美國證券交易委員會華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條

Acorda Therapeutics,

（其章程中規定的註冊人的確切姓名）

（如果自上次報告以來發生了變化，則為以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

根據該法第12（b）條註冊的證券：

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405節）還是1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2節）所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司 ☐

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐

第 1.02 項《重大最終協議》的終止。

2024年1月8日，Acorda Therapeutics, Inc.（“公司”）收到了Biogen International GmbH（“Biogen”）於2009年6月30日終止公司與Biogen之間簽訂的經修訂的合作和許可協議（“合作協議”）的書面通知。因此，該公司將重新獲得FAMPYRA的全球商業化權®（氨普利定）。Biogen行使了終止合作協議的權利，以便將資源轉移到即將推出的產品和符合其優先事項的計劃上。終止將自2025年1月1日（“終止日期”）起生效。

根據合作協議，Biogen獲得了開發和商業化AMPYRA的獨家許可®（由Biogen以FAMPYRA的名義銷售）在美國以外的市場上FAMPYRA已在歐洲、亞洲和美洲的許多國家獲得批准。Biogen負責FAMPYRA在全球前美國市場的監管活動和臨牀開發。在逐國完成監管授權的轉讓之前，公司將繼續獲得FAMPYRA淨銷售額的兩位數分級特許權使用費。此後，公司將直接在公司服務的市場或通過分銷商或合作伙伴獲得收入。

自終止之日起，合作協議將全部終止，公司授予Biogen的許可權將終止。在終止日期之後，公司將無權從Biogen獲得任何進一步的特許權使用費或里程碑付款。 該公司和Biogen正在共同努力實現公司向商業化轉型，為目前在美國以外的絕大多數多發性硬化症患者提供FAMPYRA。隨着每個地區的市場許可轉讓和分銷安排最終確定，該公司計劃在2024年儘快承擔商業化責任。

前述合作協議摘要參照合作協議的全文進行了全面限定。該協議作為公司於2019年8月7日提交的10-Q表季度報告的附錄10.1提交，並以引用方式納入此處。

2024年1月11日，公司發佈新聞稿，宣佈終止合作協議。該新聞稿的副本作為本8-K表最新報告的附錄99.1提交，並以引用方式納入此處。

項目 9.01 財務報表和附錄。

(d) 展品

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。