附錄 99.1

值得注意的 實驗室在 AACR 2024 上展示的與在 PPMP 分析中使用低温保存樣品的創新相關的數據擴大了該平臺的潛力

加利福尼亞州福斯特 城，2024 年 4 月 8 日 — Notality Labs, Ltd. 納斯達克股票代碼：NTBL）（“值得關注” 或 “公司”）是一家臨牀階段的精準腫瘤學公司，正在開發由其 預測精準醫學平臺（PPMP）確定的新型癌症療法，今天在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACR 2024）上，在 PPMP分析中使用冷凍保存樣本的創新提供了數據（海報摘要（2548）。

“我們 很高興在AACR 2024上與癌症界分享我們的創新樣本處理研究的結果。能夠根據低温保存樣品的結果得出 對治療反應進行高質量評估是一項重要的創新。 以前曾認為，冷凍樣本無法有效解凍並用於細胞活力測定。根據AACR上提供的數據 ，Notional現在有可能建立合作伙伴關係，評估新的治療方案，包括聯合療法，使用 Notable的PPMP平臺以及根據我們的協議和專有媒體成分解凍的存檔、冷凍保存的樣本，” 醫學博士、Notalite首席執行官託馬斯·博克説。“我們希望這為將我們的PPMP應用於廣泛的 種類繁多的存檔樣本和療法開闢了新的機會，從而為癌症患者釋放價值和新的治療選擇。”

Notalite首席科學官約瑟夫 Wagner博士補充説：“當我們準備在2024年第二季度啟動volasertib的第二階段計劃時，我們致力於繼續專注於PPMP的創新。 在 AACR 2024 上提出的對樣本處理協議的仔細評估使我們的 PPMP 更加全面，也增加了更廣泛地研究和應用該協議的機會。在我們繼續執行的過程中， 我們期待進一步展示PPMP的潛力，並與生物製藥公司和創新者合作，為癌症患者提供 潛在的新治療選擇。”

值得注意的樣本處理研究的數據和發現摘要 ：

概述： 該研究旨在評估冷凍保存樣本作為新鮮樣本替代品的潛在用途，使用Notilate的PPMP預測急性髓系白血病（AML）的治療 反應。

方法： 首先，使用從急性髓細胞白血球患者身上新分離的白細胞（WBC）建立了一種方法（

結果： 在方法開發研究中，使用兩種不同的培養基（“A” 和 “B”）對冷凍保存的細胞進行24和48小時培養，對3種不同化合物（venetoclax、5-氮雜胞苷和地西他濱）的體外反應進行了評估 。 存在很強的相關性 (R²venetoclax 和 5-azacytidine 的結果介於新鮮 與冷凍樣本獲得的結果之間，從 0.77 到 0.92）。對於用阿糖胞苷和伊達魯比星處理的生物庫樣本，培養基A和B表現出相似的劑量反應 行為。重要的是，PPMP正確預測了臨牀應答者（完全緩解）和無反應者（難治性）。

雖然 Notible 將繼續評估和驗證這些樣本處理方法，但這些數據為使用來自回顧性隊列的冷凍保存 樣本打開了大門。

海報 信息：通過使用冷凍保存的原代樣本進行體外藥物 靈敏度測定對急性髓系白血病標準護理療法的臨牀反應的回顧性預測

活動結束後不久， 的完整海報將在公司網站投資者專區 的 “科學演示和出版物” 頁面上發佈。

關於 著名實驗室有限公司

值得注意的 Labs, Ltd. 是一家臨牀階段的平臺治療公司，為癌症患者開發預測性精準藥物。通過 其專有的預測精準藥物平臺（PPMP），Notable旨在預測患者是否可能對特定療法產生反應 。PPMP平臺旨在在治療之前識別和選擇具有臨牀反應的患者， 有可能加快臨牀開發。通過不斷推進和擴大PPMP在疾病和預期 醫療結果方面的覆蓋範圍，Notalite的目標是成為預測精準醫療領域的領導者，徹底改變患者尋求和接受最適合自己的 治療的方式。

值得注意的 認為，與傳統藥物開發相比，它制定了有針對性且降低風險的許可策略，可以更快地實現產品的醫療影響和商業價值 ，成功的可能性更大。通過改變歷史護理標準，Notable 旨在為患者和醫療保健界創造顯著的積極影響。Notable 總部位於加利福尼亞州福斯特城。 訪問我們的網站了解更多信息並關注我們 @notablelabs。

轉發 看上去的陳述

本 新聞稿包含1995年《私人證券 訴訟改革法》安全港條款所指的 “前瞻性陳述”，包括但不限於有關Notitale未來運營 和目標的明示或暗示陳述；Notliate的任何候選治療藥物或平臺技術的潛在收益；Notlitale候選療法的任何臨牀里程碑 的時機；公司的現金流以及其他非歷史陳述事實。除歷史事實陳述外，所有陳述 均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述 自首次發佈之日起作出，基於當時的預期、估計、預測和預測， 以及管理層的信念和假設。前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響， 其中許多涉及Notale無法控制的因素或情況。由於多種因素，包括但不限於 (i) 與Notalite平臺技術相關的不確定性 以及與候選產品的臨牀開發和監管批准 相關的風險，包括臨牀試驗的開始、註冊和完成可能出現延遲；(ii) 與 無法獲得足夠額外產品相關的風險 與 相關的風險，可能與前瞻性陳述中陳述或暗示的結果存在重大差異 繼續推進這些產品的資金候選產品和任何臨牀前 項目；（iii）候選產品獲得成功臨牀結果的不確定性以及由此可能產生的意外成本； (iv) 鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難， 與候選產品和正在開發的臨牀前計劃未能實現任何價值相關的風險；(v) 與Notalite未來財務和經營業績相關的風險 , 包括其盈利能力; (vi)值得注意的 留住關鍵人員的能力；(vii) Notile 管理上市公司要求的能力；(viii) 與以色列-哈馬斯戰爭相關的不確定性 ；(ix) Notile 有能力為其任何 候選藥物獲得孤兒藥認定及相關福利；(x) Notile 無法獲得監管部門對其任何候選藥物的批准；以及 (xi) 變更 或對國際、聯邦、州或地方立法要求的補充，例如税法或税率的變更或增加， 藥品法規和其他法規。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生時間可能與此類前瞻性陳述中的預期 存在重大差異。這些以及其他風險和不確定性在向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的定期文件中得到了更全面的描述，包括 2023 年 11 月 14 日向美國證券交易委員會 提交的 Notality Labs, Ltd. 10-Q 表季度報告中 標題為 “風險因素” 的部分以及隨後向美國證券交易委員會提交的其他文件中描述的因素。您不應過分依賴這些前瞻性陳述， 僅從本文發佈之日起或前瞻性陳述中註明的日期作出。值得注意的是 沒有義務或承諾公開發布此處包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映其對前瞻性陳述的預期的任何變化 或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。

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