nrix-20240409
0001549595假的00015495952024-04-092024-04-09

美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
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表單8-K
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當前報告
根據第 13 條或第 15 (d) 條
1934 年《證券交易法》
報告日期（最早報告事件的日期）：2024 年 4 月 9 日
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NURIX THERAPEUTICS, IN
（其章程中規定的註冊人的確切姓名）
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特拉華001-3939827-0838048
（州或其他司法管轄區）
的公司或組織）
（委員會
文件號）
（國税局僱主
證件號）
歐文斯街 1700 號, 205 號套房
舊金山, 加利福尼亞
94158
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）
(415) 660-5320
（註冊人的電話號碼，包括區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則為以前的姓名或以前的地址）
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如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
o根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信
o根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料
o根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信
o根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信
根據該法第12（b）條註冊的證券： 
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.001美元NRIX納斯達克全球市場
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司 o
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 o


項目 8.01 其他活動。

2024年4月9日，Nurix Therapeutics, Inc.（Nurix）宣佈公佈了 NX-5948 在大腦中出現臨牀反應的首批發現。是一種口服的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）選擇性降解劑，目前正在一項針對復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者的1a/1b期臨牀試驗中進行評估。該演講包括對兩名患者的案例研究，一名患有慢性淋巴細胞白血病（CLL），受累中樞神經系統（CNS），另一名患有原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL），每位患者都表現出具有臨牀意義的反應。案例研究由Nurix首席科學官Gwenn M. Hansen博士在主要研討會會議上作了介紹 分子膠、ProTACs 和下一代降解劑：發現和早期臨牀前進展在美國癌症研究協會2024年年會上，該年會將於2024年4月5日至10日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行。

該演示文稿包括數據，表明從所有有可用的腦脊液樣本的患者的腦脊液（CSF）中檢測到了 NX-5948。案例研究來自其中兩名患者。

在一項案例研究中，入組了一名繼發性中樞神經系統受累的CLL患者，其病情在先前的三系列治療後有所進展，包括與利妥昔單抗聯合使用的BCL2抑制劑和一種BTK抑制劑（阿卡拉布替尼）。該患者在研究進入時腦脊液中出現惡性細胞和高風險細胞遺傳學標記 del17p，他接受了 NX-5948，每日一次劑量 100 mg。到第8周，患者淋巴結明顯縮小，脾臟縮小，病情穩定。到第 16 周，患者淋巴結和脾臟大小持續縮小，血液學檢查得到改善，部分反應一致。到第24周，部分反應得到證實，患者腦脊液中不再有可測量的腫瘤細胞。截至3月4日，該患者仍在治療的第10週期（>36周）接受治療。

在另一項案例研究中，一名患者入選了具有高風險細胞源標誌物MYC重排的PCNSL，其病情在前兩線治療後有所進展，包括一線使用利妥昔單抗的高劑量多藥物化療，第二線使用依魯替尼，該療法對穩定疾病產生了最佳反應。該患者的右瞼葉出現三個可測量的病變，並接受了 NX-5948，劑量為 450 mg，每日一次。到第8周，患者經歷了所有三個病變的完全消退，表現出完全緩解（CR）。隨後進行的為期16周的掃描顯示，該患者的疾病隨着新腦部病變的出現而有所進展。

項目 9.01 財務報表和附錄。
(d)展品
特此提交以下證物，該清單旨在構成展品索引：
展品編號展品標題或描述
104封面交互式數據文件（嵌入在行內 XBRL 文檔中）
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簽名
根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
NURIX THERAPEUTICS, IN
日期：2024 年 4 月 9 日
來自：/s/ Christine Ring
Christine Ring，博士，法學博士
首席法務官
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