附錄 99.1

IMUNON 報告遵守納斯達克上市要求

新澤西州勞倫斯維爾 （2024 年 4 月 11 日）— IMUNON, Inc.（納斯達克股票代碼：IMNN）（“IMNON” 或 “公司”）， 一家專注於開發脱氧核糖核酸介導的免疫腫瘤學療法和下一代疫苗的 臨牀階段藥物開發公司， 今天宣佈，它於2024年4月10日收到了納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）工作人員的書面通知，通知該公司已恢復遵守納斯達克上市規則5550（a）（2）下的最低出價要求（ “最低出價”）繼續在納斯達克資本市場上市的價格要求”）。因此，IMUNON遵守所有 適用的上市標準，其普通股將繼續在納斯達克資本市場上市，股票代碼為 “IMNN”。

納斯達克於2023年12月26日通知IMUNON ，它沒有遵守最低出價要求，因為其普通股 連續30個工作日未能達到1.00美元或以上的收盤價。為了恢復對該規則的遵守，公司的 普通股必須至少連續10個交易日將最低收盤價維持在1.00美元或以上。此要求 已於 2024 年 4 月 9 日得到滿足^第四公司普通股 的收盤價連續交易日超過1.00美元。

IMUNON 執行主席邁克爾·塔杜尼奧表示：“在我們繼續推進雙平臺技術的同時，恢復對納斯達克最低出價要求的遵守是一項重要的 事件。投資界 的持續支持令我們感到鼓舞，並有望在年中公佈針對晚期卵巢癌的 OVATION 2 IMNN-001 研究的主要結果。如果中期 數據在最終讀數中得到證實，則觀察到的PFS益處將代表具有臨牀意義的結果，支持註冊性 III 期研究。此外，在 FDA 批准我們的 IND 申請後，我們仍有望在 2024 年第二季度使用 季節性 COVID-19 加強疫苗開始我們的 1 期概念驗證臨牀研究。”

關於 IMUNON

IMUNON 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於推進一系列創新療法，利用人體的天然 機制對各種人類疾病產生安全、有效和持久的反應，這構成了一種與傳統療法不同的方法 。IMUNON正在開發各種模式的非病毒DNA技術。第一種模式，TheraPlas^®， 專為在實體瘤治療中編碼蛋白質和細胞因子而開發，在實體瘤中，免疫學方法被認為很有希望。 第二種模式，PlacCine^®，專為編碼可引發強烈免疫反應的病毒抗原而開發。 這項技術可能為傳染病疫苗的開發提供了一個前景光明的平臺。

公司的主要臨牀項目 IMNN-001 是一種基於 DNA 的免疫療法，用於晚期卵巢癌的局部治療，目前正處於二期開發階段。IMNN-001 的工作原理是指示人體在腫瘤部位產生安全耐用的強效抗癌 分子，例如白介素-12 和幹擾素伽瑪。此外，該公司正在進入其 COVID-19 加強疫苗（IMNN-101）的首次人體研究 。我們將繼續利用這些模式，推進 質粒DNA的技術前沿，以更好地為難以治療的患者提供服務。有關 IMUNON 的更多信息，請訪問 www.imunon.com。

前瞻性 陳述

IMUNON 希望告知讀者，本新聞稿中的前瞻性陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的 “安全港” 條款 作出的。請讀者注意，此類前瞻性陳述涉及風險和 不確定性，包括但不限於市場狀況以及公司可能無法遵守納斯達克上市要求的風險；研發活動和臨牀試驗過程中不可預見的變化，包括 中期結果可能無法預示此類試驗的後續結果；分析 中期臨牀數據的不確定性和困難；時機預期的監管和業務里程碑； 進行臨牀試驗的重大開支、時間和失敗風險；IMUNON評估其未來發展計劃的必要性；其他 技術、資產或業務的可能收購或許可；客户、供應商、競爭對手或監管機構可能採取的行動；以及IMUNON向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳述的其他風險 。IMUNON 沒有義務更新 或補充因後續事件、新信息或其他原因而變得不真實的前瞻性陳述。

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