附錄 99.1
Shuttle Pharma 通過獨家許可協議推進前列腺癌預測 生物標誌物計劃
馬裏蘭州羅克維爾，2023年10月30日 — Shuttle Pharmicals Holdings, Inc.（納斯達克股票代碼：SHPH）是一家專注於 改善癌症患者接受放射治療（RT）治療效果的發現和開發階段的專業製藥公司，今天宣佈已簽訂獨家協議 ，許可喬治敦大學的某些知識產權（IP），以推進Shuttle Pharma針對前列腺癌的預測性生物標誌物計劃 。
該知識產權最初是由Shuttle Pharma的科學家與喬治敦大學的研究人員合作開發的 。該知識產權包括喬治敦大學準備和提交的專利申請，標題為：“放射治療不良反應的預測性 生物標誌物”。
Shuttle Pharma的預測標誌物策略 是為正在考慮選擇性放射治療的前列腺癌患者開發一種預測性診斷測試，這將允許 他們評估治療成功或失敗的風險，同時為治療決策和後續管理提供信息。Shuttle Pharma認為，對放射治療效果進行預測性診斷測試將是一種經濟高效的方法，可以讓臨牀醫生 瞭解他們的治療選擇，讓患者更好地瞭解放射治療的益處和風險。
Shuttle Pharma首席執行官阿納託利·德里奇洛醫學博士 評論説：“前列腺癌的侵襲性和對治療的反應各不相同。一些前列腺癌會迅速擴散到身體的其他部位，而另一些前列腺癌則生長緩慢，可以通過放射療法或其他保守的醫學 措施進行有效控制。雖然有診斷測試，但目前沒有預測性診斷測試可以確定 可用療法的潛在結果。診斷市場尚未滿足的關鍵需求是進行預測性微創血液檢查，為 臨牀醫生和患者提供衡量放射療法在癌症治療中的潛在成功率的衡量標準。市場上這種未得到滿足的需求 正是Shuttle的預測生物標誌物項目想要解決的問題。”
美國癌症協會估計，每8名男性中就有1人在他的一生中會被診斷出患有前列腺癌。美國國立衞生研究院國家癌症研究所 （NIH）監測、流行病學和最終結果（SEER）數據庫估計，2022年約有26.8萬名男性被診斷出患有前列腺癌 ，大約30％的局部疾病前列腺癌患者（約66,000人）接受了癌症 治療的放射治療。
Dritschilo博士補充説：“我們的使命是 加快對基於前列腺癌代謝物的預測測定的研究，以改善放射治療的結果。Shuttle Pharma旨在改變臨牀醫生選擇患者接受放射治療和提供知情同意的方式。這些預測性分析的潛在市場 包括臨牀醫生在最初的選擇過程 中為前列腺癌治療提供放射治療，以及通過考慮預期的後期影響，對患者進行個性化隨訪管理。”
Shuttle Pharma的科學家與喬治敦大學的 研究人員合作，完成了美國國立衞生研究院第一期和第二期 II SBIR合同，以開發放射治療結果和後期效果的預測性生物標誌物。Shuttle Pharma還將尋求 利用資格，通過美國國立衞生研究院第二階段的SBIR機制申請項目過渡資金。
關於航天製藥
Shuttle Pharma由喬治敦 大學的教職員工於2012年創立，是一家處於發現和開發階段的專業製藥公司，專注於改善接受放射治療（RT）治療的 癌症患者的預後。我們的使命是通過開發療法來改善癌症患者的生活， 的設計旨在最大限度地提高放射治療的有效性，同時限制放射在癌症治療中的副作用。儘管放療是一種經過驗證的 治療癌症的方式，但通過開發放射增敏劑，我們的目標是提高癌症治癒率，延長患者存活率， 用作主要治療或與手術、化療和免疫療法聯合使用時改善生活質量。欲瞭解更多信息， 請訪問我們的網站 www.shuttlepharma.com。
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