GEHC-20231231
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美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549

表格10-K
☑ 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的年度報告
截至本財政年度止12月31日, 2023
佣金文件編號001-41528
GE-HLTHCR_Standard_RGB_GEHCPrpl.jpg
通用電氣醫療保健技術公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州88-2515116
(註冊成立或組織的國家或其他司法管轄區)(國際税務局僱主身分證號碼)
門羅街西500號, 芝加哥, 伊
60661
(主要執行辦公室地址)(郵政編碼)
(註冊人的電話號碼，包括區號) (833) 735-1139

根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易代碼註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元GEHC納斯達克股市有限責任公司

如果註冊人是證券法規則405中定義的知名經驗豐富的發行人，請用複選標記表示。是☑No：☐
用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13節或第15(D)節提交報告。是的，是☐不是 ☑
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是 ☑ 不是☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則405規定必須提交的每一份交互數據文件。是 ☑ 沒有☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。見《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☑
如果證券是根據該法第12(B)條登記的，應用複選標記表示登記人的財務報表是否反映了對以前發佈的財務報表的錯誤更正。☐
用複選標記表示這些錯誤更正中是否有任何重述需要對註冊人的任何執行人員在相關恢復期間根據第240.10D-1(B)條收到的基於激勵的補償進行恢復分析。☐
用複選標記表示登記人是否為空殼公司(如該法第12b-2條所界定)。是，☐不是☑
截至2023年6月30日，也就是註冊人最近完成第二財季的最後一天，非關聯公司持有的註冊人已發行普通股的總市值約為$321000億美元。有幾個455,357,229截至2024年1月30日每股流通股面值0.01美元的普通股。

以引用方式併入的文件
與將於2024年5月21日舉行的註冊人年度股東大會有關的最終委託書以引用的方式併入本年度報告的10-K表格第三部分，其範圍與其中所述範圍相同。


目錄表
頁面
前瞻性陳述
3
第一部分：
第1項。
業務
4
第1A項。
風險因素
15
項目1B。
未解決的員工意見
44
項目1C。
網絡安全
44
第二項。
屬性
45
第三項。
法律訴訟
45
第四項。
煤礦安全信息披露
45
第二部分。
第五項。
註冊人普通股市場、相關股東事項與發行人購買股權證券
45
第六項。
[已保留]
46
第7項。
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
47
第7A項。
關於市場風險的定量和定性披露
62
第八項。
財務報表和補充數據
64
第九項。
會計與財務信息披露的變更與分歧
116
第9A項。
控制和程序
116
項目9B。
其他信息
117
項目9C。
關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露
117
第三部分。
第10項。
董事、高管與公司治理
117
第11項。
高管薪酬
117
第12項。
某些實益擁有人的擔保所有權以及管理層和相關股東的事項
117
第13項。
某些關係和相關交易，以及董事的獨立性
117
第14項。
首席會計師費用及服務
117
第四部分。
第15項。
展品和財務報表附表
117
第16項。
表格10-K摘要
120
簽名
121



2

前瞻性陳述

本10-K表格年度報告包含前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可以通過詞語或詞語的變體來識別，例如“將”、“預期”、“可能”、”會“、“可能”、“計劃”、”相信“、“預期”、”打算”、“估計”、”潛在”、”位置”、”預測”、”目標“、“指導”、“展望”和類似的表述。這些前瞻性陳述可能包括但不限於有關我們業務的陳述;與我們業務部門組合和戰略相關的信息;人力資本管理和環境、社會和治理（“ESG”）戰略和舉措;財務業績、財務狀況和經營業績，包括收入、收入增長、利潤、税收、每股收益和現金流量;宏觀經濟和市場狀況以及波動對我們的業務運營、財務業績和財務狀況以及供應鏈和世界經濟的影響;我們的戰略、創新和投資，包括研發活動;我們的成本結構;我們的資金和流動性;對我們的製造、採購和供應鏈管理業務的影響;俄羅斯和烏克蘭衝突;我們作為獨立公司的運營;以及與外匯兑換、利率和商品價格波動相關的風險。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性，其中許多超出了我們的控制範圍。可能導致我們的實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異的因素包括但不限於：在競爭激烈的市場中運營;我們成功完成戰略交易的能力;與我們合作的第三方的作為或不作為，以及我們與第三方的各種合作、許可以及其他合作伙伴關係和聯盟關係;對我們的產品、服務或解決方案的需求以及影響該需求的因素;我們的供應鏈管理以及我們以具有成本效益的方式確保業務運營所需材料的能力;我們的運營中斷;第三方和政府報銷流程、費率、合同關係以及公共和私人付款人組合的變化，包括與政府關閉有關的;我們吸引和/或留住關鍵人員和合格員工的能力;全球地緣政治和經濟不穩定，包括烏克蘭和俄羅斯之間的衝突，以色列和周邊地區的衝突以及紅海地區的行動;公共衞生危機、流行病和大流行病，如2019年冠狀病毒病（“COVID-19”）及其對我們業務的影響;維護和保護我們的知識產權（“IP”）權利，以及保持成功的研究和開發努力，以開發商業上成功的產品和技術;潛在的信息技術、網絡安全或數據安全漏洞的影響;遵守各種法律、監管、税務、隱私和其他法律，如《反海外腐敗法》（“FCPA”）和全球類似的反腐敗和反賄賂法律，以及相關的變更、索賠、查詢、調查或行動;我們控制醫療保健成本增加以及對我們產品、服務或解決方案需求的任何後續影響的能力;與我們日益關注和投資雲、邊緣、人工智能（“AI”）和軟件產品相關的影響;潛在產品責任索賠的影響;環境、社會和治理事項;我們作為一家獨立的上市公司有效運營的能力;我們的債務水平，以及我們遵守債務工具下契約的一般能力，以及對我們業務的任何相關影響。另請參閲本年報於美國（“美國”）存檔之10-K表格之“風險因素”一節。美國證券交易委員會（“SEC”）以及我們在未來提交的任何更新或修訂。可能還有其他我們目前不知道的因素，或者我們目前認為不重要的因素，可能導致我們的實際結果與我們所做的任何前瞻性陳述中的預測存在重大差異。我們不承擔任何義務更新或修改我們的前瞻性陳述，除非適用法律或法規要求。
3

第一部分
項目1.業務
GE HealthCare Technologies Inc.（“GE HealthCare”、“公司”、“我們的”或“我們”）是全球領先的醫療技術、藥物診斷和數字解決方案創新者。我們有大約51，000名員工緻力於我們的使命，創造一個醫療保健沒有限制的世界。我們在醫療保健生態系統的中心運營，通過增加衞生系統容量，提高生產力，數字化醫療保健服務，改善臨牀結果，同時滿足患者對更高效率，更容易獲得和個性化醫療的需求，實現精準醫療。我們的產品、服務和解決方案旨在使臨牀醫生能夠快速有效地做出更明智的決策，改善從診斷到治療再到監測的患者護理。我們擁有超過125年的經驗，在全球醫療保健行業中享有最高聲譽，這得益於我們在提供行業定義創新方面的出色記錄。這與我們廣泛的服務能力以及對質量和誠信的奉獻精神以及強大的運營文化相輔相成，深深植根於精益持續改進。
我們的收入來自醫療設備、消費品、服務能力和數字解決方案的銷售。隨着醫療保健提供者和研究人員尋求新的解決方案和工具來管理現有和新的護理途徑，預計精準護理將推動對新技術和未來創新的持續需求和需求。對精準醫療機會的追求大大擴展了我們的目標行業，包括集成診斷、基於人工智能和機器學習的臨牀決策支持、通過更精確的診斷實現的高度個性化治療以及遠程患者監測。我們產品組合的規模和廣度，加上我們的創新能力，使我們成為精準護理的領先推動者。
GE HealthCare在醫療技術、藥物診斷和數字解決方案方面覆蓋全球醫療保健系統，以彈性、可持續的實踐和產品為基礎，並致力於增加醫療服務的可及性。我們為大約160個國家的客户提供服務，擁有9，900名銷售專業人員的全球團隊，8，100名現場服務工程師和43個網絡在17個國家擁有製造、組裝和製藥生產基地。
我們的客户是醫療保健提供者和研究人員，包括公共，私人和學術機構。我們的組織分為四個業務部門，與我們所服務的行業保持一致：成像，超聲，患者護理解決方案（“PCS”）和藥物診斷（“PDx”）。我們的解決方案組合解決了當今醫療保健提供者和患者面臨的最大挑戰，包括幫助推動更好的患者治療效果和提高客户的生產力。這些品質促進了與我們全球客户羣的高度信任、忠誠度和合作夥伴關係。
GE HealthCare Technologies Inc.是一家特拉華州的公司，伊利諾伊州芝加哥的公司總部於2023年1月3日，通用電氣公司（“GE”）完成先前宣佈的GE HealthCare分拆（“分拆”）。有關分拆的進一步資料，請參閲附註1“組織及呈列基準”。

我們的部門
我們開發、製造和銷售廣泛的產品組合、服務和互補的數字解決方案，用於患者的診斷、治療和監測。我們在全球擁有龐大的醫療成像、超聲和患者監護系統安裝基地。

我們的業務由四個部分組成：

顯像
GE HealthCare是醫療成像領域的全球領導者，擁有全面的掃描設備、臨牀應用、服務能力和數字解決方案組合。我們的成像產品組合涵蓋了整個護理過程，為醫生提供了重要的工具，從最初的篩查和診斷，到治療決策和監測患者進展。我們的產品支持提供者為廣泛的臨牀專業提供護理，包括腫瘤學、心臟病學、神經病學、核醫學、骨科、婦女健康、兒科和外科。
我們的成像產品組合包括六條產品線和相關服務能力：分子成像、計算機斷層掃描、磁共振、圖像引導治療、女性健康和X射線。我們共同管理分子成像和計算機斷層掃描產品線（“MI/CT”）以及女性健康和X射線產品線（“WH/XR”）。

•分子成像（“MI”）使得能夠對在患者體內的細胞和亞細胞水平上發生的功能過程進行可視化、表徵和定量。MI系統產生的圖像使臨牀醫生能夠研究患者疾病的細胞和分子途徑和機制。我們提供完整的MI解決方案，從迴旋加速器、化學合成、正電子發射斷層掃描（“PET”）、計算機斷層掃描（“PET/CT”）、PET/MR和核醫學到先進的數字解決方案。我們的分子成像團隊與PDx部門及其創新以及與製藥公司的合作密切合作。
•計算機斷層攝影（“CT”）掃描使用圍繞患者旋轉的X射線管來呈現諸如骨、軟組織和氣腔的結構的3D解剖圖像。這些圖像用於各種各樣的應用，包括檢測腫瘤或病變、大腦中的血管阻塞、異常心臟病、複雜骨折和創傷造成的內傷。我們全面的計算機斷層掃描產品組合包括多用途和專業掃描儀。
4

•磁共振（“MR”）是一種非侵入性成像技術，其產生人體中幾乎每個內部結構的詳細解剖圖像，例如大腦、脊髓、心臟、乳房、腎臟、肌肉、韌帶和肌腱。MR還可用於功能成像，非常適合各種疾病的疾病檢測、診斷和治療監測，包括中風、癌症、創傷、動脈瘤、多發性硬化症、心肌病和先天性疾病。我們的磁共振產品組合包括通過不同孔徑、磁場強度和可擴展平臺實現一系列臨牀功能的掃描儀。
•我們的圖像引導治療業務提供技術，在開放手術和微創血管內手術期間協助臨牀醫生和外科醫生。術中成像系統用於可視化涉及植入物和器械（如支架、球囊、起搏器和人工關節）的手術。我們的圖像引導治療業務包括兩個業務線：介入系統和手術系統。我們的介入系統由廣泛的產品組合組成，可提供實時高級X射線成像，並與其他成像和診斷技術集成，支持臨牀醫生規劃，指導和評估微創手術。我們的手術系統由廣泛的移動手術C形臂產品組合組成，可滿足世界各地手術成像的不同臨牀和環境需求。
•婦女健康產品使用X射線技術來幫助臨牀醫生篩查和診斷乳腺癌以及婦女的骨骼和代謝疾病。該產品組合包括用於乳腺成像的成像和活檢定位系統，以及用於低礦物質密度骨骼成像的雙能X射線吸收掃描儀。
•X射線系統被臨牀醫生用於對身體中的解剖結構（例如骨骼、肺和胃腸道）進行一線診斷成像檢查。我們的X射線產品組合包括用於三種不同臨牀情況的系統：安裝在醫院和成像中心的固定室X射線攝影產品;用於牀旁或其他牀旁成像需求的移動X射線攝影產品;以及安裝在醫院的透視產品，用於胃腸檢查等應用中的動態或“移動”X射線成像。

我們還提供一套軟件和應用程序，幫助放射科團隊提高工作效率，解決人員短缺問題，並提供更好的患者治療效果。這些軟件解決方案和應用程序可在設備的整個生命週期內進行部署，尤其適用於具有複雜操作的多站點、多學科網絡。我們還提供圖像存儲和通信系統以及放射信息系統，以管理放射圖像的存儲和報告。

除了我們的核心產品、數字解決方案和服務產品外，我們還提供補充性企業解決方案，如教育和培訓以及數據集成服務。我們在成像連續體中使用的廣泛的企業解決方案使我們能夠在整個醫療保健系統和整個產品生命週期中推動連接。

超聲.
GE Healthcare是超聲醫療設備和解決方案的全球領先者，擁有廣泛的產品組合，涵蓋包括篩查、診斷、治療和監測某些疾病在內的一整套護理服務。我們的超聲業務的重點是為特定的臨牀工作流程設計與專科或護理領域相匹配的解決方案，以便更好地服務於客户的獨特需求，改善患者預後，同時降低總體護理成本。我們繼續提供創新的超聲探頭、控制枱以及數字和人工智能解決方案，以提高診斷準確性並簡化臨牀和操作工作流程。

我們的超聲設備組合、數字和人工智能解決方案以及相關的服務能力為五個臨牀領域的客户提供服務：放射學和初級保健、婦女健康、心血管疾病、護理點和手持設備以及手術可視化和指導：

•放射學和初級保健超聲由產生圖像的系統組成，以支持全身的精確診斷和治療，包括肝臟、甲狀腺、腎臟、乳房、血管和經顱應用。我們的系統將高圖像質量與全面的臨牀工具相結合，包括測量量化、工作流程自動化、跨模式聯網、便攜性和基於雲的技術。
•婦女健康超聲包括產科、婦科、輔助生殖醫學和補充乳腺癌篩查。這些護理領域需要特別設計的超聲波產品，考慮到患者的舒適度和工作流程限制，使從業者能夠提供更高質量的篩查、檢查和程序性護理。
•心血管超聲用於診斷、治療和監測疑似或已知心臟病患者。診斷性檢查評估心臟的結構和功能。我們的超聲波解決方案還可用於介入、電生理學和外科手術過程中的指導。
•醫療點和手持超聲波技術是便攜式設備，無論是在醫院、救護車還是在偏遠的地理位置，都能產生高質量的圖像。臨牀醫生使用我們的護理點和手持式超聲波設備在各種護理途徑中診斷、監控和治療患者的病情，以幫助改善結果，同時減少手術時間和所需資源。我們的產品組合包括遊戲機、筆記本電腦和手持設備。

5

•我們的手術可視化和指導產品套件幫助外科醫生可視化解剖和病變，指導幹預，並在人體內導航。術中成像通過在整個手術過程中提供實時信息，可以用來確認或修改手術計劃，監測進展情況，並驗證程序的執行，從而將超聲的使用擴展到診斷之外。

我們的數字和AI超聲解決方案為每個臨牀領域提供支持，旨在提供最佳、簡化和可擴展的臨牀和操作工作流程。它們旨在通過以下方式提高效率，以支持更高的掃描量和計費機會：提供人工智能引導的超聲波，以幫助經驗豐富的臨牀醫生和新手獲得高質量的診斷圖像；消除按鍵以縮短檢查時間；以及提供臨牀決策支持工具。我們廣泛的探頭產品組合為臨牀醫生提供了進一步的支持，其中包括用於外科幹預和經食道手術的專門探頭。我們的設備、數字和人工智能解決方案與服務產品相輔相成，這些服務產品根據當地需求、不同的客户需求和跨模式服務戰略而高度區域化。

患者護理解決方案。
患者護理解決方案業務是全球領先的醫療設備、耗材、服務和數字解決方案提供商，可獲取複雜的臨牀數據並將其轉換為實時可視化和臨牀決策支持，以簡化患者護理的方式，提高患者的信心並改善患者的治療效果。我們的設備、數字解決方案和服務解決方案構成了廣泛的集成產品組合，可在大多數急性醫療保健環境內外支持患者護理需求和護理團隊。

我們的產品組合包括患者監護、麻醉輸送和呼吸護理、診斷心臟病學、母嬰護理以及與我們的數字解決方案相關聯並與之相區別的耗材和服務。

•我們靈活的患者監護解決方案使臨牀醫生能夠根據患者的病情和所有急性護理連續體靈活護理。我們的產品組合從抽查到連續患者監護，包括全面的多參數監護儀;中心站;連續、可穿戴和移動監護儀;運輸監護儀;心臟遙測解決方案;抽查監護儀;以及可視化、警報分發和護理團隊協作解決方案。我們的病人監護儀業務包括專有參數和補充耗材以及集成到我們監護儀車隊中的原始設備製造商（“OEM”）參數，其中很大一部分代表經常性收入來源。
•麻醉和呼吸護理產品通過通氣技術提供生命支持解決方案。我們的麻醉產品組合中的產品被麻醉師和護士麻醉師用於在手術期間為患者麻醉和輸送全身麻醉藥物。我們的產品安裝在世界各地的許多手術室、非手術室麻醉環境和流動手術中心。我們的呼吸設備旨在為重症患者（通常在ICU中）提供呼吸保護。
•在心臟病診斷方面，我們提供心電圖（“ECG”或“EKG”）解決方案，這通常是檢測心血管疾病的第一診斷工具，心血管疾病是世界各地的主要死亡原因。我們提供靜息心電圖設備、負荷心電圖設備和心電圖管理數字解決方案，包括解讀算法。我們的ECG生態系統可獲取、解釋和存儲從醫院和家庭環境中的設備捕獲的ECG，為患者和臨牀醫生提供心臟病護理的連續性支持。
•我們的母嬰護理產品用於分娩和分娩部門，以監測重要的孕產婦和胎兒參數，並用於新生兒重症監護，以協助新生兒的重症監護。我們的產品組合包括新生兒保温箱、嬰兒保温箱、復甦設備、光療設備、孕產婦和胎兒監護儀以及孕產婦和胎兒心率監測軟件等數字產品。我們的產品在設計上增加了創新，包括集成秤、免提報警消音、角度輻射加熱和温度調節。
•我們的耗材和服務產品組合包括約1，000種耗材，主要與我們的監測解決方案配合使用，用於監測患者參數，如血壓、ECG、脈搏、體温、呼吸頻率、血氧水平和大腦活動，並在整個醫院使用。我們提供的服務非常靈活，從預防性維護到全面的現場生物醫學服務工程合同。我們的耗材和服務為我們的客户提供持續的臨牀影響，保護他們的資本投資，同時為我們提供經常性的收入來源。

患者護理解決方案組合還包括數字解決方案，可在急性和其他護理環境中提供及時準確的臨牀決策支持，簡化臨牀和運營工作流程，以提高效率並改善精準醫療和患者結局的交付。這些解決方案實時彙總和集成來自護理環境中各種設備的臨牀數據，並簡化可視化以指導臨牀和運營決策，從而實現虛擬的高效護理團隊協作。這些解決方案具有互操作性和供應商無關性，可與多供應商環境中的客户環境集成，並提供經常性收入流。

我們廣泛的產品和數字解決方案組合由一套全面的服務產品補充，包括零件，勞動力和培訓，以及新興的數據，分析和網絡解決方案，以幫助我們的客户提高其醫療技術團隊的可靠性和效率。
6

藥物診斷。

GE HealthCare是全球放射學和核醫學行業診斷試劑的領先供應商。這些診斷劑幫助臨牀醫生評估患者，以實現更精確的診斷和更好的治療選擇。我們在全球範圍內分銷產品，提供及時交付的優質產品，幫助滿足多種模式的患者和手術需求。PDx的診斷試劑是我們提供的成像和超聲設備的補充，包括CT、血管造影和X射線、MR、單光子發射計算機斷層掃描（“SPECT”）和PET，並且還與其他設備供應商的系統兼容。

PDx在嚴格監管的行業中運營，具有獨特的運營需求。診斷試劑需要一個複雜的生產供應鏈，並由商業、營銷、醫療事務、市場準入、應用、監管和藥物警戒團隊組成的全球基礎設施提供支持，以幫助監測產品。客户需要及時可靠的診斷試劑供應，因為短缺或延遲可能會嚴重破壞工作流程，甚至導致檢查取消。

我們的PDX業務由兩個業務線組成：造影劑和分子成像。

•造影劑是在某些診斷性掃描之前給患者注射的藥物，以便在成像檢查期間增加組織或結構的可見度。造影劑增加了成像的診斷價值，在顯示診斷感興趣的小區域或細微差別區域(如癌症病變或血管結構)以及計劃醫療幹預(如血管成形術、活組織檢查或放射治療)方面可能至關重要。我們為三種成像方式提供造影劑：(1)CT、血管造影術和X光，(2)MR和(3)超聲。我們的造影劑業務還包括造影劑注射設備，這是一種用於監測和控制向患者體內注射造影劑的自動化設備，在成像套件中提供了寶貴的生產力優勢。我們通過與第三方原始設備製造商合作提供造影劑注射器。
•分子顯像劑，或放射性藥物，是標記有放射性同位素的分子示蹤劑，在診斷成像掃描之前注射到患者體內。這些試劑通過在診斷感興趣的區域(如腫瘤)積累併發射SPECT或PET掃描儀檢測到的能量來發揮作用。因為它們有特定的分子靶點，所以它們可以可視化和評估細胞功能，提供更詳細的生物學活動維度。我們的放射性藥物支持各種護理領域的診斷和治療選擇，如神經學、心臟病學和腫瘤學，也被製藥公司和研究人員用於選擇臨牀試驗的目標人羣。

我們強大的診斷試劑組合和先進的全球供應鏈，再加上我們的成像、迴旋加速器和先進的可視化軟件，使我們的公司能夠在現有市場和新興的鄰近地區實現增長。

收購

我們的業務戰略包括收購技術和業務，以擴大或補充我們現有的業務。有關我們收購的信息，請參閲附註8“收購、商譽和其他無形資產”。

研究和開發活動

我們的研發(“R&D”)工作專注於創造新的產品和解決方案，為產品開發新的應用，並增強我們現有的產品，以幫助改善客户和他們的患者的結果。我們在全球擁有約10,300名工程師和科學家，包括硬件、系統和軟件工程師以及專注於臨牀研究的人員。我們通過與大學、醫學中心和其他組織的合作，從事並贊助臨牀研究和產品開發。我們偶爾與第三方簽訂協議，就與開發新產品或創新產品相關的研發活動進行合作。進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

知識產權

我們有大量的知識產權組合。我們依靠專利、外觀設計、實用新型、商標、版權、商業祕密和監管專有期保護以及保密協議的組合來保護我們的知識產權。我們的知識產權團隊與我們的研發和產品團隊合作，制定以產品線為重點的知識產權戰略，並視情況保護知識產權。我們通常在技術專利保護較強的美國和其他國家提交專利申請。我們還從第三方獲得各種知識產權的許可，以補充我們的內部研發努力和我們的產品供應。雖然總的來説，我們的專利和其他知識產權對我們的運營至關重要，但我們並不認為任何單一的知識產權資產或資產組對任何部門或整個業務具有實質性重要性；相反，我們相信瞭解客户的需求、技術專長和製造訣竅對我們的業務至關重要。

我們依賴與同事、承包商、顧問和第三方簽訂的保密協議來幫助保護我們的商業祕密、專有技術和其他機密信息。我們還監控第三方的開發和商業化活動，以確保我們的知識產權不受侵犯。此外，我們進行基礎設施投資以保護我們的知識產權資產，並進行審計以評估我們知識產權保護計劃的有效性。
7

我們相信，發明為我們的客户和利益相關者帶來價值，整個GE醫療保健的創新文化是我們業務的核心要素。

作為從GE剝離的一部分，我們獲得了特定於我們業務的IP，GE授予我們使用GE保留所有權的業務所需的其他IP的許可證。我們還與GE簽訂了長期商標許可，使GE Healthcare能夠繼續打造我們的品牌。

競爭對手

全球醫療技術行業競爭激烈，由各種規模的全球和地區性參與者組成，這些參與者可能會因產品線而異。由於我們產品和產品的多樣性，我們面臨着各種各樣的競爭對手，包括廣泛的製造商、第三方分銷商和服務提供商。在我們服務的行業中，我們相信我們的主要全球競爭對手包括西門子醫療保健公司、飛利浦醫療保健公司、佳能、邁瑞和聯合成像公司等。在我們的PDX業務領域，我們主要與拜耳、布拉科、格爾貝、蘭修斯和Curium競爭。

雖然各細分市場的關鍵競爭因素和趨勢各不相同，但這些因素通常包括價值、質量和性能、安全、交付速度、服務和支持、技術和創新、軟件產品以及品牌聲譽。關於與競爭有關的風險的進一步討論，請參閲項目1A。“風險因素。”

人力資本

我們是一支以目標為導向的全球員工隊伍，約有51,000名員工，平均任期顯著，反映了一種強大的敬業文化。我們的同仁致力於服務我們的客户，使他們能夠提供最高質量的患者護理。我們的價值觀強調患者、客户和同事的安全；以堅定不移的誠信為核心的服務領導力；以及培養包容的文化和多元化的團隊，以提供精準護理創新為使命。我們全年都在監控我們的人力資本優先事項，包括作為我們每月業務運營審查的一部分。我們的高級領導層是一個多元化的全球團隊，由行業資深人士組成，擁有領導一家大型上市醫療技術、製藥診斷和數字解決方案公司所需的技能和專業知識。我們擁抱一個多元化的工作場所，在那裏，每一種聲音都會產生影響，每一種差異都會創造一個更健康的世界。

以下是我們的人力資本優先事項：
•保護我們工作人員的健康和安全：安全融入我們所做的一切，從製造到安裝、操作和服務。我們致力於將安全置於交付和成本之上。我們已經在我們的業務範圍內建立並維護了健康和安全標準協議，旨在與法規要求、行業實踐和公司價值觀保持一致。我們的努力延伸到促進我們的勞動力的心理和情緒健康和健康。

•改造我們的文化：我們的高級管理團隊正在領導我們的公司度過一個變革期，2023年1月完成了剝離，現在正在執行我們的下一個增長階段。我們將組織與文化運營原則聯繫在一起，這些原則代表了我們對如何期望同事相互合作並與利益相關者互動的共同理解，以實現我們的增長戰略，實現我們的目標，併為我們的同事、客户、患者、股東和社區創造價值。這些文化運作原則是：
•服務於我們的人民、患者和客户；
•以精幹的心態領導團隊；
•激發企業家精神；
•實現醫療保健的未來；以及
•一起贏，玩得開心。

•吸引人才、培養人才、培養人才：GE Healthcare的人才管理方法是培養優秀的個人和公司業績。我們人才戰略的一個關鍵支柱是由高級管理層主導的年度組織和人才審查，重點是關鍵角色、繼任計劃和人才發展。我們同事的學習和專業發展仍然是整個組織的基本優先事項。

8

•留住、激勵和獎勵我們的才華：GE Healthcare的總體獎勵方法以一種旨在提供吸引、留住和激勵員工的計劃為基礎，以實現我們的目標，即創建一個醫療保健沒有限制的世界。我們的理念進一步得到指導我們提供全部獎勵的四項原則的支持，這四項原則是：
•以業務為中心，以業績為導向；
•以所有權為導向；
•競爭、激勵和公平；以及
•簡單而透明。

•促進整個企業的包容性和多樣性：我們相信每個人獨特的身份、背景和經歷的價值。我們致力於培養一種包容的文化，在這種文化中，所有同事都感到有能力做好自己的工作，因為他們感到被接受、受到尊重和歸屬感。

我們在美國有大約16,700名同事，在我們第二大地理位置中國大約有7,300名同事。我們在美國有大約1000名代表工會的製造業同事，其中約700人受到2023年批准、2027年6月到期的為期四年的集體談判協議的覆蓋。GE Healthcare與美國以外的員工代表組織的關係有多種形式，包括在歐洲，GE Healthcare根據當地法律聘請員工代表機構，如工會和工會。我們努力釋放全體人民的雄心壯志，使他們能夠創新、成長和充分發揮潛力。我們完善的同事發展戰略使我們能夠吸引和留住創新的領導者，這對我們的長期成功至關重要。

環境、社會和治理

GE Healthcare致力於提供產品和解決方案，為今世後代構建一個更健康、更可持續的世界。我們的ESG計劃和治理結構與我們的業務戰略、利益相關者的優先事項、我們的目標和抱負以及我們適應社會、環境和監管預期變化的需求保持一致。
董事會監督管理層制定和執行公司戰略，以及我們的ESG計劃和活動。我們的企業管理計劃委員會是我們管理團隊的一個委員會，與所有部門、地區和職能部門合作，支持GE Healthcare在環境管理、企業社會責任、人力資本、治理和可持續發展方面的持續目標。它主動識別、評估和應對可能影響公司業務和運營的風險和機會，並已開始實施GE Healthcare的ESG戰略，包括優先事項、計劃、目標和披露，同時與利益相關者保持透明和公開的溝通。

我們有五個重點領域，以我們對創新、產品質量和誠信的長期承諾為基礎。它們是：
•擴大獲得醫療保健的機會；
•促進整個企業的包容性和多樣性；
•減輕我們對氣候的影響，提高復原力；
•推進循環經濟和環境設計；以及
•保護患者數據和網絡安全

有關我們ESG計劃的更多信息，請參閲我們網站上提供的年度可持續發展報告(本文未引用該報告)。

銷售和分銷模式

GE Healthcare部署了全球多渠道商業模式，由大約9,900名銷售專業人員和大約5,000名間接第三方合作伙伴組成的網絡。我們與世界各地領先機構的長期合作證明瞭我們進入頂級醫院和衞生系統的可能性。我們的商業模式是根據客户的需求進行組織的，包括全球和區域營銷、區域內部銷售團隊、現場銷售團隊以及銷售代理和分銷商。我們的設備銷售代表與他們的服務銷售代表密切合作，推介設備合同和長期維護協議以及系統升級和軟件即服務(SaaS)協議。我們通過端到端的虛擬銷售團隊來補充我們的直接和間接銷售渠道。我們的直接和間接渠道組合幫助我們擴大了市場覆蓋範圍，提高了客户滿意度，並在廣闊的地理位置和新興市場贏得了更多業務。在發達市場，我們用戰略客户主管和協作團隊來補充我們的商業模式，將我們整體投資組合的深度和廣度帶給我們的頂級客户的高級領導層，以提供長期的商業協作，這可以與特定的結果捆綁在一起。


9

全球一體化供應鏈、採購和物流

我們的採購、生產和分銷網絡是在全球範圍內管理的，而我們的產品是在服務於特定地區的工廠生產和分銷的。我們相信，我們的全球規模，加上對當地的關注，使我們能夠為我們的客户提供更好的供應鏈安全，降低成本，並符合地區或國家的貿易和營銷要求。我們在17個國家的43個工廠擁有製造、組裝和藥品生產。我們在我們的製造和分銷設施中使用全球管理和協調的質量保證計劃，並定期檢查和審計我們的現場。我們要求我們的供應商遵守同樣嚴格的運營標準。

監管

醫療器械和藥品的開發、製造、營銷、銷售、推廣和分銷在全球範圍內都受到嚴格的政府監管。我們承諾投入大量資源來保持對這些法規的遵守。

從收入和監管環境來看，美國、歐盟(“EU”)和中國是我們最重要的地區。在這些地區以外的地區銷售醫療器械和藥品的要求因國家而異。我們在全球營銷和銷售產品的能力取決於我們是否遵守每個司法管轄區的法律和法規。這其中需要從適當的監管機構獲得具體的營銷授權，並保持我們的質量管理體系，該體系符合適用的當地監管要求，以及許多監管機構認可的ISO 13485認證。遵守對我們的產品和業務施加的要求是一個持續的過程，因為我們推出了更多的產品和/或產品修改，並尋求遵守不斷變化的法律和法規要求。獲得授權銷售和銷售產品所需的時間因國家而異。遵守全球售後要求的能力需要廣泛和持續的資源。

國際醫療器械監管機構論壇，包括一些國家的監管機構，已經實施了一種全球方法來審計醫療器械製造商。《醫療器械單一審核計劃》規定，由醫療器械單一審核計劃認可的審核組織對醫療器械製造商進行單一年度審核，以滿足國際標準化組織13485的要求和參與醫療器械單一審核計劃的當局(目前為美國、加拿大、澳大利亞、巴西和日本)的法規要求。雖然美國食品和藥物管理局(FDA)接受MDSAP審計報告作為常規機構檢查的替代品，但它認為以下類型的檢查不屬於MDSAP的範圍：原因或合規性跟蹤檢查；批准前或批准後檢查；以及評估電子產品和輻射控制法規遵從性的檢查，這些法規適用於分子成像、X射線、婦女健康、介入和外科產品。

美利堅合眾國。

《食品藥品法》
根據《食品、藥品和化粧品法》(FDCA)，我們必須遵守有關醫療產品(包括醫療器械和藥品)的設計、開發、測試、製造、包裝、標籤、分銷、進出口、銷售、服務和營銷的法規。如果不遵守法規或發現產品問題，美國FDA的產品批准和許可可能會被撤回或暫停。我們的一些產品還受到由FDA管理的《健康和安全輻射控制法案》和《電子產品和輻射控制條例》的約束，該法規對放射電子產品(如X射線設備)實施性能標準、記錄保存、報告、產品測試和產品標籤要求。我們的乳房X光檢查產品還必須遵守《乳房X光檢查質量標準法》。此外，醫療器械和藥品的臨牀研究也受到監管和檢查。此外，我們還受州和地方當局適用的法律和法規的約束。

設備
FDCA根據風險將醫療器械分為三類，包括I類（最低風險）、II類（中等風險）和III類（最高風險），對風險較高的器械適用更嚴格的監管要求。在美國進行II類（II類豁免器械除外）和III類醫療器械的商業銷售之前，必須根據FDCA第510（k）條對II類器械進行上市前通知備案，或授予III類器械的上市前批准。醫療器械的開發通常需要進行廣泛的非臨牀測試，對於我們的一些器械，還需要進行涉及人類受試者的臨牀測試。

對於我們的所有醫療器械，我們必須遵守FDA的要求，其中包括器械現場註冊和上市、標籤、上市後記錄保存和報告以及質量體系法規。這些要求詳細、全面，需要大量投資和資源才能符合法律和監管要求。


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醫藥產品
我們的藥品需經過FDA的上市前批准程序。藥品開發和批准過程通常始於廣泛的臨牀前研發，隨後是研究性新藥（“IND”）的批准，然後在成功完成幾個階段的臨牀試驗後，提交併請求FDA批准新藥申請。我們還遵守FDA的要求，包括藥品企業註冊和上市、標籤和廣告，以及現行的藥品生產質量管理規範（“cGMP”）法規，該法規規定了生產、加工和包裝藥品所用方法、設施和控制的最低要求。批准後，我們必須維護並向FDA提交產品質量缺陷和不良事件報告。FDA的仿製藥計劃要求提交仿製藥申請的簡化新藥申請，該申請不包括臨牀前或臨牀數據，以確定安全性和有效性，但必須證明與創新藥物的等效性。

歐洲聯盟

設備
在歐盟，醫療器械沒有上市前的審批。所有在歐盟投放市場或投入使用的新醫療器械必須符合2021年5月26日實施的《醫療器械條例》的要求。符合這些要求的設備可以貼上CE標誌，並在整個歐洲經濟區(“EEA”)和瑞士進行商業化。在貼上CE標誌之前，製造商必須通過取決於產品分類的合格評估程序，證明其產品符合性能、安全和質量的最低標準。醫療器械的分類是由其預期用途決定的。設備按從低到高的順序進行分類，分為I類、IIa類、IIb類或III類。分類取決於各種因素，包括使用時間、設備是侵入性還是非侵入性，以及設備是否被視為“活動”。一旦醫療器械投放市場，歐盟國家的主管當局負責監管醫療器械的臨牀調查和上市後的監督。

醫藥產品
我們的藥品受歐洲藥品管理局(“EMA”)或我們產品銷售所在的歐盟/EEA國家的國家主管部門監管。EMA通過人用藥品委員會(“CHMP”)採取行動，負責對製藥公司開發的供歐盟使用的藥品進行科學評估，並通過歐盟中央程序提交評估。如果CHMP得出結論認為質量、安全和有效性的所有要求都得到了滿足，它就會發出積極的意見，EMA將轉交給歐盟委員會，後者對授予營銷授權做出最終決定。

中國。

在中國，我們必須遵守醫療器械和藥品產品的設計、開發、測試、製造、包裝、標籤、分銷、進出口、銷售、服務以及廣告和推廣方面的法律法規和標準。藥品和醫療器械的主要監管機構是國家醫療產品管理局，它執行這些法律，並有權對嚴重違規行為開出罰款、扣押產品、撤銷或暫停批准或登記，以及將案件提交刑事起訴。這些國家法律法規還得到省級和其他地方級法規和執法政策的補充。

設備
醫療器械 受美國國家藥品監督管理局和各省、市、縣監管機構的嚴格監管，從最低到最高分為三個基於風險的等級，I、II和III級。獲得批准的產品必須遵守報告不良事件和召回的上市後要求，以及定期對設備進行風險評估，並根據更重要的安全信號對設備的安全性和有效性進行潛在的重新評估報告。

除產品許可證外，處理II類和III類設備的製造和分銷設施還需要許可證或通知，並必須符合cGMP要求和良好的供應實踐。國家藥品監督管理局定期對中國的生產設施進行檢查(作為上市前提交審查、例行或原因檢查或突擊檢查的一部分)，並定期檢查海外製造商是否符合中國醫療器械cGMP要求。國家食品藥品監督管理局檢查經銷商和用户設施，並每年進行國家和省級抽樣檢查和測試，以確保符合標籤、許可證、強制性標準和其他相關要求。此外，美國國家藥品監督管理局對為產品註冊提供數據和臨牀試驗報告的臨牀站點進行定期和因地制宜的良好臨牀實踐審計。

醫藥產品
我們的藥品受到國家藥品監督管理局和各省、市、縣監管機構的嚴格監管。最近對中國藥品管理法進行了重大修改，並在新的監管要求和技術指導方針方面進行了更多修改。我們所有的藥品都需要獲得國家藥品監督管理局的上市前批准才能在中國上市，這些營銷申請必須有臨牀數據的支持，這些數據通常來自中國的多階段研究，或者依賴於國外產生的符合國家藥品監督管理局要求的臨牀數據。

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數據隱私法。

由於我們作為數據控制者(代表我們自己)和數據處理器(代表第三方，主要是客户)的廣泛全球足跡和個人數據處理，我們還必須遵守廣泛的全球法律和法規，保護我們作為業務創建、接收、使用和維護的個人數據、敏感個人數據和患者健康信息的隱私、安全和完整性。

根據相關數據的數量和敏感性，與我們的業務最相關和最重要的是：1996年美國健康保險流通和責任法案，經經濟和臨牀健康健康信息和技術法案修訂（統稱為“HIPAA”）;歐盟通用數據保護條例（條例（EU）2016/679）（“GDPR”），類似於英國根據2018年《歐盟（退出）法案》（“英國”）GDPR”）和其他歐盟國家級法律; Lei Geral de Proteção de Dados Pessoias（“巴西LGPD”）;以及中國有關數據隱私和網絡安全的各種法律和相關法規（例如，《中華人民共和國網絡安全法》、《個人信息保護法》（“中國PIPL”））。此外，還有各種美國州一級的法律（例如，加利福尼亞州消費者隱私法）、國家/地區法律以及我們監控其適用性和對我們業務的影響的擬議立法。這些法律對企業以合規的方式組織其數據收集、存儲、使用和跨境傳輸提出了持續的挑戰。

這些法律中的許多法律對其範圍內的組織施加了重大的合規負擔，並且不遵守可能導致各種制裁，包括對最嚴重的合規失敗的行政罰款，最高可達公司上一財政年度總年收入的4-5%（例如，GDPR，英國GDPR、中國PIPL）。雖然歐盟國家級數據保護機構最近採取了一些執法行動，導致根據GDPR處以鉅額罰款，但全球其他地區的數據保護機構將如何解釋和執行違反適用隱私和網絡安全法律法規的行為仍存在不確定性（例如，巴西LGPD、中國PIPL）。此外，這些法律法規正在不斷髮展，有必要以實施規則、指南和數據保護機構的相關指導的形式進一步澄清，以全面瞭解其範圍內企業的合規義務。

關於廣告、營銷和促銷的法規。

我們產品的廣告、營銷和推廣必須真實且無誤導性，符合我們的監管許可和批准，並有充分合理的科學數據支持。我們不得宣傳或宣傳我們的產品，用於不在我們監管許可或批准中的預期用途聲明範圍內的用途，也不得提出未經證實的安全性和有效性聲明。除有限的例外情況外，我們不得在獲得衞生當局許可或批准之前營銷、推廣或銷售受監管的產品。對於我們的醫藥產品，衞生當局監管標籤和廣告。對於我們的器械產品，衞生部門與其他執法機構協調監管標籤，對於某些器械，還監管廣告。未能遵守這些規定可能使公司承擔法律責任，例如執法行動、政府機構的調查、民事罰款或刑事訴訟、競爭對手或公司舉報人提起的訴訟或其他訴訟。我們還必須遵守我們銷售產品的所有國家/地區的廣告、營銷和促銷規則。

全球醫療保健合規。

醫療器械、藥品和服務的營銷、推廣和銷售由美國衞生與公眾服務部以及負責報銷和監管醫療保健項目和服務提供的類似美國州和非美國機構監管，代表政府在監管醫療保健質量和成本方面的利益。我們開展業務的許多全球市場都實施了類似的法規。行業貿易協會（如先進醫療技術協會（“AdvaMed”）和MedTech）越來越多地提供有關適用法律和法規的指導和遵守。

當我們或我們的客户就Medicare、Medicaid或其他聯邦資助的醫療保健計劃下報銷的項目或服務提交索賠時，美國聯邦醫療保健法律適用，包括與回扣、虛假索賠、自我轉診以及醫療保健欺詐和濫用相關的法律。類似的州虛假索賠、反回扣、反自我轉診和保險法也適用於州資助的醫療補助和其他醫療保健計劃以及私人第三方支付者。任何未能遵守這些法律和法規的行為都可能使我們或我們的管理人員和同事受到刑事和民事經濟處罰，並使我們面臨民事責任以及根據美國反回扣法規（“AKS”），虛假索賠法案（“FCA”）或其他醫療欺詐和濫用法律採取進一步執法行動的風險。此外，作為美國FDA批准和批准的設備和藥物的製造商，我們受美國聯邦醫生支付陽光法案（“陽光法案”）的約束，該法案要求我們每年跟蹤並向聯邦政府報告我們向美國支付的某些款項和其他價值轉移。持牌醫生和其他醫療保健專業人員或美國教學醫院。

美國《反海外腐敗法》、英國《2010年反賄賂法》以及其他司法管轄區的類似反腐敗和反賄賂法律一般禁止企業向政府官員行賄或以其他方式行賄。這些法律適用於我們的許多客户互動，因為其他國家的醫療保健專業人員通常被視為政府官員，在某些情況下，它們規定了如何實施法律要求的要求。不遵守這些法律可能會使我們面臨刑事和民事執法行動、罰款和處罰，以及聲譽損害。

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關於我們的執行官員的信息

下表列出了截至本年度報告日期我們高管的姓名、年齡和職位。

名字年齡職位
彼得·J·阿杜伊尼59首席執行官總裁和董事
詹姆斯·K·薩卡羅51
總裁副總兼首席財務官
弗蘭克·R·希門尼斯59總法律顧問兼公司祕書
Taha Kass-Hout52
首席科學及技術官
貝蒂·拉爾森48首席人事官
簡·馬凱拉55成像首席執行官
凱文·M·奧尼爾55製藥診斷公司首席執行官
羅蘭·羅特52超聲波公司首席執行官
肯尼斯·斯塔切斯基53首席全球供應鏈和服務官
託馬斯·J·韋斯特里克55患者護理解決方案首席執行官

以下是對我們高管背景的簡要介紹。

彼得·J·阿杜伊尼。Arduini先生被任命為我們的總裁和首席執行官，與我們從GE剝離有關。從2022年1月到通用電氣剝離，他擔任總裁和通用電氣醫療保健業務的首席執行官。在此之前，Arduini先生於2012年1月至2021年12月擔任全球醫療技術和解決方案公司INCELA生命科學公司(“INCELA”)的總裁兼首席執行官。在他擔任首席執行官期間，Integra投資組合通過多次收購和可持續的研發渠道，顯著發展成為一家增長更快、利潤更高的公司。在加入INCELA之前，Arduini先生曾在巴克斯特醫療保健公司擔任藥品遞送部門的總裁。在加入Baxter Healthcare之前，他在通用電氣的醫療保健業務工作了15年，在美國和全球擔任過各種領導職務，包括領導計算機斷層掃描和分子成像業務、醫療保健服務和美國銷售。Arduini先生是百時美施貴寶公司(紐約證券交易所代碼：BMY)的董事會成員，他在該公司的薪酬和管理髮展委員會以及科學和技術委員會任職；AdvaMed公司，他在該公司擔任董事會主席；以及全國意大利裔美國人基金會。
詹姆斯·K·薩卡羅.薩卡羅先生自2023年6月以來一直擔任我們的副總裁兼首席財務官。在此之前，Saccaro先生從2015年開始擔任跨國醫療保健公司Baxter International Inc.(紐約證券交易所代碼：BAX)(簡稱BAXTER)的首席財務官。2002年至2013年，他在巴克斯特擔任過多個責任日益增加的職位，包括財務規劃與分析部副總裁；負責巴克斯特歐洲、中東和非洲業務的財務副總裁；戰略部門副總裁；以及企業副財務兼財務主管總裁。薩卡羅先生於2013年至2014年擔任希爾-羅姆控股公司的高級副總裁兼首席財務官，2014年重新加盟巴克斯特擔任首席執行官特別助理。在加入巴克斯特之前，他曾在Clear Channel Communications和迪士尼擔任戰略和業務發展職位。
弗蘭克·R·希門尼斯。自我們從通用電氣剝離出來以來，希門尼斯先生一直擔任我們的總法律顧問和公司祕書。從2022年2月到通用電氣剝離，他一直擔任通用電氣醫療保健業務的總法律顧問。在此之前，Jimenez先生曾於2015年1月至2021年12月擔任航空航天及防務公司雷神公司副法律顧問兼公司祕書總裁先生(並於2020年4月雷神公司與聯合技術公司合併後擔任執行副總裁總裁及總法律顧問)，並於2021年12月至2022年2月擔任雷神技術公司董事長兼首席執行官特別顧問。希門尼斯先生曾擔任Bunge Limited、ITT Corporation和ITT剝離的Xylem Inc.的總法律顧問。在之前的公共服務職位上，他曾擔任海軍總法律顧問、美國國防部副總法律顧問、海軍首席副總法律顧問、美國住房和城市發展部辦公廳主任，以及前佛羅裏達州州長傑布·布什的副辦公廳主任兼代理總法律顧問。他之前是Steel Hector&Davis LLP(現在是Squire Patton Boggs LLP)的訴訟合夥人。希門尼斯先生曾在亨廷頓英格斯工業公司(紐約證券交易所股票代碼：HII)(其中他在薪酬委員會和治理與政策委員會任職)、平等正義工作委員會和耶魯法學院基金會擔任董事，還在哥倫比亞大學梅爾曼公共衞生學院、耶魯法學院公司法研究中心、耶魯法學院蔡氏領導力項目和喬治梅森大學安東寧·斯卡利亞法學院國家安全研究所的顧問委員會任職，還在邁阿密大學總裁委員會任職。
Taha Kass-Hout。Kass-Hout博士，醫學博士，碩士，自2023年1月以來一直擔任GE Healthcare的首席科學和技術官，領導公司的科學和技術組織，並努力通過臨牀研究和數字和機器學習能力的進步來推動增長。在加入GE Healthcare之前，卡斯-霍特博士於2017年5月至2023年1月在亞馬遜擔任機器學習副總裁總裁、傑出工程師兼首席醫療官，領導公司的雲健康人工智能戰略、產品和服務，是亞馬遜健康計劃(包括藥房和診斷)的關鍵貢獻者。2020年，他領導了亞馬遜的團隊，負責為亞馬遜的新冠肺炎實驗室開發科學、技術和規模，包括美國食品和藥物管理局首次授權亞馬遜在全球範圍內對其同事進行測試-後來提供給公眾進行在家測試。卡斯-豪特博士還曾在2013年至2016年擔任美國食品和藥物管理局首任首席衞生信息學官，領導美國總裁的精準醫學計劃--精準食品和藥物管理局。
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貝蒂·拉爾森。自剝離以來，拉爾森一直擔任GE Healthcare的首席人事官。從2022年2月到通用電氣剝離，她一直擔任通用電氣醫療保健業務的首席人事官。此前，她曾在全球醫療技術公司Becton，Dickinson and Company(簡稱BD)擔任執行副總裁兼首席人力資源官，從2018年6月至2022年2月負責人力資源、溝通和社會投資。在此之前，Larson女士於2014年9月開始在C.R.Bard，Inc.擔任首席人力資源官，該公司是血管、泌尿外科和外科專業產品領域的領先醫療技術公司，於2017年被BD收購。她的職業生涯始於巴克斯特國際，在16年的任期內，她擔任過各種領導職務。拉森女士目前在Fortrea Holdings Inc.和Baxter Credit Union的董事會任職(她在該公司的提名、公司治理和合規委員會以及管理髮展和薪酬委員會任職)。她之前曾在俯瞰醫院基金會、頂峯演講學校和萊克縣聯合之路的董事會任職。

簡·馬凱拉。Makela先生自剝離以來一直擔任我們的首席執行官，負責成像業務。從2020年2月到通用電氣剝離，他擔任通用電氣醫療保健業務成像部門的首席執行官。馬凱拉先生曾於2017年12月至2020年2月擔任通用電氣醫療保健業務全球服務部首席執行官兼總裁，負責監督服務解決方案和運營的全球開發和執行。2013年至2017年，Makela先生在GE醫療保健業務的生命科學部門擔任總經理，最初擔任核心成像業務(現稱為PDX)總經理，並從2015年起擔任BioProcess業務總經理。2010年至2013年，他擔任歐洲地區首席運營官。Makela先生於2000年加入GE公司，並於2007年轉至GE的醫療保健業務，領導整個北歐的診斷成像服務部門。Makela先生在M&M/MARS Inc.開始了他的工程和生產管理職業生涯，隨後在加入GE之前在A.T.Kearney管理諮詢公司擔任領導職務。

凱文·M·奧尼爾. 自剝離以來，奧尼爾先生一直擔任我們的首席執行官，藥物診斷部門。從2017年7月到剝離，他擔任通用電氣醫療保健業務的製藥診斷首席執行官。奧尼爾自2018年以來一直擔任通用電氣愛爾蘭和英國的首席執行長兼首席執行長總裁。在此之前，他從2013年8月開始擔任通用電氣醫療保健業務生命科學部門的首席財務官。O‘Neill先生在通用電氣擁有20多年的經驗，首先是在英國和美國的能源服務業務。之後，他在通用電氣的醫療保健業務中擔任了一系列首席財務官，包括生命科學、供應鏈、西歐和PDX業務。在加入通用電氣之前，奧尼爾是歐洲高鐵運營商Eurostar的財務總監。

羅蘭·羅特. 自剝離以來，羅特先生一直擔任我們超聲波公司的首席執行官。從2021年4月到通用電氣剝離，他一直擔任通用電氣醫療保健業務的超聲波首席執行官。羅特先生於2011年加入通用電氣的醫療保健業務，並擔任過多個領導職務，包括在全球婦女健康超聲和超聲IT領域以及母嬰護理領域。在加入通用電氣之前，羅特先生負責董事、歐洲、中東、非洲和亞太地區的管理工作，並擔任當時在泛歐交易所上市的荷蘭企業資源規劃軟件集團Exact Holding的執行董事會成員。在他早期的職業生涯中，他有一個創業之路，創立併成功退出了奧地利的兩家軟件公司。

肯尼斯·斯塔切斯基。自拆分以來，Stacherski先生一直擔任GE Healthcare的首席全球供應鏈和服務官。從2022年10月到通用電氣剝離，他擔任通用電氣醫療保健業務的首席全球供應鏈和服務官。此前，從2021年7月至2022年10月，他擔任太陽能跟蹤公司陣列技術的首席運營官，領導該公司的全球綜合供應鏈戰略，包括採購、製造、運營、物流、規劃、質量和業務系統。在加入數組科技之前，Stacherski先生在霍尼韋爾擔任過超過十年的領導職務，其中包括：2019年10月至2021年6月，霍尼韋爾綜合供應鏈副總裁總裁；2018年11月至2019年10月，企業數字化轉型副總裁總裁；2017年10月至2018年10月，霍尼韋爾產品組合轉型副總裁總裁；2016年4月至2017年10月，霍尼韋爾UOP副總裁兼總經理；2013年5月至2016年4月，霍尼韋爾採購、物流和貿易合規部副總裁總裁；2011年6月至2013年5月，集成供應鏈全球董事副總裁。在加入霍尼韋爾之前，他擔任複合技術公司的總裁兼首席運營官，並在福特汽車公司工作了13年。

託馬斯·J·韋斯特里克. 自剝離以來，Westrick先生一直擔任我們的首席執行官，負責患者護理解決方案。從2020年9月到通用電氣剝離，他擔任通用電氣醫療保健業務患者護理解決方案首席執行官。此前，他曾在2016年1月至2020年9月期間領導通用電氣醫療保健業務的全球質量、醫療、監管事務和全球研究組織。韋斯特里克於2003年加入通用電氣的醫療保健業務，擔任全球財務總監和首席會計官。2010年，他還被任命為首席風險官，負責領導一個全面的企業風險管理計劃。在加入通用電氣醫療保健業務之前，Westrick先生在Arthur Andersen LLP和Deloitte&Touche LLP從事了13年的公共會計工作，為各種複雜的全球公司提供審計和諮詢服務。他目前在威斯康星商學院的院長顧問委員會任職。

道德與治理

我們已經通過了精神和信件(GE Healthcare的行為準則)，它符合S-K條例第406項下的道德準則。該守則適用於我們的所有董事、高級管理人員和員工，包括我們的首席執行官、首席財務官、首席會計官或財務總監，以及執行類似職能的人員。

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我們的道德準則可在我們的網站上免費獲得，網址是geHealth care.com，並將免費提供給任何提交書面請求的股東：GE Healthcare Technologies Inc.，公司祕書，地址：芝加哥W門羅街500號，IL 60661。我們將在我們的網站上披露根據我們的道德準則授予高管或董事的任何豁免，或對道德準則的某些修訂。

此外，我們還通過了董事會三個常設委員會(“董事會”)各自的管治原則和章程。所有這些材料都可以在我們的網站上獲得，我們的網站是geHealcare.com，並將免費提供給任何要求副本的股東，寫信給：GE Healthcare Technologies Inc.，公司祕書，地址：芝加哥門羅街500W，IL 60661。

有關GE Healthcare的更多信息

GE Healthcare的互聯網地址是geHealcare.com，我們的投資者關係網站是Invest or.geHealcare.com。我們的Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告以及根據1934年證券交易法(下稱“交易法”)第13(A)或15(D)節提交或提交的報告的修正案，在以電子方式提交給美國證券交易委員會後，可在合理可行的範圍內儘快免費在我們的網站上獲得。提交給美國證券交易委員會的報告可以在Sec.gov上查看。我們網站上的信息不是、也不應被視為本10-K表格年度報告的一部分，也不會被納入我們提交給美國證券交易委員會的任何其他文件中。

第1A項。風險因素

風險因素摘要。

對我們公司的投資有很多風險。這些風險涉及我們的業務、醫療保健行業、數據隱私、法律法規、融資和資本市場活動、從GE剝離出來、我們的普通股以及證券市場。任何這些風險和其他風險都可能對我們的業務、經營結果、現金流和財務狀況以及本年度報告中以Form 10-K格式作出的前瞻性陳述的實際結果產生重大和不利的影響。我們面臨的一些更重大的挑戰和風險包括：

•我們在競爭激烈的市場中運營，未來競爭可能會加劇，我們的行業可能會被打亂，需要我們降低價格或導致市場份額的損失。

•我們的商業交易涉及不同市場的第三方合作伙伴，這些第三方的行動或不行動可能會對我們的業務產生不利影響。

•我們無法成功完成戰略交易，可能會對我們的業務產生不利影響。

•我們無法管理我們的供應鏈或獲得零部件或原材料的供應，這已經並可能繼續限制產品的製造，導致交貨延遲，或顯著增加我們的成本。

•我們的製造設施、供應商或客户設施的任何運作中斷，都可能損害我們交付產品或提供服務的能力。

•我們依賴第三方幫助代表我們執行物流、運輸、運輸、倉儲和服務功能，而這些第三方提供商的中斷可能會對我們的業務產生不利影響。

•我們有大量的退休後福利負債，包括養老金、醫療保健和人壽保險福利義務，這些義務的實際成本和相關現金流是不確定的，可能會超過當前的估計。

•如果我們無法吸引或留住關鍵人員和合格員工，或與我們的員工、工會和其他員工代表保持關係，可能會對我們的業務產生不利影響。

•公共衞生危機、流行病和流行病，如新冠肺炎疫情，已經並可能在未來對我們的業務以及我們服務的行業中的一些客户和供應商的運營和財務業績產生實質性的不利影響。

•我們的研發努力可能不會成功地開發出商業上成功的產品和技術，這可能會對我們的業務造成不利影響。

•我們可能無法獲得、維護、保護或有效執行我們的知識產權。

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•越來越多的網絡安全要求、漏洞、威脅以及更復雜和更有針對性的計算機犯罪對我們的系統、網絡、產品、解決方案、服務和數據以及我們的聲譽構成了風險，這可能會對我們的業務產生不利影響。

•我們受到嚴格的隱私法和信息安全政策和法規的約束。

•我們對雲、邊緣、人工智能和軟件產品的日益關注和投資給我們的業務帶來了風險。

•未能在全球範圍內遵守《反腐敗法》和類似的反腐敗和反賄賂法律，已經並可能繼續導致民事或刑事制裁，並對我們的業務造成不利影響。

•我們受到反回扣和虛假索賠法律的約束，如果不遵守這些法律，可能會對我們的業務產生不利影響。

•我們受到反壟斷法和競爭法的約束，這可能會導致我們在開展業務的方式上受到制裁和條件。

•如果我們沒有成功地管理我們與第三方的協作安排、許可安排、合資企業或戰略聯盟，我們可能無法從這些安排中實現預期的好處，這可能會對我們的業務造成不利影響。

•公共和私人付款人控制醫療成本增加的努力可能會導致與醫療保健提供者使用我們的產品相關的報銷減少或使用控制增加，這可能會影響我們產品、服務或解決方案的價格和需求。

•我們面臨着與已經或可能對我們提出的產品責任索賠相關的風險，或者是由於我們的客户或第三方的行動或不作為而不是我們所能控制的。

•我們可能會捲入訴訟、仲裁和政府訴訟，包括那些由我們無法控制的第三方行為引起的訴訟、仲裁和政府訴訟。

•全球地緣政治和經濟不穩定，以及地區經濟中持續的不確定性和具有挑戰性的條件，都可能對我們的業務產生不利影響。

•我們的業務運營受到廣泛的法律法規的約束，任何法律法規的變化或違反都可能對我們的業務產生實質性的不利影響。

•越來越多地關注ESG事項，包括環境、健康和安全(“EH&S”)事項，可能會給我們的業務帶來額外成本，並使我們面臨新的風險。

•我們的負債水平，以及我們遵守債務工具契約的一般能力，可能會對我們的業務、運營結果、現金流和財務狀況產生不利影響。

•大量出售我們的普通股，包括GE處置我們在剝離後保留的普通股， 可能會導致我們的股價下跌或波動。

在評估GE Healthcare和GE Healthcare的普通股時，您應仔細考慮本年度報告Form 10-K中的以下風險和其他信息。以下任何風險都可能對GE Healthcare的業務、財務狀況或運營結果產生重大不利影響。

與我們的業務和行業相關的風險。

與我們的運營相關的風險

我們在競爭激烈的市場中運營，未來競爭可能會加劇，我們的行業可能會被打亂，需要我們降低價格或導致市場份額的損失。

醫療保健市場的特點是技術快速發展、新產品頻繁推出、競爭激烈和定價壓力。我們面臨着來自各種規模的國際和國內公司的激烈競爭；這些競爭對手在我們的業務中往往是不同的。競爭主要集中在成本效益、價格、服務、產品性能和技術創新上。我們成功競爭的能力可能會受到以下因素的不利影響：

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•競爭對手推出新的或更實惠的產品或產品改進，包括可以替代我們產品的產品；

•新技術的發展，已知或未知技術的應用，醫學上的進步，或疾病治療或診斷方面的新發展，改變了我們的行業或使一條產品線過時；

•競爭對手對新技術或客户要求和行業趨勢的變化做出更快或更有效的反應；

•未能滿足當地市場條件和法規，如強制知識產權轉讓、保護主義措施和其他支持增加當地競爭的政府政策；

•將新的或創新的商業模式應用於我們的行業；

•出現新的市場進入者，包括那些擁有創新技術或大量財政資源的市場進入者，如初創公司或老牌技術公司；

•未能維持或擴大與現有客户的關係或吸引新客户；

•生產或交付成本，無論是由於地理位置、匯率波動、税收、關税或其他原因，這可能使我們的競爭對手提供更大的折扣或更低的價格；

•在市場上對我們的品牌和形象的認知；

•加強獨立服務組織(“ISO”)和專門從事我們一個或多個經營部門或產品的公司；

•未能成功進入新的地域或鄰近的產品市場；

•未能收購或有效整合補充或擴大我們現有業務的業務和技術；

•改變監管標準、法律要求或執法嚴格性；或

•客户、供應商、渠道合作伙伴或競爭對手之間的整合。

在某些地區實施本地化要求和其他政府政策，受到當地行業支持、供應安全和技術突破激勵的推動，可能會對我們的市場份額、業務業績、現金流和財務狀況產生負面影響。例如，中國政府在過去幾年裏制定了一些政策，這些政策對當地製造商有利，可能會對我們的業務、運營或財務業績產生不利影響。

我們的服務組織使我們能夠通過由現場服務工程師、全球維修中心和客户服務中心組成的廣泛網絡提供服務。來自ISO(專門維修和維護OEM生產的醫療器械的第三方實體，包括我們)的競爭加劇，以及不斷變化的監管和立法政策，可能會壓低服務和維修的質量和價格水平，從而對我們的業務和運營結果產生不利影響。在美國和歐洲，ISO繼續尋求獲得OEM服務工具、部件、文檔、軟件更新和培訓。具體地説，2021年，美國國會圖書館館長授權了一項版權法豁免，允許不受監管的第三方維修公司在其醫療成像設備或系統中的軟件需要規避OEM版權保護時規避此類設備或系統的診斷、維護或維修。

我們無法像我們的競爭對手那樣快速有效地獲得和維持我們產品的商業數量的監管授權和供應，這可能會限制市場的接受度。此外，我們的市場在不斷髮展，因此收入和收入很難預測。這些競爭因素中的任何一個都可能對我們的定價、利潤率和市場份額產生不利影響，並對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。


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我們的商業交易涉及不同市場的第三方合作伙伴，這些第三方的行動或不行動可能會對我們的業務產生不利影響。

我們的業務涉及第三方合作伙伴，如分銷商、經銷商、批發商、包裝商、經銷商、供應商、代理商、合作伙伴、分包商等。反過來，這些政黨可以使用子政黨。此類交易使我們面臨已知和未知的風險，包括與經濟、政治和監管環境有關的風險；業績和質量控制；終止情況下的業務連續性；利益衝突；以及這些第三方或其子公司違反法規和法律(包括反腐敗法)的風險。我們無法控制我們第三方合作伙伴的日常操作，也不能保證他們遵守我們的質量標準、適用法律以及有關遵守法規和法律要求的公司政策。如果這些第三方不遵循我們的標準或違反當地法律法規，我們可能會遭受商業、財務或聲譽損害，這可能會危及我們在這些市場繼續開展業務的能力，或導致我們的關係惡化。上述任何一項都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們無法成功完成戰略交易，可能會對我們的業務產生不利影響。

我們的業務戰略包括收購技術和業務，以擴大或補充我們現有的業務。通過收購實現的成功增長取決於我們是否有能力確定合適的收購目標或資產，進行盡職調查，以有利的條件談判交易，並最終完成此類交易併成功整合收購目標或資產，在某些情況下，我們將根據税務事項協議徵得通用電氣的同意，如“與我們從通用電氣剝離相關的風險”中所討論的那樣。

收購可能使我們面臨重大風險和不確定因素，包括：

•對收購目標和資產的競爭，這可能會導致收購價格或其他對我們吸引力較小的條款大幅增加，包括使用我們的股票支付收購價格；

•依賴外部資金來源，特別是為收購提供資金；

•反壟斷、外商直接投資或其他監管機構的裁決；

•被收購公司以前未能遵守適用的監管要求；

•未能及時或成功地將被收購公司的戰略、功能、系統、控制措施(包括網絡安全和數據保護控制)以及產品整合到我們自己的產品中；

•無法按更大規模生產產品或失去以前可用的分銷渠道；

•加強對收購的知識產權、監管排他期和保密協議的外部審查，或者對收購的投資組合缺乏知識產權；

•將我們管理層的注意力從現有業務轉移到收購和整合過程；

•未能準確預測或實現被收購公司產品的預期增長機會、成本節約、協同效應和市場接受度；

•在收購前未能識別收購目標(或其代理人)的重大不合規行為或做法，或與收購目標(或其代理人)有關的責任；

•監管機構對目標(或其代理人)在收購前的行為施加的繼承人責任；

•將被收購的業務整合到我們現有業務中的費用、延遲和困難；以及

•留住關鍵客户和人員的困難。

關於收購目標的各種其他評估和假設可能被證明是不正確的，實際發展可能與我們的預期大不相同。


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此外，我們還定期評估各種其他潛在的戰略交易，包括股權和其他投資；可能推動我們戰略業務目標的戰略聯盟；或處置非核心資產。我們可能無法成功識別、完成或管理這些戰略交易帶來的風險，包括上述交易。股權和其他投資以及戰略聯盟帶來了額外的風險，因為我們可能會分享上市公司和私人公司的所有權，在某些情況下，我們可能會與一個或多個其他方分享管理責任，這些人的聯盟目標可能隨着時間的推移而與我們背道而馳，他們可能與我們沒有相同的優先事項、戰略或資源，或者他們對適用政策的解釋可能與我們自己的不同。

任何與任何收購或戰略交易相關的上述情況的發生，都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們無法管理我們的供應鏈或獲得零部件或原材料的供應，這已經並可能繼續限制產品的製造，導致交貨延遲，或顯著增加我們的成本。

我們依賴於及時提供零部件、產品、服務和解決方案。如果供應商未能履行他們的交貨義務、提高價格或停止向我們供貨，可能會影響我們向客户交貨的能力或顯著增加我們的成本。如果我們失去了供應商，如果他們的運營大幅中斷，如果他們的價格因通脹壓力而大幅上漲，或者如果他們中的任何一個未能達到性能或質量規格，我們可能需要確定一個或多個替代供應商並對其進行資格鑑定。這也可能要求我們重新設計或修改我們的產品，以納入新的組件，並獲得這些重新設計或修改的產品的監管授權、資格或認證。我們還受到供應商無法及時交付零部件或原材料的不利影響，就像新冠肺炎大流行期間發生的那樣。此外，雖然我們努力使我們的供應商多樣化，但在許多情況下，可能只有一個來源或唯一的供應商，尚未確定替代方案。我們對這種單一或獨家供應商的依賴使我們面臨可能的短缺、中斷和價格波動的風險。我們的任何單一或獨家供應商的中斷或損失，或組件供應商的產能限制，都可能增加我們的成本，減少增長機會，導致重大延誤，並對我們的業務、財務業績和客户關係產生不利影響。

某些關鍵國家的供應鏈中斷或價格上漲，如中國、印度、俄羅斯和以色列，已經並可能繼續對我們的業務產生類似的不利影響。我們產品生產和分銷所需的某些原材料、物流和服務的成本繼續基於許多我們無法控制的因素而波動，包括但不限於總體經濟條件、勞動力成本、運輸成本和貨幣匯率的變化。

我們依賴於某些原材料的供應，包括氦、碘和稀土礦物。這些原材料的全球需求、可獲得性和定價一直不穩定，我們預計這種情況將在未來繼續下去。如果這些材料的供應受到限制或價格上漲，可能會限制我們對受影響產品的製造，降低我們的利潤率，或以其他方式對我們的業務業績、現金流和財務狀況產生不利影響。

上述中斷風險以及戰爭、地緣政治衝突、政府制裁或貿易管制、徵收關税、自然災害、與氣候變化相關的有形風險和過渡性風險、實際或威脅的公共衞生危機、流行病和流行病或其他業務連續性事件可能會對我們的運營產生不利影響，並限制我們履行對客户的承諾的能力，或對我們的財務業績和狀況產生重大影響。

此外，我們不能保證我們採用的緩解策略(如內部和第三方風險管理工具、維護供應商遵守最低可行質量標準的客觀證據和符合這些標準的審計、持續的供應商和內部審計、制定彈性計劃以及投資於我們的內部數據和分析架構)是否成功，或者我們是否能夠在需要時改變我們的策略或開發新的策略。

我們已經用外包的產品、服務或解決方案取代了某些內部能力。這些程序可能會增加對外部供應商的依賴。第三方供應商未能建立並遵守所需的質量管理體系或遵守適用的法律和法規要求，也可能導致在某些司法管轄區撤銷我們的市場準入所需的認證或授權。此類供應商故障可能會使我們無法及時滿足客户要求，這可能會導致損壞或其他索賠、訂單取消、市場份額損失以及我們的聲譽受損。短缺或延誤可能會對我們的業務造成不利影響。材料或部件的普遍短缺也帶來了價格和需求不可預見的波動的風險。上述任何因素都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

此外，實施本地化要求和其他由支持本地行業和日益關注ESG事宜(包括EH和S事宜)推動的政府政策，可能會給我們的業務帶來額外成本，並可能對我們在某些市場的競爭能力產生負面影響。


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我們的製造設施、供應商或客户設施的任何運作中斷，都可能損害我們交付產品或提供服務的能力。

我們依賴我們的全球生產和運營網絡來開發、製造、組裝、供應和服務我們的產品。停工、勞動力短缺或其他生產限制，包括進出口限制和運輸問題等，可能發生在我們的製造設施、供應商或客户設施，並對我們的聲譽和市場地位造成負面影響。此類中斷的發生可能有多種原因，包括監管執法行動、信貸市場緊縮或其他財務困境、生產限制或困難、計劃外停機、戰爭、惡劣天氣和自然災害、火災和爆炸、事故、機械故障、流行病、內亂、罷工、非法釋放有毒或有害物質、其他EH&S風險、破壞、網絡安全攻擊、騷亂或恐怖襲擊。

任何影響我們或我們供應商的生產或運營設施的重大事件都可能導致我們向客户供應的能力中斷，設施可靠運行所需的備用能力可能不足。如果我們的產能處於或接近完全利用狀態(或如果我們缺乏替代生產基地)，這些風險的影響就會加劇，並可能導致我們無法接受訂單或及時交付產品。此外，為了擴大我們的業務或滿足未來對我們產品日益增長的需求，可能需要大量的資本投資來增加製造能力。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們依賴第三方來幫助我們執行物流、運輸、運輸、倉儲和服務功能，而這些第三方提供商的中斷可能會對我們的業務產生不利影響.

第三方提供商幫助執行我們的物流、運輸、運輸、倉儲和服務功能。如果這些提供商中的任何一個未能履行與我們的合同關係、遭遇業務中斷，或在運營中遇到延誤、中斷或質量控制問題，包括由於流行病、地區衝突、制裁、地緣政治事件、自然災害或極端天氣事件，或者如果我們必須更換替代提供商並獲得這些服務的資格，向我們客户的發貨可能會延遲。成本和延誤的增加，包括勞動力短缺、運輸線中斷、國際航空貨運能力限制、司機和卡車能力限制、機場和港口擁堵以及海關流程延誤，可能會對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們有大量的退休後福利負債，包括養老金、醫療保健和人壽保險福利義務，這些義務的實際成本和相關現金流是不確定的，可能會超過當前的估計。

這些淨負債在不同國家的多個福利計劃和法定義務下產生。大多數負債是在養卹金計劃下產生的，包括由計劃資產(部分或全部)提供資金或無資金提供資金的固定收益養卹金計劃。養老金、醫療保健和人壽保險福利義務和成本的增加可能會對我們的收益、現金流和財務狀況產生實質性的不利影響。
我們的運營結果可能會受到我們為固定收益養老金計劃記錄的收入或支出金額的積極或負面影響。美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)要求我們使用精算估值來計算計劃的收入或費用，精算估值反映了對金融市場、利率和計劃資產預期長期回報率的假設。我們還被要求對計劃資產和負債進行年度計量，這可能會導致股本的大幅減少或增加。影響我們養老金計算的因素會受到金融市場波動性變化的影響，未來貼現率的下降或計劃資產的低迴報可能會對我們的財務業績和財務狀況產生不利影響。這些因素中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。此外，管理我們養老金義務的會計標準和法律條件可能會在適用的法律、法規或判例法中發生變化。我們不能提供任何保證，我們不會因為這些變化而在未來產生新的或更廣泛的養老金義務。有關我們的財務報表如何以及可能受到我們的養老金和醫療福利義務的影響的討論，請參閲本年度報告中其他部分的Form 10-K中的財務報表和相關附註。

如果我們無法吸引或留住關鍵人員和合格員工，或與我們的員工、工會和其他員工代表保持關係，可能會對我們的業務產生不利影響。
醫療保健行業對關鍵人員、高級管理人員和合格員工的競爭非常激烈，在競爭激烈的環境中，我們可能會面臨對如此高素質的科學、技術、臨牀和管理人員的競爭加劇。雖然越來越多的靈活、混合或在家工作的安排使我們能夠從遠離我們實際辦公室的地理位置吸引和留住人才，但它也通過允許這些地區的合格員工在全國各地尋找工作機會而無需搬遷，從而擴大了競爭。為了幫助吸引、留住和激勵高級職位的合格員工，我們使用基於股權的獎勵和基於績效的現金激勵獎勵。我們股價的持續下跌或相對於競爭對手的股價表現較低，可能會降低我們基於股權的獎勵的保留價值，這可能會影響我們薪酬的競爭力。不能保證我們將成功地留住現有人員或招聘新人員。
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擁有多樣化的代表權和包容性的工作場所也會影響我們吸引和留住人才的能力，是我們競爭和創新能力的重要驅動力。因此，我們吸引和留住不同人才的能力可能會影響我們的公司聲譽，並對我們的業務產生不利影響。
我們在美國和其他地方的某些員工受到集體談判協議的保護。這些協議通常包含有關員工一般工作條件的條款，包括可能影響我們重組運營、關閉設施或減少員工數量的條款。我們可能無法延長現有的集體談判協議，或在此類協議到期時，以有利和及時的方式談判此類協議，或在沒有停工、罷工或類似行動的情況下談判此類協議。
失去一名或多名關鍵員工，我們無法吸引或培養更多合格員工，招聘關鍵人員的任何延誤，與我們員工、工會和其他員工代表關係的任何惡化，或任何實質性的停工、罷工或類似行動，都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。此外，我們對任何此類談判、勞資糾紛、停工或罷工的行動或迴應可能會對我們的公司聲譽產生負面影響，並對我們的業務產生不利影響。

公共衞生危機、流行病和流行病，如新冠肺炎疫情，已經並可能在未來對我們的業務以及我們服務的行業中的一些客户和供應商的運營和財務業績產生實質性的不利影響。

我們的運營和財務業績一直受到、未來也可能受到公共衞生危機、流行病和大流行病的負面影響，例如新冠肺炎大流行，這些危機在過去和未來都會導致經濟活動放緩(包括對我們產品、服務和解決方案的需求波動)、全球供應鏈中斷以及金融市場的大幅波動。過去，新冠肺炎疫情會影響全球或各個地區的經濟活動，未來，新冠肺炎疫情或另一場公共衞生危機、流行病或流行病可能會對我們未來的運營和財務業績產生不利影響。此外，由於這些事件，我們過去經歷過，未來可能也會經歷以下方面的運營挑戰：需要保護員工的健康和安全；現場關閉；工作場所中斷；人員、原材料和貨物(在我們自己的設施以及我們的客户和供應商的設施)的流動受到限制；全球供應鏈中斷；以及價格通脹。我們還經歷了，並可能在未來經歷對我們的產品、服務和解決方案的不可預測的需求；客户對潛在的付款延遲或其他合同修改的請求；供應鏈清算不足；交貨延遲和其他賬單里程碑的實現；新項目和相關首付的延遲或取消；以及其他直接或間接與任何公共衞生危機、流行病或流行病對客户的影響相關的因素，這些因素對我們的業務產生了不利影響。

任何公共衞生危機、流行病或大流行，包括新冠肺炎大流行，對我們的運營和財務業績的最終影響取決於許多我們不能控制的因素，包括但不限於：公共衞生危機、流行病或大流行的嚴重性和持續時間；變異和復發的影響；政府、企業和個人應對公共衞生危機、流行病或大流行的行動；對全球和區域經濟、旅遊和經濟活動的影響；有效治療或疫苗的開發、可獲得性和公眾接受度；我們的員工遵守可能適用於各個司法管轄區的疫苗要求的情況；聯邦、州、地方或非美國資助計劃的可用性；全球經濟狀況和經濟增長水平；以及從公共衞生危機、流行病或大流行中最終復甦的速度和程度。

與技術和知識產權有關的風險

我們的研發努力可能不會成功地開發出商業上成功的產品和技術，這可能會對我們的業務造成不利影響。

為了保持競爭力，我們必須繼續推出新的產品、服務和解決方案，這需要在研發方面進行大量投資。如果我們不能成功地推出滿足客户需求的新產品，我們的產品可能會過時，業務業績、現金流和財務狀況可能會受到影響。

我們的許多產品都有很長的開發和商業化週期。有希望的新產品、服務和解決方案可能無法推向市場，或者由於安全性或有效性問題、未能取得積極結果、無法獲得必要的監管授權或第三方報銷決定而僅獲得有限的商業成功。此外，由於客户偏好的改變、行業標準的改變、競爭對手的創新或逆向工程的努力，新產品可能很快就會過時。我們目前正在開發的產品、服務或解決方案何時或是否會推出或是否會在商業上取得成功還不確定。這些發展中的任何一個都可能對我們的業務業績、現金流、財務狀況和前景產生實質性的不利影響。


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我們可能無法獲得、維護、保護或有效執行我們的知識產權。

我們非常重視獲取、維護和使用我們的知識產權來支持我們的業務戰略。我們在主要司法管轄區推行知識產權保護，以保護我們的研發投資，並限制侵犯第三方知識產權的風險。然而，我們不能確保我們獲得、維護和執行知識產權的手段足以保持競爭優勢。

許多司法管轄區的法律可能不會保護我們的知識產權，也不會提供足夠的論壇來有效地處理我們的知識產權受到損害的情況。此外，防止未經授權使用專有技術可能是困難、昂貴和曠日持久的。我們可能需要與第三方提起訴訟，以強制執行或保護我們獲得的專利，或確定我們或其他人的專有權利的可執行性和有效性。確定一項產品是否侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的知識產權涉及複雜的法律和事實問題，這類訴訟的結果往往是不確定和不一致的。對於我們的主要市場，包括中國，以及知識產權制度欠發達的發展中市場，情況都是如此。任何此類訴訟中的不利裁決，或在獲得有效救濟方面的重大延誤，都可能嚴重損害我們的知識產權，並可能損害我們的業務。

我們不時會收到來自第三方的通知，聲稱他們侵犯、挪用或侵犯了他們的知識產權。我們還面臨指控侵犯、挪用或其他侵犯第三方知識產權的訴訟。當此類索賠針對我們提出(或為了避免此類索賠)時，我們可能會尋求許可第三方的知識產權，這可能代價高昂。我們可能無法以令人滿意的條款獲得必要的許可證，如果有的話。如果我們無法獲得足夠的許可證，我們可能會面臨要求損害賠償的訴訟或針對我們產品的製造、進口、營銷、銷售或運營的禁令，或針對我們目前進行的業務運營的訴訟。我們不為涉及侵犯、挪用或其他侵犯知識產權的索賠或訴訟提供保險。無論是非曲直或結果如何，任何知識產權糾紛的解決都可能需要大量的財政和管理資源。

不利的司法裁決或我們簽訂與第三方索賠相關的任何許可或和解協議可能會影響我們的競爭能力，並對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。我們與我們的客户和其他第三方的協議通常包括賠償或其他條款，根據這些條款，我們同意就因知識產權索賠而遭受或發生的損失對他們進行賠償或承擔其他責任。在限制我們對此類義務的責任方面，我們可能並不總是成功，並可能因違約而受到鉅額賠償或損害索賠，這可能會損害我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景。

此外，保護機密信息和商業祕密可能很困難，即使成功地提起執法行動，這種行動也可能無法有效地保護我們的知識產權。此外，由於修理權立法而增加了與第三方共享我們的數據，可能會增加我們的知識產權丟失或損壞的風險。如果我們不能充分獲得、維護、保護或執行我們的知識產權，我們的競爭對手可能會更成功地與我們競爭，這可能會對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們可能得不到與我們擁有或授權給我們的知識產權相關的未決或未來申請的保護，並且根據任何已發佈的知識產權允許的索賠可能不夠廣泛，不足以保護我們的產品、服務、解決方案和任何相關商標。我們的競爭對手銷售的產品可能會侵犯、挪用或以其他方式侵犯我們擁有或許可的知識產權。由我們擁有或許可給我們的任何已發佈的知識產權可能會在訴訟或其他程序中受到挑戰、無效、不可強制執行或規避，這些有限的知識產權可能不會為我們提供有效的競爭優勢。在一些國家，知識產權也可能是不可用、有限、不可執行或幾乎不可執行的，一些政府可能會要求我們將知識產權轉讓給當地實體在司法管轄區開展業務，這兩種做法都可以使競爭對手更容易奪取更大的市場地位，並與我們競爭。我們還可能在涉及我們知識產權的有效性和可執行性的訴訟或其他訴訟中為保護我們自己而招致鉅額費用。如果針對我們的索賠成功，我們可能會失去寶貴的知識產權。任何此類訴訟的不利結果都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們不擁有GE商標或徽標，我們與GE簽訂了與剝離相關的商標許可協議(“商標許可協議”)，根據該協議，GE將授予我們使用特定商標的許可，其中將包括GE字母和“GE Healthcare”字樣標記，用於我們的某些產品、服務和解決方案，以及在我們的公司結構內與某些法人實體名稱相關的GE品牌的使用權利。GE擁有並控制GE品牌，GE品牌的完整性和實力將在很大程度上取決於GE和GE品牌的其他許可方的努力和業務，以及他們如何使用、推廣和保護該品牌，這將不是我們所能控制的。此外，在某些情況下，商標許可協議可能被終止。終止《商標許可協議》將使我們喪失使用根據本協議授予我們的指定商標的權利，並可能導致我們不得不以不太有利的條款談判新的或恢復的協議，或導致我們失去《商標許可協議》下的權利，這將要求我們更改公司名稱並進行重大的品牌重塑努力。這些重塑品牌的努力可能需要大量的資源和費用，並可能影響我們吸引和留住客户的能力，所有這些都可能對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

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越來越多的網絡安全要求、漏洞、威脅以及更復雜和更有針對性的計算機犯罪對我們的系統、網絡、產品、解決方案、服務和數據以及我們的聲譽構成了風險，這可能會對我們的業務產生不利影響。

我們製造和銷售依賴軟件和計算機系統正常運行以及處理和存儲機密信息的產品。我們的產品通常連接到客户的信息技術(IT)基礎設施，並駐留在這些基礎設施中。在某些司法管轄區，我們期望我們的產品包含適當的網絡安全保護，監管機構在授予營銷授權時可能會審查此類保護。雖然我們試圖保護我們的產品和IT系統免受未經授權的訪問，但這些措施可能並不有效，特別是因為用於獲取未經授權的訪問或破壞系統的技術經常變化、變得越來越複雜，而且通常在針對目標發起攻擊時沒有被識別出來。這些風險適用於我們已安裝的產品、我們目前銷售的產品、我們未來將推出的新產品，以及我們不再銷售或服務但仍由客户使用的舊技術。此外，我們還提供由第三方提供商開發、控制或託管的軟件、雲和邊緣產品。我們的系統或產品、客户或服務提供商的網絡安全和系統或其他第三方服務的網絡安全漏洞可能會擾亂向患者提供的治療或幹擾客户的運營，並可能導致我們員工和客户存儲的信息(包括個人數據)的丟失、損壞或公開披露，例如個人可識別的健康信息(“受保護的健康信息”或“PHI”)。此類事件可能會產生嚴重的負面後果，包括聲稱對客户或患者造成傷害、向執法部門或用户通報我們的產品的義務、對我們產品的自願或強制召回或修改、監管行動、罰款、處罰和損害、客户對我們產品的需求或使用減少、對我們的聲譽造成損害，以及耗時和昂貴的訴訟，任何這些都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。
越來越多的信息（包括患者數據）需要由醫療保健組織安全地處理和存儲。我們的IT系統受到計算機惡意軟件、未經授權的訪問和其他網絡攻擊。我們和我們的服務提供商面臨的網絡安全威脅的頻率和複雜性有所增加，我們預計這些活動將繼續增加。地緣政治緊張局勢或衝突，如俄羅斯和烏克蘭之間的衝突，以及人工智能技術的日益普及，可能會進一步增加網絡攻擊的風險。此外，利用人工智能能力來潛在地改善內部功能和運營帶來了進一步的風險和挑戰，包括為對手創造新攻擊方法的可能性。使用人工智能來支持業務運營會帶來與數據隱私、知識產權和安全相關的固有風險，例如有意、無意或無意地傳輸專有、機密或敏感信息，以及與實施和維護人工智能工具相關的挑戰，例如為此類支持開發和維護適當的數據集。如果我們未能實施足夠的保障措施，人工智能的使用可能會引入額外的操作漏洞，因為它會基於基礎數據或方法中的缺陷產生不準確的結果，或者產生意外的結果。

此外，如果國家或國家附屬行為體採取此類行動，我們也可能面臨更大的風險。這些網絡攻擊的目的各不相同，可能包括未經授權訪問個人、客户或第三方信息，中斷運營和向客户提供服務，或盜竊屬於我們、我們的業務合作伙伴或客户的IP或其他敏感資產或信息。隨着這種攻擊變得更加有效，這一領域的風險繼續增加。我們現有的後備系統在發生故障或中斷時可能不足以應付。我們目前可能沒有能力識別所有漏洞，這可能會讓其他人利用我們的IT系統和產品中的持續潛在風險。我們可能遭受重大業務中斷，包括交易錯誤、供應鏈或製造中斷、處理效率低下、數據丟失、客户流失、聲譽受損、IP或其他專有信息丟失或受損、訴訟、調查，以及因成功的網絡攻擊而可能對員工、客户、供應商、患者和監管機構造成的責任。此外，我們有效規劃、預測和執行業務計劃以及遵守適用法律法規的能力可能會受到此類網絡攻擊的影響。上述任何一項都可能對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景以及報告我們經營業績的及時性產生重大不利影響。
我們依靠來自許多第三方的軟件、SaaS、硬件和其他材料組件來製造我們的產品。如果影響供應商的重大網絡事件導致其長期無法使用，製造和/或運輸此類組件，這可能會影響我們製造和/或使用我們產品的能力。此外，第三方來源的軟件組件、惡意代碼或此類軟件中出現的關鍵漏洞可能會使我們的客户面臨更大的網絡風險。雖然我們已採取措施減輕網絡安全風險，但這些措施可能無法防止所有事件。
如果我們的信息系統或數據遭遇重大網絡安全漏洞，與調查、補救和向客户、監管機構和交易對手發出潛在違規通知相關的成本，以及任何相關的訴訟費用、罰款、處罰或損害賠償，都可能是重大的。此外，我們的補救措施可能不會成功。我們目前維護的數據隱私和IT安全保險範圍可能不足。此外，此類保險的市場不斷髮展，未來，我們的數據隱私和IT安全保險範圍可能過於昂貴，或者無法以可接受的條款或足夠的金額提供，或者根本無法提供。

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我們受到嚴格的隱私法和信息安全政策和法規的約束。
我們的產品和系統接收、生成和存儲大量的個人和敏感信息，例如員工、客户和患者數據。此外，我們的數字生態系統旨在為我們的客户提供更多訪問各種個人和敏感信息的機會，以改善向患者提供的護理，這增加了我們與保護此類信息相關的風險。我們對保護機密和個人信息以及適當收集、使用、保留、保護、披露、轉移和以其他方式處理此類數據負有法律和合同義務。此外，美國和世界各地的監管機構正在評估如何最好地監管數據和人工智能技術的開發和使用。我們受到我們運營所在的不同司法管轄區的各種隱私法律制度的約束，包括歐洲、拉丁美洲和亞太地區的全面監管體系以及美國的特定行業要求。某些國際司法管轄區已經頒佈或正在頒佈數據本地化法律，要求在特定司法管轄區收集的某些類型的數據必須物理存儲在該司法管轄區內。
有許多美國聯邦和州法律和法規與個人信息的隱私和安全有關。特別是，根據HIPAA頒佈的法規建立了限制使用和披露PHI的隱私和安全標準，要求實施保護措施以保護PHI的隱私和安全並確保電子PHI的機密性、完整性和可用性，並要求在違反PHI的情況下提供通知。如果我們無法妥善保護PHI的隱私和安全，我們可能面臨違反與客户合同的責任。此外，如果我們未能遵守適用的HIPAA隱私和安全標準，我們可能面臨民事和刑事處罰。此外，還有各種州一級的法律（例如，加利福尼亞州消費者隱私法》），我們必須監控其適用性和對我們業務的影響，我們必須實施必要的控制和其他要求（如適用）。

此外，我們須遵守外國司法管轄區的法律及法規，包括但不限於歐盟及英國（“英國”）的GDPR。數據保護立法（包括GDPR，因為它是英國法律的一部分）憑藉英國的GDPR與英國《2018年數據保護法》（“英國數據保護法”）。GDPR對數據處理者和數據控制者都規定了嚴格的直接義務，對公司數據保護合規計劃提出了更嚴格的文件要求，對數據泄露向數據保護機構提出了嚴格的報告義務，以及禁止將個人數據從歐盟轉移到法律未將個人數據保護到足夠隱私或安全水平的其他國家（除非有經批准的跨境轉移機制，例如對個人數據轉移有約束力的公司規則）。數據保護機構有權對違反GDPR和英國的行為處以鉅額行政罰款。GDPR。此類處罰是對數據控制者、客户和數據主體提出的任何民事訴訟或索賠損害賠償的補充。如果我們不遵守GDPR，英國GDPR和英國根據《數據保護法》，我們可能會面臨罰款、處罰，並損害我們的聲譽。

在中國，我們須遵守有關使用和披露保密患者醫療信息的法律法規，這些法律法規在未來可能會變得更加嚴格，包括對醫療保健數據傳輸的限制（例如，China PIPL）。在中國，我們還受《中國網絡安全法》及相關法規的約束，這些法規將醫療保健指定為關鍵信息基礎設施的一部分，並在最近加強了隱私保護。我們的部分產品可能需要遵守各監管機構發佈的有關網絡安全和隱私的詳細標準或指導文件。如果中國的隱私或網絡安全制度變得更加嚴格，我們可能會被要求實施額外的保護措施和系統，這可能會花費高昂，並對我們在中國的業務造成幹擾。

此外，世界其他地區（如亞洲和拉丁美洲）的隱私法律和法規正變得越來越嚴格，可能會對我們的業務施加額外的要求（例如，巴西的《通用數據保護法》（Lei Geral de Proteção de Dados Pessoias）和某些司法管轄區已實施數據本地化法律，這些法律可能成本高昂且難以滿足。我們無法確定這些法律和法規將如何解釋、執行或應用於我們的業務。除了與執法活動和潛在的合同責任相關的風險外，我們為遵守不斷變化的法律法規而進行的持續努力可能代價高昂，並需要不斷修改我們的政策、程序和系統。如果我們或第三方未能充分保護機密個人數據，或者如果此類信息或數據被我們或第三方錯誤使用，或披露給未經授權的人員或實體，則此類事件可能會對我們的業務成果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們對雲、邊緣、人工智能和軟件產品的日益關注和投資給我們的業務帶來了風險。我們可能無法成功推動以數字應用程序和解決方案為特徵的數字產品的全球部署和客户採用。

我們業務中越來越多的部分涉及雲、邊緣、人工智能（包括生成式人工智能）和軟件解決方案，我們正在投入大量資源來開發和部署這些戰略。我們在這些解決方案上的成功將取決於我們產品的採用程度。我們會產生成本來開發雲、邊緣、人工智能和軟件解決方案，以及構建和維護基礎設施以支持雲和邊緣計算產品。這些解決方案的成功取決於許多領域的執行，包括：

•在不斷增長的醫療設備、軟件和設備上建立和維護我們的雲、邊緣、人工智能和軟件解決方案（包括我們的第三方軟件供應商、網絡和雲提供商的可靠性）的實用性、兼容性和性能;
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•面對市場上大量現有和新進入者日益激烈的競爭，繼續提高我們的解決方案對客户的吸引力，同時確保這些解決方案滿足他們的可靠性和安全性期望;以及

•確保這些解決方案滿足快速發展的空間中的監管要求，這些空間因數據法規的不斷變化和創新需求而受到破壞，包括在需要時獲得營銷授權。

目前還不確定我們的戰略是否會吸引客户或產生在這個競爭激烈和快速變化的全球市場取得成功所需的收入。我們在數字產品的研發和IT基礎設施上投入了大量的努力、資金和其他資源，失敗的風險是固有的。即使我們的數字產品滿足適用的法規和報銷政策，客户也可能因為擔心個人數據安全或缺乏支持和有效使用產品的數字基礎設施、不願接受新技術或其他原因而不採用這些產品。我們也可能無法有效地執行組織和技術變革來加快創新和執行。在許多國家，某些雲、邊緣、人工智能和軟件解決方案是受限制的外國投資領域。與國內合格的第三方合作將增加成本，並可能在此類司法管轄區造成不確定性。任何合作的合法性或有效性可在這些法域受到質疑或受到審查，有關政府當局在處理這類安排方面擁有廣泛的自由裁量權。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

醫療保健中的雲、邊緣和軟件解決方案必須遵守我們客户所在的許多國家/地區的嚴格法規，包括認證要求，特別是在獲取、使用、存儲和傳輸個人數據方面。我們的軟件解決方案必須符合相關國家/地區的適用法規，然後才能推出我們的產品。在某些司法管轄區，我們必須獲得營銷授權，才能將軟件解決方案商業化。此類法規遵從性可能需要比預期更長的時間或成本更高，或者需要將設計更改納入我們的產品中。此外，數字醫療服務的報銷政策的變化可能會導致延遲和額外的費用。客户無法從私人和政府第三方付款人那裏獲得足夠的補償，可能會對購買決策和價格產生不利影響，並導致我們的收入和盈利能力受到影響。

此外，我們正在人工智能倡議方面進行重大投資，並將人工智能構建到我們的許多數字產品中。我們計劃在我們的產品組合中利用生成性人工智能(如大型語言模型)來構建差異化的產品和解決方案，並通過各種方式為客户部署這些解決方案，包括在設備上、通過邊緣或數據中心和/或通過雲。以這種方式使用人工智能會帶來風險和挑戰，這些風險和挑戰可能會影響其採用、接受和有效性，包括有缺陷的人工智能算法、不充分、過於寬泛或有偏見的數據集、未經授權訪問個人數據、缺乏客户接受或未能提供積極的結果。在醫療保健服務中使用人工智能也會帶來一定的臨牀風險，原因可能是人工智能應用程序提供的潛在誤診或錯誤信息，減少了關鍵判斷，或者失去了臨牀醫生的人際關懷。這些缺陷可能會破壞人工智能應用程序產生的決策、預測或分析，以及它們的採用，使我們受到競爭損害；法律責任，包括根據歐盟等司法管轄區監管人工智能的新擬議立法或現有數據保護、隱私、知識產權和其他法律的新應用程序；監管行動；以及聲譽損害。此外，一些人工智能場景，如使用人工智能應用程序生成患者數據，即使是合成的和不可識別的，也會出現倫理、隱私或其他社會問題，有可能損害聲譽和/或降低市場需求或對人工智能解決方案的接受度。我們為促進人工智能的道德實施而設計的保障措施可能不足以保護我們免受負面結果的影響。此外，我們與眾多第三方簽訂合同，向客户提供我們的數字內容，並協助開發他們自己的軟件應用程序和服務，我們對這些第三方的醫療保健數字應用程序的訪問的依賴可能會影響我們以合理的價格通過可接受的使用工具以合理的價格提供我們自己的數字產品的能力，或者繼續擴大我們的地理覆蓋範圍。所有這些風險都被醫療保健決策的關鍵性質和與健康相關的信息的敏感性放大，上述任何一種情況的發生都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

法律風險。

未能在全球範圍內遵守《反腐敗法》和類似的反腐敗和反賄賂法律，已經並可能繼續導致民事或刑事制裁，並對我們的業務造成不利影響。

《反海外腐敗法》、英國《2010年反賄賂法》(UKBA)以及其他司法管轄區的類似反腐敗和反賄賂法律一般禁止公司向政府官員提供和支付腐敗款項，或以其他方式從事賄賂政府官員。我們在世界上許多公共部門腐敗程度較高的地區開展業務。由於政府支持的醫療系統在世界各地佔據主導地位，我們在美國以外的許多客户關係都是與政府實體建立的，根據此類法律，這些實體的僱員可能被視為政府官員。許多反腐敗法律，如英國反腐敗法，也禁止向私營部門個人行賄，因此遠遠超出了與政府官員的互動範圍。我們還受《反海外腐敗法》會計條款的約束，該條款要求我們保持準確的賬簿和記錄，並保持足夠的內部會計控制系統，以提供管理層對我們資產的控制、權力和責任的合理保證。非美國公司，包括我們的一些競爭對手，可能不受《反海外腐敗法》的約束。如果這些競爭對手從事腐敗行為，他們可能會獲得商業優勢。

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近年來，全球反腐敗法律的執行工作大幅增加，公司更頻繁地自願披露自己，美國和非美國政府機構進行積極調查(包括跨國家和政府當局的協調調查)和執法程序，並評估對公司和個人的重大民事和刑事罰款、處罰和其他制裁。近年來，醫療保健行業的公司一直是政府執法的特別重點。我們還面臨員工、中間商、渠道合作伙伴及其子交易方、客户或客户代表、顧問或其他代表進行未經授權的付款、提供付款或要求付款的風險。根據反腐敗法，我們可能會因這些當事人的行為或不作為而面臨責任，即使他們不受我們的控制和/或不受合同約束。我們還可能面臨員工不當行為(如欺詐)的責任，這並不總是能夠阻止或防止的。近年來，醫療行業反腐敗法的執行重點是國際業務，特別是在中國、巴西、墨西哥和俄羅斯等國。中國領導的反腐敗機構國家監察委員會有權調查政府官員和受僱於國有實體和事業單位的個人，並收集證據(包括從私營公司和個人那裏收集證據)，扣押資產，並建議起訴案件。近年來，中國司法部門公開披露了越來越多針對政府官員和其他被發現在許多行業從事腐敗和其他不當行為的人的判決；其中某些判決包含標識我們的一些產品、員工和渠道合作伙伴的參考。我們審查這些判決和其他關切，並在適當的情況下確定並進行內部調查。2023年，中國領導的中央紀律檢查委員會、國家監察委員會和中國的其他政府實體發起了一場以醫療行業為重點的反腐敗運動，導致對一些醫療行業經營的個人和實體進行了調查和審判。如果我們受到與這場運動相關的任何執法程序的影響，我們可能面臨民事和刑事罰款、處罰和其他制裁。此外，2018年中國反不正當競爭法修正案修改了商業賄賂的定義，將“尋求交易機會或競爭優勢”的行為包括在內。違規行為的後果包括對實施不正當競爭行為(包括商業賄賂)的企業進行民事、行政和刑事處罰。
我們的政策是制定和實施保障措施，並就這些法律要求對我們的員工和某些第三方進行教育，並禁止不當做法。然而，我們現有的保障措施和未來的任何改進措施可能並不總是有效的，員工或某些第三方可能會從事我們可能要對其負責或遭受聲譽損害的行為。
任何涉嫌或實際違反這些法律或法規的行為都可能使我們面臨政府審查、刑事、民事或行政制裁、股東訴訟、聲譽損害和其他責任。我們不時地向有關當局披露我們遵守《反海外腐敗法》和類似法律的情況，這些當局可能會對我們提起或拒絕對我們提起執法程序。從2018年開始，我們在外部律師的協助下，就我們在中國某些省份的活動中存在的招標違規行為和其他潛在違反《反海外腐敗法》的行為，向美國證券交易委員會和美國司法部進行了自願自我披露。我們一直在與美國證券交易委員會和美國司法部就這些問題進行持續討論。目前，我們無法預測向美國證券交易委員會和美國司法部披露這些信息的持續時間、範圍、結果或相關成本。我們也無法預測美國證券交易委員會或美國司法部可能會採取什麼行動，或者他們可能尋求什麼懲罰或補救行動。任何認定我們的經營或活動不符合現行法律或法規，包括適用的外國法律，都可能導致罰款、處罰、返還、公平救濟或其他損失。此外，違反某些反腐敗法可能導致被排除在政府醫療保健計劃之外。此外，政府實體可能會要求我們對我們投資或可能收購的任何公司的違規行為承擔責任。與調查、補救以及可能向客户、監管機構和交易對手通知任何違規行為相關的成本可能會很高。上述任何一項都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。
我們受到反回扣和虛假索賠法律的約束，如果不遵守這些法律，可能會對我們的業務產生不利影響。
銷售醫療器械、藥品和相關服務的公司的商業行為以及與客户的其他安排通常受各種美國聯邦、美國州和外國醫療法律的約束，這些法律旨在防止醫療行業的欺詐和濫用，並保護政府醫療計劃的完整性。這些法律包括反回扣法和虛假申報法。AKS等反回扣法律一般禁止任何人索要、提供、接受或支付任何報酬來產生或獎勵業務，包括購買特定的產品或服務，這些產品或服務可以根據聯邦醫療保健計劃進行支付。美國司法部已將AKS解釋為涵蓋任何薪酬目的之一是誘導或獎勵根據美國聯邦醫療保健計劃可報銷的產品或服務的推薦。虛假索賠法一般禁止任何人在知情的情況下向第三方支付者提交或導致提交任何虛假或欺詐性的商品或服務付款索賠。由於回扣產生的索賠可能被視為虛假或欺詐性的。在美國，FCA對向美國政府提交虛假或欺詐性索賠或導致提交虛假或欺詐性索賠的任何個人或實體施加民事責任。FCA還允許知道過去或現在針對聯邦政府的欺詐行為的個人或實體代表政府提起訴訟，以追回民事罰款和三倍的損害賠償金。在某些情況下，製造商與聯邦政府達成刑事和民事和解，根據這些和解協議，他們達成了認罪協議，支付了大量金錢，並達成了公司誠信協議，這些協議除其他外，要求採取實質性的持續報告、監測和其他補救行動。
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我們經常與客户和其他醫療保健專業人員簽訂複雜的合同研究協議、合作和類似的安排。這些安排可能導致價值從我們轉移到我們的客户和其他醫療保健專業人員(反之亦然)，這需要適當的實施，以確保遵守反回扣和虛假索賠法律法規。如果我們的任何員工或代理人未能遵守我們為遵守這些法律和法規而制定的政策和程序，可能會導致針對我們的刑事或民事處罰和損害賠償，其中可能包括三倍的損害賠償、罰款或FCA規定的處罰。處理此類索賠可能會產生大量費用並佔用大量的管理時間，即使此類索賠沒有法律依據。
如果我們不能成功地為自己辯護，違反欺詐和濫用法律的行為可能會對我們的業務產生重大影響，包括可能施加民事、刑事和行政處罰、損害賠償、交還、罰款、個人監禁、可能被排除在某些政府醫療保健計劃之外、合同損害、聲譽損害、利潤和未來收益減少，以及我們業務的削減或重組。美國聯邦政府、美國各州和某些外國政府也頒佈了其他法律，以規範銷售醫療器械、藥品和相關服務的公司的銷售和營銷行為。這些法律和法規通常定義製造商或服務提供商與醫療保健提供商之間允許和不允許的財務互動，要求向政府和公眾披露此類互動，並要求採用合規標準或計劃。美國個別州已開始積極尋求根據州消費者保護法和虛假廣告法對醫療器械、藥品和相關服務的營銷進行監管。其他法律要求披露與醫療保健提供者的某些互動或向其付款(例如，《陽光法案》)。鑑於這些法律的演變性質、它們的實施以及越來越多的執法活動，合規努力可能是資源密集型和代價高昂的，如果政府發現缺陷，我們可能會受到懲罰和損害。與調查、補救以及可能向客户、監管機構和交易對手通知任何違規行為相關的成本可能會很高。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們受到反壟斷法和競爭法的約束，這可能會導致我們在開展業務的方式上受到制裁和條件。

我們遵守反壟斷法和競爭法，這些法律一般禁止被視為反競爭的某些類型的行為，包括操縱價格、操縱投標、卡特爾活動、價格歧視、市場壟斷、搭售安排、收購競爭對手以及其他對競爭有或可能有不利影響的行為。監管機構可能有權對涉嫌不遵守適用法律的行為處以罰款和制裁，或要求改變我們開展業務的方式或對其施加條件。在某些情況下，違反反壟斷法可能導致我們與某些方簽訂合同或完成某些交易的能力被暫停或禁止。此外，越來越多的司法管轄區還為競爭者或消費者提供私人訴訟權，以尋求損害賠償，提出反競爭行為的索賠。政府對我們行為的審查或私人訴訟權的強制執行可能會對我們的業務產生不利影響或損害我們的聲譽。進行內部調查或對政府機構的審計或調查作出迴應可能既費錢又費時。任何此類調查或審計的不利結果可能會使我們面臨罰款或刑事或其他處罰，這可能會對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

如果我們未能成功管理與第三方的合作安排、許可安排、合資企業或戰略聯盟，我們可能無法從此類安排中實現預期收益，這可能會對我們的業務產生不利影響。

我們不時與第三方達成合作、許可協議、合資企業或戰略聯盟，以補充或增強我們的能力，包括研發、產品開發、製造和營銷。評估、適當構建、協商和實施此類安排可能是一個漫長而複雜的過程，必須滿足適用的業務、法律和合規性要求。其他公司可能會與我們競爭這些機會。因此，我們可能無法及時、以成本效益為基礎或以其他有利的條款（如果有的話）識別、保護或完成此類安排。

我們可能無法從這些安排中獲得預期的好處。我們可能無法對任何此類合作、許可安排、合資企業或戰略聯盟行使單獨的決策權。這可能會造成決策僵局的風險，因為我們在這些安排中的合作伙伴可能有與我們的利益不同的經濟或商業利益。這些安排中可能會出現衝突，涉及績效里程碑的實現或任何協議下重要條款的解釋（包括財務義務），終止權或在安排期間開發的知識產權的所有權或控制權。我們的合作伙伴可能會遭受我們無法控制的不利的商業、財務或法律情況，並可能危及他們的成功，我們的合作伙伴可能會終止與我們的關係，或者這些關係的破裂可能會引發爭議。鑑於所涉及各方的潛在不同利益，我們可能會在產品開發或其他運營困難方面遭受延誤。


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這些安排可能會要求我們產生非經常性費用和其他費用，增加支出或擾亂我們的日常業務活動。這些安排可能會使我們面臨已知和未知的風險，包括與我們合作的任何外國實體的經濟、政治和監管環境有關的獨特風險，質量控制以及合作伙伴違反法律和監管規定的風險，這些風險的行為超出了我們的控制範圍。請參閲“與質量、法規和合規性相關的風險”。上述任何一項都可能對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們須遵守多個司法管轄區有關政府合約、公共採購及政府補償的法律及法規，未能遵守該等法律及法規可能會對我們的業務造成不利影響。

我們與世界各地的政府實體簽訂了有關銷售我們產品的協議。此外，我們直接或間接受政府有關醫療程序和服務報銷的政策約束。因此，我們受到各種司法管轄區的各種法規和條例的約束，這些法規和條例適用於與政府開展業務的公司。管理政府合同的法律可能與管理私人合同的法律不同，政府合同可能包含不適用於私人合同的條款和條件，或者使我們面臨比非政府合同更高的風險和潛在責任。同樣，大多數管轄區都有公共採購法和報銷政策，規定了政府實體採購和報銷的規則和條例。這些司法管轄區可能會修改其法律、政策、規則或法規，或施加可能對我們的業務產生不利影響的新要求。我們因不遵守有關政府合同、公共採購和政府報銷的規定而受到調查。未能遵守這些規定可能導致這些合同暫停，延遲或減少付款，刑事，民事或行政處罰，合同終止，聲譽損害，削弱我們成功競爭新政府工作的能力，或被禁止。

對於與美國聯邦政府簽訂的合同，除某些例外情況外，我們必須遵守《聯邦採購條例》和適用的機構規則、《採購誠信法》、《購買美國貨法案》和/或《貿易協定法》。由於使用我們的產品、服務和解決方案通常由美國聯邦政府通過Medicare和Medicaid報銷，因此我們必須遵守AKS、陽光法案和FCA。請參閲“我們受到反回扣和虛假索賠法律的約束，不遵守這些法律可能會對我們的業務產生不利影響。”我們還必須遵守其他各種國內外政府法規和要求，以及與僱傭和勞動實踐、供應鏈要求、報告和披露義務、EH&S事項、記錄保存和會計相關的各種法規。某些國家對政府供應商提出額外要求，作為在該國開展業務的先決條件。除其他事項外，這些要求可能包括當地員工人數要求、當地製造和供應商要求以及技術或知識產權轉讓。

中國對公立醫院採購醫療器械(主要是高值醫用耗材)和藥品實行政府採購制度。這些醫療器械和藥品的費用報銷制度也由中央和地方政府制定。在某些省份，醫療器械和藥品分銷鏈可能會受到一項政策的限制，該政策要求在整個分銷鏈上最多開兩張税務發票，這實際上禁止通過多層分銷商(甚至在全資子公司之間)銷售產品。這一政策的繼續存在以及任何擴展和收緊，都可能對我們的相關產品在中國更大的地理區域內推廣構成重大挑戰。如果不遵守這一政策，我們可能會被禁止參與政府與公立醫院的採購程序，或導致我們沒有資格向某一地區的公立醫院銷售各自的醫療器械或產品。這些法規和要求會影響我們與客户進行業務往來的方式，在某些情況下，還會給我們相關產品的業務運營帶來額外的成本和風險。

此外，一些政府實體，包括美國聯邦政府，可以為了他們的方便或我們的違約而終止合同。這些政府實體還可能需要繼續獲得立法資金的批准。為了方便而提前終止我們的一份或多份合同，或政府客户資金水平的變化，包括美國聯邦政府關門的結果，都可能影響我們的預期收入。見“對我們一些產品的需求取決於我們客户的資本支出政策和政府的資助政策。”如果我們的一個或多個合同違約而終止，我們可能會因違約而受到處罰和損害賠償，除了前面列出的其他處罰外，還包括政府實體重新採購合同項下項目的費用。

美國聯邦政府還可以援引國防生產法案(DPA)，要求我們接受被認為是國防必要材料的合同，並將其列為優先事項，無論此類合同造成的收入損失如何。在這種情況下，我們可能需要從客户那裏重新分配時間和資源，以滿足美國聯邦政府根據DPA提出的要求。這可能導致我們無法履行對非美國聯邦政府客户的合同義務，並損害與我們的客户、供應商和渠道合作伙伴的長期業務關係，這可能會對我們的業務產生不利影響。


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我們還受到政府審計、調查和監督程序的影響。確保我們的業務安排符合適用法律的努力涉及大量成本。政府和執法當局可能會得出結論，我們的商業做法不符合當前或未來的法律和法規。如果對我們採取任何此類行動，辯護可能是昂貴和耗時的，可能需要大量的財力和人力資源。如果我們沒有成功地為自己辯護或維護我們的權利，這些行動可能會對我們的業務產生重大影響，包括施加民事、刑事和行政處罰、損害賠償、交還、罰款、個人監禁、可能被排除在某些政府醫療保健計劃(包括美國的Medicare和Medicaid)之外、合同損害、聲譽損害、利潤減少和未來收入減少，以及削減或重組我們的業務。此外，我們的任何政府合同都可能被終止，或者我們可能被暫停或禁止參與所有政府合同工作。由於流行病和地區衝突等難以預測的事件，我們還在勞動力協議和海關決策方面依賴政府。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務、現金流、財務狀況、經營結果或前景產生實質性的不利影響。

公共和私人付款人控制醫療保健成本增長的努力可能會導致醫療保健提供者使用我們的產品時報銷減少或使用控制增加，這可能會影響我們產品、服務或解決方案的價格和需求。

我們許多產品的銷售直接或間接取決於報銷的可用性和我們的客户可能向各種第三方付款人要求的報銷金額，包括政府計劃、當局或機構(例如，美國的Medicare和Medicaid)以及私人健康計劃。總體而言，僱主和第三方付款人，特別是在美國，已經變得越來越注重成本，許多醫療計劃都規定了更高的免賠額。實施更高的免賠額往往會抑制個人尋求與如果成本更低時尋求相同水平的醫療治療，特別是在我們業務的醫療診斷部分。第三方支付者也增加了與醫療保健提供者使用我們的產品相關的使用控制。

如果沒有第三方付款人的充分支持，我們產品的市場可能會受到限制和不利影響。政府和其他付款人可能會對醫療保健提供系統進行改革，以減少服務資金或鼓勵對醫療成本進行更嚴格的審查。客户能否從第三方付款人那裏獲得對我們產品的適當報銷對醫療技術公司的成功至關重要，因為它會影響客户購買哪些產品以及他們願意支付的價格。一些國家對藥品實行藥品價格管制或報銷限制。即使我們開發了有前景的新產品，我們可能會發現對產品的需求有限，除非獲得第三方支付者的報銷批准。進一步的影響報銷或定價的立法或行政改革可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

在美國，私人第三方付款人雖然獨立於聯邦醫療保險，但有時會使用部分聯邦醫療保險報銷政策和支付金額來做出自己的報銷決定。因此，聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(“CMS”)決定對診斷或治療進行報銷，或更改聯邦醫療保險的報銷政策或減少與診斷或治療有關的付款金額，有時會影響到美國第三方付款人對該診斷或治療的報銷政策和金額。我們的美國客户的決策因某些程序的聯邦醫療保險報銷費率的不確定性而變得複雜。CMS和第三方付款人可能會不時審查和修改他們所依賴的因素，以確定某些診斷或治療的適當報銷水平。在中國，政府當局控制着基本藥物清單和國家報銷藥品目錄中藥品的列入或刪除，這兩個目錄管理着國家資助的醫療計劃下的報銷。我們的產品在中國國家或省級名單上的刪除或重新分類可能會影響我們產品在中國的報銷或報銷率。任何大幅降低報銷費率或更改使用我們產品的程序的報銷方法或管理，或對進一步削減或更改方法或管理的擔憂或建議，都可能進一步增加不確定性，對我們客户的決策產生不利影響，減少對我們產品的需求，導致客户取消訂單，並對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。


29

我們面臨着與已經或可能對我們提出的產品責任索賠相關的風險，或者是由於我們的客户或第三方的行動或不作為而不是我們所能控制的。

我們設計、製造、銷售、安裝和服務範圍廣泛的產品，包括處於現有技術和醫學進步前沿的產品和相關服務。我們的產品被醫療保健提供者用來診斷、監測和治療各種醫療狀況。我們被要求在產品製造中遵守最高質量標準，質量管理在確定和滿足客户要求、防止缺陷、改進我們的產品以及確保我們產品的安全性和有效性方面發揮着至關重要的作用。因此，我們的業務使我們面臨潛在的產品責任索賠。我們一直並預計將繼續受到客户和患者的訴訟，指控我們的產品導致人身傷害、死亡、錯誤診斷、財產損失，和/或我們據稱沒有適當地警告客户或患者與產品相關的潛在風險。即使這些或類似的索賠沒有法律依據，它們也可能導致昂貴和耗時的訴訟。如果我們的產品不符合或被指控不符合適用的產品或設計規範、標籤或製造要求，我們也可能面臨索賠或監管行動。質量問題可能導致保修、保修或其他索賠，包括與服務合同下的性能保證有關的索賠。即使此類不符合標準對我們的產品質量沒有實際影響，我們也可能面臨索賠、監管行動或負面新聞報道，或者可能被要求修改我們的產品或其標籤、進行召回或採取其他行動，其中任何一項都可能對我們的聲譽或我們與產品客户和用户的關係造成不利影響。

由於我們的一些產品涉及故意向人體傳遞輻射，以及人們可能暴露在輻射(包括X射線)中的其他情況，因此有意或無意接受輻射的人存在重大身體傷害或死亡的可能性。我們的產品用於診斷和治療重症患者以及在患者護理連續過程中的關鍵時刻，如果我們的產品在這些時刻未能(或據稱未能)按預期運行，可能會影響患者的治療，這可能會危及患者的生命，具體取決於情況。

產品和其他責任訴訟、索賠或禁令受到重大不確定性的影響，可能會耗資巨大、耗時長，並對我們的運營造成幹擾。出於這些和其他原因，我們可能會選擇解決針對我們的產品責任索賠和其他責任訴訟，而不考慮它們的實際價值。如果最終裁定此類行動或禁令對我們不利，可能會導致重大損害和聲譽損害，包括懲罰性損害賠償的可能性，我們的財務狀況可能會受到不利影響。關於患者結果、事故、失敗率、誤診和由此造成的虐待的負面宣傳，即使是與我們的產品無關的，也可能導致對我們的產品或整個醫療行業的額外監管，造成聲譽損害，並對我們推廣、製造和銷售我們的產品的能力造成不利影響，即使針對我們的索賠後來被證明是沒有根據或未經證實的。

此外，如果我們的產品獲得不可靠、不安全或無效的聲譽，我們與政府當局的關係可能會受到不利影響，這可能會導致監管機構加強審查。此外，如果我們的其中一個產品被確定為有缺陷(無論是由於設計、標籤或製造缺陷，或其他原因)，或被監管機構發現有缺陷，我們可能會承擔損害賠償或罰款，或被要求更正、移除或召回產品，或通知主管監管機構。請參閲“與質量、法規和合規性相關的風險”。召回造成的負面宣傳可能會損害我們的聲譽，並導致客户審查並可能終止他們與我們的關係，可能超出了此次行動的產品範圍。更正、撤職或召回可能會耗費管理層和員工的時間，而負面宣傳、對我們聲譽的損害或加強的監管審查可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們維持產品責任保險，以及其他責任保險，其中包括免賠額和自保保額。我們的保險覆蓋範圍可能被證明是不充分的，未來的保單可能不會以可接受的條款或足夠的金額提供，如果真的有的話。如果成功地向我們提出了與自我保險責任或超出我們保險範圍的債務有關的實質性索賠，或者對其保險範圍被拒絕或限制，我們可能被要求支付大量損害賠償金，這可能對我們的業務結果、財務狀況或前景產生重大不利影響。任何訴訟、調查或投訴以及圍繞這些指控或行為的任何負面宣傳都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

此外，由於我們產品的設計、製造、安裝、服務、支持、測試或與其他產品的互操作性，或其誤用或故障，我們可能面臨對患者、客户和其他人造成損害的重大責任。我們的產品通常在客户的設施和網絡系統內運行。我們的產品在複雜的環境中運行時可能會出現人為和其他錯誤或事故，特別是當我們的產品與其他供應商的產品一起使用時，即使設備按照規範運行，互操作性或數據共享協議也可能導致性能不令人滿意。此外，獨立的服務組織可能無法充分履行其義務或適當地為我們的產品提供服務，這可能會使我們承擔進一步的責任。我們還可能因安裝、維修和支持我們的產品而遭受財產損失、經濟損失、身體傷害或死亡的索賠。任何事故、虐待或相關的傷害或死亡都可能導致我們產生法律費用，使我們面臨訴訟、召回或監管執法行動，或者產生負面宣傳並損害我們的聲譽，無論我們或我們的產品是否有過錯，並可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

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我們可能會捲入訴訟、仲裁和政府訴訟，包括那些由我們無法控制的第三方行為引起的訴訟、仲裁和政府訴訟。

在我們的正常業務過程中，我們不時捲入或威脅到法律、仲裁和政府程序或調查，以及醫療保健行業更嚴格的審查，包括與員工、競爭對手、客户、供應商、渠道合作伙伴、競爭主管機構、監管機構和其他主管機構、據稱的舉報人或監管機構之間的糾紛，這些糾紛涉及的指控包括(但不限於)違反合同、產品責任、產品缺陷、知識產權侵權、物流或製造相關話題、質量法規、EH&S或僱傭問題、終止業務關係、或涉嫌違反各個司法管轄區的適用法律。懸而未決的或潛在的未來法律、仲裁和政府訴訟的結果很難預測，而且確實會發生過度裁決。如果此類訴訟被裁定對我們不利，我們可能會被要求改變我們的業務做法，或者我們可能會招致罰款、罰款或金錢損失，其中一些可能會很大，或者可能會擾亂我們的業務運營。面對訴訟或其他政府行動，無論是針對我們、我們的客户、供應商或渠道合作伙伴，還是我們或他們各自的業務合作伙伴，都可能導致管理資源分散，並對我們的聲譽產生不利影響，這可能對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。像我們行業的其他公司一樣，我們受到世界各地政府機構的調查和廣泛監管。因此，我們與政府機構不斷進行互動。政府調查可能會導致刑事指控和鉅額罰款或民事處罰，以及我們在適用司法管轄區開展業務的能力受到限制。

一般風險。

全球地緣政治和經濟不穩定，以及地區經濟中持續的不確定性和具有挑戰性的條件，都可能對我們的業務產生不利影響。

我們的大部分收入來自美國以外的地區，我們的業務對全球經濟狀況很敏感。全球經濟增長放緩，主權債務實際或預期違約，貨幣和信貸市場波動，通脹壓力，高失業率或就業不足，資本支出水平下降，政府財政、税收、進出口和貨幣政策潛在變化的變化或預期，金融機構資本金要求的變化，金融服務業的中斷，政府赤字削減和預算談判動態，自動減支，緊縮措施，以及其他影響全球經濟的挑戰，可能會對我們和我們的客户、供應商和渠道合作伙伴產生不利影響。美國和國際市場在2023年都經歷了巨大的通脹壓力，美國以及我們開展業務的其他國家的通貨膨脹率，預計在短期內將繼續處於較高水平。此外，美國聯邦儲備委員會和其他國家的中央銀行已經提高了利率，並可能再次提高利率，以迴應對通脹的擔憂，再加上政府支出的減少和金融市場的波動，可能會進一步增加經濟的不確定性，並加劇這些風險。經濟不穩定還可能導致全球市場重新出現不確定性，投資環境惡化。

我們的業務受到全球地緣政治形勢的影響。未來的地緣政治因素通常會降低資本支出，特別是醫療保健產品、服務或解決方案，這些因素可能會對我們產品的銷售產生負面影響，從而使我們更難吸引新客户、保留現有客户或將銷售額維持在現有水平。特別是，進出口限制的實施和貿易關税的發展加劇了全球經濟的不確定性。此外，經濟民族主義的興起可能會使我們更難在美國以外的國家吸引新客户、留住現有客户或將銷售額維持在現有水平。過去幾年，由於美國和中國之間的貿易緊張局勢加劇，地緣政治和經濟風險有所增加。我們的業務使我們面臨中國或其他國家日益加劇的貿易保護主義可能對我們的業務產生不利影響的風險。任何這些風險或國與國之間貿易關係的進一步惡化都可能使我們的產品在受影響的國家變得更加昂貴或缺乏競爭力。日益緊張的局勢還可能導致世界經濟的去全球化、國際貨物和服務貿易的普遍減少以及金融市場一體化的減少，其中任何一項都可能對我們的業務成果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。
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進一步的風險來自地緣政治緊張和動盪(例如在古巴、伊朗、敍利亞、俄羅斯、朝鮮、以色列及周邊地區和紅海地區)、未來可能出現的其他衝突以及對列入受制裁締約方名單的區域和個人實施的經濟制裁。特別是，烏克蘭和俄羅斯之間的衝突可能會對我們的收入產生負面影響，因為衝突和制裁嚴重影響了我們向受影響地區的客户銷售產品或服務或向此類客户收取應收款項的能力，這是制裁和其他限制的結果，這些限制影響了我們向受影響地區的客户銷售產品或服務並從此類客户收取應收款項的能力。鑑於我們產品的性質，我們不認為美國和其他國家目前實施的制裁和其他措施阻止我們在該地區開展業務。然而，這些制裁已經並將繼續增加為這些地區的客户提供服務的負擔和成本。2023年5月，美國商務部實施了擴大措施，要求我們向俄羅斯客户出口、再出口或轉讓特定醫療設備和備件時必須獲得許可證。歐盟和其他國家也擴大了對某些備件和其他物品的許可要求。我們已經成功地申請了，並正在繼續申請向這些客户供應所需的許可證。這些措施的實施影響了我們在2023年最後三個季度向俄羅斯客户供應的能力，並將在我們繼續獲得許可證的過程中繼續這樣做。不能保證我們將獲得我們申請的所有許可證，不能保證我們獲得的任何批准都將是及時的，也不能保證我們在俄羅斯的業務不會因不斷變化的法律或運營考慮而進一步中斷。如果國際社會施加的制裁、限制和其他報復措施發生變化，我們可能被要求停止或暫停我們在該地區的行動，或者我們可能自願選擇這樣做。此外，包括美國、印度和墨西哥在內的多個國家的選舉可能會進一步加劇地緣政治和地緣經濟緊張局勢和市場不穩定。選舉將於2024年在50個國家舉行。這些選舉及其結果可能會導致國內、經濟和外交政策方式的急劇轉變，甚至會導致新的或加深的地緣政治衝突。我們正在持續監測經濟、政治和地緣政治的發展，以評估未來可能出現的任何潛在影響。

全球地緣政治和經濟發展的影響將取決於一系列因素，包括中央銀行和金融當局措施的有效性。這些發展還可能導致或同時減少資本設備和服務的預算，特別是如果我們的客户變得更難準確預測和規劃未來的業務活動。反過來，這可能會導致我們的客户減少、推遲或放棄購買我們的產品。不確定的經濟環境也可能對我們客户的預算產生不利影響，可能導致定價壓力、要求延長保修條款、取消服務合同，並可能使我們更難收回未償還應收賬款，特別是在新興市場。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

對ESG問題的日益關注，包括EH和S事件，可能會給我們的業務帶來額外的成本，並使我們面臨新的風險。

所有行業的公司都面臨着投資者、監管機構和其他利益相關者越來越嚴格的審查，這些審查涉及他們的ESG承諾、業績和披露，包括與氣候變化、多樣性和包容性以及治理標準有關的問題。投資者權益倡導團體、某些機構投資者、貸款人、投資基金和其他有影響力的投資者關注公司的ESG承諾、業績和披露，近年來越來越重視其投資的社會成本和相關影響。此外，向投資者提供關於公司治理和相關事項的信息的組織已經制定了評級程序，以評估公司對ESG事項的各自做法。不良的ESG評級可能被投資者、貸款人和客户用來為他們的投資、融資或購買決策提供信息，這可能會對我們的業務產生負面影響。

在美國和世界各地，對ESG承諾、業績和披露的法律和監管關注也越來越多。對這些問題，特別是對氣候變化的持續的政治和社會關注，導致了現有的和即將達成的國際協定以及專門針對可持續發展問題的國家、區域或地方立法和監管要求。我們看到與ESG事務相關的監管要求有所擴大，包括在美國和歐盟，我們預計這一趨勢將繼續下去。未能充分滿足監管或利益相關者的期望可能會導致不合規、業務損失、聲譽影響、市場估值被稀釋、無法吸引客户以及無法吸引和留住頂尖人才。

我們已經制定並公開宣佈了ESG目標，以及與應對氣候變化有關的目標。這些聲明反映了我們目前的計劃和願望，不能保證我們將能夠實現這些目標。我們未能及時交付或準確跟蹤和報告這些目標和目標，可能會對我們的聲譽、財務業績和增長產生不利影響，並使我們面臨來自投資界、特殊利益集團和執法機構的更嚴格審查。我們實現ESG目標和目標的能力受到許多風險的影響，其中許多風險是我們無法控制的。此類風險的例子包括低碳或非碳基能源的可用性和成本，能夠滿足我們ESG目標和目標的材料和供應商的適宜性、成本和可用性，以及客户對我們產品的需求增加可能推動我們業務的有機增長。我們報告ESG事項的流程和控制可能並不總是符合識別、測量和報告ESG指標的不斷髮展和不同的標準，此類標準可能會隨着時間的推移而發生變化，其中任何一項都可能導致對我們的績效指標、目標或報告的實現目標的進展進行重大修訂。

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我們還必須遵守與EH&S相關的國際、國家、州和地方法律、法規以及行業和客户標準，包括許可和授權要求。這些EH和S法律、法規和標準適用於我們整個產品生命週期和整個全球組織的廣泛活動，包括與(I)保護環境、受保護物種和自然資源的使用；(Ii)職業健康、安全和福祉；(Iii)危險廢物(包括生物危險廢物)、放射化學材料和其他危險或有毒材料的使用、搬運、管理、釋放、儲存、運輸、補救、處置和暴露；(Iv)我們的產品，包括在我們的產品和生產過程中使用某些化學品；(V)向空氣和水排放；(Vi)氣候變化和温室氣體排放。呃S的法律、法規和標準在不同的轄區是不同的，而且隨着時間的推移越來越嚴格。這些要求對我們的業務施加了一定的責任，包括安裝污染控制技術以及獲得和維護各種環境許可證的義務，這些費用可能會很高。它們還可以施加清理責任，包括對已停產或以前的作業或第三方廢物處置場。在一些司法管轄區，我們正在並可能越來越多地受到氣候變化緩解和適應法規、税收、披露和報告要求的約束。如果我們未能遵守這些要求，或未能獲得或保持所需的許可證，我們可能會受到行政、民事或刑事罰款和處罰、補救費用、執法行動、暫停或終止我們的許可證、執照和授權或運營、第三方索賠或其他制裁。此外，私人當事人，包括現任或前任員工，可能會因存在或接觸到我們使用、儲存、處置或包含在我們產品中的危險物質而對我們提出人身傷害或其他索賠。根據EH&S法律，我們可能會承擔嚴格的責任以及連帶責任，這可能會使我們對他人的行為或我們自己採取行動時符合所有適用法律的行為的後果承擔責任。根據EH&S美國和加拿大的法律法規，我們作為指定被保險人受益的保險範圍僅包括有限的潛在責任範圍。對於某些收購，我們可能會獲得或被要求為安永S的債務提供賠償，這可能會使我們面臨重大損失。上述任何情況的發生都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們使用放射性材料的產品和操作受到不同的國際、聯邦、州和地方法規的約束，並且必須根據多項許可證和認證進行。處理和處置放射性材料和廢物可能會產生很高的要求和費用，包括處理放射性材料的設施退役。用於合法處置與我們產品相關的材料或廢物的處置場所可能是有限的或根本不存在，未來可能不再接受這些材料，或者可能以不利的條件接受它們，這可能會對我們的運營產生不利影響。

新的或現有的EH&S法律、法規、行業和客户標準的實施，以及我們無法預測的、歷史上隨着時間的推移變得更加嚴格的任何變化，都可能增加我們的成本。行政決定、法律發展或其他政府或司法行動可能會影響EH&S法律、法規和行業標準的解釋或執行，從而可能增加合規性或其他成本。此外，EH&S的法律、法規和標準也可能對我們開發產品和保持進入某些市場的能力產生不利影響。全球制定的EH&S法律法規可能要求我們重新設計產品或生產工藝，或停止使用某些物質，導致不利的運營影響和運營成本增加。任何這些風險或成本，以及根據現有或未來EH&S法律或法規，未來的任何違規行為或責任，都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

未來我們長期資產價值的重大減值，包括商譽，可能會對我們的業務產生不利影響。

我們至少每年審查我們的長期資產，包括可識別的無形資產、商譽和財產、廠房和設備(“PP&E”)的減值。當有跡象表明減值可能已經發生時，所有長期資產都會被審查。市場狀況的變化或價值前景的其他變化可能會導致未來產生減值費用。此外，我們可能會出售我們認為對我們的戰略不關鍵的資產。未來的事件或決定可能會導致資產減值或相關費用。某些非現金減值可能是由於我們的戰略目標、業務方向或與整體商業環境有關的其他因素的變化造成的。重大減損費用可能會對我們的運營結果產生負面影響。

外幣匯率、股票價格和利率的變化可能會對我們的業務產生不利影響。

我們的大部分收入來自美國以外的地區。外幣相對於美元(“美元”)的價值波動可能會對我們的財務業績產生不利影響。截至2023年12月31日的一年，我們最大的貨幣敞口是歐元、人民幣、日元、挪威克朗和英鎊。為了財務報告的目的，我們非美國業務的收入和支出被換算成美元，外幣兑美元價值的波動會影響報告的收益。此外，我們以外幣計價的資產和負債也會受到外幣兑美元匯率變化的影響，這可能會導致匯率重估帶來的匯兑收益或損失。我們在國外擁有和經營的子公司的投資也面臨匯率風險。此外，外匯對衝活動不能提供永久或全面的保護，適當的對衝工具可能並不總是可用的，可能成本高得令人望而卻步，或者我們可能無法成功地有效地減少此類風險敞口。
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股價可能會波動。我們普通股和股票投資的價格一直在波動，未來也可能波動，這可能會影響我們持有的投資的長期表現、我們授予的股權補償獎勵的價值、我們養老金計劃中持有的計劃資產的價值，以及我們的財務業績。

我們還面臨利率變化帶來的波動，這主要影響到我們的借款、退休後的資產和負債以及投資。截至2023年12月31日，我們有82.5億美元的固定利率債務和11.5億美元的浮動利率定期貸款工具未償債務。在我們的債務方面，我們還有10億美元的利率掉期，以對衝我們固定利率債務中10億美元的公允價值，這實際上按比例增加了我們對可變利率的敞口。利率的變化可能會影響我們固定利率借款的公允價值以及與我們的浮動利率借款相關的現金流。截至2023年12月31日，我們的退休後計劃有241.94億美元的預計福利義務和193億8千萬美元的計劃資產公允價值。利率的變化可能會影響這些退休後資產和負債的估值，這可能直接或間接影響我們的收益或現金流。截至2023年12月31日，我們有25.04億美元的現金、現金等價物和限制性現金，這些現金被投資以根據可變利率產生收入。利率的變化可能會影響與這些投資相關的現金流。

會計準則的變化以及管理層與複雜會計事項相關的主觀假設、估計和判斷可能會對我們的財務業績和/或財務狀況產生重大影響。

美國公認會計準則及相關會計聲明、實施指南和解釋涉及與我們業務相關的廣泛事項，包括收入確認、業務合併相關計量、養老金和税收，非常複雜，涉及許多主觀假設、估計和判斷。這些規則的變化或它們的解釋或潛在假設、估計或判斷的變化可能會顯著改變我們報告或預期的財務結果和/或財務狀況。

與税收有關的風險。

適用税收法律法規的變化可能會對我們的業務產生不利影響。

我們在美國和其他司法管轄區須繳納所得税和其他非所得税(包括銷售額、消費税和增值税)。因此，我們對執行的交易的税收處理可能會受到税收法律或法規、税收條約或有關當局對這些税收法律和法規的適用、管理或解釋的立場的改變。這些因素，加上税收法律法規的模糊性、事實解釋的主觀性以及任何時期收益地理組合的不確定性，都可能影響我們對有效税率和所得税資產和負債的估計，導致我們的估計和應計項目發生變化，並對我們的業務業績、現金流或財務狀況產生重大不利影響。我們無法預測未來可能會提出或實施什麼税收改革，或者這些變化將對我們的業務產生什麼影響；然而，這些變化可能會導致更高的税收支出和支付，以及增加複雜性、負擔和合規成本。

從2024年開始，許多國家都頒佈了與經濟合作與發展組織支柱兩個全球反基地侵蝕(GLOBAL)規則相關的當地立法，其中包括引入15%的全球最低税率。

立法正在演變，對公司的影響將取決於每個國家的全球立法、指南和法規的確切性質，以及税務機關對其的應用。該公司已經審查了迄今為止公佈的立法，並將繼續監測這項立法對我們税收負擔的影響，並將相應地在我們的財務報表中反映這些影響。

任何全球最低税額預計都是期間成本，預計不會對我們的税費產生重大影響。我們將繼續評估對未來時期的潛在影響。

由於正在進行或未來的税務審計，我們的税務負擔可能會增加。

我們定期接受税務機關的税務審計。税務機關可能不同意我們對適用税收法律法規的解釋。因此，這樣的税務機關可以評估額外的税、利息和罰款。我們定期評估這些審計和其他税務糾紛的可能結果，以確定我們的税務撥備是否適當，併為重大的已知税務風險建立準備金。然而，這種税收風險的計算涉及到在許多司法管轄區適用複雜的税收法律和法規。因此，不能保證我們將準確預測任何税務審計或其他税務糾紛的結果，或税務機關提出的問題將以不超過我們相關準備金的財務成本得到解決。因此，這些糾紛和其他税務審計的實際結果可能會對我們的業務和財務業績產生實質性影響。


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我們使用遞延税項資產的能力可能會受到限制。

我們在某些國家有遞延税項資產，我們使用這些資產的能力將取決於相關國家隨着時間的推移產生的應税收入。此外，雖然大部分該等資產目前並無到期日或到期日遲於我們預期使用該等資產時，但該等司法管轄區適用税法的後續變動，以及我們與通用電氣的税務協議(見附註11，“所得税”)可能會影響我們從遞延税項資產中全面獲益的能力。

與質量、法規和合規性相關的風險。

我們的業務運營受到廣泛的法律法規的約束，任何法律法規的變化或違反都可能對我們的業務產生實質性的不利影響。

我們的業務受多個國家、地區和地方法律法規的約束，涉及醫療保健、醫療器械、醫藥產品、消費者保護、隱私和安全、就業、會計、EH&S、進出口、產品推廣、税收、反壟斷、反腐敗、反賄賂、融資和競爭事務。

特別是，我們許多產品的銷售、製造、分銷、服務和營銷都受到嚴格監管，我們受到世界各地監管機構和其他當局的嚴格審查，包括我們與第三方的合作。未來監管審查可能會加強，並可能要求我們改變運營方式，包括我們提供某些服務的方式。這些法律和條例因管轄範圍而異，內容複雜，變化頻繁，在解釋和執行方面可能會發生變化，並且隨着時間的推移往往會變得更加嚴格。此外，某些領域，如雲、臨牀決策支持軟件、網絡安全和人工智能，在行業內正在迅速發展，尤其受到不斷變化的法律和監管的影響。

此外，監管和立法改革，例如在美國和其他地方通過修理權法律，可以進一步加強ISO獲得有價值的服務合同並在服務領域與我們直接競爭的能力。維修權立法可能要求我們向ISO提供更多訪問我們的服務工具、部件、文檔、軟件更新和培訓的權限。國際標準化組織還對美國的原始設備製造商提起訴訟，要求獲得這種訪問權限。在歐洲，國際標準化組織支持競爭主管部門對原始設備製造商涉嫌的反競爭行為進行調查。如果ISO成功地實施了立法和/或監管改革，如修理權法律，在針對原始設備製造商的訴訟中獲勝，或者如果競爭主管部門確認了ISO的聲明，我們的服務業務可能會受到不利影響。除了影響我們的服務業務外，ISO的活動還可能使我們面臨許多其他風險，包括：(I)我們的知識產權損失或損壞；(Ii)罰款、處罰和禁令救濟；(Iii)昂貴、耗時的訴訟或其他執法行動；(Iv)有關產品安全或可靠性問題的不良宣傳造成的聲譽損害；以及(V)由於ISO更多地獲得我們的產品、服務工具和軟件更新而導致的網絡攻擊風險增加。加強ISO和制定修理權立法可能會增加合規成本，要求我們改變業務做法，或者以其他方式影響我們在服務和維修領域的競爭能力。我們與越來越多的ISO有效競爭的能力，以及圍繞修理權立法(和類似活動)的持續勢頭，可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

遵守法規的需要是一個重大的控制、操作和聲譽風險。不遵守適用的法律和法規可能會導致政府調查、罰款和其他制裁、生產設施暫時或永久關閉、產品召回、產品召回、營銷授權被撤銷、取消參與醫療保健活動的資格、第三方和據稱的舉報人索賠、進口拘留和負面宣傳，這些可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。任何新的法律或法規，或對現有法律或法規的解釋或執行的任何變化，都可能對我們施加重大且代價高昂的新義務，這可能會中斷我們的產品供應，推遲新產品的推出，或對我們的業務成本產生負面影響。鑑於上述情況，與遵守適用法律法規有關的未來成本和負債可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生重大不利影響。

我們在一個受到嚴格監管的行業中運營，法規的變化或現有法規的實施或執行可能會對我們的業務產生不利影響。

我們遵守嚴格的法規，保護患者和我們產品使用者的健康和安全，以及開發、產品測試(包括臨牀評估或臨牀調查)、製造、標籤、安全、儲存、營銷許可或批准、廣告和促銷、進出口、銷售和分銷以及性能和有效性的法規。某些法律法規也可能影響我們客户的購買決定。例如，中國和俄羅斯等國家的政策要求購買當地製造的產品，可能會影響客户的購買決定，或者影響我們遵守此類政策的能力或自願決定。


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此外，我們的醫療保健金融服務業務受其開展業務的司法管轄區(包括美國、加拿大、中國、法國、德國、英國和某些拉丁美洲國家)當局管理的各種法律、規則和法規的約束。我們的業務也可能受到新法律法規的影響，特別是可能規範創新產品和商業活動的法律法規，包括數字產品，如雲計算和邊緣計算、軟件、移動醫療應用和人工智能。

在醫療器械產品、服務和解決方案的商業化方面，美國FDA、歐盟成員國或其他歐洲國家執行歐盟醫療器械法規的各個主管部門以及中國的國家藥品監督管理局是對我們影響最大的監管機構。在國際、國家和國家以下各級還有許多其他的監管制度。在以前不受監管的國家/地區，與我們的產品相關的法規正在增加，而在已經受到監管的國家/地區，與我們產品相關的法規正在變得更加嚴格。監管的上市前審批或合規性評估要求可能會影響或推遲我們營銷新產品的能力。

我們的藥品也受到嚴格的監管要求，以證明安全性、有效性和質量。在我們將某些產品商業化之前，我們必須在人體上進行臨牀試驗。計劃中的臨牀試驗的延遲和併發症可能會導致開發成本增加，以及監管授權和產品上市的延遲。這些法規可能會帶來負擔，並可能發生變化，使我們面臨成本增加和業務中斷的風險。

在產品進行商業分銷之前和之後，根據各種法律法規，我們都有持續的責任，包括在整個生命週期中監控產品安全，採取糾正和預防措施以確保產品質量，以及向監管機構報告某些事件和行動。對於醫療器械和藥品，如果監管機構得出結論認為我們沒有遵守適用的法律或法規，或者我們的任何產品存在缺陷、無效，或者對患者、用户或其他人構成不合理的風險，監管機構可以拒絕接受或授權監管備案，禁止此類產品，扣留或沒收摻假或品牌錯誤的產品，命令召回、維修、更換或退款此類產品，或要求我們通知醫療保健專業人員和其他人產品對公眾健康構成重大損害的不合理風險。監管當局可以對醫療器械或藥品實施操作限制或禁止某些違反適用法律的行為，並評估對我們的民事或刑事處罰。監管當局還可以建議由執法機構進行起訴。任何政府法律或法規，無論是現有的或未來實施的，或採取的執法行動，都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

美國FDA和其他監管機構積極執行管理醫療器械和藥品的開發、批准、審批和商業化的法律和法規。

我們與醫療器械和藥品的開發、製造、營銷、服務和銷售相關的活動受到美國聯邦和州政府廣泛的法律和法規的約束。遵守這些法律和法規既昂貴又耗時。如果不遵守，可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

在我們可以銷售新的醫療設備或對以前批准或批准的設備進行重大更改之前，我們必須獲得FDA根據FDCA第510(K)條的批准或FDA對上市前批准申請(PMA)的批准，除非適用豁免。為了獲得510(K)許可，FDA必須得出結論，該設備與合法上市的斷言設備“基本上等同”，後者通常指的是本身已經獲得510(K)許可的設備。為了獲得PMA批准，我們必須向FDA提供有效的科學證據，證明對該設備的預期用途的安全性和有效性有合理的保證。為新的預期用途開發新的研究設備或現有設備可能需要FDA批准調查設備豁免(“IDE”)，如果相關設備符合“重大風險”設備的標準。即使不需要FDA批准IDE，對非重大風險設備的臨牀研究仍然受到嚴格的監管和監督，包括監測、記錄保存、報告、獲得知情同意和機構審查委員會批准的要求。FDA對藥品的批准也有一套類似的要求。新藥的開發，如顯像劑，通常從廣泛的臨牀前研發開始，然後批准IND，然後在成功完成幾個階段的嚴格臨牀試驗後，提交併請求FDA批准NDA。對於醫療器械和藥品，FDA的上市前審查過程都是嚴格的，並不總是可以預測的。FDA可以推遲、限制或拒絕批准或批准產品，這可能會對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。


36

一旦醫療器械或藥物獲得批准或批准，製造商必須將產品的某些變化通知FDA。在510(K)醫療設備的情況下，FDA要求設備製造商記錄其對修改是否需要新的許可的確定。FDA可以審查製造商不提交申請的決定，並可能不同意並要求提交510(K)或採取其他監管行動或強制執行。對PMA批准的裝置的修改可能需要在實施修改之前提交PMA附錄供FDA審查和批准，或者在年度報告中發出通知。對於藥品，在更改產品的配方、劑量或強度之前，需要獲得FDA的批准，如果我們打算將批准的藥品推向新用途或新形式，我們必須提交IND。我們可能無法及時或根本不能獲得FDA對新產品的額外批准或批准，或對已獲批准或批准的產品進行修改或增加適應症。拖延獲得未來所需的許可或批准可能會損害我們的財務業績和未來的增長。如果我們在未來做出我們認為不需要或將不需要額外批准或批准的額外修改，FDA可能會不同意，並隨後要求提交。我們也可能被要求召回或停止銷售我們的改裝產品。這可能會影響我們的聲譽，損害我們的經營業績，或者要求我們重新設計我們的產品。在這種情況下，我們還可能受到法律或監管行動的影響。

FDA和聯邦貿易委員會(“FTC”)也對我們產品的廣告和促銷進行監管，以確保我們的聲明與我們的監管許可和批准一致，有數據可以證實這些聲明，並且我們的材料沒有虛假或誤導性。如果我們或我們的任何供應商、渠道合作伙伴或代理商未能遵守FDA、FTC和其他適用的美國監管要求，或者任何此類促銷標籤和廣告被認為可能是虛假、誤導或不允許的，我們可能面臨法律或監管行動。

作為設備製造商，當我們的任何設備可能導致或導致死亡或重傷時，或者當我們的任何設備發生故障並很可能導致或促成死亡或重傷時，我們必須在特定的時間期限內向FDA報告。我們還被要求報告與使用我們的醫藥產品相關的不良藥物事件。如果不及時提交這些報告，監管機構可能會對影響產品銷售的產品實施制裁，我們可能會受到產品責任或監管執法行動的影響，所有這些都會損害我們的業務。

我們也無法預測政府監管的可能性、性質或程度，這些監管可能來自未來的立法或行政或行政行動，無論是在美國還是國外，特別是在新興技術方面。未能遵守新要求或以其他方式保持監管合規性可能會限制或推遲對我們產品的監管授權，並對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

在美國，FDA積極執行有關醫療器械和藥品製造的法律法規，如果不遵守適用的法律法規，可能會對我們的業務造成不利影響。

在FDA批准或批准醫療器械或藥品後，我們的活動將受到FDA持續的監管和監督。我們遵守FDA的註冊和上市要求以及cGMP，旨在確保我們的產品是安全的，並一致滿足適用的要求和規範。FDA的cGMP(在醫療器械領域中稱為醫療器械質量體系法規(“QSR”))為我們的醫療器械和藥品的設計、測試、生產、控制、質量保證、檢驗、投訴處理、記錄保存、管理審查、不良事件報告、標籤、包裝、滅菌、儲存和運輸中使用的方法、設施和控制規定了最低要求。我們還被要求遵守有關醫療器械、輻射產品和藥品的其他聯邦和州法規。此外，我們必須進行廣泛的記錄保存和報告，並必須提供我們的生產設施和記錄，供FDA定期宣佈或突擊檢查，以確定是否符合QSR、cGMP和類似的法規要求。在這些檢查中，如果FDA認為製造商未能遵守適用的法規或程序，它可以通過“表格483”發佈意見。如果這些意見沒有得到充分或及時的處理，並達到FDA的滿意程度，FDA可以發出警告信或直接採取其他形式的執行。如果發出警告信，則需要立即採取糾正措施以符合要求。如果不能及時對錶格483的意見、警告信或其他不合規通知做出迴應，並迅速採取合規，可能會導致FDA對我們採取執法行動，其中可能包括部分或全部關閉我們受影響的生產設施，拒絕將在受影響的非美國地點生產的產品進口到美國，負面宣傳，以及刑事和民事罰款。FDA還可以要求我們簽訂同意法令，處以鉅額罰款或永久禁令，根據這些法令，我們的活動將被大幅限制或受到嚴格的持續監管審查。未能與FDA訂立或遵守同意法令或與政府實體達成類似協議可能會導致FDA或其他政府實體採取執法行動、違約金、罰款、罰款、民事或刑事責任，以及我們業務的其他中斷或費用。


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我們還參與了MDSAP，該計劃得到了澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國監管機構的認可。審計是由第三方審計組織進行的，該組織已獲得MDSAP財團的批准，其中包括對照國際標準化組織發佈的標準國際標準化組織13485和五個參與國的具體管理要求進行的審計。我們正在我們所有相關的醫療器械製造基地參加MDSAP。沒有重大發現的令人滿意的審計將導致所有五個監管機構接受審計結果，並將取代這些監管機構中每個監管機構的例行審計。然而，導致重大不符合的審計將向所有五個監管機構強調相關問題，並可能導致這些監管機構中的一個或多個進行後續檢查。此外，參與的監管機構保留進行直接檢查的權利，如果有任何其他事項引起他們的注意，如產品召回或其他上市後問題。我們在所有相關網站都通過了MDSAP認證；此外，為了保持監管許可證並在加拿大銷售產品，在加拿大必須獲得MDSAP認證。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

遵守適用於我們產品在美國以外地區製造和分銷的法律和法規可能代價高昂，不遵守可能會導致重大處罰。

一般來説，在美國以外，我們的產品作為醫療器械或藥品受到與FDA類似的外國政府機構的監管，但影響我們運營和銷售的監管要求因國家而異。要按照適用的醫療器械和藥品法規在國際上銷售我們的產品，我們必須獲得產品和產品修改的批准。這些過程可能會耗時、昂貴和不確定，這可能會推遲我們在這些國家銷售產品的能力。延遲或未能獲得監管批准、對產品的指定用途進行重大限制、失去以前獲得的批准或未能遵守現有或未來的法規可能會限制或阻止我們在某個國家/地區開展業務，或使我們受到執法行動和民事或刑事處罰，這將對我們的業務產生不利影響。

未能獲得醫療器械或藥品的上市前監管批准將影響我們在這些司法管轄區銷售產品的能力。監管要求和解釋經常發生變化，導致更多的審查和不確定性。因此，市場準入可能會被推遲，可能需要額外的投資。除了衞生當局，其他相關的醫療保健、質量、消費者保護和廣告監管機構在執行有關我們產品的法律法規方面也變得越來越積極。這種加大執法力度的趨勢可能會導致民事或刑事處罰，這可能會對我們的業務產生不利影響。

在EEA中，如果我們不能支持我們的性能要求並證明符合適用的法規，我們將失去在我們的設備上貼上歐洲符合性標誌的權利，該標誌表明設備符合《醫療器械法規》的基本要求(“CE標誌”)，這將阻止我們在承認CE標誌的國家銷售我們的設備。我們還必須遵守上市後監督要求和適用於經濟經營者的要求。在全球範圍內，我們被要求向許多國家的監管機構提交各種報告，包括與我們的產品相關的不良事件報告。

我們的一些產品也受到其他特定產品法律法規的監管。向我們產品的潛在消費者發送直接營銷的任何努力都需要遵守管理此類營銷的歐盟規則，包括電子隱私指令2002/58和成員國法律調換該指令。歐盟法律也對電子商務活動進行了更廣泛的監管。如果不遵守任何此類適用的法律、規則或法規，可能會對我們的業務和運營結果產生重大不利影響。

除上述規定外，美國財政部外國資產控制辦公室還執行法律和法規，限制美國人，在某些情況下，限制非美國人在某些國家或與受美國經濟制裁的政府、實體和個人進行活動、業務往來或投資。此外，美國商務部工業和安全局管理適用於產品、軟件和技術的出口管制。由於我們的國際化經營，我們受到這樣的法律法規的約束，這些法律法規很複雜，限制了我們與某些國家和個人的商業往來，並且不斷變化。不能保證我們旨在幫助我們遵守的政策和程序將有效地防止我們違反這些法律和法規。這種違規行為可能會導致潛在的民事處罰或刑事罰款或監禁，並對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

誤用或標籤外使用我們的產品可能會損害我們的聲譽，或者，如果我們被認為參與了這些用途的推廣，將導致監管機構進行代價高昂的調查、罰款或制裁。

許多國家/地區的監管機構對我們產品的廣告和宣傳進行監管，以確保我們的聲明與我們的監管許可和批准一致，有數據證明聲明，並且我們的材料不是虛假或誤導性的。如果我們或我們的任何供應商、渠道合作伙伴或代理商未能遵守與促銷相關的法律法規，或任何此類促銷標籤和廣告被認為可能是虛假的、誤導性的或不允許的，我們可能面臨法律或監管行動。

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包括FDA在內的監管機構嚴格監管醫療器械和藥品的使用適應症以及相關的宣傳安全性和有效性聲明。一般而言，我們禁止將我們的醫療器械或藥品用於與每個產品標籤不一致的用途，或用於監管批准之前的預期用途。對於我們可能開發的任何產品，我們都會獲得特定用途的營銷批准或許可。然而，醫生可以合法地選擇以與標籤不一致的方式（“標籤外使用”）將此類產品用於患者，例如，FDA不會限制或規範醫生在醫學實踐中的治療選擇。

然而，如果監管機構在獲得必要的監管授權之前確定我們的外部材料、口頭聲明或醫生培訓構成了推廣標籤外使用或推廣產品，則這些當局可以要求我們修改我們的培訓、促銷或其他外部材料或對我們採取執法行動，包括髮出警告或無標題信件、罰款、處罰或扣押。如果我們被發現促進了這類用途，我們可能會承擔重大責任。監管當局還可以要求公司簽訂同意法令或永久禁令，根據這些法令或永久禁令，改變、限制或禁止特定的促銷或其他行為。如果我們不能成功地管理面向外部的材料或我們產品的廣告、促銷和培訓，我們可能會受到重大責任和限制，這可能會損害我們的聲譽，並對我們的業務造成不利影響。此外，故意濫用我們的產品用於非醫療目的，無論是客户還是第三方，都可能導致產品責任指控或以其他方式損害我們的聲譽。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

我們在中國身上也面臨着類似的風險。醫療器械和藥品標籤以及廣告和促銷材料必須符合國家藥品監督管理局的批准。《人民Republic of China廣告法》、《反不正當競爭法》以及相關的醫療器械和藥品條例要求廣告須經政府批准，並禁止非標籤用途的醫療器械和藥品的廣告。不遵守這些規則可能會導致政府調查、鉅額罰款、沒收廣告材料，以及取消參與醫療器械和藥品活動的資格等處罰。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

監管授權後的事態發展，包括批准後設備或藥物第四階段試驗或其他研究的結果，可能會對我們的醫療設備或藥物產品的銷售產生不利影響或減少需求。

作為批准醫療器械或藥品上市授權的條件，FDA可能會要求公司進行額外的臨牀試驗或監督研究。這些上市後試驗的結果可能導致失去營銷授權，產品標籤發生變化，或者對產品的安全性或有效性產生新的或更多的擔憂。美國以外國家的監管機構通常擁有類似的權力，並可能實施類似的要求。無論是由我們還是由其他人進行的上市後研究，無論是由監管機構或自願委託進行的，以及關於上市產品的其他新興數據，如不良事件報告，也可能對我們產品的可用性或商業潛力產生不利影響。此外，發現與我們的產品類似的產品存在重大問題，涉及(或被認為涉及)整個類別的產品，可能會對受影響產品的可用性或商業潛力產生不利影響。因此，有關我們產品或與我們產品類似的產品的新數據可能會由於實際或感知的安全問題或療效方面的不確定性而對我們產品的需求產生負面影響，在某些情況下，可能會導致更新標籤、限制使用、產品撤回或召回。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。

對我們一些產品的需求取決於我們客户的資本支出政策和政府的資助政策。

我們的客户包括醫院、大學、醫療保健提供者、政府機構以及公共和私人研究機構。許多因素，包括公共政策支出優先次序、可用資源以及產品和經濟週期，都對這些實體的資本支出政策產生重大影響。國家、地區或地方政府的預算決策陷入僵局，包括美國聯邦政府可能關門的結果，可能會導致政府支出的大幅推遲或削減。

我們的許多產品都有很長的銷售和採購訂單週期，或者需要進行競爭性招標或公開招標。因此，客户可能會結合其資本預算時間表的時間安排來推遲或加快系統購買，或者根本無法完成此類購買。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況或前景產生實質性的不利影響。


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美國醫療行業的整合以及美國醫療環境的其他變化可能會對我們的業務產生不利影響。

近年來，美國醫療保健行業的參與者，包括分銷商、製造商、供應商、醫療保健提供商、保險公司和藥房連鎖店，已經整合或形成了戰略聯盟。合併創造了更大的企業，具有更大的談判能力，並可能導致客户的流失，合併後的企業從兩個現任者中選擇一個分銷商。如果整合趨勢持續下去，可能會對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

此外，美國醫療保健行業經歷了重大變革，旨在幫助增加獲得醫療保健的機會、改善安全性和患者結局、控制成本並提高效率。這些變化包括公共和私營保險公司報銷水平和支付模式的普遍下降和/或變化，以及該行業從醫院等傳統醫療場所轉向診所、醫生辦公室和患者之家。我們預計美國醫療行業未來將繼續發生變化，這可能會對我們的業務業績、現金流、財務狀況或前景產生不利影響。

與我們從通用電氣剝離出來有關的風險。

如果我們從通用電氣剝離被確定為一項應税交易，可能會導致對通用電氣及其股東的鉅額税務負擔，我們可能對通用電氣負有賠償義務，這可能會對我們的業務、財務狀況、現金流和運營結果產生不利影響。

在分拆完成之前，通用電氣收到(I)美國國税局(IRS)的一封私人信函，裁定除其他事項外，我們從通用電氣剝離出來的交易將符合1986年《國税法》(經修訂)第355和368(A)(1)(D)條規定的美國聯邦所得税免税交易資格，以及(Ii)Paul，Weiss，Rifkind，Wharton&Garrison LLP和Ernst&Young各自的書面意見，根據該守則第355條及相關條文，有關分拆將符合不確認損益的資格。

律師的意見和安永的意見不涉及剝離的任何美國州或地方或外國税收後果。

此外，律師的意見、安永的意見和私人信函裁決依賴於GE和我們關於公司各自業務和其他事項的過去和未來行為的某些事實、假設、陳述和承諾。如果這些事實、假設、陳述或承諾中的任何一項是不正確的或未以其他方式滿足，通用電氣及其股東可能無法依賴律師的意見、安永的意見或私人信件裁決，並可能承擔鉅額税收責任。

律師的意見和安永的意見對國税局或法院沒有約束力，也不能保證國税局或法院不會採取相反的立場。儘管律師的意見、安永的意見或私人信件的裁決，如果美國國税局確定這些事實、假設、陳述或承諾中的任何事實、假設、陳述或承諾不正確或被違反，或者如果它不同意意見中未被私人信件裁決涵蓋的結論，或出於其他原因，包括由於剝離後GE或我們的股票所有權發生某些重大變化，則美國國税局可以在審計時裁定，剝離或任何某些相關交易應納税。如果律師的意見或安永的意見中表達的結論受到美國國税局的質疑，並且如果國税局在此類挑戰中獲勝，則剝離的税收後果(包括對通用電氣和美國持有者的税收後果(如守則定義))可能會大大降低。

如果由於我們的任何陳述不真實或我們的契諾被違反，根據第355條和準則相關條款，分拆被確定為不符合不確認損益的資格，則税務事項協議可能要求我們賠償GE由此產生的税款和相關費用。這些數額可能是很大的。任何此類賠償義務都可能對我們的業務、財務狀況、現金流和經營結果產生不利影響。

例如，如果我們或我們的股東從事的交易導致我們的股票所有權在從剝離日期前兩年開始的四年內以投票或價值的方式發生了50%或更大的變化，則根據第355(E)條，剝離通常應向通用電氣徵税，但不應向通用電氣股東徵税，除非已確定此類交易和剝離不是計劃或一系列關聯交易的一部分。如果由於我們股票所有權的投票權或價值發生了50%或更大的變化，剝離應向GE徵税，GE將確認相當於2023年1月3日分配給GE股東的普通股在GE普通股中的税基超過GE普通股公平市值的收益，我們通常將被要求賠償GE對此類收益和相關費用的徵税。這些數額可能是很大的。任何此類賠償義務都可能對我們的業務、財務狀況、現金流和經營結果產生不利影響。

我們同意了許多限制，以保留我們從通用電氣剝離出來的非確認税收待遇，這可能會降低我們的戰略和運營靈活性。

為了保持剝離和相關交易的免税性質，我們在税務事項協議中同意遵守第355條和《守則》相關條款以及州、地方和外國税法的契諾和賠償義務。這些公約包括在剝離後兩年內對我們的活動進行某些限制。

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具體地説，我們就我們的股票或資產進行收購、合併、清算、出售和股票贖回交易的能力受到某些限制，即使我們不參與或以其他方式促進收購，我們也必須賠償GE由此產生的任何税務責任。此外，我們在停止活躍的貿易或業務、發行或出售股票或其他證券(包括可轉換為我們股票的證券，但不包括某些補償安排)以及在正常業務過程之外出售資產方面，都受到具體的限制。這些契約和賠償義務可能會限制我們進行戰略交易或從事新業務或其他可能使我們的業務價值最大化的交易的能力，並可能阻礙或推遲我們的股東可能認為有利的戰略交易。

作為一家獨立的上市公司，我們的運營歷史有限，我們剝離前的歷史綜合財務信息不一定代表我們作為一家獨立的上市公司可能取得的結果，也可能不是我們剝離後業績的可靠指標。

我們從GE的合併財務報表中獲取了與截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度報告中包含的年度報表Form 10-K相關的歷史綜合財務信息，這些信息並不一定反映我們作為一家獨立上市公司在所述期間可能實現的運營結果、現金流和財務狀況，也不一定反映我們未來將實現的結果。這主要是由以下因素造成的：

•在剝離之前，我們作為通用電氣的一部分運營，通用電氣為我們履行各種公司職能。我們與截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度相關的綜合財務信息反映了通用電氣為這些職能分配的公司費用。這些分配不一定反映出我們作為一家獨立的上市公司為類似服務目前招致的成本，也不一定反映我們未來可能招致的成本。

•我們與通用電氣簽訂了與剝離相關的協議，例如通用電氣提供過渡和其他服務，並承擔了賠償義務，這導致我們在剝離後產生新的成本，並可能導致我們未來產生額外成本。

•我們可能會因失去以前作為通用電氣一部分運營而享有的協同效應而招致成本增加。此外，我們關於截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度的合併財務數據不包括與我們因剝離而產生的利息支出相當的利息支出的分配，包括與我們產生的債務相關的利息支出。

剝離後，我們負責與成為一家獨立的上市公司相關的額外成本，包括與公司治理、投資者和公共關係以及公共財務報告相關的成本。有關我們過去的財務業績以及我們合併和合並財務報表的列報基礎的更多信息，請參閲“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”以及我們的歷史合併和合併財務報表及其附註載於本年度報告10-K表的其他部分。

從這份10-K表格的年度報告開始，我們必須遵守經修訂的2002年薩班斯-奧克斯利法案(“薩班斯-奧克斯利法案”)第404條，該條款要求管理層對我們的財務報告內部控制的有效性進行年度評估。根據《薩班斯-奧克斯利法案》，我們還必須保持有效的信息披露控制和程序。我們不能肯定，我們採取的升級系統、實施額外的財務和管理控制、報告系統和程序，以及僱用額外的會計和財務人員的措施，將確保我們繼續對我們的財務流程和報告保持足夠的控制。由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現欺詐或錯報。這反過來可能對我們普通股的交易價格產生不利影響，並可能對我們進入資本市場的能力產生不利影響。

我們的某些董事和員工可能因為他們在通用電氣的財務利益或他們在通用電氣以前或繼續擔任的職位而存在實際或潛在的利益衝突。

由於他們目前或以前在通用電氣的職位，我們的某些高管和董事在我們和通用電氣都擁有股權。如果我們和通用電氣面臨可能對我們和通用電氣都有影響的決定，繼續持有通用電氣股票和股權獎勵可能會產生或似乎會產生潛在的利益衝突。例如，在解決我們與GE之間的任何爭議時，可能會出現潛在的利益衝突，這些爭議涉及管理剝離約80.1%我們的普通股並將其分配給GE普通股持有人的協議條款，截至2022年12月16日交易結束時，以及我們與GE的關係。潛在的利益衝突也可能源於我們或GE未來可能達成的任何商業安排。


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我們或GE可能無法履行作為剝離一部分簽署的各種交易協議。

關於分拆，我們和通用電氣簽訂了與分拆相關的各種交易協議。這些協議支配着我們與通用電氣的關係，我們依賴通用電氣履行這些協議下的履約義務。如果我們或GE不履行我們在這些協議下各自的義務，包括賠償義務，我們的業務、運營結果、現金流和財務狀況可能會受到不利影響。見“第13項.某些關係和相關交易，以及董事的獨立性”。

與融資和資本市場活動有關的風險。

我們可能無法以對我們有利的條款進入資本市場，或者根本無法進入資本市場。

資本市場可能會經歷極端的波動或中斷，這可能會給借款人和投資者帶來不確定性和流動性問題。我們可能會尋求進入資本市場，以補充我們現有的資金和運營產生的現金，以滿足我們對營運資金的需求，滿足資本支出和償債要求，以及其他業務舉措。在資本市場狀況不利的情況下，我們可能無法以有利的條件獲得資本市場融資，甚至根本無法獲得資本市場融資。此外，由國家認可的信用評級機構發佈的信用評級的變化可能會對我們獲得融資的能力和此類融資的成本產生不利影響。此外，長期動盪和不穩定的資本市場狀況可能會增加我們的融資成本，並對市場風險緩解策略產生負面影響。這些風險中的任何一個都可能對我們的業務結果、現金流、財務狀況、前景和我們證券的市場價格產生實質性的不利影響。

我們的負債水平，以及我們遵守債務工具契約的能力，可能會對我們的業務、運營結果、現金流和財務狀況產生不利影響。

截至2023年12月31日，我們的未償還借款約為94.42億美元，未來我們可能會產生額外的債務。我們現有的債務，加上我們可能產生的任何額外債務，可能會產生重要的後果，包括但不限於：

•需要我們運營現金流的很大一部分來支付本金和利息；

•使履行其他義務更加困難;

•減少可用於資本支出和其他公司用途的現金流，並發展我們的業務;

•增加了我們債務未來信用評級下調的風險，這可能會增加未來的債務成本，並限制未來債務融資的可用性;

•增加我們在一般不利經濟和行業條件下的脆弱性；

•限制了我們在規劃或應對商業和行業變化方面的靈活性；以及

•限制我們在需要時借入額外資金以利用出現的商業機會、支付現金股息或回購我們的普通股的能力。

損害我們債務的債務工具可能包含限制性契約，可能會限制我們從事可能符合我們長期最佳利益的活動的能力。我們未能遵守該等契諾可能導致違約事件，而倘未能補救或豁免，則可能導致我們的絕大部分債務加速償還。如果我們承擔額外債務，上述風險可能會增加。

我們償還債務和為債務再融資的能力，以及我們可能產生的任何未來債務，將取決於我們從運營、融資或資產出售中產生現金的能力。我們產生現金的能力受一般經濟、金融、競爭、立法、監管和其他我們無法控制的因素的影響。此外，我們的合併現金總額中有很大一部分是在海外持有的，可能無法有效地為我們主要在美國持有的債務提供資金。

評級機構下調或撤銷對我們債務的評級、展望或觀察可能會增加我們未來的借貸成本，減少我們獲得資本的機會，並對我們的財務業績產生不利影響。

我們的債務具有投資級信用評級，如果根據信用評級機構的判斷，與信用評級、展望或觀察基礎相關的當前或未來情況（例如我們業務的不利變化）有必要，則該信用評級機構可以降低或完全撤銷任何信用評級、展望或觀察。任何未來降低我們的信用評級，展望或觀察可能會使我們更難或更昂貴地獲得額外的債務融資。此外，我們的信貸評級下調至低於投資級別可能導致若干客户及供應商減少或停止與我們的業務往來，從而對我們的財務表現造成不利影響。
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大量出售我們的普通股，包括通用電氣處置其在分拆後保留的普通股股份，可能導致我們的股價下跌或波動。

通用電氣擁有我們約13.5%的流通普通股。通用電氣表示，它目前打算隨着時間的推移將其剩餘的普通股所有權貨幣化。在分拆之前，我們簽訂了一份股東和登記權協議，根據該協議，我們同意應GE的要求，盡我們最大的合理努力，根據適用的聯邦和州證券法對GE保留的任何普通股進行登記，以促進GE處置我們的普通股。大量出售我們的普通股或市場認為可能發生此類出售可能會降低我們普通股的市場價格。

我們的普通股持有人可能會由於未來的股票發行而被稀釋。

將來，我們可能會發行普通股用於收購、資本市場交易或其他目的。我們還計劃根據我們的員工福利計劃向我們的董事、高級職員和其他員工發放額外的股票獎勵，包括年度獎勵、新員工獎勵和定期留用獎勵（如適用），作為我們正在進行的股權薪酬計劃的一部分。此類發行可能會對我們的每股收益產生攤薄影響，從而對我們普通股的市場價格產生不利影響。

我們的公司註冊證書、章程和特拉華州法律中的某些條款可能會阻止收購併限制我們股東的權力。

我們的公司註冊證書、章程和特拉華州法律的若干規定可能會阻礙、延遲或阻止合併或收購。這些規定包括：（一）對股東提名和提案規定提前通知要求;（二）限制股東召開特別會議或經書面同意採取行動的能力;（三）賦予董事會未經股東批准發行優先股的權利;及（iv）讓董事而非股東有能力填補董事會空缺（包括因董事會擴大而產生的空缺）。此外，我們還受特拉華州普通公司法（“DGCL”）第203條的約束，這可能會延遲或阻止股東可能喜歡的控制權變更。

我們的公司註冊證書、章程和特拉華州法律的這些和其他規定，以及我們的税務事項協議中的限制，可能會阻礙、延遲或阻止涉及實際或威脅收購或GE HealthCare控制權變更的某些類型的交易，包括主動收購嘗試，儘管交易可能會給我們的股東提供以高於現行市場價格出售其所持我們普通股的機會。我們的董事會認為，這些條款將保護我們的股東免受脅迫或其他不公平的收購策略，要求潛在收購方與董事會談判，併為董事會提供更多的時間來評估任何收購提案。這些規定將適用，即使要約可能被一些股東認為是有益的，並可能推遲或阻止董事會認為不符合我們和我們股東最佳利益的收購。

我們的公司註冊證書規定，特拉華州的某些法院或美國聯邦地區法院將是我們與股東之間幾乎所有糾紛的唯一和獨家論壇，這可能會限制我們的股東在與我們或我們的董事、高管或員工的糾紛中獲得有利的司法論壇的能力。

吾等的公司註冊證書規定，除非吾等以書面形式同意選擇另一法院，否則位於特拉華州內的衡平法院將是代表吾等提起的任何衍生訴訟或法律程序、任何聲稱違反任何現任或前任董事高管、僱員、代理人或股東對吾等或吾等股東的受信責任的索賠、任何聲稱根據DGCL、公司註冊證書或公司細則而產生的索賠的任何訴訟、或任何聲稱受內部事務原則管轄的索賠的唯一及排他性訴訟場所。但是，如果特拉華州內的衡平法院對這類訴訟沒有管轄權，可以向特拉華州的另一個法院提起訴訟，如果特拉華州沒有法院擁有管轄權，則可以向特拉華州地區的美國地區法院提起訴訟。此外，我們的公司註冊證書規定，上述條款將不適用於根據修訂後的1933年證券法(“證券法”)提出的索賠。除非我們以書面形式同意選擇替代法院，否則美利堅合眾國聯邦地區法院將是解決根據證券法提出的訴因的獨家法院。除某些例外情況外，專屬法院的規定將在適用法律允許的最大範圍內適用。《交易法》第27條規定，聯邦政府對為執行《交易法》或其下的規則和條例所產生的任何義務或責任而提起的所有訴訟享有專屬聯邦管轄權。因此，排他性法庭條款將不適用於為執行《交易法》規定的任何義務或責任而提起的訴訟，也不適用於聯邦法院擁有專屬管轄權的任何其他索賠。然而，對於法院是否會執行排他性論壇條款存在不確定性，投資者不能放棄對聯邦證券法及其規則和法規的遵守。此外，《證券法》第22條規定，州法院和聯邦法院對為執行《證券法》或其下的規則和條例所規定的任何義務或責任而提起的所有訴訟具有同時管轄權。


43

任何購買或以其他方式獲得本公司股本股份權益的個人或實體將被視為已知悉並在法律允許的最大程度上同意本公司上述公司註冊證書的規定。選擇法院條款可能會導致投資者提出索賠的成本增加。此外，法院條款的選擇可能會限制股東在司法法院提出其認為有利於與我們或我們的董事、高管、其他員工或股東發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻止針對我們和我們的董事、高管、其他員工或股東的此類訴訟。然而，其他公司的公司註冊證書中類似的法院條款的可執行性在法律程序中受到了挑戰。如果法院發現我們的公司註冊證書中包含的排他性選擇法院條款在訴訟中不適用或不可執行，我們可能會在其他司法管轄區產生與解決此類訴訟相關的額外費用。

項目1B。未解決的員工意見

沒有。

項目1C。網絡安全

網絡安全風險管理。

GE Healthcare採用實踐、流程和程序，通過其企業風險管理(“ERM”)計劃主動和全面地管理風險，包括與網絡安全相關的風險。我們的目標是通過多種策略識別重大網絡安全風險，包括用户和外部報告、審計和評估活動以及技術計劃。我們利用風險識別和風險緩解策略。

•風險識別首先要了解整個公司正在使用的設備和設備，包括筆記本電腦和其他數據設備、工業設備和機械，以及與使用這些設備和設備相關的風險。
•風險緩解需要通過控制系統保護我們的數據和運營系統。我們監控並收集有關接觸我們的網絡資源的設備和用户的數據，檢查這些數據是否存在異常。當我們識別異常時，我們會進行調查以確定該異常是否代表威脅。我們有一個流程來遏制和補救已確定的威脅。如下文進一步討論的那樣，我們制定了事件響應流程，以便在發生威脅或事件時使用。我們定期進行危機模擬。

我們的流程還解決了與我們使用第三方服務提供商相關的網絡安全威脅風險，這些第三方服務提供商包括我們供應鏈中的或能夠訪問我們的客户和員工數據或我們的系統的人。第三方風險包括在我們的ERM評估計劃以及我們的網絡安全特定風險識別計劃中，如上所述。此外，網絡安全方面的考慮還會影響我們對第三方服務提供商的選擇和監督。我們對能夠訪問我們的系統、數據或存儲此類系統或數據的設施的第三方進行調查，並監控通過此類調查確定的網絡安全威脅風險。

我們擁有一支敬業的網絡專業團隊，他們向我們的首席信息安全官(CISO)彙報工作。該團隊發佈信息技術和安全政策，衡量合規性，並運行一項旨在降低風險和威脅的計劃。我們的風險緩解活動包括網絡分割、網絡保護和遏制、檢測和反應以及恢復。該小組的運作是為了降低網絡事件產生實質性影響的風險。我們根據國家標準與技術協會的網絡安全框架來衡量我們的計劃，並定期測試我們的控制和事件應對計劃。

我們維護事件響應計劃，以指導我們在準備、檢測、響應和恢復網絡安全事件方面的活動。這些計劃涵蓋了我們在應對網絡安全事件方面開展的一系列活動，包括評估、調查、遏制、補救和緩解，以及遵守法律義務，包括任何必要的監管報告。

作為這些流程的一部分，我們定期與評估員、顧問、審計師和其他第三方接觸，以審查我們的網絡安全計劃，以幫助確定需要繼續關注、改進和合規的領域。

我們描述了與網絡安全相關的風險是否以及如何對我們的業務產生實質性影響，標題為“網絡安全要求的增加、漏洞、威脅以及更復雜和有針對性的計算機犯罪對我們的系統、網絡、產品、解決方案、服務和數據以及我們的聲譽構成風險，這可能對我們的業務產生不利影響”。“風險因素。”


44

網絡安全治理。

網絡安全是我們風險管理流程的重要組成部分，也是我們董事會和管理層關注的一個領域。本局審計委員會負責監督與網絡安全有關的風險。審計委員會定期收到管理層關於我們的網絡安全威脅風險管理和戰略流程的報告，包括我們的數據安全態勢、第三方評估的結果、實現預先確定的風險緩解相關目標的進展情況、事件應對計劃、網絡安全威脅風險或事件和事態發展，以及管理層為應對這些風險採取的步驟。審計委員會在2023年四次收到我們的首席信息官(“CIO”)和/或CISO的報告。

我們的網絡安全風險管理和戰略流程由我們的CISO領導，上面詳細討論了這些流程。CISO與首席信息官、首席隱私官(CPO)和其他法律團隊成員密切合作，這些成員向總法律顧問報告，審查網絡安全計劃，同時監測全球數據保護法規和網絡安全法律。CISO、CIO和CPO總共擁有超過35年的各種工作經驗，涉及管理信息安全、制定網絡安全戰略以及實施有效的信息和網絡安全計劃。我們的CISO目前是國家技術安全聯盟的董事會成員，該聯盟是一個非營利性、無黨派的行業協會，為幫助改善國家網絡安全的CISO發聲，並曾在許多安全技術公司的顧問委員會任職。

項目2.財產

GE Healthcare是一家全球性組織，在芝加哥、密爾沃基、巴黎、班加羅爾和上海或附近設有主要中心，總部設在伊利諾伊州芝加哥。我們在世界各地擁有或租賃了300多個設施，不包括第三方物流地點。我們有43家制造工廠，其中31家是自有的。我們在美國有16家制造工廠，在美國以外有27家，包括在中國、印度、以色列、墨西哥、巴西、奧地利、丹麥、法國、德國、愛爾蘭、荷蘭、挪威、瑞典、芬蘭、韓國和日本。其中許多設施服務於多個業務線，並可用於多種目的，如管理、銷售、研究、製造、倉儲、服務和分銷。我們認為我們的設施就其用途而言是適當和足夠的，預計在現有租約期滿續期或尋找替代設施方面不會遇到困難。

項目3.法律程序

本年度報告10-K表格中其他部分的財務報表附註14“承諾、擔保、產品保證和其他或有損失”中所載的信息，將有關待進行法律訴訟的重大事項的信息納入本報告。

項目4.礦山安全披露

不適用。

第II部
項目5.註冊人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券

主體市場

通用電氣醫療保健的普通股交易的主要市場是納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)，代碼為“GEHC”。

2022年12月16日，納斯達克開始建立GE Healthcare普通股的“發行時”交易市場，2023年1月4日，GE Healthcare普通股的“常規”交易開始。在2022年12月16日之前，GE Healthcare的普通股沒有公開市場。

股東

截至2024年1月30日，通用電氣醫療保健普通股的登記股東為198,387人。

分紅

我們宣佈並支付了季度股息2023年第一季度、第二季度和第三季度登記在冊的股東每股0.03美元。2023年第四季度，我們宣佈將於2024年第一季度支付0.03美元的股息。

未來向股東支付股息的時間、宣佈、金額和支付將由董事會酌情決定，考慮到通用電氣醫療保健的資本需求以及保留未來收益以用於我們的業務運營和為未來增長提供資金的機會等事項。
45

股票表現圖表

下圖將過去12個月公司普通股的總回報率與標準普爾(“S”)500和S醫療保健指數進行了比較。這張圖假設在我們普通股“常規”交易的第一天，每個指數都投資了100美元，所有股息都進行了再投資。

2199023257242

第六項。[已保留]
46

項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析

第二部分：財務信息
索引
項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析(“MD&A”)
頁面
影響我們業績的趨勢和因素
48
關鍵績效指標摘要
49
經營成果
50
經營業績-分部
53
非公認會計準則財務指標
54
流動性與資本資源
58
近期發佈的會計公告
59
關鍵會計估計
59
47

管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析

以下對我們財務狀況和經營業績的討論和分析應與本年度10-K表報告中其他地方的綜合和合並財務報表及相應附註一併閲讀。以下討論和分析提供了管理層認為與瞭解GE HealthCare Technologies Inc.的財務狀況和經營業績相關的信息。（“GE HealthCare”、“公司”、“我們的”或“我們”） 截止的年數二零二三年及二零二二年十二月三十一日。有關截至2021年12月31日止年度的其他信息以及與2022年12月31日的同比比較，請參閲我們截至2022年12月31日止財政年度的10-K表格年度報告中的管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析。本討論包含基於當前預期的前瞻性陳述，並受不確定性和情況變化的影響。我們的實際結果可能與這些前瞻性陳述所預期的結果存在重大差異，這是由於一些因素，包括下文和本年度報告中其他地方討論的10-K表格，特別是第1A項。 “風險因素”。實際結果可能與這些預期存在重大差異;請參閲“前瞻性陳述”。

下表以百萬美元（“美元”）呈列。美元，除非另有説明，每股金額以美元表示的除外。

除非上下文另有要求，否則提及“GE醫療保健”、“我們”、“我們的”和“公司”是指（1）在1月3日之前宣佈分拆公司之前，通用電氣公司（“GE”）的醫療保健業務，2023年（“分拆”）作為GE的分拆業務連同相關合並財務報表及（2）GE HealthCare Technologies Inc.及其附屬公司連同相關綜合財務報表。

GE HealthCare的運營通過四個可報告部門進行組織和管理：成像，超聲，患者護理解決方案（“PCS”）和藥物診斷（“PDx”），我們使用收入和部門EBIT評估其運營績效。有關我們業務性質的更多信息，請參見第1項。“公事。”

影響我們業績的趨勢和因素

我們認為，我們的業績和未來的成功取決於一系列因素，這些因素為我們帶來了重大機遇，但也帶來了風險和挑戰，包括下文特別是項目1A中討論的因素。 “風險因素”。

影響經營業績的主要趨勢。

製造、採購和供應鏈管理
我們的供應商必須按照法規要求，以可接受的成本，及時向我們提供大量高質量的產品。過去兩年影響供應鏈的趨勢包括勞動力和原材料價格上漲的影響、運力限制以及運輸成本增加。雖然我們在2023年看到這些壓力有所緩解，但持續的成本上漲或供應鏈中材料短缺的迴歸可能會對我們未來的業績產生不利影響。

俄羅斯與烏克蘭衝突
截至2023年12月31日和2022年12月31日，我們分別在俄羅斯和烏克蘭擁有1.53億美元和1.43億美元的資產，或與這兩個國家直接相關的資產，這些資產都沒有受到影響資產賬面價值的制裁。我們從這兩個國家和地區的客户那裏分別獲得了3.4億美元和3.95億美元的收入截止的年數2023年12月31日和2022年12月31日。可能無法將這兩個國家的收益匯回國內，不會對我們的運營能力產生實質性影響。

我們繼續監測俄羅斯入侵烏克蘭的影響，包括考慮金融影響、網絡安全風險、制裁的適用性和效果，以及在烏克蘭和俄羅斯的員工基礎。2023年5月，美國商務部實施了擴大措施，要求我們向俄羅斯客户出口、再出口或轉讓特定醫療設備和備件時必須獲得許可證。歐洲聯盟和其他國家也擴大了對某些備件和其他物品的許可要求。我們已經成功地申請了並將繼續申請向這些客户供應所需的許可證。這些措施的實施影響了我們在2023年最後三個季度向俄羅斯客户供應的能力，並將在我們繼續獲得許可證的過程中繼續這樣做。不能保證我們將獲得我們申請的所有許可證，不能保證我們獲得的任何批准都將是及時的，也不能保證我們在俄羅斯的業務不會因不斷變化的法律或運營考慮而進一步中斷。董事會與管理層將繼續評估與衝突有關的事態發展是否已經或合理地可能對本公司產生重大影響。

季節性
我們的收入和營業利潤每個季度都不同。由於我們客户的消費模式，第四季度的收入歷來高於其他季度。此外，第四季度來自經營活動的現金通常較高，因為收入較高導致庫存較低。

48

作為一家獨立的公司運營。

通用電氣所有權下的財務報告
通用電氣醫療保健在剝離之日利用分配和剝離方法來編制歷史合併財務報表。本文中分拆前的合併財務報表可能不代表我們未來的業績，不一定包括我們將產生的實際費用，也可能不反映我們的運營結果、財務狀況和現金流，如果我們在歷史時期是一家獨立的公司。更多信息，見合併和合並財務報表附註1，“列報的組織和依據”。

獨立公司支出
作為剝離的結果，我們必須遵守聯邦和州證券法以及證券交易所的要求。作為一家獨立的上市公司，我們已經建立了額外的程序和做法。因此，我們已經並將繼續產生與外部報告、內部審計、財務、投資者關係、董事會董事和高級管理人員，以及股票管理。

養卹金和其他與福利有關的負債
與剝離有關，2023年1月1日，通用電氣醫療保健承擔了40.45億美元的退休後福利淨債務，而現有的通用電氣醫療保健退休後福利淨債務為2.78億美元，淨債務總額為43.23億美元。

下表顯示了截至2023年12月31日的資產和負債價值，包括剝離前由GE Healthcare贊助的計劃。由於2023年1月1日轉移到GE Healthcare的負債和資產，我們在下表中披露了截至2023年12月31日資產或債務超過5,000萬美元的退休後計劃。有關這些計劃的進一步詳情，請參閲合併和合並財務報表附註10“退休後福利計劃”。

預計福利義務計劃資產的公允價值資金狀況--盈餘(赤字)
GE HealthCare養老金計劃$16,138 $14,700 $(1,438)
GE HealthCare補充養老金計劃2,022 — (2,022)
主要養卹金計劃共計18,160 14,700 (3,460)
其他養卹金計劃(1)
4,588 4,518 (70)
OPEB計劃(1)
1,133 — (1,133)
總計$23,881 $19,218 $(4,663)
(1)如我們的綜合及合併財務報表附註10“退休後福利計劃”所界定。

補償
作為一家獨立的上市公司，我們已經並希望繼續制定有競爭力的薪酬政策和計劃。這些政策和計劃的費用將從GE在分拆前幾年分配的薪酬費用中增加，主要是由於更高的現金和股票薪酬，以留住員工並與行業同行更緊密地保持一致。

關鍵績效指標摘要
管理層審查並分析了幾項關鍵績效指標，包括總收入、剩餘績效義務（“RPO”）、營業收入、歸屬於GE HealthCare的淨收入、每股收益-持續經營業務以及來自（用於）經營活動的現金-持續經營業務。管理層還審查和分析有機收入 *、調整後息税前利潤 *（“調整後 息税前利潤 *”），調整後的淨收入 *，調整後的税收費用 *，調整後的有效税率 *（“調整後的ETR*”），調整後的每股收益 *，自由現金流 *，這是非公認會計原則的財務指標。我們對這些指標進行審查和分析，以評估我們的業務表現，識別影響我們業務的趨勢，分配資本，並作出戰略決策，包括下文所述的決策。請參閲下文“經營業績”及“流動資金及資本資源”以進一步討論我們的主要表現指標。

非GAAP財務指標應與最直接可比的美國GAAP財務指標一起考慮。這些非GAAP財務指標的定義，我們認為它們對管理層和投資者有用的原因以及它們的某些侷限性的討論，以及與最直接可比的美國GAAP財務指標的對賬，在下面的“非GAAP財務指標”中提供。




____________________
*非公認會計準則財務指標
49

行動的結果
下表載列我們於各呈列期間的經營業績。
綜合及合併收益表

截至十二月三十一日止的年度
20232022
產品銷售量$13,127$12,044
服務銷售6,4256,297
總收入19,55218,341
產品成本8,4657,975
服務成本3,1653,187
毛利7,9227,179
銷售、一般和管理4,2823,631
研發1,2051,026
總運營費用5,4874,657
營業收入2,4352,522
利息和其他財務費用--淨額54277
營業外收益(收入)成本(382)(5)
其他(收入)費用-淨額(86)(62)
所得税前持續經營所得2,3612,512
所得税優惠(撥備)(743)(563)
持續經營淨收益1,6181,949
非持續經營所得(虧損)，税後淨額(4)18
淨收入1,6141,967
可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損(46)(51)
可歸因於GE醫療保健的淨收入$1,568$1,916

總收入和RPO。

按細分市場劃分的收入
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比%有機*更改
細分市場收入
成象    
$10,581$9,9856%7%
超音波    
3,4573,4221%2%
PC    
3,1422,9168%8%
PDX    
2,3061,95818%18%
其他(1)     
6660
總收入    
$19,552$18,3417%8%
(1)未列示於須呈報分部內的財務資料，如列示於其他類別內，則指不符合營運分部定義的醫療保健金融服務(“HFS”)業務。

按地區劃分的收入
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比
美國和加拿大(“USCAN”)    
$8,551$8,1305%
歐洲、中東和非洲(“EMEA”)    
5,0584,6848%
中國地區    
2,7852,53110%
世界其他地區    
3,1582,9965%
總收入    
$19,552$18,3417%
____________________
*非公認會計準則財務指標
50

截至2023年12月31日止的年度
總收入為1955.52億美元，報告增長7%或12.11億美元，有機增長8%*。報告的增長主要是由於報告的產品銷售額增長了9%或10.83億美元，所有細分市場都出現了增長。
該部門的收入如下：

•成像部門的收入為105.81億美元，增長6%，即5.96億美元，這是由於有機收入*的增長，但被不利的外匯影響部分抵消了。有機收入*增長7%主要是由於磁共振和MI/CT產品線的增長，這是由於供應鏈履行情況的改善、新產品的推出和價格的上漲；
•超聲波部門的收入為34.57億美元，增長1%，即3500萬美元，這是由於有機收入*的增加，但部分被不利的外匯影響所抵消。有機收入*增長2%，主要是由於新產品的推出、價格上漲和供應鏈履行情況的改善導致心血管和護理點以及手持產品線的增長；
•個人電腦部門的收入為31.42億美元，增長8%，即2.26億美元，這是由於價格上漲和運營改善推動了監控解決方案、消耗品和服務產品線的增長；以及
•PDX部門的收入為23.06億美元，增長18%，即3.48億美元，由於價格上漲和需求改善，所有地區的收入都有所增長。

地區收入如下：

•USCAN的收入為85.51億美元，由於所有細分市場的增長，增長了5%，即4.21億美元；
•歐洲、中東和非洲地區的收入為50.58億美元，由於成像和PDX的增長，收入增長了8%，即3.74億美元；
•中國地區的收入為27.85億美元，增長10%，即2.54億美元，這是由於所有細分市場的增長，但部分被不利的外匯影響所抵消；以及
•世界其他地區的收入為31.58億美元，由於成像和PDX的增長，收入增長了5%，即1.62億美元，但部分被不利的外匯影響所抵消。
剩餘履約義務
自.起
2023年12月31日2022年12月31日更改百分比
中國的產品也是如此。
$4,930$4,992(1)%
服務業和服務業的合作。
9,7259,3514%
總RPO    
$14,655$14,3432%

RPO代表部分或全部未履行的客户合同預計產生的收入，包括合同負債中遞延的金額，不包括合同或部分合同，這些合同使客户能夠取消或終止合同，而不會招致實質性處罰。截至2023年12月31日的RPO比2022年12月31日增加了2%，主要是由於美國和歐洲、中東和非洲地區新簽訂和續簽了多年服務合同。
















____________________
*非公認會計準則財務指標
51

營業收入、可歸因於GE醫療保健的淨收入、調整後的EBIT*和調整後的淨收入*。

截至十二月三十一日止的年度
2023佔總收入的百分比2022佔總收入的百分比更改百分比
營業收入    
$2,43512.5%$2,52213.8%(3)%
可歸因於GE醫療保健的淨收入
1,5688.0%1,91610.4%(18)%
調整後息税前利潤*
2,95615.1%2,86115.6%3%
調整後淨收益*
1,7979.2%2,10311.5%(15)%
截至2023年12月31日止的年度

營業收入為24.35億美元，減少了8700萬美元，佔總收入的130個基點。收入佔總收入的百分比下降是由於以下因素：

•產品銷售成本增加了4.9億美元，但佔產品銷售額的百分比下降了170個基點。銷售額百分比的下降是由成本生產率和我們產品定價的增加推動的，但部分被成本通脹所抵消。服務銷售成本下降了2200萬美元，佔服務銷售額的比例下降了130個基點。銷售額百分比的下降是由成本生產率和我們服務產品定價的增加推動的，但部分被成本通脹所抵消。作為我們產品投資的一部分，我們的總收入成本中包括4.38億美元的工程成本，用於新產品推出後的設計跟進和產品生命週期維護，而上一年可比期間及
•總運營支出增加8.3億美元，原因是銷售、一般和行政(“SG&A”)支出增加6.51億美元，原因是與獨立公司的一次性獨立和經常性運營以及商業和營銷投資相關的成本增加，以及研發投資增加1.79億美元。因此，SG&A佔總收入的百分比增加了210個基點，研發佔總收入的百分比增加了60個基點。

通用電氣醫療保健的淨收入和淨利潤率分別為15.68億美元和8.0%，分別減少3.48億美元和240個基點，主要原因如下：

•如上所述，營業收入減少8700萬美元；
•利息和其他財務費用-淨增加4.65億美元，主要是由於與GE Healthcare於2022年11月發行的債務證券和2023年1月動用的定期貸款工具有關的利息支出；
•非經營性福利收入增加3.77億美元，主要是因為作為剝離的一部分，轉移到通用電氣醫療保健的養卹金計劃；以及
•所得税撥備增加1.8億美元，主要原因是外匯流動的税收效應，税收事項協議的影響，包括完成2022年美國聯邦納税申報單的影響未來將當前收益匯回國內所應計的税款，以及將遞延税項資產和負債調整為獨立的通用電氣醫療保健税率的影響。有關我們所得税的更多細節，請參閲合併和合並財務報表附註11“所得税”。

調整後的息税前利潤*和調整後的息税前利潤*分別為29.56億美元和15.1%，分別增加了9500萬美元，但減少了50個基點，這主要是由於總收入的增加，被總運營費用的增加所抵消，不包括上文討論的一次性剝離和分離成本的影響。

調整後淨收益* 為17.97億美元，減少3.06億美元，主要原因是利息和其他財務費用增加–如上文所述，淨額因營業收入增加而部分抵消，其中不包括一次性剝離和離職費用的影響。







____________________
*非公認會計準則財務指標
52

行動的結果–細分市場

我們從分部息税前利潤中剔除了我們的首席運營決策者(即我們的首席執行官)認為非運營的某些公司相關費用和某些交易或調整，例如利息和其他財務費用-淨額、所得税收益(準備金)、重組成本、收購和處置相關收益(費用)、剝離和分離成本、非運營收益(收益)成本、業務和資產處置的收益(虧損)、與收購相關的無形資產攤銷、可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損、來自非持續業務的收益(虧損)、税項淨額以及投資重估收益(虧損)。有關各部門對收入的表現的討論，請參閲上文“運營結果”一節。

分部息税前利潤
截至十二月三十一日止的年度
2023細分市場收入的%2022細分市場收入的%更改百分比
分部息税前利潤
成象    
$1,12410.6 %$1,10011.0 %2 %
超音波
82123.7 %90826.5 %(10)%
PC    
38312.2 %34111.7 %12 %
PDX    
61726.8 %52026.6 %19 %
其他(1)     
11(8)
$2,956$2,8613 %
(1)未列示於須呈報分部內的財務資料，列示於其他類別內，代表HFS業務及某些不符合營運分部定義的其他業務活動。
截至2023年12月31日止的年度

•成像部門息税前利潤為11.24億美元，增加了2400萬美元，這是由於成本生產率、價格上漲和銷售量的增長，但主要被投資、清算高成本庫存以及我們的產品和服務之間的組合所抵消；
•超聲波部門息税前利潤為8.21億美元，由於成本膨脹和投資減少了8700萬美元，但部分被成本生產率和價格上漲所抵消；
•個人電腦部門息税前利潤為3.83億美元，增加4200萬美元，原因是成本生產率、價格上漲和銷售量增長，但投資和成本通脹部分抵消了這一增長；
•PDX部門息税前利潤為6.17億美元，增加了9700萬美元，這是由於價格、銷售量和成本生產率的增長，但部分被成本膨脹和投資所抵消。





















____________________
*非公認會計準則財務指標
53

非公認會計準則財務衡量標準

本年度報告Form 10-K中提出的非GAAP財務指標是對我們業績和流動性的補充指標，我們相信這些指標有助於投資者瞭解我們的財務狀況、現金流和經營業績，並評估我們的未來前景。我們認為，提出這些非GAAP財務指標，以及相應的美國GAAP財務指標，都是重要的補充措施，不包括非現金或其他可能不能表明我們的核心經營業績和公司整體健康狀況或與之無關的項目。我們認為，這些非GAAP財務措施為投資者提供了更大的透明度，使管理層在進行運營決策時所使用的信息更加透明，並允許投資者“通過管理層的眼睛”看到我們的結果。我們進一步相信，提供這些信息有助於我們的投資者瞭解我們的經營業績以及管理層用來評估和衡量此類業績的方法。當與我們的美國GAAP結果一起閲讀時，這些非GAAP財務指標為分析我們基本業務的趨勢提供了一個基線，管理層可以將其用作做出財務、運營和規劃決策的基礎。最後，分析師和其他感興趣的人經常使用這些衡量標準來評估我們行業的公司。

我們報告的非GAAP財務指標包括：

有機收入和有機收入增長率
我們相信，通過排除收購、處置和外幣匯率波動的影響，有機收入和有機收入增長率為管理層和投資者提供了對我們既定的、持續運營的潛在收入趨勢的進一步瞭解和可見性。有機收入和有機收入增長率也提供了對我們產品和服務的總體需求的更大洞察力。

調整後的息税前利潤和調整後的息税前利潤
我們相信，調整後的息税前利潤和調整後的息税前利潤通過強調持續運營的結果和潛在的盈利因素，使管理層和投資者對我們的業務有了更多的瞭解。這些指標不包括利息支出、利息收入、非營業收益(收入)成本和税費，以及可能對我們的業績產生重大影響的非經常性和/或非現金項目。此外，我們可能會不時考慮排除其他非經常性項目，以加強各期間之間的可比性。我們相信，這為我們的業務在正常化基礎上的表現提供了更多的洞察。然而，調整後息税前利潤和調整後息税前利潤不應被解釋為推斷我們未來的業績將不受該措施調整的項目的影響。

調整後淨收益
我們相信，調整後的淨收入為投資者提供了更好的基本經營業績的可比性，並使他們對我們如何評估我們的業務有了進一步的瞭解和更多的透明度。調整後的淨收入還為管理層和投資者提供了關於某些重要項目對我們收益的影響的額外視角。調整後的淨收入不包括非營業福利(收入)成本、某些税費調整以及可能對我們的業績產生重大影響的非經常性和/或非現金項目。此外，我們可能會不時考慮排除其他非經常性項目，以加強各期間之間的可比性。然而，調整後的淨收入不應被解釋為推斷我們未來的業績將不受衡量標準調整的項目的影響。

調整後每股收益
我們相信，調整後的每股收益為投資者提供了更好的基本經營業績的可比性，並使他們對我們如何評估我們的業務有了進一步的瞭解和更多的透明度。調整後的每股收益也為管理層和投資者提供了關於某些重要項目對我們每股收益的影響的額外視角。調整後的每股收益不包括非營業福利(收入)成本、某些税費調整以及可能對我們的業績產生重大影響的非經常性和/或非現金項目。此外，我們可能會不時考慮排除其他非經常性項目，以加強各期間之間的可比性。然而，調整後每股收益不應被解釋為推斷我們未來的業績將不受該指標調整的項目的影響。

調整的税費和調整後的有效税率
我們相信，調整後的税項支出和調整後的實際税率使投資者更好地瞭解適用於我們業務的正常化税率，並提供更一致的跨期可比性。一個經調整税項開支不包括與税前收入調整有關的所得税，該等税前收入調整包括為調整後淨收入的一部分，以及某些所得税調整，例如對遞延税項資產或負債的調整。此外，我們可能會不時考慮剔除其他非經常性税項，以加強期間之間的可比性。調整後的有效税率是調整後的税費除以所得税前收入減去税前收入調整後的調整後的淨收入。然而，調整後的税項支出和調整後的實際税率不應被解讀為我們未來的業績不會受到措施調整項目的影響。

54

自由現金流
我們相信，自由現金流為管理層和投資者提供了衡量我們在正常化基礎上產生現金能力的重要指標。自由現金流還提供了對我們分配資本的靈活性的洞察，包括對公司的再投資未來的增長，償還債務，支付股息，並尋求其他可能提高股東價值的機會。自由現金流是來自(用於)經營活動的現金-持續經營，包括與PP&E和內部使用軟件的添加和處置相關的現金流，以及停產保理計劃的影響。利息與通用電氣歷史上持有的外債相關的費用不在合併財務報表和相關附註中確認。此外，自由現金流不代表可用於可自由支配支出的剩餘現金流，因為這些措施沒有扣除償還債務所需的付款。

非公認會計準則調整
管理層認識到這些非公認會計準則財務計量具有侷限性，包括它們可能由其他公司以不同的方式計算，或者可能在不同的情況下或用於不同的目的，從而影響公司與公司之間的可比性。為了彌補這些和下文討論的其他限制，管理層不會將這些措施作為根據美國公認會計原則確定的可比財務措施的孤立或替代措施來考慮。讀者應查看下面的對賬，不應依賴任何單一的財務指標來評估我們的業務。下面提供了每個非GAAP財務指標與最直接可比的美國GAAP財務指標的對賬。

有機收入*
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比
成像收入增長了。
$10,581$9,9856%
減少：收購(1)    
1—
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
(144)—
影像有機收入*
$10,724$9,9857%
超聲波收入下降了。
$3,457$3,4221%
減少：收購(1)    
——
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
(43)—
超聲波有機收入*增長
$3,500$3,4222%
個人電腦收入增長
$3,142$2,9168%
減少：收購(1)    
——
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
(16)—
PC的有機收入*增長了。
$3,158$2,9168%
PDX收入下降
$2,306$1,95818%
減少：收購(1)    
——
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
(14)—
PDX有機收入*美元
$2,320$1,95818%
其他收入增長了。
$66$6010%
減少：收購(1)    
——
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
1—
其他有機收入*增長更快。
$65$608%
總收入為美元。
$19,552$18,3417%
減少：收購(1)    
1—
較少：處置(2)    
——
較少：外幣兑換指數下降。
(216)—
有機收入*更高，更低
$19,767$18,3418%
(1)
代表從公司完成交易之日起到交易結束後的四個季度末可歸屬於收購的收入。
(2)
指處置日期前四個季度的處置收入。
____________________
*非公認會計準則財務指標
55

調整後息税前利潤*
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比
可歸因於GE醫療保健的淨收入    
$1,568$1,916(18)%
新增：利息和其他財務費用-淨利潤。
54277
新增：營業外收益(收入)成本下降。
(382)(5)
減税：所得税減税(撥備)。
(743)(563)
減去：非連續性業務的收入(虧損)，扣除税金後的淨額。
(4)18
減去：可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損。
(46)(51)
息税前利潤*    
$2,521$2,584(2)%
新增：重組成本(1)    
54146
新增：與購置和處置相關的費用(福利)(2)    
(15)(34)
增加：分拆和分離成本(3)    
27014
增加：(收益)業務和資產處置虧損(4)    
—(1)
新增：與收購相關的無形資產攤銷報告。
127121
新增：投資重估(收益)損失(5)    
(1)31
調整後息税前利潤*    
$2,956$2,8613%
淨利潤率8.0%10.4%(240)Gbps
調整後的息税前利潤*    
15.1%15.6%(50)Gbps
(1)
包括遣散費、設施關閉和與重組計劃相關的其他費用。
(2)
包括法律、諮詢及其他交易和整合費用，或有對價調整，以及與交易直接相關的其他購買會計相關費用和其他成本。
(3)
從通用電氣剝離和分離產生的成本，包括系統實施、審計和諮詢費、法人實體分離、創建者授予股權獎勵、與通用電氣的分離協議和其他一次性成本。
(4)
包括出售資產和投資所產生的收益和損失。
(5)
主要涉及股權投資的估值調整。

調整後淨收益*
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比
可歸因於GE醫療保健的淨收入    
$1,568$1,916(18)%
新增：營業外收益(收入)成本下降。
(382)(5)
新增：重組成本(1)    
54146
新增：與購置和處置相關的費用(福利)(2)    
(15)(34)
增加：分拆和分離成本(3)    
27014
增加：(收益)業務和資產處置虧損(4)    
—(1)
新增：與收購相關的無形資產攤銷報告。
127121
新增：投資重估(收益)損失(5)    
(1)31
新增：對賬項目的税務影響92(67)
新增：某些税項調整(6)    
80—
減去：非連續性業務的收入(虧損)，扣除税金後的淨額。
(4)18
調整後的淨收入*
$1,797$2,103(15)%
(1)
包括遣散費、設施關閉和與重組計劃相關的其他費用。
(2)
包括法律、諮詢及其他交易和整合費用，或有對價調整，以及與交易直接相關的其他購買會計相關費用和其他成本。
(3)
從通用電氣剝離和分離產生的成本，包括系統實施、審計和諮詢費、法人實體分離、創建者授予股權獎勵、與通用電氣的分離協議和其他一次性成本。
(4)
包括出售資產和投資所產生的收益和損失。
(5)
主要涉及股權投資的估值調整。
(6)
包括某些所得税調整，包括公司不再永久再投資的公司某些海外子公司上一期收益的遞延税項負債的應計費用，以及將遞延税項資產和負債調整為獨立的GE醫療保健税率的影響。

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*非公認會計準則財務指標
56

調整後每股收益**
截至十二月三十一日止的年度
(以美元計算，已發行股票除外，以百萬計)20232022$Change
稀釋後每股收益--持續運營$3.04$4.18$(1.14)
新增：可贖回非控股權益的視為優先股股息0.40 — 
新增：營業外收益(收入)成本下降。
(0.83)(0.01)
新增：重組成本(1)    
0.12 0.32 
新增：與購置和處置相關的費用(福利)(2)    
(0.03)(0.07)
增加：分拆和分離成本(3)    
0.59 0.03 
增加：(收益)業務和資產處置虧損(4)    
— (0.00)
新增：與收購相關的無形資產攤銷報告。
0.28 0.27 
新增：投資重估(收益)損失(5)    
(0.00)0.07 
新增：對賬項目的税務影響0.20 (0.15)
新增：某些税項調整(6)    
0.17 — 
調整後每股收益**(7)
$3.93$4.63$(0.70)
稀釋加權平均流通股458454
(1)
包括遣散費、設施關閉和與重組計劃相關的其他費用。
(2)
包括法律、諮詢及其他交易和整合費用，或有對價調整，以及與交易直接相關的其他購買會計相關費用和其他成本。
(3)
從通用電氣剝離和分離產生的成本，包括系統實施、審計和諮詢費、法人實體分離、創建者授予股權獎勵、與通用電氣的分離協議和其他一次性成本。
(4)
包括出售資產和投資所產生的收益和損失。
(5)
主要涉及股權投資的估值調整。
(6)
包括某些所得税調整，包括公司不再永久再投資的公司某些海外子公司上一期收益的遞延税項負債的應計費用，以及將遞延税項資產和負債調整為獨立的GE醫療保健税率的影響。
(7)
調整後的每股收益*金額是獨立計算的，因此，每股金額的總和可能不等於總數。

調整後的税費*和調整後的ETR*
截至十二月三十一日止的年度
20232022
所得税優惠(撥備)
$(743)$(563)
新增：對賬項目的税務影響92 (67)
新增：某些税項調整(1)    
80—
調整後的税費*
$(571)$(630)
實際税率
31.5%22.4%
調整後的實際税率*
23.7%22.6%
(1)包括某些所得税調整，包括公司不再永久再投資的公司某些海外子公司上一期收益的遞延税項負債的應計費用，以及將遞延税項資產和負債調整為獨立的GE醫療保健税率的影響。

自由現金流*
截至十二月三十一日止的年度
20232022更改百分比
來自(用於)經營活動的現金--持續經營    
$2,101$2,134(2)%
添加：PP&E和內部使用軟件版本的補充。
(387)(310)
新增：對PP&E資產的處置
14
自由現金流*
$1,715$1,828(6)%






____________________
*非公認會計準則財務指標
57

流動資金和資本資源

截至2023年12月31日，我們的現金、現金等價物和受限現金餘額為25.04億美元。從歷史上看，我們從持續運營的運營活動中產生了正現金流。此外，我們還可以獲得總計35億美元的循環信貸安排，詳見附註9“借款”。到合併和合並財務報表。從歷史上看，我們依賴與通用電氣的現金池安排來管理流動性和為我們的運營提供資金。使用分拆完成後，我們停止參與GE現金池安排，我們持有的現金、現金等價物和受限現金僅用於我們自己的持續運營和承諾。

我們相信，我們現有的現金、現金等價物和限制性現金、未來經營活動產生的現金、資本市場準入和現有信貸安排將足以滿足我們目前和正在進行的業務的需求，支付到期税款，償還現有債務，併為至少未來12個月的業務投資提供資金。

下表彙總了我們在報告期間的現金流：

現金流
截至十二月三十一日止的年度
20232022
來自(用於)經營活動的現金--持續經營$2,101$2,134
來自(用於)投資活動的現金-持續經營(558)(398)
來自(用於)融資活動的現金--持續經營(478)(822)
自由現金流*
1,7151,828

經營活動
在截至2023年12月31日的一年中，經營活動產生的現金為21.01億美元，其中包括持續經營的淨收入16.18億美元，折舊和攤銷的非現金費用6.1億美元，以及資產和負債變化產生的1.27億美元的流出，這主要是由於公司為退休後福利計劃支付的福利和應收賬款的增加，但部分被支付的現金税款減少和庫存減少所抵消。

在截至2022年12月31日的一年中，經營活動產生的現金為21.34億美元，其中包括持續經營淨收入19.49億美元，折舊和攤銷的非現金費用6.33億美元，以及資產和負債變化產生的4.48億美元流出，主要原因是庫存增加、支付的現金税款增加以及應收賬款增加，但應付賬款增加部分抵消了這一影響。

投資活動
在截至2023年12月31日的一年中，用於投資活動的現金為5.58億美元，主要包括PP&E增加的3.87億美元，主要與製造產能擴大、新產品推出和業務購買有關，扣除收購的現金淨額為1.47億美元，主要與Caption Health，Inc.有關。2023年2月17日，我們收購了Caption Health，這是一家人工智能公司，其技術為新手用户擴展了人工智能引導的超聲波篩查。

在截至2022年12月31日的一年中，用於投資活動的現金為3.98億美元，主要包括PP&E增加的3.1億美元，主要與製造產能擴大和新產品推出有關。

融資活動
截至2023年12月31日的年度，用於融資活動的現金為4.78億美元，主要包括向通用電氣轉移的13.17億美元，部分償還我們未償還的定期貸款安排，以及贖回非控股權益2.11億美元，部分被定期貸款安排提取的20億美元所抵消。

在截至2022年12月31日的一年中，用於融資活動的現金為8.22億美元，主要包括向通用電氣轉移的89.34億美元，部分被新發行的81.98億美元債務抵消。

自由現金流*
自由現金流*截至2023年12月31日的年度為17.15億美元，主要包括經營活動產生的21.01億美元現金，部分被用於增加PP&E的3.87億美元現金所抵消。

自由現金流*截至2022年12月31日的年度為18.28億美元，主要包括經營活動產生的21.34億美元現金，部分被用於增加PP&E的3.1億美元現金所抵消。



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*非公認會計準則財務指標
58

資本支出
用於資本支出的現金為3.87億美元，用於截止的年數分別是2023年12月31日和2022年12月31日。資本支出主要用於擴大製造能力，以及新產品和現有產品的設備和工具，包括新產品的推出。

材料現金需求
在正常的業務過程中，我們簽訂合同和承諾，使我們有義務在未來付款。關於我們在租賃、債務和購買安排下的義務的信息，載於本年度報告其他部分Form 10-K的合併和合並財務報表的附註7“租賃”、附註9“借款”和附註14“承諾、擔保、產品擔保和其他或有損失”。此外，我們有與我們的養老金義務相關的重大現金需求，如本年度報告Form 10-K中其他部分包括的合併和合並財務報表附註10“退休後福利計劃”所述。

債務和信貸安排
作為我們資本結構的一部分，我們承擔了債務。償還這筆債務將由我們業務的現金流支持。截至2023年12月31日，我們的總債務為94.42億美元，而截至2022年12月31日的總債務為82.49億美元。債務增加，主要是由於提取定期貸款安排20億美元與我們2023年1月的剝離有關，部分抵消了8.5億美元2023年12月償還未償還的定期貸款安排。

債券的加權平均利率及年內的信貸安排截至的年度2023年12月31日是6.03%. 我們沒有償還債券的本金債務截至的年度2023年12月31日。

除了定期貸款安排，我們的信貸安排還包括五年期優先無擔保循環安排和364天優先無擔保循環安排，前者提供2028年1月到期的高達25億美元的借款，後者提供2024年12月到期的高達10億美元的借款。截至2023年12月31日，這兩個循環貸款中的任何一個都沒有未償還的借款。

信貸安排包括各種慣例契約，其中包括限制擔保債務的留置權的產生，通用電氣醫療保健進入某些根本性變化交易，以及允許的最高槓杆率。自.起2023年12月31日，我們遵守了公約的要求，包括最高綜合淨槓桿率。

有關債務和信貸安排的其他詳細信息，請參閲注9, “借款”到合併和合並財務報表。

獲得資本和信用評級
我們歷來通過通用電氣依賴債務資本市場為我們的很大一部分業務提供資金。在剝離業務的同時，我們進入了資本市場，通過發行債券籌集了102.5億美元的債務82.5億美元2022年11月，優先無擔保票據，並完成了定期貸款安排的提款20億美元2023年1月。此外，我們還安排了35億美元的循環信貸安排，以進一步支持我們的流動性需求。我們計劃繼續依賴資本市場，我們希望能夠獲得信貸安排，為我們的業務提供資金。債務融資的成本和可獲得性將受到我們的信用評級和市場狀況的影響。穆迪’S投資者服務公司(“穆迪’s”)、標準普爾全球評級(“標普(S&P)”)和惠譽評級(“惠譽”)目前對我們的長期債務進行評級。我們截至2024年1月30日的信用評級如下表所示。2023年第四季度，惠譽確認了我們的長期評級，穆迪發佈了與我們以下評級一致的信用意見。
穆迪
標普(S&P)惠譽
長期評級
Baa2BBBBBB
展望
穩定穩定穩定

我們正在披露我們的信用評級，以加強對我們的流動性來源的瞭解，以及我們的評級對我們的資金成本和獲得流動性的影響。我們的評級可能會隨時受到指定評級機構的修訂或撤銷，a每個評級都應獨立於任何其他評級進行評估。

最近發佈的會計公告

關於最近發佈的會計準則的討論，見附註2，“重要會計政策摘要”請注意本年度報告中其他表格10-K中的合併和合並財務報表。
關鍵會計估計

我們的財務業績受到會計政策和方法的選擇和應用的影響。我們採用了符合美國公認會計原則的會計政策來編制我們的合併和合並財務報表。

59

為了根據美國公認會計原則編制我們的合併和合並財務報表，管理層作出的估計和假設可能會影響截至合併和合並財務報表之日我們的資產和負債(包括我們的或有負債)的報告金額，以及報告期內我們的收入和費用的報告金額。我們的實際結果可能與這些估計不同。吾等認為估計屬關鍵，(I)如吾等須就估計時不確定的重大事項作出假設，或(Ii)如本公司可作出重大不同的估計，或會計估計合理地可能會在不同期間有所改變，則估計屬關鍵。以下領域被認為是關鍵的，需要管理層的判斷：收入確認、與業務合併相關的衡量標準、養老金和所得税。

有關我們的重要會計政策的更多信息，請參閲本年度報告中其他部分的10-K表格中包含的合併和合並財務報表的附註2“重要會計政策摘要”。

收入確認。

我們的收入是根據客户合同中指定的對價，扣除任何銷售激勵、折扣、退貨、按存儲容量使用計費、團購組織費用、返點或積分後記錄的，這些都被計入估計可變對價。我們對這些扣減的估計是基於歷史經驗，並考慮了當前和預測的市場趨勢。當我們確認相關產品或服務銷售時，我們將估計金額記錄為收入減少。

按存儲容量使用計費是合同客户通過中間批發商購買時發生的一種可變對價形式。簽約客户通常以簽約價格外加加價從批發商購買產品。反過來，批發商向我們收取批發商最初支付的價格與合同客户支付給批發商的合同價格之間的差額。我們在確認銷售給批發商的收入時記錄了未償還的按存儲容量使用計費撥備，並需要某些估計，如批發商按存儲容量使用計費比率、我們的批發客户對合同客户的預期銷售水平，以及估計的批發商庫存水平。

收入確認的交易淨價中包含的可變對價金額限於估計可能發生的金額，以避免在未來期間發生重大收入逆轉。

有關收入確認的進一步信息，請參閲本年度報告10-K表其他部分所列合併和合並財務報表附註3“收入確認”。

與企業合併相關的計量。

我們的合併和合並財務報表包括從合併完成開始的被收購企業的運營。收購的資產及承擔的負債，包括吾等日後可能須支付的任何或有代價，於業務合併日期按其各自的估計公允價值入賬，超出收購淨資產的估計公允價值的任何款項計入商譽。我們的業務合併通常會導致確認商譽、發達的技術和其他無形資產，這些資產會影響未來期間的攤銷費用。收購的無形資產和負債的公允價值是根據業務合併日可獲得的信息，基於被認為合理的估計和假設來確定的。重大假設因資產或負債類別和使用的估值方法而異，可能包括貼現率、時間和實現監管和商業化里程碑的可能性，以及構成收購業務預測結果基礎的某些假設，包括收入；扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益；增長率；特許權使用費比率；以及技術陳舊率。這些假設是前瞻性的，可能會受到未來經濟和市場狀況的影響。我們聘請第三方估值專家審核我們的關鍵假設，並準備與重大業務合併相關的收購無形資產公允價值的計算。

有關我們業務合併的更多信息，請參閲本年度報告10-K表中其他部分包括的合併和合並財務報表的附註8，“收購、商譽和其他無形資產”。

養老金。

養卹金是根據衡量養卹金福利義務和對業務的相關影響的精算模型的重要投入來計算的。貼現率和預期資產收益率這兩個假設是計劃費用及相關資產和負債計量的重要要素。該公司每年至少根據計劃和具體國家/地區對這些關鍵假設進行評估。該公司定期評估涉及退休年齡、死亡率和營業額等人口因素的其他假設，並對其進行更新，以反映我們對未來的經驗和預期。由於經濟和其他因素，任何一年的實際結果往往不同於精算假設。

預計福利債務(“PBO”)按預期付款的現值計量。我們使用市場觀察到的高質量固定收益證券收益率的加權平均值來貼現這些現金支付，這些證券的到期日與預期的福利支付時間相對應。一般來説，較低的貼現率會增加現值，並增加次年的養老金支出；較高的貼現率會降低現值，減少次年的養老金支出。
60

假設貼現率變化50個基點將對2024年定期福利淨成本和截至2023年12月31日的PBO和累計退休後福利債務(APBO)的計算產生以下影響：

貼現率敏感性
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
其他退休後計劃
貼現率提高50個基點
2023年12月31日對PBO/APBO的影響
$(859)$(296)$(37)
2024年對服務成本和利息成本的影響
37 6 3 
折扣率降低50個基點
2023年12月31日對PBO/APBO的影響
$940 $318 $40 
2024年對服務成本和利息成本的影響
(42)(7)(3)

由於將負債對衝計劃納入計劃的資產配置中，對貼現率的赤字敏感度將低於預計的福利義務敏感度。

為了確定養老金計劃資產的預期長期回報率，我們考慮了當前和目標資產配置，以及各種計劃資產的歷史和預期回報。在為我們的主要福利計劃資產製定未來長期回報預期時，我們對美國和海外的未來經濟環境提出了看法。我們使用內部和外部來源，評估影響資產類別回報的一些關鍵變量之間的一般市場趨勢和歷史關係，如預期收益增長、通脹、估值、收益率和利差。我們還考慮了按資產類別劃分的預期波動率和不同類別的多元化，以確定給定當前和目標配置的預期整體投資組合結果。假設計劃資產的預期長期回報率每變化1%，這些計劃2024年的定期淨福利成本將增加或減少2.07億美元。

我們的養老金計劃資產包含按公允價值計量的金融工具。雖然這些資產中的大部分是根據活躍市場上相同或類似工具的報價進行估值的，但某些資產的公允價值是使用重大的不可觀察的投入來估計的(第3級)。這些資產主要涉及房地產和私募股權投資。

對於2023年1月1日從通用電氣轉移的養老金福利和退休人員健康和生活福利，第三方精算師受聘使用通用電氣提供的假設來協助評估轉移的養老金資產和負債，公司在將金額記錄在我們的合併財務報表中之前對這些假設進行了審查。

有關我們退休後福利計劃的更多信息，請參閲本年度報告中其他表格10-K中包含的合併和合並財務報表的附註10，“退休後福利計劃”。

所得税。

在剝離之前的一段時間內，通用電氣的醫療保健包括在通用電氣符合條件的美國聯邦、州和外國所得税納税申報單中。然而，為了我們的合併財務報表的目的，我們採用了單獨申報的方法。我們在截至2022年12月31日和2021年12月31日的合併財務報表中反映的所得税撥備和相關遞延税收資產和負債已被估計，就像我們是一個獨立的納税人一樣。

我們的年度税費是根據我們的收入、法定税率和我們在不同司法管轄區提供的税收優惠來計算的。現行税法或税率的改變可能會對我們的納税義務的估計產生重大影響。遞延税項資產是指可用於減少未來年度應納税所得額的金額。此類資產的產生是由於資產和負債的財務報告和計税基礎之間的暫時性差異，以及淨營業虧損和税項抵免結轉。我們通過評估來自所有來源的未來預期應税收入的充分性，包括應税暫時性差異的逆轉、預測的營業收益和可用的税務籌劃策略，來評估這些未來税收扣除和抵免的可回收性。這些收入來源嚴重依賴估計；我們使用我們的歷史經驗以及我們的短期和長期業務預測來提供洞察力。

在確定我們的税費和評估我們的税務狀況，包括評估不確定性時，需要做出重大判斷。只有當吾等相信有關税務機關根據有關税務狀況的技術優點進行審查後，該税務狀況更有可能維持時，我們才會確認來自不確定税務狀況的税務利益。我們的政策是在事實和情況發生變化時，例如與有關税務當局結清或有效地結清倉位，調整這些儲備。我們已經為我們認為這些變化最終將產生的金額進行了撥備；然而，由於其中一些不確定性的複雜性，最終解決方案可能會導致支付與我們目前對税收負債的估計有很大不同。這些差額將在確定差額的期間反映為所得税費用的增加或減少。
61

有關所得税的進一步信息，請參閲本年度報告中其他部分的10-K表格中的合併和合並財務報表附註11，“所得税”。

第7A項。關於市場風險的定量和定性披露

我們面臨的市場風險主要來自利率、外幣匯率、大宗商品價格和股票價格的變化，這可能會影響我們業務的未來收入、現金流和公允價值。在某些情況下，我們可能尋求通過達成金融安排來降低與外幣匯率變化相關的現金流波動、與我們在外國業務中的淨投資相關的外幣風險，或我們計入固定利率的金融工具的公允價值利率風險，以對衝與此類風險相關的部分風險。如果這些風險得不到對衝，我們就會繼續面臨這些風險。我們訂立衍生工具合約時，必須符合上述目標，而非出於投機目的。

外幣風險。

由於我們的全球業務，我們產生和產生了很大一部分收入和支出，包括來自公司間交易的收入和支出，這些收入和支出是以我們海外業務的本位幣以外的貨幣產生的，這造成了外幣兑換風險的風險。這些主要貨幣包括歐元、人民幣、日元、挪威克朗和英鎊等。使用美元以外的功能貨幣的經營實體在出售或完全或基本上完全清算時也會面臨變現的外幣風險。

我們使用多種技術來管理貨幣兑換的影響，包括對重大貨幣風險的對衝。我們使用現金流量套期保值主要是為了減少或消除外幣匯率變化對買賣合同和經濟套期保值的影響，當我們面臨無法滿足套期保值會計要求的貨幣兑換風險時。我們使用淨投資對衝來對衝我們在海外業務中淨投資的外幣風險，以應對匯率對美元的不利波動。由於上述緩解活動的結果，我們已經能夠顯著減少貨幣波動引起的波動對財務的影響。

截至2023年12月31日，我們的外幣衍生品合約的公允價值因美元兑其他適用貨幣現貨匯率下降10%而可能減少1300萬美元。這不包括被指定為淨投資對衝的外幣衍生品合約，因為這些合約公允價值的變化預計不會影響收益。敏感性分析假設，與截至2023年12月31日的實際匯率相比，美元現貨匯率對其他適用貨幣的匯率將一致走弱，而所有其他因素保持不變。這種敏感性分析忽略了收益中相關對衝貨幣敞口的抵消性價值變化。

外幣交易產生的影響，包括上述衍生工具的重新計量，可能會在某個時間點導致大幅波動，但一般會被抵銷，因為相關對衝項目在收益中確認。我們的客户基礎和製造基地的全球性允許以外幣計價的某些收入和成本的自然抵消。見附註2，“重要會計政策摘要”，截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度的外幣交易淨收益(虧損)。

利率風險。

由於基準利率的變化、與我們的固定利率借款的公允價值相關的利率風險以及與我們的投資和浮動利率借款相關的現金流的變化，我們面臨利率風險。

截至2023年12月31日，我們有82.5億美元的固定利率債務和11.5億美元的浮動利率定期貸款工具的未償還債務。截至2023年12月31日，我們擁有25.04億美元的現金、現金等價物和限制性現金，這些現金投資於根據可變利率產生收入的短期投資。

利率的變化將影響我們固定利率債務的公允價值，並將影響我們的收益和與浮動利率債務相關的現金流。假設利率變化100個基點，我們的年度利息支出將增加或減少約2200萬美元，但部分被我們現金投資利息收入的變化所抵消。

我們主要通過使用我們認為合適的固定利率和可變利率債務的組合來管理利率風險。我們在2023年第四季度簽訂了利率掉期合同，將我們10億美元的優先無擔保票據從固定利率綜合轉換為浮動利率，作為我們利率風險管理戰略的一部分。


62

大宗商品風險。

我們依賴於某些原材料的供應，包括氦、碘和稀土礦物。全球對這些原材料的需求、供應和定價一直不穩定，我們預計未來供應和定價將繼續波動。如果這些材料的供應受到限制或價格上漲，這可能會限制我們對受影響產品的製造，降低我們的利潤率，或者以其他方式對我們的業務、我們的客户和可能依賴我們產品的患者產生不利影響。

同樣，大宗商品和能源價格也會受到劇烈波動的影響。如果某些商品或能源、航運或運輸的成本增加，而我們無法將這些成本轉嫁給我們的客户，我們的利潤率將受到不利影響。此外，提高我們對客户的價格可能會導致長期銷售額下降或失去市場份額，如果我們的客户找到替代供應商，這可能會對我們的運營結果產生實質性的不利影響。

交貨中斷、產能限制、上游或下游生產中斷、價格上漲或原材料或大宗商品可獲得性下降(包括戰爭、自然災害、與氣候變化相關的物質和過渡風險、實際或威脅的公共衞生緊急情況或其他業務連續性事件)對我們的運營產生不利影響，並可能限制我們履行對客户承諾的能力或顯著影響我們的運營利潤或現金流，具體取決於中斷的持續時間和嚴重程度。

我們可能會不時進行套期保值交易，以減少大宗商品價格波動對收益的影響。商品套期保值的影響在適用當期收益中確認。

股權風險。

截至2023年12月31日，我們有2.69億美元的遞延補償負債，受到股價變化風險的影響。美國股市的變化將導致這些遞延補償負債的公允價值發生相應變化，這將影響我們的收益和現金流。我們可能會不時進行對衝交易，以減少股價波動對收益的影響。

請參閲合併及合併財務報表附註13“金融工具及公允價值計量”，以進一步瞭解我們的風險敞口、我們對衍生工具的使用，以及這項活動對我們的合併及合併財務報表的影響。
63

項目8.財務報表和補充數據

第二部分：財務信息
索引
項目8.財務報表和補充數據
頁面
獨立註冊會計師事務所德勤會計師事務所報告(PCAOB ID號34)
65
綜合及合併收益表
68
綜合及合併全面收益表(損益表)
69
合併和合並財務狀況表
70
合併和合並權益變動表
71
合併和合並現金流量表
72
合併和合並財務報表附註
73
注1.陳述的組織和依據
73
附註2.主要會計政策摘要
74
注3.收入確認
83
注4.細分市場和地理信息
84
附註5.應收賬款
86
附註6.融資應收賬款
87
注7.租約
87
附註8.收購、商譽和其他無形資產
89
附註9.借款
90
注10.退休後福利計劃
91
注11.所得税
98
附註12.累計其他綜合(收益)虧損-淨額
102
附註13.金融工具和公允價值計量
102
附註14.承諾、保證、產品保證和其他或有損失
106
附註15.重組和其他活動--淨額
108
注16.基於股份的薪酬
109
注17.每股收益
111
附註18.補充財務信息
111
注19.關聯方
114
注20.停產業務
116
注21.後續事件
116
64

獨立註冊會計師事務所報告

致GE Healthcare Technologies，Inc.股東和董事會。

對財務報表的幾點看法

本公司已審計所附GE Healthcare Technologies，Inc.(“貴公司”)截至2023年12月31日及2022年12月31日的合併及合併財務狀況表，截至2023年12月31日止三個年度的相關合並及合併收益表、全面收益(虧損)表、權益變動表及現金流量表，以及相關附註(統稱為“財務報表”)。我們認為，這些財務報表在所有重要方面都公平地反映了本公司截至2023年12月31日和2022年12月31日的財務狀況，以及截至2023年12月31日的三個年度的經營結果和現金流量，符合美國公認的會計原則。

我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準，根據下列標準審計了公司截至2023年12月31日的財務報告內部控制內部控制--綜合框架(2013)特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的報告和我們2024年2月6日的報告，對公司財務報告的內部控制表達了無保留意見。

意見基礎

這些財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的財務報表發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。

我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得關於財務報表是否沒有重大錯報的合理保證，無論是由於錯誤還是舞弊。我們的審計包括執行評估財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查與財務報表中的數額和披露有關的證據。我們的審計還包括評價管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評價財務報表的整體列報。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。

關鍵審計事項

下文所述的關鍵審計事項是指在對財務報表進行當期審計時產生的事項，該事項已傳達或要求傳達給審計委員會，並且(1)涉及對財務報表具有重大意義的賬目或披露，(2)涉及我們特別具有挑戰性的、主觀的或複雜的判斷。關鍵審計事項的傳達不會以任何方式改變我們對財務報表的整體意見，我們也不會通過傳達下面的關鍵審計事項，就關鍵審計事項或與之相關的賬目或披露提供單獨的意見。

所得税--遞延税項資產的估值撥備- 參見財務報表附註2和11

關鍵審計事項説明

本公司確認遞延所得税的税收屬性和資產和負債的財務報表和税基之間的差異，在遞延所得税負債或資產預計將被結算或實現的年度生效的法定税率。倘根據可得證據，部分或全部遞延税項資產極有可能無法變現，則會計提估值撥備以抵銷遞延税項資產。遞延所得税資產的未來變現取決於是否存在足夠的適當性質的應課税收入。應納税所得額的來源包括遞延所得税資產和負債的未來轉回、預期未來應納税所得額、以前結轉年度的應納税所得額（如税法允許）以及税務籌劃策略。

本公司確定某些遞延所得税資產的估值準備涉及判斷和估計，包括現有應納税暫時性差異未來轉回的預計時間和模式以及未來應納税收入來源的預測。審計管理層對現有應納税暫時性差異未來轉回的預測時間和模式以及對應納税收入未來來源的預測（這會影響某些遞延税項資產的已記錄估值準備金），需要高度的審計判斷和更大程度的努力，包括需要我們的所得税專家參與。


65

如何在審計中處理關鍵審計事項

在我們的所得税專家的協助下，我們的審計程序涉及確定未來很可能產生足夠的應課税收入以實現若干遞延税項資產淨額，其中包括以下各項：
•我們在評估管理層對未來應課税收入來源的估計是否適當時考慮了相關税務法律法規。
•我們通過將管理層對未來應納税收入來源的估計與應納税收入或虧損的歷史來源進行比較，評估了該估計的合理性。
•我們評估了管理層對現有應納税暫時性差異轉回的預計時間和預計模式。
•我們評估估計未來應課税收入來源是否具有根據税法使用遞延税項資產的適當性質。

/s/ 德勤律師事務所
芝加哥，伊利諾斯州
2024年2月6日
自2022年以來，我們一直擔任公司的審計師。

獨立註冊會計師事務所報告
致GE HealthCare Technologies Inc.的股東和董事會。

財務報告內部控制之我見

我們審計了GE HealthCare Technologies Inc.的財務報告內部控制。(the“公司”）截至2023年12月31日，根據 內部控制--綜合框架(2013)由特雷德韋委員會(COSO)贊助組織委員會發布。我們認為，截至2023年12月31日，本公司在所有重要方面都保持了對財務報告的有效內部控制，其依據是內部控制--綜合框架(2013)由COSO發佈。

我們還按照美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)的標準審計了本公司截至2023年12月31日及截至2023年12月31日年度的綜合財務報表以及我們2024年2月6日的報告，對該等財務報表表達了無保留意見。

意見基礎

本公司管理層負責維持有效的財務報告內部控制，並負責評估財務報告內部控制的有效性，包括在隨附的《管理層財務報告內部控制報告》中。我們的責任是根據我們的審計，對公司財務報告的內部控制發表意見。我們是一家在PCAOB註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會和PCAOB的適用規則和法規，我們必須與公司保持獨立。

我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些標準要求我們計劃和執行審計，以獲得合理的保證，以確定財務報告的有效內部控制是否在所有重要方面都得到了維護。我們的審計包括瞭解財務報告的內部控制，評估存在重大弱點的風險，根據評估的風險測試和評估內部控制的設計和運作有效性，以及執行我們認為在情況下必要的其他程序。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。

財務報告內部控制的定義及侷限性

公司對財務報告的內部控制是一個程序，旨在根據公認的會計原則，為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。公司對財務報告的內部控制包括下列政策和程序：(1)關於保存合理詳細、準確和公平地反映公司資產的交易和處置的記錄；(2)提供合理的保證，即交易被記錄為必要的，以便按照公認的會計原則編制財務報表，公司的收入和支出僅根據公司管理層和董事的授權進行；(三)提供合理保證，防止或及時發現可能對財務報表產生重大影響的未經授權收購、使用或處置公司資產。
66

由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能無法防止或發現錯誤陳述。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有可能因條件的變化而出現控制不足的風險，或者政策或程序的遵守程度可能會惡化。

/s/ 德勤律師事務所
芝加哥，伊利諾斯州
2024年2月6日


67

綜合及合併收益表
截至十二月三十一日止的年度
(單位：百萬，每股除外)202320222021
產品銷售量$13,127 $12,044 $11,165 
服務銷售6,425 6,297 6,420 
總收入19,552 18,341 17,585 
產品成本8,465 7,975 7,196 
服務成本3,165 3,187 3,215 
毛利7,922 7,179 7,174 
銷售、一般和管理4,282 3,631 3,563 
研發1,205 1,026 816 
總運營費用5,487 4,657 4,379 
營業收入
2,435 2,522 2,795 
利息和其他財務費用--淨額542 77 40 
營業外收益(收入)成本(382)(5)3 
其他(收入)費用-淨額(86)(62)(123)
所得税前持續經營所得
2,361 2,512 2,875 
所得税優惠(撥備)(743)(563)(600)
持續經營淨收益
1,618 1,949 2,275 
非持續經營所得(虧損)，税後淨額
(4)18 18 
淨收入
1,614 1,967 2,293 
可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損
(46)(51)(46)
可歸因於GE醫療保健的淨收入
1,568 1,916 2,247 
可贖回非控制性權益的視同優先股股息(183)— — 
歸屬於GE HealthCare普通股股東的淨收入
$1,385 $1,916 $2,247 
歸屬於GE HealthCare普通股股東的持續經營業務每股收益：
基本信息$3.06 $4.18 $4.91 
稀釋3.04 4.18 4.91 
GE Healthcare普通股股東的每股收益：
基本信息$3.05 $4.22 $4.95 
稀釋3.03 4.22 4.95 
加權平均流通股數量：
基本信息455454454
稀釋458454454

附註是這些合併和合並財務報表的組成部分。
68

綜合及合併全面收益表(損益表)
截至十二月三十一日止的年度
(單位：百萬，税後淨額)202320222021
可歸因於GE醫療保健的淨收入
$1,568 $1,916 $2,247 
可歸因於非控股權益的淨收益(虧損)
46 51 46 
淨收入
1,614 1,967 2,293 
其他全面收益(虧損)：
貨幣換算調整--税後淨額74 (878)(326)
福利計劃--税後淨額(897)58 80 
現金流套期保值--税金淨額(27)(23)48 
其他全面收益(虧損)(850)(843)(198)
綜合收益(虧損)
764 1,124 2,095 
減去：可歸因於非控股權益的綜合收益(虧損)
9 51 46 
通用電氣醫療保健的全面收入
$755 $1,073 $2,049 

附註是這些合併和合並財務報表的組成部分。
69

合併和合並財務狀況表
自.起
(百萬，不包括每股和每股金額)2023年12月31日2022年12月31日
Cash, cash equivalents, and restricted cash$2,504 $1,445 
應收賬款--扣除準備金淨額#美元98及$91
3,525 3,295 
關聯方應繳款項32 17 
盤存1,960 2,155 
合同和其他遞延資產1,000 989 
所有其他流動資產389 417 
流動資產9,410 8,318 
財產、廠房和設備--網絡2,500 2,314 
商譽12,936 12,813 
其他無形資產--淨額1,253 1,520 
遞延所得税4,474 1,550 
所有其他資產1,881 1,024 
總資產$32,454 $27,539 
短期借款$1,006 $15 
應付帳款2,947 2,944 
因關聯方的原因99 146 
合同責任1,918 1,896 
所有其他流動負債3,011 2,190 
流動負債8,981 7,191 
長期借款8,436 8,234 
薪酬和福利5,782 549 
遞延所得税68 370 
所有其他負債1,877 1,603 
總負債25,144 17,947 
承付款和或有事項
可贖回的非控股權益165 230 
普通股，面值$0.01每股，1,000,000,000授權股份，455,342,290截至2023年12月31日的已發行和已發行股票；100截至2022年12月31日的已發行和已發行股票
5 — 
額外實收資本6,493 — 
留存收益1,326 — 
母公司淨投資— 11,235 
累計其他綜合收益(虧損)-淨額(691)(1,878)
GE Healthcare的總股本7,133 9,357 
非控制性權益12 5 
總股本7,145 9,362 
總負債、可贖回的非控股權益和權益$32,454 $27,539 

附註是這些合併和合並財務報表的組成部分。


70

合併和合並權益變動表
普通股
(單位：百萬)
已發行普通股
面值
額外實收資本
留存收益
母公司淨投資累計其他綜合收益(虧損)-淨額歸屬於非控股權益的權益總股本
截至2020年12月31日的餘額
— $— $— $— $15,566 $(839)$24 $14,751 
可歸因於GE醫療保健的淨收入
— — — — 2,247 — — 2,247 
可歸因於通用電氣醫療保健的其他全面收益(虧損)
— — — — — (198)— (198)
從GE轉賬(至)
— — — — (121)— — (121)
非控股權益應佔權益變動— — — — — — (3)(3)
截至2021年12月31日的餘額
— — — — 17,692 (1,037)21 16,676 
可歸因於GE醫療保健的淨收入
— — — — 1,916 — — 1,916 
可歸因於通用電氣醫療保健的其他全面收益(虧損)
— — — — — (841)— (841)
從GE轉賬(至)
— — — — (8,373)— — (8,373)
非控股權益應佔權益變動— — — — — — (16)(16)
截至2022年12月31日的餘額
— — — — 11,235 (1,878)5 9,362 
來自通用電氣的淨轉賬，包括與剝離相關的調整
— — — — (4,851)2,000 2 (2,849)
與母公司淨投資的分拆和重新分類有關的普通股發行
454 5 6,379 — (6,384)— — — 
發行與員工股票計劃有關的普通股，扣除因員工納税而扣繳的股份
1 — — — — — — — 
可歸因於GE醫療保健的淨收入
— — — 1,568 — — — 1,568 
宣佈的股息($0.12每股普通股)
— — — (55)— — — (55)
可歸因於通用電氣醫療保健的其他全面收益(虧損)
— — — — — (813)— (813)
可歸因於非控股權益的股權變動減少。
— — — — — — 5 5 
基於股份的薪酬
— — 114 — — — — 114 
因可贖回非控股權益的贖回價值調整而產生的權益變動
— — — (187)— — — (187)
截至2023年12月31日的餘額
455 $5 $6,493 $1,326 $— $(691)$12 $7,145 

附註是這些合併和合並財務報表的組成部分。


71

合併和合並現金流量表
截至十二月三十一日止的年度
(單位：百萬)
202320222021
淨收入$1,614 $1,967 $2,293 
減去：非持續經營的收入(虧損)，税後淨額(4)18 18 
持續經營淨收益$1,618 $1,949 $2,275 
對持續經營的淨收入與經營活動的現金進行調整
財產、廠房和設備的折舊248 228 225 
無形資產攤銷362 405 400 
或有對價的公允價值重新計量收益(17)(65)— 
退休後定期福利計劃(收入)支出淨額(332)9 25 
退休後計劃供款(357)(18)(20)
基於股份的薪酬114 67 76 
所得税撥備743 563 600 
本年度繳納所得税的現金(474)(851)(615)
經營性資產和負債變動，不包括收購和處置的影響：
應收賬款(185)(231)(1,336)
關聯方應繳款項4 13 157 
盤存111 (402)(435)
合同和其他遞延資產10 (222)23 
應付帳款(13)481 263 
因關聯方的原因(84)(33)(21)
合同責任26 138 (21)
所有其他業務活動327 103 11 
來自(用於)經營活動的現金--持續經營2,101 2,134 1,607 
現金流--投資活動
增加物業、廠房和設備以及內部使用軟件(387)(310)(248)
財產、廠房和設備的處置1 4 15 
購買業務，扣除收購現金後的淨額(147)— (1,481)
所有其他投資活動(25)(92)(47)
來自(用於)投資活動的現金-持續經營(558)(398)(1,761)
現金流--融資活動
淨增加(減少)借款(期限為90天或以下)(12)9 (7)
新發行債務，扣除債務發行成本(到期日超過90天)2,006 8,198 5 
還款和其他減免(期限超過90天)(855)(3)(10)
支付給股東的股息
(41)— — 
贖回非控制性權益(211)— — 
來自GE的淨轉賬(至)(1,317)(8,934)(238)
所有其他融資活動(48)(92)(13)
來自(用於)融資活動的現金--持續經營(478)(822)(263)
來自(用於)經營活動的現金--非持續經營— (21)— 
外幣匯率變動對現金、現金等價物和限制性現金的影響(10)(3)(34)
增加(減少)現金、現金等價物和限制性現金1,055 890 (451)
年初現金、現金等價物和限制性現金1,451 561 1,012 
截至12月31日的現金、現金等價物和限制性現金$2,506 $1,451 $561 
補充披露現金流量信息
年內支付的利息現金$(570)$— $(21)
非現金投資活動
已取得但未支付的財產、廠房和設備$140 $136 $93 
附註是這些合併和合並財務報表的組成部分。
72

注1。陳述的組織和基礎

組織。

GE Healthcare Technologies Inc.(“GE Healthcare”、“公司”、“Our”或“WE”)是全球領先的醫療技術、藥物診斷和數字解決方案創新者。我們在醫療生態系統的中心運營，通過增加醫療系統容量、提高生產力、數字化醫療服務和改善臨牀結果來幫助實現精準醫療，同時滿足患者對更高效率、更多途徑和個性化醫療的需求。我們的產品、服務和解決方案旨在使臨牀醫生能夠快速、高效地做出更明智的決定，改善從診斷到治療再到監測的患者護理。

2023年1月3日(“分銷日”)，通用電氣公司(“GE”)完成了先前宣佈的GE Healthcare Technologies Inc.(“GE Healthcare Technologies Inc.”)的分拆。剝離是通過大約以下分配完成的80.1於2022年12月16日營業時間結束時，向通用電氣普通股登記持有人出售公司已發行普通股的百分比(“分派”)，導致發行約454百萬股普通股。在分發之前，公司發佈了100普通股換取$1.00，截至2022年12月31日，全部由通用電氣持有。作為分配的結果，該公司成為一家獨立的上市公司。截至2023年12月31日，通用電氣的受益所有權約為13.5佔公司已發行普通股的%。

在剝離方面，記錄了某些調整，以反映通用電氣的轉賬、定期貸款安排的減少以及與通用電氣的剝離交易的結算，導致總股本淨減少#美元。2,849百萬美元。這些項目大體上包括：(1)某些養卹金計劃負債和資產的轉移如附註10，“退休後福利計劃”所述，(2)附註11，“所得税”所述的某些遞延所得税，(3)遞延補償負債#美元。548(4)附註15“重組和其他活動--淨額”中所述的僱員解僱義務。

關於剝離，本公司簽訂或通過了幾項協議，為本公司與GE之間的關係提供了框架。有關這些協議的更多信息，見附註19，“關聯方”特克斯。

除文意另有所指外，凡提及“GE Healthcare”、“WE”、“Our”、“Our”及“本公司”，均指(1)拆分前GE的醫療保健業務為GE的剝離業務，並附有相關的合併財務報表；(2)GE Healthcare Technologies Inc.及其附屬公司在剝離後，附有相關的合併財務報表。

陳述的基礎。

合併及合併財務報表乃根據美國(下稱“美國”)編制。報告採用了公認會計原則(“美國公認會計原則”)，並列出了截至2023年、2022年和2021年12月31日止年度的營運、綜合收益(虧損)和現金流量的歷史業績，以及截至2023年12月31日和2022年12月31日的財務狀況。公司內部的所有公司間餘額和交易已在合併和合並財務報表中註銷。管理層認為，這些財務報表包括所有必要的正常和經常性調整，以公平地列報公司的財務狀況和經營結果。除非另有説明，下表以百萬美元(“美元”)為單位。

於分拆前，綜合財務報表來自通用電氣的綜合財務報表及會計記錄，包括本公司組成的資產及負債的歷史成本基礎，以及應佔本公司營運的歷史收入、直接成本及間接成本的分配，採用通用電氣採用的歷史會計政策。合併後的財務報表並不旨在反映如果該公司在剝離前作為一個獨立的實體運營，其運營結果、全面收益(虧損)、財務狀況或現金流將會是什麼。

財務報表包括與通用電氣的某些交易，這些交易作為關聯方交易披露。進一步資料見附註19，“相關方”。

在分拆後，財務報表及其附註中的某些上一年度金額已重新分類，以符合本年度的列報方式，這為我們的財務報表讀者提供了更多細節。合併和合並現金流量表中以前包括在所有其他經營活動項目中的金額已重新分類到單獨的項目中，包括退休後定期福利計劃(收入)費用淨額、退休後計劃繳費和基於股份的薪酬。


73

注2.重要會計政策摘要

估計和假設。

根據美國公認會計原則編制合併及合併財務報表時，管理層須根據對當前及部分估計的未來、經濟及市場狀況的假設作出估計，這些情況會影響合併及合併財務報表中報告的金額及相關披露。我們的估計和判斷是基於歷史經驗以及我們認為在當時情況下合理的各種其他假設和信息。儘管我們的估計考慮了當前和預期的未來情況，但實際情況可能與我們的預期不同，這可能會對我們的運營結果、財務狀況和現金流產生重大影響。

估計數用於但不限於：與客户簽訂合同的收入、長期資產和庫存的可回收性、商譽和無形資產的估值、用於折舊和攤銷的可用年限、資產報廢債務、所得税和相關估值津貼、應計事項(包括法律和產品擔保)、用於確定養卹金和其他退休後福利成本的精算假設、養卹金資產的估值、應收賬款的估值和可回收性、衍生工具的估值、所收購資產的估值、所承擔的負債和因收購而產生的或有對價。

截至2023年12月31日和2022年12月31日，新冠肺炎疫情對我們的會計估計沒有實質性影響，截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的年度業績也沒有受到實質性影響。美國聯邦新冠肺炎公共衞生緊急聲明於2023年5月結束，全球許多地方已經取消了對新冠肺炎的限制。

收入確認。

我們的收入主要來自向客户銷售產品和服務。產品包括設備、成像代理、軟件相關產品和升級。服務包括合同和備用預防性維護和糾正服務，以及相關部件和人工、延長保修、培訓和其他服務類型的產品。當客户獲得對基礎產品或服務的控制權時，公司確認從與客户簽訂的合同中獲得的收入。

當公司與客户之間存在法律上可強制執行的協議、確定了當事人的權利、合同具有商業實質、合同對價可能可收回時，公司確認與客户的合同。本公司的收入是根據與每個客户簽訂的合同中規定的對價，扣除任何銷售獎勵、折扣、退貨、退款、團購組織費用、回扣或積分，以及從客户那裏收取的匯給政府當局的税款來衡量的。我們對這些扣減的估計是基於歷史經驗，並考慮了當前和預測的市場趨勢，被計入可變考慮因素。當我們確認相關的產品或服務銷售時，我們將這些估計金額記錄為收入的減少。付款期限一般在12個月內。12個月內的付款條件不被視為重要的融資部分。

產品和服務銷售合同通常包括多個不同的履約義務，通常涉及設備的預付交付和未來的履約義務，如安裝、培訓或未來交付產品或服務。如果合同包含多個履約義務，則根據相對獨立銷售價格將交易價格分配給每個履約義務。獨立銷售價格是從來源獲得的，例如該產品或類似產品的單獨銷售價格(如果合理的話)。如果沒有合理的證據，我們將使用我們對銷售價格的最佳估計，該估計與公司的定價策略一致，並考慮了產品配置、地理位置、客户類型和其他特定市場因素。

收入在客户獲得對相關產品或服務的控制權的期間確認，使他們能夠直接使用並獲得該產品或服務的幾乎所有剩餘利益。這可能會在某個時間點發生，也可能會隨着時間推移而發生。向客户交付產品的運輸和搬運成本在我們的綜合和綜合損益表中的產品成本或服務成本中計入已發生和確認的費用。

對於隨產品提供的標準保證類型的保修，我們估計保修期內可能發生的成本，並在確認收入時記錄負債。所記錄的經費反映了與所售產品有關的更換和免費服務的估計費用。隨產品出售的服務型保修或延長保修被視為單獨的履行義務。因此，總交易價格的一部分將分配給這些履約義務，並在履行履約義務後在收入中確認。

該公司將為獲得合同而產生的某些直接增量成本資本化，主要是佣金。獲得合同的成本在合同和其他遞延資產或綜合財務狀況表中的所有其他資產中分類，並根據公司預計獲得相關收入的時間進行確認。管理層根據定期可回收評估評估這些減值成本。

74

在某個時間點履行的履約義務
我們主要在客户獲得控制權的時間點確認產品銷售收入，即大體上不早於客户擁有實物的時候。如果安排包括基於賣方或客户指定的標準的客户接受條款，當我們得出結論認為客户控制了產品，這通常是在接受點。我們對這些時間點產品合同的計費條款通常與向客户交付和客户接受一致；但是，我們定期從客户那裏收到客户預付款和定金。這些在合併和合並財務狀況表中確認為合同負債。我們的收入確認時間和客户賬單(基於合同條款)之間的任何差異都會導致我們的合同資產或合同負債狀況發生變化。

隨着時間的推移履行履行義務
我們確認來自銷售若干服務合約的收入，包括預防性維護、糾正性服務及隨時間延長的保修，按與我們服務的性質、時間及範圍一致的費率基準確認，主要與日常維護及按需產品維修有關。我們對這些合同的計費條款各不相同，可以在服務期之前或之後發生;但是，我們通常會在提供服務時定期開具發票。我們確認收入的時間與客户賬單（根據合約條款）之間的差異導致我們的合約資產或合約負債狀況出現變動。

有關進一步資料，請參閲附註3“收入確認”。

現金、現金等價物和限制性現金。

現金存款、短期投資和原到期日為三個月或更短的高流動性共同基金都包括在現金中現金等價物和限制性現金。限制性現金主要指因代管賬户以及其他合同和法律限制而受到限制的資金。對於剝離之前的期間，合併財務狀況表中列報的現金為不受通用電氣集中現金管理程序約束的現金。在通用電氣或其關聯公司的混合賬户中持有的現金，在合併財務狀況表中計入母公司淨投資。

進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

投資證券。

我們沒有能力對其施加重大影響的上市股權證券按公允價值記錄，公允價值變動在合併和合並損益表的其他(收入)費用淨額中確認。我們無法對其施加重大影響的私人持有的股權證券採用計量替代方法入賬，並按成本減去減值(如有)計入，對於同一發行人的相同或類似投資的有序交易中的任何可見價格變化，調整為公允價值，計量變化在綜合及合併損益表中通過其他(收入)支出淨額確認。截至2023年12月31日和2022年12月31日，沒有易於確定的公允價值的股權投資為1561000萬美元和300萬美元117分別為2.5億美元和2.5億美元。投資證券於綜合及綜合財務狀況表內確認於所有其他資產內。

權益法投資。

權益法投資是指我們不擁有控股權，但對其有重大影響力的實體的投資。當事件發生或情況變化顯示資產的公允價值更有可能低於其賬面價值時，權益法投資被評估為非臨時性減值。權益法投資在合併及合併財務狀況表中確認於所有其他資產內。我們在權益法投資結果中的份額在合併和合並損益表中的其他(收入)費用淨額中確認。

進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

應收賬款。

客户因銷售產品和服務而應得的金額按未償還金額減去信用損失、退款和其他信用額度來記錄。我們定期監測應收賬款的可回收性。

見附註5, “應收賬款”以獲取更多信息。

融資應收賬款。

我們的融資應收賬款組合包括各種貸款和租賃，包括餘額較大的、非同質貸款和租賃，以及餘額較小的同質貸款和租賃。
75

貸款
貸款是指以設備和其他資產為抵押的定期貸款。根據管理層在可預見未來持有貸款的意圖和能力，貸款被分類為持有以供出售或持有以供投資(“HFI”)。公司沒有能力和意圖持有用於投資目的的貸款，以及公司打算在可預見的未來持有以供出售的貸款，均作為持有以供出售的貸款入賬。持有待售貸款按歷史成本或當前公允價值中較低者入賬，任何公允價值減記(或減記變動)在發生變化的期間通過本期收益計入估值津貼。被歸類為HFI的貸款按攤銷成本入賬。

融資租賃中的投資
融資租賃主要包括銷售類型的設備租賃，包括未付租金淨額和租賃設備的估計無擔保剩餘價值、較少的相關遞延收入和減去信貸損失準備。更多信息見附註7，“租賃”。

有關融資應收賬款準備的政策，請參閲下文“信貸損失準備”。

信用質量指標
我們使用拖欠和非應計數據作為關鍵業績指標來管理我們的融資應收賬款組合。我們根據潛在的損失風險衡量標準來評估投資組合的整體質量。該指標既包括借款人的信用質量，也包括任何相關的抵押品保護。如果合同本金或利息付款違約超過30天，則認為融資應收賬款已逾期。我們停止對融資應收賬款的應計利息，在較早的時候，當收款變得可疑或賬户逾期90天時。雖然我們停止在付款前應計利息，但當我們確定賬户恢復應計狀態時，我們在合併和合並損益表中確認其他(收入)費用淨額內的收入，前提是金額不超過按歷史有效利率計算的收入。

看見附註6，“融資應收款”以獲取更多信息。

信貸損失準備.

當我們記錄客户應收賬款、合同資產和融資應收賬款時，我們為當前預期的信貸損失保留信貸損失準備。每一期間，信貸損失準備都通過收益進行調整，以反映資產剩餘壽命內預期的信貸損失。信貸損失在綜合及合併損益表的銷售、一般及行政管理(“SG&A”)內確認。對於融資應收賬款，預期信貸損失是根據金融資產的賬面總額乘以反映違約概率和違約損失的係數來計算的。我們定期評估我們的整個投資組合，以確定是否存在可能表明減值的潛在特定信貸或催收問題。

我們根據過去事件的相關信息估計預期的信貸損失，包括歷史經驗、當前狀況以及影響報告金額可收回性的合理和可支持的預測。在衡量預期信用損失時，我們將具有相似信用風險特徵的資產集合在一起。相關信息的變化可能會顯著影響對預期信貸損失的估計。

庫存。

存貨按成本或可變現淨值中較低者列報。存貨成本是按照先進先出的原則確定的。

存貨一般被歸類為流動存貨，但根據年齡或歷史消耗量，某些存貨被視為非流動存貨，並在綜合及合併財務狀況表內的所有其他資產內確認，扣除相關準備金。

如有必要，我們記錄超額、緩慢流動和陳舊庫存的撥備和減記。為了確定這些數量，我們定期審查手頭的庫存數量，並將它們與歷史使用量以及對未來產品需求、市場狀況和技術發展的估計進行比較。

進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

財產、廠房和設備。

財產、廠房和設備的成本在其預計使用年限內按直線折舊。根據經營租賃租借給他人的設備在租賃期內按直線折舊。維修和維護費用在發生時計入費用。

進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

76

租約。

承租人安排
租賃開始時，我們記錄租賃負債和相應的使用權(“ROU”)資產。淨收益資產在不動產、廠房和設備中確認--淨負債和租賃負債在所有其他流動負債和合並財務狀況表中所有其他負債中確認。延長租賃的選擇權在開始時作為ROU租賃資產和負債的一部分，當公司合理確定公司將行使選擇權時包括在內。我們已選擇將租賃和非租賃部分結合起來，以確定除車輛租賃以外的所有租賃資產的租賃負債。非租賃部分通常與出租人為公司提供的與租賃資產相關的服務相關。由於本公司的租賃通常不提供隱含利率，因此我們的租賃負債現值是根據租賃開始時的增量抵押借款利率(對於剝離後開始的租賃)和GE的增量抵押借款利率(對於剝離前開始的租賃)來確定的。對於初始租期為12個月或以下的租約，不確認ROU資產和租賃負債，租賃費用按租賃期內的直線基礎確認。我們的某些租賃包括基於但不限於維護、保險、税收、指數升級和基於使用情況的金額的可變租賃付款撥備。本公司確認未計入其租賃負債中的可變租賃付款在產生該等付款的債務期間。我們每年審查ROU資產的減值或當事件發生或環境發生變化時表示該資產可能已減值。

出租人安排
根據經營租賃租賃給他人的設備在合併和合並財務狀況報表中確認在財產、廠房和設備淨值中。歸類為銷售型租賃或直接融資租賃的租賃分別在所有其他流動資產和所有其他資產中確認，分別在綜合和綜合財務狀況表中確認。相關合同的條款，包括固定付款與浮動付款的比例，以及縮短或延長租賃期或購買標的資產的任何選項，因客户而異。融資租賃應收賬款按上文“融資應收賬款”一節所述進行減值測試。

詳情見附註6，“融資應收款”和附註7，“租賃”。

商譽和其他無形資產。

商譽是指在企業合併中收購的可識別淨資產的收購價超過其公允價值的部分。截至10月1日，我們每年第四季度在報告單位層面測試商譽減值ST，或更頻繁地當事件發生或情況發生變化時，報告單位的公允價值很可能會低於其賬面價值。

在對商譽進行減值測試時，公司可能首先評估定性因素。如果初步定性評估確定報告單位的公允價值很可能低於其賬面價值，則進行額外的定量測試。公司也可以選擇跳過定性測試，直接進行定量測試。如果量化測試顯示商譽減值，則根據報告單位的賬面價值與其公允價值之間的差額確認減值費用。在進行量化測試時，通常使用市場法來估計我們報告單位的公允價值。在市場法下，我們根據與報告單位經營和投資特徵相似的可比上市公司的收益的市場倍數來估計公允價值。視具體申報單位情況而定，我們亦可考慮按損益法進行估值。合理地説，所使用的判斷和估計在未來時期可能會改變。

進程中作為企業收購一部分收購的SS研究與開發(“IPR&D”)按公允價值資本化當被收購時，被認為是無限期的無形資產。我們於每年第三季度或當事件發生或環境變化顯示資產的公允價值更有可能低於其賬面價值時，每年測試無限期無形資產的減值。在對知識產權研發進行減值測試時，公司可能首先評估定性因素。如果最初的定性評估確定知識產權研究與開發的公允價值很可能低於其賬面價值，則進行額外的定量測試。公司也可以選擇跳過定性測試，直接進行定量測試。如果量化測試表明知識產權研發減值，則根據知識產權研發的賬面價值與其公允價值之間的差額確認減值費用。當知識產權研發項目完成時，該資產被視為有限年限的無形資產，並在該日接受減值測試。此後，所產生的資產將在其估計使用年限內攤銷，並須以與所有攤銷無形資產相同的方式進行減值評估。

對於不被認為是無限期壽命的其他無形資產，無形資產的成本在資產的估計使用年限內按直線攤銷。當事件或環境變化顯示相關賬面金額可能無法收回時，應攤銷無形資產將被審查減值。在此情況下，它們將根據未貼現現金流量進行減值測試，如果減值，則根據貼現現金流量或評估價值減記至估計公允價值。


77

內部使用軟件
內部使用軟件是為滿足內部需求而開發、購買或修改的軟件，並且不存在向外部銷售、租賃或以其他方式營銷軟件的實質性計劃。與初步項目開發階段或實施/運行後階段分類的項目任務有關的所有費用均計入已發生的費用。在以下兩種情況發生後，應用程序開發階段成本的資本化開始：(1)初步項目開發階段完成，(2)管理層授權並承諾為軟件項目提供資金，項目很可能完成，軟件將用於預期的目的。當項目基本完成時，資本化就停止了。資本化金額在其他無形資產中確認--在合併和合並財務狀況表中的淨額，並在資產的估計使用年限內按直線法攤銷。

外部使用軟件
外部使用軟件是指(1)打算向我們的客户銷售、許可或營銷的軟件，或(2)嵌入我們已完成研究和開發(“R&D”)的有形產品的軟件。與軟件概念制定和設計相關的成本在發生時計入費用。在確定技術可行性後至產品全面發佈之前發生的成本被資本化為無形資產，並在其他無形資產中確認-合併和合並財務狀況報表中的淨額。出售、租賃或以其他方式銷售的軟件的資本化成本以單個產品為基礎，使用直線攤銷法，在產品的預計使用壽命內攤銷。該公司進行定期審查，以評估未攤銷資本化外部使用軟件項目成本是否仍可通過未來收入收回。

有關詳細信息，請參閲附註8，“收購、商譽和其他無形資產”。

衍生工具和套期保值。

我們使用衍生品合約來減少與外幣匯率、利率、股票價格和大宗商品價格相關的風險相關的收益和現金流的波動性。我們的政策是僅將衍生品用於管理風險，而不是用於投機目的。

我們採用以下對衝類型：(1)與第三方和公司間以外幣計價的預測交易和公司承諾相關的外幣風險的現金流對衝，(2)與海外業務投資相關的外幣風險的淨投資對衝，(3)與長期借款相關的利率風險的公允價值對衝，以及(4)未被指定為與貨幣資產和負債相關的外幣風險的合格對衝關係的經濟對衝，包括公司間餘額、股權價格風險和大宗商品價格風險。

對於淨投資對衝，不計入對衝有效性評估的套期保值衍生工具組成部分的公允價值變動將遞延，並在衍生工具交易期間採用系統和合理的方法在綜合和綜合收益表中攤銷至收益。

不完全符合衍生工具定義且未按公允價值計量的合約可能包含影響其他交易所的部分或全部現金流或價值的嵌入特徵，否則在與宿主合約分開評估時將被視為衍生品。如果這些嵌入特徵的經濟特徵和風險與主合同的經濟特徵和風險沒有明確和密切的關聯，則該等嵌入特徵從混合合同中分離出來，並作為按公允價值計量的衍生產品入賬。

S見附註13，“金融工具和公允價值計量”R信息。

所得税。

截至2022年12月31日及2021年12月31日止年度，本公司的所得税撥備乃採用分開報税法編制。在單獨申報的基礎上計算所得税需要大量的判斷和使用估計數和撥款。因此，通用電氣合併財務報表中包含的實際交易可能不包括在這些合併財務報表中。同樣，合併財務報表中反映的某些項目的税務處理可能不會反映在通用電氣的合併財務報表和納税申報表中。因此，營業淨虧損、信貸結轉和估值津貼等項目可能存在於獨立的合併財務報表中，而通用電氣的合併財務報表中可能存在也可能不存在。對於分拆後的時期，作為一個獨立的實體，GE Healthcare將代表自己提交納税申報單，其遞延税款和實際所得税税率與歷史時期不同。

於分拆前數年，所有應付或應付通用電氣於期末仍未清繳或收回的所得税，於合併財務狀況表中於母公司投資淨額內確認。本公司實際支付或收到的金額與按分開報税法應計的税項之間的任何差額，均被視為已結清，並在合併財務狀況表的母公司投資淨額內確認。

78

公司在分拆前期間沒有向通用電氣提交綜合納税申報單的司法管轄區，包括某些外國和某些美國州税務管轄區的當前納税義務，被記錄為應計負債，並在合併財務狀況表中在所有其他負債中確認。税務調整和與税務機關結算的影響在相關期間的合併和合並財務報表中列報。

對符合更可能確認閾值的不確定税務頭寸進行計量，以確定要在合併和合並財務報表中確認的税收優惠金額。不確定的税務狀況是按本公司認為在結算時實現的可能性大於50%的最大利益金額計量的。不符合計量或實現標準的税收優惠是指未確認的税收優惠。與所得税事項有關的罰金在綜合和合並損益表的所得税福利(準備金)中確認。我們的政策是在事實和情況發生變化時，例如與有關税務當局的實際結算或有效結算倉位時，調整這些儲備。

遞延所得税結餘反映資產及負債的賬面金額與其各自的課税基礎之間的暫時性差異，以及淨營業虧損和税項抵免結轉的影響。遞延所得税結餘按經制定的税率列報，預期在支付或收回該等税款時生效。遞延所得税資產是指可用於減少未來年度應納税所得額的金額。我們通過評估所有可用的正面和負面證據，特別是評估來自所有來源的未來預期應税收入的充分性，包括扭轉現有的應税臨時差異、預測的營業收益和可用的税務籌劃策略，來評估這些未來税收扣除和抵免的可回收性。在我們認為遞延税項資產極有可能無法收回的範圍內，將設立估值撥備，以將遞延資產的賬面價值降低至其更有可能的可變現價值。遞延税項是根據我們對非美國聯屬公司和聯營公司未分配收益的評估，為我們在這些實體的投資撥備的。

見附註11, “所得税”以獲取更多信息。

退休後福利計劃。

在剝離之前，通用電氣贊助的計劃被計入多僱主計劃。因此，相關資產和負債不會反映在截至2022年12月31日的年度合併財務狀況表中。合併損益表反映了在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度中，與公司相關的多僱主計劃的定期福利淨成本的比例分配。

在剝離方面，2023年1月1日，GE Healthcare承擔了前GE養老金和退休後債務和資產的一部分。承擔的養老金和退休後義務涉及欠通用電氣現任醫療員工、前通用電氣醫療員工和某些通用電氣遺留計劃參與者的福利。這些養老金計劃現在由GE Healthcare贊助。對於退休後計劃，GE Healthcare現在是GE多僱主計劃的參與者。管理層將養老金和退休後計劃作為固定福利計劃進行會計處理。

我們按公允價值計量我們的計劃資產，並根據公允價值等級為披露目的對計劃資產進行分類。。公允價值以每股資產淨值(或其等值)作為實際權宜之計而計量的若干資產被排除在公允價值層次之外。除服務成本部分外，定期福利淨成本的組成部分在公司發起的計劃的綜合和合並收益表的非營業福利(收入)成本中確認。

我們聘請第三方精算師協助確定養老金義務和相關計劃成本。我們制定了重大的長期假設，包括與我們的養老金會計相關的貼現率和預期資產回報率。我們確認計劃資產的預期長期回報、實際回報和養老金計劃負債每年精算損益淨額之間的差異，無論是在每個財政年度的第四季度，還是當一個計劃被確定有資格在綜合和綜合全面收益(虧損)表中重新計量時。

我們攤銷損益，以及精算假設和計劃撥備變化的影響，超過計劃資產或福利義務較大部分的10%。損益攤銷的期間通常超過僱員的平均剩餘工齡。

詳情見附註10，“退休後福利計劃”。


79

或有損失。

或有損失是在正常業務過程中出現的不確定和未解決的事項，由可能導致未來虧損的事件引起。此類或有事件包括但不限於產品保修、索賠、訴訟、環境義務、監管調查和程序、產品質量以及其他事件和發展造成的損失。當損失被認為是可能的並且可以合理估計時，我們以我們對損失的最佳估計金額來記錄負債。當出現一系列可能性相等的可能損失時，負債以該範圍的低端為基礎。重大損失或有事項的披露是在以下情況下進行的：可能發生損失且可以作出估計；可能發生損失但無法作出合理估計；以及合理地可能發生損失或損失金額將超過已記錄的撥備。我們定期審查或有事項，以確定損失的可能性是否發生了變化，並評估是否可以對損失或損失範圍做出合理的估計。與或有損失相關的法律費用在發生時計入費用。

看見附註14, “承諾、保證、產品保證和其他或有損失瞭解更多信息。

供應鏈金融項目。

本公司參與自願供應鏈融資計劃，該計劃為參與的供應商提供機會，由供應商和第三方自行決定將其GE醫療應收賬款出售給第三方。我們評估供應鏈融資計劃，以確保使用第三方中介結算我們的貿易應付款項不會改變我們貿易應付款項的性質、存在、金額或時間，也不會為公司帶來任何直接經濟利益。如果貿易應付款項的任何特徵發生變化或我們獲得直接經濟利益，我們將貿易應付款項重新歸類為借款。與供應鏈金融計劃相關的付款條件通常為30至150天數，不超過180天，取決於基本的供應商協議。

公平價值計量。

以下章節描述我們用於按公平值計量金融及非金融工具（包括退休後福利計劃內的若干資產）的估值方法。公平值計量的可觀察輸入數據反映從獨立來源取得的市場數據，而不可觀察輸入數據則反映我們的市場假設。該等輸入數據建立以下公平值層級：
•第1級-在活躍市場中相同工具的報價。
•第二級-活躍市場中類似工具的報價;不活躍市場中相同或類似工具的報價;以及模型衍生估值，其輸入數據可觀察或其重要價值驅動因素可觀察。
•第三級-估值模式的重大輸入數據為不可觀察。
看見注13, “金融工具與公允價值計量瞭解更多信息。

循環公平價值計量。

就按經常性基準按公平值計量的金融資產及負債（主要為投資證券、衍生工具及或然代價）而言，公平值為於計量日期，我們與市場參與者進行有序交易出售資產所收取的價格或轉讓負債所支付的價格。在相同資產或負債缺乏活躍市場的情況下，該等計量涉及根據市場可觀察數據作出假設，而在缺乏該等數據的情況下，則涉及與市場參與者於計量日期發生的假設交易中所使用者一致的內部資料。

投資證券
公開買賣股本證券乃使用第一級報價輸入值進行估值。

衍生品
我們的大部分衍生工具均使用金融機構就類似場外交易工具提供的模型衍生報價進行估值，而並無活躍市場或內部模型。該等模式最大化可觀察輸入數據，包括利率以及貨幣及商品的遠期及現貨價格。於2023年及2022年12月31日，外幣合約、利率合約、商品交換合約、嵌入式衍生工具及股票掛鈎總回報掉期乃使用第二級輸入值進行估值。


80

或有對價
當收購涉及或然代價安排時，我們於收購日期就我們日後可能有責任支付的估計額外代價的公平值記錄負債。公平值乃根據在各種潛在情況下使用概率加權預期付款模式貼現至現值對未來財務預測作出的估計。用於釐定公平值的估計須作出重大判斷，因此被視為第三級輸入數據。我們其後於各報告期末重新計量該等負債，並於綜合及合併收益表內的SG&A內記錄公平值變動。

我們退休後福利計劃中持有的私募股權、房地產和集體基金投資
大部分投資一般以每股資產淨值作為可行權宜方法進行估值，惟須符合若干條件。資產淨值乃根據基金相關投資之公平值釐定。使用資產淨值可行權宜方法按公平值計量之投資毋須分類至公平值層級。分類為第三級的投資主要與房地產及私募股權有關，其使用不可觀察輸入數據進行估值，主要透過貼現預期未來現金流量、使用比較市場倍數、第三方定價來源或該等方法的組合（如適用）進行估值。更多信息見附註10“退休後福利計劃”。

在我們退休後福利計劃內持有的債務證券
當可用時，我們使用報價的市場價格來確定作為一級投入的債務證券的公允價值。對於我們剩餘的債務證券，我們從獨立的定價供應商那裏獲得定價信息。定價供應商模型的輸入和假設來自市場可觀察的來源，包括基準收益率、報告的交易、經紀商/交易商報價、發行人價差、基準證券、出價、報價和其他與市場相關的數據。這些投資被歸類在第二級。有關詳細信息，請參閲附註10，“退休後福利計劃”。

在截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度內，公允價值等級的第1、2和3級之間沒有轉移。更多信息見附註13，“金融工具和公允價值計量”。

非經常性公允價值計量。

某些資產和負債在非經常性基礎上按公允價值計量。該等項目可包括分類為持有待售而減值至公允價值的融資應收賬款及長期資產，以及減值權益法投資及長期資產，該等資產於減值時減記至公允價值時，除非發生進一步減值，否則其後不會調整至公允價值。以下各節描述該公司用來計量這些資產的估值方法，這些資產不是按經常性公允價值計量的。

權益法投資
權益法投資最初按成本入賬，並在每個期間根據公司在被投資人收入或虧損中的份額以及支付的股息進行調整。在減值的情況下，權益法投資使用市場可觀察到的數據(如報價)減記至公允價值。當無法獲得可觀察到的市場數據時，可使用貼現現金流模型、比較市場倍數、第三方定價來源或這些方法的組合(視情況而定)對投資進行估值。這些投資通常使用第三級投入進行估值。

股權投資沒有易於確定的公允價值
沒有可輕易釐定公允價值的股權投資，須視乎逐筆交易的政策選擇而定，按成本減去減值在計量選擇項下入賬，並就或同一發行人的相同或類似投資的直接交易。就減值而言，如有減值，權益投資將根據可得的市場可觀察數據調整至公允價值。如果沒有市場可觀察到的數據，則使用貼現現金流模型、比較市場倍數或使用第三級投入的這些方法的組合來估計公允價值。

融資應收賬款
我們通常使用市場數據，包括最近關閉的市場交易的定價，來評估持有供出售的融資應收賬款。此類融資應收賬款使用第2級投入進行估值。當數據不可觀察時，我們使用基於經內在信用風險調整後的當前市場利率數據的估值方法。此類融資應收賬款使用第3級投入進行估值。

長壽資產
長期資產的公允價值主要在內部制定，並得到現有的外部評估信息(如適用)的佐證。這些資產通常使用第三級投入進行估值。


81

外幣。

我們已確定，我們許多國際業務的功能貨幣為當地貨幣，而其他國際業務的功能貨幣為美元。此釐定基準為各國際業務主要產生及支出現金之貨幣。倘功能貨幣並非美元，則資產及負債賬目按期末匯率換算。本公司使用期內平均匯率將功能貨幣收入及開支金額換算為美元等值。該等匯兑收益及虧損於綜合及合併財務狀況表內的累計其他全面收益（虧損）-淨額（“累計其他全面收益”）內確認。

外幣交易產生的收益及虧損（例如以非功能貨幣結算貨幣項目及重新計量貨幣項目產生的收益及虧損）視乎項目的相關性質計入綜合及合併收益表的產品成本、服務成本、銷售及管理及研發。外幣交易淨收益（虧損）為美元。16百萬，$(88)，以及$130截至2023年、2022年及2021年12月31日止年度，本集團分別錄得約人民幣100，000，000元。

業務合併。

我們的綜合及合併財務報表包括所收購業務自收購日期起的營運。本公司根據美國公認會計原則使用收購會計法對收購業務進行會計處理，該原則要求收購的資產和承擔的負債按收購日期的估計公允價值確認。當我們收購我們持有股權的公司的剩餘股權時，我們會按公允價值重新計量我們的股權。收購價超出所收購資產淨值之指定價值之任何差額入賬列作商譽。交易成本於產生時支銷。就涉及潛在未來或然代價的安排而言，於收購日期，我們記錄一項負債，該負債相等於我們日後可能有責任支付的估計額外代價的公平值。

有關進一步資料，請參閲附註8“收購、商譽及其他無形資產”及附註13“金融工具及公平值計量”。

停止的業務。

我們的若干業務已呈列為已終止經營。我們將出售代表戰略轉變的業務呈列為已終止經營業務，該等業務的組成部分符合持作出售、出售或分拆的標準，而該等業務已或將對我們的營運及財務業績產生重大影響。呈列為已終止經營業務於所有呈列期間一致。

有關進一步資料，請參閲附註20“已終止業務”。

重建成本。

我們在負債發生期間記錄與退出或處置活動相關的成本負債。僱員離職成本於重組行動可能及可估計時計提。僱員須提供服務直至終止以收取福利的一次性終止福利的成本於未來服務期間按比例確認。

更多信息見附註15“重組和其他活動-淨額”。

研究和開發。

公司開展研發活動，以創造新產品，為現有產品開發新應用，並增強現有產品。臨牀研究及若干研究成本於合約訂明的服務期內確認，並根據對實際產生的工作及成本水平的持續檢討作出必要調整。研發成本於產生時支銷。

在某些情況下，研發活動可能由包括政府實體在內的第三方提供資金。這些研發資金安排可能包括預付款、研發成本分攤款以及可能基於未來研發或商業化事件發生的未來里程碑付款。作為研發資金安排一部分而收取的款項一般呈列為研發開支的抵銷。


82

合作安排。

我們達成的合作安排主要與新產品的開發有關。合作安排是一種合同安排，涉及兩個或兩個以上積極參與活動的當事方，並面臨重大風險和回報，取決於活動的商業成功。對合作安排的評估乃根據各方責任的變動於安排的整個存續期內進行。與研發活動相關的合作伙伴所欠款項一般呈列為研發開支的抵銷。

進一步資料見附註18，“財務補充資料”。

會計變更。

會計準則編纂(“ASC”)主題740，所得税規定，與未確認所得税利益相關的利息和罰款可以在合併經營報表中歸類為所得税費用或利息費用。於2023年第一季度，本公司更改其就不確定税務狀況呈列利息開支的會計政策。利息是以前在利息和其他財務費用-淨額中列報，現已改為在所得税福利（準備金）中列報。本公司認為，由於成本與所得税事項有關，且此呈列方式可增強與同業的可比性，故此呈列方式較為可取。會計變更的影響已前瞻性應用於2023年第一季度開始的期間，對2023年3月31日之前的任何先前報告期間均不重大。

這些合併和合並財務報表中反映的最近會計公告
於2022年9月，財務會計準則委員會（“FASB”）發佈會計準則更新（“ASU”）第2022-04號， 負債-供應商財務計劃（子專題405-50）. ASU要求公司披露有關供應商融資計劃的信息，包括該計劃的關鍵條款，截至期末未確認的金額，每個年度期間此類金額的結轉，以及對金額呈現位置的描述。新準則並不影響供應商融資責任的確認、計量或財務報表呈列。ASU於2022年12月15日之後開始的財政年度生效，包括中期期間，但前滾信息除外，其於2023年12月15日之後開始的財政年度生效。本公司於2023年1月1日採納此指引。有關進一步資料，請參閲附註18“補充財務資料”。

2021年10月，FASB發佈了ASU 2021-08號，企業合併(主題805)：從與客户的合同中核算合同資產和合同負債. ASU要求公司應用ASC 606下的履約義務定義， 與客户簽訂合同的收入確認和計量企業合併中取得的與客户合同有關的合同資產和合同負債。於採納本會計準則單位前，收購方一般按收購日期之公平值確認於業務合併中所收購之資產及所承擔之負債，包括與客户訂立之收益合約所產生之合約資產及合約負債。會計準則單元導致收購方按與被收購方根據會計準則第606號於收購前記錄的相同基準記錄自客户合約所收購的合約資產及合約負債。ASU於2022年12月15日之後開始的財政年度生效，並允許提前採納。本公司於2023年1月1日採用前瞻性方法採納該指引，採納該指引對綜合財務報表並無重大影響。

近期其他會計公告
於2023年11月，FASB發佈ASU編號2023-07（“ASU 2023-07”）， 分部報告(主題280)：改進可報告分部披露.會計準則第2023-07號要求年度和中期披露，預計將改善可報告分部的披露，主要是通過加強對重大分部費用的披露。ASU 2023-07的規定於2023年12月15日之後開始的財政年度以及2024年12月15日之後開始的財政年度內的中期期間生效，並允許提前採納。我們目前正在評估採用ASU 2023-07的影響。

於2023年12月，FASB頒佈會計準則第2023-09號（“會計準則第2023-09號”）， 所得税(專題740)：所得税披露的改進。ASU 2023-09通過改進主要與税率對賬和已支付所得税信息有關的所得税披露，滿足了投資者對所得税信息更透明的要求。這一更新還包括某些其他修訂，以提高所得税披露的有效性。ASU 2023-09的規定在2024年12月15日之後的年度期間有效，並允許提前採用。我們目前正在評估採用ASU 2023-09的影響。

注3.收入確認

合同資產。

合同資產主要反映在與客户的合同中確認的收入，超出了根據合同條款開具的賬單。合同資產根據公司的對價權變為無條件之前的預期失效時間分為流動資產或非流動資產。其他遞延資產包括獲得合同的成本，主要是佣金，運輸產品的其他成本遞延，以及遞延服務、人工和直接間接管理成本。
83

合同和其他遞延資產
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
合同資產$600 $584 
其他遞延資產400 405 
合同和其他遞延資產1,000 989 
非流動合同資產(1)
72 37 
非流動其他遞延資產(1)
96 82 
合同和其他遞延資產總額$1,168 $1,108 
(1)非當期合同和其他遞延資產在合併和合並財務狀況表中的所有其他資產中確認。

獲得合同的資本化成本為#美元。213百萬美元和美元204分別截至2023年12月31日和2022年12月31日。通常，這些成本在以下範圍內確認兩年被資本化。當確認時，獲得合同的成本記錄在綜合及合併收益表的SG&A中。

合同責任。

合約負債主要包括客户墊款及於完成履約責任前發出訂單及發出賬單時收取的按金。合約負債根據預期客户達成餘下履約責任的期間分類為流動或非流動。

於2023年12月31日及2022年12月31日，合約負債約為$2,623百萬美元和美元2,526其中非流動部分為美元，705百萬美元和美元630於綜合及合併財務狀況表內的所有其他負債中確認。合同負債增加$972023年增加100萬美元，主要是由於延長保修合同增加。與年初合同負債餘額相關的已確認收入約為$1,554百萬美元和美元1,562截至2023年及2022年12月31日止年度，本集團分別錄得約人民幣100，000，000元。

剩餘履約義務。

剩餘履約責任指預期來自部分或全部未履行的客户合約的估計收入，包括合約負債中遞延的金額，但不包括客户可取消或終止而不會招致重大罰款的合約或其中部分。截至2023年12月31日，分配給我們未履行（或部分未履行）履約義務的合同收入總額為$14,655萬我們預期在完成剩餘履約義務時確認收入，具體如下：a）與產品相關的剩餘履約義務為4,930其中百萬美元98預計將在以下時間內識別%兩年，及其後的剩餘部分;及b）與服務有關的剩餘履約責任，9,725其中百萬美元65%和93預計將在以下時間內識別%兩年和五年以及之後的其餘部分。

注4.細分市場和地理信息

GE Healthcare的運營通過以下方式進行組織和管理四可報告的領域：成像、超聲、患者護理解決方案(PCS)和藥物診斷(PDX)。公司的組織結構建立在可獲得獨立財務信息的基礎上，這些信息由公司首席運營決策者(“CODM”)定期評估，以評估業績和分配資源。該公司的CODM是其首席執行官。這些部門是根據所銷售產品的性質和公司管理其運營的方式確定的。我們尚未將我們的任何運營部門合併為可報告的部門。本年度報告的“業務”部分以Form 10-K的形式提供了對我們的可報告部門的描述。

這些部門的業績主要是根據總收入和定義為“部門息税前利潤”的收益指標來衡量的。分部息税前利潤在我們的綜合及合併收益表中作為持續經營的所得税前收入計算，不包括以下影響：利息和其他財務費用-淨額、非營業利益(收入)成本、重組成本、收購和處置相關利益(費用)、業務和資產處置的收益(虧損)、剝離和分離成本、與收購相關的無形資產攤銷以及投資重估收益(虧損)。

84

按細分市場劃分的總收入
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
成像：
放射學$8,944 $8,395 $8,019 
介入指導1,637 1,590 1,414 
總成像10,581 9,985 9,433 
全超聲儀3,457 3,422 3,172 
PC：
*監控解決方案
2,283 2,092 2,119 
中國生命支持解決方案公司859 824 796 
總計PCS3,142 2,916 2,915 
總PDX2,306 1,958 2,018 
其他(1)
66 60 47 
總收入$19,552 $18,341 $17,585 
(1)未列於應報告分項內的財務資料，列示於其他類別內的財務資料，指的是HeaLthCarE金融服務(“HFS”)不符合營運分部定義的業務。

在截至2023年12月31日、2022年12月31日或2021年12月31日的年度中，沒有任何單一客户佔公司收入的10%以上。此外，截至2023年12月31日或2022年12月31日，沒有一個客户的應收賬款超過10%。
分部息税前利潤
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
分部息税前利潤
成象$1,124 $1,100 $1,240 
超音波821 908 885 
PC383 341 356 
PDX617 520 693 
其他(1)
11 (8)(2)
2,956 2,861 3,172 
重組成本(54)(146)(155)
與購置和處置有關的利益(收費)
15 34 (14)
業務和資產處置的收益(虧損)
— 1 2 
分拆和分離成本(270)(14)— 
與收購相關的無形資產攤銷(127)(121)(90)
投資重估得(損)1 (31)3 
利息和其他財務費用--淨額(542)(77)(40)
營業外福利收入(成本)382 5 (3)
所得税前持續經營所得
$2,361 $2,512 $2,875 
(1)未列報於須申報分部內的財務資料，列載於其他類別內，代表HFS業務及某些不符合經營分部定義的其他業務活動。

出於內部或外部報告的目的，本公司不按部門報告總資產，因為本公司的CODM不根據資產評估業績、做出戰略決策或分配資源。

地理信息。

收入根據銷售產品和服務的國家進行分類。

85

按國家/地區分列的總收入
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
美國$8,228 $7,819 $7,060 
中國2,560 2,325 2,510 
所有其他國家/地區8,764 8,197 8,015 
總收入$19,552 $18,341 $17,585 

長期資產是指財產、廠房和設備淨值，並根據資產所在的國家進行分類。

長期資產--按國家/地區計算的淨值
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
美國$913 $860 
中國391 393 
挪威286 249 
所有其他國家/地區
910 812 
長期資產總額-淨值
$2,500 $2,314 

注5.應收款項
應收賬款
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
當期客户應收賬款(1)
$3,339 $3,112 
非所得税應收賬款166 174 
其他雜項應收賬款118 100 
各種應收賬款284 274 
信貸損失準備(98)(91)
本期應收賬款總額-淨額$3,525 $3,295 
(1)主要與我們的PDX業務有關的退款通常通過發放信用來結算，通常在初始確認後一個月內，並記錄為當前客户應收賬款的減少。與按存儲容量使用計費相關的餘額為$144百萬美元和美元157分別截至2023年12月31日和2022年12月31日。

2023年、2022年和2021年12月31日終了年度與當期應收賬款有關的信貸損失準備活動如下：

2020年12月31日餘額
$93 
在費用和費用中收取的附加費12 
核銷(10)
外幣兑換及其他12 
2021年12月31日的餘額
107 
在費用和費用中收取的附加費2 
核銷(13)
外幣兑換及其他(5)
2022年12月31日的餘額
91 
在費用和費用中收取的附加費16 
核銷(11)
外幣兑換及其他2 
2023年12月31日的餘額
$98 

86

長期應收賬款
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
長期客户應收賬款$55 $80 
各種應收賬款73 68 
非所得税應收賬款26 28 
信貸損失準備(1)
(30)(31)
長期應收賬款總額--淨額(2)
$124 $145 
(1)在截至2023年12月31日和2022年12月31日止年度，長期應收賬款的核銷並不重要。
(2)長期應收賬款在合併及合併財務狀況表中於所有其他資產內確認。

注6.融資應收賬款

融資應收賬款
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
扣除遞延收入後的貸款淨額$29 $29 
融資租賃投資，遞延收益淨額71 72 
信貸損失準備(3)(4)
應收當期融資--淨額(1)
97 97 
扣除遞延收入後的貸款淨額37 44 
融資租賃投資，遞延收益淨額146 158 
信貸損失準備(5)(6)
非流動融資應收賬款--淨額(1)
$178 $196 
(1)應收流動融資及非應收流動融資分別於綜合及綜合財務狀況表內確認於所有其他流動資產及所有其他資產內。

銷售的融資應收賬款總額為#美元27百萬，$8百萬美元，以及$104截至年底的年度的百萬美元2023年12月31日, 2022，以及2021，分別為。

自.起2023年12月31日, 5%, 5%，以及6% 融資應收賬款中分別有逾期30天以上、逾期90天以上和非應計項目，大部分非應計項目融資應收賬款由抵押品擔保。自.起2022年12月31日, 7%, 6%，以及6融資應收賬款中逾期30天以上、逾期90天以上和非應計項目的應收賬款分別超過30天、90天和非應計項目，大部分非應計項目融資應收賬款由抵押品擔保。

注7.租契

經營租約。

作為承租人，該公司租賃某些物流、辦公和製造設施，以及車輛和其他設備。該公司的某些租約可能包括延長租期的選項。我們的ROU運營租賃資產在財產、廠房和設備--網絡在合併和合並財務狀況表中。我們的經營租賃負債在以下範圍內確認所有其他流動負債和所有其他負債在綜合財務狀況表和合並財務狀況表中，詳情如下。

經營租賃資產和負債
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
經營租賃ROU資產$356 $313 
流動經營租賃負債110 104 
非流動經營租賃負債273 243 
經營租賃負債總額$383 $347 

87

經營租賃費用
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
長期(固定)$121 $115 $114 
長期(可變)106 98 67 
短期2 4 4 
經營租賃總費用$229 $217 $185 

租賃負債到期日
20242025202620272028此後總計
未貼現的租賃付款$124 $100 $79 $48 $23 $52 $426 
減去：推定利息43 
截至2023年12月31日的租賃總負債
$383 

與經營租約有關的補充資料
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
用於經營租賃的經營現金流$130$113$128
以新的租賃負債換取的使用權資產1549894
加權平均剩餘租賃年限(年)4.74.44.7
加權平均貼現率4.4 %3.8 %3.3 %

融資租賃。

本公司以銷售式租賃方式將本公司製造或銷售給客户的設備出租給客户。銷售型租賃包括在融資應收賬款中，並在所有其他流動資產和合並財務狀況表中的所有其他資產中確認。

融資租賃收入為 $13百萬, $12百萬，和$162023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日終了年度分別為百萬美元，並在其他(收入)支出淨額中確認N綜合和合並損益表。

融資租賃淨投資
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
應收最低租賃付款總額$236 $248 
減去：遞延收入(30)(30)
應收貼現租賃206 218 
租賃資產的估計無擔保剩餘價值，扣除遞延收入11 12 
融資租賃投資，遞延收益淨額$217 $230 

合同到期日
截止日期：20242025202620272028此後總計
應收最低租賃付款淨額$80 $61 $41 $25 $15 $14 $236 
我們預計實際到期日將不同於合同到期日，主要是由於提前還款的原因。

88

注8.收購、商譽和其他無形資產

收購。

2023年2月17日，該公司收購了100$的Caption Health，Inc.(“Caption Health”)庫存的百分比127百萬美元的預付款，10未來預提付款和潛在收益付款的百萬美元13百萬美元，主要基於各種里程碑和銷售目標。這筆交易作為一項業務合併入賬。初步購進價格分配產生商譽#美元。94百萬美元的無形資產60百萬美元，遞延税項負債#美元3百萬美元。我們的估計和假設可能會在測算期內發生變化。與所收購業務相關的商譽在税務方面是不可抵扣的，並在超聲波部門中報告。Caption Health是一家人工智能(AI)公司，其技術為新手用户擴展了AI引導的超聲波篩查途徑。
見附註13，“金融工具和公允價值計量“關於或有對價的公允價值計量的進一步信息。

商譽
成象超音波PCPDX總計
2021年12月31日的餘額
$4,433 $3,876 $2,049 $2,534 $12,892 
收購— — — — — 
外幣兑換及其他(1)
(24)(41)(13)(1)(79)
2022年12月31日的餘額
4,409 3,835 2,036 2,533 12,813 
收購(2)
16 94 — — 110 
外幣兑換及其他
6 4 2 1 13 
2023年12月31日的餘額
$4,431 $3,933 $2,038 $2,534 $12,936 
(1)其他包括對上一年度收購的採購會計調整。
(2)包括在2023年第二季度收購綜管系統SAS。

該公司在第四季度每年進行商譽減值測試。2023年，該公司對所有具有商譽的報告單位進行了定性測試。根據定性測試的結果，本公司得出結論，每個報告單位的公允價值很可能超過其賬面價值，不需要進行定量測試。2022年和2021年對所有報告單位進行了定量測試。2022年和2021年進行的定量測試得出的結論是不是商譽減值是存在的。
無形資產
截至2023年12月31日
截至2022年12月31日
總賬面金額累計攤銷網絡總賬面金額累計攤銷網絡
與客户相關$60 $(16)$44 $60 $(10)$50 
專利和技術2,541 (1,867)674 2,544 (1,815)729 
大寫軟件1,963 (1,509)454 2,309 (1,638)671 
商標和其他33 (27)6 35 (27)8 
無限期資產(1)
75 — 75 62 — 62 
總計$4,672 $(3,419)$1,253 $5,010 $(3,490)$1,520 
(1)不確定壽命 無形資產與在項目完成之前獲得知識產權和開發有關，不攤銷。
本公司於第三季度對IPR&D進行減值測試。於二零二三年，本公司對所有知識產權及研發資產進行定性測試。根據定性測試的結果，公司得出結論，每項知識產權和開發資產的公允價值很可能超過其賬面價值，除一項例外，不需要進行定量測試。對一項知識產權和開發資產進行了定量測試。於二零二二年及二零二一年，我們對所有知識產權及研發資產進行了定量測試。有 不是截至2023年、2022年或2021年12月31日止年度確認的無限期無形資產的重大減值。

於截至2023年12月31日止年度，我們錄得添置須攤銷的已收購無形資產$62 億美元，主要與專利和技術有關，加權平均使用壽命為 九年.

攤銷費用為$362百萬，$405百萬美元，以及$400截至2023年、2022年及2021年12月31日止年度，本集團分別錄得約人民幣100，000，000元。有 不是截至2023年、2022年或2021年12月31日止年度確認的固定年期無形資產的重大減值。
89

截至2023年12月31日，未來五個日曆年無形資產的預計年度税前攤銷費用如下。

預計無形資產税前攤銷
2024
2025
2026
2027
2028
估計年度税前攤銷$303 $259 $207 $122 $71 

注9.借款

該公司的借款包括以下優先無擔保票據和信貸協議：

高級無擔保票據
公司的長期借款包括#美元8,250年內的優先無抵押票據本金總額為百萬元六到期日期由2024年至2052年的系列債券(統稱為“債券”)。債券的利息每半年支付一次，直至到期。倘若控制權變更及債券評級下調至投資級別以下，管理債券的契約規定本公司向債券持有人提出要約，以回購持有人的全部或部分債券，回購價格相等於101購回債券本金總額的%，另加任何應計及未付利息。該契約還包括對公司及其全資擁有的美國子公司產生的留置權的限制。該契約不限制本公司或其附屬公司產生債務，也不需要任何財務契約。所有的公約都有一些例外、限制和限制。有關注釋的詳細信息，請參閲下表。

信貸安排
本公司有信貸協議，規定：
•a 五年制優先無擔保循環信貸安排，承諾總額為#美元2,500300萬；
•a 364天優先無擔保循環信貸安排，承諾總額為#美元1,0001000萬美元；以及
•a 三年制高級無擔保定期貸款信貸安排，本金總額為#美元2,0001,000,000(“定期貸款安排”及連同五年制循環信貸安排和364天循環信貸安排，“信貸安排”)。

有幾個不是項下未清償款項五年制循環信貸安排和364天截至2023年12月31日或2022年12月31日的循環信貸安排。2023年第四季度，我們進入了一個新的364天優先無擔保循環信貸安排以取代364天計劃於2024年1月到期的高級無擔保循環信貸安排。

2023年1月3日，公司完成了$2,000與通用電氣剝離相關的浮息定期貸款安排提款100萬美元。在2023年第四季度，我們償還了$850未償還定期貸款安排的1.8億美元。我們有不是截至2023年12月31日止年度債券的本金償還

本公司向每名貸款人支付一筆融資費，按相當於循環信貸融通協議中就貸款人每日承諾規定的適用保證金的利率累算。信貸融資項下的借款將按浮動利率計息，利率相當於：(I)備用基本利率或(Ii)有擔保隔夜融資利率，在每種情況下均加信貸協議規定的適用保證金。信貸安排包含這類融資慣用的肯定和否定契諾，其中限制了本公司及其子公司產生額外留置權和進行某些根本性改變的能力。此外，信貸安排包含一項財務契約，要求本公司不得超過最高綜合淨槓桿率。在2023年的每個報告期內，公司都遵守了財務公約。信貸安排將用於一般企業用途。

與長期債務相關的利息支出為#美元。6161000萬美元和300萬美元54截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度分別為700萬美元，幷包括在利息和其他財務費用中–合併和合並損益表中的淨額。在截至2021年12月31日的年度內，借款的利息支出並不顯著。截至2023年12月31日及2022年12月31日止年度的票據及信貸安排的加權平均利率為6.03%和5.97%。
90

借款構成
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
5.5502024年11月15日到期的優先債券
$1,000 $1,000 
5.6002025年11月15日到期的優先債券
1,500 1,500 
5.6502027年11月15日到期的優先債券
1,750 1,750 
5.8572030年3月15日到期的優先債券
1,250 1,250 
5.9052032年11月22日到期的優先債券
1,750 1,750 
6.3772052年11月22日到期的優先債券
1,000 1,000 
2026年1月2日到期的浮動利率定期貸款工具
1,150 — 
其他52 46 
已發行本金債務總額9,452 8,296 
減去：未攤銷債務發行成本和貼現35 47 
新增：公允價值套期保值累計基數調整
25 — 
借款總額9,442 8,249 
減去：短期借款(扣除債務發行成本)
1,006 15 
長期借款
$8,436 $8,234 

借款的預定到期日(不包括攤銷折價和債務發行成本)如下。
20242025202620272028此後總計
$1,008 $1,541 $1,152 $1,751 $— $4,000 $9,452 

有關借款及相關衍生工具合約的進一步資料，請參閲附註13，“金融工具及公允價值計量”。

信用證、保函和其他承諾。

截至2023年12月31日和2022年12月31日，該公司的銀行擔保和擔保債券約為美元。7511000萬美元和300萬美元657600萬美元，分別與某些商業合同有關。此外，我們還有大約$39百萬美元和美元43截至2023年12月31日和2022年12月31日的擔保金額分別為100萬歐元，主要與出售給第三方金融公司的設備的剩餘擔保和信用擔保有關。我們的合併和合並財務狀況報表反映了#美元的負債4截至2023年12月31日和2022年12月31日，與這些擔保相關的百萬美元。對於與信貸相關的擔保，我們估計與表外信貸敞口相關的預期信貸損失，與估計按攤餘成本持有的金融資產的信貸損失準備的方法一致。有關與通用電氣的擔保安排的進一步信息，請參閲附註14，“承諾、擔保、產品擔保和其他或有損失”。

注10.退休後福利計劃

養老金福利和退休人員健康和生活福利由通用電氣在剝離前贊助。

C在剝離之前，通用電氣的某些醫療保健員工受到通用電氣贊助的各種養老金和退休人員健康和生活計劃的覆蓋。這些計劃在剝離之前被計入多僱主計劃。一定的其中，福利計劃不對新參與者開放。於截至2022年及2021年12月31日止年度，該等計劃的相關成本由通用電氣分配予本公司，並於合併損益表內確認。這些成本包括美國通用電氣養老金計劃、某些國際養老金計劃、美國通用電氣補充養老金計劃和某些美國退休福利計劃中在職員工的服務成本。我們做到了不在我們截至2022年12月31日的合併財務狀況表中記錄與我們參與這些計劃相關的任何資產或負債。

我們的員工參加美國通用電氣養老金計劃和某些美國退休人員福利計劃的相關費用佔相關費用的大部分，為$73百萬美元和美元96截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度分別為1.2億美元和1.3億美元。與我們的員工參加某些國際養老金計劃相關的費用為$111000萬美元和300萬美元22截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度分別為1.2億美元和1.3億美元。

此外，某些GE Healthcare員工受到GE Healthcare歷來贊助的各種養老金計劃的覆蓋。與這些計劃相關的資產和負債包括在我們截至2022年12月31日的綜合財務狀況表中。
91

分拆後的養老金福利和退休人員健康和生活福利。

在剝離方面，2023年1月1日，GE Healthcare承擔了前GE養老金和退休後債務和資產的一部分。承擔的養老金和退休後義務涉及欠通用電氣現任醫療員工、前通用電氣醫療員工和某些通用電氣遺留計劃參與者的福利。對於退休後計劃，GE Healthcare現在是GE多僱主計劃的參與者。

下表顯示了GE Healthcare在2023年1月1日承擔的所有計劃的總資產和負債。

累計利益義務和未確認收益
截至2023年1月1日
固定福利計劃(1)
其他退休後計劃(2)
總計
累積福利義務$21,696 $1,210 $22,906 
AOCI中記錄的未確認收益
1,258 1,223 2,481 

淨收益負債
截至2023年1月1日
固定福利計劃(1)
其他退休後計劃(2)
總計
預計福利義務$21,743 $1,210 $22,953 
資產公允價值18,908 — 18,908 
淨負債$2,835 $1,210 $4,045 
(1)界定福利計劃由主要退休金計劃和其他退休金計劃組成，定義如下。
(2)其他退休後計劃(“OPEB計劃”)由以下定義的其他離職後福利組成。

對我們計劃的描述。

在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度，我們披露資產或債務超過美元的退休後計劃20由於2023年1月1日轉移到GE Healthcare的負債和資產，我們在下表中披露了資產或債務超過$50在截至2023年12月31日的一年中，對於這些計劃，我們使用12月31日作為衡量日期。

我們的主要養老金計劃包括覆蓋美國參與者的GE Healthcare養老金計劃，以及為更高級別、服務時間更長的美國員工提供補充福利的GE Healthcare補充養老金計劃。主要養老金計劃包括與分拆相關的從GE轉移到GE Healthcare的債務。自2012年以來，這些計劃一直不對新參與者開放。GE醫療養老金計劃的所有剩餘服務應計項目將從2024年12月31日起凍結。2011年前成為高管的GE醫療補充養老金計劃參與者的福利被凍結，自2021年1月1日起生效，此後這些員工將積累一項福利，該福利將在十退休後每年分期付款。通用電氣醫療保健養老金計劃的預計福利義務為#美元。16,1383.8億美元，計劃資產為$14,7001000萬美元，並且是91截至2023年12月31日，根據美國公認會計準則提供資金的百分比。通用電氣醫療補充養老金計劃的預計福利義務為#美元。2,022截至2023年12月31日，福利為1,000萬美元，福利由本公司直接支付給符合資格的參與者，詳情請參閲本附註的“資金”一節。

我們的其他養老金計劃包括所有其他計劃，涵蓋某些美國參與者和非美國參與者。這些計劃包括剝離前存在的債務，以及與剝離相關的從通用電氣轉移到GE Healthcare的債務。在某些國家/地區，福利應計已停止和/或在不同日期對新員工關閉。

OPEB計劃包括向美國參與者提供的醫療和人壽保險福利。GE Healthcare承擔了與剝離相關的這些計劃相關的義務。參與者分擔醫療保健和人壽保險福利的成本。2015年和2019年，為受薪和小時工參與者提供的某些福利不對新退休人員開放。

資金來源
GE Healthcare養老金計劃和我們的其他養老金計劃的資金政策是提供足夠的金額，以滿足員工福利和税法規定的最低資金要求，外加我們可能確定為適當的任何額外金額。通用電氣醫療補充養老金計劃和OPEB計劃沒有資金，我們用手頭的現金支付福利。2023年，公司支付的現金總額為#美元142為其GE醫療保健補充養老金計劃提供100萬美元84300萬美元用於其他養老金計劃，以及1312000萬美元用於其OPEB計劃。2024年，公司預計總現金捐款約為#美元。336為我們的養老金和OPEB計劃提供100萬美元。該公司2024年在美國的GE醫療養老金計劃沒有要求的最低資金繳費。未來的出資將取決於市場狀況、利率和其他因素。
92

計劃資金狀況
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
其他養卹金計劃
預計福利債務的變化
1月1日的餘額$— $640 $— $940 
通用電氣在剝離時的轉賬17,997 3,707 1,149 — 
服務成本32 23 6 19 
利息成本952 209 59 17 
參與者的貢獻4 1 18 1 
圖則修訂
53 2 — — 
精算損失（收益）-淨額493 221 50 (193)
已支付的福利(1,341)(359)(149)(38)
削減開支(30)— — — 
匯率調整— 144 — (43)
12月31日的結餘$18,160 $4,588 $1,133 $703 
計劃資產變動
1月1日的餘額$— $382 $— $553 
通用電氣在剝離時的轉賬
14,838 4,046 — — 
計劃資產的實際損益1,057 189 — (101)
僱主供款142 84 131 18 
參與者的貢獻4 1 18 1 
已支付的福利(1,341)(359)(149)(38)
收購/資產剝離/合併
— 1 — — 
匯率調整— 174 — (8)
12月31日的結餘$14,700 $4,518 $— $425 
資金到位狀況-盈餘（赤字）$(3,460)$(70)$(1,133)$(278)

合併財務狀況表中記錄的金額
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
其他養卹金計劃
所有其他資產
$— $712 $— $65 
所有其他流動負債
(143)(47)(130)(16)
薪酬和福利
(3,317)(735)(1,003)(327)
記錄的淨額$(3,460)$(70)$(1,133)$(278)

AOCI中記錄的税前金額
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
主要養卹金計劃其他養卹金計劃
OPEB計劃
其他養卹金計劃
淨虧損(收益)$(1,213)$1,075 $(482)$60 
前期服務成本(積分)(43)(18)(533)(5)
AOCI中記錄的合計$(1,256)$1,057 $(1,015)$55 

累計福利債務是根據計量日期的僱員服務和薪酬計算的福利的精算現值，不包括對未來薪酬水平的假設。下表彙總了計劃福利債務超過計劃資產的固定福利養卹金計劃的累計福利債務總額、超過計劃資產的累計福利債務以及計劃資產的預計福利債務和公允價值。
93

超出計劃資產的計劃負債
自.起
2023年12月31日
2022年12月31日
累積利益義務$23,841 $687 
累計福利義務超過計劃資產的計劃
累積利益義務$20,774 $390 
計劃資產的公允價值15,433 63 
計劃的預計福利義務超過計劃資產的計劃
預計福利義務$20,808 $406 
計劃資產的公允價值15,433 63 

費用(收入)構成
截至十二月三十一日止的年度
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
20232023202220212023
服務成本--運營$32 $23 $19 $24 $6 
利息成本952 209 17 15 59 
計劃資產的預期回報(1,170)(256)(27)(27)— 
淨虧損(收益)攤銷(125)10 5 17 (64)
攤銷先前服務費用(貸方)4 (3)(5)(4)(87)
限流損耗（增益）
17 — — — — 
結算損失(收益)
— 61 — — — 
非運營$(322)$21 $(10)$1 $(92)
定期費用(收入)淨額$(290)$44 $9 $25 $(86)

2023年第三季度，管理層批准了美國-根據該計劃，所有剩餘在職員工的福利將於2024年12月31日起凍結，並提供額外的福利增強。因此，我們確認非現金税前縮減虧損約為美元。17 2000萬美元作為非經營性福利成本，並增加了我們的養老金負債，23 萬由於計劃變動，我們重新計量計劃資產及預計福利責任。這些變化使AOCI總體下降了$305 在綜合財務狀況表中。

於2023年第四季度，管理層批准並支付一次性一次性款項予2023年終止僱用的若干僱員。 二計劃中的受益人。這些一次性結算減少了我們未來的現金需求和保費。由於部分結算退休金負債，我們確認非現金税前結算費用。結算費為$61 百萬美元指AOCI中記錄的未確認淨虧損的比例部分，並記錄在綜合收益表的非經營利益（收入）成本中。

94

退休後福利計劃的税前成本和其他綜合收益的變化
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
其他養卹金計劃
其他養卹金計劃
退休後福利計劃的成本$(290)$44 $(86)$9 $23 
其他綜合虧損(收益)變動情況：
通用電氣在剝離時的轉賬
(1,989)740 (1,216)— — 
圖則修訂
53 — — — — 
淨虧損(收益)-本年度606 287 50 (74)(86)
AOCI外的重新分類：
削減/結算收益(虧損)(47)(61)— — — 
淨虧損(收益)攤銷
125 (10)64 (5)(16)
攤銷先前服務信貸(4)3 87 5 4 
其他綜合損失(收益)合計變動$(1,256)$959 $(1,015)$(74)$(98)
退休後福利計劃的成本(收入)和其他綜合損失(收入)的變化$(1,546)$1,003 $(1,101)$(65)$(75)

假設
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
其他養卹金計劃
其他養卹金計劃
加權平均福利義務假設
貼現率5.2 %4.5 %5.1 %4.3 %1.9 %
薪酬增加3.9 %3.1 %3.6 %3.0 %2.8 %
加權平均效益成本假設
貼現率5.5 %4.9 %5.4 %1.9 %1.4 %
計劃資產的預期回報率7.0 %5.6 %— %6.3 %5.4 %

對於2023年12月31日退休後醫療保健義務的重新計量，公司假設6.5各種覆蓋的醫療福利的人均費用的初始加權平均增長率，主要適用於不符合聯邦醫療保險資格的參與者。假定趨勢率將逐漸下降到最終的5.0到2029年，並保持在這一水平。

計算中使用的假設
會計要求需要使用假設來反映支付養卹金債務的不確定性和時間長短。未來福利支付的實際金額將取決於參與者何時退休、退休時的福利金額以及他們的壽命。為了以今天的美元反映債務，我們使用與預期付款的時間範圍相匹配的利率對未來付款進行貼現。我們還假設用於支付這些款項的投資將獲得長期回報率。

GE Healthcare聘請第三方精算師協助確定養老金和其他退休後計劃假設。我們每年都會對這些假設進行評估。我們定期評估其他假設，如退休年齡、死亡率和人員流動率，並根據需要進行更新，以反映我們的實際經驗和對未來的預期。

我們使用高質量固定收益證券的加權平均收益率來確定貼現率，這些證券的到期日與預期的福利支付時間一致。較低的貼現率增加了福利債務的規模，通常會增加下一年的養老金支出；較高的貼現率會減少福利債務的規模，通常會減少隨後一年的養老金支出。
95

計劃資產的預期回報率是用於為養卹金義務提供資金的投資將賺取的估計長期回報率。為了確定這一比率，我們考慮了計劃投資的當前和目標構成、我們獲得的歷史回報以及我們對未來的預期。

薪酬假設用於估計活躍計劃參與者的薪酬增長年率。如果假設的增長率增加，養老金債務的規模將增加，AOCI在我們的綜合和綜合財務狀況報表中記錄的金額也將增加，並攤銷到後續期間的收益中。

關於我們截至2023年12月31日綜合財務狀況表所列的養老金餘額，我們估計我們將攤銷$(116)淨精算收益為1.5億美元，(81)在2024年綜合收益表中，將AOCI的先前服務貸項中的100萬美元計入非營業福利(收入)成本。

我們福利計劃的預期未來福利支付
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
OPEB計劃
2024
$1,277 $226 $130 
2025
1,289 239 124 
2026
1,300 239 119 
2027
1,307 243 114 
2028
1,310 254 110 
2029-2033
6,449 1,334 454 

養老金計劃資產。

GE Healthcare Employee Benefits投資委員會(以下簡稱“投資委員會”)負責監管我們在美國投資的養老金計劃的資產投資。投資委員會保留獨立的投資經理和顧問，並使用與投資目標、有針對性的資產分配、風險管理做法、允許和禁止的投資持有量、多元化、衍生品的使用、計劃資產與福利義務之間的關係、計劃的資金狀況以及其他相關因素和考慮因素有關的書面政策和程序。

我們的美國資金養老金計劃的資產投資於一個投資組合，其中包括美國和國際股權證券；美國政府、機構和公司債務證券；資產擔保債務證券；私募股權；房地產和其他替代投資；以及現金和現金等價物和衍生品合同。這種資產和衍生工具的組合被用來實施投資戰略以及對衝資產和負債風險。投資委員會在資產類別水平上設定目標分配百分比，包括高於或低於目標分配百分比的允許範圍。

國際計劃的計劃資產由每個國家的實體管理和分配。

下表總結了我們的養老金計劃金融工具，這些工具是在經常性的基礎上按公允價值計量的。沒有與我們的OPEB計劃相關聯的計劃資產。用於計量資產公允價值的投入和估值技術與我們用於按公允價值經常性計量金融資產的估值方法一致，如附註2“重要會計政策摘要”所述。


96

截至2023年12月31日的計劃資產構成
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
公允價值計量基礎
公允價值計量基礎
截至2023年12月31日的餘額
1級
2級
3級
以淨資產淨值測量(1)
截至2023年12月31日的餘額
1級
2級
3級
以淨資產淨值測量(1)
全球股權證券$2,609 $954 $— $— $1,655 $467 $51 $1 $— $415 
債務證券(包括現金和現金等價物)
8,121 866 6,309 — 946 2,977 239 2,203 — 535 
房地產912 — — 382 530 508 — — 20 488 
私募股權和其他投資3,058 — 9 213 2,836 566 — 1 11 554 
計劃資產的公允價值
$14,700 $1,820 $6,318 $595 $5,967 $4,518 $290 $2,205 $31 $1,992 
(1)作為實際的權宜之計，按每股資產淨值(或其等值)按公允價值計量的某些資產並未歸類於公允價值等級。

截至2022年12月31日的計劃資產構成
其他養卹金計劃
公允價值計量基礎
截至2022年12月31日的餘額
1級
2級
3級
以淨資產淨值測量(1)
全球股權證券$67 $33 $— $— $34 
債務證券(包括現金和現金等價物)
205 24 150 — 31 
房地產25 — — 12 13 
私募股權和其他投資128 3 7 49 69 
計劃資產的公允價值
$425 $60 $157 $61 $147 
(1)作為實際的權宜之計，按每股資產淨值(或其等值)按公允價值計量的某些資產並未歸類於公允價值等級。

截至2023年12月31日和2022年，使用重大不可觀察投入(第3級)的計劃資產的公允價值為#美元6261000萬美元和300萬美元61分別為2.5億美元和2.5億美元。這些資產主要涉及房地產和私募股權投資。2023年3級計劃資產餘額的變化主要是由於2023年1月1日向GE Healthcare轉移的負債和資產。2022年期間，第3級計劃資產餘額變化不大。

養老金計劃的加權平均資產配置
2023年目標
2023年實際
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
主要養卹金計劃
其他養卹金計劃
全球股權證券18 %11 %18 %10 %
債務證券(包括現金和現金等價物)
54 %58 %55 %66 %
房地產7 %17 %6 %11 %
私募股權和其他工具21 %14 %21 %13 %

固定繳款計劃。

作為剝離的結果，GE Healthcare為其合格的美國員工建立了一項固定繳費計劃，該計劃與安永參與，而通用電氣醫療保健作為通用電氣的一項業務運營。與以下項目相關的費用我們的員工在2023年參加GE Healthcare的固定繳費計劃，以及GE在2022年和2021年的固定繳費計劃代表僱主匹配GE Healthcare員工的繳費，金額為$1221000萬，$123百萬美元和美元119分別為2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日。

97

注11.所得税

該公司在美國(聯邦和州)和許多外國司法管轄區繳納所得税。這些司法管轄區的税收法律或法規的變化，或有關當局對其應用、管理或解釋的立場的變化，可能會影響我們的納税義務、投資回報和業務運營。

減税和就業法案對某些非美國子公司賺取的全球無形低税收入(GILTI)的美國股東徵收税收。公司已選擇將GILTI作為期間成本進行會計處理。

所得税前收入
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
美國收入
$816 $1,090 $1,587 
非美國收入
1,545 1,422 1,288 
總計
$2,361 $2,512 $2,875 

所得税撥備
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
當前
美國聯邦政府$171 $396 $141 
非美國345 324 422 
美國各州
42 97 55 
延期
美國聯邦政府— (213)82 
非美國103 7 (101)
美國各州82 (48)1 
總計$743 $563 $600 

美國聯邦法定所得税率與實際所得税率的對賬
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
税前收入
$2,361 $2,512 $2,875 
預計税率為21%
496 528 604 
海外業務
63 43 (54)
預提税金
28 4 11 
美國對海外業務徵税
(35)(36)(23)
不確定的税收狀況
11 6 11 
研發效益
(33)(33)(32)
扣除聯邦福利後的州税
24 39 45 
估值免税額
19 8 33 
分拆和分離成本
184 — — 
其他
(14)4 5 
所得税撥備
$743 $563 $600 
實際所得税率
31.5%22.4%20.9%

未確認的税收優惠。

公司定期接受美國（聯邦和州）以及我們運營所在的眾多國家的税務機關的税務審計。於二零二一年，本公司與若干海外司法權區的税務機關達成和解。雖然公司目前正在多個司法管轄區進行2004-2022納税年度的審計，包括 中國、德國、挪威、英國和美國，我們認為，在任何司法管轄區，未解決問題或索賠的最終結果可能對經營業績、財務狀況或現金流量產生重大影響。我們相信，我們已就所有未確認的税務優惠作出充足撥備。
98

未確認的税收優惠對賬。

未確認的税收優惠餘額、相關利息和罰款金額以及我們認為未來12個月內合理可能的變化範圍如下。

202320222021
期初餘額
$465 $365 $684 
本年度新增納税頭寸
— 9 9 
增加前幾年的納税狀況
156 137 14 
前幾年的減税情況
(203)(41)(78)
與税務機關達成和解
(6)(1)(262)
訴訟時效期滿
(3)(4)(2)
期末餘額
$409 $465 $365 

於截至二零二三年十二月三十一日止年度，134 作為期初資產負債表調整的一部分，GE向本公司提供了100萬美元的未確認税收優惠，並計入上表中的上一年度税收狀況增加項。此外，於截至2023年12月31日止年度，與當地税務機關達成的一項事宜已完成，導致撥回經營虧損淨額遞延税項資產及相關$183 未確認的税收優惠，包括在上述往年税收減免中。於截至二零二二年十二月三十一日止年度，132 GE向本公司提供了100萬美元的未確認税收優惠，這些税收優惠已計入截至2022年12月31日的合併財務狀況表，並計入上表中的以往年度税收狀況增加一行。

未確認的税收優惠
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
未確認的税收優惠
$409 $465 $365 
未確認税收優惠的應計利息
72 56 53 
在接下來的12個月內合理地減少未確認的税收優惠餘額
29 45 36 
如果確認，將減少税費和實際税率的部分
157 153 111 

2023年第一季度，本公司改變了其會計政策，從利息和其他財務費用--所得税淨額到收益(準備金)--列報不確定税收頭寸的利息支出。更多信息見附註2，“重要會計政策摘要”。截至2023年12月31日的年度，$12在所得税福利(準備金)和截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度中，不確定税收職位的利息支出為800萬美元。121000萬美元和300萬美元9不確定税收狀況的利息支出110萬美元記錄在利息和其他財務費用中-分別在綜合和合並損益表中的淨額。截至2023年12月31日的年度，$61000萬的所得税罰金記錄在綜合收益表的所得税準備(福利)中。不是應計罰款發生在截至2022年12月31日或2021年12月31日的年度。

遞延所得税。

我們定期評估我們的遞延税項資產的可回收性，並在必要時建立估值撥備，以將遞延税項資產減少到更有可能實現的金額(可能性超過50%)。在確定是否需要估值免税額以及這種估值免税額的數額時，需要作出重大判斷。在評估我們於2023年12月31日的遞延税項資產的可回收性時，我們考慮了所有可用的證據，包括財務報表損失的性質、應税暫時性差異的沖銷、估計的未來營業利潤以及税務籌劃行動和戰略。

遞延所得税
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
總資產
$4,474 $1,550 
總負債
(68)(370)
遞延所得税淨資產(負債)
$4,406 $1,180 

99

遞延所得税淨資產(負債)的組成部分
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
遞延税項資產：
員工福利
$1,418 $222 
合同責任
171 193 
盤存
95 84 
營業虧損結轉
648 176 
其他應計費用
68 70 
應收賬款
45 42 
租賃負債
75 57 
税收抵免結轉
59 128 
合同資產
79 99 
美國利息限制結轉
61 — 
商譽和其他無形資產
1,461 — 
物業、廠房和設備
261 338 
資本化R&D
547 554 
其他
8 — 
遞延所得税資產總額
4,996 1,963 
估值免税額
(540)(272)
扣除估值扣除後的遞延所得税資產總額
4,456 1,691 
遞延税項負債：
商譽和其他無形資產
— (458)
ROU資產
(50)(47)
其他
— (6)
遞延所得税負債總額
(50)(511)
遞延所得税淨資產(負債)
$4,406 $1,180 

從2022年1月1日起，根據修訂後的1986年國税法，美國納税人必須將某些研發費用資本化，並在5年或15年內攤銷。這一撥備增加了我們在截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度的應納税所得額，並導致美國聯邦和州所得税的額外現金支付。與這項準備金有關的2023年研發費用的遞延税項資產的餘額為#美元。267截至2023年12月31日，為1.2億美元。與此項準備有關的2022年研發費用的遞延税項資產的餘額為#美元。1971000萬美元和300萬美元293分別截至2023年12月31日和2022年12月31日。如果研究成本的資本化通過2022年生效的追溯立法進行調整，本公司預計將記錄2022年遞延税項資產的減值，從而根據與通用電氣的税務協議計入税項支出。

與分拆有關，GE向本公司繳納了某些遞延所得税。2022年期間，遞延所得税淨資產為#美元80通用電氣向公司貢獻了100萬美元，並在截至2022年12月31日的綜合財務狀況表中確認了遞延所得税。

此外，與剝離有關，我們的遞延所得税淨資產公司減少了$3,099百萬美元，主要來自通用電氣的轉賬，包括美元964其餘的主要歸因於不屬於本公司獨立業務的税務屬性，以及通用電氣醫療保健基礎上的估值變化。

100

估值津貼主要涉及有歷史虧損的非美國遞延税項以及美國聯邦和州信貸結轉。2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日終了年度的估值津貼活動包括：

估值免税額
2020年12月31日餘額
$250 
所得税撥備39 
外幣兑換及其他(10)
2021年12月31日的餘額
$279 
所得税撥備(5)
外幣兑換及其他(2)
2022年12月31日的餘額
$272 
所得税撥備(12)
外幣兑換及其他280 
2023年12月31日的餘額
$540 

由於剝離，估值津貼增加了#美元。2691000萬美元，包括在上表的外幣兑換和其他行中。

淨營業虧損。

作為剝離的結果，淨營業虧損遞延税項資產增加了#美元。1,0751000萬美元。截至2023年12月31日，公司的淨營業虧損為6,526100萬美元主要與法國、愛爾蘭、巴西、德國和荷蘭有關，可以無限期結轉。結轉的淨營業虧損總額導致遞延税項資產為#美元。1,241截至2023年12月31日，為1.2億美元。這一數額不包括應計項目#美元。149公司已記錄的與產生淨營業虧損和預期對美國外國税收抵免的影響的基本税收狀況相關的未確認税收優惠700萬美元4441000萬美元。

未分配的收益。

剝離後，由於目前美國的資金需求，公司某些海外子公司以前未分配的收益不再無限期地再投資於非美國業務。因此，在2023年，遞增遞延税款負債為#美元。21記錄了100萬美元的預扣税和其他應在未來分配收益時繳納的外國税。此外，該公司還為未來分配當期收益時應繳納的預扣税和其他外國税做了準備。然而，公司通常考慮外國子公司的外部基差的情況，如果發生不可預見的未來逆轉(例如，將資本收益分配或處置給不相關的第三方)，將產生額外的美國税收，約為#美元7,7291000萬美元在期限上是永久性的。量化與無限期再投資基差相關的遞延税項負債(如果有的話)是不可行的。

101

注12.累計其他綜合收益(虧損)-淨額

扣除所得税後，按組成部分劃分的AOCI變動如下。

累計其他綜合收益(虧損)
貨幣換算調整(1)
福利計劃現金流對衝AOCI合計
2020年12月31日
$(643)$(180)$(16)$(839)
税前其他綜合收益(虧損)-扣除税金淨額$(9), $(57)和$(12)
(326)74 40 (212)
從AOCI重新徵税-税網(2)共$0, $37、和$(3)
— 6 8 14 
其他全面收益(虧損)
(326)80 48 (198)
減去：非控股權益應佔的其他綜合收益(虧損)
— — — — 
2021年12月31日
(969)(100)32 (1,037)
税前其他綜合收益(虧損)-扣除税金淨額$(5), $(39)和$(10)
(878)58 27 (793)
從AOCI重新徵税-税網(2)共$0, $0、和$17
— — (50)(50)
其他全面收益(虧損)
(878)58 (23)(843)
減去：非控股權益應佔的其他綜合收益(虧損)
(2)— — (2)
2022年12月31日
(1,845)(42)9 (1,878)
重新分類前其他全面收益（虧損）-扣除税項(3)共$22, $186、和$1
74 (601)(5)(532)
從AOCI重新徵税-税網(2)共$0, $97、和$6
— (296)(22)(318)
其他全面收益(虧損)
74 (897)(27)(850)
分拆相關調整-税後淨額(4)共$0 $(509)和$0
28 1,972 — 2,000 
減去：非控股權益應佔的其他綜合收益(虧損)
(37)— — (37)
2023年12月31日
$(1,706)$1,033 $(18)$(691)
(1)截至2023年及2022年12月31日止年度，於其他全面收益（虧損）（“其他全面收益”）確認的貨幣換算調整（“CTA”）金額包括與淨投資對衝有關的淨收益（虧損），如附註13所進一步討論， “金融工具和公允價值計量“。
(2)從AOCI重新歸類為福利計劃的收益在非營業收益(收入)損失中確認，而現金流量對衝在我們的綜合和合並損益表中的產品成本或服務成本中確認。
(3)包括對福利計劃的税前影響$(305)100萬美元，用於養卹金計劃修正案和有關計劃資產和福利債務的重新計量。參閲附註10，“退休後福利計劃“，以瞭解更多信息。
(4)包括$的影響1,972用於從通用電氣養老金和其他退休後計劃轉移的未確認收益的福利計劃和$28與其他剝離相關調整相關的CTA收入為1000萬美元。 參閲附註10，“退休後福利計劃” 有關從通用電氣養老金和其他退休後計劃轉移的與剝離有關的未確認收益的進一步信息。

注13.金融工具和公允價值計量

衍生工具和套期保值。

我們執行和持有衍生品合約的主要目標是減少與外幣匯率、利率、股票價格和大宗商品價格相關的風險相關的收益和現金流的波動性。這些衍生品合約減少了上述風險，但並未完全消除。我們的政策是，衍生品合約僅用於管理風險，而不用於投機目的。

衍生工具合約的公允價值於綜合及綜合財務狀況表內的所有其他流動資產、所有其他資產、所有其他流動負債及所有其他負債內確認，以合約結算時間為準。我們將某些衍生品合約指定為現金流、公允價值或淨投資對衝的對衝工具。我們每季度評估被指定為對衝工具的衍生品合約的有效性。

102

現金流對衝
我們使用外幣遠期合約來對衝與預測交易和公司承諾(包括公司間交易)相關的現金流的波動性，這些現金流以子公司功能貨幣以外的外幣計價。我們對預測交易進行對衝的最大時間長度為兩年。截至2023年12月31日，這些合約的最大剩餘期限為12月份。

指定為現金的衍生工具 就流動對衝而言，指定對衝工具的公允價值變動最初記為AOCI的組成部分，其後重新分類至對衝交易發生期間的收益及受對衝交易影響的同一財務報表項目。我們預計將重新分類$21未來12個月與指定現金流對衝相關的税前淨遞延虧損1000萬歐元，同時對相關對衝交易的收益產生影響。

與指定為現金流量套期保值的衍生工具相關的現金流量在現金流量表的合併和合並報表中計入(用於)經營活動的現金。

淨投資對衝
我們將交叉貨幣利率掉期和外幣遠期合約與外幣期權合約結合使用，以對衝與我們在海外業務中的淨投資相關的外幣風險。我們對海外業務的淨投資進行對衝的最長時間約為五年。截至2023年12月31日，這些合約的最大剩餘期限為52被指定為我們在海外業務中使用歐元、日元和人民幣功能貨幣進行淨投資的對衝。

我們使用現貨方法來評估我們的淨投資對衝的對衝有效性。可歸因於外幣對美元現滙波動的指定對衝工具的公允價值變動最初被記錄並作為AOCI的CTA部分的組成部分持有，直到被對衝的外國業務被出售或大量清算為止。被排除在有效性評估之外的淨投資對衝衍生工具部分的公允價值變動在CTA中記錄，然後在利息和其他財務費用中確認-使用系統和合理的方法在對衝有效期內確認綜合和綜合收益表中的淨額。被指定為淨投資對衝的交叉貨幣互換中被排除的部分，以應計利息的形式記錄在利息和其他財務費用--合併和合並損益表的淨額中。

與指定為淨投資對衝的衍生工具相關的現金流量計入現金流量表綜合和合並現金流量表的投資活動所產生的現金(用於)。交叉貨幣掉期定期利息結算產生的現金流量在現金流量表的綜合和合並現金流量表中計入經營活動產生的現金(用於經營活動)。

公允價值對衝
我們使用利率互換來對衝我們固定利率借款的利率風險。這些衍生品被指定為公允價值對衝。2023年第四季度，我們執行了利率掉期合約，以對衝優先無擔保票據特定指定現金流的基準利率風險。

我們將掉期合約的公允價值變動計入利息和其他財務費用--綜合及綜合損益表中的淨額，即優先無抵押票據指定現金流量的公允價值變動被記為基準調整的同一項目。

利率掉期定期利息結算的現金流量在現金流量表的綜合及合併現金流量表中記錄於經營活動現金(用於經營活動)。

衍生品未被指定為對衝工具s
我們還執行衍生工具，如外幣遠期合約、與股票掛鈎的總回報掉期和未被指定為合格套期保值的商品遠期合約。這些衍生品是外幣匯率風險、股票價格風險和大宗商品價格風險的經濟對衝。我們在我們的購買或銷售合同中識別與外幣相關的特徵，如果貨幣不是合同實質性一方的當地貨幣或功能貨幣，則將其記錄為嵌入衍生品。

未在合資格對衝交易中指定的衍生工具的公允價值變動，根據相關對衝交易的性質，在綜合及綜合損益表中計入產品成本、服務成本、SG&A及其他(收入)費用淨額。嵌入衍生工具的公允價值變動在綜合及合併損益表的其他(收入)費用淨額中確認。

與未指定為套期保值的衍生工具相關的現金流量，根據被套期保值交易的性質，在綜合及合併現金流量表中記錄來自(用於)經營活動的現金及來自投資活動的現金(用於)。
103

下表列出了我們未償還衍生工具的公允價值總額。

衍生產品的公允價值
2023年12月31日2022年12月31日
總概數公允價值-資產公允價值--負債總概數公允價值-資產公允價值--負債
外幣兑換合約$1,356 $8 $30 $1,240 $32 $53 
衍生品被視為現金流對衝1,356 8 30 1,240 32 53 
交叉貨幣互換(1)
2,209 — 204 2,132 — 111 
外幣兑換合約和期權991 9 11 — — — 
衍生品被視為淨投資對衝3,200 9 215 2,132 — 111 
利率互換(1)
1,000 35 10 — — — 
衍生品計入公允價值對衝
1,000 35 10 — — — 
外幣兑換合約3,597 19 12 4,456 9 20 
其他衍生品(2)
438 57 2 660 25 25 
未被指定為對衝工具的衍生工具
4,035 76 14 5,116 34 45 
總衍生品$9,591 $128 $269 $8,488 $66 $209 
(1)應計利息於所呈列期間並不重大，並不計入公平值。該等金額於綜合及合併財務狀況表內的所有其他流動資產及所有其他流動負債內確認。
(2)其他衍生工具包括嵌入式衍生工具、與股權合約有關的衍生工具及商品衍生工具。

下表列示了合併財務狀況表中長期借款中記錄的與公允價值套期累計基礎調整相關的金額。

2023年12月31日
賬面金額
計入賬面值的累計基準調整
指定為公允價值套期的長期借款
$1,023 $25 

根據與衍生工具合約相關交易對手訂立的主安排，在若干情況下及在適用規定的規限下，我們獲準以一方應付另一方的單一淨額結算交易。然而，我們已選擇於綜合及合併財務狀況表及上表按總額基準呈列衍生資產及衍生負債。

截至2023年12月31日，與衍生工具合約相關的抵銷權的潛在影響將對資產及負債兩者抵銷$411000萬美元。

下表列示了與公司現金流和淨投資對衝相關的在其他全面收益中確認的税前收益（虧損）。

在其他全面收益中確認的與現金流和淨投資套期有關的税前收益（虧損）
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
現金流對衝$(6)$37 $40 
淨投資對衝(1)
(97)(111)— 
(1)於所呈列期間於其他全面收益中就除外部分確認的金額並不重大。

下表呈列我們的衍生金融工具及對衝活動對綜合及合併收益表的影響。








104

衍生金融工具和套期保值活動
截至2023年12月31日止的年度
產品成本服務成本
SG&A
利息和其他財務費用 –網絡
其他(3)
外幣兑換合約$23 $6 $— $— $— 
現金流套期的影響23 6 — — — 
交叉貨幣互換— — — 34 — 
外幣兑換合約和期權— — — 3 — 
淨投資套期保值的影響(1)
— — — 37 — 
外幣兑換合約
— — — — — 
利率互換
— — — 24 — 
長期借款的債務基礎調整
— — — (25)— 
其他衍生品(2)
— — — — — 
公允價值套期的影響
— — — (1)— 
外幣兑換合約3 2 — — 5 
其他衍生品(2)
— — 10 — 47 
未指定為套期工具的衍生工具的影響
$3 $2 $10 $— $52 
截至2022年12月31日止的年度
產品成本服務成本
SG&A
利息和其他財務費用 –網絡
其他(3)
外幣兑換合約$54 $— $— $— $— 
現金流套期的影響54 — — — — 
交叉貨幣互換— — — — — 
外幣兑換合約和期權— — — — — 
淨投資套期保值的影響(1)
— — — — — 
外幣兑換合約
— — — — — 
利率互換
— — — — — 
長期借款的債務基礎調整
— — — — — 
其他衍生品(2)
— — — — — 
公允價值套期的影響— — — — — 
外幣兑換合約(96)— — — 11 
其他衍生品(2)
— — — — 11 
未指定為套期工具的衍生工具的影響
$(96)$— $— $— $22 
截至2021年12月31日止的年度
產品成本服務成本
SG&A
利息和其他財務費用 –網絡
其他(3)
外幣兑換合約$(8)$— $— $— $— 
現金流套期的影響(8)— — — — 
交叉貨幣互換— — — — — 
外幣兑換合約和期權— — — — — 
淨投資套期保值的影響
— — — — — 
外幣兑換合約(12)— — — — 
利率互換
— — — — — 
長期借款的債務基礎調整
— — — — — 
其他衍生品(2)
— — — — 24 
公允價值套期的影響
(12)— — — 24 
外幣兑換合約— — — — 10 
其他衍生品(2)
— — — — — 
未指定為套期工具的衍生工具的影響$— $— $— $— $10 
(1)2023年和2022年的有效性測試不包括數額。
(2)其他衍生工具包括嵌入式衍生工具、與股權合約有關的衍生工具及商品衍生工具。
(3)數額包括合併和合並損益表中其他(收入)費用淨額的損益。
105

交易對手信用風險
如果交易對手不履行已執行的衍生工具，本公司將面臨與信貸相關的損失。衍生工具合約的信用風險由截至報告日期的合約公允價值表示。公司衍生品的公允價值可能會根據市場變動和我們頭寸的變化等因素而在不同時期發生重大變化。

我們通過將可接受的交易對手限制在具有投資級信用評級的主要金融機構，通過限制對個別交易對手的信用敞口金額，以及通過積極監控交易對手信用評級和個人信用敞口的數量，來管理交易對手信用風險的集中。

我們還採用了總的淨額結算安排，將交易對手在特定結算日不付款的風險限制為本來會從交易對手那裏收到的淨收益。儘管沒有完全消除，但我們認為，由於這些保護措施，交易對手違約的風險並不是很大。我們的衍生工具均不受抵押品或其他證券安排的約束，也不包含依賴於任何信用評級機構對我們的信用評級的條款。

公允價值計量。

下表為按公允價值經常性入賬和計量的資產和負債。

按經常性基礎計量的資產和負債的公允價值
截至2023年12月31日
截至2022年12月31日
1級2級3級總計1級2級3級總計
資產：
投資證券$31 $— $— $31 $21 $— $— $21 
衍生品— 128 — 128 — 66 — 66 
負債：
遞延補償
264 5 — 269 62 2 — 64 
衍生品— 269 — 269 — 203 6 209 
或有對價— — 44 44 — — 42 42 

或有對價
截至或有對價負債2023年12月31日和2022年12月31日被記錄在與商業收購相關的記錄中。在截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度內，我們記錄的收益為171000萬美元和300萬美元65分別從與或有對價負債重新計量有關的公允價值調整中扣除1000萬美元。這些收益在SG&A的合併和合並損益表中確認。在截至2021年12月31日的年度內，或有對價的第3級公允價值計量的變化並不重大。

非經常性公允價值計量
在截至2023年、2022年和2021年12月31日止年度，按公允價值非經常性基礎計量的資產和負債的公允價值計量變動，例如權益法投資、不能隨時確定公允價值的權益投資、融資應收賬款和長期資產，並不重大。

其他金融工具的公允價值
截至2023年12月31日和2022年12月31日的借款估計公允價值為#美元。9,9591000萬美元和300萬美元8,5212000萬美元，而賬面價值(包括攤銷債務發行成本和折扣的減少)為#美元9,4421000萬美元和300萬美元8,249分別為2.5億美元和2.5億美元。我們借款的公允價值包括應計利息，是根據可比債務和基準證券的可見價格和報價以及利差確定的，被認為是公允價值等級中的第二級。進一步資料見附註9，“借款”。

注14.承諾、保證、產品保修和其他或有損失
保證。
該公司通過備用信用證、銀行擔保、投標債券和擔保債券擁有表外信貸敞口。進一步資料見附註9，“借款”。此外，在剝離之前，通用電氣在某些司法管轄區提供了履約擔保，在這些司法管轄區，我們缺乏法律結構來為某些項目提供必要的擔保。

在根據分拆和分銷協議(“分拆和分銷協議”)完成分拆後，公司代表GE擁有剩餘的業績擔保。根據分離和分配協議，GE有義務盡合理最大努力取代本公司作為擔保人或終止所有此類履約擔保。
106

在終止或替換之前，如果相關債務人未能履行合同義務，本公司可能有義務根據通用電氣有義務償還和賠償本公司的適用文書進行付款。截至2023年12月31日，公司的最大總風險敞口約為美元，以通用電氣報銷為準114百萬美元。

產品保修。

作為市場慣例的一部分，我們向客户提供保修服務，以確保我們銷售的產品符合商定的規格。我們在銷售相關產品時提供預計的產品保修費用。保修應計費用是基於最佳可用信息(主要是歷史索賠經驗)進行的估計，因此索賠成本可能與提供的金額不同。以下是對產品保修責任變化的分析。
產品保修
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
期初餘額$193 $161 $157 
當年撥備216 238 228 
支出(218)(199)(221)
其他變化1 (7)(3)
期末餘額$192 $193 $161 
產品保修在合併和合並財務狀況表中的所有其他流動負債中確認。

法律問題。
在我們的正常業務過程中，我們不時涉及各種仲裁；集體訴訟；商業、知識產權和產品責任訴訟；政府調查；競爭/反壟斷機構的調查；以及其他法律、法規或政府行動，包括下列可能對我們的運營結果和現金流產生重大影響的重大事項。在許多訴訟程序中，包括下文所述的具體事項，很難確定任何損失是否可能或甚至是合理可能的，也很難估計可能損失的規模或範圍，法律事項的應計費用只有在某一特定事項的損失被認為是可能的並可合理估計之後才會入賬。鑑於法律事項的性質和涉及的複雜性，在我們知道所涉具體索賠、我們對這些索賠的抗辯成功的可能性、所尋求的損害賠償或其他救濟、發現或其他程序性考慮將如何影響結果、其他當事方的和解姿態以及可能對結果產生實質性影響的其他因素之前，往往很難預測和確定有意義的損失估計數或損失範圍。對於此類事項，除非另有説明，否則我們認為目前不可能提供有意義的損失估計。此外，法律問題要經過多年才能得到解決的情況並不少見，在此期間，必須不斷評估有關的事態發展和新的信息。

與伊拉克衞生部簽訂的合同
2017年，一些美國服役人員、平民及其家人向美國哥倫比亞特區地區法院(以下簡稱地區法院)提起訴訟，指控多家制藥和醫療器械公司，包括GE Healthcare及其某些附屬公司，指控被告違反了美國反恐怖主義法。起訴書要求金錢救濟，並聲稱被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售業務向一個伊拉克恐怖組織提供資金。2020年7月，地區法院批准了被告駁回訴訟的動議，駁回了原告的全部訴訟請求。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院的一個陪審團推翻了地區法院的裁決。2022年2月，被告要求美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院(“哥倫比亞特區巡迴上訴法院”)的所有法官複審該決定。2023年2月，哥倫比亞特區巡迴法院拒絕了這一請求。2023年6月，被告向最高法院請願，要求複核華盛頓特區巡迴法院的決定。2023年10月2日，最高法院邀請總檢察長在此案中提交案情摘要，表達美國的觀點。地方法院的法律程序被擱置。

政府披露的資料
我們會不時向有關當局披露我們遵守《反海外腐敗法》(“FCPA”)及類似法律的情況，而有關當局可能會對我們採取或拒絕採取執法行動。從2018年開始，我們在外部律師的協助下，自願向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)和美國司法部(“司法部”)披露了與我們在中國某些省份的活動有關的投標違規行為和其他可能違反《反海外腐敗法》的行為。我們一直在與美國證券交易委員會和美國司法部就這些問題進行持續討論。我們正在全力配合這些機構的審查，並已實施並繼續實施對我們的合規政策和做法的改進。目前，我們無法預測向美國證券交易委員會和美國司法部披露這些信息的持續時間、範圍、結果或相關成本。我們也無法預測美國證券交易委員會或美國司法部可能會採取什麼行動，或者他們可能尋求什麼懲罰或補救行動。任何認定我們的經營或活動不符合現行法律或法規，包括適用的外國法律，都可能導致罰款、處罰、返還、公平救濟或其他損失。
107

環境和資產報廢義務。

我們的業務與從事類似業務的其他公司的業務一樣，涉及環境保護法和核退役法規規定的物質的使用、處置和清理。我們對正在進行的和未來的環境補救活動負有義務。環境補救和核退役的責任不包括可能的保險賠償。由於與個別地點和訴訟相關的法律、法規、技術和信息的狀況存在不確定性或變化，我們的風險敞口有可能超過應計金額，目前無法合理評估和/或可能的金額可能需要在未來期間應計。我們的環境補救負債是以未貼現的基礎計量的，為#美元。191000萬美元和300萬美元11截至2023年12月31日和2022年12月31日，分別為2.5億歐元，並在所有其他流動負債和合並財務狀況表中確認。

我們記錄資產報廢債務，主要與核退役有關，與有形的長期資產報廢相關，在債務產生期間作為負債記錄，其公允價值可以合理估計。負債按債務發生時的現值計量，並在以後各期間進行調整。相應的資產報廢成本通常作為相關長期資產的賬面價值的一部分進行資本化，並在資產的使用年限內進行折舊。我們的資產報廢債務為$2671000萬美元和300萬美元274分別於2023年12月31日和2022年12月31日確認，並在合併和合並財務狀況表中確認為所有其他流動負債和所有其他負債。負債餘額的變化主要是由於匯率、結算、增值和公允價值修訂造成的，在截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的年度內並不重要。

其他未確認的合同義務。

我們有未來的合同義務和其他最低限度的商業承諾，代表了要麼接受要麼支付的合同，以及在正常業務過程中使用的商品和服務的採購訂單，如資本支出、庫存和合同下的服務。

截至2023年12月31日，我們有以下具有法律約束力的採購承諾，並明確了最低採購量或支出金額。這些採購承諾不超過我們預計的需求，以下金額不包括剩餘期限不到一年的未結採購訂單。

其他未確認的合同義務
20242025202620272028此後總計
其他未確認的合同義務
$308 $195 $142 $79 $72 $79 $875 

注15.重組和其他活動--淨額

重組活動對於優化GE Healthcare作為一家獨立公司的業務運營模式至關重要，主要涉及裁員、組織重組和修訂我們的房地產足跡。具體地説，重組和其他費用(收益)主要包括設施退出成本、與裁員相關的員工離職福利、資產減記和停用成本。對於分部報告，未分配重組和其他活動。

對於管理層在2023年12月31日之前承諾的重組計劃，我們錄得淨費用為$541000萬，$1462000萬美元，和美元155截至2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日的年度為1.2億美元。這些重組舉措預計將導致大約#美元的額外費用。201000萬美元，主要將在未來12個月發生，主要與員工相關的解僱福利和設施退出成本有關。重組費用(收益)在合併及合併損益表中確認為產品成本、服務成本或SG&A(視情況而定)。

重組和其他活動
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
員工離職成本$38 $74 $127 
設施和其他撤離費用3 46 20 
資產減記13 26 8 
全面重組和其他活動--淨額$54 $146 $155 

關於剝離，GE轉移了已經提供的服務的僱員解僱義務#美元。313億美元用於通用電氣醫療保健，其中4截至2023年12月31日，仍有100萬人。與重組有關的負債在合併和合並財務狀況表中的所有其他流動負債和所有其他負債中確認，總額為#美元681000萬美元和300萬美元75分別截至2023年12月31日和2022年12月31日。

108

注16.基於股份的薪酬

我們根據2023年長期激勵計劃(LTIP)向員工授予股票期權、限制性股票單位(RSU)和績效股票單位(PSU)。董事會的人才、文化和薪酬委員會批准LTIP下的撥款。根據LTIP，我們被授權發行最多約412000萬股。我們記錄了預期在授權期內授予的獎勵的補償費用。我們根據經驗估計沒收金額，並調整費用以反映實際沒收金額。當期權被行使，RSU被授予，PSU被賺取時，我們從授權的未發行普通股中發行股票。

股票期權使員工有機會在未來以授予獎勵之日我們股票的市場價格(執行價)購買GE Healthcare股票。期權在歸屬期間變得可行使，通常完全歸屬於三至三年半，併到期十年自授予之日起(如果未行使)。我們使用布萊克-斯科爾斯期權定價模型對股票期權進行估值。

RSU為員工提供了在以下時間段限制失效時獲得GE醫療保健股票的權利三到三年半。在歸屬後，每個RSU將轉換為GE Healthcare普通股的一股。我們使用授予日的市場價格對RSU進行估值。

PSU為員工提供了根據某些業績指標的實現獲得GE醫療保健股票的權利。PSU的員工服務期為三到三年半。PSU可包括相對總股東回報(“TSR”)修飾符，以確定在業績期末賺取的股份數量。我們聘請第三方估值專家協助對包括TSR修改量的PSU進行公允價值估計，並使用蒙特卡羅模擬對可能結果的概率進行建模。

下表提供了截至2023年12月31日的年度內授予員工的期權、RSU和PSU的加權平均公允價值，以及Black-Scholes模型中使用的相關加權平均股票期權估值假設。

加權平均授予日期公允價值
(美元)2023年12月31日
股票期權$25 
RSU73 
PSU85 

股票期權Black-Scholes定價中的關鍵假設
2023年12月31日
無風險利率
3.6 %
股息率0.01 %
預期波動率26.2 %
預期期限(以年為單位)6.2

就2023年授出的新獎勵而言，由於GE HealthCare根據相關期權的預期年期並無足夠的歷史波動率，故預期波動率源自同業集團的混合歷史及隱含波動率。購股權之預期年期乃使用簡化方法釐定。無風險利率乃按零息美國政府債券現時可得之隱含收益率釐定，而剩餘年期與購股權之預期年期相若。股息收益率假設乃根據於授出日期之預期年度股息支付而釐定。

109

股票期權活動
共享(以千計)加權平均行使價（美元）加權平均合同期限(年)內在價值(單位：百萬)
截至2023年1月4日未完成(1)
3,738 $90 
授與2,155 72 
行使/既得(561)60 
被沒收(159)71 
過期(210)127 
截至2023年12月31日的未償還債務
4,963 $84 6.1$35 
自2023年12月31日起可行使
2,810 $94 3.8$23 
預計將授予1,755 $72 9.0$10 
(1)我們的普通股於2023年1月4日在納斯達克股票交易所(納斯達克)正式開始交易。截至2023年1月4日的流通股與通用電氣先前向公司員工發放的基於股權的獎勵有關，作為剝離的一部分，這些獎勵已轉換為基於股權的通用電氣醫療保健獎勵。

RSU和PSU練習
RSU
PSU
共享(以千計)加權平均授權日公允價值(美元)
加權平均歸屬期限(年)
內在價值(單位：百萬)共享(以千計)加權平均授權日公允價值(美元)加權平均歸屬期限(年)內在價值(單位：百萬)
截至2023年1月4日未完成(1)
3,551 $58 1,365 $68 
授與1,904 73 539 85 
行使/既得(1,317)56 — — 
被沒收(409)60 (483)72 
過期— — (175)66 
截至2023年12月31日的未償還債務
3,729 $67 1.5$290 1,246 $85 1.4$96 
預計將授予3,333 $60 1.5$258 不適用不適用不適用不適用
(1)我們的普通股於2023年1月4日在納斯達克開始“常規方式”交易。截至2023年1月4日，已發行的股份與GE在以前期間向本公司員工發行的GE股權獎勵有關，這些獎勵作為分拆的一部分轉換為GE HealthCare股權獎勵。

以股份為基礎的薪酬開支於綜合收益表中的產品成本、服務成本、SG&A或研發（如適用）內確認。

基於股份的薪酬費用
截至該年度為止
2023年12月31日
股權激勵費用（税前）$114 
所得税優惠(23)
以股份為基礎的補償費用（税後）$91 

其他股份薪酬數據
截至2023年12月31日未確認的補償費用(1)
$149 
截至2023年12月31日止年度行使股票期權收到的現金
34 
截至2023年12月31日止年度行使的股票期權及歸屬的受限制股份單位/受限制股份單位的內在價值
106 
(1)按加權平均年期攤銷 1.9好幾年了。

110

注17.每股收益

2023年1月3日，大約有 454百萬股GE Healthcare已發行普通股，包括在分配後GE保留的我們已發行普通股中的權益。計算截至2022年12月31日的所有期間的基本和稀釋後每股普通股收益是使用相同數量的已發行普通股計算的，因為截至分配日期沒有未償還的GE Healthcare股權獎勵，並且是扣除可歸因於與持續運營完全相關的非控股權益的淨(收益)虧損。在剝離後，已發行股票期權、RSU和PSU的攤薄效應反映在使用庫存股方法的每股攤薄收益的分母中。

每股收益
截至十二月三十一日止的年度
(單位：百萬，每股除外)202320222021
分子：
持續經營淨收益$1,618 $1,949 $2,275 
可歸因於非控股權益的淨(收益)虧損(46)(51)(46)
可歸因於通用電氣醫療保健的持續運營淨收入
1,572 1,898 2,229 
可贖回非控制性權益的視同優先股股息(183)— — 
GE Healthcare普通股股東的持續運營淨收益
1,389 1,898 2,229 
非持續經營所得(虧損)，税後淨額
(4)18 18 
歸屬於GE HealthCare普通股股東的淨收入$1,385 $1,916 $2,247 
分母：
基本加權平均流通股455 454 454 
普通股等價物的稀釋效應3 — — 
稀釋加權平均流通股458 454 454 
基本每股收益：
持續運營$3.06 $4.18 $4.91 
停產經營(0.01)0.04 0.04 
歸因於GE Healthcare普通股股東3.05 4.22 4.95 
稀釋後每股收益：
持續運營$3.04 $4.18 $4.91 
停產經營(0.01)0.04 0.04 
歸因於GE Healthcare普通股股東3.03 4.22 4.95 
反稀釋證券(1)
4 — — 
(1)稀釋後每股收益不包括某些根據以股份為基礎的薪酬計劃可發行的股份，因為這會產生反攤薄的效果。

注18.補充財務信息

現金、現金等價物和受限現金
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
現金和現金等價物$2,494 $1,440 
短期限制性現金10 5 
在合併和合並財務狀況表上列報的現金總額、現金等價物和限制性現金
2,504 1,445 
長期限制性現金(1)
2 6 
現金流量表上列報的現金總額、現金等價物和限制性現金
$2,506 $1,451 
(1)長期限制性現金在合併和合並財務狀況表中的所有其他資產中確認。

111

盤存
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
原料$961 $1,053 
Oracle Work in Process91 91 
成品908 1,011 
盤存(1)
$1,960 $2,155 
(1)某些存貨項目屬長期性質，因此已在綜合及綜合財務狀況表內的所有其他資產內確認。有關進一步信息，請參閲補充表“所有其他流動和非流動資產”。

財產、廠房和設備--網絡
可折舊的壽命
(單位：年)
原始成本累計折舊賬面淨值
截至12月31日
202320222023202220232022
土地和改善措施(1)
8$70 $70 $(1)$(1)$69 $69 
建築物、構築物及相關設備
8-40
1,956 1,889 (1,167)(1,109)789 780 
機器和設備(2)
4-20
2,617 2,541 (1,802)(1,791)815 750 
租賃成本和在建制造廠
1-40
565 489 (94)(87)471 402 
財產、廠房和設備-淨資產，不包括ROU經營租賃資產
$5,208 $4,989 $(3,064)$(2,988)$2,144 $2,001 
ROU經營租賃資產(3)
356 313 
財產、廠房和設備--網絡
$2,500 $2,314 
(1)可折舊人壽不包括土地。
(2)租賃給客户的設備歸類為機器和設備，按成本減去累計折舊報告，為#美元。381000萬美元和300萬美元39分別截至2023年12月31日和2022年12月31日。
(3)詳情見附註7，“租契”。

與不動產、廠房和設備有關的折舊--淨額，不包括營業租賃資產，為#美元。2481000萬，$2282000萬美元，和美元225分別為2023年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日。

所有其他流動和非流動資產
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
預付費用和遞延成本
$147 $163 
融資應收賬款--淨額
97 97 
衍生工具
84 63 
其他(1)
61 94 
所有其他流動資產
$389 $417 
預付養老金資產
716 70 
權益法和其他投資
357 322 
融資應收賬款--淨額
178 196 
長期應收賬款--淨額
124 145 
盤存
147 104 
合同和其他遞延資產
168 119 
其他(2)
191 68 
所有其他非流動資產(3)
$1,881 $1,024 
(1)流動其他主要由應收税款組成。
(2)非流動其他主要包括通用電氣及衍生工具的賠償。
(3)在截至2023年12月31日的年度內，所有其他非流動資產均有所增加，主要是由於剝離而從通用電氣轉移的資產。有關進一步情況，請參閲附註1，“列報的組織和依據”。

112

權益法投資
權益法投資餘額權益法收益(虧損)
截至12月31日所有權百分比20232022202320222021
日本醫學物理有限公司
50%$150 $162 $10 $16 $22 
其他20 20 1 (3)5 
總計$170 $182 $11 $13 $27 

所有其他流動和非流動負債
自.起
2023年12月31日2022年12月31日
僱員補償和福利負債(1)
$1,518 $853 
銷售免税額及相關負債
228 243 
不確定所得税和其他所得税及相關負債
260 237 
產品保修
192 193 
應計運費和水電費
132 150 
經營租賃負債
110 104 
衍生工具(2)
128 86 
借款應付利息
87 52 
環境和資產報廢債務
21 34 
其他(3)
335 238 
所有其他流動負債(4)
$3,011 $2,190 
合同責任
705 630 
經營租賃負債
273 243 
環境和資產報廢債務
265 251 
不確定所得税和其他所得税及相關負債
208 182 
衍生工具
136 119 
融資租賃義務
38 39 
銷售免税額及相關負債
27 26 
其他(5)
225 113 
所有其他非流動負債(4)
$1,877 $1,603 
(1)員工薪酬和福利負債包括激勵性薪酬和佣金、養老金和其他退休後福利義務、應計工資、遞延薪酬和其他與員工有關的負債。
(2)衍生工具包括相關的應計利息。有關進一步信息，請參閲附註13，“金融工具和公允價值計量”。
(3)經常其他主要包括雜項應計成本、應付給股東的股息和或有對價負債。
(4)在截至2023年12月31日的年度內，所有其他流動及非流動負債均有所增加，主要是由於分拆後從通用電氣轉移的負債所致。有關進一步情況，請參閲附註1，“列報的組織和依據”。
(5)非流動其他主要包括雜項應計成本、或有對價負債及應付通用電氣的賠償。

供應鏈金融項目。

包括在應付帳款 在合併和合並財務狀況表中截至2023年12月31日和2022年為$3651000萬美元和300萬美元392分別是未結和受第三方程序約束的已確認供應商發票的百萬份。有關我們供應鏈財務計劃的更多信息，請參閲附註2，“重要會計政策摘要”。

合作安排。

2023年10月，我們與諾和諾德公司(“諾和諾德”)簽訂了一項合作和許可協議(“協議”)，以尋求在超聲波療法的開發、監管批准和商業化方面的合作。根據協議條款，作為提供與開發基礎超聲設備相關的開發活動以交付Novo的臨牀療法的回報，我們收到了一筆不可退還的預付款，並有可能在下一年獲得額外的不可退款四年。我們將在開展協議規定的活動時，將不可退還的付款確認為研發費用的抵銷。這些不能退還的款項並不重要。我們還可能收到基於某些開發里程碑的實現和與超聲波治療相關的監管批准的未來付款。
113

可贖回的非控股權益.

本公司擁有具有贖回功能的非控股權益。這些贖回功能，如看跌期權，可能要求公司在發生某些事件時購買非控制性權益。所有不完全在我們控制範圍內的具有贖回功能的非控股權益都在負債和權益之間的綜合和合並財務狀況表中確認。可贖回非控股權益於發行日按公允價值初步入賬。目前可贖回或可能贖回的債券隨後將調整為當前贖回價值或初始賬面價值中的較大者。

截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度的可贖回非控股權益活動列示如下。

可贖回的非控股權益
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
期初餘額$230 $220 $223 
可贖回非控股權益的淨收入
41 47 39 
贖回價值調整(1)
183 — — 
向可贖回的非控制權益及其他權益的分配及行使(2)
(289)(37)(42)
期末餘額$165 $230 $220 
(1)截至2023年1月3日，由於分拆完成後發生的控制權變更，某些可贖回的非控股權益有可能變得可贖回。這些可贖回的非控股權益被重新計量為其當前的贖回價值，導致贖回價值調整為#美元。183百萬美元。重新計量被視為可贖回非控股權益的優先股股息，並記錄為對留存收益的調整。
(2)2023年第一季度，可贖回非控股利益持有人行使其期權贖回條款。贖回金額為$2112023年第二季度支付了100萬美元。

其他收入(支出)-淨額
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
淨利息和投資收入(費用)
$26 $(9)$34 
權益法收益(虧損)
11 13 27 
承擔債務的公允價值變動
(32)— — 
其他項目，淨額(1)
81 58 62 
其他收入(支出)合計--淨額
$86 $62 $123 
(1)其他項目，淨額主要包括截至2023年12月31日止年度與通用電氣有關的税務賠償變動、租賃收入、與衍生工具有關的損益、許可及特許權使用費收入，以及截至2022年及2021年12月31日止年度的許可及特許權使用費收入及與衍生工具相關的損益。

注19.關聯方

在剝離之前。
在剝離之前，通用電氣為公司提供了重要的公司基礎設施和共享服務。其中部分服務將繼續由通用電氣根據過渡服務協議臨時向本公司提供，如下所述。以下披露總結了GE Healthcare和GE之間的關聯方活動。這項活動發生在剝離之前，已包括在合併財務報表中。

養老金、福利和繳費計劃
如附註10“退休後福利計劃”所述，本公司僱員參與由GE贊助的退休金、福利及供款計劃。該公司被收取了$207百萬美元和美元237在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度內，分別與員工參與這些計劃有關的支出為1.6億美元。與剝離有關的計劃的一部分被轉移到公司。


114

基於股份的薪酬
通用電氣根據通用電氣長期激勵計劃向其集團員工(包括公司員工)授予各種員工福利。這些好處主要包括股票期權和限制性股票單位。分配給公司的薪酬支出為#美元。67百萬美元和美元76分別於截至2022年及2021年12月31日止年度確認，並主要於合併損益表中於SG&A確認。

通用電氣的公司管理費用和其他分配
GE提供如下所述的某些服務，這些服務根據員工人數、收入或其他分配方法向公司收費。

來自通用電氣的公司分配
在過去幾年裏
2022年12月31日2021年12月31日
集中服務的成本(1)
$42 $56 
與員工醫療保險相關的費用(2)
122 132 
公司和共享服務的成本(3)
457 455 
(1)公共關係、財務和現金管理等集中服務以及其他服務的費用在合併損益表中確認。
(2)與員工醫療保險相關的成本在基於員工人數的綜合收益表中確認為產品成本、服務成本、SG&A成本和R&D成本。
(3)信息技術、財務和其他服務等公司和共享服務的成本主要在合併損益表的SG&A和R&D中確認。

管理層認為，費用和成本分配是在合理反映本公司在截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度內提供的服務的利用率或所獲得的利益的基礎上確定的。由於規模經濟、管理層判斷的差異、僱員人數的增加或減少或其他因素，本來或將要單獨發生的數額可能與分配的數額有很大差異。

在剝離之後。

在……裏面關於剝離，本公司簽訂或通過了幾項協議，為本公司與通用電氣之間的關係提供了框架，包括但不限於以下在截至2023年12月31日的年度內開展活動的協議：

•分居和分配協議-闡述與剝離有關的主要行動，包括資產轉移和承擔債務，並在分配後確立公司和通用電氣之間的某些權利和義務，包括涉及賠償和相關事項的索賠程序。

•過渡服務協議-管理與本公司和GE之間在過渡基礎上提供服務有關的所有事項。該公司獲得的服務包括信息技術、人力資源、供應鏈、金融和設施服務等方面的支持。其中一些成本包括在剝離前通用電氣的公司撥款中。這些服務一般自分拆之日起開始，直至24分配日期之後的幾個月，取決於相關的過渡服務。在截至2023年12月31日的年度內，我們產生了3722,000,000，淨額，代表通用電氣向公司收取的費用，主要用於信息技術、人力資源和研發，並扣除公司向通用電氣收取的設施和其他共享服務費用。

•《税務協定》-管限公司與通用電氣在所有税務事宜上各自的權利、責任及義務(僱員事宜協議涵蓋的與員工有關的税項除外)，以及一般禁止我們採取或不採取任何行動的某些限制。兩年制在分配之後的一段時間內，將阻止分配符合美國聯邦所得税目的的免税資格，包括對我們進行某些戰略交易的能力的限制。税務協議規定本公司將承擔合同責任的税務責任部分，本公司和GE將各自同意就該受賠方不負責的任何金額相互賠償。

上述各項協議項下應付及應付通用電氣的當期款項，於關聯方到期或應在合併及合併財務狀況表中(視何者適用而定)與關聯方結清債務。GE應支付的非流動金額為#美元811000萬美元和欠通用電氣的33在截至2023年12月31日的綜合財務狀況表中，分別在所有其他資產和所有其他負債中確認。這些數額主要涉及税收和其他賠償。

115

注20。停產經營

2020年3月31日，我們完成了以1美元的價格將我們的BioPharma業務出售給Danaher公司20,7181000萬美元。終了年度非連續性業務內的活動2023年12月31日、2022年和2021年主要涉及處置收益和所得税收益(撥備)。

注21.後續事件

2024年1月8日，我們宣佈了一項收購MIM Software的協議，MIM Software是一家全球醫療成像分析和人工智能解決方案提供商，為全球的成像中心、醫院、專科診所和研究組織提供放射腫瘤學、分子放射治療、診斷成像和泌尿學實踐。這筆交易需要遵守慣例的成交條件，包括監管部門的批准。

2024年1月22日，我們又償還了一筆美元150未償還定期貸款安排的1.8億美元。

2024年1月22日，我們又執行了一筆7001000萬美元利率掉期合約，以對衝我們優先無擔保票據特定指定現金流的基準利率風險。這些衍生品被指定為公允價值對衝。

項目9.會計和財務披露方面的變化和與會計師的分歧

沒有。

第9A項。控制和程序

對披露控制和程序的評價。

在公司管理層(包括首席執行官和首席財務官)的監督和參與下，公司對交易所法案第13a-15(E)和15d-15(E)條規定的披露控制和程序進行了評估。基於這一評估，首席執行官和首席財務官得出結論，公司的披露控制和程序自2023年12月31日起生效，公司根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息已在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內記錄、處理、彙總和報告，這些信息經過積累並傳達給管理層，包括首席執行官和首席財務官，以便及時做出有關必要披露的決定。

管理層關於財務報告內部控制的報告。

公司管理層負責建立和維護對財務報告的充分內部控制。管理層根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的《內部控制--綜合框架(2013)》中建立的框架和標準，對財務報告內部控制的有效性進行了評估，並得出結論，自2023年12月31日起有效。所有內部控制系統都有固有的侷限性；因此，它們可能無法防止或發現所有錯誤陳述或欺詐行為。因此，即使是那些被確定為有效的內部控制系統，也只能在財務報表編制和報告方面提供合理的保證。此外，對未來期間進行任何有效性評估的預測都有這樣的風險，即目前的控制結構可能不足以適應條件的變化，或者遵守政策的程度可能會惡化。

我們的獨立註冊會計師事務所Deloitte&Touche LLP已對此類控制的有效性進行了審計，其報告載於本年度報告Form 10-K的第8項“財務報表和補充數據”。

財務報告內部控制的變化。

2023年第四季度，公司退出了與通用電氣關於影響財務報告的IT系統的各種過渡服務安排。將執行相關內部控制的責任移交給公司。管理層對這些控制措施的有效性進行了評估，將其作為對財務報告評估的整體內部控制的一部分。除上述討論外，在截至2023年12月31日的季度內，本公司財務報告內部控制並無其他重大影響或合理可能重大影響財務報告內部控制的變化。

116

項目9B。其他信息

無.

項目9C。關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露

不適用。

第三部分
項目10.董事、高管和公司治理

除本年度報告中10-K表格第1項所列的“有關我們高管的信息”和“道德與治理”外，本項目所要求的信息通過參考公司根據第14A條規定的最終委託書納入，該委託書將在公司截至2023年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會。

項目11.高管薪酬

根據第14A條的規定，本項目所要求的信息以參考本公司的最終委託書的方式併入，該委託書將在本公司截至2023年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會。

項目12.某些實益所有人的擔保所有權和管理層及有關股東事項

根據第14A條的規定，本項目所要求的信息以參考本公司的最終委託書的方式併入，該委託書將在本公司截至2023年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會。

項目13.某些關係和相關交易，以及董事的獨立性

根據第14A條的規定，本項目所要求的信息以參考本公司的最終委託書的方式併入，該委託書將在本公司截至2023年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會。

項目14.首席會計師費用和服務

根據第14A條的規定，本項目所要求的信息以參考本公司的最終委託書的方式併入，該委託書將在本公司截至2023年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會。

第四部分
項目15.證物和財務報表附表

財務報表。

關於我們的財務報表清單，請參閲第8項“財務報表和補充數據”。

財務時間表。

條例S-X(17CFR210)要求的附表被省略，因為這些附表不適用，或者財務信息已經包括在財務報表或附註中。


117

展品。

數
描述
2.1
通用電氣公司和註冊人之間的分離和分配協議，日期為2022年11月7日，經修訂(通過引用註冊人於2023年1月4日提交給美國證券交易委員會的當前8-K表格報告的附件2.1併入)。†
3.1
註冊人註冊證書(參考註冊人於2022年12月29日提交給美國證券交易委員會的8-K表格當前報告的附件3.1)。
3.2
註冊人章程(參考註冊人於2022年12月29日向美國證券交易委員會提交的當前8-K表格報告的附件3.2)。
4.1
Base Indenture，日期為2022年11月22日，由GE Healthcare Holding LLC、通用電氣公司作為擔保人和紐約梅隆銀行作為受託人(通過引用通用電氣公司於2022年11月23日提交給美國證券交易委員會的當前8-K表格報告的附件4.1合併而成)。
4.2
第一補充契約，日期為2022年11月22日，由GE Healthcare Holding LLC和紐約梅隆銀行作為受託人(通過引用通用電氣公司2022年11月23日提交給美國證券交易委員會的當前8-K表格報告的附件4.2合併)。
4.3
GE Healthcare Holding LLC、美國銀行證券公司和摩根士丹利有限責任公司之間的註冊權協議，日期為2022年11月22日(通過引用通用電氣公司於2022年11月23日提交給美國證券交易委員會的當前8-K表格報告的附件4.3而合併)。
4.4
證券説明(引用註冊人於2023年2月15日提交給美國證券交易委員會的10-K表格年度報告的附件4.4)。
10.1
通用電氣公司和註冊人之間於2023年1月2日簽署的過渡服務協議(通過引用註冊人於2023年1月4日提交給美國證券交易委員會的當前8-K表格報告的附件10.1而併入)。†
10.2
通用電氣公司和註冊人於2023年1月2日簽署的税務事項協議（通過引用於2023年1月4日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）的附件10.2合併）。†
10.3
通用電氣公司與註冊人於2023年1月2日簽訂的員工事務協議（通過引用於2023年1月4日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）中的附件10.3合併）。
10.4
通用電氣公司和GE HealthCare Imaging Holding Inc.於2022年12月31日簽訂的商標許可協議。（通過引用併入註冊人於2023年1月4日向SEC提交的表格8-K當前報告的附件10.4）。†
10.5
通用電氣公司與註冊人於2023年1月2日簽訂的房地產事宜協議（通過引用於2023年1月4日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）的附件10.5合併）。
10.6
股東和註冊權協議，日期為2023年1月2日，由通用電氣公司和註冊人簽署（通過引用併入2023年1月4日提交給SEC的註冊人當前報告表格8-K的附件10.6）。†
10.7
賠償協議格式（通過引用於2022年10月11日向SEC提交的註冊人表格10的附件10.7合併）。
10.8
定期貸款協議，由GE HealthCare Holding LLC（作為借款人）、貸款人（不時為協議一方）和花旗銀行（Citibank，N.A.）於2022年11月4日簽訂，作為行政代理人（通過參考註冊人於2022年11月7日向SEC提交的表格10的1號修正案的附件10.8合併）。
10.9
364-GE HealthCare Technologies Inc.和GE HealthCare Technologies Inc.之間於2023年12月13日簽訂的日循環信貸協議，貸款方，花旗銀行，N.A.，作為行政代理人（通過參考註冊人於2023年12月15日向SEC提交的表格8-K的附件10.1合併）。
10.10
信貸協議，日期為2022年11月4日，由註冊人（作為借款人）、貸款人（不定期）和花旗銀行（Citibank，N.A.）作為行政代理人（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.10合併）。
10.11*
GE HealthCare 2023年長期激勵計劃（通過引用於2022年12月14日向SEC提交的表格S-1上的註冊人註冊聲明附件10.11合併）。
10.12*
GE HealthCare Mirror 2022長期激勵計劃（通過引用於2022年12月14日向SEC提交的表格S-1上的註冊人註冊聲明附件10.12合併）。
10.13*
GE HealthCare Mirror 2007年長期激勵計劃（通過引用於2022年12月14日向SEC提交的表格S-1上的註冊人註冊聲明附件10.13合併）。
118

10.14*
GE HealthCare Mirror 1990年長期激勵計劃（通過引用於2022年12月14日向SEC提交的表格S-1上的註冊人註冊聲明附件10.14合併）。
10.15*
與Peter J. Arduini的要約函，日期為2021年6月15日（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10修正案1的附件10.15合併）。
10.16*
與Peter J. Arduini於2022年11月16日簽署的修訂要約函（通過引用於2022年11月18日向SEC提交的註冊人表格10的第2號修正案的附件10.16合併）。
10.17*
與Kieran Murphy的和解協議，日期為2021年12月21日（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.16合併）。
10.18*
與Helmut Zodl的要約函，日期為2020年11月25日（通過引用於2023年4月25日向SEC提交的註冊人10-Q表格季度報告的附件10.12合併）。
10.19*
關於Frank R的信Jimenez，日期為2022年2月4日（通過引用於2023年4月25日向SEC提交的註冊人10-Q表格季度報告的附件10.13合併）。
10.20*
與貝蒂D的信。Larson，日期為2022年1月21日（通過引用於2023年4月25日向SEC提交的註冊人10-Q表格季度報告的附件10.14合併）。†
10.21*
與詹姆斯·K。Saccaro，日期為2023年5月4日（通過引用於2023年7月25日向SEC提交的註冊人10-Q表格季度報告的附件10.2合併）。†
10.22*
與Jan Makela簽訂的僱傭合同，日期為2023年2月24日（通過參考註冊人於2023年4月25日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.15合併）。
10.23*
註冊人與Helmut Zodl之間的離職協議和釋放，日期為2023年8月18日（通過引用併入註冊人於2023年10月31日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.1）。†
10.24*
H.業績股授予協議。小勞倫斯·卡爾普日期為2020年8月18日（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.17合併）。
10.25*
關於調整H股業績股份授予協議的通知。小勞倫斯·卡爾普自2021年7月30日起生效（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.18合併）。
10.26*
Peter J. Arduini的績效股票單位授予協議，日期為2022年2月23日（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.19合併）。
10.27*
GE HealthCare年度高管激勵計劃（通過參考註冊人於2022年11月7日向SEC提交的表格10的1號修正案的附件10.20合併）。
10.28*
GE HealthCare恢復計劃（通過引用於2022年11月7日向SEC提交的註冊人表格10的1號修正案的附件10.21合併）。
10.29*
一份GE HealthCare年度獎金計劃（通過參考註冊人於2023年2月3日向SEC提交的表格8-K當前報告的附件10.4合併）。
10.30*
GE HealthCare US針對CEO和領導團隊的離職和控制計劃變更（通過參考註冊人於2023年7月25日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.1合併）。
10.31*
GE HealthCare非員工董事薪酬和福利計劃（通過參考註冊人於2023年4月25日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.9合併）。
10.32*
GE HealthCare創始人限制性股票單位授予協議（通過參考註冊人於2023年2月3日向SEC提交的表格8-K當前報告的附件10.1合併）.
10.33*
GE HealthCare創始人股票期權授予協議（通過參考註冊人於2023年2月3日向SEC提交的表格8-K當前報告的附件10.2合併）。
10.34*
GE HealthCare限制性股票單位授予協議（通過參考註冊人於2023年3月3日向SEC提交的表格8-K當前報告的附件10.1合併）。
10.35*
GE HealthCare股票期權授予協議（通過引用於2023年3月3日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）的附件10.2合併）。
10.36*
GE HealthCare績效股票單位授予協議（通過引用於2023年3月3日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）的附件10.3合併）。
10.37*
全球附錄（通過引用於2023年2月3日向SEC提交的註冊人當前報告（表格8-K）的附件10.3合併）。
10.38*
GE HealthCare董事限制性股票單位授予協議（通過參考註冊人於2023年4月25日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.10合併）。
10.39*
GE HealthCare董事遞延股票單位授予協議（通過參考註冊人於2023年4月25日向SEC提交的10-Q表格季度報告的附件10.11合併）。
21.1
註冊人的子公司。
23.1
獨立註冊會計師事務所的同意.
119

31.1
根據根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)/15d-14(A)條規則對註冊人首席執行官的證明。
31.2
根據根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條通過的1934年《證券交易法》第13a-14(A)/15d-14(A)條規則對註冊人的首席財務官進行認證。
32.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350條對註冊人的首席執行官和首席財務官的證明。
97.1
GE Healthcare Technologies Inc.追回政策。
101
以下材料來自GE Healthcare Technologies Inc.的S截至2023年12月31日的財政年度Form 10-K年度報告，格式為內聯XBRL(可擴展商業報告語言)：(1)截至2023年、2023年、2022年和2021年12月31日的合併和合並損益表；(2)截至2023年、2022年和2021年12月31日的合併和合並全面收益(虧損)表；(3)截至12月31日、2023年和2022年的合併和合並財務狀況表；(4)截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的合併和合並權益變動表；(5)截至2023年、2023年和2021年12月31日的合併和合並現金流量表；(6)合併和合並財務報表附註。
104封面交互數據文件(格式為內聯XBRL)。
†本展品的某些部分已根據S-K法規第601(B)(2)(Ii)項和第601(B)(10)(Iv)項(如適用)進行了編輯。公司同意應美國證券交易委員會的要求，向其補充提供未經編輯的展品副本。
*
管理合同或補償計劃或安排。

項目16.表格10-K摘要

註冊人可以自願將表格10-K所要求的信息摘要包括在本項目16下。本公司已選擇不包括此類摘要信息。
120

簽名

根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節的要求，註冊人已正式安排由正式授權的以下籤署人代表其簽署本報告。


通用電氣醫療保健技術公司。
(註冊人)
2024年2月6日
/S/詹姆斯·K·薩卡羅
日期
詹姆斯·K·薩卡羅，副總裁兼首席財務官(首席財務官)


根據1934年證券交易法的要求，本報告已由以下人員代表註冊人並以2024年2月6日指定的身份簽署。

簽名
/S/彼得·J·阿杜伊尼
標題
彼得·J·阿杜伊尼，總裁&首席執行官兼董事(首席執行官)
/S/詹姆斯·K·薩卡羅
詹姆斯·K·薩卡羅，副總裁兼首席財務官(首席財務官)
/S/喬治·A·紐科姆
喬治·紐科姆，首席會計官(首席會計官)
題名/責任者：The First of First：//H.
H·勞倫斯·卡爾普，董事會主席
/S/羅德尼·F·霍赫曼
羅德尼·F·霍奇曼，董事
書名/作者Lloyd W.Howell，Jr.
小勞埃德·W·豪厄爾，董事
/S/Risa Lavizzo-Mourey
Risa Lavizzo-Mourey，董事
/S/凱瑟琳·萊斯加克
凱瑟琳·萊斯加克，董事
/S/安妮·T·馬登
安妮·T·馬登，董事
/S/托米斯拉夫·米哈爾耶維奇
托米斯拉夫·米哈爾耶維奇，董事
/S/威廉·J·斯特龍伯格
威廉·J·斯特龍伯格，董事
/S/楊菲
楊菲比，董事


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