附錄 99.1

Leap Therapeutics宣佈私募4000萬美元

淨收益以及現有現金、現金等價物和有價證券預計將把現金流延至2026年第二季度，並使擴大 DKN-01 Defiance 臨牀試驗和開發計劃成為可能

馬薩諸塞州劍橋 ——2024年4月11日——專注於開發靶向和免疫腫瘤學療法的生物技術公司Leap Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：LPTX）今天宣佈，它已與一組機構投資者簽訂證券購買協議，發行和出售總計12,660,993股普通股（“普通股”），價格為每股2.82美元，以及以每股2.819美元的價格購買1,523,404股普通股的預先注資認股權證可在行使預籌資金時發行認股權證，以私募方式進行。Leap預計，在扣除任何與發行相關的費用之前，私募股權的總收益將約為4000萬美元。融資預計將於2024年4月15日完成，但須滿足慣例成交條件。

私募投資者包括新投資者和現有投資者，包括專注於生命科學的投資者吉利德科學公司、Samsara BioCapital、683 Capital Partners、 LP、Laurion Capital Management和Rock Springs Capital。

摩根大通擔任該交易的獨家配售代理。

Leap 打算使用融資的淨收益為其主要單克隆抗體項目 DKN-01 的持續開發提供資金，方法是將針對二線結直腸癌患者的DeFiance研究的隨機對照B部分從130名擴大到180名患者，使針對一線胃癌患者的DiFiance研究的隨機對照C部分的數據成熟，並製造臨牀試驗材料允許第三階段準備就緒，並用於營運資金和一般公司用途。本次融資的淨收益，加上現有現金、現金等價物和有價證券，預計將為Leap2026年第二季度的運營和資本支出提供資金。

普通股和將在本次融資中出售的預先注資認股權證，以及行使預先注資認股權證時可發行的普通股未根據經修訂的1933年《證券法》（“證券法”）或任何州或其他適用司法管轄區的證券法進行註冊，未經註冊或適用豁免，不得在美國發行或出售來自《證券法》和適用的州或其他司法管轄區的證券法的註冊要求。根據證券購買協議，Leap已同意向美國證券交易委員會（“SEC”）提交註冊聲明，登記投資者在行使私募中出售的預籌資金認股權證時可發行的普通股和普通股。根據轉售註冊聲明發行公司普通股的任何股票都只能通過招股説明書進行。

本新聞稿不應構成的出售要約或收購Leap普通股、預先注資認股權證或Leap的任何其他證券的要約，在任何司法管轄區進行任何要約、招攬或出售 Leap 普通股、預先注資認股權證或 Leap 的任何其他證券，此類要約、招攬或出售此類要約。

私募是按照的適用納斯達克規則進行的，其定價符合 “最低價格” 要求（如納斯達克規則所定義）。

關於 Leap Therap

Leap Therapeutics（納斯達克股票代碼：LPTX）專注於開發靶向和免疫腫瘤學療法。Leap 最先進的臨牀候選藥物 DKN-01 是一種靶向 Dickopf-1 (DKK1) 蛋白的人源化單克隆抗體。DKN-01 正在食管胃癌、婦科癌和結直腸癌患者中開發。FL-301 是一種靶向 Claudin18.2 的人源化單克隆抗體，正在胃癌和胰腺癌患者中開發。Leap 還有針對 Claudin18.2/CD137 和 GDF15 的臨牀前抗體項目。有關 Leap Therapeutics 的更多信息，請訪問 http://www.leaptx.com 或查看我們向美國證券交易委員會提交的公開文件，這些文件可通過 EDGAR 在 http://www.sec.gov or 通過 https://investors.leaptx.com/ 獲得。

前瞻性陳述

本新聞稿包含聯邦證券法所指的前瞻性陳述。此類陳述基於Leap管理層當前的計劃、估計和預期，這些計劃、估計和預期存在各種風險和不確定性，可能導致實際業績與此類陳述存在重大差異。不應將納入前瞻性陳述視為此類計劃、估計和預期將實現的表述。諸如 “預測”、“期望”、“項目”、“打算”、“相信”、“可能”、“應該”、“計劃”、“可能”、“繼續”、“目標”、“考慮”、“估計”、“預測”、“指導”、“預測”、“可能”、“潛力”、“追求”、“可能性”、“追求”、“可能性”、“追求”、“可能性”、“追求” “可能性”，” 以及在討論未來計劃、行動或事件時使用的類似內容的措辭和術語均指前瞻性陳述。

除歷史事實以外的所有陳述，包括關於Leap候選產品的潛在安全性、有效性以及監管和臨牀進展的陳述；DeFiance研究的預期擴展、完成臨牀試驗和發佈臨牀試驗數據的時機以及圍繞其結果的預期；Leap 對任何候選產品的未來臨牀或臨牀前產品開發計劃；Leap 對預計現金流的估計；私募的預計截止日期；Leap 和 Leap 私募收益的預期用途將獲得的收益金額；以及上述任何假設所依據的任何假設，均為前瞻性陳述。可能導致實際結果與 Leap 的計劃、估計或預期存在重大差異的重要因素可能包括但不限於：(i) Leap 成功執行臨牀試驗的能力以及此類臨牀試驗的註冊時間和成本；(ii) Leap 臨牀試驗和臨牀前研究的結果；(iii) Leap 成功與建立新的戰略合作伙伴關係的能力或其任何其他計劃，並維持與百濟神州、NovaRock 和阿迪單抗的持續合作；(iv) DKN-01是否有任何 Leap 臨牀試驗和產品將獲得美國食品藥品監督管理局或同等外國監管機構的批准；(v) 通貨膨脹、貨幣利率和利率波動以及 Leap 交易證券市場價格波動的風險；以及 (vi) 臨牀試驗、實驗室運營、生產活動和其他研究的啟動、進行和完成可能會受到延遲、不利影響或影響按全球衝突或供應鏈相關問題分類。新的風險和不確定性可能會不時出現，因此不可能預測所有的風險和不確定性。對任何此類前瞻性陳述的準確性不作任何陳述或保證（明示或暗示）。Leap 可能不會實際實現此類前瞻性陳述中披露的預測，您不應過分依賴此類前瞻性陳述。此類前瞻性陳述受許多重大風險和不確定性的影響，包括但不限於Leap向美國證券交易委員會提交的最新10-K表年度報告中 “風險因素” 標題下列出的，以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。任何前瞻性陳述僅代表其發表之日。除非法律要求，否則Leap及其任何關聯公司、顧問或代表均不承擔任何義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，。不應依賴這些前瞻性陳述來代表 Leap 自本文發佈之日起之後的任何日期的觀點。

聯繫人：

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總裁兼首席執行官

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馬修·德揚

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