附錄 99.2

納斯達克：ENLV 公司簡報 2024 年 4 月

2 | 納斯達克：ENLV 前瞻性陳述這些幻燈片和隨附的口頭陳述包含前瞻性陳述和信息。前瞻性陳述受已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致我們或我們行業的實際業績、水平或活動、業績或成就與此類陳述的預期存在重大差異。使用 “可能”、“可能”、“將”、“應該”、“可以”、“期望”、“計劃”、“預測”、“相信”、“估計”、“項目”、“打算”、“未來”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語以及其他類似的表述意在確定前瞻性陳述。例如，我們就以下方面發表的所有聲明：（i）我們的臨牀前和臨牀研究以及研發計劃的啟動、時間、成本、進展和結果，（ii）我們推進候選產品進入併成功完成臨牀研究的能力，（iii）監管機構申請和批准的時間或可能性，（iv）我們開發、製造和商業化候選產品以及改善製造流程的能力，（v）速度以及我們的候選產品的市場接受程度，（vi）規模和我們的候選產品的市場增長潛力和我們為這些市場服務的能力，以及（vii）我們對候選產品獲得和維持知識產權保護的能力的期望是前瞻性的。所有前瞻性陳述均基於管理層當前的估計、假設和預期，儘管我們認為這些估計、假設和預期是合理的，但本質上是不確定的。所有前瞻性陳述都受到風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與我們的預期存在重大差異。任何具有前瞻性的陳述都只能反映其發表之日的情況。除非法律要求，否則我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。本演示文稿不是，也不應將其解釋為有關我們證券的要約、邀請或推薦，或在任何司法管轄區出售我們的任何證券的要約、邀請或建議，或徵求購買要約。本演示文稿及其中的任何內容均不構成任何合同或承諾的基礎。本演示文稿無意作為對投資者或潛在投資者的建議。

3 | 納斯達克：用於治療炎症性疾病的ENLV巨噬細胞調節劑Enlivex是一家臨牀階段的製藥公司，正在開發Allocetra，這是一種通用的現成細胞療法，旨在將巨噬細胞重新編程為其穩態狀態，用於治療炎性疾病。新的治療方式：巨噬細胞調節。具有成本效益的細胞療法：簡單的製造過程可產生現成可用的現成細胞療法。龐大的市場：炎症和自身免疫性疾病的需求未得到滿足。新方法：異基因細胞觸發巨噬細胞重編程。ENX-CL-02-002：報告的第二階段28天收入數據。在美國獲得了涵蓋Allocetra成分和製造方法的新專利。新增內容：1 2 3 開啟 A Allocetra 簡介：巨噬細胞 A 已獲監管機構批准 I/II 期膝關節炎試驗。

4 | 納斯達克：ENLV 以平衡的科學和商業專家推動創新 SE Shai Novik 執行主席 Iris Tavor RA/QA 高級董事艾里斯·塔沃爾 26 年經驗 5.6 億美元公司銷售 20 年經驗 A Einat Galamidi 醫療副總裁 20 年經驗 Oren Hershkovitz 首席執行官 Veronique Amor-Baroukh 運營高級總監 10 年經驗 16 年經驗 Shachar Shlosberger 首席財務官 15 年從業經驗 A A Dror Mevorach Scientific 創始人陳安克里臨牀前和臨牀製藥總監 20 年經驗 140 多篇出版物 10 年經驗 Sigal Arad 人力資源總監 15 年經驗

5 | 納斯達克：ENLV 董事會通過默沙東在 2020 年以 27 億美元收購 Arqule 的前首席營銷官。此前，曾在拜耳負責索拉非尼（Nexavar®）的全球臨牀開發。PROLOR 生物技術公司前首席執行官。Interpharm（默沙東雪蘭諾）的創始團隊兼研發總監，在那裏他領導了數十億美元的多發性硬化症藥物REBIF的開發。曾任生物技術通用有限公司CMC副總裁和Clal生物技術工業有限公司副總裁，曾任Epizyme執行副總裁兼首席財務官以及瑞士信貸、富國銀行證券和加拿大皇家銀行資本市場高級生物技術投資銀行家。主導了超過130億美元的融資、合作和併購生物製藥交易。曾任默沙東公司許可、收購和知識管理全球主管，領導完成了150多筆業務開發交易。強生製藥前全球傳染病負責人。Flagship Pioneering前風險合夥人，曾任Seres Therapeutics總裁、首席執行官兼董事會主席。曾在PROLOR Biotech工作，領導臨牀前、臨牀和藥理學活動。SpliSense是一家臨牀階段公司，專注於基於RNA的肺部疾病變革性治療的首席執行官。SpliSense 開創性平臺利用反義寡核苷酸 (ASO) 治療肺部疾病。謝伊·諾維克執行主席羅傑·波美蘭茨副主席吉利·哈特、博士董事布萊恩·施瓦茲、醫學博士董事亞伯拉罕·哈夫隆博士董事安德魯·辛格董事PROLOR Biotech創始人兼總裁安德魯·辛格於2013年出售（交易5.6億美元）。主要產品Ngenla與輝瑞合作，首付2.95億美元，經美國食品藥品管理局和其他監管部門批准後支付275美元。輝瑞的Ngenla已在包括日本、歐盟和美國在內的43個國家獲得上市許可。

6 | 納斯達克：ENLV 細胞急救者：巨噬細胞及其在炎症中的關鍵作用招募其他免疫細胞抵禦病原體清理衰老或死細胞控制組織動態平衡和修復巨噬細胞是存在於人體組織中或滲透人體組織的免疫細胞。抗原呈現細胞因子分泌吞噬作用免疫調節解析和動態平衡巨噬細胞協調炎症及其消退。Enlivex的Allocetra機制啟動主要功能：在炎症中的作用：2 3 1 T T T 研究人員目前的理解是，除 “傳統” 炎症性疾病外，炎症過程的中斷構成了許多疾病的基礎。

7 | 納斯達克：ENLV 促進平衡：細胞凋亡促進巨噬細胞順位 ASIS 巨噬細胞吃掉我 TSP-1 ptdSer TAM AMP 凋亡細胞和巨噬細胞之間的相互作用有助於增強 Allocetra 的促分辨率和免疫調節作用，促進巨噬細胞和免疫動態平衡。細胞凋亡細胞如何影響巨噬細胞 APOPTOTIC CELL NF-kB TLR 炎性體耐受我冷靜下來細胞誘導 NF-kB 和炎性體負面信號 Amir Grau、Adi Tabib、Inna Grau、Inna Reiner、Dror Mevorach PLOS One，2015 凋亡細胞誘導巨噬細胞和樹突狀細胞的免疫動態平衡信號 Uriel Trahtemberg 和 Dror Mevorach 免疫學前沿，2017 年 Dror Mevorach 教授科學創始人 Enlivex 的 Allocetra 機制

8 | 納斯達克：ENLV ALLOCETRA：一種旨在恢復巨噬細胞穩態的現成細胞療法 ptdSer Apoptic Cell • 利用與自然存在的凋亡細胞相同的生物活性；• 提供了一種高度差異化的、現成的細胞治療模式。Allocetra 從健康捐贈者那裏收集的異基因單核細胞誘導至穩定的凋亡狀態。從健康捐贈者那裏收集細胞 p 專有細胞凋亡細胞修飾過程細胞表達 “吃我” 信號細胞被冷凍現貨，具有成本效益的細胞療法流程：1.全身或關節發炎的患者 2.向患者注射 Allocetra 細胞 3.Allocetra 細胞被巨噬細胞吞沒 4.巨噬細胞動態平衡恢復機制：吃掉我 A A A A A A A A A A A A A A T T T T A

9 | 納斯達克：ENLV ALLOCETRA TM PIPELINE：增強動量適應症管理臨牀前 I/II 期 II 期 III 期與敗血癥相關的器官衰竭 ENX-CL-05-001 ENX-CL-02-002 末期膝骨關節炎隨機化/對照，160 名患者，正在招收隨機對照，二期，120 名患者。療效階段已完成；安全性隨訪——仍在進行研究者——已啟動，1 8 名患者，正在註冊 NCT04612413 NCT06233474 0189-22-KMC NCT06208241 系統性給藥局部膝關節注射局部注射

10 | 納斯達克：ENLV 綜合圖片：炎症性疾病治療以廣泛研究為依據敗血癥 * 階段/試驗給藥方法安全功效 1 項已完成試驗：2 項已完成試驗：同情心病例局部注射無藥物相關SAE 或藥物相關 AE 10/10 完全康復，無殘留器官衰竭。19/21 日康復出院——28 日死亡率為 28. 0/21。患者在住院 9 個月後出院。在隨後的隨訪中，已經有3年沒有再住院了。I/II 期 I/II 期 II 期 10 21 21 患者羣體至少有 2 個器官功能障礙，最多 5 名重症和危重患者 4 年肩部炎症和糜爛過程 N=21 N=10 全身給藥良好的安全性，無藥物相關的 SAE 炎症 (CRP) 下降 93% 至正常範圍內 10 0 19 完全完成 COVID-19* 消失的骨病液減少 50% * 2021 年免疫學前沿：用於治療與敗血癥相關的細胞因子風暴的凋亡細胞——Ib期臨牀試驗 * 前沿免疫學 2023：用於治療與 CCOVID 相關的急性呼吸窘迫綜合徵的凋亡細胞-19

11 | 納斯達克：ENLV ALLOCETRA用於治療敗血癥

12 | 納斯達克：ENLV 敗血癥：具有巨大市場機會的全球健康挑戰統一市場護理標準疾病抗生素血管加壓藥目前沒有經美國食品藥品管理局/EMA批准的治療敗血癥的藥物。SOC僅治療敗血癥併發症，不能解決核心免疫反應失調問題。330億美元的全球市場（僅限嚴重敗血癥 2）患者接受：靜脈輸液受影響區域：生命——威脅對感染的過度免疫反應，攻擊身體並導致：• 組織損傷，• 器官衰竭，• 死亡。Brain Lungs Liver Kidneys H eart 1 — 2018 年尿毒症的管理，Bonkat 等Al.，《歐洲泌尿外科焦點》第 5 卷，第 1 期，（2019）2-美國和歐盟的重症病例數（www.cdc.gov/sepsis/是什麼-敗血癥）為67.5萬例（估計佔敗血癥病例的 25%）乘以預期的產品定價5萬美元= 330億美元全球每年約980萬例死亡病例高達31％的敗血癥病例始於尿路感染（US 1) 31% 的尿路感染病例

13 | 納斯達克：ENLV 敗血癥的治療是一種未得到滿足的醫療需求 4 3 2 1 0 1-Polkki 等人。連續器官衰竭評估（SOFA）組成部分與死亡率的關係。《麻醉掃描學報》，2022年；66:731 — 741。呼吸腎臟神經系統肝血液學 SOFA 1 是一個評分系統，用於評估參與敗血癥的關鍵器官系統的衰竭嚴重程度，每個身體系統的分數為 0-4，最高為 24 分。0 24 SOFA 分數特定器官系統 SOFA 分數預測估計的死亡風險 1 呼吸死亡率百分比血液學肝神經系統腎臟心血管 60 40 20 0 心血管 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 敗血癥嚴重敗血癥敗血性休克死亡 4 3 2 1 0 4 3 2 1 0 4 3 2 1 0 4 3 2 0 4 3 2 0 4 3 2 1 0 4 3 2 0

14 | 納斯達克：ENLV 敗血癥 I/II 期：ALLOCETRA 對至少 2 種器官功能障礙（腎臟、肺部、心血管、血液系統、肝臟）作用的指示。與僅接受標準治療的歷史匹配對照組相比，Allocetra巨噬細胞重編程帶來了顯著改善。結果：N=10 適應症：與敗血癥相關的器官衰竭所有 10 名接受治療的患者均已完全恢復器官，並在第 28 天出院。第 28 天治療結果：Allocetra + SOC 標準護理 H. 匹配對照組系統給藥 100% 80% 60% 20% 27% 32% 41% 第 28 天死亡率。第 28 天仍有器官衰竭。出院。Allocetra + 標準護理 0% 0% 0% 4 0% 患者標準：治療：100%

15 | 納斯達克：ENLV 第 28 天 14 天 3.4 4.4 H 歷史匹配對照組 N= 37 0.1 0.0 治療 N=10 3.3 4.4 敗血癥 I/II 期差異：ALLOCETRA 治療可改善患者預後，與匹配對照組相比，住院時間和 SOFA 評分在統計學上顯著改善 28 天內器官衰竭的平均分數：住院患者比例 (%) 0 4 8 24 28 從重症監護病房出院時間（天）) 重症監護病房出院的治療時間：N=10 歷史匹配的對照組 N= 37 12 16 20 100% 75% 50% 25% 0%

16 | 納斯達克：ENLV 敗血癥 28 天死亡率仍然很高，最近在全球敗血癥的臨牀試驗中證明瞭這一點 1 — Pickers、P.、哥倫比亞特區安格斯、Bass、K. 等人重症監護醫學 50、68 — 78 (2024)。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 38172296/2-Francois B. 等人。驚訝的調查人員。Lancet Respir Med. 2023 年 10 月；11 (10)：894-904。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 37269870/3-Karakike 等人SOFA評分作為28天敗血癥死亡率預後標誌的早期變化：通過推導和驗證隊列進行分析。重症監護（2019）23:387。REVIVAL 1 III 期（AM-PHARMA）Pickers 等人，2024 年患者羣體：患者羣體：ASTONISH 2 IIb 期（INOTREM）Francois 等人，2023 年 2 項隨機對照試驗 3（各種學院）的分析 Karakike 等人，2019 年 SOFA：~9 SOFA：6-8 2% 28-天死亡率 28 天死亡率 N=649 N=39 55 N= 448 急性腎損傷 100% 敗血性休克 100% 敗血性休克：20%-43% 28 天死亡率範圍 23-30% 25-32% 23-30% 23-30%

17 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 敗血癥第二階段隨機對照研究初級：安全性/SOFA分數的變化。次要：死亡率。終點：對照（安慰劑）1 Allocetra：10 x 10 6 個細胞，可選擇第二劑量 SOFA 2-9 標準護理 + SOFA 5-13 肺炎肺炎、泌尿、膽道和腹內感染初始方案：修訂方案：隨訪期治療隨訪隨訪隨訪阿洛克特拉控制日 0 天 28 天 3 個月 6 個月 12 個月 1 Allocetra：5 x 10 6 個細胞 2 Allocetra：10 x 10 6 細胞 4 對照組（安慰劑）3 Allocetra：10 x 10 6 個細胞，可選擇第二劑量 2 II 期研究設計：標準護理 + 75 120（安全人羣）) 50 87（療效人羣）對照組總數 Allocetra 接受治療的 4 5 37 MitT 患者分佈：

18 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 敗血癥第二期隨機對照研究 ALLOCETRA GROUP 對所有隨機分組、接受高劑量 Allocetra TM 或安慰劑、篩查 SOFA 總分比入院前 SOFA 總分高出 >= 5 分且至少有一個後基線的患者的死亡風險更高 1-分析所有患者的治療意向（MitT）人羣 SOFA 總分。2-急性生理學和慢性健康評估 (APACHE) II 是一個重症監護病房評分系統，用於在基線時確定疾病的嚴重程度。與對照組相比，接受Allocetra TM治療的隊列的感染性休克頻率高20％，侵入性通氣的頻率高35％。這些屬性與更高的死亡率有關。年齡體重指數篩查 SOFA APACHE II 2 MitT 人羣 1 感染性休克侵入性通氣 24 (65%) 16 (43%) 31 (78%) 23 (58%) 肺炎尿液 (UTI) 腹內皮膚和軟組織感染急性膽管炎 14 (38%) 9 (24%) 9 (24%) 5 (13%) 16 (40%) 10 (25%) 3 (7.5%) 2 (5%) 64.2 (30-89) 27.2 (17-3 8) 8.1 (5-12) 21.1 (6-44) 65.1 (30-89) 26.3 (1 7-3 9) 8 (5-13) 20.5 (6-47) 控制 N=37 Allocetra N=40 +20% +35% 人口統計和基線特徵：

19 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 第二階段：ALLOCETRA 隊列獨立分析顯示器官衰竭顯著減少 SCO RES 1-分析所有隨機分組、篩查總分比入院前 SOFA 總分高於 SOFA 總分超過 5 分、至少有一個基線後 SOFA 總分並確定為符合條件的患者裁決委員會。2-膽管炎和皮膚/軟組織組的患者人數太小，無法分析。3-與之相比最近——完成了大規模臨牀試驗——復興三期（2024年）、驚人的IIb期（2023年）、Karakike（2019年）——死亡率在23％至30％之間。28天分析：按敗血癥的傳染源劃分的SOFA 1 按敗血癥起源劃分的患者羣體 2 呼吸道內腹部器官衰竭評分治療前SOFA評分治療後的SOFA分數7.75（平均值）6.47（avg）g) 7.70（平均值）0.75（平均值）2.07（平均值）-7（平均值）-4.40（平均值）-2.80（平均值）4.90（平均值）90% 68% 36% 11% 23-30% 最近公佈的臨牀試驗死亡率 328 天死亡率：無治療相關死亡率 UTI ENX-CL-02-002 PHII：Allocetra 隊列死亡率 1

20 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 第二階段：尿路感染高危患者，潛在的效果跡象，實質性市場1——2018年烏羅敗血癥的管理，Bonkat等Al.，《歐洲泌尿科聚焦》第 5 卷，第 1 期，（2019）。高危尿路感染患者的潛在療效跡象儘管阿洛克特拉治療組 D1-28 UTI 人羣的風險較高：篩查 SOFA 7 Allocetra Control N= 9 N=6-6.75-8.40 2.61 2.61 24% 0.1181 D 1-14-7.22-9.00 2.28 25% 0.0814 SOFA 評分平均降低：Stdev：失控百分比:p-值：呼吸系統 SOFA 凝血 SOFA 心血管 SOFA 腎臟 SOFA 22% 33% 33% 11% 33% 17% 83% 50% 78% 3 =4 3 100% S 消化性休克控制 N= 9 Allocetra N= 6 SOFA 分數平均值降低：

21 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 第二階段：對照隊列結果與預期死亡率不一致對照隊列相對較小，表現出異常高的器官恢復率和低死亡率，與最近的臨牀試驗數據不一致1。這一不尋常的結果，再加上Allocetra隊列中風險較高的患者羣體，使得解釋非高風險尿路感染人羣的結果變得困難。對照組獨立分析，第28天：按感染源性敗血癥皮膚/軟組織劃分的器官衰竭評分（SOFA）治療前器官衰竭評分（SOFA）降低治療後的SOFA分數對照組1——與最近相比——完成了相當規模的臨牀試驗——復興三期（2024年）、驚人的IIb期（2023年）、Karakike（2019）——其中，死亡率在23％至30％之間。2-分析所有隨機分組、篩查總SOFA分數>=的患者的修改後的治療意向（MitT）安慰劑羣體比入學前的SOFA總分高出5分，至少達到一個後基準的SOFA分數，並由評審委員會確定為符合資格。患者羣體 2 UTI 呼吸道內腹部膽管炎 84% 75% 49% 98% 86% 8 0.63 6.86 1.71 8.20 9.20 9.00 4.20 1.00 4.20 1.00 1.25

22 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 PHII：28 天，ALLOCETRA 有利安全概況 1 Allocetra TM（N=75）對照（N=45）TEAE = 治療緊急不良事件 82.7%（n=62）80.0%（n=36）至少有一個 TEAE 的患者 50.7%（n=38）55.6%（n=25）TEAE CTAES CAE 等級 ≥ 3 9.3% (n=7) 15.6% (n=7) TEAE 相關/可能相關 2.7% (n=2) 0 TEAE 導致 IP 中斷/停產 13.3% (n= 10) 2.2% (n= 1) 2.2% (n= 1) 導致死亡 0 0 相關/可能相關 13.3% (n= 10) 2.2% (n= 1) 不相關 2 36.0% (n=27) 36.0% 7.8% (n=17) 至少有一例患者嚴重的TEAE 0 2.2％（n= 1）相關/可能相關的嚴重TEAE 1-對120名患者（所有治療組）進行了安全性評估。2-致命不良事件由數據安全監測委員會獨立審查，證實無關聯。3-與最近相比，完成了大規模的臨牀試驗——復興三期（2024年）、驚人的IIb期（2023年）、Karakike（2019）——死亡率介於 23% 至 30% 之間。相比之下，最近發表的臨牀試驗 MitT 治療患者分佈 37 45 對照 50 75 全部Allocetra 治療了 87 個（療效人羣）120（安全人羣）總數

23 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-02-002 PHII：摘要和結論 1-與最近完成的大規模臨牀試驗相比，即復興三期（2024年）、驚人的IIb期（2023年）、Karakike（2019）——死亡率在23％至30％之間。2-2018年烏羅敗血癥的管理，Bonkat等Al.，《歐洲泌尿科聚焦》第 5 卷，第 1 期，（2019）。與安慰劑相比，療效（MitT）人羣在Allocetra TM（接受治療的患者）中感染性休克的頻率高出20％，有創通氣的頻率增加了35％，這兩個因素都是疾病嚴重程度的關鍵決定因素，可能表明兩組之間的風險失衡。對接受Allocetra TM治療的患者的獨立分析顯示，與預期的死亡率相比，器官衰竭評分（SOFA）大幅降低，死亡率較低。分析顯示，到第28天，感染源為尿路（UTI）的敗血癥患者的器官衰竭分數（SOFA）降低了90％，感染源為社區獲得性肺炎的患者的器官衰竭分數（SOFA）下降了68％，感染源為內腹部的患者的器官衰竭分數（SOFA）下降了36％。在高危尿路感染患者羣體中，顯示了相對療效的潛在跡象。高達31％的敗血癥病例是尿路感染，在美國和歐洲，每年高達980萬例病例，導致多達160萬人死亡 2。這是Allocetra在敗血癥中的潛在商業化的重要目標市場，該公司打算在審查全部數據後，考慮對純高風險尿路感染敗血癥人羣進行一項潛在的後續隨機對照研究。Allocetra組風險概況的差異對其他人羣療效的解釋受到挑戰。安全性：沒有報告與研究治療相關的嚴重不良事件，與安慰劑相比，被認為與Allocetra TM相關的事件總體較少（9.3％對15.6％）。所有死亡都被確定為與治療無關，獨立的DSMB進一步證實了這一點。未檢測到安全信號。患者隨訪正在進行中，以完成為期12個月的評估。

24 | 納斯達克：ENLV ALLOCETRA 用於治療骨關節炎

25 | 納斯達克：ENLV 骨關節炎：不斷增長的市場具有顯著的潛在護理標準疾病概述疾病表現：軟骨損傷、骨重塑異常和滑膜發炎。今天 2023 2040 2030 3250 萬美元 68 億美元 7800 萬美元 157 億美元市場生活方式改變物理治療止痛藥手術市場規模 2：股骨滑膜炎關節空間縮小軟骨流失軟骨下囊腫/硬化脛腓骨美國案例：1-關節炎基金會 (https://www.arthritis.org/) 2-經過驗證的市場研究報告

26 | 納斯達克：ENLV 巨噬細胞是骨關節炎治療的新靶點：骨關節炎中的滑膜巨噬細胞：瞭解發病機制的關鍵？阿曼達·湯姆森和凱瑟琳·希爾肯斯免疫學前沿 2021 年 M1/M2 巨噬細胞失衡與膝關節骨關節炎的嚴重程度有關。劉寶龍、張茂全、趙景明、鄭美和楊浩實驗與治療醫學 2018 抗擊骨關節炎的新興靶標：巨噬細胞極化。孫玉龍、左卓和匡圓圓國際分子科學雜誌 2020 表徵正常個體和骨關節炎患者滑膜間充質祖細胞對滑膜巨噬細胞反應的異質性。Akash Fichadiya、Karri L Bertram、Guomin Ren、Robin M Yates 和 Roman J Krawetz《2016 年炎症雜誌》：先天免疫在骨關節炎中的作用：當我們的第一道防線開始進攻時。埃裏克·奧洛斯基和弗吉尼亞·拜爾斯·克勞斯《風濕病學雜誌》2015

27 | 納斯達克：ENLV X 射線完全摧毀肱骨頭；核磁共振成像出現明顯炎症反應；ESR 和 CRP 顯著升高；住院時間延長：住院時間延長：就診4年，包括連續住院9個月並永久性肩部移植。治療：5 次關節內輸液 ALLOCETRA COMPASSIONATE 病例結果 0. 49 CRP 下降（正常範圍 0.5）結果：排液下降女性，70 歲骨病消失 7.34 不再需要住院：患者住院 9 個月後出院。在隨後的隨訪中已有 3 年沒有再住院。150 — 250 毫升/天

28 | 納斯達克：ENLV 0189-22-KMC研究人員啟動了終末期膝關節炎初級試驗：安全性和耐受性。繼發性：疼痛與基線相比有所變化。終點：N= ClinicalTrials.gov 註冊：NCT06208241 末期骨關節炎適用於膝關節置換手術。局部膝關節注射研究於2023年第三季度開始入組。隨訪期治療期隨訪隨訪隨訪 Allocetra 第 1 天 1 M 3 M 6 M 隨訪 12 M

29 | 納斯達克：ENLV ENX-CL-05-001 臨牀試驗設計初級：安全性和耐受性。次要：每週NRS疼痛和WOMAC評估的變化。終點：局部膝關節注射多國、多中心患者標準：傳統骨關節炎療法無反應的有症狀膝關節炎患者；年齡45-80歲；凱爾格倫-勞倫斯（K-L）2級或3級。第 1 部分：安全（運行）第 0 天 14 天 28 天劑量遞增劑量 I/II 期隨機、雙盲、安慰劑對照研究第 2 部分：隨機 0 治療週期 N=3-6 1 3 > 130 名患者 Allocetra Allocetra 安慰劑 Allocetra 安慰劑量 1：重複給藥劑量 2：重複給藥劑量 3：重複給藥 6-15 名患者 N=3 = 3 N=3 2 ClinicalTrials.gov 註冊：NCT06233474 隨訪隨訪隨訪 3M 120M 隨訪期 6 M

30 | 納斯達克：ENLV 里程碑實現並計劃2023年第三季度2024年4月1日 EO 第三季度（計劃中）2025年第三季度（計劃中）啟動終末期膝關節炎的I/II期。中度膝蓋骨關節炎的I/II期開始。一線數據巨噬細胞重編程敗血癥第二期（隨機、對照）。末期膝關節骨關節炎 I/II 期讀數。中度膝蓋骨關節炎 I/II 期頂線數據（隨機、對照、供電）。

31 | 納斯達克：ENLV 廣泛的知識產權保護澳大利亞加拿大中國法國德國以色列日本英國 11 項專利美國 22 項專利預計保護截至 2043

32 | 納斯達克：ENLV 財務摘要納斯達克 GS：ENLV 現金及等價物：2730萬美元（2022年12月31日）債務：無已發行股份：1860萬美元預計現金流截止日期：2025年12月31日第二階段/第二階段收入數據公佈2025年第二季度第一季度第三季度第四季度預計到2025年底的c現金跑道 ENX-CL-02-002 NCT 04612413 與敗血癥相關的器官衰竭 ENX-CL-05-001 NCT06233474 中度膝蓋骨關節炎 0189-22-KMC NCT06208241 末期膝蓋骨關節炎 FINANCIAL

33 | 納斯達克：ENLV投資摘要管理團隊在創造股東價值和在全球數十億美元細分市場獲得上市批准方面有着良好的記錄具有成本效益、具有強大知識產權保護的新型治療模式針對價值數十億美元細分市場的高度或低度炎症，治療替代方案不佳的平臺適用於多種適應症的平臺。Allocetra可以全身或局部注入以治療各種疾病支持擬議的MOA的臨牀數據簡單、可擴展且具有成本效益的製造工藝，可實現現成的細胞療法 140多名患者表現出良好的安全性

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