附錄 99.2

Longeveron 宣佈完成 520 萬美元 的公開募股

邁阿密，2024年4月11日（GLOBE NEWSWIRE）-- Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）（“Longeveron” 或 “公司”）是一家臨牀階段生物技術公司 ，為左心發育不全綜合症 （HLHS）、阿爾茨海默氏病和衰老相關虛弱等危及生命和慢性衰老相關疾病開發細胞療法，今天宣佈關閉其先前宣佈的公開發行 最多2,234,043股公司A類普通股（或取而代之的預先注資認股權證）， 購買最多2,234,043股的認股權證A類普通股，合併發行價為每股2.35美元（或以每份預先注資的認股權證 代替）和相關認股權證。認股權證的行使價為每股2.35美元，可在 發行後立即行使，為期五年，自發行之日起五年。

H.C. Wainwright & Co. 擔任本次發行的獨家 配售代理人。

在扣除配售代理費和公司應付的其他發行費用之前，公司從發行 中獲得的總收益約為520萬美元。 公司打算將本次發行的淨收益用於正在進行的Lomecel-B™ 臨牀和監管開發，用於治療包括HLHS和阿爾茨海默氏病在內的多種疾病狀態和適應症，獲得監管批准、 資本支出、營運資金和其他一般公司用途。

公司 的某些董事會成員和內部人士參與了此次發行，總金額約為70萬美元，條款和條件相同。

上述證券是根據最初於2024年3月19日向美國證券交易委員會（“SEC”） 提交的經修訂的S-1表格（文件編號333-278073）上的註冊聲明發行的。此次發行僅通過招股説明書進行，招股説明書構成 有效註冊聲明的一部分。最終招股説明書的電子副本可在美國證券交易委員會的網站 上免費獲得，也可致電 (212) 856-5711 或發送電子郵件至 placements@hcwco.com 聯繫位於紐約州紐約 紐約公園大道430號三樓的H.C. Wainwright & Co., LLC。http://www.sec.gov

該公司還修訂了先前於2023年10月發行的兩份現有認股權證 ，每份認股權證最多可行使242,425股公司A類普通股。經修訂後，兩份認股權證的行使 價格從每股16.50美元降至每股2.35美元，到期日分別從2029年4月13日和2025年4月14日修訂為發行結束後的五年半和十八個月，每份修訂後的認股權證的價格均為0.125美元。

本新聞稿不構成 的出售要約或招攬購買這些證券的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區 根據任何 的證券法進行註冊或獲得資格認證之前出售這些證券。

關於 Longeveron Inc.

Longeveron 是一家臨牀階段的生物技術公司 開發再生藥物以滿足未滿足的醫療需求。該公司的主要研究產品是Lomecel-B™， 一種從年輕、健康的成年捐贈者的骨髓中分離出來的異基因藥物信號傳導細胞（MSC）治療產品。Lomecel-B™ 具有多種潛在的作用機制，包括促血管、促再生、抗炎以及組織修復和癒合 作用，在各種疾病領域具有廣泛的潛在應用。Longeveron目前正在研究三種臨牀適應症： 左心發育不全綜合症（HLHS）、阿爾茨海默氏病和與衰老相關的虛弱。有關該公司 的更多信息，請訪問 www.longeveron.com。

前瞻性陳述：

本信中不屬於 歷史事實的某些陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革 法》的安全港條款作出的前瞻性陳述，這些陳述反映了管理層當前對未來運營、業績和經濟 狀況的預期、假設和估計，並涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與本文陳述 的預期存在重大差異。前瞻性陳述通常可通過使用前瞻性術語來識別，例如 “相信”、 “期望”、“可能”、“展望”、“應該”、“計劃”、“打算”、 “有條件”、“目標”、“看見”、“潛在”、“估計”、“初步”、 或 “預期” 或其否定或可比術語，或通過討論戰略或目標或其他未來 事件、情況或影響，包括但不限於有關本次發行所得收益預期用途的聲明。 可能導致實際業績與本 新聞稿中任何前瞻性陳述中表達或暗示的業績存在重大差異的因素包括但不限於市場和其他狀況、我們有限的運營歷史和缺乏獲準進行商業銷售的產品；不利的全球狀況，包括宏觀經濟的不確定性；無法籌集延續 持續經營所需的額外資金；我們的虧損歷史和未來無法實現盈利；來自美國食品藥品管理局批准的同種異體， 細胞-針對衰老相關虛弱、AD 或其他與衰老相關的疾病，或針對 HLHS 或其他心臟相關適應症的基於療法的療法； 與使用幹細胞療法或人體組織相關的倫理和其他問題；我們因個人使用我們的候選產品或未來產品而面臨的產品責任索賠，我們可能無法獲得足夠的產品責任 保險；我們的商業祕密的充分性以及保護我們的候選產品及其用途的專利地位：其他人可能會更多地與我們競爭 直接，這可能會損害我們的業務，並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響；如果某些許可協議終止，我們繼續進行臨牀試驗和商業化銷售產品的能力 可能會受到不利影響；無法保護我們的專有信息、商業祕密和專有技術的機密性； 第三方的知識產權侵權索賠可能會阻止或延遲我們的產品開發工作；知識產權 do 不一定解決我們的競爭優勢面臨的所有潛在威脅；無法成功開發和商業化我們的候選產品 並獲得必要的監管批准；如果我們未能獲得必要的監管批准，我們就無法在美國或 在其他國家推銷和銷售我們的候選產品； FDA 或其他監管機構對我們的候選產品的最終商業用途的上市批准可能會被延遲、限制或拒絕，任何情況都可能產生不利影響我們創造營業收入的能力 ；我們可能無法確保和維持研究機構進行臨牀試驗；正在進行的 醫療保健立法和監管改革措施可能會對我們的業務和經營業績產生重大不利影響；如果 我們獲得Lomecel-B™ 或任何其他候選產品的監管批准，我們將受到持續的監管要求 和持續的監管審查，這可能會導致大量額外開支；如果我們不遵守則將受到處罰具有 監管要求或經驗我們的候選療法出現意想不到的問題；依賴第三方進行臨牀前研究和臨牀試驗的某些 方面；隨着更多數據的出現， 我們不時宣佈或發佈的臨牀試驗的中期、“頭條” 和初步數據可能會發生變化，並受審計和驗證程序的約束 ，這可能會導致最終數據的實質性變化；A類普通股價格的波動；我們可能會失去我們在納斯達克資本市場的上市 ；我們證書中的規定公司註冊和章程以及特拉華州法律可能會阻礙、推遲或阻止 變更我們公司的控制權或管理層的變動，從而壓低我們的A類普通股的市場價格； 我們以前從未將候選產品商業化，可能缺乏必要的專業知識、人員和資源，無法成功地將任何產品商業化 自己或與合適的合作者一起成功地將任何產品商業化；也無法成功實施我們的計劃和戰略， 我們將需要發展我們的組織，而且我們可能會經歷管理這種增長的困難。公司向證券 和交易委員會提交的文件中披露了與可能影響公司業績的因素 和前瞻性陳述有關的更多信息，包括Longeveron於2024年2月27日向 證券交易委員會提交的截至2023年12月31日年度的10-K表年度報告，經2024年3月11日提交的10-K/A表年度報告及其季度 修訂 10-Q 表報告及其表格 8-K 的當前報告。本信函中包含的前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的，除法律規定外，公司不打算或承擔任何更新或修改任何 前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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