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StorePurchaseMber2022-04-030000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員US-GAAP：公司債務證券會員2022-04-030000200406美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：持有至成熟期證券成員2022-04-030000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員US-GAAP：銀行定期存款會員2022-04-030000200406US-GAAP：持有至成熟期證券成員2022-04-030000200406US-GAAP：美國財政部和政府成員US-GAAP：可供出售證券會員2022-04-030000200406美國公認會計準則：主權債務證券成員US-GAAP：可供出售證券會員2022-04-030000200406US-GAAP：公司債務證券會員US-GAAP：可供出售證券會員2022-04-030000200406US-GAAP：可供出售證券會員2022-04-030000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2022-04-030000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2022-04-030000200406JNJ: a6.73debenturesDue2023會員2022-04-030000200406US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住JNJ: a6.73debenturesDue2023會員2022-04-030000200406US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住JNJ: a6.73debenturesDue2023會員2022-04-030000200406JNJ: a3.375NotesDue2023會員2022-04-030000200406JNJ: a3.375NotesDue2023會員US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2022-04-030000200406JNJ: a3.375NotesDue2023會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2022-04-030000200406jnj: a0.650Notesdue2024 會員2022-04-030000200406jnj: a0.650Notesdue2024 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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單 10-Q
   
☑ 根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
截至的季度期間 2022年4月3日

要麼
   
☐ 根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
在從到的過渡期內
委員會檔案編號 1-3215
強生公司
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
新澤西
 22-1024240
（州或其他司法管轄區
公司或組織）		（美國國税局僱主
證件號）

強生廣場一號
新不倫瑞克省, 新澤西08933
（主要行政辦公室地址）
註冊人的電話號碼，包括區號 (732) 524-0400
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。 ☑ 是的☐沒有
用勾號指明註冊人在過去 12 個月（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）是否以電子方式提交了根據第 S-T 條第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。 ☑ 是的☐沒有
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器☑加速過濾器 ☐
非加速過濾器 ☐規模較小的申報公司 ☐
新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，則用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。 ☐是的 ☑沒有





根據該法第 12 (b) 條註冊的證券
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值 1.00 美元JNJ紐約證券交易所
2024 年 5 月到期的 0.650% 票據JNJ24C紐約證券交易所
5.50% 票據於 2024 年 11 月到期JNJ24BP紐約證券交易所
1.150% 2028 年 11 月到期的票據JNJ28紐約證券交易所
1.650% 票據於 2035 年 5 月到期JNJ35紐約證券交易所
註明截至最新可行日期，每類發行人普通股的已發行股票數量。
2022年4月22日， 2,631,401,804普通股的面值為1.00美元，已流通。




強生及其子公司
目錄
 頁面
 沒有。
第一部分 — 財務信息
1
  
第 1 項。財務報表（未經審計）
1
  
合併資產負債表 — 2022年4月3日和2022年1月2日
1
  
截至2022年4月3日和2021年4月4日的第一財季合併收益表
2
截至2022年4月3日和2021年4月4日的第一財季綜合收益表
3
  
截至2022年4月3日和2021年4月4日的第一財季合併權益表
4
截至2022年4月3日和2021年4月4日的三財年合併現金流量表
5
  
合併財務報表附註
6
  
第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
42
  
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
53
  
第 4 項。控制和程序
54
  
第二部分 — 其他信息
54
  
項目 1-法律訴訟
54
  
第 2 項-未經登記的股權證券銷售和所得款項的使用
55
  
項目 6-展品
56
  
簽名
57




關於前瞻性陳述的警示性説明

本季度報告（表10-Q） 強生公司的其他公開文件包含 “前瞻性陳述”在1995年《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款的含義範圍內。強生公司及其子公司（以下簡稱 “公司”）的管理層和代表也可能不時發表前瞻性陳述。 前瞻性陳述並不嚴格地與歷史或當前事實相關，而是反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用 “計劃”、“期望”、“將”、“預期”、“估計” 等詞語以及其他具有相似含義的詞語來確定，其中包括：未來運營、預期經營業績、財務業績的討論；計劃收購和處置的影響；重組舉措的影響和時機，包括相關的成本節省和其他收益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管部門的批准；市場地位和支出。
由於前瞻性陳述基於當前對未來事件的信念、預期和假設，因此它們受到不確定性、風險和變化的影響，這些不確定性、風險和變化難以預測，其中許多是公司無法控制的。投資者應意識到，如果基本假設被證明不準確，或者存在已知或未知的風險或不確定性，則公司的實際業績和財務狀況可能與其前瞻性陳述中表達或暗示的預期和預測存在重大差異。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：
與產品開發、市場成功和競爭相關的風險
•公司的持續增長和成功所依賴的新產品和技術的創新和開發所固有的挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入以及初步和持續的商業成功；
•公司在美國和其他重要市場獲得和保護新和現有產品和技術的適當專利和其他知識產權的能力面臨挑戰；
•專利到期的影響，通常是引入競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品，以及由此造成的收入和市場份額損失；
•競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製藥、生物仿製藥或其他產品的公司對公司的專利提出越來越激進和頻繁的質疑，法院、美國專利商標局和其他決策者對此類質疑的接受程度也越來越高，這可能會導致市場獨家經營權的喪失，相關產品的銷售比預期更快地迅速下降；
•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時；
•競爭與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和營銷協議達成協議；
•基於成本效益、產品性能、技術進步和競爭對手獲得的專利的競爭；以及
•有關公司產品侵犯第三方專利和其他知識產權的指控，這可能會對公司銷售有關產品的能力產生不利影響，並需要支付金錢賠償金和未來的特許權使用費。
與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險
•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，都可能導致產品撤銷、召回、美國食品藥品監督管理局（或國際同行）的監管行動、銷售下降、聲譽受損、訴訟費用增加和股價影響；
•對公司不利的重大訴訟或政府行動（包括產品責任索賠和與藥品營銷行為和合同策略相關的指控）的影響，包括銷售下降和聲譽損害；
•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟相關的儲備金的充足性，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、就業和其他法律訴訟；


•政府機構和州檢察長加強了對醫療保健行業的審查，導致了調查和起訴，這有可能導致重大的民事和刑事處罰，包括但不限於取消政府業務的資格；
•未能履行與政府或政府機構簽訂的合規協議中的合規義務，這可能會導致重大制裁；
•影響美國和國際業務的適用法律法規的潛在變化，包括與新產品的批准；許可和專利權；醫療保健產品的銷售和促銷；醫療產品和服務的准入、報銷和定價；環境保護；以及原材料採購；
•遵守可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力的地方法規和法律，包括遵守醫療器械報告法規和其他要求（例如歐盟醫療器械法規）的要求；
•國內和國際税收法律法規的變化，加強全球税務機關的審計審查，以及可能超過現有儲備金的額外納税負債的風險；以及
•財務會計準則委員會發布新的或修訂的會計準則以及證券交易委員會發布的條例。
與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢和公司消費者健康業務計劃分離相關的風險
•醫療保健成本控制趨勢帶來的定價壓力，包括醫療保健提供商和其他市場參與者之間的持續整合、管理式醫療的趨勢、政府越來越成為醫療費用主要支付者的轉移、尋求降低成本的醫療保健市場的重要新進入者以及政府要求公司自願降低成本和提高價格的壓力；
•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買醫療保健產品和服務的支出模式受到限制；
•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，例如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及任何此類外部安排可能因競爭壓力而增加的成本；
•公司計劃或已完成的任何收購或剝離所帶來的預期戰略利益和機會可能無法實現，或者實現所需的時間可能比預期的要長；
•與過去和正在進行的重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•公司及時或完全完成公司消費者健康業務的計劃分離的能力；
•公司成功分離公司的消費者健康業務並實現計劃分離帶來的預期收益的能力；以及
•新消費者健康公司作為獨立上市公司的成功能力。
與經濟狀況、金融市場和國際運營相關的風險
•與公司及其客户和供應商的全球業務相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；
•通貨膨脹以及利率和貨幣匯率波動的影響以及此類波動對收入、支出和由此產生的利潤率的潛在影響；
•美國和其他國家的進出口和貿易法律、法規和政策的潛在變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及潛在的藥品再進口立法；
•國際經濟中的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律體系對國際業務的影響；
•全球公共衞生危機和流行病的影響，包括新型冠狀病毒（COVID-19）大流行；
•全球氣候、極端天氣和自然災害的變化可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；以及


•美國和世界其他地區的武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。
與供應鏈和運營相關的風險
•在內部、通過第三方供應商或供應鏈中的其他方面製造困難和延遲，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、產品退出市場或暫停產品以及潛在的監管行動；
•公司或公司供應商信息技術系統的中斷和泄露，這可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；
•依賴全球供應鏈以及生產和分銷流程，這些流程錯綜複雜，受越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、採購和定價產生不利影響；以及
•與全球供應鏈所考慮的重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現，或者可能需要比預期更長的時間才能實現，包括需要獲得相關監管機構的批准。

投資者還應仔細閲讀公司截至2022年1月2日財年的10-K表年度報告第1A項中描述的風險因素，以描述某些風險，這些風險可能導致公司的實際業績與其前瞻性陳述中表達的業績存在重大差異。投資者應明白，不可能預測或確定所有這些因素，也不應將上述風險視為對所有潛在風險和不確定性的完整陳述。本公司不承諾公開更新可能不時發表的任何前瞻性陳述，無論這些陳述是由於新信息還是未來事件或事態發展所致。

內容表
第一部分 — 財務信息

項目 1 — 財務報表

強生及其子公司
合併資產負債表
（未經審計；除股票和每股數據外，以百萬美元計）
2022年4月3日2022年1月2日
資產
流動資產：  
現金和現金等價物$10,463 14,487 
有價證券19,925 17,121 
應收賬款、貿易、減去可疑賬款備抵金和信貸損失$234 (2021, $230)
15,594 15,283 
庫存（注2）10,990 10,387 
預付費用和其他3,452 3,701 
流動資產總額60,424 60,979 
按成本計算的不動產、廠房和設備47,702 47,679 
減去：累計折舊(29,001)(28,717)
財產、廠房和設備，淨額18,701 18,962 
無形資產，淨額（注3）44,420 46,392 
商譽（註釋3）34,935 35,246 
所得的遞延税（注5）9,936 10,223 
其他資產9,939 10,216 
總資產$178,355 182,018 
負債和股東權益
流動負債：  
貸款和應付票據$4,297 3,766 
應付賬款9,309 11,055 
應計負債13,006 13,612 
應計返利、退貨和促銷12,972 12,095 
應計薪酬和員工相關債務2,098 3,586 
應計所得税（注5）1,708 1,112 
流動負債總額43,390 45,226 
長期債務（注4）28,851 29,985 
所得的遞延税（注5）6,424 7,487 
員工相關責任（注6）8,739 8,898 
應付長期税款（註釋5）5,745 5,713 
其他負債10,497 10,686 
負債總額$103,646 107,995 
承付款項和或有開支（注11）
股東權益：  
普通股 — 面值 $1.00每股（授權） 4,320,000,000股票；已發行 3,119,843,000股份）
$3,120 3,120 
累計其他綜合收益（虧損）（注7）(13,757)(13,058)
留存收益124,380 123,060 
減去：按成本計算在國庫中持有的普通股 (490,459,000和 490,878,000股份）
39,034 39,099 
股東權益總額74,709 74,023 
負債和股東權益總額$178,355 182,018 
參見合併財務報表附註
1
內容表


強生及其子公司
合併收益表
（未經審計；美元和股票以百萬計，每股金額除外）
 第一財季已結束
4月3日
2022		百分比
致銷售人員		四月 4,
2021		百分比
致銷售人員
對客户的銷售（注9）$23,426 100.0 %$22,321 100.0 %
銷售產品的成本7,598 32.4 7,063 31.7 
毛利15,828 67.6 15,258 68.3 
銷售、營銷和管理費用5,938 25.4 5,432 24.3 
研發費用3,462 14.8 3,178 14.2 
正在進行的研究和開發610 2.6 — — 
利息收入(22)(0.1)(15)(0.1)
利息支出，扣除資本化部分10 0.0 63 0.3 
其他（收入）支出，淨額(102)(0.4)(882)(3.9)
重組（注12）70 0.3 53 0.2 
所得税準備金前的收益5,862 25.0 7,429 33.3 
所得税準備金（注5）713 3.0 1,232 5.5 
淨收益 $5,149 22.0 %$6,197 27.8 %
每股淨收益（注8）    
基本$1.96  $2.35  
稀釋$1.93  $2.32  
平均。已發行股份    
基本2,629.2  2,631.6  
稀釋2,666.5  2,672.7  


參見合併財務報表附註



2
內容表
強生及其子公司
綜合收益合併報表
（未經審計；百萬美元）
第一財季已結束
2022年4月3日2021年4月4日
淨收益 $5,149 6,197 
其他綜合收益（虧損），扣除税款
外幣折算(554)276 
證券：
期內產生的未實現持有收益（虧損）(13)— 
重新歸類為收益— — 
淨變化(13)— 
員工福利計劃：
期間的先前服務成本攤銷(53)(41)
期內收益（虧損）攤銷217 274 
淨變化164 233 
衍生品和套期保值：
期內產生的未實現收益（虧損）(195)(522)
重新歸類為收益(101)(73)
淨變化(296)(595)
其他綜合收益（虧損）(699)(86)
綜合收入 $4,450 6,111 
參見合併財務報表附註
2022年和2021年第一財季其他綜合收益的税收影響分別如下：外幣折算：美元145百萬和美元319百萬；證券：美元32022年為百萬美元；員工福利計劃：美元19百萬和美元66百萬；衍生品和套期保值：美元78百萬和美元157百萬。
3
內容表
強生及其子公司
合併權益表
（未經審計；百萬美元）



截至2022年4月3日的第一財季
總計已保留
收益		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額
餘額，2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
淨收益5,149 5,149 — — — 
已支付的現金分紅 ($)1.06每股）
(2,787)(2,787)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃600 (1,042)— — 1,642 
回購普通股(1,577)— — — (1,577)
其他綜合收益（虧損），扣除税款(699)— (699)— — 
餘額，2022年4月3日$74,709 124,380 (13,757)3,120 (39,034)






截至2021年4月4日的第一財季
總計已保留
收益		累積的
其他
全面
收入		普通股
發行金額		財政部
股票
金額
餘額，2021 年 1 月 3 日$63,278 113,890 (15,242)3,120 (38,490)
淨收益6,197 6,197 — — — 
已支付的現金分紅 ($)1.01每股）
(2,659)(2,659)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃542 (920)— — 1,462 
回購普通股(1,438)— — — (1,438)
其他綜合收益（虧損），扣除税款(86)— (86)— — 
餘額，2021 年 4 月 4 日$65,834 116,508 (15,328)3,120 (38,466)




參見合併財務報表附註
4
內容表
強生及其子公司
合併現金流量表
（未經審計；百萬美元）
 財政三個月已結束
4月3日
2022		四月 4,
2021
來自經營活動的現金流  
淨收益 $5,149 6,197 
為使淨收益與經營活動現金流保持一致而進行的調整：  
財產和無形資產的折舊和攤銷1,769 1,894 
基於股票的薪酬278 307 
資產減記610 14 
出售資產/業務的淨收益(168)(580)
遞延所得税準備金(926)(730)
信貸損失和應收賬款準備金 6 (13)
扣除收購和剝離影響後的資產和負債變化：  
應收賬款增加(427)(1,604)
庫存增加(600)(695)
應付賬款和應計負債減少(2,817)(2,336)
其他流動和非流動資產減少995 2,522 
其他流動和非流動負債的增加/（減少）110 (902)
經營活動產生的淨現金流量3,979 4,074 
來自投資活動的現金流  
不動產、廠房和設備的增加(607)(677)
出售資產/業務的收益，淨額（注10）248 603 
收購，扣除獲得的現金（附註10）(252)— 
購買投資(9,018)(5,994)
投資的銷售6,303 5,233 
信貸支持協議活動，淨額(249)751 
其他（主要是許可證和里程碑）(59)(101)
投資活動使用的淨現金(3,634)(185)
來自融資活動的現金流量  
向股東分紅(2,787)(2,659)
回購普通股(1,577)(1,438)
短期債務收益3,019 23 
償還短期債務(856)(475)
扣除發行成本的長期債務收益— 1 
償還長期債務(2,132)(1,001)
行使股票期權的收益/員工對股票獎勵的預扣税，淨額321 236 
信貸支持協議活動，淨額(235)212 
其他(138)(24)
融資活動使用的淨現金(4,385)(5,125)
匯率變動對現金和現金等價物的影響16 (78)
現金和現金等價物減少(4,024)(1,314)
現金和現金等價物，期初14,487 13,985 
現金和現金等價物，期末$10,463 12,671 
收購
收購資產的公允價值$255 — 
承擔負債和非控股權益的公允價值(3)— 
為收購支付的淨現金$252 — 
參見合併財務報表附註
5
內容表
合併財務報表附註

註釋 1 — 隨附的未經審計的中期合併財務報表和相關附註應與公司截至2022年1月2日財年的10-K表年度報告中包含的強生及其子公司（以下簡稱 “公司”）的經審計的合併財務報表和相關附註一起閲讀。未經審計的中期財務報表包括所有調整（僅包括正常的經常性調整）和管理層判斷為公允列報所列期間的業績所必需的應計費用。

由於四捨五入，表中的列和行可能不相加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。

估算值的使用
COVID-19 對公司業務和財務業績的影響程度將取決於許多不斷變化的因素，包括但不限於：COVID-19 的規模和持續時間、它將在多大程度上影響全球宏觀經濟狀況，包括利率、通貨膨脹、就業率和健康保險覆蓋範圍、預期的復甦速度以及政府和企業對疫情的反應。公司評估了某些會計事項，這些事項通常需要結合公司合理獲得的信息以及截至2022年4月3日和本報告發布之日的未知未來影響（COVID-19）來考慮預測的財務信息。評估的會計事項包括但不限於公司的可疑賬目和信用損失備抵金、庫存和相關儲備、應計回扣和相關儲備金、商譽和其他長期資產的賬面價值以及公司正在進行的疫苗開發和分銷工作。儘管截至2022年4月3日的季度對公司的合併財務報表沒有重大影響，但公司未來對 COVID-19 規模和持續時間的評估以及其他因素可能會對公司未來報告期的合併財務報表產生重大影響。

新會計準則
公司評估了財務會計準則委員會最近發佈的會計準則的採用對公司財務報表的影響，以及對公司截至2022年1月2日財年的10-K表年度報告中先前評估的重大更新（如果有）。2022年第一財季沒有發佈任何影響公司的新材料會計準則。

最近採用的會計準則
2022年第一財季沒有采用新的材料會計準則。

重新分類
某些前期金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。




注意事項 2 — 庫存
（百萬美元）2022年4月3日2022年1月2日
原材料和用品$1,679 1,592 
處理中的貨物2,629 2,287 
成品6,682 6,508 
庫存總額$10,990 10,387 


6
內容表
注意事項 3 — 無形資產和商譽

使用壽命有限的無形資產按其估計的使用壽命進行攤銷。商譽和無限期無形資產的最新年度減值評估已於2021年第四財季完成。商譽和無限期無形資產的未來減值測試將每年在第四財季進行，如果有必要，則更快進行。
（百萬美元）2022年4月3日2022年1月2日
有一定壽命的無形資產：  
專利和商標——總額$37,960 38,572 
減去累計攤銷(20,492)(20,088)
專利和商標 — 網絡17,468 18,484 
客户關係和其他無形資產 — 總額22,910 23,011 
減去累計攤銷(12,147)(11,925)
客户關係和其他無形資產 — net(1)
10,763 11,086 
壽命無限的無形資產：  
商標6,947 6,985 
購買了在制研和開發(2)
9,242 9,837 
壽命無限的無形資產總額16,189 16,822 
無形資產總額——淨額$44,420 46,392 
(1)大多數由客户關係組成
(2)在2022財年第一季度，公司記錄的無形資產減值費用約為 $0.6十億美元與正在進行的研發資產伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，這是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已公佈，這促使該公司決定終止治療AD的伯美基單抗的開發。該公司在2020財年從xBiotech, Inc.手中收購了伯美基單抗的所有版權。

截至2022年4月3日，商譽按業務部門分配如下：
（百萬美元）消費者健康製藥醫療科技總計
2022年1月2日的商譽$9,810 10,580 14,856 35,246 
與收購相關的商譽— — 73 73 
貨幣折算/其他(195)(170)(19)(384)
2022年4月3日的商譽$9,615 10,410 14,910 34,935 

專利和商標的加權平均攤還期為 12年份。客户關係和其他無形資產的加權平均攤還期為 21年份。包含在產品銷售成本中的可攤銷無形資產的攤銷費用為美元1.1十億和美元1.2截至2022年4月3日和2021年4月4日的第一財季分別為10億美元。無形資產減記包含在其他（收入）支出淨額中。

在接下來的五年中，經批准產品的税前攤銷費用估計約為：
（百萬美元）
20222023202420252026
$4,6004,6004,4003,6003,000

有關收購和資產剝離的更多詳情，請參閲合併財務報表附註10。

7
內容表

注意事項 4 — 公允價值測量

該公司使用遠期外匯合約來管理其現金流波動的風險，這主要與未來公司間產品的外匯匯率變化以及第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率互換來管理主要與借款相關的貨幣風險。兩種類型的衍生品都被指定為現金流套期保值。

此外，公司使用利率互換作為管理與固定利率借款相關的利率風險的工具。這些衍生品被指定為公允價值套期保值。該公司使用交叉貨幣利率互換和被指定為淨投資套期保值的遠期外匯合約。此外，該公司使用遠期外匯合約來抵消其對某些外幣資產和負債的敞口。這些遠期外匯合約未被指定為套期保值，因此，這些衍生品公允價值的變化在收益中確認，從而抵消了相關外幣資產和負債對當前收益的影響。

本公司不為交易或投機目的訂立衍生金融工具，也未訂立包含信用風險相關或有特徵的衍生金融工具。公司與某些衍生品交易對手維持信貸支持協議（CSA），根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2022年4月3日，公司根據CSA支付的現金抵押品的累計金額為美元1.1淨額為10億美元，與淨投資和現金流套期保值有關。公司持續監控交易對手的信用評級。該公司認為信用不履約風險較低，因為公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。有關這些商業機構的應收賬款和應付賬款，請參閲本腳註中按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2022年4月3日，該公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元42.5十億，美元37.4十億和美元10.0分別為十億。截至2022年1月2日，該公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率互換和利率互換的名義未償還金額為美元45.8十億，美元37.4十億和美元10.0分別為十億。

所有衍生工具均按公允價值記錄在資產負債表上。衍生品公允價值的變化每個時期都記錄在當前收益或其他綜合收益中，具體取決於該衍生品是否被指定為對衝交易的一部分，如果是，對衝交易的類型。

現金流對衝的指定是在衍生合約的生效之日作出的。一開始，預計所有衍生品都將非常有效。指定為現金流套期保值的外匯合約按遠期法入賬，當套期保值項目影響收益時，與這些合約相關的所有收益/虧損將在損益表中確認。在基礎交易影響收益之前，這些衍生品公允價值的變化將記錄在累計的其他綜合收益中，然後重新歸類為與套期保值交易相同賬户的收益。

與利率互換相關的收益和虧損以及歸因於利率變動的對衝債務公允價值變動在發生期間記入利息支出。淨投資套期保值的收益和虧損通過累計其他綜合收益中的貨幣折算賬户進行核算。未列入有效性測試的部分使用即期法通過利息（收入）支出進行記錄。公司持續評估每種衍生品在抵消對衝項目的變化方面是否仍然非常有效。如果預計衍生品不再具有高效，則對衝會計將終止。

該公司將其於2016年5月發行的到期日介於2022年至2035年之間的歐元計價票據指定為公司對某些使用歐元作為本位貨幣的國際子公司的投資的淨投資對衝工具，以減少匯率變動造成的波動。

截至2022年4月3日，累計其他綜合收益中包含的衍生品遞延淨虧損餘額為美元632税後百萬美元。有關更多信息，請參閲綜合收益表和附註7。該公司預計，與遠期外匯合約相關的幾乎所有金額都將重新歸類為遠期外匯合約的收益 接下來的 12 個月這是預計將在該期間發生的交易的結果。公司對衝交易敞口的最大時間為 18月，不包括利率合約和 淨投資對衝合同。隨着外匯匯率的變化，最終實現的收益金額可能會有所不同。已實現的收益和虧損最終由衍生品到期時的實際匯率決定。

8
內容表


下表彙總了截至2022年和2021年的第一財季扣除税款的與衍生品和套期保值相關的活動：
2022年4月3日2021年4月4日
（百萬美元）銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用銷售銷售產品的成本研發費用利息（收入）支出其他（收入）費用
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係的收益（虧損）：
利率互換合約：
套期保值物品$— — — (531)— — — — — — 
被指定為對衝工具的衍生品— — — 531 — — — — — — 
淨投資對衝關係的收益（虧損）：
跨貨幣利率互換合約：
未納入有效性測試的衍生品金額收入中確認的收益或（虧損）金額— — — 45 — — — — 40 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額— — — 45 — — — — 40 — 
現金流對衝關係的收益（虧損）：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額 (17)(52)23 — (18)17 34 (113)— 3 
AOCI中確認的收益或（損失）金額 22 (94)33 — (73)(3)(193)(76)— 17 
跨貨幣利率互換合約：
從AOCI重新分類為收入的收益或（虧損）金額— — — 120 — — — 92 — 
AOCI中確認的收益或（損失）金額$— — — (128)— — — — (307)— 









9
內容表




截至2022年4月3日和2022年1月2日，合併資產負債表中記錄的與公允價值套期保值的累積基礎調整相關的金額如下
合併資產負債表中包含套期保值項目的行項目對衝負債的賬面金額
套期保值負債賬面金額中包含的公允價值套期保值收益/（虧損）的累計金額
（百萬美元）2022年4月3日2022年1月2日2022年4月3日2022年1月2日
長期債務9,313 9,793 (694)(142)


下表是截至2022年和2021年的第一財季未被指定為套期保值工具的衍生品的影響：
收益/（虧損）
在中得到認可
衍生品收入
（百萬美元）衍生品收入中確認的收益/（虧損）的位置第一財季已結束
未指定為套期保值工具的衍生品2022年4月3日2021年4月4日
外匯合約其他（收入）支出$29 (16)


下表是截至2022年和2021年的第一財季淨投資套期保值的影響：
收益/（虧損）
在中得到認可
累積的
OCI		從累計其他綜合收益重新分類為收益的收益或（虧損）地點收益/（虧損）重新分類自
累積的 OCI
進入收入
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日2022年4月3日2021年4月4日
債務$68 209 利息（收入）支出— — 
交叉貨幣利率互換$560 361 利息（收入）支出— — 



公司持有公允價值易於確定的股權投資和不易確定的公允價值的股權投資。公司選擇衡量不容易確定的公平股權投資
10
內容表
成本價值減去減值（如果有），加上或減去因同一發行人相同或相似投資的有序交易中可觀察到的價格變動而產生的變化。
下表彙總了與股權投資相關的活動：
（百萬美元）2022年1月2日2022年4月3日
賬面價值
淨收益中反映的公允價值變化 (1)
銷售/採購/其他 (2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資$1,884 (402)(30)1,452 1,452 
價值不易確定的股權投資$500 (5)10 505 505 
(1) 記錄在其他收入/支出中
(2) 其他包括貨幣的影響

對於沒有易於確定的市場價值的股票投資，下降了美元5由於減值而反映在淨收益中的公允價值為百萬美元。

公允價值是出售資產或為轉移負債而支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的衡量標準，使用市場參與者在對資產或負債進行定價時使用的假設來確定。根據ASC 820，建立了三級層次結構，對用於衡量公允價值的投入進行優先排序。層次結構中的級別如下所述，第 1 級輸入的優先級最高，第 3 級輸入的優先級最低。

衍生金融工具（即遠期外匯合約、利率合約）的公允價值是按貨幣彙總的所有未來現金流按現行市場利率折現值，然後按當前即期外匯匯率轉換為美元。公司認為這些衍生工具的公允價值與結算或到期時可能變現的金額沒有重大差異，也不認為公允價值的變化會對公司的經營業績、現金流或財務狀況產生重大影響。該公司還持有歸類為1級的股權投資和歸類為2級的債務證券。公司根據某些監管和商業事件持有與收購相關的或有負債，這些事件被歸類為三級，其價值是使用貼現現金流方法或類似技術確定的，公允價值的確定需要大量的判斷或估計。

以下三個投入水平用於衡量公允價值：

級別 1 — 相同資產和負債在活躍市場的報價。
級別 2 — 重要的其他可觀測輸入。
級別 3 — 不可觀察的重要輸入。

11
內容表
截至2022年4月3日和2022年1月2日，公司按公允價值計量的重大金融資產和負債如下：
 2022年4月3日 2022年1月2日
（百萬美元）第 1 級第 2 級第 3 級總計
總計(1)
被指定為對衝工具的衍生品：     
資產：     
遠期外匯合約 $— 742 — 742 540 
利率合約 (2)
— 975 — 975 796 
總計 — 1,717 — 1,717 1,336 
負債：     
遠期外匯合約 — 1,058 — 1,058 881 
利率合約 (2)
— 1,652 — 1,652 979 
總計 — 2,710 — 2,710 1,860 
未被指定為對衝工具的衍生品：     
資產：     
遠期外匯合約 — 36 — 36 24 
負債：     
遠期外匯合約 — 68 — 68 28 
其他投資：
股票投資 (3)
1,452 — — 1,452 1,884 
債務證券 (4)
— 19,583 — 19,583 19,727 
其他負債
或有考慮 (5)
$— — 486 486 533 

衍生品總額與淨額對賬2022年4月3日2022年1月2日
（百萬美元）
總資產$1,753 1,360 
信貸支持協議 (CSA)(1,655)(1,285)
總淨資產98 75 
總負債總額2,778 1,888 
信貸支持協議 (CSA)(2,709)(1,855)
淨負債總額$69 33 

12
內容表


有關或有對價的負債變動的彙總信息如下：
2022年4月3日2021年4月4日
（百萬美元）
期初餘額$533 $633 
估計公允價值的變化 (6)
(47)15 
補充— — 
付款— (48)
期末餘額$486 $600 

(1)2021 年的資產和負債均被歸類為二級，但美元股權投資除外1,884百萬美元，被歸類為1級，或有對價為美元533百萬，歸類為 3 級。
(2) 包括交叉貨幣利率互換和利率互換。
(3)    歸類為非流動其他資產。
(4)分為現金等價物和當前有價證券。
(5)包括 $469百萬和美元520百萬美元，分別截至2022年4月3日和2022年1月2日歸類為非流動其他負債。包括 $17百萬和美元13截至2022年4月3日和2022年1月2日，百萬美元分別歸類為流動負債。
(6)持續的公允價值調整金額主要記錄在研發費用中。

截至2022年4月3日，公司的現金、現金等價物和流動有價證券包括：
（百萬美元）賬面金額收益/（虧損）估計公允價值現金和現金等價物當前有價證券
現金$3,128 — 3,128 3,128 — 
非美國主權證券(1)
329 — 329 — 329 
美國反向回購協議1,449 — 1,449 1,449 — 
公司債務證券(1)
3,557 (6)3,551 540 3,017 
貨幣市場基金1,579 — 1,579 1,579 — 
定期存款(1)
763 — 763 763 — 
小計 10,805 (6)10,799 7,459 3,346 
未實現虧損
美國政府證券19,354 (19)19,335 2,968 16,367 
其他主權證券3 — 3 — 3 
公司債務證券246 (1)245 36 209 
可供出售債務小計(2)
$19,603 (20)19,583 3,004 16,579 
現金、現金等價物和當前有價證券總額$30,408 (26)30,382 10,463 19,925 
(1) 持有至到期的投資按攤銷成本列報，收益或虧損在收益中列報。
(2) 可供出售的債務證券按公允價值列報，未實現的損益在扣除税收後列報的其他綜合收益。

13
內容表

截至2022年1月2日的財政年度，賬面金額與估計的公允價值大致相同。

政府證券、債券和公司債務證券的公允價值是使用經紀人報價和其他重要的可觀測數據估算的。

公司將所有規定到期日為自購買之日起三個月或更短的高流動性投資歸類為現金等價物，將規定到期日自購買之日起三個月以上的所有高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起一年以上的可供出售證券可用於為當前業務提供資金，分為現金等價物和流動有價證券。

截至2022年4月3日，可供出售證券的合同到期日如下：
（百萬美元）成本基礎公允價值
一年內到期$19,585 19,564 
一年到五年後到期19 19 
五年到十年後到期— — 
債務證券總額$19,604 19,583 
14
內容表

未按公允價值計量的金融工具：
截至2022年4月3日，以下金融負債在合併資產負債表上按賬面金額持有：
（百萬美元）賬面金額估計公允價值
金融負債  
當前債務$4,297 4,298 
非流動債務  
6.732023 年到期的債券百分比
250 266 
3.3752023 年到期票據百分比
802 820 
0.6502024 年到期票據百分比（750MM 歐元 1.1311）
824 829 
5.502024 年到期票據百分比（5 億英鎊 1.3485）
654 713 
2.6252025年到期票據百分比
749 762 
0.552025年到期票據百分比
950 886 
2.452026 年到期票據百分比
1,995 1,981 
2.952027 年到期票據百分比
930 934 
0.952027 年到期票據百分比
1,436 1,307 
2.902028 年到期票據百分比
1,496 1,489 
1.1502028 年到期票據百分比（750MM 歐元 1.1311）
826 829 
6.952029 年到期票據百分比
298 379 
1.302030 年到期票據百分比
1,672 1,486 
4.952033 年到期的債券百分比
498 590 
4.3752033 年到期票據百分比
855 959 
1.6502035年到期票據百分比（15億歐元 1.1311）
1,654 1,687 
3.552036 年到期票據的百分比
917 947 
5.952037 年到期票據百分比
993 1,288 
3.6252037 年到期票據百分比
1,416 1,463 
3.402038 年到期票據百分比
992 999 
5.852038 年到期的債券百分比
697 901 
4.502040 年到期的債券百分比
540 617 
2.102040 年到期票據百分比
914 777 
4.852041年到期票據百分比
297 342 
4.502043年到期票據百分比
496 565 
3.702046 年到期票據百分比
1,975 2,097 
3.752047 年到期票據百分比
906 969 
3.502048 年到期票據百分比
743 766 
2.252050 年到期票據百分比
914 759 
2.452060 年到期票據百分比
1,155 942 
其他7 7 
非流動債務總額$28,851 29,356 

非流動債務的加權平均有效利率為 3.04%.

估計公允價值超過債務賬面價值的部分為美元3.2截至 2022 年 1 月 2 日，已達十億。

截至2022年4月3日的當前債務餘額包括美元3.8十億張商業票據，其加權平均利率為 0.37%，加權平均到期日約為 三個月.
15
內容表

非流動債務的公允價值是使用市場價格估算的，市場價格得到了經紀人報價和其他重要可觀察到的投入的證實。

注意事項 5 — 所得税

2022年和2021年第一財季的全球有效所得税税率為 12.2% 和 16.6分別為％。合併税率的下降主要是由於與去年同期相比，較高税收管轄區（主要是美國）的收入降低。2022年第一財季收入下降的原因是公司投資組合的市場調整和bermekimab AD IPR&D的減值（更多信息見合併財務報表附註3），均按美國法定利率計算。與公司消費者健康業務計劃分離直接相關的增量税收成本部分抵消了收入結構的影響。

該公司還從股票薪酬中獲得税收優惠，這些優惠是在第一財年的每個季度行使或歸屬的。此外，該公司的有效税率受益於2022財年生效的2017年《減税和就業法》某些條款的影響。

截至2022年4月3日，該公司擁有約美元3.3來自未確認的税收優惠的數十億負債。該公司在多個國家開展業務並提交納税申報表，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。就美國而言，美國國税局已經完成了對截至2012年的納税年度的審計，目前正在審計2013年至2016年的納税年度。在公司開展業務的其他主要司法管轄區，仍可進行税務審計的年份可以追溯到2008年。該公司認為，美國以外某些司法管轄區的税務機關有可能在未來十二個月內完成税務審計。但是，公司無法對與不確定税收狀況相關的任何其他未來納税的時間提供合理可靠的估計。


注意事項 6 — 養老金和其他福利計劃

定期淨福利成本的組成部分
公司固定福利退休計劃和其他福利計劃的淨定期福利成本包括以下組成部分：
第一財季已結束
 退休計劃其他福利計劃
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日2022年4月3日2021年4月4日
服務成本$321 353 80 77 
利息成本230 193 26 20 
計劃資產的預期回報率(699)(680)(2)(2)
先前服務成本的攤銷/（貸項）(46)(45)(1)(8)
已確認的精算虧損162 314 30 38 
削減和定居點1 1 — — 
淨定期福利成本/（貸項）$(31)136 133 125 

淨定期福利成本的服務成本部分在合併收益表的相同行項目中列報，其中報告了其他員工薪酬成本，包括銷售產品成本、研發費用以及銷售、營銷和管理費用。淨定期福利成本的所有其他組成部分均作為其他（收益）支出的一部分列報，在合併收益表中扣除。

公司捐款
在截至2022年4月3日的三個財年中，公司出資美元29百萬和美元5分別向其美國和國際退休計劃撥款100萬美元。該公司計劃繼續為其美國固定福利計劃提供資金，以遵守2006年《養老金保護法》。國際計劃根據當地法規提供資金。



16
內容表
注意事項 7 — 累計其他綜合收益

其他綜合收益（虧損）的組成部分包括以下內容：
 國外收益/（虧損）員工收益/（虧損）累計總計
貨幣開啟好處關於衍生品其他綜合
（百萬美元）翻譯證券計劃& Hedges收入（虧損）
2022年1月2日$(10,017)(3)(2,702)(336)(13,058)
淨變化(554)(13)164 (296)(699)
2022年4月3日$(10,571)(16)(2,538)(632)(13,757)

累計的其他綜合收益金額在扣除相關税收影響後列報。如果所得税與對國際子公司的永久投資有關，則不對外幣折算進行調整。有關綜合收益的更多詳情，請參閲綜合收益表。

從累計其他綜合收益中重新分類的詳細信息：
證券收益/（虧損）——按淨額計入其他（收益）支出的重新分類。
員工福利計劃-重新分類包含在定期淨福利成本中。有關其他詳細信息，請參見注釋 6。
衍生品和套期保值收益/（虧損）——收益的重新分類與基礎交易記錄在同一個賬户中。有關其他詳細信息，請參見注釋 4。
17
內容表

注意事項 8 — 每股收益

以下是每股基本淨收益與攤薄後每股淨收益的對賬情況：
 第一財季已結束
（百萬股票）2022年4月3日2021年4月4日
每股基本淨收益 $1.96 2.35 
平均已發行股票—基本2,629.2 2,631.6 
股票期權計劃下可行使的潛在股份140.1 128.4 
減去：可以通過庫存股方法回購的股票(102.8)(87.3)
平均已發行股票——攤薄2,666.5 2,672.7 
攤薄後的每股淨收益$1.93 2.32 

截至2022年4月3日的第一財季攤薄後的每股淨收益計算包括與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價均低於公司股票的平均市值。

截至2021年4月4日的第一財季攤薄後的每股淨收益計算不包括在內 9百萬股與股票期權相關的股票，因為這些期權的行使價高於公司股票的平均市值。


18
內容表
注意事項 9 — 業務和地理區域的細分市場

按業務部門劃分的銷售額
 第一財季已結束
（百萬美元）4月3日
2022		四月 4,
2021		百分比
改變
消費者健康   
場外的(1)
美國$670 599 11.8 %
國際791 673 17.5 
世界各地 1,461 1,273 14.8 
皮膚健康/美容
美國544 634 (14.2)
國際468 529 (11.6)
世界各地 1,012 1,163 (13.0)
口腔護理
美國143 163 (12.6)
國際223 254 (12.0)
世界各地 366 417 (12.2)
嬰兒護理
美國85 96 (11.5)
國際270 293 (7.7)
世界各地 355 389 (8.6)
女性健康
美國3 3 7.2 
國際224 219 2.5 
世界各地 228 222 2.6 
傷口護理/其他
美國112 115 (3.3)
國際52 61 (15.3)
世界各地 164 177 (7.4)
消費者總體健康狀況
美國1,557 1,611 (3.4)
國際2,029 2,030 0.0
世界各地 3,586 3,641 (1.5)
19
內容表
製藥
免疫學
美國2,501 2,413 3.7 
國際1,617 1,501 7.7 
世界各地 4,119 3,914 5.2 
REMICADE
美國358 489 (26.8)
美國出口80 57 40.5 
國際225 232 (2.6)
世界各地 663 777 (14.7)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA
美國287 255 12.5 
國際283 307 (7.6)
世界各地 571 562 1.5 
     斯特拉拉
美國1,379 1,331 3.6 
國際909 817 11.2 
世界各地 2,288 2,148 6.5 
     TREMFYA
美國391 274 42.7 
國際199 143 38.8 
世界各地 590 418 41.3 
     其他免疫學
美國6 7 (3.2)
國際0 2 *
世界各地 6 8 (22.0)
傳染病
美國461 512 (10.0)
國際836 485 72.3 
世界各地 1,297 998 30.0 
     新冠疫苗
美國75 100 (24.9)
國際382 0*
世界各地457 100 *
     EDURANT /利匹韋林
美國9 10 (12.6)
國際239 233 2.5 
世界各地 248 243 1.8 
      PREZISTA/PREZCOBIX/ REZOLSTA/SYMTUZA
美國369 380 (3.1)
國際132 166 (20.3)
世界各地 501 546 (8.3)
20
內容表
    其他傳染病(1)
美國8 21 (62.5)
國際83 87 (3.8)
世界各地 91 108 (15.3)
神經科學
美國843 771 9.3 
國際898 943 (4.8)
世界各地 1,741 1,715 1.5 
     CONCERTA /哌醋甲酯
美國35 47 (26.5)
國際122 123 (1.3)
世界各地 157 171 (8.3)
     INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA
美國661 589 12.2 
國際387 376 3.0 
世界各地 1,048 965 8.6 
    RISPERDAL CONSTA
美國63 67 (6.4)
國際66 89 (26.1)
世界各地 129 157 (17.6)
     其他神經科學(1)
美國84 67 25.5 
國際323 355 (8.9)
世界各地 408 422 (3.5)
腫瘤學
美國1,582 1,377 14.9 
國際2,369 2,193 8.0 
世界各地 3,950 3,570 10.6 
     DARZALEX
美國953 691 37.9 
國際903 674 34.0 
世界各地 1,856 1,365 36.0 
     ERLEADA
美國206 171 20.3 
國際194 90  *
世界各地 400 261 53.0 
     IMBRUVICA
美國370 444 (16.7)
國際668 680 (1.8)
世界各地 1,038 1,125 (7.7)
     ZYTIGA / 醋酸阿比特龍
美國19 50 (62.1)
國際520 588 (11.6)
世界各地 539 638 (15.6)
21
內容表
     其他腫瘤學
美國34 21 63.1 
國際84 161 (47.7)
世界各地 118 182 (35.1)
肺動脈高壓
美國572 573 (0.2)
國際279 288 (2.9)
世界各地 852 861 (1.1)
     OPSUMIT
美國273 272 0.5 
國際170 179 (4.8)
世界各地 443 450 (1.6)
    UPTRAVI
美國269 259 3.9 
國際56 46 20.9 
世界各地 325 305 6.5 
     其他肺動脈高壓
美國30 42 (29.0)
國際53 63 (15.2)
世界各地 83 105 (20.8)
心血管/新陳代謝/其他
美國672 799 (15.8)
國際238 245 (3.0)
世界各地 910 1,044 (12.8)
     XARELTO
美國508 589 (13.8)
國際— — — 
世界各地 508 589 (13.8)
     INVOKANA/INVOKAMET
美國60 87 (30.7)
國際68 63 7.5 
世界各地 128 150 (14.6)
     其他(1,2)
美國104 122 (14.9)
國際170 182 (6.6)
世界各地 274 305 (10.0)
藥品總量  
美國6,632 6,446 2.9 
國際6,237 5,655 10.3 
世界各地 12,869 12,101 6.3 
22
內容表
醫療科技(3)
介入解決方案
美國494 434 13.8 
國際597 514 16.2 
世界各地 1,092 949 15.1 
骨科
美國1,289 1,249 3.2 
國際899 864 4.1 
世界各地 2,188 2,113 3.5 
     臀部
美國225 209 7.3 
國際164 146 12.2 
世界各地 389 356 9.3 
     膝蓋
美國201 185 8.6 
國際138 132 4.1 
世界各地 339 317 6.7 
     創傷
美國475 450 5.5 
國際273 282 (3.3)
世界各地 748 733 2.1 
     脊柱、運動及其他
美國387 404 (4.1)
國際324 303 7.0 
世界各地 712 707 0.6 
手術
美國921 898 2.5 
國際1,513 1,474 2.7 
世界各地 2,434 2,372 2.6 
     高級
美國417 405 3.0 
國際729 713 2.2 
世界各地 1,146 1,118 2.5 
     將軍
美國504 493 2.1 
國際784 761 3.1 
世界各地 1,288 1,254 2.7 
願景
美國521 472 10.4 
國際736 673 9.4 
世界各地 1,257 1,145 9.8 
     隱形眼鏡/其他
美國400 371 7.7 
國際511 486 5.1 
世界各地 910 857 6.2 
23
內容表
     外科的
美國121 101 20.2 
國際226 187 20.5 
世界各地 347 288 20.4 
全方位醫療技術  
美國3,225 3,054 5.6 
國際3,746 3,525 6.3 
世界各地 6,971 6,579 5.9 
世界各地   
美國11,414 11,111 2.7 
國際12,012 11,210 7.2 
世界各地 $23,426 22,321 5.0 %
*百分比大於 100% 或沒有意義
(1)在2021財年第一季度，約為美元0.1根據業務變化，數十億種主要在中國的某些國際非處方藥產品從製藥板塊重新歸類為消費者健康板塊
(2) 包括 PROCRIT/EPREX 此前已單獨披露
(3)以前被稱為醫療器械

按細分市場劃分的税前收入*
 第一財季已結束
（百萬美元）4月3日
2022		四月 4,
2021		百分比
改變
消費者健康 (1)
$686 842 (18.5)%
製藥(2)
3,924 5,169 (24.1)
醫療科技(3)
1,477 1,629 (9.3)
税收準備金前的分部收益6,087 7,640 (20.3)
減去：未分配給分部的費用 (4)
123 211  
減去：消費者健康分離成本 102 — 
全球税前收入$5,862 7,429 (21.1)%
*根據運營變化，2021財年第一季度税前準備金前的收益已重新歸類為某些國際非處方藥產品，主要在中國，已從製藥板塊重新歸類為消費者健康板塊
(1)消費者健康包括：
•美元的無形攤銷費用0.12022年第一季度和2021財年第一季度均為10億美元
(2)藥品包括：
•資產剝離收益為美元0.62021財年第一季度有10億美元與美國以外的兩個品牌有關
•美元的無形攤銷費用0.8十億和美元0.92022年第一季度和2021財年第一季度分別為10億美元
•在2022財年第一季度，公司記錄的無形資產減值費用約為美元0.6十億美元與正在進行的研發資產伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，這是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已公佈，這促使該公司決定終止治療AD的伯美基單抗的開發。
•虧損 $0.410億美元與2022年第一財季證券公允價值的變化有關

在2021年和2020財年，公司與第三方合同製造組織簽訂了一系列疫苗生產合同製造協議。這些安排為公司提供了未來疫苗生產的補充商業產能，如果不需要產能，則此類生產的權利有可能轉讓。為交付服務而支付的金額以及根據合同有義務向這些合同製造組織支付的金額約為 $0.9十億美元反映在預付費用和其他資產、應計負債和其他負債中
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內容表
每份協議執行後公司合併資產負債表中的賬户。此外，該公司還與政府相關組織簽訂了某些疫苗開發成本分攤安排。該公司繼續評估對 COVID-19 疫苗及其相關供應的全球需求。

(3) 醫療技術包括：
•與重組相關的費用為 $0.12022年第一季度和2021財年第一季度均為10億美元
•美元的無形攤銷費用0.32022年第一季度和2021財年第一季度均為10億美元

(4)未分配給分部的金額包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。

按地理區域劃分的銷售額
 第一財季已結束
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日百分比
改變
美國$11,414 11,111 2.7 %
歐洲6,024 5,414 11.3 
西半球，不包括美國1,482 1,424 4.1 
亞太地區、非洲4,506 4,372 3.1 
總計$23,426 22,321 5.0 %

備註 10— 收購和資產剝離

2022財年第一季度沒有重大收購。

在2021年第一財季中，公司通過單獨的交易剝離了美國以外的製藥領域的兩個品牌。公司確認的其他（收益）支出淨額的税前收益約為美元0.6十億。


註釋 11 — 法律訴訟

強生公司及其某些子公司參與了與產品責任、知識產權、商業、賠償和其他事務、政府調查以及其正常業務過程中不時出現的其他法律訴訟和索賠有關的各種訴訟和索賠。

當可能發生負債時，公司會記錄與這些法律事務相關的意外損失的應計費用，並且可以合理估計損失金額。截至2022年4月3日，公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並且可以合理估計。公司已就這些事項累積了應計費用，並將繼續監督每個相關的法律問題，並根據新信息和進一步發展根據ASC 450-20-25儘可能調整應計額。對於下文討論的這些以及其他可能或合理可能的訴訟和監管事項，公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律意外事件的應計金額通常源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷在很大程度上依賴於估計和假設，包括相關付款的時間安排。作出此類估計和判斷的能力可能受到各種因素的影響，包括訴訟中尋求的損害賠償是否沒有根據或不確定；科學和法律調查尚未開始或尚未完成；訴訟處於初期階段；事項存在法律不確定性；有重大爭議事實；程序或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面的多方和解的能力；相關的跨方和解的複雜性索賠和反訴；和/或涉及許多當事方。就對公司作出的不利裁決、判決或判決而言，在確定損失可能發生且可以合理估計之前，公司不會記錄應計損失。

公司認為，根據對這些事項的審查、迄今為止的經驗以及與法律顧問的討論，扣除公司資產負債表中應計負債後的法律訴訟的最終結果預計不會對公司的財務狀況產生重大不利影響。但是，在任何報告期內，其中一項或多項事項的解決或應計賬款的增加都可能對公司該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。
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內容表

產品責任

強生公司及其某些子公司參與了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。這些案件中的索賠人要求鉅額賠償，如果有的話，還要求懲罰性賠償。儘管該公司認為自己有充足的辯護，但預測訴訟的最終結果是不可行的。即使有充足的防禦措施，公司也會不時考慮根據各種情況進行孤立的和解。根據當前可用信息，公司已根據ASC 450-20確定了產品責任索賠和訴訟的應計額，在某些情況下，這些信息可能有限。當辯護每件事所需的法律辯護費用很可能且可以合理估計時，公司會對這些費用進行估計。對於其中某些事項，公司已累積了額外款項，例如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。應計產品責任可以代表全球數千項索賠的預計產品負債，每項索賠都發生在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着更多信息的出現，將來可能需要更改應計額。

其中最重要的案例包括：DePuy ASR XL 髖臼系統和 DePuy ASR 臀部表面修復系統；PINNACLE 髖臼杯系統；骨盆網格；RISPERDAL；XARELTO；含有滑石粉（主要是強生嬰兒爽身粉）的潤體粉；INVOKANA；以及 ETHICON PHYSIOMESH 柔性複合網格。截至2022年4月3日，美國大約有 230原告在未決訴訟中就據稱由DePuy ASR XL髖關節系統和DePuy ASR髖關節表面修復系統造成的傷害提出直接索賠； 3,900關於 PINNACLE 髖臼杯系統； 9,800關於骨盆網格； 8,600關於 RISPERDAL； 4,300關於 XARELTO； 40,400關於含有滑石粉的潤膚粉； 80關於 INVOKANA； 和 4,800關於 ETHICON PHYSIOMESH 柔性複合網格。隨着某些訴訟的解決或駁回以及提起其他訴訟，未決訴訟的數量預計將波動。

2010年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節置換系統（ASR Hip）。已向DePuy和強生公司提出了人身傷害索賠。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟在俄亥俄州北區美國地方法院組織的。在美國以外的國家也提起了訴訟，主要是英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院任命的代表ASR Hip原告的律師委員會達成協議，制定一項計劃，解決截至2013年8月接受ASR Hip置換手術（稱為修復手術）的美國符合條件的ASR Hip患者的索賠。DePuy於2015年2月和2017年3月達成了更多協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後和2017年2月15日之前接受過修復手術的ASR Hip患者包括在內。該和解計劃已經解決了更多問題 10,000索賠，從而解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。但是，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了集體訴訟和解，解決了該國大多數ASR Hip患者的索賠。在加拿大，該公司已達成協議，以解決在該國提起的集體訴訟。該公司繼續收到有關全球範圍內與本次召回相關的潛在額外成本的信息。公司已經確定了與美國和解計劃和ASR HIP相關的產品責任訴訟相關費用的應計費用。

還就用於髖關節置換手術的PINNACLE 髖臼杯系統向DePuy Orthopaedics, Inc.和強生公司（合稱 DePuy）提出了人身傷害索賠。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟在德克薩斯州北區美國地方法院組織的。一些州法院和美國以外的國家也提起了訴訟。對DePuy作出了幾項不利的判決，其中一項在上訴中被推翻併發回重審。在2019年第一季度，DePuy制定了一項美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的判決已經解決。公司已經建立了與PINNACLE 髖臼杯系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟的應計利息。

Ethicon公司（Ethicon）和強生公司因Ethicon用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的骨盆網狀設備而對Ethicon公司（Ethicon）和強生公司提出了人身傷害索賠。公司繼續收到有關潛在費用和其他案例的信息。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟（MDL）在美國西弗吉尼亞南區地方法院（MDL）組織的。2021年3月，MDL法院下令關閉MDL。MDL法院已將案件發回最初提起的司法管轄區重審，其他骨盆網狀訴訟已經提起，並且仍在MDL之外提起。公司已經和解或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解和剩餘案件相關的估計費用反映在公司的應計賬款中。此外，集體訴訟和個人
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內容表
人身傷害案件或就據稱因Ethicon骨盆網狀設備造成的傷害而尋求損害賠償的索賠已在美國以外的多個國家提起，包括英國、荷蘭的索賠和案件以及以色列、澳大利亞和加拿大的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院發佈了一項判決，內容涉及與三名主要申請人相關的責任，以及與澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的責任。2020年3月，法院發佈了一項裁決，並對三名主要申請人作出了損害賠償裁決。該公司就該裁決向中級上訴法院合議庭提出上訴。上訴於2021年2月審理，合議庭於2021年3月作出裁決，駁回上訴。2021年4月向澳大利亞高等法院提交了特別許可申請，高等法院於2021年11月聽取了對該申請的口頭辯論。特別假被拒絕。雖然這結束了上訴程序，但現在將對剩餘的小組成員索賠進行個案評估。2022年3月，法院任命了一名出庭律師，負責就個案評估程序的形式和機制編寫書面報告和建議，該報告和建議將在2022年8月底之前舉行，法庭將在當月晚些時候就這些調查結果舉行聽證會。由於一組案件的和解，加拿大的集體訴訟於2020年中止，並於2021年5月達成了解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟的當事方目前正在敲定和解協議的條款。批准和解的動議預計將在2022年5月之前向法院提出。該公司已經確定了與Ethicon骨盆網產品相關的產品責任訴訟的應計賬款。

繼2016年6月ETHICON PHYSIOMESH柔性複合網格（Physiomesh）在全球市場撤出之後，埃希康公司（Ethicon）和強生公司提出了人身傷害索賠，指控他們因使用這種疝氣網狀設備而造成人身傷害。向美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟（MDL）在佐治亞州北區美國地方法院組織的。新澤西州法院還提起了多縣訴訟（MCL），並分配給大西洋縣審理新澤西州未決案件。除了MDL和MCL中的事項外，還有其他訴訟正在俄亥俄州南區美國地方法院待決，這些訴訟是C.R. Bard, Inc.製造的聚丙烯網狀設備的MDL的一部分，還有一項多原告訴訟正在俄克拉荷馬州法院審理，還有一項訴訟在美國境外待決。2021年5月，Ethicon和原告的首席律師簽訂了一份條款表，以解決大致問題 3,600Physiomesh 案例（涵蓋大約 4,300原告）當時在MDL和MCL中待決。主和解協議 (MSA) 於 2021 年 9 月簽訂，其中包括 3,729MDL 和 MCL 中的案例。目前，在和解協議完成之前，這些訴訟程序中的所有截止日期和審判設置都暫時擱置。特別股東發放個人分配金額的截止日期是2022年3月。原告要求延長最後期限。Physiomesh MDL和MCL中的和解後案件受備審控制令的約束，需要儘早的專家報告和發現要求。截至2022年4月，大約有 105正在審核和評估的受這些命令約束的活躍案例。

還對Ethicon和強生公司提出了索賠，指控他們因PROCEED Mesh和PROCEED 腹腔補丁疝氣網狀產品造成人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院下令將這些在新澤西州待審的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。美國各聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區也提起了其他案件。MCL的訴訟正在進行中。

Ethicon和強生公司也因PROLENE聚丙烯疝氣系統造成的人身傷害而受到索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高等法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。

該公司已經確定了與ETHICON PHYSIOMESH柔性複合網格、PROCEED Mesh和PROCEED腹腔貼片以及PROLENE聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟的應計賬款。

Janssen Pharmicals, Inc.和強生公司因使用RISPERDAL及相關化合物而提出人身傷害索賠，這些化合物適用於治療精神分裂症、與I型雙相情感障礙相關的急性躁狂或混合發作，以及與自閉症相關的易怒情緒。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟尚待美國和加拿大各法院審理。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。該公司已成功為其中一些案件辯護，但已對公司作出判決，包括2019年10月的判決，金額為美元8.0十億美元的懲罰性賠償金與一名原告有關, 初審法官將其減少到美元6.82020 年 1 月達到百萬。2021年9月，公司與代表原告的律師原則上達成和解，律師就此事以及美國幾乎所有未決案件達成和解。與本次結算和其他結算相關的成本反映在公司的應計費用中。

已對詹森製藥公司（JPI）、強生公司以及JPI的XARELTO合作伙伴、拜耳醫療股份公司及其某些附屬公司提出了因使用口服抗凝劑XARELTO而造成的人身傷害索賠。在美國聯邦法院提起的案件是作為多地區訴訟組織的
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內容表
美國路易斯安那東區地方法院。此外，還向美國各地的州法院提起了訴訟。其中許多案件被合併為賓夕法尼亞州費城的州大規模侵權訴訟和加利福尼亞州洛杉磯的協調程序。加拿大也提起了集體訴訟。2019年3月，JPI和強生公司宣佈原則上達成協議，在美國和解XARELTO案件；和解協議於2019年5月執行，和解協議於2019年12月成為最終和解協議，並於2020年1月提供和解資金。這解決了美國的大多數未決案件。該公司已經確定了與美國和解計劃和XARELTO相關的產品責任訴訟相關成本的應計費用。

針對強生消費者公司和強生公司提出了大量人身傷害索賠，指控滑石粉導致癌症，原因是使用含有滑石粉的潤膚粉，主要是強生嬰兒爽身粉。在美國州和聯邦法院以及美國境外提起的這些人身傷害訴訟的數量繼續增加。

在此前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司已獲得多項辯方判決，但也對該公司作出了判決，其中許多判決在上訴中被推翻。2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的判決4.7十億英鎊 英厄姆訴強生公司等案， 不。ED 207476（密蘇裏州）應用程序。），將總獎勵減少到美元2.1十億。隨後向密蘇裏州最高法院移交該案的申請被駁回，2021年6月，一項移審申請被駁回，要求對該案進行復審 英厄姆 美國最高法院的裁決被駁回。2021年6月，公司支付了該裁決，包括利息，總額約為美元2.5十億。事實和情況，包括裁決的條款，是獨一無二的 英厄姆決定，不代表對公司提出的其他索賠。該公司仍然認為，它有充分的法律依據對已上訴的其他滑石粉判決提出異議。儘管該公司對其滑石粉產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，公司已經和解了案件。

2021年10月，強生消費者公司（原JJCI）實施了公司重組（2021年公司重組）。由於重組，原JJCI不復存在，成立了三個新實體：（a）LTL Management LLC，一家北卡羅來納州的有限責任公司（LTL或債務人）；（b）Royalty A＆M LLC，一家北卡羅來納州的有限責任公司和LTL（RAM）的直接子公司；（c）債務人的直接母公司強生消費者公司，一家新澤西州公司（新JJCI）。債務人收到了Old JJCI的某些資產，並對Old JJCI的滑石粉相關負債承擔全部責任，包括與購買、使用或接觸滑石粉（包括滑石粉）而遭受或發生的傷害或損害，或與任何此類損害或傷害的風險或責任相關的所有負債，但有專屬補救措施的任何責任除外根據工傷補償法規或法案（滑石粉相關責任）提供。

2021年10月，儘管公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但債務人還是向美國北卡羅來納州西區破產法院夏洛特分庭提交了自願申請，要求根據《破產法》第11章（LTL破產案）提供救濟。由於LTL破產案，北卡羅來納州破產法院下達了臨時限制令，暫停了針對LTL和Old JJCI的所有訴訟。2021年11月15日，北卡羅來納州破產法院確認了中止的範圍，發佈了一項初步禁令（PI），禁止並禁止啟動和起訴針對LTL、Old JJCI、新JJCI、強生及其其他關聯公司、已確認的零售商、保險公司和某些其他方（受保護方）的滑石粉相關索賠。LTL破產案於2021年11月移交給美國新澤西特區破產法院，該法院將PI延長至2022年2月底。索賠人提出了駁回LTL破產案的動議，經過多天的聽證會，新澤西州破產法院通過2022年3月發佈的命令駁回了這些動議。新澤西州破產法院同時發佈了另一項命令，延長了對受保護方的中止期限。索賠人隨後就駁回解僱動議和延長中止期限提出了上訴通知，還要求新澤西州破產法院準許向第三巡迴上訴法院直接上訴，該上訴獲得批准。2022年4月，索賠人向第三巡迴上訴法院提出審理此案的請求，LTL對該請求提出異議。儘管新澤西州破產法院的命令實際上暫停了該公司所有與滑石粉有關的人身傷害訴訟，但LTL已同意取消對已提交上訴保證金的少數上訴的中止令。

該公司已同意向LTL提供資金，用於支付新澤西州破產法院認定LTL所欠的款項，並設立$2十億信任，以促進這一目的。該公司已設立了大約$的儲備金2與上述信託有關的數十億美元。在提起LTL破產案之後和之後，該公司解散了作為關聯方的LTL。解散合併的影響對公司而言並不重要。雙方尚未就LTL破產案中的所有滑石粉問題達成解決方案，公司無法估計超出應計金額的可能損失或損失範圍。

2019年2月，該公司的滑石粉供應商Imerys Talc America, Inc.及其兩家子公司Imerys Talc Vermont, Inc.和Imerys Talc Canada, Inc.（統稱 Imerys）根據《美國法典》（《破產法》）第11章向美國特拉華特區破產法院（Imerys破產）提交了自願申請。Imerys的破產案涉及Imerys對因接觸Imerys出售的滑石粉而造成的人身傷害的潛在責任。在其中
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破產，Imerys聲稱它對公司提出了賠償和共同保險收益權利的索賠。2020年5月，Imerys、其母公司Imerys S.A.、侵權索賠人委員會（TCC）和未來索賠人代表（FCR）（統稱為 “計劃支持者”）提交了重組計劃（“計劃”）及相關的披露聲明。此後，計劃支持者對計劃和披露聲明提出了許多修正案。計劃支持者的披露聲明聽證會於2021年1月舉行，法院下令批准披露聲明，允許Imerys繼續就該計劃進行投票。2021年3月，公司投票否決該計劃，並選擇退出該計劃中的自願發佈。2021年4月，計劃支持者宣佈，該計劃已獲得必要數量的接受票，以確認該計劃。該公司對部分選票中的某些不當行為提出質疑，並試圖取消這些選票的資格。2021年10月，破產法院發佈了一項裁決，認為數千張選票因投票不當而被撤回。2021年10月，Imerys取消了對該計劃的確認聽證會。此後，Imerys、TCC、FCR和Imerys的某些保險公司（調解方）已同意進行調解。

2021年7月，Imerys在Imerys破產案（Imerys的對抗程序）中啟動了對公司的對手訴訟。除其他外，Imerys的對抗訴訟要求就據稱該公司對Imerys所欠的賠償義務作出某些聲明。TCC和FCR同時提出了臨時限制令和初步禁令的動議，旨在禁止公司進行將公司的滑石粉負債與其他資產分開的公司重組。破產法院駁回了該動議。該公司隨後提出動議，要求駁回對抗程序。破產法院尚未對駁回動議作出裁決。2021年10月，公司提交了破產申請和中止訴訟通知，澄清了提起LTL破產案時產生的自動中止應適用於Imerys的對抗程序。

2020年6月，塞浦路斯礦業公司及其擁有某些Imerys滑石礦的母公司（合稱塞浦路斯）在Imerys破產案中對該公司和Imerys提起對抗訴訟，要求宣佈某些合同協議（塞浦路斯對抗程序）下的賠償權。該公司否認應支付此類賠償，並提出了駁回對手申訴的動議。2021年2月，塞浦路斯根據《破產法》第11章提交了自願救濟申請，並提交了披露聲明和計劃。該計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，根據該協議，塞浦路斯將向根據Imerys計劃設立的信託基金捐款，以換取對其提出的滑石索賠的禁令。塞浦路斯尚未尋求批准其披露聲明和計劃。塞浦路斯以及在塞浦路斯第11章案中任命的TCC和FCR已同意與調解方一起參與調解。2021年10月，公司提交了破產申請和中止訴訟通知，澄清了提起LTL破產案時產生的自動中止應適用於塞浦路斯的對抗程序。

2021年2月，該公司參與新澤西州法院保險訴訟（保險訴訟）的幾家保險公司在Imerys破產法院的訴訟中提出動議，要求裁定自動中止不適用於保險訴訟，或者尋求自動中止的救濟，以允許他們繼續在保險訴訟中提出索賠。2021年3月，公司對該議案提出了有限的答覆並保留了權利。法院下達了修改中止令的商定命令，以允許保險訴訟中的訴訟繼續進行。2021年10月，LTL提交了破產申請和中止訴訟通知，澄清了提起LTL破產案時產生的自動中止應適用於保險訴訟。2022年3月，新澤西州破產法院裁定該中止措施適用於保險訴訟。

2018年2月，美國新澤西特區地方法院對強生公司和某些被點名的官員提起證券集體訴訟，指控強生公司未能披露含有滑石粉的身體粉（主要是強生嬰兒爽身粉）中涉嫌的石棉污染，從而違反了聯邦證券法，強生公司股票的購買者因此蒙受了損失。原告正在尋求賠償。2019年4月，公司採取行動駁回投訴，該議案的簡報已於2019年8月完成。2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2020年3月，該公司對投訴進行了答覆。2021年4月，關於原告集體認證動議的簡報會已經完成。2021年7月，公司提交了補充授權通知，反對原告的集體認證申請，原告提出了答覆。2021年12月，公司提出了補充集體認證記錄的動議，2022年1月，原告作出了迴應。2022年3月，LTL要求新澤西州破產法院暫停該證券集體訴訟。

2019年6月，一位股東提出申訴，啟動了新澤西州法院的簡易程序，要求進行賬簿和記錄檢查。2019年8月，強生對賬簿和記錄投訴做出了迴應，並提出了駁回申訴的交叉動議。2019年9月，原告作出答覆，法院聽取了口頭辯論。2022年2月，法院批准了強生公司的交叉駁回動議。

2019年10月、2019年12月和2020年1月，四名股東分別對名義被告的強生公司及其現任董事和某些高管作為被告向美國新澤西特區地方法院提起了四起衍生訴訟，指控他們違反了與涉嫌含有滑石粉的體粉（主要是強生）中的石棉污染有關的信託義務 嬰兒爽身粉，強生公司因這些涉嫌的違規行為而遭受了損失。2020年2月，這四起案件合併為標題下的單一訴訟 關於約翰遜
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強生滑石粉股東衍生品訴訟. 2020 年 7 月，董事會聘請的獨立法律顧問向公司董事會提交了一份報告，負責調查衍生訴訟中的指控，以及董事會收到的一系列股東信函中的指控，這些信函提出了類似的問題，並要求對某些董事提起訴訟。提出要求的股東中有四名是美國的原告e 關於強生滑石粉股東衍生品訴訟. 獨立法律顧問建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的措施來確保撤銷衍生訴訟。董事會一致採納了獨立法律顧問報告的建議。2020年10月，股東們提出了合併申訴，2021年1月，強生公司動議駁回合併投訴。2021 年 3 月，原告提出了發現動議。法院暫時終止了強生公司的駁回動議，等待對原告的發現動議作出裁決。2021年11月，應法院的要求，當事方提交了關於原告發現動議的補充簡報。

2019年1月，強生儲蓄計劃的參與者對強生公司、其養老金和福利委員會以及美國新澤西特區地方法院的某些指定官員提起了兩起ERISA集體訴訟，指控被告將強生股票作為強生儲蓄計劃的投資期權出售，違反了信託義務，而這樣做是輕率的，因為未能披露涉嫌的石棉含有滑石粉的身體粉末中的污染，主要是強生的嬰兒爽身粉。原告正在尋求賠償和禁令救濟。2019年9月，被告提出駁回動議。2020年4月，法院批准了被告的動議，但批准了修改許可。2020年6月，原告提出了修改後的申訴，2020年7月，被告提出動議，要求駁回修改後的申訴。截至2020年10月，關於被告動議的簡報已經完成。2021年2月，法院批准了被告的動議，並批准了原告的修改許可。2021年4月，原告告知法院，他們不打算提出修改後的申訴，法院以有偏見的方式駁回了此案。2021年5月，原告向第三巡迴法院提交了上訴通知書。2021年7月，原告向第三巡迴法院提交了開場陳述，2021年9月，被告提交了答辯摘要，2021年10月，原告提交了答辯摘要。2022年1月，第三巡迴法院聽取了口頭辯論。

加州聖地亞哥縣高等法院對該公司提起訴訟，指控該公司違反了與強生嬰兒爽身粉有關的《加州消費者法律救濟法》（CLRA）。在該訴訟中，原告指控強生公司未能提供必要的65號提案警告，從而違反了CLRA。2019年7月，該公司向美國加利福尼亞南區地方法院提交了驅逐通知，此後不久，原告提出了第二份修正申訴。2019年10月，公司動議駁回經修訂的第二份申訴，理由是該申訴未提出可以給予救濟的索賠。針對這些動議，原告提出了第三次修正申訴。2019年12月，公司動議駁回經修訂的第三份申訴，理由是該申訴未提出可以給予救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改許可。2020年5月，原告提出了第四次修正申訴，但表示他們將提出動議，要求準許提出第五次修正申訴。原告於2020年8月提出了第五次修正申訴。該公司動議駁回第五次修正投訴，理由是沒有提出可以給予救濟的索賠。2021年1月，法院發佈了有利於公司的命令和意見裁決，並以偏見的方式批准了駁回動議。2021年2月，原告向第九巡迴法院提交了上訴通知書。原告於2021年7月提交了開場陳述。該公司於2021年10月提交了迴應簡報。2021年10月，向第九巡迴法院提交了破產建議通知。2021年12月暫停破產，法院暫時擱置了答覆的最後期限。2022年2月，破產法院發佈了一項延長中止期限的命令。

此外，該公司還收到了來自各政府機構的詢問、傳票和要求出示有關滑石粉問題和LTL破產案的文件的請求。該公司已出示文件並回復了詢問，並將繼續配合政府的調查。

已經對包括詹森製藥公司和強生公司在內的多家強生公司提出了人身傷害索賠，這些索賠是由於使用INVOKANA而引起的。INVOKANA是一種處方藥，據稱可以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。2016年12月，在美國聯邦法院提起的訴訟以多地區訴訟的形式在美國新澤西特區地方法院組織。還向州法院提起了訴訟。加拿大已提起集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經和解或以其他方式解決了在美國的許多案件和索賠，與這些和解相關的費用反映在公司的應計賬款中。

已對包括詹森製藥公司和強生公司在內的多家強生公司提出了人身傷害索賠，這些索賠是由於使用ELMIRON而引起的，ELMIRON是一種處方藥，旨在緩解與間質性膀胱炎相關的膀胱疼痛或不適。這些訴訟指控 ELMIRON 導致永久性視網膜損傷和視力喪失的發展，已向美國各地的州和聯邦法院提起訴訟。2020年12月，在美國聯邦法院提起的訴訟，包括尋求醫療監測的假定集體訴訟案件，以多地區訴訟形式在美國新澤西特區地方法院組織。各州法院也提起了訴訟。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。
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產品責任訴訟仍在繼續，公司繼續收到有關潛在成本和預期案件數量的信息。公司已經確定了與ELMIRON相關的產品責任訴訟相關的辯護費用的應計金額。

知識產權
強生公司的某些子公司不時受到與其業務引起的專利、商標和其他知識產權事務相關的法律訴訟和索賠。其中許多問題涉及對各種產品專利的覆蓋範圍和/或有效性的質疑，以及對公司某些產品侵犯第三方專利的指控。儘管這些子公司認為他們對所有重要專利的質疑和指控有實質性的辯護，但無法保證這些事項的結果。在任何情況下，損失都可能對這些子公司銷售其產品的能力產生不利影響，由於失去市場排他性而導致銷售損失，需要支付過去的損害賠償金和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。重要事項敍述如下。

醫療科技
2018年8月，Intuitive Surgical, Inc. 和Intuitive Surgical Operations, Inc.（合稱 Intuitive）在美國特拉華特區地方法院對Auris Health, Inc.（Auris）提起了專利侵權訴訟。在訴訟中，Intuitive指控故意侵犯美國專利號6,246,200（'200）；6,491,701（'701）；6,522,906（'906）；6,800,056（'056）；8,142,447（'447）；8,620,473（'473）；8,801,601（'601）；和9,801,601（'601）；以及 9,801,601（'601）；和 9,800,601（'601）；以及 9,142,447（'447）452,276（'276）基於 Auris 的 MONARCH 平臺。奧里斯就'200、'056、'601 '701、'447、'276和'906專利向美國專利商標局（USPTO）提交了知識產權申請。Intuitive隨後從訴訟中撤銷了'200、'473和'701年的專利。2019年12月，美國專利商標局啟動了對601年專利的審查，並拒絕了對056年專利的審查。2020年2月和3月，美國專利商標局啟動了對'200、'447、'701和'906專利的審查，並拒絕了對276項專利的審查。2020年12月，美國專利商標局宣佈601年專利中所有受到質疑的索賠均無效。2022年3月，美國聯邦巡迴上訴法院確認了'601專利的無效裁決。2021年3月，美國專利商標局裁定，受到質疑的'447和'906專利的主張不無效。奧里斯已對該決定提出上訴。奧里斯於2021年11月提交了對'276專利進行復審的請求，2022年1月，美國專利商標局批准了複審請求。試用計劃於 2023 年 1 月開始。

2019年8月，RSB Spine LLC（RSB Spine）在美國特拉華特區地方法院對DePuy Synthes, Inc.提起了專利侵權訴訟。2019年10月，RSB Spine修改了申訴，將指定被告改為DePuy Synthes Sales, Inc.和DePuy Synthes Products, Inc.。在訴訟中，RSB Spine指控以下一種或多種產品故意侵犯美國專利號6,984,234和9,713,537：ZERO-P-VA Spacer、ZERO-P Spacer、ZERO-P NATURAL Plate、SYNFIX LR Spacer 和 SYNFIX Evolution 系統。RSB Spine尋求金錢賠償和禁令救濟。2019年11月，該訴訟與RSB Spine在美國特拉華特區地方法院對Life Spine, Inc.、Medacta USA, Inc.提起的其他專利侵權訴訟合併為審前目的，Precision Spine, Inc.的審判定於2022年12月開始。

2020年10月，拉斯穆森儀器有限責任公司（拉斯穆森）在美國馬薩諸塞特區地方法院對DePuy Synthes Products, Inc.、DePuy Synthes Sales, Inc.和醫療器械商業服務公司（統稱DePuy）提起了專利侵權訴訟。拉斯穆森聲稱，DePuy通過製造和銷售Attune Balanced Sizer故意侵犯了美國專利號9,492,180和10,517,583（'583）。2021年4月，拉斯穆森尋求許可修改其侵權論點，指控DePuy還通過製造和出售Attune Balancing Blocks故意侵犯了'583專利。拉斯穆森要求對故意侵權行為給予三倍賠償。審判於2022年3月結束，陪審團作出了有利於拉斯穆森的裁決，認定故意侵犯180年專利，並裁定賠償金額為2000萬美元。DePuy在其審後動議中對判決提出質疑。

製藥
對縮寫型新藥申請（ANDA）的申請人提起訴訟

下文概述了公司子公司對仿製公司提起的訴訟，這些仿製藥公司已向美國食品藥品管理局提交ANDA或在美國境外開展類似監管程序，尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售強生各子公司銷售的仿製產品。這些ANDA通常包括對適用專利的非侵權和無效的指控。仿製藥公司有時還將根據2011年《美國發明法》與美國專利商標局合作的當事方間審查（IPR）程序與ANDA和訴訟一起使用，對適用的專利提出質疑。如果公司的子公司未能成功提起訴訟，或者ANDA的自動法定中止令在美國地方法院作出裁決之前到期，則經美國食品和藥物管理局批准，所涉仿製藥公司將有能力將其產品的仿製藥推向市場，從而有可能獲得可觀的市場份額和收入
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適用產品的虧損，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，公司的子公司可能會不時和解此類訴訟，此類和解可能涉及在相關專利到期之前向市場推出有爭議產品的仿製藥。

ZYTIGA

從2019年1月開始，楊森公司和詹森腫瘤學公司（統稱詹森）根據加拿大專利藥品（合規通知）條例第6條對Apotex Inc.（Apotex）、Pharmascience Inc.（Pharmascience）、雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司（合稱 DRL）發起了索賠聲明，以迴應這些當事方提交的縮略語新藥申請（ANDS）尋求在加拿大專利號2,661,422（'422）到期之前批准ZYTIGA的仿製藥上市。這些訴訟的審判於2020年11月結束，法院於2021年1月發佈了一項裁決，認定'422專利無效。2021 年 2 月，詹森對該決定提出上訴。

XARELTO

從2021年3月開始，詹森製藥公司（JPI）、拜耳製藥股份公司和拜耳股份公司（統稱拜耳）向美國特拉華特區地方法院提起專利侵權訴訟，這些公司在美國專利號10,828,310（'310）到期之前提交了ANDA申請，要求批准在XARELTO（2.5 mg）的仿製藥上市。以下仿製藥公司被指定為被告：雷迪博士實驗室公司和雷迪博士實驗室有限公司；盧平有限公司和盧平製藥有限公司；太郎製藥工業有限公司和太郎製藥美國公司；以及梯瓦製藥美國公司。2021年10月，法院合併了特拉華州的所有訴訟，包括審判。特拉華州合併訴訟的審判定於2023年5月開始。

2021年7月，JPI和拜耳在美國西弗吉尼亞州北區地方法院對邁蘭製藥公司和邁蘭公司提起專利侵權訴訟，後者提起了ANDA訴訟，要求批准在310專利到期之前上市XARELTO的仿製版本（2.5毫克）。2021年8月，JPI和拜耳向美國多地區訴訟司法小組（MDL小組）提出動議，要求將該訴訟移交給美國特拉華特區地方法院，進行協調和合並的審前程序。2021 年 12 月，MDL 小組批准了該動議。該訴訟尚未確定審判日期。

2022年2月，JPI和拜耳在美國特拉華特區地方法院對微實驗室有限公司和美國微型實驗室公司（統稱為微型）提起專利侵權訴訟，後者提起了ANDA，要求批准在310專利到期之前上市XARELTO的仿製版本（2.5毫克）。2022年3月，針對微型的訴訟與特拉華州合併訴訟合併，用於包括審判在內的所有目的。

在每起訴訟中，JPI和拜耳都在尋求一項命令，禁止被告在310專利到期之前銷售其仿製藥的XARELTO（2.5 mg）。

2022年2月，邁蘭製藥公司向美國專利商標局提交了各方間複審申請，要求宣佈310專利無效。

2022年4月，楊森製藥有限公司（JPI）、拜耳知識產權有限公司和拜耳公司向美國新澤西特區地方法院提起專利侵權訴訟，常州製藥廠提起了ANDA訴訟，要求批准在美國專利號9,539,218（'218）到期之前銷售XARELTO的仿製藥（10毫克、15毫克和20毫克）。在這起訴訟中，JPI、拜耳知識產權有限公司和拜耳股份公司正在尋求一項命令，禁止常州在'218專利到期之前銷售其XARELTO的仿製藥（10毫克、15毫克和20毫克）。

INVOKANA/INVOKAMET/INVOKAMET XR

2019年10月，詹森製藥公司、詹森研究與開發有限責任公司、Cilag GmbH International和內華達州詹森製藥公司（合稱 Janssen）和三菱田邊製藥公司（MTPC）在美國新澤西特區地方法院對雷迪博士實驗室公司和雷迪博士實驗室有限公司（DRL）提起專利侵權訴訟，後者提起了ANDA，尋求上市批准在MTPC與INVOKAMET相關的美國專利號7,943,788（'788）到期之前的INVOKAMET的通用版本。在這起訴訟中，詹森和MTPC正在尋求一項命令，禁止DRL在788年專利到期之前銷售其仿製版INVOKAMET。2021年1月，Janssen和MTPC在美國新澤西特區地方法院對麥克勞德製藥有限公司和美國麥克勞德製藥公司（Macleods）提起專利侵權訴訟，後者提起了ANDA，要求批准在MTPC的美國專利到期之前上市INVOKAMET XR的仿製版本
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與 INVOKAMET XR 相關的編號 7,943,582 ('582) 和/或 8,513,202 ('202)。2022年2月，該案根據規定被駁回。

2020年10月，Janssen Inc.、Janssen Pharmaceutica NV和MTPC根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對加拿大山德士加拿大公司（Sandoz）提起了索賠聲明，要求批准在加拿大專利號2,799,204、2,534,024到期之前上市INVOKANA的仿製版本 2,671,357。Janssen Inc.、Janssen Pharmaceutica NV和MTPC正在尋求一項命令，禁止山德士在相關專利到期之前銷售其仿製藥的INVOKANA。該審判計劃於2022年8月開始。該案於2022年2月中止。

OPSUMIT

2020年5月，詹森公司（Janssen）和Actelion Pharmicals Ltd（Actelion）根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對加拿大山德士加拿大公司（Sandoz）發起了索賠聲明，要求批准上市OPSUMIT的仿製藥 10 毫克， 在加拿大專利號2,659,770（'770）到期之前。對桑多斯的審判於2022年2月結束。

2020年5月，Janssen和Actelion根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對加拿大Apotex Inc.（Apotex）發起了索賠聲明，以迴應Apotex提交的ANDS尋求批准上市OPSUMIT仿製藥的申請 10 毫克， 在'770年專利到期之前。針對 Apotex 的審判於 2022 年 3 月結束。

2020年7月，Janssen和Actelion根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對加拿大JAMP製藥公司（JAMP）發起了索賠聲明，以迴應JAMP提交的ANDS尋求批准上市OPSUMIT仿製藥公司（JAMP） 在'770年專利和加拿大專利號2,621,273（'273）到期之前為10毫克。2022年4月，雙方簽訂了保密和解協議，該案中止。

在加拿大的每起訴訟中，Janssen和Actelion都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售其OPSUMIT的仿製藥。

INVEGA SUSTENNA

2018年1月，內華達州詹森製藥公司和詹森製藥公司（統稱詹森）在美國新澤西特區地方法院對梯瓦製藥美國公司（Teva）提起了專利侵權訴訟，要求批准在美國專利號9,439,906（'906）到期之前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。審判於 2020 年 10 月結束。2021 年 10 月，法院發佈了有利於詹森的裁決。Teva已對該決定提出上訴。

2019年8月，詹森在美國新澤西特區地方法院對邁蘭實驗室有限公司（Mylan）提起專利侵權訴訟，後者提起了ANDA訴訟，要求批准在906年專利到期之前上市INVEGA SUSTENNA的仿製版本。根據雙方的協議，2021年12月作出了有利於詹森的判決。邁蘭提出上訴。

2019年12月，詹森在美國新澤西州和特拉華地區地方法院對Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC和Specgx LLC（統稱Pharmascience）提起了專利侵權訴訟，要求批准在906年專利到期之前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

2021年11月，詹森在美國特拉華特區地方法院對Tolmar, Inc.、Tolmar Therapeutics, Inc.、Tolmar Pharmicals, Inc.和Tolmar Holding, Inc.（合稱 Tolmar）提起了專利侵權訴訟，要求批准在906年專利到期之前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。試驗計劃於2023年10月開始。

2022年2月，詹森在美國新澤西特區地方法院對雅閣醫療有限公司、雅閣醫療保健有限公司和英塔斯製藥有限公司（合稱 Accord）提起專利侵權訴訟，後者在906年專利到期前申請批准上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

在每起美國訴訟中，詹森都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

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2018年2月，Janssen Inc.和Janssen Pharmaceutica NV（統稱加拿大詹森）根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對梯瓦加拿大有限公司（加拿大梯瓦）發起了索賠聲明，要求批准在加拿大專利號2,309,629（'629）和2,629號專利到期前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥 655,335 ('335)。詹森隨後中止了訴訟中與629年專利有關的部分。2020年5月，加拿大聯邦法院發佈了一項公開判決和理由，宣佈加拿大梯瓦公司的INVEGA SUSTENNA仿製版本如果獲得批准，將侵犯'335專利的某些索賠，並且'335專利的主張並非無效。加拿大梯瓦提出了上訴。

2020年11月，加拿大楊森根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對Pharmascience Inc.提交了ANDS，要求批准在'335專利到期前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥，對藥業公司提出了索賠聲明。關於侵權問題的簡易審判於2021年11月進行。2022年1月，法院就侵權問題發佈了有利於詹森的裁決。Pharmascience 提起上訴。2022年3月，加拿大楊森根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條針對藥業啟動了索賠聲明，以迴應Pharmascience提交的ANDS申請，要求批准在'335專利到期前上市具有額外強度INVEGA SUSTENNA的仿製藥。該行動已與計劃於2022年7月開始的2020年11月的審判行動合併。

2021年1月，加拿大楊森根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對Apotex Inc.（Apotex）發起了索賠聲明，以迴應Apotex提交的ANDS尋求批准在'335專利到期前上市INVEGA SUSTENNA的仿製藥。關於侵權問題的簡易審判於2021年12月進行。2022年1月，法院就侵權問題發佈了有利於詹森的裁決。Apotex 提出上訴。

在加拿大的每起訴訟中，加拿大詹森都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

INVEGA TRINZA

2020年9月，詹森製藥公司、內華達州楊森製藥公司和詹森研究與開發有限責任公司（統稱詹森）在美國新澤西特區地方法院對邁蘭實驗室有限公司、邁蘭製藥公司和邁蘭機構有限責任公司（統稱 “邁蘭”）提起了專利侵權訴訟。在與 INVEGA TRINZA 相關的第 10,143,693 號美國專利（'693）到期之前，邁蘭提交了 ANDA，尋求批准在 INVEGA TRINZA（546 毫克）的仿製藥上市 （546 毫克）。試用計劃於2022年10月開始。

2021年8月，詹森在美國新澤西地區地方法院對邁蘭提起了專利侵權訴訟。邁蘭提交了 ANDA，要求批准銷售 INVEGA TRINZA 的仿製藥 （819 毫克）在 693 年專利到期之前。

2021年10月，詹森在美國新澤西地區地方法院對邁蘭提起了專利侵權訴訟。邁蘭提交了ANDA申請，要求批准在693年專利到期之前上市INVEGA TRINZA的仿製藥（273毫克和410毫克）。

2022年1月，法院將這三起案件合併為2020年9月提起的案件。在所有這些合併案例中，詹森都在尋求一項命令，禁止邁蘭銷售其仿製藥的INVEGA TRINZA 在'693專利到期之前。

IMBRUVICA

2019年3月，Pharmacyclics LLC（Pharmacyclics）和詹森生物技術公司（JBI）在美國特拉華特區地方法院對Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.（統稱為Alvogen）提起了專利侵權訴訟，要求批准上市IMBRUVICA片劑的仿製版本，聲稱侵犯了美國專利號7,514,4,4,4,44；8,003,309；8,476,284；8,497,277；8,697,711；8,753,403；8,754,090；8,952,015；8,957,079；9,181,257；9,296,753；9,655,857；9,725,455；10,010,507；10,106,548；以及 10,125,140。2019年6月，Pharmacyclics和JBI修改了對Alvogen的申訴，進一步指控侵犯了第10,213,386號美國專利。

對阿爾沃根的審判於2020年10月進行。2021年8月，地方法院發佈了一項有利於Pharmacyclics和Janssen的裁決，認定針對Alvogen的指控是侵權的，並非無效。阿爾沃根已對該決定提出上訴。
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2021年9月，Pharmacyclics和Janssen Inc.（加拿大楊森）根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對Natco Pharma（加拿大）公司（Natco）提交了兩份申請批准上市IMBRUVICA仿製藥的ANDS的迴應，Pharmacyclics和Janssen Inc.（加拿大楊森）根據《專利藥品（合規通知）條例》第6條對納特科製藥（加拿大）有限公司（Natco 加拿大專利號2,663,116；2,928,721；2,800,913；3,007,787；3,007,788；2,875,986和3,022,256號加拿大專利到期前的膠囊。在這起訴訟中，Pharmacyclics和Janssen Canada正在尋求一項命令，禁止Natco在相關專利到期之前銷售其仿製藥的IMBRUVICA。該審判計劃於2023年7月開始。

SYMTUZA

2021 年 11 月，Janssen Products, L.P.、Janssen Sciences, L.P.、Janssen Sciences, Inc. 和 Gilead Sciences Ireland UC（統稱 “吉利德”）在美國特拉華特區地方法院對盧平有限公司、盧平製藥公司、MSN實驗室私人有限公司、MSN生命科學私人有限公司和MSN製藥提起了專利侵權訴訟.（統稱 Lupin），該公司提交了 ANDA，尋求批准在 SYMTUZA 到期之前上市仿製版美國專利號為10,039,718號（'718號專利）和10,786,518號（'518年專利）。詹森正在尋求一項命令，禁止盧平在718年和518年專利到期之前銷售其仿製版的SYMTUZA。

其他訴訟

2021年11月，楊森製藥公司（簡森）向愛爾蘭阿爾克梅斯製藥有限公司、義隆製藥國際有限公司和義隆藥物交付公司提供了三個月的終止伊蘭製藥研究公司與納米系統、義隆製藥國際有限公司和楊森於1999年3月簽訂的許可協議（d/b/a Nanosystems、Elan Pharma International Limited和Janssen）的通知。2021年11月，詹森還向Alkermes Pharma Ireland Limited提供了提前三個月的終止Elan Pharma International Limited與Janssen之間於2003年7月簽訂的許可協議的通知。2022年4月，針對這些通知，愛爾蘭阿爾克姆斯製藥有限公司（Alkermes）在國際衝突預防和解決研究所提起了仲裁。


政府訴訟
與製藥、消費者健康和醫療器械行業的其他公司一樣，強生公司及其某些子公司受到美國和其他運營國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。這種監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下面列出了政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府的調查或訴訟可能會導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。

平均批發價格 (AWP) 訴訟
強生公司及其幾家製藥子公司（強生AWP被告）以及許多其他製藥公司在州和聯邦法院的一系列訴訟中被列為被告，這些訴訟涉及某些藥品的定價和營銷構成欺詐和其他可起訴的行為，因為據稱，除其他外，這些公司報告了有關藥品的平均批發價格（AWP）上漲。付款人聲稱他們使用這些AWP來計算提供商的報銷水平。這些案件的原告包括三類個人或實體，他們根據AWP支付了有爭議藥品購買的任何部分，以及根據AWP為有爭議藥品支付醫療補助費的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和移交聯邦法院的州訴訟，都被合併到美國馬薩諸塞特區地方法院的多地區訴訟中，針對強生AWP被告的所有索賠最終都被駁回，以審前為目的。強生AWP的被告也在賓夕法尼亞聯邦提起的訴訟中勝訴。其他AWP案件已通過法院命令或和解得到解決。伊利諾伊州提起的案件經審理和解。在新澤西州，針對Centocor, Inc.和Ortho Biotech Inc.（均為現為詹森生物技術公司）、強生公司和ALZA公司提起的基於AWP指控的假定集體訴訟尚待審理。所有其他案件均已解決。

阿片類藥物訴訟
從2014年開始，一直持續到現在，強生和詹森製藥公司（JPI）以及其他製藥公司的名字接近 3,500與阿片類藥物銷售有關的訴訟，包括DURAGESIC、NUCYNTA和NUCYNTA ER。這些訴訟還提出了與之前擁有的活性藥物成分供應商子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco, Inc.（兩家子公司均於2016年剝離）有關的指控。大多數案件是由州和地方政府提起的。類似的訴訟也發生了
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由私人原告和組織提起訴訟，包括但不限於以下各方：代表患有新生兒禁慾綜合症的兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。迄今為止，阿肯色州、佛羅裏達州、愛達荷州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密蘇裏州、內華達州、新罕布什爾州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄克拉荷馬州、南達科他州、德克薩斯州、華盛頓州和西弗吉尼亞州的州檢察長已經對包括強生公司和JPI在內的藥品製造商提出了投訴。以下州的市、縣和地方政府機構也向州或聯邦法院提出了對製造商的投訴：阿拉巴馬州、亞利桑那州、阿肯色州、加利福尼亞州、科羅拉多州、康涅狄格州、特拉華州、佛羅裏達州、喬治亞州、夏威夷、愛達荷州、伊利諾伊州、堪薩斯州、肯塔基州、路易斯安那州、緬因州、馬裏蘭州、馬薩諸塞州、密歇根州、密西西比州、蒙大拿州、內華達州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、北卡羅來納州北達科他州、俄亥俄州、俄克拉荷馬州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、羅德島、南卡羅來納州達科他州、田納西州、德州、猶他州、佛蒙特州、弗吉尼亞州、華盛頓州、西弗吉尼亞州、威斯康星州和懷俄明州波多黎各政府向聖胡安高等法院提起訴訟。

強生、JPI和其他製藥公司還收到了以下州檢察長的傳票或要求提供與阿片類藥物營銷行為有關的信息：阿拉斯加、印第安納州、蒙大拿州、新罕布什爾州、南卡羅來納州、田納西州、德克薩斯州和華盛頓州。2017年9月，得克薩斯州和科羅拉多州總檢察長辦公室代表約38個州就一項多州司法部長調查聯繫了強生公司和JPI。

2019年，俄克拉荷馬州總檢察長對該案提起的審判導致對強生公司和JPI的判決，金額為美元465百萬。強生和JPI對該判決提出上訴，2021年11月，俄克拉荷馬州最高法院推翻了初審法院的判決，並指示被告作出判決。2019年10月，強生公司和JPI宣佈與俄亥俄州兩個縣就定於MDL審理的首起案件達成和解。2021年4月，加利福尼亞州的三個縣和奧克蘭市開始在加利福尼亞州法院對強生和JPI和其他附屬公司以及其他三家制藥製造商進行審判。審判於2021年10月結束，2021年12月，法院對所有索賠作出了有利於被告的最終審判決。2022年2月，原告要求撤銷和撤銷判決的動議被駁回。原告對判決提出上訴，但後來在選擇參加全國和解協議後提出駁回上訴的請求。

2019年10月，該公司宣佈了一項原則上擬議的協議，其中將包括公司支付美元410億美元用於解決這些未經審理或解決的問題。2020年10月，公司同意最多額外捐款 $1十億美元至全額和解金額，將解決各州、市、縣和部落政府提起的阿片類藥物訴訟和未來的索賠，總額為美元5這筆款項已經累積, 但須遵守各種條件, 協議尚待敲定.本協議不是承認責任或不當行為。2021年7月，該公司宣佈，解決州和分區索賠的協議條款已經敲定，預計高達三分之一的總和解將在未來12個月內支付，具體取決於各州及其分區的參與水平。這些條款規定了各州選擇參與該協議的時間期限，然後為參與州的分支機構提供了選擇加入該協議的期限。根據預期的參與情況，公司事先承諾在五個參與州（紐約、德克薩斯州、佛羅裏達州、內華達州和新墨西哥州）和部落政府進行和解。到2022年2月下旬，45個州、五個地區、哥倫比亞特區和絕大多數符合條件的分區選擇參與和解，該公司確認所有參與者的參與水平足以繼續執行協議。該協議於2022年4月生效，首期付款定於2022年7月支付。2022年4月，公司與阿拉巴馬州和西弗吉尼亞州及其參與的分支機構簽訂了和解協議。

大約有 100案件在和解後仍在各州法院審理。大約有 1,000其餘聯邦案件在聯邦多地區訴訟（MDL）中進行協調，尚待俄亥俄州北區美國地方法院審理。此外，不列顛哥倫比亞省對強生公司及其加拿大子公司Janssen Inc.以及加拿大許多其他行業成員提起訴訟，並正在尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟認證為選擇性集體訴訟。加拿大還代表使用阿片類藥物（造成人身傷害）的人、市政當局和原住民團體對強生和詹森公司以及許多其他行業成員提起了其他擬議的集體訴訟。2019年10月，私人原告向田納西州聯邦法院提起了反壟斷申訴，正在等待移交給MDL。這些訴訟指控了與阿片類藥物營銷行為相關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、消費者欺詐違規行為、欺詐行為和做法、虛假索賠和不當致富。這些訴訟通常尋求處罰和/或禁令和金錢救濟，在一些訴訟中，原告要求被告承擔連帶責任。在任何此類訴訟中作出不利判決都可能導致處以鉅額罰款和鉅額賠償，包括懲罰性賠償、減免費用、鉅額罰款、公平補救措施和其他制裁。
2019年8月，強生收到美國紐約東區檢察官辦公室大陪審團的傳票，要求提供與公司的反轉用政策和程序以及阿片類藥物分銷有關的文件，據該公司瞭解，這是對製造商和分銷商監測計劃以及根據《管制物質法》提交的報告的更廣泛調查的一部分。
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從2017年6月到2019年12月，公司董事會收到一系列股東要求函，指控其違反了與阿片類藥物銷售相關的信託義務。董事會聘請了獨立法律顧問來調查要求中的指控。2020年4月，獨立法律顧問向董事會提交了一份報告，建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的措施來確保相關衍生訴訟被駁回。董事會一致採納了獨立法律顧問報告的建議。

2019年11月，提出要求的一位股東在新澤西州高等法院對名義被告的強生公司以及某些現任和前任董事和高級管理人員作為被告提起衍生訴訟。該投訴指控違反了與阿片類藥物銷售相關的信託義務，強生公司因這些涉嫌的違規行為而遭受了損失。2019年和2020年，新澤西州和聯邦法院又向新澤西州和聯邦法院提起了一系列針對相同和相似被告提出類似指控的衍生投訴。到2022年，除兩起州法院的案件外，其他所有案件都被自願駁回。2022年2月，州法院批准了強生公司駁回兩起案件之一的動議，提起第二起案件的股東提交了解僱通知。申訴被駁回的股東提出了複議動議。

其他
2012年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（現名為DePuy Synthes, Inc.）和強生服務公司（統稱 DePuy）收到了美國馬薩諸塞州檢察官辦公室和美國司法部（美國）民事司提出的生產與DePuy ASR XL Hip設備相關的材料的非正式申請。2014年7月，美國通知美國馬薩諸塞州地方法院，它拒絕幹預 qui TAM根據《虛假索賠法》就臀部設備對兩家公司提起的訴訟。2016年2月，地方法院批准了兩家公司的有偏見的解僱動議，揭開了封條 qui TAM投訴，並拒絕了 qui TAM房地產經紀人要求準許提出進一步修正的申訴。這個 qui TAM關係人就此案向美國第一巡迴上訴法院提起上訴。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地方法院的駁回，部分推翻了原判，並確認了駁回關係人提出第三次修正申訴請求的決定。2021年3月，DePuy提出了罷工和駁回房地產經紀人的第二份修正申訴的動議；地方法院於2021年7月駁回了DePuy的罷工和解僱動議。DePuy提出動議，要求重審地方法院2021年7月的裁決。2021年11月，地方法院批准了DePuy的複議動議，並以有偏見的方式駁回了此案。地方法院的命令於2021年12月開封。房地產經紀人提出了幾項解僱後動議，包括2022年1月的綜合複議動議，但地方法院駁回了該動議。在地方法院下令以偏見方式駁回此案後，DePuy於2021年12月提出了一項動議，要求追回律師費和費用，但除費用外，地方法院駁回了該動議。房地產經紀人已就地方法院駁回該案向第一巡迴法院提出上訴，房地產經紀人的案情摘要將於2022年5月提交。

2018 年 12 月，詹森生物技術公司、詹森腫瘤學公司、詹森研發有限責任公司和強生公司（統稱 Janssen）獲得了 qui TAM代表美國、28個州和哥倫比亞特區提起的申訴。該申訴於2017年12月在美國加利福尼亞北區地方法院提起，指控詹森向政府提供與政府直接銷售和政府資助的藥品報銷計劃有關的ZYTIGA定價信息時違反了聯邦《虛假索賠法》和州法律。目前，聯邦和州政府拒絕幹預。該案已移交給美國新澤西地區地方法院。詹森的解僱動議在2021年12月被駁回。

2012年10月，加州總檢察長辦公室聯繫了強生公司，內容涉及多州司法部長對強生子公司Ethicon, Inc.（Ethicon）銷售用於疝氣和泌尿婦科目的的手術網狀產品的調查。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對強生、Ethicon和Ethicon US, LLC提起民事訴訟，指控其違反了消費者保護法規。以下州也對這些公司提出了類似的投訴：肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亞州和俄勒岡州。2019年4月，強生公司和Ethicon和解了華盛頓案。2019年10月，強生和Ethicon與其他41個州和哥倫比亞特區達成和解了多州調查。2020年4月，該公司和解了西弗吉尼亞州的案件。2020年10月，公司與俄勒岡州總檢察長達成和解。2020年11月，公司與密西西比州總檢察長達成和解。肯塔基州案件的審判定於2023年5月進行。加利福尼亞的案件於2019年7月開始審判，並於2019年9月結束。2020年1月，加利福尼亞州法院發佈了一份裁決聲明，作出了有利於加利福尼亞州的裁決，並判處了金額為美元的民事罰款344百萬。2020年4月，加利福尼亞法院駁回了該公司重新審判的動議。2020年8月，法院對美元的罰款作出判決344百萬，但拒絕了總檢察長的禁令救濟請求。該公司對罰款判決提出上訴。2022年4月，上訴法院將判決減少至美元302百萬，但在其他方面駁回了上訴。該公司正在向加利福尼亞最高法院提起上訴。

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2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州海因茲縣第一司法區衡平法院對強生和強生消費者公司（現稱為強生消費者公司）提起訴訟（統稱為 JJCI）。該投訴稱，江森自控違反了《密西西比州消費者保護法》，未能披露與女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和強生沐浴（2012年剝離的產品）中所含滑石粉相關的涉嫌健康風險，並尋求禁令和金錢救濟。強生公司和JJCI申請即決判決，理由是該州的主張因優先權而被禁止，但初審法院駁回了這一點。密西西比州最高法院批准了強生公司和JJCI在2019年底就駁回即決判決動議提起中間上訴的請求。情況通報和口頭辯論已經完成。此後，法院於2021年4月駁回了中間上訴，並將此事發回初審法院。2021年8月，JJCI就密西西比州最高法院2021年4月的裁決向美國最高法院提交了移審令申請。2021 年 12 月，美國最高法院駁回了移審令申請。在密西西比州最高法院將此事發回初審法院重審後，該州開始審判。JJCI反對任何審判設置，2022年1月，法院批准了原告的審理動議，並指示雙方與法院管理人員磋商以確定審判日期。2022年2月，初審法院將此案定為2023年2月開始審理。但是，鑑於正在努力解決LTL破產案中與滑石粉相關的索賠，該公司和國家同意將調查暫時延期至2022年5月。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過虛假陳述滑石粉產品的安全性和包括石棉在內的致癌物質的存在，欺騙性地銷售和銷售滑石粉產品。新墨西哥州於2020年3月提出了修正申訴。公司動議駁回經修正的投訴中的某些索賠，該申訴獲得批准。該公司隨後於2020年12月提出動議，要求對訴狀作出部分判決，但被駁回。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了該公司要求新墨西哥州參與發現州機構的動議，並駁回了該公司對該決定提出中間上訴的請求。然後，該公司就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監管控制令申請和暫緩執行申請。2022年4月，鑑於在LTL破產案中努力解決滑石粉相關索賠，公司和州政府同意將除新墨西哥州最高法院待審令狀以外的所有事項暫緩處理60天。

四十二個州和哥倫比亞特區已開始對該公司滑石粉產品的銷售進行聯合調查。目前，該多州集團尚未對該公司提出任何索賠。五個州已發佈民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州出示了文件，並簽訂了保密協議。該公司尚未收到這些州的任何後續請求。2022年3月，四十二個州（包括密西西比州和新墨西哥州）都同意進行談判，以確定它們是否會通過零擔破產案解決索賠。

2016 年 7 月，強生公司和 Janssen Products, LP 獲得了 qui TAM根據《虛假索賠法》向美國新澤西特區地方法院提起的申訴，指控PREZISTA和INTELENCE這兩種HIV產品的標籤外促銷以及與推廣這些產品相關的反回扣違規行為。該申訴於2012年12月祕密提出。聯邦和州政府拒絕幹預，關係人正在起訴該訴訟。法院於2021年12月駁回了對所有索賠的即決判決。 道伯特2022年1月，動議獲得部分批准，部分被駁回，該案正在審理中。

2017年3月，詹森生物技術公司（JBI）收到了美國司法部的民事調查要求，內容涉及一項虛假索賠法調查，該調查涉及向購買REMICADE或SIMPONI ARIA的風濕病學和胃腸病學診所提供的管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地方法院開封了一份 qui TAM虛假索賠法投訴，該投訴已送達公司。司法部拒絕幹預 qui TAM2019 年 8 月提起訴訟。該公司提出瞭解僱動議，該動議獲得部分批准，部分被拒絕。探索正在進行中。

2017年4月和9月，強生公司收到美國馬薩諸塞州特區檢察官的傳票，要求提供與DARZALEX、OLYSIO、REMICADE、SIMPONI、STELARA和ZYTIGA的藥品共付支持計劃廣泛相關的文件。傳票還要求提供與向醫療保險和醫療補助服務中心報告的與這些產品相關的平均製造商價格和最優惠價格以及向州醫療補助機構支付的退款有關的文件。該公司已提供文件以迴應傳票。

2017年6月，強生公司收到美國馬薩諸塞特區檢察官辦公室的傳票，要求提供有關波士頓三家醫院DePuy Synthes, Inc.（DePuy）脊柱植入物絕育手術以及公司子公司員工與這些醫院醫生互動的信息
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醫院。強生公司和DePuy已出示文件以迴應傳票，並正在全力配合政府的調查。

2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了30多家公司的辦公室，其中包括強生巴西工業和醫療產品貿易有限公司。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在的反競爭行為和可能的不當付款的指控。該公司繼續迴應美國司法部和美國證券交易委員會關於《反海外腐敗法》的詢問。

該公司不時收到美國國會各委員會的請求，要求他們提供與國會正在進行的調查相關的信息。強生公司的政策是通過提供所需信息來配合這些調查。
一般訴訟
2015 年 3 月和 4 月，結束了 30隱形眼鏡患者在美國多個法院對強生視力保健公司（JJVCI）和其他隱形眼鏡製造商、分銷商和零售商提起了假定的集體訴訟，指控他們進行縱向和橫向密謀固定隱形眼鏡的零售價格。投訴稱，製造商彼此之間以及某些分銷商和零售商就向消費者出售某些隱形眼鏡的價格達成了協議。原告正在尋求賠償和禁令救濟。所有集體訴訟案件均於2015年6月移交給美國佛羅裏達中區地方法院。原告於2015年11月提起了合併集體訴訟。該案於2022年3月和解，尚待法院批准。

從2017年9月開始，代表REMICADE的間接購買者對強生和詹森生物技術公司（統稱詹森）提起了多起所謂的集體訴訟，指控詹森通過其REMICADE的合同策略違反了聯邦反壟斷法。為預審目的合併了這些案件，因為關於 REMICADE 反壟斷訴訟 在美國賓夕法尼亞東區地方法院。該案於2022年2月和解，尚待法院批准。

2018年6月，沃爾格林公司和克羅格公司在美國賓夕法尼亞東區地方法院對強生公司和詹森生物技術公司（統稱詹森）提起反壟斷訴訟。該投訴稱，詹森通過其REMICADE的合同策略違反了聯邦反壟斷法。該申訴要求賠償和禁令救濟。2019年3月，作出了有利於詹森的簡易判決。2020年2月，美國第三巡迴上訴法院推翻了地方法院的裁決。該案於2022年1月和解。

2019年6月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向強生和詹森生物技術公司（統稱詹森）發佈了民事調查要求，內容涉及調查詹森的REMICADE合同行為是否違反聯邦反壟斷法。該公司已根據民事調查需求製作了文件和信息。

2022年2月，美國聯邦貿易委員會（FTC）向強生和詹森生物技術公司（合稱 Janssen）發佈了民事調查要求，要求其調查REMICADE的廣告行為是否違反聯邦法律。詹森根據民事調查要求製作了文件和信息。

2017年10月，某些美國軍人及其家屬向美國哥倫比亞特區地方法院對包括強生公司及其某些子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起訴訟，指控被告違反了《美國反恐法》。申訴稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售行為向恐怖組織提供資金。2020年7月，地區法院駁回了申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地方法院的裁決。2022年2月，被告申請集體複審。

2018年10月，在美國馬裏蘭特區地方法院和美國哥倫比亞特區地方法院對Actelion Pharmaceutical Ltd.、Actelion Pharmicals U.S., Inc.和Actelion Clinical Research, Inc.（統稱Actelion）分別提起了兩起假定集體訴訟。投訴稱，Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供TRACLEER樣品，從而違反了州和聯邦的反壟斷和不正當競爭法。TRACLEER受美國食品藥品監督管理局要求的風險評估和緩解策略的約束，該戰略對產品的分銷施加了限制。2019年1月，原告駁回了哥倫比亞特區案件，並向美國馬裏蘭特區地方法院提出了合併申訴。在十月
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2019年，法院批准了Actelion駁回修改後的申訴的動議。2021年4月，美國第四巡迴上訴法院推翻併發回重審。探索正在進行中。

2019年5月，美國加利福尼亞北區地方法院對愛爾蘭詹森研發中心（Janssen）和強生公司提起了集體反壟斷訴訟。該投訴稱，詹森同意與吉利德簽訂的關於開發和銷售治療艾滋病毒的抗逆轉錄病毒聯合療法（cART）的協議中的排他性條款，從而違反了聯邦和州的反壟斷和消費者保護法。該投訴還指控吉利德與百時美施貴寶和日本煙草公司簽訂了類似的協議。2020年3月，法院部分批准並部分駁回了被告的駁回動議。原告於2020年4月提出了修改後的申訴。被告提出動議，要求駁回修改後的申訴。2020年7月，法院部分批准並部分駁回了新的駁回動議。2021年12月，幾家保險公司和其他付款人提出了個人 “選擇退出” 投訴，其中包含與最初投訴相似的指控。探索正在進行中。

2019年10月，Innovative Health, LLC向美國加利福尼亞中區地方法院對Biosense Webster, Inc.（BWI）提起訴訟。該投訴稱，BWI的某些商業行為和合同條款限制了高密度測繪導管和超聲導管銷售的競爭，從而違反了美國和加利福尼亞州的反壟斷法。2020年1月，BWI提出動議，要求駁回申訴。2020年8月，法院部分批准了BWI的駁回動議，但部分駁回了該動議。2021年12月，BWI提出了一項要求即決判決的動議。2022年3月，法院批准了BWI的即決判決動議。

2019年11月，根據輝瑞公司（Pfizer）與輝瑞之間的2006年股票和資產購買協議，強生公司收到了輝瑞公司（Pfizer）的賠償要求。同樣在2019年11月，強生公司收到了通知，根據強生公司與賽諾菲之間的2016年資產購買協議，保留向賽諾菲消費者健康公司（賽諾菲）申請賠償的權利。2020年1月，根據勃林格英格翰製藥公司（勃林格殷格翰）、輝瑞和勃林格殷格翰之間的2006年資產購買協議，強生收到了勃林格殷格翰製藥公司（勃林格殷格翰）的賠償要求。這些通知旨在賠償與非處方ZANTAC（雷尼替丁）產品有關的法律索賠。潛在訴訟中的原告聲稱，ZANTAC和其他非處方雷尼替丁藥物含有不安全水平的NDMA（N-亞硝基二甲胺），可能導致和/或導致使用這些產品的患者出現各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。在加拿大提起的假定集體訴訟中，該公司和強生公司也被點名，他們對ZANTAC或雷尼替丁的使用提出了類似的指控。強生公司還與其他製造商一起在加拿大與ZANTAC產品有關的各種人身傷害訴訟中被指定為被告。強生公司已向賽諾菲發出通知，保留根據與集體訴訟和人身傷害訴訟相關的2016年資產購買協議要求賠償的權利。

2020年10月，富通顧問有限責任公司（Fortis）以Auris Health Inc.（Auris）前股東的代表的身份，向特拉華州財政法院對強生公司、Ethicon Inc.以及某些有名的高管和員工（統稱 “Ethicon”）提起訴訟。該投訴指控Ethicon在2019年收購Auris時違反合同、欺詐和其他訴訟理由。該申訴要求賠償和其他救濟。2021年12月，法院部分批准並部分駁回了被告提出的駁回某些訴訟理由的動議。對個別被告的所有申訴均被駁回。該審判定於2023年2月進行。

從 2021 年 5 月開始，多個 假定 集體訴訟是在州和聯邦法院提起的 （加利福尼亞州、佛羅裏達州、紐約州和新澤西州）針對多家強生實體，這些實體指控他們違反了州消費者欺詐法規，原因是未披露某些露得清和艾維諾防曬產品涉嫌苯污染 並積極宣傳這些產品為 “安全”；並且，在至少一起案件中，指控 嚴格責任制造缺陷和未發出警告 索賠，斷言被點名的原告因涉嫌接觸苯而遭受未指明的傷害。多地區訴訟司法小組已合併了所有未決訴訟，但新澤西州法院在美國佛羅裏達南區地方法院勞德代爾堡分庭審理的一起產品責任案件和一起未決案件除外。2021年10月，公司原則上達成了一項全國範圍的集體和解協議，其中包括合併訴訟的索賠，但須經佛羅裏達州聯邦法院批准。2022年3月，法院初步批准了和解協議。

強生（隨後由強生消費者公司（JJCI）取代）以及其他120多家公司是西方化學公司於2018年6月在美國新澤西特區地方法院提起的成本回收和繳款訴訟的被告，該訴訟涉及清理新澤西州帕薩克河下游的一段路段。

強生公司或其子公司也是根據《綜合環境應對、補償和責任法》（通常稱為超級基金）以及類似的州、地方或外國法律提起的各種訴訟的當事方，在這些法律中，尋求的主要救濟是過去和/或未來的補救費用。

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備註 12— 重組

在2018財年第二季度，公司宣佈計劃在其全球供應鏈中實施一系列行動，旨在集中資源，增加對製造和供應產品組合所需的關鍵能力、技術和解決方案的投資，增強靈活性並推動增長。全球供應鏈行動將包括擴大戰略合作的使用範圍和加強旨在降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化供應鏈網絡的舉措。在2022財年第一季度，公司錄得的税前淨費用為美元72百萬，包含在合併收益表的以下幾行中，美元70百萬美元的重組，美元16百萬美元的產品銷售成本和收入為美元14淨額為百萬的其他（收入）支出（來自房地產銷售）。項目總成本約為 $1.8自宣佈重組以來，已經記錄了10億美元。有關重組計劃的更多詳細信息，請參閲下表。

該公司預計全球供應鏈行動總共將產生約美元0.6十億到美元0.8每年可節省數十億美元的税前成本，到2022年底將大幅實現。公司預計將記錄約美元的税前重組費用2.1十億到美元2.3到2022年12月該計劃完成時將達到10億美元。這些成本與網絡優化、退出成本以及加速折舊和攤銷有關。

下表彙總了截至2022財年第一季度的離職費相關儲備金和相關的重組費用：
（百萬美元）遣散費資產註銷/銷售
其他(2)
總計
儲備金餘額，2022年1月2日$112 — 25 137 
本年度活動：
收費 — (23)95 72 
現金結算(10)35 (3)(107)(82)
已結算的非現金 — (12)— (12)
儲備金餘額，2022年4月3日(1)
$102 — 13 115 
(1) 遣散費的現金支出預計將在2022年12月該計劃完成之前大量支付。
(2)其他費用包括項目支出，例如支持這些計劃的員工的工資和諮詢費用。
(3) 代表出售資產的收益

由於計劃釋放多個長期項目的員工，公司不斷重新評估與重組相關的遣散費準備金和付款時間。該公司認為，鑑於採取行動的期限，現有的遣散費儲備金足以支付全球供應鏈計劃。如果可能和可以估算額外金額，公司將繼續進行評估並在必要時進行調整。

41
內容表


項目2 — 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

操作結果

向客户銷售

合併銷售額分析

2022財年第一季度，全球銷售額為234億美元，總增長5.0％，其中包括7.7％的運營增長和2.7％的負面貨幣影響，而2021財年第一季度的銷售額為223億美元。在2022年第一財季，收購和剝離對全球運營銷售增長的淨影響為負0.2％。

2022財年第一季度，美國公司的銷售額為114億美元，與上年相比增長了2.7％。在2022年第一財季，收購和剝離對美國營業銷售增長的淨影響為負0.1％。國際公司的銷售額為120億美元，總增長7.2％，其中包括12.6％的運營增長和5.4％的負面匯率影響。在2022年第一財季，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為負0.3％。

在2022年第一財季，歐洲公司的銷售額實現了11.3％的增長，其中包括19.5％的運營增長和8.2％的負面匯率影響。西半球（不包括美國）公司的銷售額實現了4.1％的增長，其中包括5.1％的運營增長和1.0％的負面匯率影響。亞太和非洲地區公司的銷售額實現了3.1％的增長，其中包括6.6％的運營增長和3.5％的負面匯率影響。



jnj-20220403_g1.jpgjnj-20220403_g2.jpg


注意：值可能已四捨五入



42
內容表


按業務領域分析銷售額

消費者健康
2022年第一財季消費者健康板塊的銷售額為36億美元，與去年同期相比下降了1.5％，其中包括0.8％的運營增長被2.3％的負面貨幣影響所抵消。美國消費者健康板塊的銷售額下降了3.4％。國際消費者健康板塊的銷售額持平，其中包括4.1％的運營增長和4.1％的負面匯率影響。在2022年第一財季，收購和剝離對消費者健康板塊運營銷售增長的淨影響為負0.8％，這主要是由於DR. CI: LABO-Sedona在亞太地區的資產剝離。

主要消費者健康特許經營銷售*—第一財季結束
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
場外的(1)
$1,461 $1,273 14.8 %17.1 %(2.3)%
皮膚健康/美容1,012 1,163 (13.0)(11.0)(2.0)
口腔護理366 417 (12.2)(10.2)(2.0)
嬰兒護理355 389 (8.6)(6.4)(2.2)
女性健康228 222 2.6 8.3 (5.7)
傷口護理/其他164 177 (7.4)(7.2)(0.2)
消費者健康總銷售額$3,586 $3,641 (1.5)%0.8 %(2.3)%
*前一年的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1)在2021財年第一季度，根據運營變化，約1億美元的某些國際非處方藥產品（主要在中國）從製藥板塊重新歸類為消費者健康板塊

與上一財年第一季度相比，場外特許經營權實現了17.1％的運營增長。消化系統健康領域的上呼吸道產品、泰諾和MOTRIN以及IMODIUM和PEPCID產品推動了增長。

與上一財年第一季度相比，Skin Health/Beauty特許經營權的營業下降了11.0％。下降是由外部供應限制、DR. CI: LABO-Sedona在亞太地區的資產剝離和競爭壓力推動的。美國品類的復甦以及拉丁美洲和亞太地區的強勁勢頭部分抵消了這一下降。

與上一財年第一季度相比，口腔護理特許經營權的運營下降了10.2％。下降的主要原因是美國的戰略庫存合理化以及去年與 COVID-19 相關的美國以外需求的增長。

與上一財年第一季度相比，嬰兒護理特許經營權的運營下降了6.4％。下降是由美國和歐洲、中東和非洲的供應限制所推動的。

與上一財年第一季度相比，Women's Health特許經營業務實現了8.3％的業務增長，這主要是由庫存增加導致的歐洲、中東和非洲的增長以及價格上漲導致的拉丁美洲的增長所推動的。
與上一財年第一季度相比，傷口護理/其他特許經營權的營業額下降了7.2％，這主要是由專業磁帶剝離以及與去年美國NEOSPORIN和BAND-AID的 COVID-19 回升相比推動的®美國以外的品牌自粘繃帶這一下降被美國創可貼的增長部分抵消®品牌自粘繃帶。

2021年11月，該公司宣佈打算分離公司的消費者健康業務，意在創建一家新的上市公司。該公司的目標是在首次宣佈後的18至24個月內完成計劃中的分離。
43
內容表

製藥
2022年第一財季醫藥板塊的銷售額為129億美元，與去年同期相比增長6.3％，其中包括9.3％的營業增長和3.0％的負面貨幣影響。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了2.9％。國際藥品銷售額增長了10.3％，其中包括16.7％的運營增長和6.4％的負面貨幣影響。在2022年第一財季，收購和剝離對製藥板塊運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。2022年第一財季對先前銷售儲備估計的調整可以忽略不計，2021財年第一季度約為2億美元。

主要藥物治療領域的銷售**—第一財季已結束
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
免疫學$4,119 $3,914 5.2 %7.5 %(2.3)%
REMICADE663 777 (14.7)(14.2)(0.5)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA571 562 1.5 4.7 (3.2)
斯特拉拉2,288 2,148 6.5 9.0 (2.5)
TREMFYA590 418 41.3 44.5 (3.2)
其他免疫學6 8 (22.0)(22.0)0.0
傳染病1,297 998 30.0 33.1 (3.1)
新冠疫苗457 100 **  *
Edurant/rilpivirine248 243 1.8 9.6 (7.8)
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA
501 546 (8.3)(6.9)(1.4)
其他傳染病(2)
91 108 (15.3)(11.0)(4.3)
神經科學1,741 1,715 1.5 5.0 (3.5)
CONCERTA/ 哌醋甲酯157 171 (8.3)(4.8)(3.5)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ 特雷維塔
1,048 965 8.6 11.3 (2.7)
RISPERDAL CONSTA129 157 (17.6)(13.9)(3.7)
其他神經科學(2)
408 422 (3.5)1.7 (5.2)
腫瘤學3,950 3,570 10.6 14.9 (4.3)
DARZALEX1,856 1,365 36.0 40.3 (4.3)
ERLEADA400 261 53.0 57.5 (4.5)
IMBRUVICA1,038 1,125 (7.7)(3.9)(3.8)
ZYTIGA/醋酸阿比特龍539 638 (15.6)(10.1)(5.5)
其他腫瘤學118 182 (35.1)(32.3)(2.8)
肺動脈高壓852 861 (1.1)1.2 (2.3)
OPSUMIT443 450 (1.6)1.1 (2.7)
UPTRAVI325 305 6.5 7.7 (1.2)
其他肺動脈高壓83 105 (20.8)(16.8)(4.0)
心血管/新陳代謝/其他910 1,044 (12.8)(11.9)(0.9)
XARELTO508 589 (13.8)(13.8)— 
INVOKANA/ INVOKAMET128 150 (14.6)(13.1)(1.5)
其他(1,2)
274 305 (10.0)(7.5)(2.5)
藥品銷售總額$12,869 $12,101 6.3 %9.3 %(3.0)%
* 百分比大於 100% 或沒有意義
**某些前一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1) 包括 PROCRIT/EPREX 此前已單獨披露
(2)在2021財年第一季度，根據運營變化，約1億美元的某些國際非處方藥產品（主要在中國）從製藥板塊重新歸類為消費者健康板塊
44
內容表


與去年同期相比，免疫學產品的營業增長了7.5％，這得益於STELARA（ustekinumab）在克羅恩氏病和潰瘍性結腸炎領域的持續強勁吸收，部分被牛皮癬和銀屑病關節炎份額的下降以及TREMFYA的強勁勢所抵消 （guselkumab）用於牛皮癬，銀屑病關節炎的攝取。REMICADE銷售額的下降部分抵消了這一點 （英夫利昔單抗）歸因於生物仿製藥競爭。

REMICADE的生物仿製藥版本已在美國推出，美國以外的某些市場以及其他競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物仿製藥的持續競爭將導致REMICADE的銷售進一步減少。

STELARA（ustekinumab）最新到期的美國專利將於2023年9月到期。STELARA（ustekinumab）在2021財年美國的銷售額約為59億美元。產品專利的到期或市場排他性的喪失可能會導致銷售減少。

與去年同期相比，傳染病產品的運營增長了33.1％。增長主要由 COVID-19 疫苗的貢獻驅動。 PREZISTA銷售額的下降部分抵消了這一點 還有 PREZCOBIX/REZOLSTA（darunavir/cobicistat）（darunavir/cobicistat），這是由於競爭加劇和 PREZISTA 的排他性喪失 在美國以外的某些國家

與去年同期相比，神經科學產品的運營銷售額增長了5.0％。帕利培酮長效注射劑INVEGA SUSTENNA/XEPLION（棕櫚酸帕利酮）和INVEGA TRINZA/TREVICTA的增長歸因於患者組合、新患者開始治療和持續治療以及INVEGA HAFYERA的推出。
與去年同期相比，腫瘤產品的營業銷售增長了14.9％。增長的貢獻者是DARZALEX（daratumumab）的強勁銷售額，這得益於所有地區的份額增長、持續強勁的市場增長以及皮下製劑的穩步採用；ERLEADA（阿帕魯他胺）和IMBRUVICA（依魯替尼）在全球的持續上市量在美國以外所有地區的增長。由於競爭激烈，IMBRUVICA（ibrutinib）的全球上市量持續增長來自新型口服劑的壓力。

與去年同期相比，肺動脈高壓實現了1.2％的營業銷售增長。OPSUMIT（macitentan）和UPTRAVI（selexipag）的銷售增長是由於 COVID-19 相關的市場限制以及 “其他肺動脈高壓” 的進入者部分抵消了需求和份額的增長。


與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品的運營下降了11.9％。下降的主要原因是XARELTO的銷售額下降，這是由於2021財年第一財季進行了一次性的有利前期定價調整，以及由於股價持續流失，INVOKANA/INVOKAMET（canagliflozin）的銷售額下降。

從2022財年第二季度開始，公司更新了政策，因此不允許最終客户將產品直接交付到計費地點以外的地點。更新後的政策將影響涉及公司大多數藥品的340B非受贈方承保實體的合同藥房交易，但有多種例外情況。在政策例外情況下，受贈方和非受贈方承保實體均可維持無限制的合同藥房安排。該公司將繼續向受保實體提供其所有承保門診藥物的3400億美元折扣，並相信其政策將提高其識別340B法規禁止的不當重複折扣和轉用的能力。340B藥品定價計劃是美國聯邦政府的一項計劃，要求藥品製造商向受保實體提供承保門診藥的大幅折扣。此次政策更新可能會對未來的折扣和銷量產生潛在影響。

45
內容表

醫療科技*
2022年第一財季醫療科技板塊的銷售額為70億美元，與去年同期相比增長了5.9％，其中包括8.5％的運營增長和2.6％的負面貨幣影響。美國醫療技術銷售額增長了5.6％。國際醫療技術銷售額增長了6.3％，其中包括11.1％的運營增長和4.8％的負面匯率影響。在2022年第一財季，收購和剝離對醫療科技板塊運營銷售增長的淨影響為負0.1％。

主要醫療技術特許經營銷售—第一財季結束
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日總計
改變		運營
改變		貨幣
改變
手術$2,434 $2,372 2.6 %5.0 %(2.4)%
高級1,146 1,118 2.5 4.5 (2.0)
普通的1,288 1,254 2.7 5.5 (2.8)
骨科2,188 2,113 3.5 5.6 (2.1)
臀部389 356 9.3 11.3 (2.0)
膝蓋339 317 6.7 8.8 (2.1)
創傷748 733 2.1 4.2 (2.1)
脊柱、運動及其他712 707 0.6 2.7 (2.1)
願景1,257 1,145 9.8 13.9 (4.1)
隱形眼鏡/其他910 857 6.2 10.6 (4.4)
外科347 288 20.4 23.8 (3.4)
介入解決方案1,092 949 15.1 17.4 (2.3)
醫療技術總銷售額$6,971 $6,579 5.9 %8.5 %(2.6)%
*以前稱為醫療器械

與上一財年第一季度相比，該外科特許經營權實現了5.0％的營業銷售增長。Advanced Surgery的業務增長主要是由Endocutter和Biosurgery的產品推動的，這些產品歸因於市場復甦、市場擴張和新產品的成功。Endocutter產品的增長被亞太地區 COVID-19 市場放緩所抵消，美國能源產品的競爭壓力與上一財年第一季度持平，市場復甦和新產品滲透率主要被亞太地區 COVID-19 市場放緩所抵消。普通外科業務的增長主要是由市場復甦、Suture產品組合的實力和技術滲透率推動的。

與上一財年第一季度相比，骨科特許經營權實現了5.6％的營業銷售增長。臀部的業務增長反映了市場的復甦、包括ACTIS stem和支持技術在內的產品組合的持續強勁勢頭——KINCISE和VELYS Hip Navigation以及美國門診手術中心渠道的勢頭。膝蓋業務增長主要是由市場復甦和新產品的採用以及美國門診外科中心渠道的勢頭推動的。Trauma的業務增長是由全球市場的復甦和新產品的採用推動的。Spine、Sports & Other的業務增長是由大多數專業領域的復甦、體育、Spine和VELYS數字解決方案的新產品以及去年中國分銷渠道的變化推動的。Spine的市場疲軟和競爭壓力部分抵消了增長。

與上一財年第一季度相比，Vision特許經營權實現了13.9％的營業銷售增長。隱形眼鏡/其他業務增長歸因於市場復甦、新產品以及在標價上漲之前與本年度遠期買入相關的美國利益。去年庫存的負面影響部分抵消了增長。外科業務的增長主要歸因於市場的復甦和最近推出的產品的採用。

受市場復甦、新產品成功和商業戰略的推動，與上一財年第一季度相比，幹預解決方案特許經營權實現了17.4％的營業銷售增長。

46
內容表

對所得税準備金前的合併收益分析

2022年第一財季所得税準備金前的合併收益為59億美元，佔銷售額的25.0％，而2021財年第一季度為74億美元，佔銷售額的33.3％。


銷售產品的成本
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（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）


2022年第一季度對比2021年第一季度
產品成本佔銷售額的百分比增長是由以下因素推動的：
•醫療科技板塊的銷量/組合不佳
•消費者健康板塊的大宗商品通脹

2022年第一財季和2021財年第一季度的產品銷售成本中包含的無形資產攤銷費用分別為11億美元和12億美元。

銷售、營銷和管理費用
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（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）


2022年第一季度對比2021年第一季度
銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比增長的原因是：
•製藥和消費者健康業務的品牌營銷費用增加









47
內容表

研發費用
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（以十億美元計。圖表中的百分比佔總銷售額的百分比）

2022年第一季度對比2021年第一季度
在以下推動下，研發佔銷售額的百分比增長：
•製藥業務總體投資組合的進展
    
在制研與開發 (IPR&D)

在2022年第一財季，公司記錄了約6億美元的無形資產減值費用，該資產與正在進行的研發資產伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，伯美基單抗是一種用於治療特應性皮炎（AD）和化膿性汗腺炎（HS）的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已經公佈，這促使該公司決定終止治療AD的伯美基單抗的開發。該公司在2020財年從xBiotech, Inc.手中收購了bermekimab的所有版權。

利息（收入）支出

2022年第一財季的利息（收益）支出淨利息收入為1200萬美元，而去年同期的利息支出為4,800萬美元，這主要是由於淨投資套期保值、較高的平均現金餘額和較低的平均債務餘額所致。截至2022財年第一季度末，現金、現金等價物和當前有價證券餘額為304億美元，而2021財年第一季度末為246億美元。截至2022年4月3日，該公司的債務狀況為331億美元，而去年同期為336億美元。

其他（收入）支出，淨額*
2022年第一季度對比2021年第一季度
與上年相比，2022年第一財季的其他（收入）支出淨額不利8億美元，這主要是由於以下原因：
第一財季
（以十億美元計）（收入）/支出20222021改變
證券公允價值的變化$0.4 0.0 0.4 
與收購、整合和資產剝離相關(1)
0.0 (0.5)0.5 
消費者健康分離成本0.1 0.0 0.1 
員工福利計劃相關(0.3)(0.2)(0.1)
其他(0.3)(0.2)(0.1)
其他（收入）支出總額，淨額$(0.1)$(0.9)$0.8 
(1)主要與2021年第一財季兩個製藥品牌在美國以外的資產剝離收益有關。

*其他（收益）支出，淨額是公司記錄與強生創新-JJDC, Inc.（JJDC）持有的股票證券的某些投資的出售和減記相關的損益、證券公允價值的變化、資產剝離的損益、出售資產的損益、某些交易貨幣損益、收購相關成本、訴訟應計和結算、投資與員工福利計劃有關的（收入）/損失，以及特許權使用費收入。


48
內容表
按細分市場劃分的税前收益
第一財季按業務部門分列的税前收益（虧損）如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額百分比
（百萬美元）2022年4月3日2021年4月4日2022年4月3日2021年4月4日2022年4月3日2021年4月4日
消費者健康$686 $842 $3,586 $3,641 19.1 %23.1 %
製藥3,924 5,169 12,869 12,101 30.5 42.7 
醫療科技1,477 1,629 6,971 6,579 21.2 24.8 
分部税前收益6,087 7,640 23,426 22,321 26.0 34.2 
減去：未分配給分部的費用 (1)
123 211   
減去：消費者健康分離成本102 — 
全球税前收入$5,862 $7,429 $23,426 $22,321 25.0 %33.3 %
(1)未分配給分部的金額包括利息（收入）支出和一般企業（收入）支出。

消費者健康板塊

2022財年第一季度消費者健康板塊税前收入/（虧損）佔銷售額的百分比為19.1％，去年同期為23.1％。與上年相比，2022財年第一季度税前收入佔銷售額的百分比下降主要是由以下因素推動的：
•品牌營銷費用增加
•大宗商品通脹

製藥板塊

2022財年第一季度製藥板塊税前收入佔銷售額的百分比為30.5％，去年同期為42.7％。與上年相比，2021年第一財季税前收入佔銷售額的百分比下降主要是由以下因素推動的：
•2022年6億美元的知識產權研發費用與伯美基單抗（JNJ-77474462）有關，伯美基單抗是一種用於治療AD和化膿性汗腺炎（HS）的在研藥物
•2021 年資產剝離收益為 6 億美元。
•與證券公允價值變動相關的按市值計價的淨虧損（2022年為4億美元，2021年為0億美元）
•增加研發投資，促進總體投資組合的發展
•更高的品牌營銷費用
醫療科技板塊

2022財年第一季度醫療科技板塊税前收入佔銷售額的百分比為21.2％，去年同期為24.8％。第一財季税前收入佔銷售額百分比的下降主要是由以下因素推動的：
•醫療技術特許經營權內的產品組合


49
內容表
重組

在2018財年第二季度，公司宣佈計劃在全球供應鏈中實施行動，旨在使公司能夠集中資源，增加對製造和供應未來產品組合所需的關鍵能力、技術和解決方案的投資，增強靈活性並推動增長。該公司預計，這些供應鏈行動將包括擴大戰略合作的使用，加強其降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化網絡的舉措。關於未來具體行動的討論仍在進行中，在最終確定之前必須遵守所有相關的磋商要求。公司預計，這些行動每年總共將節省約6億至8億美元的税前成本，到2022年底，這些成本將大幅實現。該公司預計，到2022年12月該計劃完成時，税前重組費用將達到約21億至23億美元。在2022財年第一季度，公司錄得的税前淨費用為7200萬美元，其中包括合併收益表的以下幾行、7,000萬美元的重組、1,600萬美元的產品銷售成本和1,400萬美元（來自房地產銷售）的淨收入（收入）支出。在2021財年第一季度，公司記錄了1.04億美元的税前費用，其中包括合併收益表的以下幾行，淨額為5,300萬美元的重組，2700萬美元的產品銷售成本和2400萬美元的其他（收益）支出。自宣佈重組以來，已記錄了約18億美元的重組費用。

有關重組的更多詳情，請參閲合併財務報表附註12。

所得税準備金

2022年，全球有效所得税税率為12.2％，2021年為16.6％。在2022財年，預計公司將承擔與消費者健康業務合法分離相關的大量額外國際税收成本。

有關2022年第一財季税收準備金的討論，請參閲合併財務報表附註5。


流動性和資本資源

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現金流

截至2022財年第一季度末，現金及現金等價物為105億美元，而2021財年末為145億美元。導致40億美元減少的主要現金來源和用途是：
（以十億美元計）
$14.5 2021 年第四季度現金及現金等價物餘額
4.0 經營活動產生的現金
(3.6)投資活動使用的淨現金
(4.4)融資活動使用的淨現金
$10.5 2022年第一季度現金及現金等價物餘額
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此外，截至2022財年第一季度末，該公司擁有199億美元的有價證券，在2021財年末擁有171億美元的有價證券。

40億美元的運營現金流是由於：
（以十億美元計）
$5.1 淨收益
1.6 非現金支出和其他調整主要用於折舊和攤銷、股票薪酬、資產減記和信用損失以及應收賬款準備金的調整被遞延所得税準備金和出售資產/業務的淨收益部分抵消
(1.0)應收賬款和庫存的增加
(2.8)應付賬款和應計負債減少
1.0 其他流動和非流動資產減少
0.1 其他流動和非流動負債的增加
$4.0 運營現金流

投資活動使用36億美元現金主要用於：
（以十億美元計）
$(0.6)不動產、廠房和設備的增建
0.2 處置資產/業務的收益，淨額
(0.3)收購，扣除獲得的現金和其他費用
(2.7)投資淨購買量
(0.2)信貸支持協議活動，淨額
$(3.6)用於投資活動的淨現金

融資活動使用44億美元現金主要用於：
（以十億美元計）
$(2.8)向股東分紅
(1.6)回購普通股
0.0短期和長期債務的淨償還額
0.3 行使股票期權的收益/員工對股票獎勵的預扣税，淨額
(0.2)信貸支持協議活動，淨額
(0.1)其他和四捨五入
$(4.4)用於融資活動的淨現金

該公司可以在全球多家銀行獲得大量資金來源。2021年9月，公司獲得了新的364天信貸額度。公司可用的信貸總額約為100億美元，將於2022年9月8日到期。根據信貸額度協議對借款收取的利息基於定期擔保隔夜融資利率（SOFR）參考利率或協議條款允許的其他適用市場利率，外加適用的利潤。協議下的承諾費不是實質性的。

在2022年第一財季，公司的應付票據和長期債務超過現金、現金等價物和有價證券。截至2022年4月3日，淨負債狀況為28億美元，而去年同期為90億美元。考慮到最近的市場狀況和持續的 COVID-19 危機，該公司重新評估了其運營現金流和流動性狀況，預計不會出現任何重大的增量風險。該公司預計，運營現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有承諾信貸額度中借款的能力以及准入
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向商業票據市場將繼續提供足夠的資源來滿足運營需求，包括公司與開發 COVID-19 疫苗相關的約9億美元合同供應承諾、以50億美元的價格和解阿片類藥物訴訟的協議以及設立20億美元的滑石粉相關負債信託基金（更多細節見合併財務報表附註11）。此外，公司持續監控全球資本市場，在市場條件有利時可能會不時籌集資金。2022年4月3日之後，公司向美國財政部支付了約10億美元，其中包括與本期國外未分配收益分期付款相關的8億美元，作為TCJA費用的一部分（參見公司截至2022年1月2日財年的10-K表年度報告中的合併財務報表附註1），以及主要與2022財年第一季度的正常估計付款相關的2億美元。


分紅

2022年1月4日，董事會宣佈定期派發每股1.06美元的現金股息，將於2022年3月8日支付給截至2022年2月22日的登記股東。

2022年4月19日，董事會宣佈定期派發每股1.13美元的現金股息，將於2022年6月7日支付給截至2022年5月24日的登記股東。該公司預計將繼續按季度定期支付現金分紅的做法。

其他信息

新的會計公告

有關新的會計公告，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素

COVID-19 注意事項和業務連續性
根據目前獲得的信息，公司在評估 COVID-19 對其業務和財務業績的潛在影響時考慮了各種內部和外部因素，如下所示：
•運營模式： 該公司在醫療保健行業擁有多元化的業務模式，在製造、研發臨牀運營和商業能力方面具有靈活性。
•供應鏈： 該公司繼續利用其全球製造足跡和雙源能力，同時密切監控和維護遠離高風險地區的主要配送中心的關鍵庫存，以確保充分、有效的配送。
•業務連續性： 公司網絡中強大而積極的業務連續性計劃在公司為 COVID-19 等事件做好準備方面發揮了重要作用，滿足大多數患者和消費者需求的能力仍然不間斷。
•員工： 該公司已制定程序，以保護其在製造、分銷、商業和研究運營中的基本員工，同時確保為其他員工制定適當的遠程工作協議。
•流動性：該公司的高質量信用評級使公司在可預見的將來能夠更好地進入金融資本市場。
•國內和國外立法： 該公司將繼續評估和評估正在進行的全球立法工作，以應對 COVID-19 對其所參與的經濟體和行業的影響。目前，最近出臺的立法法案預計不會對公司的運營產生重大影響。
在2021年和2020財年，公司與第三方合同製造組織簽訂了一系列疫苗生產合同製造協議。這些安排為公司提供了未來疫苗生產的補充商業產能，如果不需要產能，則此類生產的權利有可能轉讓。為交付服務而支付的金額 根據合同，有義務向這些合同製造組織支付約9億美元，這反映在每份協議執行後公司合併資產負債表中的預付費用和其他資產、應計負債和其他負債賬户中。此外，該公司還與政府相關組織簽訂了某些疫苗開發成本分攤安排。該公司繼續評估全球對Covid-19疫苗的需求及其相關供應。

該公司繼續評估和監督其內部和外部供應安排，包括與Emergent BioSolutions簽訂的合同以及其馬裏蘭州灣景工廠的相關生產活動。該公司已經建立了全球疫苗供應網絡，除了位於荷蘭萊頓的內部生產基地外，還有另外十個疫苗供應網絡
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生產基地將參與不同國家和大洲的疫苗生產。公司認為，疫苗生產基地的中斷或由此產生的延誤不會對公司的合併財務報表或業績產生重大財務影響。

俄烏戰爭
儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但2022年第一財季衝突的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不重要。截至2022年1月2日的2021財年和截至2022年4月3日的第一財季，公司烏克蘭子公司的業務佔公司合併資產和收入的不到1％。截至2022年1月2日的2021財年和截至2022年4月3日的第一財季，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1％，佔收入的1％。

由於患者依賴許多產品用於醫療保健目的，該公司在整個第一季度繼續供應其產品。但是，在3月初，該公司採取措施暫停所有廣告、臨牀試驗註冊以及在俄羅斯的任何額外投資。此外，在3月底，該公司決定暫停在俄羅斯的個人護理產品的供應。

該公司在經濟狀況繼續面臨重大挑戰的某些國家開展業務。公司繼續監視這些情況並採取適當的行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而影響公司的運營方式。該公司將委內瑞拉和阿根廷的業務視為高度通貨膨脹，因為此前三年的累計通貨膨脹率超過100％。從2022年第二財季開始，該公司將把在土耳其的業務列為高度通貨膨脹，因為此前三年的累計通貨膨脹率超過100％。這不會對公司在此期間的業績產生重大影響。面對不斷增加的成本，公司努力通過成本削減計劃、提高生產率和定期提價來保持利潤率。

世界各地的政府都在考慮各種修改税法的提案，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。在各種政府舉措方面，公司必須向税務機關披露更多有關全球業務的信息，這可能會導致對其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。在新税法頒佈期間，任何國家的法定税率的變化都將導致公司與該特定司法管轄區相關的遞延所得税資產和負債的重估。這一變更將導致支出或收益記錄在公司的合併收益表中。該公司密切關注其運營所在國家提出的這些提案。法定税率隨時可能發生變化，任何相關的費用或福利記錄可能對頒佈法律變更的財政季度和年度具有重要意義。

該公司面臨着各種全球醫療保健變化，這些變化可能會繼續導致定價壓力，包括醫療保健成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷和報銷相關的政府立法。

由於當前的全球經濟低迷，醫療保健產品和服務購買者的行為和支出模式的變化，包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少就診頻率以及放棄醫療保險，可能會繼續影響公司的業務。

該公司還在越來越不利於知識產權的環境中運營。各公司已向美國食品和藥物管理局提交了縮寫的新藥申請或生物仿製藥生物產品申請，或以其他方式質疑公司專利的覆蓋範圍和/或有效性，尋求在涵蓋公司許多關鍵藥品的適用專利到期之前銷售這些產品的仿製藥或生物仿製藥。如果公司未能成功地為由此產生的訴訟中受到質疑的專利索賠進行辯護，則將向市場推出有爭議產品的仿製藥或生物仿製藥，這可能會導致這些產品獲得可觀的市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。即使擁有一項或多項有效專利，也存在一個或多個競爭對手可能在監管部門批准後推出該產品的仿製藥或生物仿製藥版本的風險。



第 3 項 — 有關市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2022年1月2日財年的10-K表年度報告中第7A項 “市場風險的定量和定性披露” 中進行陳述以來，公司對其市場風險敏感度的評估沒有實質性變化。

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項目 4 — 控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期結束時，公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。公司的披露控制和程序旨在確保在美國證券交易委員會規則和表格規定的期限內，記錄、處理、彙總和報告公司在《證券交易法》下提交或提交的報告中要求披露的信息。披露控制和程序包括但不限於控制措施和程序，旨在確保公司在其根據《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並傳達給公司管理層，包括其主要執行官和首席財務官或履行類似職能的人員，以便及時就所需的披露做出決定。首席執行官、執行委員會主席華金·杜阿託和執行副總裁兼首席財務官約瑟夫·沃爾克審查並參與了本次評估。根據這項評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所涉期末，該公司的披露控制和程序是有效的。

內部控制。在本報告所涉期間，公司對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理可能對公司財務報告的內部控制產生重大影響的變化。儘管由於 COVID-19 疫情，其大多數員工都在遠程辦公，但該公司的財務報告內部控制並未受到任何實質性影響。公司積極採取行動，通過額外的監控控制措施重新評估和完善其財務報告流程，以合理地保證財務業績的準確及時報告。公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

第二部分 — 其他信息

項目 1 — 法律訴訟

本項目所要求的信息參照第一部分第1項 “財務報表（未經審計）——合併財務報表附註” 中的附註11納入此處。

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第 2 項 — 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人和關聯購買者購買股權證券。

下表提供了有關公司在2022年第一財季購買普通股的信息。在公開市場上購買普通股是滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分。以下回購還包括第一財季結算的股票換股票期權行使。
財政月期間
總數
購買的股票百分比(1)
平均。價格
每股		作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數根據計劃或計劃可以購買的最大股票數量
從 2022 年 1 月 3 日到 2022 年 1 月 30 日918,500 170.99 —
2022年1月31日至2022年2月27日4,728,073 168.98 —
從 2022 年 2 月 28 日到 2022 年 4 月 3 日3,596,956 172.58 —
總計9,243,529 

(1)在2022年第一財季，公司通過公開市場交易共回購了9,243,529股強生普通股，所有這些股票都是作為滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分購買的。


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項目 6 — 展品

展品 31.1 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條，根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席執行官進行認證——隨本文件提交。

附錄 31.2 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條，根據《證券交易法》第13a-14（a）條對首席財務官進行認證——隨本文件提交。

附錄 32.1 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官進行認證——隨附本文件。

附錄 32.2根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席財務官進行認證——隨附本文件。

展品 101：
EX-101. INS實例文檔-實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在內聯 XBRL 文檔中
EX-101.SCH內聯 XBRL 分類擴展架構
EX-101.CAL內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
EX-101.PRE內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
EX-101.DEF內聯 XBRL 分類法擴展定義文檔
展品 104：封面頁交互式數據文件——封面交互式數據文件未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。
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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
 強生公司
（註冊人）
日期：2022 年 4 月 29 日作者 /s/ J.J. WOLK
J. J.WOLK
 執行副總裁、首席財務官（首席財務官）
  
日期：2022 年 4 月 29 日作者 /s/ R.J. DECKER Jr.
 R.J. DECKER Jr.
 主計長（首席會計官）

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