裁決提出上訴。
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2018年10月，美國馬裏蘭州地區法院和美國哥倫比亞特區地區法院分別對Actelion製藥有限公司、Actelion PharmPharmticals U.S.，Inc.和Actelion臨牀研究公司(統稱Actelion)提起了兩起單獨的集體訴訟。起訴書稱，Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供Tracleer樣品，違反了州和聯邦反壟斷法和不正當競爭法。Tracleer必須遵守美國食品和藥物管理局(FDA)要求的風險評估和緩解戰略，該戰略對產品的分銷施加了限制。2019年1月，原告駁回了哥倫比亞特區的案件，並向美國馬裏蘭州地區法院提出合併申訴。

2019年5月，美國加州北區地區法院對揚森研發愛爾蘭公司(Janssen)和強生提起集體訴訟。起訴書稱，Janssen違反了聯邦和州反壟斷和消費者保護法，在其與Gilead達成的關於開發和營銷聯合抗逆轉錄病毒療法(CART)治療艾滋病毒的協議中同意排他性條款。起訴書還聲稱，吉利德與百時美施貴寶和日本煙草公司達成了類似的協議。2021年12月，幾家保險公司和其他付款人提交了個人“選擇退出”投訴，其中包含的指控與最初的投訴相似。2022年9月，法院部分批准和部分駁回了原告關於等級認證的動議。審判定於2023年5月進行；2023年3月，法院發佈命令，將此事分成兩個不同的審判。第一次審判定於2023年5月進行，涉及的索賠不涉及揚森。法院沒有確定對確實涉及詹森的指控的審判日期。

2022年6月，揚森製藥公司向美國仲裁協會提出了針對緊急生物解決方案公司等人的仲裁請求，指控緊急生物解決方案公司違反了雙方對該公司新冠肺炎疫苗的製造服務協議。2022年7月，Emerent提交了答辯聲明和反訴。聽證會定於2024年3月舉行。

2022年10月，揚森製藥公司根據雙方關於為默克·夏普·多姆公司的新冠肺炎疫苗生產藥物物質和藥品的協議，向美國仲裁協會提出了針對默克·夏普·多姆公司的仲裁請求。同樣在2022年10月，默克提交了答辯和反訴。 聽證會定於2023年9月舉行。

消費者健康

2019年11月，本公司收到輝瑞(輝瑞)根據本公司與輝瑞簽訂的2006年股權及資產購買協議提出的賠償要求。同樣在2019年11月，強生公司收到通知，根據強生公司和賽諾菲公司2016年的資產購買協議，保留向賽諾菲消費者健康公司(賽諾菲)索賠的權利。2020年1月，強生收到勃林格-英格爾海姆製藥公司(勃林格-英格爾海姆)根據該公司、輝瑞公司和勃林格-英格爾海姆公司之間2006年的資產購買協議提出的賠償要求。2022年11月，強生收到葛蘭素史克根據本公司與輝瑞2006年的股票和資產購買協議以及葛蘭素史克與華納-蘭伯特實體之間的某些1993年、1998年和2002年的協議提出的賠償要求。通知尋求對與非處方藥Zantac(雷尼替丁)產品相關的法律索賠進行賠償。原告在相關訴訟中聲稱，Zantac和其他非處方藥雷尼替丁含有不安全水平的NDMA(N-亞硝基二甲胺)，可能會導致和/或已經導致使用該產品的患者發生各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。該公司和強生公司也在加拿大提起的可能的集體訴訟中被點名，這些訴訟涉及Zantac或雷尼替丁的使用。在加拿大與贊達克產品有關的多起人身傷害訴訟中，強生公司和其他製造商也被列為被告。強生公司向賽諾菲提供了通知，保留根據2016年與集體訴訟和人身傷害訴訟相關的資產購買協議要求賠償的權利。

從2021年5月開始，州法院和聯邦法院(加利福尼亞州、佛羅裏達州、紐約州和新澤西州)對多家強生實體提起了多起可能的集體訴訟，指控違反了州消費者欺詐法，理由是沒有披露某些露得清和艾維諾防曬產品受到苯污染的指控，並肯定地將這些產品宣傳為“安全”；在至少一個案件中，聲稱存在嚴格責任的製造缺陷和未能發出索賠警告，聲稱被點名的原告因據稱接觸苯而遭受了未指明的傷害。多地區訴訟司法小組合並了所有未決的訴訟，但新澤西州法院的一起產品責任案件和一起未決案件在美國佛羅裏達州南區勞德代爾堡地區法院進行了合併。2021年10月，該公司達成了一項原則上的協議，以和解一個全國性的類別，包括合併訴訟的索賠，但須經佛羅裏達州聯邦法院批准。2021年12月，合併訴訟中的原告提出動議，要求初步批准一項全國性的集體和解。法院於2023年2月發佈了最終批准和解的命令。上訴通知於2023年4月提交。


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項目2--管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析

行動的結果

面向客户的銷售

合併銷售分析

2023財年第一季度，全球銷售額為247億美元，總計增長5.6%，其中包括9.0%的運營增長和3.4%的負面匯率影響，而2022財年第一季度的銷售額為234億美元。在2023財年第一季度，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為正1.4%。

2023財年第一季度，美國公司的銷售額為125億美元，同比增長9.7%。在2023財年第一季度，收購和資產剝離對美國運營銷售增長的淨影響為正2.3%。國際公司的銷售額為122億美元，總計增長1.8%，其中包括8.3%的營業增長和6.5%的匯率負面影響。在2023財年第一季度，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為正0.4%。

在2023財年第一季度，歐洲公司的銷售額實現了5.1%的增長，其中包括10.0%的運營增長和4.9%的匯率負面影響。西半球(不包括美國)公司的銷售額實現了7.1%的增長，其中包括14.3%的運營增長和7.2%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區公司的銷售額下降了4.3%，其中4.1%的營業增長被8.4%的匯率負面影響所抵消。



30283029


注意：值可能已四捨五入



38
目錄表


按業務類別劃分的銷售額分析

消費者健康
消費者健康部門在2023財年第一季度的銷售額為39億美元，與去年同期相比增長7.4%，其中運營增長11.3%，匯率負面影響3.9%。美國消費者健康部門的銷售額增長了11.4%。國際消費者健康部門銷售額增長4.4%，其中運營增長11.3%，匯率負面影響6.9%。在2023財年第一季度，收購和資產剝離對消費者健康部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康特許經營權銷售-財政第一季度結束
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
場外交易(1)
$1,642 $1,461 12.4 %15.8 %(3.4)%
皮膚健康/美容1,110 1,012 9.7 13.1 (3.4)
口腔護理361 366 (1.3)2.1 (3.4)
嬰兒護理359 355 1.0 6.5 (5.5)
婦女健康217 228 (4.8)4.1 (8.9)
傷口護理/其他164 164 (0.1)2.5 (2.6)
消費者健康銷售總額$3,852 $3,586 7.4 %11.3 %(3.9)%

場外專營權與上一財年第一季度相比實現了15.8%的運營增長。這一增長是由價格變動、主要在歐洲的咳嗽/感冒/流感發病率異常高以及泰諾、莫特林、尼科雷特和伊蒙得姆反映的一次性供應補充所推動的。

皮膚健康/美容專營權與上一財年第一季度相比實現了13.1%的運營增長。這一增長是由價格變動、一次性補給和陽光季節管道填充以及露得清和AVEENO的新產品創新推動的電子商務和俱樂部渠道表現推動的。美國投資組合的簡化和競爭壓力部分抵消了這一增長。

口腔護理特許經營權與上一財年第一季度相比實現了2.1%的運營增長。這一增長是由美國的價格走勢推動的，但部分被美國以外的品類減速以及俄羅斯暫停個人護理銷售的負面影響所抵消。

與上一財年第一季度相比，嬰兒護理特許經營權實現了6.5%的運營增長。這一增長是由價格變動、一次性供應補充以及美國以外地區上一年儲備的重疊推動的。增長部分被俄羅斯暫停個人護理銷售的負面影響所抵消。

與上一財年第一季度相比，婦女健康特許經營權實現了4.1%的運營增長，這主要是由於印度的價格變動和強勁表現，部分被俄羅斯暫停個人護理銷售的負面影響所抵消。
與上一財年第一季度相比，傷口護理/其他特許經營權實現了2.5%的運營增長，這主要是受價格變動和加拿大強勁需求的推動。

2021年11月，該公司宣佈打算將公司的消費者健康業務(Kenvue作為計劃中的新消費者健康公司的名稱)分離，打算在2023財年結束前創建一家新的上市公司，視市場情況而定。

39
目錄表

製藥業
2023財年第一季度醫藥部門銷售額為134億美元，與去年同期相比增長4.2%，其中包括7.2%的運營增長和3.0%的匯率負面影響。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了5.9%。國際藥品銷售額增長2.4%，其中營業增長8.6%，匯率負面影響6.2%。在2023財年第一季度，收購和資產剝離對製藥部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要藥物治療領域銷售額**-財政第一季度結束
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
免疫學$4,112 $4,119 (0.2)%2.5 %(2.7)%
*Remicade487 663 (26.5)(25.0)(1.5)
辛波尼/辛波尼阿里亞537 571 (5.8)(1.9)(3.9)
*斯特拉拉2,444 2,288 6.8 9.6 (2.8)
Tremfya640 590 8.4 11.0 (2.6)
科學家研究了其他免疫學。3 6 (51.3)(51.3)0.0
傳染病1,586 1,297 22.3 26.4 (4.1)
COVID-19疫苗747 457 63.4 70.8 (7.4)
EDURANT/利匹韋林280 248 12.8 18.0 (5.2)
普萊茲斯塔/普萊科比克斯/雷佐爾斯塔/ SYMTUZA
477 501 (4.8)(3.7)(1.1)
中國發現了其他傳染性疾病82 91 (9.8)(8.0)(1.8)
神經科學1,804 1,741 3.66.1 (2.5)
CONCERTA/嗎啡甲酯206 157 31.4 38.2 (6.8)
INVEGA SUSTENNA/XESYS ON/ INVEGA TRINZA/ 特雷維克塔
1,044 1,048 (0.4)1.7 (2.1)
Spravato131 70 86.9 88.0 (1.1)
科學家們引領了其他神經科學(1)
423 467 (9.4)(6.9)(2.5)
腫瘤學4,112 3,950 4.1 7.7 (3.6)
卡維凱蒂72 — **— 
*DARZALEX2,264 1,856 22.0 25.7 (3.7)
Erleada542 400 35.6 40.3 (4.7)
*IMBRUVICA827 1,038 (20.3)(17.2)(3.1)
ZYTIGA/醋酸阿比特龍245 539 (54.5)(50.9)(3.6)
他是其他腫瘤學的先驅162 118 37.4 41.0 (3.6)
肺動脈高壓872 852 2.4 5.0 (2.6)
傲樸440 443 (0.7)2.3 (3.0)
UPTRAVI362 325 11.4 12.4 (1.0)
其他肺動脈高壓70 83 (16.1)(9.3)(6.8)
心血管/代謝/其他927 910 1.8 3.0 (1.2)
*XARELTO578 508 13.7 13.7 — 
中國、日本和其他(2)
349 402 (13.2)(10.5)(2.7)
藥品銷售總額$13,413 $12,869 4.2 %7.2 %(3.0)%
* 百分比大於100%或沒有意義
**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1)包括之前單獨披露的Risperdal Consta
(2) 包括因諾卡納 此前已單獨披露



40
目錄表
與去年同期相比，免疫產品的業務實現了2.5%的增長，這是由於Stelara(Ustekinumab)在克羅恩病和潰瘍性結腸炎中的市場增長和份額增長部分被不利的患者組合和價格所抵消。此外，TREMFYA的強勁增長 (Guselkumab)是由於牛皮癬和牛皮癬關節炎的份額增加，部分被不利的患者組合所抵消。Remicade銷量下降 (英夫利昔單抗)是由於生物相似的競爭。

生物相似版本的Remicade已經在美國和美國以外的某些市場推出，更多的競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物相似競爭的持續將導致Remicade的銷售進一步減少。

Stelara(Ustekinumab)的最新美國成分物質專利將於2023年9月到期。Stelara(Ustekinumab)2022財年在美國的銷售額約為64億美元。第三方已經向FDA提交了簡化的生物製品許可證申請，尋求批准銷售生物相似版本的Stelara。如果該公司在相關訴訟中未能成功地為其專利主張辯護，可能會向市場推出生物相似版本的Stelara，可能導致大量市場份額和收入損失。還存在這樣的風險，即一個或多個競爭對手可能會在監管部門批准後推出相關產品的生物相似版本，即使有一個或多個有效專利已經到位。

與去年同期相比，傳染病產品實現了26.4%的運營增長。增長主要由新冠肺炎疫苗收入(現已基本完成)和EDURANT(利培韋林)銷售推動。 PREZISTA的銷售額下降部分抵消了這一影響 和Prezcobix/REZOLSTA(darunavir/cobicistat)，因為美國以外的競爭加劇。

與去年同期相比，神經科學產品的運營銷售額增長了6.1%。SPRAVATO(埃斯****)的增長是由美國和歐洲正在推出的產品以及患者需求的增加推動的。帕利培酮長效注射劑的增長是由於新的患者開始和持續治療以及INVEGA HAFYERA/BYANNLI的推出推動了INVEGA SUSTENNA/XEPLION(帕利培酮棕櫚酸酯)和INVEGA TRINZA/TREVICTA的增長。這部分被XEPLION在歐盟失去獨家經營權所抵消。
與去年同期相比，腫瘤學產品實現了7.7%的營業銷售額增長。DARZALEX(Daratumumab)的強勁銷售是由所有地區的份額增長、市場持續增長和FASPRO的強勁採用推動的。ERLEADA(阿帕魯胺)的增長歸功於持續強勁的市場份額增長、市場增長以及新產品的滲透率增加。CARVYKTI的銷售受到市場份額的持續增長和正在進行的分階段推出的推動。由於獨家經營權的喪失，ZYTIGA(醋酸阿比特龍)和全球競爭壓力導致的IMBRUVICA(伊布魯替尼)部分抵消了增長。

與去年同期相比，肺動脈高壓公司實現了5.0%的營業銷售額增長。銷售額的增長是由於UPTRAVI(Selexipag)和Opsum it(Macitentan)的市場和銷量增長，部分被其他肺動脈高壓的下降所抵消。

與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品實現了3.0%的運營增長。XARELTO(利伐沙班)的增長主要是由有利的患者組合和市場增長推動的，部分被份額損失所抵消。

本公司維持一項政策，即不允許最終客户將產品直接交付到付款地點以外的地點。這項政策影響到非受讓人340B涵蓋實體的合同藥房交易，涉及公司大部分藥品，但有多個例外情況。受贈人和非受贈人涵蓋的實體都可以在政策例外情況下維持某些合同藥房安排。該公司一直並將繼續為其覆蓋的所有門診藥物的覆蓋實體提供340B折扣，它相信其政策將提高其識別340B法規禁止的不適當重複折扣和轉移的能力。340B藥品定價計劃是美國聯邦政府的一項計劃，要求藥品製造商向覆蓋實體提供覆蓋的門診藥物的大幅折扣。這一政策對摺扣產生了影響，對2023財年第一季度的客户銷售額產生了積極影響。
41
目錄表

醫療技術
MedTech部門2023財年第一季度銷售額為75億美元，比去年同期增長7.3%，其中運營增長11.0%，負貨幣影響3.7%。美國MedTech銷售額增長16.6%。國際MedTech銷售額下降0.6%，其中運營增長6.2%，被6.8%的負貨幣影響所抵消。2023財年第一季度，收購和剝離對MedTech部門運營銷售增長的淨影響為正4.6%，與Abiomed收購有關。

主要MedTech特許經營銷售 ** -第一財年結束
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
外科手術$2,434 $2,434 0.0 %4.1 %(4.1)%
*高級1,118 1,146 (2.5)1.6 (4.1)
*總幹事1,316 1,288 2.2 6.4 (4.2)
骨科2,245 2,188 2.6 5.1 (2.5)
我不喜歡你的臀部。390 389 0.4 2.7 (2.3)
他跪了下來。368 339 8.7 11.3 (2.6)
他説他是創傷患者。757 748 1.2 3.4 (2.2)
脊柱、運動及其他729 712 2.4 5.2 (2.8)
介入解決方案1,503 1,092 37.6 41.9 (4.3)
《電生理學》雜誌1,092 1,002 9.1 13.3 (4.2)
    *Abied
324 — **— 
    其他幹預性解決方案
87 90 (3.9)1.1 (5.0)
視覺1,300 1,257 3.4 7.6 (4.2)
美國隱形眼鏡/其他953 910 4.7 9.3 (4.6)
他是一名外科醫生。347 347 0.1 3.1 (3.0)
MedTech的總銷售額$7,481 $6,971 7.3 %11.0 %(3.7)%
* 百分比大於100%或沒有意義
**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

與上一財年第一季度相比，手術特許經營權實現了4.1%的營業銷售額增長。高級外科業務的業務增長主要是由以下因素推動的：生物外科全球流程的恢復、新產品和差異化產品組合的強勁增長；能源產品在美國的兩位數增長，流程數量和新產品實力的改善被中國的批量採購和產品供應挑戰部分抵消；主要是中國的批量採購導致的Endocutter下降、主要在美國的競爭壓力以及最近推出的產品的積極增長部分抵消了供應挑戰。普通外科業務的增長主要是由於程序量的增加以及技術滲透和差異化傷口閉合產品組合的好處。

與上一財政年度第一季度相比，整形外科特許經營權實現了5.1%的營業銷售額增長。HIPS的運營增長反映了全球流程的復甦和整個投資組合的實力。中國的批量採購和供應挑戰的影響部分抵消了這一減少額。膝蓋業務的增長主要是由全球流程恢復、Tunune產品組合的實力以及與VELYS機器人輔助解決方案相關的渡過難關推動的。中國的批量採購產生的影響部分抵消了這一影響。Trauma的業務增長是由最近推出的產品的採用推動的。與上一年相比，程序量減少以及中國按數量進行採購的影響，部分抵消了這一減少額。脊柱、體育及其他業務的增長主要是由數字解決方案、肩部和脊柱的市場增長和積極的新產品表現推動的。中國的批量採購和Spine的持續競爭壓力的影響部分抵消了這一影響。

與上一財年第一季度相比，幹預解決方案特許經營權實現了41.9%的運營銷售額增長，其中包括2022年12月22日收購的Abied的銷售額。除亞太地區外，所有地區的電生理業務都實現了兩位數的增長，這反映出中國公司受到新冠肺炎採購流程中斷和批量採購的影響。

42
目錄表
與上一財年第一財季相比，Vision特許經營權實現了7.6%的營業銷售額增長。隱形眼鏡/其他業務的增長主要是由於市場復甦、ACUVUE OASYS 1-Day系列(包括最近推出的產品)的持續強勁表現以及有效的商業執行。這部分被供應方面的挑戰所抵消。外科手術的增長主要是由單焦人工晶狀體的強勁增長推動的，部分抵消了屈光和優質人工晶狀體市場的疲軟以及供應方面的挑戰。


未計提所得税準備的合併收益分析

2023財年第一財季未計税前收入綜合收益/虧損為虧損7億美元，佔銷售額的3.0%，而2022年財年第一季度的收益為59億美元，佔銷售額的25.0%，主要是由與滑石粉和解方案有關的69億美元費用推動的。


產品銷售成本
17615
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2023年第一季度與2022年第一季度
產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，主要原因是：
•一次性新冠肺炎疫苗生產相關退出成本和參與制藥業務
•MedTech業務中的大宗商品通脹和Abied攤銷

2023財年和2022財年第一季度銷售產品成本中計入的無形資產攤銷費用分別為12億美元和11億美元。

銷售、市場營銷和管理費用
18630
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2023年第一季度與2022年第一季度
銷售、市場營銷和管理費用佔銷售額的百分比下降，主要原因是：
•降低醫藥行業的品牌營銷費用





43
目錄表


研發費用
19128
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2023年第一季度與2022年第一季度
研發在銷售額中所佔的百分比有所下降，原因是：
•新冠肺炎疫苗相關費用的降低
部分偏移量
•製藥業務中的投資組合進展

正在進行的研究與開發(IPR&D)

在2023財年第一季度，該公司記錄了與2016年與Pulsar血管公司收購的IPR&D相關的費用約1億美元。在2022年第一財季，該公司記錄了約6億美元的無形資產減值費用，涉及正在進行的研發資產--治療特應性皮炎(AD)和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物Bermekimab(JNJ-77474462)。該公司在2020財年從XBiotech，Inc.手中收購了bermekimab的所有權利。

利息(收入)支出

2023年第一財季的利息收入為2.35億美元，而2022年第一財季為2200萬美元，這主要是由於現金餘額的利息較高。2023財年第一季度的利息支出為2.15億美元，而去年同期的利息支出為1000萬美元，這主要是由於利率較高導致債務餘額增加。2023年第一財季末，現金、現金等價物、限制性現金和流動有價證券的餘額為323億美元(非限制性246億美元，限制性77億美元)，而2022年第一財季末為304億美元。截至2023年4月2日，該公司的債務為529億美元(與Kenvue債務相關的77億美元)，而去年同期為331億美元。

其他（收入）金額，淨 *

2023年第一季度與2022年第一季度
2023財年第一季度的其他（收入）費用淨額與上一年相比減少了73億美元，主要原因如下：
一財季
(數十億美元)(收入)/支出20232022變化
與訴訟相關(1)
$6.9 0.0 6.9 
消費者健康分離成本0.3 0.1 0.2 
COVID-19疫苗相關出境費用0.2 0.0 0.2 
證券公允價值變動0.1 0.4 (0.3)
與員工福利計劃相關(0.4)(0.3)(0.1)
其他0.1 (0.3)0.4 
其他(收入)費用合計，淨額$7.2 (0.1)7.3 
(1)與滑石和解提案相關
44
目錄表
* 其他（收入）費用，淨額是公司記錄與強生創新公司（Johnson & Johnson Innovation - JJDC，Inc.）持有的某些股權證券投資的出售和減記相關損益的賬户。（JJDC）、證券公允價值變化、資產剝離損益、出售資產的損益、某些交易性貨幣損益、收購相關成本、訴訟應計費用和和解、與員工福利計劃相關的投資（收入）/損失以及特許權使用費收入。

按部門繳税前的收入

第一財年按業務部門劃分的税前收入（虧損）如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額的百分比
(百萬美元)2023年4月2日2022年4月3日2023年4月2日2022年4月3日2023年4月2日2022年4月3日
消費者健康$776 $686 $3,852 $3,586 20.1 %19.1 %
製藥業4,444 3,924 13,413 12,869 33.1 30.5 
醫療技術1,445 1,477 7,481 6,971 19.3 21.2 
分部税前收益6,665 6,087 24,746 23,426 26.9 26.0 
減去：未分配給細分市場的費用(1)
7,102 123   
減：消費者健康分離成本300 102 
全球税前收入/（損失）$(737)$5,862 $24,746 $23,426 (3.0)%25.0 %
(1)未分配到分部的金額包括利息（收入）費用和一般企業（收入）費用。2023財年第一季度包括與滑石和解提案相關的69億美元增量費用。

消費者健康部門
2023財年第一季度，消費者健康部門税前收入佔銷售額的百分比為20.1%，而去年同期為19.1%。與上一年相比，2023財年第一季度税前收入佔銷售額百分比的增長主要由以下因素驅動：
•定價行動
部分偏移量
•大宗商品通貨膨脹

醫藥細分市場
2023財年第一季度，製藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為33.1%，而去年同期為30.5%。與上一財年相比，第一財季税前收益佔銷售額的百分比有所增加，主要原因如下：
•2022年與治療阿爾茨海默病和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物Bermekimab(JNJ-77474462)有關的知識產權研發費用為6億美元
•2022年證券公允價值的不利變化為4億美元
•利用銷售和營銷費用
部分偏移量
•2023年新冠肺炎疫苗相關退出成本為4億美元
•2023年重組費用為1億美元
•不利的產品組合
醫療技術細分市場
2023財年第一季度，MedTech部門的税前收入佔銷售額的百分比為19.3%，而去年同期為21.2%。第一財政季度税前收入佔銷售額的百分比下降的主要原因如下：
•2023年與Abied相關的更高攤銷費用為1億美元
•2023年與脈衝星血管收購相關的約1億美元的知識產權研發費用
•與Abied相關的收購成本
•2023年的大宗商品通脹
部分偏移量
•2023年不收取重組費用，而2022年為1億美元
•積極主動地管理成本


45
目錄表

重組

2023年第一季度，該公司完成了其在製藥部門的研發(R&D)投資的優先順序，以專注於對患者具有最大好處的最有前途的藥物。這導致了某些項目的退出，包括停止其呼吸道合胞病毒(RSV)成人疫苗計劃、艾滋病毒和肝炎。2023財年第一季度的税前重組費用約為1億美元，其中包括終止合作和非合作項目成本和資產減值。在2022財年第一季度，該公司記錄了與其全球供應鏈重組計劃有關的税前費用1億美元。全球供應鏈計劃於2018年第二季度宣佈，並於2022財年第四季度完成。

所得税撥備

2023財年前三個月全球有效所得税率2023年為90.8%，2022年為12.2%。

2022年12月15日，歐洲聯盟(EU)成員國正式通過了歐盟的第二支柱指令，該指令一般規定最低有效税率為15%，這是由經濟合作與發展組織(OECD)第二支柱框架制定的，得到了全球130多個國家的支持。歐盟對該指令的不同方面的生效日期分別為2024年1月1日和2025年1月1日。相當數量的其他國家也在實施類似的立法。該公司正在繼續評估第二支柱框架對未來時期的潛在影響，等待更多的個別國家，包括歐盟內的國家通過立法。

2023年4月2日之後，作為公司計劃分離消費者健康業務的一部分，公司預計將在2023年第二財季確認由於某些國際子公司的重組而增加的大約5億美元的國際税收成本。在2023財年，該公司預計將產生與合法分離消費者健康業務相關的額外税收成本。

有關2023年税項撥備的討論，請參閲合併財務報表附註5。

流動資金和資本資源

現金流

截至2023年第一財季末，現金、現金等價物和限制性現金為269億美元，而2022財年末為141億美元。促成128億美元增長的主要現金來源和用途是：
(數十億美元)
$14.1 2022年第四季度現金及現金等價物餘額
3.3 經營活動產生的現金淨額
3.3 投資活動產生的現金淨額
6.1 融資活動產生的現金淨額
0.1 舍入
$26.9 2023年第一季度現金、現金等價物和受限現金餘額

此外，該公司在2023財年第一季度末擁有54億美元的有價證券，在2022財年末擁有94億美元的有價證券。










46
目錄表

運營現金流33億美元的結果是：
(數十億美元)
$(0.1)淨虧損
1.1 非現金費用和其他調整，主要用於折舊和攤銷、股票補償、資產減記和信用損失以及應收賬款撥備，部分被遞延税款撥備和出售資產/業務的淨收益抵消
(0.6)應收賬款和庫存增加
(2.6)應付賬款和應計負債減少
(0.9)其他流動和非流動資產增加
6.3 其他流動和非流動負債增加
0.1 舍入
$3.3 經營現金流

投資活動產生的現金流33億美元主要來自：
(數十億美元)
(0.9)物業、廠房及設備添置
4.0 出售投資淨額
0.2 信貸支持協議活動，淨額
$3.3 投資活動的現金淨額

融資活動產生的現金流61億美元主要來自：
(數十億美元)
$(2.9)向股東派發股息
(3.5)普通股回購
5.2短期債務淨收益和長期債務償還
7.7 來自Kenvue長期債務的收益，扣除發行成本
$(0.4)其他和四捨五入
$6.1 融資活動的現金淨額

該公司在世界各地的許多銀行都有大量的資金來源。2022年9月，該公司獲得了100億美元的新364天信貸安排，該貸款將於2023年9月7日到期。2022年11月，公司額外獲得了100億美元的364天循環信貸安排，該安排將於2023年11月21日到期。信貸額度協議項下的借款利息按有擔保隔夜融資利率(SOFR)參考利率或允許的其他適用市場利率加適用保證金計算。根據協議，承諾費不是實質性的。

2023年3月，該公司的全資子公司Kenvue為發行高級無擔保票據定價，本金總額為77.5億美元(更多細節見綜合財務報表附註4)。優先無抵押票據(該等票據)將為Kenvue的優先無抵押債務，初步將由本公司按優先無抵押基準提供全面及無條件擔保(該等擔保)。該等擔保將於(1)強生的消費者健康業務的資產及負債在所有重大方面完成轉讓予肯維及(2)肯維已登記股權證券後終止。該批票據是就強生分拆其消費者健康業務而發行。肯維擬將發行票據所得款項用作支付強生消費者健康業務的部分代價，而強生將把該業務轉讓予肯威。在消費者健康業務的資產和負債轉移到Kenvue之前，票據發售的收益被存入一個單獨的託管賬户，因此，在資產負債表日被歸類為限制性現金。2023年4月5日，在完成消費者健康業務轉移後，票據的淨收益從託管中釋放。
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目錄表

此外，2023年3月，Kenvue簽訂了一項信貸協議，規定以美元和歐元提供本金總額為40億美元的五年期優先無擔保循環信貸安排(循環信貸安排)。循環信貸安排包含此類融資慣用的陳述和擔保、契諾和違約事件，包括限制產生留置權和進行某些合併交易的契諾。此外，Kenvue參與了一項商業票據計劃(商業票據計劃)，根據商業票據計劃，商業票據的本金總額高達40億美元。商業票據計劃包含此類融資慣用的陳述和擔保、契諾和違約。

在第一財季之後，即2023年4月24日，該公司宣佈，Kenvue已啟動其普通股151,204,000股的首次公開募股(IPO)路演。Kenvue預計將授予承銷商30天的選擇權，以額外購買至多22,680,600股普通股，以彌補超額配售。目前預計IPO價格在每股20.00美元至23.00美元之間。Kenvue已申請將其普通股在紐約證券交易所上市，代碼為“KVUE”。招股完成後，強生將擁有肯維1,716,160,000股普通股，相當於肯維普通股已發行股份總數的91.9%(如果承銷商全面行使其超額配售選擇權，則佔90.8%)。

截至2023年4月2日，公司的現金、現金等價物、限制性現金(與Kenvue相關的77億美元)和有價證券約為323億美元，應付票據和長期債務(與Kenvue相關的77億美元)約為529億美元，淨債務為206億美元，而上一年的淨債務為28億美元。考慮到最近的市場狀況，本公司已重新評估其運營現金流和流動性狀況，預計不會出現任何重大增量風險。本公司預計，營運現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有承諾信貸安排的借款能力以及進入商業票據市場將繼續提供足夠的資源來滿足運營需求，包括本公司就阿片類藥物訴訟達成和解協議將支付的剩餘餘額約25億美元，以及為滑石和解提議建立89億美元的準備金(現值)。(其他詳情見合併財務報表附註11)。此外，本公司持續監察全球資本市場，並不時在市況有利時籌集資金。

在2023年4月2日之後，公司向美國財政部支付了約35億美元，其中包括與作為TCJA費用一部分的本期海外未分配收益相關的15億美元(參見公司截至2023年1月1日的財政年度Form 10-K年度報告中的合併財務報表附註1)，14億美元的預付款，以解決2013至2016年美國國税局審計中審查的某些項目，以及主要與2023年第一財季的正常估計付款有關的6億美元。
2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。收購的任何股份都將用於一般公司用途。截至2023年4月2日，已回購50億美元，回購計劃已完成。

分紅

2023年1月3日，董事會宣佈於2023年3月7日向截至2023年2月21日登記在冊的股東支付每股1.13美元的定期現金股息。

2023年4月18日，董事會宣佈於2023年6月6日向截至2023年5月23日登記在冊的股東支付每股1.19美元的定期現金股息。公司預計將繼續定期支付季度現金股息的做法。

其他信息

新會計公告

有關新的會計聲明，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素
俄烏戰爭
儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但衝突對2023財年第一季度的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不是實質性的。截至2023年4月2日的第一財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司烏克蘭子公司的業務在公司綜合資產和收入中所佔比例不到1%。截至2023年4月2日的第一財季和截至2023年1月1日的2022財年，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1%，佔收入的1%。
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目錄表

2022年3月初，該公司採取措施，暫停在俄羅斯的所有廣告、臨牀試驗登記和任何額外投資。此外，2022年3月底，該公司決定暫停在俄羅斯供應個人護理產品。該公司繼續供應其其他產品，因為患者依賴於許多產品用於醫療保健。

該公司在某些國家開展業務，在這些國家，經濟狀況繼續構成重大挑戰。本公司會繼續監察這些情況，並採取適當行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而對公司的經營方式產生影響。該公司已將委內瑞拉、阿根廷和土耳其的業務(從2022年第二財季開始)列為高通脹，因為之前三年的累計通貨膨脹率超過100%。面對不斷增加的成本，公司努力通過降低成本計劃、提高生產率和定期提價來維持利潤率。

世界各國政府都在考慮各種修改税法的建議，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。與政府的各種舉措有關，公司被要求向税務機關披露更多有關世界各地業務的信息，這可能會導致對在其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。任何國家法定税率的變動將導致公司在新税法頒佈期間與該特定司法管轄區相關的遞延税項資產和負債重估。這一變化將導致費用或收益計入公司的綜合收益表。當這些提議在其運營的國家產生時，公司將密切關注。法定税率可能隨時發生變化，所記錄的任何相關費用或利益可能對制定法律變化的會計季度和年度具有重大影響。

該公司面臨着世界範圍內的各種醫療變化，這些變化可能繼續導致定價壓力，其中包括醫療成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷和報銷有關的政府立法。

由於當前的全球經濟低迷，醫療保健產品和服務購買者的行為和支出模式的變化，包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少醫生就診頻率以及放棄醫療保險覆蓋範圍，可能會繼續影響公司的業務。

該公司經常面臨來自第三方的知識產權挑戰，其中包括仿製藥和生物相似製造商，這些製造商尋求在適用專利到期之前製造和銷售關鍵藥品的仿製藥和生物相似版本。這些挑戰者向FDA提交縮寫新藥申請或縮寫生物製品許可證申請，或以其他方式挑戰公司專利的覆蓋範圍和/或有效性。如果本公司未能成功地在由此引發的訴訟中對專利主張進行抗辯，相關產品的仿製或生物相似版本可能被推向市場，導致這些產品的潛在市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。還存在這樣的風險，即一個或多個競爭對手可能會在監管部門批准後推出相關產品的仿製藥或生物相似版本，即使有一個或多個有效專利已經到位。


項目3--關於市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2023年1月1日的財政年度的Form 10-K年度報告中提出關於市場風險的量化和定性披露7A項以來，公司對其對市場風險的敏感性的評估沒有實質性變化。


項目4--控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期間結束時，公司對其披露控制和程序的設計和運作的有效性進行了評估。本公司的披露控制和程序旨在確保本公司根據證券交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保公司根據證券交易法提交或提交的報告中要求披露的信息被累積並傳達給公司管理層(包括主要高管和主要財務官)或酌情履行類似職能的人員的控制和程序，以便及時就所需披露做出決定。首席執行官、執行委員會主席華金·杜阿託和執行副總裁約瑟夫·沃爾克、首席財務官總裁審查並參與了本次評估。根據這一評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所述期間結束時，公司的披露控制和程序是有效的。
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內部控制。本報告期內，本公司財務報告內部控制並無重大影響或合理地可能對本公司財務報告內部控制產生重大影響的變動。該公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

第二部分—其他資料

項目1--法律訴訟

本項目要求提供的資料在此引用第一部分財務報表(未經審計)--合併財務報表附註中的附註11。


項目2--未登記的股權證券銷售和收益的使用

(C)發行人和關聯購買者購買股權證券。

2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。管理層可以隨時在公開市場上或通過私下協商的交易進行股票回購。回購計劃在2023財年第一季度完成。

下表提供了該公司在2023財年第一季度購買普通股的相關信息。在公開市場上購買普通股是系統計劃的一部分，以滿足公司薪酬計劃的需要。下面的回購還包括第一財季結算的股票換股票期權。
財政月份期間
總數
所購股份的百分比(1)
Avg.價格
每股
作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數(2)
根據計劃或計劃可購買的最大股票數量
2023年1月2日至2023年1月29日2,507,585 176.23 635,911 —
2023年1月30日至2月26日18,143,502 162.00 13,852,301 —
2023年2月27日至2023年4月2日996,230 156.52 646,230 —
總計21,647,317 163.39 15,134,442 —

(1) 2023年第一季度，公司通過公開市場交易回購了總計21，647，317股強生普通股，其中15，134，442股是根據2022年9月14日公開宣佈的回購計劃購買的，其中6，512股作為滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分，購買了875股股票。
(2)    自2022年9月14日宣佈的回購計劃啟動以來，截至2023年4月2日，共購買了30，546，218股股票，總計價值50億美元。



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目錄表

項目6 -展覽

附件10.1全球績效份額單位獎勵協議

附件10.2全球限制性股票單位獎勵協議

附件10.3全球無限制股票期權獎勵協議

附件31.1根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條，根據證券交易法第13 a-14（a）條對首席執行官的認證-與本文件一起提交。

附件：31.2根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條，根據證券交易法第13 a-14（a）條對首席財務官的認證-與本文件一起提交。

附件：32.1根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條認證首席執行官-提供本文件。

附件：32.2根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條對首席財務官進行認證-提供本文件。

證據101：
EX-101.INS實例文檔-實例文檔不會出現在交互式數據文件中，因為它 MBE標籤嵌入Inline MBE文檔中
EX-101.SCH內聯XBRL分類擴展架構
EX-101.CAL內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase
EX-101.PRE內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase
EX-101.DEF內聯XBRL分類擴展定義文檔
附件104：封面交互數據文件--封面交互數據文件不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。
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目錄表


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。
 強生
（註冊人）
日期：2023年4月28日
作者：/s/J·J·沃克
J·J·沃克
 執行副總裁、首席財務官（首席財務官）
  
日期：2023年4月28日
作者：/s/ R。小J·德克爾
 R.小J·德克爾
 主計長（首席會計官）

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