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Acorda Therap

蒂爾尼·薩卡維諾

tsaccavino@acorda.com

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Acorda Therapeutics 和 Merz 宣佈簽署 “實地考察” 資產購買協議

Acorda 申請第 11 章自願保護以促進有序銷售

Acorda與超過90％的有擔保可轉換票據持有人簽訂了重組支持協議

患者可繼續不間斷地獲得INBRIJA®（左旋多巴吸入粉）和AMPYRA®（達凡普定）

紐約州珍珠河 — 2024 年 4 月 1 日 — Acorda Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ACOR）（“Acorda” 或 “公司”）

今天宣佈，它已與Merz Therapeutics簽訂資產購買協議，以1.85億美元的價格收購Acorda的幾乎所有資產，包括INBRIJA、AMPYRA和FAMPYRA的權利。Merz Therapeutics是神經毒素領域的領導者，是全球家族企業Merz旗下的企業，總部位於德國美因河畔法蘭克福。為了促進有序的出售過程，並努力通過競爭性拍賣程序實現公司資產價值的最大化，由默茲擔任 “試金石” 競標者，Acorda及其某些關聯公司自願向紐約南區美國破產法院提交了啟動第11章訴訟的申請。

申請第11章保護的決定是在進行了漫長的戰略審查之後做出的，在此期間，公司探討了廣泛的戰略選擇。此次出售將根據美國破產法第363條通過法院監督的程序進行，這將為潛在買家提供提交報價的機會，預計將於2024年6月結束。

Acorda首席執行官兼總裁羅恩·科恩醫學博士表示：“Acorda的管理團隊和董事會已經評估了我們的所有戰略選擇，經過詳盡的流程，他們認為這種選擇符合利益相關者的最大利益。我們的首要任務之一是確保向多發性硬化症和帕金森氏病患者不間斷地供應藥物。鑑於默茲長期以來致力於改善運動障礙和其他神經系統疾病患者的生活，我們相信，如果Merz Therapeutics成為最終收購者，他們將能夠無縫地繼續滿足這些患者的需求。”

Acorda將在努力完成銷售過程的同時繼續運營。為實現這一目標，該公司已向法院提出動議，要求確保在此過程中繼續正常運營。經法院批准，Acorda希望最大限度地減少破產程序對其員工、客户、患者和其他關鍵利益相關者的影響。

Acorda與其2024年到期的6.00％可轉換優先擔保票據的90％以上的持有人簽訂了重組支持協議，該協議規定了與第363條出售過程相關的某些里程碑和條件。此外，為了為公司在破產程序中的持續運營提供資金，Acorda和某些票據持有人簽訂了債務人持股融資協議，以提供總額為2,000萬美元的新資金的定期貸款額度，該融資還需要法院批准。

Acorda由貝克·麥肯齊擔任法律顧問，安永會計師事務所擔任財務顧問，Ducera Partners和Leerink Partners作為投資銀行家提供諮詢。Merz由Freshfields Bruckhaus Deringer美國律師事務所擔任法律顧問，摩根士丹利擔任投資銀行家，德勤擔任財務和税務顧問。高級可轉換票據持有人由King & Spalding擔任法律顧問，Perella Weinberg Partners擔任投資銀行家，為高級可轉換票據持有人提供諮詢。

附加信息

有關破產案件的更多信息，請撥打公司在美國境內的重組信息熱線 (844) 712-1917，或撥打美國境外的 (646) 777-2412。信息也可通過以下網址獲得 https://cases.ra.kroll.com/Acorda。其他信息也可以在我們向美國證券交易委員會提交的公開報告中找到。

關於阿科達療法

Acorda Therapeutics開發了恢復神經系統疾病患者的功能和改善生活的療法。INBRIJA® 被批准用於間歇性治療接受卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森氏病成人的 OFF 發作。在過去兩週內服用或已經服用過非選擇性單胺氧化酶抑制劑（例如苯乙嗪或反式環丙胺）的患者，不得使用INBRIJA。INBRIJA 利用 Acorda 的創新型 ARCUS® 肺輸送系統，該技術平臺旨在通過吸入輸送藥物。Acorda還銷售品牌的10毫克AMPYRA®（達凡普定）緩釋片劑。

前瞻性陳述

本新聞稿包括前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有關於管理層的預期、信念、目標、計劃或前景的陳述均應被視為前瞻性陳述。這些陳述受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果出現重大差異，包括：我們根據《破產法》（或任何其他重組計劃）第363條談判和確認出售幾乎所有資產的能力；根據《破產法》提起的訴訟的高昂成本和相關費用；我們在第11章訴訟過程中獲得足夠資金以經營業務的能力；我們滿足條件和里程碑的能力在重組支持中協議；我們維持與供應商、服務提供商、客户、員工和其他第三方關係的能力；我們維持對我們運營至關重要的合同的能力；我們與第三方簽訂競爭性合同的能力；第三方尋求並獲得法院批准以終止與我們的合同和其他協議的能力；我們保留現有管理團隊以及吸引、激勵和留住關鍵員工的能力；第三方尋求和獲得法庭審理的能力批准轉換第11章根據《破產法》第7章提起的訴訟程序；我們的股東、債權人和其他第三方在第11章程序中擁有權益但可能與我們的計劃不一致的行動和決定；我們成功銷售INBRIJA、AMPYRA、FAMPYRA或我們可能開發的任何其他產品的能力；我們吸引和留住關鍵管理人員和其他人員或保持專家顧問聯繫的能力；我們籌集額外融資資金的能力我們的業務、償還未償債務或滿足其他義務，以及我們控制成本或減少計劃支出以及採取持續經營所必需的其他行動的能力；與成功實施業務計劃相關的風險，包括我們關鍵假設的準確性；與公司重組相關的風險，包括我們外包某些業務、實現預期成本節約和維持持續運營所需的員工隊伍的能力；與複雜、受監管的藥品製造流程相關的風險，可能會影響我們是否有足夠的INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的商業供應來滿足市場需求；我們依賴第三方製造商生產INBRIJA、AMPYRA和FAMPYRA的商業用品；第三方付款人（包括政府機構）不得以可接受的費率或根本不報銷INBRIJA、AMPYRA或FAMPYRA的使用費用，並可能施加限制或封鎖處方的限制性事先授權要求；依靠合作者和分銷商在美國境外將 INBRIJA 和 FAMPYRA 商業化；我們的有能力履行我們對美國以外的分銷商和合作夥伴承擔的與INBRIJA和FAMPYRA的商業化和供應有關的義務；INBRIJA和AMPYRA的競爭，包括我們失去專利獨家權後競爭加劇以及隨之而來的AMPYRA（達氟普定）仿製版本在美國的收入損失；在美國以外的司法管轄區出現專利質疑後，來自仿製藥FAMPYRA（達凡普定）的競爭；實現收購預期收益的能力，因為，除其他原因外，獲得性開發計劃通常會受到藥物研發過程中固有的所有風險的影響，我們對與獲得性計劃特別相關的風險的瞭解通常會隨着時間的推移而提高；未來對INBRIJA（左旋多巴吸入粉）的研究或其他研發計劃或任何其他收購或許可項目產生不利結果的風險；我們的產品發生的不良安全事件；結果（通過判斷或和解）和成本法律、行政或監管的訴訟、調查或檢查，包括但不限於集體、代表或集體訴訟；未能保護我們的知識產權，未能對他人的知識產權索賠進行辯護或未獲得我們的產品商業化所需的第三方知識產權許可；不遵守監管要求可能會導致監管機構採取不利行動。

我們在向美國證券交易委員會提交的文件中詳細描述了這些風險和其他風險。實際上，我們可能無法實現前瞻性陳述中描述的目標或計劃，投資者不應過分依賴這些陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出，除非法律要求，否則我們不打算或義務因本新聞稿發佈之日之後的事態發展而更新任何前瞻性陳述。

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